據(jù)《科學(xué)網(wǎng)》

4月20日，《自然—免疫學(xué)》雜志在線發(fā)表了德國馬克斯·德爾布呂克分子醫(yī)學(xué)中心Alexander Mildner、以色列魏茨曼研究所Ido Amit等研究人員的合作研究。他們的工作表明，Cxcl10+單核細(xì)胞在自身免疫性神經(jīng)炎癥過程中定義了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的致病亞群。

研究人員確定了在急性和慢性疾病階段的8個(gè)單核細(xì)胞和3個(gè)樹突狀細(xì)胞亞群，其中定義的轉(zhuǎn)錄程序指向不同的功能。單核細(xì)胞特異性細(xì)胞敲除鑒定出具有致病潛力的Cxcl10+和Saa3+單核細(xì)胞亞群。不同單核細(xì)胞和前體亞群的轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Cxcl10+和Saa3+致病細(xì)胞來源于早期髓樣細(xì)胞祖細(xì)胞。