軟段
- 水性聚氨酯結(jié)晶性能的研究進(jìn)展★
聚氨酯分子鏈中的軟段和硬段之間具有熱力學(xué)不相容性而使聚氨酯會(huì)產(chǎn)生兩相分離，形成了各自的微區(qū)結(jié)構(gòu)[6-7]。隨著軟段間聚集作用的不斷增強(qiáng)而使其之間有軟段結(jié)晶微區(qū)的產(chǎn)生，同樣硬段中存在的氨酯鍵會(huì)發(fā)生緊密堆砌而進(jìn)一步形成了硬段結(jié)晶微區(qū)。結(jié)構(gòu)規(guī)整、含極性和剛性基團(tuán)的較多的具有線性結(jié)構(gòu)的水性聚氨酯，材料的結(jié)晶程度也高，這會(huì)影響聚氨酯的一些性能，如耐溶劑性和強(qiáng)度。水性聚氨酯材料的硬度和強(qiáng)度會(huì)隨著結(jié)晶強(qiáng)度的增加而增大，溶解性和斷裂伸長率則會(huì)隨著降低。在某些方面的應(yīng)用，例
山西化工 2023年2期2023-04-16
- 不同鏈長聚碳酸酯二醇型水性聚氨酯的合成及表征
型聚碳酸酯二醇為軟段，用預(yù)聚體法合成的WPU 相對(duì)分子質(zhì)量小，形成的膜偏硬.本文所用軟段材料為三亞甲基碳酸酯(TMC)活性開環(huán)聚合得到的PTMC-OH，采用丙酮法制備得到了相對(duì)分子質(zhì)量大、乳液黏度低的均勻WPU 乳液.檢測了WPU 乳液的pH、旋轉(zhuǎn)黏度(η)、固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)、中位粒徑(D50)及粒徑分布，對(duì)WPU 膜的微觀形貌、親疏水性、相對(duì)分子質(zhì)量及分布進(jìn)行表征，分析了WPU 膜的力學(xué)性能及耐熱性.制備的聚碳酸酯型WPU 綜合性能優(yōu)異，可拓寬WPU 在涂料
- 水性聚氨酯的合成及對(duì)印花牢度和清晰度的影響
硬度有較大影響：軟段含量越高，固化膜的硬度越小。這是因?yàn)?，WPU分子中軟段含量的提高會(huì)使大分子鏈的自由旋轉(zhuǎn)勢壘得以減少，有利于大分子鏈段的卷曲和運(yùn)動(dòng)，從而表現(xiàn)為較好的韌性和較低的硬度；而硬段含量的提高會(huì)使脲鍵、氨基甲酸酯基等剛性鏈段增加，從而增大了固化膜的硬度[9]；此外，軟段的結(jié)晶傾向不大，而硬段含氨基甲酸酯基等極性較強(qiáng)的基團(tuán)，易形成氫鍵而具有較強(qiáng)的結(jié)晶傾向。因此，WPU分子中軟段比例越小，硬段比例越大，硬段間氫鍵等作用力越強(qiáng)，WPU大分子越易于發(fā)生有序
應(yīng)用化工 2022年10期2022-11-21
- 基于聚己內(nèi)酯多元醇混煉型聚氨酯的性能*
把聚氨酯看成是由軟段和硬段組成的嵌段共聚物，其中軟段是由多元醇組成，硬段是由異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑組成。由于一般情況下硬段含量較低，所以硬段可以看做成分散在軟段中，硬段部分影響硬度、強(qiáng)度、耐磨等性能，軟段則是對(duì)材料的回彈和伸長率等性能產(chǎn)生影響[3-7]。聚己內(nèi)酯多元醇(PCL)，是由起始劑和ε-己內(nèi)酯在催化劑作用下開環(huán)聚合而成。聚己內(nèi)酯作為一種可降解生物相容性好的材料，常常應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和環(huán)保等方面[8]。其作為多元醇應(yīng)用于聚氨酯材料時(shí)，材料的撕裂、壓縮永久變形、回
彈性體 2022年3期2022-11-15
- 軟段結(jié)構(gòu)對(duì)無溶劑聚氨酯樹脂微相分離的影響
氨酯剛性和強(qiáng)度，軟段賦予了聚氨酯彈性和韌性[2-4]，且具有軟、硬段可控微相分離結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，在家具、汽車等領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛。而聚氨酯不同合成方式能得到不同性能的聚氨酯，常用聚氨酯合成方式主要包括：溶劑法、水分散法以及無溶劑法[5-7]。無溶劑法聚氨酯(SFPU)合成技術(shù)是一種新型綠色環(huán)保技術(shù)，其基于反應(yīng)成型的基本原理，將—NCO封端的預(yù)聚物和含—OH端基的預(yù)聚物直接混合，快速反應(yīng)生成大分子聚合物[8-9]。SFPU在合成中幾乎不使用有機(jī)溶劑[10]，因而具
現(xiàn)代紡織技術(shù) 2022年5期2022-09-14
- 制備工藝對(duì)聚氨酯及超纖革基布性能的影響
依賴于作為基體的軟段，從而導(dǎo)致力學(xué)性能逐漸下降。同時(shí)，越高的微相分離使得基體的柔韌性提高，聚氨酯表現(xiàn)出較高的伸長率[5]。由上可知，一步法聚氨酯強(qiáng)度較好，預(yù)聚增黏法聚氨酯伸長率較高。2.2 聚氨酯膠膜的耐甲苯性對(duì)于甲苯減量型超纖基布用聚氨酯樹脂，其耐甲苯性至關(guān)重要。固定PU配比不變，通過改變制備工藝制備的5種聚氨酯樹脂，其膠膜的甲苯溶脹率(質(zhì)量增加率)及甲苯抽出率見表2。表2 不同制備工藝的PU膜的甲苯溶脹率及甲苯抽出率從表2可知，一步法工藝制備的PU具有
聚氨酯工業(yè) 2022年4期2022-09-09
- 擴(kuò)鏈劑對(duì)MDI型聚氨酯結(jié)構(gòu)與性能的影響
醇（PTMG）為軟段、MDI 和1,4-丁二醇（BDO）為硬段的熱塑性聚氨酯的制備進(jìn)行了系列研究，對(duì)合成過程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)和理論分析，建立了數(shù)學(xué)模型，并預(yù)測了各階段的分子結(jié)構(gòu)。Wang等[3]通過在線傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）和小角X射線衍射（SAXS）研究了以MDI/BDO 為硬段的多晶型熱塑性聚氨酯的熔融行為，得出氨酯羰基與亞氨基間的氫鍵是影響硬段微晶形成的主要因素。許雙喜等[4]發(fā)現(xiàn)擴(kuò)鏈劑含量和分子鏈長短對(duì)聚氨酯的固化速度、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和耐熱性能有
高分子材料科學(xué)與工程 2022年6期2022-08-26
- 天然氣水合物井完井用形狀記憶材料研制
化轉(zhuǎn)變溫度較低的軟段組成。由于硬段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較高且具有較高的化學(xué)交聯(lián)，因此，形狀記憶聚氨酯的記憶溫度主要取決于軟段的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或結(jié)晶溫度，硬段相主要起記憶初始形變的作用[16]。調(diào)節(jié)聚氨酯材料中硬段與軟段之間的比例可得到不同性能的形狀記憶聚氨酯泡沫材料[17-18]。本文通過使用聚己內(nèi)酯多元醇、液化MDI、1，4-丁二醇、去離子水和二氯甲烷為主要原料，合成了具有良好開孔性能的形狀記憶聚氨酯泡沫材料，同時(shí)對(duì)其力學(xué)性能、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、形狀記憶性能、
- 熱塑性聚酯彈性體熱降解動(dòng)力學(xué)研究
有聚酯硬段和聚醚軟段的嵌段共聚物，具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度、優(yōu)良的回彈性和較寬的使用溫度等綜合性能，廣泛應(yīng)用于汽車制件、液壓軟管、電纜電線、電子電器、工業(yè)制品、文體用品、生物材料等領(lǐng)域[1-3]。TPEE中的軟段賦予其彈性，硬段賦予其加工性能。與橡膠相比，具有更好的加工性能和更長的使用壽命，與工程塑料相比，同樣具有強(qiáng)度高的特點(diǎn)。通過調(diào)節(jié)軟硬段比例可得到邵氏硬度28D-72D的TPEE。熱失重分析法被廣泛應(yīng)用于研究高分子材料熱老化性能、熱穩(wěn)定性、氧化穩(wěn)定性等，通過
合成技術(shù)及應(yīng)用 2022年2期2022-08-02
- 可控降解聚氨酯彈性體的合成和水解性能研究
E的水解主要分為軟段水解和硬段水解，聚酯軟段水解生成羧酸，羧酸可以進(jìn)一步催化加速 PUE的水解[9]。本實(shí)驗(yàn)以聚己二酸乙二醇酯二醇(PEA)和聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)為軟段，4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)和1，4-丁二醇(BDO)為硬段，采用一步法合成PUE。研究了軟段種類、添加劑種類和用量對(duì)PUE水解的影響，合成滿足設(shè)定可控降解要求的PUE。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料和儀器設(shè)備PEA(Mn＝2 000)、PBA(Mn＝2 000)和 B
聚氨酯工業(yè) 2022年2期2022-05-11
- 雙重激發(fā)聚氨酯形狀記憶泡沫制備與性能研究
－5]。目前，以軟段結(jié)晶溫度為開關(guān)溫度的熱致形狀記憶材料被廣泛研究[6－7]。然而，由于熱致形狀記憶材料形變溫度范圍相對(duì)較窄（室溫到人體體溫），使得該材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用受到一定限制[8]；同時(shí)，由于人體組成中60%～70%是水，如能以水作為形狀記憶效應(yīng)激發(fā)源，同時(shí)實(shí)現(xiàn)形狀記憶材料在水環(huán)境中可降解，則將進(jìn)一步推動(dòng)形狀記憶材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。鑒于此，本研究以聚乙二醇、聚丙交酯-co-己內(nèi)酯二醇、異氰酸酯和水為主要原料，采用一步法制備了具有降解性能和
聚氨酯工業(yè) 2022年1期2022-03-12
- 長碳鏈聚酰胺彈性體的制備及其低溫力學(xué)性能
硬段和聚醚或聚酯軟段組成的直線型交替嵌段共聚物。由于具有優(yōu)異的耐高低溫性能、優(yōu)良的耐候耐磨性、高彈性回復(fù)及良好的加工性能，TPAEs已成為非常重要的彈性體材料[8]。根據(jù)PA硬段的不同，可以將TPAEs分為短碳鏈PA彈性體和長碳鏈PA彈性體(LCPAE)[9]。當(dāng)PA硬段為短鏈(如PA6，PA66等)時(shí)，TPAEs一般具有較高強(qiáng)度和硬度，再加上以親水性聚乙二醇作為軟段，短碳鏈PA彈性體大部分被用于制作永久性抗靜電劑[10-11]；而LCPAE(以PA11，
工程塑料應(yīng)用 2022年2期2022-02-25
- 長碳鏈PA1212彈性體在熱環(huán)境中的分子運(yùn)動(dòng)和氫鍵研究
相容的硬段微區(qū)和軟段微區(qū)組成的線性聚合物，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常低于室溫，硬段處于玻璃態(tài)、半結(jié)晶態(tài)或者結(jié)晶態(tài)，形成可逆的物理交聯(lián)點(diǎn)提供材料強(qiáng)度，而軟段通常處于橡膠態(tài)，賦予材料回彈性。其中，熱塑性聚酰胺彈性體是以聚酰胺為硬段、聚醚或聚酯為軟段的嵌段共聚物，除軟硬嵌段的分子量、比例直接影響彈性體熱物理性能外，其聚酰胺嵌段主要影響彈性體的熔點(diǎn)、密度等，而軟段的種類決定了彈性、耐水解性和低溫特性等[1-2]。聚酰胺彈性體通常采用兩步法熔融縮聚制備，即在高溫高壓下先合
化工學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-26
- 水性聚氨酯的軟段阻燃改性及其性能測試
多元醇作為聚氨酯軟段，制備了一種阻燃性能優(yōu)異的硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料，其氧指數(shù)達(dá)到25.6%[13]。本研究通過軟段改性的方式，以含磷聚酯二醇(BY3009T)與二聚酸聚酯二醇(BY3022)復(fù)配作為聚氨酯軟段，將起到阻燃作用的P元素基團(tuán)接到聚氨酯分子鏈上達(dá)到賦予聚氨酯本質(zhì)阻燃性的目的。通過改變BY3009T與BY3022的復(fù)配摩爾比例，合成一系列阻燃水性聚氨酯，并對(duì)其乳液及膠膜進(jìn)行表征與測試。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原料異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI，工業(yè)級(jí)，濟(jì)寧宏
紡織高校基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2022-01-26
- 桐油基水性聚氨酯的可控合成與表征
構(gòu)是由硬段結(jié)構(gòu)和軟段結(jié)構(gòu)共同組成的［19-20］. HTO 有一個(gè)很長的懸垂鏈，將HTO引入到WPU的硬段中，對(duì)WPU的硬段和軟段的結(jié)晶都會(huì)有影響. 將HTO引入到WPU的硬段結(jié)構(gòu)中會(huì)破壞WPU硬段之間的結(jié)晶，造成相分離不完全，且HTO結(jié)構(gòu)的加入增加了WPU鏈結(jié)構(gòu)和相結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性. 如果將HTO引入到WPU的軟段結(jié)構(gòu)中，不僅不會(huì)破壞WPU硬段之間的結(jié)晶，還可促進(jìn)WPU軟段與硬段的相分離更完全. 因此，以何種可控的方法將HTO引入到WPU結(jié)構(gòu)中，是當(dāng)前研究植
河南科學(xué) 2021年10期2021-11-22
- 納米氧化鋅摻雜對(duì)多孔聚氨酯薄膜表面結(jié)構(gòu)和性能的影響
硬段呈現(xiàn)結(jié)晶態(tài)，軟段為非晶態(tài)，表現(xiàn)在XRD 曲線上即為不明顯的彌散峰。而TPU-10 由于添加了nano-ZnO，彌散峰的強(qiáng)度有所降低，反映出摻雜nano-ZnO 的TPU 體系內(nèi)的硬段結(jié)晶化程度相比于未摻雜體系低。此外，如圖4 中箭頭所示，在TPU-10 的XRD 曲線上出現(xiàn)了幾個(gè)弱的結(jié)晶峰。對(duì)比nano-ZnO 顆粒的XRD 圖譜可知，這些峰為摻雜nano-ZnO 的特征峰，分別對(duì)應(yīng)ZnO(100)、(002)、(101)、(102)、(110)晶面。
表面技術(shù) 2021年7期2021-08-03
- 端環(huán)氧基聚醚型聚氨酯預(yù)聚體的合成及其彈性體的制備與性能
間的關(guān)系，建立了軟段分子量、封端劑鏈長與彈性體的結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系式。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 原料與試劑采用聚四氫呋喃醚二醇(PTMEG-1000，-2000，-3000)、甲苯二異氰酸酯(TDI，T-100)、縮水甘油(98%)、二月桂酸二丁基錫(T-12)、間苯二甲胺(m-XDA)，均為工業(yè)級(jí)，以上原料未經(jīng)處理直接使用。參照文獻(xiàn)[18]合成單環(huán)氧基單羥基聚己內(nèi)酯(GPLC)(如圖1)，產(chǎn)物為淡黃色透明液體。FT-IR：3443 cm-1(-OH)，1729 c
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-28
- 具有自修復(fù)和形狀記憶功能的聚氨酯光敏樹脂
的聚己內(nèi)酯二醇為軟段，三甲基六亞甲基二異氰酸酯為硬段，并引入特殊結(jié)構(gòu)的胺類為封端劑的含有多處大位阻脲鍵的聚氨酯預(yù)聚體，通過紫外光固化制備出一種具有自修復(fù)及形狀記憶性能的聚氨酯丙烯酸酯光敏材料。系統(tǒng)研究了預(yù)聚體的組成和結(jié)構(gòu)對(duì)光敏材料的熱性能、力學(xué)性能及微相分離結(jié)構(gòu)的影響，明確材料的分子結(jié)構(gòu)對(duì)自修復(fù)性能與形狀記憶性能的影響與規(guī)律，從分子設(shè)計(jì)角度為面向3D打印應(yīng)用的改性光敏樹脂提供了新的研究思路。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和試劑聚ε-己內(nèi)酯多元醇（PCL，Mn分別
功能高分子學(xué)報(bào) 2021年4期2021-07-19
- 熱定型對(duì)氨綸纖維結(jié)構(gòu)性能的影響
質(zhì)聚氨酯大分子由軟段和硬段組成,軟段是柔性鏈低聚物多元醇,硬段是剛性的二異氰酸酯。聚氨酯分子的特殊結(jié)構(gòu)使得其具有較復(fù)雜的熱學(xué)性質(zhì)。軟段具有極低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg(-40℃左右),且熔融溫度僅20℃左右,硬段的Tg一般在40～100℃之間[7],故聚氨酯分子的耐熱性較差。對(duì)于氨綸纖維而言,其聚氨酯大分子會(huì)進(jìn)一步發(fā)生交聯(lián),以改善力學(xué)性能。同時(shí),氨綸纖維的熱性質(zhì)也得到改善。由未熱定型氨綸纖維的DSC曲線(圖1)可以看出,92℃吸熱峰對(duì)應(yīng)硬段的Tg溫度,202℃
紡織科技進(jìn)展 2021年6期2021-07-07
- 一種具有超低滾動(dòng)阻力的丁二烯橡膠-聚氨酯彈性體材料及制備方法
質(zhì)聚合輻照而得：軟段和硬段，二者的質(zhì)量比為100:(20~110)；軟段為羥基封端的聚丁二烯橡膠；硬段包括異氰酸酯、小分子多元醇擴(kuò)鏈劑、交聯(lián)劑。本發(fā)明制備的經(jīng)過輻照改性的丁二烯橡膠聚氨酯彈性體在保持傳統(tǒng)聚氨酯彈性體材料本身高強(qiáng)高韌、環(huán)境友好、高耐磨、耐油、耐化學(xué)品、優(yōu)良的耐屈撓性和優(yōu)異的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的基礎(chǔ)上，大分子間的協(xié)同性更好，滾動(dòng)阻力進(jìn)一步降低，為制備下一代超低滾動(dòng)阻力的節(jié)油輪胎提供了新的思路（申請(qǐng)專利號(hào)：CN201810443374.9）。
橡塑技術(shù)與裝備 2021年11期2021-06-16
- 塑料印刷油墨用醇水溶聚氨酯樹脂的合成及性能研究*
多元醇作為聚氨酯軟段，引入親水基團(tuán)，合成了一種塑料印刷油墨用醇水溶聚氨酯樹脂，該醇水溶聚氨酯樹脂制備的油墨在使用時(shí)可以根據(jù)實(shí)際需要加入任意比例的乙醇和水進(jìn)行稀釋。在合成過程中考察了聚醚酯多元醇和親水基團(tuán)的加入量對(duì)樹脂的溶解性、力學(xué)性能、耐熱性能及油墨應(yīng)用性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料聚酯二醇（PNA，Mn=2000），旭川化學(xué)有限公司；聚醚二醇（PPG，Mn=2000），天津石化三廠；異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI），德國拜耳公司；二羥甲基丙酸（D
化學(xué)與粘合 2021年2期2021-04-11
- 烯烴多嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)、合成及應(yīng)用
的比例，制備出“軟段”和“硬段”相互交替排列多嵌段的烯烴共聚物。由于其具有獨(dú)特的多嵌段結(jié)構(gòu)，使得OBC同時(shí)具有較高的熔融溫度、低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以及高彈性[2]。在許多性能上，OBC已經(jīng)超越了其他類型的熱塑性聚烯烴（Thermoplastic polyolefin,TPO）。比如在熱學(xué)性能上，和聚烯烴彈性體（Polyolefin Elastomers,POE）相比，OBC的結(jié)晶速率表現(xiàn)更快以及結(jié)晶形態(tài)表現(xiàn)更規(guī)則，具有更好的耐熱性能。在力學(xué)性能上，OBC比傳
橡塑技術(shù)與裝備 2021年4期2021-03-01
- 聚氨酯防水透濕整理研究進(jìn)展
特，其中含有親水軟段和疏水硬段，從20世紀(jì)70 年代初，就作為防水透濕材料應(yīng)用在織物上[3-5]。本文對(duì)近年來聚氨酯材料在織物防水透濕領(lǐng)域的研究應(yīng)用進(jìn)行了綜述，以期為聚氨酯防水透濕整理研究創(chuàng)新提供參考。1 傳統(tǒng)聚氨酯人們對(duì)傳統(tǒng)聚氨酯在防水透濕上的應(yīng)用研究較多。權(quán)衡等人[6]研究了不同軟硬段的聚氨酯，發(fā)現(xiàn)防水透濕性主要取決于親水軟段的親水性及活動(dòng)性，以及硬段相的微相分離程度。透濕性能正比于聚氨酯中醚鍵的含量，而防水性能則正好相反。PEG是防水透濕常用的聚醚軟
山東紡織科技 2021年6期2021-01-13
- 軟段和硬段對(duì)混煉型聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響*
U)在結(jié)構(gòu)上分為軟段和硬段兩部分，二者交替形成嵌段聚合物。軟段由多元醇組成，硬段由異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑組成，室溫下軟段一般為高彈態(tài)，提供良好的柔順性，硬段含有氨基甲酸酯等極性基團(tuán)，作為物理交聯(lián)點(diǎn)，提供剛性、硬度和強(qiáng)度[1-2]。硬段之間形成的氫鍵使得分子鏈產(chǎn)生微觀相分離，從而賦予了材料良好的回彈性、耐疲勞性、耐磨性及優(yōu)良的力學(xué)性能[3]。國內(nèi)MPU的研究開發(fā)熱度逐漸上升，這是因?yàn)镸PU的綜合性能優(yōu)良，適用于很多行業(yè)和領(lǐng)域，因而有著巨大的前景和開發(fā)空間[4-5]
彈性體 2020年5期2020-11-20
- 不同二醇擴(kuò)鏈劑對(duì)TPU氫鍵化及性能的影響
劑聚合而成，形成軟段和硬段相間的嵌段共聚物。選取不同的擴(kuò)鏈劑可以制備不同硬度、不同性能特性的聚氨酯彈性體材料[4]。本研究以聚四亞甲基醚二醇(PTMG)作為軟段，4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)以及二醇類擴(kuò)鏈劑作為硬段，通過預(yù)聚體法合成TPU，探究了不同二醇類擴(kuò)鏈劑對(duì)TPU氫鍵化、熱性能和力學(xué)性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料聚四亞甲基醚二醇(PTMG，Mn=1 000)、4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)，工業(yè)級(jí)，德國巴斯夫化工有限公
聚氨酯工業(yè) 2020年6期2020-04-17
- 水性松香基聚氨酯分散體的制備及其雙組分WPU涂料
一定量的RPG(軟段)、HDI和丙酮加入到裝有機(jī)械攪拌、回流冷凝管、溫度計(jì)的四口燒瓶中，加入DMPA，升溫至45 ℃下進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)3 h后，繼續(xù)加入BDO、TMP進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)3～6 h，降至室溫，再加入TEA進(jìn)行中和反應(yīng)0.5 h，最后將Tris溶于水后加入燒瓶中進(jìn)行封端，劇烈攪拌1 h，產(chǎn)物減壓旋蒸至無氣泡，得到RWPUD。1.4 水性雙組分松香基聚氨酯涂膜的制備將定量的RWPUD、XP 2655和少量水在杯中攪拌均勻后，使用線棒涂布器涂布在馬口鐵和玻璃
聚氨酯工業(yè) 2020年5期2020-04-17
- 風(fēng)力發(fā)電機(jī)用TPU密封材料開發(fā)及壽命評(píng)估
體(TPU)根據(jù)軟段種類可分為聚醚型和聚酯型,聚醚型聚氨酯具有較好的耐水解性能,但是耐熱性能和耐油性能較差;聚酯型聚氨酯具有較好的耐油和耐高溫性能,但是低溫性能和耐水解性能較差[1-2]。TPU在熱空氣老化、水介質(zhì)老化、酸堿溶液腐蝕老化以及液壓油老化方面的研究報(bào)道有很多[3-4],但是高溫和油水混合工況下的老化規(guī)律鮮有報(bào)道。雖然我國風(fēng)力資源豐富,但分散不均,風(fēng)力發(fā)電機(jī)所處的環(huán)境千差萬別,這就對(duì)風(fēng)力發(fā)電機(jī)的密封件及密封材料提出了較高的要求[5-6]。風(fēng)力發(fā)電
聚氨酯工業(yè) 2020年4期2020-04-17
- 警用防暴用具材料的研究與應(yīng)用
相轉(zhuǎn)變溫度較低的軟段所組成的多嵌段共聚物。形狀記憶聚氨酯是以硬段為固定相，軟段為可逆相來實(shí)現(xiàn)形狀記憶功能的。其性能如下：(1)熱力學(xué)性能。形狀記憶聚氨酯的軟段玻璃化溫度(Tg) 隨軟段分子量的增大而變小，隨硬段含量的增大而變大。軟段玻璃化溫度(Tg) 一般遠(yuǎn)低于室溫。(2)結(jié)晶度。對(duì)于軟段分子量為1 000 和2 000 的聚氨酯，并沒有發(fā)現(xiàn)軟段結(jié)晶，而軟段分子量為3 000和5 000的聚氨酯，則有明顯的軟段結(jié)晶，但結(jié)晶度隨硬段含量的增大而明顯降低。這說
高科技纖維與應(yīng)用 2020年1期2020-03-17
- 影響熱塑性聚氨酯彈性體性能的因素
U)主鏈?zhǔn)怯扇嵝?span id="cm0e000" class="hl">軟段和剛性硬段交替組成的嵌段聚合物[1-2]，軟段由多元醇組成，硬段由異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑組成，其中軟段呈現(xiàn)橡膠態(tài)，提供彈性、韌性，硬段呈現(xiàn)玻璃態(tài)或半晶態(tài)，提供硬度、模量和高溫性能。TPU軟硬段之間以及硬段自身可以形成大量氫鍵，鏈段有序排列產(chǎn)生結(jié)晶等導(dǎo)致鏈段內(nèi)部容易產(chǎn)生微相分離，使聚氨酯材料具有良好的耐磨性、耐低溫性和力學(xué)性能[3]。由于其優(yōu)異的力學(xué)性能和良好的加工性能，使得TPU在國民經(jīng)濟(jì)中具有廣泛的用途[4-5]。TPU根據(jù)配方的不同可生產(chǎn)
彈性體 2019年5期2019-10-18
- PBT基疊氮型聚氨酯彈性體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與微相分離①
聚醚(PBT)為軟段，甲苯二異氰酸酯(TDI)為固化劑制備了PBT疊氮型聚氨酯彈性體，采用紅外光譜法(FTIR)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并計(jì)算出彈性體的氫鍵化程度；采用流變法測定了PBT疊氮聚氨酯彈性體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，并定量計(jì)算出PBT/TDI/BDO彈性體微相分離的程度。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原料3,3-二疊氮甲基環(huán)氧丁環(huán)-四氫呋喃共聚醚(PBT)：黎明化工研究院，相對(duì)分子質(zhì)量為5748，[OH]=0.45 mmol/g；2,2-二硝基丙基縮甲醛/縮乙醛的混合物
固體火箭技術(shù) 2019年4期2019-09-13
- 軟段鏈結(jié)構(gòu)對(duì)超支化水性聚氨酯性能的影響
性聚氨酯是一種含軟段和硬段的嵌段共聚物，硬段由二異氰酸酯構(gòu)成，也可以由二異氰酸酯和小分子擴(kuò)鏈劑組成；軟段為聚醚或聚酯多元醇，主要影響材料的彈性和低溫柔韌性[1-2]。聚醚合成的水性聚氨酯（WPU）柔順性、耐水性優(yōu)良，但耐候性和機(jī)械強(qiáng)度不理想；而由聚酯合成的WPU 熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度高，但耐水解性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性差[3]。有機(jī)硅的主鏈由—Si—O—Si—鏈交替的穩(wěn)定骨架組成，有機(jī)基團(tuán)與硅原子相連形成側(cè)基，這種特殊結(jié)構(gòu)和組成使其具有柔順性好、表面張力低、生物相容性
染整技術(shù) 2019年7期2019-09-06
- 形狀記憶聚己內(nèi)酯基聚氨酯輸尿管支架管的制備及性能
的嵌段共聚物，由軟段和硬段組成，可通過調(diào)節(jié)不同軟硬段比例來調(diào)控結(jié)晶溫度，實(shí)現(xiàn)在特定溫度下的響應(yīng)及形狀記憶效應(yīng)。特殊的微相分離結(jié)構(gòu)，賦予聚氨酯彈性體良好的穩(wěn)定性、優(yōu)異的力學(xué)性能及較好的生物相容性[4]，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引起廣泛關(guān)注[5-6]。Lendlein等[7]用聚己內(nèi)酯(PCL)、聚對(duì)二惡烷酮(PPDO)與三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯(TMDI)制備了一系列可生物降解的形狀記憶聚氨酯。Fan Xiaoshan等[8]用不同比例的左旋聚乳酸和消旋聚乳
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2019年1期2019-04-11
- 高固含量復(fù)合軟段水性聚氨酯的性能研究
000）聚氨酯的軟段結(jié)構(gòu)對(duì)性能有直接的影響，聚酯類多元醇和聚醚類多元醇是實(shí)際用作軟段最多的2類低聚物多元醇，由這類多元醇所合成的水性聚氨酯（WPU）性能各有特點(diǎn)[1]。聚酯型WPU的硬度和機(jī)械強(qiáng)度通常都比聚醚型WPU高。近年來的研究方向更加傾向于將磺酸基團(tuán)直接接入軟鏈段中去[2]，其主要目的是為了降低WPU黏度、提高穩(wěn)定性，并解決由硬段引入磺酸鹽帶來的高沸點(diǎn)溶劑脫除問題，在軟鏈段中引入磺酸基團(tuán)比硬段更方便[3，4]， 產(chǎn)品的綜合性能也相應(yīng)提高[5，6]。本
粘接 2018年10期2018-10-18
- 惰性熱塑性彈性體在復(fù)合固體推進(jìn)劑中的應(yīng)用研究進(jìn)展①
呈現(xiàn)橡膠狀彈性的軟段和產(chǎn)生表觀強(qiáng)度的硬段成分，軟段的玻璃化溫度(Tg)低于室溫，硬段的Tg高于室溫，因此軟段在室溫下表現(xiàn)為高彈態(tài)，硬段在室溫下處于“凍結(jié)”狀態(tài)，起到物理交聯(lián)點(diǎn)的作用，TPE在兩者共同作用下形成彈性體。硬段的這種物理交聯(lián)是可逆的，在熔融狀態(tài)，物理交聯(lián)點(diǎn)被破壞，大分子間能相對(duì)滑移，使得TPE可進(jìn)行熱塑性加工[6-9]。目前，工業(yè)化生產(chǎn)的TPE主要有聚烯烴熱塑性彈性體(TPO)、苯乙烯類熱塑性彈性體(SBC)、聚氨酯熱塑性彈性體(TPU)、聚氯乙
固體火箭技術(shù) 2018年2期2018-05-11
- 用于3D打印的熱塑性聚氨酯彈性體
性能取決于硬段和軟段共聚物的選擇。TPU被發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)30年代，但直到50年代才商業(yè)化，由德國Bayer公司將TPU作為海綿正式推出。從此，TPU的研究迅速發(fā)展。其早期被應(yīng)用于氨綸纖維、靠墊、車輪和絕緣體，隨后的幾十年中，擠塑級(jí)產(chǎn)品得到了廣泛應(yīng)用，如管道系統(tǒng)、膠片及片材等等。TPU的軟段既可以是聚酯多元醇，也可以是聚醚多元醇，它們賦予TPU以彈性。聚酯軟段較硬，具有更高的強(qiáng)度、更好的高溫穩(wěn)定性及更優(yōu)的耐油和耐化學(xué)性能；聚醚軟段具有更好的低溫彈性、耐紫外線
世界橡膠工業(yè) 2017年11期2017-12-19
- 聚酰胺6型彈性體的熱穩(wěn)定性研究
乙二醇(PEG)軟段合成聚酰胺嵌段共聚物(PA6-b-PEG)。通過FTIR、XRD、TG和DSC分析其結(jié)構(gòu)并表征其熱性能,研究嵌段聚合物的熱穩(wěn)定性與軟段含量及分子量的關(guān)系。結(jié)果表明：在不同的軟段和硬段配比中，隨著軟段的加入，PA6-b-PEG嵌段共聚物的熱穩(wěn)定性升高，當(dāng)配比為20∶80時(shí)，其熱穩(wěn)定性達(dá)到最佳；使用不同分子量的PEG合成的PA6-b-PEG的熱失重相差無幾，且合成的共聚物的彈性表現(xiàn)出較寬的使用溫度范圍。聚酰胺；嵌段共聚物；軟硬段配比；熱穩(wěn)定
- 以二聚醇為軟段的熱塑性聚氨酯的制備及性能研究
29）以二聚醇為軟段的熱塑性聚氨酯的制備及性能研究劉 鑫，裴須強(qiáng)，張軍營，程 玨（北京化工大學(xué)碳纖維及功能高分子教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100029）采用帶有非極性側(cè)鏈的二聚醇為軟段，以二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）和1,4-丁二醇（BDO）為硬段，合成了4種不同軟段含量的熱塑性聚氨酯彈性體（PDU）。采用AFM和XRD對(duì)聚氨酯的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，從中發(fā)現(xiàn)，隨著軟段含量的減少，硬段區(qū)域更加富集，其中40%軟段含量的PDU具有較好的2相分離結(jié)構(gòu)。用DMA和
粘接 2017年7期2017-08-08
- PBS-PTMO嵌段共聚物的合成及其結(jié)晶動(dòng)力學(xué)
究了PBS硬段和軟段的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明：PBSPTMO50的數(shù)均分子量和重均分子量分別為53 083，152 407，相對(duì)分子質(zhì)量分布指數(shù)為2.87；PBSPTMO50有兩個(gè)結(jié)晶峰；Ozawa方程能擬合PBS硬段的非等溫結(jié)晶過程，但不適合PTMO軟段；而莫志深方程能擬合PBS硬段和PTMO軟段的非等溫結(jié)晶過程。聚丁二酸丁二酯 聚四氫呋喃醚 嵌段共聚物 非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué) Ozawa方程 莫志深方程聚丁二酸丁二酯（PBS）降解的最終產(chǎn)物是CO2和H2
合成樹脂及塑料 2017年1期2017-02-17
- 高固低黏水性聚氨酯合成及其在紡織中的應(yīng)用進(jìn)展
以聚合物多元醇為軟段、二異氰酸酯為硬段、離子型小分子二元醇或二元胺為親水單體、小分子二元醇為擴(kuò)鏈單體、三元醇為交聯(lián)單體進(jìn)行預(yù)聚，中和后在水中擴(kuò)鏈乳化來制備。根據(jù)其合成技術(shù)和乳化工藝來區(qū)分，將高固低黏WPU分為硬段羧酸型、硬段磺酸/羧酸型、軟段磺酸型、陰離子/非離子型、陽離子型和內(nèi)/外乳化型等6類。2.1 硬段羧酸型目前的WPU產(chǎn)品主要為陰離子型，通過在預(yù)聚反應(yīng)中引入親水性單體——二羥甲基丙酸(DMPA)或二羥甲基丁酸(DMBA)，然后用三乙胺、氫氧化鈉或氨
紡織科技進(jìn)展 2016年12期2016-12-17
- GAP-PCL含能熱塑性彈性體的合成及力學(xué)性能
、異氰酸酯種類和軟段中GAP/PCL質(zhì)量比對(duì)ETPE力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，制備的ETPEs具有典型的疊氮聚醚聚氨酯特征；確定當(dāng)R=1.15，DEG的羥基占總反應(yīng)羥基的40%時(shí)，ETPEs的力學(xué)性能較好，抗拉強(qiáng)度為13.50 MPa、斷裂伸長率為1 654%，升高軟段中PCL的含量時(shí)，試樣力學(xué)性能上升明顯；低溫力學(xué)性能中，軟段柔順性好的PCL的引入，會(huì)降低ETPEs的儲(chǔ)能模量，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg最低可至-30.4 ℃。GAP；含能熱塑性彈性體；力學(xué)性能0
固體火箭技術(shù) 2016年4期2016-11-03
- 聚（對(duì)苯二甲酸丁二醇-co-ε-己內(nèi)酯）的合成、表征及力學(xué)性能研究*
族聚醚或聚酯作為軟段的嵌段共聚物。TPEE 在常溫下顯示橡膠的特性，在高溫下能塑化成型，具有橡膠和熱塑性塑料特征。它是繼天然橡膠、合成橡膠之后的所謂第三代橡膠。自20 世紀(jì)70年代開始，杜邦、TOYOBO、DSM等分別以HYTREL、PELPREEN P-type、ARNITEL牌號(hào)在市場上推出了以聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)為硬段、聚四氫呋喃醚為軟段的聚醚酯彈性體。與聚醚酯彈性體相比，以PBT 為硬段脂肪族聚酯為軟段的聚酯-聚酯型熱塑性聚酯彈性體具有更
合成材料老化與應(yīng)用 2015年2期2015-11-28
- 聚氨酯彈性體的性能及影響因素
域。聚氨酯通常由軟段和硬段構(gòu)成，聚醚或聚酯多元醇形成軟段，賦予彈性體以柔性和韌性；而多異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑形成硬段，起到增強(qiáng)填充和物理交聯(lián)作用，賦予彈性體以強(qiáng)度和剛性。由于氨基甲酸酯基團(tuán)的極性特征、基團(tuán)間形成氫鍵的能力以及長鏈軟段和短鏈硬段溶解性的差異，導(dǎo)致軟硬段熱力學(xué)不相容，從而形成明顯的微觀相分離結(jié)構(gòu)［1］。1 聚氨酯彈性體的種類及合成方法按基礎(chǔ)原料成分不同，聚氨酯主要分為聚酯型、聚醚型、聚丁二烯型三種。按加工特性不同，聚氨酯可分為澆注型、熱塑型和混煉型三
橡塑技術(shù)與裝備 2015年22期2015-10-10
- 聚氨酯彈性體合成設(shè)計(jì)和工藝探究
450000)軟段和硬段之間良好的微相分離狀態(tài)，賦予聚氨酯彈性體高彈性、耐磨損性、高強(qiáng)度等優(yōu)良特性。反應(yīng)原料、溫度、合成方法、輔料等都對(duì)最終合成的聚氨酯彈性體的性能有著很大的影響，因而在合成聚氨酯彈性體之前，必須對(duì)聚氨酯彈性體的原料進(jìn)行篩選、對(duì)反應(yīng)的方法和反應(yīng)溫度進(jìn)行選擇，才能保證最終合成的聚氨酯彈性體達(dá)到人們預(yù)期的目標(biāo)。故而，要先對(duì)聚氨酯彈性體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)，并對(duì)合成工藝進(jìn)行探究，以期得到滿足需求的產(chǎn)品。1 聚氨酯彈性體的合成設(shè)計(jì)聚氨酯彈性體本身由硬段
化工管理 2015年21期2015-05-28
- 聚氨酯種類對(duì)機(jī)械性能以及阻尼性能影響研究
料［1－5］，由軟段相區(qū)和硬段相區(qū)組成。軟段和硬段的熱力學(xué)不相容導(dǎo)致的微相分離，以及軟、硬段結(jié)構(gòu)的可調(diào)節(jié)性，使其能夠在較寬溫度范圍內(nèi)具有較高的阻尼因子(tan δ)［6－8］。通過對(duì)軟段、異氰酸酯以及擴(kuò)鏈劑種類的調(diào)整能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)阻尼因子大小以及阻尼溫域的控制［9］。因此，本文比較了具有不同結(jié)構(gòu)特征的聚氨酯彈性體材料機(jī)械性能和阻尼性能，為高性能阻尼材料的制備提供依據(jù)。1 試驗(yàn)部分1.1 原材料聚四氫呋喃醚二醇(PTMEG，Mn =2000)，韓國PTG;聚氧化
合成材料老化與應(yīng)用 2014年4期2014-11-28
- 聚酯型水性聚氨酯膠膜結(jié)晶性與耐熱性的關(guān)系*
WPU)是一種由軟段和硬段交替組成的多嵌段聚合物.由于軟段和硬段的熱力學(xué)性質(zhì)差異較大，它們?cè)诰酆衔镏懈髯跃奂?、產(chǎn)生微相分離并形成各自的微區(qū)，因此WPU 的聚集態(tài)可能存在軟段相和硬段相，其分別又含有晶相和非晶相［1-3］.聚氨酯硬段的聚集是造成微相分離的重要原因，它可使聚氨酯的內(nèi)部結(jié)構(gòu)形成輕度的“交聯(lián)”，從而賦予其優(yōu)異的機(jī)械性能.但與其他高分子材料相比，聚氨酯材料的耐熱性較差，在高溫下容易分解而失去強(qiáng)度，從而限制了聚氨酯在某些領(lǐng)域的應(yīng)用.近年來，許多學(xué)者研究
- 化學(xué)交聯(lián)對(duì)PPDI基聚碳酸酯型聚氨酯結(jié)構(gòu)和性能的影響
含醚或少含醚鍵的軟段來合成PU 將可能得到新型的生物穩(wěn)定PU。第一個(gè)關(guān)于生物穩(wěn)定PU 的專利是Covita公司的PCU，商品名為CorethaneTM［1，5］。這種PU 由聚（1，6－己二醇－1，2－乙二醇）碳酸酯軟段和4，4－二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）生成預(yù)聚物，然后由丁二醇擴(kuò)鏈而成。采用Stokes［6］的400%預(yù)拉伸實(shí)驗(yàn)，植入兔皮下6個(gè)月后，通過掃描電子顯微鏡（SEM）未發(fā)現(xiàn)CorethaneTM有降解現(xiàn)象。除了滿足生物穩(wěn)定性的基本要求外，醫(yī)
中國塑料 2014年9期2014-04-13
- 溫敏型防水透濕聚氨酯的研究進(jìn)展及應(yīng)用
一般由柔性鏈段（軟段）和剛性鏈段（硬段）嵌段而成，其軟段為規(guī)整的線型結(jié)構(gòu)，硬段為小分子擴(kuò)鏈劑與二異氰酸酯形成的氨基甲酸酯基，易形成微相晶區(qū)而與軟段產(chǎn)生微相分離。溫敏型防水透濕聚氨酯的透濕性受到溫度的控制，其相轉(zhuǎn)變溫度可通過改變聚氨酯軟段結(jié)構(gòu)、鏈長、軟段和硬段的比例等手段進(jìn)行調(diào)節(jié)[2]。通過對(duì)聚氨酯分子結(jié)構(gòu)的調(diào)整和設(shè)計(jì)，可獲得具有不同響應(yīng)溫度（相轉(zhuǎn)變溫度）、性能各異的產(chǎn)品，其制品具有無可比擬的特性：獨(dú)特的粘結(jié)性、潤濕性、柔韌性、光澤性、耐磨性、耐油、耐撕裂、
當(dāng)代化工 2014年3期2014-03-24
- NDI型聚氨酯彈性體宏觀性能的研究
O基含量的增加，軟段玻璃化轉(zhuǎn)變溫度依次降低，平臺(tái)區(qū)儲(chǔ)能模量依次上升，損耗因子逐漸降低，拉伸強(qiáng)度先增大后減小，硬度逐漸升高。1，5－萘二異氰酸酯；聚氨酯彈性體；熱性能；力學(xué)性能0 前言聚氨酯彈性體（PUE）分子的主鏈?zhǔn)怯扇嵝枣湺危?span id="ye0amu0" class="hl">軟段）和剛性鏈段（硬段）交替組成，由于軟段和硬段的熱力學(xué)不相容導(dǎo)致了微相分離。這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)賦予了PUE優(yōu)異的性能[1]。聚四氫呋喃醚二醇（PTMG）是一類常用的特種聚醚多元醇，由其合成的PUE具有較高的模量和強(qiáng)度，優(yōu)異的耐水解性、耐
中國塑料 2012年8期2012-12-01
- XDI基熱塑性聚醚聚氨酯彈性體的合成及表征
－CO－T）]為軟段、間苯二亞甲基二異氰酸酯（XDI）為硬段、對(duì)苯二酚－雙（β－羥乙基）醚（HQEE）為擴(kuò)鏈劑，采用熔融預(yù)聚體法合成了一種新型熱塑性聚氨酯彈性體（TPU）。利用傅里葉變換紅外吸收光譜儀、凝膠滲透色譜分析儀、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀、熱重分析儀和力學(xué)性能測試儀器等手段對(duì)TPU進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，硬段含量為45%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）的TPU的拉伸強(qiáng)度為17.37MPa，斷裂伸長率為559%，擁有較好的綜合力學(xué)性能；具有較高的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量和聚醚聚氨酯的
中國塑料 2012年6期2012-12-01
- 擴(kuò)鏈劑與交聯(lián)劑對(duì)NDI型聚氨酯彈性體性能的影響
氨酯彈性體中充當(dāng)軟段結(jié)構(gòu)并起到交聯(lián)劑作用，從而在降低聚氨酯彈性體硬度和初始模量的基礎(chǔ)上，使其動(dòng)態(tài)性能、耐高溫性能得到提高。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料NDI，NDI-100，工業(yè)品，杭州崇舜化學(xué)公司；PTMG，數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量（Mn）為2000，官能度（f）為2，工業(yè)品，德國BASF公司；三羥基聚醚多元醇，330N，工業(yè)品，山東藍(lán)星東大有限責(zé)任公司；BDO，分析純，汕頭市西隴化工廠有限公司。1.2 主要設(shè)備及儀器萬能材料試驗(yàn)機(jī)，CMT5000，深圳市新三思
中國塑料 2012年10期2012-11-23
- 防護(hù)涂層聚氨酯基體樹脂研究(Ⅱ)——多元醇結(jié)構(gòu)及材料微相分離①
上一個(gè)顯著特點(diǎn)是軟段區(qū)域與硬段區(qū)域由于熱力學(xué)不相容而存在微相分離結(jié)構(gòu)，而正是微相分離結(jié)構(gòu)又賦予了聚氨酯材料特殊而優(yōu)異的力學(xué)性能。相關(guān)熱分析研究［5－7］表征了各類飽和共聚多元醇所制備的聚氨酯材料的微相分離結(jié)構(gòu)，但對(duì)HTBN這種特殊的含有雙鍵、極性/非極性共聚多元醇所制備的聚氨酯材料的微相分離結(jié)構(gòu)未見詳細(xì)報(bào)道。本文利用熱分析設(shè)備DSC和DMA進(jìn)一步分析了固化預(yù)聚體涂層材料的微相分離結(jié)構(gòu)，并以此考察了微相分離結(jié)構(gòu)與材料宏觀力學(xué)性能的關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要實(shí)
固體火箭技術(shù) 2012年5期2012-09-26
- 形狀記憶聚氨酯結(jié)構(gòu)與性能研究進(jìn)展
由線形聚酯或聚醚軟段構(gòu)成的結(jié)晶態(tài)或玻璃態(tài)。硬段的氨基甲酸酯鏈段聚集體由于分子間具有較強(qiáng)的氫鍵作用，相轉(zhuǎn)變溫度較高；軟段相轉(zhuǎn)變溫度較低。這種軟硬段之間的熱力學(xué)不相容性，導(dǎo)致聚氨酯分子間產(chǎn)生微相分離，使材料在一定溫度下具有形狀記憶功能［12－13］。作為一種用途廣泛的新型智能材料，SMPU材料己經(jīng)引起許多國家的相關(guān)研究機(jī)構(gòu)和科研人員的極大關(guān)注，并有諸多研究成果。首例SMPU由日本三菱重工業(yè)公司研發(fā)，用聚四氫呋喃二醇（PTMG）、4，4－二苯基甲烷二異氰酸酯（M
中國塑料 2012年7期2012-01-27
- 聚氨酯固-固相變材料微相分離結(jié)構(gòu)與相變?cè)矸治?/a>
二醇(PEG)為軟段,1,4-丁二醇(BDO)為擴(kuò)鏈劑,按照不同的質(zhì)量百分比與多元醇改性二苯基甲烷-二異氰酸酯(改性MDI)反應(yīng)制得一系列聚氨酯固 -固相變材料(PUPCM)。利用偏光顯微鏡(POM)、差示掃描量熱儀(DSC)等測試方法對(duì)其升溫 -降溫?zé)嵫h(huán)過程形態(tài)結(jié)構(gòu)與性能變化進(jìn)行在線觀察。同時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行原子力顯微鏡(AFM)檢測,觀察到其微相分離結(jié)構(gòu),并初步分析其相變實(shí)質(zhì)為PUPCM中軟段在熱循環(huán)過程中的結(jié)晶態(tài)-非晶態(tài)轉(zhuǎn)變,且其熱力學(xué)性能、結(jié)晶性能等受
中國塑料 2011年3期2011-12-04
- 含硅聚氨酯膠粘劑國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
段聚集在一起形成軟段相區(qū)。軟段和硬段雖然有一定的混溶，但硬段相區(qū)與軟段相區(qū)具有熱力學(xué)不相溶性質(zhì)，導(dǎo)致產(chǎn)生微相分離，并且軟段微區(qū)與硬段微區(qū)表現(xiàn)出各自的玻璃化溫度。軟段相區(qū)主要影響材料的彈性及低溫性能。硬段之間的鏈段吸引力遠(yuǎn)大于鏈段之間的吸引力，硬段相不溶于軟段相中，而是分布其中，形成一種不連續(xù)的微相結(jié)構(gòu)（海島結(jié)構(gòu)）。微相分離和聚氨酯性能，主要取決于鏈段的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件。2 國外研究現(xiàn)狀聚氨酯從20世紀(jì)30年代開始發(fā)展。到目前為止，已經(jīng)成功地將硅接枝到了聚氨酯
科學(xué)之友 2011年15期2011-08-15
- 木器用雙羥丙基封端聚硅氧烷改性水性聚氨酯涂料的研究
之一就是由于硬、軟段間的極性差異造成了微相分離.在－20～50℃，未改性的聚氨酯有許多結(jié)晶熔融峰，它屬于軟段的結(jié)晶吸熱峰.因?yàn)榫郯滨?span id="yi0000s" class="hl">軟段中PCDL由于其分子間作用力較大，分子鏈長容易形成規(guī)整排列而結(jié)晶，但它受到共聚物中其它組分和固化過程的影響，可能形成不同尺寸的微晶或不同有序的排列，在DSC圖上表現(xiàn)為不同的熔融溫度及熱焓［4］.改性后，在這個(gè)溫度范圍內(nèi)，結(jié)晶熔融峰明顯變?nèi)趿?，因?yàn)榧尤胗袡C(jī)硅產(chǎn)生了相分離，破壞了軟段的結(jié)晶，使其結(jié)晶度下降.在12%含硅量的WP
材料研究與應(yīng)用 2010年4期2010-12-14
- PEG/PCL基復(fù)合軟段降解型PUF力學(xué)與動(dòng)態(tài)力學(xué)特性研究
G/PCL基復(fù)合軟段降解型PUF力學(xué)與動(dòng)態(tài)力學(xué)特性研究王艷艷1,2,梁書恩2,田春蓉2,王建華1,2＊(1.西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川綿陽621010;2.中國工程物理研究院化工材料研究所,四川綿陽621900)采用一步法制備了聚乙二醇/聚己內(nèi)酯(PEG/PCL)復(fù)合軟段聚氨酯泡沫塑料(PUF),研究了PEG/PCL復(fù)合軟段配比、軟段相對(duì)分子質(zhì)量等對(duì)PUF力學(xué)性能和動(dòng)態(tài)力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,無論是采用相對(duì)分子質(zhì)量為400還是相對(duì)分子質(zhì)量為10
中國塑料 2010年12期2010-11-04
- 水發(fā)泡抗靜電半硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的制備和性能研究
的突出特點(diǎn)是具有軟段、硬段交替的分子鏈,并形成微相分離的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),對(duì) PU的性能有重要影響[2-6]。但目前關(guān)于PU微相結(jié)構(gòu)與導(dǎo)電性能之間關(guān)系的研究還鮮有文獻(xiàn)報(bào)道。本文制備了水發(fā)泡抗靜電SRPUF,并對(duì)其結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了系統(tǒng)深入研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料聚四氫呋喃醚二醇(PTMG),?Mn=1000,工業(yè)品,山東煙臺(tái)宇田化工有限責(zé)任公司;乙二醇(EG),分析純,成都聯(lián)合化工試劑研究所;改性4,4′-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI),Wannate 8
中國塑料 2010年12期2010-11-04
- 聚氨酯組織工程支架的研究進(jìn)展
成微相分離結(jié)構(gòu)。軟段與硬段的結(jié)構(gòu)與組成、－NCO的含量均影響支架的性能。軟段相區(qū)主要影響支架的彈性。軟段所含多元醇包括聚醚型、聚酯型、聚醚酯型和聚烯烴型。在PU結(jié)構(gòu)中各種基團(tuán)的水解穩(wěn)定性順序?yàn)?醚基氨基甲酸酯基脲基縮二脲基脲基甲酸酯基酯基，而極性順序則正相反。聚碳酸酯的抗氧化能力比傳統(tǒng)的聚醚更強(qiáng)。將聚己內(nèi)酯和聚碳酸1,6-己二醇酯分別以100/0、75/25、50/50、25/75和0/100的摩爾比混合作為軟段，隨著后者的含量升高，PU降解逐漸減慢，而柔
組織工程與重建外科雜志 2010年4期2010-02-09