磷酸二氫鈉
- 一測(cè)多評(píng)法檢測(cè)頭孢克洛膠囊中3 種已知雜質(zhì)*
0.78%磷酸二氫鈉溶液（取磷酸二氫鈉7.8 g，加水溶解并稀釋至1 000 mL，用磷酸調(diào)pH 至4.0；A）-［0.78%磷酸二氫鈉溶液pH 4.0 - 乙腈（55∶45，V/V）；B］，梯度洗脫（0～30 min 時(shí)95%A →75%A，30～45 min時(shí)75%A →0 A，45～50 min時(shí)0 A，50～51 min時(shí)0 A →95%A，51～61 min時(shí)95%A）；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：220 nm；柱溫：25 ℃；進(jìn)樣量：
中國(guó)藥業(yè) 2023年24期2023-12-28
- 基于吹氣分離富集的異煙酸-巴比妥酸分光光度法測(cè)定水中痕量氰化物
現(xiàn)用現(xiàn)配。磷酸二氫鈉-乙酸溶液:稱(chēng)取磷酸二氫鈉180.0 g,用水溶解后,加入冰乙酸3.00 mL,再用水定容至500 mL。吸收液:稱(chēng)取異煙酸4.30 g和巴比妥酸2.10 g,加入適量1.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)氫氧化鈉溶液,溶解后繼續(xù)滴加1.5%氫氧化鈉溶液至混合液酸度為pH 6～7,再加入5.00 mL 磷酸二氫鈉-乙酸溶液,然后用水定容至250 mL,最后用0.45μm 濾膜過(guò)濾后備用,得到異煙酸質(zhì)量濃度為17.20 g·L—1,巴比妥酸質(zhì)量濃度為
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2023年10期2023-10-22
- 兩種乙醇/鹽雙水相純化藍(lán)莓花青素的比較
銨和乙醇/磷酸二氫鈉兩種雙水相體系進(jìn)行藍(lán)莓花青素的純化，花青素上相中的乙醇可以通過(guò)蒸餾法與花青素分離并回收利用，相比于聚乙二醇/無(wú)機(jī)鹽體系更加安全、節(jié)能、環(huán)保，以期為后續(xù)藍(lán)莓皮渣中花青素的工業(yè)純化生產(chǎn)提供參考。1 材料與方法1.1 材料與試劑藍(lán)莓皮渣：福建康之味食品工業(yè)有限公司；無(wú)水乙醇（分析純）：西隴科學(xué)股份有限公司；硫酸銨（分析純）：天津市永大化學(xué)試劑有限公司；磷酸二氫鈉（分析純）：天津市瑞金特化學(xué)品有限公司；濃硫酸（分析純）：國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司
食品研究與開(kāi)發(fā) 2023年17期2023-09-13
- 速凝型磷酸鎂水泥漿體性能的試驗(yàn)研究
為分析純，磷酸二氫鈉(NaH2PO4)為分析純，拌和用水為自來(lái)水。1.2 方法試驗(yàn)參照GB/T1346—2011中測(cè)定凝結(jié)時(shí)間的方法，先制備磷酸鎂水泥(MPC)凈漿，再使用維卡儀測(cè)定其凝結(jié)時(shí)間。測(cè)試MPC凈漿抗壓強(qiáng)度的試塊尺寸為20 mm×20 mm×20 mm。2 結(jié)果與討論1)凝結(jié)時(shí)間以往多用磷酸二氫銨配制磷酸鎂水泥，但存在產(chǎn)氣嚴(yán)重、硬化后多孔的缺點(diǎn)，研究將磷酸二氫銨與磷酸二氫鉀、磷酸二氫鈉復(fù)摻，不加入硼酸以研究其速凝性能。由于水膠比會(huì)影響MPC的凝結(jié)
建材世界 2022年5期2022-10-20
- 離子色譜法測(cè)定磷酸二氫鈉中3種陰離子含量*
6071)磷酸二氫鈉(sodium dihydrogen phosphate)屬于酸類(lèi)無(wú)機(jī)鹽，在食品、化工和環(huán)境等行業(yè)中均有廣泛的用途，在醫(yī)藥產(chǎn)品中也有較多應(yīng)用，作為藥物時(shí)可用于低磷血癥的預(yù)防和治療以及治療尿路感染的輔助用藥等。作為藥用輔料時(shí)，多用作液體制劑、注射劑、滴眼劑等劑型的pH調(diào)節(jié)劑或緩沖劑[1-2]。目前各國(guó)藥典[3-6]中規(guī)定的檢查氯化物、硝酸鹽和硫酸鹽檢查法均為比色法，筆者還未見(jiàn)采用離子色譜法檢測(cè)其含量的報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)成功建立了應(yīng)用離子色譜法同
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年9期2022-08-30
- 高效分子排阻法測(cè)定注射用頭孢唑肟鈉聚合物的方法學(xué)研究
分析純），磷酸二氫鈉（分析純），甲醇為色譜純，均購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件用0.075 mol/L pH 7.0的磷鹽緩沖液[0.075 mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.075 mol/L磷酸二氫鈉溶液（61∶39）]作為流動(dòng)相A；水為流動(dòng)相B，流速為 1.5 ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，擬建立高效分子排阻色譜法色譜條件：0.075 mol/L磷酸鹽緩沖液[0.075 mol/L磷酸二氫鈉溶液-0.075 mol/
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年13期2022-08-18
- 雙水相體系萃取肉桂揮發(fā)油工藝優(yōu)化及其風(fēng)味物質(zhì)分析
、硫酸鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鉀、聚乙二醇4000、無(wú)水乙醇等其他試劑 均為分析純。ZORBAX SB-C18色譜柱、65 μm PDMS/DVB萃取頭 艾杰科（天津）生物科技有限公司；DHC-250深冷粉碎機(jī) 江陰市弘川機(jī)械設(shè)備有限公司；ISQ 7000單四極桿GC-MS聯(lián)用儀 賽默飛世爾科技有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 樣品制備 將肉桂剪為約5 mm大小片狀，每組進(jìn)料量約為500 g，采用DHC-250深冷粉碎機(jī)分別在室溫和-35 ℃溫度環(huán)境下
食品工業(yè)科技 2022年12期2022-06-11
- 茚蟲(chóng)威合成工藝的優(yōu)化策略
氧化鈉以及磷酸二氫鈉的物質(zhì)的量之比控制在1:1:1:0.2，將每一次的加氫反應(yīng)時(shí)間控制在了2 h，然后對(duì)HPLC進(jìn)行取樣分析[3]。具體分析中，需要將氫氧化物的具體含量作為依據(jù)，對(duì)氯羰基［4-(三氟甲氧基)苯基］氨基甲酸甲酯具體的滴加量來(lái)進(jìn)行確定，在完成滴加15 min之后，再將摩爾數(shù)相同的氫氧化鈉溶液滴加到其中，以此來(lái)實(shí)現(xiàn)催化劑用量的改變。以下是具體的試驗(yàn)結(jié)果，如表1所示。表1 催化劑用量對(duì)茚蟲(chóng)威合成反應(yīng)所產(chǎn)生的影響試驗(yàn)結(jié)果通過(guò)試驗(yàn)分析可知，隨著催化劑用
化工管理 2022年6期2022-03-22
- HPLC法測(cè)定水合羥基化頭孢克洛雜質(zhì)研究
002)；磷酸二氫鈉、磷酸為分析純，乙腈為色譜純，水為純化水。2 色譜條件2.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇取水合羥基化頭孢克洛雜質(zhì)對(duì)照品用0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋制成0.1 mg/mL的溶液，在190～400 nm范圍紫外掃描，見(jiàn)圖2。譜圖顯示，水合羥基化頭孢克洛雜質(zhì)在220 nm處有最大吸收，與《中國(guó)藥典》2020版收載的頭孢克洛原料藥的有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法中檢測(cè)波長(zhǎng)一致。2.2 色譜條件參照《中國(guó)藥典》2020版收載的頭孢克洛原料藥的有關(guān)物質(zhì)
中國(guó)抗生素雜志 2022年1期2022-02-19
- 雙水相體系分離純化紫甘薯花色苷
；硫酸銨、磷酸二氫鈉、氯化鉀、乙酸鈉、磷酸氫二鈉、檸檬酸、苯酚、硫酸、鹽酸，均為國(guó)產(chǎn)分析純；無(wú)水乙醇，分析純，西隴科學(xué)股份有限公司。1.2 主要儀器與設(shè)備UV-1800型紫外-可見(jiàn)分光光度儀，北京普析通用公司；超純水機(jī)，青島富勒姆科技有限公司；旋渦攪拌器(mini G)，艾卡(廣州)儀器設(shè)備有限公司。1.3 單因素實(shí)驗(yàn)1.3.1不同鹽種類(lèi)和濃度對(duì)紫甘薯花色苷分離純化的影響分別向50 mL離心管中添加4.8 g、5.4 g、6.0 g、6.6 g和7.2 g
糧食與食品工業(yè) 2021年4期2021-08-19
- 氧化煤阻化性能的FTIR研究*
目以下。將磷酸二氫鈉、甲基膦酸二甲酯、磷酸三鈉3種物質(zhì)分別配成體積分?jǐn)?shù)為10%、15%、20%的阻化液，取篩分好的未處理煤樣80 g，將配好的阻燃液倒入未處理煤樣中，攪拌均勻，干燥12 h[6]。2 煤自燃阻化特性分析2.1 實(shí)驗(yàn)條件取出已干燥的煤樣放入擦拭干凈的煤樣罐中，為避免煤粉將出氣口堵塞，在上方鋪一層薄石英棉后將其蓋緊，把升溫爐內(nèi)煤樣罐連接好3根銅管，密閉升溫爐接通電源。根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需，設(shè)定溫度區(qū)間為25～260 ℃，升溫爐內(nèi)壓縮空氣量流速150 m
工業(yè)安全與環(huán)保 2021年7期2021-07-20
- TiO2負(fù)極材料的制備及其電化學(xué)性能
，通過(guò)改變磷酸二氫鈉質(zhì)量濃度，研究磷元素?fù)诫s對(duì)于二氧化鈦負(fù)極材料結(jié)構(gòu)及性能的影響規(guī)律，以及相關(guān)機(jī)理，為制備高性能二氧化鈦負(fù)極材料奠定了基礎(chǔ)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原料、試劑與設(shè)備天然石墨、PVDF、NMP、98%濃硫酸，100 mm×10 mm×10 mm的鋼制模型1個(gè)，電子天平(型號(hào)：TLE104E/02)，手套箱系統(tǒng)(型號(hào)：labstar)，電熱真空干燥箱，直流電源，精密定時(shí)電動(dòng)攪拌器(型號(hào)：JJ-1)，封裝機(jī)(型號(hào)：MSK-10)，多頭磁力加熱攪拌器(型
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-06-04
- 高效液相色譜法測(cè)定青貯飼料桑中的乳酸、乙酸和丙酸含量條件探討
純，磷酸、磷酸二氫鈉為分析純；實(shí)驗(yàn)用水為超純水。1.2 儀器與設(shè)備 Waters E2695 型高效液相色譜儀，配備紫外/可見(jiàn)光檢測(cè)器，沃特世科技（上海）有限公司；電子天平；超聲波振蕩器等。1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制 分別準(zhǔn)確稱(chēng)取3 種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品，用去離子水溶解并定容于容量瓶中，配制成混合母液，然后準(zhǔn)確量取0.625、1.25、2.5、5 mL 標(biāo)準(zhǔn)混合母液用超純水定容于10 mL容量瓶中， 即為梯度混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，4 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/div>
中國(guó)飼料 2021年7期2021-04-20
- 梔子黃色素提取工藝研究
試劑乙醇、磷酸二氫鈉等試劑為分析純。1.3 儀器與設(shè)備XMTE-8112 電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)；UV-1750紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(島津儀器（蘇州）有限公司)；Neofuge 13R 高速冷凍離心機(jī)（上海力申科學(xué)儀器有限公司）；BS210S 電子天平（北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；HR2827飛利浦?jǐn)嚢铏C(jī)（飛利浦家庭電器有限公司）。1.4 試驗(yàn)方法1.4.1 提取梔子黃色素實(shí)驗(yàn)方法 準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量梔子粉至50 mL 離心管中，根據(jù)不同現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2021年3期2021-03-04
- 羊骨軟病的診療
為一療程；磷酸二氫鈉、VE，每日1次，連用3～5d；20%磷酸二氫鈉液或3%次磷酸鈣液靜脈注射，每日1次，連用3～5d。處方1：1）20%磷酸二氫鈉注射液400mL，半量靜脈注射，半量皮下注射。2）維丁膠性鈣注射液10萬(wàn)IU，牛一次肌肉注射，羊2萬(wàn)IU。3）人工鹽300g、骨粉250g分別拌料喂服，每天一次，5～7d為一療程。處方2：煅牡蠣20份，煅骨頭30份，炒食鹽、炒黃豆各15份，小蘇打10份，蒼術(shù)7份，炒茴香3份共研細(xì)末，牛每天口服90～150g。并獸醫(yī)導(dǎo)刊 2020年9期2020-12-29
- HPLC法快速檢測(cè)黑糯米酒中有機(jī)酸含量
）：市售。磷酸二氫鈉、酒石酸（均為分析純）：成都金山化學(xué)試劑有限公司；磷酸二氫鉀、磷酸氫二銨、乳酸、草酸、檸檬酸、磷酸（均為分析純）：天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；丙酮酸、L-蘋(píng)果酸、α-酮戊二酸、焦谷氨酸、琥珀酸（均為分析純）：麥克林生化科技有限公司；甲醇（色譜純）：河北百靈威超精細(xì)材料有限公司。1.2 儀器與設(shè)備安捷倫1260高效液相色譜儀（配置G1329B自動(dòng)進(jìn)樣器、G1311C四元低壓泵、G1316A柱溫箱、G1315D二極管陣列檢測(cè)器，ZORBAX中國(guó)釀造 2020年6期2020-08-02
- 利用牦牛曲拉研制再制干酪工藝研究
檸檬酸鈉、磷酸二氫鈉、去離子水、成熟期6個(gè)月的金凱利白切達(dá)干酪等。1.2 儀器與設(shè)備Stephan UMM/SK5 熔 化 鍋，TMS-PRO 型 質(zhì) 構(gòu)儀，超微粉碎機(jī)，電子天平。1.3 工藝流程牦牛曲拉原料選擇→粉碎→原料配料混合（牦牛曲拉粉、天然干酪、乳化劑、奶油、去離子水）→加熱熔化→降溫冷卻→抽真空→4 ℃冷藏將天然干酪切成體積為2 cm3左右的碎塊，與牦牛曲拉粉、奶油、去離子水、乳化劑等其他原料全部置于Stephan UMM/SK5 熔化鍋中，以中國(guó)乳品工業(yè) 2020年2期2020-04-07
- 高效環(huán)保復(fù)合型氯化鈣鎂鹽融雪劑的制備及性能研究
水氯化鎂、磷酸二氫鈉、十二烷基硫酸鈉、鉬酸鈉、硫脲、亞硝酸鈉、尿素、鎢酸鈉均為化學(xué)純。FA2004A分析天平；CHI660E型電化學(xué)工作站；BCD-251WBCY冰箱；BHS-4恒溫水浴鍋等。1.2 融雪劑制備將CaCl2和MgCl2以摩爾比7∶3混合，用研缽研磨成粉末狀，制成融雪劑，放入干燥器內(nèi)備用。在小燒杯中加入5 g碎冰，放置于(-10±1)℃的冰箱中備用。 將融雪劑均勻散布在碎冰上，然后放到恒溫箱中。每隔1 min收集融化掉的水并測(cè)其體積。當(dāng)冰完全應(yīng)用化工 2019年12期2020-01-01
- TSK-GEL色譜柱測(cè)定注射用氟氯西林鈉聚合物的研究
203)；磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氫氧化鈉均為分析純(天津市贏達(dá)稀貴化學(xué)試劑廠)，鹽酸為優(yōu)級(jí)純(天津市化學(xué)試劑五廠)，30%過(guò)氧化氫為分析純(天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠)，乙腈為色譜純(Merck公司)。2 方法與結(jié)果2.1色譜條件 色譜柱：TSK-GEL G2000SWXL (300 mm×7.8 mm，5μm)。 流動(dòng)相：磷酸鹽緩沖液(pH 7.0)[0.04 mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.04 mol/L磷酸二氫鈉溶液(61∶39)]-乙腈(95∶5)天津藥學(xué) 2019年5期2019-11-04
- 尿血寧合劑中紅景天苷和木樨草苷的含量測(cè)定
L·L-1磷酸二氫鈉水溶液，進(jìn)行梯度洗脫，見(jiàn)表1；柱溫25℃，流速1.0 mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)275 nm，進(jìn)樣量10 μL。理論塔板數(shù)按照紅景天苷色譜峰計(jì)算和按照木樨草苷峰計(jì)算均不低于3 500。2.2 對(duì)照品溶液制備取紅景天苷對(duì)照品10.0 mg，精密稱(chēng)定，置25 mL量瓶中，用體積比為20：80的乙腈-0.25 moL·L-1磷酸二氫鈉水溶液的混合溶液溶解并定容，制成質(zhì)量濃度為400 mg·L-1的對(duì)照品儲(chǔ)備液A。另取木樨草苷對(duì)照品8 mg，精中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2019年17期2019-10-23
- 噴施不同葉面肥對(duì)‘農(nóng)大4號(hào)’歐李果實(shí)糖酸含量的影響
不同次數(shù)的磷酸二氫鈉和鉬酸銨均能降低果實(shí)的可滴定酸含量;對(duì)可溶性固形物含量的影響則不一致。與CK相比，噴施磷酸二氫鈉能提高果實(shí)的可溶性固形物含量，而當(dāng)鉬酸銨濃度為0.05%時(shí)，噴施1次和2次均可降低可溶性固形物含量，但噴施3次及當(dāng)鉬酸銨濃度為0.2%、0.3%時(shí)均能提高果實(shí)的可溶性固形物含量。兩種葉面肥選用0.1%濃度噴施3次，鉬酸銨的降酸效果顯著優(yōu)于磷酸二氫鈉，而選用0.2%濃度噴施2次，磷酸二氫鈉的降酸效果顯著優(yōu)于鉬酸銨。以固酸比進(jìn)行綜合評(píng)比，噴施2次山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年3期2019-08-03
- 稀土拋光粉表面改性
偏磷酸鈉，磷酸二氫鈉，磷酸氫二鈉，檸檬酸、二氧化硅。1.3 實(shí)驗(yàn)方法本文中所用的測(cè)試方法，將5g粉體加入50ml比色管中，然后加入純水至刻線，上下顛倒搖勻，靜置8小時(shí)后，觀察。懸浮分散以及板結(jié)情況的表示。沒(méi)有大顆粒下沉，懸浮分散性好，600s＜懸浮時(shí)間，用5表示，判定為優(yōu)；清夜渾濁有分層，用3表示，判定為良；在300s內(nèi)粉體全部沉降下來(lái)，無(wú)懸浮性，用0表示，判定為差，300s≤懸浮時(shí)間≤600s，用2表示，判定為中；板結(jié)情況用搖晃次數(shù)表示，1≤晃動(dòng)次數(shù)≤5世界有色金屬 2019年7期2019-06-11
- 聚己內(nèi)酯薄膜中肥料氮、磷養(yǎng)分透過(guò)研究*
為氮養(yǎng)分，磷酸二氫鈉作為磷養(yǎng)分，氯化鉀作為鉀養(yǎng)分。1 試驗(yàn)部分1.1 主要儀器和試劑主要儀器：CJJ78- 1型磁力加熱攪拌器，金壇市白塔新寶儀器廠；膜滲透裝置，自制；FJ200S型移液槍?zhuān)贾蔟R威儀器有限公司；VIS- 722型可見(jiàn)分光光度計(jì)，上海精隆科學(xué)儀器有限公司；FP640型火焰分光光度計(jì)，上海精密科學(xué)儀器有限公司；數(shù)顯千分尺，0～25 mm，南京蘇測(cè)計(jì)量?jī)x器有限公司。主要試劑：聚己內(nèi)酯，AR，阿拉丁試劑(上海)有限公司；尿素、磷酸二氫鈉和氯化鉀，肥料與健康 2018年4期2018-10-26
- 液相色譜-原子熒光光譜法對(duì)大米中無(wú)機(jī)砷的測(cè)定
氫氧化鉀、磷酸二氫鈉·12H2O、磷酸二氫鉀（均為分析純）；亞砷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.0 μg/m L）、砷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.0 μg/m L）、無(wú)機(jī)砷混合工作液。市售大米。2 方法與結(jié)果2.1 樣品加標(biāo)提取分別稱(chēng)取試樣1.0 g，3個(gè)試樣中分別加入0.20、0.80、1.4 mL的砷酸鹽與亞砷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定每個(gè)濃度的平行樣，轉(zhuǎn)至塑料離心管（50 mL）內(nèi)，加入硝酸溶液20 mL，放置過(guò)夜[2]。置于恒溫箱（90 ℃）內(nèi)持續(xù)2.5 h熱浸提，每0.5 h持食品安全導(dǎo)刊 2018年24期2018-09-26
- 基于均勻和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法同時(shí)測(cè)定消毒劑和抗抑菌產(chǎn)品中3種核苷類(lèi)抗病毒藥物
司);無(wú)水磷酸二氫鈉(NaH2PO4,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);SDS(分析純,美國(guó)Sigma公司);十水合四硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。標(biāo)準(zhǔn)品:更昔洛韋(純度>97%,加拿大Toronto Research Chemicals公司);阿昔洛韋(純度>99.8%,中國(guó)食品藥品檢定研究院);噴昔洛韋(純度>98.0%,日本東京化成工業(yè)株式會(huì)社)。樣品:在淘寶網(wǎng)購(gòu)買(mǎi)了帶有“衛(wèi)消證字”,包裝或說(shuō)明書(shū)中標(biāo)識(shí)有抑色譜 2018年9期2018-09-05
- 高效液相色譜法測(cè)定合成橡膠材料中兩種胍類(lèi)硫化促進(jìn)劑殘留量的研究
W公司)；磷酸二氫鈉(分析純，廣州化學(xué)試劑廠)；磷酸(分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)；1,3-二苯胍(DPG，C13H13N3)標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98.0%)和3-二鄰甲苯胍(DOTG，C15H17N3)標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99.0%)均購(gòu)于上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司。分析樣品：橡膠材料制品10個(gè)，均購(gòu)自江門(mén)市本地超市。1.2 色譜條件色譜柱：Inertsil ODS-SP C18反相色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；柱溫：35 ℃；流速：1分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2018年7期2018-08-02
- 奶牛生產(chǎn)癱瘓 診治
，用10%磷酸二氫鈉注射液1 000 mL、VC 5 g、50%葡萄糖注射液 500 mL、生理鹽水500mL、5%碳酸氫鈉注射液500mL、10%樟腦磺酸鈉注射液30mL、地塞米松20mg分組緩慢靜脈注射，1次/d，同時(shí)加強(qiáng)護(hù)理。調(diào)整治療方案后病?？勺灾髡玖?，但仍步履蹣跚，遂將磷酸二氫鈉用量減為500mL。治療3d后患?；謴?fù)正常，遂將其移出病牛舍，并入初產(chǎn)牛舍。4 小結(jié)奶牛的基礎(chǔ)代謝高于其他牛種，故其飼草、飼料應(yīng)全面搭配，飼料中的鈣、磷比例一定要恰當(dāng)。該四川畜牧獸醫(yī) 2018年9期2018-03-20
- Plackett-Burman和響應(yīng)面法優(yōu)化CHO細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基中關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)成分
mg/L、磷酸二氫鈉0.84mg/L和煙酰胺2mg/L，優(yōu)化后獲得無(wú)血清培養(yǎng)基性能優(yōu)于同類(lèi)商品化培養(yǎng)基。Plackett-Burman；響應(yīng)面；CHO細(xì)胞；無(wú)血清培養(yǎng)基中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（Chinese Hamster Ovary，CHO）是目前生產(chǎn)重組蛋白的主要宿主細(xì)胞，廣泛應(yīng)用于藥物生產(chǎn)領(lǐng)域。CHO細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)能很好的指導(dǎo)蛋白質(zhì)的正確折疊，提供復(fù)雜的糖基化等修飾和加工；其表達(dá)蛋白的理化性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)活性等接近天然的生物蛋白分子[1]。CHO細(xì)胞無(wú)化工管理 2017年27期2017-10-13
- 注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀溶液的穩(wěn)定性研究
.78%的磷酸二氫鈉水溶液（pH值為4.4）-甲醇（95∶5）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm；鈉克拉維酸鉀在0.1～3.0mg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。鈉克拉維酸鉀平均回收率分別為99.2%，RSD為0.95%；99.4%，RSD為0.79%；99.5%，RSD為0.79%；99.4%，RSD為0.86%。結(jié)論：本法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，可用于注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀中鈉克拉維酸鉀的穩(wěn)定性研究。注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀可在0.9%氯化鈉注射液中可保存0.科學(xué)與財(cái)富 2017年14期2017-08-01
- 一種測(cè)定磷酸二氫鈉中焦磷酸鹽的方法研究
食品添加劑磷酸二氫鈉中不同形態(tài)的磷酸鹽方法。分離流速控制在4.5-5.0ml/min，用濃度分別為0.15/0.25mol/L的KCl梯度淋洗正磷酸鹽、焦磷酸鹽。采用重量法、分光光度法分別對(duì)焦磷酸鹽進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法簡(jiǎn)單易操作、耗材價(jià)格低廉，結(jié)果準(zhǔn)確，可用于磷酸二氫鈉中焦磷酸鹽的檢測(cè)。關(guān)鍵詞 磷酸二氫鈉 焦磷酸鹽 離子交換柱中圖分類(lèi)號(hào)：TQ126.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A1前言磷酸二氫鈉（sodium dihydrogen phosphate），又稱(chēng)科教導(dǎo)刊·電子版 2017年3期2017-03-12
- 分段煅燒法制備食品級(jí)三偏磷酸鈉試驗(yàn)研究
偏磷酸鈉；磷酸二氫鈉；煅燒；高純度食品級(jí)三偏磷酸鈉（Na3（PO3）3）在食品工業(yè)中主要用作淀粉改良劑、果汁混濁防止劑、肉類(lèi)黏結(jié)劑、分散劑等，并能防止食品變色與防止維生素C分解；近年研究發(fā)現(xiàn)Na3（PO3）3還可以作為交聯(lián)劑廣泛應(yīng)用于食品、藥品等領(lǐng)域［1-3］，應(yīng)用領(lǐng)域的拓展也使得高純度Na3（PO3）3的制備越來(lái)越受到關(guān)注。Na3（PO3）3的生產(chǎn)方法主要有NaH2PO4脫水法、六偏磷酸鈉退火法、偏磷酸鈉聚合法、焦磷酸鈉反應(yīng)法等［4-6］。目前為止，工業(yè)化學(xué)工程師 2016年4期2016-06-08
- 高效液相色譜法測(cè)定還原型谷胱甘肽鈉的含量
檢測(cè)器，以磷酸二氫鈉鹽溶液為流動(dòng)相，在210nm波長(zhǎng)下測(cè)定還原型谷胱甘肽鈉的含量，能準(zhǔn)確檢測(cè)出樣品中的主要成分，適用于注射用還原型谷胱甘肽鈉制劑含量的測(cè)定。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Waters2695高效液相色譜儀，配有紫外檢測(cè)器及數(shù)據(jù)處理軟件，Waters公司；Sartorius電子天平，北京賽多利斯儀器有限公司；PS-30A超聲波清洗器，東莞潔康超聲波設(shè)備有限公司。二水合磷酸二氫鈉（分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；乙腈、磷酸（色譜純，購(gòu)自ME安徽化工 2015年3期2015-12-12
- 反相流動(dòng)注射抑制化學(xué)發(fā)光法測(cè)定頭孢唑啉鈉
溶液配制；磷酸二氫鈉溶液：1.0×10-3g/mL；鉬酸銨溶液：2.0×10-3mol/L；釩酸鈉溶液：2.0×10-3g/mL；H2SO4：1 mol/L；NaOH溶液：2 mol/L。所有試劑均為分析純，水為二次蒸餾水。1.2 實(shí)驗(yàn)方法如圖1所示，蠕動(dòng)泵以2.0 mL/min的流速輸送所有試液。內(nèi)徑為0.8 mm的PTFE管在流通體系中作為連接元件。開(kāi)啟蠕動(dòng)泵清洗流路至穩(wěn)定，將110 μL魯米諾和NaOH的混合溶液通過(guò)六通閥注入載流，然后與試樣和磷鉬釩分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-10-16
- 直噴式超細(xì)滌綸纖維織物的數(shù)碼印花工藝
數(shù)為8%，磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%和滲透劑為1%時(shí)織物的噴墨印花色彩得色量達(dá)到最好，印花織物K/S值可達(dá)49.2, 各項(xiàng)色牢度均可達(dá)到4級(jí)以上。超細(xì)纖維； 防麂皮織物； 數(shù)碼印花； 預(yù)處理數(shù)碼印花技術(shù)的出現(xiàn)為紡織面料的印花提供了一種全新的清潔的生產(chǎn)思路，數(shù)碼印花的效率高、印花精度高，可以快速反映目標(biāo)市場(chǎng)的要求，這些優(yōu)勢(shì)直接推動(dòng)數(shù)碼噴墨印花在紡織品面料印花方向的快速發(fā)展[1-3]。超細(xì)纖維仿麂皮織物克服了天然麂皮絨的一系列缺點(diǎn)，越來(lái)越受到消費(fèi)者的青睞，而數(shù)碼紡織學(xué)報(bào) 2015年1期2015-06-09
- 幾種酸味劑對(duì)大米面包感官特性及質(zhì)構(gòu)特性的影響
主要探討了磷酸二氫鈉、谷氨酸和乳酸3種酸味劑對(duì)大米面包的質(zhì)構(gòu)特性和感官特性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在大米粉中加入酸味劑后對(duì)大米面包的品質(zhì)有改善作用。其中添加0.3%谷氨酸對(duì)大米面包品質(zhì)的改善效果最明顯,添加1.2%磷酸二氫鈉有一定的改善效果,乳酸的改善效果最小,最適添加量為0.8%。酸味劑; 大米面包; 質(zhì)構(gòu)特性; 感官特性0 引 言稻谷作為世界半數(shù)以上人口的主食,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高并且不含面筋,可抑制人們對(duì)小麥麩質(zhì)的過(guò)敏癥狀。我國(guó)是世界上的稻谷生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó),隨著農(nóng)業(yè)- 磷酸鹽和粘土礦物對(duì)Pb和Zn污染土壤的復(fù)合穩(wěn)定劑研究
要試劑包括磷酸二氫鈉(南京化學(xué)試劑有限公司)、磷酸二氫鉀(永華化學(xué)科技(江蘇)有限公司)、磷酸二氫鈣(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)、高嶺土、硅藻土、膨潤(rùn)土(靈壽縣慈石礦物粉體廠)。1.1.2 土壤。供試土壤取自浙江鉛鋅礦周邊未受污染的農(nóng)田土。1.2 試驗(yàn)方法［10］1.2.1 模擬土樣的制備。稱(chēng)取未污染土樣6 kg于15 L塑料桶中，分別加入12 g硝酸鋅和12 g硝酸鉛，按固液比5∶3加入蒸餾水?dāng)噭颍刻鞌嚢璩掷m(xù)7 d后，自然風(fēng)干。用固體粉碎機(jī)將風(fēng)干后的土安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年36期2015-04-01
- 鋅鍍層三價(jià)鉻黑色鈍化工藝研究
g/L，磷酸二氫鈉 15～20 g/L，pH值 2.0～2.5，溫度 50～60 ℃，鈍化時(shí)間 80～120 s.探討了主要成分和工藝條件對(duì)黑色鈍化膜質(zhì)量的影響，檢測(cè)了相關(guān)性能，結(jié)果表明：形成的黑色鈍化膜呈純黑色，色澤典雅純正，裝飾效果好，鈍化膜耐蝕性好，且鈍化液不含六價(jià)鉻，環(huán)境污染小，具有較高的應(yīng)用價(jià)值.鋅鍍層；三價(jià)鉻； 黑色鈍化； 耐蝕性；電化學(xué)參數(shù)0 前 言為了提高鋅鍍層的耐蝕性和改善鍍層外觀，通常采用鈍化處理，其鈍化工藝主要有六價(jià)鉻(鉻酸鹽)鈍化- 牛營(yíng)養(yǎng)代謝病的診斷與治療
注射20%磷酸二氫鈉300~500 mL，每天1次，連用5天。同時(shí)，靜脈注射10%氯化鈣300 mL或20%葡萄糖酸鈣500 mL，每天1次，連用5天。3產(chǎn)后癱瘓產(chǎn)后癱瘓又稱(chēng)乳熱癥。特別是產(chǎn)奶多和膘情好的奶牛，5~10歲，二產(chǎn)之后最易發(fā)生。主要癥狀:病牛起初反芻停止，站著時(shí)頻繁倒腿，走路步態(tài)不穩(wěn)，精神沉郁，后腿無(wú)力而麻痹，躺下不能起立。輕癥的頭能抬起而頸呈“S”狀彎曲；重癥的側(cè)身躺下，頭伏在胸壁上或歪向臀部。體溫下降到37~35℃，耳、角根和蹄冰涼。脈博數(shù)現(xiàn)代畜牧科技 2015年4期2015-03-02
- 高效分子排阻色譜法測(cè)定注射用頭孢匹胺鈉中聚合物的含量
mol/L磷酸二氫鈉溶液(61∶39)]-乙腈(97.5∶2.5)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)231 nm；柱溫30 ℃；流速0.8 ml/min；進(jìn)樣量10 μl。結(jié)果：頭孢匹胺在1.962 5～19.624 5 μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系(r=1.000 0)，最低檢出濃度0.08 μg/ml。結(jié)論：建立的方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高，可有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量。注射用頭孢匹胺鈉,高分子聚合物，TSK-GEL G2000SWXL凝膠色譜柱注射用頭孢匹胺鈉(c天津藥學(xué) 2015年2期2015-02-23
- 生化去除南陽(yáng)油田污水COD的研究
添加磷源（磷酸二氫鈉或磷酸氫二鈉），在pH 值為7～8、溫度為37 ℃的條件下，考察磷源對(duì)COD 去除效果的影響，結(jié)果見(jiàn)圖3。圖3 磷源對(duì)COD去除效果的影響Fig.3 Effect of phosphorus source on COD removal efficiency由圖3可看出，以磷酸二氫鈉為磷源時(shí)的COD 去除效果好于磷酸氫二鈉，最佳添加量為0.5g·L－1。2.2.3 溫度對(duì)COD 去除效果的影響溫度對(duì)厭氧菌的作用效果有一定的影響，溫度太高容化學(xué)與生物工程 2014年12期2014-12-28
- 牛初乳活性奶產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和研究
檸檬酸鈉、磷酸二氫鈉、乳酸菌（保加利亞乳桿菌︰嗜熱乳酸鏈球菌=1︰1）1.2 工藝流程及步驟1.2.1 工藝流程牛初乳→驗(yàn)收過(guò)濾→添加保持活性介質(zhì)（蔗糖、檸檬酸鈉、磷酸二氫鈉）→巴氏殺菌→冷卻→加乳酸菌→恒溫發(fā)酵→冷藏后熟→包裝。1.2.2 步驟（1）牛初乳的驗(yàn)收收集奶牛產(chǎn)犢后1～7 天所產(chǎn)牛奶。（2）保持活性介質(zhì)的配制分別稱(chēng)取100，150，200 g蔗糖，用蒸餾水溶解后定容至1000 mL；同理分別配制150，200，250 mmol/L的檸檬酸鈉溶液中國(guó)乳業(yè) 2014年10期2014-12-15
- 流通池法測(cè)定替硝唑陰道泡騰片的溶出度
g/片）；磷酸二氫鈉和檸檬酸均為分析純，水為純化水。2 方法與結(jié)果2.1 溶液的制備2.1.1 溶出介質(zhì)的制備 甲溶液：取檸檬酸21g或無(wú)水檸檬酸19.2g，加水溶解成1000ml，置冰箱中保存。乙溶液：取磷酸二氫鈉71.63g，加水溶解成1000ml。取上述甲溶液61.45 ml和乙溶液38.55ml混合，搖勻，即得檸檬酸-磷酸二氫鈉緩沖液（pH4.0）。2.1.2 對(duì)照品貯備液的制備 精密稱(chēng)取替硝唑原料藥20.00 mg，共兩份，分別置于不同的100m中國(guó)藥房 2014年32期2014-12-03
- 高磷對(duì)維持性血液透析透患者微炎性反應(yīng)和氧化應(yīng)激的影響及機(jī)制
C組(不同磷酸二氫鈉濃度劑量組 1.5 mmol/L、 C2 2.5 mmol/L及C3 5.5 mmol/L)，D組(5.5 mmol/L磷酸二氫鈉作用不同時(shí)間組D1 6 h、D2 12 h及D3 24 h)和E組(無(wú)磷酸二氫鈉作用空白組E1 6 h、E2 12 h及E3 24 h組)。用real-time PCR及Western blot分別檢測(cè)外周血單個(gè)核細(xì)胞NF-κB P65及NOX2/gp91的表達(dá)。ELISA檢測(cè)血漿及細(xì)胞培養(yǎng)液上清IL-6含量基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年3期2014-11-27
- 奶牛四大疾病需補(bǔ)磷
可用20%磷酸二氫鈉200毫升、15%硫酸鎂200毫升靜脈注射。瘤胃臌氣時(shí)，應(yīng)進(jìn)行瘤胃穿刺。三、產(chǎn)后血紅蛋白尿產(chǎn)后血紅蛋白尿是高產(chǎn)奶牛產(chǎn)后發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血、血紅蛋白尿、貧血和低磷血癥為特征的一種代謝病。發(fā)生于產(chǎn)后4～28天、3～6胎的高產(chǎn)奶牛，深冬嚴(yán)寒季節(jié)發(fā)生較多。紅尿是本病突出特征。最初1～3天內(nèi)，尿液逐漸由淡紅向紅色、暗紅色和棕褐色轉(zhuǎn)變，以后逐漸消退。病重者，精神沉郁，食欲下降，貧血，黏膜蒼白并黃染，血液稀薄。靜脈注射20%磷酸二氫鈉300～500湖南農(nóng)業(yè) 2014年10期2014-04-01
- 超聲萃取-高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定奶粉中4 種雌激素類(lèi)殘留
有限公司；磷酸二氫鈉（分析純） 天津博迪化工股份有限公司。1.2 儀器與設(shè)備DIONEX高效液相色譜儀（GP50型梯度泵、TCC-100柱溫箱、UVD170U型紫外檢測(cè)器） 美國(guó)戴安公司；kQ-250超聲波提取儀 昆山市超聲儀器有限公司；微孔濾膜（孔徑0.45 μm） 天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；800型低速離心沉淀機(jī) 中國(guó)深圳國(guó)華儀器；DENVER電子天平 美國(guó)丹佛儀器公司；離心管（10 mL，具塞帶刻度） 湖南長(zhǎng)沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司。1.3 方法1食品科學(xué) 2014年12期2014-02-13
- 茶葉和飲料中咖啡因的快速電化學(xué)測(cè)定
6.60的磷酸二氫鈉-磷酸氫二鉀緩沖底液中于＋1.486 V左右產(chǎn)生一個(gè)明顯的氧化峰。方波伏安法和差分脈沖伏安法的線性范圍分別為2.0×10－6～2.0×10－3、1.8×10－6～1.0×10－3mol/L，檢出限分別為3.0×10－7、5.0×10－6mol/L。該方法可快速測(cè)定茶葉盒飲料中的咖啡因，簡(jiǎn)單高效。咖啡因；循環(huán)伏安法；差分脈沖伏安法；方波伏安法；玻碳電極咖啡因又稱(chēng)咖啡堿，是一種嘌呤類(lèi)生物堿，最早是從茶葉、咖啡豆中提煉出來(lái)的一種生物堿，具有祛食品科學(xué) 2014年20期2014-01-18
- 利用阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液治療下呼吸道感染45例的臨床研究
用阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液治療下呼吸道感染45例的臨床研究劉滿堂目的 觀察分析阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液在下呼吸道感染治療中的效果。方法 將90例下呼吸道感染患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 觀察組使用阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液每日進(jìn)行1次靜脈滴注, 每次0.5 g, 2～5 d；對(duì)照組使用頭孢西丁鈉粉針進(jìn)行治療。結(jié)果 使用了阿奇霉素磷酸二氫鈉注射液的觀察組在退熱、止咳、啰音消失時(shí)間上明顯比對(duì)照組快, 治療后痊愈率達(dá)到了86.7%, 明顯高于對(duì)照組的57.8%；觀中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年17期2013-10-25
- 典型陰離子雜質(zhì)對(duì)磷酸二氫鈉結(jié)晶過(guò)程影響
離子雜質(zhì)對(duì)磷酸二氫鈉結(jié)晶過(guò)程影響張曉光（寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，寧夏銀川 750021）采用間歇冷卻結(jié)晶法研究了工業(yè)上生產(chǎn)磷酸二氫鈉的原料濕法磷酸中典型陰離子雜質(zhì)、F-、Cl－等對(duì)磷酸二氫鈉結(jié)晶過(guò)程的影響，并以誘導(dǎo)期表征晶核形成，以結(jié)晶速率表征晶體生長(zhǎng)，以粒度分布、長(zhǎng)徑比衡量晶體形態(tài)。研究結(jié)果表明，隨著含量的增加，磷酸二氫鈉誘導(dǎo)期和晶體平均粒徑逐漸降低，而結(jié)晶速率呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)；隨著F-含量的增加，誘導(dǎo)期、結(jié)晶速率、平均粒徑均逐漸增大；隨著Cl-含量無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2013年7期2013-04-08
- 生產(chǎn)α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯廢水的資源化利用
將其轉(zhuǎn)化成磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸三鈉、酸式焦磷酸鈉、焦磷酸鈉、三偏磷酸鈉、六偏磷酸鈉和三聚磷酸鈉，并對(duì)制得的磷酸鹽的指標(biāo)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，上述產(chǎn)物均達(dá)到了相應(yīng)的工業(yè)磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)要求。該方法不僅提高了工業(yè)生產(chǎn)效益，而且達(dá)到了保護(hù)環(huán)境、節(jié)能減排的目的，實(shí)現(xiàn)了廢物資源化利用。磷酸鈉；磷酸鹽廢水；α-乙酰-γ-丁內(nèi)酯磷酸鹽是重要的化工原料，在洗滌、水處理、石油鉆井、食品工業(yè)、選礦、冶金、金屬防腐、彩色片沖洗、放印、纖維和造紙工業(yè)等領(lǐng)域有著廣泛的用途［1］。無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2013年2期2013-04-08
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜中9種青霉素
mol／L磷酸二氫鈉緩沖溶液溶解，用Oasis HLB固相萃取柱凈化，目標(biāo)物用乙腈-水（體積比1∶1）洗脫，定容收集液至3mL.采用電噴霧電離，正離子掃描，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè).0.5，1.0，2.0，5.0μg／kg 4個(gè)添加水平的回收率為76.9%～104.3%；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.29%～9.12%；方法定量限是：青霉素 G、乙氧萘青霉素為0.5μg／kg，氧哌嗪青霉素、青霉素V、苯唑青霉素為1.0μg／kg，羥氨芐青霉素、氨芐青霉素、鄰氯青霉- 磷酸二氫鈣制備磷酸二氫鈉磷收率研究
二氫鈣制備磷酸二氫鈉磷收率研究王 勃，向 偉，陳紅瓊，應(yīng)建康（四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，四川成都610065）磷酸二氫鈣是濕法磷酸精細(xì)加工的重要產(chǎn)品，開(kāi)發(fā)以磷酸二氫鈣為中間產(chǎn)物的精加工系列產(chǎn)品符合目前市場(chǎng)需求。研究了磷酸二氫鈣與硫酸鈉復(fù)分解反應(yīng)制備磷酸二氫鈉的工藝條件，并通過(guò)濃縮結(jié)晶得到磷酸二氫鈉產(chǎn)品。對(duì)反應(yīng)溫度、物料配比、液固比以及反應(yīng)時(shí)間諸因素對(duì)磷收率的影響進(jìn)行了研究，確定了復(fù)分解過(guò)程適宜的工藝條件：反應(yīng)溫度為50℃，物料配比（硫酸鈉與磷酸二氫鈣物質(zhì)的量比無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2012年3期2012-11-14
- 不同陰離子對(duì)乳酸鏈球菌素抑菌穩(wěn)定性的影響研究
酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸鈉、EDTA二鈉等 均為分析純，購(gòu)自天津市華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)鑫茂科技園。LDZX-30FA型手提式不銹鋼蒸汽消毒器 江陰頂江機(jī)械設(shè)備有限公司;DF-101S型恒溫加熱磁力攪拌器 鞏義市予華儀器有限公司;DK98-1型恒溫水浴鍋 天津泰斯特儀器公司;BSD-150型水浴恒溫振蕩培養(yǎng)箱 上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;Model752型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 上海現(xiàn)科分光儀器有限公司;SW-CJ-IF型無(wú)菌操作臺(tái) 蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司。1.食品工業(yè)科技 2012年23期2012-09-06
- 離子色譜法測(cè)定飼料添加劑磷酸二氫鈉中4種無(wú)機(jī)陰離子
飼料添加劑磷酸二氫鈉中4種無(wú)機(jī)陰離子王珊珊1張錦梅1孫健2（1青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司，山東青島 266101；2山東省高青縣計(jì)量所，山東淄博 256300）應(yīng)用抑制電導(dǎo)檢測(cè)離子色譜法建立了準(zhǔn)確快速測(cè)定磷酸二氫鈉中無(wú)機(jī)陰離子含量的分析方法。樣品經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單溶解后即可上機(jī)分析，分析時(shí)間小于30min。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，方法的重現(xiàn)性好、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便易行，還可以推廣應(yīng)用到其他工業(yè)原料如磷酸鈉、磷酸氫鈣及磷酸等的測(cè)定。離子色譜法；磷酸二氫鈉；無(wú)機(jī)陰離子1 前言磷酸二中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2012年3期2012-01-11
- 淀粉磷酸酯的干法制備
酸氫二鈉和磷酸二氫鈉（分析純）：天津市福晨化學(xué)試劑廠。1.2 儀器UV757CRT型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、YP202N型電子天平：上海精密科學(xué)儀器有限公司；101-1AB型電熱干燥箱、電熱爐：天津泰斯特儀器有限公司；QE-02A型高速中藥粉碎機(jī)：武義縣屹立工具有限公司；PHS-3C型精密酸度計(jì)：上海虹益儀器儀表有限公司。1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 淀粉磷酸酯的制備取一定量的磷酸鹽（磷酸氫二鈉與磷酸二氫鈉的混合鹽）、淀粉、尿素混合，再通過(guò)高速粉碎機(jī)粉碎，攪拌均食品研究與開(kāi)發(fā) 2011年9期2011-12-02
- 咸蛋黃快速腌制劑的優(yōu)化研究
重要作用，磷酸二氫鈉和卡拉膠對(duì)咸蛋黃的出油率貢獻(xiàn)較大。綜合考慮成本與工藝要求等問(wèn)題，確定咸蛋黃的腌制劑配方為:食鹽70%，卡拉膠2.5%，磷酸二氫鈉7.5%，白酒20%，在該條件下制備的咸蛋黃的含鹽量、感官評(píng)價(jià)和出油率分別為2.10%、15.10和41.56%，與理論預(yù)測(cè)值的相對(duì)誤差均在±1%以?xún)?nèi)，說(shuō)明利用該方法建立的模型在實(shí)踐中進(jìn)行預(yù)測(cè)是可行的。咸蛋黃，快速腌制劑，單純形格子法咸蛋又稱(chēng)腌蛋、味蛋，是蛋經(jīng)食鹽腌制加工而成的再制蛋，腌制成熟的咸蛋食之鮮美可口食品工業(yè)科技 2011年4期2011-10-09
- 毛細(xì)管電泳法測(cè)定增味劑中的5'-肌苷酸二鈉和5'-鳥(niǎo)苷酸二鈉的含量
l·L-1磷酸二氫鈉-5mmol·L-1硼酸-5%乙醇緩沖溶液（pH=10.3）中，增味劑中的5′-肌苷酸二鈉和5′-鳥(niǎo)苷酸二鈉在5min內(nèi)得到了較好的分離，濃度與峰面積之間具有良好的線性關(guān)系。毛細(xì)管電泳，5′-肌苷酸二鈉，5′-鳥(niǎo)苷酸二鈉呈味核苷酸主要包括5′-肌苷酸二鈉（IMP）和5′-鳥(niǎo)苷酸二鈉（GMP），與谷氨酸鈉混合時(shí)產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，使鮮度提高數(shù)倍至數(shù)十倍；同時(shí)核苷酸對(duì)甜味和肉味有增效作用，對(duì)咸、酸、苦味及腥、焦味有抑制作用，在食品工業(yè)生產(chǎn)中越來(lái)越食品工業(yè)科技 2010年12期2010-11-10
- 對(duì)HPLC法測(cè)定格列吡嗪片中含量及含量均勻度流動(dòng)相的改進(jìn)
mol/L磷酸二氫鈉溶液（用2.0mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6.00±0.05）-乙腈（45∶55∶10）；檢測(cè)波長(zhǎng)：225nm；流速：0.8mL/min；柱溫：室溫。理論塔板數(shù)不低于2000；分離度＞1.5。2.2 溶液的制備2.2.1 對(duì)照品溶液精密稱(chēng)取格列吡嗪對(duì)照品，加甲醇溶解后并稀釋制成每mL中含格列吡嗪0.5mg的溶液，搖勻，作為儲(chǔ)備液。精密量取儲(chǔ)備液1.5、2.0、2.5、3.0、4.0mL分別置于25mL容量瓶中，加甲醇10mL，再用0中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年28期2010-07-04
- 關(guān)格片中鹽酸小檗堿的含量測(cè)定
ol/mL磷酸二氫鈉溶液(磷酸試液調(diào)節(jié)pH值至3.0)(27：73)為流動(dòng)相檢測(cè)波長(zhǎng)：346 nm；流速：0.8 mL/min；柱溫：25℃；理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計(jì)算應(yīng)不低于3 000。2.5 線性關(guān)系考察 精密吸取鹽酸小檗堿對(duì)照品溶液2，5，10，15，20 μL，分別注入液相色譜儀，以進(jìn)樣量(μL)為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，Y=1 843 459.405 X=45 289.676 2，r=0.999 6，鹽酸小檗堿線性范圍為0. - 梔子黃色素提取工藝研究