哌啶
- 阿加曲班中間體(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯合成工藝研究
-精氨酰]-2-哌啶甲酸），系日本三菱制藥株式會社研制生產(chǎn)的一種新型凝血酶抑制劑，可逆地與凝血酶活性位點結(jié)合，可用于缺血性腦梗死急性期病人的抗凝治療[1-7]。圖1 阿加曲班化學結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structure of Agatroban(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯（6）是阿加曲班的重要中間體（圖2），用于構(gòu)建哌啶片段，傳統(tǒng)工藝方法制備(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯價格昂貴，生產(chǎn)成本高[8-10]。本文對該產(chǎn)品路線進行了
當代化工研究 2023年16期2023-08-12
- 丙戊酸鈉與氟哌啶醇治療小兒抽動癥的療效比較
密切聯(lián)系,其中氟哌啶醇屬于典型的抗精神疾病類藥物,效果較好,但是患兒長期用藥后存在不同程度的不良反應,影響患兒用藥依從性,增加了治療難度[2-3]。丙戊酸鈉為直接作用于中樞γ-氨基丁酸(GABA)系統(tǒng),阻遏離子通道的廣譜抗癲癇類藥物,廣泛用于癲癇治療,但是在抽動癥患兒治療中的應用比較少見[4-6]?，F(xiàn)比較丙戊酸鈉與氟哌啶醇治療小兒抽動癥的臨床療效,報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2021年1—12月泉州市婦幼保健院·兒童醫(yī)院收治的抽動癥患兒6
臨床合理用藥雜志 2023年9期2023-05-06
- 受阻胺類化合物1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮的合成新方法
的自由基如OR、哌啶氮、R、NO等，可以有效減少高分子材料燃燒過程中自由基的產(chǎn)生，從而實現(xiàn)阻燃性能[3]。圖1為受阻胺的化學式，可以看出，受阻胺為含氮六元雜環(huán)化合物，具有立體效應，其中R為取代基，可以是H氫、R烷基、OR烷氧基等；A為輔助基團，與哌啶基連接。圖1 受阻胺的化學結(jié)構(gòu)式Fig.1 The Chemical formula of obstructed amines實驗結(jié)果證明[4]，由于取代基的差異，受阻胺化合物的堿性強弱也存在差異，堿性由強到弱
化工技術與開發(fā) 2022年9期2022-09-26
- 氟哌啶醇聯(lián)合用藥治療兒童抽動障礙及精神分裂癥的研究進展
2000)1 氟哌啶醇藥理作用氟哌啶醇在臨床上是一種非常重要的抗精神分裂藥，有較強的多巴胺受體拮抗作用及促進多巴胺轉(zhuǎn)化的功效，能夠抗幻覺和抗興奮，還具有鎮(zhèn)吐和鎮(zhèn)靜的功效，對精神疾病引起的行為沖動和焦慮等癥狀有非常好的療效，主要用作治療多種急性或慢性精神分裂癥、抽動障礙和躁狂癥等。2 氟哌啶醇聯(lián)合用藥的臨床應用2.1 兒童抽動障礙 兒童抽動障礙(tic disorder，TD)是一種發(fā)病于兒童群體、以抽動為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)精神類疾病。該疾病在臨床上伴多種共
藥學研究 2022年6期2022-07-09
- 氟哌啶醇對血清剝奪PC12細胞的保護作用及機制研究*
FGAs代表的氟哌啶醇，仍舊活躍在精神分裂癥和雙相障礙的治療當中[1, 2]。除了確證的臨床療效外，多項基礎研究提示了氟哌啶醇對細胞損傷的保護性作用[3～5]。蛋白激酶B(Protein Kinase B，PKB/Akt)是促進神經(jīng)發(fā)育及細胞存活的一種重要激酶，其編碼基因AKT也是精神分裂癥的易感基因，Akt激酶在精神分裂癥的發(fā)病和藥物治療中均發(fā)揮了重要作用[6, 7]。前期研究發(fā)現(xiàn)氟哌啶醇在體內(nèi)可以增加Akt激酶活性[7]，而氟哌啶醇是否通過激活Akt激
精神醫(yī)學雜志 2021年2期2021-06-23
- 甲哌鎓的合成新方法
傳統(tǒng)合成方法是以哌啶為原料，與氯甲烷反應，但是要加縛酸劑，使得成本較高，原子經(jīng)濟性差，產(chǎn)生大量鹽，收率較低。本文研究了甲哌鎓的合成新方法，避免了大量廢鹽的產(chǎn)生，同時減少廢水排放，而催化劑可以回收利用。1 實驗部分1.1 儀器與試劑儀器：高效液相色譜儀，島津；卡爾費休水分析儀；氣相色譜儀，島津；高壓釜，威海匯鑫化工機械有限公司。試劑：哌啶，99%，國藥試劑；甲醛，30%，國藥試劑；多聚甲醛，96%，國藥試劑；三聚甲醛，98%，國藥試劑；氯甲烷，99%，上海晴
安徽化工 2021年3期2021-05-29
- 三(1-烷氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)亞磷酸酯的合成及熱穩(wěn)定性*
,6,6-四甲基哌啶基化合物(簡稱N-烷氧基受阻胺或NORs)不僅具有光穩(wěn)定作用，而且具有阻燃和阻燃協(xié)效作用[1]。第一個商業(yè)化的NORs產(chǎn)品是汽巴公司(現(xiàn)巴斯夫公司)于2000年推出的Flamestab NOR116(NOR116)[1]。盡管該產(chǎn)品對聚丙烯纖維及薄制品具有良好的阻燃及阻燃協(xié)效作用，但對厚制品及其他聚合物幾乎無阻燃及阻燃協(xié)效作用，且其化學結(jié)構(gòu)和生產(chǎn)過程非常復雜[1]。為克服NOR116的缺點，國內(nèi)外開發(fā)出一些新的NORs，如芬蘭的Aube
化工科技 2020年5期2020-11-21
- 3-苯甲酰亞胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮合成
3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯和鄰苯二甲酰亞胺化鉀為原料，經(jīng)過親核取代反應合成得到目標化合物3-苯甲酰亞胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮，其結(jié)構(gòu)經(jīng)過1H NMR和ESI-MS進行確證。并進一步對產(chǎn)物收率的影響因素進行了考察，確定了最佳反應條件為：物料比n（化合物3）∶n（化合物2）= 1.1∶1;反應溫度100 ℃;反應時間9 h。在最佳反應條件下，目標產(chǎn)物收率為76.8%。關 ?鍵 ?詞：哌啶酮衍生物;4-哌啶酮;親核取代反應;合成中圖分類號：TQ4
當代化工 2020年4期2020-08-24
- 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺催化胺化法合成工藝改進研究
6-四甲基-4-哌啶胺簡稱四甲基哌啶胺或TEMP，四甲基哌啶胺是一種重要的化工中間體，主要用于合成鍵合型和高分子聚合型光穩(wěn)定劑[1-6]。合成四甲基哌啶胺的方法主要有兩類，電化學法和催化胺化法。電化學法以鋁為陰極，鉛為陽極，在陰極區(qū)以堿金屬磷酸鹽水溶液作為介質(zhì)，陽極區(qū)以20% 硫酸作為介質(zhì)[7]，以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮(簡稱四甲基哌啶酮或哌啶酮，TAA)為原料，進行還原胺化反應，得到產(chǎn)物四甲基哌啶胺。該方法產(chǎn)品收率高，可達到93% 以上。但是
高?；瘜W工程學報 2020年2期2020-06-10
- 基于新型多孔二氧化鉛電極處理哌啶
術研究院0 引言哌啶是種具有皂感的無色透明液體且有特殊氣味，且是種常見的工業(yè)有機污染物，被廣泛應用于醫(yī)藥、化妝品、消毒劑、染料、農(nóng)藥等行業(yè)中[1]。哌啶是光學增白劑、藥品、作物保護劑的合成中常見的化學中間體[2]，它可作為聚丙烯腈抽絲及其他有機合成時的溶劑、活性亞甲基與醛反應和烯烴聚合的催化劑、環(huán)氧樹脂的固化劑及蒸汽設備的防腐劑以及合成纖維染色和重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑等。由于哌啶可以轉(zhuǎn)化成N-亞硝胺，它們也可在橡膠工業(yè)中作為腐蝕性抑制劑和溶劑[3]，被稱為
上海計量測試 2020年1期2020-03-18
- 帕利哌酮與氟哌啶醇治療精神分裂癥患者的臨床效果比照觀察
法是藥物治療。氟哌啶醇、帕利哌酮對精神分裂癥的治療有一定療效[1-2]。但二者的療效和安全性存在差異，本研究分析了帕利哌酮與氟哌啶醇治療精神分裂癥患者的臨床效果比照，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：我院100例2017年1月至2018年6月精神分裂癥患者。隨機分組，其中，氟哌啶醇組年齡25～56歲，平均（42.21±2.56）歲。男女分別占32例和18例。精神分裂癥病程1～12年，平均（9.25±0.25）年。帕利哌酮治療組年齡25～54歲，平均
中國醫(yī)藥指南 2019年30期2019-11-28
- 哌啶在MoP表面C—N鍵斷裂反應實驗設計
，通過模擬確認了哌啶在MoP表面上的吸附構(gòu)型、能量及C—N鍵斷裂的反應機理。1 實驗設計加氫脫氮過程一般包括不飽和含氮化合物的加氫、雜環(huán)C—N鍵的斷裂以及氨基的脫除，其中，C—N鍵斷裂是整個反應的關鍵。目前，針對C—N鍵的斷裂機理，人們進行了大量的研究并提出了多種機理，但比較認同的主要是霍夫曼β-H消去機理(E1和E2)和親核取代機理(SN1和SN2)[6-9]。單分子反應路徑(E1和SN1)首先要對氨基進行質(zhì)子化，而后脫除氨，當Cβ上H原子因活化而脫去時
實驗室研究與探索 2019年9期2019-10-15
- 光穩(wěn)定劑中間體 2－氯－4,6－二(N－丁基－1－環(huán)己氧基－2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺基)－1,3,5－三嗪的合成研究
6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪，是一種新型的受阻胺類光穩(wěn)定劑，本身可以作為受阻胺類光穩(wěn)定劑使用，也可以作為UV-152、UV-116光穩(wěn)定劑的中間體。受阻胺類光穩(wěn)定劑是自由基穩(wěn)定劑的一種，應用超過了其他的任何一種光穩(wěn)定劑。2-氯-4,6-二 (N-丁基-1-環(huán)己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成方法報道極少，我們參考文獻[2-5]采用 2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,
塑料助劑 2019年1期2019-04-17
- 吡啶固定床催化加氫合成哌啶的影響因素
山243100）哌啶是一種重要的有機雜環(huán)中間體，可用作食品香料、有機合成中的縮合劑及溶劑、烯烴聚合催化劑、合成纖維染色用重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑、蒸氣設備防腐劑、橡膠促進劑的原料及環(huán)氧樹脂固化劑等；在醫(yī)藥行業(yè)，哌啶主要用作合成藥品的中間體，制造硝酸哌啶、鹽酸哌啶止痛藥、潤濕劑、局部麻醉劑的原料；在農(nóng)藥行業(yè)，哌啶主要用于合成稻田除草劑哌草丹，是一種選擇性的非激素型硫代氨基甲酸酯內(nèi)除草劑；同時，哌啶也是殺菌劑苯銹啶和植物生長調(diào)節(jié)劑甲哌鎓的中間體。1 工藝流程簡述
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 咪唑離子液體作為流動相添加劑的整體柱離子對色譜快速分析哌啶陽離子
居多。相反，有關哌啶類離子液體陽離子的分離測定報道較少[15]。哌啶類離子液體陽離子結(jié)構(gòu)中沒有紫外光吸收基團，用普通的紫外檢測器時需采用間接紫外檢測方法，即在流動相中加入具有紫外吸收的物質(zhì)作為背景紫外吸收劑以實現(xiàn)分離檢測[16-17]。由于咪唑類離子液體具有較強的紫外吸收，因而具有作為背景紫外吸收劑檢測哌啶陽離子的可能。本工作目的是發(fā)展不具有紫外光吸收的哌啶離子液體陽離子的快速測定方法。實驗以咪唑離子液體作為流動相添加劑，采用反相硅膠整體柱和常用的紫外檢測
分析科學學報 2018年4期2018-09-03
- 吡啶催化加氫合成哌啶的工藝研究
243100）哌啶，別名六氫吡啶，是一種重要的有機雜環(huán)類化合物，其應用非常廣泛，可用作食品香料、有機合成中的縮合劑及溶劑、烯烴聚合催化劑、合成纖維染色用重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑、蒸氣設備防腐劑、橡膠促進劑的原料及環(huán)氧樹脂固化劑等，其中，在醫(yī)藥行業(yè)，哌啶主要用作合成藥品的中間體，是制造硝酸哌啶、鹽酸哌啶止痛藥、潤濕劑、局部麻醉劑的原料；在農(nóng)藥行業(yè)，哌啶主要用于合成稻田除草劑哌草丹，是一種選擇性非激素型硫代氨基甲酸酯內(nèi)除草劑；同時，哌啶也是合成殺菌劑苯銹啶和植
安徽化工 2018年3期2018-07-04
- 氟哌啶醇與利培酮治療癡呆患者BPSD的療效及安全性研究
方法的不同分為氟哌啶醇組與利培酮組，每組各53例，其中氟哌啶醇組男30例，女23例；年齡范圍42～73歲，平均年齡(57.5±15.5)歲；病程范圍1.3～5.2年，平均病程(3.3±1.9)年。利培酮組男32例，女21例；年齡范圍43～75歲，平均年齡(58.5±16.5)歲；病程范圍1.8～4.6年，平均病程(3.2±1.4)年。對比兩組患者的年齡以及性別、病程范圍，無明顯差異(P>0.05)，具有可比性。1.2 治療方法1.2.1 利培酮組采用利培酮
當代臨床醫(yī)刊 2018年4期2018-07-03
- 奧氮平聯(lián)合氟哌啶醇治療急性功能性精神障礙的效果探究
抗精神病藥物，氟哌啶醇是一種典型的抗精神病藥物[1]。在本文中，筆者僅就用奧氮平聯(lián)合氟哌啶醇治療急性功能性精神障礙的效果進行研究。1 資料與方法1.1 基礎資料本文的研究對象是2013年1月至2016年12月期間在攀鋼集團總醫(yī)院進行住院治療的40例急性功能性精神障礙患者。這些患者的納入標準是：1）其病情符合臨床上關于急性功能性精神障礙的診斷標準。2）其入院時的PANSS評分≥60。3）存在不同程度的意識障礙、思維障礙及幻覺幻聽等癥狀。4）其家屬簽署了自愿參
當代醫(yī)藥論叢 2018年5期2018-05-24
- 氣相色譜法測定吡啶中哌啶的含量
243100）哌啶是一種重要的有機雜環(huán)內(nèi)中間體，可用作食品香料、有機合成中的縮合劑及溶劑、烯烴聚合催化劑、合成纖維染色用重氮氨基化合物的穩(wěn)定劑、蒸氣設備防腐劑、橡膠促進劑的原料及環(huán)氧樹脂固化劑等；在醫(yī)藥行業(yè)中，哌啶主要用作合成藥品的中間體，制造硝酸哌啶、鹽酸哌啶止痛藥、潤濕劑、局部麻醉劑的原料；在農(nóng)藥行業(yè)，哌啶主要用于合成稻田除草劑哌草丹，是一種選擇性的非激素型硫代氨基甲酸酯內(nèi)除草劑；同時，哌啶也是殺菌劑苯銹啶和植物生長調(diào)節(jié)劑甲哌鎓的中間體，且哌啶與吡啶
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 阿立哌唑與氟哌啶醇治療兒童抽動障礙療效的Meta分析
D的藥物主要有氟哌啶醇、硫必利、利培酮和新型的第3代非典型抗精神病藥阿立哌唑等。目前已經(jīng)有不少比較阿立哌唑與氟哌啶醇治療兒童抽動障礙療效的臨床對照研究，有學者認為其療效優(yōu)于氟哌啶醇[1]，有研究顯示其療效相當[2-4]。每個研究的樣本量限制，減弱了其證據(jù)等級，為了探究兩種藥物療效究竟有沒有差別，本研究試圖運用Meta分析方法將有關阿立哌唑與氟哌啶醇比較的臨床對照研究進行合并分析，對其療效作出評價，為臨床醫(yī)師提供參考。資料與方法文獻檢索策略：計算機檢索Coc
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年34期2018-04-17
- 1′-H-螺（吲哚-3,4′-哌啶）的合成
006）近年來螺哌啶類結(jié)構(gòu)的治療應用引起了較大的關注[1-4].1’-H-螺（吲哚-3,4’-哌啶）為很多螺哌啶類活性化合物的基本母核，在化合物活性結(jié)構(gòu)中發(fā)揮很重要的作用（圖1），如MK-0677、伊布莫侖是潛在的擬肽類生長激素促分泌素（GHS）[5]、絲氨酸受體拮抗劑和黑色素皮質(zhì)素受體的興奮劑的重要中間體[5,6,7],同時在CMet/ALK雙重抑制劑[8]、組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑[9]、殺蟲活性[10]、11-β羥類固醇脫氫酶(11βHSD
肇慶學院學報 2018年2期2018-04-02
- 坦度螺酮聯(lián)合氟哌啶醇治療對酒精所致精神障礙患者BDNF和NGF水平的影響
要疾病[1]。氟哌啶醇是一種傳統(tǒng)抗精神病藥物，需聯(lián)合其他抗膽堿能藥使用，可持續(xù)應用于酒精所致幻覺、嫉妒及妄想的治療中，但對改善患者的陰性癥狀和認知功能缺損效果不明顯[1-2]。坦度螺酮是一種新型抗焦慮藥物，臨床上主要治療各種原因所致的焦慮，坦度螺酮通過選擇性的激動突觸后膜的5-HT1A受體，抑制血漿腎素活性的升高而起到抗焦慮作用[3-4]。由于坦度螺酮具有鎮(zhèn)靜作用，催眠作用小，患者應用該藥物耐受性良好，且未見藥物依賴現(xiàn)象，因此臨床應用日趨廣泛[3-4]。研
檢驗醫(yī)學與臨床 2018年2期2018-01-30
- 柱前衍生化法結(jié)合HPLC測定2-哌啶乙醇對映體光學純度
HPLC測定2-哌啶乙醇對映體光學純度張君筠 (瀘州市江陽區(qū)環(huán)境保護監(jiān)測站，四川瀘州，646000)用3，5-二硝基苯甲酸對2-哌啶乙醇進行柱前衍生，將其衍生物在Chiralcel OD-H手性固定相上拆分，建立了一種拆分2-哌啶乙醇消旋體、測定2-哌啶乙醇光學純度的新方法。以正己烷與乙醇或異丙醇為流動相，在Chiralcel OD-H手性固定相上對2-哌啶乙醇衍生物進行了拆分，并考察了流動相組成、柱溫和流速對該對映體分離的影響，獲得較優(yōu)分析條件，分析時間
四川化工 2017年5期2017-11-15
- 具有農(nóng)藥活性的哌啶類化合物的研究進展
?具有農(nóng)藥活性的哌啶類化合物的研究進展楊子輝，田 昊，張 莉(山東金華海生物開發(fā)有限公司，山東濟南 250014)哌啶類雜環(huán)化合物具有廣泛的生物活性，如殺蟲、殺菌、除草、抗植物病毒活性，具有選擇性好、活性高、毒性低等特點，正逐漸成為農(nóng)藥的一個重要類別。將近年來文獻報道的哌啶類化合物結(jié)構(gòu)特點進行歸類，分為哌啶醇類、肉桂哌啶類、哌啶噻唑類和其他類，并對該類化合物的研究趨勢進行了展望。哌啶類；結(jié)構(gòu)；展望哌啶是含有一個N原子的六元環(huán)，可以看作是吡啶與氫氣反應的產(chǎn)物
世界農(nóng)藥 2017年4期2017-10-14
- 右美托咪定聯(lián)合氟哌啶醇與單用氟哌啶醇治療老年譫妄的療效比較
右美托咪定聯(lián)合氟哌啶醇與單用氟哌啶醇治療老年譫妄的療效比較馬其輝,黃菁菁,陳日,王家乙,羅蓉(浙江省慈林醫(yī)院內(nèi)科,慈溪 315315)目的 分析右美托咪定聯(lián)合氟哌啶醇與單用氟哌啶醇治療老年譫妄效果。方法 隨機數(shù)字表法將184例老年譫妄患者分為兩組，每組92例。對照組給予氟哌啶醇，觀察組在此基礎上加用右美托咪定。治療后，比較兩組各時間點譫妄評定方法中文修訂版(CAM-CR)、臨床總體印象量表病情嚴重程度(CGI-SI)、譫妄評定量表-98修訂版(DRS-R-
中國臨床保健雜志 2017年4期2017-07-05
- 哌啶衍生物對碳鋼在鹽酸溶液中的緩蝕作用
430073)?哌啶衍生物對碳鋼在鹽酸溶液中的緩蝕作用于雪晨，石 遒，張 旗*，劉治田*(武漢工程大學材料科學與工程學院，湖北 武漢 430073)以鹽酸溶液模擬腐蝕環(huán)境，采用靜態(tài)失重法研究了哌啶衍生物C18H28N2-2(CnH2n+1)·2Cl(n為疏水鏈碳原子數(shù))對Q235碳鋼的緩蝕作用。結(jié)果表明，該類哌啶衍生物是一種高效的緩蝕劑，其緩蝕率隨溫度的升高而降低、隨濃度的升高而升高；該類哌啶衍生物在鹽酸溶液中對Q235碳鋼的吸附符合Langmuir等溫模
化學與生物工程 2017年6期2017-06-26
- Meso-七甲基-meso-(1-Boc-哌啶基)杯[4]吡咯的合成研究
-(1-Boc-哌啶基)杯[4]吡咯的合成研究何迎春1,王夢亮1,黃月君2,劉滇生1,潘繼剛1*(1.山西大學 化學化工學院,山西 太原 030006;2.山西藥科職業(yè)學院,山西 太原 030031)以1-Boc-4-哌啶甲酸為原料,通過?；Ⅴソ粨Q、水解、縮合反應合成了新型的化合物1-Boc-4-(1,1-二(2-吡咯烷基)乙基)哌啶(4),產(chǎn)率為54.3%。然后在二氯甲烷中,化合物1-Boc-4-(1,1-二(2-吡咯烷基)乙基)哌啶(4)、吡咯及丙酮
山西大學學報（自然科學版） 2017年1期2017-06-01
- 氟哌啶醇注射治療致驚恐樣發(fā)作2例
）·病例報告·氟哌啶醇注射治療致驚恐樣發(fā)作2例裴 渝*，王文甫（湖南省康達自愿戒毒中心，長沙410007）氟哌啶醇注射液；驚恐樣發(fā)作；藥物不良反應1 病例介紹例1：羅xx，男性，42歲，因反復吸食麻古、冰毒2年余，伴脾氣暴躁1年，疑心重5月，于2015年1月14日住院戒毒治療。既往體健，無精神病家族史。入院診斷：“苯丙胺類興奮劑所致精神病性障礙”。入院后予以氟哌啶醇注射液（湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，國藥準字H43020555）5mg肌注，1/日，1月2
中國藥物濫用防治雜志 2017年2期2017-01-13
- 氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性研究
154007）氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性研究陳 茹（黑龍江農(nóng)墾神經(jīng)精神病防治院，黑龍江 佳木斯 154007）目的 研究氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性。方法 選取2015年6月～2016年6月我院收治的230例精神分裂癥患者為研究對象，隨機分組，各115例，分別給予氟哌啶醇與奧氮平治療，對比兩組患者臨床療效及安全性。結(jié)果 氟哌啶醇組的TC、TG、LDL-C均低于奧氮平組，差異顯著；治療后，奧氮平組的PANSS評分低于治療前與氟哌
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年33期2016-06-10
- 氟哌啶醇預防術后惡心嘔吐的Meta分析
100191）氟哌啶醇預防術后惡心嘔吐的Meta分析杜朝陽1，2＊，梁 瑤1，2，孫路路1#（1.首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院藥劑科，北京 100038；2.北京大學藥學院藥事管理與臨床藥學系，北京 100191）目的：系統(tǒng)評價氟哌啶醇預防術后惡心嘔吐（PONV）的有效性和安全性，為臨床“超說明書用藥”提供循證參考。方法：計算機檢索Medline（PubMed）、EMBase（Ovid）、Cochrane圖書館、Clinical trials、中國生物醫(yī)
中國藥房 2016年36期2016-03-11
- 新型光穩(wěn)定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*
6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*李世昌1，苑麗紅1，2，敖曉娟1，譚卓華1，王慶1，楊育農(nóng)1(1 廣州合成材料研究院有限公司，廣東廣州 510665；2 廣東環(huán)境保護工程職業(yè)學院環(huán)境監(jiān)測系，廣東佛山 528216)摘要：光穩(wěn)定劑N，N′-二甲酰-N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-己二胺具有優(yōu)異的性能，我們以N，N′-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，6-己二胺為原料，以甲酰胺為?；瘎?，在酸催化劑介導下得到目標產(chǎn)品，著重
合成材料老化與應用 2015年6期2016-01-26
- 奧氮平與氟哌啶醇治療58例難治性精神分裂癥的對照分析
照分析奧氮平與氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的效果，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇2008年1月～2012年1月我院收治的難治性精神分裂癥患者58例，分為奧氮平組與氟哌啶醇組，每組29例。奧氮平組男16例，女13例，年齡19～57歲，平均（29±2.54）歲。氟哌啶醇組男1 7 例，女1 2 例，年齡1 8 ～5 6 歲，平均（30±1.93）歲。兩組性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。1.2 診斷及排除標
吉林醫(yī)學 2015年8期2015-05-16
- 外傷性精神癥狀的氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療觀察
傷性精神癥狀的氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療觀察于天鳳目的對外傷性精神癥狀患者采用氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療后療效進行分析。方法64例外傷性精神癥狀患者, 隨機分成觀察組和對照組, 每組32例。對照組患者采用氟哌啶醇進行治療, 觀察組患者在氟哌啶醇治療的基礎上結(jié)合泰爾登治療, 對兩組患者的治療療效進行比較。結(jié)果觀察組總有效率為93.75%, 對照組為65.63%, 兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。結(jié)論對外傷性精神癥狀患者采用氟哌啶醇聯(lián)合泰爾登治療療效顯著,
中國現(xiàn)代藥物應用 2015年23期2015-03-11
- 氟哌啶醇與昂丹思瓊預防腹腔鏡膽囊切除術后惡心嘔吐效果的比較
使用［1］，而氟哌啶醇作為氟哌利多的同類藥物，可以提供安全有效的鎮(zhèn)吐作用。有研究表明，1～4mg氟哌啶醇可以預防和治療多種原因?qū)е碌膼盒膰I吐［2-4］。本研究擬觀察1mg氟哌啶醇與8 mg昂丹思瓊在預防腹腔鏡膽囊切除PONV 方面的效果，以及氟哌啶醇的安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 擇期擬在全身麻醉下行腹腔鏡膽囊切除術患者142例，性別不限，年齡25～81歲，身高149～181cm，體質(zhì)量42～91kg，ASA 分級Ⅰ～Ⅱ級。所有患者術前心電圖無心
重慶醫(yī)學 2015年33期2015-03-04
- Neuroleptic malignant syndrome in a patient treated with lithium carbonate and haloperidol
y.碳酸鋰結(jié)合氟哌啶醇致惡性綜合征楊艷芬，郭婭慧，張愛國碳酸鋰; 氟哌啶醇; 惡性綜合征; 中國Summary:A 39-year-old female with a 20-year history of bipolar disorder was admitted due to a recurrence of a manic episode with psychotic symptoms. She was treated with standard dos
上海精神醫(yī)學 2014年6期2014-12-08
- 1－叔丁基氧羰基－4－（2－吡啶基）哌啶的合成研究
島266042）哌啶類衍生物是重要的新型雜環(huán)有機中間體，主要應用于農(nóng)藥、橡膠助劑和醫(yī)藥領域：農(nóng)藥行業(yè)，用于合成稻田除草劑；橡膠助劑行業(yè)，用于合成秋蘭姆類超級硫化促進劑；醫(yī)藥行業(yè)，用于合成抗心率失常類、鎮(zhèn)定類藥物［1］。廣泛的用途使得哌啶類衍生物的合成及其活性成為研究熱點。目前，已有12 000多種哌啶類衍生物被用于臨床或臨床前研究［2］。4－芳基哌啶作為一種重要的哌啶類衍生物，是許多活性藥物的重要結(jié)構(gòu)單元［3－5］。4－芳基哌啶的合成方法主要有以下4種：（
化學與生物工程 2014年4期2014-08-14
- 離子對色譜－間接紫外檢測法分析哌啶離子液體陽離子
收的離子液體，如哌啶離子液體，其分離檢測方法的報道很少。本實驗發(fā)展了無紫外光吸收的哌啶離子液體陽離子的整體柱離子對色譜－間接紫外檢測法。研究了影響其保留的因素和保留規(guī)律，建立了離子對色譜－間接紫外檢測法分離測定哌啶離子液體陽離子的方法，并應用于實驗室合成的離子液體的分析。1 實驗部分1.1 儀器與試劑1200高效液相色譜儀（美國Agilent公司），配備G1311A型四元泵、Degasser－G1322A型在線脫氣機、G1329A標準型自動進樣器、G131
色譜 2014年7期2014-08-03
- 4－哌啶乙酸乙酯的合成研究（2）
研究領域［1］。哌啶是一種非常重要的六元氮雜環(huán)化合物，許多天然產(chǎn)物中含有哌啶的結(jié)構(gòu)單元。哌啶環(huán)是藥物中最常見的一類雜環(huán)，哌啶可用于合成農(nóng)業(yè)化學品和橡膠助劑，哌啶還可以合成多種重要的精細化工中間體，在精細化學品的分子中引入哌啶結(jié)構(gòu)單元已成為開發(fā)新品的重要手段之一。哌啶酮結(jié)構(gòu)是許多新開發(fā)藥物及助劑的重要中間體。4－哌啶甲酸及其衍生物也是重要的農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體，具有這類結(jié)構(gòu)的化合物具有很好的反應活性和生物活性，因此廣泛應用于藥物合成中［2－5］。本試驗主要是對哌
四川化工 2014年2期2014-05-05
- 肌注氟哌啶醇致猝死一例報告
病例報告·肌注氟哌啶醇致猝死一例報告劉希平 田躍星 彭盼1 病例資料患者，男，41歲，農(nóng)民。吳任鋼、被害妄想、激越、言語紊亂等精神癥狀1周，于2013年11月14日入院治療。入院前檢查心電圖結(jié)果為邊緣心電圖，血壓119/90 mm Hg(1mm Hg= 0．133 kpa)，診斷為分裂樣精神病，給予口服利培酮2 mg/d，同時肌注氟哌啶醇10 mg/次，2次/d。精神癥狀漸緩解。2013年11月17日自行中餐后，無任何先兆突然倒地，當即檢查心跳停止，血壓測
精神醫(yī)學雜志 2014年6期2014-04-15
- 氟哌啶醇致髖關節(jié)疼痛一例報告
1月12日改用氟哌啶醇5 mg肌注，2次/d;11月15日改氟哌啶醇口服，10 mg/d，治療效果較好，維持氟哌啶醇用量?；颊?013年12月2日開始主訴右髖關節(jié)疼痛，活動受限。體檢右髖關節(jié)疼痛，按壓痛(+)，活動受限，余(-)。復查血常規(guī):WBC 17.82×109/L，中性粒細胞百分比73.9%，淋巴細胞百分比17.4%，肝腎功能、電解質(zhì)未見明顯異常。12月4日復查肝膽胰脾腎輸尿管未見明顯異常，右髖關節(jié)DR片未見明顯異常，12月6日安徽醫(yī)科大學第二附屬
精神醫(yī)學雜志 2014年4期2014-04-14
- 異馬來二氰基二硫烯鎳（II）－2－萘亞甲基哌啶鹽的合成和晶體結(jié)構(gòu)
）－2－萘亞甲基哌啶鹽的合成和晶體結(jié)構(gòu)蔡華堂，羅翠萍，譚俊標，錢業(yè)龍，李曼娜，謝嘉玲，劉小平，楊樂敏，周家容＊（華南農(nóng)業(yè)大學理學院應用化學系－生物材料研究所，廣東廣州 510642）合成了一種新的含異馬來二氰基二硫烯（i－mnt）鎳（II）配陰離子的2－萘亞甲基哌啶（［2－NaMePid］＋）鹽（簡記為［2－NaMePid］2［Ni（i－mnt）2］）.基于元素分析、摩爾電導測定，以及紅外光譜、紫外－可見光譜、X射線單晶衍射分析確定了其組成和結(jié)構(gòu).結(jié)果顯示
化學研究 2014年5期2014-03-07
- 氟哌啶醇對曲馬多鎮(zhèn)痛作用的影響
晶·實驗研究·氟哌啶醇對曲馬多鎮(zhèn)痛作用的影響張洋 焦皓 王紅軍 徐明 孟晶目的 觀察氟哌啶醇(haloperidol,HA)對曲馬多(TRamadol,TR)鎮(zhèn)痛效應的影響，為臨床聯(lián)合用藥提供實驗依據(jù)。方法 小鼠分生理鹽水NS組，單用TR、HA，HA與TR合用組，用甩尾法和扭體法實驗，觀察HA對TR鎮(zhèn)痛小鼠甩尾潛伏期(tail flick latency,TFL)和扭體次數(shù)的影響。結(jié)果 氟哌啶醇單獨用藥能提高小鼠對熱刺激致痛的痛閾(P氟哌啶醇；曲馬多；鎮(zhèn)痛
中國實用醫(yī)藥 2013年34期2013-09-11
- 利培酮與氟哌啶醇治療精神發(fā)育遲滯伴有精神障礙的對照研究
03）利培酮與氟哌啶醇治療精神發(fā)育遲滯伴有精神障礙的對照研究陳曉玲（新礦集團萊蕪中心醫(yī)院，山東 萊蕪 271103）目的 分析對比利培酮和氟哌啶醇治療不同病程精神發(fā)育遲滯伴有精神障患者的療效。方法 采集精神發(fā)育遲滯伴有精神障礙患者100例，占同期此類病人總數(shù)的50%，按不同用藥分為1～3年病程和6～10年病程4組，每組25例，分別服用等量等周期的利培酮和氟哌啶醇，對4組患者治療后的療效進行比較。結(jié)果 利培酮治療的25例病例，顯效率分別為1～3年病程組88%
中國醫(yī)藥指南 2013年24期2013-07-25
- 探討奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的臨床療效差異
）探討奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥的臨床療效差異周 浩1孔令軍1李 龍2（1 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科一病區(qū)，江西 吉安 343000；2 江西省吉安市第三人民醫(yī)院精神科二病區(qū)，江西 吉安 343000）目的 比較奧氮平和氟哌啶醇治療難治性精神分裂癥患者的療效差異。方法 選取我院收治的42例難治性精神分裂癥患者，隨機均分為奧氮平組和氟哌啶醇組。使用陽性與陰性癥狀量表(PANSS）和副反應量表(TESS）進行評價。比較兩組治療前后PANSS評分
中國醫(yī)藥指南 2013年36期2013-07-10
- (2R，4S)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成*
精氨?；鶀-2-哌啶羧酸(Ⅰ，Chart 1)】是一種選擇性的直接凝血酶抑制劑，并具有調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞的功能、抑制血管收縮、下調(diào)各種導致炎癥和血栓的細胞因子［1～3］，可用于缺血性腦梗死急性期病人的抗凝治療等。Ⅰ由L-精氨酸衍生化而成，包含精氨酸(A)，哌啶B)，喹啉(C)的三腳架結(jié)構(gòu)。其中的結(jié)構(gòu)片段哌啶環(huán)衍生物的合成研究非常重要［5，6］，尤其是羧基和甲基構(gòu)型的構(gòu)建對合成Ⅰ至關重要。目前，對單一構(gòu)型的4-甲基-2-哌啶甲酸的合成主要集中在活性較強的兩個中間體
合成化學 2013年5期2013-03-26
- 氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效和安全性的隨機對照研究☆
張岱 王力芳 氟哌啶醇是治療精神分裂癥的經(jīng)典抗精神病藥物，奧氮平是非典型抗精神病藥物的代表之一。國外研究提示小劑量氟哌啶醇與奧氮平治療精神分裂癥療效相當，但不良反應不盡相同［1，2］。國內(nèi)有關上述兩種藥物療效和安全性的對照研究較少，結(jié)論并不一致。本研究采用隨機對照研究方法，在較大樣本中采用我國《精神分裂癥防治指南》中氟哌啶醇推薦日劑量，進行氟哌啶醇和奧氮平治療急性期精神分裂癥的療效和安全性研究。1 對象和方法1.1 研究對象 來自2008年4月至2010年
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2012年4期2012-11-23
- 阿立哌唑與氟哌啶醇治療兒童抽動障礙的對照研究
的藥物治療仍以氟哌啶醇為首選，盡管療效可靠，但仍有部分患者的癥狀控制不滿意，而且該類藥物有難以忍受的副作用，僅有20%～30%的患者能堅持長期治療［2］，目前新型抗精神病藥，利培酮，奧氮平都有較多的研究用于抽動障礙［3-5］。阿立哌唑近幾年國外有人做過治療Tourett綜合征的研究［6］，國內(nèi)北京安定醫(yī)院也做了自身對照研究［7］，而缺少隨機對照研究，為此我們進行阿立哌唑和氟哌啶醇的對照研究，旨在驗證其療效和安全性。1 對象與方法1.1 研究對象 為2010
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2012年4期2012-11-23
- 齊拉西酮治療首發(fā)精神分裂癥85例臨床調(diào)查研究
已經(jīng)廣泛使用的氟哌啶醇比較，治療首發(fā)精神分裂癥，觀察二者對首發(fā)精神分裂癥的臨床療效和安全性，現(xiàn)報道如下。1 對象與方法1.1 對象符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版精神分裂癥診斷標準，時間為2009年3月至2010年5月在我院住院或出院后的隨訪患者，陽性與陰性癥狀量表（PANSS）總分≥60分，既往未使用過抗精神分裂藥物，排除患有嚴重的心肝腎、內(nèi)分泌、神經(jīng)系統(tǒng)、高血壓、血液及青光眼等疾?。慌懦焉锲诨虿溉槠趮D女, 實驗室檢查正常的患者共85例，其中齊拉西
中國醫(yī)藥指南 2012年13期2012-09-18
- A Novel Synthesis of Fexofenadine Pyridinium Salts by Oxidation of Piperidine Derivatives under Simple Conditions
種用簡單氧化劑將哌啶衍生物氧化為相應吡啶鹽的方法，該方法具有反應條件溫和、產(chǎn)率高等優(yōu)點，并對反應機理進行了研究探討.吡啶鹽；非索非那定；哌啶衍生物；氧化；機理date：2011-02-28National Natural Science Foundation of China (21076052).Biography：LI Xiao-ling(1983—),female,born in Wenzhou,Zhejiang province,master,en
杭州師范大學學報(自然科學版) 2011年5期2011-11-23
- 手性雙哌啶酰胺的合成
要的中心結(jié)構(gòu)是雙哌啶環(huán)，在橋環(huán)上不含取代基，且結(jié)構(gòu)具有很強的剛性。(-)-Sparteine是天然產(chǎn)物，資源有限，人工全合成困難，也很難通過衍生的方法對其結(jié)構(gòu)進行修飾[5]。鑒于(-)-Sparteine在催化領域的優(yōu)良性能，合成與其結(jié)構(gòu)類似的化合物有可能達到代替(-)-Sparteine的目的，本文報道N-正丙基雙哌啶(3a)與(2S,4R)-N-Boc-4-乙酰氧基-2-吡咯烷甲酸(4a)反應合成3-[(2′S,4′R)-1′-Boc-4′-乙酰氧基-
合成化學 2011年6期2011-11-23
- 喹硫平治療老年癡呆精神行為癥狀的療效觀察
究比較喹硫平和氟哌啶醇治療老年癡呆精神行為癥狀的療效和安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2008年3月—2010年11月本院癡呆患者133例，其中男81例，女52例。AD 20例，VD 11例，其他類型癡呆9例。年齡45～94歲，病程0.5～9年。將患者分為兩組。氟哌啶醇組61例，其中男34例，女27例，平均年齡 (71±8)歲，病程 (4.2±2.6)年;喹硫平組72例，其中男43例，女29例，平均年齡 (70±7)歲，病程 (4.0±2.9)
實用心腦肺血管病雜志 2011年11期2011-09-10
- 抗精神病藥物可更有效地治療急性躁狂癥
樂(奧氮平)和氟哌啶醇治療成人急性躁狂癥的療效。通過對比它們治療急性躁狂癥的有效性發(fā)現(xiàn)，三個抗精神病藥物比情緒穩(wěn)定劑更有效，且氟哌啶醇最有效。研究人員指出，該項研究表明，急性躁狂癥的治療藥物之間在統(tǒng)計學上和臨床上均有顯著性差異。在療效方面，氟哌啶醇、利培酮和奧氮平優(yōu)于其他藥物。在退出試驗方面，奧氮平、利培酮和喹硫平優(yōu)于氟哌啶醇。
中華肺部疾病雜志(電子版) 2011年4期2011-08-15
- 氟哌啶醇的臨床新用
兒多動癥 應用氟哌啶醇治療小兒多動癥患者，可明顯改善癥狀。方法：內(nèi)服氟哌啶醇0.5～5 mg/次，3次/日，溫開水送服，連續(xù)服藥至癥狀消失為止。治療小兒孤獨癥 采用氟哌啶醇治療小兒孤獨癥患者18例，效果顯著。用法：口服氟哌啶醇0.1～1.5 mg/日[0.025～0.1 mg/(kg·日)]，分早、晚2次服。治療口吃 據(jù)文獻報道，有人應用氟哌啶醇治療口吃患者15例，效果滿意。一般服藥12～15天見效。用法：內(nèi)服氟哌啶醇3.5 mg/日，生效后以小劑量維持。
中國社區(qū)醫(yī)師 2011年1期2011-02-14
- 隨機對照研究比較喹硫平與氟哌啶醇治療精神分裂癥的療效
究比較喹硫平與氟哌啶醇治療精神分裂癥的療效賈竑曉1，2高 瑞2劉 嘉1王 剛2何瑞榮2朱 虹2卜 力2張燕敏2許 英2目的 研究喹硫平對精神分裂癥患者認知功能及生活質(zhì)量的改善作用。方法 將62名住院或門診的急性期精神分裂癥患者隨機分為兩組，分別給予喹硫平（n=32)和氟哌啶醇（n=30)治療，隨訪16周。分別在基線、第8周、第12周和第16周用陽性與陰性綜合征量表（PANSS)、生活質(zhì)量和滿意度自評問卷（Q-LES-Q)、持續(xù)性操作測驗（CPT)、威斯康星
上海精神醫(yī)學 2010年6期2010-07-18
- 喹硫平治療老年癡呆精神行為癥狀的對照研究
究比較喹硫平和氟哌啶醇治療老年癡呆精神行為癥狀的療效和安全性。1 對象與方法1.1 對象1.1.1 入組標準 符合中國精神障礙分類與診斷標準第 3版(CCMD-III)阿爾采末病(AD)和血管性癡呆(V D)的診斷標難,癡呆病理行為評定量表 (BEHAV E-AD)總分≥8分;簡易智力狀態(tài)檢查(MMSE)＜24分;以住院患者為主 ,也可納入服藥合作,監(jiān)護人負責的門診患者。1.1.2 排除標準 伴有嚴重軀體疾病,對氟哌啶醇或喹硫平過敏,或以往接受上述藥物治療
中國健康心理學雜志 2010年1期2010-06-15