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        高效液相色譜法測定腸寧胃舒片中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量*

        2018-09-29 01:18:40崔明筠付開聰張雪梅普洱市民族傳統(tǒng)醫(yī)藥研究所云南676200
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年18期
        關(guān)鍵詞:毛蕊異黃酮黃芪

        崔明筠,付開聰,張雪梅,羅 ?。ㄆ斩忻褡鍌鹘y(tǒng)醫(yī)藥研究所,云南676200)

        腸寧胃舒片是云南省普洱市民族醫(yī)院的臨床使用方劑,為了更好地服務患者,該院經(jīng)與北京師范大學藥物研究工程中心聯(lián)合研究開發(fā),研制出具有健脾和胃之功效的院內(nèi)制劑,該制劑用于治療脾胃氣虛、倦怠乏力、噯氣、胸悶、脘腹脹痛或疼痛、大便不實等。處方由黃芪、黨參、白術(shù)、茯苓、木香、砂仁、茵陳、白及、海螵蛸等組成,屬純中藥制劑。黃芪具有補氣升陽、生津養(yǎng)血等功效,在方中為君藥,固選擇黃芪作為腸寧胃舒片質(zhì)量控制的研究對象。本研究建立的高效液相色譜法,為腸寧胃舒片的質(zhì)量控制提供了有效的分析方法。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試藥 儀器為高效液相色譜儀(Waters 1525)、超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司KQ250)、電子分析天平(瑞士 Mettler Toledo公司AG135)等。試藥為毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:111920~201304)、腸寧胃舒片(云南省普洱市民族醫(yī)院制備,批號:20171101、20171102、20171103)等。甲醇為色譜純,甲酸為分析純,水為純凈水。

        1.2 方法

        1.2.1 色譜條件[1-4]色譜柱為Waters XTerra@RP18 C18柱(3.9 mm×150.0 mm,5μm),流動相為甲醇-0.20%甲酸水溶液(27∶73)梯度洗脫,設(shè)定檢測波長為260 nm,流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃,進樣量為10μL。腸寧胃舒片梯度洗脫條件見表1。

        表1 腸寧胃舒片梯度洗脫條件

        1.2.2 樣品的制備[5-8]

        1.2.2.1 對照品溶液 取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量,加入溶劑甲醇,超聲處理,定重法制成每毫升含0.739 2μg對照品的溶液,即可。

        1.2.2.2 供試品溶液的制備 取腸寧胃舒片適量,研磨成細粉,取腸寧胃舒片細粉4 g,精密稱定樣品重量,置于具塞三角瓶中,加入甲醇50 mL,超聲提取30 min,精密稱定超聲處理前后樣品重量,用甲醇補足溶劑損失的部分重量,搖勻,過濾裝置除渣,取濾液,制得腸寧胃舒片供試品溶液。

        1.2.2.3 陰性對照溶液 按處方配比除去黃芪,依照腸寧胃舒片制備工藝制得陰性樣品,再依據(jù)腸寧胃舒片供試品溶液制備方法配制,備用。

        1.2.3 系統(tǒng)適用性試驗 吸取缺黃芪陰性對照溶液、毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品溶液和腸寧胃舒片供試品溶液各10μL,在“1.2.1”項下的色譜條件下,分別記錄樣品出指標峰的保留時間。

        1.2.4 線性關(guān)系考察 設(shè)定高效液相色譜儀的運行程序,分別自動精密吸取對照品溶液 3、5、8、10、13、15 μL,記錄不同進樣量對照品峰面積,以不同進樣體積為橫坐標,待測指標峰(毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰)面積為縱坐標繪制標準曲線。

        1.2.5 精密度試驗 精密吸取對照品溶液,進樣10μL,連續(xù)測定6次,記錄毛蕊異黃酮葡萄糖苷的峰面積。

        1.2.6 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一批號腸寧胃舒片(20171101)供試品溶液,在“1.2.1”項下的色譜條件下,分別于 0、2、4、6、8、12 h 測定其含量。

        1.2.7 重復性試驗 精密稱取6份同一批號腸寧胃舒片(20171101),按腸寧胃舒片供試品溶液制備方法制得供試品溶液,依次記錄腸寧胃舒片出指標峰的峰面積大小。

        1.2.8 加樣回收率試驗 精密稱取6份同一批號腸寧胃舒片(20171101)樣品2 g,置50 mL容量瓶中,于容量瓶中加入已知濃度的對照品溶液2.8 mL,按“1.2.2.2”項下的方法制備加樣回收供試品溶液,進樣10μL,測定毛蕊異黃酮葡萄糖苷的峰面積,計算加樣回收率。

        1.2.9 樣品測定 取3個不同批號的腸寧胃舒片(20171101、20171102、20171103),每個批次樣品取 3 份,按“1.2.2.2”項下的方法制得待測樣品溶液。分別記錄3個批次腸寧胃舒片的指標峰面積,計算3批樣品中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。

        2 結(jié) 果

        2.1 色譜條件和系統(tǒng)適用性 毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品溶液的保留時間為22.649 min,腸寧胃舒片指標峰的保留時間為22.575 min,二者保留時間基本一致,而陰性對照品溶液在此保留時間內(nèi)未出現(xiàn)相應的峰,表明采用該色譜條件,在腸寧胃舒片指標峰測定過程中,沒有其余成分對其產(chǎn)生干擾,見圖1。

        圖1 高效液相色譜圖

        2.2 線性關(guān)系的確定 回歸方程為Y=78368X-3485。毛蕊異黃酮葡萄糖苷線性范圍為0.022~0.111μg(R2=0.997)。

        2.3 精密度試驗 毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰面積的相對標準偏差(RSD)為0.40%,精密度良好。

        2.4 穩(wěn)定性試驗 供試品溶液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰面積的RSD為0.31%,表明腸寧胃舒片供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.5 重復性試驗 腸寧胃舒片樣品中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的RSD為0.39%,重復性好。

        2.6 加樣回收率試驗 該方法加樣回收率符合要求,見表2。

        2.7 樣品測定 3個批次的腸寧胃舒片樣品中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量見表3。腸寧胃舒片中毛蕊異黃酮葡萄糖苷平均值為每片0.051 mg。

        表2 加樣回收率試驗結(jié)果(n=6)

        表3 腸寧胃舒片中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量測定結(jié)果(毫克/片)

        3 討 論

        本研究采用紫外可見分光光度計180~400 nm掃描,得出毛蕊異黃酮葡萄糖苷的最大吸收波長在260 nm處,因此,選擇260 nm為檢測波長。處方含黃芪、黨參、白術(shù)和茯苓等中藥,試驗開展過程中,作者首先參照文獻[9-12]及2015年版《中華人民共和國藥典》黃芪項下毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的測定方法,分別采用Waters C18、Agilent HC-C18和 Diamonsil C18色譜柱未得到分離度良好的指標峰,表明運用此方法,處方中藥材含有的其余物質(zhì)對毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰產(chǎn)生了干擾,經(jīng)多次試驗探索,結(jié)果顯示,采用Waters C18色譜柱,按照“1.2.1”項下的色譜條件試驗得到的指標峰,分離度好,方法穩(wěn)定,經(jīng)耐用性實驗考察,結(jié)果良好。

        在樣品制備條件探索過程中,本研究對超聲提取法的提取時間進行了考察,設(shè)置樣品超聲提取時間為15、30、45、60 min,結(jié)果顯示,超聲提取 30 min 與超聲提取45、60 min測得樣品中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量不存在顯著性差異,固超聲提取時間設(shè)置為30 min。

        腸寧胃舒片的主要作用是健脾和胃,理氣止痛,用于脾胃虛弱、胃氣郁滯、胃失和而致胃脘隱痛、綿綿不休、納呆便溏等。方中以黃芪補氣健脾為君藥;臣藥為黨參、白術(shù)、茯苓,具有益氣、健脾、濕加、強補氣助運之功。腸寧胃舒片中黃芪為君藥,定量測定黃芪中的毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量,采用先進的分析技術(shù)方法,可為腸寧胃舒片的質(zhì)量控制提供科學依據(jù),以便更好地為患者服務,實現(xiàn)醫(yī)院中藥制劑的現(xiàn)代化研究,推進中藥制劑安全、有效、可控的良性發(fā)展[13-14]。本研究所得色譜圖的分離度好,方法簡單易行,重現(xiàn)性好,保留時間較合適,具有良好的適用性,適用于腸寧胃舒片的質(zhì)量控制。

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