毛蕊
- 毛蕊異黃酮在豬藍(lán)耳病防控中的應(yīng)用
力。在中獸藥中，毛蕊異黃酮是一種從黃芪中提取的黃酮類天然活性化合物，在近年來(lái)研究中發(fā)現(xiàn)其具有抗病毒、消炎、提升豬只自身免疫力、耐藥性低等特點(diǎn)，對(duì)于包括豬藍(lán)耳病在內(nèi)等各類病毒性疾病的預(yù)防及治療效果顯著，從而對(duì)豬藍(lán)耳病的防控提供了新思路。1 毛蕊異黃酮的功效1.1 抗氧化作用豬只體內(nèi)的抗氧化系統(tǒng)是一個(gè)功能完善、復(fù)雜的系統(tǒng)，可以與免疫系統(tǒng)相媲美。豬只抗氧化能力越強(qiáng)，豬群抵御豬藍(lán)耳病的能力也就越強(qiáng)。豬只體內(nèi)不斷產(chǎn)生自由基，科學(xué)研究表明，豬藍(lán)耳病大多與產(chǎn)生過(guò)量的自由
豬業(yè)科學(xué) 2023年10期2023-12-03
- 毛蕊異黃酮對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖及凋亡的影響
具有抗腫瘤作用。毛蕊異黃酮屬于中藥黃芪的有效活性成分,具有抗病毒、抗腫瘤等作用。研究[5]表明,毛蕊異黃酮可抑制膀胱癌細(xì)胞增殖及促進(jìn)細(xì)胞凋亡。但毛蕊異黃酮與宮頸癌相關(guān)研究報(bào)道相對(duì)較少。微小RNA(miRNA)在腫瘤等多種疾病中表達(dá)異常,可以通過(guò)調(diào)節(jié)癌癥細(xì)胞的凋亡和增殖從而調(diào)節(jié)癌癥的生長(zhǎng)。研究[6-8]表明,miR-4766-5p在多種癌癥中低表達(dá),包括胃癌、食管癌、結(jié)直腸癌等,且作為抑癌基因參與調(diào)節(jié)癌癥的發(fā)展。但miR-4766-5p對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖及凋亡
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2023年18期2023-11-01
- 響應(yīng)面優(yōu)化畜禽歸芪益母湯酶解提取工藝
物技術(shù)有限公司；毛蕊異黃酮葡萄糖苷（批號(hào)111920-201907）、阿魏酸（批號(hào)110773-201915）均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院；色譜級(jí)甲醇、色譜級(jí)乙腈均購(gòu)自北京迪科馬科技有限公司；分析級(jí)磷酸購(gòu)自上海阿拉丁生化科技股份有限公司；分析級(jí)甲酸購(gòu)自遼寧泉瑞試劑有限公司。1.2 試驗(yàn)儀器島津LC20-AT 液相色譜儀、SPD-M20A 二級(jí)陣列管檢測(cè)器、InertSustainC18 色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）等均為日本島津公司產(chǎn)品；
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年7期2023-08-13
- 毛蕊異黃酮通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體通路抑制胃癌AGS細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲
的療效[10]。毛蕊異黃酮（calycosin，Caly）是黃芪干燥根中的一種脂溶性成分，具有抗氧化、抗炎和抗癌特性[11-12]。既往研究報(bào)道，毛蕊異黃酮對(duì)結(jié)直腸癌[13]、胰腺癌[14]、肝癌[15]等具有抑制作用。有研究發(fā)現(xiàn)，毛蕊異黃酮可誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞系A(chǔ)GS凋亡[16]?；诖?，本研究旨在探索毛蕊異黃酮對(duì)胃癌細(xì)胞AGS 增殖、遷移和侵襲的調(diào)控機(jī)制，以期為臨床上胃癌的治療提供新的思路，現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 細(xì)胞人胃癌細(xì)胞系A(chǔ)GS，
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年6期2023-06-09
- 毛蕊異黃酮抑制胃癌干細(xì)胞樣細(xì)胞的增殖、遷移與侵襲并誘導(dǎo)凋亡*
療藥物極不敏感。毛蕊異黃酮（calycosin）是從黃芪提取出來(lái)的一種具有抗氧化、抗輻射和抗腫瘤等多種藥理活性的黃酮類化合物［6-7］。近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，毛蕊異黃酮不僅能抑制胃癌細(xì)胞增殖和遷移［8］，還能增加胃癌細(xì)胞對(duì)順鉑、阿霉素或5-氟尿嘧啶的敏感性［9］。而目前尚不清楚毛蕊異黃酮是否能對(duì)胃癌干細(xì)胞產(chǎn)生抑制作用，因此本研究評(píng)估了毛蕊異黃酮對(duì)胃癌干細(xì)胞增殖、遷移和侵襲以及凋亡的影響。材料和方法1 細(xì)胞與實(shí)驗(yàn)試劑AGS細(xì)胞（武漢普諾賽生命科技有限公司）；胎牛血清
中國(guó)病理生理雜志 2023年1期2023-02-07
- 毛蕊異黃酮對(duì)H2O2誘導(dǎo)的氧化損傷的星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖和凋亡的影響
密切［4-5］。毛蕊異黃酮（Calycosin）是一種異黃酮植物雌激素，是從中藥黃芪中提取的有效活性成分之一［6］，具有抗氧化、抗炎癥以及抗腫瘤等作用［7］，并且毛蕊異黃酮可以通過(guò)促進(jìn)NF?κB通路介導(dǎo)的抗氧化途徑對(duì)腦損傷發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用［8］。據(jù)報(bào)道［9-10］，PI3K/Akt信號(hào)通路在SCI后脊髓功能恢復(fù)中起重要作用，并參與炎癥反應(yīng)、神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕形成、細(xì)胞增殖和凋亡。而目前毛蕊異黃酮對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞的影響及作用機(jī)制尚未明確，有待進(jìn)一步研究。筆者猜想毛蕊
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2022年19期2022-11-19
- Environmental impact assessment of aircraft elevator made with new lightning protection material
分別為木犀草素、毛蕊異黃酮苷、千層紙素A-5-O-葡萄糖苷、鼠李檸檬素、黃芩苷、芒柄花苷、isomucronulatol-7-O-β-D- glucoside、毛蕊異黃酮、芹菜素和芒柄花黃素。The comparison among the 11 EIC values of traditional LSP materials from four technical routes and NM-LSP covering CFRP is shown in Fi
Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering) 2022年9期2022-09-26
- 毛蕊異黃酮對(duì)肝硬化大鼠腸黏膜屏障功能的影響及其機(jī)制
炎癥反應(yīng)［5］。毛蕊異黃酮是中藥黃芪的主要成分，具有抗菌效果［6］。研究［7］顯示：毛蕊異黃酮可通過(guò)調(diào)控整合素β1/NF-κB 通路，抑制NF-κB 表達(dá)，從而達(dá)到抗炎效果，對(duì)胃黏膜損傷起到保護(hù)作用。然而，毛蕊異黃酮能否對(duì)肝硬化致腸黏膜屏障功能損傷具有改善作用，尚不明確。因此，本研究擬構(gòu)建肝硬化大鼠模型，觀察毛蕊異黃酮對(duì)肝硬化大鼠腸黏膜屏障功能的影響，并探討其作用機(jī)制，為在臨床上應(yīng)用毛蕊異黃酮治療肝硬化致腸損傷提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、
- 高效液相色譜一測(cè)多評(píng)法同時(shí)測(cè)定木丹顆粒中9種成分*
素、去氫紫堇堿、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，以期為全面科學(xué)評(píng)價(jià)木丹顆粒質(zhì)量提供參考。1 儀器與試藥1.1儀器 Waters 2695型高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司)，Agilent 1290型高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司)；BSA224S型電子天平(德國(guó)Sartorius公司，感量：0.1 mg)；HU31208型超聲波清洗器(上海珂淮儀器有限公司)；Agilent Zorbax SB-C18色譜柱(250 mm
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年3期2022-03-03
- 毛蕊異黃酮對(duì)人骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞增殖和凋亡的影響*
開發(fā)的研究熱點(diǎn)。毛蕊異黃酮是從中藥黃芪中提取的單體成分，具有多種藥理活性。研究顯示，毛蕊異黃酮可通過(guò)激活PI3K/Akt和Nrf2/HO-1信號(hào)通路減輕缺糖缺氧誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷[3]；可通過(guò)降低腦組織炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激減輕腦缺血再灌注損傷大鼠腦組織損傷[4]，表明毛蕊異黃酮具有良好的抗炎抗氧化作用，但目前關(guān)于毛蕊異黃酮對(duì)骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞損傷的影響和機(jī)制還未見相關(guān)報(bào)道。miR-502-5p屬于微小RNA（miRNA）家族成員，參與增殖、分化和凋亡等生理或病
廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-12-20
- 多指標(biāo)正交試驗(yàn)篩選用煎藥機(jī)煎煮牡蠣散的最佳工藝
散煎劑中浸出物、毛蕊異黃酮葡萄糖苷及碳酸鈣的含量為綜合性評(píng)價(jià)指標(biāo)，通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)確定采用煎藥機(jī)煎煮牡蠣散的最佳工藝，為制定標(biāo)準(zhǔn)的中藥湯劑機(jī)器煎煮規(guī)范提供依據(jù)。1 材料與試藥YJD-20GL 型十功能自動(dòng)煎藥機(jī)（由北京東華原醫(yī)療設(shè)備有限責(zé)任公司生產(chǎn)），Shimadzu LC-20AB 高效液相色譜系統(tǒng)（由日本島津公司生產(chǎn)），RE-52 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（由瑞士BUCHI 公司生產(chǎn)）。毛蕊異黃酮葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品（批號(hào)為20633-67-4，由中國(guó)藥品生物制品
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年23期2021-12-09
- 基于多元統(tǒng)計(jì)分析的紅芪蜜炙前后成分差異研究
，并測(cè)定香草酸、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素含量；采用SIMCA14.1軟件對(duì)紅芪與炙紅芪各10批樣品共有峰峰面積數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）。紅芪和炙紅芪指紋圖譜有19個(gè)共有峰，20、21號(hào)峰為紅芪蜜炙后出現(xiàn)的色譜峰。炙紅芪中毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷和香草酸含量均顯著降低（＜0.01），分別降低48.00%、21.74%和48.24%；毛蕊異黃酮和芒柄花素含量均顯著上升（＜0.01），分別上升34.
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2021年8期2021-08-14
- 人參杞黃顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量測(cè)定
表明，黃芪甲苷和毛蕊異黃酮葡萄糖苷是黃芪的活性指標(biāo)成分，有相關(guān)研究也報(bào)道了毛蕊異黃酮苷的含量測(cè)定方法[3-8]，將毛蕊異黃酮葡萄糖苷作為指標(biāo)去評(píng)價(jià)黃芪的文獻(xiàn)近400篇，通過(guò)閱讀就會(huì)發(fā)現(xiàn)藥典中黃芪毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量測(cè)定方法對(duì)黃芪藥材的含量測(cè)定效果較好，但是涉及到成分復(fù)雜的中藥制劑往往就不能夠達(dá)到想要的效果，而且目前約15%臨床使用的方劑中均含有黃芪，且多作為君藥使用[9]。如果使用藥典中的測(cè)定方法，由于毛蕊異黃酮葡萄糖苷出峰時(shí)間太早（約11 min），
特產(chǎn)研究 2021年4期2021-08-11
- 高效液相色譜法測(cè)定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量方法的比較研究
為重要。在本次對(duì)毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量測(cè)定時(shí)發(fā)現(xiàn)，按照乙腈-0.2%甲酸（20：80）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)260nm，檢測(cè)時(shí)間可以縮短至30min甚至更短，并且避免了藥典方法中由于梯度洗脫造成的明顯雜峰和基線不穩(wěn)定的情況，根據(jù)以上發(fā)現(xiàn)，對(duì)36 批樣品中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量測(cè)定，并與藥典方法的含量結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。1 儀器與試藥1.1 儀器島津LC-20A 高效液相色譜儀（紫外檢測(cè)器）。Thermo Ultiamate3000 高效液相色譜儀。萬(wàn)分之一天平[賽
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年82期2021-07-13
- 響應(yīng)面法優(yōu)化大孔樹脂純化黃芪毛蕊異黃酮工藝
等營(yíng)養(yǎng)成分，其中毛蕊異黃酮作為黃芪的主要活性成分之一，其含量大小常作為黃芪的品質(zhì)參考，具有抗炎、抗腫瘤、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等活性[3-4]。趙競(jìng)業(yè)與Li等曾利用毛蕊異黃酮在兩相溶劑中具有不同的分配系數(shù)的特性，采用高速逆流色譜法對(duì)其分離純化，但該方法需配備高速逆流色譜儀，成本較高[5-6]。由于大孔樹脂吸附分離具有操作簡(jiǎn)便、吸附量大、選擇性好、成本低和可反復(fù)使用等特點(diǎn)[7-8]，已被廣泛用于多數(shù)天然化合物的分離純化[9-10]，且目前鮮有大孔樹脂純化黃芪毛蕊異黃
食品工業(yè)科技 2021年10期2021-06-18
- 濕濁內(nèi)蘊(yùn)證、脾腎兩虛證慢性腎衰患者腸道菌液對(duì)黃芪水提物中毛蕊異黃酮葡萄糖苷體外代謝的影響
臨床常用藥之一。毛蕊異黃酮葡萄糖苷是黃芪最具活性的主要成分之一，具有明顯的抗氧化、抗病毒、免疫抑制等多種藥理作用[1]，同時(shí)也是中國(guó)藥典對(duì)黃芪進(jìn)行質(zhì)量控制的主要成分之一。目前研究慢性腎衰患者腸道菌群體外對(duì)其代謝影響的較少，因此本實(shí)驗(yàn)以黃芪水提物中毛蕊異黃酮葡萄糖苷為檢測(cè)對(duì)象，采用腸道菌液體外培養(yǎng)代謝的方法，來(lái)探究脾腎兩虛證及濕濁內(nèi)蘊(yùn)證慢性腎衰患者腸道菌液體外對(duì)毛蕊異黃酮葡萄糖苷的代謝變化差異,為臨床不同證型患者用藥提供參考依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 樣本來(lái)源
中國(guó)中醫(yī)藥科技 2021年3期2021-04-28
- 膜莢黃芪異黃酮3′-羥化酶基因的克隆及表達(dá)分析
物質(zhì)基礎(chǔ)[6]。毛蕊異黃酮和毛蕊異黃酮葡萄糖苷是異黃酮主要的成分，是評(píng)價(jià)黃芪藥材品質(zhì)的標(biāo)志性化合物[7]。異黃酮類化合物是主要分布在豆科植物中的苯丙烷類代謝物的一個(gè)子類[8]，其中，異黃酮3′-羥化酶(Isoflavone3′-hydroxylase，I3′H)對(duì)異黃酮B環(huán)3′位置的羥化作用是催化芒柄花素合成毛蕊異黃酮和毛蕊異黃酮葡萄糖苷的關(guān)鍵步驟，在鷹嘴豆的根和葉中均檢測(cè)到I3′H的生物活性[9]，另外，在大豆中發(fā)現(xiàn)了這種酶可以催化大豆苷元的羥基化反應(yīng)生
- 毛蕊異黃酮對(duì)腦缺血/再灌注大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響
發(fā)揮了重要作用。毛蕊異黃酮是中藥黃芪的有效活性成分，是一種潛在的神經(jīng)保護(hù)劑[2]，本研究旨在探討毛蕊異黃酮對(duì)腦缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用及其作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 動(dòng)物SPF級(jí)SD大鼠60只，♂，體質(zhì)量280±20 g，由斯貝福(北京)生物技術(shù)有限公司提供，許可證號(hào)：SCXK(京)2016-0011。1.2 主要試劑毛蕊異黃酮(上海士峰生物制品有限公司)；MCAO栓線(北京西濃科技有限公司)；2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)(Sigma)；甲
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2020年12期2020-12-17
- HPLC同時(shí)測(cè)定絳糖寧膠囊中5種活性成分的含量及聚類分析
黃芪所含活性成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芒柄花苷和毛蕊異黃酮，臣藥天花粉所含特征成分葫蘆素B以及佐藥太子參所含太子參環(huán)肽B5種成分同時(shí)進(jìn)行含量測(cè)定，建立絳糖寧膠囊多指標(biāo)成分質(zhì)量控制模式，并采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所測(cè)含量進(jìn)行聚類分析，為全面評(píng)價(jià)和提升絳糖寧膠囊整體質(zhì)量提供數(shù)據(jù)支持。1 儀器與試藥Agilent 1260型高效液相色譜儀（美國(guó)安捷倫科技公司）；CPA225D型電子天平（德國(guó)賽多利斯公司）。葫蘆素B對(duì)照品（批號(hào)：111945-201301，
藥品評(píng)價(jià) 2020年17期2020-12-15
- 不同溫度、pH、光照條件下毛蕊花苷的降解動(dòng)力學(xué)
330047)毛蕊花苷作為天然化合物主要分布在車前子、玄參和肉蓯蓉等雙子葉植物中,屬于典型的苯乙醇苷類物質(zhì)[1]。毛蕊花苷的結(jié)構(gòu)由四個(gè)單元組成,其中咖啡酸和4,5-二羥基苯乙醇(羥基酪醇)以及鼠李糖單元分別通過(guò)酯鍵和糖苷鍵連接到中心葡萄糖上。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)毛蕊花苷具有良好的抗氧化[2]、抗炎[3]、保肝[4]、抗菌[3]、抗癌[5]、降血壓[6]、抗腫瘤[7]及改善神經(jīng)細(xì)胞凋零[8]等多種生理活性,說(shuō)明毛蕊花苷在天然藥物和保健品研發(fā)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[9
食品工業(yè)科技 2020年21期2020-11-19
- 毛蕊異黃酮通過(guò)激活Nrf2/HO-1信號(hào)通路減輕H2O2導(dǎo)致的SH-SY5Y細(xì)胞損傷
切相關(guān)[10]。毛蕊異黃酮是從黃芪中分離出來(lái)的有活性的黃酮類單體成分,具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤和神經(jīng)保護(hù)作用[11]。有研究表明,毛蕊異黃酮可以減輕AD 的氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng),改善 AD 的認(rèn)知缺陷[12]。為了進(jìn)一步研究毛蕊異黃酮的抗氧化應(yīng)激和神經(jīng)保護(hù)作用,本實(shí)驗(yàn)以人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SH-SY5Y 為研究對(duì)象,用H2O2構(gòu)建氧化應(yīng)激細(xì)胞模型,研究毛蕊異黃酮的抗氧化保護(hù)作用及其可能的機(jī)制。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料人源神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SH-SY5Y 細(xì)
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2020年10期2020-11-09
- 毛蕊異黃酮對(duì)肺腺癌SPC-A1細(xì)胞增殖和凋亡的影響*
拓一種新的途徑。毛蕊異黃酮是中藥黃芪有效活性成分之一，具有低毒、作用靶點(diǎn)多等特點(diǎn)[2-4]。大量流行病學(xué)研究表明，毛蕊異黃酮具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤轉(zhuǎn)移等多種活性，在預(yù)防和治療腫瘤上有廣泛的應(yīng)用前景。有研究報(bào)道，毛蕊異黃酮在乳腺癌、卵巢癌、結(jié)腸癌、膀胱癌、骨肉瘤等腫瘤中都具有抗腫瘤作用[5-6]。但對(duì)肺癌的抗腫瘤作用機(jī)制的研究較少。CHENG 等[7]在毛蕊異黃酮抑制肺癌A549 細(xì)胞侵襲的體外研究中發(fā)現(xiàn)，毛蕊異黃酮可能通過(guò)抑制ER
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2020年11期2020-09-25
- HPLC-MS法測(cè)定黃芪中黃酮類成分的含量
常見的有槲皮素、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素、染料木苷等[5-6]。本研究采用HPLC-MS法測(cè)定了黃芪藥材中毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素等4種含量較高的黃酮類成分含量，以期為黃芪藥材質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀 器API4000型三重四級(jí)桿質(zhì)譜，美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)；1100型液相色譜儀，美國(guó)安捷倫公司；AL204型電子分析天平，瑞士梅特勒-托利多公司；DL-360D超聲波清洗器，上海之信儀器有限公司。1.2
廣州化工 2020年17期2020-09-14
- 4個(gè)黃芪異黃酮類化合物對(duì)PC 12細(xì)胞分化的影響
類化合物主要包括毛蕊異黃酮、刺芒柄花素、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷，結(jié)構(gòu)如圖1所示[5]。毛蕊異黃酮、刺芒柄花素、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷對(duì)急性腦缺血具有神經(jīng)保護(hù)作用，對(duì)缺血后腦損傷神經(jīng)功能的恢復(fù)作用未見報(bào)道[6-8]。PC 12細(xì)胞是來(lái)源于成年大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞瘤的細(xì)胞系，培養(yǎng)PC 12細(xì)胞可動(dòng)態(tài)觀察其神經(jīng)分化的過(guò)程[9]，因此可將PC 12細(xì)胞作為篩選促神經(jīng)分化、恢復(fù)損傷神經(jīng)功能藥物的理想模型。本項(xiàng)研究工作使用PC 12細(xì)胞，觀察毛蕊異黃酮、刺芒柄花素、
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2020年3期2020-05-28
- HPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定北芪五加片中7種成分的含量
苷類等成分，其中毛蕊異黃酮葡糖苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素等為其黃酮類主要成分，黃芪甲苷為其皂苷類主要成分，中國(guó)藥典2015年版一部黃芪藥材項(xiàng)下以黃芪甲苷和毛蕊異黃酮葡糖苷為其控制指標(biāo)；方中刺五加浸膏為五加科植物刺五加的干燥根和根莖或莖經(jīng)加工制成的浸膏，中國(guó)藥典2015年版一部刺五加浸膏項(xiàng)下以紫丁香苷、刺五加苷E和異嗪皮啶為其控制指標(biāo)。本試驗(yàn)首次采用高效液相色譜（HPLC）波長(zhǎng)切換技術(shù)，同時(shí)對(duì)北芪五加片中毛蕊異黃酮葡糖苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花
食品與藥品 2020年1期2020-03-10
- 毛蕊異黃酮減輕缺氧缺糖/復(fù)氧復(fù)糖PC12細(xì)胞損傷
證實(shí)，亟待探究。毛蕊異黃酮(calycosin)是黃芪黃酮類的有效單體成分，研究發(fā)現(xiàn)毛蕊異黃酮具有抗氧化、抗炎、抗病毒、保肝、延緩衰老等生物作用[1]，但其在缺血性腦卒中方面尚缺乏研究。本實(shí)驗(yàn)采用缺氧缺糖/復(fù)氧復(fù)糖PC12細(xì)胞模型，模擬神經(jīng)元體外缺血再灌注的環(huán)境，在細(xì)胞水平，探討毛蕊異黃酮對(duì)缺氧缺糖/復(fù)氧復(fù)糖PC12細(xì)胞損傷的影響，為篩選黃芪治療缺血性腦卒中的藥效成分提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料PC12細(xì)胞(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞系，
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年11期2019-12-04
- RP-UPLC法測(cè)定黃芪提取物中的黃酮類成分
）。1.2 試藥毛蕊異黃酮葡萄糖苷(111920-201501)、芒柄花素(111703-201202）對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院；毛蕊異黃酮、芒柄花苷對(duì)照品購(gòu)自天津一方科技有限公司(歸一化法測(cè)定，含量≥98%)。乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。黃芪提取物由天士力現(xiàn)代中藥資源有限公司提供。2.方法與結(jié)果2.1 色譜條件采用ACQUITY UPLC HSS T3色譜柱，以0.2%甲酸水溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫程序，流速為0
醫(yī)藥前沿 2019年27期2019-11-07
- 高效液相色譜法檢測(cè)不同施肥栽培黃芪的毛蕊異黃酮葡萄糖苷及黃芪甲苷含量
含多種化學(xué)成分，毛蕊異黃酮葡萄糖苷和黃芪甲苷是其主要活性成分，具有抗炎、降血糖、調(diào)節(jié)免疫、強(qiáng)心和保護(hù)肝臟等作用，對(duì)心腦血管疾病，糖尿病及肝損傷等疾病有良好的療效［1-6］。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，高星等［7］研究了氮、磷、鉀三種肥料元素的不同配比對(duì)黃芪中黃酮類及皂苷類成分的影響，張金文［8］研究了有機(jī)與無(wú)機(jī)復(fù)混配方肥不同施用量對(duì)黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷及黃芪甲苷含量的影響，而單施有機(jī)肥、化學(xué)肥及其施肥量對(duì)黃芪中主要有效成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷和黃芪甲苷的含量影響卻少見報(bào)
安徽醫(yī)藥 2019年10期2019-10-09
- 不同干燥工藝對(duì)紅芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素含量的影響△
腫等功效[2]。毛蕊異黃酮和芒柄花素是紅芪中的指標(biāo)性成分，具有抗腫瘤、抗氧化等藥理作用[3]。有研究發(fā)現(xiàn)，芒柄花素具有弱雌激素樣作用，能改善血脂紊亂，保護(hù)心血管系統(tǒng)并能促進(jìn)乳腺發(fā)育[4-5]。毛蕊異黃酮具有防止腎臟纖維化[6]和保護(hù)腦細(xì)胞等作用[7]。因此，研究保存紅芪中毛蕊異黃酮與芒柄花素的高效干燥工藝對(duì)紅芪在食品和制藥行業(yè)的資源合理利用意義重大。本實(shí)驗(yàn)基于HPLC色譜技術(shù)，研究不同干燥方法對(duì)紅芪藥材中毛蕊異黃酮、芒柄花素含量的影響，為建立紅芪藥材最優(yōu)干
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2019年7期2019-08-02
- HPLC同時(shí)測(cè)定炙黃芪配方顆粒特征圖譜及毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量△
[2-4]，其中毛蕊異黃酮葡萄糖苷是主要的有效成分之一。黃芪經(jīng)炮制后，毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量有明顯變化[5-7]。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)關(guān)于HPLC同步測(cè)定炙黃芪配方顆粒特征圖譜和毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的文獻(xiàn)報(bào)道，國(guó)家也尚未出臺(tái)該中藥配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。為了有效控制和評(píng)價(jià)炙黃芪配方顆粒的質(zhì)量，本研究采用HPLC建立了同步測(cè)定炙黃芪配方顆粒的特征圖譜并對(duì)指標(biāo)成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行定量檢測(cè)的方法[8]。1 材料1.1 儀器十萬(wàn)分之一電子分析天平(MS205DU，瑞士
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2019年6期2019-07-13
- 毛蕊異黃酮對(duì)人乳腺癌細(xì)胞增殖及凋亡的作用及機(jī)制研究*
]等。研究表明，毛蕊異黃酮作為一種從中藥黃芪中分離出來(lái)的異黃酮類植物雌激素，具有多種潛在的藥理活性。本課題組一直致力于毛蕊異黃酮對(duì)腫瘤細(xì)胞的研究工作，發(fā)現(xiàn)毛蕊異黃酮能夠抑制ER(-)乳腺癌、結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)凋亡[5]，但是對(duì)ER(+)乳腺癌細(xì)胞的研究甚少。本研究擬探討毛蕊異黃酮對(duì)ER(+)乳腺癌細(xì)胞增殖能力的影響及其可能的信號(hào)通路調(diào)控機(jī)制，為臨床乳腺癌的治療提供新的研究思路。1 材料與方法1.1 材料人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7、T47D購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院
四川生理科學(xué)雜志 2019年2期2019-06-28
- 消渴痹通膠囊含量測(cè)定
對(duì)其主要有效成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行含量測(cè)定研究，同時(shí)進(jìn)行含量測(cè)定方法學(xué)驗(yàn)證，以便更加全面的控制樣品質(zhì)量，為臨床用藥提供一定的參考價(jià)值。1 材料與方法1.1 儀器與設(shè)備 SK8200HP 超聲波清洗器（上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司），XMTD-8222 恒溫水浴鍋（上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司），BT125D 型十萬(wàn)分之一電子天平（北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司），高效液相色譜儀Waters 2695 液相色譜儀，紫外檢測(cè)器，色譜柱：島津Inertsil ODS-
- 黃芪和當(dāng)歸的主要活性成分配伍對(duì)骨髓抑制小鼠造血功能的影響
甲苷、芒柄花素、毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷在藥物提取中的溶出量增多，以及小腸中的吸收增加[5]，提示它們可能為其主要藥效物質(zhì)。但是這5種成分對(duì)造血各環(huán)節(jié)有何影響？5種成分配伍是否具有芪歸配伍相同的作用？這些問(wèn)題尚不清楚。因此，本實(shí)驗(yàn)采用骨髓造血抑制模型，研究了5種主要活性成分配伍的促造血作用，為揭示其促造血作用的特點(diǎn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 藥物黃芪和當(dāng)歸飲片，均購(gòu)自湖南省松齡堂中藥飲片有限公司，經(jīng)鑒定，黃芪為豆科(Leguminosae)植物蒙古
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2019年5期2019-05-05
- 毛蕊異黃酮-磷脂復(fù)合物的處方研究
者，熊倩，王慶奎毛蕊異黃酮-磷脂復(fù)合物的處方研究史卓琪a，劉黎瑤a，b，通信作者，熊倩a，王慶奎b（天津農(nóng)學(xué)院 a. 基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)院 生物制藥系，b. 天津市水產(chǎn)生態(tài)及養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300384）毛蕊異黃酮是從黃芪中提取分離得到的小分子異黃酮類活性化合物，可與機(jī)體的雌激素受體結(jié)合發(fā)揮顯著的雌激素樣作用、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等作用。但由于其脂溶性差等問(wèn)題，造成制劑成型性差，體內(nèi)生物利用度低。本研究旨在利用磷脂復(fù)合技術(shù)提高其脂溶性。其中，通過(guò)溶劑-旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法
天津農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年4期2019-04-08
- 新胃乃安片中4種異黃酮成分的含量測(cè)定及一測(cè)多評(píng)法的建立△
藥材中芒柄花素、毛蕊異黃酮、芒柄花苷及毛蕊異黃酮苷的含量，但中藥復(fù)方制劑中黃芪異黃酮成分的一測(cè)多評(píng)含量測(cè)定方法尚未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)以芒柄花素、毛蕊異黃酮、芒柄花苷及毛蕊異黃酮苷為研究對(duì)象，建立了一測(cè)多評(píng)含量測(cè)定方法，為新胃乃安片以及其他含有黃芪的藥品的質(zhì)量控制提供參考。1 材料1.1 儀器Waters e2695高效液相色譜儀(配置Waters 2998二極管陣列檢測(cè)器、四元泵自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)、Empower化學(xué)工作站)；KQ-700DE型超聲波清洗器(昆山市超
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2019年3期2019-04-08
- 毛蕊異黃酮的研究進(jìn)展
等作用[2]。而毛蕊異黃酮作為黃芪中重要的有效成分之一，同樣具有多種藥理作用。1 抗氧化作用從分子結(jié)構(gòu)式看出，毛蕊異黃酮的C7位和C3’兩個(gè)酚羥基，酚羥基可提供氫原子，與氧自由基發(fā)生氧化還原反應(yīng)來(lái)達(dá)到抗氧化的作用。在多項(xiàng)研究中表明，黃芪的提取液能氧自由基發(fā)生反應(yīng)，起到抗氧化作用[3]。黃芪中有效成分黃芪總黃酮對(duì)氧負(fù)離子和氫氧根負(fù)離子具有清除作用[4]。在劉靖麗等的研究中，通過(guò)比較酚羥基鍵長(zhǎng)、NBO電荷大小、酚羥基解離能值大小、絕熱電離勢(shì)值大小，毛蕊異黃酮具
云南化工 2019年10期2019-03-03
- 毛蕊異黃酮介導(dǎo)IκB/NF-κB信號(hào)通路對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用*
541001)毛蕊異黃酮是來(lái)源于黃芪的一種天然黃酮類化合物，具有抗炎、類雌激素等作用[1-2]。既往研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)毛蕊異黃酮具有體外抗氧化的作用[3]。本研究通過(guò)建立局灶性腦缺性再灌注的大鼠模型，探討毛蕊異黃酮的體內(nèi)抗氧化作用及神經(jīng)保護(hù)的分子機(jī)制，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1動(dòng)物與試劑 3月齡SD雌性大鼠100只，SPF級(jí)，體質(zhì)量225～275 g，由桂林醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào):SCXK(桂)2013-0006。毛蕊異黃酮，溶劑為0.1 mo
重慶醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-02-16
- 補(bǔ)陽(yáng)還五湯中黃芪藥材的煎煮動(dòng)力學(xué)模型的建立
作用[3-5]，毛蕊異黃酮葡萄糖苷主要起保護(hù)神經(jīng)的作用[6-8]?，F(xiàn)今對(duì)于黃芪的研究主要集中于單味藥、藥對(duì)、復(fù)方中劑量以及煎煮方式器具，對(duì)于黃芪在補(bǔ)陽(yáng)還五湯中煎煮動(dòng)力學(xué)的研究幾乎沒(méi)有，本研究擬對(duì)黃芪主要有效成分毛蕊異黃酮葡萄糖苷在補(bǔ)陽(yáng)還五湯中進(jìn)行煎煮動(dòng)力學(xué)的研究。本研究對(duì)補(bǔ)陽(yáng)還五湯中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的煎煮動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究，建立煎煮動(dòng)力學(xué)模型，以Fick擴(kuò)散定律為基礎(chǔ)，推算出方程參數(shù)，將測(cè)定結(jié)果代入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行方程擬合。為定量研究中藥復(fù)方煎煮動(dòng)力學(xué)規(guī)律奠定理
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年31期2018-12-20
- 高效液相色譜法測(cè)定腸寧胃舒片中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量*
35）等。試藥為毛蕊異黃酮葡萄糖苷對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：111920～201304）、腸寧胃舒片（云南省普洱市民族醫(yī)院制備，批號(hào)：20171101、20171102、20171103）等。甲醇為色譜純，甲酸為分析純，水為純凈水。1.2 方法1.2.1 色譜條件[1-4]色譜柱為Waters XTerra@RP18 C18柱（3.9 mm×150.0 mm，5μm），流動(dòng)相為甲醇-0.20%甲酸水溶液（27∶73）梯度洗脫，設(shè)定檢測(cè)波長(zhǎng)為26
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年18期2018-09-29
- 芪雪浸膏劑中大黃素、大黃酸和毛蕊異黃酮在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究
大黃素、大黃酸和毛蕊異黃酮含量的測(cè)定方法，并研究大鼠體內(nèi)芪雪浸膏劑的藥動(dòng)學(xué)。方法：采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）法。色譜柱為Thermo C18，流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸溶液（梯度洗脫），流速為0.2 mL/min，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為20 ?L，定量離子為大黃素質(zhì)荷比（m/z）269.7→226.1，大黃酸m/z 283.7→239.9，毛蕊異黃酮m/z 283.5→268.5，地西泮（內(nèi)標(biāo)物）m/z 285.0→154.1。6只大鼠灌
中國(guó)藥房 2018年21期2018-09-10
- 毛蕊異黃酮對(duì)腦缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)功能及氧化應(yīng)激損傷的影響
可行的治療方案。毛蕊異黃酮具有明顯的植物雌激素特點(diǎn)，前期研究表明具有保護(hù)心腦血管和神經(jīng)細(xì)胞，舒張血管平滑肌，激素樣作用等[4]。為此，我們針對(duì)毛蕊異黃酮對(duì)腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用機(jī)制進(jìn)行以下研究。1.材料與方法1.1 材料1.1.1 主要藥品、試劑及儀器 毛蕊異黃酮(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供)。丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒(生產(chǎn)批號(hào)：20140117)，超氧化物歧化酶（SOD）測(cè)定試劑盒(生產(chǎn)批號(hào)：20140109)。全自動(dòng)生化儀。1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
醫(yī)藥前沿 2018年24期2018-08-24
- 補(bǔ)肺活血膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷、毛蕊異黃酮的測(cè)定方法
)補(bǔ)肺活血膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷、毛蕊異黃酮的測(cè)定方法唐清，朱曉梟，鄭玉瑩，關(guān)敏怡，彭維，蘇薇薇(中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東 廣州 510275)采用HPLC構(gòu)建測(cè)定補(bǔ)肺活血膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷和毛蕊異黃酮的方法。以Hitachi High-Tech C18(5 μm，4.6 mm×250 mm)為色譜柱，以乙腈-φ=0.2%甲酸溶液為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為260 nm，色譜柱溫度為25 ℃，流速為0.8 mL/min。經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證，毛蕊異黃酮
- HPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定參芪膏中6個(gè)主要成分的含量
參炔苷、丁香苷、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素的含量。方法采用Zorbax XDB-C18色譜柱(4.6 mm× 250 mm，5.0 μm)，以乙腈-甲醇(9∶1)(A)-0.1%甲酸溶液(B)為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫，流速0.9 mL/min，柱溫30 ℃，進(jìn)樣量為10 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)：266 nm(黨參炔苷、丁香苷)、254 nm(毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素)。結(jié)果黨參炔苷、丁香苷、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒
實(shí)用藥物與臨床 2017年10期2017-11-01
- 毛蕊異黃酮對(duì)衰老小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的改善作用及機(jī)制研究
063000)毛蕊異黃酮對(duì)衰老小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的改善作用及機(jī)制研究于德紅,王美,陳金銘,王旭,耿增巖,李穎(華北理工大學(xué)藥學(xué)院,河北唐山 063000)目的:研究毛蕊異黃酮對(duì)D-半乳糖致衰老小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的改善作用及作用機(jī)制。方法:小鼠皮下注射D-半乳糖150 mg·kg-1·d-1,連續(xù)6周,造模后的小鼠分為模型組、奧拉西坦組(300 mg·kg-1·d-1)、和毛蕊異黃酮高、中、低劑量組(20、12、7 mg·kg-1·d-1)。模型組和正常對(duì)照組
食品工業(yè)科技 2017年17期2017-09-21
- 毛蕊異黃酮葡萄糖苷自微乳給藥系統(tǒng)的制備及質(zhì)量控制Δ
0)?·論 著·毛蕊異黃酮葡萄糖苷自微乳給藥系統(tǒng)的制備及質(zhì)量控制Δ鄺潔容*，陳伯叢，梁曉燕(佛山市中醫(yī)院藥劑科，廣東 佛山 528000)目的：制備毛蕊異黃酮苷自微乳給藥系統(tǒng)并建立其質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。方法：以乳化劑OP-10、聚氧乙烯醚(40)和二乙二醇單乙基醚制備毛蕊異黃酮苷自微乳給藥系統(tǒng)，考察其外觀、粒徑分布、Zeta電位及穩(wěn)定性；采用高效液相色譜法建立毛蕊異黃酮苷自微乳的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。結(jié)果：所得自微乳穩(wěn)定性良好，平均粒徑為32.21 nm，電動(dòng)電勢(shì)為-1
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2017年7期2017-08-12
- 毛蕊異黃酮增強(qiáng)順鉑對(duì)胃癌細(xì)胞增殖的抑制作用
州121000）毛蕊異黃酮增強(qiáng)順鉑對(duì)胃癌細(xì)胞增殖的抑制作用周立霞，吳月明，李娜，楊祎，秦雪云（錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院腫瘤科，遼寧錦州121000）目的觀察毛蕊異黃酮對(duì)順鉑抑制胃癌細(xì)胞增殖的增強(qiáng)作用。方法將BGC823細(xì)胞分為4組，分別用生理鹽水、順鉑、毛蕊異黃酮和2種藥物聯(lián)合處理，檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)、不同處理因素下的細(xì)胞增殖情況。進(jìn)一步檢測(cè)影響細(xì)胞增殖的相關(guān)蛋白，確定毛蕊異黃酮聯(lián)合順鉑抑制胃癌細(xì)胞增殖的方式。結(jié)果對(duì)細(xì)胞作用24 h后，20 μg/mL順鉑，1
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-04-18
- IBA濃度對(duì)膜莢黃芪不定根生物量、毛蕊異黃酮及毛蕊異黃酮葡萄糖苷積累的影響
芪不定根生物量、毛蕊異黃酮及毛蕊異黃酮葡萄糖苷積累的影響李子羊1，劉 佳1，孫海燕1，李德陽(yáng)2，吳松權(quán)1，全雪麗1*(1．延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院，吉林 延吉133002；2．吉林省美城園林工程有限責(zé)任公司 吉林 長(zhǎng)春 130022)以長(zhǎng)白山不同地區(qū)2種膜莢黃芪不定根為試材，研究了IBA濃度對(duì)膜莢黃芪不定根生物量、毛蕊異黃酮和毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的影響。結(jié)果表明：和龍黃芪與安圖黃芪不定根生物量在培養(yǎng)3 d時(shí)無(wú)顯著性變化，并分別在培養(yǎng)7 d的5 mg/L和2 mg/
- 高效液相色譜法測(cè)定糖腎寶顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量
測(cè)定糖腎寶顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量楊巧虹1，萬(wàn)萌萌2，白夢(mèng)娜2，譚睿2，宋英3，盛榮3（1.重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)中心，重慶401147；2.西南交通大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院，四川成都610031，3.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院，四川成都610075）目的建立測(cè)定糖腎寶顆粒君藥黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法色譜柱為Kromasil C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相為0.2%甲酸-乙腈，梯度洗脫，流速1.0mL/
中國(guó)藥業(yè) 2015年16期2015-10-24
- 佳木斯地區(qū)毛蕊老鸛草的顯微鑒別①
07)佳木斯地區(qū)毛蕊老鸛草的顯微鑒別①譚紅玲，劉 娟(佳木斯大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007)目的：為毛蕊老鸛草的質(zhì)量評(píng)價(jià)以及進(jìn)一步制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制提供依據(jù)。方法：采用顯微鑒定對(duì)毛蕊老鸛草進(jìn)行鑒別。結(jié)果：毛蕊老鸛草皮層細(xì)胞內(nèi)含有方晶、草酸鈣簇晶以及淀粉粒，維管束外韌型，形成層明顯；葉為異面葉，主脈維管束外韌型，柵欄組織、海綿組織分化明顯，葉肉組織中可見草酸鈣簇晶；花梗表皮可見毛茸，皮層約占花梗橫斷面的1/4，維管束外韌型，分為4～5束。結(jié)論：以上特
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2015年2期2015-06-27
- 毛蕊異黃酮體外轉(zhuǎn)運(yùn)研究及對(duì)多藥耐藥基因MDR1表達(dá)的影響
園清朱 真程時(shí)剛毛蕊異黃酮體外轉(zhuǎn)運(yùn)研究及對(duì)多藥耐藥基因MDR1表達(dá)的影響聶 根1黃旭軍1張信平1徐江琳1毛園清1朱 真2程時(shí)剛3目的 研究毛蕊異黃酮在體外模型Caco-2模型的轉(zhuǎn)運(yùn)特征，及對(duì)多藥耐藥基因MDR1表達(dá)的影響。方法 采用MTT法確定毛蕊異黃酮對(duì)Caco-2模型作用的適用濃度范圍；考察濃度、pH、溫度及P-糖蛋白（P-gp）抑制劑（維拉帕米）和能量代謝抑制劑（疊氮化鈉）對(duì)毛蕊異黃酮轉(zhuǎn)運(yùn)的影響；抑制多藥耐藥基因MDR1對(duì)毛蕊異黃酮轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。結(jié)果
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年9期2015-05-24
- 蝸牛酶促毛蕊異黃酮苷轉(zhuǎn)化成毛蕊異黃酮的條件研究*
000）蝸牛酶促毛蕊異黃酮苷轉(zhuǎn)化成毛蕊異黃酮的條件研究*張亞洲1，2，王 濤1，宋 強(qiáng)3，鄒樹良1，朱金秋1，劉海林1（1.貴州理工學(xué)院，貴州 貴陽(yáng) 550003；2.廣西壯族自治區(qū)藥用植物園，廣西南寧 530000；3.西藏格創(chuàng)制藥有限公司，西藏拉薩 850000）目的探討蝸牛酶酶解毛蕊異黃酮苷轉(zhuǎn)化生成毛蕊異黃酮的最佳轉(zhuǎn)化條件和方法。方法采用恒溫?fù)u床，將蝸牛酶溶于合適溫度的水中，加入用DMSO溶解的苷，邊加邊攪拌，加完后反應(yīng)30 min，最后用乙腈終止反
中國(guó)藥業(yè) 2015年19期2015-03-03
- 紅芪與黃芪中兩個(gè)異黃酮類成分含量的比較研究△
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均高于毛蕊異黃酮，其中芒柄花素質(zhì)量分?jǐn)?shù)在77.51～424.94 μg·g-1，毛蕊異黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在2.27～26.13 μg·g-1；而7批黃芪中芒柄花素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均低于毛蕊異黃酮，其中芒柄花素質(zhì)量分?jǐn)?shù)在4.84～29.94 μg·g-1，毛蕊異黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在12.95～62.98 μg·g-1。結(jié)論毛蕊異黃酮和芒柄花素的相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)可作為紅芪與黃芪的定性鑒別和質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要特征之一。紅芪；黃芪；毛蕊異黃酮；芒柄花素；HPLC紅芪(Hedysa
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年7期2014-11-02
- 甘肅不同產(chǎn)區(qū)紅芪中指標(biāo)性成分含量的比較△
肅不同產(chǎn)區(qū)紅芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素含量，對(duì)產(chǎn)區(qū)與指標(biāo)性成分的相關(guān)性進(jìn)行研究。方法：色譜柱為TC-C18(2)柱(250mm×4.6mm，5μm)，TC-C18保護(hù)柱(10mm×4.6mm，5μm)，流動(dòng)相為乙腈-0.01%磷酸水溶液(梯度洗脫)，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為248nm，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果：經(jīng)系統(tǒng)聚類分析方法分析，采自隴南市和定西市的16批樣品可分為三大類，其中采自隴南市武都區(qū)、宕昌縣的9個(gè)產(chǎn)地的紅芪中毛蕊異黃
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年10期2014-09-26
- 正心泰膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的高效液相測(cè)定含量
0）正心泰膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的高效液相測(cè)定含量任利斌（貴州同濟(jì)堂制藥有限公司，貴州 貴陽(yáng) 550000）目的 建立測(cè)定正心泰膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量的高效液相色譜法。方法 反相液相色譜法，色譜柱為Waters XBridge-C185μm 250mm×4.6mm，流動(dòng)相：乙腈-0.2%磷酸（30∶70），波長(zhǎng)260nm，流速1mL/min。結(jié)果 線性范圍：0.12442～1.2442μg，回歸方程：Y=907200.29X-6781.48，相關(guān)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年28期2013-07-02
- HPLC法測(cè)定補(bǔ)中益氣丸中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量
測(cè)定補(bǔ)中益氣丸中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量劉富英1竇文淵2譚秀連1（1廣東省中醫(yī)院，廣州510120；2中國(guó)廣州分析測(cè)試中心廣東省化學(xué)危害應(yīng)急檢測(cè)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州510070）目的 建立HPLC法測(cè)定補(bǔ)中益氣丸中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量的方法。方法采用WelchC18色譜柱（4.6mm×250nm，5μm），流動(dòng)相：以水-乙腈進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm，流速為1.0ml／min，柱溫為35℃。結(jié)果毛蕊異黃酮葡萄糖苷在19.6～392μg／mL濃度
- 毛蕊花苷和馬蒂苷對(duì)遞增大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌細(xì)胞線粒體鈣含量和肌漿網(wǎng)Ca2+－ATP酶活性的影響*
，褚洪標(biāo)，肖國(guó)強(qiáng)毛蕊花苷和馬蒂苷對(duì)遞增大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌細(xì)胞線粒體鈣含量和肌漿網(wǎng)Ca2+－ATP酶活性的影響*朱洪竹1，2，朱梅菊2*，褚洪標(biāo)3，肖國(guó)強(qiáng)1(1.華南師范大學(xué) 體育科學(xué)學(xué)院，廣東 廣州 510631;2.井岡山大學(xué)體育學(xué)院，江西吉安 343009;3.井岡山大學(xué) 醫(yī)學(xué)院，江西 吉安 343009)目的:研究毛蕊花苷和馬蒂苷對(duì)遞增大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌細(xì)胞內(nèi)線粒體鈣含量和肌漿網(wǎng)Ca2+－ATP酶活性的影響。方法:將40只大鼠隨機(jī)分成正常對(duì)照組，
廣州體育學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年4期2012-12-08
- 毛蕊花苷和馬蒂苷對(duì)遞增大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)大鼠心肌和骨骼肌細(xì)胞線粒體過(guò)氧化損傷的保護(hù)作用
，朱梅菊，陳惠花毛蕊花苷和馬蒂苷對(duì)遞增大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)大鼠心肌和骨骼肌細(xì)胞線粒體過(guò)氧化損傷的保護(hù)作用朱洪竹1,2，*肖國(guó)強(qiáng)2，朱梅菊1，陳惠花1（1. 井岡山大學(xué)體育學(xué)院，江西，吉安 343009；2. 華南師范大學(xué)體育科學(xué)學(xué)院，廣東，廣州 510631）研究毛蕊花苷和馬蒂苷對(duì)遞增大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)大鼠心肌和骨骼肌細(xì)胞線粒體過(guò)氧化損傷的影響。將40只大鼠隨機(jī)分成正常對(duì)照組、單純運(yùn)動(dòng)組、運(yùn)動(dòng)+毛蕊花苷組和運(yùn)動(dòng)+馬蒂苷組。觀察毛蕊花苷和馬蒂苷對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠心肌和骨骼肌線粒體SO