制藥企業(yè)
- 制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段質(zhì)量管理的對(duì)策研究
略。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);藥品;研發(fā)階段;質(zhì)量管理1藥品研發(fā)階段進(jìn)行質(zhì)量管理的意義從我國醫(yī)藥企業(yè)藥品質(zhì)量管理的實(shí)際情況來看，藥品質(zhì)量還存在不少問題。如果有問題的藥品進(jìn)入市場，它們將對(duì)人們的健康造成危害。因此，醫(yī)藥企業(yè)必須建立嚴(yán)格的藥品質(zhì)量管理體系，以規(guī)范藥品研發(fā)階段。藥品生產(chǎn)一般分為藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)和藥品銷售三個(gè)環(huán)節(jié)。從實(shí)際情況來看，在這三個(gè)環(huán)節(jié)中，藥企普遍比較重視藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理，而對(duì)藥品研發(fā)階段的相關(guān)問題關(guān)注較少。因此，醫(yī)藥企業(yè)需要充分認(rèn)識(shí)藥品R&D階
智慧醫(yī)學(xué) 2022年6期2022-07-07
- 制藥企業(yè)銷售費(fèi)用對(duì)其企業(yè)績效的影響分析
來摘? 要：制藥企業(yè)發(fā)展過程中，由于受到行業(yè)限制，需要投入較高的銷售費(fèi)用擴(kuò)大市場，促進(jìn)銷售額的提升。銷售費(fèi)用直接沖抵企業(yè)利潤，如果銷售費(fèi)用占比過高，短期內(nèi)會(huì)增強(qiáng)盈利能力，但會(huì)縮減研發(fā)費(fèi)用，制約產(chǎn)品創(chuàng)新力，影響企業(yè)未來可持續(xù)發(fā)展。制藥企業(yè)往往為了穩(wěn)定行業(yè)地位，在企業(yè)發(fā)展過程中應(yīng)控制銷售費(fèi)用與研發(fā)費(fèi)用占比，結(jié)合對(duì)標(biāo)企業(yè)發(fā)展?fàn)顩r，找準(zhǔn)企業(yè)各項(xiàng)費(fèi)用的平衡點(diǎn)。本文重點(diǎn)分析了醫(yī)藥制造行業(yè)背景，針對(duì)當(dāng)前醫(yī)藥制造行業(yè)銷售費(fèi)用深入分析，并結(jié)合當(dāng)前運(yùn)營現(xiàn)狀對(duì)醫(yī)藥制造行業(yè)績效展
科學(xué)與財(cái)富 2022年10期2022-07-04
- 時(shí)間-溫度敏感藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸?shù)臏貪穸确植简?yàn)證
全。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);倉庫;冷鏈;驗(yàn)證;溫濕度分布【中圖分類號(hào)】 R97 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）09--011中國法規(guī)GSP要求1.1 冷庫驗(yàn)證[1]項(xiàng)目至少包括：溫度分布測(cè)試、設(shè)備運(yùn)行參數(shù)、監(jiān)視點(diǎn)確認(rèn)、開門及斷電情況、極端外部條件;每個(gè)庫房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè)，倉間各角及中心位置均需布置測(cè)點(diǎn)，每兩個(gè)測(cè)點(diǎn)的水平間距不得大于5米，垂直間距不得超過2米;庫房每個(gè)作業(yè)出入口及風(fēng)機(jī)出風(fēng)口至少布置5個(gè)測(cè)點(diǎn)，庫
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2022年9期2022-05-23
- 制藥企業(yè)實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中存在的問題與對(duì)策
與，盡管針對(duì)制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)管理的研究早有開展，但是由于我國相關(guān)規(guī)章制度缺乏健全，不少的管理工作依然未能完全落實(shí)?；谒幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的出臺(tái)，制藥企業(yè)在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理方面逐漸有了指導(dǎo)性綱領(lǐng)，對(duì)此本篇文章就將探討制藥企業(yè)實(shí)施GMP過程中存在的典型問題及其對(duì)策，以期推動(dòng)我國制藥行業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);GMP;問題及對(duì)策【中圖分類號(hào)】 X787 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）07--01社會(huì)經(jīng)
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2022年7期2022-05-10
- 論現(xiàn)代藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理要點(diǎn)
考。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);藥品生產(chǎn);質(zhì)量管理【中圖分類號(hào)】 F763 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）08--01基于食品、藥品在人民群眾生活中的重要性，食品藥品安全也已成為我國市場監(jiān)管的重要內(nèi)容之一。盡管國家對(duì)藥品的生產(chǎn)制造和流通進(jìn)行了嚴(yán)格的監(jiān)管，但是由于部分制藥企業(yè)內(nèi)部管理缺失，近年來依然出現(xiàn)了藥品質(zhì)量問題侵害消費(fèi)者權(quán)益的案例發(fā)生[1]。在市場競爭形勢(shì)不斷加劇以及法律紅線的高壓態(tài)勢(shì)下，制藥企業(yè)唯有不斷加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2022年8期2022-05-09
- 試論制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理問題及其對(duì)策
樹雪【摘要】制藥企業(yè)作為社會(huì)運(yùn)轉(zhuǎn)的重要環(huán)節(jié)，其相關(guān)產(chǎn)品影響著人們的身體健康，同時(shí)還可以對(duì)人體生理機(jī)能進(jìn)行調(diào)節(jié)。不過，如果制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理存在問題，導(dǎo)致藥品質(zhì)量存在問題，將會(huì)對(duì)人們身體健康與安全造成極大威脅。為此，在日常工作中，制藥企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)需要加強(qiáng)對(duì)質(zhì)量管理工作的重視，并創(chuàng)新管理理念，降低藥品質(zhì)量問題出現(xiàn)的概率，為制藥企業(yè)及行業(yè)整體的健康發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。下面主要對(duì)制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理問題及對(duì)策進(jìn)行分析探究?！娟P(guān)鍵詞】制藥企業(yè);生產(chǎn)質(zhì)量管理;問題及對(duì)策【
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2022年2期2022-05-07
- 中小型制藥企業(yè)財(cái)務(wù)管理信息化現(xiàn)狀問題分析
相關(guān)的產(chǎn)業(yè)，制藥企業(yè)的信息化建設(shè)至關(guān)重要。但中小型企業(yè)受到自身經(jīng)營規(guī)模的限制、管理模式的制約，信息化建設(shè)進(jìn)程較慢。同時(shí)，企業(yè)存在管理機(jī)制滯后、復(fù)合型人才匱乏、戰(zhàn)略規(guī)劃不足、信息集成共享不到位等一系列問題，致使企業(yè)發(fā)展受限。針對(duì)以上問題，論文逐一展開分析，并結(jié)合推進(jìn)財(cái)務(wù)管理信息化對(duì)制藥企業(yè)的影響，為制藥企業(yè)提供財(cái)務(wù)管理信息化的優(yōu)化策略，希望借此為企業(yè)財(cái)務(wù)管理信息化提供新的視角?！続bstract】At present， the degree of infor
中小企業(yè)管理與科技·上旬刊 2022年2期2022-04-23
- 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)供應(yīng)商管理
信息化系統(tǒng)在制藥企業(yè)生產(chǎn)線上廣泛應(yīng)用，企業(yè)一方面享受著信息化系統(tǒng)帶來的效率提升，另一方面也面臨監(jiān)管方面的壓力。國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)信息化系統(tǒng)（計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)）有著較嚴(yán)的監(jiān)管力度。制藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行分級(jí)管理，并按照分級(jí)結(jié)果進(jìn)行分類管理。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);信息化;計(jì)算機(jī)化系統(tǒng);供應(yīng)商管理【中圖分類號(hào)】 F224-39 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）05--011 歐盟GMP和中國GMP要求[1][2]當(dāng)使用第三方（例如
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2022年5期2022-04-11
- 智能制造在中藥固體制劑生產(chǎn)中的應(yīng)用
。現(xiàn)以某知名制藥企業(yè)為例，闡述了智能制造在中藥固體制劑生產(chǎn)中的應(yīng)用情況，可以對(duì)智能制造在中藥固體制劑生產(chǎn)中的應(yīng)用起到一定的推廣與示范作用。關(guān)鍵詞：智能制造;中藥固體制劑;制藥企業(yè)中圖分類號(hào)：TQ461? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? 文章編號(hào)：1671-0797（2022）05-0055-04DOI：10.19514/j.cnki.cn32-1628/tm.2022.05.0151? ? 背景《中華人民共和國藥品管理法》（2020版）全面落實(shí)了中央決策部署和“四個(gè)最嚴(yán)
機(jī)電信息 2022年5期2022-03-29
- 制藥企業(yè)節(jié)能降耗的應(yīng)對(duì)措施
孟斌斌摘要：制藥企業(yè)本身在生產(chǎn)中所消耗的能源比較多，隨著市場產(chǎn)品需求量的增加，制藥企業(yè)在生產(chǎn)中消耗的能源也處于增加趨勢(shì)。而目前我國能源處于短缺狀態(tài)，且開采的難度逐漸加大，通過更新機(jī)械設(shè)備能夠起到能源節(jié)約作用，但沒有從根本上解決目前能源問題，并且在制藥生產(chǎn)中操作、管理不當(dāng)，也會(huì)導(dǎo)致能源損耗。因此，通過應(yīng)用節(jié)能降耗技術(shù)來解決制藥生產(chǎn)中能源耗損問題具有一定的必要性?；诖?，本篇文章對(duì)制藥企業(yè)節(jié)能降耗的應(yīng)對(duì)措施進(jìn)行研究，以供參考。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);節(jié)能降耗;應(yīng)對(duì)措
醫(yī)學(xué)概論 2022年1期2022-03-22
- 信息化技術(shù)在制藥企業(yè)質(zhì)量管理中的應(yīng)用研究
要：對(duì)每一家制藥企業(yè)而言，質(zhì)量管理是維持其生命力和發(fā)展動(dòng)力的關(guān)鍵，只有確保質(zhì)量合格，才能使企業(yè)持續(xù)發(fā)展，提高經(jīng)濟(jì)效益。伴隨著信息技術(shù)在各行各業(yè)的不斷普及，在制藥企業(yè)的質(zhì)量管理工作中，也應(yīng)積極運(yùn)用信息化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的信息化，從而進(jìn)一步促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理效率和管理質(zhì)量的提高，切實(shí)保證藥品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。為此，本文就制藥企業(yè)當(dāng)前在質(zhì)量管理方面的信息化建設(shè)進(jìn)行了分析研究，并提出了相關(guān)建議，以供參考。關(guān)鍵詞：信息化技術(shù)，制藥企業(yè)，質(zhì)量管理制藥行業(yè)是一個(gè)特殊的行
健康護(hù)理 2022年2期2022-03-22
- 淺析藥企質(zhì)量管理的信息化建設(shè)
關(guān)注。尤其在制藥企業(yè)，質(zhì)量管理工作更是如此，它在很大程度上關(guān)系到人們的生活質(zhì)量和生命安全。隨著目前信息技術(shù)高度發(fā)展，制藥企業(yè)實(shí)施質(zhì)量管理信息化是未來發(fā)展的必然趨勢(shì)。文章簡要介紹了醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理信息化的基本內(nèi)涵，分析了我國制藥企業(yè)質(zhì)量管理信息化建設(shè)的現(xiàn)狀及存在的問題，并有針對(duì)性地提出了相應(yīng)的解決方案和措施，以期對(duì)我國制藥企業(yè)質(zhì)量管理信息化的發(fā)展起到一定的推動(dòng)作用。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);質(zhì)量管理;信息化建設(shè)企業(yè)質(zhì)量的信息化是伴隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展而產(chǎn)生和發(fā)展的現(xiàn)代
醫(yī)學(xué)前沿 2022年1期2022-03-05
- 淺談新版GMP認(rèn)證后制藥企業(yè)的質(zhì)量管理
GMP認(rèn)證后制藥企業(yè)的質(zhì)量管理措施。關(guān)鍵詞：新版GMP，制藥企業(yè)，質(zhì)量管理GMP作為質(zhì)量管理體系的組成部分，是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的基本要求。新版本 GMP的實(shí)施順應(yīng)了行業(yè)發(fā)展的需要，對(duì)提高藥品生產(chǎn)管理水平、保證藥品質(zhì)量和安全性、加強(qiáng)藥品監(jiān)管、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整具有廣泛而深遠(yuǎn)的影響。新版本的 GMP將質(zhì)量管理體系的新理念引入到 GMP中，要求制藥企業(yè)建立一個(gè)全面、系統(tǒng)、嚴(yán)密的質(zhì)量管理體系，并配備充足的資源，包括人力資源、管理制度等，以確保質(zhì)量體系的有效
醫(yī)學(xué)前沿 2022年1期2022-03-05
- 制藥企業(yè)環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露研究
摘 要：隨著制藥企業(yè)的環(huán)境問題日益加劇，被列入重污染行業(yè)的制藥行業(yè)站在發(fā)展的轉(zhuǎn)折點(diǎn)上，近幾年，制藥企業(yè)環(huán)境污染問題頻發(fā)，環(huán)境污染不僅影響到了人們的生活質(zhì)量，同時(shí)在一定程度上也反過來限制了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。因此，提高制藥企業(yè)的環(huán)境會(huì)計(jì)披露水平，從而改善制藥行業(yè)的環(huán)境問題勢(shì)在必行，企業(yè)需要提升自身的環(huán)境保護(hù)意識(shí)，提高環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露的積極性，確保環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露內(nèi)容的質(zhì)量。本文以科倫藥業(yè)為例，通過揭露制藥企業(yè)環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露的現(xiàn)狀，為解決目前制藥企業(yè)的環(huán)境會(huì)計(jì)信息的
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2022年3期2022-03-01
- 制藥企業(yè)環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露研究
摘 要：隨著制藥企業(yè)的環(huán)境問題日益加劇，被列入重污染行業(yè)的制藥行業(yè)站在發(fā)展的轉(zhuǎn)折點(diǎn)上，近幾年，制藥企業(yè)環(huán)境污染問題頻發(fā)，環(huán)境污染不僅影響到了人們的生活質(zhì)量，同時(shí)在一定程度上也反過來限制了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。因此，提高制藥企業(yè)的環(huán)境會(huì)計(jì)披露水平，從而改善制藥行業(yè)的環(huán)境問題勢(shì)在必行，企業(yè)需要提升自身的環(huán)境保護(hù)意識(shí)，提高環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露的積極性，確保環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露內(nèi)容的質(zhì)量。本文以科倫藥業(yè)為例，通過揭露制藥企業(yè)環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露的現(xiàn)狀，為解決目前制藥企業(yè)的環(huán)境會(huì)計(jì)信息的
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2022年3期2022-03-01
- 迎頭趕上vs差異競爭：疫情后我國制藥企業(yè)戰(zhàn)略選擇的啟示
疫情后，我國制藥企業(yè)戰(zhàn)略選擇面臨機(jī)遇與挑戰(zhàn)。本研究使用波特三大競爭戰(zhàn)略為工具，針對(duì)制藥企業(yè)設(shè)計(jì)了定量分析表，通過其中的觀測(cè)指標(biāo)對(duì)諾華生物制藥、復(fù)星醫(yī)藥企業(yè)兩家國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行實(shí)證調(diào)查分析。通過數(shù)據(jù)分析，得出中國具備精細(xì)工成本領(lǐng)先和技術(shù)領(lǐng)先的潛能并針對(duì)性地指出我國制藥企業(yè)戰(zhàn)略選擇存在的問題及指明其未來發(fā)展方向。關(guān)鍵詞：競爭戰(zhàn)略;制藥企業(yè);;疫情中圖分類號(hào)：F2???? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A????? doi：10.19311/j.cnki.1672-3198.2
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2022年3期2022-03-01
- 制藥企業(yè)環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露研究
摘 要：隨著制藥企業(yè)的環(huán)境問題日益加劇，被列入重污染行業(yè)的制藥行業(yè)站在發(fā)展的轉(zhuǎn)折點(diǎn)上，近幾年，制藥企業(yè)環(huán)境污染問題頻發(fā)，環(huán)境污染不僅影響到了人們的生活質(zhì)量，同時(shí)在一定程度上也反過來限制了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。因此，提高制藥企業(yè)的環(huán)境會(huì)計(jì)披露水平，從而改善制藥行業(yè)的環(huán)境問題勢(shì)在必行，企業(yè)需要提升自身的環(huán)境保護(hù)意識(shí)，提高環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露的積極性，確保環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露內(nèi)容的質(zhì)量。本文以科倫藥業(yè)為例，通過揭露制藥企業(yè)環(huán)境會(huì)計(jì)信息披露的現(xiàn)狀，為解決目前制藥企業(yè)的環(huán)境會(huì)計(jì)信息的
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2022年2期2022-02-24
- 迎頭趕上vs差異競爭：疫情后我國制藥企業(yè)戰(zhàn)略選擇的啟示
疫情后，我國制藥企業(yè)戰(zhàn)略選擇面臨機(jī)遇與挑戰(zhàn)。本研究使用波特三大競爭戰(zhàn)略為工具，針對(duì)制藥企業(yè)設(shè)計(jì)了定量分析表，通過其中的觀測(cè)指標(biāo)對(duì)諾華生物制藥、復(fù)星醫(yī)藥企業(yè)兩家國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行實(shí)證調(diào)查分析。通過數(shù)據(jù)分析，得出中國具備精細(xì)工成本領(lǐng)先和技術(shù)領(lǐng)先的潛能并針對(duì)性地指出我國制藥企業(yè)戰(zhàn)略選擇存在的問題及指明其未來發(fā)展方向。關(guān)鍵詞：競爭戰(zhàn)略;制藥企業(yè);;疫情中圖分類號(hào)：F2???? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A????? doi：10.19311/j.cnki.1672-3198.2
現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè) 2022年2期2022-02-24
- 制藥企業(yè)ESG信息披露探究
行對(duì)比，總結(jié)制藥企業(yè)ESG信息披露的優(yōu)勢(shì)與不足，并提出改進(jìn)建議。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);ESG;信息披露一、國內(nèi)外ESG信息披露法規(guī)（一）國際國際上，已有多個(gè)機(jī)構(gòu)和組織發(fā)布ESG信息披露相關(guān)的原則及指引?，F(xiàn)在被廣泛運(yùn)用的ESG披露框架的是聯(lián)合國責(zé)任投資原則（PRI和全球報(bào)告倡議組織的可持續(xù)發(fā)展報(bào)告指引）。（二）中國香港2019年12月，香港交易所修訂《環(huán)境、社會(huì)及管治報(bào)告指引》，建立了公司ESG報(bào)告的框架。堅(jiān)持“不披露就解釋”的原則，強(qiáng)調(diào)重要性原則和數(shù)據(jù)可量化原
商業(yè)2.0-市場與監(jiān)管 2022年2期2022-01-09
- 在集團(tuán)化制藥企業(yè)推進(jìn)智能制造的規(guī)劃思路探討
前我國集團(tuán)化制藥企業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)，如何穩(wěn)步推進(jìn)智能化制造，是企業(yè)管理者需要思考的一個(gè)重要問題。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);智能制造;規(guī)劃思路推進(jìn)智能制造是我國制藥行業(yè)發(fā)展的必然趨勢(shì)，制藥企業(yè)需要結(jié)合企業(yè)自身實(shí)際，根據(jù)國家政策，緊跟市場發(fā)展潮流，逐步提高集團(tuán)化制藥企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中的智能化、信息化水平，提升制藥原材料在運(yùn)輸過程中的安全等級(jí)，最終促使集團(tuán)化制藥企業(yè)完成產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型升級(jí)。一、智能制造的概念首先，在開始探討之前，需要明確智能制造的概念，以及為什么要推進(jìn)智能制
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年3期2021-12-24
- 制藥企業(yè)機(jī)械設(shè)備管理中出現(xiàn)的問題及有效措施
題，本文針對(duì)制藥企業(yè)中機(jī)械設(shè)備管理中存在的問題進(jìn)行分析，并提出一系列解決策略，以期為相關(guān)研究者提供參考經(jīng)驗(yàn)，促進(jìn)我國制藥技術(shù)不斷發(fā)展。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);機(jī)械設(shè)備;制藥技術(shù);機(jī)械化生產(chǎn)前言：隨著科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展，給制藥企業(yè)也帶來了一定發(fā)展機(jī)遇，在現(xiàn)階段的制藥生產(chǎn)過程中，制藥企業(yè)對(duì)于機(jī)械化生產(chǎn)的應(yīng)用較為廣泛，因此對(duì)于機(jī)械化生產(chǎn)的依賴程度也在逐漸提升。對(duì)機(jī)械設(shè)備進(jìn)行科學(xué)管理，能夠保證制藥企業(yè)生產(chǎn)效率及質(zhì)量，另一方面對(duì)于企業(yè)管理來說也具有一定促進(jìn)作用。一、制藥企業(yè)
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年33期2021-12-09
- 智能制造在集團(tuán)化制藥企業(yè)中的應(yīng)用
對(duì)我國集團(tuán)化制藥企業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生了一定影響。對(duì)此，需要加強(qiáng)對(duì)智能制造的應(yīng)用，從而進(jìn)一步促進(jìn)集團(tuán)化制藥企業(yè)的發(fā)展。本文針對(duì)智能制造在集團(tuán)化制藥企業(yè)中的應(yīng)用進(jìn)行分析，介紹了智能制造的概念，探討了現(xiàn)階段制藥企業(yè)的智能制造應(yīng)用現(xiàn)狀，并提出具體的應(yīng)用對(duì)策，希望能夠?yàn)橄嚓P(guān)工作人員起到一些參考和借鑒。關(guān)鍵詞：智能制造;集團(tuán)化;制藥企業(yè);應(yīng)用【中圖分類號(hào)】R97???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???????????? 【文章編號(hào)】2107-2306（2021）12
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2021年12期2021-12-07
- 完善制藥企業(yè)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的探討
，許多大型的制藥企業(yè)研發(fā)投入力度并不夠，因此如何利用研發(fā)投入，發(fā)揮制藥企業(yè)的基礎(chǔ)作用屬于目前醫(yī)藥企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)問題。制藥企業(yè)的質(zhì)量管理，特別是藥品研發(fā)期間的質(zhì)量管理直接關(guān)系到藥品安全和品質(zhì)，從制藥企業(yè)角度來講，在藥品研發(fā)過程中科學(xué)、全面的質(zhì)量管理模式對(duì)于研發(fā)藥品的安全性和質(zhì)量管理所產(chǎn)生的影響比較大，針對(duì)藥品研發(fā)及生產(chǎn)具有推動(dòng)作用，有利于發(fā)揮企業(yè)社會(huì)價(jià)值，現(xiàn)就藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系進(jìn)行分析，總結(jié)具體應(yīng)對(duì)措施，將具體研究內(nèi)容綜述如下。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);藥品研發(fā);
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2021年12期2021-12-07
- 制藥企業(yè)GMP文件管理的常見問題
質(zhì)量，是目前制藥企業(yè)需要考慮的重點(diǎn)內(nèi)容。GMP文件管理模式能夠做到制藥全過程的監(jiān)督和把控，確保各環(huán)節(jié)作業(yè)的規(guī)范性、合理性，規(guī)范員工行為，維護(hù)藥品的安全性。本文重點(diǎn)分析了GMP文件管理的相關(guān)內(nèi)容，對(duì)其存在的問題給出專業(yè)的解決方案，旨在推進(jìn)制藥企業(yè)的良好運(yùn)營。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);GMP文件管理;問題隨著藥品問題的日益嚴(yán)重，我國逐漸加大了藥品監(jiān)管力度，制定了一系列政策措施，規(guī)范生產(chǎn)流程，保證藥品出品的質(zhì)量。GMP文件管理作為新型管理模式，現(xiàn)被廣泛應(yīng)用在制藥企業(yè)日常
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年21期2021-11-24
- 制藥企業(yè)廢水處理工藝改造策略論述
，相應(yīng)的各類制藥企業(yè)的數(shù)量也在顯著增加。但是較之國外發(fā)達(dá)的制藥工業(yè)，國內(nèi)的制藥企業(yè)往往表現(xiàn)出經(jīng)濟(jì)效益低并且污染卻十分嚴(yán)重的情況?；诖?，本文以“制藥企業(yè)廢水處理工藝改造”為主要研究對(duì)象，從多個(gè)角度對(duì)這一話題展開論述，以期相關(guān)研究內(nèi)容為廣大工作人員帶來一定的參考和啟示。關(guān)鍵詞 制藥企業(yè) 廢水處理工藝 工藝改進(jìn) 可回收利用中圖分類號(hào)：X799 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-0745（2021）09-0033-02當(dāng)前，國內(nèi)的制藥企業(yè)所產(chǎn)生的廢水主要來自于
科海故事博覽·中旬刊 2021年9期2021-10-30
- 新形勢(shì)下制藥企業(yè)使用危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理探索
張小勇摘要：制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中需要使用到多種危險(xiǎn)化學(xué)品，這就要求制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中必須嚴(yán)把安全關(guān)，落實(shí)安全主體責(zé)任，切實(shí)保障生產(chǎn)安全。本文重點(diǎn)探討當(dāng)前形勢(shì)下制藥企業(yè)使用危險(xiǎn)化學(xué)品的安全管理策略。關(guān)鍵詞：危險(xiǎn)化學(xué)品;制藥企業(yè);安全管理近年來，國內(nèi)的制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中安全事故頻發(fā)，很大程度上是由于危險(xiǎn)化學(xué)品使用或者管理不當(dāng)所致，造成了一定的人員傷亡和經(jīng)濟(jì)損失，因此在社會(huì)上引起了廣泛重視。在此背景下，2020年國家頒布實(shí)施《關(guān)于全面加強(qiáng)危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)工
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年15期2021-10-21
- 淺談制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量控制
控更加嚴(yán)格。制藥企業(yè)作為生產(chǎn)藥品的主體，需要從生產(chǎn)源頭上把握控制藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，對(duì)人民的生命財(cái)產(chǎn)安全負(fù)責(zé)，為自己生產(chǎn)的藥物負(fù)責(zé)。那么藥品的生產(chǎn)質(zhì)量要分別從多個(gè)方面進(jìn)行把控，不單單要檢查生產(chǎn)藥品的原料更要將生產(chǎn)藥品的整個(gè)過程嚴(yán)格地控制和審查。關(guān)鍵詞 制藥企業(yè) 制藥原料 流程控制中圖分類號(hào)：X787;F273 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-0745（2021）07-0030-021 制藥企業(yè)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)流程1.1 原料選擇制藥企業(yè)生產(chǎn)制作藥物的第一步就
科海故事博覽·中旬刊 2021年7期2021-10-19
- 制藥企業(yè)全面預(yù)算管理的應(yīng)用研究
不斷增速，為制藥企業(yè)的發(fā)展帶來了全新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。全面預(yù)算管理在制藥企業(yè)管理中屬于不可或缺的重要組成部分，能夠保障制藥企業(yè)更加順利地實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益。因此，制藥企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)全面預(yù)算管理體制建設(shè)，確保全面預(yù)算管理的實(shí)施力度，推動(dòng)自身的進(jìn)一步發(fā)展。本文對(duì)制藥企業(yè)全面預(yù)算管理的應(yīng)用展開了探討。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);全面預(yù)算管理;應(yīng)用引言：近幾年來，隨著經(jīng)濟(jì)環(huán)境的變化，我國制藥行業(yè)逐漸呈現(xiàn)出良好的發(fā)展態(tài)勢(shì)與光明的發(fā)展前景。為實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的成長壯大，制藥企業(yè)必須對(duì)自身的管理制
科技研究 2021年21期2021-10-12
- 制藥企業(yè)財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)分析與防范
場的需求給了制藥企業(yè)更大發(fā)展空間的同時(shí)也加劇了行業(yè)間的競爭。據(jù)國家有關(guān)部門的中國人均醫(yī)療保健消費(fèi)統(tǒng)計(jì)顯示，其數(shù)字已從2013年的912元上升到了1843元;國內(nèi)醫(yī)用制藥行業(yè)市場的規(guī)模在近幾年持續(xù)快速上升，2019年年復(fù)合年均增長率大約為6.4%。預(yù)計(jì)2021年，我國的藥品制劑行業(yè)市場規(guī)模預(yù)期會(huì)進(jìn)一步增加約635億美元。近年來在市場競爭的推動(dòng)下，制藥企業(yè)在相應(yīng)的市場環(huán)境下的日常經(jīng)營活動(dòng)中面臨的財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)也隨之增加。因此，為了更好地適應(yīng)競爭激烈的市場環(huán)境，本文從
商場現(xiàn)代化 2021年15期2021-10-09
- 淺談“新零售”時(shí)代制藥企業(yè)商業(yè)模式創(chuàng)新
;商業(yè)創(chuàng)新;制藥企業(yè)一、“新零售”的特點(diǎn)傳統(tǒng)零售系統(tǒng)中以商品為核心，整個(gè)流程管理從訂貨，到生產(chǎn)、銷售主要圍繞商品的庫存進(jìn)行管理。 而“新零售”是以顧客為核心，企業(yè)根據(jù)消費(fèi)者的需求，推送產(chǎn)品或者服務(wù)， 并為消費(fèi)者打造消費(fèi)的場景，實(shí)現(xiàn)人-貨-場的統(tǒng)一。 同時(shí)，線上線下加上全渠道的物流結(jié)合在一起，才能真正實(shí)現(xiàn)互聯(lián)網(wǎng)背景下的“新零售”。二、“新零售”商業(yè)模式的創(chuàng)新（一）全渠道模式創(chuàng)新O2O +移動(dòng)模式這是線上線下+移動(dòng)端的全渠道共同協(xié)作經(jīng)營的商業(yè)模式，充分結(jié)合線上
現(xiàn)代營銷·理論 2021年7期2021-09-27
- 淺析制藥企業(yè)采購成本與庫存管理
庫存管理均是制藥企業(yè)日常工作的重點(diǎn)，尤其是采購成本控制可以直接影響和決定制藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益與核心競爭力?；诖耍?span id="5bh5frv" class="hl">制藥企業(yè)必須掌握采購成本控制與庫存管理的要點(diǎn)和策略，確保此兩項(xiàng)工作可以高質(zhì)量落實(shí)。本文對(duì)制藥企業(yè)采購成本控制與庫存管理作了重點(diǎn)的分析論述，期望可以為相關(guān)的制藥企業(yè)提供些許建議。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);采購成本;庫存管理引言：在市場競爭機(jī)制日益健全的背景下，制藥企業(yè)如何有效提升核心競爭力和獲取到良好的經(jīng)濟(jì)效益尤為關(guān)鍵，這要求制藥企業(yè)要從經(jīng)營管理的各個(gè)方面
科技研究 2021年22期2021-09-22
- 從內(nèi)控視角分析制藥企業(yè)完善財(cái)務(wù)管理的措施
.【關(guān)鍵詞】制藥企業(yè);內(nèi)部控制;財(cái)務(wù)管理【Keywords】pharmaceutical enterprises; internal control; financial management【中圖分類號(hào)】F275? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?【文章編號(hào)】1673-1069（2021）
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2021年7期2021-08-24
- 制藥企業(yè)關(guān)于數(shù)據(jù)完整性的探討
9摘? 要：制藥企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性要求已經(jīng)越來越受到大家的重視，結(jié)合目前官方檢查發(fā)出的缺陷情況來說，仍有一部分制藥企業(yè)在數(shù)據(jù)完整性方面存在問題。為了能夠更好地解決制藥企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性問題，本文通過對(duì)常見的數(shù)據(jù)完整性缺陷的研究，做了一些分析和總結(jié)，同時(shí)通過實(shí)際工作中數(shù)據(jù)完整性的常見問題及導(dǎo)致數(shù)據(jù)不完整的原因，來探討如何更好地提高制藥企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè) 數(shù)據(jù)完整性 問題分析 提升數(shù)據(jù)管理中圖分類號(hào)：F426.72 ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2021年9期2021-07-28
- 淺談藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和有效期的評(píng)估
控性越來越被制藥企業(yè)所關(guān)注。結(jié)合藥品申報(bào)經(jīng)驗(yàn)及藥品日常質(zhì)量控制情況，藥企在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立及有效期的評(píng)估中，仍存在一些普遍性問題。本文對(duì)如何通過工藝能力和質(zhì)量指標(biāo)詮釋藥品的特性，以及如何通過穩(wěn)定性研究建立合理的有效期，做了一些分析、匯總和總結(jié)，淺析如何更好地制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有效期。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè)? 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)? 有效期? 評(píng)估中圖分類號(hào)：R95 ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號(hào)：1674-098X（2021
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2021年9期2021-07-28
- 制藥企業(yè)財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)防范存在的問題和措施探究
發(fā)展，特別是制藥企業(yè)。高速發(fā)展的時(shí)代給制藥企業(yè)帶來了眾多的機(jī)遇，與此同時(shí)也為其帶來的不小的挑戰(zhàn)。財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)管理與控制已然成為了制藥企業(yè)生存發(fā)展的關(guān)鍵問題。本篇文章主要對(duì)于制藥企業(yè)財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)防范存在的問題與措施進(jìn)行了分析和研究，以做參考?！娟P(guān)鍵詞】制藥企業(yè);財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn);防范;問題;措施引言伴隨著我國社會(huì)高速的發(fā)展和經(jīng)濟(jì)持續(xù)的增長，人們生活水平不斷的提高，與此同時(shí)，環(huán)境質(zhì)量卻呈現(xiàn)出了下降的趨勢(shì)，現(xiàn)階段許多的人都出現(xiàn)了亞健康問題，故而大眾對(duì)于醫(yī)療產(chǎn)品也提出了更高的要求
理論與創(chuàng)新 2021年6期2021-07-19
- 制藥企業(yè)預(yù)算管理存在的問題及對(duì)策探討
：預(yù)算管理是制藥企業(yè)管理中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，預(yù)算管理的好壞會(huì)直接影響企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營成果及戰(zhàn)略目標(biāo)。文章對(duì)制藥企業(yè)預(yù)算管理的意義和作用進(jìn)行闡述，分析制藥企業(yè)在預(yù)算管理方面普遍存在的問題，并就制藥企業(yè)預(yù)算管理中的問題提出解決措施。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);預(yù)算管理;經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn);戰(zhàn)略預(yù)算管理是指企業(yè)以其戰(zhàn)略目標(biāo)為導(dǎo)向，通過對(duì)未來一定期間內(nèi)的經(jīng)營活動(dòng)和相應(yīng)的財(cái)務(wù)結(jié)果進(jìn)行全面預(yù)測(cè)和籌劃，科學(xué)、合理配置企業(yè)各項(xiàng)財(cái)務(wù)和非財(cái)務(wù)資源，并對(duì)執(zhí)行過程進(jìn)行監(jiān)督和分析，對(duì)執(zhí)行結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)和
中國集體經(jīng)濟(jì) 2021年12期2021-06-09
- 制藥企業(yè)內(nèi)訓(xùn)師培養(yǎng)的途徑與激勵(lì)措施探討
秋霞摘 要：制藥企業(yè)在經(jīng)營管理中，內(nèi)訓(xùn)師作為重要的工作人員，對(duì)整個(gè)制藥企業(yè)的經(jīng)營管理和員工培訓(xùn)產(chǎn)生了直接的影響。為了做好內(nèi)訓(xùn)師的培養(yǎng)，必須要了解內(nèi)訓(xùn)師的意義和重要性，同時(shí)也要制定科學(xué)的內(nèi)訓(xùn)師培養(yǎng)途徑。做好內(nèi)訓(xùn)師的選拔、內(nèi)訓(xùn)師的教育以及內(nèi)訓(xùn)師的考核工作，使整個(gè)制藥企業(yè)的內(nèi)訓(xùn)師培訓(xùn)能夠達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，解決制藥企業(yè)內(nèi)訓(xùn)師培養(yǎng)問題。與此同時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取必要的激勵(lì)措施，使整個(gè)內(nèi)訓(xùn)師得到有效的激勵(lì)，提高內(nèi)訓(xùn)師的工作積極性，為制藥企業(yè)的人才培養(yǎng)提供有力支持。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè)
中國民商 2021年5期2021-05-29
- 制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理問題及其對(duì)策
：藥品質(zhì)量是制藥企業(yè)生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，針對(duì)制藥企業(yè)而言，原有質(zhì)量管理體系已不再使用。伴隨當(dāng)前制藥企業(yè)生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的推行，藥品質(zhì)量管理層面有明顯提升?？墒且?yàn)槲覈?span id="5fzvv5t" class="hl">制藥企業(yè)質(zhì)量管控薄弱，當(dāng)前在此方面依舊存在相應(yīng)的問題，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)此方面給予高度的重視。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);生產(chǎn)質(zhì)量管理;問題;對(duì)策伴隨社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，各個(gè)領(lǐng)域均有蓬勃的發(fā)展。當(dāng)中最具代表性的就是醫(yī)藥領(lǐng)域。特別是近年來，醫(yī)藥領(lǐng)域顯著增長。針對(duì)制藥企業(yè)而言，其關(guān)乎著人民群眾的身體健康，在實(shí)際生產(chǎn)當(dāng)中
科學(xué)與財(cái)富 2021年36期2021-05-10
- 企業(yè)營運(yùn)能力分析
]財(cái)務(wù)分析;制藥企業(yè);財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn);營運(yùn)能力[DOI]10.13939/j.cnki.zgsc.2021.02.0691 引言醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)中不可或缺的部分，在多年的發(fā)展中，我國已經(jīng)具有比較完備的制藥體系和全面的制藥流通發(fā)展網(wǎng)。LK醫(yī)藥股份有限公司經(jīng)營生產(chǎn)人用抗生素、生物技術(shù)藥品以及醫(yī)藥中間體等;全部生產(chǎn)車間均已全面通過醫(yī)藥體系的多種認(rèn)證;其醫(yī)藥制品在國內(nèi)銷售遍布東部、西部等地區(qū)，并出口遠(yuǎn)銷歐洲、美洲和東南亞等地區(qū)。本文主要是立足于醫(yī)藥行業(yè)，以LK醫(yī)藥
中國市場 2021年2期2021-04-06
- 從內(nèi)控視角分析制藥企業(yè)完善財(cái)務(wù)管理的措施
務(wù)管理，對(duì)于制藥企業(yè)來說同樣如此。在現(xiàn)代化經(jīng)濟(jì)發(fā)展進(jìn)程中，制藥企業(yè)要想長遠(yuǎn)發(fā)展，則需要立足于內(nèi)控視角，結(jié)合制藥企業(yè)財(cái)務(wù)管理現(xiàn)狀，科學(xué)調(diào)整并優(yōu)化創(chuàng)新財(cái)務(wù)管理，在此基礎(chǔ)上，應(yīng)用各種有效措施，逐步完善制藥企業(yè)財(cái)務(wù)管理。【Abstract】In the new period， the financial management mode of enterprises has changed greatly. In order to enhance the core
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2021年2期2021-04-01
- 從價(jià)值鏈的角度分析制藥企業(yè)成本管控措施
】成本管控在制藥企業(yè)建設(shè)發(fā)展過程中具有重要作用。運(yùn)用價(jià)值鏈的理念進(jìn)行成本管控，更加符合新時(shí)代發(fā)展的需求，有利于采用科學(xué)有效的措施提高成本管控的質(zhì)量和效率。論文主要從價(jià)值鏈的角度對(duì)制藥企業(yè)成本管控措施進(jìn)行分析。【Abstract】Cost control plays an important role in the construction and development process of pharmaceutical enterprises. Usin
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2021年2期2021-04-01
- 制藥企業(yè)開展項(xiàng)目管理存在的問題與對(duì)策分析
關(guān)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)摘要：制藥企業(yè)開展項(xiàng)目管理時(shí)存在的問題包含藥品制備干系較大，導(dǎo)致制藥行業(yè)的管控標(biāo)準(zhǔn)與其他行業(yè)不同;新藥研制過程依然容易受到多方面因素的制約，相關(guān)問題解無法在短時(shí)間內(nèi)解決。為解決上述問題，提高藥企項(xiàng)目管理質(zhì)量，本文提出建立健全藥企資源、科學(xué)建立藥品制備監(jiān)督授權(quán)體系并全方位保證藥品質(zhì)量、圍繞“新藥研發(fā)”制定完善的立項(xiàng)體系，全面提高新藥研發(fā)全過程監(jiān)管力度等方式，供參考。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);項(xiàng)目管理;制約因素引言制藥企業(yè)屬于醫(yī)藥行業(yè)中的加工制造環(huán)節(jié)，主營業(yè)務(wù)包
科學(xué)與生活 2021年29期2021-03-24
- GMP標(biāo)準(zhǔn)化全面質(zhì)量管理對(duì)制藥企業(yè)的指導(dǎo)探討
家監(jiān)控和管理制藥企業(yè)的一個(gè)十分關(guān)鍵規(guī)范。在人們思維想法的變化及生活水平的進(jìn)步趨勢(shì)下，當(dāng)下對(duì)于臨床藥物的質(zhì)量要求很高。而藥品質(zhì)量與制藥企業(yè)的工作質(zhì)量有著十分緊密聯(lián)系。現(xiàn)階段，國內(nèi)的GMP已經(jīng)成為全球制藥企業(yè)的規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)，可以評(píng)估每一個(gè)制藥公司的各種藥品生產(chǎn)品質(zhì)。在時(shí)代的進(jìn)一步發(fā)展形勢(shì)下，藥品質(zhì)量的相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)也有了全新的管理和規(guī)定對(duì)策。本文就針對(duì)GMP標(biāo)準(zhǔn)化全面質(zhì)量管理對(duì)于制藥企業(yè)的管控及指導(dǎo)進(jìn)行探析。關(guān)鍵詞：GMP;質(zhì)量管理;制藥企業(yè);對(duì)策GMP作為現(xiàn)階
中國應(yīng)急管理科學(xué) 2021年9期2021-03-16
- 制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段質(zhì)量管理存在的問題及對(duì)策探討
的重中之重，制藥企業(yè)應(yīng)建立健全的藥品質(zhì)量研發(fā)的監(jiān)管和管理體系，確保并不斷提高藥品的質(zhì)量。本文從制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段的質(zhì)量管理環(huán)節(jié)入手，分析和探討大多數(shù)企業(yè)在該環(huán)節(jié)中存在的問題，并針對(duì)這些問題提出解決措施。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);藥品研發(fā)階段;質(zhì)量管理;問題和對(duì)策分類號(hào)：F426.72;F273.2一、制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段質(zhì)量管理存在的問題1.1研發(fā)階段數(shù)據(jù)規(guī)范問題藥品生產(chǎn)的順利進(jìn)行需要做到審計(jì)工作的全面與細(xì)致，如審計(jì)原料藥的信息完整性就包括合法資質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)
中國應(yīng)急管理科學(xué) 2021年9期2021-03-16
- 制藥企業(yè)醫(yī)藥機(jī)械設(shè)備的科學(xué)化管理研究
筆者主要針對(duì)制藥企業(yè)的醫(yī)藥機(jī)械設(shè)備的科學(xué)化管理進(jìn)行分析，分析機(jī)械設(shè)備科學(xué)化管理的原則，以及我國目前制藥企業(yè)的機(jī)械設(shè)備管理中存在的問題，并有針對(duì)性地提出可以實(shí)現(xiàn)制藥企業(yè)機(jī)械設(shè)備科學(xué)管理的有效措施，希望可以幫助制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)機(jī)械設(shè)備的科學(xué)化管理。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);機(jī)械設(shè)備;科學(xué)化管理【中圖分類號(hào)】C93 ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2021）18--01制藥企業(yè)的生產(chǎn)主要依靠機(jī)械設(shè)備，隨著我國
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2021年18期2021-02-28
- 熵權(quán)法下制藥企業(yè)社會(huì)責(zé)任財(cái)務(wù)績效評(píng)價(jià)研究
;財(cái)務(wù)績效;制藥企業(yè)一、引言近年一部《我不是藥神》電影引發(fā)大眾對(duì)制藥企業(yè)的廣泛關(guān)注。而在我國，近些年很多制藥企業(yè)為追求盈利不惜連續(xù)數(shù)年生產(chǎn)假藥劣藥的事件層出不窮。《2019醫(yī)療健康上市公司社會(huì)責(zé)任報(bào)告》顯示大健康企業(yè)的社會(huì)責(zé)任履行情況也不容樂觀，該報(bào)告選取300家左右醫(yī)療健康類上市公司作為研究對(duì)象，其中出現(xiàn)行政違法、違規(guī)現(xiàn)象的企業(yè)多達(dá)161家，占比約55.3%;環(huán)境保護(hù)指標(biāo)能達(dá)到及格僅占47.7%;產(chǎn)品質(zhì)量安全、社會(huì)責(zé)任報(bào)告，拿到滿分的分別只有1家。員工薪
中國集體經(jīng)濟(jì) 2021年4期2021-02-21
- 制藥企業(yè)驗(yàn)證活動(dòng)中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的應(yīng)用
王麗芳摘要：制藥企業(yè)的驗(yàn)證工作還存在一定問題，本文結(jié)合相關(guān)資料，分析了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在驗(yàn)證工作中的作用，然后總結(jié)目前驗(yàn)證活動(dòng)的常見問題，最后研究風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在驗(yàn)證活動(dòng)中的使用方法。通過研究，幫助企業(yè)根據(jù)特點(diǎn)選擇合適的方法開展驗(yàn)證工作。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);驗(yàn)證;風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估引言：驗(yàn)證是制藥企業(yè)制藥過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對(duì)提升藥品質(zhì)量發(fā)揮著十分重要的作用。但是目前的驗(yàn)證工作中，存在項(xiàng)目缺陷等問題，為此可以使用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估優(yōu)化制藥企業(yè)的驗(yàn)證工作，解決存在的不足。1 制藥企業(yè)驗(yàn)證活動(dòng)中風(fēng)
醫(yī)學(xué)前沿 2021年20期2021-02-21
- 制藥企業(yè)驗(yàn)證活動(dòng)中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的應(yīng)用
王麗芳摘要：制藥企業(yè)的驗(yàn)證工作還存在一定問題，本文結(jié)合相關(guān)資料，分析了風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在驗(yàn)證工作中的作用，然后總結(jié)目前驗(yàn)證活動(dòng)的常見問題，最后研究風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在驗(yàn)證活動(dòng)中的使用方法。通過研究，幫助企業(yè)根據(jù)特點(diǎn)選擇合適的方法開展驗(yàn)證工作。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);驗(yàn)證;風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估引言：驗(yàn)證是制藥企業(yè)制藥過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對(duì)提升藥品質(zhì)量發(fā)揮著十分重要的作用。但是目前的驗(yàn)證工作中，存在項(xiàng)目缺陷等問題，為此可以使用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估優(yōu)化制藥企業(yè)的驗(yàn)證工作，解決存在的不足。1 制藥企業(yè)驗(yàn)證活動(dòng)中風(fēng)
醫(yī)學(xué)前沿 2021年20期2021-02-21
- 探討我國制藥企業(yè)的藥品研發(fā)問題
摘要：本文對(duì)制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段的質(zhì)量管理體系進(jìn)行分析，總結(jié)我國藥品研發(fā)的特點(diǎn)以及質(zhì)量管理中的常見問題，制定科學(xué)高效的藥品研發(fā)質(zhì)量管理對(duì)策，確保制藥企業(yè)藥品研發(fā)的整體水平得到全面提升。當(dāng)前我國的醫(yī)藥行業(yè)得到了快速發(fā)展，而制藥企業(yè)藥品研發(fā)需要與時(shí)俱進(jìn)根據(jù)患者的實(shí)際需求進(jìn)行分析，只有建立科學(xué)合理的藥品研發(fā)管理團(tuán)隊(duì)和體系，才能夠增強(qiáng)藥品研發(fā)的總體質(zhì)量。關(guān)鍵詞：我國制藥;制藥企業(yè);藥品研發(fā);研發(fā)問題一、藥品研發(fā)質(zhì)量管理的意義和特點(diǎn)（一）藥品研發(fā)階段質(zhì)量控制的重要意
科學(xué)與生活 2021年30期2021-02-18
- 制藥企業(yè)醫(yī)藥機(jī)械設(shè)備的科學(xué)化管理
步應(yīng)用，現(xiàn)代制藥企業(yè)的設(shè)備管理工作也被賦予了嶄新的內(nèi)涵，只有通過現(xiàn)代企業(yè)不斷完善儀器設(shè)備的使用規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)，并制定對(duì)前期設(shè)備維修管理最可行的措施，即通過大量引用先進(jìn)的裝備制造技術(shù)，并創(chuàng)新設(shè)備制造理念，方可達(dá)到企業(yè)的長遠(yuǎn)穩(wěn)定發(fā)展。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);機(jī)械設(shè)備;科學(xué)化管理對(duì)制藥企業(yè)來說，新形勢(shì)下的機(jī)械設(shè)備管理工作將更加科學(xué)化，而傳統(tǒng)的科學(xué)管理方式與管理手段已經(jīng)大大地?zé)o法適應(yīng)新時(shí)期的發(fā)展需要。信息技術(shù)的飛速發(fā)展，提供了企業(yè)完整的管控方式與系統(tǒng)，同時(shí)，制藥企業(yè)醫(yī)藥設(shè)備
醫(yī)學(xué)前沿 2021年19期2021-02-08
- 新版GMP在制藥企業(yè)倉儲(chǔ)管理中的應(yīng)用探究
摘要：制藥企業(yè)的管理工作中，倉儲(chǔ)管理工作是其中的一部分重點(diǎn)問題，GMP管理是制藥企業(yè)倉儲(chǔ)管理具體落實(shí)環(huán)節(jié)中可用的一種科學(xué)方法，不僅具有規(guī)范性特點(diǎn)，管理效果的科學(xué)性也能夠得到相應(yīng)的保障。新版GMP在制藥企業(yè)的倉儲(chǔ)管理環(huán)節(jié)進(jìn)行應(yīng)用，有利于提高倉儲(chǔ)管理工作的質(zhì)量，為充分發(fā)揮倉儲(chǔ)環(huán)節(jié)工作的作用提供支持。應(yīng)當(dāng)在現(xiàn)代制藥企業(yè)的管理工作中積極應(yīng)用。關(guān)鍵詞：GMP;制藥企業(yè);倉儲(chǔ)管理;應(yīng)用引言：新的管理模式在藥品管理工作中的應(yīng)用必然能夠起到同步提升管理效率和質(zhì)量的作用。作
錦繡·中旬刊 2021年5期2021-01-28
- 新版GMP認(rèn)證制藥企業(yè)的物料管理問題研究
版GMP認(rèn)證制藥企業(yè)的物料管理問題進(jìn)行分析和探討。關(guān)鍵詞：新版GMP認(rèn)證;制藥企業(yè);物料管理;問題引言：隨著我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡稱為新版GMP）的出現(xiàn)，是保證藥品生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)質(zhì)量，將各類藥品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的污染以及藥品原材料失效等問題的發(fā)生概率降到最低的方法，是當(dāng)前我國關(guān)于藥品生產(chǎn)與加工過程監(jiān)督的主要內(nèi)容，是保證我國藥品安全的重要措施。當(dāng)前我國已經(jīng)時(shí)用了很多年GMP標(biāo)準(zhǔn)，很多企業(yè)已經(jīng)深刻地認(rèn)識(shí)到了管理的重要性，并對(duì)整個(gè)
錦繡·中旬刊 2021年5期2021-01-28
- 制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的構(gòu)建與探討
文將簡要分析制藥企業(yè)如何構(gòu)建質(zhì)量管理體系。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè)，質(zhì)量管理體系，構(gòu)建在 GMP中，對(duì)于制藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系有明確的描述，管理體系中的內(nèi)容十分豐富。藥廠質(zhì)量管理體系在運(yùn)行過程中，需要對(duì)相關(guān)文件的內(nèi)容進(jìn)行明確的說明，對(duì)在制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行中產(chǎn)生的信息進(jìn)行詳細(xì)記錄，還要做好糾正和預(yù)防工作。藥企質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行，對(duì)人員素質(zhì)的要求非常高，因此，需要做好人員的培訓(xùn)，發(fā)揮制度的約束作用，以保證藥品企業(yè)質(zhì)量管理體系的良性運(yùn)行，保證企業(yè)各項(xiàng)工作的系統(tǒng)
醫(yī)學(xué)概論 2021年19期2021-01-21
- GMP標(biāo)準(zhǔn)化全面質(zhì)量管理對(duì)制藥企業(yè)的指導(dǎo)作用分析
面質(zhì)量管理對(duì)制藥企業(yè)的指導(dǎo)作用。關(guān)鍵詞：GMP標(biāo)準(zhǔn)化，全面質(zhì)量管理，制藥企業(yè)，指導(dǎo)實(shí)施GMP需要三大基本要素，即硬件、軟件和人員。在 GMP實(shí)施過程中，硬件是最基本的要素，涵蓋了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理涉及的環(huán)境、廠房設(shè)施、車間設(shè)計(jì)、儀器設(shè)備、材料等內(nèi)容。軟體元件是一套完整的文件管理系統(tǒng)，規(guī)范企業(yè)行為的一系列標(biāo)準(zhǔn)和執(zhí)行結(jié)果的記錄是實(shí)施 GMP的關(guān)鍵。包括了質(zhì)量管理、文件管理、確認(rèn)與認(rèn)證、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制等內(nèi)容。如果設(shè)備再好的人操作，再好的軟件也是人工設(shè)計(jì)、制作
醫(yī)學(xué)概論 2021年19期2021-01-21
- 淺談制藥企業(yè)實(shí)施GMP中涉及的質(zhì)量體系審核
是要建立健全制藥企業(yè)的質(zhì)量體系，另外兩個(gè)是防止污染及交叉污染和預(yù)防差錯(cuò)。醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量體系是為確保全面正確貫徹 GMP而建立的，是站在系統(tǒng)的高度上對(duì)企業(yè)多方面質(zhì)量管理工作進(jìn)行優(yōu)化和規(guī)范。品質(zhì)體系依賴于質(zhì)量審計(jì)來評(píng)價(jià)系統(tǒng)的有效性和適用性。品質(zhì)體系審核結(jié)果是評(píng)價(jià)質(zhì)量體系完美性、科學(xué)性的主要依據(jù)，也是推動(dòng)和提高制藥企業(yè)質(zhì)量管理水平的主要手段。本文將簡要分析制藥企業(yè)實(shí)時(shí)GMP中設(shè)計(jì)的一些質(zhì)量體系審核。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè)，GMP，質(zhì)量體系，審核根據(jù)ISO9000質(zhì)量管理
醫(yī)學(xué)概論 2021年19期2021-01-21
- 藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀及對(duì)策分析
施。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);研發(fā);質(zhì)量管理體系近幾年來，中國醫(yī)藥企業(yè)在藥品研發(fā)、投入等方面仍存在著明顯的差距，逐漸呈現(xiàn)出整體高速發(fā)展的態(tài)勢(shì)。隨著國內(nèi)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平的提高，人們對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量要求也在逐步提高，目前來看，我國醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)投入水平還是比較低，因此，對(duì)于醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)投入水平較低，對(duì)藥品質(zhì)量的要求也越來越高。藥廠質(zhì)量管理，尤其是藥品研發(fā)過程中的質(zhì)量管理，直接關(guān)系到藥品的安全與品質(zhì)，從制藥企業(yè)的角度來看，科學(xué)、全面的質(zhì)量管理模式對(duì)研發(fā)藥品的安全性和質(zhì)量管
醫(yī)學(xué)概論 2021年19期2021-01-21
- 論制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段質(zhì)量管理中的問題與應(yīng)對(duì)措施
：質(zhì)量管理在制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段扮演著非常關(guān)鍵的角色，對(duì)各項(xiàng)工作的有序開展具有十分深遠(yuǎn)的影響。本文主要分析制藥企業(yè)藥品研發(fā)階段質(zhì)量管理工作中存在的問題，并結(jié)合藥品研發(fā)的實(shí)際情況和內(nèi)在需求，探尋行之有效的應(yīng)對(duì)措施，從而為制藥企業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);藥品研發(fā);質(zhì)量管理;措施【中圖分類號(hào)】 R453? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2021）17--01近年來，質(zhì)量管理工作已經(jīng)引起了制藥企業(yè)的廣泛關(guān)注。
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2021年17期2021-01-11
- 制藥企業(yè)搪玻璃反應(yīng)釜檢驗(yàn)中的常見問題及原因研究
摘要：本文就制藥企業(yè)搪玻璃反應(yīng)釜檢驗(yàn)中的常見問題及原因展開了具體的研究。了解了防止搪玻璃反應(yīng)釜檢驗(yàn)中常見問題的注意事項(xiàng)，總結(jié)出搪玻璃層破損的原因有靜電穿刺、熱應(yīng)力破壞、操作不當(dāng)、機(jī)械損傷等和金屬機(jī)體腐蝕的原因有夾套腐蝕、內(nèi)筒金屬機(jī)體腐蝕等。關(guān)鍵詞：制藥企業(yè);搪玻璃反應(yīng)釜;搪玻璃層;金屬機(jī)體前言：因其搪玻璃本身具有良好的耐腐蝕性和與相同規(guī)格的其它不銹鋼制品相比，其造價(jià)更低可以減小使用成本，所以被廣泛應(yīng)用到化工、醫(yī)藥等工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域。另外制藥企業(yè)本身對(duì)于各種材料
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年8期2021-01-10
- 基于扎根理論的制藥企業(yè)綠色創(chuàng)新研究
扎根理論研究制藥企業(yè)綠色創(chuàng)新的影響因素，為增強(qiáng)制藥企業(yè)的綠色創(chuàng)新能力及政府出臺(tái)相關(guān)綠色政策提供參考。方法：采用扎根理論研究法進(jìn)行企業(yè)樣本的選取及后續(xù)研究。首先，與22家樣本企業(yè)（均為制藥企業(yè)）的56名工作人員采取一對(duì)一、面對(duì)面針對(duì)綠色創(chuàng)新影響因素相關(guān)問題的深度訪談;然后，對(duì)談話記錄資料逐步進(jìn)行開放式編碼、主軸編碼、選擇性編碼，并行理論飽和度檢驗(yàn);進(jìn)一步構(gòu)建制藥企業(yè)綠色創(chuàng)新影響因素模型，并對(duì)其主要影響因素進(jìn)行分析。結(jié)果與結(jié)論：政府需求、社會(huì)需求、行業(yè)內(nèi)需求、
中國藥房 2020年23期2020-12-28
- 芻議高職院校與制藥企業(yè)校企合作存在的問題與應(yīng)對(duì)
高職院校? 制藥企業(yè)? 校企合作? 存在問題? 應(yīng)對(duì)策略職業(yè)教育在我國起步相對(duì)較晚，很多高職院校在理論上的優(yōu)勢(shì)，往往強(qiáng)過實(shí)訓(xùn)教學(xué)，尤其是制藥類專業(yè)，不但涉及到種類繁多的藥品，而且制藥工藝復(fù)雜性較強(qiáng)，加上制藥企業(yè)對(duì)人才的需求不盡相同，導(dǎo)致高職院校在實(shí)訓(xùn)教學(xué)上常常缺乏方向性，模式難以固定，無法發(fā)揮校企合作的優(yōu)勢(shì)。因此，文章將從高職院校與制藥企業(yè)校企合作中的各項(xiàng)問題入手，探討有效的應(yīng)對(duì)策略。一、高職制藥專業(yè)校企合作存在的問題（一）受任務(wù)驅(qū)動(dòng)影響較大。當(dāng)前社會(huì)背景
商情 2020年43期2020-12-24