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        揮發(fā)酚測定中對4-氨基安替比林試劑的改進(jìn)和探討

        2014-08-22 07:49:56彭紅艷萬建信
        資源節(jié)約與環(huán)保 2014年3期
        關(guān)鍵詞:安替比林鐵氰化鉀吸光

        彭紅艷 萬建信

        (1上海申澤環(huán)??萍加邢薰?上海 201108 2青島雙瑞海洋環(huán)境工程股份有限公司 上海 266101)

        揮發(fā)酚測定中對4-氨基安替比林試劑的改進(jìn)和探討

        彭紅艷1萬建信2

        (1上海申澤環(huán)保科技有限公司 上海 201108 2青島雙瑞海洋環(huán)境工程股份有限公司 上海 266101)

        本文針對4-氨基安替比林法測定水中揮發(fā)酚存在空白值偏大的問題,通過用三氯甲烷萃取改進(jìn)4-氨基安替比林試劑并定量其體積,達(dá)到簡單易操作,空白小檢出限低的目的,大大提高日常檢測工作的效率和準(zhǔn)確性。

        4-氨基安替比林、萃取改進(jìn)、定量

        依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):GB/T5750.4-2006(9.1)[1],4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法(以下簡稱《標(biāo)準(zhǔn)》)。方法原理:酚類化合物在pH10±0.2介質(zhì)中,在鐵氰化鉀的存在下,與4-AAP反應(yīng)所生成的橙紅色安替比林染料可被三氯甲烷萃取。

        空白值高的原因:顯示劑4-氨基安替比林(以下簡稱4-AAP)本是淡黃色晶體,由于其易潮解氧化變質(zhì),部分生成安替比林紅而使其顏色黃里帶紅,空白顏色加深,吸光值變大,從而引起標(biāo)準(zhǔn)偏差增大,檢出限隨之升高。完全達(dá)不到《標(biāo)準(zhǔn)》)揮發(fā)酚檢出限0.002mg/L的要求??瞻字蹈?,直接影響樣品分析的精密度和準(zhǔn)確度。

        目前對4-AAP的提純方法有4種:活性炭脫色法、氯仿萃取法、乙醇浸洗法和苯洗法。以上四種提純方法各有優(yōu)劣[2],相比之下氯仿萃取4-AAP,優(yōu)點:萃取簡單易操作,不帶入干擾雜質(zhì),毒性小;缺點:氯仿吸附雜質(zhì)的同時也吸附了4-AAP,萃取后的溶液濃度減小,難定量。針對此缺點,就4-AAP萃取和定量作了以下試驗和探討。

        1 試驗

        1.1 儀器及試劑

        島津UV-2450紫外可見分光光度計

        氨水-氯化銨緩沖溶液:pH=9.8

        鐵氰化鉀溶液(80g/L):稱8.0g鐵氰化鉀溶于純水,并稀釋至100mL。

        4-AAP溶液(20 g/L):稱取2.0g4-AAP溶于純水,并稀釋至100mL。

        1.2 標(biāo)線

        按照《標(biāo)準(zhǔn)》加氨水2.0mL,鐵氰化鉀1.5mL,4-AAP溶液1.5 mL,作標(biāo)準(zhǔn)曲線,見表1??梢娍瞻字灯?,低濃度吸光值偏小。

        表1 按《標(biāo)準(zhǔn)》標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定

        2 改進(jìn)試驗

        2.1 試劑改進(jìn)

        將100mL4-AAP溶液(20 g/L),每次加5mL氯仿進(jìn)行萃取,做空白樣(加入氨水2.0mL、鐵氰化鉀溶液1.5mL,下同),如表2所示,隨著萃取次數(shù)增多,吸光值趨于穩(wěn)定。所以可將4-AAP溶液萃取三次,靜置分層,上清液待用。

        表2 4-AAP萃取次數(shù)及吸光值

        2.2 定量

        做空白樣,加入不同體積萃取后的4-AAP,隨著4-AAP加入體積的增大,吸光值也增大,如表3所示。

        表3 4-AAP加入量的吸光值

        圖1 4-AAP加入量的吸光值

        由于氯仿對單純的氨水、鐵氰化鉀、氨水+鐵氰化鉀沒有萃取作用,吸光值為零,在氨水存在下氯仿對4-AAP有明顯的萃取作用,且有共萃現(xiàn)象[3],圖1所示,4-AAP溶液加入體積在3.0-3.5mL時,吸光值較穩(wěn)定。萃取后的4-AAP取3.5mL,做標(biāo)線,如表5所示。

        表4 試劑改進(jìn)后標(biāo)線

        2.3 以購買的環(huán)保部標(biāo)準(zhǔn)樣品做精密度測定

        表5精密度的測定

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        3 結(jié)論

        通過對表1和表5兩條標(biāo)線作對比,得到如下結(jié)論:

        ①4-AAP經(jīng)萃取后空白值從0.185降低到0.067,低濃度響應(yīng)吸光值增大,檢出限提高;②精密度試驗可知,4-AAP替比林用氯仿萃取改進(jìn)后加入3.5mL,試驗結(jié)果是準(zhǔn)確可信的。③此次探討的是對于一般情況下4-AAP溶液的提純,測定酚是可行的。相比較之下對于大批量和低濃度酚的水樣,此方法能有效的提高了檢出限、準(zhǔn)確度和工作效率。

        [1]中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法感官性狀和物理指標(biāo)》.

        [2]謝蓮英,李江.4-安替安替比林各種提純方法的比較.干旱環(huán)境監(jiān)測,1995,(4):226-227.

        [3]高向陽.4-AAP法測水樣中的酚的探討和改進(jìn).北方環(huán)境,2007,(7):184-185.

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