夏正斌 曹高華 張燕紅 雷亮

(華南理工大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，廣東 廣州 510640)

水性聚氨酯(WPU)是一種由軟段和硬段交替組成的多嵌段聚合物.由于軟段和硬段的熱力學(xué)性質(zhì)差異較大，它們?cè)诰酆衔镏懈髯跃奂a(chǎn)生微相分離并形成各自的微區(qū)，因此WPU 的聚集態(tài)可能存在軟段相和硬段相，其分別又含有晶相和非晶相［1-3］.聚氨酯硬段的聚集是造成微相分離的重要原因，它可使聚氨酯的內(nèi)部結(jié)構(gòu)形成輕度的“交聯(lián)”，從而賦予其優(yōu)異的機(jī)械性能.但與其他高分子材料相比，聚氨酯材料的耐熱性較差，在高溫下容易分解而失去強(qiáng)度，從而限制了聚氨酯在某些領(lǐng)域的應(yīng)用.

近年來(lái)，許多學(xué)者研究了聚氨酯熱分解的機(jī)理［4-6］及動(dòng)力學(xué)［7-8］，總的來(lái)說(shuō)，聚氨酯的熱分解過(guò)程可分為兩個(gè)階段:第一階段分解較慢，在相對(duì)較低的溫度下發(fā)生，主要為硬段的分解，這是因?yàn)橛捕嗡鶊F(tuán)的分解溫度一般較低(氨基甲酸酯140～160 ℃，脲基甲酸酯100～120℃，脲160～200℃，縮二脲115～125℃［9］);第二階段的分解溫度通常接近純低聚物二元醇的分解溫度，屬軟段的分解.

改善聚氨酯材料耐熱性能的方法有很多，如在聚氨酯分子中引入交聯(lián)結(jié)構(gòu)［10］或?qū)郯滨ミM(jìn)行環(huán)氧改性［11］、丙烯酸酯改性［12］、有機(jī)硅改性［13］、納米二氧化硅改性［14］等，這些方法均可不同程度地改善聚氨酯的耐熱性能，但應(yīng)用在WPU 材料時(shí)，易造成體系相容性不好、乳液粒徑增大、儲(chǔ)存穩(wěn)定性不佳等缺點(diǎn).事實(shí)上，通過(guò)調(diào)整WPU 的分子結(jié)構(gòu)和凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)以調(diào)整其結(jié)晶性，亦能改善WPU 的耐熱性能，且無(wú)需對(duì)聚氨酯體系進(jìn)行復(fù)雜的改性，是一種提高WPU 熱穩(wěn)定性簡(jiǎn)單而有效的辦法.但目前對(duì)WPU 的結(jié)晶性和耐熱性之間的關(guān)系的報(bào)道還很少，本研究通過(guò)丙酮法制備了不同軟段相對(duì)分子質(zhì)量、硬段含量、硬段種類(lèi)、親水?dāng)U鏈劑及以液體石蠟共混改性系列的WPU 膠膜，采用傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)表征了WPU 的結(jié)構(gòu)和氫鍵化程度，采用差示掃描量熱分析儀(DSC)和熱重分析儀(TG)研究了各系列WPU 膠膜的結(jié)晶性和耐熱性，并分析了WPU 膠膜結(jié)晶性與耐熱性之間的關(guān)系.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要原料與試劑

聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇(PBA，相對(duì)分子質(zhì)量為2000、3000)，工業(yè)級(jí)，南京金鐘山化工有限公司產(chǎn)品;六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)，工業(yè)級(jí)，均為日本三菱化成工業(yè)公司產(chǎn)品;1，4-丁二醇(BDO)、二羥甲基丙酸(DMPA)、三乙胺(TEA)、乙二胺(EDA)，分析純，均為上海市凌峰化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;N-甲基吡咯烷酮(NMP)、液體石蠟，分析純，均為天津科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;丙酮，工業(yè)級(jí)，廣州石油化工總廠產(chǎn)品;N-(2-氨基乙基)-氨基乙烷磺酸鈉(AAS)，分析純，中國(guó)臺(tái)灣聚合公司產(chǎn)品.

1.2 WPU 的合成

以磺酸型WPU 合成為例，其原理如圖1 所示.羧酸型WPU 的合成原理與磺酸型WPU 類(lèi)似;石蠟改性WPU 屬于物理共混改性，并未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此其合成原理也同于磺酸型WPU.

圖1 WPU 的合成原理示意圖Fig.1 Schematic diagram of WPU synthesis

1.2.1 磺酸鹽型WPU 的合成

按表1 所示配方，將真空脫水后的PBA(相對(duì)分子質(zhì)量3000 或2000，簡(jiǎn)稱(chēng)PBA3000 或PBA2000)裝入帶有電動(dòng)攪拌器、溫度計(jì)、冷凝回流管及進(jìn)料口的四口燒瓶中，加入計(jì)量的IPDI 和(或)HDI，在N2保護(hù)下，于80℃左右反應(yīng)至體系—NCO 達(dá)到第一理論值(二正丁胺法滴定);緩慢滴加BDO 進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)，滴完后繼續(xù)保溫反應(yīng)至體系—NCO 達(dá)到第二理論值;降溫至60 ℃下加入計(jì)量丙酮稀釋后，再加入AAS 溶液反應(yīng)30 min;在高速攪拌下用去離子水(設(shè)計(jì)固含量為48%，下同)乳化完全;加入EDA 進(jìn)行后擴(kuò)鏈，最后減壓抽除丙酮，得到磺酸鹽型WPU乳液.

表1 各系列WPU 的合成配方Table 1 Recipe of systhesis of waterborne polyurethane

1.2.2 羧酸型WPU 的合成

將真空脫水后的PBA3000 加入裝有電動(dòng)攪拌器、溫度計(jì)、冷凝回流管及進(jìn)料口的四口燒瓶中，加入計(jì)量的IPDI 和HDI，在N2保護(hù)下于80 ℃左右反應(yīng)至體系—NCO 達(dá)到第一理論值(二正丁胺法滴定)，緩慢滴加BDO 進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)，滴完后繼續(xù)保溫反應(yīng)至體系—NCO 達(dá)到第二理論值;加入溶有DMPA 的NMP 溶液反應(yīng)至第三理論值;降溫至60℃下加入計(jì)量丙酮稀釋后用TEA(設(shè)計(jì)中和度為100%)進(jìn)行中和反應(yīng)10 min，在高速攪拌下用去離子水乳化完全，再加入EDA 后擴(kuò)鏈，最后減壓抽除丙酮，得到羧酸型WPU 乳液.

1.2.3 液體石蠟共混改性WPU 的合成

除了在加入IPDI 后需將計(jì)量液體石蠟加入體系中，其余步驟與1.2.1 中所述的合成方法相同，由此得到液體石蠟共混改性的WPU 乳液.

1.2.4 WPU 膠膜的制備

取適量上述合成的WPU 乳液，分別倒入相同規(guī)格的聚四氟乙烯模具內(nèi)，于50 ℃鼓風(fēng)干燥箱中成膜48 h，再于60 ℃真空干燥箱內(nèi)干燥48 h，得到厚度約為0.5mm 的WPU 膠膜，最后置于干燥器內(nèi)備用，并使測(cè)試前膠膜水分含量低于0.5%.

1.3 分析測(cè)試方法

采用美國(guó)PerkinElmer 公司的PerkinElmerspectrum 2200 型傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)和氫鍵化程度分析.采用美國(guó)TA Instruments 公司的Q20 型差示掃描量熱分析儀(DSC)進(jìn)行結(jié)晶性分析:在N2氛圍下，將樣品由室溫加熱至150℃，穩(wěn)定5min，消除熱歷史;再以10 ℃/min 降溫至－30 ℃，穩(wěn)定5 min;最后以10 ℃/min 升溫至300 ℃.采用美國(guó)TA Instruments 公司的TGA 2050 型熱重分析儀(TG)，在N2氛圍下，將樣品以10 ℃/min 由35 ℃升溫至600 ℃，以此升溫程序?qū)悠愤M(jìn)行耐熱性分析.

2 結(jié)果與討論

2.1 FT-IR 分析

圖2 是樣品的FT-IR 譜圖，同系列產(chǎn)品的FI-IR譜圖基本一致，因此同系列樣品的曲線只選取其中一條予以說(shuō)明.從圖2 中可以看出，所有曲線在2280～2270 cm－1范圍內(nèi)沒(méi)有出現(xiàn)—NCO 的特征峰，表明—NCO 已反應(yīng)完全;在1 730 cm－1附近出現(xiàn)了很強(qiáng)的—CO—的伸縮振動(dòng)峰，在3 300～3 400 cm－1范圍內(nèi)出現(xiàn)了—CO—NH—中—NH—的伸縮振動(dòng)峰，這兩個(gè)峰正是聚氨酯的特征峰.此外，A1、B1、C1和E2 的曲線中在1074 cm－1左右可觀察到磺酸鹽的伸縮振動(dòng)峰，D2 曲線中在1390 cm－1附近可觀察到不明顯的羧酸根的對(duì)稱(chēng)振動(dòng)峰(DMPA 用量較少)，表明合成了相應(yīng)的含有磺酸基和羧酸基的WPU.一般來(lái)說(shuō)，游離—NH—的伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在3 450 cm－1附近，而被部分氫鍵化的—NH—的伸縮振動(dòng)峰會(huì)向低波數(shù)方向移動(dòng).由此看來(lái)，所有樣品中—NH—均被部分氫鍵化.A1 由于硬段含量較高，—NH—被氫鍵化的程度較高，因此—NH—的伸縮振動(dòng)峰在相對(duì)最低的波數(shù)(3 342 cm－1)處出現(xiàn);B1 和C1 中—NH—的伸縮振動(dòng)峰分別出現(xiàn)在3 379 cm－1和3 374 cm－1處，這是由于C1 和B1 的硬段分別采用HDI 和IPDI為原料，而HDI 由于規(guī)整性較好，以HDI 合成的WPU 的硬段密堆砌程度較高，故C1 中—NH—被氫鍵化的程度較B1 高;D2 的硬段含量與A1 相同，但D2 采用DMPA 作為親水?dāng)U鏈劑，DMPA 的極性比AAS 弱，因此D2 中—NH—的氫鍵化程度略低于A1，其伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在3369cm－1附近;E2 的硬段含量與B1 相同，但E2 中由于添加了液體石蠟，促進(jìn)了聚氨酯分子的自由運(yùn)動(dòng)及軟硬段的微相分離，因此其—NH—的氫鍵化程度略高于B1，其—NH—的伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在3376 cm－1附近.

圖2 WPU 的FT-IR 譜圖Fig.2 FT-IR spectra of WPU

2.2 軟段(PBA)的相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)WPU 膠膜結(jié)晶性與耐熱性的影響

圖3 軟段的相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)WPU 膠膜的結(jié)晶性和耐熱性的影響Fig.3 Effects of relative molecular mass of soft segment on the crystallinity and the thermostability of WPU film

表2 PBA 和WPU 膠膜的DSC 相關(guān)數(shù)據(jù)Table 2 Relevant data of DSC curves of WPU films and PBA

一般來(lái)說(shuō)，硬段的熱分解溫度較軟段低，因此硬段的分解溫度是影響聚氨酯耐熱性能的關(guān)鍵因素.當(dāng)硬段含量較低時(shí)，硬段內(nèi)無(wú)定型區(qū)域的密度較低，而該區(qū)域是聚氨酯在受熱過(guò)程中最易分解的部分［16］;隨著硬段含量的增加，其密堆砌程度增加，軟、硬段間微相分離程度增大，硬段能部分形成微晶(次晶)，甚至形成結(jié)晶，可大幅提高聚氨酯的耐熱性能.如圖3(b)所示，在膠膜的TG 曲線上，以t5%表示膠膜分解5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)的溫度，以tmax表示膠膜出現(xiàn)最大分解速率時(shí)的溫度.由圖3(b)可看出，PBA3000 比PBA2000 的結(jié)晶性更強(qiáng)，故其t5%比PBA2000 提高了10.0 ℃;相應(yīng)地，A1 的t5%比A2 高4.2 ℃，這得益于A1 硬段較高的密堆砌程度.當(dāng)溫度進(jìn)一步升高，硬段分解殆盡，聚氨酯中含量較高的軟段部分開(kāi)始劇烈分解，出現(xiàn)最大分解速率，因此從圖3(b)可以看出，WPU 的tmax與相應(yīng)的PBA 較為接近.由A 系列樣品的DSC 和TG 分析結(jié)果可知，WPU 軟段的相對(duì)分子質(zhì)量較大時(shí)，其結(jié)晶性較好，能提高軟、硬段的微相分離程度和硬段的密堆砌程度，從而提高WPU 的熱穩(wěn)定性.

2.3 硬段的含量與種類(lèi)對(duì)WPU 膠膜結(jié)晶性與耐熱性的影響

2.3.1 硬段含量對(duì)WPU 膠膜結(jié)晶性與耐熱性的影響

WPU 的硬段可能存在兩相，當(dāng)硬段含量較低時(shí)，硬－軟段間的氫鍵作用使硬段不同程度地滲入軟段基質(zhì)中，使軟段的“純度”降低，限制其活動(dòng)性，造成軟段結(jié)晶性降低;當(dāng)硬段含量較高時(shí)，硬段間的氫鍵密度迅速增大，軟硬段微相分離程度變大，硬段聚集的可能性增大，并形成結(jié)晶或微晶;當(dāng)硬段含量增加到一定程度(如40%)時(shí)，軟硬段發(fā)生相反轉(zhuǎn)，即硬段成為連續(xù)相，軟段成為分散相［3］，此時(shí)軟段的結(jié)晶性可能被完全抑制.IPDI 的結(jié)構(gòu)極不規(guī)整，對(duì)軟段的結(jié)晶性影響較大.由圖4(a)可知，當(dāng)硬段含量為11.45%時(shí)，在DSC 曲線上，軟段出現(xiàn)了明顯的結(jié)晶峰，硬段的熔融峰也較為尖銳;當(dāng)硬段含量為25.87%時(shí)，軟段的結(jié)晶被破壞殆盡，其結(jié)晶峰和熔融峰消失.由于在該硬段含量下，硬段相仍以分散相的形式混雜在軟段中，加上硬段不規(guī)整的結(jié)構(gòu)，難以形成結(jié)晶，表現(xiàn)在tmh為248.02℃附近的熔融峰很不明顯，其熔融焓也很小;當(dāng)硬段含量達(dá)39.70%時(shí)，在DSC 曲線上同樣觀察不到軟段的結(jié)晶與熔融行為，此時(shí)軟硬段發(fā)生相反轉(zhuǎn)，硬段成為連續(xù)相，發(fā)生聚集的幾率增大，因此硬段在tmh為239.53℃附近重新出現(xiàn)熔融峰.

從圖4(b)可以看出，當(dāng)WPU 的硬段含量從11.50%提高至25.87%時(shí)，WPU 的t5%從334.7 ℃驟降至295.2 ℃，說(shuō)明硬段能部分形成結(jié)晶(或微晶)時(shí)WPU 的耐熱性較優(yōu).當(dāng)硬段含量繼續(xù)增大至39.70%時(shí)，硬段變?yōu)檫B續(xù)相，發(fā)生聚集的幾率增大，因此其t5%反而有微量的提高.值得注意的是，當(dāng)WPU 的硬段含量達(dá)39.70%時(shí)，WPU 的硬段和軟段的分解過(guò)程有著明顯的分段現(xiàn)象，TG 曲線斜率最大時(shí)的溫度(362.8 ℃和410.8 ℃)分別代表著硬段和軟段出現(xiàn)最大分解速率時(shí)的溫度.

圖4 硬段含量對(duì)WPU 膠膜的結(jié)晶性和耐熱性的影響Fig.4 Effects of contents of hard segment on the crystallinity and the thermostability of WPU film

2.3.2 硬段種類(lèi)對(duì)WPU 膠膜結(jié)晶性與耐熱性的影響

硬段的規(guī)整性對(duì)WPU 結(jié)晶性的影響作用可分為兩個(gè)方面:一是規(guī)整排列的硬段結(jié)構(gòu)有利于WPU硬段本身的聚集作用而形成較牢固的有序結(jié)構(gòu);二是硬段的規(guī)整性對(duì)WPU 軟段的結(jié)晶有重要影響.HDI 分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，以其為原料制備的WPU 硬段的規(guī)整性要比以IPDI 制備的WPU 好.良好的規(guī)整性有利于硬段的緊密堆砌，硬段的緊密堆砌程度較高時(shí)，其更易從軟段相(連續(xù)相)中分離出來(lái)，使軟段的純度增加，從而利于軟段的結(jié)晶［17-18］.由圖5(a)和表2 可看出，以HDI 為硬段制備的WPU(C1)的tmh明顯要比以IPDI 制備的WPU(C2)高;同樣，與PBA3000 相比，C1 軟段的結(jié)晶性被破壞的程度低于C2，表現(xiàn)在C1 軟段的結(jié)晶焓和熔融焓均大于C2 上，且其軟段的結(jié)晶溫度和熔融溫度也較C2 高.

硬段是WPU 中容易分解的部分，尤其是硬段中的無(wú)定型區(qū)域.從圖5(b)中可看出，C1 的t5%比C2 高9.2℃，說(shuō)明C1 的熱穩(wěn)定性明顯優(yōu)于C2.根據(jù)B 系列和C 系列樣品的DSC 和TG 分析結(jié)果可知，以分子結(jié)構(gòu)規(guī)整的異氰酸酯作為主要的硬段原料，結(jié)合適宜的硬段含量，能提高軟、硬段的微相分離程度，促進(jìn)軟、硬段各自形成結(jié)晶，從而提高WPU 整體的耐熱性能.

圖5 硬段種類(lèi)對(duì)WPU 膠膜的結(jié)晶性和耐熱性的影響Fig.5 Effects of the kind of hard segment on the crystallinity and the thermostability of WPU film

2.4 親水?dāng)U鏈劑對(duì)WPU 膠膜結(jié)晶性與耐熱性的影響

分子鏈上的離子基團(tuán)(主要有羧酸基和磺酸基兩種)是陰離子型WPU 乳液能穩(wěn)定儲(chǔ)存的關(guān)鍵因素，因此，親水?dāng)U鏈反應(yīng)是合成穩(wěn)定的WPU 乳液不可缺少的步驟［19］.離子基團(tuán)可存在于軟段中，也可存在于硬段中，合成軟段含有離子基團(tuán)的WPU 需要對(duì)多元醇進(jìn)行復(fù)雜的親水改性，目前應(yīng)用較多的是硬段含有離子基團(tuán)的WPU.在聚氨酯的硬段引入離子基團(tuán)的原理是通過(guò)帶有離子基團(tuán)的醇類(lèi)或胺類(lèi)小分子擴(kuò)鏈劑與體系的—NCO 反應(yīng)生成氨基甲酸酯基或脲基.一般來(lái)說(shuō)，脲基的極性比氨基甲酸酯基大，因此胺類(lèi)親水?dāng)U鏈劑比醇類(lèi)親水?dāng)U鏈劑合成的WPU 硬段間的氫鍵密度更大，硬段更容易聚集.由圖6(a)可知，以AAS 為親水?dāng)U鏈劑合成的WPU(D1)比以DMPA 為親水?dāng)U鏈劑合成的WPU(D2)軟段和硬段的結(jié)晶性均更好.其原因除了采用了上述的AAS 為胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑、DMPA 為醇類(lèi)擴(kuò)鏈劑外，還在于DMPA 的分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)側(cè)甲基，因此DMPA 對(duì)PU 硬鏈段的規(guī)整性的破壞性較大;而AAS 為規(guī)整性較好的直鏈結(jié)構(gòu).更重要的是，D1 硬段上含有的離子基團(tuán)為磺酸基，D2 硬段上為羧酸基，磺酸基間的庫(kù)侖力作用遠(yuǎn)大于羧酸基，這種作用有利于硬段的聚集和密堆砌，這也是造成D1 的結(jié)晶性比D2 更好的重要原因.

分別以AAS 和DMPA 為親水?dāng)U鏈劑合成的WPU 的TG 曲線如圖6(b)所示，結(jié)果表明，由于D1硬段的密堆砌程度較D2 高，軟、硬段的結(jié)晶性較D2好，因此D1 的耐熱性能比D2 更好.

圖6 親水?dāng)U鏈劑對(duì)WPU 膠膜的結(jié)晶性和耐熱性的影響Fig.6 Effects of the hydrophilic chain extender on the crystallinity and the thermostability of WPU film

2.5 液體石蠟改性對(duì)WPU 膠膜結(jié)晶性與耐熱性的影響

影響聚氨酯結(jié)晶性的主要因素有聚氨酯的分子結(jié)構(gòu)及聚集狀態(tài).液體石蠟作為一種惰性組分，不能改變聚氨酯的分子結(jié)構(gòu)，但作為一種微相分離促進(jìn)劑，它可在聚氨酯分子鏈之間起到隔離和潤(rùn)滑作用，減少聚氨酯鏈段運(yùn)動(dòng)的摩擦，縮短松馳時(shí)間，使軟、硬段更接近熱力學(xué)上平衡的結(jié)晶態(tài)［20］，從而提高聚氨酯的結(jié)晶性.從圖7(a)可看出，在預(yù)聚過(guò)程中添加液體石蠟所制備的WPU 膠膜(E2)軟段的結(jié)晶和熔融溫度、硬段的熔融溫度均高于未添加液體石蠟的WPU(E1).與E1 相比，E2 的結(jié)晶焓和熔融焓幾乎未發(fā)生變化，說(shuō)明液體石蠟的加入對(duì)WPU 的微相分離有促進(jìn)作用，增強(qiáng)了WPU 的結(jié)晶能力，但不改變WPU 軟、硬段的相變焓.

圖7(b)說(shuō)明了液體石蠟的引入對(duì)WPU 膠膜耐熱性的影響，由于液體石蠟對(duì)WPU 的微相分離有促進(jìn)作用，因此以液體石蠟共混改性的WPU 的t5%高達(dá)343.6℃，可與以HDI 為硬段的WPU(C1)的耐熱性相媲美;而未改性的WPU 的t5%只有334.7 ℃.這說(shuō)明WPU 較高的微相分離程度能明顯提高WPU的耐熱性能.

圖7 液體石蠟對(duì)WPU 膠膜的結(jié)晶性和耐熱性的影響Fig.7 Effects of the paraffin on the crystallinity and the thermostability of WPU film

3 結(jié)論

文中采用丙酮法合成了5 個(gè)系列的水性聚氨酯乳液.FT-IR 分析表明合成了相應(yīng)系列的WPU，硬段含量較高、硬段較規(guī)整及添加了液體石蠟的WPU 的氫鍵化程度較高;DSC 測(cè)試結(jié)果表明，采用相對(duì)分子質(zhì)量較大的多元醇為軟段、適量分子結(jié)構(gòu)規(guī)整的異氰酸酯為硬段、氨基磺酸鹽為親水?dāng)U鏈劑及添加微相分離促進(jìn)劑(液體石蠟)有利于WPU 軟、硬段的微相分離及軟、硬段結(jié)晶性的提高;各系列WPU 膠膜的TG 測(cè)試結(jié)果均表明，WPU良好的結(jié)晶性有助于提高其耐熱性能.WPU 的結(jié)晶性與其耐熱性之間是否存在定量關(guān)系，還有待進(jìn)一步研究.

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