喬艷萍

測定鹽酸倍他司汀原料及制劑中鹽酸倍他司汀含量的反相高效液相色譜法

喬艷萍

目的 探析鹽酸倍他司汀原料及制劑中鹽酸倍他司汀含量檢測中應(yīng)用反相高效液相色譜法的效果及意義。方法 采用C18色譜柱以混合溶液-乙腈-己胺為流動相，波長為261nm，流速設(shè)定為1．0ml/min，柱溫設(shè)定為50℃，進樣量為100ul。結(jié)果 鹽酸倍他司汀和雜志峰分離良好，倍他司汀在0．05-0．55mg/ml范圍內(nèi)線性良好（r=0．99998）。結(jié)論 反相高效液相色譜法簡便快速、準確靈敏、專屬性強，可適用于測定鹽酸倍他司汀原料及制劑中鹽酸倍他司汀的含量。

鹽酸倍他司汀；反相高效液相色譜法；含量

鹽酸倍他司汀是臨床一種常用的血管擴張藥物，主要用于治療椎基底動脈供血不足、美尼爾氏綜合癥、腦動脈硬化、不穩(wěn)定心絞痛，取得了一定的治療效果。根據(jù)2005年版《中華人民共和國藥典》，多采用有汞污染的高氯酸滴定法測定原料含量，紫外分光光度法測定片劑含量。本文筆者采用反相高效液相色譜法測定鹽酸倍他司汀原料及制劑含量，結(jié)果準確可靠，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 材料和方法

1.1 檢測儀器 Flexar液相色譜儀，TGL-18C高速臺式離心機，實驗室溫度控制器，08890-XX超聲波清洗器，KHW-D-ILC精密拉伸水浴鍋；FA124電子分析天平；JTU-1901雙光束紫外可見分光光度計。色譜柱使用奧泰公司C18色譜柱（220mm×4.6mm，5um）。

1.2 試驗試劑 鹽酸倍他司汀對照組品、鹽酸倍他司汀原料、鹽酸倍他司汀片、甲醇、庚烷磺酸鈉、醋酸鈉、三乙胺、乙腈、試驗用水為高純水。

1.3 測定方法

1.3.1 色譜條件 流動相選擇甲醇-庚烷磺酸鈉--醋酸鈉溶液- 冰醋酸 - 三乙胺 （25∶40∶35∶0.01∶0.01），調(diào)整 Ph=3.3；檢測波長=261nm；流速 =1.0ml/min；柱溫 =30℃。

1.3.2 對照品溶液 精密稱取0.1mg倍他司汀對照品后加入1ml流動相配制成0.1mg/ml對照品標準液。

1.3.3 供試品溶液 精密稱取裝量差異項下鹽酸倍他司汀10mg，以P2O5為干燥劑于100℃減壓干燥2h，置于10ml量瓶內(nèi)，精密加入流動相100ml超聲（240W，40kHz）30min溶解，定容，再精密量取2ml并加流動相稀釋至100ml刻度，搖勻，濾過，制備供試品溶液。取鹽酸倍他司汀片劑輔料制取空白輔料溶液，過濾進樣。

1.3.4 專屬性考察 參照1.3.3項供試品標準液制備流程制備去除倍他司汀的陰性溶液，按法測定。

1.3.5 精密度考察 精密稱取0.1mg倍他司汀加入1ml加流動相配制成濃度為0.1mg/ml供試品標準液，在設(shè)定的色譜條件下每次吸取10ul，連續(xù)進樣6次，觀察記錄峰面積。

1.3.6 對照平線性考察 配成1ml流動相內(nèi)含 0.05、0.15、025、0.35、0.55mg的倍他司汀對照組品溶液，精密吸取上述每濃度溶液10ul并注入液相色譜儀，在同等色譜條件下觀察并記錄色譜峰，縱坐標為峰面積（γ），橫坐標為對照組品進樣量（χ），繪制標準曲線。

1.3.7 重現(xiàn)性考察 精密稱取適量同一批次鹽酸倍他司汀樣品6份，遵照測定方法項下相關(guān)操作制備鹽酸倍他司汀樣品溶液，測定倍他司汀含量并計算RSD值。

1.3.8 準確度考察 精密稱取適量對照品、原料（已知純度）9份，置于容量瓶內(nèi)，同時精密加入適量鹽酸倍他司汀對照品，按項下規(guī)范化制備成80%、100%、120%溶液，取模擬樣品參照“含量測定”項下試驗操作規(guī)范進行檢測，計算回收率和RSD值。

1.3.9 樣品含量測定 遵照上述檢測方法，在利用外標法以峰面積計算樣品的含量。

2 結(jié)果

倍他司汀出峰處陰性液無色譜峰，陰性試驗無感染，提示專屬性良好。精密度良好，RSD=0.95%。倍他司汀于0.05-0.55mg、ml范圍線性聯(lián)合，r=0.99998，見圖1。重現(xiàn)性試驗樣品RSD=0.58%，提示重現(xiàn)性良好。準確度試驗計算回收率=99.6%，RSD=0.66%。三批樣品含量標示量分別為100.1%、99.5%、99.8%。

圖1 鹽酸倍他司汀工作曲線

3 討論

本次試驗筆者采用紫外分光光度法，于190-400nm波長范圍依次掃描，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在波長為206、216nm處吸收率最大，但是波長為206nm掃描時不能準確將鹽酸倍他司汀和溶劑峰分開，故筆者認為選擇波長216nm作為本次紫外檢測的波長。流動相亦會影響檢測準確性，冰醋酸、三乙胺、甲醇均為影響因素，筆者通過各種不同比例配置成溶液相，發(fā)現(xiàn)以鹽酸倍他司汀色譜峰拖尾因子、保留時間、半峰寬、理論板數(shù)為考察指標，甲醇-0.01mol/L醋酸鈉溶液-0.04mol/L庚烷磺酸鈉 - 冰醋酸 - 三乙胺（25∶35∶40∶0.01∶0.01）為流動相，供試品各峰分離效果最好。結(jié)果顯示，鹽酸倍他司汀和雜志峰分離良好，倍他司汀在0.05-0.55mg/ml范圍內(nèi)線性良好（r=0.99998）。

綜上所述，反相高效液相色譜法簡便快速、準確靈敏、專屬性強，可適用于測定鹽酸倍他司汀原料及制劑中鹽酸倍他司汀的含量。

作者單位：454750孟州市食品藥品檢驗所

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