核糖體
- 從核糖體病角度認(rèn)識(shí)癌癥機(jī)制的研究進(jìn)展
710032)核糖體病是指核糖體的合成或功能存在缺陷的疾病。1998年首次報(bào)道了先天性角化不良的病理生理學(xué)機(jī)制是核糖體生物合成障礙[1]。此后關(guān)于核糖體病的報(bào)道飛速增長(zhǎng)，包括DB貧血(Diamond-Blackfan anaemia，DBA)、SD綜合征(Shwachman-Diamond syndrome，SDS)、TC綜合征(Treacher Collins syndrome，TCS)、5q-綜合征、先天性角化不良以及軟骨-毛發(fā)發(fā)育不良-厭生性發(fā)育不良
空軍軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年9期2023-11-15
- 核糖體蛋白及其在疾病中的作用
0100）1 核糖體蛋白和核糖體生物合成1.1 核糖體蛋白核糖體蛋白（RP）是指構(gòu)成核糖體的蛋白質(zhì)，其與rRNA 或核糖體亞基緊密連接，需高濃度鹽和強(qiáng)解離劑（如3 mol/L LiCl 或4 mol/L 尿素）才能將其分離。目前，已發(fā)現(xiàn)的RP 有80 多種，根據(jù)大小亞基的不同，RP 可分為核糖體大亞基蛋白（RPL）和核糖體小亞基蛋白（RPS）[1]。RP 主要有兩種作用，一是參與核糖體的組裝和蛋白質(zhì)的生物合成，二是具有獨(dú)立于核糖體的功能，稱為核糖體外功能[
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2023年9期2023-11-02
- 雄性生殖細(xì)胞特異性核糖體控制雄性生育能力
核糖體是高度復(fù)雜的翻譯機(jī)器，已被證明在蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)中是異質(zhì)的。雄性生殖細(xì)胞發(fā)育涉及精子形成過(guò)程中復(fù)雜的翻譯調(diào)控。然而，尚不清楚精子形成過(guò)程中的翻譯是否由特定的核糖體完成。在這里，研究人員報(bào)道了一種具有特殊新生多肽出口通道的核糖體—RibosomeST，它與雄性生殖細(xì)胞特異性蛋白R(shí)PL39L組裝在一起，后者是核心核糖體（RibosomeCore）蛋白R(shí)PL39 的旁系同源蛋白。小鼠RibosomeST的缺失會(huì)引起精子形成缺陷，導(dǎo)致生育能力顯著下降。對(duì)小鼠
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-04-16
- BRIX 蛋白質(zhì)超家族在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制研究進(jìn)展
后常出現(xiàn)耐藥。核糖體生物發(fā)生可能是一個(gè)新的CRC 潛在治療靶點(diǎn)［2］。BRIX 是KASER 等［3］發(fā)現(xiàn)的非洲爪蛙胚胎核糖核蛋白BRIX1 的特征結(jié)構(gòu)域，他們把擁有這個(gè)特征性結(jié)構(gòu)域的真核及原核核糖體相關(guān)蛋白命名為BRIX 蛋白質(zhì)超家族，也稱為BRIX 結(jié)構(gòu)相關(guān)域蛋白（BRIX domain-containing protein，BXDC）。來(lái)源于真核細(xì)胞的BRIX 蛋白質(zhì)超家族有5 個(gè)，分別為BXDC1（RPF2）、BXDC2（BRIX1）、BXDC3（
山東醫(yī)藥 2022年6期2023-01-06
- 細(xì)胞內(nèi)mRNA翻譯影響因素及翻譯組學(xué)的研究進(jìn)展
質(zhì)合成速率都與核糖體數(shù)目密切相關(guān)。生物在不同生長(zhǎng)階段、不同生長(zhǎng)環(huán)境以及應(yīng)激條件下都是通過(guò)對(duì)翻譯速率的調(diào)控實(shí)現(xiàn)對(duì)外界刺激迅速產(chǎn)生反應(yīng)。翻譯速率的探究有助于科研人員更清晰地了解細(xì)胞生命活動(dòng)的快速變化。因此，本文在概述真核、原核細(xì)胞內(nèi)翻譯機(jī)制的基礎(chǔ)上，從影響翻譯速率的主要因素和探究翻譯、翻譯速率的主要技術(shù)手段兩個(gè)方面綜述了mRNA 翻譯的研究現(xiàn)狀，旨在為更多學(xué)者進(jìn)一步了解生物體內(nèi)翻譯過(guò)程提供參考依據(jù)。1 mRNA 翻譯機(jī)制核糖體是mRNA 進(jìn)行翻譯的主要場(chǎng)所，主
生物技術(shù)通報(bào) 2022年12期2023-01-05
- RPS15A在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的研究進(jìn)展
651101)核糖體是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的大分子物質(zhì)，主要由一個(gè)40S和一個(gè)60S的核糖核蛋白亞單位組成，分別稱為“小”和“大”亞單位，內(nèi)含480個(gè)大小不等的獨(dú)特核糖體蛋白(ribosomal proteins，RPs)，它是蛋白質(zhì)生物合成的工廠，其主要參與遺傳信息的翻譯，它對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖以及分化等生物學(xué)過(guò)程至關(guān)重要[1]。RPS是核糖體組成的關(guān)鍵成分，在細(xì)胞內(nèi)執(zhí)行與增殖、分化、DNA修復(fù)、凋亡、細(xì)胞死亡、炎癥、腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)以及其他一些與生物過(guò)程相關(guān)的
云南醫(yī)藥 2022年2期2022-11-26
- 核糖體成熟因子RimP、Era和RimJ的研究進(jìn)展
028043）核糖體是所有生物進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，無(wú)論是原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞，核糖體的產(chǎn)生、組裝和成熟都是一個(gè)快速、復(fù)雜且能量消耗巨大的細(xì)胞過(guò)程，包括幾種rRNA和幾十種核糖體蛋白質(zhì)的合成、加工、折疊、成熟和結(jié)合。它沿著多條平行途徑進(jìn)行，并受到核糖體成熟（組裝）因子的引導(dǎo)，雖然已經(jīng)研究多年，但核糖體成熟（組裝）因子在指導(dǎo)核糖體組裝和成熟中的作用機(jī)制仍然不是很清楚［1］。RimP、Era和RimJ是大腸桿菌核糖體30S小亞基的成熟因子，促進(jìn)30S小亞基的組
- 向左走還是向右走
——例析轉(zhuǎn)錄和翻譯方向的判斷
斷？翻譯過(guò)程中核糖體的移動(dòng)方向如何判斷？下面以相關(guān)試題為例進(jìn)行分析，旨在為高中學(xué)生深刻理解轉(zhuǎn)錄和翻譯的方向性提供幫助。1 轉(zhuǎn)錄方向的判斷1.1 產(chǎn)生單一轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物時(shí)的方向判斷【例1】圖1是真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過(guò)程的示意圖，下列敘述正確的是 （ ）A.圖中a是編碼鏈，b是游離的核苷酸B.圖中RNA聚合酶的移動(dòng)方向是從右向左C.轉(zhuǎn)錄過(guò)程不是沿著整條DNA長(zhǎng)鏈進(jìn)行的D.核苷酸通過(guò)氫鍵聚合成RNA長(zhǎng)鏈解析：圖中a為模板鏈，b為游離的核糖核苷酸，以a鏈為模板，游離的核
中學(xué)生物學(xué) 2022年9期2022-11-11
- 核糖體泛素化在心血管疾病中的研究進(jìn)展
近期研究表明，核糖體泛素化也參與了CVD的發(fā)生發(fā)展?，F(xiàn)就核糖體泛素化在CVD中的研究進(jìn)展做一綜述，旨在為CVD的治療提供新思路。1 核糖體細(xì)胞是生命最小的代謝功能單位，能感知外界信號(hào)并作出反應(yīng)，這一過(guò)程受到蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制[3]。核糖體，也稱核蛋白體，是細(xì)胞中負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成的細(xì)胞器，由核糖體RNA(ribosomal RNA，rRNA)和核糖體蛋白(ribosomal proteins，RPs)構(gòu)成，幾乎存在于所有細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器，即使是體積最小的支原體
心血管病學(xué)進(jìn)展 2022年10期2022-11-10
- 核糖體相關(guān)質(zhì)量控制與核糖體自噬研究進(jìn)展*
種細(xì)胞器，包括核糖體（ribosome）、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和溶酶體參與蛋白質(zhì)的合成、加工、修飾和降解。這些細(xì)胞器的生物合成、結(jié)構(gòu)和功能已有大量研究，然而，對(duì)于其自身質(zhì)量控制和維持自身周轉(zhuǎn)率的機(jī)制卻知之甚少［1］。鑒于核糖體在維持細(xì)胞蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)中的重要作用，本文主要闡述與核糖體相關(guān)的PQC機(jī)制最新研究進(jìn)展。核糖體也稱核蛋白體，由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成。它是一種進(jìn)化高度保守且?guī)缀醮嬖谟谒屑?xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器，即使是體積最小的支原體細(xì)胞內(nèi)也含有上百個(gè)核糖體。核糖體是蛋
生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展 2022年9期2022-09-22
- 核糖體工程技術(shù)選育優(yōu)質(zhì)菌株的研究進(jìn)展
其產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。核糖體工程是一種通過(guò)靶向核糖體的抗生素引入耐藥性突變來(lái)調(diào)節(jié)核糖體成分(核糖體蛋白或rRNA),從而增加微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的技術(shù),主要以核糖體和RNA聚合酶為靶目標(biāo)進(jìn)行修飾和改造,通過(guò)產(chǎn)生抗生素抗性突變誘導(dǎo)微生物核糖體結(jié)構(gòu)的改變,從而引起胞內(nèi)基因表達(dá)以及蛋白合成能力的改變,進(jìn)而影響其次級(jí)代謝產(chǎn)物的生物合成能力。該技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株的選育,如放線菌[3]、桿菌[4-5]和真菌[6]等,不僅能有效提高目標(biāo)先導(dǎo)物的生產(chǎn)效價(jià),而且能高效
發(fā)酵科技通訊 2022年3期2022-09-17
- 光肩星天牛核糖體蛋白基因AgRpS8功能及表達(dá)特征分析*
081）細(xì)胞內(nèi)核糖體在mRNA 和tRNA 的協(xié)同作用下，形成核糖體大小亞基蛋白，真核生物核糖體的兩個(gè)亞基分別為60S 和40S，幾十種核糖體蛋白和幾種rRNA 構(gòu)成一個(gè)核糖體[1,2]。研究表明，昆蟲(chóng)體內(nèi)的核糖體蛋白功能除參與蛋白質(zhì)的合成外，還參與細(xì)胞增殖與分化、生長(zhǎng)發(fā)育及調(diào)控等生理過(guò)程。如核糖體蛋白基因GdRpS3 在沙蔥螢葉甲不同發(fā)育階段的表達(dá)與其生長(zhǎng)發(fā)育階段及環(huán)境溫度有關(guān)，在其成蟲(chóng)滯育過(guò)程中起著重要作用[3]。有研究發(fā)現(xiàn)，小鼠在缺乏營(yíng)養(yǎng)的條件下，生
林業(yè)科技 2022年4期2022-08-06
- 子宮內(nèi)膜癌METTL14與核糖體蛋白基因的表達(dá)相關(guān)性分析
宮內(nèi)膜癌進(jìn)展。核糖體是蛋白質(zhì)翻譯的場(chǎng)所，其生物發(fā)生是一個(gè)高度有序的過(guò)程。在應(yīng)激情況下，核糖體活性降低，蛋白質(zhì)合成減少，細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制[7]。核糖體蛋白(ribosomal proteins, RPs)是核糖體的重要組成成分，參與核糖體組裝及rRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性調(diào)控，從而保證翻譯效率和準(zhǔn)確性。研究表明，RPs在細(xì)胞周期、細(xì)胞分裂、細(xì)胞凋亡、DNA損傷修復(fù)、惡性腫瘤轉(zhuǎn)移等過(guò)程中發(fā)揮重要作用[7]。其在m6A修飾中的作用及兩者在子宮內(nèi)膜癌中的相關(guān)性未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道
- 降低核糖體蛋白質(zhì)翻譯功能對(duì)延緩衰老具有重要作用
研究揭示了降低核糖體的蛋白質(zhì)翻譯功能對(duì)延緩衰老具有重要作用，這為前沿衰老理論提供了新證據(jù)。該研究成果近日發(fā)表在國(guó)際知名期刊《科學(xué)進(jìn)展》上。 此項(xiàng)研究首次揭示了ETS1調(diào)控的核糖體功能降低是人類健康老化的重要機(jī)制之一，補(bǔ)充了核糖體功能與人類壽命延長(zhǎng)的證據(jù)鏈條。同時(shí)，長(zhǎng)壽老人核糖體功能下降可能是機(jī)體應(yīng)對(duì)老年時(shí)期由于線粒體損傷導(dǎo)致能量供應(yīng)不足的重要方式，通過(guò)能量的重新分配，實(shí)現(xiàn)健康長(zhǎng)壽。
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2022年29期2022-05-26
- 核糖體蛋白調(diào)控病毒生命周期的研究進(jìn)展
730070）核糖體是所有細(xì)胞中不可或缺的細(xì)胞器，在生物體中負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程，其生物學(xué)功能主要是將mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，同時(shí)進(jìn)行遺傳密碼的傳遞，在細(xì)胞中充當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的翻譯工廠[1]。核糖體由4種rRNA和80種不同類型核糖體蛋白（ribosomal protein, RPs）組成[2]。真核生物的核糖體又稱為80S核糖體，由40S小亞基和60S大亞基組成，合成蛋白質(zhì)時(shí)，大小亞基處于不斷解聚和聚合的動(dòng)態(tài)平衡中。核糖體蛋白的命名與蛋白在核糖體的大小
中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2022年6期2022-02-18
- 核仁蛋白與疾病研究進(jìn)展
003)核仁是核糖體發(fā)生的主要場(chǎng)所，核仁蛋白對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)進(jìn)行調(diào)控[1]。核仁功能改變表現(xiàn)為核糖體發(fā)生異?；蚝巳蕬?yīng)激，可以誘發(fā)疾病，也可以作為癌癥的治療靶點(diǎn)[2-4]。核仁異常活躍為癌細(xì)胞發(fā)生的標(biāo)志，靶向核仁蛋白的藥物成為抗癌藥物篩選的重要方向。本文對(duì)近年來(lái)核仁蛋白與遺傳性疾病、癌癥和其他非遺傳性疾病的研究進(jìn)行綜述。1 核仁蛋白功能核仁是核糖體生物發(fā)生的主要場(chǎng)所，同時(shí)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)的生命活動(dòng)。位于核仁的rDNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生rRNA，rDNA損傷是造成核仁功能異常
- 吸水和干燥條件下發(fā)菜核糖體代謝差異表達(dá)基因分析
許多未解之謎。核糖體蛋白可直接或輔助調(diào)節(jié)多肽鏈的合成以及執(zhí)行核糖體外功能[4]。研究發(fā)現(xiàn)白三葉中多胺物質(zhì)(PAs)下降從而影響核糖體蛋白表達(dá)下調(diào)是干旱脅迫適應(yīng)性減弱的部分原因[5]。低溫和干旱脅迫下，水稻根和莖中核糖體蛋白R(shí)PL14基因的表達(dá)量均相應(yīng)增加[6]，維持較高的核糖體蛋白積累與植物抗旱性的提高密切相關(guān)[7]。擬南芥根系中的同源基因會(huì)編碼不同的核糖體蛋白[8]，核糖體蛋白的磷酸化等修飾作用會(huì)改變核糖體的蛋白合成活性，從而適應(yīng)環(huán)境脅迫[9]。前人報(bào)道
西北植物學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-09
- 5'UTR 在基因表達(dá)調(diào)控中的研究進(jìn)展
元件，包括內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（Internal Ribosome Entry Site，IRES）、5'UTR 二級(jí)結(jié)構(gòu)、G-四聚體（G-quadruplexes，G4）、5'帽子結(jié)構(gòu)、上游開(kāi)放閱讀框（Upstream Open Reading Frame，uORF）、Kozak 序列、上游起始密碼子ATG（upstream ATG，uATG）和5'UTR 內(nèi)含子（5'UTR introns，5UIs）等[2]，5'UTR 對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控涉及多個(gè)層面，對(duì)
中國(guó)畜牧雜志 2021年8期2021-08-15
- 乙?；揎椩谟绊懠?xì)菌對(duì)核糖體靶向抗生素敏感性中的作用
海200025核糖體是蛋白質(zhì)的合成機(jī)器，部分臨床上常用的抗生素通過(guò)阻斷細(xì)菌核糖體的蛋白質(zhì)合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用［1］。細(xì)菌核糖體由30S小亞基和50S大亞基組成，包含3 種核糖體RNA（ribosomal RNA，rRNA）和54 種核糖體蛋白［2］。很多已知的抗生素作用于核糖體翻譯的延伸階段，如氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、夫西地酸類和四環(huán)素類等［3］。細(xì)菌為了避免其被藥物清除，可通過(guò)一系列限制性行為減少藥物對(duì)自身的作用。例如，某些革蘭陰性菌通過(guò)外膜來(lái)阻
- 細(xì)菌反式翻譯系統(tǒng)
A 的產(chǎn)生。當(dāng)核糖體遭遇連續(xù)的稀有密碼子[5]、弱的終止密碼子[6]，或者產(chǎn)生問(wèn)題多肽時(shí)[7]，翻譯會(huì)在中途發(fā)生停滯，此時(shí)RNaseⅡ或多核苷酸磷酸化酶會(huì)沿著3'→5'的方向降解mRNA，并在核糖體A位點(diǎn)進(jìn)行切割[8]，核糖體到達(dá)不終止mRNA 的3'端時(shí)，mRNA 終止于核糖體的P 位點(diǎn)而A 位點(diǎn)處于空載，翻譯不能繼續(xù)延伸或進(jìn)入終止階段，導(dǎo)致核糖體滯留在mRNA 上，形成不終止核糖體復(fù)合物（non-stop ribosome complexes）。在大腸
生物技術(shù)進(jìn)展 2021年4期2021-01-27
- 核糖體蛋白在骨肉瘤中的研究進(jìn)展
要解決的問(wèn)題。核糖體蛋白是構(gòu)成核糖體的重要成分，在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成中發(fā)揮關(guān)鍵作用。核糖體蛋白基因的正常調(diào)控對(duì)核糖體的精確合成和維持細(xì)胞的正常生長(zhǎng)至關(guān)重要。既往研究認(rèn)為，核糖體蛋白只在核糖體形成過(guò)程中起到維持核糖體RNA（ribosome RNA，rRNA）特殊結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和協(xié)助rRNA正確折疊的作用。研究表明，核糖體蛋白除了參與核糖體的組成外，還與翻譯調(diào)控和正常細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化等多種核糖體外功能相關(guān)[8-9]。研究者在多種惡性腫瘤中均已發(fā)現(xiàn)核糖體蛋白基因的突
癌癥進(jìn)展 2020年5期2020-12-25
- 核糖體蛋白如何影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展及治療
學(xué)研究的深入，核糖體蛋白（ribosomal，RP）在腫瘤早期診斷與腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用越來(lái)越多地被人們發(fā)現(xiàn)，對(duì)于RP在腫瘤診斷與發(fā)生發(fā)展中的作用的探索成為科學(xué)領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。核糖體蛋白質(zhì)（ribosomal protein，RP）是一種廣泛存在的RNA結(jié)合蛋白，既往認(rèn)為RP的功能僅僅是與核糖體RNA（rRNA）共同參與蛋白質(zhì)的合成。近些年來(lái)發(fā)現(xiàn)組成核糖體的RP有80多種。RP在進(jìn)化過(guò)程中高度保守，其氨基酸序列在幾乎所有哺乳動(dòng)物中均相同，在原核細(xì)菌、真菌和
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年16期2020-12-25
- 分枝桿菌RpsI序列差異對(duì)核糖體結(jié)構(gòu)與功能的影響
32細(xì)菌中組成核糖體的蛋白超過(guò)50個(gè)，但絕大多數(shù)核糖體蛋白的功能還沒(méi)有完全被了解[1]。為探究它們的生物學(xué)功能，F(xiàn)ujio Kawamura課題組試圖一一敲除枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis，B.subtilis)中57個(gè)核糖體蛋白編碼基因，并成功得到16個(gè)敲除株，繼而測(cè)定它們?cè)?2 ℃和37 ℃時(shí)的生長(zhǎng)情況，發(fā)現(xiàn)L1、L22、L23、L34、L36、S6和S21敲除株的生長(zhǎng)較野生株慢，而在45 ℃中除L1敲除株外，其余的均可恢復(fù)至野生株水平
微生物與感染 2020年5期2020-12-15
- 翻譯延伸的順式調(diào)控機(jī)理與生物學(xué)效應(yīng)
49翻譯延伸是核糖體將信使RNA (mRNA)蘊(yùn)含的遺傳信息解碼為蛋白質(zhì)的有序過(guò)程，是細(xì)胞維持基本代謝活動(dòng)的核心步驟。多種人類疾病(如神經(jīng)退行性疾病、癌癥等)都與翻譯延伸的異常有關(guān)。翻譯延伸作為中心法則的關(guān)鍵步驟曾是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的重點(diǎn)內(nèi)容，然而方法學(xué)上的限制卻阻礙了對(duì)其動(dòng)態(tài)過(guò)程以及調(diào)控規(guī)律的進(jìn)一步研究。近年來(lái)，對(duì)翻譯延伸調(diào)控相關(guān)方法的突破讓與其相關(guān)的生命科學(xué)研究獲得了長(zhǎng)足的發(fā)展，尤其是近10年來(lái)的研究揭示了翻譯延伸的復(fù)雜調(diào)控機(jī)理和多種生物學(xué)效應(yīng)，為理
遺傳 2020年7期2020-07-21
- 核糖體生物合成與腫瘤的研究進(jìn)展
張紅河0 引言核糖體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成重要的細(xì)胞器，影響細(xì)胞的正常功能。合成新核糖體的過(guò)程被定義為核糖體生物合成。核糖體生物合成是一個(gè)高度復(fù)雜和保守的過(guò)程，主要發(fā)生在核仁中[1]。核糖體生物合成包括核糖體RNA（ribosomal RNA,rRNA）轉(zhuǎn)錄、rRNA前體加工和核糖體亞基組裝的過(guò)程。在生物體中，除了rRNA和核糖體蛋白（ribosomal protein），還有超過(guò)300種非核糖體反式作用因子在核糖體生物合成的過(guò)程中發(fā)揮作用，它們也被稱為核糖體
腫瘤防治研究 2020年5期2020-07-09
- 特異性GTP酶YchF及其在蛋白質(zhì)生物合成中的功能研究進(jìn)展
P酶，功能均與核糖體合成蛋白質(zhì)相關(guān)，表明YchF可能也參與蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程，且由于特殊的水解活性，很可能在一些特殊的情況下行使自身功能，例如氧化應(yīng)激等。在人體中，核糖體異常通?？蓪?dǎo)致多種疾病的發(fā)生，且ATP酶是非常具有吸引力的藥物靶點(diǎn)。[4]因此，揭示YchF與核糖體的相互作用能補(bǔ)充核糖體生物學(xué)相關(guān)研究，并有助于開(kāi)發(fā)治療因核糖體異常所導(dǎo)致疾病的藥物。YchF同源物之間的序列十分相似，例如，大腸桿菌YchF與人源類似Obg家族G蛋白的ATP水解酶1（hum
天水師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-05
- 發(fā)現(xiàn)促進(jìn)植物低溫耐受的新機(jī)制（2020.1.13 中國(guó)科學(xué)院）
物擬南芥中發(fā)現(xiàn)核糖體加工蛋白STCH4/REIL2通過(guò)在低溫下維持rRNA加工，增強(qiáng)低溫下CBFs 蛋白翻譯，進(jìn)而促進(jìn)植物低溫耐受的分子機(jī)制。以CBFs（C-repeat binding factors）/DREB1s （dehydration-responsive element-binding protein 1s）為核心的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是植物響應(yīng)低溫的重要調(diào)控通路，在過(guò)去的二十年，CBF信號(hào)通路已被深入發(fā)掘與拓展，但對(duì)植物感受低溫的分子機(jī)理以及CBFs的蛋
三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年1期2020-02-06
- 核糖體蛋白R(shí)PL34-PS1對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤的生長(zhǎng)促進(jìn)作用
要作用[2]。核糖體蛋白(ribosomal protein，RP)是核糖體的重要成分之一，它可以和RNA結(jié)合形成核糖體并起到合成蛋白質(zhì)的作用。RP除了參與蛋白質(zhì)的合成以外，還能夠參與調(diào)控細(xì)胞增殖，凋亡和分化以及參與DNA的復(fù)制[3]，目前也有報(bào)道核糖體蛋白異常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致惡性血液疾病[4]，同時(shí)部分核糖體蛋白也被報(bào)道能參與調(diào)控胃癌，但是對(duì)于核糖體蛋白與淋巴瘤之間的關(guān)系，目前尚無(wú)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)旨在證明一種核糖體蛋白R(shí)PL34具有顯著促進(jìn)B細(xì)胞淋巴瘤生長(zhǎng)的作用。
- 例析翻譯過(guò)程中核糖體移動(dòng)方向的判斷
的合成過(guò)程中，核糖體與信使RNA結(jié)合后是可以移動(dòng)的，并且只有它沿著信使RNA移動(dòng)才能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。那么，翻譯過(guò)程中核糖體的移動(dòng)方向要如何判斷呢？筆者聯(lián)系多年教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和高中學(xué)生實(shí)際，以2010年江蘇省高考生物卷的第34題(圖1)為例，從三個(gè)角度、四種方式對(duì)此類題目的解題思路作整理歸納，意為高中學(xué)生掌握好此知識(shí)點(diǎn)做一鋪墊。圖1 2010年江蘇省高考生物學(xué)卷第34題圖2 解決問(wèn)題2.1 從mRNA的角度 與DNA相似，mRNA是由核糖核苷酸相互連接形成的多核
生物學(xué)教學(xué) 2019年9期2019-09-23
- 電離輻照損傷對(duì)小鼠脾臟組織核糖體信號(hào)通路的影響
差異蛋白主要與核糖體的結(jié)構(gòu)組成、RNA結(jié)合、染色質(zhì)DNA結(jié)合、rRNA大核糖體亞基結(jié)合有關(guān)。CC分析揭示，這些差異蛋白分布在細(xì)胞核、核糖體、細(xì)胞內(nèi)核糖體蛋白復(fù)合體、細(xì)胞質(zhì)大核糖體亞基、細(xì)胞質(zhì)小核糖體亞基、核糖體亞基上。Fig 2 Network analysis of differentially expressedproteins in spleen tissues of mice in normalgroup and ionizing radiatio
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年9期2019-09-13
- 翻譯組研究技術(shù)進(jìn)展
。在起始階段，核糖體40S小亞基首先識(shí)別 mRNA 5′ 端甲基化帽子，當(dāng)mRNA與小亞基結(jié)合后，攜帶有甲硫氨酸的tRNA（tRNAMet）通過(guò)反密碼子與mRNA中的首個(gè)AUG起始序列結(jié)合并進(jìn)入核糖體，隨后核糖體大亞基（60S）則與起始復(fù)合物相結(jié)合，形成完整的80S核糖體-mRNA起始復(fù)合物，肽鏈合成得以啟動(dòng)。在肽鏈合成過(guò)程中，其他核糖體還可以陸續(xù)結(jié)合到該mRNA上形成多聚核糖體（Polyribosomes，polysome）。翻譯過(guò)程中核糖體-新生肽鏈復(fù)
生物技術(shù)通報(bào) 2019年7期2019-07-29
- 核糖體DNA轉(zhuǎn)錄的表觀調(diào)控與腫瘤發(fā)生
，王楠，雷蕾?核糖體DNA轉(zhuǎn)錄的表觀調(diào)控與腫瘤發(fā)生程香榮，胡興琳，姜琦，黃星衛(wèi)，王楠，雷蕾哈爾濱醫(yī)科大學(xué)組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室，哈爾濱 150081近年來(lái)，表觀遺傳機(jī)制的研究結(jié)果提示核糖體DNA (rDNA)表觀調(diào)控機(jī)制的缺陷可能誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生。ATRX/DAXX復(fù)合物通過(guò)介導(dǎo)H3.3的H3K9me3修飾，建立和維持rDNA轉(zhuǎn)錄沉默。/基因在部分腫瘤中經(jīng)常發(fā)生突變，可能刺激rDNA轉(zhuǎn)錄而促進(jìn)腫瘤發(fā)生發(fā)展。本文主要闡述rDNA轉(zhuǎn)錄表達(dá)異常對(duì)腫瘤發(fā)生的促進(jìn)作用，介
遺傳 2019年3期2019-03-19
- 開(kāi)啟生命之源的密鑰：核糖體
然后利用被稱為核糖體的大而復(fù)雜的分子根據(jù)遺傳信息制造蛋白質(zhì)。這種統(tǒng)一一致的生命活動(dòng)方式表明，所有現(xiàn)存生命確實(shí)都源自“LUCA”，只是“LUCA”已經(jīng)擁有完整的核糖體，其構(gòu)造已經(jīng)頗為精密，并非最原始的生命。為了填補(bǔ)“LUCA”和最原始生命之間的理論空缺。生物學(xué)家長(zhǎng)期在實(shí)驗(yàn)室模擬“生命之樹(shù)”最底端的進(jìn)程，他們煮了一鍋又一鍋盛滿化學(xué)分子的“原始湯”，試圖從中得到新的生命。不過(guò)，這種研究并沒(méi)有得到令人信服的結(jié)果，生物學(xué)家即使能夠生產(chǎn)出些許帶有自我復(fù)制功能的分子材料
科學(xué)之謎 2018年4期2018-09-17
- miR-195、核糖體蛋白L34和Beclin1在人骨肉瘤中表達(dá)及臨床價(jià)值
與轉(zhuǎn)移〔3〕；核糖體蛋白L34是核糖體蛋白 L34E家族成員，參與胃癌等惡性腫瘤細(xì)胞的增殖和抗凋亡過(guò)程〔4〕；自噬參與腫瘤細(xì)胞凋亡、耐藥及腫瘤干細(xì)胞分化增殖的調(diào)節(jié)，Beclin1作為重要的自噬相關(guān)因子，在自噬體形成過(guò)程扮演重要角色〔5〕。miR-195、核糖體蛋白L34和Beclin1是惡性腫瘤病變中研究較多的標(biāo)記物。本研究擬分析人OS miR-195、核糖體蛋白L34和Beclin1表達(dá)及臨床意義。1 資料與方法1.1一般資料 2010年4月至2012年
中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年8期2018-05-11
- 黃曲霉核糖體蛋白基因在不同生長(zhǎng)時(shí)期的表達(dá)分析
其毒素的產(chǎn)生。核糖體蛋白作為核糖體的主要組成成分，除了在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)生物合成中發(fā)揮著重要作用外，還具有其他的生物學(xué)功能。有研究表明抗黃曲霉品種的花生種子在發(fā)育時(shí)核糖體蛋白L41的表達(dá)比敏感品種中多，說(shuō)明核糖體蛋白與植物的抗逆境能力息息相關(guān)［12］。也有研究表明核糖體蛋白L13可以結(jié)合去乙酰化酶SirT1，促進(jìn)其泛素化，從而抑制細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡［13］。在蛋白質(zhì)組水平對(duì)黃曲霉可變剪接的檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，核糖體蛋白L32存在著不同的剪接方式，這暗示了黃曲霉核糖體
生物技術(shù)通報(bào) 2018年4期2018-05-07
- 高三生物復(fù)習(xí)中幾個(gè)問(wèn)題的思考
的遺傳密碼的；核糖體合成的多肽鏈?zhǔn)窃鯓舆M(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的，列舉了幾個(gè)問(wèn)題分析與處理，以期幫助學(xué)生提高復(fù)習(xí)的效率。關(guān)鍵詞：染色體著絲點(diǎn)；十字交叉法；tRNA；核糖體；多肽鏈；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高三同學(xué)在高考復(fù)習(xí)階段，雖然初步掌握了一些生物學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)和基本技能，但對(duì)有些問(wèn)題無(wú)法很好地理解和掌握，影響了一部分同學(xué)對(duì)學(xué)科知識(shí)的理解和思維能力的提升，我在教學(xué)實(shí)踐，對(duì)有些生物學(xué)問(wèn)題有了一定的認(rèn)識(shí)和理解，希望對(duì)高三學(xué)生在復(fù)習(xí)這些問(wèn)題時(shí)有所幫助。一、細(xì)胞分裂過(guò)程中的染色體著絲點(diǎn)位置對(duì)相關(guān)
新課程·中學(xué) 2018年10期2018-02-19
- 基于模型教學(xué)對(duì)浙科版教材插圖的適當(dāng)改編
（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。2.4 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工大多數(shù)的轉(zhuǎn)錄初始產(chǎn)物并無(wú)生物學(xué)活性，必須經(jīng)過(guò)進(jìn)一步的剪接等后加工處理才獲得生物學(xué)活性，尤其是真核生物的mRNA要進(jìn)過(guò)一系列復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄后加工，才轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)，用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，tRNA和rRNA則協(xié)同參與蛋白質(zhì)的合成。3 翻譯過(guò)程蛋白質(zhì)的合成（翻譯）是在細(xì)胞質(zhì)核糖體上進(jìn)行的。在蛋白質(zhì)合成時(shí)，核糖體沿著mRNA的運(yùn)行，認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的密碼，選擇相應(yīng)的氨基酸，由對(duì)應(yīng)的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，
中學(xué)生物學(xué) 2017年5期2017-07-10
- 八肋游仆蟲(chóng)胞質(zhì)核糖體蛋白基因序列特征分析
八肋游仆蟲(chóng)胞質(zhì)核糖體蛋白基因序列特征分析王軟林 趙雪梅 張志云 梁愛(ài)華(山西大學(xué)生物技術(shù)研究所化學(xué)生物學(xué)與分子工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 太原 030006)為了探討八肋游仆蟲(chóng)(Euplotes octocarinatus)核糖體蛋白基因的數(shù)目及其結(jié)構(gòu)的特殊性, 研究通過(guò)生物信息學(xué)方法, 對(duì)八肋游仆蟲(chóng)胞質(zhì)核糖體蛋白進(jìn)行了系統(tǒng)的分析。共鑒定得到98個(gè)基因編碼78種不同的胞質(zhì)核糖體蛋白。其中19種胞質(zhì)核糖體蛋白基因發(fā)生了復(fù)制, 盡管都是有功能的, 但其中一個(gè)基因的
水生生物學(xué)報(bào) 2017年3期2017-05-16
- 減少熱量攝入或可延緩衰老
究人員發(fā)現(xiàn)：當(dāng)核糖體的運(yùn)行減慢下來(lái)，衰老過(guò)程也會(huì)減慢。核糖體運(yùn)行減慢能夠減少蛋白合成，同時(shí)也給核糖體更多的時(shí)間進(jìn)行自身修復(fù)?！?span id="c0kisau" class="hl">核糖體是一個(gè)非常復(fù)雜的機(jī)器，有點(diǎn)像小汽車，需要進(jìn)行定期保養(yǎng)替換磨損的零部件。當(dāng)輪胎發(fā)生磨損，你不需要把整部車都扔掉，只需要買新輪胎就可以了。畢竟只換輪胎會(huì)更便宜。”生化學(xué)家John Price教授這樣解釋。那么如何才能讓核糖體的運(yùn)行慢下來(lái)呢？至少對(duì)于小鼠來(lái)說(shuō)：減少熱量攝入是可行的。Price教授和他的同事們分別面向2組小鼠開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。
食品與健康 2017年4期2017-04-20
- 內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)介導(dǎo)核糖體翻譯起始機(jī)制
030)?內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)介導(dǎo)核糖體翻譯起始機(jī)制馬 鵬1,2，周小凱1,2，常秋燕1,2，李林杰1,2，馬曉霞1,2，馬忠仁1,2*(1.西北民族大學(xué)甘肅省動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)研究中心，甘肅蘭州 730030；2.西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院，甘肅蘭州730030)部分正鏈RNA病毒基因的蛋白質(zhì)合成是由其自身的內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)(internal ribosomal entry site, IRES)以非依賴5’甲基化帽狀結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。目前，IRES被分為
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2017年6期2017-04-13
- 在人類癌細(xì)胞中丙烯醛優(yōu)先損害核仁并引發(fā)核糖體應(yīng)激和細(xì)胞凋亡
損害核仁并引發(fā)核糖體應(yīng)激和細(xì)胞凋亡丙烯醛( acrolein) 是一種高效的細(xì)胞毒性和DNA損傷誘導(dǎo)物，在環(huán)境中普遍存在并在煙草煙霧中含量豐富。丙烯醛也是抗癌藥物環(huán)磷酰胺和異環(huán)磷酰胺的一種活性細(xì)胞毒性代謝物。丙烯醛發(fā)揮其抗癌活性和細(xì)胞毒性的機(jī)制尚不清楚。Wang等發(fā)現(xiàn)，丙烯醛在具有不同p53活性的人類癌細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞毒性和細(xì)胞死亡。丙烯醛優(yōu)先結(jié)合核仁核糖體DNA( ribosomal DNA，rDNA) 以形成丙烯醛-脫氧鳥(niǎo)苷加合物，并誘導(dǎo)對(duì)rDNA 和核
中國(guó)病理生理雜志 2017年2期2017-01-17
- 核糖體展示研究進(jìn)展
014109）核糖體展示研究進(jìn)展郭園（內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，包頭 014109）核糖體展示是一種無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)，可以從文庫(kù)中篩選蛋白質(zhì)和多肽。翻譯的蛋白質(zhì)及其mRNA同時(shí)結(jié)合在核糖體上形成mRNA-核糖體-蛋白質(zhì)三聚體，通過(guò)配體親和分離得到功能性蛋白及其編碼的mRNA，轉(zhuǎn)換成對(duì)應(yīng)的DNA后進(jìn)行相關(guān)蛋白的表達(dá)，可用于抗體及蛋白質(zhì)文庫(kù)選擇、蛋白質(zhì)體外改造等，而且其可以展示較大的文庫(kù)而不受細(xì)菌轉(zhuǎn)化的限制，可對(duì)毒蛋白、蛋白酶敏感和不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)進(jìn)行篩選，也可在特
生物技術(shù)通報(bào) 2016年8期2016-09-14
- 分枝桿菌核糖體的制備與初步結(jié)構(gòu)研究
論著·分枝桿菌核糖體的制備與初步結(jié)構(gòu)研究孫銳1,*，孫玉凡1,*，張曉丹1,*，陳剛2，劉夢(mèng)杰1，李潔1，張加2，吳晶2，張文宏2，張穎2，張文11.復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院, 上海 200032； 2.復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院, 上海 200031核糖體是抗生素的主要靶點(diǎn)，而獲得足量高純度的核糖體是進(jìn)行結(jié)構(gòu)和藥物研究的基礎(chǔ)。結(jié)核分枝桿菌壁厚且生長(zhǎng)緩慢，制備足量高純度的核糖體具有挑戰(zhàn)性。本研究改進(jìn)并優(yōu)化了核糖體純化制備方法，通過(guò)大量培養(yǎng)和安全處理致病菌，應(yīng)用高效
微生物與感染 2016年4期2016-09-13
- 巴西橡膠樹(shù)核糖體蛋白HbRPL14基因逆境響應(yīng)機(jī)制
7）巴西橡膠樹(shù)核糖體蛋白HbRPL14基因逆境響應(yīng)機(jī)制王立豐 王紀(jì)坤 安 鋒 謝貴水（中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所，農(nóng)業(yè)部儋州熱帶作物科學(xué)觀測(cè)試驗(yàn)站，海南儋州571737）為研究核糖體蛋白在橡膠樹(shù)逆境響應(yīng)中的作用機(jī)制，從巴西橡膠樹(shù)品種熱研7-33-97葉片中克隆了核糖體HbRPL14基因，并進(jìn)行HbRPL14蛋白的生物信息學(xué)分析及HbRPL14基因的表達(dá)分析。結(jié)果表明：其編碼蛋白含有特征性核糖體＿L14家族結(jié)構(gòu)域，該基因在橡膠樹(shù)膠乳、花和葉片中表達(dá)，但在樹(shù)
西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-04-17
- 金黃色葡萄球菌分離株自動(dòng)化核糖體分型的研究
菌分離株自動(dòng)化核糖體分型的研究劉培，彭?xiàng)钏迹w良娟，張霞，龐璐，宋喆，張海英，吳冬雪，高旗利，鄭文杰 （天津出入境檢驗(yàn)檢疫局，天津300461）摘要：運(yùn)用自動(dòng)化核糖體基因分型系統(tǒng)（Riboprinter），用EcoRI酶，對(duì)實(shí)驗(yàn)室分離的31株金黃色葡萄球菌進(jìn)行分子分型研究。31株菌均被鑒定為金黃色葡萄球菌，并獲得25種Riboprinter核糖體基因條帶型。關(guān)鍵詞：金黃色葡萄球菌；杜邦全自動(dòng)微生物基因指紋鑒定系統(tǒng)；核糖體基因分型金黃色葡萄球菌（Staphy
食品研究與開(kāi)發(fā) 2016年1期2016-03-17
- 小鼠大腦缺氧后Mybbp1a在神經(jīng)細(xì)胞中的表達(dá)變化及其意義
結(jié)合蛋白1a，核糖體1吉林大學(xué)第一醫(yī)院兒科急診2吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)教研室3內(nèi)蒙古興安盟突泉縣公安局第一作者：張林慶(1971-)，男，副主任法醫(yī)師，主要從事法醫(yī)學(xué)研究。Myb結(jié)合蛋白1a(Mybbp1a)是重要的核仁轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，其在核糖體DNA合成過(guò)程中發(fā)揮重要作用〔1，2〕。研究證實(shí)，Mybbp1a 在細(xì)胞老化過(guò)程中發(fā)揮著重要功能，首先，Mybbp1a可調(diào)節(jié)細(xì)胞老化過(guò)程中的兩個(gè)關(guān)鍵因子的表達(dá)，包括P53以及RelA/p65，后者為核轉(zhuǎn)錄因子(NF)
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年21期2016-01-28
- 核糖體是蛋白質(zhì)合成的唯一場(chǎng)所嗎
考答案是“①（核糖體）和②（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）”，但是絕大多數(shù)考生只回答了“核糖體”。原因在于，平時(shí)的教學(xué)中，教師更多地強(qiáng)調(diào)蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是對(duì)核糖體合成好的肽鏈進(jìn)行加工和運(yùn)輸，致使學(xué)生錯(cuò)誤地認(rèn)為“核糖體是蛋白質(zhì)合成的唯一場(chǎng)所”。那么，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到底能否參與蛋白質(zhì)的合成呢？實(shí)際上，題中的“抗體蛋白”是分泌蛋白中的一種。而關(guān)于分泌蛋白的合成，翟中和等主編的《細(xì)胞生物學(xué)》（第四版）是這樣解釋的：“蛋白質(zhì)首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上起始合成，當(dāng)多肽鏈
中學(xué)生物學(xué) 2015年11期2015-09-10
- 綠僵菌非核糖體肽合成酶的生物信息學(xué)分析
杰病原真菌中非核糖體肽合成酶的產(chǎn)物由5～10個(gè)苯環(huán)或開(kāi)環(huán)連接而成的環(huán)狀四肽所構(gòu)成的毒素類物質(zhì)[1,2].非核糖體肽合成酶由腺苷?；Y(jié)構(gòu)域、巰基化結(jié)構(gòu)域和縮合結(jié)構(gòu)域所構(gòu)成的模塊組成[3],在藍(lán)綠藻和絲狀真菌中產(chǎn)生的毒素具有宿主特異性[4-6].非核糖體肽是微生物代謝產(chǎn)物的衍生物[5],在植物、昆蟲(chóng)和哺乳動(dòng)物中非核糖體肽是組蛋白脫乙酰基酶(HDACs)的抑制因子之一,然而,病原菌侵染宿主時(shí)抑制宿主HDACs致病和生物合成的機(jī)制目前尚不清楚[7],但有報(bào)道認(rèn)為其
周口師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-24
- 核糖體蛋白S3a在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及意義
呈年輕化趨勢(shì)。核糖體蛋白質(zhì)（RP）是一種廣泛存在的RNA結(jié)合蛋白，既往研究認(rèn)為其與核糖體RNA（rRNA）共同參與蛋白質(zhì)的合成。近年來(lái)對(duì)RP功能的研究成為科學(xué)領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)［1］。核糖體蛋白（RPs）是核糖體的重要組成部分，在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)生物合成中發(fā)揮重要作用［2］。研究表明，核糖體與細(xì)胞增殖有關(guān)，RP失調(diào)促進(jìn)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制十分復(fù)雜［3］。核糖體蛋白S3a（RP-S3a）是核糖體40S亞基的組分之一，位于核糖體亞基的接觸面，可通過(guò)影響核糖
山東醫(yī)藥 2014年46期2014-12-02
- 艱難梭菌臨床分離株5年前后耐藥性變化
主要與高產(chǎn)毒株核糖體型027有關(guān)［1］。當(dāng)前北美仍以核糖體型027為最多見(jiàn)；歐洲2008年之后其他核糖體型如014／020、078等逐漸成為主要流行株［2］。國(guó)內(nèi)近年來(lái)對(duì)CDI亦越來(lái)越重視，Huang等［3］和陳云波等［4］報(bào)道CDI占醫(yī)院感染性腹瀉的9.5%～30.7%，但我國(guó)迄今為止尚未有核糖體型027感染的報(bào)道?？咕幬锏膽?yīng)用是CDI的最主要危險(xiǎn)因素。艱難梭菌對(duì)多種抗菌藥物耐藥，在核糖體型027等高毒株的廣泛傳播中亦具重要作用［1］。Oka等［5］和
中國(guó)感染與化療雜志 2014年2期2014-08-23
- 核糖體合成調(diào)控蛋白R(shí)RS1的功能及其與疾病的關(guān)系
102206核糖體是蛋白質(zhì)生物合成的場(chǎng)所。在真核細(xì)胞中，核糖體由60S 大亞基和40S 小亞基2 個(gè)核糖核蛋白亞基組成，共包含了79 種核糖體蛋白（rRNP）和4種核糖體RNA（rRNA）。核糖體的生物合成不僅需要這些核糖體蛋白和核糖體RNA，還需要核糖體合成相關(guān)蛋白的參與。1999 年，Tsuno 等在酵母中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的核糖體合成調(diào)控蛋白，命名為核糖體合成調(diào)控因子1（regulator of ribosome synthesis 1，RRS1）。RR
生物技術(shù)通訊 2014年6期2014-04-08
- 棗結(jié)果枝核糖體蛋白的生物信息學(xué)分析
030031）核糖體蛋白質(zhì)（RP）是一種廣泛存在的RNA結(jié)合蛋白，它與核糖體RNA共同組成了核糖體。目前，已發(fā)現(xiàn)的核糖體蛋白有80多種。以往認(rèn)為，RP的功能僅僅是與核糖體RNA（rRNA）共同參與蛋白質(zhì)的合成，但近年來(lái)隨著技術(shù)手段的進(jìn)步和科學(xué)研究的深入，發(fā)現(xiàn)RP有諸多復(fù)雜的核糖體外功能，對(duì)于RP功能的探索成為科學(xué)領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。目前，研究發(fā)現(xiàn)的RP的核糖體外功能主要包括：調(diào)控轉(zhuǎn)錄和翻譯，調(diào)控細(xì)胞增殖、凋亡、分化，參與胚胎發(fā)育，參與癌癥發(fā)生等[1-5]。曹秋
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年2期2013-09-15
- 抗核糖體P蛋白抗體與系統(tǒng)性紅斑狼瘡狼瘡性腎炎的臨床研究
經(jīng)有研究報(bào)道抗核糖體P蛋白抗體與LN有一定的聯(lián)系，但也有研究報(bào)道二者無(wú)關(guān)，關(guān)于抗核糖體P蛋白抗體與LN的關(guān)系目前尚存在爭(zhēng)議。本文對(duì)抗核糖體P蛋白抗體與LN、抗核糖體P蛋白抗體與SLE腎炎病理分型進(jìn)行了臨床研究。1 資料和方法1.1 一般資料 收集2011年7月-2012年4月在我院住院并進(jìn)行腎活檢的60例SLE患者及相關(guān)的臨床資料，其中女性54例，男性6例；年齡16～60歲，平均（34±12）歲。所有病人均符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)1982年修訂的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn)。
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-07-13
- 核糖體蛋白S3a在腫瘤細(xì)胞增殖分化和凋亡調(diào)控作用的研究概況
200433)核糖體蛋白S3a在腫瘤細(xì)胞增殖分化和凋亡調(diào)控作用的研究概況李英華，胡振林，張俊平(第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院生化藥學(xué)教研室，上海 200433)目的綜述核糖體蛋白S3a在腫瘤細(xì)胞增殖分化和凋亡調(diào)控作用的研究進(jìn)展。方法參閱近幾年國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)核糖體蛋白S3a的結(jié)構(gòu)、功能及其異常表達(dá)對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖分化和凋亡的調(diào)控等方面的進(jìn)展進(jìn)行歸納總結(jié)。結(jié)果與結(jié)論核糖體蛋白S3a除了在蛋白質(zhì)合成中起重要作用外，還有獨(dú)特的核糖體外功能。其在多種腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，通過(guò)調(diào)
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2012年3期2012-12-08
- 化學(xué)獎(jiǎng)：找到生命傳譯者
賀 濤破解核糖體結(jié)構(gòu)的意義,不僅在于它回答了生命過(guò)程的基本問(wèn)題,從核糖體的結(jié)構(gòu)出發(fā),科學(xué)家可以有意識(shí)地研發(fā)抗生素有些科學(xué)成就眾望所歸地早晚會(huì)拿諾貝爾獎(jiǎng),揭秘核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究就是其中之一。只是由于為其作出顯著貢獻(xiàn)的科學(xué)家名字有一長(zhǎng)溜,曾有人笑言,得等到其中某些候選人過(guò)世后,這一研究才能被授予諾貝爾獎(jiǎng)。不過(guò),評(píng)選的難題沒(méi)有阻礙諾貝爾委員會(huì)的決定,北京時(shí)間10月7日下午5點(diǎn)45分,美國(guó)科學(xué)家文卡特拉曼?拉馬克里希南(Venkatraman Ramakris
中國(guó)新聞周刊 2009年38期2009-10-23
- 蛋白合成工廠的內(nèi)幕
的貢獻(xiàn)在于“對(duì)核糖體的結(jié)構(gòu)和功能的研究”。要說(shuō)清核糖體的結(jié)構(gòu)和功能并不容易，不妨這樣說(shuō)，就好比老板向你亮出張圖紙，限你按時(shí)交差，你一看不要緊，上面寫(xiě)著的是天書(shū)一般的阿拉伯文。就在這緊要關(guān)頭，突然冒出無(wú)數(shù)小工廠，內(nèi)配流水線，精通雙語(yǔ)的工人摩拳擦掌。你飛速?gòu)?fù)印來(lái)圖紙，不出半小時(shí)，產(chǎn)品已然交付使用。這看似不可能發(fā)生的一幕其實(shí)在你體內(nèi)數(shù)以兆計(jì)的小小細(xì)胞里正時(shí)時(shí)刻刻、爭(zhēng)分奪秒地上演著。請(qǐng)看圖1，如果說(shuō)一個(gè)細(xì)胞相當(dāng)于一座城池，那么中央的細(xì)胞核就是它的“宮殿”，里面住著
百科知識(shí) 2009年23期2009-07-09