阿戈
- 阿戈美拉汀對癲癇及睡眠的影響
進展[4-5]。阿戈美拉汀在結(jié)構(gòu)上與褪黑素同源,是一種有效的褪黑素受體激動劑以及5-羥色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)2C受體拮抗劑。鑒于許多研究已經(jīng)證明了褪黑素的抗癲癇作用,本文僅就阿戈美拉汀在抗驚厥與抗癲癇發(fā)作的相關(guān)基礎(chǔ)、臨床研究及其對睡眠的影響及機制進行綜述,為該藥進一步研究及臨床應(yīng)用提供幫助。1 阿戈美拉汀對驚厥及癲癇發(fā)作的影響1.1 阿戈美拉汀抗驚厥作用相關(guān)的基礎(chǔ)研究 目前,多項基礎(chǔ)研究報道了阿戈美拉汀在各種癲癇模型中的
實用藥物與臨床 2023年5期2023-06-08
- 鹽酸舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的價值研究
失眠的作用不佳。阿戈美拉汀是一種具有明顯抑制褪黑激素類似物，可以拮抗5-羥色胺2C受體的活性物質(zhì)，具有抑制機體生理節(jié)律失調(diào)、生物鐘調(diào)整、增強入睡、抑制抑郁癥等作用，它能迅速發(fā)揮其生理節(jié)律的作用，而且阿戈美拉汀對性功能的影響很小，不良反應(yīng)較少，對提高人們的睡眠品質(zhì)有著積極的作用[3]。此外，阿戈美拉汀能調(diào)節(jié)患者的生理晝夜節(jié)律，并能刺激褪黑激素MT1和MT2，從而恢復(fù)其紊亂的入睡節(jié)奏。抑郁癥伴失眠患者治療中，若聯(lián)合鹽酸舍曲林、阿戈美拉汀治療可以明顯地提高治療效
中國醫(yī)藥指南 2023年4期2023-03-23
- 鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的療效及安全性研究
觀察鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的療效及安全性，報道如下。1 資料和方法1.1 一般資料納入2018年7月-2020年8月本院收治的88例抑郁癥伴失眠患者，隨機分為對照組和實驗組，各44例。對照組男15例，女29例；年齡31～65歲，平均（44.69±5.83）歲；病程7～15個月，平均（11.14±1.59）個月。實驗組男16例，女28例；年齡32～63歲，平均（45.17±5.62）歲；病程6～16個月，平均（11.32±1.74）個月。兩組
智慧健康 2022年25期2022-12-03
- 阿戈美拉汀聯(lián)合艾司西酞普蘭對抑郁癥患者負(fù)性情緒、睡眠質(zhì)量的影響
加重失眠[3]。阿戈美拉汀是褪黑素受體激動劑和5-HT2C受體拮抗劑，可改善睡眠和抗抑郁[4]，已被推薦為伴有睡眠障礙抑郁的一線治療藥物[5]?，F(xiàn)如今缺少充足的阿戈美拉汀和其他抗抑郁藥搭配使用成效以及安全性的研究，為此，本研究選取首發(fā)伴失眠抑郁癥患者106例，旨在探討阿戈美拉汀與艾司西酞普蘭聯(lián)用治療抑郁癥的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取2020年5月至2021年5月在武漢市第一醫(yī)院（我院）神經(jīng)內(nèi)科就診的106例首發(fā)伴失眠抑郁癥患者，按隨機數(shù)表
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年17期2022-10-14
- 阿戈美拉汀和文拉法辛治療抑郁癥的臨床效果及安全性
療中,文拉法辛、阿戈美拉汀均較為常用,但是對二者的安全性與有效性的對比研究較少[2]。本研究統(tǒng)計分析了2020年1月-2021年1月本院抑郁癥患者80例的臨床資料,比較了抑郁癥治療中阿戈美拉汀和文拉法辛的臨床效果及安全性。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性選取2020年1月-2021年1月本院收治的抑郁癥患者80例,依據(jù)治療方法分為阿戈美拉汀組、文拉法辛組兩組。文拉法辛組40例患者年齡36～64歲,平均(50.2±8.4)歲,女性19例(47.5%),男
北方藥學(xué) 2022年3期2022-09-06
- 阿戈美拉汀對伴抑郁障礙的Ⅱ型糖尿病患者不良情緒及血糖控制效果的影響
糖尿病血糖控制。阿戈美拉汀是一種新型抗抑郁藥物，屬于褪黑素類似物，可促進前額葉皮質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞，改善抑郁情緒及睡眠質(zhì)量，目前被廣泛用于抑郁癥治療[2]。然而，有關(guān)其用于Ⅱ型糖尿病伴抑郁障礙患者的研究較少，因此本文旨在探討阿戈美拉汀對伴抑郁障礙的Ⅱ型糖尿病患者不良情緒及血糖控制效果的影響，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2018年11月—2020年1月收治的100例Ⅱ型糖尿病伴抑郁障礙的患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：患者均符合中國2型糖尿病防治指
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2022年14期2022-08-01
- 鹽酸舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀對抑郁癥伴失眠患者氧化應(yīng)激反應(yīng)及睡眠的影響
速減輕失眠癥狀。阿戈美拉汀為新一代抗抑郁藥物，其起效更快，且具有調(diào)節(jié)生物節(jié)律作用，對改善睡眠質(zhì)量具有重要意義。鑒于此，本研究旨在分析鹽酸舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的臨床效果，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019年1月至2021年1月黑龍江省第三醫(yī)院收治的抑郁癥伴失眠患者82例作為研究對象，按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組，每組41例。對照組中男18例，女23例,年齡23～58歲，平均年齡(40.56±4.18)歲；體質(zhì)
世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2022年5期2022-07-15
- HPLC法測定阿戈美拉汀片中的有關(guān)物質(zhì)
300203）阿戈美拉汀片用于治療成人抑郁癥，2009年2月在歐盟首次獲得批準(zhǔn)，現(xiàn)已在所有歐盟國家及冰島上市。在國內(nèi)，原研廠家法國施維雅于2011年11月獲準(zhǔn)進口，2014年12月國內(nèi)廠家江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司獲得仿制藥批準(zhǔn)上市。阿戈美拉汀具有全新的作用機制，是一種褪黑素激動劑，其同人體褪黑素MT1和MT2受體具有很高的親和力。阿戈美拉汀能特異性地增加前額皮質(zhì)去甲腎上腺素和多巴胺的釋放，細胞外五羥色胺水平未見明顯影響。受體結(jié)合試驗結(jié)果顯示，阿戈美拉汀對
天津藥學(xué) 2022年3期2022-07-05
- 阿戈美拉汀聯(lián)合鹽酸舍曲林治療伴失眠癥狀老年抑郁癥的療效
用。本研究擬分析阿戈美拉汀聯(lián)合鹽酸舍曲林治療伴失眠癥狀的老年抑郁癥患者的臨床效果。1 資料與方法1.2方法 對照組：給予鹽酸舍曲林片治療，起始給予25 mg口服，1次/d。根據(jù)患者病情調(diào)整藥物的治療劑量，50～100 mg/d，最大劑量不超過200 mg/d，治療8 w。研究組：在接受舍曲林治療基礎(chǔ)上，給予阿戈美拉汀治療，其中鹽酸舍曲林片用法同對照組，阿戈美拉汀初始劑量25 mg/d，根據(jù)患者耐受情況，可逐漸增加至50 mg/d，治療8 w。兩組在治療期間
中國老年學(xué)雜志 2022年12期2022-06-24
- 阿戈美拉汀在精神?？漆t(yī)院住院患者中的臨床應(yīng)用分析
453002)阿戈美拉汀(agomelatine)是一種新型抗抑郁藥，其作用機制突破了傳統(tǒng)單胺類遞質(zhì)系統(tǒng)，通過激活褪黑素受體(melatonin receptor，MT1和MT2)，以及拮抗5-羥色胺2C受體(5-hydroxytryptamine 2C receptors，5-HT2C)，在發(fā)揮抗抑郁療效的同時兼具調(diào)節(jié)生物節(jié)律的作用[1-2]。該藥于2009年2月在歐盟獲批上市，并于2011年4月在我國上市。但阿戈美拉汀上市前后肝損傷的問題被廣泛關(guān)注[
中國合理用藥探索 2021年12期2022-01-17
- 阿戈美拉汀治療腦卒中后抑郁患者的臨床研究
知曉[5-6]。阿戈美拉汀為抗抑郁藥，臨床上主要用于治療成人抑郁癥[7]。阿戈美拉汀是褪黑素受體激動劑(MT1 和 MT2 受體)和 5-HT2C受體拮抗劑， 是目前用于治療成人抑郁癥的主要藥物之一，不良反應(yīng)主要為焦慮、失眠、消化道癥狀和肝功能損傷等[8]。目前關(guān)于阿戈美拉汀治療腦卒中后抑郁患者的臨床療效和副作用尚不清楚，因此課題組開展了相關(guān)研究，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2019年1月至2020年12月在湯陰縣人民醫(yī)院就診的12
癲癇與神經(jīng)電生理學(xué)雜志 2021年6期2022-01-10
- 阿戈美拉汀與米氮平治療抑郁癥伴睡眠障礙的效果差異分析
［1］。米氮平和阿戈美拉汀都能治療疾病,但阿戈美拉汀在保障療效的情況下還能保障機體耐受性,減少藥物導(dǎo)致的不良反應(yīng),促進機體正常運轉(zhuǎn)。臨床應(yīng)綜合考量藥物,挑選機體能較好承受的藥物,減少藥物導(dǎo)致的不良現(xiàn)象,保障病癥改善效果,詳見下述。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018 年10 月～2019 年10 月本院收治的81 例抑郁癥伴睡眠障礙患者,男47 例、女34 例,平均年齡(44.75±8.43)歲。將所有患者隨機分為參照組(41 例)和觀察組(40
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2021年22期2021-12-24
- 阿戈美拉汀的臨床應(yīng)用研究進展
間的相互作用等。阿戈美拉汀獨特的作用機制既發(fā)揮了抗抑郁效果，同時也減少了這些不良反應(yīng)的發(fā)生。而目前有不少研究關(guān)于阿戈美拉汀在其他疾病中的療效和安全性，現(xiàn)就目前的臨床應(yīng)用情況綜述如下。1 阿戈美拉汀的作用機制阿戈美拉汀是一種新型抗抑郁藥，它的作用特別針對視交叉上核，視網(wǎng)膜間隙，即晝夜節(jié)律的調(diào)節(jié)中樞，在這里5-HT2C受體和MT1/MT2受體都大量表達。目前研究發(fā)現(xiàn)，阿戈美拉汀將5-HT2C受體的拮抗作用與對褪黑激素受體MT1與MT2 的激動作用結(jié)合起來，這種
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2021年23期2021-12-02
- 阿戈美拉汀致患者譫妄、幻覺一例
不良反應(yīng)[1]。阿戈美拉汀是一種新型的抗抑郁藥，研究顯示,其對重度抑郁癥效果明顯，并能有效改善睡眠參數(shù)，在臨床上顯示出很好的應(yīng)用前景[2]。現(xiàn)有文獻未報道與阿戈美拉汀有關(guān)的譫妄、幻覺不良反應(yīng)?，F(xiàn)對我院老年病科1例阿戈美拉汀引發(fā)譫妄、幻覺的病例報道如下。1 病例資料患者，男，89歲，主因發(fā)作性胸悶、氣短18年，排尿困難1月余于2020年1月2日入院。既往慢性阻塞性肺疾病、胸腔積液(雙側(cè))、動脈粥樣硬化、體位性低血壓、右肺中葉綜合征等病史。2004年6月在我院
實用藥物與臨床 2021年8期2021-09-14
- 阿戈美拉汀治療首發(fā)抑郁癥伴失眠的療效研究
又反向加重抑郁。阿戈美拉汀通過改善抑郁癥患者的睡眠及晝夜節(jié)律紊亂而發(fā)揮作用，減輕抑郁情緒[2]。本研究采用阿戈美拉汀治療首發(fā)抑郁癥伴失眠的患者，取得較好的臨床效果。現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019年1月至2020年2月青島市精神衛(wèi)生中心收治的首發(fā)抑郁癥伴失眠的患者40例作為研究對象，隨機分為觀察組和對照組，每組20例。觀察組中男8例，女12例，年齡18～66歲，平均年齡(53.72±4.41)歲，病程3～9個月，平均病程(3.83±
世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2021年6期2021-09-11
- 阿戈美拉汀治療重度抑郁癥的療效觀察
藥物有文拉法辛、阿戈美拉汀、艾司西酞普蘭等。而阿戈美拉汀在臨床上是用于治療抑郁癥的一種新藥，其作用機制獨特，具有抗抑郁、抗焦慮、改善睡眠的作用，對于抑郁癥患者臨床癥狀有顯著的改善作用[1]，但對于重度抑郁癥療效的研究較少。本文將其應(yīng)用于重度抑郁癥患者，觀察臨床療效及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。1 資料及方法1.1一般資料 選取本院2019年1月—10月收治的66例重度抑郁癥患者。入選標(biāo)準(zhǔn)：①抑郁自評量表(SDS)評分總粗分>58分；②能夠配合治療。排除標(biāo)準(zhǔn)：患者精
山東醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校學(xué)報 2021年4期2021-08-26
- 艾司西酞普蘭聯(lián)合阿戈美拉汀治療單相抑郁癥的效果探究
胺再攝取抑制劑。阿戈美拉汀是一種非單胺遞質(zhì)系統(tǒng)抗抑郁藥。該藥具有拮抗5-羥色胺受體及促進褪黑色素分泌的作用[3]。在本研究中，筆者選取2019年11月至2020年11月期間在茂名市第三人民醫(yī)院接受診治的55例單相抑郁癥患者作為研究對象，探討用艾司西酞普蘭聯(lián)合阿戈美拉汀治療單相抑郁癥的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取2019年11月至2020年11月期間在茂名市第三人民醫(yī)院接受診治的55例單相抑郁癥患者作為研究對象。本其納入標(biāo)準(zhǔn)是：1）其病情符合
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年16期2021-08-21
- 阿戈美拉汀與艾司西酞普蘭治療抑郁癥伴失眠患者的療效對比
效果有限[3]。阿戈美拉汀作為新型的抗抑郁藥物，能夠通過拮抗5-羥色胺2C受體(5-HT2C)以及激活褪黑激素受體，進而產(chǎn)生抗抑郁的作用，同時兼具調(diào)節(jié)睡眠的效果[4]。本研究以艾司西酞普蘭為對照，探討阿戈美拉汀對于抑郁癥伴失眠的療效和安全性，供臨床用藥參考。1 對象與方法1.1 研究對象選取2019年10月至2020年10月在我院治療的伴失眠的抑郁癥患者80例。應(yīng)用隨機數(shù)字表分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)，兩組一般資料均衡(P＞0.05，表1)
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年44期2021-08-18
- 小劑量奧氮平聯(lián)合阿戈美拉汀對老年性失眠伴焦慮抑郁的療效
眠障礙〔5〕，而阿戈美拉汀作為褪黑素受體激動劑，除經(jīng)典的抗抑郁作用外，對睡眠周期的調(diào)節(jié)作用近年也受到了越來越多的關(guān)注〔6,7〕。本研究擬探討小劑量奧氮平聯(lián)合阿戈美拉汀對老年性失眠伴焦慮抑郁的療效。1 資料與方法1.1臨床資料 選取2018年11月至2020年1月于海南省安寧醫(yī)院神經(jīng)科就診的睡眠障礙患者，根據(jù)既往文獻報道及預(yù)實驗結(jié)果〔8,9〕，計算得樣本量120例。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡60～75歲；②存在一種或多種睡眠障礙：入睡困難、睡眠不深、在睡眠時間無睡意、
中國老年學(xué)雜志 2021年11期2021-06-09
- 阿戈美拉汀與帕羅西汀治療抑郁癥失眠的療效對比
效果有限［5］。阿戈美拉汀屬于一種新型抗抑郁藥，是一種5-羥色胺（5-HT）2C 受體拮抗劑，也是一種褪黑激素受體（MT）1和2激動劑，發(fā)揮抗抑郁效果的途徑主要為協(xié)同5-HT2C 受體拮抗與MT1 和MT2 激動作用，同步化恢復(fù)抑郁癥患者紊亂的生物節(jié)律［6］，同時兼有非單胺能機制，是首個針對生物節(jié)律紊亂的藥物，能夠改善睡眠［7］。此外，通過拮抗5-HT2C，促進前額葉皮質(zhì)去甲腎上腺素、多巴胺神經(jīng)傳遞的增強，為神經(jīng)再生提供有利條件，改善抑郁狀態(tài)、焦慮狀態(tài)、性
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2021年8期2021-05-06
- 阿戈美拉汀治療抑郁癥伴睡眠障礙的療效和安全性的系統(tǒng)評價Δ
褪黑素受體激動劑阿戈美拉汀可改善抑郁癥伴睡眠障礙患者日間興趣、快感缺失等癥狀，且可有效恢復(fù)晝夜節(jié)律[6]。因此，國外多推薦使用阿戈美拉汀用于抑郁癥伴睡眠障礙患者的治療。但國內(nèi)尚缺乏多中心、大樣本的臨床研究，所得結(jié)論尚有局限性。因此，本研究收集國內(nèi)該類研究進行薈萃分析(Meta分析)，旨在評價阿戈美拉汀對抑郁癥伴睡眠障礙患者的睡眠改善效果，進而評價其有效性和安全性，為臨床用藥提供循證證據(jù)。1 資料與方法1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)1.1.1 研究類型：有關(guān)阿戈美拉
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年2期2021-04-23
- 阿戈美拉汀與舍曲林治療首發(fā)抑郁癥的隨機對照研究
，對比分析患者行阿戈美拉汀與舍曲林治療的效果。1 資料與方法1.1 臨床資料在本研究中共納入我院收治的80例首發(fā)抑郁癥患者為研究對象，采用病例隨機性分組方案。患者分組結(jié)果及病例資料分布如表1。2組患者在一般資料的分布比較中，均無統(tǒng)計學(xué)意義差異（P＞0.05），可比性良好。表1 2組患者一般資料分布1.2 方法觀察組40例患者行阿戈美拉汀治療，口服，治療第1周，劑量為25mg/次，1次/d；治療第2～6周，劑量為50mg/次，1次/d，總療程6周。對照組40
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2020年36期2021-01-12
- 阿戈美拉汀與艾司西酞普蘭治療首發(fā)抑郁癥療效及生活質(zhì)量比較
藥便應(yīng)運而生，如阿戈美拉汀、伏硫西汀等。研究發(fā)現(xiàn)阿戈美拉汀治療抑郁癥的療效與艾司西酞普蘭相當(dāng)［2］，但對患者生活質(zhì)量的研究國內(nèi)未提及，故而設(shè)計本研究，并與艾司西酞普蘭做對照研究。1 資料與方法1.1 臨床資料 選擇2018年1月至2019年6月嘉興市康慈醫(yī)院首發(fā)抑郁癥患者。入組標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合《國際疾病與相關(guān)健康問題統(tǒng)計分類（ICD）第10版》（ICD—10）首次抑郁發(fā)作診斷標(biāo)準(zhǔn)；（2）基線漢密爾頓焦慮量表（HAMD）24項評分≥20分；（3）年齡25～6
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2020年11期2020-12-29
- 新型抗抑郁藥物阿戈美拉汀的進展分析
明顯的不良反應(yīng)，阿戈美拉汀具有較好的治療效果，并且毒副作用發(fā)生率較低，是更有應(yīng)用前景的抗抑郁藥。1 阿戈美拉汀的藥物作用機制阿戈美拉汀在應(yīng)用過程中既可作為受體拮抗劑，又可作為受體激動劑，具有雙重功效。阿戈美拉汀在應(yīng)用過程中能夠與5-HT2c 受體相結(jié)合，整個結(jié)合的過程通常發(fā)生于大腦的前額葉皮質(zhì)海馬以及杏仁核，在應(yīng)用過程中，對5-HT1A和5-HT2B 同樣具有較高的親和力。阿戈美拉汀在應(yīng)用過程中具有較強的親和性，并且針對MT1、MT2 的親和作用力極為相似
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年46期2020-12-25
- 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激增強阿戈美拉汀治療抑郁癥療效的臨床觀察
本研究進一步證實阿戈美拉汀能夠有效改善抑郁癥患者焦慮、抑郁癥狀，且2周以內(nèi)即可起效；隨著治療繼續(xù)，睡表1 治療前后兩組HAMD、HAMA及PSQI評分比較表2 兩組臨床療效對比(例數(shù)，%)眠質(zhì)量也可顯著改善。在治療早期，給予阿戈美拉汀的同時，聯(lián)合使用高頻rTMS能夠更快、更有效地控制患者的癥狀，降低這一時期的自傷自殺率，提高治療依從性。停止rTMS以后，其治療作用仍可維持2周左右。本研究還顯示rTMS對于焦慮癥狀具有更持久的治療作用；因時間限制，未觀察到其
臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期2020-09-02
- 阿戈美拉汀治療首發(fā)抑郁障礙效果和安全性的Meta分析
，SNRIs），阿戈美拉汀是褪黑素MT1/MT2受體激動劑和5-HT2C受體拮抗劑，是一種新型抗抑郁藥物[4-5]，阿戈美拉汀與安慰劑[6]及其他抗抑郁藥[7]的對照研究表明阿戈美拉汀具有抗抑郁作用且耐受性較好[3]，然而關(guān)于阿戈美拉汀的有效性和安全性還存在爭議[8]，抗抑郁藥的治療效果受許多因素影響，而既往的研究多為反復(fù)發(fā)作抑郁障礙患者，且易受藥物治療的影響，故本研究納入的文章均以首發(fā)抑郁障礙患者為研究對象，比較阿戈美拉汀與SSRIs/SNRIs類抗抑郁
四川精神衛(wèi)生 2020年3期2020-07-23
- 阿戈美拉汀與度洛西汀治療首發(fā)抑郁癥患者的對比探究
患者進行研究，對阿戈美拉汀與度洛西汀治療情況進行觀察，報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取90例2019年9月—2020年1月收治的首發(fā)抑郁癥患者，均分為觀察組與對照組。對照組中，男性23例，女性22例，年齡21～58歲，平均（42.8±2.4）歲，病程6個月～6年，平均（2.3±0.8）年；觀察組中，男性24例，女性21例，年齡20～60歲，平均（43.3±2.2）歲，病程6個月～7年，平均（2.4±0.7）年。所有入選患者均符合首發(fā)抑郁癥診斷標(biāo)
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2020年12期2020-07-15
- 阿戈美拉汀與艾司西酞普蘭治療抑郁癥伴睡眠障礙患者的療效分析
礙方面存在不足。阿戈美拉汀不僅具有抗抑郁作用，還可調(diào)節(jié)睡眠覺醒周期，改善睡眠。因此，本研究以抑郁癥伴睡眠障礙患者為研究對象，分別予以阿戈美拉汀與艾司西酞普蘭治療，比較其療效，現(xiàn)報告如下。資料與方法 一、一般資料 選取2017年4月-2019年3月我院門診收治的102例抑郁癥伴睡眠障礙患者，按照治療方法分組，各51例。B組男18例，女33例；年齡18 ～54 歲，平均（36.13±8.41）歲；病程1～8年，平均（4.61±1.02）年。A 組男19例，女3
云南醫(yī)藥 2020年3期2020-07-08
- 用粉末直接壓片法制備阿戈美拉汀舌下片的效果評價
201100）阿戈美拉汀(Agomelatine)是一種新型的抗抑郁藥。此藥屬于褪黑素受體（MT1和MT2）激動劑、5-羥色胺2C(5-HT2C)受體拮抗劑[1]。與傳統(tǒng)的抗抑郁藥相比，阿戈美拉汀的安全性較高。此藥由法國施維雅公司研發(fā)，并于2009年2月獲歐盟批準(zhǔn)上市。由江蘇豪森藥業(yè)研制的阿戈美拉汀仿制藥于2014年在國內(nèi)上市。阿戈美拉汀屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中的2類藥物（具有低溶解性和高滲透性）[2]。阿戈美拉汀普通片劑的肝臟首過效應(yīng)較強，生物利用度較
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年5期2020-05-14
- 鹽酸舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的效果
究鹽酸舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的效果，以此病患者83例為研究對象，現(xiàn)將本次報告下述。1 資料與方法1.1 一般資料以我院收治抑郁癥伴失眠患者83例為研究對象，根據(jù)患者采用藥物不同分組，使用阿戈美拉汀治療的患者為對照M組（42例），使用鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀治療的患者為Y+M組（41例）。對照M組患者年齡區(qū)間19歲～61歲，均齡43.21±0.25歲，男患者29例，女患者13例；Y+M組患者年齡區(qū)間19歲～62歲，均齡43.25±0.21歲，男患
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年99期2020-05-07
- 阿戈美拉汀片與帕羅西汀治療軀體形式自主神經(jīng)紊亂的臨床對照研究
想的效果。筆者用阿戈美拉汀片治療軀體形式自主神經(jīng)紊亂患者86例，筆者以帕羅西汀為對照進行臨床對照研究，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 對象與方法1.1 對象：選自2015年2月至2017年8月在我院門診治療的患者82例，患者入組標(biāo)準(zhǔn)：①均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)（第三版）》（CCMD-3）中軀體形式自主神經(jīng)紊亂的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評定分＞25分。③無心臟病、肝腎等內(nèi)科疾病病史，無腦部疾病病史，無藥物過敏史。④入組前所有患者的血、尿常規(guī)及
中國醫(yī)藥指南 2020年8期2020-04-27
- 阿戈美拉汀治療神經(jīng)病理性疼痛的研究進展
欠佳。研究發(fā)現(xiàn)，阿戈美拉汀是一種新型合成的化學(xué)藥物，具有典型的抗抑郁作用，其主要的生物學(xué)機制為誘導(dǎo)激酶通過介導(dǎo)蛋白磷酸化級聯(lián)反應(yīng)改變神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，影響視交叉上核等腦部神經(jīng)可塑性的改變[6-7]。近年研究亦證實，阿戈美拉汀具有調(diào)節(jié)NP的生物學(xué)作用，其對NP的治療可能通過作用于突觸兒茶酚胺以及α腎上腺素受體的相互作用介導(dǎo)[8]?，F(xiàn)就阿戈美拉汀治療NP的相關(guān)作用機制進行綜述，以期為NP的治療提供思路。1 阿戈美拉汀概述阿戈美拉汀是神經(jīng)褪黑素的一種激動劑和選擇性
醫(yī)學(xué)綜述 2020年14期2020-02-16
- 阿戈美拉汀對腦梗死后抑郁病人血清去甲腎上腺素、5-羥色胺的影響
2]，本研究采用阿戈美拉汀治療腦梗死后抑郁，觀察其臨床療效及對病人血清NE、5-HT的影響。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016年1月—2016年12月在河北省第六人民醫(yī)院就診的100例腦梗死后抑郁病人。入組標(biāo)準(zhǔn)：①符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(修訂本)》第3版抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]；②漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分≥8分；③年齡40～70歲；④均經(jīng)顱腦CT或磁共振成像(MRI)檢查確定為腦梗死，并且病程均超過2周以上；⑤病人知情同意并簽署知
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2019年17期2019-10-17
- 阿戈美拉汀聯(lián)合唑吡坦治療失眠癥45例*
失眠癥的新趨勢。阿戈美拉汀為新型抗抑郁藥物，是褪黑素受體激動劑及5-HT2C受體拮抗劑，具有抗抑郁療效及改善睡眠的作用[5]。目前關(guān)于阿戈美拉汀的助眠效果大多來自于基礎(chǔ)研究和對抑郁障礙的評價研究，針對原發(fā)性失眠癥的研究較少，且研究內(nèi)容多以動物模型為主，對各種類型的失眠癥的催眠效果未有相關(guān)報道，它的催眠作用尚需要進一步研究證實。2016年11月—2017年11月，筆者觀察阿戈美拉汀聯(lián)合唑吡坦治療失眠癥的療效及安全性，報道如下。1 資料與方法1.1臨床資料 在
醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年10期2019-10-12
- 阿戈美拉汀與帕羅西汀治療抑郁癥對照研究
排除對帕羅西汀和阿戈美拉汀過敏病史；（4）排除濫用酒精或藥物史；（5）排除妊娠或哺乳期?；颊唠S機分為兩組，阿戈美拉?。ㄑ芯拷Mn=40例25～50mg）其中男15例，女25例，平均年齡（30.5±6.5）歲；帕羅西汀（對照組n=40例20～60mg），男18例，女22例，平均年齡（31.2±7.0）歲。兩組年齡，性別比，病理等各方面比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。1.2 療效評價標(biāo)準(zhǔn)治療前及治療1周、2周、4周、6周用漢密頓抑郁量表（HAMD）、臨床
醫(yī)藥前沿 2019年12期2019-06-11
- 阿戈美拉汀致激越及靜坐不能1例
術(shù)后。入院后給予阿戈美拉汀(商品名：阿美寧，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司，批號：180202)25 mg ，po，qn，右佐匹克隆片1.5 mg，po，qn，改善睡眠、調(diào)節(jié)植物神經(jīng)功能、抗抑郁等治療。2018年5月25日，患者家屬述患者出現(xiàn)激越、言語增多、靜坐不能等癥狀，呈進行性加重，經(jīng)治醫(yī)師立即停用阿戈美拉汀片，予氟哌塞噸美利曲辛21 mg，po，qd，替代治療。調(diào)整治療方案后，上述不適癥狀迅速緩解。入院第9天，患者睡眠差、頭暈、乏力等不適癥狀明顯改善，予復(fù)
醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年10期2019-02-25
- 新型抗抑郁藥物阿戈美拉汀的研究進展
在復(fù)發(fā)風(fēng)險。1 阿戈美拉汀的作用機制阿戈美拉汀屬于5-羥色胺（5-hydroxy tryptamine，5-HT）2c受體拮抗劑，同時又為褪黑激素受體（Melatonin，MT）1型與2型激動劑。該藥物與5-HT2c受體的結(jié)合部位多集中于人體大腦的前額葉皮質(zhì)、海馬以及杏仁核，其對5-HT2B受體與5-HT1A受體同樣具有親和力[2]。此外，阿戈美拉汀對MT1以及MT2的親和力較為相似，均可有效抑制環(huán)腺苷酸（Cyclic adenosine monophos
首都食品與醫(yī)藥 2019年15期2019-02-11
- 阿戈美拉汀治療失眠障礙的研究進展
得尤其重要。2 阿戈美拉汀與失眠障礙2.1 褪黑素的代謝及生理作用2.1.1 褪黑素的代謝 褪黑素(N-乙酰-5-甲氧基色胺)是松果體分泌的一種內(nèi)源性激素。松果體內(nèi)褪黑素的生物合成包括以下幾個步驟：松果體細胞從腦血管中攝取L-色氨酸，并通過5-羥化和脫羧將其轉(zhuǎn)化為血清素；然后通過限速酶芳基烷基胺N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶將血清素轉(zhuǎn)化為N-乙?；?血清素，最后通過羥吲哚-氧-甲基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)化為褪黑素。褪黑素合成后不儲存在松果體中，而是擴散到血液中，迅速到達身體的各個組織
世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期2019-02-10
- 阿戈美拉汀對改善老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的療效與安全性
嚴(yán)重影響[2]。阿戈美拉汀屬于首個靶向褪黑激素的抗抑郁藥物，其可有效改善睡眠結(jié)構(gòu)[3]。2017年1—12月該次研究就選取老年認(rèn)知障礙睡眠節(jié)律紊亂患者80例，探討阿戈美拉汀對改善老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的療效與安全性，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取該院收治的認(rèn)知障礙睡眠節(jié)律紊亂老年患者80例，該次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過。按照隨機數(shù)字表法，分為對照組（n=40）和觀察組（n=40）。對照組男15例，女25例，年齡60～78歲，平均（
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年19期2018-11-19
- 阿戈美拉汀與艾司西酞普蘭治療伴失眠抑郁癥對照研究
C受體拮抗作用的阿戈美拉汀的療效更好[8－9]。本研究中對照研究阿戈美拉汀與艾司西酞普蘭治療伴失眠抑郁癥的療效及不良反應(yīng)，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入標(biāo)準(zhǔn)：符合《國際疾病分類手冊（第10版）》抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)；漢密爾頓抑郁量表（HAMD）－17總分≥17分；匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù) （PSQI）＞5分且失眠持續(xù)3個月以上；年齡18～60歲；血、尿常規(guī)，肝、腎功能，心電圖正常；患者及監(jiān)護人知情同意，簽署知情同意書且經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)
中國藥業(yè) 2018年21期2018-11-09
- 阿戈美拉汀與草酸艾司西酞普蘭治療抑郁癥的對照研究
SNRIs)類。阿戈美拉汀是近年來逐漸被臨床重視的具有全新機制的抗抑郁藥, 它具有褪黑素受體激動作用和5-羥色胺2C(5-HT2C)受體拮抗作用, 能夠很好地調(diào)整患者的生物節(jié)律, 提高睡眠質(zhì)量。臨床多項動物實驗及臨床研究顯示阿戈美拉汀抗抑郁療效確切, 有很好的耐受性, 降低治療脫落率［1］。本研究旨在探討阿戈美拉汀和草酸艾司西酞普蘭治療抑郁癥的臨床療效和安全性?，F(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2015年10月～2017年10月在沈陽市精神衛(wèi)
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年19期2018-10-29
- 研究阿戈美拉汀與帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥的效果
危害。本研究針對阿戈美拉汀與帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥患者的效果進行對比分析，下面作出了如下內(nèi)容的報道。1 資料與方法1.1 一般資料我院2016年5月～2017年5月首發(fā)抑郁癥70例，雙盲法分為研究組和參照組各35例。研究組男16例，女19例，年齡20歲～57歲，年齡中位數(shù)35.62歲，病程3個月～6年，平均病程(1.52±0.85)年；參照組男14例，女21例，年齡21歲～55歲，年齡中位數(shù)35.91歲，病程2個月～5年，平均病程(1.68±0.72)年。
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2018年5期2018-05-11
- 阿戈美拉汀與米氮平治療抑郁癥伴睡眠障礙的療效比較
確切[3-4]。阿戈美拉汀是褪黑激素受體激動劑和5-HT2c受體拮抗劑，具有較好抗抑郁療效[5]，且能夠改善患者睡眠情況，也可用于伴發(fā)失眠的抑郁癥的治療。但是目前還缺乏這兩種藥物的對比研究。本研究對比分析了這兩種藥物抗抑郁效果及改善睡眠情況，以期為臨床選擇提供參考。1 資料與方法1.1 病例資料 以醫(yī)院2015年8月～2017年1月收治的抑郁癥伴睡眠障礙患者為研究對象，納入標(biāo)準(zhǔn)：符合《中國抑郁障礙防治指南》[6]的抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)且匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)（PSQ
西南國防醫(yī)藥 2018年4期2018-04-27
- 阿戈美拉汀治療首發(fā)抑郁癥的對照研究
為研究對象，評價阿戈美拉汀和帕羅西汀在首發(fā)抑郁癥上的治療效果和安全性，為抑郁癥治療用藥提供參考，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本研究以100例首發(fā)抑郁癥患者為研究對象，患者均為2016年9月～2017年9月在我院接受治療，患者入組后運用抽簽的方式對其分組，各組50例。納入標(biāo)準(zhǔn)[3-4]：（1）所有患者均為首發(fā)抑郁癥，符合第10版國際疾病分類中關(guān)于首發(fā)抑郁癥的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)；（2）在參與本次研究前的半個月內(nèi)，患者未服用任何抗精神類、抗抑郁類藥物；（
中國醫(yī)藥科學(xué) 2018年5期2018-04-12
- 抑郁癥采用度洛西汀與阿戈美拉汀治療的效果分析
癥采用度洛西汀與阿戈美拉汀治療的效果分析趙貴文（大連市金州區(qū)第四人民醫(yī)院，遼寧 大連 116100）目的探討抑郁癥采用度洛西汀與阿戈美拉汀治療的效果。方法選擇我院2015年5月至2016年12月期間收治的80例抑郁癥患者，隨機分為對照組與觀察組各40例，對照組運用度洛西汀治療，觀察組運用阿戈美拉汀治療，分析兩組患者治療后療效、不良反應(yīng)情況差異。結(jié)果在治療有效率上，觀察組為90%，對照組為67.5%，兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.05；在HAMD治療前后評
中國醫(yī)藥指南 2017年21期2017-09-03
- 阿戈美拉汀聯(lián)合坦度螺酮對老年抑郁癥患者血清NE、5-HT水平的影響
陳 碩·論 著·阿戈美拉汀聯(lián)合坦度螺酮對老年抑郁癥患者血清NE、5-HT水平的影響寧征遠1，謝姍姍1，李 健1， 戴 茜1，陳 碩2目的 觀察阿戈美拉汀聯(lián)合坦度螺酮對老年抑郁癥患者血清去甲腎上腺素(NE)、五羥色胺(5-HT)的影響，探討其對抑郁癥的臨床療效。 方法 100例抑郁癥患者按照隨機數(shù)字表法分為觀察組50例、對照組50例，對照組給予坦度螺酮口服，觀察組在對照組基礎(chǔ)上加服阿戈美拉汀。治療前、治療8周后分別進行漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分，檢測血
東南國防醫(yī)藥 2017年3期2017-07-19
- 阿戈美拉汀聯(lián)合認(rèn)知行為干預(yù)對缺血性腦卒中后抑郁患者再發(fā)腦卒中的影響
571100)阿戈美拉汀聯(lián)合認(rèn)知行為干預(yù)對缺血性腦卒中后抑郁患者再發(fā)腦卒中的影響龍少紅(海南省安寧醫(yī)院，海南 ?？?571100)目的 探討阿戈美拉汀聯(lián)合認(rèn)知行為干預(yù)對缺血性腦卒中后抑郁患者再發(fā)腦卒中的影響。方法 首次診斷治療的腦卒中后抑郁患者114例隨機分為對照組和觀察組各57例。對照組采用艾司西酞普蘭配合認(rèn)知行為干預(yù)，觀察組服用阿戈美拉汀聯(lián)合認(rèn)知行為干預(yù)，兩組均治療3個月并配合完成6個月隨訪。觀察記錄兩組腦卒中再發(fā)率及治療前后漢密爾頓抑郁(HAMD)
中國老年學(xué)雜志 2017年9期2017-05-25
- LC-MS-MS法同時測定人血漿中阿戈美拉汀及其2種代謝產(chǎn)物的濃度
同時測定人血漿中阿戈美拉汀及其2種代謝產(chǎn)物的濃度曹 媛目的 建立同時測定人血漿中阿戈美拉汀及其代謝產(chǎn)物7-去甲阿戈美拉汀和3-羥基-阿戈美拉汀濃度的方法。方法 采用LC-MS/MS法(液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜)進行檢測，以非那西汀為內(nèi)標(biāo)、Phenomenex ODS-3為色譜柱，A(0.2%甲酸銨+100%水)-B(甲醇)=30∶70為流動相進行色譜分離。采用ESI(電噴霧電離源)和MRM(多反應(yīng)監(jiān)測)的方式進行正電荷檢測，用作定量分析的阿戈美拉汀、7-去甲-阿戈
實用藥物與臨床 2017年3期2017-03-28
- 阿戈美拉汀聯(lián)合高頻經(jīng)顱磁刺激治療產(chǎn)后抑郁癥療效觀察
小兵·臨床研究·阿戈美拉汀聯(lián)合高頻經(jīng)顱磁刺激治療產(chǎn)后抑郁癥療效觀察葉慶紅，陳志斌，唐鍇，高東，黃碧艷，陸小兵阿戈美拉汀； 產(chǎn)后抑郁癥； 高頻經(jīng)顱磁刺激治療本研究應(yīng)用高頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)聯(lián)合阿戈美拉汀治療產(chǎn)后抑郁癥 (PPD)，現(xiàn)總結(jié)如下。1 對象和方法選擇2015年2月至2016年5月在解放軍第118醫(yī)院門診、桂林醫(yī)學(xué)院附院門診、廣州市惠愛醫(yī)院及我院就診的PPD患者88例，均符合《國際疾病分類》第10版診斷標(biāo)準(zhǔn)，智力及言語交流能力正常; 近期無嚴(yán)
臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2017年1期2017-02-23
- 阿戈美拉汀與舍曲林治療抑郁癥的臨床療效對照研究
藥得以研發(fā)，其中阿戈美拉汀是首個針對生物節(jié)律紊亂的新型抗抑郁藥，它主要是以晝夜節(jié)律為治療靶點，其具有獨特的藥理特點和作用機制，主要通過對MT1/MT2和5-HT2C受體獨特的互補和協(xié)同作用，重塑正常的生物節(jié)律，在理論上能同時改善患者的抑郁、焦慮、認(rèn)知和睡眠障礙等生物學(xué)癥狀，有望給患者帶來不同的治療結(jié)局，提高患者的治療依從性和生活滿意度，促進患者達到真正意義上的臨床治愈。目前已有多項臨床研究的研究表明阿戈美拉汀具有抗抑郁的作用，其作用特點為見效時間短且對抑郁
中國醫(yī)藥指南 2017年36期2017-01-15
- 阿戈美拉汀與度洛西汀治療抑郁癥的效果對照研究
著·(精神衛(wèi)生)阿戈美拉汀與度洛西汀治療抑郁癥的效果對照研究焦燕李宗國包廣亮中國.山東棗莊礦業(yè)集團東郊醫(yī)院精神科(山東棗莊)277119E-mail：lijiaoyuzhe@163.com目的:觀察評價阿戈美拉汀和度洛西汀在抑郁癥治療方面的效果和不良反應(yīng)，為抑郁癥患者的臨床治療提供實踐經(jīng)驗。方法:將2013年7月至2015年3月間于我院精神科就診的100例經(jīng)確診為抑郁癥患者作為研究對象，隨機分為2組，對照組采用度洛西汀治療，觀察組采用阿戈美拉汀治療。經(jīng)過1
中國健康心理學(xué)雜志 2016年6期2016-09-28
- 阿戈美拉汀治療首發(fā)抑郁癥的臨床效果
741000)?阿戈美拉汀治療首發(fā)抑郁癥的臨床效果馬素杰，王潤澤，馬元業(yè)(天水市第三人民醫(yī)院，甘肅天水741000)目的觀察阿戈美拉汀治療首發(fā)抑郁癥的有效性及安全性。方法將76例首發(fā)抑郁癥患者按照隨機數(shù)字表法分為阿戈美拉汀組和氟西汀組各38例，分別以阿戈美拉汀25～50 mg/d和氟西汀20～40 mg/d治療，兩組均治療6周。分別于治療前及治療第1、2、4、6周末采用漢密爾頓抑郁量表17項版(HAMD-17)評定臨床療效，于治療6周末采用副反應(yīng)量表(TE
四川精神衛(wèi)生 2016年4期2016-09-22
- 阿戈美拉汀治療老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的效果研究
528300）?阿戈美拉汀治療老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的效果研究潘紅珊（佛山市順德區(qū)伍仲佩紀(jì)念醫(yī)院佛山528300）摘要：目的：探討阿戈美拉汀對老年認(rèn)知障礙患者睡眠節(jié)律紊亂的臨床療效及其作用機制。方法：收集2014年12月～2015年12月我院收治的40例老年認(rèn)知障礙睡眠節(jié)律紊亂患者資料進行臨床研究，按照隨機設(shè)計分組原則，分為治療組和對照組。對照組予以地西泮、利培酮等常規(guī)鎮(zhèn)靜藥治療，治療組予以阿戈美拉汀治療。對兩組治療前后的療效與夜間睡眠質(zhì)量進行評估分
北方藥學(xué) 2016年6期2016-06-30
- 阿戈美拉汀與氟西汀治療抑郁癥的對照研究
柴森阿戈美拉汀與氟西汀治療抑郁癥的對照研究柴森目的 比較阿戈美拉汀和氟西汀治療抑郁癥的療效和安全性。方法 82例抑郁癥患者,隨機分為阿戈美拉汀組與氟西汀組,各41例。阿戈美拉汀組采用阿戈美拉汀治療,氟西汀組采用氟西汀治療。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、副反應(yīng)量表(TESS)評定療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組HAMD評分及治療總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)；治療第2、4、6周,阿戈美拉汀組TESS評分低于氟西汀組(P＜0.05或0.01)。結(jié)論
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年11期2016-03-03
- 阿戈美拉汀的晶型制備表征及性質(zhì)研究
——藥物多晶型綜合設(shè)計性實驗
510275)?阿戈美拉汀的晶型制備表征及性質(zhì)研究 ——藥物多晶型綜合設(shè)計性實驗鄭賽利, 許先芳, 李蓮云, 朱可佳(中山大學(xué) 化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院, 廣東 廣州 510275)應(yīng)用溶劑揮發(fā)、加入反溶劑、熔融等方法對固體藥物阿戈美拉汀進行重結(jié)晶,能夠得到3種晶型,分別使用紅外光譜測定、差示掃描量熱分析(DSC)、質(zhì)譜(MS)等儀器分析方法進行表征,比較了所得晶型的穩(wěn)定性以及溶解度等性質(zhì)。該實驗結(jié)合了化學(xué)與生物學(xué)熱點問題,綜合性較強,可作為大學(xué)本科綜合實驗的教
實驗技術(shù)與管理 2015年2期2015-03-10
- 阿戈美拉汀抗抑郁應(yīng)用的現(xiàn)狀與進展
并進入藥物試驗。阿戈美拉汀（Agomelatine）就是其中之一，在動物實驗和臨床研究中均取得了良好的效果。作為世界首個靶向褪黑激素的抗抑郁藥物，主要用于治療成人抑郁。中國目前臨床常用的抗抑郁藥主要包括：傳統(tǒng)抗抑郁藥包括單胺氧化酶抑制劑和三環(huán)、四環(huán)等雜環(huán)類抗抑郁藥、選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑、去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑（NDRIs）、特異性5-羥色胺（5-HT）能抗抑郁藥（NaSSA）、5-HT 受體拮抗藥及5-HT 再攝取抑制劑（SARIs）和
中國藥房 2014年6期2014-08-15
- 阿戈美拉汀片在4種溶出介質(zhì)中的體外溶出研究
趨勢[1-2]。阿戈美拉汀是一種新型的抗抑郁藥物，為首個褪黑素受體激動藥，也是5-羥色胺2C受體拮抗藥[3]。該藥由法國施維雅藥廠開發(fā)研制，商品名為Val-doxan，為普通薄膜包衣片劑，于2009年2月在歐洲首次上市。藥物的溶出直接影響藥物在體內(nèi)的吸收和利用。溶出度試驗技術(shù)已不僅作為評價固體制劑內(nèi)在質(zhì)量的一種重要手段[4]，也是一種評價藥物在體內(nèi)釋放和吸收的有效手段[5]。本文以國外上市的原研制劑為參比制劑，考察江蘇省藥物研究所自研阿戈美拉汀片（與參比制
中國藥房 2013年29期2013-08-29
- 非水電位滴定法測定阿戈美拉汀工作對照品的含量
41)0 引 言阿戈美拉汀(Agomelatine),化學(xué)名為N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺,是褪黑激素激動劑,兼有拮抗5HT2c受體作用,它是第一種褪黑激素類抗抑郁藥,能有效治療抑郁癥,改善睡眠參數(shù)和保持性等功能[1-2].阿戈美拉汀為白色或類白色結(jié)晶性粉末,幾乎不具吸濕性,它在甲醇中易溶,在乙醇、乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶,在熱水中極微溶解.我們在研制本藥過程中,無法從法定機構(gòu)購買獲得阿戈美拉汀對照品(USP[3]和 EP[4]均未
成都大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年3期2012-01-10
- 第九個“白馬王子”
自我介紹：“我叫阿戈，做皮毛生意，單身漢一個?！闭f著，從一個精制的名片匣里掏出一張名片，遞給她。牟雯玉臉泛紅了，又和阿戈跳起舞來。這下，兩人更為投入，他牽她的手更有力，她甚至感覺到壓著她腰肢的大手在微微使力。她沒有反感，卻平添一種微微昏眩的感覺。跳完舞，阿戈帶她到夜排檔吃夜宵，又打的送她回家。阿戈彬彬有禮地告辭，使她陡生惆悵。牟雯玉戴上翡翠手鐲上班。她步履添韻，風(fēng)情萬種，引來了本單位和外單位來辦事的眾多男士的目光。大伙兒都夸獎她的玉手配上翡翠玉鐲顯得更高貴
故事林 2007年4期2007-05-14