單核細(xì)胞
- NLR聯(lián)合MLR在小兒傳染性單核細(xì)胞增多癥中的診斷價(jià)值
023傳染性單核細(xì)胞增多癥為人體皰疹病毒四型（epstein-barr virus, EBV）感染所致的一種全身免疫性的自限性疾病，好發(fā)于學(xué)齡前和學(xué)齡期兒童[1]，臨床可表現(xiàn)為中高熱、淺表淋巴結(jié)腫大、肝脾增高、全身瘙癢，生化檢測可見異常淋巴細(xì)胞增多[2]。但傳染性單核細(xì)胞增多癥患者多無特異性改變，且臨床癥狀多樣，病情相對(duì)復(fù)雜，誤診、漏診率高[3]。外周血中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值（neutrophil to lymphocyte ratio, NLR）和單核
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年9期2023-08-25
- 單核細(xì)胞亞型在動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病中的研究進(jìn)展
的炎癥機(jī)制。單核細(xì)胞作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分，參與了動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥反應(yīng)過程，在動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。最近，單核細(xì)胞亞型在動(dòng)脈粥樣硬化中的作用逐漸引起研究者的重視。1 單核細(xì)胞介導(dǎo)ASCVD的發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。╝rteriosclerotic cardiovascular disease，ASCVD）是全世界心血管疾病的主要死亡原因［1］，它是一種以脂質(zhì)累積、纖維增生、慢性炎癥和血管壁免疫紊亂為特征的進(jìn)行性血管疾病，隨著動(dòng)
- 單核細(xì)胞與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎①
好地闡明，而單核細(xì)胞有關(guān)研究略顯不足。但單核細(xì)胞在RA發(fā)生、發(fā)展中同樣發(fā)揮關(guān)鍵作用（圖1）：具備良好分化潛能，是樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、破骨細(xì)胞等RA病理效應(yīng)細(xì)胞的重要前體來源；具備強(qiáng)大外分泌功能，其典型產(chǎn)物包括細(xì)胞因子、趨化因子、生長因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等，從而有效調(diào)控炎癥與骨代謝［7-9］；可作為APC激活T細(xì)胞。因此，充分闡明RA條件下單核細(xì)胞的激活因素及調(diào)控方式，有利于加深RA病理機(jī)制理解，開發(fā)創(chuàng)新性RA靶向治療方案。1 單核細(xì)胞概況人體中單核細(xì)胞占
中國免疫學(xué)雜志 2022年18期2022-11-16
- CD16+單核細(xì)胞變化與強(qiáng)直性脊柱炎的相關(guān)性研究
1)血液中的單核細(xì)胞(Monocyte)來源于髓系前體細(xì)胞，既是機(jī)體固有免疫的重要組成細(xì)胞，又是一類重要的抗原提呈細(xì)胞，在特異性免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)與調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用.有研究[1]發(fā)現(xiàn)：單核細(xì)胞是存在高度異質(zhì)性的細(xì)胞群體，發(fā)揮不同作用的細(xì)胞其表面標(biāo)志是不完全相同的.CD14分子是單核細(xì)胞表面重要的分化抗原，表達(dá)于成熟單核細(xì)胞表面；CD16分子是單核細(xì)胞表面Fc受體的一個(gè)亞類(FcγRⅢ).根據(jù)CD14和CD16表達(dá)強(qiáng)度的不同，可將單核細(xì)胞分為經(jīng)典型單核細(xì)胞(
- 下肢靜脈壓升高與血小板活化程度的相關(guān)性
純化血小板和單核細(xì)胞，應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測血小板內(nèi)部殘留血小板因子4（PF4）以及單核細(xì)胞分化抗原115（CD115）-CD41雙陽性比例，以評(píng)估血小板活化及血小板-單核細(xì)胞聚合比例;同時(shí)取大鼠股靜脈組織進(jìn)行Masson及CD115免疫組化染色。再取[STBX]C57小鼠15只，隨機(jī)分為3組，各5只，富血小板血漿（PRP）+凝血酶（thrombin）+氯吡格雷（clopi）組以氯吡格雷10 mg/（kg·d）灌胃，PRP組及PRP+thrombin組以等量生
- 中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞/高密度脂蛋白與青年NSTEMI罪犯血管閉塞的相關(guān)性研究
（NLR）和單核細(xì)胞與高密度脂蛋白比值（MHR）與青年急性非ST 段抬高型心肌梗死（NSTEMI）患者中罪犯血管是否閉塞的相關(guān)性。方法 2018年8月至2020年12月徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院收治的青年NSTEMI患者36例，根據(jù)冠脈造影結(jié)果將其分為罪犯血管閉塞組和非閉塞組。比較兩組一般臨床資料、合并癥及化驗(yàn)檢查結(jié)果，分析兩組患者的NLR和MNR與冠脈罪犯血管是否閉塞的相關(guān)性。結(jié)果 閉塞組中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、膽固醇（TC）、肌鈣蛋白（TNT）、NLR
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2022年6期2022-04-23
- LMR、MHR 與ACS 合并T2DM 患者冠脈病變程度的相關(guān)性
與淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞比值（LMR）、單核細(xì)胞與高密度脂蛋白比值（MHR）的相關(guān)性。方法 選取2019年6月至2021年6月于包頭市中心醫(yī)院經(jīng)CAG確診為ACS合并T2DM組（151例），按照冠脈病變程度將ACS合并T2DM組分為輕度組（Gensini評(píng)分≤40分）69例和重度組（Gensini評(píng)分>40分）82例。結(jié)果 LMR在重度組低于輕度組，MHR在重度組高于輕度組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，LMR與Gensini評(píng)分呈負(fù)相關(guān)，MHR與其呈正相關(guān)。多因素Log
中國典型病例大全 2022年6期2022-03-27
- 單核細(xì)胞/高密度脂蛋白膽固醇比值對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛病人支架植入的預(yù)測價(jià)值
劉治，王紹欣單核細(xì)胞/高密度脂蛋白膽固醇比值對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛病人支架植入的預(yù)測價(jià)值牛千玉，郭劉治，王紹欣摘要：目的探討單核細(xì)胞/高密度脂蛋白膽固醇比值(MHR)能否作為預(yù)測不穩(wěn)定型心絞痛病人支架植入的參考指標(biāo)。方法選取行冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)的不穩(wěn)定型心絞痛病人128例作為A組，同期117例未植入支架的不穩(wěn)定型心絞痛病人作為B組。比較兩組臨床資料，檢測外周靜脈血中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2021年14期2021-08-05
- 老年急性肺栓塞患者外周血單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞變化及臨床意義
塞患者外周血單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞變化及其臨床意義。 方法 選取我科2015年2月至2018年2月急性肺栓塞患者55例作為病例組;另選取同期在本院體檢健康者 41例作為健康對(duì)照組。比較病例組治療前及治療7 d后與健康對(duì)照組外周血單核細(xì)胞（PBM）、中性粒細(xì)胞（PBN）、白細(xì)胞（PBL）變化。 結(jié)果 （1）病例組治療前外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、外周血單核細(xì)胞計(jì)數(shù)均高于治療后，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。 結(jié)論 外周血單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年11期2021-07-07
- LMR聯(lián)合胸水與血清CEA在惡性胸腔積液的診斷價(jià)值
（淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞比值）聯(lián)合胸水CEA（癌胚抗原）、血清CEA及其比值在鑒別MPE與感染性胸腔積液中的診斷價(jià)值。方法 比較MPE組與感染性胸腔積液組LMR、胸水及血清CEA、胸水與血清CEA比值的表達(dá)差異，采用受試者工作特征曲線分析LMR、胸水及血清CEA、胸水與血清CEA比值以及LMR聯(lián)合胸水CEA或血清CEA在鑒別MPE與感染性胸腔積液中的診斷價(jià)值。結(jié)果 MPE組LMR、胸水CEA、血清CEA、以及胸水與血清CEA比值均較感染性胸腔積液升高。ROC曲
醫(yī)學(xué)概論 2021年20期2021-03-25
- 單核細(xì)胞亞型與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的研究進(jìn)展
的炎癥過程與單核細(xì)胞和單核細(xì)胞來源的巨噬細(xì)胞的募集和活化有關(guān)[1]。動(dòng)脈粥樣硬化形成的關(guān)鍵步驟包括：高血壓、高血糖等危險(xiǎn)因素引起內(nèi)皮細(xì)胞的活化，炎癥氧化應(yīng)激刺激增加了內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子的表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致單核細(xì)胞遷移到內(nèi)膜。單核細(xì)胞分化為巨噬細(xì)胞，巨噬細(xì)胞延續(xù)的慢性炎癥反應(yīng)釋放大量炎性介質(zhì)，巨噬細(xì)胞通過清除受體逐漸攝取內(nèi)膜膽固醇，并成為泡沫細(xì)胞，形成脂肪條紋，隨后發(fā)展成成熟的纖維斑塊[2]。最終，斑塊穩(wěn)定性的改變導(dǎo)致斑塊破裂和冠狀動(dòng)脈部分或完全血栓形成，引起急性
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年11期2020-12-25
- 外周血MLR對(duì)冠心病的診斷價(jià)值
探討外周血單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值（MLR）對(duì)冠心病的診斷價(jià)值。方法? 回顧分析2018年3月～2019年5月我院302例接受冠狀動(dòng)脈造影（CAG）檢查患者的臨床資料，根據(jù)CAG結(jié)果分為冠心病組（220例）和非冠心病組（82例），收集患者的一般資料及臨床實(shí)驗(yàn)室結(jié)果，根據(jù)血常規(guī)計(jì)算MLR，通過Gensini法對(duì)冠脈狹窄程度進(jìn)行評(píng)估，分析MLR與冠心病狹窄程度相關(guān)性，繪制ROC曲線評(píng)估MLR預(yù)測冠心病診斷價(jià)值。結(jié)果? 冠心病組中男性、高血壓病史所占比及單核細(xì)胞
醫(yī)學(xué)信息 2020年20期2020-11-24
- 肺結(jié)核患者單核細(xì)胞趨化蛋白表達(dá)作用分析
析肺結(jié)核患者單核細(xì)胞趨化蛋白（MCP-1）表達(dá)作用進(jìn)行分析和探討。方法 選取所在醫(yī)院2018年3月-2019年2月期間60例肺結(jié)核患者作為觀察對(duì)象，對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析。根據(jù)肺結(jié)核患者病情分期情況進(jìn)行分組，A組為好轉(zhuǎn)期（n=30），B組為進(jìn)展期（n=30），同時(shí)選取同期30例健康體檢者作為對(duì)照組，對(duì)3組受檢者血清標(biāo)本進(jìn)行收集，采用ELISA方法對(duì)三組受檢者M(jìn)CP- 1的表達(dá)水平進(jìn)行測量和對(duì)比。結(jié)果 對(duì)照組MCP- 1濃度明顯低于A組和B組（P關(guān)鍵詞：
讀與寫·教師版 2020年7期2020-09-14
- 胃癌術(shù)后外周血單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞水平變化對(duì)胃癌肝轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的影響
癌術(shù)后外周血單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞水平變化對(duì)胃癌肝轉(zhuǎn)移患者預(yù)后的影響。方法 ?回顧性分析63例胃癌術(shù)后發(fā)生肝轉(zhuǎn)移患者的臨床資料，分析不同臨床特征與肝轉(zhuǎn)移時(shí)間的關(guān)系、單核細(xì)胞與肝轉(zhuǎn)移時(shí)間的關(guān)系及不同臨床特征與生存時(shí)間的關(guān)系、淋巴細(xì)胞與生存時(shí)間的關(guān)系。結(jié)果 ?共納入胃癌肝轉(zhuǎn)移患者63例，其中單核細(xì)胞升高患者27例，降低患者36例，胃癌術(shù)后中位肝轉(zhuǎn)移時(shí)間為8.47個(gè)月;術(shù)后單核細(xì)胞升高患者中位肝轉(zhuǎn)移時(shí)間為11.97個(gè)月，單核細(xì)胞降低患者的肝轉(zhuǎn)移時(shí)間為7.13個(gè)月，二
醫(yī)學(xué)信息 2020年6期2020-05-11
- 甘草多糖誘導(dǎo)的樹突狀細(xì)胞生物學(xué)特性研究
人外周血獲取單核細(xì)胞，并利用GPS將其誘導(dǎo)分化為DCs，研究GPS對(duì)DCs分化成熟、表型的影響。方法 密度梯度離心法及細(xì)胞貼壁法獲取人外周血單核細(xì)胞;對(duì)不同分組（細(xì)胞因子組、甘草多糖組、聯(lián)合組）的單核細(xì)胞進(jìn)行體外誘導(dǎo)培養(yǎng);倒置相差顯微鏡、瑞氏-姬姆薩染色法觀察各組DCs形態(tài)變化;Western Blot對(duì)比各組DCs標(biāo)志物蛋白表達(dá)差異。結(jié)果 各組單核細(xì)胞體外培養(yǎng)均可誘導(dǎo)為DCs，符合DCs形態(tài)學(xué)特征，以聯(lián)合組數(shù)量最多、體積最大、突起最顯，細(xì)胞染色強(qiáng)于它組;
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年2期2020-05-11
- 多發(fā)性硬化癥的單核細(xì)胞致病亞群
xcl10+單核細(xì)胞在自身免疫性神經(jīng)炎癥過程中定義了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的致病亞群。研究人員確定了在急性和慢性疾病階段的8個(gè)單核細(xì)胞和3個(gè)樹突狀細(xì)胞亞群，其中定義的轉(zhuǎn)錄程序指向不同的功能。單核細(xì)胞特異性細(xì)胞敲除鑒定出具有致病潛力的Cxcl10+和Saa3+單核細(xì)胞亞群。不同單核細(xì)胞和前體亞群的轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Cxcl10+和Saa3+致病細(xì)胞來源于早期髓樣細(xì)胞祖細(xì)胞。
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2020年25期2020-04-28
- miR-33表達(dá)與炎癥反應(yīng)的關(guān)系
養(yǎng)箱中培養(yǎng)人單核細(xì)胞（THP-1）48～72 h后傳代，傳至3代，加入100 ng/ml佛波醇（PMA）誘導(dǎo)24 h分化成為巨噬細(xì)胞。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測不同濃度LPS（0、1、10、100 ng/ml）以及10 ng/ml LPS不同刺激時(shí)間（0、24、36、48 h）THP-1巨噬細(xì)胞miR-33表達(dá);另采用ELISA法檢測THP-1巨噬細(xì)胞中TNF-α、IL-6和MCP-1表達(dá)量，分析miR-33表達(dá)與炎癥反應(yīng)的相關(guān)性。結(jié)果? 隨著LPS濃
醫(yī)學(xué)信息 2020年2期2020-04-07
- 2型糖尿病患者單核細(xì)胞亞群CD36水平與Lp-PLA2表達(dá)的研究
在此過程中，單核細(xì)胞通過細(xì)胞表面清道夫受體CD36攝取氧化型低密度脂蛋白(oxidized LDL，oxLDL)[2]，促進(jìn)單核細(xì)胞分泌脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PLA2)[3]，水解低密度脂蛋白上的氧化卵磷脂，生成氧化游離脂肪酸和溶血卵磷脂，參與As形成[4]。單核細(xì)胞基于CD14和CD16表達(dá)分為經(jīng)典型CD14++CD16-、中間型CD14++CD16+和非經(jīng)典型CD1
臨床檢驗(yàn)雜志 2020年2期2020-03-23
- 69例不明原因胸腔積液患者的臨床分析
;結(jié)核患者的單核細(xì)胞比顯著高于腫瘤患者（P[關(guān)鍵詞]胸腔積液;胸腔鏡;中性粒細(xì)胞;淋巴細(xì)胞;單核細(xì)胞;胸腔積液生化[中圖分類號(hào)] R561.3? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721（2019）8（c）-0080-03[Abstract] Objective To study the characteristics of patients with unknow reason pleural effusio
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年24期2019-10-30
- CD16+單核細(xì)胞對(duì)冠心病患者OPCABG術(shù)后預(yù)后的預(yù)測價(jià)值
意義[1]。單核細(xì)胞在CHD的發(fā)生和進(jìn)展過程中扮演關(guān)鍵角色，血液中單核細(xì)胞黏附于活化的血管內(nèi)皮細(xì)胞，經(jīng)內(nèi)皮間隙浸潤至內(nèi)膜下分化為巨噬細(xì)胞，巨噬細(xì)胞吞噬內(nèi)膜下脂質(zhì)形成泡沫細(xì)胞和脂質(zhì)斑塊，激活先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)[2]，繼而表達(dá)一系列炎癥因子與基質(zhì)金屬蛋白酶，導(dǎo)致粥樣斑塊的不穩(wěn)定性和血管再狹窄[3]。研究表明CHD進(jìn)展伴隨著外周血經(jīng)典單核細(xì)胞向CD16+單核細(xì)胞亞群的轉(zhuǎn)變[4]，而中間型單核細(xì)胞(CD14++CD16+)增多與CHD患者主要不良心血管事件(m
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年9期2019-10-16
- 單核細(xì)胞亞群在急性ST段抬高型心肌梗死中的分布及其炎性細(xì)胞因子的分泌特性
大量研究表明單核細(xì)胞在炎癥反應(yīng)中具有促炎與抗炎的雙重作用，且不同亞群的單核細(xì)胞在促炎與抗炎方面的作用表現(xiàn)不同[1]。在2010年公布單核細(xì)胞命名共識(shí)中，單核細(xì)胞被分為三個(gè)亞群[2]Mon1、Mon2、Mon3。有關(guān)AMI中單核細(xì)胞亞群分布的國內(nèi)外研究中，多數(shù)研究觀察到以Mon2升高最為明顯[3]，但部分研究顯示AMI后Mon1升高更為顯著[4]。關(guān)于AMI中各型單核細(xì)胞的促炎性/抗炎性功能的研究甚少，本研究通過觀察STEMI患者中單核細(xì)胞的亞群分布、檢測各
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2019年8期2019-07-26
- 移植單核細(xì)胞對(duì)中樞系統(tǒng)不同病變趨化作用的PET/CT示蹤觀察
FDG標(biāo)記的單核細(xì)胞經(jīng)枕大池植入腦膜炎兔蛛網(wǎng)膜下腔PET/CT顯像圖2 18F-FDG標(biāo)記的單核細(xì)胞經(jīng)枕大池植入對(duì)照組兔蛛網(wǎng)膜下腔PET/CT顯像圖3 腦膜炎模型3h的顯像，仍可以見到腦實(shí)質(zhì)有放射性核素?cái)z取（箭頭所示）圖4 各組小鼠30min、1h、3h、6h PET/CT檢查結(jié)果圖 5 18F-FDG 標(biāo)記單核細(xì)胞 +APP/PS1 移植后 30min、1h、3h、6h、9h、12h、15hPET/CT 檢查結(jié)果
浙江醫(yī)學(xué) 2019年12期2019-07-10
- 分析單核細(xì)胞與HDL-膽固醇(MHR)水平及CAMI-STEMI評(píng)分 對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI術(shù)后預(yù)后的預(yù)測
要】目的 對(duì)單核細(xì)胞與HDL-膽固醇（MHR）水平及CAMI-STEMI評(píng)分對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死（STMEI）患者PCI術(shù)后預(yù)后的預(yù)測研究。方法 回顧性選取我院2017年8月～2019年8月收治的126例行PCI術(shù)的STMEI患者，根據(jù)其術(shù)前測得MHR值分為兩組。觀察組（MHR升高）45例，對(duì)照組（MHR降低）81例，對(duì)比兩組患者術(shù)前CAMI-STEMI評(píng)分及術(shù)后不良心血管事件發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組CAMI-STEMI評(píng)分及不良心血管事件發(fā)生率均明顯
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年35期2019-06-08
- Graves病甲狀腺激素與單核細(xì)胞水平的相關(guān)性
甲狀腺激素和單核細(xì)胞水平的聯(lián)系。方法：回顧分析50例Graves病甲亢患者和25例健康人群血液的單核細(xì)胞（Mon）數(shù)目及百分比、游離甲狀腺素（FT4）、游離三碘甲腺原氨酸（FT3）和促甲狀腺激素（TSH）等檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果：①GD組的血FT3、FT4、Mon百分比均明顯高于對(duì)照組，而TSH則較對(duì)照組明顯下降。二組Mon數(shù)目比較沒有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。②Graves病甲亢患者的Mon百分比與FT3為正相關(guān)，而與TSH則為負(fù)相關(guān)，與FT4之間無相關(guān)，Mon數(shù)目與FT
健康必讀·下旬刊 2019年5期2019-06-03
- CD64在RA患者單核細(xì)胞中的表達(dá)及與TNF-α的相關(guān)性研究
究[2]表明單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等在多種層面上參與RA的致病。單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞可通過分泌大量的炎性細(xì)胞因子來維持RA患者的炎性環(huán)境以及招募大量的免疫細(xì)胞遷移至關(guān)節(jié)炎，導(dǎo)致關(guān)節(jié)不可逆的損傷。簇分化抗原64(cluster of differentiation antigen, CD64)是IgG Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ)，為高親和性受體。CD64是連接機(jī)體體液免疫和細(xì)胞免疫的橋梁，在細(xì)胞吞噬、清除免疫復(fù)合物、抗原遞呈和刺激炎性介質(zhì)釋放
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-03-05
- 解密單核-巨噬細(xì)胞的發(fā)育和更新
血液中的循環(huán)單核細(xì)胞進(jìn)入組織后發(fā)育而來，這一觀念被寫入大多數(shù)教科書中。然而，隨著技術(shù)發(fā)展和新的動(dòng)物模型的建立，這一觀念逐漸受到質(zhì)疑。新的研究顯示，大多數(shù)組織如大腦、表皮、肝臟和肺中的巨噬細(xì)胞是由胚胎造血系統(tǒng)產(chǎn)生，在胚胎發(fā)育過程中定植到組織中，并且在組織中自我更新和維持。成體骨髓來源的單核細(xì)胞只能發(fā)育為一些特定組織，如腸道和真皮的巨噬細(xì)胞。然而，單核細(xì)胞對(duì)不同組織巨噬細(xì)胞的貢獻(xiàn)程度和動(dòng)態(tài)變化依然未被闡明；炎癥、腫瘤等復(fù)雜環(huán)境下單核細(xì)胞對(duì)組織巨噬細(xì)胞的貢獻(xiàn)也未
自然雜志 2019年5期2019-01-23
- 肝硬化患者外周血單核細(xì)胞絕對(duì)值檢測的臨床意義
化患者外周血單核細(xì)胞絕對(duì)值檢測的臨床意義。方法：分別檢測216例健康體檢者和5058例肝硬化患者的外周血單核細(xì)胞絕對(duì)值，分析外周血單核細(xì)胞絕對(duì)值變化與肝硬化患者的預(yù)后、肝功能損害程度以及并發(fā)癥的關(guān)系。結(jié)果：觀察組外周血單核細(xì)胞絕對(duì)值高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P關(guān)鍵詞 單核細(xì)胞;肝硬化;預(yù)后;肝功能;并發(fā)癥本研究對(duì)5058例肝硬化患者外周血單核細(xì)胞絕對(duì)值進(jìn)行測定，以探討其在肝硬化時(shí)的變化及臨床應(yīng)用價(jià)值。資料與方法2004年2月-2016年7月收治肝硬化患
中國社區(qū)醫(yī)師 2018年26期2018-12-13
- 單核細(xì)胞HLA-DR和CD16檢測在炎癥性疾病中的應(yīng)用價(jià)值
的炎癥反應(yīng)。單核細(xì)胞作為機(jī)體免疫防御系統(tǒng)的主要成員之一，能夠吞噬入侵體內(nèi)的異物和病原微生物，釋放多種細(xì)胞因子，并參與抗原提呈、免疫調(diào)節(jié)等過程，在固有免疫應(yīng)答中發(fā)揮著重要作用[1]。表達(dá)于單核細(xì)胞上的人白細(xì)胞抗原-DR（human leukocyte antigen-DR，HLA-DR）屬于主要組織相容性復(fù)合物（major histocompatibility complex，MHC）Ⅱ類分子，能將抗原提呈給輔助性T細(xì)胞，誘導(dǎo)適應(yīng)性免疫應(yīng)答的啟動(dòng)[2]。CD
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2018年9期2018-10-12
- SIV感染猴外周血CD14+單核細(xì)胞CD169分子表達(dá)的變化
細(xì)胞和外周血單核細(xì)胞表面高表達(dá)CD169[4]。猴免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency virus，SIV)是從靈長類動(dòng)物身上分離得到的類似于HIV的病毒，SIV恒河猴模型被認(rèn)為是研究艾滋病最有效的模型，而SIVmac239是常用的SIV病毒。因此，本研究觀察了SIVmac239感染前后，恒河猴外周血單核細(xì)胞的比例及其表面CD169表達(dá)量的變化，分析了引起單核細(xì)胞CD169表達(dá)量變化的主要原因，以期為HIV-1/SIV感染單核巨噬細(xì)
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年5期2018-05-31
- 血單核細(xì)胞在真菌感染免疫的研究進(jìn)展
環(huán)于血液中的單核細(xì)胞和組織器官中的巨噬細(xì)胞。病原微生物進(jìn)入機(jī)體后，巨噬細(xì)胞可發(fā)生原位增殖，并同其他細(xì)胞，如肥大細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞等募集中性粒細(xì)胞共同參與炎癥反應(yīng)。巨噬細(xì)胞在感染免疫中識(shí)別微生物、吞噬和提呈抗原的作用已經(jīng)被深入研究。然而，外周循環(huán)中的單核細(xì)胞到底在感染免疫中發(fā)揮何等作用，相關(guān)研究有限，尚不清楚。有研究報(bào)道，在微生物感染的固有免疫反應(yīng)早期，一些單核細(xì)胞能夠在病灶處被活化，并在抗微生物感染方面發(fā)揮作用[1-4]。然而，亦有研究表明Ⅰ型干擾
中國真菌學(xué)雜志 2018年4期2018-02-05
- 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎外周血單核細(xì)胞亞群CD64表達(dá)及意義①
量的研究表明單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等參與RA的發(fā)生和發(fā)展[2]。單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞可通過分泌大量的炎性細(xì)胞因子來維持RA患者的炎性環(huán)境以及招募大量的免疫細(xì)胞遷移至關(guān)節(jié)炎，導(dǎo)致關(guān)節(jié)不可逆的損傷。近年來，人類單核細(xì)胞分為三個(gè)亞群:經(jīng)典型(CD14highCD16-)、中間型(CD14highCD16+)和非經(jīng)典型(CD14lowCD16++)，不同的亞群具有不同的表型和功能[3]。簇分化抗原64(Cluster of differentiat
中國免疫學(xué)雜志 2018年1期2018-01-24
- 外周血細(xì)胞黏附分子CD11c、CD18的表達(dá)與急性缺血性腦卒中預(yù)后的相關(guān)性分析
（PMN）和單核細(xì)胞（MNL）表面的CD11c、CD18進(jìn)行測定，隨后對(duì)比各組受檢者各項(xiàng)數(shù)值的差異和相關(guān)性。結(jié)果：病例組MNL和PMN表面CD11c、CD18的表達(dá)量顯著高于健康對(duì)照組（P【關(guān)鍵詞】中性粒細(xì)胞；單核細(xì)胞；急性缺血性腦卒中；預(yù)后；相關(guān)性【中圖分類號(hào)】R565.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019（2018）20--01急性缺血性腦卒中（acute ischemic stroke，AIS）是一種常見的腦卒中類型，具有患病率高、復(fù)
健康大視野 2018年20期2018-01-19
- 單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值與中晚期腫瘤的相關(guān)性
（NLR）、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)（MONO）與中晚期腫瘤的關(guān)系。 方法 回顧性分析2015年1月～2016年1月武漢市第三醫(yī)院住院患者193例的臨床資料，分為腫瘤組（102例）和非腫瘤對(duì)照組（91例），同時(shí)按照KPS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)將腫瘤組分為病情穩(wěn)定組（53例）和病情重危組（49例），并分析單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值與中晚期腫瘤的相關(guān)性。 結(jié)果 腫瘤組的MONO和NLR水平顯著高于對(duì)照組（P < 0.01）；病情穩(wěn)定組的NLR水平低于重危組（P < 0.05），
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年32期2017-12-19
- 急性腦梗死患者單核細(xì)胞CD14+CD16+亞型的表達(dá)變化及臨床意義
性腦梗死患者單核細(xì)胞CD14+CD16+亞型的表達(dá)變化及臨床意義王斌達(dá) 葉指南 唐維國 劉春艷 周琳 續(xù)力云目的 探討急性腦梗死患者單核細(xì)胞CD14+CD16+亞型的表達(dá)及其臨床意義。方法 選擇發(fā)?。?4h入院的36例急性腦梗死患者為腦梗死組、同期在神經(jīng)內(nèi)科治療的32例頭暈患者為對(duì)照組，檢測腦梗死組患者入院當(dāng)天及第2、5、7～10天以及隨訪第90天，對(duì)照組入院當(dāng)天的血清單核細(xì)胞計(jì)數(shù)、單核細(xì)胞各亞型百分比，分析單核細(xì)胞亞型與病情的關(guān)系。 結(jié)果 與對(duì)照組相比，
浙江醫(yī)學(xué) 2017年18期2017-11-02
- 利拉魯肽對(duì)高糖誘導(dǎo)的炎癥單核細(xì)胞亞群分化的影響
糖誘導(dǎo)的炎癥單核細(xì)胞亞群分化的影響申亞麗，蔣昆，張敏麗，蘇艷紅，張大慶（中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院心內(nèi)科，沈陽 110004）目的探討利拉魯肽對(duì)高糖誘導(dǎo)的單核細(xì)胞亞群分化的影響及其機(jī)制。方法制備小鼠脾臟原代細(xì)胞懸液，高糖刺激誘導(dǎo)單核細(xì)胞亞群分化，進(jìn)一步采用利拉魯肽進(jìn)行干預(yù)，利用流式細(xì)胞儀檢測單核細(xì)胞亞群分化情況，依據(jù)Ly6C的表達(dá)量將單核細(xì)胞分為 Ly6Clow，Ly6Cmid，Ly6Chi3 個(gè)亞群。再以 2’，7’-二氯熒光黃-二醋酸鹽（DCFH-DA）
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年9期2017-09-21
- 急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者外周血單核細(xì)胞與冠狀動(dòng)脈病變程度相關(guān)性的研究
）患者外周血單核細(xì)胞計(jì)數(shù)，研究其與冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性。方法 選取2014年12月～2016年4月包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院與烏蘭浩特市醫(yī)院心內(nèi)科住院患者479例為研究對(duì)象，將患者分為五組，實(shí)驗(yàn)組ACS組274例，其中不穩(wěn)定型心絞痛（UA）組157例、急性心肌梗死（AMI）組117例；對(duì)照1組：穩(wěn)定型心絞痛（SA）組28例；對(duì)照2組：陳舊性心肌梗死組36例；對(duì)照3組：冠狀動(dòng)脈硬化但未達(dá)冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)組71例；對(duì)照4組：冠脈正常組70例。對(duì)比ACS組、對(duì)照1
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2016年27期2017-06-20
- 免疫分型在慢性粒單核細(xì)胞白血病診斷及鑒別中的應(yīng)用
分型在慢性粒單核細(xì)胞白血病診斷及鑒別中的應(yīng)用曹方方，劉靜，彭沖，張娜娜(青島大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，山東青島 266003)目的 分析慢性粒單核細(xì)胞白血病(CMML)的免疫表型，并探討其在CMML診斷及鑒別中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)分析22例CMML患者、16例健康人、18例反應(yīng)性單核細(xì)胞增多患者及35例急性單核細(xì)胞白血病(AML-M5b)患者骨髓標(biāo)本的免疫表型特點(diǎn)。結(jié)果 AML-M5b患者骨髓幼稚細(xì)胞群明顯高于CMML患者、反應(yīng)性單核細(xì)胞增多患
臨床檢驗(yàn)雜志 2017年5期2017-06-19
- 慢性乙型肝炎患者CD14highCD16+單核細(xì)胞表達(dá)特點(diǎn)研究
hCD16+單核細(xì)胞表達(dá)特點(diǎn)研究黃昂 閆偉偉 張紀(jì)元 王福生 鄒正升目的 探討慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中CD14highCD16+單核細(xì)胞頻率、功能特點(diǎn)以及與疾病進(jìn)程之間的關(guān)系。方法 利用熒光抗體標(biāo)記結(jié)合多色流式技術(shù)，檢測CHB患者外周血CD14highCD16+單核細(xì)胞頻率及表面TLR2分子的表達(dá)，用LPS刺激及細(xì)胞內(nèi)染色方法檢測CHB患者外周血CD14highCD16+單核細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的能力。結(jié)果 CHB患者外周血的CD14highCD16
肝臟 2016年10期2016-11-28
- 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血單核細(xì)胞亞群的變化及其意義①
炎患者外周血單核細(xì)胞亞群的變化及其意義①錢雷藺昕②陳瑋李明于月紅(濱海縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，鹽城224500)目的：本次研究通過檢測類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者外周血單核細(xì)胞亞群比例及其分泌促炎細(xì)胞因子的功能，探討單核細(xì)胞亞群在RA發(fā)病過程中的作用。方法：22例RA患者(RA組)和22例健康對(duì)照者(HC組)，經(jīng)知情同意后抽取3 ml靜脈血，肝素鈉抗凝。流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測單核細(xì)胞亞群比例、中間型單核細(xì)胞表面HLA-DR、Toll樣受體2(TLR2)和髓系細(xì)胞觸
中國免疫學(xué)雜志 2016年10期2016-11-11
- 單核細(xì)胞介導(dǎo)的固有免疫在丙型肝炎感染中的作用
穎?·綜述·單核細(xì)胞介導(dǎo)的固有免疫在丙型肝炎感染中的作用梁彥張沛欣賈戰(zhàn)生陳麗華張穎全球目前有1.3～1.7億丙肝患者，每年以300～400萬的速度增長[1]，主要是由于輸注污染血液制品、毒品注射和不安全的治療感染和傳播病毒。丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)感染人體后，首先經(jīng)歷一個(gè)急性感染過程，在急性感染的早期，HCV強(qiáng)烈復(fù)制，激活固有免疫反應(yīng)，在肝臟誘導(dǎo)干擾素刺激基因(IFN-stimulated genes，ISGs)的形成，
肝臟 2016年8期2016-03-10
- 中間型單核細(xì)胞及TREM-1在點(diǎn)滴狀銀屑病中的表達(dá)
申宇鴻中間型單核細(xì)胞及TREM-1在點(diǎn)滴狀銀屑病中的表達(dá)錢 青1白彥萍2曹永彤2高春巖1申宇鴻1目的： 檢測點(diǎn)滴狀銀屑病患者中間型單核細(xì)胞比例及其細(xì)胞表面觸發(fā)受體（TREM-1）的表達(dá)，探討其在點(diǎn)滴狀銀屑病疾病過程中的作用。方法： 采集28例點(diǎn)滴狀銀屑病患者和24例健康對(duì)照者外周血，流式細(xì)胞術(shù)檢測中間型單核細(xì)胞及TREM-1+中間型單核細(xì)胞比。ELISA檢測血清游離TREM-1（sTREM-1）濃度。計(jì)算中間型單核細(xì)胞與PASI評(píng)分及抗鏈球菌溶血素O（AS
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2015年10期2015-10-31
- 健康體檢者循環(huán)單核細(xì)胞亞群與性別及年齡的關(guān)系
康體檢者循環(huán)單核細(xì)胞亞群與性別及年齡的關(guān)系李彭軍1，韓慧文1，葛 蘭2，孫海英2，盧芮伊2，周 欣2，李玉明2目的觀察成年健康人循環(huán)單核細(xì)胞各亞群細(xì)胞的數(shù)量和比例，探討成年國人外周血單核細(xì)胞各亞群與性別和年齡的關(guān)系。方法連續(xù)納入2012-05在武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院健康體檢中心進(jìn)行常規(guī)體檢的175名成年人，采集外周靜脈血后以枸櫞酸鈉抗凝，進(jìn)行CD14/CD16/CD86三色流式細(xì)胞術(shù)分析，探討單核細(xì)胞各亞群數(shù)量和比例的年齡和性別分布特點(diǎn)。結(jié)果45人因檢出糖尿
武警醫(yī)學(xué) 2014年1期2014-07-18
- 非霍奇金淋巴瘤患者外周血單核細(xì)胞hepcidin可能導(dǎo)致慢性病貧血
患者外周血單核細(xì)胞表達(dá)的hepcidin 在腫瘤相關(guān)ACD 中可能發(fā)揮的作用以及其升高的機(jī)制。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 患者患者簽署知情同意書聲明同意采取血標(biāo)本用于科學(xué)研究，征得中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院倫理委員會(huì)的同意。本實(shí)驗(yàn)組中NHL 患者共61 人。中位年齡56歲(18 ～80 歲)，初治者36 例，復(fù)治者25 例，Ⅲ/Ⅳ期患者占68.9%(42/61 例)。NHL 組患者貧血的總體發(fā)生率為57.4%(35/61 例)，初治者38.9%(14/36 例
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年7期2014-03-15
- 單核細(xì)胞亞群與妊娠①
30030）單核細(xì)胞亞群與妊娠①唐茂興 廖愛華 （華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院計(jì)劃生育研究所/生殖醫(yī)學(xué)中心，武漢 430030）單核細(xì)胞（Monocyte）來源于骨髓造血干細(xì)胞，參與抗原提呈、病原微生物的吞噬、T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)等重要過程，是機(jī)體固有免疫和獲得性免疫的重要組成部分。此外，單核細(xì)胞浸潤于特定靶器官后，進(jìn)一步分化為巨噬細(xì)胞，在炎性反應(yīng)過程中發(fā)揮著重要作用。上述功能的多樣性提示循環(huán)中存在著執(zhí)行不同功能的單核細(xì)胞亞群。1989年德國學(xué)者Ziegler-Hei
中國免疫學(xué)雜志 2014年5期2014-01-27
- 單核細(xì)胞的成熟/分化有利于跨越血腦屏障和被艾滋病毒感染
單核細(xì)胞的成熟/分化有利于跨越血腦屏障和被艾滋病毒感染過去認(rèn)為循環(huán)單核細(xì)胞可以限制HIV感染，但是從HIV感染個(gè)體的單核細(xì)胞中分離出了感染性病毒，表明單核細(xì)胞并非僅對(duì)HIV感染有抗性。研究表明單核細(xì)胞表達(dá)特異性表型標(biāo)志物和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病與猿猴免疫缺陷病毒(SIV)和HIV感染有關(guān)，說明在HIV感染個(gè)體中單核細(xì)胞對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫進(jìn)程和認(rèn)知缺失中的重要性。雖然單核細(xì)胞可運(yùn)輸HIV通過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但尚不清楚哪些是能識(shí)別對(duì)HIV感染敏感的單核細(xì)胞
中國病理生理雜志 2012年5期2012-01-26