司汀
- 丁苯酞軟膠囊聯(lián)合甲磺酸倍他司汀片治療后循環(huán)缺血性眩暈的療效
3]。甲磺酸倍他司汀能夠改善耳、大腦和腦干血液循環(huán),從而緩解眩暈、耳鳴等癥狀,是治療循環(huán)缺血性眩暈的常見藥物[4]。但單一用藥無法滿足所有患者的就診需求,因此需要尋找有效的聯(lián)合用藥方式,強化治療效果?；诖?現(xiàn)觀察丁苯酞軟膠囊聯(lián)合甲磺酸倍他司汀片治療后循環(huán)缺血性眩暈的療效,以期能為臨床治療提供參考,報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2021年6月—2023年6月福建醫(yī)科大學附屬三明第一醫(yī)院收治的后循環(huán)缺血性眩暈患者80例作為研究對象,按照隨機數
臨床合理用藥雜志 2023年33期2024-01-12
- 天麻素注射液聯(lián)合異丙嗪、倍他司汀治療前庭周圍性眩暈的效果分析
異丙嗪、 倍他司汀為臨床治療前庭周圍性眩暈的常用藥物， 雖能有效減少患者眩暈發(fā)作次數， 但長期使用不良反應較多， 影響患者預后恢復。 研究［2－3］顯示， 天麻素注射液可恢復大腦皮質興奮與抑制過程間的平衡失調， 且具有良好的鎮(zhèn)痛、 鎮(zhèn)靜效果， 在眩暈癥疾病治療中應用效果顯著。 基于此，本研究探討天麻素注射液聯(lián)合異丙嗪、 倍他司汀治療前庭周圍性眩暈的臨床效果， 報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2021 年3 月至2022 年5 月新鄭市公立人民
臨床醫(yī)學工程 2023年8期2023-09-13
- 地塞米松輔助倍他司汀對突發(fā)性耳聾患者血液流變學及聽力的影響
進行治療，如倍他司汀能夠起到擴張血管的效果，以改善患者血液循環(huán)，利于改善患者耳鳴、暈眩等臨床癥狀[1]。但單一的倍他司汀效果一般，因此臨床仍需尋找更有效的治療方案。地塞米松屬于糖皮質類激素，能夠通過與患者體內糖皮質激素受體相結合，可抑制巨噬細胞在炎癥部位的聚集，緩解機體免疫性反應，改善患者臨床癥狀[2]。目前誘發(fā)突發(fā)性耳聾的原因尚未闡明，主要認為血栓、血管痙攣、病毒感染等因素引起，因此有效降低感染、改善患者血液流變學，恢復耳蝸血流微循環(huán)，尤為關鍵。但目前關
四川生理科學雜志 2023年4期2023-07-21
- 銀杏葉提取物聯(lián)合倍他司汀治療突發(fā)性耳聾的療效
作用[3]。倍他司汀是治療SD的常用藥物之一,可對腦部和內耳的血管進行擴張,因此對內耳性眩暈和耳鳴具有較好的改善作用[4]?，F(xiàn)觀察銀杏葉提取物聯(lián)合倍他司汀治療SD的療效,報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 回顧性選取2020年10月—2022年10月在百色市人民醫(yī)院耳鼻喉科就診的62例SD患者作為研究對象,按照治療方法分為倍他司汀組和常規(guī)組,各31例。倍他司汀組中男17例,女14例;年齡29～67(49.98±4.31)歲;病程0.5～3.5(2.0
臨床合理用藥雜志 2023年12期2023-05-06
- 強力定眩片聯(lián)合倍他司汀對眩暈癥患者腦血流動力學指標的影響
醫(yī)學主要采用倍他司汀治療眩暈癥，倍他司汀作為血管擴張劑，可促進腦細胞代謝，減輕微小血管痙攣，改善患者腦部功能，緩解患者癥狀[1-2]。但倍他司汀長期服用不良反應較多，且停藥后易復發(fā)。近年來中醫(yī)藥在防治眩暈癥中取得的療效已獲肯定，強力定眩片適用于風痰引發(fā)的眩暈，可對患者的下丘腦、自主神經功能進行調節(jié)，并可降壓、降脂，改善患者的腦血流速度及腦部供血狀態(tài)[3]。鑒于此，本研究旨在探討強力定眩片、倍他司汀聯(lián)合對眩暈癥患者腦血流動力學指標的影響，并與單純倍他司汀治療
吉林醫(yī)學 2023年2期2023-03-02
- 天麻素注射液聯(lián)合鹽酸倍他司汀對急性眩暈患者血流動力學指標的影響
療方案。鹽酸倍他司汀作為治療急性眩暈的常用藥物，可改善患者的腦循環(huán)，緩解眩暈癥狀，但長期服用倍他司汀毒副作用大，且停藥后極易復發(fā)[2-3]。近年來中醫(yī)防治急性眩暈療效獲得肯定，天麻素注射液屬于一種中成藥，可擴張血管，使外周血管阻力降低，改善心腦血管血流量，保護腦組織[4-5]。鑒于此，本研究將探討天麻素注射液與鹽酸倍他司汀聯(lián)合治療急性眩暈的臨床效果。現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2019年5月-2022年4月于贛州市中醫(yī)院治療的88例急性
首都食品與醫(yī)藥 2023年2期2023-02-20
- 基于FEARS數據庫研究倍他司汀不良反應信號
563000倍他司汀是一種組胺類似物，也是一種組胺H1受體的弱激動劑，H3受體的強拮抗劑，對H2受體幾乎沒有作用。主要用于梅尼埃綜合征、血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，對高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦有效［1］。該藥用藥廣泛，其安全性是醫(yī)生及藥師關注的問題。目前，說明書已記載的常見不良反應有口干、食欲不振、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢、加重消化性潰瘍等；個別病例有頭暈、頭脹、出汗等；偶見出血性膀胱炎、發(fā)熱等。通過查閱文獻發(fā)現(xiàn)該藥還具有
老年醫(yī)學研究 2022年6期2023-01-29
- 天麻素注射液聯(lián)合倍他司汀對急性眩暈癥患者血脂指標及腦血流參數的影響
暈癥主要采用倍他司汀治療，該藥物屬于組胺受體拮抗劑，可擴張血管，促使椎基底動脈供血得以改善，是治療眩暈癥的常用藥物［1-2］。從中醫(yī)方面來講，眩暈癥既是一種疾病名稱，也是一種臨床癥狀，天麻素注射液是由中藥天麻提取精制而成的中藥制劑，可降低外周血管阻力，擴張血管，改善血管內活性物質，對大腦皮質興奮進行抑制［3］。鑒于此，本研究將探討天麻素注射液聯(lián)合倍他司汀治療對急性眩暈癥患者血脂指標及腦血流參數的影響，并與單純倍他司汀治療進行比較，以為急性眩暈癥的臨床治療提
藥品評價 2022年19期2022-12-25
- SRM-IV眩暈診療系統(tǒng)聯(lián)合倍他司汀治療半規(guī)管耳石癥致前庭周圍性眩暈的效果分析
根治[6]。倍他司汀是既往臨床常用的改善腦梗死后遺癥、腦出血后遺癥的治療藥物，有促進血液循環(huán)和擴張血管的多重藥理活性，近幾年也逐步應用于眩暈綜合征的治療，有較好的效果[7]。為此，本研究以前庭周圍性眩暈患者為治療對象，在SRM-IV眩暈診療系統(tǒng)基礎上增加倍他司汀治療，綜合評估治療效果。1 資料與方法1.1一般資料 以前瞻性分析方法選取2018年7月—2021年7月我院收治的前庭周圍性眩暈患者204例為治療對象，根據隨機抽簽法分為對照組、SRM-IV組、倍他
河北醫(yī)科大學學報 2022年9期2022-10-08
- 地芬尼多聯(lián)合倍他司汀治療對周圍性眩暈患者臨床療效、血流動力學及不良反應的影響
管藥物為主。倍他司汀是治療周圍性眩暈的常用治療藥物，可直接作用于腦血管平滑肌，幫助擴張腦血管，改善腦部循環(huán)，雖能緩解患者的臨床癥狀，但單純用藥效果并不顯著[3]。據相關資料顯示，地芬尼多能改善腦部血液循環(huán)，調節(jié)前庭系統(tǒng)，具有較好的鎮(zhèn)吐及抗眩暈效果，被廣泛應用于眩暈癥治療中，并取得了不錯療效[4]。為提高對周圍性眩暈治療的臨床療效，改善患者臨床癥狀，現(xiàn)通過對地芬尼多聯(lián)合倍他司汀治療周圍性眩暈患者的臨床療效、血流動力學及不良反應的效果進行分析，報道如下。1 資
四川生理科學雜志 2022年8期2022-09-08
- 苯海拉明輔助鹽酸倍他司汀注射液治療眩暈癥的臨床療效及安全性研究
點之一。鹽酸倍他司汀在臨床應用較為廣泛，其作用機制為增加耳蝸和前庭的血流量，消除內耳眩暈、耳鳴，可擴張腦血管，提高腦部微循環(huán)，有效改善椎底動脈血供，從而緩解患者因供血不足缺氧所產生的眩暈癥[4]。苯海拉明對腦血管具有解痙和鎮(zhèn)靜效果，還能緩解嘔吐癥狀，可減輕患者發(fā)病時的焦慮和恐懼狀態(tài)[5]。為緩解緩解患者病痛，提高眩暈癥患者的生活質量及治療效果，現(xiàn)通過對94 例眩暈癥患者的資料進行分析，觀察苯海拉明輔助鹽酸倍他司汀注射液治療的臨床療效及安全性，報道如下。1
四川生理科學雜志 2022年7期2022-08-12
- 注射用鹽酸倍他司汀聯(lián)合Epley 手法復位治療耳石癥的效果分析
。臨床，鹽酸倍他司汀是H1 受體激動劑，能夠使患者眩暈、嘔吐、內耳環(huán)境等癥狀在短時間內得到改善，但患者易復發(fā)且不良反應較多。目前，手法復位治療耳石癥的療效受到廣泛關注。本研究選取夏邑縣中心醫(yī)院門診和住院BPPV 患者86 例，旨在探討注射用鹽酸倍他司汀聯(lián)合Epley 手法復位治療BPPV 的效果?，F(xiàn)將結果報告如下。1 資料和方法1.1 一般資料本文選取本院2018 年8 月至2020 年8 月的86 例BPPV 患者作為研究對象，按照治療方案分為研究組(4
醫(yī)藥與保健 2022年7期2022-07-11
- 耳后注射倍他司汀輔助常規(guī)方案治療老年外周性眩暈
〔4,5〕。倍他司汀系組胺類藥物，可擴張椎底動脈系統(tǒng)，增加心、腦及周圍循環(huán)血流量，以往研究指出，其治療后循環(huán)缺血性眩暈可降低血液黏度，促進患者癥狀好轉，但應用于老年PV患者的效果尚不明確〔6,7〕。本研究探討耳后注射倍他司汀輔助常規(guī)方案治療老年PV患者的應用價值。1 資料和方法1.1一般資料 選取2017年4月至2019年7月遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院收治的88例老年PV患者，應用簡單隨機分組法，將符合標準患者按照1∶1分配，依據就診順序排序1～88，每位患者賦
中國老年學雜志 2022年7期2022-06-27
- 良性陣發(fā)性位置性眩暈患者倍他司汀治療效果與血清ET-1、NPY水平相關性探討
[6-7]。倍他司汀是治療BPPV的常用藥物，具有舒張血管的功效，可用于改善患者的內耳循環(huán)障礙和腦內血流量[8]。而血清ET-1、NPY等肽類物質對血管收縮具有促進作用，因此本研究收集2021年6月-2021年12月期間于我院就診的79例BPPV患者的病歷資料，主要探討B(tài)PPV患者應用倍他司汀的治療效果與血清ET-1、NPY水平相關性，為后續(xù)治療方案的調整提供參考依據。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性收集2021年6月-2021年12月期間于我院就診
首都食品與醫(yī)藥 2022年8期2022-04-21
- 褪黑素對尼莫司汀抑制膠質瘤U118細胞增殖的增敏效應研究
質瘤的方法。尼莫司汀是一種能夠通過血腦屏障的亞硝脲類藥物，具有烷化作用，廣泛用于膠質瘤的治療。然而，約半數以上的膠質瘤對尼莫司汀耐藥[3]。褪黑素是由腦松果體分泌的激素，可增強多種化療藥物的療效[4-7]。因此，本研究擬在膠質瘤U118 細胞中觀察褪黑素對尼莫司汀化療增敏效應，嘗試通過體外實驗闡述其機制，為這兩種藥物相結合治療膠質瘤提供理論依據。1 材料與方法1.1 細胞和主要試劑 人膠質瘤U251細胞株購自美國模式培養(yǎng)物集存庫(American Type
海南醫(yī)學 2022年7期2022-04-18
- 燈盞花素聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療眩暈癥的療效
[5]。鹽酸倍他司汀屬于H1受體激動劑，可擴張血管，改善微循環(huán)，促進臨床癥狀改善[6，7]。本研究結合2019 年1 月-2021年6 月我院診治的52 例眩暈癥患者臨床資料，探究燈盞花素聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療眩暈癥的臨床療效，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年1 月-2021 年6 月貴溪市人民醫(yī)院診治的52 例眩暈癥患者作為研究對象，采用隨機數字表法分為對照組和觀察組，各26 例。對照組男性10 例，女性16 例；年齡52～81
醫(yī)學信息 2021年23期2021-12-18
- 強力定眩膠囊結合甲磺酸倍他司汀治療眩暈癥患者的臨床療效分析
囊結合甲磺酸倍他司汀在眩暈癥患者臨床治療中具有滿意效果，可以改善患者癥狀，詳細資料如下。1 資料與方法1.1 一般資料 以我院收治的38例眩暈癥患者為研究對象，本組患者的入選時間為2019年3月至2019年8月，隨機將其分為試驗組、對比組。試驗組有眩暈癥患者19例，男11例，女8例，平均年齡（61.30±5.80）歲。對比組患者19例，男10例，女9例，平均年齡（62.40±4.90）歲。兩組患者一般資料差異不顯著，可以比較（P＞0.05）。本次研究中經過
中國醫(yī)藥指南 2021年30期2021-11-07
- 中藥注射液聯(lián)合倍他司汀治療后循環(huán)缺血眩暈的有效性和安全性Meta分析
和手術治療。倍他司汀能夠擴張椎基底動脈血管，改善微循環(huán)［4］，是臨床常用的改善眩暈藥物。PCIV屬于中醫(yī)學的“眩暈”范疇，歷代醫(yī)家對于眩暈的病因多總結為風、火、痰、瘀、虛等，中醫(yī)辨證后多使用祛風、化痰、活血、補虛等方法治療。近年來，隨著中藥注射液的廣泛應用，有多 個隨機 對 照試驗（randomized controlled trial, RCT）報道中藥注射液在治療PCIV方面取得顯著療效。當前研究中藥注射液聯(lián)合倍他司汀治療PCIV的文獻較多，但缺少系統(tǒng)
江西中醫(yī)藥 2021年7期2021-08-03
- 倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療耳鳴的Meta 分析
進行分析，為倍他司汀和鹽酸氟桂利嗪在治療耳鳴中的應用提供循證醫(yī)學證據。1 資料與方法1.1 檢索策略 計算機檢索PubMed、The Cochrane Library、Clinical Queries、CNKI、WanFang Data、維普數據庫。末次檢索時間為2020 年5 月。中文檢索詞：倍他司汀、鹽酸氟桂利嗪、耳鳴。英文文獻采用Mesh主題詞檢索，檢索詞：Tinnitus[Mesh]、Flunarizine[Mesh]、Betahistine[Me
醫(yī)學信息 2021年4期2021-03-07
- 長春西汀聯(lián)合倍他司汀治療39例后循環(huán)缺血眩暈患者的療效觀察
]。本研究將倍他司汀、長春西汀聯(lián)合用于后循環(huán)缺血眩暈患者，以分析其應用價值?，F(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016年4月～2018年2月我院后循環(huán)缺血眩暈患者77例，隨機數字表法分為A組（n=39）、B組（n=38）。A組男20例，女19例；年齡40～78歲，平均（53.44±2.79）歲；眩暈程度：11例輕度，15例中度，13例重度；合并疾?。?5例高血壓，10例高脂血癥，13例糖尿??；B組男22例，女16例；年齡41～79歲，平均（5
首都食品與醫(yī)藥 2020年7期2020-12-25
- 黛力新聯(lián)合甲磺酸倍他司汀治療焦慮-抑郁狀態(tài)型心因性頭暈的臨床療效觀察
新聯(lián)合甲磺酸倍他司汀治療焦慮-抑郁狀態(tài)型心因性頭暈的臨床療效，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年1月1日～2017年5月30日在我院神經內科就診并符合納入標準的210例心因性頭暈焦慮-抑郁狀態(tài)型的患者患者作為觀察對象，其中男1 0 0 例，女110例；年齡35～70歲，平均年齡（50.3±8.5）歲；病程3月～8年，平均（2.6±0.6）年。根據就診順序，用隨機數字表法隨機分成甲磺酸倍他司汀組(簡稱倍他司汀組)，黛力新組和倍他司汀聯(lián)合
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年13期2020-06-24
- 鹽酸倍他司汀及其關鍵中間體的合成綜述
摘 要 鹽酸倍他司汀是一種組胺H1受體激動劑，臨床上用作血管擴張藥，是目前在臨床上治療美尼爾氏綜合癥最常用的藥物之一。本文綜述了鹽酸倍他司汀和其關鍵中間體2-羥乙基吡啶以及2-乙烯基吡啶的合成路線，根據原料和中間體不同，報道了5種鹽酸倍他司汀的合成方法，根據原料和反應條件不同，總結了7種2-羥乙基吡啶的合成方案和8種2-乙烯基吡啶的合成方案。雖然技術和合成方案在不斷優(yōu)化，但目標產物鹽酸倍他司汀的合成和產業(yè)化仍有很大發(fā)展空間。關鍵詞 鹽酸倍他司汀 組胺H1受
上海醫(yī)藥 2020年9期2020-05-26
- 甲磺酸倍他司汀治療神經性耳鳴的效果分析
普遍。甲磺酸倍他司汀作為一種常用藥物，其使用效果與安全性也成為關注的重點?，F(xiàn)結合福建省建甌市立醫(yī)院在神經性耳鳴患者藥物治療效果，對甲磺酸倍他司汀的應用效果進行報道。1.資料與方法1.1 一般資料選取福建省建甌市立醫(yī)院2018年2月－2019年2月收治的86例神經性耳鳴患者，隨機分為觀察組和對照組，每組43例。其中，觀察組：男性、女性患者分別為23例、20例，平均年齡（50.39±3.03）歲，平均病程（3.89±1.02）月；對照組：男性、女性患者分別為2
醫(yī)藥前沿 2020年4期2020-04-27
- 血塞通注射液聯(lián)合倍他司汀對后循環(huán)性缺血眩暈患者臨床癥狀及血液流變學的影響
循環(huán)的作用；倍他司汀為臨床常用于治療循環(huán)性缺血眩暈疾病藥物之一，可改善腦組織血液循環(huán)，降低血壓，同時有改善微循環(huán)及抑制血小板聚集[2]。本研究旨在探討血塞通注射液聯(lián)合倍他司汀對后循環(huán)性缺血眩暈患者臨床癥狀及血液流變學的影響。1 資料與方法1.1 一般資料按照隨機數表法將2015年7月至2018年4月息縣人民醫(yī)院收治的96例后循環(huán)性缺血眩暈患者分為對照組和觀察組，各48例。對照組男25例，女23例；年齡45～75歲，平均(55.85±4.63)歲；病程1.5
河南醫(yī)學研究 2020年6期2020-04-13
- Epley 復位法聯(lián)合倍他司汀治療半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈患者的療效觀察
眩暈[1]。倍他司汀屬于組胺類藥物，是治療BPPV 常用藥物，具有松弛毛細血管作用，可消除耳鳴、眩暈感，常用于治療眩暈癥，但單獨使用對部分患者療效欠佳，因此多需聯(lián)合其他方案，以提升療效[2]。耳石復位是治療BPPV 常用方法之一，包括Semont 復位法、Epley 復位法，其中Epley復位法是針對后半規(guī)管BPPV 的復位方法。本研究選取我院收治的102 例半規(guī)管BPPV 患者為研究對象，探討Epley 復位法聯(lián)合倍他司汀治療半規(guī)管BPPV 的效果?，F(xiàn)報
實用中西醫(yī)結合臨床 2020年3期2020-04-01
- Epley復位聯(lián)合倍他司汀治療后半規(guī)管良性陣發(fā)性位置性眩暈療效的Meta分析
。有文獻報道倍他司汀對改善內耳微循環(huán)障礙、促進前庭神經系統(tǒng)毛細胞功能的快速恢復有重要作用，對緩解PC-BPPV患者癥狀有一定的幫助[5]。目前關于Epley手法復位是否聯(lián)合倍他司汀使用治療PC-BPPV尚存有爭議。本文對國內外關于單獨Epley法與Epley法聯(lián)合倍他司汀治療PC-BPPV的隨機對照試驗進行Meta分析，以期為臨床決策提供參考依據。1 資料與方法1.1 文獻納入標準①研究設計：隨機對照實驗；②研究對象：PC-BPPV患者；③干預措施：對照組
中華耳科學雜志 2020年1期2020-03-04
- 探討倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療耳鳴的臨床療效及安全性
要：目的探討倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪對耳鳴患者的臨床治療效果和安全性。方法 選取我院于2019年6月至2020年6月期間收治的53例耳鳴患者，按照入院單雙號將其分為對照組（單數，n=27）和觀察組（雙數，n=26），對照組使用鹽酸氟桂利嗪進行治療，觀察組在對照組的基礎上增加倍他司汀進行治療，比較兩組治療前后的血清5-羥色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）水平、耳鳴評分以及不良反應發(fā)生率。結果 觀治療后，觀察組的5-HT水平和耳鳴評分均低于對照組，且G
中國應急管理科學 2020年8期2020-02-25
- 天麻素聯(lián)合倍他司汀治療椎基底動脈供血不足性眩暈效果研究
該疾病多采用倍他司汀治療的方法，據研究顯示，使用天麻素聯(lián)合倍他司汀治療椎基底動脈供血不足性眩暈效果更佳。我院以52 名椎基底動脈供血不足性眩暈的患者作為研究對象，就天麻素聯(lián)合倍他司汀治療椎基底動脈供血不足性眩暈的臨床效果進行研究，結果如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2017年3月至2019年2月期間我院所收治的52 例椎基底動脈供血不足性眩暈的患者，納入排除標準：所有患者經超聲診斷均為基底動脈狹窄或流速降低，患者有惡心、嘔吐、視物旋轉等癥狀，所有
人人健康 2019年21期2019-11-20
- 倍他司汀治療梅尼埃病所致眩暈的臨床價值分析
療中通過運用倍他司汀的治療價值。方法：抽取2018年5月～2019年5月本院收治的58例梅尼埃病致眩暈患者，并依據藥物治療方案差異分組，對照組應用天麻素注射液治療，觀察組在此基礎上加用倍他司汀治療，比較2組的治療總有效率及復發(fā)率。結果：觀察組總有效率93.33%，對照組75.00%，且P<0.05;觀察組隨訪期間的疾病復發(fā)率為3.57%，對照組為19.05%，P<0.05。結論：對于梅尼埃病致眩暈患者運用倍他司汀治療，可顯著提升療效并有利于降低患者的疾病復
中國保健營養(yǎng) 2019年9期2019-10-20
- 老年良性陣發(fā)性位置性眩暈的治療觀察
，通過甲磺酸倍他司汀、地西泮等抑制前庭反應[1]。為了研究前庭康復訓練結合甲磺酸倍他司汀對老年BPPV患者的治療效果，本文選取我院在2017年9—11月收治的50例老年BPPV患者作為研究對象進行對比分析。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院在2017年9—11月收治的老年良性陣發(fā)性位置性眩暈患者50例作為研究對象，將其隨機均分為研究組與對照組。研究組中，男性患者11例，女性患者14例；患者年齡為61～83歲，平均年齡為（74.61±2.01）歲；病程為
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2019年18期2019-07-04
- 天麻素聯(lián)合倍他司汀治療椎基底動脈供血不足性眩暈效果研究
詞】天麻素;倍他司汀;椎基底動脈供血不足性眩暈;效果隨著經濟的高速發(fā)展，人們的生活水平也得到了很大的提高，人們對健康的意識越來越高，隨著人口老齡化，椎基底動脈供血不足的發(fā)病率日益增長，它是臨床常見的腦缺血性疾病之一，多以中老年人居多，典型癥狀為眩暈，隨著病情的反復發(fā)作，患者會出現(xiàn)惡心、嘔吐、視物不清、聽力下降等癥狀，嚴重影響了中老年人的健康。臨床上治療該疾病多采用倍他司汀治療的方法，據研究顯示，使用天麻素聯(lián)合倍他司汀治療椎基底動脈供血不足性眩暈效果更佳。我
人人健康 2019年11期2019-01-19
- 聯(lián)用倍他司汀和異丙嗪對中老年眩暈癥患者進行治療的效果及安全性探析
暈癥患者常用倍他司汀和異丙嗪進行治療[5]。為了探討聯(lián)用倍他司汀和異丙嗪對中老年眩暈癥患者進行治療的有效性，筆者進行了本次研究。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究的對象是2016年1月至2018年1月期間江蘇省阜寧縣人民醫(yī)院收治的120例中老年眩暈癥患者。本次研究排除存在小腦梗死、腦干梗死、腦外傷、血壓異常、心律失常的患者[6]。在這些患者中，有男性患者65例，女性患者55例；其年齡為41～73歲，平均年齡為（58.74±3.17）歲；其中，出現(xiàn)惡心、
當代醫(yī)藥論叢 2018年14期2018-12-20
- 鹽酸倍他司汀片溶出度測定方法的研究
806）鹽酸倍他司汀化學名為N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽，屬于組胺類藥物，是一種常用的血管擴張藥物。鹽酸倍他司汀主要用于治療椎基底動脈供血不足、美尼爾氏綜合癥、腦動脈硬化、不穩(wěn)定心絞痛，取得了一定的治療效果；對高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦有效[1-4]。印度藥典[5]收載有鹽酸倍他司汀片溶出度的測定方法，也有文獻[6]研究了鹽酸倍他司汀片溶出度的檢測方法，但是未對溶出度方法進行篩選。本文參照印度藥典及日本橙皮書《醫(yī)療用藥品品質情報集》的相關內容，建立了
上?；?2018年8期2018-12-07
- 不同劑量頸復湯聯(lián)合倍他司汀對老年頸性眩暈患者臨床效果分析
出，頸復湯與倍他司汀聯(lián)合治療老年頸性眩暈療效確切，但關于其用藥劑量臨床尚無統(tǒng)一的標準?；诖耍撐囊?016年10月—2018年6月該院收治的110例老年頸性眩暈患者為例展開研究，取得的效果較為滿意，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取該院110例老年頸性眩暈患者的臨床資料，分為倍他司汀組，男性8例，女性14例，平均年齡（68.64±4.81）歲，并高血壓 13例，高血脂 9例；頸復湯組，男性 9例，女性 13 例，平均年齡（67.25±4.27
反射療法與康復醫(yī)學 2018年17期2018-10-25
- 甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈療效探析
為探討甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈的應用效果。報道如下。1 資料與方法1.1 資料 選取我院2017年3月-2018年3月期間收治的癥狀性眩暈患者60例為研究對象，均分為兩組，每組30例，其中，對照組男性患者17例，女性患者13例，年齡在26-52歲，平均年齡為（37.21±1.25）歲；觀察組男性患者18例，女性患者12例，年齡在25-53歲，平均年齡為（37.26±1.24）歲。兩組在（年齡、性別）等方面，統(tǒng)計學無意義（P>0.05）。納入
特別健康·下半月 2018年7期2018-09-26
- 改良手法復位聯(lián)合鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液治療不典型良性陣發(fā)性位置性眩暈的臨床研究
復位聯(lián)合鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液對不典型BPPV患者治療效果的影響，旨在探討個體化治療方法?，F(xiàn)將結果報告如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取衡水哈勵遜國際和平醫(yī)院耳鼻喉科2015年8月—2016年8月收治的不典型BPPV330例，參考美國耳鼻咽喉頭頸外科學會[2]中有關不典型BPPV的診斷標準。均經醫(yī)院倫理委員會通過，患者知曉研究內容并自愿簽署知情同意書。納入標準：①無腫瘤病史或惡性腫瘤疾病者；②無相關藥物禁忌證；③未并發(fā)嚴重感染性疾病。排除標準：①過
解放軍醫(yī)藥雜志 2018年5期2018-05-31
- 天麻素注射液聯(lián)合倍他司汀治療急診眩暈癥的臨床療效觀察
素注射液聯(lián)合倍他司汀治療急診眩暈癥的臨床療效觀察熱娜·依馬木阿瓦古力·艾尼（新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院北院急診科，新疆 烏魯木齊 830000）目的觀察天麻素注射液聯(lián)合倍他司汀治療急診眩暈癥的臨床療效。方法選取我院2016年1月～2016年12月收治的符合納入標準的急診眩暈癥患者86例為本次研究對象，分成對照組和觀察組，各43例，所有患者均實施常規(guī)治療，其中對照組在此基礎上給予倍他司汀治療，觀察組在對照組基礎上聯(lián)合天麻素注射液治療。比較對照組和觀察組患者臨床
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年54期2017-11-01
- 探討老年眩暈癥聯(lián)合應用倍他司汀與異丙嗪治療的有效性
暈癥聯(lián)合應用倍他司汀與異丙嗪治療的有效性胡逸軍（浙江省蘭溪市中醫(yī)院急診科，浙江 金華 321100）目的 探析倍他司汀與異丙嗪聯(lián)合用于治療老年眩暈癥的效果。方法 選擇2015年1月～2016年12月本院老年眩暈癥患者100例，依據隨機原則將全部患者平均分成對照組50例，利用舒血寧注射液聯(lián)合倍他司汀實施治療，觀察組50例，選擇倍他司汀與異丙嗪聯(lián)合治療，比較兩組臨床療效效果。結果 觀察組總有效率為92%，對照組有效率72%，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；觀
中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2017年20期2017-09-18
- 倍他司汀治療椎基底動脈供血不足的臨床療效研究
13177）倍他司汀治療椎基底動脈供血不足的臨床療效研究謝長喜（常州市武進區(qū)前黃鎮(zhèn)寨橋衛(wèi)生院，江蘇 常州 213177）目的 觀察倍他司汀在治療椎基底動脈供血不足中的應用，評價其治療效果。方法 選取我科2013年2月～2017年2月收治的20例椎基底動脈供血不足患者為研究對象，均給予活血散瘀、改善大腦供血同時口服倍他司汀治療，觀察本組患者治療情況。結果 經治療后各數據統(tǒng)計顯示，本組治療總有效率為90.0%（18/20），其中治愈率為70.0%，好轉率為20
中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2017年19期2017-09-03
- 疏血通聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療腦血栓椎-基底動脈系統(tǒng)供血不足的療效研究
血通聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療腦血栓椎-基底動脈系統(tǒng)供血不足的療效研究林色永（惠州市永康醫(yī)院，廣東 惠州516001）目的研究疏血通聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療腦血栓椎－基底動脈系統(tǒng)供血不足的效果。方法選取我院2014年4月至2016年8月收治的56例腦血栓椎－基底動脈供血不足的患者作為研究對象，隨機分為兩組各28例。觀察組采用疏血通聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療，對照組單用鹽酸倍他司汀治療，治療周期為14天。治療結束后比較兩組患者的治療效果及不良反應發(fā)生情況。結果觀察組的治療總
臨床醫(yī)學工程 2017年2期2017-05-02
- 中西醫(yī)結合治療眩暈的療效分析
減聯(lián)合甲磺酸倍他司汀治療眩暈的療效。方法 選取2013年12月～2015年11月我院收治的眩暈病患者213例作為研究對象，將其隨機分為試驗組107例和對照組106例。對照組采取甲磺酸倍他司汀治療方案，試驗組采取聯(lián)合天麻鉤藤飲及其加減方案。比較兩組患者的療效。結果 試驗組總有效率為95.33%顯著高于對照組的77.36%，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結論 天麻鉤藤飲及其加減聯(lián)合甲磺酸倍他司汀治療眩暈的療效顯著，值得應用。眩暈；天麻鉤藤飲；甲磺酸倍他司汀
中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2016年18期2016-10-29
- 甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈療效觀察
金輝甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪治療癥狀性眩暈療效觀察金輝目的觀察甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪在治療癥狀性眩暈中的臨床效果。方法112例癥狀性眩暈患者,將其隨機分為觀察組(57例)和對照組(55例)。對照組采用甲磺酸倍他司汀進行治療,觀察組在服用甲磺酸倍他司汀的前提下加服氟桂利嗪聯(lián)合治療。對兩組患者的治療效果及眩暈消失時間進行對比觀察。結果觀察組患者的治療總有效率為96.5%,明顯高于對照組的78.2%,且眩暈消失時間也明顯短于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P
中國現(xiàn)代藥物應用 2016年1期2016-01-29
- 反相高效液相色譜法測定鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液中主藥含量
譜法測定鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液中主藥含量逯小萌（河南省濮陽市食品藥品檢驗所，河南濮陽457000）目的建立測定鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液中鹽酸倍他司汀含量的反相高效液相色譜（RP-HPLC）法。方法色譜柱為Thermo-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為0.01mol/L醋酸鈉緩沖液（含0.004mol/L庚烷磺酸鈉，0.2%三乙胺，用冰醋酸調節(jié)pH= 4.0）-甲醇（70∶30），流速為1.0mL/min，柱溫為30℃，檢測波長為261
中國藥業(yè) 2015年22期2015-10-25
- 測定鹽酸倍他司汀原料及制劑中鹽酸倍他司汀含量的反相高效液相色譜法
艷萍測定鹽酸倍他司汀原料及制劑中鹽酸倍他司汀含量的反相高效液相色譜法喬艷萍目的 探析鹽酸倍他司汀原料及制劑中鹽酸倍他司汀含量檢測中應用反相高效液相色譜法的效果及意義。方法 采用C18色譜柱以混合溶液-乙腈-己胺為流動相，波長為261nm，流速設定為1．0ml/min，柱溫設定為50℃，進樣量為100ul。結果 鹽酸倍他司汀和雜志峰分離良好，倍他司汀在0．05-0．55mg/ml范圍內線性良好（r=0．99998）。結論 反相高效液相色譜法簡便快速、準確靈敏
醫(yī)藥與保健 2015年9期2015-10-21
- 倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療耳鳴50例臨床觀察
341000倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療耳鳴50例臨床觀察陳恩華江西省贛州市東南醫(yī)院耳鼻喉科，江西 贛州 341000目的：觀察倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療耳鳴患者的臨床療效。方法：選取100例耳鳴患者，將其分為對照組和實驗組各50例。對照組給予鹽酸氟桂利嗪治療，實驗組給予倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療，觀察兩組患者治療效果。結果：實驗組治療總有效率和全血粘度均明顯優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義 （P＜0.05）。結論：倍他司汀聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療耳鳴患者療
中國民族民間醫(yī)藥 2015年17期2015-06-07
- 異丙嗪與倍他司汀聯(lián)合治療老年眩暈癥的臨床分析
選擇異丙嗪和倍他司汀綜合治療的方法及效果。方法 選取2014年2月～2015年5月收治的81例老年眩暈癥患者進行治療，隨機分組，實驗組46例選擇異丙嗪和倍他司汀的綜合治療，對照組35例患者選擇倍他司汀和舒血寧的治療，觀察患者治療后身體癥狀的改善以及不良反應情況。結果 實驗組患者的治療有效率為95.65%，對照組患者的治療有效率為80.0%，實驗組患者的治療效果高于對照組，有統(tǒng)計學意義（P < 0.05）。結論 老年眩暈癥患者選擇異丙嗪和倍他司汀綜合治療，可
中國衛(wèi)生標準管理 2015年25期2015-01-27
- RNA干擾抑制EZH2基因表達對人膠質瘤細胞凋亡及對卡莫司汀敏感性的影響
作用［2］?？?span id="2e0aqm0" class="hl">司汀可以通過血腦屏障，該藥物及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈，并有可能因改變蛋白質而產生抗腫瘤作用，為膠質瘤化療的重要藥物之一［3-5］。2012年5月～2013年6月，我們用RNA干擾技術抑制人膠質瘤U251細胞中EZH2基因的表達，并檢測干擾后U251細胞對卡莫司汀的敏感性?，F(xiàn)報告如下。1 材料與方法1.1 細胞培養(yǎng)及分組 人膠質瘤U251細胞購于中國科學院細胞所。細胞培養(yǎng)于含有10%新生小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中，內加青霉
山東醫(yī)藥 2014年34期2014-12-02
- 半夏白術天麻湯聯(lián)合倍他司汀氯化鈉治療急性眩暈療效觀察
術天麻湯聯(lián)合倍他司汀氯化鈉治療急性眩暈療效觀察敖 莉 王澤茂 姜 云（浙江省慈溪市宗漢醫(yī)院，浙江 慈溪 315301）目的觀察半夏白術湯聯(lián)合倍他司汀氯化鈉治療急性眩暈療效。方法將72例患者隨機分為治療組和對照組，各36例，治療組采用半夏白術天麻湯聯(lián)合倍他司汀氯化鈉治療，對照組采用倍他司汀氯化鈉治療；治療3～5 d后觀察兩組療效。結果治療組的總有效率為94.44％，高于對照組之66.67％（P＜0.05）。結論半夏白術天麻湯聯(lián)合倍他司汀氯化鈉治療急性眩暈明顯
中國中醫(yī)急癥 2014年4期2014-05-07
- 倍他司汀用于眩暈的臨床觀察
33300）倍他司汀用于眩暈的臨床觀察席慶菊（琿春市中醫(yī)院，吉林 琿春 133300）目的對應用倍他司汀對患有眩暈的患者實施治療的臨床效果進行研究。方法將我院收治的82例患有眩暈的患者隨機分為對照組和治療組，平均每組41例。采用丹參注射液對對照組患者實施治療；采用倍他司汀對治療組患者實施治療。結果治療組患者眩暈病情治療效果明顯優(yōu)于對照組，具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；眩暈癥狀徹底消失時間和藥物治療總時間明顯短于對照組，具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；藥物
中國醫(yī)藥指南 2014年17期2014-01-25
- 天麻素聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療頭暈98例
麻素聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療頭暈98例甄印輝 王永娟（吉林省永吉縣醫(yī)院，永吉132200）目的探討天麻素聯(lián)合鹽酸倍他司汀治療頭暈的臨床療效。方法將98例頭暈患者隨機分為A、B、C三組，分別采取天麻素聯(lián)合鹽酸倍他司汀、天麻素、鹽酸倍他司汀治療。結果天麻素聯(lián)合鹽酸倍他司汀療效明顯好于單用天麻素或鹽酸倍他司汀。結論天麻素聯(lián)合鹽酸倍他司汀效果顯著，副作用小。天麻素；鹽酸倍他司汀；頭暈頭暈又稱眩暈，是一種常見癥狀，而不是一個獨立的疾病，但頭暈癥狀在很多疾病中出現(xiàn)，并且成
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2012年8期2012-06-19
- 甲磺酸倍他司汀片的離子色譜法測定
與分析甲磺酸倍他司汀片的離子色譜法測定楊紹美，陸建平（廣西大學化學化工學院，廣西 南寧 530004）甲磺酸倍他司汀經氧瓶燃燒后用吸收液吸收，結構中的硫氧化成硫酸根，采用離子色譜法測定，并根據甲磺酸倍他司汀化學式的計量關系求出樣品中有效藥物的含量。結果硫在0.02～60 μg·mL-1濃度范圍內線性關系良好，平均回收率為98.8%，RSD為0.15%。甲磺酸倍他司汀；硫；氧瓶燃燒；離子色譜；測定甲磺酸倍他司汀（betahistine mesylate，商品
化工技術與開發(fā) 2011年4期2011-11-07
- 尼莫司汀聯(lián)合吉西他濱和順鉑預防晚期非小細胞肺癌腦轉移的臨床觀察
已有研究證實尼莫司汀有治療惡性膠質瘤和肺癌腦轉移瘤的作用[4-5]。本試驗以NSCLC患者為研究對象,觀察早期應用尼莫司汀聯(lián)合吉西他濱/順鉑對NSCLC的療效、對腦轉移的預防作用和不良反應。1 資料和方法1.1 一般資料 2007-01～2008-12經病理組織學確診的ⅢB或 Ⅳ期NSCLC患者60例,隨機分為 A組 30例,B組 30例。入選標準:年齡18～75歲,ECOG評分0～2分;預期生存時間大于12周;血生化檢查符合以下標準:肌酐和總膽紅素≤1.
中國實用神經疾病雜志 2011年8期2011-08-17
- 支氣管哮喘患者要慎用倍他司汀
傅得興甲磺酸倍他司汀（敏使朗），是用于治療頭暈、血管性頭痛的藥物。筆者就其藥理作用及支氣管哮喘的臨床癥狀和原因進行了分析探討。1 倍他司汀的藥理作用倍他司汀是一種新型的組胺類藥物，其化學結構和藥理作用與組胺相似，是組胺H1受體弱的激動劑。其藥理作用主要表現(xiàn)為：擴張毛細血管，改善微循環(huán)，擴張腦血管、心血管，特別是對錐底動脈系統(tǒng)有明顯的擴張作用，能顯著增加心、腦及周圍循環(huán)的血流量；對內耳的毛細血管前括約肌有松弛作用，從而增加耳蝸和前庭的血流量，消除內耳性眩暈、
首都食品與醫(yī)藥 2011年8期2011-04-13
- 抗腫瘤藥物卡莫司汀的研究展望
細胞毒類藥。卡莫司汀(BCNU)是常規(guī)化療藥物之一，臨床有廣泛用途。1 卡莫司汀的作用機制與應用1.1 作用機制在卡莫司汀的亞硝基脲結構中，由于N-亞硝基的存在，使得連有亞硝基的氮原子與相鄰的羰基之間的鍵變得不穩(wěn)定，在生理pH環(huán)境下易發(fā)生分解，生成親核性試劑，與DNA的組分產生烷基化，抑制DNA的合成，從而達到治療的作用。1.2 應用卡莫司汀(BCNU)具有高脂溶性、相對分子質量小、血漿蛋白結合率低等優(yōu)點，可以迅速通過血腦屏障，被認為是顱內膠質瘤化療的“金
河南化工 2011年1期2011-04-11
- 倍他司汀聯(lián)合甘露醇治療內耳眩暈癥療效觀察
校醫(yī)務室采用倍他司汀聯(lián)合甘露醇治療內耳眩暈癥76例，收到良好效果，報告如下。1 資料與方法1．1 一般資料 2000年10月至2008年9月，76例均為門診患者，男11例，女65例;年齡17～64歲，其中30歲以下10例，30～40歲54例，40歲以上12例;病程2 h～3 d，23例既往有類似發(fā)作史。本組多為急性起病，主要癥狀:眩暈76例(100%)，耳鳴 62 例(81．58%)，惡心 71 例(93．42%)，嘔吐 49 例(64．47%)，眼球震顫
河北醫(yī)藥 2011年17期2011-04-08
- 鹽酸倍他司汀含量測定的不確定度分析
張慧文鹽酸倍他司汀含量測定的不確定度分析楊迎東 張慧文目的 通過分析鹽酸倍他司汀含量測定的不確定度,使鹽酸倍他司汀含量測定方法受控。方法 通過建立數學模型,分析出影響鹽酸倍他司汀含量測定的不確定度的因素,并評估各個分量的不確定度,計算合成的不確定度,最終獲得測定結果的擴展不確定度和置信水平,記錄相關數據,進行統(tǒng)計學分析。結果 氫氧化鈉滴定液濃度的不確定度為±0.000083mol/L,按均勻分布換算成標準偏差為 0.000083√3 =0.000048m
當代醫(yī)學 2011年18期2011-01-26
- 鹽酸倍他司汀原料藥含量測定方法的改進
011）鹽酸倍他司汀（Betahistine hydrochloride）是治療眩暈、不穩(wěn)定心絞痛等心血管疾病的常用藥，其系《中國藥典》2005年版二部[1]收載品種，原含量測定方法是加醋酸汞的高氯酸滴定指示劑法。醋酸汞屬于有機汞鹽，它的使用會對環(huán)境造成污染和威脅，同時以指示劑法指示終點，容易受到人為因素的影響，操作誤差較大。為了消除汞的污染，提高終點突躍的靈敏度并使方法易于操作，筆者參考《中國藥典》2005年版的相關規(guī)定[1]和藥品注冊的國際技術要求·質
中國藥房 2010年37期2010-08-06
- 鹽酸倍他司汀含量測定的不確定度評估
011)鹽酸倍他司汀(betahistine hydrochloride)是治療眩暈、不穩(wěn)定心絞痛等心血管疾病的常用藥。為了使測量數據的處理、測量結果的表達以及測量結果的質量評定等方面更準確、科學，根據中國實驗室國家認可委員會對認可實驗室在測量不確定度方面的要求，并參考有關文獻[1-5]，對電位滴定法測定鹽酸倍他司汀含量的不確定度進行了測量和評估，從而找出影響不確定度的因素，為檢驗報告提供科學依據，使實驗的結果數據更準確、可靠。同時，建立適用于各種滴定分析
中國當代醫(yī)藥 2010年26期2010-05-22
- 抗腫瘤新藥司莫司汀
張 炳司莫司汀是國內最新研制的亞硝脲類抗腫瘤藥物，屬細胞周期非特異性藥物。本品作用與卡氮芥、環(huán)己亞硝脲相似，但副反應較低，口服吸收迅速，脂溶性大，能通過血腦屏障。具有服用方便、間隙時間長，無嚴重副作用等特點。世界衛(wèi)生組織專家委員會將司莫司汀定為惡性黑色素瘤治療的首選藥物之一，并把司莫司汀和氟脲嘧啶合并給藥列為大腸癌和胃癌的首選化療方案之一。本品已經上海腫瘤醫(yī)院、華山醫(yī)院等14個臨床單位試用，結果與國外臨床研究相近似。用于治療晚期肝癌也有良好效果。本品由上海
祝您健康 1992年6期1992-12-28