基轉(zhuǎn)移酶
- 服用他汀類藥物會傷肝嗎
慮：“我的氨基轉(zhuǎn)移酶升高了，是不是不能再吃他汀類藥物了？”“吃他汀類藥物會不會導(dǎo)致肝功能越來越差？”…… 臨床中，很多患者對于他汀類藥物存在誤解，下面，讓我們一起來認(rèn)識這類常用的降脂藥。 1.他汀類藥物的副作用有哪些？ 他汀類藥物最常見的副作用：一是引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高；二是導(dǎo)致肌肉酸痛，伴有或不伴有肌酸激酶（反應(yīng)肌肉細(xì)胞損傷或壞死的指標(biāo)）升高。 此外，有些人長期服用他汀類藥物可能有血糖升高、肌酐（反應(yīng)腎功能的指標(biāo)）水平升高等反應(yīng)。還有一部分人有失眠
保健與生活 2024年1期2024-01-18
- 植物中C-糖基轉(zhuǎn)移酶的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用
后修飾酶是糖基轉(zhuǎn)移酶（glycosyltransferases，GT；EC 2.4.x.y），幾乎存在于所有植物中［2］，植物糖基轉(zhuǎn)移酶參與不同生命過程，包括特化代謝、植物激素修飾、外源性生物解毒以及植物與病原體相互作用等［1，3-7］。例如蘋果O-糖基轉(zhuǎn)移酶參與的根皮苷合成是高品質(zhì)蘋果培育的重要調(diào)控靶點(diǎn)［8］；茶葉中的糖基轉(zhuǎn)移酶廣泛參與多酚類物質(zhì)的合成，直接影響茶飲的口感［9］；茶樹中的橙花叔醇糖基化參與調(diào)控冷脅迫響應(yīng)［10］。糖基化反應(yīng)機(jī)制一直是植物代
生物技術(shù)通報 2022年10期2023-01-05
- 群體感應(yīng)淬滅酶對MBR-CANON工藝脫氮性能及污泥特性的影響
、AHLs酰基轉(zhuǎn)移酶和AHLs氧化還原酶。其中關(guān)于AHLs酰基轉(zhuǎn)移酶的研究較為深入[12]。近年來的研究[13-14]證明，AHLs酰基轉(zhuǎn)移酶可有效減緩膜污染，延長MBR運(yùn)行周期。然而，CANON工藝的功能微生物AAOB對環(huán)境條件非常敏感，如將AHLs酰基轉(zhuǎn)移酶用于控制MBR-CANON工藝的膜污染，其勢必將對反應(yīng)器的脫氮性能、微生物活性、關(guān)鍵酶活及功能微生物組成造成影響。鑒于此，本文探索性地研究了AHLs酰基轉(zhuǎn)移酶對MBR-CANON工藝運(yùn)行性能及微生物
輕工學(xué)報 2022年6期2022-12-08
- 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)歷經(jīng)十年破解酯型兒茶素合成之謎
酸羧肽酶類酰基轉(zhuǎn)移酶和非催化伴侶旁系蛋白》(Insights into acylation mechanisms: Co-expression of serine carboxypeptidase-like acyltransferases and their noncatalytic companion paralogs)的文章，最終揭開了茶樹酯型兒茶素合成之謎。眾所周知，茶樹富含酚類物質(zhì)，其中酯型兒茶素是綠茶多酚的主要組成成分，約占鮮葉干重的8-12%
安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年2期2022-11-21
- 氨基轉(zhuǎn)移酶升高真有這么可怕嗎
楊巍 說起氨基轉(zhuǎn)移酶升高，很多人會非常緊張，更不清楚“為啥會升高”，現(xiàn)在就一同了解一下氨基轉(zhuǎn)移酶的那些事兒。什么是氨基轉(zhuǎn)移酶？氨基轉(zhuǎn)移酶其實包括好多種類，體檢報告中最常出現(xiàn)的一般是兩種：一種是存在于肝細(xì)胞漿中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶，又稱谷丙氨基轉(zhuǎn)移酶;另一種是存在于肝細(xì)胞線粒體中的天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶，又稱谷草氨基轉(zhuǎn)移酶。氨基轉(zhuǎn)移酶是人體代謝過程中必不可少的催化劑。當(dāng)肝細(xì)胞發(fā)生炎癥、壞死、中毒等情況時，肝細(xì)胞受損，氨基轉(zhuǎn)移酶就會釋放到血液中，表現(xiàn)為血清氨基轉(zhuǎn)移
保健與生活 2022年11期2022-06-09
- 氨基轉(zhuǎn)移酶升高代表肝臟受損嗎
沒有遇到過氨基轉(zhuǎn)移酶指標(biāo)不正常的情況？氨基轉(zhuǎn)移酶后面標(biāo)注的升高箭頭，讓很多人心里一驚，甚至懷疑自己患了肝炎。那么，氨基轉(zhuǎn)移酶升高到底意味著什么，是肝臟生病了嗎？為何指標(biāo)升高平時卻無癥狀氨基轉(zhuǎn)移酶是維持細(xì)胞生理功能的一種重要的酶，存在于人體很多器官與組織如大腦、心臟、肝臟、腎臟、肺臟與肌肉組織中。在眾多種類的氨基轉(zhuǎn)移酶中，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，俗稱谷丙氨基轉(zhuǎn)移酶）和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST，俗稱谷草氨基轉(zhuǎn)移酶）是最具代表性的氨基轉(zhuǎn)移酶，也是體檢中血液檢
保健與生活 2021年5期2021-04-12
- 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶在血液安全檢測中的應(yīng)用研究
01丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶是臨床上對肝功能進(jìn)行檢驗的一項重要指標(biāo)，在我國的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，獻(xiàn)血者在進(jìn)行血液捐獻(xiàn)時，需要接受丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及其他的抗體檢驗，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測是一種非特異性的肝炎檢測替代實驗，這種指標(biāo)的生理波動性較大，除了肝臟疾病以外，飲食習(xí)慣和睡眠習(xí)慣等多項因素都有可能導(dǎo)致丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶出現(xiàn)波動的情況。就目前來說，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶不合格成為了臨床上獻(xiàn)血血液報廢的主要原因，但在目前臨床研究中，許多研究人員對于丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的檢測意義存在不
特別健康·下半月 2020年11期2020-12-15
- 高產(chǎn)β-環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶菌株的篩選、產(chǎn)酶條件優(yōu)化及酶學(xué)性質(zhì)研究
環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（β-cyclodextringlycosyltransferase，β-CGTase）作用于原料中的淀粉、糖原等物質(zhì)產(chǎn)生的。醬油中風(fēng)味化合物有300多種，大多數(shù)成分揮發(fā)性高且穩(wěn)定性差[5-6]，β-環(huán)糊精能與醬油中的香氣成分、維生素、色素等形成相對穩(wěn)定的復(fù)合物，在一定程度上減少其揮發(fā)和氧化[7-8]，還能夠掩蓋醬油發(fā)酵過程中產(chǎn)生的不快氣味，改善醬油的品質(zhì)，此外它同其他糖類共同構(gòu)成了醬油的體態(tài)和甜味，在一定程度上提高了產(chǎn)品的質(zhì)量[9]。
中國釀造 2020年11期2020-12-14
- 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA中1-methyguanosine修飾核苷研究進(jìn)展
飾是由多種甲基轉(zhuǎn)移酶(Methyltransferase, 或MTase)催化的。目前被鑒定的RNA MTase包括60多個成員，數(shù)百個同源蛋白，歸為4個超家族：1)Rossmann-fold 甲基轉(zhuǎn)移酶(簡稱RFM)[4]；2)SpoU-TRMD 甲基轉(zhuǎn)移酶(簡稱SPOUT 甲基轉(zhuǎn)移酶)[5]；3)Radical-SAM甲基轉(zhuǎn)移酶[6]；4)FAD/NAD(p)-結(jié)合蛋白[7]。tRNA甲基轉(zhuǎn)移酶是甲基轉(zhuǎn)移酶中的一種，其命名方式是在Trm或TRMT后加數(shù)
生物學(xué)雜志 2020年4期2020-08-19
- 輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高冠心病患者調(diào)節(jié)血脂藥應(yīng)用研究Δ
孤立性輕度氨基轉(zhuǎn)移酶水平升高[1倍正常值上限(ULN)1 資料與方法1.1 資料來源與治療方案通過該院信息系統(tǒng)(HIS)，選取2018年10—12月門診符合條件的冠心病患者進(jìn)行開放性觀察研究。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)明確診斷為冠心?。?2)1倍ULN1.2 觀察指標(biāo)(1)統(tǒng)計他汀類藥物處方情況：將符合入組標(biāo)準(zhǔn)患者的調(diào)節(jié)血脂藥處方信息導(dǎo)入Excel工作表，采用描述性統(tǒng)計方法分析患者的他汀類藥物應(yīng)用情況。(2)統(tǒng)計LDL-C達(dá)標(biāo)情況：通過HIS查詢或電話訪談確定患者L
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年5期2020-07-07
- ALT初篩結(jié)合常規(guī)血液項目檢查在血庫血液檢測中的應(yīng)用價值研究
因為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶不符合標(biāo)準(zhǔn)造成，為了提高血液的安全性，盡可能的減少因為血液問題造成的醫(yī)療糾紛和疾病傳播率，在獻(xiàn)血之前對獻(xiàn)血者進(jìn)行丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的檢查，對于檢查不合格的患者拒絕獻(xiàn)血者的獻(xiàn)血要求，提高了血庫血液的安全性[1]。本文通過未進(jìn)行丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶初篩檢查和已經(jīng)進(jìn)行丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶初篩檢查的獻(xiàn)血者200例，分析在獻(xiàn)血時應(yīng)用丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶初篩結(jié)合常規(guī)血液項目檢查的價值[2,3]。1 資料和方法1.1 一般資料將駐馬店市中心血站于2018年未進(jìn)行丙
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2020年5期2020-03-23
- m6A甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3在結(jié)直腸癌中的研究進(jìn)展
發(fā)現(xiàn)m6A甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后顯著相關(guān);但是，其在結(jié)直腸癌中的作用尚存在爭議。本文將對m6A甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3在結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后中的作用進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞] m6A甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3;RNA甲基化;結(jié)直腸癌;進(jìn)展及預(yù)后[中圖分類號] R735.3? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2020）34-0189-04[Abstract] More and mor
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年34期2020-03-08
- 植物SABATH甲基轉(zhuǎn)移酶家族生物學(xué)功能研究進(jìn)展
到驗證，而甲基轉(zhuǎn)移酶類則是這些基因中研究較為充分的一部分。甲基轉(zhuǎn)移酶（methyltransferase，MT）以S-腺苷-蛋氨酸（S-adenosyladenyl-L-methionine，SAM）作為甲基供體，能夠催化多種植物激素和小分子化合物形成相應(yīng)的甲基化產(chǎn)物。大量研究顯示，這些次級代謝物在植物生長發(fā)育、信號傳遞及防御反應(yīng)中都發(fā)揮重要作用。植物SABATH甲基轉(zhuǎn)移酶主要催化激素和一些小分子的羧基N原子甲基化，得名于該家族中最早被發(fā)現(xiàn)的3個成員水楊酸
生物技術(shù)通訊 2020年2期2020-02-20
- 歐盟評估一種α-環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶的安全性
環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（α-cyclodextrin glucanotransferase）的安全性評價發(fā)布意見。據(jù)了解，這種食品酶是由Wacker Chemie GmbH公司用轉(zhuǎn)基因大腸肝菌（Escherichia coli）菌株WCM105xpCM703生產(chǎn)的。由于缺乏關(guān)于這種α-環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶與已知過敏原的序列同源性的信息，專家小組無法完成對這種食物酶過敏原性的評估。因此該食品酶不能被認(rèn)為是安全的。［信息來源］食品伙伴網(wǎng).歐盟評估一種α-環(huán)糊精葡
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2020年11期2020-01-05
- 楊梅糖基轉(zhuǎn)移酶UGT71AN1的克隆與功能鑒定
，王偉楊梅糖基轉(zhuǎn)移酶UGT71AN1的克隆與功能鑒定唐銘袈，楊燕，王宇，劉忞之，王偉100050 北京，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所天然藥物活性物質(zhì)與功能國家重點(diǎn)實驗室/國家衛(wèi)生健康委員會天然藥物生物合成重點(diǎn)實驗室從楊梅中分離鑒定糖基轉(zhuǎn)移酶基因，進(jìn)行其生物催化特性研究并應(yīng)用于天然產(chǎn)物的糖基化修飾。利用轉(zhuǎn)錄組測序分析從楊梅葉片中獲得編碼糖基轉(zhuǎn)移酶的 Unigenes，再結(jié)合 RT-PCR 方法克隆獲得該目標(biāo)基因的 cDNA，然后構(gòu)建表達(dá)載體并在大腸
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2019年5期2019-10-15
- 植物三萜皂苷代謝中糖基轉(zhuǎn)移酶蛋白特性的生物信息學(xué)分析
p450、糖基轉(zhuǎn)移酶、β-糖苷酶的修飾作用，最后形成糖苷化合物-三萜皂苷[2]。糖基轉(zhuǎn)移酶作為三萜皂苷生物合成的最后一步，其機(jī)理及代謝調(diào)控機(jī)制已深入到分子水平，因此為在分子水平研究藥用植物中三萜皂苷生物合成機(jī)理起到了重要作用[3]。糖基轉(zhuǎn)移酶(Glycosyltransferase, GT)對植物的生長發(fā)育過程和代謝工程應(yīng)用方面起著重要作用，催化植物次生代謝物合成[4]。糖基轉(zhuǎn)移酶具有多種生物活性, 包括參與植物次生代謝、脫毒反應(yīng)、激素平衡、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和防御
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-05-13
- 果糖基轉(zhuǎn)移酶在大腸桿菌中的重組表達(dá)及酶學(xué)性質(zhì)
為底物經(jīng)果糖基轉(zhuǎn)移酶催化反應(yīng)獲得，因此，提高果糖基轉(zhuǎn)移酶的生產(chǎn)水平和催化效率有助于促進(jìn)低聚果糖的發(fā)展。工業(yè)上以真菌，如日本曲霉(AsnergillusJaponicus,A.Japonicus)等來源的果糖基轉(zhuǎn)移酶催化蔗糖來生產(chǎn)低聚果糖，但真菌在發(fā)酵過程中菌絲易彎曲成球給發(fā)酵帶來諸多不便。近年來，許多研究都圍繞提高果糖基轉(zhuǎn)移酶的催化效率進(jìn)行，以期改善低聚果糖的生產(chǎn)產(chǎn)量。一些研究通過采用固定化果糖基轉(zhuǎn)移酶催化蔗糖，使酶重復(fù)利用，提高果糖基轉(zhuǎn)移酶的催化效率[6
生物學(xué)雜志 2018年6期2018-12-12
- 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶快速檢測在血站血液采集前應(yīng)用的價值分析
0）丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶，也可以叫做轉(zhuǎn)氨酶，屬于參與和人體蛋白質(zhì)新陳代謝的酶，可加速人體蛋白質(zhì)氨基酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)化效果[1]。存在于人體不同位置，一般多見于肝臟細(xì)胞的細(xì)胞漿中。當(dāng)人體發(fā)生病變情況，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶就會釋放，這時血清中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶含量增加，可將其檢測結(jié)果，作為評判肝臟病變程度的重要指標(biāo)[2]。常規(guī)檢查中，主要對獻(xiàn)血者的血型、乙肝表面抗原HbsAg、血紅蛋白等狀況進(jìn)行檢查，往往忽視了對丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的檢測，這時易于增加血液采集的標(biāo)本和成本，加大
醫(yī)藥前沿 2018年14期2018-05-11
- 糖基轉(zhuǎn)移酶與膀胱癌關(guān)系的研究進(jìn)展
1]。1 糖基轉(zhuǎn)移酶概述糖基轉(zhuǎn)移酶是糖蛋白以及糖脂中糖鏈生物合成的關(guān)鍵酶之一,其活性的異常表達(dá)與腫瘤以及免疫系統(tǒng)疾病的發(fā)生、發(fā)展有密切關(guān)系[2]。真核生物中超過50%的蛋白質(zhì)都具有糖基化修飾。目前發(fā)現(xiàn)的糖基轉(zhuǎn)移酶有100多種，它們主要分布在高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，作用是把與其相應(yīng)的活性供體(如二磷酸核苷NDP-糖等)的單糖部分轉(zhuǎn)移到糖、脂類及蛋白質(zhì)等，進(jìn)而對后者進(jìn)行糖基化加工，實現(xiàn)其生物學(xué)功能[3]。1.1 糖基轉(zhuǎn)移酶的分類及結(jié)構(gòu)根據(jù)糖鏈與蛋白質(zhì)的不同連接方式可
生物學(xué)雜志 2018年3期2018-03-31
- 糖基轉(zhuǎn)移酶在果實品質(zhì)形成過程中的作用研究進(jìn)展
0070)糖基轉(zhuǎn)移酶(EC 2.4.x.y)，是一種廣泛存在于原核生物、真核生物、古細(xì)菌以及病毒中的具有特殊生物活性的蛋白質(zhì)。它用于催化糖基化反應(yīng)，將活性糖供體轉(zhuǎn)移到受體分子，并形成糖苷鍵。糖基轉(zhuǎn)移酶的活性糖供體主要有二糖或多糖、核苷-2-磷酸糖、1-磷酸糖、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸等，其中核苷酸糖最為常見，生物體中有許多物質(zhì)可以作為糖基轉(zhuǎn)移酶受體，如糖類、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、抗生素、固醇、酚類、萜類、氰醇、植物激素、生物堿、植物毒素和外源物質(zhì)(如除草劑和殺蟲劑)等
食品與機(jī)械 2018年4期2018-03-24
- 血站血液采集前采用丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶快速檢測的臨床價值
采用丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶快速檢測的臨床價值。方法：基礎(chǔ)資料：2016年1月至2018年5月接受無償獻(xiàn)血的160例血液采集者，分組采用隨機(jī)抽取方式，按照平均方式，兩組例數(shù)各為80例，對照組n=80例實施常規(guī)血液檢查，觀察組n=80例則應(yīng)用丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶快速檢測，對比兩組血液樣本報廢率以及測試方法準(zhǔn)確率。結(jié)果：觀察組在血液采集前進(jìn)行丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶快速檢測，可顯著血液樣本報廢率，提升血液樣本采集質(zhì)量，P0.05。結(jié)論：血站血液采集前采用丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶快速檢測，
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2018年11期2018-03-20
- 服用異煙肼 須定期檢查肝功能
功能，發(fā)現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶達(dá)93單位/升，超過了正常值。王大爺詢問醫(yī)生為什么氨基轉(zhuǎn)移酶會升高，醫(yī)生分析說可能與服用異煙肼有關(guān)，同時告訴王大爺目前尚不必停藥，下個月再來復(fù)查一次肝功能，到那時再決定是否減量或停藥。因為異煙肼所致氨基轉(zhuǎn)移酶升高通常是一過性的，眼下的這種氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高不會對身體構(gòu)成太大影響。眾所周知，異煙肼是一線抗結(jié)核藥。據(jù)報道，異煙肼的總體不良反應(yīng)發(fā)生率約為2%。最為常見的不良反應(yīng)是因劑量過大所引起的末梢神經(jīng)炎，肝損害較為少見，但肝損害可發(fā)生在常
保健與生活 2018年10期2018-01-26
- 轉(zhuǎn)氨酶水平檢驗在脂肪肝診斷中的應(yīng)用價值分析
血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶與天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平顯著升高, 轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)的變化會直接反映出肝細(xì)胞病理生理狀況。本次就2017年1月～2018年3月在本院進(jìn)行檢驗診斷的60例脂肪肝患者與同期60例健康體檢人員作為研究對象,分析轉(zhuǎn)氨酶水平診斷脂肪肝的臨床價值, 現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2017年1月～2018年3月在本院進(jìn)行檢驗診斷的60例脂肪肝患者作為檢驗組, 另選取同期健康體檢人員60例作為對照組。檢驗組男32例, 女28例, 年齡 23
中國實用醫(yī)藥 2018年29期2018-01-20
- 發(fā)菜中糖基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆及原核表達(dá)
,12].糖基轉(zhuǎn)移酶是多糖合成途徑中的重要酶，作用是催化活性糖基從糖基供體轉(zhuǎn)移到糖基受體，形成特異的糖苷鍵，進(jìn)而參與多糖重復(fù)單元的組裝，對于多糖合成具有重要的調(diào)控作用[13,14].前期轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果發(fā)現(xiàn)發(fā)菜糖基轉(zhuǎn)移酶基因在0.3 M鹽濃度下轉(zhuǎn)錄水平較0 M提高了2.29倍.本文對發(fā)菜中的糖基轉(zhuǎn)移酶基因進(jìn)行了克隆及生物信息學(xué)分析，并構(gòu)建其重組表達(dá)質(zhì)粒在大腸桿菌中成功高效表達(dá).為發(fā)菜多糖合成調(diào)控機(jī)理的研究奠定了一定的理論基礎(chǔ),為糖基轉(zhuǎn)移酶基因工程菌株的構(gòu)建提
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-01-11
- 血府逐瘀湯合四君子湯預(yù)防肝癌手術(shù)所致肝功能受損的效果評析
患者谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平。結(jié)果：在進(jìn)行手術(shù)前和術(shù)后第1天，兩組患者谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。在術(shù)后第4天和術(shù)后第7天，試驗組患者谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平均明顯優(yōu)于對照組患者，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論：用血府逐瘀湯合四君子湯預(yù)防肝癌手術(shù)所致肝功能受損的臨床效果顯著，可有效地降低患者谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年3期2017-11-30
- 斑馬魚組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶在巨噬細(xì)胞炎癥遷移中的作用研究*
馬魚組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶在巨噬細(xì)胞炎癥遷移中的作用研究*賈小娥1#朱 偉1#樊 燕1謝 偉1姜樹原1石 蕊1劉曉蕾1許文強(qiáng)1張顏波2，3*邵 國1，3*(1.包頭醫(yī)學(xué)院，內(nèi)蒙古 包頭 014060； 2.泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，山東 泰安 271000；3.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院，北京 100053)目的 研究組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶是否參與了巨噬細(xì)胞炎癥遷移的過程。方法 利用斑馬魚尾巴創(chuàng)傷后巨噬細(xì)胞向炎癥部位遷移的模型，采用全胚胎原位雜交的方法檢測巨噬細(xì)胞遷移前后
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2017年2期2017-04-20
- 蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5表觀調(diào)控cccDNA抑制HBV復(fù)制
白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5表觀調(diào)控cccDNA抑制HBV復(fù)制【據(jù)《Hepatology》2017年6月報道】題：蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5通過表觀調(diào)控cccDNA轉(zhuǎn)錄及干擾pgRNA包裝抑制HBV復(fù)制(作者Zhang W等)目前認(rèn)為，慢性HBV感染難以治愈的根本原因之一在于HBV感染肝細(xì)胞后會在細(xì)胞核內(nèi)形成共價閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)，并以微小染色體結(jié)構(gòu)形式穩(wěn)定存在，是病毒持續(xù)轉(zhuǎn)錄復(fù)制及停藥復(fù)發(fā)的源頭。已有證據(jù)表明組蛋白乙?；揎椨兄赾ccDNA轉(zhuǎn)錄，但
臨床肝膽病雜志 2017年9期2017-03-07
- 異甘草酸鎂治療抗結(jié)核藥引起的藥物性肝炎臨床療效
察組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平均低于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P＜0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率7.5%低于對照組的25.0%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.501, P＜0.05)。結(jié)論抗結(jié)核藥引起的藥物性肝炎患者可以使用異甘草酸鎂進(jìn)行治療, 降低患者的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶,可將不良反應(yīng)有效降低, 擁有較大的推行和應(yīng)用價值。異甘草酸鎂；藥物性肝炎；抗結(jié)核藥藥物主要依靠肝臟進(jìn)行代謝,
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年18期2017-01-14
- 不同環(huán)境因子對海洋細(xì)菌Pseudoalteromonasissachenkonii HZ引導(dǎo)糖基轉(zhuǎn)移酶基因表達(dá)的影響
iHZ引導(dǎo)糖基轉(zhuǎn)移酶基因表達(dá)的影響盧曉平,許艷蕊,范秋蘋，郝魯江*(齊魯工業(yè)大學(xué)山東省微生物工程重點(diǎn)實驗室,山東濟(jì)南 250353)為了研究海洋細(xì)菌PseudoalteromonasissachenkoniiHZ所產(chǎn)多糖的生物合成基因簇,首先需要克隆到在多糖合成中起關(guān)鍵作用的引導(dǎo)糖基轉(zhuǎn)移酶基因。通過設(shè)計引物,采用PCR技術(shù)從海洋細(xì)菌PseudoalteromonasissachenkoniiHZ成功克隆到該基因,并通過實時熒光定量PCR技術(shù)檢測了溫度、pH
食品工業(yè)科技 2016年22期2017-01-13
- 蘋果根皮素糖基轉(zhuǎn)移酶酶學(xué)特性研究
蘋果根皮素糖基轉(zhuǎn)移酶酶學(xué)特性研究徐 穎1,2,樊明濤2,*,張庭靜2，董 梅2,黃 佳2(1.陜西科技大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,陜西西安 710021;2.西北農(nóng)林科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,陜西楊凌 712100)以蘋果果皮為原料,通過飽和硫酸銨沉淀、DEAE-Sepharose陰離子交換法和Sephadex G75凝膠過濾色譜純化,獲得純化后的根皮素糖基轉(zhuǎn)移酶,其比酶活達(dá)到632.0 U/mg,純化倍數(shù)為71.0倍,回收率達(dá)到42.6%。SDS-PAGE
食品工業(yè)科技 2016年21期2016-12-16
- 重組畢赤酵母產(chǎn)果糖基轉(zhuǎn)移酶發(fā)酵條件的優(yōu)化
赤酵母產(chǎn)果糖基轉(zhuǎn)移酶發(fā)酵條件的優(yōu)化郭文文1，陳獻(xiàn)忠1，沈微1，許菲2，楊海泉2*1(江南大學(xué) 生物工程學(xué)院，工業(yè)生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實驗室，江蘇 無錫，214122) 2(江南大學(xué)生物工程學(xué)院，糖化學(xué)與生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實驗室，江蘇 無錫，214122)果糖基轉(zhuǎn)移酶(EC 2.4.1.9)是利用蔗糖為底物制備低聚果糖的關(guān)鍵酶。利用前期構(gòu)建的產(chǎn)果糖基轉(zhuǎn)移酶的重組畢赤酵母為出發(fā)菌株，對其進(jìn)行發(fā)酵優(yōu)化。最適發(fā)酵產(chǎn)酶條件為：裝液量30 mL/250 mL、V(甘油)
食品與發(fā)酵工業(yè) 2016年10期2016-12-02
- 植物糖基轉(zhuǎn)移酶基因的分離方法及其生物學(xué)功能研究進(jìn)展
16）植物糖基轉(zhuǎn)移酶基因的分離方法及其生物學(xué)功能研究進(jìn)展羅燕 劉小剛 周志欽（西南大學(xué)園藝園林學(xué)院，重慶 400716）植物糖基轉(zhuǎn)移酶是植物體內(nèi)廣泛存在的一種進(jìn)行糖基化反應(yīng)的轉(zhuǎn)移酶，可以對糖、蛋白質(zhì)等受體化合物進(jìn)行糖基化修飾，從而改變其理化性質(zhì)，對植物的次生代謝和維持體內(nèi)激素穩(wěn)態(tài)等的生長發(fā)育以及對生物及非生物脅迫的響應(yīng)具有重要的意義。綜述了近幾年來植物糖基轉(zhuǎn)移酶研究方法及生物學(xué)功能的進(jìn)展情況，并對以后的研究熱點(diǎn)進(jìn)行了展望，旨為更多植物糖基轉(zhuǎn)移酶的鑒定及分離
生物技術(shù)通報 2016年12期2016-04-11
- 茶樹中甲基轉(zhuǎn)移酶的研究進(jìn)展
8）茶樹中甲基轉(zhuǎn)移酶的研究進(jìn)展陳 絲，羅 勇，石玉蘭，王坤波*（湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝園林學(xué)院，湖南 長沙 410128）甲基轉(zhuǎn)移酶普遍存在于茶樹中，它與茶葉類黃酮物質(zhì)及咖啡堿的形成、茶樹冷馴化過程中DNA甲基化模式的變化和硒代半胱氨酸的形成有關(guān)。本文綜述了茶樹甲基轉(zhuǎn)移酶的基因研究、原核表達(dá)和催化特性研究，為以后茶樹體內(nèi)的甲基化修飾提供理論依據(jù)。茶樹；甲基化轉(zhuǎn)移酶；基因克隆從原核生物到真核生物，甲基化反應(yīng)廣泛存在于生物有機(jī)體內(nèi)，其產(chǎn)物也普遍存在于自然界中。甲基
茶葉通訊 2016年4期2016-03-24
- Molecular cloning and over-expression of a fructosyltransferase from Aspergillusniger QU10
QU10果糖基轉(zhuǎn)移酶的克隆表達(dá)張國青，楊敬，石家驥，錢世鈞，鈔亞鵬中國科學(xué)院微生物研究所傳感技術(shù)聯(lián)合國家重點(diǎn)實驗室，北京 100101張國青, 楊敬, 石家驥, 等. 黑曲霉QU10果糖基轉(zhuǎn)移酶的克隆表達(dá). 生物工程學(xué)報, 2015, 31(4): 512-522.Zhang GQ, Yang J, Shi JJ, et al. Molecular cloning and over-expression of a fructosyltransferase
生物工程學(xué)報 2015年4期2015-07-19
- 四種石杉植物甲基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆與序列分析
種石杉植物甲基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆與序列分析張君誠1，2，陳作毅1，宋育紅1，2(1.福建省資源環(huán)境監(jiān)測與可持續(xù)經(jīng)營利用重點(diǎn)實驗室，福建 三明 365004; 2.復(fù)旦大學(xué)-三明學(xué)院 天然藥物工程研究中心，福建 三明 365004)目的 克隆和分析長柄石杉(Huperziaserratavar.longipetiolata)、閩浙馬尾杉(Phlegariurusminchegensis)、華南馬尾杉(Phlegariurusaustrosinicus)和有柄馬
中國生化藥物雜志 2015年7期2015-07-07
- 丙型肝炎病毒感染人肝細(xì)胞系對多種唾液酸轉(zhuǎn)移酶和半乳糖基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)的影響
移酶和半乳糖基轉(zhuǎn)移酶表達(dá)的影響劉曉宇，章曉聯(lián)Δ(武漢大學(xué)病毒學(xué)國家重點(diǎn)實驗室/湖北省過敏及免疫相關(guān)疾病重點(diǎn)實驗室/武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院/武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 免疫學(xué)系，湖北 武漢 430071)目的 探討丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)感染人肝癌細(xì)胞系Huh7.5.1細(xì)胞后與腫瘤相關(guān)的唾液酸轉(zhuǎn)移酶家族和半乳糖基轉(zhuǎn)移酶家族的35個糖基轉(zhuǎn)移酶的表達(dá)變化。方法 利用HCV感染的Huh7.5.1肝細(xì)胞模型，采用Western blot檢測HC
中國生化藥物雜志 2015年10期2015-07-07
- 果糖基轉(zhuǎn)移酶在釀酒酵母中異源表達(dá)及酶學(xué)性質(zhì)分析*
合物等。果糖基轉(zhuǎn)移酶的主要來源包括兩方面:1)植物，如黑麥草、洋蔥等［3－4］;2)微生物，如真菌、細(xì)菌等［5－7］。植物來源的果糖基轉(zhuǎn)移酶存在低含量等缺點(diǎn)，在低聚果糖工業(yè)生產(chǎn)中未被大規(guī)模采用。近年來，多種微生物(如絲狀真菌、酵母、節(jié)桿菌等)來源的果糖基轉(zhuǎn)移酶被逐步發(fā)現(xiàn)并得到研究，但主要集中在對產(chǎn)酶微生物的篩選、酶純化、酶學(xué)性質(zhì)等初步研究［8－10］。本文采用反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)，獲得黑曲霉(Aspergillus niger)YZ59的果糖基轉(zhuǎn)移
食品與發(fā)酵工業(yè) 2015年6期2015-05-12
- 街頭流動采血車中檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的方法研究
檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的方法研究向維娜目的 探討街頭流動采血車中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的檢測方法。方法 選擇2012年1月～2012年12月期間經(jīng)過丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶初篩檢測的30000名街頭來流動采血車血液樣本，將其與2011年1月～2011年12月期間未經(jīng)初篩直接采血的30000名采血車血液樣本進(jìn)行比較，分析街頭流動采血車中對丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的檢測方法。結(jié)果 初篩后初復(fù)檢不合格率遠(yuǎn)低于初篩，組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜O.05)。2012年組的不合格率略低于
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年22期2014-08-01
- 原發(fā)性肝癌切除術(shù)后保肝藥聯(lián)合應(yīng)用與肝功能恢復(fù)相關(guān)性研究
白、谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、凝血酶原時間，等。其中肝門阻斷時間、肝硬化類型、保肝藥分類和保肝藥聯(lián)用情況作為考察因素。將某一數(shù)值賦給各考察因素變量即賦值，具體考察因素和賦值情況見表1。83例患者在住院期間全部使用了保肝藥，給藥途徑是口服給藥或靜脈注射給藥。賦值情況見表1。表1 影響k值大小的考察因素的分段及賦值1.3 保肝藥分類依據(jù)《中國國家處方集》(2010)和藥物作用機(jī)制將保肝藥分為6類:A=抗炎類，B=穩(wěn)定膜系統(tǒng)類，C=結(jié)合解毒類，D=改
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期2014-03-18
- ABO血型變異與B糖基轉(zhuǎn)移酶關(guān)系研究
基因為表達(dá)糖基轉(zhuǎn)移酶A，其主要功能是將Gal－NAc從UDP－GalNAc分子上轉(zhuǎn)移到H前體糖蛋白上形成A抗原；B型個體表達(dá)，將Gal基團(tuán)從UDP－Gal分子催化轉(zhuǎn)移到H前體糖蛋白上形成B抗原[1]。ABO基因的2個等位基因A101和B101編碼糖基轉(zhuǎn)移酶A和B。而在編碼區(qū)僅有7個核苷酸的差異，分別為297、526、657、703、796、803、930位，導(dǎo)致4個氨基酸殘基的不同，即176、235、266、268位。在常見的ABO血型的表型之外，在不同種
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2014年1期2014-02-06
- 功能性低聚糖合成中糖基轉(zhuǎn)移酶研究進(jìn)展
還可以通過糖基轉(zhuǎn)移酶(GTs)來高效制備。GTs在天然低聚糖、糖復(fù)合物及其類似物的合成中發(fā)揮著越來越重要的作用[3]。在低聚糖合成中，GTs催化轉(zhuǎn)移的糖分子與受體底物之間形成糖苷鍵，轉(zhuǎn)移的糖分子中尤以單糖分子最為典型[4]；作為糖基供體的既可以是核苷糖，也可以是糖分子；作為受體的一般為糖分子，可以是單糖，也可以是二糖或三糖等。因轉(zhuǎn)移的糖分子數(shù)量不同和受體的結(jié)構(gòu)組成不同，致使形成的低聚糖為不同數(shù)量單糖所組成的混合物。如低聚異麥芽糖、低聚果糖和人乳寡糖，可通過
食品科學(xué) 2013年9期2013-08-07
- 茶樹EGCG-O-甲基轉(zhuǎn)移酶的純化及酶學(xué)性質(zhì)
CG-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(EOMT)的誘導(dǎo)表達(dá)條件[12]；繼而分析推斷出EGCG-O-甲基轉(zhuǎn)移酶催化EGCG后生成的不同類型的EGCG甲基化衍生物[13]；并查明了甲基化衍生物酶促合成的反應(yīng)條件[14]；但在實驗過程中發(fā)現(xiàn)，EGCG-O-甲基轉(zhuǎn)移酶粗酶液的比活力很低，致使甲基化兒茶素的得率也比較低；因此，十分有必要對該酶進(jìn)行分離純化從而提高其催化活性。本研究擬在上述研究基礎(chǔ)之上，進(jìn)一步開展EGCG-O-甲基轉(zhuǎn)移酶的分離純化研究，并查明其酶學(xué)特性，以期獲得純度
食品科學(xué) 2013年9期2013-08-07
- 楊樹中與次生細(xì)胞壁生物合成相關(guān)的糖基轉(zhuǎn)移酶研究進(jìn)展
4]。植物糖基轉(zhuǎn)移酶是專門負(fù)責(zé)催化糖基化反應(yīng)的酶，它將活性糖基從核苷糖，通常是從尿嘧啶核苷二磷酸-葡萄糖轉(zhuǎn)移到次級代謝物等一系列化合物受體上[5]。糖基轉(zhuǎn)移酶具有多種功能和生物活性，作用底物廣，同時糖基化還能產(chǎn)生級聯(lián)效應(yīng)，因此糖基轉(zhuǎn)移酶對植物小分子化合物的作用影響著植物生長發(fā)育的眾多方面。研究發(fā)現(xiàn)，糖基轉(zhuǎn)移酶在楊樹木質(zhì)部中參與碳水化合物的合成和重構(gòu)，進(jìn)而直接影響木質(zhì)部的發(fā)育，理解這些糖基轉(zhuǎn)移酶在木材形成過程中的作用機(jī)理將有助于我們理解木材形成的整個過程，并
生物學(xué)雜志 2013年3期2013-04-11
- 短小芽孢桿菌（Bacillus pumilus）糖基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆、序列分析及表達(dá)
ilus）糖基轉(zhuǎn)移酶基因的克隆、序列分析及表達(dá)王秋艷，藍(lán)袁洋，李海峰，張亞麗，黃黎鋒（杭州師范大學(xué)生物醫(yī)藥與健康中心，浙江 杭州 311121）為獲得具有催化活性的糖基轉(zhuǎn)移酶純酶，本研究以短小芽孢桿菌基因組DNA為模板，利用簡并PCR技術(shù)擴(kuò)增到基因（GT-A）全長序列.該序列全長1 287bp、編碼423個氨基酸，分子量約為49.2KD.經(jīng)序列分析，該基因?qū)儆谔?span id="0ymomws" class="hl">基轉(zhuǎn)移酶基因.根據(jù)GT-A 基因開放閱讀框序列設(shè)計引物，構(gòu)建了原核表達(dá)重組質(zhì)粒GTA-pet28
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年4期2012-12-23
- 4-α-糖基轉(zhuǎn)移酶及其應(yīng)用研究進(jìn)展*
)4-α-糖基轉(zhuǎn)移酶及其應(yīng)用研究進(jìn)展*李學(xué)紅，王冰，陸勇，張勇(鄭州輕工業(yè)學(xué)院食品與生物工程學(xué)院，河南鄭州，450002)4-α-糖基轉(zhuǎn)移酶(EC 2.4.1.25)主要催化葡萄糖片段在α-葡聚糖分子中的轉(zhuǎn)移反應(yīng)，在淀粉改性、制備大環(huán)糊精和功能成份的糖基化等方面具有重要應(yīng)用價值。文中針對目前國內(nèi)外關(guān)于4-α-糖基轉(zhuǎn)移酶的制備及應(yīng)用研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。4-α-糖基轉(zhuǎn)移酶，淀粉，改性，糖基化，應(yīng)用，進(jìn)展4-α-糖基轉(zhuǎn)移酶(EC 2.4.1.25)是自然界存在的
食品與發(fā)酵工業(yè) 2012年5期2012-09-12
- 精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶在癌癥發(fā)病機(jī)制中的作用
Huang Ling，Guo Yong-Jun，Zhao Xin-yang(1.Beijing University of Traditional Chinese Medicine，Beijing 100029，China;2.Henan Academy of Medical Sciences，Henan Cancer Institute，Zhengzhou 450003，China;3.Department of Biochemistry and Mol
河南醫(yī)學(xué)研究 2012年3期2012-08-15