磷鎢酸
- 磷鎢酸改性UiO-66催化對(duì)二甲苯的乙酰氧基化和硝化同步反應(yīng)
種特殊的性能使磷鎢酸表現(xiàn)出其他非均相催化劑沒有的特點(diǎn)[5]。金屬骨架負(fù)載的磷鎢酸能夠?qū)崿F(xiàn)一些小分子物質(zhì)的催化，且有良好的催化效果。目前制備的金屬骨架材料負(fù)載的雜多酸催化劑主要用于催化酯的水解反應(yīng)、縮合和酯化反應(yīng)以及環(huán)戊烯和正己醇的催化[6-8]。本文以過渡金屬離子和芳香羧酸作為配體，用磷鎢酸作為改性劑，合成磷鎢酸改性的UiO-66催化劑，并用其催化對(duì)二甲苯乙酰氧基化和硝化反應(yīng)，重點(diǎn)考察硝化和乙酰氧基化反應(yīng)的選擇性。1 試驗(yàn)1.1 主要儀器與試劑(1)儀器：
棗莊學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-16
- 固載量對(duì)固載化磷鎢酸結(jié)構(gòu)性能及催化CO2和甲醇合成碳酸二甲酯的影響
3.1 固載化磷鎢酸的制備取氨基硅烷改性硅膠載體與磷鎢酸溶解于50 mL無水乙醇中，用40 kHz超聲波振蕩反應(yīng)15 min后蒸干乙醇，最后70 ℃干燥2 h。1.3.2 催化劑催化活性的驗(yàn)證取1 g催化劑和40 mL甲醇于反應(yīng)釜中后密封；充入、排出CO2，重復(fù)5次；充CO2至體系壓力為5 MPa，并設(shè)置反應(yīng)條件溫度140 ℃，反應(yīng)時(shí)間8 h；啟動(dòng)加熱和攪拌，待反應(yīng)停止，將物料降至室溫，取出物料并過濾獲得反應(yīng)清液。1.4 催化劑的表征采用X射線粉末衍射儀對(duì)
生物化工 2021年6期2022-01-27
- Pt/PTA-MIL-101(Cr)的合成及其正庚烷異構(gòu)催化性能
呈正相關(guān)關(guān)系，磷鎢酸(PTA)因其較強(qiáng)的酸性已在該領(lǐng)域得到廣泛的研究和應(yīng)用[9]。近年來，大量研究報(bào)道了含有貴金屬Pt的催化劑在烷烴異構(gòu)化反應(yīng)中應(yīng)用，與非貴金屬催化劑的性能相比，含有貴金屬Pt的催化劑催化異構(gòu)化反應(yīng)的性能更佳，顯示了其優(yōu)異的異構(gòu)化應(yīng)用前景[10-12]。因此，將Pt作為活性組分應(yīng)用于庚烷異構(gòu)化反應(yīng)中是一種理想的選擇，且H2PtCl6在H2氣氛中200 ℃即可被還原，還原反應(yīng)結(jié)束后無需降溫即可直接進(jìn)行異構(gòu)化反應(yīng)，大大減少了反應(yīng)所需的時(shí)間，可顯
石油煉制與化工 2022年1期2022-01-12
- HPW修飾碳納米管負(fù)載Pd的甲醇電氧化性能
in型雜多酸如磷鎢酸(H3PW12O40，HPW)具有較高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，受到了廣泛的關(guān)注。磷鎢酸的組成簡單，其結(jié)構(gòu)一般可以分為三級(jí)：通常把雜多陰離子[PW12O40]3-稱為一級(jí)結(jié)構(gòu)；雜多陰離子與抗衡陽離子組成二級(jí)結(jié)構(gòu)；二級(jí)結(jié)構(gòu)與結(jié)晶水一起形成三級(jí)結(jié)構(gòu)[6]，其中[PW12O40]3-屬于一類特殊多核配合物，具有金屬氧化物的結(jié)構(gòu)特征。因此，磷鎢酸在催化領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景[7]。Lu J等[8]將磷鎢酸沉積在多壁碳納米管上，制備了電化學(xué)活性表面積較高的P
沈陽理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-29
- 磷鎢酸電極材料的超級(jí)電容器性能研究
n型含鎢多酸即磷鎢酸鹽[14-17]，與四丁基溴化銨混合溶解于水后，抽濾干燥得到不溶于水的磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉(zhuǎn)移配合物，并對(duì)其超級(jí)電容器電極電容性能進(jìn)行研究.1 實(shí) 驗(yàn)1.1 磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉(zhuǎn)移配合物的合成利用電子天平稱量出摩爾質(zhì)量比為1∶4的磷鎢酸鹽和四丁基溴化銨，然后溶于適量的去離子水中.將所得溶液抽濾，干燥6 h，即可得到不溶于水的磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉(zhuǎn)移配合物(即待測樣品).1.2 修飾玻碳電極準(zhǔn)備好麂皮、Al2O3粉末和去離子
- 超聲波輔助磷鎢酸降解水稻秸稈的工藝
利用超聲波輔助磷鎢酸降解水稻秸稈的方法鮮見報(bào)道。研究選用超聲波作為輔助提取手段，對(duì)磷鎢酸降解水稻秸稈的工藝進(jìn)行研究，以期提高水稻秸稈降解生產(chǎn)還原糖的效率，為實(shí)現(xiàn)變“草”為“糧”提供新的思路。1 材料與方法1.1 材料與試劑水稻秸稈：選取孝感本地2018年10月秋收后水稻秸稈，清水洗凈，剪成約5 cm長短，放入烘箱中烘至恒重，經(jīng)粉碎機(jī)粉碎后，過40目篩保存?zhèn)溆谩?, 5-二硝基水楊酸，化學(xué)純；磷鎢酸、葡萄糖、苯酚、氫氧化鈉、無水亞硫酸鈉、四水合酒石酸鉀鈉，分
食品工業(yè) 2020年10期2020-11-02
- HY分子篩超籠結(jié)構(gòu)中原位合成磷鎢酸及其催化甘油脫水性能研究
Dawson型磷鎢酸的HY型分子篩有良好的催化性能。但是，由于Wells-Dawson型磷鎢酸分子尺寸較大，采用浸漬法制備催化劑時(shí)，磷鎢酸無法進(jìn)入HY分子篩的超籠結(jié)構(gòu)中，只能負(fù)載于分子篩外表面，存在活性組分易流失的缺點(diǎn)，導(dǎo)致催化劑失活較快，壽命短，穩(wěn)定性差。因此，本論文擬在HY分子篩超籠結(jié)構(gòu)中原位合成Wells-Dawson型磷鎢酸[5]，將其固定在HY分子篩超籠中，以提高催化劑壽命，并考察其催化甘油脫水反應(yīng)性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 催化劑制備Wells-
化工時(shí)刊 2020年9期2020-10-30
- 乳液催化大豆油的環(huán)氧化
離。本研究結(jié)合磷鎢酸的催化性能與十六烷基三甲基氯化銨的乳化性能，實(shí)現(xiàn)大豆油的高效環(huán)氧化。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，磷鎢酸與十六烷基三甲基氯化銨會(huì)逐漸原位生成不溶于反應(yīng)體系的磷鎢酸季銨鹽，可通過離心等方式與產(chǎn)物ESO分離，從而解決了乳化劑不易于分離的問題。此外，磷鎢酸與十六烷基三甲基氯化銨的乳液催化性能優(yōu)于文獻(xiàn)報(bào)道的磷鎢酸季銨鹽等催化劑[8-10]。1 材料與方法1.1 試劑與儀器市售金龍魚大豆油,98%HCOOH、30%H2O2、磷鎢酸均為分析級(jí),十六烷基三甲基氯化
中國糧油學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-22
- 二氧化硅負(fù)載磷鎢酸催化合成生物柴油
用[6-8]。磷鎢酸是通過氧原子配位橋聯(lián)組成的一類含氧多元酸，具有酸性強(qiáng)、低溫活性高、選擇性好、對(duì)環(huán)境腐蝕性小等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各種催化反應(yīng)中[9]。但純磷鎢酸比表面積較小，易溶于極性溶劑，因此存在催化劑易流失、回收困難等缺點(diǎn)，使得其在催化應(yīng)用方面受到限制[10-11]。本文以二氧化硅為載體，將磷鎢酸負(fù)載固定化，使用紅外光譜、XRD對(duì)其進(jìn)行表征，并將二氧化硅負(fù)載磷鎢酸催化劑用于催化合成生物柴油，分析磷鎢酸負(fù)載量、醇油摩爾比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度及催化劑用量
中國油脂 2020年4期2020-05-07
- H3PW12O40/酸改性硅藻土催化劑的制備、表征及催化合成乙酸正丁酯
能催化劑，其中磷鎢酸是酸性最強(qiáng)、熱穩(wěn)定性最高的雜多酸，在諸多反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能[8]。但是磷鎢酸自身存在比表面積小、易溶于極性溶劑而難以重復(fù)使用等缺點(diǎn)。將磷鎢酸負(fù)載在多孔載體（如C、MCM-41、SiO2等）上則能有效克服以上不足，提高其催化活性[2-7]。硅藻土是多孔類物質(zhì)，自然界含量豐富，其主要成分為SiO2，具有比表面積大、吸附性好、耐酸堿等特性，可用作催化劑的優(yōu)良載體[9-14]。但硅藻土原土往往含有一些有機(jī)成分和金屬氧化物，不僅堵塞了硅藻
化工進(jìn)展 2020年2期2020-04-11
- 氟改性對(duì)不同鎢物種在催化劑載體上分散及其加氫脫硫性能的影響
物(偏鎢酸銨和磷鎢酸)、氧化鋁和氟改性氧化鋁，進(jìn)行平衡吸附實(shí)驗(yàn)以及催化劑制備、表征和評(píng)價(jià)，以探究改變載體表面結(jié)構(gòu)性質(zhì)對(duì)催化劑的金屬物種吸附行為、分散狀態(tài)以及加氫脫硫性能影響的本質(zhì)，以期為設(shè)計(jì)開發(fā)新型加氫催化劑提供必要的理論支撐和技術(shù)支持。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 氟改性載體的制備采用孔飽和浸漬法，用氟化銨的水溶液浸漬氧化鋁(Al2O3)載體，經(jīng)干燥、焙燒后制備了含氟質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的氟改性氧化鋁(F-Al2O3)。1.2 不同鎢前軀物在載體表面的吸附行為研究按照已建立
石油煉制與化工 2019年10期2019-10-14
- 雜多酸鹽催化乙二醇合成乙二醇乙醚和乙二醇雙乙醚的研究
醇、乙酸丁酯、磷鎢酸、磷鉬酸、硅鎢酸、硝酸銀均為分析純。Rigaku Corporation D/max-1400型X 射線衍射儀(XRD)；NETZSCH STA409PC型綜合熱分析儀(TG)；JEOL JSM-6490LV型掃描電子顯微鏡/電子能譜(SEM/EDS)；FCF型高壓反應(yīng)釜；DHG-9053(A)型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱；WT1003CH型電子天平；SHB-B95T型循環(huán)式多用真空泵；DF-101S型集熱式恒溫磁力攪拌器；SRJX-4-13型
應(yīng)用化工 2019年9期2019-09-24
- (CTAB)3PW12O40納米材料的制備、表征及其對(duì)油品中含硫化合物的脫除
t.【關(guān)鍵詞】磷鎢酸;納米材料;氧化脫硫;綠色催化【Keywords】phosphotungstic?acid;?nano-materials;?oxidative?desulfurization;?green?catalysis【中圖分類號(hào)】TB383???????????????????????????????????????????【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A????????????????????????????????【文章編號(hào)】1673-1069（2019
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2019年11期2019-02-02
- 磷鎢酸催化法制備紅麻稈芯炭微球的研究
機(jī)液體酸相比，磷鎢酸(Phosphotungstic acid，H3PW12O40)不僅具有強(qiáng)的質(zhì)子酸性，還具有無腐蝕性、易分離回收再利用等優(yōu)點(diǎn)[14-15]，是催化生物質(zhì)原料水解的一種理想催化劑[16-17]。紅麻(HibiscuscannabinusL.)具有粗生易長、生物量巨大、纖維產(chǎn)量高、強(qiáng)CO2吸收能力等特點(diǎn)，被視為21世紀(jì)優(yōu)勢作物和最具潛力的非木材纖維資源之一[18]。我國擁有豐富的紅麻種植資源，紅麻皮纖維已被廣泛應(yīng)用于麻紡和麻纖維增強(qiáng)復(fù)合材料
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2018年8期2018-08-10
- 活性炭負(fù)載磷鎢酸催化脫水反應(yīng)
10077 )磷鎢酸是眾多環(huán)保類型催化劑之一，它對(duì)設(shè)備要求低，產(chǎn)生的污染物少，容易操作完成，在化工合成領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1]。Newman Andrew D 等[2]利用吸附法，將磷鎢酸吸附在二氧化硅表面，考察了α-蒎烯和甲醇縮合的情況，研究了不同反應(yīng)條件對(duì)縮合反應(yīng)的影響，縮合效率高。Sheng Xiaoli 等[3]把磷鎢酸吸附在LaSBA-15上，并將氨丙基固載其上，研究了烷基化反應(yīng)的最優(yōu)條件，實(shí)現(xiàn)了100%的轉(zhuǎn)化率。由于固載的磷鎢酸是綠色環(huán)保的高效催
山東化工 2018年13期2018-07-20
- 雜多酸對(duì)Co-Pd/TiO2催化劑催化CH4-CO2兩步梯階轉(zhuǎn)化合成乙醇和乙酸的影響
果，本文選擇用磷鎢酸對(duì)溶膠凝膠法制備的Co-Pd/TiO2催化劑進(jìn)行改性，制備了不同濃度磷鎢酸改性的Co-Pd/TiO2催化劑，在自制的雙管固定床步階反應(yīng)器[16]上研究了其催化性能，并關(guān)聯(lián)了其結(jié)構(gòu)特性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑異丙醇鈦，AR，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；Co(NO3)2·6H2O，AR，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；PdCl2，AR，上海麥克林生化科技有限公司；無水乙醇，AR，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；鹽酸，36%～38%，太化
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年6期2018-02-20
- 基于1，2-丙二胺配體構(gòu)筑CuⅡ-LaⅢ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征
Ⅲ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征王 禹,趙海燕*,董大朋,于乃森,劉本康,林 翔,王 利*(大連民族大學(xué) 物理與材料工程學(xué)院,遼寧 大連 116600)在水熱條件下, 成功合成了一例新的Cu-La異金屬修飾的有機(jī)-無機(jī)雜化型多金屬磷鎢酸簇合物[Cu(dap)2]3.5[Cu(dap)2(H2O)]2[La(α-PW11O39)2]·6H2O (1) (dap = 1,2-丙二胺), 并通過元素分析、紅外光譜、熱分析和X射線單晶衍射對(duì)化合物進(jìn)行了表征和
化學(xué)研究 2017年5期2017-11-10
- 磷鎢酸銀催化合成檸檬酸三丁酯
0057-08磷鎢酸銀催化合成檸檬酸三丁酯李澤賢1,張 毅2(1.河南出入境檢驗(yàn)檢疫局，河南 鄭州,450003；2.四川省標(biāo)準(zhǔn)化研究院，四川 成都,610031)采用沉淀法制備了三種磷鎢酸銀鹽(AgxH3-xPW12O40,x=1,2,3)，并考察了它們對(duì)酯化合成檸檬酸三丁酯(TBC)的催化性能。FT-IR和XRD表征結(jié)果表明，三種磷鎢酸銀鹽均較好的保持了Keggin結(jié)構(gòu)。在三種磷鎢酸銀鹽中，Ag1H2PW12O40的催化活性最高。以Ag1H2PW12O
- 活性炭負(fù)載磷鎢酸季銨鹽催化末端烯烴環(huán)氧化研究
0)活性炭負(fù)載磷鎢酸季銨鹽催化末端烯烴環(huán)氧化研究郭莉，張林濤，潘切(長江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 荊州 424023)鄢吉朝(中石油新疆油田分公司開發(fā)公司，新疆 克拉瑪依 834000)考察了雜多酸季銨鹽對(duì)1-十六烯的催化環(huán)氧化活性。研究了以磷鎢酸季銨鹽為催化劑、H2O2為氧化劑、乙酸乙酯為溶劑條件下1-十六烯環(huán)氧化制備環(huán)氧十六烷的工藝條件，探討了多相催化劑對(duì)催化活性的影響。結(jié)果表明，磷鎢酸季銨鹽負(fù)載在活性炭表面后，催化活性得到很大的提高。利用該催化劑
長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2017年17期2017-10-20
- 氧雜三螺環(huán)化合物的簡便合成
戊四醇為原料，磷鎢酸為催化劑，在甲苯中回流分水反應(yīng)合成了系列氧雜三螺環(huán)化合物(3a～3h)，其中5,9,14,17-四氧雜三螺[3.2.2.310.27.24]十七烷(3a)和7,11,18,21-四氧雜-3,15-二硫雜三螺[5.2.2.512.29.26]二十一烷(3f)為新化合物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。并以3c的合成為模板反應(yīng)，對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。環(huán)酮; 季戊四醇; 磷鎢酸; 催化; 氧雜三螺環(huán); 合成多螺
合成化學(xué) 2017年9期2017-09-16
- 響應(yīng)面法優(yōu)化磷鎢酸介孔分子篩催化制備大豆油基多元醇
)響應(yīng)面法優(yōu)化磷鎢酸介孔分子篩催化制備大豆油基多元醇馬 煥1，2，3,黃元波1，2，3,楊曉琴1，2，3,鄭云武1，2，3,陶 磊1，2，3,鄭志鋒1，2，3(1. 云南省高校生物質(zhì)化學(xué)煉制與合成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明 650224； 2. 云南省生物質(zhì)高效利用工程實(shí)驗(yàn)室，昆明 650224； 3. 西南林業(yè)大學(xué) 材料工程學(xué)院，昆明 650224)采用響應(yīng)面法對(duì)磷鎢酸介孔分子篩催化環(huán)氧大豆油制備大豆油基多元醇進(jìn)行了優(yōu)化研究。結(jié)果表明：以甲醇作為開環(huán)反應(yīng)試劑，磷鎢
中國油脂 2017年4期2017-05-10
- 環(huán)己醇綠色合成己二酸
L，硅藻土負(fù)載磷鎢酸催化劑和相轉(zhuǎn)移催化劑的作用下合成了己二酸，分別考察了催化劑用量、相轉(zhuǎn)移劑的種類及用量、反應(yīng)時(shí)間和加熱方式對(duì)己二酸分離產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明，當(dāng)催化劑和環(huán)己醇質(zhì)量比為0.04時(shí)，己二酸產(chǎn)率最高，達(dá)82.5%，產(chǎn)品純度達(dá)99.2%。以PEG 600為相轉(zhuǎn)移催化劑時(shí)，當(dāng)PEG用量為環(huán)己醇質(zhì)量的0.02時(shí)，己二酸的產(chǎn)率最高，純度也較好。以硅藻土負(fù)載的磷鎢酸在重復(fù)使用5次后，己二酸收率仍在78.4%左右水平，同時(shí)產(chǎn)物的純度仍比較高。以硅藻土負(fù)載的磷
山西化工 2017年1期2017-04-18
- /TiO2負(fù)載磷鎢酸型固體酸制備及表征*
l4水解并加入磷鎢酸，以（NH4）2SO4為硫源，采用沉淀-濕法研磨-焙燒法制備了SO24-/TiO2負(fù)載磷鎢酸型固體酸催化劑，采用IR和XRD方法對(duì)催化劑進(jìn)行表征。對(duì)催化劑制備過程中的磷鎢酸加入量和濕法研磨溶劑進(jìn)行了考察和優(yōu)化。結(jié)果表明，最優(yōu)條件為：無水乙醇5%濕法研磨，磷鎢酸用量3%，（NH）42SO4用量為40%，焙燒溫度450℃，焙燒時(shí)間4h。用該催化劑催化廢油脂和甲醇進(jìn)行酯交換合成生物柴油，最高酯化率可達(dá)92.9%，催化劑回收再生后性能與新鮮催化
化學(xué)工程師 2017年3期2017-03-27
- Dawson結(jié)構(gòu)磷鎢酸鐵的制備、表征及催化合成四氫呋喃
awson結(jié)構(gòu)磷鎢酸鐵的制備、表征及催化合成四氫呋喃曹小華1*， 徐常龍1， 吳海英2， 周德志1， 雷艷虹1(1.九江學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院， 江西 九江 332005; 2.江西省九江市第三中學(xué)， 江西 九江 330006)利用復(fù)分解法制備出新型Dawson結(jié)構(gòu)磷鎢酸鐵催化劑(FeH3P2W18O62·nH2O)，并采用FT-IR、UV-Vis、SEM、EDS、Py-IR和NH3-TPD對(duì)其進(jìn)行表征，考察了此催化劑在催化1，4-丁二醇液相脫水環(huán)化法合
- 樹脂負(fù)載型催化劑催化環(huán)十二碳三烯環(huán)氧化的反應(yīng)研究
載體負(fù)載的過氧磷鎢酸為催化劑，催化環(huán)十二碳三烯選擇環(huán)氧化生成單環(huán)氧化物.采用XRD和SEM等手段對(duì)催化劑進(jìn)行了表征.研究結(jié)果表明，以陰離子樹脂載體負(fù)載的磷鎢雜多酸為催化劑在催化環(huán)十二碳三烯選擇環(huán)氧化反應(yīng)中展現(xiàn)出較好的催化活性.在以過氧化氫為氧化劑，陰離子樹脂D261負(fù)載過氧磷鎢酸為催化劑時(shí)，60 ℃反應(yīng)4 h，環(huán)十二碳三烯的轉(zhuǎn)化率為72.6%，單環(huán)氧化物的選擇性為74.6%.陰離子樹脂；過氧磷鎢酸；環(huán)十二碳三烯；環(huán)氧化；H2O20 引言烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)是一
- 磷鎢酸/SBA-15催化氧化-萃取柴油脫硫
49）研究開發(fā)磷鎢酸/SBA-15催化氧化-萃取柴油脫硫李瑞麗，呂本震，蔣善良，李晶晶（中國石油大學(xué)（北京）重質(zhì)油國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 102249）以自制的SBA-15為載體，磷鎢酸為活性組分，用過量浸漬法制備了HPW/SBA-15催化劑，并采用SEM、BET和TG-DTA對(duì)催化劑進(jìn)行表征分析。H2O2為氧化劑，十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為相轉(zhuǎn)移劑，以二苯并噻吩（DBT）的模型化合物（DBT為溶質(zhì)、正辛烷為溶劑）進(jìn)行氧化脫除為探針反應(yīng)，考察了磷鎢酸
化工進(jìn)展 2016年9期2016-09-20
- 活性炭負(fù)載磷鎢酸催化1-癸烯齊聚反應(yīng)的研究
)?活性炭負(fù)載磷鎢酸催化1-癸烯齊聚反應(yīng)的研究楊喜變1，翁敏2，王亭亭1，丁洪生1*(1.遼寧石油化工大學(xué),遼寧 撫順 113001；2.中國石油天然氣股份有限公司華東化工銷售分工司,上海 200122)摘要：使用活性炭負(fù)載磷鎢酸催化劑，對(duì)1-癸烯齊聚反應(yīng)進(jìn)行研究，考察磷鎢酸負(fù)載量、催化劑活化溫度、活化時(shí)間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力和反應(yīng)時(shí)間對(duì)1-癸烯轉(zhuǎn)化率的影響。確定最佳的工藝條件為：磷鎢酸負(fù)載質(zhì)量分?jǐn)?shù)37%，催化劑活化溫度200℃，活化時(shí)間3 h，反應(yīng)溫度1
工業(yè)催化 2016年5期2016-07-25
- 水熱法制備Keggin型磷鎢雜多酸
n結(jié)構(gòu)的12-磷鎢酸，分析酸化pH值對(duì)12-磷鎢酸制備過程的影響。研究發(fā)現(xiàn)，鎢酸鈉溶液的酸化pH值是制備12-磷鎢酸的關(guān)鍵步驟，決定了產(chǎn)物是否具有Keggin結(jié)構(gòu)。當(dāng)?shù)谝徊禁}酸酸化pH值為6～7時(shí)，135℃下通過水熱反應(yīng)，生成12聚體的仲鎢酸B，仲鎢酸B具有很高的活性，在pH值為2.0～2.3時(shí)下與磷酸反應(yīng)生成12-磷鎢酸。與傳統(tǒng)方法相比，該合成方法避免了乙醚和大量高濃度強(qiáng)酸的使用，大大提高了制備過程的安全性并降低了對(duì)設(shè)備的腐蝕性。關(guān)鍵詞：水熱法；12-磷
重慶第二師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-06-28
- 氟改性聚苯乙烯樹脂在柴油光催化氧化脫硫中的應(yīng)用
以此為載體負(fù)載磷鎢酸作為催化劑，采用氧氣氧化法，對(duì)柴油進(jìn)行了光催化氧化脫硫的研究。結(jié)果表明，125W高壓汞燈照射下，氧氣流量為150 mL/min，90℃反應(yīng)2h，柴油的脫硫率最優(yōu)達(dá)到61.52%，不改變其他條件下將萃取劑90%N-甲基吡咯烷酮水溶液一同加入反應(yīng)體系中，可進(jìn)一步提高柴油的脫硫率達(dá)68.55%。關(guān)鍵詞：脫硫；光催化氧化；柴油；氟改性聚苯乙烯樹脂；磷鎢酸汽車尾氣中的含硫量高是造成空氣污染的重要原因之一，隨著對(duì)環(huán)境保護(hù)的日益重視，各國不斷要求降低
- Hydrothermal synthesis and crystal structure of an organic-inorganic hybrid Keggin-type silicotungstate［FeII（phen）3］2［α-SiW12O40］·H2O
有機(jī)-無機(jī)復(fù)合磷鎢酸鹽［HTA］3［α-PW12O40］·6H2O的合成與晶體結(jié)構(gòu)［J］.化學(xué)研究，2014，25（1）：8-12.［6］YANG H X，GAO S Y，LüJ，et al.pH-dependent syntheses and crystal structures of a series of organic-inorganic hybrids constructed from Keggin or Wells-Dawson polyoxo
化學(xué)研究 2015年3期2015-11-27
- 金屬有機(jī)框架MIL-100（Cr）和MIL-101（Cr）負(fù)載磷鎢酸催化合成雙酚F
1（Cr）負(fù)載磷鎢酸催化合成雙酚F嚴(yán)家其，談瑛，李勇飛，吳志民，陳蒙，潘浪勝，劉躍進(jìn)（湘潭大學(xué)化工學(xué)院，湖南湘潭 411105）采用兩種具有相同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)而孔道不同的金屬有機(jī)框架MIL-100(Cr)和MIL-101(Cr)負(fù)載磷鎢酸(PTA)，通過XRD、BET、FT-IR、TEM和ICP的對(duì)比測試分析，對(duì)它們負(fù)載磷鎢酸前后及其不同負(fù)載量情況下的各種物化性質(zhì)進(jìn)行表征，并用于催化苯酚、甲醛合成雙酚F。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在相同的W/Cr投料摩爾比下，MIL-100
化工學(xué)報(bào) 2015年2期2015-10-15
- 膨潤土負(fù)載磷鎢酸催化棕櫚酸甲酯化反應(yīng)研究＊
環(huán)保催化劑.將磷鎢酸負(fù)載到用酸處理過的膨潤土上，催化棕櫚酸甲酯化反應(yīng)的機(jī)理如圖1所示.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑與儀器主要試劑：膨潤土（河南信陽，工業(yè)級(jí)），濃硫酸，磷鎢酸，水楊酸甲酯等均為分析純；棕櫚酸甲酯，無水甲醇色譜純.主要儀器：Bruker D8discover X射線衍射儀，傅里葉紅外光譜儀Specture One（美國PE公司），恒溫水浴振蕩器SHA－B型（江蘇金壇天宏儀器公司），GC－plus氣相色譜分析儀，熱分析儀，真空干燥箱，離心機(jī)，氣－
湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-05-29
- 磷鎢酸光催化降解有機(jī)污染物研究進(jìn)展
n結(jié)構(gòu)的12－磷鎢酸(H3PW12O40，簡寫為HPWA)具有更強(qiáng)的酸性、更高的熱穩(wěn)定性和更低的氧化電位，是理想的光催化劑。但是，雜多酸的比表面積較小(＜10 m2/g)，催化劑回收困難，故在實(shí)際生產(chǎn)中均將雜多酸負(fù)載在合適的載體上。負(fù)載催化劑的制備方法主要有溶膠－凝膠法、浸漬法和水熱分散法等。目前已研究過的載體主要有MCM－41分子篩、TiO2、SiO2、活性炭、Al2O3、離子交換樹脂、凹凸棒土和膨潤土等。1 磷鎢酸磷鎢酸對(duì)多種有機(jī)污染物具有光解作用，在
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2015年6期2015-04-16
- 雜多酸改性SBA-15 對(duì)柴油氧化-吸附脫硫
%)、磷鉬酸、磷鎢酸、正硅酸四乙酯均為分析純;去離子水;直餾柴油(含硫量為1 893 μg/g)、催化柴油(含硫量為523 μg/g)均為工業(yè)品。SXL-1008 型程控箱式電爐;WK-2D 型微庫倫綜合分析儀;603-1 型電熱鼓風(fēng)干燥箱;FA2004B 型電子天平;DF-101S 型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器。1.2 實(shí)驗(yàn)原理吸附脫硫的基本原理是利用固體吸附劑選擇性地吸附含硫有機(jī)化合物，從而實(shí)現(xiàn)將硫化物從油品中脫除的目的。改性后的雜多酸/SBA-15 在
應(yīng)用化工 2015年3期2015-04-01
- 磷鎢酸/硅膠催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究
19323)?磷鎢酸/硅膠催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究侯英杰，李思俊，趙利啟，易重慶，程米亮(湖南省湘維有限公司，湖南 懷化419323)摘要：以苯酐和正丁醇為原料，以石油醚為帶水劑，以磷鎢酸/硅膠為催化劑，催化合成鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)?？疾炝舜剪柋?、磷鎢酸/硅膠催化劑的用量、反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)合成DBP產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明，在正丁醇：苯酐摩爾比為3.0：1、磷鎢酸/硅膠用量為反應(yīng)物總質(zhì)量的2.5%，反應(yīng)時(shí)間為3.0 h的條件下，其產(chǎn)率達(dá)94.4
化工設(shè)計(jì)通訊 2015年6期2015-02-22
- Dawson型磷鎢酸酮催化劑的制備及其綠色催化合成四氫呋喃
Dawson型磷鎢酸酮催化劑的制備及其綠色催化合成四氫呋喃曹小華1，2，嚴(yán) 平1，3，周德志3，謝寶華3，占昌朝1，2（1. 江西省生態(tài)化工工程技術(shù)研究中心，江西 九江 332005；2. 功能有機(jī)分子制備與應(yīng)用九江市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 九江 332005；3. 九江學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，江西 九江 332005）以Dawson型磷鎢酸（H6P2W18O62?13H2O）和硝酸銅為原料，通過復(fù)分解法合成了新型Dawson型磷鎢酸銅，并以磷鎢酸銅為催化劑催
石油化工 2015年11期2015-02-05
- 磷鎢酸改性介孔材料HPW-HMS 在汽油脫硫中的應(yīng)用
鍋合成法，制備磷鎢酸改性的介孔材料HPW-HMS，并以此為催化劑，H2O2作氧化劑，對(duì)汽油氧化脫硫反應(yīng)進(jìn)行研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器汽油，撫順石化公司石油二廠;磷鎢酸、正硅酸四乙酯、無水乙醇、丙酮均為分析純;十二胺，化學(xué)純。MAS-I 微波合成儀;TS-2000 型硫測定儀。1.2 催化劑的制備1.2.1 介孔材料HMS 的合成 在250 mL 的三頸燒瓶中加入0.013 5 mol 十二胺(DDA)，用0.3 mol無水乙醇使其完全溶解。加入1
應(yīng)用化工 2014年3期2014-12-23
- 2,2′-聯(lián)咪唑磷鎢酸鹽和氧化石墨復(fù)合物的制備及其質(zhì)子導(dǎo)電性能
,2′-聯(lián)咪唑磷鎢酸鹽和氧化石墨復(fù)合物的制備及其質(zhì)子導(dǎo)電性能王玉霞，魏梅林*(河南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,河南 新鄉(xiāng)453007)制備了氧化石墨同基于2,2′-聯(lián)咪唑(簡記為H2biim)和磷鎢酸的有機(jī)-無機(jī)絡(luò)合物(其分子式簡記為{H6[(H2O)1.5(H2biim)2(CH3OH)]2[(H2biim)(CH3OH)2][PW12O40]2·2CH3CN}n(1))的兩個(gè)復(fù)合物(分別簡記為1-GO1 和 1-GO2). 利用紅外光譜儀和X射線衍射儀表征
化學(xué)研究 2014年1期2014-09-01
- 負(fù)載Dawson結(jié)構(gòu)磷鎢酸催化劑及其在有機(jī)反應(yīng)中應(yīng)用研究進(jìn)展
awson結(jié)構(gòu)磷鎢酸催化劑及其在有機(jī)反應(yīng)中應(yīng)用研究進(jìn)展劉曉霞，楊水金(湖北師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院 污染物分析與資源化技術(shù)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 湖北 黃石 435002)Wells-Dawson型磷鎢酸(H6P2W18O62(HP2W)是一種具有超強(qiáng)酸性和顯著穩(wěn)定性的綠色環(huán)保型催化劑，可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑HF, HCl, H2SO4在均相和非均相中發(fā)生反應(yīng)，比Keggin型磷鎢酸H3PW12O40(HPW)催化活性還高。綜述了近幾年利用不同載體制備負(fù)載Dawso
- 炭基磷鎢酸催化制備納米纖維素的研究
酸。本文通過將磷鎢酸負(fù)載在活性炭上作為固體超強(qiáng)酸催化制備納米纖維素，探索一種綠色、高效、便捷的制取方法。該方法可省去常規(guī)酸水解的脫酸過程，對(duì)設(shè)備腐蝕性小，減小了環(huán)境污染，對(duì)未來納米纖維素材料的制備和研究具有參考作用。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)原料微晶纖維素(micro-crystalline cellulose，MCC)，購買于山東瑞泰化工有限公司;杉木(Cunninghamia lanceolata)屑，20～60目;磷鎢酸，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，分
西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-07-27
- 磷鎢酸烷基甜菜堿催化氧化燃料油脫硫的性能
移劑，季銨鹽與磷鎢酸制成的相轉(zhuǎn)移催化劑在燃料油氧化脫硫中具有較好的催化性能[7-8]。文獻(xiàn)[9]將烷基甜菜堿[CnH2n+1N+(CH3)2CH2COO?]作為相轉(zhuǎn)移劑用在氧化脫硫中，其具有良好的乳化性，可促使油水兩相形成乳液體系，在酸性條件下烷基甜菜堿呈陽離子特性[10]，因此在氧化脫硫過程中表現(xiàn)出較好的相轉(zhuǎn)移催化性能。本文作者用烷基甜菜堿與磷鎢酸制成相轉(zhuǎn)移催化劑，在乳液體系下，對(duì)模擬燃料油進(jìn)行了催化氧化脫硫?qū)嶒?yàn)研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 相轉(zhuǎn)移催化劑的制
化工進(jìn)展 2014年7期2014-07-18
- 磷鎢酸/硅膠催化合成2-乙酰噻吩
221018）磷鎢酸/硅膠催化合成2-乙酰噻吩朱賢江，姚從興，王 麗，趙學(xué)嬌，蔡可迎（徐州工程學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 徐州 221018）采用浸漬法制備了磷鎢酸/硅膠催化劑，將此催化劑用于催化噻吩乙酰化反應(yīng)合成2-乙酰噻吩，考察了磷鎢酸負(fù)載量和催化劑干燥溫度對(duì)催化劑活性的影響。結(jié)果表明催化劑中磷鎢酸的負(fù)載量為40%、催化劑的干燥溫度為120～200 ℃時(shí)，催化劑的活性較高。200 ℃干燥的催化劑具有較好的重復(fù)使用性。在適宜的條件下，噻吩與過量的乙酸酐反應(yīng)，
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年3期2014-05-10
- HMCM-22分子篩負(fù)載磷鎢酸催化合成聚甲醛二甲醚
增強(qiáng)反應(yīng)活性。磷鎢酸(PW)是具有Keggin結(jié)構(gòu)的酸性較強(qiáng)的雜多酸，其體相內(nèi)陰離子之間存在一定的空隙，某些尺寸較小的極性分子能夠進(jìn)入其體相內(nèi)形成了“假液相”，使其呈現(xiàn)了均相催化反應(yīng)的特點(diǎn)。其催化作用可以發(fā)生在催化劑的表面和整個(gè)催化劑內(nèi)部，具有較高的催化活性和選擇性。但是，存在回收困難、廢酸排放對(duì)環(huán)境不利等缺點(diǎn)，難以充分發(fā)揮其催化活性。為此本研究嘗試采用磷鎢酸負(fù)載的HMCM-22分子篩作為催化劑用于聚甲醛二甲醚合成，探索了催化劑制備條件對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響，以
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2014年2期2014-03-28
- PWA-13X-CS復(fù)合質(zhì)子交換膜的性能研究
5-6］，其中磷鎢酸是具有典型 Keggin結(jié)構(gòu)的雜多酸，其離子可以經(jīng)過多步、多電子的還原過程而不改變結(jié)構(gòu)[7-8］，但是雜多酸因溶于水而在膜中易于流失。Xiao等[9］制備了磷鎢酸銫鹽和殼聚糖復(fù)合質(zhì)子交換膜，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明磷鎢酸銫鹽的含量能夠顯著影響質(zhì)子傳導(dǎo)率。Tohidian等[10］采用殼聚糖、磷鎢酸和不同型號(hào)的蒙脫土制備了納米復(fù)合膜，F(xiàn)TIR表征結(jié)果表明PWA能夠通過靜電作用固定在復(fù)合膜中，避免了在膜中的流失，同時(shí)蒙脫土的引入能夠減小甲醇滲透系數(shù)，提
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年3期2014-02-03
- 磷鎢酸銅的制備及其氧化脫硫性能研究
a等［2］利用磷鎢酸作為相轉(zhuǎn)移催化劑來脫除柴油中的硫化物，孫波等［3］以活性炭負(fù)載磷鎢酸來脫除模擬柴油中的二苯并噻吩，脫硫率可以達(dá)到97.3%。崔寶臣等［4］以過氧磷鎢酸來脫除模擬油中的苯并噻吩和二苯并噻吩，其脫硫率可以達(dá)到99%，安瑩等［5］將咪唑磷鉬雜多酸型離子液體應(yīng)用于脫硫研究，表明二苯并噻吩的脫除率可以達(dá)到90%。Z E Ali Abdalla等［6］采用鎢酸鈉和氧化鋁為催化劑研究了氧化脫硫的效果。F Al－shahrani等［7］也采用鎢酸鈉作為
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2013年4期2013-12-23
- Keggin型磷鎢酸鹽的制備、表征及其光催化性能
然光照射條件下磷鎢酸對(duì)甲基橙溶液的光催化脫色性能.張晶晶等［9］采用負(fù)載型雜多酸/TiO2催化劑在可見光下對(duì)模擬染料廢水甲基橙溶液進(jìn)行光催化的脫色降解.為進(jìn)一步探討雜多酸鹽的光催化性能，本文采用液相法合成出6種磷鎢酸鹽，并通過X射線衍射(XRD)和透射電鏡(TEM)對(duì)合成雜多酸鹽的物相結(jié)構(gòu)、微觀形貌和粒度大小等進(jìn)行分析，以甲基橙降解評(píng)價(jià)催化劑的光催化活性，為磷鎢酸鹽在光催化降解有機(jī)廢水中的應(yīng)用提供理論依據(jù).1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器和試劑電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2013年5期2013-10-25
- 潤滑油季戊四醇月桂酸酯無溶劑合成工藝研究
制備了硅膠負(fù)載磷鎢酸型催化劑，催化合成了季戊四醇月桂酸酯，所得季戊四醇月桂酸酯產(chǎn)品外觀色澤較淺，合成反應(yīng)式為：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑和儀器氫氧化鈉，分析純，廣東新寧化工廠；無水乙醇、正硅酸乙酯、冰酯酸、乙二醇、月桂酸，分析純，廣東省汕頭市西隴化工有限公司；磷鎢酸，分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；季戊四醇，工業(yè)級(jí)，江蘇瑞陽化工股份有限公司。STA-500熱重分析儀（N2保護(hù)下，升溫速率5（°）／min），德國耐馳公司；X’Pert PRO X射線衍射
精細(xì)石油化工 2013年5期2013-10-09
- 脫氫樅胺磷鎢酸鹽催化1-辛烯的氧化反應(yīng)研究
08)脫氫樅胺磷鎢酸鹽催化1-辛烯的氧化反應(yīng)研究顏 芳,王小淑,黃道戰(zhàn),朱守記,藍(lán)虹云(廣西民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西南寧530008)以脫氫樅胺(DHA)與Keggin型磷鎢酸(HPW)反應(yīng)制備脫氫樅胺磷鎢酸鹽(DHPW),運(yùn)用紅外光譜、紫外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并以催化H2O2氧化1-辛烯為探針反應(yīng),考察脫氫樅胺磷鎢酸鹽的催化性能。結(jié)果表明,脫氫樅胺磷鎢酸鹽具有氧化-酸雙功能催化作用,能催化H2O2氧化1-辛烯生成1,2-環(huán)
化學(xué)與生物工程 2013年3期2013-07-18
- 銀含量對(duì)二氧化硅固載磷鎢酸銀催化四氫呋喃聚合反應(yīng)性能的影響
張 坡 黃 明 儲(chǔ) 偉 羅仕忠 李 通(四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,成都610065)1 IntroductionPolytetramethylene glycol(PTMEG)is an important kind of polymer material,which could be utilized in many fields of chemical industries due to its high polarisability and flexib
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-06-23
- Y-β復(fù)合分子篩負(fù)載磷鎢酸催化合成乙酸仲丁酯
復(fù)合分子篩負(fù)載磷鎢酸催化合成乙酸仲丁酯劉春生，李哲武，羅根祥（遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧 撫順113001）以乙酸酐與仲丁醇為原料,Y-β復(fù)合分子篩負(fù)載磷鎢酸（H3PWl2O40/Y-β）為催化劑，使其發(fā)生酰化反應(yīng)合成乙酸仲丁酯，考察了催化劑用量、反應(yīng)時(shí)間、酐醇摩爾比對(duì)乙酸仲丁酯產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明，Y-β復(fù)合分子篩負(fù)載磷鎢酸催化活性良好，當(dāng)乙酸酐的加入量為0.1 mol，醇酐摩爾比為1.2時(shí)，使用0.75 g催化劑，反應(yīng)30 min后，乙
當(dāng)代化工 2012年5期2012-11-06
- 負(fù)載型磷鎢酸催化劑研究進(jìn)展
應(yīng)［1-3］。磷鎢酸易溶于水等極性溶劑，使其在使用時(shí)存在腐蝕設(shè)備、污染環(huán)境及催化劑易流失、回收困難等缺點(diǎn)，在催化方面的應(yīng)用受到限制。把磷鎢酸負(fù)載在適當(dāng)?shù)妮d體上，制備負(fù)載型磷鎢酸催化劑，是解決上述問題的有效途徑［4］。這種負(fù)載型作用不僅可以大大提高其表面積，而且可以激發(fā)更高的催化活性和選擇性，同時(shí)有利于催化劑回收。因此，近年來負(fù)載型磷鎢酸催化劑在有機(jī)合成和石油化工中受到廣泛的關(guān)注［5］。1 負(fù)載型磷鎢酸催化劑的制備1.1 載體的選擇從原則上來講，許多固體物質(zhì)
河南化工 2012年23期2012-08-15
- 合成磷霉素的環(huán)氧化催化劑的研究
制備活性炭負(fù)載磷鎢酸催化劑，在制備催化劑過程中加入修飾劑，獲得活性炭負(fù)載修飾型PW/C催化劑，并用于順丙烯磷酸的環(huán)氧化反應(yīng)。結(jié)果表明，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的修飾劑可以使該催化劑環(huán)氧化收率明顯提高，重復(fù)使用穩(wěn)定性也明顯改善。采用BET、IR和XRD方法表征證明，在活性炭負(fù)載催化劑上主要催化活性成分為H3PW12O40磷鎢雜多酸。產(chǎn)物修飾作用；磷鎢酸；順丙烯磷酸；環(huán)氧化；磷霉素近年，固體催化劑化學(xué)修飾方法正在成為各種合成反應(yīng)中改善催化劑性能的一種手段[1]。例如，
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2011年2期2011-11-07
- 磷鎢酸鹽催化選擇性氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究*
113001）磷鎢酸鹽催化選擇性氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究*楊 爽，劉 丹，桂建舟**，高玉環(huán)，楊玉蓮，魯 鳳，廉金超（遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，遼寧 撫順113001）通過兩步法合成了兩種磷鎢酸鹽催化劑，并利用13CNMR、1HNMR、IR、XRD等技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。表征結(jié)果顯示，磷鎢酸鹽均具有磷鎢酸的Keggin型結(jié)構(gòu)。將該催化劑用于催化氧化苯甲醇的反應(yīng)，以30%H2O2為氧化劑，分別考察了含不同陽離子的磷鎢酸鹽、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、
化學(xué)與粘合 2011年1期2011-09-24
- 采用固體磷鎢酸銫鹽催化光皮樹油制備生物柴油
83）采用固體磷鎢酸銫鹽催化光皮樹油制備生物柴油李念，鐘世安（中南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，湖南 長沙，410083）合成3種固體磷鎢酸銫鹽CsxH3?xPW12O40（x=2.0, 2.5, 3.0），并采用FT?IR，XRD和BET手段分別對(duì)其進(jìn)行表征。以CsxH3?xPW12O40（x=2.0, 2.5, 3.0）為固體催化劑，催化光皮樹油與甲醇制備生物柴油，考察這3種不同的催化劑在相同的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、醇油摩爾比、催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)等因素下對(duì)生物柴油轉(zhuǎn)化
- 鐵酸鋅負(fù)載磷鎢酸催化氧化噻吩脫硫研究
物、鐵酸鋅負(fù)載磷鎢酸為催化劑、H2O2為氧化劑，考察氧化時(shí)間、氧化溫度、氧化劑用量、催化劑上磷鎢酸負(fù)載量、催化劑活化溫度等工藝條件對(duì)脫硫率的影響。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 試劑與儀器噻吩，純度98%，Alfa Aesar公司生產(chǎn)；H2O2，純度30%，市售；磷鎢酸、二甲苯、苯、正己烷、檸檬酸、硝酸鋅、硝酸鐵、二甲基亞砜，均為化學(xué)純，市售。采用江蘇江分電分析儀器廠生產(chǎn)的WK－2D微庫侖綜合分析儀進(jìn)行模型化合物硫含量的檢測；采用德國BRUKER公司生產(chǎn)的D8－ADVA
石油煉制與化工 2011年9期2011-01-13
- 無機(jī)離子對(duì)磷鎢酸光催化活性艷橙脫色降解的影響＊
2)無機(jī)離子對(duì)磷鎢酸光催化活性艷橙脫色降解的影響＊朱秀華1,2＊＊朱 敏1王 煒1穆 軍1彭孝軍2張 蓉2(1 大連交通大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,大連,116028;2 大連理工大學(xué)精細(xì)化工國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,大連,116012)報(bào)道了 10種無機(jī)離子 ()對(duì)磷鎢酸光催化活性艷橙 (KGN)溶液反應(yīng)的影響.研究表明,對(duì)光催化 KGN溶液降解有一定的促進(jìn)作用,但隨著濃度的增大,該促進(jìn)作用不再增大;在不同濃度下對(duì)光催化反應(yīng)有較強(qiáng)的促進(jìn)作用,但隨著和濃度的增長,其促進(jìn)
環(huán)境化學(xué) 2010年1期2010-11-08
- 磷鎢酸鉍催化合成油酸正丁酯
113001)磷鎢酸鉍催化合成油酸正丁酯羅根祥, 王 婧, 劉春生, 賴君玲(遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,遼寧撫順 113001)制備了磷鎢酸鉍催化劑,并進(jìn)行相關(guān)表征,對(duì)磷鎢酸鉍催化正丁醇和油酸的酯化反應(yīng)進(jìn)行了研究,考察了磷鎢酸鹽的種類,醇油物質(zhì)的量比,催化劑用量,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溫度等因素對(duì)酯化率的影響。結(jié)果表明,在回流條件下,醇油物質(zhì)的量比為1.8∶1,催化劑質(zhì)量為油酸質(zhì)量的5%,反應(yīng)時(shí)間控制在4 h,酯化率可達(dá)到90.05%。磷鎢酸鉍; 催化;
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2010年3期2010-09-15