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        兩種乙醇/鹽雙水相純化藍(lán)莓花青素的比較

        2023-09-13 06:19:32尚彥文王云穎楊曉雪張曉程龍王少峰常秀蓮
        食品研究與開發(fā) 2023年17期
        關(guān)鍵詞:磷酸二氫鈉硫酸銨花青素

        尚彥文,王云穎,楊曉雪,張曉,程龍,王少峰,常秀蓮*

        (1.煙臺(tái)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264005;2.漳州金三角生物科技有限公司,福建 漳州 363000)

        藍(lán)莓為杜鵑花科越橘屬植物,果實(shí)中含有豐富的活性物質(zhì),如花青素、糖類、多酚等,其中每100 g 藍(lán)莓鮮果中花青素含量高達(dá)387~487mg[1]。截至2020 年底,我國藍(lán)莓總產(chǎn)量34.72 萬t,藍(lán)莓鮮果價(jià)格昂貴,除了鮮食,藍(lán)莓還應(yīng)用于制作藍(lán)莓果汁、果醬等藍(lán)莓的衍生品,但生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了大量廢棄皮渣。目前藍(lán)莓皮渣多用于肥料、飼料以及直接垃圾處理[2]。皮渣中富含花青素,花青素是一種天然色素,具有抗氧化[3]、保護(hù)視力[4]、降血糖[5]、抗腫瘤[6-7]、保護(hù)心腦血管[8-9]等多種功效。在食品添加劑及膳食補(bǔ)充劑方面得到了廣泛的應(yīng)用[10]。藍(lán)莓花青素市場價(jià)格昂貴,從藍(lán)莓皮渣中提取花青素可以變廢為寶,提高藍(lán)莓產(chǎn)品的附加值。

        目前花青素的主要提取方式是溶劑提取法,但提取液中含有大量的糖類雜質(zhì),需要進(jìn)一步地分離純化。分離純化方法中的樹脂吸附法純化操作周期長[11],膜分離法無法將分子量接近的色素與糖類物質(zhì)分開[12],層析法處理量少,不適合工業(yè)化生產(chǎn)[13-14],而雙水相法操作簡單、處理周期短、分離條件溫和并且容易實(shí)現(xiàn)規(guī)?;痆15]。文獻(xiàn)報(bào)道較多的雙水相體系是采用聚乙二醇/無機(jī)鹽體系[16-17],得到的花青素上相中含有大量聚乙二醇,難以與花青素分離,并且聚乙二醇價(jià)格高、黏度大、回收困難、工業(yè)操作難度大,它還具有毒性,不能應(yīng)用于食品中。因此,本文分別選擇乙醇/硫酸銨和乙醇/磷酸二氫鈉兩種雙水相體系進(jìn)行藍(lán)莓花青素的純化,花青素上相中的乙醇可以通過蒸餾法與花青素分離并回收利用,相比于聚乙二醇/無機(jī)鹽體系更加安全、節(jié)能、環(huán)保,以期為后續(xù)藍(lán)莓皮渣中花青素的工業(yè)純化生產(chǎn)提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        藍(lán)莓皮渣:福建康之味食品工業(yè)有限公司;無水乙醇(分析純):西隴科學(xué)股份有限公司;硫酸銨(分析純):天津市永大化學(xué)試劑有限公司;磷酸二氫鈉(分析純):天津市瑞金特化學(xué)品有限公司;濃硫酸(分析純):國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;苯酚(優(yōu)級(jí)純):天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        紫外可見分光光度計(jì)(UVmini-1285):島津儀器(蘇州)有限公司;電子天平(YP6002):上海佑科儀器儀表有限公司;pH 計(jì)(S210):梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;渦旋振蕩器(HY-4A):常州普天儀器制造有限公司。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 藍(lán)莓皮渣花青素粗提液的制備

        取藍(lán)莓皮渣和60%乙醇水溶液按1∶6(g/mL)的料液比浸提6 h,100 目濾布過濾去除粗渣,離心機(jī)3 000 r/min 離心15 min,去除沉淀,上清液真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,濃縮液濃度為1 166.67 mg/L,濃縮液4 ℃儲(chǔ)存?zhèn)溆?,使用前調(diào)節(jié)pH 值。

        1.3.2 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        1.3.2.1 無機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響

        乙醇/硫酸銨體系:在50 mL 離心管中分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%、19%、20%、21%、22%的硫酸銨,無水乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)24%,色素添加量10%,調(diào)節(jié)pH 值為3.0,加水補(bǔ)足體系至30.0 g。置于漩渦振蕩器振蕩10 min,靜置20 min,待體系穩(wěn)定后,測定上下相溶液中的花青素含量和總糖含量,計(jì)算選擇性系數(shù)β 及色素保留率。

        乙醇/磷酸二氫鈉體系:分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18%、20%、22%、24%、25%的磷酸二氫鈉,各管中加入無水乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,色素添加量10%,調(diào)節(jié)pH 值為3.0,其余操作條件同上。

        1.3.2.2 乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響

        乙醇/硫酸銨體系:分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%、21%、22%、23%、24%的無水乙醇,各管中加入硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)22%,色素添加量10%,調(diào)節(jié)pH 值為3.0,其余操作條件同1.3.2.1。

        乙醇/磷酸二氫鈉體系:分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%、24%、26%、28%、30%的無水乙醇,各管中加入磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)24%,色素添加量10%,調(diào)節(jié)pH 值為3.0,其余操作條件同1.3.2.1。

        1.3.2.3 pH 值對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響

        乙醇/硫酸銨體系:加入硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)22%,無水乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)24%,色素添加量10%,分別調(diào)節(jié)pH值為1.0、2.0、3.0、4.0、5.0,其余操作條件同1.3.2.1。

        乙醇/磷酸二氫鈉體系:加入磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)24%,無水乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,色素添加量10%,分別調(diào)節(jié)pH 值為1.0、2.0、3.0、4.0、5.0,其余操作條件同1.3.2.1。

        1.3.2.4 色素添加量對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響

        乙醇/硫酸銨體系:調(diào)節(jié)色素添加量為8%、10%、12%、14%、16%,加入硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)22%,無水乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)24%,調(diào)節(jié)pH 值為4.0,其余操作條件同1.3.2.1。

        乙醇/磷酸二氫鈉體系:調(diào)節(jié)色素添加量為8%、10%、12%、14%、16%,加入磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)24%,無水乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,調(diào)節(jié)pH 值為3.0,其余操作條件同1.3.2.1。

        1.3.3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行四因素三水平的正交試驗(yàn),以選擇性系數(shù)為響應(yīng)值,因素設(shè)計(jì)水平見表1、表2。

        表1 乙醇/硫酸銨體系正交試驗(yàn)因素水平Table 1 Factors and levels of orthogonal test for the ethanol/ammonium sulfate system

        表2 乙醇/磷酸二氫鈉體系正交試驗(yàn)因素水平Table 2 Factors and levels of orthogonal test for the ethanol/sodium dihydrogen phosphate system

        1.4 指標(biāo)測定

        1.4.1 花青素含量的測定

        按照文獻(xiàn)[18]的方法測定花青素含量。分別用pH 1.0 的氯化鉀緩沖液和pH4.5 的乙酸鈉緩沖液將待測樣稀釋,于520 nm 和700 nm 處測吸光度,按以下公式計(jì)算花青素含量(CTa、CBa,mg/L)。

        式中:CTa為上相花青素含量,mg/L;CBa為下相花青素含量,mg/L;M 為矢車菊-3-葡萄糖苷的分子量,449.2 g/mol;D 為待測液的稀釋倍數(shù);l 為光路長,1 cm;ε 為矢車菊-3-葡萄糖苷的摩爾消光系數(shù),26 900 L/(mol·cm);1 000 為g 換算成mg 的轉(zhuǎn)換系數(shù);A520nm、A700nm分別為待測液在520 nm 和700 nm 處的吸光度。

        1.4.2 總糖含量的測定

        采用苯酚-硫酸法測定總糖含量[19]。

        1.4.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        分別吸取0(空白)、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液,用去離子水補(bǔ)充至1.0 mL,加入1.0 mL 5%苯酚溶液、5.0 mL 濃硫酸,搖勻冷卻至室溫。在480 nm處測吸光度。以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。

        1.4.2.2 總糖含量的測定

        取1.0 mL 待測液,加入1.0 mL 5%苯酚溶液、5.0 mL濃硫酸,搖勻冷卻至室溫。480 nm 測吸光度并代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算總糖含量。

        1.4.3 選擇性系數(shù)β 的計(jì)算

        選擇性系數(shù)β、Ka、Ks的計(jì)算公式如下。

        式中:Ka為花青素在雙水相體系中的分配系數(shù);Ks為糖類物質(zhì)在雙水相體系中的分配系數(shù);CTa為上相花青素含量,mg/L;CBa為下相花青素含量,mg/L;CTs為上相總糖含量,mg/mL;CBs為下相總糖含量,mg/mL。

        1.4.4 色素保留率η 的計(jì)算

        色素保留率(η,%)的計(jì)算公式如下。

        式中:VT為上相體積,mL;VB為下相體積,mL。

        1.5 數(shù)據(jù)處理

        采用Excel 2021 及SPSS 22.0 軟件對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素試驗(yàn)

        2.1.1 不同無機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β 的影響

        兩種雙水相體系無機(jī)鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β 的影響如圖1 所示。

        圖1 無機(jī)鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響Fig.1 Effects of mass fraction of inorganic salt on selectivity coefficient and anthocyanin retention ratio

        由圖1(a)可知,隨著硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,選擇性系數(shù)β 和色素保留率均呈上升趨勢。在硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%時(shí),β 達(dá)到最高值22.97,色素保留率最高為92.36%,因此選擇硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)21.5%、22.0%、22.5%進(jìn)行正交試驗(yàn)。由圖1(b)可知,隨著磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,選擇性系數(shù)β 在磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24%時(shí)達(dá)到最高值138.73,色素保留率隨磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高的變化不大。因此選擇磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)24%為較優(yōu)水平,選擇其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%、24%、25%進(jìn)行正交試驗(yàn)。無機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加均有利于色素的分離純化,但硫酸銨和磷酸二氫鈉在體系中的溶解度限制了無機(jī)鹽的持續(xù)增加,無機(jī)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)過高會(huì)出現(xiàn)析出沉淀現(xiàn)象。

        2.1.2 不同乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β 的影響

        不同乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β 的影響結(jié)果如圖2 所示。

        圖2 乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響Fig.2 Effects of mass fraction of ethanol on selectivity coefficientand anthocyanin retention ratio

        由圖2 可知,隨著體系中乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,兩個(gè)體系中選擇性系數(shù)β 均呈現(xiàn)上升趨勢。乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為24%和30%時(shí)β 達(dá)到最高,分別為19.72 和100.79,色素保留率也達(dá)到最高,分別為91.23%和99.52%。由圖2(a)可知,色素保留率隨乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加。由圖2(b)可知,色素保留率隨乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加變化不大。乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加均有利于色素的分離純化,但乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)過高會(huì)出現(xiàn)析出沉淀現(xiàn)象。因此兩體系分別選擇乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24.0%和30%為較優(yōu)水平進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。

        2.1.3 不同pH 值對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β 的影響

        pH 值對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β 的影響結(jié)果如圖3 所示。

        圖3 pH 值對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響Fig.3 Effects of pH on selectivity coefficient and anthocyanin retention ratio

        由圖3(a)可知,乙醇/硫酸銨體系的選擇性系數(shù)在pH4.0 時(shí)最高,為24.78;由圖3(b)可知,色素保留率隨pH 值影響不大,選擇性系數(shù)在pH3.0 時(shí)最高,為115.81??赡苡捎趐H4.0 時(shí)乙醇/硫酸銨體系和pH3.0時(shí)乙醇/磷酸二氫鈉體系中的藍(lán)莓花青素大多呈分子狀態(tài)存在[20],極性相對(duì)較低,更容易被分離到上相乙醇溶液中,使得β 達(dá)到最大。因此乙醇/硫酸銨體系選擇pH4.0 為較優(yōu)水平,選擇pH3.5、4.0、4.5 進(jìn)行正交試驗(yàn);乙醇/磷酸二氫鈉體系在pH3.0 條件下的純化效果優(yōu)于其他條件,所以此體系選擇pH3.0 為較優(yōu)水平,選擇pH2.5、3.0、3.5 進(jìn)行正交試驗(yàn)。

        2.1.4 不同色素添加量對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β 的影響

        不同色素添加量對(duì)色素保留率η 和選擇性系數(shù)β的影響結(jié)果如圖4 所示。

        圖4 色素添加量對(duì)選擇性系數(shù)和色素保留率的影響Fig.4 Effects of pigment addition on selectivity coefficient and anthocyanin retention ratio

        由圖4 可知,兩個(gè)體系中色素添加量對(duì)色素保留率的影響均不明顯,但對(duì)選擇性系數(shù)有明顯影響,最高點(diǎn)均出現(xiàn)在添加量為14%時(shí),選擇性系數(shù)最大值分別為26.59 和104.56。β 整體呈先升高后下降的原因可能是隨著色素添加量的增加,上相中花青素含量逐漸增加,Ka升高,而糖類物質(zhì)在上下兩相中分布差異不大,即Ks變化不大,從而使β 升高,但當(dāng)色素添加量超過14%時(shí),下相中花青素含量也增加,Ka下降,上相中糖類物質(zhì)含量增加,Ks升高,因此導(dǎo)致β 下降。所以兩體系都選擇色素添加量14%為較優(yōu)水平,選擇色素添加量13%、14%、15%進(jìn)行正交試驗(yàn)。

        2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果及分析

        在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)表1、表2 的正交試驗(yàn),由于不同因素對(duì)色素保留率的影響不大,所以僅考慮處理對(duì)選擇性系數(shù)β 的影響。

        使用Excel 2021 軟件對(duì)乙醇/硫酸銨體系正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行極差分析,見表3。

        表3 乙醇/硫酸銨體系正交試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Results of orthogonal test for the ethanol/ammonium sulfate system

        如表3 所示,乙醇/硫酸銨體系中4 個(gè)因素對(duì)選擇性系數(shù)β 的影響次序?yàn)橐掖假|(zhì)量分?jǐn)?shù)>硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)>pH 值>色素添加量,最佳試驗(yàn)條件為硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)22.5%、乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)24.0%、pH4.5、色素添加量15%,此條件未出現(xiàn)在正交試驗(yàn)中,將最優(yōu)組合進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),最終計(jì)算得到選擇性系數(shù)β 為27.10,為此體系試驗(yàn)最高值。

        對(duì)乙醇/磷酸二氫鈉體系的正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行極差分析,結(jié)果見表4。

        表4 乙醇/磷酸二氫鈉體系正交試驗(yàn)結(jié)果Table 4 Results of orthogonal testfor the ethanol/sodium dihydrogen phosphate system

        如表4 所示,乙醇/磷酸二氫鈉體系中4 個(gè)因素對(duì)選擇性系數(shù)β 的影響次序?yàn)榱姿岫溻c質(zhì)量分?jǐn)?shù)>乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)>pH 值>色素添加量,最佳試驗(yàn)條件為磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%、乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)29%、pH2.5、色素添加量14%,此條件也未出現(xiàn)在正交試驗(yàn)中,將最優(yōu)組合進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),最終計(jì)算得到選擇性系數(shù)β 為140.05,為此體系試驗(yàn)最高值。

        續(xù)表4 乙醇/磷酸二氫鈉體系正交試驗(yàn)結(jié)果Continue table 4 Results of orthogonal testfor the ethanol/sodium dihydrogen phosphate system

        使用SPSS 22.0 對(duì)乙醇/硫酸銨體系的正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,見表5。

        表5 乙醇/硫酸銨體系正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 5 Analysis of variance of orthogonal test results of the ethanol/ammonium sulfate system

        如表5 所示,乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)選擇性系數(shù)β 有極顯著影響(P<0.01)。硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)選擇性系數(shù)β有顯著影響(P<0.05)。pH 值、色素添加量對(duì)選擇性系數(shù)β 無顯著影響(P>0.05),但是不宜再提高色素添加量和體系pH 值,繼續(xù)增加色素添加量可能會(huì)導(dǎo)致分相失敗,而且藍(lán)莓皮渣色素作為花青素的一種,在酸性條件下穩(wěn)定,有研究表明,在相同條件下,pH 值越大,花青素降解速率越快[20-22]。由表5 可知,影響選擇性系數(shù)的因素的主次順序?yàn)橐掖假|(zhì)量分?jǐn)?shù)>硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)>pH 值>色素添加量,與表3 中的極差分析結(jié)果一致。

        對(duì)乙醇/磷酸二氫鈉體系的正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,見表6。

        表6 乙醇/磷酸二氫鈉體系正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 6 Analysis of variance of orthogonal test results of the ethanol/sodium dihydrogen phosphate system

        如表6 所示,磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)、乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)選擇性系數(shù)β 均有極顯著影響(P<0.01),pH 值、色素添加量對(duì)選擇性系數(shù)β 均有顯著影響(P<0.05)。方差分析結(jié)果表明,影響選擇性系數(shù)的因素的主次順序?yàn)榱姿岫溻c質(zhì)量分?jǐn)?shù)>乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)>pH 值>色素添加量,與表4 中的極差分析結(jié)果一致。

        3 結(jié)論

        試驗(yàn)得到乙醇/硫酸銨體系最佳試驗(yàn)條件為硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)22.5%、乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)24.0%、pH4.5、色素添加量15%,選擇性系數(shù)β 最高為27.10。4 個(gè)因素對(duì)選擇性系數(shù)β 的影響順序?yàn)橐掖假|(zhì)量分?jǐn)?shù)>硫酸銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)>pH 值>色素添加量。乙醇/磷酸二氫鈉體系最佳試驗(yàn)條件為磷酸二氫鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%、乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)29%、pH2.5、色素添加量14%,4 個(gè)因素對(duì)選擇性系數(shù)β 的影響順序?yàn)榱姿岫溻c質(zhì)量分?jǐn)?shù)>乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)>pH 值>色素添加量,選擇性系數(shù)β 最高為140.05,約為乙醇/硫酸銨體系選擇性系數(shù)的5 倍,因此相較于乙醇/硫酸銨體系,乙醇/磷酸二氫鈉體系對(duì)藍(lán)莓花青素的選擇性更高。且乙醇/磷酸二氫鈉體系的色素保留率均98%以上,所以此體系更有利于藍(lán)莓花青素的純化。同時(shí)磷酸二氫鈉在水中的溶解度對(duì)于溫度的變化比硫酸銨更為敏感,使得磷酸二氫鈉比硫酸銨更容易通過濃縮降溫析出的方法進(jìn)行回收,從而循環(huán)利用、節(jié)約能源。含有色素的上相乙醇可以通過蒸發(fā)法進(jìn)行回收,實(shí)現(xiàn)乙醇的循環(huán)利用,達(dá)到節(jié)約能耗和資源的目的。

        利用溶劑提取法得到的花青素粗提液中常含有大量糖類雜質(zhì),影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性,而且很難利用噴霧干燥法得到粉末狀產(chǎn)品,因此提取液需要進(jìn)一步純化,雙水相純化法相對(duì)于其他純化方法成本較低、回收產(chǎn)品容易,綜合考慮選擇性系數(shù)、色素保留率、色素回收和無機(jī)鹽的回收利用,選擇乙醇/磷酸二氫鈉雙水相體系純化藍(lán)莓花青素對(duì)實(shí)際生產(chǎn)更有指導(dǎo)意義。

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