硫容
- 永22儲氣庫干法脫硫劑選型與優(yōu)化
:一是脫硫劑實際硫容較低,遠遠低于理論硫容,更換周期越短,直接增加了儲氣庫的運行成本;二是脫硫劑使用后存在板結(jié)現(xiàn)象,脫硫廢劑不易卸出,增加了卸劑工作量和安全風險。2022年度,針對永22儲氣庫脫硫系統(tǒng)存在的問題,重新選擇更適合現(xiàn)有工況的脫硫劑,優(yōu)化脫硫劑裝填方案和運行方式成為解決問題的關(guān)鍵,經(jīng)多方面調(diào)研和技術(shù)交流,永22儲氣庫采用了武漢科林化工集團有限公司生產(chǎn)的羥基氧化鐵脫硫劑[2-3],增加脫硫劑裝填量,減少活性炭裝填量,采用1#塔和3#塔并聯(lián),再串2#
山東化工 2023年17期2023-11-04
- 干法脫硫工藝設(shè)計運行情況分析
諸多問題，如實際硫容低、脫硫劑板結(jié)、實際處理規(guī)模達不到設(shè)計規(guī)模等。針對脫硫裝置實際運行過程中存在的問題、改造過程及脫硫裝置正在進行和擬進行改造進行總結(jié)。干法脫硫；脫硫劑；硫容1 儲氣庫設(shè)計概況儲氣庫脫硫裝置設(shè)計規(guī)模為2.5×106m3·d-1，其工藝流程如下：采出氣經(jīng)過生產(chǎn)/計量匯管匯至生產(chǎn)分離器（D1400×7916）/計量分離器（D1400×7916）進行二相/三相分離，分離后的天然氣進入長度約150 m管徑DN300的匯管匯至進站空冷器，通過空冷器將
遼寧化工 2023年9期2023-10-13
- 摻氮石油焦基活性炭常溫催化氧化硫化氫研究
化氧化能力,穿透硫容可達398.4mg/g.制備過程中活化劑用量、氮摻雜溫度、氮源用量三個工藝參數(shù)分別改變了催化劑的比表面、N構(gòu)型、N含量.通過優(yōu)化工藝條件,可使最高的反應(yīng)活性中心——吡啶N的含量達2.88at.%.與傳統(tǒng)材料制備的催化劑相比,實現(xiàn)了廢物利用和綠色制備.本文結(jié)果可為制備低成本、高突破硫容量的多孔碳材料提供一種新的方法.硫化氫；氮摻雜；活性炭；催化氧化；石油焦硫化氫(H2S)廣泛來源于石油化工廠、焦化廠等工業(yè)與生活生產(chǎn)地,是惡臭氣體的主要成分
中國環(huán)境科學(xué) 2023年9期2023-09-25
- 失活甲醇催化劑用于脫除硫化氫的應(yīng)用研究
于其內(nèi)表面極大，硫容較高，它不僅能快速脫除硫化氫，也能快速脫除除噻吩之外的大部分有機硫。以在一氧化碳和二氧化碳為原料生產(chǎn)甲醇的工藝中采用的催化劑主要組分為w（CuO）≥56%、w（ZnO）≥20%、w（Al2O3）≥8%，更換周期一般為2.5 a～3 a，對于失活甲醇催化劑的處理方式一般是委托第三方處理，主要處理方式有酸（堿）解，然后加入氧化劑、絮凝劑，經(jīng)干燥和成型即得脫硫劑，用于常溫脫除有機硫和無機硫[5-6]。或者酸解后加工成硫酸銅或者銅鋅微肥[7]，
山西化工 2023年1期2023-02-21
- 氧化鋅基吸附劑的制備及其脫硫性能
度高、使用便捷和硫容高的優(yōu)點，在化工過程中起著“把關(guān)”和“保護”作用[3]。提高氧化鋅基脫硫劑的低溫硫容是脫硫技術(shù)研究的重點。氧化鋅脫硫反應(yīng)不僅在固體表面上進行，還要深入到其體相內(nèi)部。首先H2S 在ZnO 表面吸附，然后S2-遷移到晶粒內(nèi)部，與ZnO 晶格中的O2-進行交換，最終生成ZnS。根據(jù)脫硫機理，高性能吸附脫硫劑應(yīng)具有高比表面積、高孔容以及晶粒小的性能，才能有利于H2S 的吸附、擴散及S2-的遷移，保證脫硫反應(yīng)高效進行，提高其硫容和活性組分利用率[
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2022年4期2022-11-15
- 含硫氣井絡(luò)合鐵脫硫工藝技術(shù)及經(jīng)濟適應(yīng)性研究
劑體系，工業(yè)運行硫容從0.3 g/L提升至1.5 g/L，有多套潛硫量為0.2～20 t/d的絡(luò)合鐵脫硫工藝裝置在運行，并開展了系列工藝優(yōu)化研究[6,8]，但工藝的技術(shù)及經(jīng)濟適應(yīng)性還缺乏系統(tǒng)、完整的研究。1 絡(luò)合鐵脫硫工藝原理及流程1.1 絡(luò)合鐵脫硫工藝原理絡(luò)合鐵脫硫工藝的主要反應(yīng)包括吸收反應(yīng)和再生反應(yīng)兩個部分[9-10]，見式(Ⅰ)～式(Ⅴ)。(1)吸收反應(yīng)(Ⅰ)2Fe3++H2S→2H++S↓+2Fe2+(Ⅱ)(2)再生反應(yīng)O2+2H2O+4Fe2+→
石油與天然氣化工 2022年5期2022-10-24
- 利用鈦白粉工業(yè)副產(chǎn)物硫酸亞鐵制備羥基氧化鐵脫硫劑
FeO（OH）的硫容遠超常溫氧化鋅脫硫劑、活性炭脫硫劑、氧化鋁脫硫劑等。本研究以原料豐富、價格便宜的鈦白粉副產(chǎn)物FeSO4·7H2O為原料，通過加入沉淀劑合成高硫容FeO（OH）材料，以期制備高附加值的脫硫劑，實現(xiàn)固廢資源化利用。1 實驗部分1.1 材料和試劑鈦白粉副產(chǎn)物FeSO4·7H2O取自攀枝花鈦海集團；NaOH、Na2CO3、NH3·H2O、羧甲基纖維素（黏結(jié)劑）、CaSO4·2H2O（助劑）均為工業(yè)級。1.2 實驗方法1.2.1 FeO（OH）的
化工環(huán)保 2022年4期2022-08-03
- 煤熱解半焦的活化及其脫硫性能研究
附容量定義為穿透硫容。由于在活化過程中半焦存在一定的質(zhì)量損失，活性半焦收率與穿透硫容可能存在互逆關(guān)系。因此，將活性半焦的收率與穿透硫容的乘積定義為綜合硫容，并將其作為活性半焦的綜合性能評價指標。2 結(jié)果與討論2.1 原料半焦的脫硫性能對原料半焦XR和ZR進行脫硫性能評價，其穿透硫容見圖1。圖1 原料半焦的脫硫性能Fig.1 Desulfurization performances of the raw semi-cokes由圖1可知，XR和ZR的穿透硫容均
應(yīng)用化工 2022年5期2022-07-11
- 基于實驗的干法脫硫硫容分析及應(yīng)用
于實驗的干法脫硫硫容分析及應(yīng)用張振濤，張喻鵬，趙松，龔海龍，馬鈺錕（中國石油塔里木油田分公司，新疆 庫爾勒 841000）在國內(nèi)外的各大氣田開采過程中，伴隨天然氣產(chǎn)出的硫化氫會對于凈化處理設(shè)備產(chǎn)生嚴重的損壞，甚至可能會危害到工作人員的生命安全，因此硫化氫成為天然氣凈化處理中必須除去的有害物質(zhì)。干法脫硫技術(shù)由于其廣泛的適用性，而被應(yīng)用于各聯(lián)合站，脫硫劑的硫容受到天然氣溫度、天然氣重組分凝液以及天然氣相對濕度等諸多因素的影響，往往很難達到其設(shè)計值，為了保證實際
遼寧化工 2022年6期2022-07-01
- 納米分子篩的合成及硫化氫吸附性能
）具有較高的穿透硫容，是脫除硫化氫的高效吸附劑［3，16］.目前的研究大多針對氣氛種類及工藝條件來考察分子篩的吸附脫硫能力，而針對分子篩材料本征吸附性質(zhì)的研究較少［17，18］.Melo等［19］將X型分子篩與商業(yè)化吸附材料Zinox（88%ZnO）對比，發(fā)現(xiàn)X型分子篩顯示出更高的硫化氫吸附能力，但其吸附時間長、吸附效率低.該研究認為吸附劑的吸附性能與材料孔隙率有關(guān)，并未做深入研究.Cruz等［20］報道了在室溫、分壓約0.08 bar（1 bar=0.1
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2022年3期2022-05-25
- 活性炭基Cu?Cr吸附劑的制備及脫COS性能的研究
計算吸附劑的穿透硫容。穿透硫容的計算公式為：式中，Sc為穿透硫容，%；Q為原料氣流量，mL/h；t為穿透時間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g；cin、cout分別為進、出口硫質(zhì)量濃度，mg/m3。1.4 表征方法N2吸附等溫線在77.350 K采用TriStar II 3020表征（美國麥克儀器公司）?？偪兹菰谙鄬毫Γ╬/po）為0.99時吸附的N2數(shù)量計算得到，總面積使用多點BET表面面積計算方法計算得到。吸附劑粒子表面的形貌由場發(fā)射掃描電子顯微鏡（SEM，
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2022年1期2022-04-15
- 分子篩材料在煤氣脫H2S中的研究進展
石對H2S的穿透硫容，洗滌、煅燒活化可提高其對H2S的脫除能力，并且可在280 ℃的N2氣氛下完全再生[11]。斜發(fā)沸石堿性中心較多，其在簡單氣氛中吸附H2S的性能好，但對于含CO2等酸性氣體的復(fù)雜氣氛而言，其脫硫性能有待提高。1.2.2LTA型分子篩脫硫性能LTA型分子篩因?qū)2S具有一定的吸附能力被用于常壓和變壓吸附脫硫。在常壓下對H2S的穿透硫容最高可達1.0 g/hg吸附劑，飽和硫容可達1.5 g/hg，且吸附過程可用Bingham模型進行描述[1
潔凈煤技術(shù) 2022年1期2022-03-21
- 硅酸鋅生成對S Zorb吸附劑活性的影響
析。吸附劑的理論硫容是指吸附劑中的所有ZnO均轉(zhuǎn)化成ZnS時吸附劑的載硫量(w)；吸附劑的穿透硫容是指在給定反應(yīng)條件下，對硫質(zhì)量分數(shù)為2 000 μg/g的噻吩模型化合物進行吸附脫硫，當產(chǎn)物中硫質(zhì)量分數(shù)為10 μg/g時吸附劑的載硫量(w)。吸附劑穿透硫容的測定在小型固定床反應(yīng)器上進行。首先在400 ℃、2.0 MPa下，吸附劑經(jīng)氫氣還原1 h；然后以硫質(zhì)量分數(shù)為2 000 μg/g的噻吩+環(huán)己烷模型化合物為原料，在溫度為400 ℃、壓力為2.0 MPa、
石油煉制與化工 2022年2期2022-02-15
- 13X分子篩在有機硫脫除中的應(yīng)用研究
除各種有機硫穿透硫容的影響。具體實驗流程見圖2,實驗中固定床吸附裝置參數(shù)及操作參數(shù)見表3～4。圖2 吸附實驗流程圖Fig.2 Flowchart of adsorption experiment表3 固定床吸附裝置參數(shù)表表4 固定床吸附裝置操作參數(shù)表原料氣配制:根據(jù)實際工況中原料氣的組成比例,采用在線配氣的方式,將各有機硫加入原料氣混合在儲氣罐中,通過壓縮機不斷循環(huán)混合均勻待使用?；旌暇鶆蚝蟮脑蠚饨M成如下:甲硫醇320 mg/m3、乙硫醇200 mg/m
天然氣與石油 2021年6期2022-01-14
- 類水滑石衍生鋅基復(fù)合氧化物的硫化再生行為
低、反應(yīng)速率快、硫容高以及再生性能好等特點，得到廣泛研究使用[4-6]，但其缺點是脫硫精度低，而氧化鋅脫硫劑因其具有較高的脫硫效率與反應(yīng)活性得到廣泛研究應(yīng)用[7-10]。此外，金屬氧化物與硫化氫的反應(yīng)是典型的氣固反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)和擴散同時發(fā)生[4,11]。從熱力學(xué)角度來說，氧化鋅是一種脫硫精度高并且擁有高硫容的脫硫劑，可脫除99.5%以上的硫化氫[12]。近年來，研究人員試圖通過提高化學(xué)反應(yīng)性、降低擴散阻力[13-14]來進一步改善氧化鋅的脫硫性能。Oh 等
化工進展 2021年11期2021-11-30
- 中低含硫邊遠氣井干法脫硫劑的優(yōu)選及高效應(yīng)用
使用效率較低，其硫容往往只能達到實驗值的一半甚至更少，極大地制約了實際生產(chǎn)[4]。為此，針對川西北地區(qū)中低含硫邊遠氣井的特點，提出并研究了不同活性組分以及現(xiàn)場工藝條件對干法脫硫劑的影響，為干法脫硫工藝的高效應(yīng)用提供了參考。1 干法脫硫劑的現(xiàn)狀干法脫硫工藝主要分為活性炭法、分子篩法、氧化鋅法和氧化鐵法[5]。氧化鐵法是最經(jīng)典的干法脫硫工藝，相對于其他干法脫硫劑具有反應(yīng)速度快、硫容高、原料來源廣及價格低廉等優(yōu)勢，因此得到了廣泛的應(yīng)用[6-7]。氧化鐵有多種晶型
石油與天然氣化工 2021年5期2021-11-04
- 銅鈦層狀雙金屬氫氧化物的制備及對脫硫性能的研究
為催化劑穿透，此硫容為穿透吸附硫容。穿透吸附硫容的計算公式如下:式中：QBT—透吸附硫容，mg·g-1；C0—混合氣中乙硫醇的初始質(zhì)量分數(shù)500μg·g-1；L—原料氣的流量，m3·min-1；t100%—維持100%脫硫效率的時間，min；m—脫硫劑的質(zhì)量，g。1.4 樣品的表征采用粉末X射線衍射儀（SmartLab SE，日本Rigaku公司）對樣品的晶體結(jié)構(gòu)進行分析。測試前將樣品研磨均勻，實驗條件為Cu靶，Kα射線源，Ni濾波片，λ=0.154 1
遼寧化工 2021年8期2021-09-07
- 苯深度脫硫釕吸附劑失活及其原因分析
2O3吸附劑具有硫容高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點，是目前工業(yè)上主要的苯深度脫硫吸附劑。但近年來貴金屬鈀價格持續(xù)上漲，導(dǎo)致企業(yè)催化劑成本高，因此，降低脫硫催化劑成本是企業(yè)的迫切需求。根據(jù)貴金屬吸附脫硫反應(yīng)機理，國內(nèi)學(xué)者報道了苯深度脫硫的釕吸附劑[4-6]，且吸附劑硫容與鈀吸附劑相當，但貴金屬釕的價值是鈀的五分之一，使用釕吸附劑可以大幅降低企業(yè)生產(chǎn)成本。2017年，貴研工業(yè)催化劑(云南)有限公司推出了苯深度脫硫釕吸附劑，但工業(yè)應(yīng)用沒有達到預(yù)期的效果。針對部分客戶工業(yè)應(yīng)用
工業(yè)催化 2021年4期2021-05-26
- 銅鋁氧化物的制備及其脫硫性能研究
能，脫硫精度高，硫容大。CuO 形成的尖晶石結(jié)構(gòu)，能大大提高對H2S 的吸附能力[3]。氧化銅直接用于煤氣脫硫時會發(fā)現(xiàn)其對于硫化氫的脫除能力很差，這是因為氧化銅的比表面積很小，嚴重限制它與硫化氫接觸反應(yīng)，而且純的氧化銅在和硫化氫反應(yīng)的過程中，會生成硫化銅覆蓋在氧化銅的表面，阻止反應(yīng)進一步的發(fā)生。后研究發(fā)現(xiàn)，氧化銅脫硫劑的使用必須依附在載體上進行，脫硫能力才會明顯增強[4]。1 實驗部分1.1 實驗藥品和實驗儀器藥品：三水合硝酸銅，六水氯化鋁，氫氧化鈉，無水
武漢紡織大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-05-11
- 硫酸銅浸漬球形活性炭的制備及脫硫性能
穿透時間，對應(yīng)的硫容為穿透硫容。通過穿透時間、H2S 進氣流量、活性炭裝填量等計算活性炭脫硫劑的穿透硫容。1.3 表征方法采用美國FEI 公司NOVA Nano SEM-450 型超高分辨場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察材料的表面形貌。采用美國康塔公司的Quadrasorb SI 型化學(xué)吸附儀分析材料的比表面積和孔結(jié)構(gòu)分布，首先在120 ℃下真空脫氣12 h，然后在-196 ℃下進行N2吸附-脫附實驗。采用美國TA 公司的SDTQ 600型熱重分析儀測定活性炭吸附
石油化工 2021年3期2021-04-08
- 硅錳爐尾氣凈化脫硫催化劑研究
低，催化劑的穿透硫容越高，催化劑脫硫性能越好。表1 入口硫含量對脫硫劑性能的影響2.2 原料氣空速對S-8419脫硫劑性能影響考察脫硫劑在增濕溫度25 ℃，反應(yīng)溫度50 ℃，原料氣總硫φ(H2S)+φ(COS)+φ(CH4S)為1×10-3，不同空速時的脫硫性能，結(jié)果見表2。由表2可以看出，隨著空速的增大，脫硫劑的穿透硫容變小。表2 空速對脫硫劑性能的影響2.3 反應(yīng)溫度對S-8419脫硫劑性能影響在原料氣空速為200 h-1，增濕溫度25 ℃，原料氣總硫
工業(yè)催化 2021年1期2021-03-15
- 還原溫度對NiO/ZnO-TiO2吸附劑脫硫性能的影響
透時間。根據(jù)穿透硫容計算公式得吸附劑的穿透硫容，通過對比穿透硫容大小評價吸附劑脫硫性能是否優(yōu)異。穿透硫容的計算公式見式（1）。式中，Sc為穿透硫容，%；Q為汽油流量，mL/h；ρ為汽油密度，g/mL；t為穿透時間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g；Cin和Cout分別為反應(yīng)器進、出口汽油硫含量，μg/g。1.3 吸附劑的表征XRD表征采用德國布魯克公司的D8 Advance型X射線衍射儀，CuKα射線，管電流40 mA，管電壓40 kV，掃描步長0.01°，掃描范
石油化工 2020年11期2020-12-16
- 熱采井惡臭氣味處理研究及應(yīng)用
鍵詞：惡臭氣體;硫容;脫硫反應(yīng)速率;加藥方式引言針對目前油田部分稠油熱采井井場出現(xiàn)難聞的惡臭氣味，影響周圍人員健康和稠油資源開發(fā)的問題，分析確定了惡臭氣味主要成分為甲硫醇和乙硫醇。針對某惡臭氣味熱采井，對比開展了地面管線加藥和井筒加藥處理試驗，井筒加藥處理顯示了較好的經(jīng)濟性。1實驗材料和方法1.1實驗材料1.1.1實驗藥劑脫硫劑S1，脫硫劑S2，脫硫劑3，脫硫劑S4，硫酸，硫化亞鐵，無水硫化鈉，無水乙醇。1.1.2實驗器材啟普發(fā)生器，吸收反應(yīng)瓶、干燥器，水
裝備維修技術(shù) 2020年4期2020-11-23
- 粒徑對活性焦固定床和氣流床吸附SO2過程的影響
O2質(zhì)量，即累積硫容，mg/g；ωS和ωS0分別為樣品和粉焦原料中硫的質(zhì)量分數(shù)，%；MS為硫元素的摩爾質(zhì)量，g/mol；MSO2為SO2的摩爾質(zhì)量，g/mol。然后根據(jù)樣品的硫容和吸附時間來計算脫硫速率，計算公式如下式中：t為粉焦樣品的累積硫容為D時對應(yīng)的總吸附時間，s；υ為樣品的平均吸附速率，mg/（g·s）。關(guān)于氣流床試驗系統(tǒng)的詳細介紹和誤差分析請參考文獻［20］。圖1 氣流床吸附試驗系統(tǒng)Fig.1 Entrained-flow bed adsorpt
綜合智慧能源 2020年10期2020-11-17
- 鐵系脫硫劑脫除硫化氫的研究實驗
硫劑。鐵系脫硫劑硫容較高，并且容易再生；鐵系脫硫劑在常溫和高溫條件均可實現(xiàn)對硫化氫的脫除，隨著鐵系脫硫劑應(yīng)用工況逐漸增加，關(guān)于影響鐵系脫硫劑精度和硫容因素越來越受到關(guān)注[10]。本實驗以廉價的鐵化合物，制備脫硫劑，考察空速、粒度對脫硫劑脫硫精度及硫容的影響，確定了脫硫劑脫除硫化氫的擴散規(guī)律、反應(yīng)影響因素，更好的指導(dǎo)反應(yīng)設(shè)計、優(yōu)化與過程監(jiān)控。1 實驗過程1.1 脫硫劑的制備脫硫劑M-1 的實驗室制備過程，主要包括混料、捏合、擠條、干燥等步驟，具體如圖1所示。
遼寧化工 2020年10期2020-11-09
- 干法煙氣脫硫劑的性能研究及工業(yè)應(yīng)用
用過程中普遍存在硫容低、精度差、強度不好、Ca利用率低的缺點，為此武漢科林化工集團研發(fā)人員開發(fā)出了W909煙氣脫硫劑，該脫硫劑可將SO2降至小于20 mg/Nm3，硫容在20%以上，強度大于150 N/cm，并成功實現(xiàn)了工業(yè)應(yīng)用。1 實驗部分1.1 脫硫劑的制備及性能將納米Ca(OH)2、助劑、粘結(jié)劑，擴孔劑等混合均勻，擠條成型，干燥、焙燒后得干法煙氣脫硫劑W909。其主要性能參數(shù)如表1所示。表1 脫硫劑的性能參數(shù)Table 1 Performance p
山東化工 2020年15期2020-09-01
- 哌嗪在尾氣脫硫中的應(yīng)用研究
和PZ 溶液有效硫容的影響，為該技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用提供參考。1 實驗部分1.1 原料與儀器原料：無水哌嗪（分析純），二氧化硫氣體，空氣，氫氧化鈉（分析純），硫酸（分析純）。儀器：HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋，DHG恒溫鼓風干燥箱；ESJ210-4b 電子天平；BS-6KH 電子秤；PHS-3C 精密pH 計；LZB-6 轉(zhuǎn)子流量計，量程為0 ～1 000 L/h；LZB-3轉(zhuǎn)子流量計，量程為0～1 L/min；Smart Pro 10 便攜式SO2分析檢測儀，量程
磷肥與復(fù)肥 2020年7期2020-08-27
- 鋅基合成氣深度精脫硫劑開發(fā)及性能分析
具有脫硫精度高、硫容大、使用簡單、操作方便、原料來源廣泛、價格便宜，且生成物硫化鋅性能十分穩(wěn)定、廢劑可回收利用等優(yōu)勢[1-4]，已廣泛應(yīng)用于石化、煤化工、化肥、環(huán)保等行業(yè)的合成氣、工業(yè)氣體、油品等原料中脫硫凈化工藝。隨著環(huán)保政策越來越嚴格，能源加工利用深度不斷提升，對原料中的雜質(zhì)要求越來越嚴格，如大型化的合成氣裝置預(yù)轉(zhuǎn)化催化劑、甲醇合成催化劑、甲烷化催化劑、燃料電池電極等對原料氣中的硫含量雜質(zhì)要求已從傳統(tǒng)的凈化精度體積分數(shù)0.1×10-6提高至20×10-
工業(yè)催化 2020年8期2020-08-26
- 鹽酸三乙胺-氯化鐵離子液體吸收H2S的研究
2S技術(shù)由于吸收硫容有限，只適用于H2S 濃度較低的氣體。濕法脫除H2S 技術(shù)普遍存在吸收劑成本較高、工藝流程復(fù)雜、能耗較高、脫硫效率較低、脫硫廢液易引起二次污染以及吸收劑長期與管道接觸后導(dǎo)致設(shè)備腐蝕等問題[1-4]。離子液體[5]是一種完全由離子組成的液體，在低溫(＜100 ℃)下呈液態(tài)的鹽，也稱為低溫熔融鹽。離子液體具有不易揮發(fā)、性質(zhì)可以設(shè)計、低毒或者無毒、可在常溫下吸收等優(yōu)點[5]，開始應(yīng)用到諸如脫除H2S這樣的氣體處理領(lǐng)域[6-8]。其中，鹽酸三乙
冶金動力 2020年5期2020-06-15
- 催化裂化輕汽油深度脫硫吸附劑的研制及性能
計算吸附劑的飽和硫容，即脫硫活性。飽和硫容的計算公式見式（1）：式中，Cin為原料油中總硫的含量，μg/g；Cout為反應(yīng)器出口汽油中硫的含量，μg/g；Sc為吸附劑的飽和硫容，%；Q為汽油的體積流量，mL/h；ρ為汽油的密度，g/mL；t為飽和吸附時間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g。1.4 吸附劑的表征采用美國麥克儀器公司Autopore IV 9510 型全自動壓汞儀測定吸附劑的比表面積、孔體積和孔徑分布，孔徑測量范圍（3～3.6）×105nm，最大操作壓
石油化工 2019年9期2019-10-11
- 高活性Fe2O3脫硫劑的合成及性能研究
、大比表面積、高硫容的Fe2O3脫硫劑的研制具有很好的工業(yè)前景。本文以硫酸亞鐵和三乙胺為主要原料，采用新沉淀合成的方法制備了高活性Fe2O3脫硫劑，解決了Fe2O3干法脫硫制備的脫硫劑活性低的問題。1 實驗部分1.1 試劑與儀器試劑主要有：硫酸亞鐵、三乙胺、無水乙醇、氫氧化鈉(分析純)。實驗儀器主要有：DF-101S 集熱式加熱磁力攪拌器、DLSB-40/80 低溫冷卻循環(huán)泵、DZF6500 真空干燥箱、DD-5M 離心機、脫硫評價裝置(自制)。1.2 F
太陽能 2019年7期2019-08-03
- 鋅硅復(fù)合脫硫劑的制備及常溫脫硫性能研究
，脫硫劑最大穿透硫容為8mg/g，ZnO的利用率為20.4%。Hussain等[10]將不同負載質(zhì)量分數(shù)的ZnO（10%，15%，20%）負載在分子篩MCM-41,KIT-6,SBA-15上。研究發(fā)現(xiàn)，分子篩的種類不同，孔容孔徑和比表面積差異較大，并因此導(dǎo)致ZnO納米顆粒的粒徑和在分子篩上的分散狀況不同，從而對脫硫性能有較大的影響。穿透實驗結(jié)果表明:當ZnO負載質(zhì)量分數(shù)為15%時，ZnO脫硫性能最佳。負載量過高會導(dǎo)致ZnO納米顆粒發(fā)生團聚，并使分子篩的物理
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2019年2期2019-05-25
- 天然氣脫硫工藝效果與影響因素
計周期，實際工作硫容遠低于實驗室硫容。本工作以勝利油田某采油廠脫硫工藝為例，對某聯(lián)合站天然氣脫硫工藝的效果進行了系統(tǒng)評價與分析，探索了脫硫工藝效果較差的原因，為改善天然氣脫硫工藝效果提供了理論依據(jù)，為待建天然氣脫硫工藝提供指導(dǎo)。1 脫硫工藝該聯(lián)合站2014年新建二期脫硫工程，包括4座脫硫塔，直徑1.6 m，高6.55 m，容積10.22 m3，最大工作壓力0.25 MPa；每塔可填充脫硫劑6 t。塔前設(shè)置一臺立式分離器，直徑1.2 m，高1.55 m，容積
石油化工 2019年3期2019-04-08
- 高硫容鐵基催化劑天然氣脫硫?qū)嶒炑芯?/a>
采用的脫硫劑藥劑硫容為0.4g/L。藥劑硫容是指單位體積脫硫液吸收硫化氫的質(zhì)量，是反應(yīng)脫硫劑吸收能力的重要指標，決定了脫硫液循環(huán)量。在一定硫容下，脫硫液循環(huán)量隨潛硫量的增大成正比例增大，從而影響設(shè)備運行投資和運行成本。例如采用0.4g/L的絡(luò)合鐵脫硫劑處理30×104m3/d、硫化氫體積分數(shù)5%的氣體，循環(huán)量將達到2000m3/h，造成設(shè)備體積龐大、投資和運行成本高、經(jīng)濟性差。對于高含硫、高壓力、大氣量含硫氣體處理，勢必要研究具有高硫容、高效吸收的脫硫技術(shù)
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年5期2018-11-15
- 固體除硫劑及其應(yīng)用
過程很難控制,且硫容量恢復(fù)有限,從技術(shù)經(jīng)濟角度分析得不償失,故再生型工藝過程在工業(yè)上極少使用。本文主要討論以固體材料小規(guī)模脫除H2S的工藝方法,由于此類工藝一般都不回收硫黃,故又稱為除硫劑(scavenger)法。除固體除硫劑外,近年來天然氣工業(yè)上也大量使用液體除硫劑,如三嗪類化合物(triazine)[2]。1 固體除硫劑發(fā)展概況影響固體除硫劑選擇的因素很多,其中最關(guān)鍵的是經(jīng)濟因素,尤其對非再生型工藝而言,除硫劑的使用是一次性的,在總處理成本中占比很大。
天然氣與石油 2018年5期2018-11-06
- [bmim]OH和[A336][FeCl4]混合離子液體氧化吸收硫化氫
體的強酸性又導(dǎo)致硫容和鐵利用率較低[10]，進一步增加了運行成本?？紤]到三辛基甲基氯化銨（[A336]Cl）季銨鹽離子液體的價格遠低于1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽離子液體的價格，筆者擬采用[A336]Cl合成[A336][FeCl4]，并利用該鐵基離子液體吸收硫化氫，[A336][FeCl4]既降低了吸收劑的成本，又保留了鐵的絡(luò)合態(tài)。為了提高[A336][FeCl4]離子液體的硫容和鐵利用率，依據(jù)降低離子液體的酸性強度，硫容和鐵利用率升高[11]的特點，將
天然氣工業(yè) 2018年7期2018-08-17
- 受限空間不同類型硫化氫清除液性能對比實驗研究
H2S的質(zhì)量稱為硫容(q)，常被作為衡量H2S氣體清除液性能好壞的標準。其中，穿透硫容(當出口氣體中H2S濃度達到10 μmol/mol時，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量)和飽和硫容(當出口氣體中H2S濃度為入口濃度的1/2時，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量)是兩個重要指標。穿透硫容和飽和硫容的計算公式如式(1)所示:式中:q飽和/穿透——飽和或穿透硫容，mg/mL;C0——H2S 初始濃度，mg/m3;V0——清除液初始體積，mL。2 實驗結(jié)果與分析2.1
安全、健康和環(huán)境 2018年7期2018-08-03
- 含硫原油接卸及外輸過程硫化氫檢測與液態(tài)清除防控研究
H2S的質(zhì)量稱為硫容(q)，常被作為衡量H2S氣體清除液性能好壞的標準。a)穿透硫容。當出口氣體中H2S濃度達到10 mg/m3時，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量。b)飽和硫容。當出口氣體中H2S濃度為入口濃度的1/2(40 mg/m3)時，單位清除液處理的H2S的質(zhì)量。穿透硫容和飽和硫容的計算公式如式(1)所示：(1)式中：q飽和/穿透——飽和或穿透硫容，mg/mL；c0——H2S初始濃度，mg/m3；ci——H2S濃度，mg/m3；Q——氣體流量，mL/
安全、健康和環(huán)境 2018年5期2018-05-31
- 低溫鋅基脫硫劑研究進展
年代，其在低溫下硫容較低(大于或等于10%)，遠低于中高溫脫硫劑的硫容(30%以上)，但能獲得更高的脫硫精度(出口φ(H2S)可達0.2×10-5以下)[3]。目前合成氨、制氫、合成甲醇、煤化工、燃料電池、石油煉制等行業(yè)中的工藝過程均需要在低溫條件下精脫硫，而且環(huán)境中的大量含硫污染物也需要在低溫脫除[4]，因此開發(fā)適用于低溫的高效精脫硫劑具有重要意義。鋅基脫硫劑若能克服低溫脫硫硫容低、再生困難等問題，則應(yīng)用前景廣闊。1 氧化鋅脫硫機理氧化鋅脫除硫化氫的反應(yīng)
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2018年2期2018-05-24
- 新型濕式氧化還原法脫硫藥劑試驗研究
，由于其脫硫藥劑硫容低，限制了處理能力，目前主要應(yīng)用于中低潛硫量規(guī)模的脫硫處理，若應(yīng)用更大規(guī)模的脫硫處理，工程建設(shè)投資大，運行能耗高，經(jīng)濟上不適宜。若要進一步提高氧化還原法脫硫工藝的處理規(guī)模，必須提高脫硫藥劑的處理硫容，同時控制藥劑降解速度。因此本文通過開展?jié)袷窖趸€原法脫硫藥劑試驗，從脫硫劑硫容、運行參數(shù)、硫磺處理、腐蝕測試等方面開展試驗，以期提高濕式氧化還原法脫硫工藝應(yīng)用界限。1 試驗裝置流程試驗裝置建造在CK1井脫硫井站內(nèi)，通過將CK1井酸氣（H2S
石油化工應(yīng)用 2018年4期2018-05-22
- 新型熱電廠煙氣脫硫劑的制備及中試試驗
程中，該脫硫劑的硫容（以SO2計）與吸收時間呈一次函數(shù)關(guān)系；在硫容達到3.0%左右時，ELIL脫硫劑的黏度達到最大值；以w（SO2）為0.69%的模擬煙道氣連續(xù)中試運轉(zhuǎn)72 h，尾氣中的SO2質(zhì)量濃度遠小于50 mg/cm3，達到GB 13271—2014《鍋爐大氣污染物排放標準》的要求；使用5次后，ELIL脫硫劑的飽和硫容基本穩(wěn)定在4.6%，重復(fù)使用性良好；隨著重復(fù)使用次數(shù)的增加，SO42-積累量逐次增加，可通過加入Ca（OH）2除去SO42-，提高EL
化工環(huán)保 2017年5期2017-10-31
- 型體有機硫化物吸附劑的制備及其脫硫性能的研究
制備了一種高穿透硫容和再生穩(wěn)定的有機硫化物吸附劑，系統(tǒng)考察了離子交換種類和離子交換度、吸附劑孔道結(jié)構(gòu)對脫除液化石油氣（LPG）中有機硫化物性能的影響。結(jié)果表明，采用交換度為78.5%的銅離子交換改性13X分子篩，并在成型過程中控制m（分子篩）∶m（凹土）∶m（硅藻土）＝65∶15∶25的條件下制備的型體有機硫化物吸附劑樣品，在出口硫質(zhì)量濃度小于1 mg/m3的前提下，其穿透硫容高達4.21%，經(jīng)三次再生后，穿透硫容僅下降至4.04%，吸附劑顆粒形狀和強度保
上?；?2017年7期2017-07-25
- 固相法制備半焦負載鐵酸鋅脫硫劑的脫硫行為
脫硫劑穿透時間和硫容最大分別為10.5h和8.58g/100g。采用X射線衍射（XRD）、氮吸附（BET）、X光電子能譜（XPS）、掃描電子顯微鏡（SEM）等方法對最佳制備條件的脫硫劑的新鮮樣和硫化樣的物相組成、孔結(jié)構(gòu)、表面元素、外觀形貌等進行表征。結(jié)果顯示改性半焦能夠提高鐵酸鋅脫硫劑的比表面積和孔隙度，并且制備的鐵酸鋅粒徑較小，避免了團聚現(xiàn)象。另外SEM結(jié)果顯示鐵酸鋅呈球形顆粒均勻地分散在半焦表面，可以為硫化反應(yīng)提供更大的反應(yīng)面積和促進質(zhì)量傳遞。固定床；
化工進展 2017年7期2017-07-18
- 活性焦脫硫系統(tǒng)研究與應(yīng)用
溫度對脫硫效率及硫容的影響見圖2。隨著吸附時間增加，活性焦對SO2的脫除效率逐漸減小，這是因為活性焦吸附能力有限，隨著吸附的進行，活性焦表面的活性吸附位逐漸被產(chǎn)生的硫酸占據(jù)，從而導(dǎo)致活性焦吸附效率降低。床層溫度對活性焦脫硫效率及硫容也有很大影響，隨著床層溫度增加，活性焦脫硫效率及硫容都呈現(xiàn)出先增加后下降的趨勢。因為活性焦吸附SO2過程包含物理吸附和化學(xué)吸附，溫度高時有利于化學(xué)吸附，但物理吸附量減少，從而使SO2轉(zhuǎn)化成硫酸的量下降，不利于脫除煙氣中的SO2。
硫酸工業(yè) 2017年4期2017-05-25
- Cu（NO3）2浸漬改性活性炭吸附劑的制備及其脫硫性能研究
硫效果最佳，飽和硫容和脫硫率分別達到55.4 mg·g-1和98.92%，飽和硫容比未經(jīng)改性的活性炭提高了38.2 mg·g-1。天然氣；活性炭；硝酸銅；浸漬改性；吸附脫硫天然氣中的硫化氫為高度危害酸性氣體，不僅對環(huán)境造成污染，危害人類健康，而且會對天然氣輸送管道及相關(guān)設(shè)備造成嚴重的腐蝕。因此，在應(yīng)用天然氣之前必須經(jīng)過脫硫處理[1-3]。目前，天然氣的脫硫方法主要有干法脫硫和濕法脫硫。濕法處理氣量比較大，操作工序連續(xù)，常用于高含硫天然氣的凈化[4-9]。干
化學(xué)工程師 2017年2期2017-03-13
- 二乙醇胺制備氧化鐵脫硫劑及其性能評價
化鐵脫硫劑的穿透硫容最高可達31.17%；XRD圖譜顯示，所得產(chǎn)品為無定型氧化鐵，在高溫灼燒后逐漸轉(zhuǎn)變成晶態(tài)的α-Fe2O3；SEM圖譜顯示，所得產(chǎn)品為不規(guī)則片狀結(jié)構(gòu)；孔結(jié)構(gòu)分析表明，所得產(chǎn)品的孔道主要為3～10 nm狹縫型介孔，比表面積達到132.162 m2·g-1，孔容為0.183 cm3·g-1，平均孔徑為5.541 nm，最可幾孔徑為4.11 nm。脫硫劑；氧化鐵；二乙醇胺；穿透硫容煤氣、天然氣及合成原料氣等燃氣和工藝氣體通常都含有一定量的無機硫
化學(xué)與生物工程 2017年2期2017-03-08
- 錳酸鑭鈣鈦礦型脫硫劑的制備及其性能評價
的脫硫精度及穿透硫容，最佳反應(yīng)溫度為600 ℃；空速及進口硫化氫濃度越大，脫硫劑越容易穿透，穿透硫容越低；與三氧化二鋁及納米二氧化硅載體相比，分子篩負載錳酸鑭鈣鈦礦型脫硫劑穿透硫容更大，脫硫精度更高.錳酸鑭； 鈣鈦礦； 分子篩； 脫硫； 稀土整體煤氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電技術(shù)具有良好的環(huán)境友好性、經(jīng)濟性及高效性，在此發(fā)電系統(tǒng)中，煤氣化產(chǎn)生的粗煤氣一般含有大量的硫化氫(0.1%～1.5%)，其進入燃氣輪機內(nèi), 會腐蝕葉片、降低燃氣輪機壽命[1-3].傳統(tǒng)的濕法煤氣脫
同濟大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年2期2016-11-09
- 混合胺改性SBA-15的制備及其吸附脫硫特性
in條件下，穿透硫容和飽和硫容分別達到0.134和0.164 mmol/g；原料氣中含有的水分對吸附效果有促進作用。該吸附劑再生條件溫和。吸附劑的有序介孔結(jié)構(gòu)，以及表面嫁接和濕浸漬的結(jié)合有助于提高吸附劑的吸附容量和穩(wěn)定性。APTS；MDEA；SBA-15；H2S吸附H2S氣體具有刺激性和腐蝕性，廣泛存在于天然氣、煉廠氣、煤氣、沼氣當中。H2S不但會危害人體健康，同時也會造成催化劑中毒、嚴重腐蝕金屬管道和生產(chǎn)設(shè)備，對環(huán)境和工業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生極大危害[1-2]。為了
石油學(xué)報（石油加工） 2016年5期2016-10-20
- 精脫硫系統(tǒng)的優(yōu)化與改造
精脫硫系統(tǒng)脫硫劑硫容和脫硫能力下降的原因，提出了相應(yīng)的解決方案。通過優(yōu)化設(shè)計后，精脫硫塔出口氣體中總硫體積分數(shù)在0.1×10-6以下，且未出現(xiàn)脫硫劑析硫現(xiàn)象，脫硫劑的使用壽命由3年延長至4年。精脫硫硫容優(yōu)化改造0 前言兗礦魯南化工有限公司(以下簡稱魯南化工公司)精脫硫系統(tǒng)由2座精脫硫塔(內(nèi)裝T703型氧化鐵脫硫劑)和2臺水解脫硫塔(內(nèi)裝T504型氧化鋁脫硫劑和T103型活性炭脫硫劑)組成。來自變壓吸附裝置二段的凈化氣首先進入精脫硫塔，在T703型氧化鐵脫硫
肥料與健康 2016年4期2016-10-11
- 催化裂化汽油吸附脫硫催化劑再生性能研究
時，吸附劑的穿透硫容達到13.7 %，具有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。汽油脫硫；吸附劑；再生；硫容①隨著環(huán)保法日益嚴格，要求各國煉廠提供更清潔環(huán)保成品油，其中對汽油中硫含量要求越來越小，我國車用汽油標準要求產(chǎn)品汽油硫含量小于10×10-6。對于煉油企業(yè)來說，如何高效，深度地降低汽油中硫含量，生產(chǎn)符合環(huán)保法規(guī)的清潔汽油產(chǎn)品，成為目前面臨的一個主要的技術(shù)難題[1-5]。反應(yīng)吸附脫硫技術(shù)作為一種新脫硫技術(shù)日益引起人們重視，在前期的研究中，項目組開發(fā)了以非晶氧化鋁氧化硅為
山東化工 2016年14期2016-09-15
- 無定型羥基氧化鐵脫硫技術(shù)的研究與應(yīng)用
要成份，一般穿透硫容在10%左右，工作硫容在15%左右。該類除硫劑受處理氣體中CO2含量影響較大，在高CO2含量體系中硫容下降很快，所以根本無法適應(yīng)高H2S含量、高CO2含量的金馬洼38塊的天然氣干法除硫，經(jīng)濟上不可行。針對上述情況，2012年開始研究新型高硫容除硫劑。該除硫劑主要成份為無定形羥基氧化鐵，該除硫劑具有較大的孔容及比表面積，具有較快的凈化速度及較高的硫容，強度大、抗水性好。2．1 脫硫原理圖1 FeOOH的結(jié)構(gòu)圖2 FeOOH的結(jié)構(gòu)立體圖從上
河北能源職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2014年2期2014-11-18
- 吸附-催化氧化耦合脫硫劑的結(jié)構(gòu)和脫硫性能
影響，其最高穿透硫容可達29.5%，熱再生性能良好。吳迪鏞等［11-14］采 用Na2CO3溶液對活性炭進行浸漬改性，系統(tǒng)地研究了各操作條件對其脫除H2S性能的影響，建立了固定床反應(yīng)器模型，并計算得到了相關(guān)動力學(xué)參數(shù)，在一定條件下，該浸漬改性活性炭的飽和硫容高達52%。房倚天等［15-17］分別考察了負載有 Mn、Cu、Ce、Fe、Co、V等金屬的活性炭的中溫（150～250℃）脫硫性能，發(fā)現(xiàn)負載Mn的活性炭脫硫效果最好，硫容達14.2%，且再生性能良好；
石油學(xué)報（石油加工） 2014年3期2014-10-22
- 高溫煤氣金屬脫硫劑的研究進展
性能；⑥有較大的硫容；⑦有合理的價格，能夠滿足工業(yè)化要求。1.1 鐵基脫硫劑氧化鐵作為高溫脫硫劑資源豐富，比其他金屬氧化物有較強的價格優(yōu)勢。同時，該脫硫劑具有較高的反應(yīng)活性、較大的硫容以及較好的再生性能等諸多優(yōu)點，因此決定了氧化鐵一直是研究較多的高溫脫硫劑之一。但是由于在再生時放出大量的熱，導(dǎo)致再生效率降低，同時脫硫精度較低，并且在溫度高于 550℃的還原氣氛中鐵氧化物容易生成單質(zhì)鐵或者碳化鐵，其脫硫活性下降。Xie等[5]通過機械混合的方法制備了負載于煤
化工進展 2014年6期2014-03-04
- 氧化鐵改性活性炭的制備及其吸附脫硫性能
炭有較多的空隙，硫容量非常大，在吸附過程中，硫化氫被吸附于活性炭的孔隙與孔道中，因而活性炭的孔隙大小決定了吸附脫硫效果的好壞。當活性炭失效時，其孔隙中基本上塞滿了硫[6]，此過程屬于物理吸附。負載型活性炭吸附脫硫劑不僅有物理吸附，還有化學(xué)吸附。化學(xué)吸附機理是利用活性炭微孔壁上不同的官能團產(chǎn)生不同的活性中心，當H2S+N2擴散進入孔道中時，H2S與 N2競爭吸附于同一類活性中心，由于 H2S與活性部位的結(jié)合能力要比N2強，因此H2S優(yōu)先吸附于活性中心上。氧化
化工進展 2013年3期2013-07-18
- 分子篩基液化石油氣精脫硫吸附劑的制備與評價
a。1.6 穿透硫容的計算穿透硫容是評價吸附劑脫硫性能的重要指標。當反應(yīng)器出口LPG硫含量達到5 mg/m3時認為吸附劑被穿透，所需時間為穿透時間；床層穿透時單位質(zhì)量吸附劑所吸附的硫質(zhì)量為穿透硫容，計算式如下：式中，Sc為穿透硫容，%；Q為液化氣的流量，mL/h；ρ0為反應(yīng)器入口LPG硫含量，mg/m3；ρ1為反應(yīng)器出口LPG硫含量，mg/m3；t為脫硫時間，h；m為吸附劑的質(zhì)量，g。2 結(jié)果與討論2.1 不同類型分子篩對硫化物的吸附性能分子篩的化學(xué)組成及
石油化工 2013年3期2013-05-03
- 亞鐵鹽制備脫硫劑及其優(yōu)化
00%，脫硫劑的硫容可達到17.3%.煤氣;鐵氧化物;脫硫劑;脫硫效果;硫容在化石能源資源及消費結(jié)構(gòu)中，煤炭所占的比重均較高，煤炭利用對大氣所造成的污染也非常嚴重.隨著世界環(huán)境保護意識的逐漸增強，煤炭氣化作為潔凈煤技術(shù)中的關(guān)鍵技術(shù)之一而備受關(guān)注［1］，在煤炭氣化過程中，煤中的硫在氣化過程中會發(fā)生轉(zhuǎn)移，有20%左右進入灰渣，其他大部分（約80%）轉(zhuǎn)到煤氣中并以H2S（占煤氣中總硫的90%以上）及少量的COS、有機硫等形態(tài)存在［2］，由于H2S的含量最高，因而
海南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年1期2012-12-23
- 脫硫相關(guān)技術(shù)分析及探討
比12L／m3，硫容為20mg／L；更新為Q＝900m3／h，液氣比18L／m3，硫容為25mg／L，脫硫效率大大提高。1.1 再生槽溢流操作的管理再生槽溢流也是脫硫工藝的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它能直接影響到貧液質(zhì)量、吸收、塔阻、硫回收等，乃至整個系統(tǒng)的生產(chǎn)。專設(shè)一操作工負責溢流，也是非常有必要的，這是穩(wěn)定懸浮硫指標的關(guān)鍵措施。再則，再生槽硫泡沫的變化是非常復(fù)雜多變的，例如，煤氣質(zhì)量、硫化氫含量的高低、再生吸氣量、催化劑的指標控制等，都會使泡沫受到影響。所以，我們要嚴
化工設(shè)計通訊 2012年1期2012-04-10
- 干法脫硫劑的優(yōu)選及在河嘉203H井的應(yīng)用
的反應(yīng)區(qū)，由于受硫容的限制，一般使用在硫含量較低的場合(硫化氫濃度≤2 400 mg/m3)。若硫含量較高，會造成再生頻繁或更換頻繁和費用增大的后果。目前，國內(nèi)外干法脫硫技術(shù)主要有氧化鐵、活性炭、分子篩、氧化鋅等，其中氧化鐵法應(yīng)用最廣泛。1 天然氣干法脫硫技術(shù)簡介1.1 分子篩分子篩是一種具有骨架結(jié)構(gòu)的堿金屬或堿土金屬的硅鋁酸鹽晶體，吸附性能優(yōu)良。分子篩脫硫法的最大優(yōu)點是可以再生利用，適用于低含硫、低水露點的天然氣脫硫［1－2］。但分子篩法脫硫再生氣處理費
河南化工 2012年4期2012-02-09
- 氧化鐵煤氣脫硫劑相關(guān)問題分析
單、脫硫精度高、硫容高、適用范圍寬等特點而廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)及民用氣源的脫硫。2.1 氧化鐵原料的開發(fā) 氧化鐵原料的開發(fā)和利用從早期以煉鋁赤泥到以鐵渣、天然含鐵礦、鋼廠赤泥等為原料，發(fā)展到今天以合成鐵為主經(jīng)過了上百年的歷程。最早的氧化鐵脫硫劑是由德國的Luxmasse公司以煉鋁工業(yè)赤泥為原料開發(fā)制成的。1975年，日本的島田則喜采用煉鋼轉(zhuǎn)爐赤泥制備常溫氧化鐵脫硫劑，并申請了一項專利，后秋野友治制備成了用于中溫的顆粒狀赤泥脫硫劑。至今，在常溫無定形氧化鐵脫硫
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2009年6期2009-09-21