柴森

阿戈美拉汀與氟西汀治療抑郁癥的對(duì)照研究

柴森

目的 比較阿戈美拉汀和氟西汀治療抑郁癥的療效和安全性。方法 82例抑郁癥患者,隨機(jī)分為阿戈美拉汀組與氟西汀組,各41例。阿戈美拉汀組采用阿戈美拉汀治療,氟西汀組采用氟西汀治療。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組HAMD評(píng)分及治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療第2、4、6周,阿戈美拉汀組TESS評(píng)分低于氟西汀組(P＜0.05或0.01)。結(jié)論 阿戈美拉汀抗抑郁效果確切,存在較少的不良反應(yīng),較氟西汀更為安全。

阿戈美拉?。环魍。灰钟舭Y

抑郁癥是一種臨床常見的心境障礙。目前對(duì)于抗抑郁藥藥理機(jī)制的研究,有人提出單胺遞質(zhì)系統(tǒng)功能異常病理機(jī)制假說(shuō),現(xiàn)有的抗抑郁藥的主要作用是調(diào)節(jié)單胺遞質(zhì)系統(tǒng)功能［1,2］。阿戈美拉汀是一種新型的抗抑郁藥,其作用機(jī)制突破了單胺遞質(zhì)系統(tǒng)功能。目前進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究結(jié)果顯示,阿戈美拉汀的抗抑郁效果確切。本研究旨在探討氟西汀和阿戈美拉汀治療抑郁癥的治療效果及安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2015年7月～2016年1月沈陽(yáng)市精神衛(wèi)生中心門診及住院部收治的82例抑郁癥患者,入組標(biāo)準(zhǔn)：①符合ICD-10診斷標(biāo)準(zhǔn)中抑郁癥的診斷；②年齡18～60歲,初中以上文化水平；③HAMD-17≥18分；④治療前1周未服用過(guò)抗抑郁藥；⑤無(wú)嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、酒精及藥物依賴；⑥無(wú)繼發(fā)于其他精神障礙或軀體疾病的抑郁發(fā)作；⑦既往無(wú)躁狂癥狀及嚴(yán)重自殺傾向?；颊咦栽竻⒓硬⒑炗喼橥鈺?。82例患者隨機(jī)分為阿戈美拉汀組與氟西汀組,各41例。阿戈美拉汀組中男18例,女23例,年齡20～60歲,平均年齡(32.5±7.6)歲,平均病程(2.26±1.14)年,平均HAMD評(píng)分(25.73±7.23)分。氟西汀組中男17例,女24例,年齡21～60歲,平均年齡(32.1±7.2)歲,平均病程(2.32±1.18)年,平均HAMD評(píng)分(26.14±6.47)分。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2 研究方法 兩組患者均進(jìn)行藥物清洗1周。阿戈美拉汀組給予阿戈美拉汀治療,初始劑量為25mg/晚,2周后加至50mg/晚。氟西汀組給予氟西汀治療,初始劑量為20mg/早,視病情2周后加至40mg/早。療程均為6周。在治療第1、2、4、6周末,兩組患者進(jìn)行HAMD評(píng)分及TESS評(píng)分。

1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 以HAMD減分率作為療效評(píng)定指標(biāo)。HAMD減分率≥75%為痊愈；60%～74%為顯效；50%～59%為有效；＜50%為無(wú)效?？傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 在治療第1、2、4、6周末,兩組HAMD評(píng)分均降低,與治療前比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05),兩組間HAMD評(píng)分同時(shí)點(diǎn)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。見表1。經(jīng)治療,阿戈美拉汀組痊愈21例、顯效9例、有效5例、無(wú)效6例,總有效率為85.4%；氟西汀組痊愈23例、顯效7例、有效6例、無(wú)效5例,總有效率為88.6%;兩組療效比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。

2.2 阿戈美拉汀組主要不良反應(yīng)為惡心、頭暈、嗜睡;氟西汀組為失眠、頭痛、消化不良等。治療第1周兩組TESS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05),治療第2、4、6周,阿戈美拉汀組TESS評(píng)分與氟西汀組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05或0.01)。見表2。

表1 治療前后兩組HAMD評(píng)分比較(±s,分)

表1 治療前后兩組HAMD評(píng)分比較(±s,分)

注：與本組治療前比較,aP＜0.05；與氟西汀組同時(shí)點(diǎn)比較,bP＞0.05

時(shí)間 阿戈美拉汀組(n=41) 氟西汀組(n=41)tP治療前 30.1±5.2b29.6±4.6 0.25 ＞0.05治療第1周 25.0±4.2ab24.5±4.3a0.36 ＞0.05治療第2周 16.4±3.5ab18.9±5.1a0.43 ＞0.05治療第4周 11.2±7.4ab10.7±6.9a0.17 ＞0.05治療第6周 8.3±3.7ab7.4±3.5a0.69 ＞0.05

表2 治療后兩組TESS評(píng)分比較(±s,分)

表2 治療后兩組TESS評(píng)分比較(±s,分)

注:與氟西汀組同時(shí)點(diǎn)比較,aP＞0.05,bP＜0.05,cP＜0.01

時(shí)間 阿戈美拉汀組(n=41) 氟西汀組(n=41)tP治療第1周 9.2±1.7a9.4±2.1 0.69 ＞0.05治療第2周 6.2±1.8b8.3±2.5 2.28 ＜0.05治療第4周 5.1±2.2c8.8±3.5 3.46 ＜0.01治療第6周 4.5±1.6c5.1±2.2 2.86 ＜0.01

3 討論

近年來(lái),對(duì)于抑郁癥的治療越來(lái)越受到重視。新型抗抑郁藥的誕生也為治療抑郁癥提供了更多的選擇性。阿戈美拉汀是一種新型抗抑郁藥,它是人褪黑激素MT1和MT2受體激動(dòng)劑,兼具拮抗5-HT2C受體作用。目前對(duì)其開展的多項(xiàng)動(dòng)物研究及臨床研究表明,阿戈美拉汀具有獨(dú)特的藥理機(jī)制：通過(guò)激動(dòng)褪黑激素受體MT1及MT2和拮抗5-羥色胺受體5-HT2C的協(xié)同作用,逆轉(zhuǎn)抑郁癥患者紊亂的生物節(jié)律,使其恢復(fù)同步化,以此達(dá)到抗抑郁效果,并且對(duì)于抑郁癥的治療具有較高的安全性［3］。氟西汀是臨床上應(yīng)用廣泛的抗抑郁藥,目前其治療效果確切。本研究結(jié)果表明阿戈美拉汀抗抑郁效果較好,并且起效速度更快、有效率和痊愈率更高以及在臨床應(yīng)用上安全性更高。這與國(guó)內(nèi)的研究結(jié)果相同［4］,同時(shí)本研究結(jié)果也驗(yàn)證了一些國(guó)際臨床研究結(jié)果［5,6］。阿戈美拉汀對(duì)于保證患者的長(zhǎng)期治療依從性有重要意義。

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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.11.151

2016-05-18］

110168 沈陽(yáng)市精神衛(wèi)生中心心理科