安替比林
- 4-氨基安替比林法測定地表水中揮發(fā)酚操作要點研究
］和4-氨基安替比林分光光度法［6］等，其中4-氨基安替比林分光光度法使用最為廣泛，也是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織頒布的測酚方法。目前，為了能夠準(zhǔn)確測定地表水中揮發(fā)酚的含量，研究者進行了許多不同方式的探究。冉蓮蓮等［7］進行了揮發(fā)酚濃度隨時間變化的探究，結(jié)果表明，揮發(fā)酚濃度隨時間推移呈下降趨勢，12 h 后濃度下降明顯；李永亮等［8］通過比選確定三氯甲烷萃取和乙醇洗滌兩種方式作為4-氨基安替比林提純方法。本實驗主要探究4-氨基安替比林試劑、提純和萃取時間對測定結(jié)果的影
環(huán)境保護與循環(huán)經(jīng)濟 2023年9期2023-11-06
- 萃取比色法測定水中揮發(fā)酚的關(guān)注點
法有4－氨基安替比林分光光度法［3］、流動注射法［4］、氣相色譜法等，其中4－氨基安替比林分光光度法作為《國家地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測網(wǎng)監(jiān)測任務(wù)作業(yè)指導(dǎo)書（試行）》［5］以及《國家近岸海域海水水質(zhì)監(jiān)測操作技術(shù)規(guī)程（試行）》［6］中的指定方法，具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高以及相對穩(wěn)定等特點，成為日常環(huán)境監(jiān)測中使用最多的經(jīng)典方法。萃取比色法在日常監(jiān)測中主要用于低濃度樣品的檢測，對于濃度大于0.4 mg/L 的揮發(fā)酚水樣可采用直接分光光度法。2 水中揮發(fā)酚測定過程中的關(guān)注點
環(huán)境保護與循環(huán)經(jīng)濟 2023年8期2023-09-25
- 探討水環(huán)境監(jiān)測中揮發(fā)酚監(jiān)測必要性及其監(jiān)測方法
1 4-氨基安替比林分光光度法4-氨基安替比林是一種有機物，易溶于水、苯、乙醇，微溶于乙醚，淡黃色結(jié)晶、熔點為109 ℃。在堿性條件下，加入氧化劑，可與酚類化合物反應(yīng)生成紅色染料。根據(jù)上述機理，將4-氨基安替比林分光光度法應(yīng)用到水環(huán)境的揮發(fā)酚監(jiān)測過程中，用蒸餾法將揮發(fā)酚從待測水樣本中蒸餾出來，并用干擾物質(zhì)和固定劑進行進一步分離，后再在pH值10.0±0.2條件下，先后加入鐵氰化鉀、4-氨基安替比林，充分混勻后，反應(yīng)生成橙紅色的安替比林染料。最后再用三氯甲烷
皮革制作與環(huán)保科技 2022年7期2022-11-23
- 4-氨基安替比林分光光度法測定水中揮發(fā)酚的影響因素分析
]、4-氨基安替比林分光光度法[3]和流動注射-4-氨基安替比林分光光度法[4]。目前環(huán)境監(jiān)測中，4-氨基安替比林分光光度法最為經(jīng)典，檢出限低，靈敏度高，最為常用。但是，該方法操作步驟較為煩瑣，試劑純度、試劑加入順序、萃取過程等均可能引入系統(tǒng)誤差。因此，本文對該方法測定過程中引起誤差的影響因素進行了分析。1 試驗部分1.1 儀器和試劑主要儀器有HQ電子控溫電熱器（菏澤市華強儀器儀表有限公司）、HVS-6自動液液萃取裝置垂直振蕩器（天津市恒奧科技發(fā)展有限公司
中國資源綜合利用 2022年3期2022-04-15
- 水質(zhì)揮發(fā)酚測定中4-氨基安替比林提純方法的改進
定中4-氨基安替比林的質(zhì)量對測定空白和準(zhǔn)確度均有較大的影響，通過對比幾種4-氨基安替比林的提純方法，依次使用活性炭和少量氯仿提純4-氨基安替比林的方法在不影響方法靈敏度的前提下，有效降低了測定空白，保證了準(zhǔn)確度和精密度。關(guān)鍵詞：4-氨基安替比林;提純;活性炭;氯仿目前，環(huán)境監(jiān)測中測定地表水和污水中的揮發(fā)酚用到的方法均為4-氨基安替比林分光光度法，但是該方法中4-氨基安替比林的提純是對實驗過程影響最大的因素。如果不進行提純，實驗空白吸光度將達到0.1-0.2
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年28期2021-11-25
- 無組織廢氣中酚類化合物測定的比較實驗
能與4-氨基安替比林反應(yīng)生成有色物的酚類化合物，或是能隨水蒸氣餾出并與4-氨基安替比林反應(yīng)生成有色物的酚類化合物，均以苯酚計[1]。酚類化合物的毒性以苯酚為最大，環(huán)境監(jiān)測常以苯酚和甲酚等揮發(fā)性酚作為污染指標(biāo)。酚是一種中等強度的化學(xué)毒物，與細(xì)胞原漿中的蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。低濃度時使細(xì)胞變性，高濃度時使蛋白質(zhì)凝固。酚類化合物可經(jīng)皮膚黏膜、呼吸道及消化道進入體內(nèi)。低濃度可引起蓄積性慢性中毒，高濃度可引起急性中毒以致昏迷死亡。一般來講，酚進入人體后機體通過自身的解
山西化工 2021年5期2021-11-12
- 2-硝基苯甲醛與4-氨基安替比林液相生成反應(yīng)的熱動力學(xué)?
等.4-氨基安替比林不僅大量用于生產(chǎn)鎮(zhèn)痛、消炎、抗菌類的藥物[1?2]，而且廣泛用于合成氨基安替吡啉類顯色試劑,其結(jié)構(gòu)式中含有一個較活潑的氨基，可以與醛基縮合生成席夫堿[3?4]，而席夫堿在許多科學(xué)領(lǐng)域都具有重要的作用.席夫堿因其特殊的結(jié)構(gòu)而具有廣泛的用途[5?7].有研究表明用桑色素甲硫氨酸席夫堿熒光法測定錫青銅中痕量鋁的方法簡單、快速[8].廖見培等[9]發(fā)現(xiàn)水溶性錳席夫堿作為一種新型的熒光探針，可以應(yīng)用于DNA的相關(guān)分析測定；弓巧娟等[10]發(fā)現(xiàn)新熒
- 二安替比林甲烷比色法測定家禽飼料和糞便中二氧化鈦含量
-MS）和二安替比林甲烷比色法等[7-10]。ICP-AES和ICP-MS方法需要使用大型儀器，且樣品前處理操作復(fù)雜，需要對測定元素進行富集處理，這兩種方法操作成本高，對試驗人員的專業(yè)水平要求高，難以得到廣泛應(yīng)用。那些不具備大型檢測儀器的實驗室無法應(yīng)用ICP-AES和ICP-MS方法，多采用二安替比林甲烷比色法進行測定。二安替比林甲烷比色法具有測定結(jié)果準(zhǔn)確度高、對儀器設(shè)備的要求不高、簡單易操作的優(yōu)點，適合應(yīng)用推廣。劉超等[11]為探究更加簡捷有效、準(zhǔn)確度高
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年8期2021-08-27
- 水中揮發(fā)酚測定現(xiàn)狀及影響因素分析
能與4-氨基安替比林反應(yīng)生成有色化合物的一元酚和部分多元酚。目前測定水中的揮發(fā)酚，仍然4-氨基安替比林分光光度法為主，但其他方法也開始在檢測工作中發(fā)揮出應(yīng)有的作用。本文根據(jù)目前水中揮發(fā)酚監(jiān)測的實際情況，分析了目前水中揮發(fā)酚測定使用的分光光度法、溴化容量法、流動注射法等幾種方法，探討了實驗空白和準(zhǔn)確度的因素影響因素，提出了4-氨基安替比林提純、鐵氰化鉀選擇、三氯甲烷質(zhì)量保證等解決措施，以及配置好的4-氨基安替比林溶液、鐵氰化鉀溶液的使用期限，為相關(guān)監(jiān)測人員開
節(jié)能與環(huán)保 2021年7期2021-08-16
- 連續(xù)流動分析儀對水體中揮發(fā)酚的測定方法驗證實驗
，與4-氨基安替比林反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚酚安替比林化合物，于波長505nm處測量其信號值。1.2 儀器原理SEAI-AA3連續(xù)流動分析儀是采用并流技術(shù)，通過泵管定量吸取各種試劑與樣品，按照確定的比例關(guān)系，發(fā)生顯色反應(yīng)（或其他手段，如火焰光度），按照朗伯比爾定律對樣品定量測定。自動進樣器吸取3ml樣品，樣品和蒸餾試劑混合進人蒸餾系統(tǒng)，在125℃恒溫蒸餾器中蒸餾后蒸汽往上走，廢液排出，蒸餾結(jié)束后，通過重新進樣管樣品和吸收液先后與鐵氰化鉀、4-氨基安替比林混合
東北水利水電 2021年5期2021-05-31
- 新型全自動萃取儀測定水中揮發(fā)酚的方法研究
測定4-氨基安替比林分光光度法》中，水樣需要經(jīng)過預(yù)蒸餾、顯色等步驟后，才能利用分光光度計進行吸光度的測定。隨著儀器分析技術(shù)逐漸向一體化、自動化方向發(fā)展，水樣中揮發(fā)酚的檢測也出現(xiàn)了一類全自動在線分析儀。這類儀器利用系統(tǒng)集成技術(shù)，具有自動加液顯色、自動萃取、在線自動分離檢測、自動清洗以及溶劑自動回收等功能，可實現(xiàn)全程自動化萃取、分析、檢測，密閉環(huán)保，廢氣廢液統(tǒng)一回收，最大限度地減少有機溶劑排放所造成的環(huán)境污染，確保了人員身體健康?，F(xiàn)就一款新型全自動在線萃取分析
生物化工 2021年2期2021-05-12
- 測定水中揮發(fā)酚的方法驗證
，與4-氨基安替比林溶液反應(yīng)生成橙紅色安替比林染料，用三氯甲烷萃取后，于460 nm波長處測量吸光度。本方法包含了苯酚和其它酚類化合物與4-氨基安替比林溶液反應(yīng)顯色的總和，并以苯酚計，測試結(jié)果代表了樣品中酚類的最低濃度，制作高濃度樣品時，需要稀釋水樣進行測定。2 主要儀器與試劑2.1 儀器儀器設(shè)備：山東盛泰智能一體化蒸餾儀設(shè)備型號：STEHDB106-3723 C分光光度計，3 cm石英比色皿，500 mL分液漏斗。2.2 試劑氨水、氯化銨、鐵氰化鉀和三氯
皮革制作與環(huán)?？萍?2021年2期2021-04-24
- HPLC-PDA法測定獸用中藥液體制劑中非法添加的四種解熱鎮(zhèn)痛類藥物
酚、安乃近、安替比林、氨基比林的HPLC-PDA檢測方法，為中獸藥中非法添加解熱鎮(zhèn)痛類藥物的監(jiān)測提供了方法。1 儀器與試藥1.1 儀器 分析天平：感量0.01 mg，AB265-S，梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;高效液相色譜儀：Waters e2695，配二極管陣列檢測器(PDA)，沃特世公司;純水機：Molatom 1810A，中國重慶摩爾水處理設(shè)備有限公司;酸度計：PHS-3C 電位計，上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司。1.2 試藥 對乙酰氨基酚對照
中國獸藥雜志 2021年3期2021-04-19
- 4-氨基安替比林提純方法的選擇和萃取法測定揮發(fā)酚的探討
法是4-氨基安替比林分光光度法，因此作為顯色劑的4-氨基安替比林顯得尤為重要。在實際工作中發(fā)現(xiàn)4-氨基安替比林容易變質(zhì)，氧化產(chǎn)生安替比林紅，導(dǎo)致藥品顏色變深，實驗空白值明顯變高。本文就如何提純4-氨基安替比林，降低實驗空白值進行了探索，通過不同方法的比較擇優(yōu)選擇最佳方法，大大降低了實驗空白，提高了方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。1 主要實驗器材和藥品1.1 實驗器材全玻璃蒸餾器，500mL聚四氟乙烯芯分液漏斗。1.2 藥品4-氨基安替比林(國藥)，活性炭(國藥)(2
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2021年2期2021-03-19
- 高效液相色譜法測定米格來寧片的溶出度
咖片”，是由安替比林、咖啡因、枸櫞酸等組成的復(fù)方制劑，為解熱鎮(zhèn)痛藥。目前國內(nèi)米格來寧片共34家企業(yè)獲得批準(zhǔn)文號，有1種規(guī)格：每片含安替比林270 mg，咖啡因27 mg，枸櫞酸3 mg[1]。對于固體制劑而言，溶出度測定能反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝的差異等特征，既用于藥品一般質(zhì)量控制，也可用于評價各種制劑生物利用度的體外方法，已成為評價藥物制劑質(zhì)量的內(nèi)在指標(biāo)[2-7]。高效液相色譜法具有測定簡便、快速、精確的特點，已被廣泛使用
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2021年5期2021-03-10
- 揮發(fā)酚測定流動注射法中三氯甲烷顯色劑提純對實驗效果的影響
色劑4-氨基安替比林容易吸潮及氧化，國標(biāo)要求實驗空白值不得超過檢出限[1]，顯色劑的純度對空白值的大小有重要影響，同時也顯著影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性、分析樣品的準(zhǔn)確度、精密度和檢出限。標(biāo)準(zhǔn)要求當(dāng)4-氨基安替比林需要進行提純時，參照HJ 503[1]進行提純。常規(guī)的提純方式使用硅鎂型吸附劑(多為弗羅里硅土)[2]，提純過程繁瑣效果不理想，用三氯甲烷對4-氨基安替比林溶液進行萃取提純是個簡單有效的方法[3，4]。本文在流動注射方法條件下，對用三氯甲烷提純4-氨基安替
綠色科技 2020年22期2021-01-08
- 4-氨基安替比林萃取分光光度法測定揮發(fā)酚主要問題的研究
采用4-氨基安替比林萃取分光光度法。該方法測定飲用水中揮發(fā)酚存在多種影響因素，為了保證揮發(fā)酚測定的精密度和準(zhǔn)確性，本文針對樣品采集及保存、去除干擾、預(yù)蒸餾、試劑配制、顯色萃取和安全防護等方面的細(xì)節(jié)問題進行討論分析，提出每個實驗環(huán)節(jié)的注意事項并嚴(yán)格遵守執(zhí)行，以提高工作效率及分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，通過實驗結(jié)果對其影響程度進行了探討。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚;4-氨基安替比林;測定影響;因素分析酚類化合物是羥基與苯環(huán)上的碳相連生成的芳香族羥基化合物，根據(jù)苯環(huán)上羥基數(shù)目的多少分
中國化工貿(mào)易·中旬刊 2020年6期2020-12-28
- 二安替比林甲烷分光光度法測定鈦礦石物相的鈦含量
究的重點，二安替比林甲烷分光光度法與現(xiàn)有的過氧化氫光度方法相比，既減化了分析操作流程的復(fù)雜性、減少了實驗過程中化學(xué)試劑的使用、減輕了對環(huán)境及實驗人員的危害，又提高了分析效率和測量靈敏度，降低了將分析過程中的人為性誤差及分析測定時儀器所帶來的系統(tǒng)誤差，有效提高了實驗測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。經(jīng)過多次試驗分析，二安替比林甲烷分光光度法已經(jīng)完全符合在現(xiàn)有實驗條件下使用[1]。1 儀器及主要試劑雙光束紫外分光光度計， TU-1950，北京普析通用儀器有限公司；分析天平，
分析儀器 2020年4期2020-09-03
- 探究影響地表水中揮發(fā)酚測定效果的因素及改進
的是4-氨基安替比林分光光度法，這種測定的方式不但有著較高的選擇性，同時也十分的穩(wěn)定，本文通過對地表水中揮發(fā)酚測定效果的影響因素及改進措施進行分析，排除干擾，從而達到監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，望能夠為地表水中揮發(fā)酚的測定提供一些參考和幫助。關(guān)鍵詞：地表水;揮發(fā)酚測定;影響因素引言隨著我國的社會經(jīng)濟高速發(fā)展，企業(yè)的數(shù)量逐漸增多，工業(yè)排出的廢水也比以往更多，所以當(dāng)前人們愈發(fā)的關(guān)注水資源污染問題。地表水中出現(xiàn)的酚類物質(zhì)主要源自于煤氣、化工、造紙和煉油等工業(yè)所產(chǎn)生
科學(xué)導(dǎo)報·學(xué)術(shù) 2020年34期2020-08-14
- 4-氨基安替比林試劑貯存所產(chǎn)生影響的探討
用 4-氨基安替比林分光光度法測定揮發(fā)酚時，實驗員發(fā)現(xiàn)試劑開封貯存時間過長會出現(xiàn)從淡黃色晶體變成淡紅色塊狀現(xiàn)象，同時會空白吸光度值也越來越高，導(dǎo)致檢出限過高，這個問題也是困擾很多實驗員。在多次試驗的基礎(chǔ)上，本文從試驗原理、工作曲線的繪制方法、空白和標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù)據(jù)對比等方面進行了歸納總結(jié)，為提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確度提供了方法參考。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚;4-氨基安替比林;檢出限;空白HJ 503-2009《水質(zhì) 揮發(fā)酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法》的測定方法有萃取分
中國化工貿(mào)易·中旬刊 2020年4期2020-07-31
- 水中揮發(fā)酚測定方法的比對研究
法有4-氨基安替比林分光光度法、連續(xù)流動分析法、蒸餾后溴化容量法和氣相色譜法等。本文將4-氨基安替比林萃取分光光度法與連續(xù)流動分析法進行比對實驗，從兩種方法的精密度、準(zhǔn)確度、樣品加標(biāo)回收率及兩種方法所需的儀器設(shè)備、試劑配制過程、樣品分析過程等方面進行比對研究。1 材料與方法1.1 儀器設(shè)備4-氨基安替比林萃取分光光度法：SHIMADZU UV1800紫外可見分光光度計；MMV-1000W分液漏斗振蕩器；六位電子調(diào)溫電爐；1 000mL容量瓶；250mL容量
化工設(shè)計通訊 2020年6期2020-06-20
- 高效增碳劑中鈦的測定研究與應(yīng)用
中鈦含量。二安替比林甲烷光度法測鈦已廣泛應(yīng)用于鋼鐵、耐材以及各類鐵合金中，但高效增碳劑鈦的測定未見報道，所以本文主要解決高效增碳劑中鈦元素的測定[1]。1 試驗部分1.1 方法提要試樣用過氧化鈉熔融，鹽酸酸化，分取部分溶液，在1.5mol/L鹽酸介質(zhì)中，用抗壞血酸還原鐵等干擾元素，鈦與二安替比林甲烷生成黃色絡(luò)合物，在分光光度計上390nm處測量吸光度，計算出Ti的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[2,3]。1.2 儀器和試劑721型分光光度計（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；熔劑：過
中國金屬通報 2020年3期2020-04-22
- 測定生活污水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚時的體會
時對4-氨基安替比林分光光度法測定生活污水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚時存在的一些問題，對樣品的蒸餾時的注意事項、試劑未提純和提純后對實驗的影響等問題進行了分析總結(jié)，并提出改進方法。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚;蒸餾;4-氨基安替比林;比色揮發(fā)酚的來源比較廣，在煉油、煉焦、造紙等化工廢水中都能發(fā)現(xiàn)。揮發(fā)酚會對水造成污染，還可進入人體，損害肺、肝等臟器，甚至造成死亡。所以水中的揮發(fā)酚測量十分重要。本研究總結(jié)了一些測量揮發(fā)酚的工作經(jīng)驗。1? ? 水樣的蒸餾在蒸餾過程中，要時刻注意蒸餾
現(xiàn)代鹽化工 2019年6期2019-09-10
- HPLC法測定安乃近注射液有關(guān)物質(zhì)
為4-甲氨基安替比林。國內(nèi)企業(yè)大多采用4-甲氨基安替比林與羥基次甲基磺酸鈉縮合的方法生產(chǎn)安乃近，由于由多步化學(xué)反應(yīng)過程組成，每一步幾乎都有副反應(yīng)發(fā)生，最終產(chǎn)品可能積累了多種化學(xué)雜質(zhì)?！吨袊F藥典》2015年版一部安乃近原料藥和安乃近片有關(guān)物質(zhì)采用反相高效液相色譜法，色譜柱為C18，以磷酸鹽緩沖液（磷酸二氫鈉 6.0g，加水1000ml，加三乙胺1ml，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0）-甲醇（75：25）為流動相，檢測波長254nm。蔡濤等人采用反相高效液
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年22期2019-08-19
- 異丙安替比林通過抑制蛋白激酶B通路誘導(dǎo)人腎癌細(xì)胞凋亡和自噬
[2]。異丙安替比林(Propyphenazone)是一種安替比林衍生物，并具有與安替比林相類似的解熱、鎮(zhèn)痛功效[3]。然而，這種抗炎藥物對于腫瘤的作用和機制尚未報道。我們通過一系列體外細(xì)胞實驗發(fā)現(xiàn)，異丙安替比林對腎癌細(xì)胞系Caki-1的增殖具有抑制作用，并且初步探究了其作用機制，為其抗腫瘤作用以及臨床應(yīng)用的進一步研究奠定基礎(chǔ)。本研究起止時間為2016年12月至2017年9月。1 材料與方法1.1 細(xì)胞和試劑 人腎癌細(xì)胞系Caki-1和人肝細(xì)胞系LO2由暨
安徽醫(yī)藥 2019年8期2019-08-02
- 流動注射-4-氨基安替比林分光光度法測定水中揮發(fā)酚不確定度評定
射-4-氨基安替比林分光光度法[1，2]測定水質(zhì)中揮發(fā)酚含量，且根據(jù)JJF 1059-1999《測量不確定度評定和表示》[3]、《化學(xué)分析中不確定度的評估指南》[4]，對檢測結(jié)果進行不確定度評估，得出了擴展不確定度，且結(jié)合各分量的不確定度得出了降低不確定度的方法。2 方法原理根據(jù)HJ 825-2017流動注射-4-氨基安替比林分光光度法，在酸性介質(zhì)下，樣品通過160±2 ℃在線蒸餾釋放出酚。被蒸餾出的酚類化合物于弱酸性介質(zhì)中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安
綠色科技 2019年12期2019-07-15
- 高靈敏度和選擇性的氨基安替比林基希夫堿對Fe2+的識別
陳勝天 張 宇 趙劍英 馬奎蓉 李榮清 唐果東(1寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，銀川 750021)(2淮陰師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，淮安市光電轉(zhuǎn)換與儲能材料重點實驗室，淮安 223300)0 IntroductionIron is the fourth element in the crust,and it plays an important role in industry,agriculture and transportation.Iron is also
無機化學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-04-12
- 《水中揮發(fā)酚的測定》實驗綜述報告
用的4-氨基安替比林分光光度法和流動注射分光光度法，并簡單概括了兩種方法的影響因素。以期為提高該項指標(biāo)檢測的準(zhǔn)確度和精確度提供參考?！娟P(guān)鍵詞】揮發(fā)酚；4-氨基安替比林分光光度法；流動注射分光光度法中圖分類號： X832 文獻標(biāo)識碼： A 文章編號： 2095-2457（2018）20-0076-002DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2018.20.032【Abstract】The program of determini
科技視界 2018年20期2018-11-21
- 淺論水中揮發(fā)酚測定中常見的問題和處理
酚；4-氨基安替比林；穩(wěn)定性一、前言酚達到一定濃度會影響水生動植物生存，抑制微生物生長繁殖，影響水體自凈。含酚量達到0.1-0.2mg/L時，魚肉有異味；大于5 mg/L魚中毒死亡，農(nóng)作物枯死減產(chǎn)。人體長期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、出疹、瘙癢、貧血、惡心、嘔吐及各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。二、常見問題和處理（一）采集、保存水樣時用玻璃儀器，避免接觸橡膠制品（橡皮塞或乳膠管），用硅膠代替。 因橡膠用酚類化合物作添加劑，硅膠是用特種合成橡膠經(jīng)過特殊加工。（二）實驗要
水能經(jīng)濟 2018年6期2018-10-19
- 高效液相色譜法測定豬肉中氨基比林、安替比林和安乃近代謝物殘留量的研究
rine)、安替比林(Antipyrine)和安乃近(Dipyrone，or Metamizole Sodium)為臨床常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥[1]。其中，氨基比林是在安替比林的分子中引入二甲氨基得到，安乃近是在氨基比林的結(jié)構(gòu)中引入水溶性的亞甲基磺酸鈉得到。安乃近在體內(nèi)可迅速水解成活性產(chǎn)物4-甲氨基安替比林(MAA)，特別是經(jīng)首過作用后，幾乎全部轉(zhuǎn)變成MAA，再進入體循環(huán)，其藥理作用主要由MAA產(chǎn)生[2]。這類藥物的不良反應(yīng)主要包括粒細(xì)胞
中國獸藥雜志 2018年6期2018-06-23
- 4-氨基安替比林法快速檢測異丙酚的含量
測的4-氨基安替比林法[16]對異丙酚進行衍生化后測定，能使異丙酚的檢測波長紅移，避免樣品基質(zhì)的干擾，建立檢測異丙酚注射液中異丙酚含量的測定方法，該方法與《中國藥典》2015年版中異丙酚含量測定的HPLC法[17]相比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。4-氨基安替比林法可用于異丙酚含量的快速檢測，為其血藥濃度的監(jiān)測奠定研究基礎(chǔ)。1 儀器與試藥1.1儀器 UV-2550紫外-可見分光光度計，高效液相色譜儀(LC-20AT四元泵，SPD-M20A二極管陣列檢測器，LC so
西北藥學(xué)雜志 2018年3期2018-05-18
- 4-氨基安替比林分光光度法和連續(xù)流動分析儀法測定水中揮發(fā)酚的比對分析
法即4-氨基安替比林分光光度法（HJ503-2009）。該方法精確度高，實驗條件穩(wěn)定，但因蒸餾時間長，分析步驟繁瑣，在水質(zhì)監(jiān)測中進行大批量樣品測定時費時費力；同時電能和化學(xué)試劑的消耗量也大，分析中萃取所用的三氯甲烷毒性大、揮發(fā)性強，對分析人員身體健康危害大；實驗后產(chǎn)生的大量三氯甲烷廢液提純回收率比較低，易對空氣環(huán)境及水體造成嚴(yán)重污染。連續(xù)流動分光光度法是基于4-氨基安替比林萃取分光光度法的一種新型方法，該方法實現(xiàn)了測定過程的全自動化，無需人工干擾，且具有分
治淮 2017年12期2018-01-09
- 中俄聯(lián)合監(jiān)測水中揮發(fā)酚分析測試方法比對結(jié)果
測定4—氨基安替比林萃取分光光度法》（HJ 503-2009），《FIA6000+全自動流動注射在線蒸餾》。俄方分析方法：《利用蒸汽蒸餾—萃取光度法檢測水中揮發(fā)酚質(zhì)量濃度的技術(shù)》（52.24.476-2006）。1.2 中俄兩國分析測試方法原理及文本的對照中俄兩國測定水中揮發(fā)酚濃度的原理基本一致，均為萃取分光光度法進行測量，但也存在一些差異。1.2.1 測定方法原理中方：4—氨基安替比林萃取分光光度法是利用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質(zhì)和固定
黑龍江環(huán)境通報 2017年1期2017-12-09
- 長光程比色池-分光光度法直接測定地表水中揮發(fā)酚
采用4-氨基安替比林分光光度法直接測定地表水中低含量的揮發(fā)酚。水樣經(jīng)預(yù)蒸餾后,取餾出液25 mL,依次加入pH 10.7的氯化銨-氨水緩沖溶液0.25 mL、2 g·L-14-氨基安替比林溶液0.5 mL、80 g·L-1鐵氰化鉀溶液0.5 mL,混勻后,移入長光程比色池中,于510 nm處測量吸光度。揮發(fā)酚的質(zhì)量濃度在1.00～40.0 μg·L-1內(nèi)與對應(yīng)的吸光度呈線性關(guān)系,檢出限(3s)為0.257 μg·L-1,加標(biāo)回收率在95.7%～107%之間
理化檢驗-化學(xué)分冊 2017年3期2017-04-12
- 水樣中揮發(fā)酚測定的邊界條件分析
的是4-氨基安替比林光度法。在水樣的預(yù)處理及實驗操作過程中，在嚴(yán)格按照實驗的基本操作規(guī)范的基礎(chǔ)上，還要充分考慮實驗中的注意事項及邊界條件的掌控。主要探討了實驗過程中邊界條件的影響及注意事項。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚；4-氨基安替比林；鐵氰化鉀1引言飲用水是人們?nèi)粘Ｉ畹谋仨毱?，其質(zhì)量直接關(guān)系著人們的身體健康，所以，保證飲用水的安全是非常有必要的。飲用水中含有揮發(fā)酚，如果揮發(fā)酚的含量超標(biāo)，則會對人們的健康造成很大的威脅。目前，對飲用水樣的檢測方法一般采用4-氨基安替比
綠色科技 2016年10期2016-11-30
- 一種檢測2′-甲基-6′-乙基-2-氯乙酰苯胺水解酶活性的方法
下與4-氨基安替比林反應(yīng)生成紫紅色物質(zhì)，該物質(zhì)在535 nm處的吸光度(y)與MEA濃度(x)呈正相關(guān)(y=0.014 6x-0.005 4，R2=0.998 8)。底物CMEPA、十二烷基硫酸鈉(SDS)、甲醇等有機試劑以及1 mmol·L-1金屬離子對顯色反應(yīng)無顯著影響，溫度和pH值對顯色反應(yīng)影響顯著。4-氨基安替比林顯色法對菌株T3-6粗酶液酶活性的測定結(jié)果與二氯甲烷萃取-紫外分光光度法無顯著差異。該方法也適用于其他苯胺苯酚類衍生物的測定。關(guān)鍵詞：2
生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報 2016年4期2016-08-08
- 關(guān)于直接法測定揮發(fā)酚中4—氨基安替比林提純的探討
由于4-氨基安替比林較易氧化、潮解導(dǎo)致空白吸光值偏高，分別對國產(chǎn)和進口兩種4-氨基安替比林用硅鎂型吸附劑提純實驗比較。關(guān)鍵詞：4-氨基安替比林；硅鎂型吸附劑；提純酚類分為揮發(fā)酚和不揮發(fā)酚，揮發(fā)酚通常是指沸點在230℃以下的酚類，通常屬于一元酚。酚類的分析方法較多，而普遍采用4-氨基安替比林光度法。1 實驗原理酚類化合物于pH10.0±0.2，在鐵氰化鉀的存在下，與4-氨基安替比林反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚安替比林染料，其水溶液在510nm波長處有最大吸收。2
科技風(fēng) 2016年14期2016-05-30
- HPLC法測定米格來寧片中安替比林與咖啡因的含量
米格來寧片中安替比林與咖啡因的含量劉震凌王佳楠【摘要】目的 用HPLC法同時測定米格來寧片中安替比林與咖啡因的含量。方法 采用 Waters C(18)色譜柱；以乙腈-水（20：80）為流動相；檢測波長為273 nm。結(jié)果 安替比林進樣量在0.014 12～0.706 20 μg、咖啡因進樣量在0.002 79～0.139 60 μg，均與峰面積呈良好的線性關(guān)系，安替比林、咖啡因的平均回收率與RSD分別為99.7%、0.6%，100.0%、0.5%（n=9
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年4期2016-05-07
- 科技
物4-甲氨基安替比林（4-MAA）、4-甲酰氨基安替比林（4-FAA）、4-氨基安替比林（4-AA）和4-乙酰氨基安替比林（4-AAA）殘留的一種快速、靈敏、可靠的方法。MAA、FAA和AAA在各組織中的檢測限為0.08～1.2 μg/kg，定量限為0.4～6 μg/kg；AA在各個組織中的檢測限均為2～25 μg/kg，定量限為10～125 μg/kg。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于國際食品科技頂級雜志《食品化學(xué)》（Food Chemistry）。
中國飼料 2016年4期2016-02-02
- 兩種4-氨基安替比林席夫堿-Pt(Ⅱ)配合物電子光譜性質(zhì)的理論研究
兩種4-氨基安替比林席夫堿-Pt(II)配合物電子光譜性質(zhì)的理論研究汪欣，方磊，王麗*(河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，環(huán)境與分析科學(xué)研究所，河南 開封 475001)摘要：采用密度泛函理論(DFT)，在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下，對兩種含有不同取代基的4-氨基安替比林席夫堿-Pt(II)配合物A和B的幾何構(gòu)型、前線分子軌道及其分布特征進行理論計算. 在優(yōu)化構(gòu)型的基礎(chǔ)上，用含時密度泛函理論(TD-DFT)在相同水平下對上述配合物進行電子吸收
化學(xué)研究 2015年5期2016-01-14
- 分析不同化學(xué)藥物中有關(guān)物質(zhì)的分析方法
:甲酰氨基安替比林色譜圖據(jù)圖3可知，色圖譜中還存在未知雜質(zhì)1和未知雜質(zhì)2，根據(jù)安乃近生成過程中的有關(guān)物質(zhì)，可以確定這兩種未知雜質(zhì)分別可能為甲酰氨基安替比林和氨基安替比林。在HPLC儀工作條件不變的情況下，取合成中間體甲酰氨基安替比林、氨基安替比林進行色譜分析，可以分別得到圖4、圖5的色譜圖，再將適量的兩種物質(zhì)同時加入到安乃片樣品中，可以得到兩種對照品的色譜圖(圖4)[2]。圖5 :氨基安替比林色譜圖圖6 :安乃近加入兩種對照品后的色譜圖根據(jù)色譜圖4、5、
化工管理 2015年5期2015-12-22
- 對影響揮發(fā)酚測定結(jié)果問題的探討
的為4—氨基安替比林分光光度法，此方法是迄今為止用的比較多、選擇性高且又穩(wěn)定的比色方法。此法是用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質(zhì)和固定劑分離。被蒸餾出的酚類化合物，在pH10.0±0.2和有氧化劑鐵氰化鉀存在的溶液中，與4－氨基安替比林反應(yīng)生成紅色的安替比林染料。用氯仿可將此染料從水溶液中萃取出，用20 mm比色皿在460 nm波長測量吸光度，以含苯酚mg/L表示。[1]2 影響測定結(jié)果的問題及解決方法此法在測定揮發(fā)酚過程中經(jīng)常會受到樣品保存時
地下水 2015年1期2015-12-15
- 教學(xué)實驗中不同方法測定安痛定注射液中安替比林含量的比較
痛定注射液中安替比林的測定方法采用的是雙波長法，現(xiàn)采用高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）對其進行了測定，并對兩種方法的結(jié)果進行了比較和評價。采用t檢驗法對兩組數(shù)據(jù)進行了比較，說明在學(xué)生實驗中可以以HPLC法代替雙波長法進行安替比林的含量測定。此項實驗的目的：（1）使學(xué)生更深入地理解分析方法的原理，并且懂得同樣的化合物可選擇不同的分析方法;（2）使學(xué)生將統(tǒng)計檢驗的方法運用到具體案例中。關(guān)鍵
教育教學(xué)論壇 2015年20期2015-12-14
- 影響水中揮發(fā)酚準(zhǔn)確定量的實驗因素
法是4—氨基安替比林分光光度法，本文重點闡述影響該方法準(zhǔn)確定量的因素以及消除這些影響因素的辦法。1.樣品的預(yù)處理對揮發(fā)酚測定的影響樣品預(yù)處理主要是指揮發(fā)酚定量分析中的樣品采集、保存和蒸餾的過程，樣品預(yù)處理是為了去除還原性硫化物、氧化劑、苯胺類化合物及石油對檢測結(jié)果的影響，并獲純化的揮發(fā)性酚用于定量分析。在水樣預(yù)處理過程中以下幾個方面對檢測結(jié)果影響較大，應(yīng)予密切注意。（1）水樣采集好后應(yīng)盡可能盡快檢測，否則應(yīng)加入適量NaOH溶液，將pH值調(diào)至12～12.5，
科技致富向?qū)?2015年6期2015-10-21
- 4-AAP 萃取光度法與直接光度法測定揮發(fā)酚在油田回注水中的應(yīng)用比較
1）4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法是測定揮發(fā)酚的經(jīng)典國標(biāo)方法，新標(biāo)準(zhǔn)HJ503-2009代替GB 7490-87后，4-氨基安替比林直接分光光度法成了各級環(huán)境監(jiān)測站測定工業(yè)廢水和生活污水中揮發(fā)酚的首選方法，但4-氨基安替比林萃取分光光度法仍有其適應(yīng)性。1 4-氨基安替比林萃取分光光度法與直接分光光度法的主要區(qū)別兩種方法的主要區(qū)別見表1。2 4-氨基安替比林萃取分光光度法與直接分光光度法測定結(jié)果比較用兩種方法分別測定標(biāo)準(zhǔn)樣品、實際樣品及加標(biāo)樣品。4
資源節(jié)約與環(huán)保 2015年8期2015-07-20
- 揮發(fā)酚顯色劑兩種提純效果對比分析
由于4－氨基安替比林易潮解、易氧化變質(zhì)而產(chǎn)生4－氨基安替比林紅，使測定空白值偏高，影響方法的檢出限、準(zhǔn)確度和精度度，因此，在使用前，需要對4－氨基安替比林進行提純。4－氨基安替比林的提純方法有三氯甲烷萃取提純法、乙醇提純法、苯提純法、活性炭提純法、弗羅里硅土提純法等，各種方法都可達到提純的目的且各有長短。自1988年，按GB7490-1987《水質(zhì) 揮發(fā)酚的測定 蒸餾后4－氨基安替比林分光光度法》[5]測定水中的揮發(fā)酚時，均是采用三氯甲烷萃取提純4－氨基安
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2015年8期2015-07-16
- HPLC法測定復(fù)方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量
比妥注射液中安替比林含量的方法。方法：采用sinochrom ODS-AP（4.6mm×200mm，5μm）色譜柱；流動相：甲醇-1%醋酸溶液（用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.7）（45∶55）；流速：0.8ml/min；檢測波長：259nm；柱溫：40℃；進樣體積：10μl。結(jié)果：安替比林濃度在0.4～2μg/ml時，線性關(guān)系良好（r=0.9999）；平均加樣回收率為98.95%（n=9）。結(jié)論：該法簡便、快速、專屬性強、準(zhǔn)確度高，適用于復(fù)方氨林巴比妥注射液中安
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2015年5期2015-05-30
- HPLC法測定復(fù)方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量
比妥注射液中安替比林的含量梁 萍云南省紅河州食品藥品檢驗所，云南 蒙自 661199目的:建立HPLC法測定復(fù)方氨林巴比妥注射液中安替比林含量的方法。方法:采用sinochrom ODS-AP(4.6mm×200mm，5μm)色譜柱；流動相：甲醇-1%醋酸溶液(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.7)(45∶55);流速：0.8ml/min；檢測波長：259nm；柱溫：40℃；進樣體積：10μl。結(jié)果:安替比林濃度在0.4～2μg/ml時，線性關(guān)系良好(r=0.999
中國民族民間醫(yī)藥 2015年9期2015-05-04
- 4－氨基安替比林分光光度法測定苯酚滴耳液中苯酚含量
論著4－氨基安替比林分光光度法測定苯酚滴耳液中苯酚含量潘 杰1，戴學(xué)文2，李 晗2，房志仲2（1.天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院藥劑科，天津300100；2.天津醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)教研室，天津市臨床藥物關(guān)鍵技術(shù)重點實驗室，天津300070）目的：探討一種更為簡便、快速的測定苯酚滴耳液中苯酚含量的方法。方法：苯酚與4－氨基安替比林在鐵氰化鉀的作用下，溶液顯橙紅色，在520 nm處呈最大吸收，可直接用分光光度法測定苯酚的含量。結(jié)果：在520 nm測定波長下，苯酚濃度在
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2015年1期2015-03-02
- 水質(zhì)測定中降低揮發(fā)酚空白值的探討
的為4-氨基安替比林光度法，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織頒布的測酚方法亦為此。但在分析過程中，通常會出現(xiàn)空白值過高的現(xiàn)象，空白高會影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和精密性，尤其是濃度較低的水樣。經(jīng)長期實驗，發(fā)現(xiàn)4-氨基安替比林的質(zhì)量直接影響空白試驗的吸光度值和測定結(jié)果的精密度。依據(jù)4-氨基安替比林萃取光度法，對用苯和硅鎂型吸附劑處理4-氨基安替比林的兩種方法進行比較，探討這兩種方法能否較好的降低空白及各方法的優(yōu)缺點。二、方法原理被蒸餾出的酚類化合物，于PH（10.0±0.2）介質(zhì)中
當(dāng)代化工研究 2015年2期2015-02-20
- 四-氨基安替比林的提純方法選擇
0)四-氨基安替比林的提純方法選擇張梅(安順市環(huán)境監(jiān)測站,貴州安順 561000)在測定水中揮發(fā)酚時,試劑空白值往往偏高,其原因在于顯色劑四-氨基安替比林的純度。通過幾種方法的分析比較,優(yōu)選出三氯甲烷萃取法作為四-氨基安替比林的提純方法,并對提純效果進行了驗證?？瞻字?提純 三氯甲烷1 提純方法1.1 活性炭脫色法將2g經(jīng)150～170℃烘烤2h以上進行活化的粒狀活性炭加入100ml配制好的四-氨基安替比林溶液中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，靜置片刻后用濾紙過濾，收
中國科技縱橫 2014年2期2014-12-12
- 揮發(fā)酚測定中對4-氨基安替比林試劑的改進和探討
中對4-氨基安替比林試劑的改進和探討彭紅艷1萬建信2（1上海申澤環(huán)?？萍加邢薰?上海 201108 2青島雙瑞海洋環(huán)境工程股份有限公司 上海 266101）本文針對4-氨基安替比林法測定水中揮發(fā)酚存在空白值偏大的問題，通過用三氯甲烷萃取改進4-氨基安替比林試劑并定量其體積，達到簡單易操作,空白小檢出限低的目的，大大提高日常檢測工作的效率和準(zhǔn)確性。4-氨基安替比林、萃取改進、定量依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T5750.4-2006(9.1)[1]，4-氨基安替比林三氯
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年3期2014-08-22
- 4-氨基安替比林法和鄰-甲聯(lián)苯胺法測定游離血紅蛋白結(jié)果比較
使用4-氨基安替比林比色法測定FHb的含量，4-氨基安替比林比色法目前有市售的試劑盒，操作簡單快捷。筆者比較了鄰-甲聯(lián)苯胺法和4-氨基安替比林法測定FHb的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性及測量時的注意事項，探討采供血機構(gòu)測定FHb含量最適宜的方法。1 材料與方法1.1 儀器 分光光度計(上海美譜達V-18D);37℃恒溫培養(yǎng)箱(上海新苗DNP-9162BS-Ⅲ型);血球計數(shù)儀(日本KX-21)。1.2 試劑及樣品1.2.1 一般試劑準(zhǔn)備:鄰-甲聯(lián)苯胺(分析純，批號:201
河南醫(yī)學(xué)研究 2014年6期2014-06-13
- 水中揮發(fā)酚測定的影響因素分析
作中4-氨基安替比林萃取光度法更常用?，F(xiàn)以4-氨基安替比林萃取光度法為例，對該方法測定揮發(fā)酚的一些影響因素進行分析。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑722分光光度計（上海精密科學(xué)儀器有限公司）。pH值約為10的緩沖溶液：稱取20g氯化銨（NH4Cl）溶于100m l胺水中，加塞置冰箱中保存。2%4-氨基安替比林溶液：稱取2g4-氨基安替比林（C11H13N3O）溶于水，定容至100ml，低溫保存。8%鐵氰化鉀溶液：稱取8g鐵氰化鉀溶于水，定容至100ml
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年5期2014-01-31
- 論4-氨基安替比林法測定酚的機理及萃取效率
龍論4-氨基安替比林法測定酚的機理及萃取效率張文龍1 苯酚的化學(xué)特性酚類分子中含有羥基和芳環(huán)，因此它們具有羥基和芳環(huán)所特有的性質(zhì)。酚類分子中的羥基和芳環(huán)相聯(lián)，受到羥基的影響。酚羥基由于與芳環(huán)直接相聯(lián)，也受到芳環(huán)的影響。1.1 苯酚和苯氧基離子共軛體系的形成在苯酚和苯氧基離子中，氧原子上末共電子對所在的P軌道與苯環(huán)碳原子上的P軌道組成包括六個碳原子和一個氧原子的分子軌道。每個碳原子各供給一個電子，氧原子供給兩個電子。原來由氧獨占的未共電子對分布到整個共軛體系
治淮 2013年1期2013-09-11
- 4-氨基安替比林在鹽酸溶液中對碳鋼的緩蝕行為
］。4-氨基安替比林是一種可用于神經(jīng)肝細(xì)胞培養(yǎng)的生化試劑，含有多個供電子結(jié)構(gòu)，而供電子分子結(jié)構(gòu)也正是酸洗緩蝕劑能在金屬表面致密吸附的主要因素之一［3-5］。因此，本工作采用失重法、動電位掃描法、電化學(xué)阻抗譜研究了4-氨基安替比林在鹽酸介質(zhì)中對碳鋼的緩蝕行為，研究其在酸性介質(zhì)對金屬的緩蝕性能和吸附情況，為更高效的金屬酸洗緩蝕劑的分子結(jié)構(gòu)研究奠定基礎(chǔ)。1 試驗1.1 藥品與儀器藥品為4-氨基安替比林（AR，北京博瑞盛嘉化工技術(shù)有限公司，結(jié)構(gòu)式見圖1）。圖1 4
腐蝕與防護 2013年7期2013-02-14
- HPLC法測定胎盤灌流液中安替比林濃度Δ
[1～3]。安替比林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，因其對胎盤具有穩(wěn)定的透過性，成為了應(yīng)用離體胎盤灌注技術(shù)研究胎盤透過性的質(zhì)量控制指標(biāo)。其胎盤透過率是胎盤膜轉(zhuǎn)運功能的特異性指標(biāo)，是評價離體胎盤灌流是否成功、是否可用于胎盤透過性研究的關(guān)鍵[4]。本文建立了專屬性強、靈敏度高的藥物分析方法測定胎盤灌流液中安替比林濃度，以便準(zhǔn)確計算安替比林胎盤透過率，保證離體胎盤灌注技術(shù)的質(zhì)量控制。1 材料1.1 儀器高效液相色譜系統(tǒng)，包括600二元泵、717自動進樣器、2996二極管陣列檢
中國藥房 2012年10期2012-08-07
- 測定地表水中揮發(fā)酚常見問題的探討
提純4-氨基安替比林以降低空白值，試劑的使用及保存，操作中的問題和注意事項。揮發(fā)酚 空白值 常見的問題酚分為揮發(fā)和不揮發(fā)兩種，能與水蒸氣一起揮發(fā)的稱為揮發(fā)酚。揮發(fā)酚類的分析方法很多，主要采用4-氨基安替比林分光光度法，此方法是迄今為止用的比較多、選擇性高且又穩(wěn)定的比色方法?，F(xiàn)就揮發(fā)酚檢測中注意的事項及對測量過程中的常見問題進行探討。1 采樣和水樣的保存首先在采集現(xiàn)場采集的水樣必須具備代表性，采集的樣品應(yīng)貯于硬質(zhì)玻璃瓶中，水樣采集后應(yīng)立即加入固定劑，因為酚易
治淮 2010年12期2010-01-31
- 淺談4-氨基安替比林分光光度法測定高濃度揮發(fā)酚
淺談4-氨基安替比林分光光度法測定高濃度揮發(fā)酚趙劍輝（山東省棗莊水文水資源勘測局 棗莊 277101）用空白加入顯色劑后的試液（即加入4-氨基安替比林和鐵氰化鉀后的試液）作為稀釋液，稀釋高濃度酚樣品加入顯色劑后的試液，然后加氯仿萃取，再進行分光測定，這樣可提高高濃度揮發(fā)酚測定結(jié)果的準(zhǔn)確度與精密度，與直接稀釋法測定結(jié)果等效。4-氨基安替比林分光光度法 揮發(fā)酚 空白 稀釋液目前，水體中揮發(fā)酚的測定，一般采用蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法。當(dāng)測定生活飲用水及清
治淮 2010年12期2010-01-31
- 經(jīng)不同量氯仿純化的4-氨基安替比林溶液對水中揮發(fā)酚測定結(jié)果的影響
化的4-氨基安替比林溶液對水中揮發(fā)酚測定結(jié)果的影響韓軍張佩（河南省駐馬店水文水資源勘測局 駐馬店 463000）用4-氨基安替比林分光光度法測定水中揮發(fā)酚含量時，4-氨基安替比林的純度對試劑空白值影響較大，造成實驗結(jié)果的準(zhǔn)確度偏差明顯。本文通過使用不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液測定水中揮發(fā)酚，結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液對試劑空白值和實驗結(jié)果準(zhǔn)確度影響顯著。4-氨基安替比林 氯仿 純化 試劑空白值水中揮發(fā)酚的分析方法較多，常用方
治淮 2010年12期2010-01-31