單核細(xì)胞的成熟/分化有利于跨越血腦屏障和被艾滋病毒感染

過去認(rèn)為循環(huán)單核細(xì)胞可以限制HIV感染，但是從HIV感染個(gè)體的單核細(xì)胞中分離出了感染性病毒，表明單核細(xì)胞并非僅對(duì)HIV感染有抗性。研究表明單核細(xì)胞表達(dá)特異性表型標(biāo)志物和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病與猿猴免疫缺陷病毒(SIV)和HIV感染有關(guān)，說明在HIV感染個(gè)體中單核細(xì)胞對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫進(jìn)程和認(rèn)知缺失中的重要性。雖然單核細(xì)胞可運(yùn)輸HIV通過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但尚不清楚哪些是能識(shí)別對(duì)HIV感染敏感的單核細(xì)胞亞群和/或能夠侵襲中樞神經(jīng)系統(tǒng)的特異性標(biāo)志物。

美國科學(xué)家用培養(yǎng)的人外周血單核細(xì)胞鑒定包括CD14、CD16、CD11b、Mac387、CD163、CD44v6和CD166在內(nèi)的單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞(Mo/Mac)成熟/分化期間表達(dá)的表型標(biāo)志物。他們發(fā)現(xiàn)當(dāng)有CCL12刺激時(shí)，CD14+CD16+CD11b+Mac387+標(biāo)記物陽性的單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞亞群優(yōu)先在其建立的體外血腦屏障模型間轉(zhuǎn)移。通過cDNA微陣列分析測(cè)定了在血腦屏障間轉(zhuǎn)移和/或被HIV感染的單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞亞群的相關(guān)基因，發(fā)現(xiàn)了471個(gè)不同的優(yōu)先調(diào)節(jié)的基因，其中下調(diào)基因262個(gè)，上調(diào)基因212個(gè)。這些研究結(jié)果有助于理解在艾滋病發(fā)病的神經(jīng)機(jī)制中單核細(xì)胞的成熟、感染以及轉(zhuǎn)移入腦的作用。

Cell Immunol , 2011, 267(2):109-123(行妍妍)