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        鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的療效及安全性研究

        2022-12-03 23:30:26陳龍濤李康旺李芳孫巧茹曾荷花陳昌文
        智慧健康 2022年25期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        陳龍濤,李康旺,李芳,孫巧茹,曾荷花,陳昌文

        江門市第三人民醫(yī)院 精神關(guān)愛科,廣東 江門 529000

        0 引言

        近年來,由于受生活壓力逐漸增大等諸多因素的影響,臨床罹患抑郁癥的人數(shù)也隨之出現(xiàn)大幅增長,大量人群處于長時間的亞健康狀態(tài)[1]。抑郁癥突出臨床癥狀為心境持久處在低落狀態(tài),通常合并有妄想、幻想、自殘等表現(xiàn),相關(guān)統(tǒng)計資料顯示,女性為抑郁癥的好發(fā)人群,且治愈率低[2]。長時間的抑郁情緒往往還會引起抑郁癥患者出現(xiàn)睡眠質(zhì)量下降以及失眠等癥狀,而失眠也會導(dǎo)致其抑郁癥狀有所加劇形成惡性循環(huán),患者生活質(zhì)量及免疫力也會每況愈下,甚至?xí)T發(fā)其他種類的疾病[3]。鹽酸舍曲林治療抑郁癥的作用機(jī)制是提升患者機(jī)體5-羥色胺水平,但對于失眠癥狀無明顯改善作用[4]。本研究觀察鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的療效及安全性,報道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        納入2018年7月-2020年8月本院收治的88例抑郁癥伴失眠患者,隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,各44例。對照組男15例,女29例;年齡31~65歲,平均(44.69±5.83)歲;病程7~15個月,平均(11.14±1.59)個月。實(shí)驗(yàn)組男16例,女28例;年齡32~63歲,平均(45.17±5.62)歲;病程6~16個月,平均(11.32±1.74)個月。兩組一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合抑郁癥伴、失眠癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];入組前一個月無鹽酸舍曲林、阿戈美拉汀等相關(guān)藥物治療史;患者能夠較好配合治療;意識清晰;患者或家屬對本研究知情同意。本研究通過倫理委員會審核 。排除標(biāo)準(zhǔn):入組前一個月使用過安眠藥;合并造血系統(tǒng)異常及嚴(yán)重感染;其他軀體疾病導(dǎo)致的失眠癥;有嚴(yán)重自殺傾向;合并腦器質(zhì)性疾??;對本研究藥物過敏。

        1.2 方法

        對照組予以鹽酸舍曲林(廠商:輝瑞制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10 980141;規(guī)格:50mg×14片)治療:口服,50mg/次,1次/d。實(shí)驗(yàn)組聯(lián)合應(yīng)用阿戈美拉?。◤S商:江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20 143375;規(guī)格:25mg×14片)與鹽酸舍曲林治療,鹽酸舍曲林用法同對照組,阿戈美拉汀初始劑量為25mg/次,1次/d,2周后逐漸增加至50mg/次,1次/d。所有患者均進(jìn)行為期6周治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①分別通過SDS、HAMD量表對所有患者抑郁狀態(tài)進(jìn)行系統(tǒng)評估,分?jǐn)?shù)越低表示抑郁癥狀越輕;②通過PSQI量表評估睡眠質(zhì)量,包括睡眠效率、入睡及睡眠時間、睡眠障礙等方面,每方面為4級評分法,0分為很好,1分為較好,2分為較差,3分為很差,分?jǐn)?shù)越低表示睡眠質(zhì)量越好;③療效評估:根據(jù)治療后PSQI減分率加以判定,其中減分率介于76%~100%視為痊愈,減分率介于51%~75%視為顯效,減分率介于25%~50%視為有效,減分率≤25%視為無效。治療總有效率=痊愈率+顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 比較兩組SDS量表、HAMD量表評分

        實(shí)驗(yàn)組治療后的SDS量表、HAMD量表評分均較對照組更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組SDS 量表、HAMD 量表評分對比(,分)

        表1 兩組SDS 量表、HAMD 量表評分對比(,分)

        注:與干預(yù)前相比,*P<0.05

        2.2 比較兩組PSQI指標(biāo)評分

        實(shí)驗(yàn)組睡眠效率、入睡及睡眠時間、睡眠障礙等PSQI指標(biāo)評分均較對照組更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組PSQI 指標(biāo)評分對比(,分)

        表2 兩組PSQI 指標(biāo)評分對比(,分)

        注:與干預(yù)前相比,*P<0.05

        2.3 比較兩組臨床療效

        實(shí)驗(yàn)組治療總有效率(95.45%)較對照組(79.55%)更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組臨床療效對比[n(%)]

        3 討論

        抑郁癥患者機(jī)體往往會出現(xiàn)氧化通路激活及抗氧化物減少的情況,進(jìn)而引起脂質(zhì)過氧化,同時致使其體內(nèi)自由基物質(zhì)逐漸增加而引起氧化應(yīng)激,造成5-羥色胺含量降低,是抑郁癥重要病理機(jī)制[7]。同時,氧化應(yīng)激在線粒體功能調(diào)節(jié)及腦組織神經(jīng)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,是改變抑郁癥患者神經(jīng)元可塑性、促神經(jīng)元凋亡的重要原因,長此以往便會引起睡眠障礙及失眠癥狀[8-9]?,F(xiàn)階段,鹽酸舍曲林是臨床治療抑郁癥應(yīng)用較為普遍的藥物,該藥可選擇性地將5-羥色胺再攝取加以阻斷,發(fā)揮抗抑郁作用,但該藥物在改善失眠癥狀上的效果不明顯,因此,抑郁癥伴失眠需要配合其他藥物聯(lián)合治療。

        阿戈美拉汀能夠雙重拮抗5-羥色胺、褪黑素受體,可發(fā)揮改善睡眠及抗抑郁的雙重作用。因阿戈美拉汀對腎上腺素、毒蕈堿、多巴胺及組胺能神經(jīng)受體都沒有親和作用,因此,在晚間阿戈美拉汀能夠?qū)颊咚呓Y(jié)構(gòu)加以調(diào)節(jié),促進(jìn)其睡眠習(xí)慣和生物鐘調(diào)整,遷移晝夜節(jié)律,進(jìn)而改善睡眠質(zhì)量,具有起效快、療效佳、調(diào)節(jié)生物節(jié)律、副反應(yīng)少等諸多優(yōu)點(diǎn)[10-11]。另外,節(jié)律紊亂程度與抑郁癥嚴(yán)重程度呈現(xiàn)出顯著正相關(guān),因此,阿戈美拉汀通過對MT1、MT2等褪黑激素受體發(fā)揮促進(jìn)作用,促使患者生物節(jié)律能夠獲得同步,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)抗抑郁的治療效果,特別適用于抑郁癥較嚴(yán)重的患者,可對其睡眠參數(shù)加以有效調(diào)節(jié)[12-13]。鄭育喜等[14]研究指出,伴有失眠癥狀的抑郁患者,其抑郁癥狀的嚴(yán)重程度與發(fā)生失眠的頻率、夜間醒來次數(shù)密切相關(guān),而快眼動睡眠潛伏期有所縮短更是體現(xiàn)抑郁癥的關(guān)鍵生物學(xué)標(biāo)記。相關(guān)統(tǒng)計資料顯示,阿戈美拉汀較之西酞普蘭對抑郁焦慮共病患者的治療效果更好,起效也更快,還能夠迅速改善其失眠癥狀,并且阿戈美拉汀的藥物耐受性也好于米氮平[15]。張德倫等[16]研究指出,阿戈美拉汀能夠?qū)σ钟舭槭呋颊咚哔|(zhì)量、抑郁癥狀及生活質(zhì)量發(fā)揮明顯的改善作用,且不良反應(yīng)發(fā)生率也并未顯著增加。本研究中,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率(95.45%)較對照組(79.55%)更高(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療后的SDS評分、HAMD評分均較對照組更低(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組睡眠效率、入睡及睡眠時間、睡眠障礙等PSQI指標(biāo)評分均較對照組更低(P<0.05)。提示在臨床應(yīng)用鹽酸舍曲林治療抑郁癥伴失眠的基礎(chǔ)上配合應(yīng)用阿戈美拉汀有助于優(yōu)化治療效果,促進(jìn)患者抑郁癥狀及失眠癥狀得到雙重改善,進(jìn)一步提升其睡眠質(zhì)量。

        綜上所述,鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀應(yīng)用于抑郁癥伴失眠患者的治療,對患者失眠及抑郁癥狀的改善效果更佳,可進(jìn)一步促使治療效果得到優(yōu)化,有較大臨床推廣價值。

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