病毒組
- 基于lncRNA MALAT1/Slug/Smad通路調(diào)控上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化探討白花蛇舌草抑制結(jié)腸癌細胞的遷移和侵襲
白組、藥物組、病毒組和藥物聯(lián)合病毒組。空白組和藥物組加入不含lncRNA MALAT1的空載慢病毒液，病毒組和藥物聯(lián)合病毒組加入含lncRNA MALAT1 過表達的慢病毒液。感染4 d 后，當(dāng)感染效率達90%以上時，繼續(xù)培養(yǎng)48 h。加入1 mg/L 的嘌呤霉素篩選7 d，獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞系。2.4 藥物干預(yù) 空白組和病毒組用0 mg/mL HDW藥液干預(yù)，藥物組和藥物聯(lián)合病毒組用0.5 mg/mL HDW 藥液干預(yù)。2.5 RT-qPCR 法檢測細胞
福建中醫(yī)藥 2023年11期2024-01-03
- 沉默Sp5對mEPMCs中Wnt信號通路相關(guān)因子及增殖能力的影響
養(yǎng)細胞）、空載病毒組（空載慢病毒載體轉(zhuǎn)染細胞）、shRNA4 組（攜帶Sp5-shRNA4 的慢病毒載體轉(zhuǎn)染細胞）、shRNA5 組（攜帶Sp5-shRNA5 的慢病毒載體轉(zhuǎn)染細胞）、shRNA6 組（攜帶Sp5-shRNA6的慢病毒載體轉(zhuǎn)染細胞）。將MOI設(shè)置為10、30、50，Polybrene 為4 mg/L［12］進行測定。以8 000 個/孔細胞接種于96 孔板。培養(yǎng)24 h 后轉(zhuǎn)染，向每孔加入25 μL 病毒混合液（具體配制見表2）和0.05
天津醫(yī)藥 2023年12期2023-12-22
- 不同病原體感染患兒外周血淋巴細胞亞群特征分析
感病毒等）分為病毒組（n=168），另選取未受病原體感染的患兒為對照組（n=169）。其中：細菌組女62 例，男103 例；年齡1～3 歲，平均（2.03±0.42）歲。支原體組女60 例，男107 例；年齡0.7～3.3 歲，平均（2.01±0.44）歲。病毒組女64 例，男104 例；年齡0.9～3.2 歲，平均（2.05±0.39）歲。對照組女63 例，男106例；年齡0.8～3.2 歲，平均（2.02±0.41）歲。1.2 方法 抽取患兒靜脈血2
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2023年4期2023-10-18
- 免疫抑制劑環(huán)磷酰胺對小鼠流感相關(guān)性腦病的影響*
、環(huán)磷酰胺組、病毒組、環(huán)磷酰胺+病毒組，每組20只。環(huán)磷酰胺組、環(huán)磷酰胺+病毒組小鼠按照75 mg/kg的劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺1次，其余各組小鼠同步注射相同體積0.9%生理鹽水；末次注射后24 h，病毒組、環(huán)磷酰胺+病毒組小鼠經(jīng)鼻腔接種稀釋度為1∶100的流感病毒液0.05 mL建立流感病毒感染模型，其余各組小鼠同步鼻腔接種0.9%生理鹽水0.05 mL。觀察并記錄小鼠每日體質(zhì)量。分別在小鼠感染流感病毒后的第3、7天每組隨機選取10只小鼠（雌雄各半），采集
中國病理生理雜志 2022年11期2022-12-03
- 白細胞計數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白和T細胞亞群水平檢測在兒童急性上呼吸道感染合并發(fā)熱驚厥的診斷價值
型分為細菌組與病毒組，各35例，同時選取進行體檢的健康兒童35名為對照組。細菌組：男患兒23例，女患兒12例；年齡1～5歲，平均（2.86±0.65）歲。病毒組：男患兒24例，女患兒11例；年齡1～5歲，平均（2.91±0.63）歲。對照組：男兒童21名，女兒童14名；年齡1～5歲，平均（2.88±0.67）歲。針對性別、年齡數(shù)據(jù)，各組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。本文研究得到了倫理委員會的批準(zhǔn)。1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)：①經(jīng)檢
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年15期2022-10-13
- 各型支氣管肺炎患兒淋巴細胞亞群的變化及價值
原體組30例、病毒組30例、2種病原體組73例和3種病原體組10例。同時選取在本院進行健康體檢的健康兒童30例作為對照組。各組研究對象的一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性，見表1。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)結(jié)合臨床癥狀及血常規(guī)、影像學(xué)等相關(guān)檢查，符合《兒科學(xué)》[4]中支氣管肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)；(2)細菌組經(jīng)咽拭子或痰標(biāo)本培養(yǎng)出致病菌，肺炎支原體及病毒相關(guān)檢測均為陰性；(3)肺炎支原體組的血清肺炎支原體免疫球蛋白(Ig)M抗體陽性，細菌及病毒相關(guān)檢測
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2022年17期2022-09-14
- 白細胞、C反應(yīng)蛋白、SAA在呼吸道感染診斷中的臨床價值分析
道病毒感染納入病毒組；63例確診呼吸道細菌感染納入細菌組。選取同期來本院接受健康體檢的健康人群62例為對照組。病毒組中男34例、女29例；年齡3～74（52.32±14.04）歲，病程3～14（8.61±2.07）d。細菌組中男36例、女27例；年齡3～76（52.02±13.29）歲；病程5～18（8.67±2.23）d。對照組中男32例、女28例；年齡3～78（52.74±13.68）歲。三組研究對象性別、年齡等一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.
現(xiàn)代診斷與治療 2022年7期2022-08-13
- SAA、CRP和WBC聯(lián)合檢測應(yīng)用于兒童急性呼吸道感染患者的診斷價值分析
感染患兒劃分為病毒組；另外115例支原體感染患兒劃分為支原體組。細菌組：男性67例，女性48例，年齡范圍1～11歲，平均年齡（6.58±3.62）歲；病毒組：男性64例，女性51例，年齡范圍1～11歲，平均年齡（6.72±3.53）歲；支原體組：男性62例，女性53例，年齡范圍1～11歲，平均年齡（5.72±3.13）歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：被診斷為急性呼吸道感染者；短期內(nèi)未接受過抗感染治療者；精神正常者。排除標(biāo)準(zhǔn)：存在其他病毒、細菌感染者；存在嚴重的心臟、肝臟等器
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2021年6期2022-01-26
- miR-328表達對心肌梗死小鼠心臟損傷的影響及其分子機制
組、模型組、空病毒組、miR-328 組、anti miR-328 組，每組 25 只。除對照組外均建立MI 模型：使用3%異氟烷吸入麻醉后行氣管插管，氧氣通氣，左外側(cè)開胸后，用8-0 尼龍縫線結(jié)扎左前降支（LAD），心電圖顯示ST 段明顯抬高提示建模成功。對照組開胸后不做任何處理?？?span id="brhnpzl" class="hl">病毒組、miR-328 組及anti miR-328 組分別用微量注射器吸取腺病毒載體溶液、載有miR-328 的腺病毒溶液及載有anti miR-328 的腺病毒溶液各50
山東醫(yī)藥 2021年35期2021-12-24
- 血常規(guī)聯(lián)合外周血T 淋巴細胞水平檢測對急性上呼吸道感染患兒診斷效能的影響
CD8+水平：病毒組WBC 水平低于健康對照組，健康對照組WBC 水平低于支原體組，支原體組WBC 水平低于細菌組，健康對照組CD4+、CD4+/CD8+水平高于細菌組、病毒組、支原體組，CD8+水平低于細菌組、病毒組、支原體組（P0.05），詳見表1。表1 各組WBC、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平對比 （±s）表1 各組WBC、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平對比 （±s）組別 n WBC（×109L） CD4+（%） CD8+（
哈爾濱醫(yī)藥 2021年5期2021-11-08
- 丙型肝炎抗體陽性患者HCV RNA和肝功能指標(biāo)聯(lián)合檢測的價值
8例，其中低中病毒組、高病毒組ALT、AST、GGT均顯著高于陰性組，ALB顯著低于陰性組，高病毒組ALT顯著高于低中病毒組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P表1 不同HCV RNA結(jié)果的肝功能指標(biāo)水平及分析2.2不同HCV RNA結(jié)果的肝功能指標(biāo)陽性率分析：ALT、AST、GGT比較，高病毒組陽性率78.57%、71.43%、64.29%及低中病毒組陽性率53.23%、54.84%、58.06%均顯著高于陰性組13.33%、10.00%、23.33%，高病毒組ALT
吉林醫(yī)學(xué) 2021年9期2021-09-17
- 大多數(shù)病毒對健康無害，只是共存
年來一直在繪制病毒組圖，我們研究得越深入，就越覺得病毒組仿佛是我們的伙伴，會對我們的日常生活產(chǎn)生或積極或消極的影響。最近的研究表明，我們甚至可以利用病毒組來促進自身健康?！崩?，美國洛克菲勒大學(xué)的研究人員從一種病毒中提純了一種酶，這種酶可以殺死感染了耐甲氧西林金黃色葡萄球菌患者體內(nèi)的細菌。研究結(jié)果相當(dāng)鼓舞人心，這種酶被美國食品和藥物管理局認定為“突破性療法”，目前已進入三期臨床試驗階段。人體是一個充斥著微生物的環(huán)境。許多病毒已經(jīng)找到在不致病的情況下安然繁殖
作文周刊·高一版 2021年12期2021-07-07
- Let-7f-5p對糖尿病大鼠心肌微血管病變的影響及機制
只，隨機分為空病毒組、Let-7f-5p過表達組、Let-7f-5p抑表達組，每組各5只。1.3 干預(yù)方法 Let-7f-5p過表達組尾靜脈一次性注射Let-7f-5p過表達病毒原液50μL，Let-7f-5p抑表達組尾靜脈一次性注射Let-7f-5p抑制表達病毒原液50μL，空病毒組尾靜脈一次性注射等體積空病毒原液。隨后三組大鼠繼續(xù)自由飲水、高脂高糖飼料喂養(yǎng)12周。1.4 心臟功能檢查 所有大鼠腹腔注射3%戊巴比妥鈉50 mg/kg麻醉，剪去胸前區(qū)毛發(fā)，
山東醫(yī)藥 2021年14期2021-05-27
- 牡荊素對CVB3病毒性心肌炎心肌細胞損傷的影響及機制*
5組：正常組、病毒組、牡荊素低劑量組（10 mg/kg）、牡荊素中劑量組（30 mg/kg）和牡荊素高劑量組（50 mg/kg），置于37 ℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24～48 h，然后分別在病毒組和牡荊素各劑量組加入含103TCID50毒力的CVB3病毒的DMEM/F12培養(yǎng)液，孵育2 h后，正常組和病毒組分別加入含2%胎牛血清的DMEM/F12 培養(yǎng)液，牡荊素低、中、高劑量組分別加入等量含2%胎牛血清及終濃度分別為10 mg/kg、30 mg/k
廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2021年4期2021-05-25
- 162例病毒性腸炎患兒腸外損傷及臨床特征分析
性79例(諾如病毒組)，輪狀病毒陽性83例(輪狀病毒組)；同時選取以水樣腹瀉且病毒學(xué)檢測陰性的患兒81例為對照組。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合兒童急性感染性腹瀉的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]；②均經(jīng)過明確的患兒糞便病毒學(xué)檢測陽性；③病程小于14天；④排外其他類型的感染性腹瀉及其他基礎(chǔ)疾病的患兒。本研究經(jīng)昆明市兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)，患兒家屬知情同意。1.2研究方法1.2.1糞便病毒學(xué)的檢測①輪狀病毒的檢測：取100mg糞便樣本，采用A群輪狀病毒檢測試劑盒(膠體金法)檢測卡；②諾
中國婦幼健康研究 2021年4期2021-04-20
- 加味茵陳五苓散對非酒精性脂肪肝模型大鼠miR-34a及糖異生的影響*
、中藥+空載體病毒組、中藥+慢病毒組，所有大鼠按之前飼料繼續(xù)喂養(yǎng)。正常組和模型組均給予3 mL生理鹽水灌胃和200 μL生理鹽水尾靜脈注射；中藥組給予3 mL加味茵陳五苓散灌胃和200 μL生理鹽水尾靜脈注射，中藥+空載體病毒組給予3 mL加味茵陳五苓散灌胃和200 μL慢病毒尾靜脈注射；中藥+慢病毒組給予3 mL加味茵陳五苓散灌胃和200 μL miR-34a慢病毒尾靜脈注射；每日1次，連續(xù)4周。2.2 生化指標(biāo)檢測 最后1次灌胃后禁食禁水12 h后，腹
天津中醫(yī)藥 2021年4期2021-04-20
- 探究聯(lián)合C 反應(yīng)蛋白、降鈣素原、白細胞應(yīng)用于小兒感染性肺炎診斷過程中的臨床效果
菌組50 例，病毒組50 例，另外選擇同期健康小兒50 名為對照組。 細菌組中男患兒22 例，女患兒 28 例，年齡為 1～3 歲，平均（1.6±0.5）歲，病程為 4～18 d，平均（10.5±2.7）d；病毒組中男患兒 25 例，女患兒 25例，年齡為 1～4 歲，平均（1.7±0.3）歲，病程為 3～17 d，平均（10.6±3.1）d；對照組中男 24 名，女 26 名，年齡為 1～4歲，平均（1.8±0.2）歲，3 組的一般資料之間比較，差異無統(tǒng)
中外醫(yī)療 2021年5期2021-04-19
- 血常規(guī)聯(lián)合血清T細胞亞群、hs-CRP水平檢測對急性上呼吸道感染患兒的診斷效能
菌組62 例，病毒組84 例，均經(jīng)癥狀、體征結(jié)合X 線檢查確診，選取同期健康體檢兒童65例為健康組。支原體組女15 例，男18 例，年齡4 個月～11歲，平均年齡(3.79±1.45) 歲；細菌組女28 例，男34例，年齡5 個月～12 歲，平均年齡(3.81±1.42) 歲；病毒組女37 例，男47 例，年齡5 個月～13 歲，平均年齡(3.76±1.47) 歲；健康組女30 例，男35 例，年齡3個月～12 歲，平均年齡(3.80±1.51) 歲。四組
醫(yī)藥與保健 2021年4期2021-04-07
- 白細胞、血清淀粉樣蛋白A 和C 反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測在兒童急性感染性疾病鑒別診斷中的臨床價值
型分為細菌組和病毒組各45 例。 細菌組男27 例， 女18例； 年齡4 ~ 12 歲， 平均年齡 （7.86 ± 2.16） 歲； 病程2 ~ 7 d， 平均病程 （4.63 ± 0.94） d； 肺炎鏈球菌23 例， 金黃色葡萄球菌14 例， 流感嗜血桿菌8 例。 病毒組 男25 例， 女20 例；年齡4 ~ 13 歲， 平均年齡 （8.05 ± 2.34） 歲； 病程1 ~ 7 d， 平均病程 （4.56 ± 1.13） d； 腸道病毒71 型25
臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年1期2021-03-07
- 血清降鈣素原對診斷小兒腸炎的價值探討
細菌性腸炎)和病毒組(168 例,病毒性腸炎)。細菌組男36 例,女20 例；年齡4 個月～8 歲,平均年齡(2.4±1.9)歲。病毒組男104 例,女64 例；年齡5 個月～8 歲,平均年齡(2.6±1.9)歲。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。患兒監(jiān)護人對本研究全部知情并且同意。1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 腹瀉患兒診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《諸福堂實用兒科學(xué)》［2］：①細菌性腸炎：有發(fā)熱、腹痛、腹瀉,大便有黏液或膿血,便常規(guī)鏡檢中可見大量紅白細
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2021年3期2021-02-27
- 白細胞聯(lián)合C-反應(yīng)蛋白與降鈣素原對上呼吸道感染的檢驗價值
察組77例分為病毒組（n=36）和細菌組（n=41）。病毒組男20 例，女16 例；年齡20～68歲，平均年齡（41.78±4.94）歲。細菌組男22例，女19例；年齡19～67歲，平均年齡（42.03±4.89）歲。觀察組和對照組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性；病毒組和細菌組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批同意。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合上呼吸道感染診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]；對本研究知情同意并簽署同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并其他感染者
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-02-07
- 人類病毒組
——預(yù)測莫測之事，識別真正之?dāng)?/a>
Tamoghna Ghosh, Pankaj Krishna, Prakash Singh Bisen(1.印度醫(yī)藥城Avantor性能材料公司 研發(fā)診斷中心, 印度 德拉敦, 248011;2. 齋浦爾國立大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)和研究中心研究所, 印度 齋浦爾，302017;3. 瓜廖爾大學(xué)生物技術(shù)研究學(xué)院, 印度 瓜廖爾, 474011)IntroductionZoonotic transfer of severe acute respiratory syndr
實用臨床醫(yī)藥雜志 2020年15期2020-12-27
- 高通量測序研究中藥復(fù)方對流感病毒感染小鼠腸道菌群的影響
輕微麻醉小鼠，病毒組和各給藥組予0.1 血凝素蛋白亞致死量流感病毒稀釋液25 μL 滴鼻感染，建立小鼠亞致死量流感病毒感染模型；正常組給予等量無菌生理鹽水滴鼻。2.2 分組小鼠按隨機數(shù)字表法分為正常組、病毒組、麻杏石甘湯組（麻杏組）、四君子湯組（四君組）、麻杏石甘湯合四君子湯組（麻四組），每組5 只。正常組和病毒組給予無菌雙蒸水灌胃，其余3 組分別給予相應(yīng)藥液灌胃，0.15 mL/次，2 次/d，各組于第4、7 日末次給藥8 h 后，無菌條件取小鼠糞便，I
中國中醫(yī)藥信息雜志 2020年7期2020-07-24
- 細胞學(xué)檢測在小兒結(jié)核性腦膜炎中的診斷價值及與病毒性腦膜炎對比研究
炎患兒30例(病毒組)為對象。結(jié)核組男12例，女8例，年齡0.5～6(3.60±2.18)歲；病毒組男19例，女11例，年齡1～7(3.81±2.43)歲。2組年齡、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合腦膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn)；②確診為結(jié)核性腦膜炎或病毒性腦膜炎；③無其他嚴重伴發(fā)疾??；④患兒家長對研究知情同意；⑤獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn)：①伴嚴重心腦血管疾病；②伴嚴重肝腎功能異常；③合并認知功能障礙；④合并過敏性疾病；⑤合并血液
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2020年5期2020-06-15
- 黃連提取物對TGEV的體外抑制效果
別設(shè)置空白組、病毒組、藥物對照組和3個試驗組，每個組6孔，正常細胞對照組添加維持液200 μL作為對照；病毒組細胞添加100 μL的病毒液感作2 h后，添加維持液培養(yǎng)72 h作為病毒對照；藥物對照組添加最大無毒濃度的藥物200 μL作為藥物對照；試驗1組先將病毒和終濃度為最大無毒濃度的藥物4 ℃作用2 h，再添加200 μL至細胞上培養(yǎng)72 h；試驗2組細胞先感染病毒2 h后，棄病毒液，添加終濃度為最大無毒濃度的維持液200 μL培養(yǎng)72 h；試驗3組細胞
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年5期2020-06-04
- 探討聯(lián)合檢測降鈣素原（PCT）與C反應(yīng)蛋白（CRP）在診斷呼吸道感染疾病中的應(yīng)用價值
劃分為細菌組和病毒組，每組64例，而后選擇同期健康兒童50例，將其設(shè)為對照組。細菌組中男性38例，女性26例，年齡分布1-7歲，平均（4.2±0.7）歲，病毒組中男性40例，女性24例，年齡分布2-7歲，平均（4.6±0.9）歲，對照組中男性28例，女性22例，年齡分布1-6歲，平均（4.1±0.5）歲。三組一般資料數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計對比，組間呈現(xiàn)P＞0.05。1.2 方法對于呼吸道感染患兒而言，在入院當(dāng)日上午抽取3 mL靜脈血，對照組患兒在體檢當(dāng)日抽取3 mL靜
智慧健康 2020年9期2020-04-28
- 血清淀粉樣蛋白A、降鈣素原聯(lián)合炎癥指標(biāo)診斷兒童下呼吸道感染的價值
查分為細菌組和病毒組，其中細菌組465例，病毒組404例，再選取200例健康體檢兒童作為對照組。1.2 方法1.2.1 樣本收集 全部兒童在外周靜脈采集3 mL血樣，分離血清，分別取EDTA-K2抗凝血2 mL和鼻咽分泌物及痰標(biāo)本各1份。1.2.2 檢測方法 使用深圳國賽特定蛋白分析儀和相應(yīng)試劑檢測血清SAA，Vidas和相應(yīng)試劑檢測PCT；邁瑞B(yǎng)C6900和相應(yīng)試劑檢測全血WBC和CRP；ELISA及直接免疫熒光方式檢測血清呼吸道病毒IgM抗體及鼻分泌物
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2020年6期2020-04-27
- 降鈣素原及C反應(yīng)蛋白在兒科感染性疾病中的臨床價值
，入組細菌組、病毒組、非感染組，細菌組男女比例為106:94，平均6.97±1.03歲，病毒組男女比例為109:91，平均（6.95±1.05）歲，非感染組男女比例為110:90，平均（6.99±1.02）歲，三組基線數(shù)據(jù)對比未見顯著差異（P＞0.05）。1.2 方法 3組患兒入院后均接受降鈣素原、C反應(yīng)蛋白檢測，檢測方法為光化學(xué)發(fā)光法、免疫比濁法，相關(guān)實驗室操作嚴格按照規(guī)范進行。1.3 觀察指標(biāo) 完成三組C反應(yīng)蛋白及降鈣素原檢測后進行組間對比。1.4 統(tǒng)
國際感染病學(xué)(電子版) 2020年1期2020-03-02
- Phb2/REA過表達慢病毒載體對體外Th17分化條件下小鼠單核細胞IL-17a表達的影響
、空載體組、慢病毒組、Th17分化組和Th17+慢病毒組。每皿加入2 mL培養(yǎng)基并接種1×107個淋巴細胞，置37 ℃、5%CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30 min。按照預(yù)實驗所得的細胞最適MOI(multiplicity of infection) 值為10，計算出所需要的病毒體積[病毒體積=(MOI×細胞數(shù))/病毒滴度]；空載體組加入不含目的基因的病毒液；慢病毒組加入病毒液，置37 ℃、5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)14 h后，將其分別轉(zhuǎn)移至5支15 mL離心
廣東醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-11-20
- C-反應(yīng)蛋白、白細胞計數(shù)檢測在兒科感染性疾病中的應(yīng)用價值
菌組100例，病毒組100例，同時隨機選取在該階段參與體檢的健康兒童共有50例，將其設(shè)置為對照組。對照組中患兒最大年齡是14歲，最小是0.3歲，年齡均值（6.58±3.22）歲。1.2 方法 將本次研究所選患兒靜脈血檢測的白細胞計數(shù)和C-反應(yīng)蛋白兩項技術(shù)指標(biāo)納入至本次研究中，應(yīng)用QuikRead快速分析儀對C-反應(yīng)蛋白進行檢測，采用血常規(guī)檢測儀檢測白細胞計數(shù)，來自于深圳邁瑞，型號為BC5800。對各組各個指標(biāo)、聯(lián)合檢測以及單一檢測的陽性率進行對比。1.3
首都食品與醫(yī)藥 2019年5期2019-10-29
- PCT、hs-CRP、WBC 在小兒呼吸道感染診斷中的價值
（n=52）與病毒組（n=64）；并選取同期健康兒童58例作為對照組，男30例，女28例，年齡0.4～6.0歲，平均年齡（3.16±0.67）歲；呼吸道感染兩組患兒基線資料對比差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義，三組具有可比性（P＞0.05）。本研究經(jīng)院倫理委員會批準(zhǔn)，且經(jīng)患兒家屬同意。1.2 檢測方法采集患兒就診當(dāng)天早晨空腹靜脈血液2～4 mL，提取200 μL血清采用深圳華科瑞科技有限公司、熒光定量分析儀HR201測定PCT，PCT水平0.5 ng/mL以上為陽性；
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2019年18期2019-10-23
- 小兒支原體肺炎的臨床診治中檢測血清CRP水平的臨床意義
=19例）以及病毒組（n=16例），另選擇健康體檢的55例兒童為對照組。其中，細菌組17例，男10例，女7例；年齡4個月～11歲，平均（4.83±1.45）歲。支原體組19例，男11例，女8例；年齡4個月～11歲，平均（4.69±1.27）歲。病毒組16例，男10例，女6例；年齡4個月～11歲，平均（4.58±1.36）歲。對照組55例，男30例，女25例；年齡4個月～11歲，平均（4.91±1.24）歲。四組的年齡資料具有可比性（P＞0.05）。1.2
人人健康 2019年23期2019-05-18
- 高抵抗素血癥介導(dǎo)的自發(fā)性高血壓大鼠左室肥厚與GLUT4的相關(guān)性
，隨機平均分成病毒組及空白對照組（每組各18只）。其中病毒組經(jīng)尾靜脈注射載有抵抗素基因的重組腺病毒（上海吉凱基因化學(xué)技術(shù)有限公司提供）1×108PFu/mouse（用生理鹽水稀釋至0.3 ml）5 d后隨機平均分成第1周組、第4周組、第8周組3組（每組6只）；而空白對照組則經(jīng)尾靜脈注射等體積生理鹽水后隨機平均分為第1周組、第4周組、第8周組3組（每組6只）。1.3 評價指標(biāo)1.3.1 左室重量指數(shù)、胰島素及抵抗素水平于對應(yīng)周數(shù)測量大鼠體重，取材，采集清晨空
中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2019年3期2019-04-25
- DAMPs/IL-33、PCT聯(lián)合檢測在肺炎鑒別診斷中的應(yīng)用研究
132例，分為病毒組、支原體組、細菌組與對照組，其中病毒組分巨細胞病毒組25例、腺病毒組20例、呼吸道合胞病毒組25例，支原體組20例，細菌組22例，對照組20例。巨細胞病毒組患者平均年齡為（3.8±1.9）歲，其中男性患者14例，女性患者11例；腺病毒組患者平均年齡為（2.9±1.8）歲，其中男性患者12例，女性患者8例；呼吸道合胞病毒組患者平均年齡為（3.3±2.1）歲，其中男性患者13例，女性患者12例；支原體組患者平均年齡為（3.4±1.4）歲，其
心電圖雜志(電子版) 2018年4期2019-01-14
- miR-20b對自身免疫性肝炎小鼠肝臟的保護作用及機制
16只、對照慢病毒組18只、miR-20b慢病毒組18只。模型組正常飼養(yǎng)，對照慢病毒組、miR-20b慢病毒組分別給予2×107U重組慢病毒對照載體和miR-20b慢病毒表達載體尾靜脈注射。7 d后三組均經(jīng)尾靜脈注射ConA 15 mg/kg誘導(dǎo)自身免疫性肝炎模型。1.3 血清ALT水平檢測 采用賴氏法。取模型組7只、對照慢病毒組9只、miR-20b慢病毒組9只小鼠，于造模后6、12、18、24、36、48 h分別眼靜脈取血，離心取血清。樣品孔和對照孔各3
山東醫(yī)藥 2018年38期2018-11-13
- 3項指標(biāo)檢測對中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的鑒別診斷價值
20.6)歲；病毒組50例，其中男29例，女21例，年齡(27.9±23.5)歲。另選擇神經(jīng)系統(tǒng)未受到感染，僅因頭痛收入治療的患者50例納入對照組，均無發(fā)熱癥狀[3]，其中男23例，女27例，年齡(31.7±19.1)歲。1.2方法 所有研究對象清晨空腹抽取3 mL肘靜脈血注入有促凝膠的真空采血管中，4 000 r/min離心5 min，使用貝克曼庫爾特公司的儀器及配套試劑檢測血清CRP、AAG水平，保證室內(nèi)質(zhì)控在控。無菌穿刺腰椎抽取1 mL腦脊液，使用西
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2018年21期2018-11-08
- 抑制miR-134治療大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)實驗研究
為生理鹽水組，病毒組及對照病毒組。2.大鼠海馬立體定向注射及海馬腦電圖電極安裝：大鼠以10%的水合氯醛麻醉后固定于立體定位儀；以前囟作為參考點，前點：前囟后3.0 mm，偏右或偏左1.4 mm，深度3.0 mm；后點：前囟后4.0 mm，偏右或偏左4.4 mm，深度3.2 mm。在相應(yīng)部位打開顱骨，利用微量注射器將3 L慢病毒注入海馬。放置海馬電極：前囟后3.0 mm，偏右或偏左2.0 mm，深度2.6 mm。參考電極置于雙眼連線與矢狀縫相交處。3.大鼠癲
中華神經(jīng)外科疾病研究雜志 2018年4期2018-08-20
- 中藥復(fù)方芩藿飲對鴨肝炎病毒實驗感染雛鴨的治療效果分析
低劑量組，以及病毒組、空白組?？瞻捉M雛鴨腿部肌肉注射0.9%氯化鈉注射液0.2 mL·只-1，單獨隔離飼養(yǎng)；其他各試驗組雛鴨腿部肌肉注射DHAV-1 0.2 mL·只-1，人工攻毒造模。感染1 h后，芩藿飲高劑量組、中劑量組、低劑量組分別按高劑量(0.6 mL·只-1)、中劑量(0.4 mL·只-1)、低劑量(0.2 mL·只-1)添加芩藿飲于適量飲水中飲喂，每天1次，連續(xù)給藥3 d；病毒組和空白組飲水中不添加任何藥物，連續(xù)3 d。1.4.2 病死率統(tǒng)計
畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2018年5期2018-06-07
- 慢病毒介導(dǎo)的脯氨酰寡肽酶過表達對大鼠肝星狀細胞功能的影響
檢測對POP慢病毒組、空病毒組及正常對照組進行細胞內(nèi)Ac-SDKP測定，采用ELISA測定方法，按試劑盒說明書(購自SPI Bio and CEA，F(xiàn)rance)進行。Ac-SDKP的終濃度通過各組細胞數(shù)目進行校正，計算出每106個細胞中Ac-SDKP的量，以(nmol/L)/106表示。1.4CCK-8細胞增殖毒性檢測將POP慢病毒、空病毒及正常的HSC-T6以相同數(shù)量接種于96孔板中共培養(yǎng)24 h 和48 h，每孔加入200 μl培養(yǎng)液，每孔加入100
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2018年4期2018-05-03
- shRNA-survivin基因?qū)q癌細胞株JEG-3的增殖、遷移和凋亡的影響
ivin載體慢病毒組?？瞻讓φ战M為未做任何處理的細胞組，空白載體慢病毒對照組是經(jīng)空白載體的慢病毒轉(zhuǎn)染的細胞組，shRNA-survivin載體慢病毒組是由shRNA-survivin載體構(gòu)建的慢病毒轉(zhuǎn)染細胞組。以ZsGreen為慢病毒熒光探針，用熒光顯微鏡觀察細胞慢病毒的轉(zhuǎn)染效率。1.2.4 實時熒光定量PCR檢測 三組細胞融合率達80%后，經(jīng)0.25%胰蛋白酶消化放入15mL離心管，加入 1mL 的 Trizol RNA iso （Takara，日本），
浙江實用醫(yī)學(xué) 2018年6期2018-03-12
- shRNA-Survivin基因?qū)549細胞增殖、遷移和凋亡的影響
vivin載體病毒組等細胞經(jīng)胰蛋白酶消化后收集，按照試劑盒(康寧Transwell小室3402，Costar)的說明書，將基底膜的基質(zhì)原液放在冷藏冰箱(4 ℃)過夜融化，然后與預(yù)冷的無血清的RPMI-1640按照1︰3的比例配置侵襲上室凝膠液體，以每孔55 μl的量包被Transwell小室的上室，放置在37 ℃的孵育箱，2 h后使上室成膠。然后上室每孔接種200 μl不含血清的細胞培養(yǎng)液，下室加入10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液500 μl。然后
中華肺部疾病雜志(電子版) 2018年6期2018-03-11
- 全球病毒組計劃
全球病毒組計劃《科學(xué)》? 2018.02.23一項新的全球計劃希望能在病毒性疾病暴發(fā)之前就能監(jiān)測到病毒威脅，并做好相應(yīng)準(zhǔn)備以阻止其帶來的健康威脅。全球病毒組計劃是一項國際合作計劃，旨在鑒定出地球上大部分未知病毒，并且阻止它們的傳播。全球病毒組計劃的想法始于2016年，預(yù)計中國和泰國的野外調(diào)查于今年開始。酗酒是癡呆最大風(fēng)險因素《柳葉刀：公共衛(wèi)生》 2018.03一項新研究顯示，遠離酒精是預(yù)防所有癡呆最重要的措施，尤其是早發(fā)性癡呆。濫用酒精會將人們的壽命預(yù)期降
大眾健康 2018年4期2018-01-29
- 人類病毒組及研究進展
物組的一部分，病毒組(virome)由特定生態(tài)環(huán)境下病毒樣顆粒所包含的核酸物質(zhì)(單鏈DNA、雙鏈DNA、單鏈RNA、雙鏈RNA) 構(gòu)成。因此人類病毒組(human virome)泛指人體內(nèi)部及人體表面各種器官/微生態(tài)環(huán)境(如皮膚、血液、鼻腔、口腔、肺、胃腸道、糞便等)所有能夠發(fā)現(xiàn)的病毒相關(guān)序列。其中少部分成員可以引起人類疾病，絕大多數(shù)成員并不一定與明顯的臨床癥狀有關(guān)聯(lián)[2-4]。那么，人類病毒組究竟有哪些成員？各種病毒在人體不同器官中如何分布及發(fā)揮作用？本
中國人獸共患病學(xué)報 2018年7期2018-01-21
- 淺析對慢性乙肝患者進行血清細胞因子水平檢測的臨床意義
含量將其分為低病毒組、中病毒組與高病毒組，每組各有20例患者。選取同期在該院進行健康體檢的60例受檢者，將其作為參照組。用酶聯(lián)免疫吸附試驗對這120例人員進行血清細胞因子IL-4、IL-6、IFN-γ及TGF-β1水平檢測，然后對比分析檢測的結(jié)果。結(jié)果：中病毒組與高病毒組患者血清細胞因子IL-4、IL-6及IFN-γ的水平均明顯低于參照組人員，其血清細胞因子TGF-β1的水平明顯高于參照組人員，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。低病毒組患者血清細胞因子I
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年1期2017-11-30
- 血清PCT在小兒細菌性和病毒性腦膜炎鑒別診斷中的應(yīng)用
患兒103例為病毒組，同時選取68例進行體檢的健康兒童為對照組，所有患兒均在入院第1天空腹?fàn)顟B(tài)下及嚴格無菌操作中抽取靜脈血液，比較分析細菌組、病毒組、對照組患兒的血清降鈣素原(PCT)、紅細胞沉降率(ESR)、白細胞計數(shù)(WBC)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)，觀察細菌組和病毒組患兒病原學(xué)檢查結(jié)果。結(jié)果細菌組患兒的PCT(t=8.756)、CRP(t=53.751)、WBC(t=46.954)水平均高于病毒組，ESR(t=28.049)水平則低于病毒組，差異均有
中國婦幼健康研究 2017年9期2017-09-15
- 血常規(guī)、CRP與PCT聯(lián)合檢測對兒童感染性疾病早期診斷價值
（130例）、病毒組（70例）、肺炎支原體組（100例），選取同期在本院體檢的100例正常兒童作為對照組。所有患兒均進行WBC計數(shù)、CRP、PCT的檢測，比較不同感染類型患兒的WBC計數(shù)、CRP、PCT值及陽性率。結(jié)果 細菌組患兒的WBC計數(shù)、CRP、PCT值及陽性率均高于肺炎支原體組、病毒組及對照組，肺炎支原體組CRP值及陽性率高于對照組及病毒組，均P＜0．05。結(jié)論 血常規(guī)、CRP與PCT聯(lián)合檢測對判定兒童感染病原微生物的種類具有十分重要的指導(dǎo)意義，有
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年8期2017-05-10
- miR-34a在結(jié)腸癌細胞增殖和遷移中的作用及其分子機制
4a)轉(zhuǎn)染(慢病毒組)，另選未經(jīng)任何處理的HCT-116細胞作為空白對照組。采用Real-time PCR法檢測miR-34a的相對表達量，采用MTT實驗、Transwell小室法檢測HCT-116細胞增殖和遷移能力，采用細胞免疫熒光試驗和Western blotting法驗證其靶點蛋白。結(jié)果以空白對照組miR-34a表達為1，陰性對照組為1.03±0.09，慢病毒組為6.41±1.56，慢病毒組高于陰性對照組及空白對照組(P均關(guān)鍵詞：結(jié)腸癌；miR-34
山東醫(yī)藥 2016年8期2016-04-18
- 新加香薷飲對濕熱環(huán)境下流感病毒性肺炎小鼠治療作用的比較研究
組，正常環(huán)境+病毒組，濕熱環(huán)境+病毒組，濕熱環(huán)境+病毒+利巴韋林治療組，濕熱環(huán)境+病毒+新加香薷飲治療組。1.4 干預(yù)方法 ①正常環(huán)境組每天正常飼養(yǎng)，期間自由飲食。②濕熱環(huán)境各組在人工氣候箱濕熱環(huán)境中飼養(yǎng)7天，設(shè)定人工氣候箱條件[溫度：(33±1)℃，濕度：90%，光照度：3000Lx]，每天將小鼠放入人工氣候箱內(nèi)12 h，其余時間置于正常室內(nèi)環(huán)境進行飼養(yǎng)，直至實驗結(jié)束，期間自由飲食；需要病毒攻擊各組，使用FM1病毒經(jīng)乙醚輕度麻醉后進行滴鼻，每鼠每50 μ
新中醫(yī) 2016年2期2016-02-15
- 以宏基因組技術(shù)探討渤海秋冬季節(jié)病毒多樣性*
。有針對海水中病毒組的相關(guān)研究(Angly et al, 2006; Steward et al, 2011; Williamson et al, 2012; Hurwitz et al, 2013; Winter et al, 2014; Brum et al, 2015), 從病毒物種組成和多樣性、各大洋病毒宏基因組之間的關(guān)系、病毒種之間的進化關(guān)系、病毒群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子之間以及地域、水深、離岸距離的相關(guān)性等方面全面闡述了大洋海水中的病毒宏基因組特征;
海洋與湖沼 2016年3期2016-01-15
- 結(jié)核性腦膜炎和病毒性腦炎患者的血腦屏障破壞與腦脊液蛋白質(zhì)指數(shù)變化
毒性腦炎患者為病毒組，同時選取性別、年齡無顯著性差異、排除中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的患者22例為對照組，采用免疫比濁法檢測3組患者血清和腦脊液白蛋白及IgA、IgM、IgG等免疫球蛋白水平，觀察3組指標(biāo)的變化情況。結(jié)果 結(jié)核組腦脊液白蛋白水平及腦脊液白蛋白指數(shù)高于對照組（P＜0.05）。結(jié)核組和病毒組血腦屏障損傷程度均高于對照組（P＜0.05），結(jié)核組IgA、IgG、IgM指數(shù)均高于對照組（P＜0.05）。結(jié)論 結(jié)核性腦膜炎患者血腦屏障損害較病毒性腦炎患者嚴重，且
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年11期2015-12-22
- CRP、TNF－α、PCT及T淋巴細胞亞群在急性哮喘發(fā)作期中的價值
組，即細菌組、病毒組和未感染組。細菌組患者21例，男性16例，女性5例，年齡從52－73歲，平均（65.2±12.7）歲；病毒組患者21例，男性14例，女性7例，年齡從55－75歲，平均（64.3±11.8）歲；未感染組患者21例，男性16例，女性5例，年齡從49－77歲，平均是（65.5± 13.1）歲。所有患者均急性哮喘發(fā)作入院，排除其他系統(tǒng)重大疾病者，排除惡性腫瘤者，排除合并其他呼吸系統(tǒng)疾病者。1.2 方法 對所有患者在入院當(dāng)日進行靜脈血抽取并進行檢
中國實驗診斷學(xué) 2015年9期2015-05-08
- 兒童支氣管肺炎70例降鈣素原、C反應(yīng)蛋白、白細胞檢測及應(yīng)用價值
病原學(xué)檢查分為病毒組和細菌組。其中病毒組：40例（男22例，女18例）；細菌組：30例（男16例，女14例）；70例支氣管肺炎患兒主要依據(jù)第7版《諸福棠實用兒科學(xué)》進行診斷［1］，所有病例在入院前1周未接受過抗生素的治療。對照組：30例，選擇同期健康體檢兒童，其中男18例，女12例。三組兒童在性別、年齡上無顯著性差異 （P＞0．05），具有可比性 。2 檢驗方法 PCT試劑為德國柏林BRAHMS Diagnostica公司產(chǎn)品。其檢查結(jié)果分為四個等級：＜0
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期2014-12-25
- 柯薩奇病毒B3感染HeLa細胞后Bax和Bim的表達*
CVB3感染的病毒組，取3 h、6 h、9 h、12 h和24 h的細胞，采用RT-PCR和Western blotting分別檢測Bax和Bim mRNA和蛋白的表達。結(jié)果：Bax和Bim mRNA在對照組和病毒組HeLa細胞中均有表達，在病毒組和對照組中Bax和Bim mRNA的表達在各自組內(nèi)均無顯著差異(P＞0.05)，但在24 h Bax和Bim在病毒組mRNA的表達低于對照組(P＜0.05)。Bax和Bim蛋白表達在對照組中各時點均有表達，但無顯
中國病理生理雜志 2014年3期2014-05-16
- 血清降鈣素原檢測在小兒顱內(nèi)感染鑒別診斷中的價值分析
病毒性腦炎組(病毒組，n=49)，比較兩組治療前、后腦脊液(CSF)白細胞數(shù)、蛋白定量及血清PCT水平的變化，并比較兩組不同血清PCT階梯濃度水平檢出分布及陽性率。結(jié)果 治療前，細菌組和病毒組CSF白細胞計數(shù)、蛋白定量及血清PCT水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01);治療后，兩組CSF白細胞計數(shù)、蛋白定量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)，而PCT水平血清差異仍有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01);病毒組治療前、后各指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)，細菌
解放軍醫(yī)藥雜志 2014年5期2014-02-27
- 兩種檢測方法對診斷腸炎患兒的臨床意義
共三十例，視為病毒組，其中，男患兒16例，女患兒14例。細菌組和病毒組的患兒年齡均在六個月到三歲之間。細菌組與病毒組在性別、年齡、病情以及發(fā)病持續(xù)時間上不存在顯著性差異，因此兩者具有可比性。1.2 診斷指標(biāo)（1）病毒性腸炎：發(fā)病時間為秋冬季，大便形狀類似稀水形或者蛋白花湯形，大便分離檢測和ELISA法檢測的結(jié)果均為陽性。（2）細菌性腸炎：發(fā)病急，并伴有腹痛、發(fā)熱及腹瀉的癥狀，大便細菌培養(yǎng)呈陽性結(jié)果，在大便常規(guī)鏡檢中出現(xiàn)紅細胞、膿細胞或者白細胞，對于抗菌治療
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年12期2013-08-15
- 巨細胞病毒感染小鼠結(jié)腸中腸三葉因子的表達及更昔洛韋的干預(yù)作用＊
機分為空白組、病毒組和更昔洛韋（ganciclovir，GCV）組，每組8只小鼠，小鼠腹腔接種含病毒105.31／mL的病毒液100μL，建立播散型MCMV感染小鼠模型，自病毒接種后24h為0d，GCV組在接種病毒懸液24h后給予GCV（國藥準(zhǔn)字：H111101－1，湖北科益藥業(yè)有限公司）50mg／kg腹腔注射每日1次，14d，同時空白組和病毒組在相應(yīng)時間點分別給予同等劑量的生理鹽水。實驗小鼠分別于第3、7、14天處死后取出肝臟、結(jié)腸放于4℃預(yù)冷的無RNA
重慶醫(yī)學(xué) 2013年30期2013-08-14
- STAT3調(diào)控胰腺癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的篩選
90，以空質(zhì)粒病毒組、未感染組為對照。應(yīng)用基因芯片篩選3組細胞與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)的差異表達基因。用實時PCR及蛋白質(zhì)印跡法檢測STAT3 mRNA及蛋白表達，并驗證所選取的3個差異表達基因(MMP-7、IL-1β、IgTα7)。結(jié)果靶向STAT3的病毒感染SW1990細胞后，STAT3 mRNA表達水平為0.391±0.037，顯著低于空質(zhì)粒病毒組的1.002±0.015和未感染組的1.206±0.042(P胰腺腫瘤； STAT3轉(zhuǎn)錄因子； 腫瘤轉(zhuǎn)移； 基
中華胰腺病雜志 2012年2期2012-11-06
- TGF－Smad信號通路在病毒性心肌炎中的作用及銀杏葉提取物干預(yù)的研究
何病理變化，而病毒組小鼠則在第5天開始即出現(xiàn)明顯的病理變化，可見炎癥反應(yīng)，有炎性細胞浸潤，心肌細胞出現(xiàn)壞死，局部出現(xiàn)少量纖維增生；第10天時炎癥進一步發(fā)展，可見炎性病灶出現(xiàn)，壞死區(qū)域增大，纖維組織增生增多，并可見大量炎性細胞浸潤；第15天時炎性細胞浸潤逐漸吸收，心肌纖維排列紊亂，并可見較多的纖維增生；第21天時壞死細胞由纖維組織代替，炎癥細胞明顯減少，纖維組織大量增生；藥物干預(yù)后病理積分明顯下降，且銀杏提取物組與參麥陽性對照組相比差異不顯著。見表1。表1
中國實驗診斷學(xué) 2012年12期2012-11-05
- Notch1活化對骨髓瘤細胞株RPMI8226增殖及藥物敏感性的影響
N細胞(分別為病毒組及病毒對照組)，同時設(shè)未經(jīng)感染的細胞為未轉(zhuǎn)染組。②鑒定:選取上述三組細胞，裂解后收集蛋白樣品，采用Western blot法檢測Notch1-ICN蛋白表達，按試劑盒說明書操作。1.2.2 細胞增殖情況檢測 按每孔5×103個細胞將上述三組細胞接種于96孔細胞培養(yǎng)板，置CO2孵箱培養(yǎng)4 d，其后按照CCK-8試劑盒說明操作，每孔加入10 μL的 CCK-8液，分別于24、48、72、96 h后在酶標(biāo)儀波長450 nm處測定吸光度值(A值
山東醫(yī)藥 2012年27期2012-06-15
- 80例感染性疾病患兒血清CRP及WBC水平檢測及分析
染患兒40例(病毒組)，男29例、女20例，年齡(8.1±1.6)個月。兩組均經(jīng)病史、臨床表現(xiàn)及藥敏檢查等確診。設(shè)同期健康體檢兒童40例為對照組，男20例，女20例;年齡(7.3±1.2)個月。三組一般資料具有可比性。1.2 治療及觀察方法 細菌組和病毒組均行抗炎、抗病毒等對癥治療，并于治療前及痊愈后分別抽取空腹靜脈血，采用放免法測定血清CRP，計數(shù)外周血WBC水平。對照組抽取空腹靜脈血后同上檢測血清CRP及WBC水平。1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13
山東醫(yī)藥 2011年23期2011-05-23