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        磷鎢酸/硅膠催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究

        2015-02-22 02:28:18侯英杰李思俊趙利啟易重慶程米亮
        化工設計通訊 2015年6期
        關鍵詞:催化磷鎢酸合成

        侯英杰,李思俊,趙利啟,易重慶,程米亮

        (湖南省湘維有限公司,湖南 懷化 419323)

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        磷鎢酸/硅膠催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究

        侯英杰,李思俊,趙利啟,易重慶,程米亮

        (湖南省湘維有限公司,湖南 懷化419323)

        摘要:以苯酐和正丁醇為原料,以石油醚為帶水劑,以磷鎢酸/硅膠為催化劑,催化合成鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)??疾炝舜剪柋取⒘祖u酸/硅膠催化劑的用量、反應時間等因素對合成DBP產(chǎn)率的影響。結果表明,在正丁醇:苯酐摩爾比為3.0:1、磷鎢酸/硅膠用量為反應物總質量的2.5%,反應時間為3.0 h的條件下,其產(chǎn)率達94.4%以上;催化劑壽命長、可多次重復使用、產(chǎn)物易純化分離,可望代替濃硫酸催化劑應用于DBP的合成。

        關鍵詞:鄰苯二甲酸二丁酯;合成;磷鎢酸/硅膠;催化;帶水劑

        鄰苯二甲酸二丁酯,又名鄰酞酸二丁酯。是一種良好的增塑劑,主要用于聚氯乙烯、醋酸乙烯、醇酸樹脂、乙基纖維素和氯丁橡膠的加工,用途非常廣泛,需要量大。鄰苯二甲酸二丁酯通常以苯酐和正丁醇為原料,以濃硫酸為催化劑進行合成[1]。濃硫酸作催化劑,盡管價廉、工藝成熟、產(chǎn)品收率較高,但易引起副反應,產(chǎn)品質量難以控制,腐蝕嚴重,存在三廢污染等問題,為此人們廣泛開展了新型催化劑的研究,如研究固體酸[2-4]、雜多酸[5]、對甲苯磺酸[6]、離子交換樹脂[7]等催化劑。磷鎢酸兼具硫酸催化的高效性和固體酸后處理的方便性,是一種良好的酯化反應催化劑,具有催化活性高,用量少,可重復使用,反應溫度低,副反應少、對設備的腐蝕性小,三廢污染少的優(yōu)點。

        本文以苯酐和正丁醇為原料,以磷鎢酸/硅膠為催化劑,研究了鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的合成,探討了醇酐摩爾比、磷鎢酸/硅膠催化劑的用量、反應時間和帶水劑石油醚用量等因素對合成DBP產(chǎn)率的影響,確定了制備DBP的適宜工藝條件。

        1實驗部分

        1.1 主要試劑及儀器

        正丁醇、鄰苯二甲酸酐、磷鎢酸、正硅酸乙酯、乙二醇、乙醇;所用試劑均為分析純,實驗用水均為二次蒸餾水。

        2W阿貝折射儀;Nicolet 6700傅立葉變換紅外光譜儀;PKW-Ⅲ型電子節(jié)能控溫儀;馬弗爐。

        1.2 實驗方法

        1.2.1磷鎢酸/硅膠為催化劑的制備[8]

        將34.65 g正硅酸乙酯溶于20.65 g乙二醇與20 g乙醇的混合溶液中,攪拌并加熱至80 ℃,按照計算量加入磷鎢酸到裝有上述混合溶液的燒瓶中,繼續(xù)攪拌30 min,再加入60 g乙醇和15 g水。在80 ℃的條件下保持4 h,從而形成一個清晰透明的膠狀物,將其從燒瓶中取出,在室溫下老化24 h,于150 ℃真空下干燥3 h,然后在馬弗爐中于450 ℃焙燒3 h。即得磷鎢酸/硅膠催化劑。

        1.2.2鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的合成

        在250 mL三口梨形燒瓶裝上溫度計、分水器和回流冷凝器,按醇酐摩爾比3.0∶1加入鄰苯二甲酸酐和正丁醇,按實驗方案配比加入磷鎢酸/硅膠催化劑,搖勻。緩慢加熱至固體全部溶化,盡量控制沒有冷凝液流下。然后升高溫度至140 ℃,并維持在140 ℃使其充分反應,反應完畢后,冷卻至70 ℃,過濾分離出催化劑,濾液移入分液漏斗,先用等體積的飽和食鹽水洗滌2次,再用5% Na2CO3溶液洗至中性,最后再用等體積的飽和食鹽水洗滌1次,用無水硫酸鎂干燥。常壓蒸餾蒸出正丁醇,減壓蒸餾收集1.1~1.3 kPa壓力下,175~185 ℃的餾分,即得DBP產(chǎn)品,計算產(chǎn)率。

        2結果與討論

        2.1 磷鎢酸/硅膠催化劑用量的影響

        在固定采用苯酐0.1 mol,醇酐摩爾比為3.0∶1,反應時間為3.0 h條件下,考察了催化劑磷鎢酸/硅膠的用量對DBP產(chǎn)率的影響,結果見表1。由表1可知,催化劑磷鎢酸/硅膠的用量增加時,DBP產(chǎn)率也隨之增加,當催化劑磷鎢酸/硅膠的用量大于反應物總質量的2.5%時,DBP產(chǎn)率增大不明顯,產(chǎn)品顏色也較深,此時催化劑磷鎢酸/硅膠的用量為最佳。因此,催化劑磷鎢酸/硅膠的最佳用量為反應物總質量的2.5%。

        2.2 醇酐摩爾比的影響

        在固定采用苯酐0.1 mol,磷鎢酸/硅膠的用量為反應物總質量的2.5%,反應時間為3.0 h條件下,考察了醇酐摩爾比對DBP產(chǎn)率的影響,結果見表2。由表2可知,隨著醇酐摩爾比的增加,DBP產(chǎn)率也逐漸增加,當醇酐摩爾比大于3.0∶1時,DBP產(chǎn)率增大不明顯。因此,適宜的醇酐摩爾比為3.0∶1。

        表1 磷鎢酸/硅膠的用量對DBP產(chǎn)率的影響

        表2 醇酐摩爾比對DBP產(chǎn)率的影響

        2.3 反應時間的影響

        在固定采用苯酐0.1 mol,醇酐摩爾比為3.0∶1,磷鎢酸/硅膠的用量為反應物總質量的2.5%條件下,考察了反應時間對DBP產(chǎn)率的影響,結果見表3。由表3可知,隨著反應時間的增加,DBP產(chǎn)率先增大后減小。當反應時間小于3.0 h時,DBP產(chǎn)率隨著反應時間的增加而增大,當反應時間大于3.0 h時,DBP產(chǎn)率隨著反應時間的增加而減小。因此,適宜的反應時間為3.0 h。

        表3 反應時間對DBP產(chǎn)率的影響

        2.4 優(yōu)化試驗條件的重復性

        在固定采用苯酐0.1 mol,醇酐摩爾比為3.0∶1,磷鎢酸/硅膠的用量為反應物總質量的2.5%,反應時間為3.0 h條件下,重復進行3次試驗,3次試驗DBP的產(chǎn)率分別為94.6%、94.2%、94.4%,3次試驗DBP的產(chǎn)率平均值為94.4%。由此表明其重復性很好。

        2.5 磷鎢酸/硅膠催化劑的重復使用性及活性恢復

        將回收的磷鎢酸/硅膠催化劑,用1.0 mol/L H2SO4溶液浸泡30 min,再在馬弗爐中于500 ℃活化3 h,以該活化的磷鎢酸/硅膠繼續(xù)用作反應的催化劑,按照2.4節(jié)試驗條件,重復進行2次試驗,DBP的產(chǎn)率在93.9%~94.4%之間。表明該磷鎢酸/硅膠仍具有很高的催化活性,可重復使用。

        2.6 產(chǎn)品的分析鑒定

        測定本法所得的減壓蒸餾產(chǎn)品的折射率為:nD20=1.491,與文獻值[9](1.490)相符。紅外光譜(KBr)主要吸收峰(cm-1):3 071,2 964,2 937,2 875,1 735,1 607,1 581,1 465,1 390,1 286,1 131,1 078,1 039,971,947,751,706,與文獻值[6]一致。

        3結論

        1) 磷鎢酸/硅膠催化劑是一種良好的酯化反應催化劑,具有催化活性高,用量少,可多次重復使用,反應溫度低,副產(chǎn)物少和對設備的腐蝕性小。

        2) 以磷鎢酸/硅膠為催化劑,催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的優(yōu)化工藝條件為:苯酐0.1 mol,醇酐摩爾比為3.0∶1,磷鎢酸/硅膠的用量為反應物總質量的2.5%,反應時間為3.0 h,DBP的產(chǎn)率可達94.4%以上。

        參考文獻:

        [1]夏道宏,姜翠玉. 有機化學實驗[M]. 東營:中國石油大學出版社,2007.

        [2]楊克兒,邱鴻華,佟珊玲,等. SO42-/TiO2固體超強酸新制備方法及其對形成鄰苯二甲酸二丁酯的催化活性[J]. 分子催化, 2005,19(5)∶371-375.

        [3]陳玉成,周雪琴,劉東志. 固體酸催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究[J]. 化學工業(yè)與工程, 2009,26(3)∶212-215.

        [4]萬玉保. SO42-/ZrO2-La2O3固體超強酸催化合成鄰苯二甲酸二丁酯[J]. 應用化工, 2009,38(5)∶662-665.

        [5]郭虹,郭紅永,李建霞,等. 磷鉬釩雜多酸催化合成鄰苯二甲酸二丁酯[J]. 沈陽化工學院學報, 2009,23(2)∶101-104.

        [6]王玉杰,陳金射,韓文英,等. 半微量法制備鄰苯二甲酸二丁酯的綠色化研究[J]. 應用化工, 2013,42(8)∶1432-1434.

        [7]任安清. 強酸性陽離子交換樹脂催化鄰苯二甲酸酐與正丁醇的酯化反應[J]. 襄樊職業(yè)技術學院學報, 2005,4(6)∶6-7.

        [8]楊水金,唐海燕. 磷鎢酸/硅膠催化合成丁酮1,2-丙二醇縮酮[J]. 化工文摘, 2008,(5)∶36-38.

        [9]程能林. 溶劑手冊(第3版)[M]. 北京:化學工業(yè)出版社,2002.

        設計總結

        Catalytic Synthesis of Dibutyl Phthalate by Phosphotungstic Acid/Silica

        HOUYing-jie,LISi-jun,ZHAOLi-qi,YIChong-qing,CHENGMi-liang

        (Hunan Xiangwei Co.,Ltd,Huaihua 419323,China)

        Abstract:Dibutyl phthalate(DBP) was synthesized using n-butanol and phthalic anhydride as materials,phosphotungstic acid/silica as catalyst. The effects,such as the molar ratio of n-butanol to phthalic anhydride,the amount of phosphotungstic acid/silica,the reaction time,the amount of petroleum ether and so on,on the yield of DBP were discussed. The optimal reaction conditions were obtained. The results showed that the molar ratio of n-butanol to phthalic anhydride was 3.0∶1,the mass ratio of phosphotungstic acid/silica was 2.5%,the reaction time was 3.0h,the yield of DBP was more than 94.4%. The catalyst was a long life span and could be used many times. The product was easily separated and purified. The catalyst would be a promising replacement of concentrated sulfuric acid in the syhthesis of DBP.

        Key words:dibutyl phthalate;syhthesis;phosphotungstic acid/silica;catalysis;water-carrying agent

        中圖分類號:O625.5

        文獻標志碼:B

        文章編號:1003-6490(2015)06-0009-02

        作者簡介:侯英杰(1983-),男,河南許昌人,工程師,從事化工生產(chǎn)和管理工作。

        收稿日期:2015-11-18

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