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        地塞米松輔助倍他司汀對(duì)突發(fā)性耳聾患者血液流變學(xué)及聽(tīng)力的影響

        2023-07-21 02:53:38韓淳鋒
        四川生理科學(xué)雜志 2023年4期
        關(guān)鍵詞:司汀突發(fā)性耳聾

        韓淳鋒

        (鄭州博愛(ài)眼耳鼻喉醫(yī)院,河南 鄭州,450000)

        突發(fā)性耳聾是一種突發(fā)性聽(tīng)力損失疾病,多為單耳發(fā)病,常出現(xiàn)耳聾、耳鳴、眩暈等臨床癥狀。目前針對(duì)突發(fā)性耳聾主要采用藥物等進(jìn)行治療,如倍他司汀能夠起到擴(kuò)張血管的效果,以改善患者血液循環(huán),利于改善患者耳鳴、暈眩等臨床癥狀[1]。但單一的倍他司汀效果一般,因此臨床仍需尋找更有效的治療方案。地塞米松屬于糖皮質(zhì)類(lèi)激素,能夠通過(guò)與患者體內(nèi)糖皮質(zhì)激素受體相結(jié)合,可抑制巨噬細(xì)胞在炎癥部位的聚集,緩解機(jī)體免疫性反應(yīng),改善患者臨床癥狀[2]。目前誘發(fā)突發(fā)性耳聾的原因尚未闡明,主要認(rèn)為血栓、血管痙攣、病毒感染等因素引起,因此有效降低感染、改善患者血液流變學(xué),恢復(fù)耳蝸血流微循環(huán),尤為關(guān)鍵。但目前關(guān)于倍他司汀與地塞米松聯(lián)合用于突發(fā)性耳聾的研究較少,尤其鮮有關(guān)于二者對(duì)突發(fā)性耳聾患者血液流變學(xué)的影響的研究。因此,本研究通過(guò)觀察地塞米松輔助倍他司汀對(duì)突發(fā)性耳聾患者血液流變學(xué)及聽(tīng)力的影響,旨在指導(dǎo)未來(lái)對(duì)突發(fā)性耳聾的治療,現(xiàn)匯報(bào)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2018年7月至2019年7月收治的84例突發(fā)性耳聾患者作為研究對(duì)象。

        按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組與對(duì)照組,每組各42例。對(duì)照組男23例,女19例;平均年齡50.25±2.02歲;發(fā)病時(shí)間1.14±0.13 d;其中單耳發(fā)病38例,雙耳發(fā)病4例;觀察組男22例,女20例;年齡51.34±2.57歲;發(fā)病時(shí)間1.21±0.16 d;其中單耳發(fā)病39例,雙耳發(fā)病3例。兩組一般資料對(duì)比,差異不顯著(P>0.05),研究具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②簽署知情同意書(shū);排除標(biāo)準(zhǔn):①患者存在聽(tīng)力衰退病史;②存在耳中毒、中樞神經(jīng)引起的耳聾。本研究經(jīng)

        倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)[倫審2018(015)號(hào)]。

        1.2 方法

        對(duì)照組給予鹽酸倍他司汀口服液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20058268,5 mL:10 mg;10 mL:20 mg,四川寶鑒堂藥業(yè)有限公司)治療,10 mg·次-1,2次·d-1。

        觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采取地塞米松磷酸鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H32021560,1 mL:2 mg,成都倍特藥業(yè)股份有限公司)治療。患者取側(cè)臥位,患側(cè)在上,碘伏消毒患耳,使用內(nèi)鏡輔助鼓膜穿刺,注射0.5 mL地塞米松磷酸鈉注射液,注射完成,叮囑患者保持側(cè)臥位30 min,Qd。兩組患者均連續(xù)治療10 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 治療效果

        療效標(biāo)準(zhǔn)參考《2019年美國(guó)突發(fā)性聾臨床實(shí)踐指南(更新版)》[3],痊愈:受損頻率聽(tīng)力恢復(fù)正常,或達(dá)健耳水平,或達(dá)此次患病前水平;顯效:受損頻率聽(tīng)力提高30 dB;有效:受損頻率聽(tīng)力提高15-30 dB;無(wú)效:受損頻率聽(tīng)力平均改善不足15 dB。總有效=(痊愈+顯效+有效)。

        1.3.2 血液流變學(xué)指標(biāo)

        抽取患者治療前、治療10 d后清晨空腹靜脈血5 mL,用全自動(dòng)血流變測(cè)試儀SA-6000(賽科希德,京械注準(zhǔn)20152400028)檢測(cè)全血高切黏度、血小板聚集率度、血漿黏度、全血低切黏血清。

        1.3.3 內(nèi)皮功能

        取待檢測(cè)血清,采用血管內(nèi)皮功能測(cè)試儀(上海中嘉衡泰醫(yī)療科技有限公司 滬械注準(zhǔn)20192070289)血清內(nèi)皮素(Endothelin,ET)、降鈣素基因相關(guān)肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)、可溶性血管細(xì)胞間黏附分子-1(Soluble intracellular adhesion molecule-1,sVCAM-1)。

        1.3.4 不良反應(yīng)

        記錄兩組治療期間惡心、便秘、口干、消化不良等不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 地塞米松輔助倍他司汀治療提高臨床療效

        觀察組治療后痊愈22例,顯效12例,有效7例,無(wú)效1例,治療總有效率97.62%(41/42);對(duì)照組治療后痊愈14例,顯效11例,有效9例,無(wú)效8例,治療總有效率80.95%(34/42)。

        觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。

        2.2 地塞米松輔助倍他司汀治療改善血液流變學(xué)指標(biāo)

        治療后,兩組血液流變學(xué)指標(biāo)低于治療前,觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)對(duì)比(±SD,n=42)

        表1 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)對(duì)比(±SD,n=42)

        注:與對(duì)照組相比,*P<0.05,與本組治療前相比,#P<0.05。

        組別 全血高切黏度(mPa·s) 全血低切黏度(mPa·s)治療前 治療后 治療前 治療后血漿黏度(mPa·s) 血小板聚集率(%)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 6.74±0.84 3.64±0.58*# 12.26±1.57 7.65±1.41*# 2.03±0.14 1.36±0.28*# 0.62±0.12 0.41±0.11*#對(duì)照組 6.72±0.78 5.21±0.62# 12.13±1.37 10.12±1.22# 2.06±0.12 1.74±0.25# 0.64±0.08 0.52±0.09#

        2.3 地塞米松輔助倍他司汀治療改善內(nèi)皮功能

        治療后,兩組ET、sVCAM-1低于治療前,CGRP高于治療前,觀察組ET、sVCAM-1較對(duì)照組低,CGRP較對(duì)照組高(P<0.05)。

        見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者治療前后血清內(nèi)皮功能因子水平(±SD,n=42)

        表2 兩組患者治療前后血清內(nèi)皮功能因子水平(±SD,n=42)

        注:與對(duì)照組相比,*P<0.05,與本組治療前相比,#P<0.05。

        組別 ET(ng·L-1) CGRP(ng·mL-1) sVCAM-1(ng·mL-1)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 151.73±10.74 116.66±8.23*# 236.36±20.42 425.59±29.11*# 326.73±15.41 211.33±10.85*#對(duì)照組 152.14±11.57 135.31±9.03# 235.68±21.19 387.05±26.68# 327.02±16.68 275.56±13.04#

        2.4 地塞米松輔助倍他司汀治療不增加不良反應(yīng)

        觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率7.14%,其中惡心1例、消化不良1例、口干1例,略低于對(duì)照組9.52%,其中消化不良2例、便秘1例、口干1例,兩組比較(P>0.05)。

        3 討論

        突發(fā)性聾主要的癥狀有突然發(fā)生的聽(tīng)力下降,耳鳴,耳部悶脹感,眩暈和頭暈,部分患者會(huì)出現(xiàn)聽(tīng)力過(guò)敏,耳周感覺(jué)異常。目前臨床對(duì)于突發(fā)性耳聾主要采取藥物治療,如倍他司汀屬于一種選擇性拮抗劑,能夠通過(guò)與H3受體相結(jié)合,起到釋放內(nèi)源性組胺的效果。同時(shí)該藥物具有擴(kuò)張毛細(xì)血管,舒張毛細(xì)血管括約肌的作用,改善內(nèi)耳血液微循環(huán),提升內(nèi)耳毛細(xì)胞穩(wěn)定性,強(qiáng)化前庭細(xì)胞代償能力,達(dá)到減輕患者暈眩、耳鳴等臨床癥狀[4]。但僅使用倍他司汀治療突然性耳聾效果一般,因此臨床仍需探尋更有效的治療方案。

        本次研究顯示,觀察組血液流變學(xué)指標(biāo)、ET、sVCAM-1較對(duì)照組低,治療有效率、CGRP相較對(duì)照組更高,表明地塞米松輔助倍他司汀能夠有效提升治療效果。分析其原因在于,地塞米松可通過(guò)抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),使免疫球蛋白及細(xì)胞表面受體能夠在體內(nèi)進(jìn)行合成釋放,緩解機(jī)體免疫反應(yīng),改善突發(fā)性耳聾患者血流供應(yīng)情況[5]。同時(shí)地塞米松可通過(guò)抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),使免疫球蛋白及細(xì)胞表面受體能夠在體內(nèi)進(jìn)行合成釋放,從而緩解機(jī)體免疫反應(yīng),改善突發(fā)性耳聾患者血流供應(yīng)情況[6]。且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)差異,表明良藥聯(lián)合安全性較高,當(dāng)具體藥物安全還需深入研究。

        綜上所述,地塞米松輔助倍他司汀治療突發(fā)性耳聾療效較佳,可改善患者耳部血液流變學(xué)及血管內(nèi)皮功能,促進(jìn)聽(tīng)力恢復(fù)。

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