精子細(xì)胞
- 中國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)激酶調(diào)控精子發(fā)生機(jī)制
的減數(shù)分裂和精子細(xì)胞的生成。從精細(xì)胞經(jīng)同步分化發(fā)育為成熟精子的過(guò)程涉及嚴(yán)格又保守的表觀遺傳調(diào)控。如伴隨著精細(xì)胞DNA的高度壓縮，精子細(xì)胞上的組蛋白會(huì)經(jīng)歷大量表觀修飾后從DNA上剝離，并逐漸被轉(zhuǎn)換蛋白取代，直至最終被魚(yú)精蛋白取代而進(jìn)一步高度壓縮精子細(xì)胞內(nèi)的父系遺傳物質(zhì)。組蛋白—轉(zhuǎn)換蛋白—魚(yú)精蛋白的轉(zhuǎn)換過(guò)程是精子細(xì)胞成熟的重要表觀遺傳標(biāo)記，該過(guò)程在從模式生物果蠅到高等哺乳動(dòng)物、人類(lèi)都很保守。但目前對(duì)于睪丸組織中精子發(fā)生過(guò)程的分子調(diào)控機(jī)制仍所知甚少。通過(guò)對(duì)模式動(dòng)
科學(xué) 2023年3期2023-06-10
- 精子頂體發(fā)育相關(guān)蛋白的研究進(jìn)展
的單倍體圓形精子細(xì)胞經(jīng)過(guò)一系列的形態(tài)變化最終成為成熟精子的過(guò)程，包括染色質(zhì)重塑、頂體形成、線粒體重排、鞭毛組裝和細(xì)胞質(zhì)殘余體移除等[1]。頂體形成是精子變形過(guò)程中的重要事件，涉及前頂體囊泡的形成和運(yùn)輸、前頂體囊泡的融合、頂體在細(xì)胞核上的附著等主要生物學(xué)事件。精子頂體各階段的發(fā)育均受到相關(guān)蛋白的精確調(diào)控，蛋白之間相互作用并表現(xiàn)出復(fù)雜的分子調(diào)控機(jī)制，相關(guān)蛋白的異常導(dǎo)致精子頂體結(jié)構(gòu)異常和功能障礙，從而引起男性生育力減退甚至不育。有研究發(fā)現(xiàn)，自噬機(jī)制參與了頂體形成
國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志 2023年1期2023-04-06
- 精子領(lǐng)形成及精子領(lǐng)內(nèi)運(yùn)輸相關(guān)蛋白的研究進(jìn)展
圓形的單倍體精子細(xì)胞經(jīng)歷了顯著的核和細(xì)胞骨架修飾，以獲得精子特有的、高度極化的形態(tài)。這一過(guò)程涵蓋頂體發(fā)育、核固縮和鞭毛組裝等。其中，精子領(lǐng)（manchette）是精子形成過(guò)程中一個(gè)短暫存在的結(jié)構(gòu)，主要由細(xì)胞骨架成分微管和肌動(dòng)蛋白構(gòu)成，以精子領(lǐng)為平臺(tái)，進(jìn)行著活躍的物質(zhì)運(yùn)輸，在精子核固縮及鞭毛組裝過(guò)程中發(fā)揮重要作用。由于缺乏男性單倍體生精細(xì)胞體外培養(yǎng)體系，目前與精子領(lǐng)相關(guān)的分子機(jī)制研究只能依賴于動(dòng)物模型。本文綜述了近年來(lái)有關(guān)精子領(lǐng)及精子領(lǐng)內(nèi)運(yùn)輸（intra-m
國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志 2022年2期2023-01-05
- 魚(yú)類(lèi)生殖干細(xì)胞體外誘導(dǎo)精子發(fā)生研究取得進(jìn)展
表達(dá)RFP的精子細(xì)胞，表明馬口魚(yú)精原干細(xì)胞逐漸誘導(dǎo)為未成熟精子細(xì)胞。共培養(yǎng)16 d后，觀察到表達(dá)RFP的馬口魚(yú)精原干細(xì)胞分化為更成熟的精子，尾部有輕微擺動(dòng)行為。本研究驗(yàn)證了在合適的誘導(dǎo)條件下，馬口魚(yú)精原干細(xì)胞可以誘導(dǎo)產(chǎn)生精子細(xì)胞。研究表明，馬口魚(yú)精原干細(xì)胞在體內(nèi)也具有多能性，將表達(dá)RFP的馬口魚(yú)精原干細(xì)胞移植到斑馬魚(yú)胚胎中發(fā)現(xiàn)，供體與斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育形成了嵌合體并表現(xiàn)出正常的增殖和分化能力，能發(fā)育成來(lái)源于3個(gè)不同胚層的細(xì)胞。與此同時(shí)，研究表明，體細(xì)胞在精子發(fā)
水產(chǎn)科技情報(bào) 2022年5期2022-11-25
- SUMO化修飾在精子發(fā)生過(guò)程中的作用
細(xì)胞、延長(zhǎng)形精子細(xì)胞和成熟精子中均有表達(dá)且表達(dá)水平各異，提示SUMO 化修飾可能參與了精子發(fā)生中的多個(gè)重要事件?；诖耍疚尼槍?duì)SUMO 化修飾在精子發(fā)生的不同階段中的作用進(jìn)行介紹。1 SUMO化修飾SUMO化修飾是底物蛋白的賴氨酸殘基與SUMO形成異肽鍵的過(guò)程［6］，能夠調(diào)控一系列生物學(xué)事件，包括DNA 損傷修復(fù)、免疫應(yīng)答、腫瘤免疫、細(xì)胞周期和凋亡等。在細(xì)胞中，SUMO 化修飾過(guò)程是可逆的，由SUMO 家族、SUMO 修飾酶系、SENP 家族共同參與完成
- 348例無(wú)精子癥睪丸穿刺活檢的病理學(xué)分析
.30%)和精子細(xì)胞階段49例(53.26%)。2.2.2 唯支持細(xì)胞綜合癥 有77例，其病理學(xué)改變是曲細(xì)精管萎縮、纖維化，管徑不同程度減小，部分管腔閉塞。管腔內(nèi)未見(jiàn)生精細(xì)胞，只余支持細(xì)胞，大部分病例曲細(xì)精管基底膜彌漫增厚、玻璃樣變性。支持細(xì)胞不同程度的增生。少部分病例可見(jiàn)間質(zhì)和間質(zhì)細(xì)胞增生。2.2.3 生精小管透明變性 有13例，其組織病理學(xué)特點(diǎn)是曲細(xì)精管萎縮、纖維化，管徑縮小閉塞，基底膜增厚玻璃樣變性，管腔內(nèi)未見(jiàn)殘留細(xì)胞，部分病例間質(zhì)和間質(zhì)細(xì)胞增生。表
現(xiàn)代醫(yī)院 2022年6期2022-08-26
- FXR1通過(guò)相分離激活后期精子細(xì)胞中mRNA的翻譯
分離激活后期精子細(xì)胞中mRNA的翻譯康俊炎，溫澤，潘舵，劉默芳中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心，上海 200031減數(shù)分裂后的單倍體精子細(xì)胞經(jīng)過(guò)一系列劇烈形態(tài)及結(jié)構(gòu)變化，包括細(xì)胞質(zhì)丟棄、細(xì)胞核壓縮、頂體和鞭毛形成等，最終發(fā)育為高度特化的精細(xì)胞或精子，此過(guò)程被稱(chēng)為精子形成(spermiogenesis)[1～3]。基于精子細(xì)胞的形態(tài)變化，研究人員將小鼠的精子形成過(guò)程劃分為16個(gè)步驟：第1～8步球形精子細(xì)胞期，第9～11步延長(zhǎng)形精子細(xì)胞期，第12～14步長(zhǎng)形
遺傳 2022年8期2022-08-25
- 一起性侵案件中精子細(xì)胞二次轉(zhuǎn)移的關(guān)聯(lián)及分析
及性侵案件中精子細(xì)胞的DNA檢驗(yàn)及其二次轉(zhuǎn)移的分析，證實(shí)了精子細(xì)胞二次轉(zhuǎn)移的發(fā)生，從而改變了該案的偵查方向。本文還對(duì)相關(guān)研究和實(shí)踐的注意事項(xiàng)與參考借鑒進(jìn)行了探討。1 材料與方法1.1 檢材來(lái)源2020年本實(shí)驗(yàn)室受理的一起發(fā)生于2002年的某女被殺案中所提取的死者內(nèi)褲布片、血樣及其母親的口腔樣本。1.2 首次檢驗(yàn)情況1.2.1 檢材取樣及確證實(shí)驗(yàn)送檢的內(nèi)褲布片為單層、幅面較寬，可排除其為內(nèi)褲襠部區(qū)域。肉眼觀察未發(fā)現(xiàn)其上有明顯斑跡，隨機(jī)剪取2處布片（大小均為1
刑事技術(shù) 2022年4期2022-08-12
- 混合斑中精子細(xì)胞DNA 的自動(dòng)化批量提取*
中，混合斑中精子細(xì)胞的分離一直是DNA 檢驗(yàn)工作中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。目前，實(shí)驗(yàn)室常用的方法主要有差異裂解法、濾膜法、細(xì)胞分選法、免疫磁珠法［1］等，這些方法均需要手工進(jìn)行處理，分型成功率很大程度受檢驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)、水平等主觀因素影響，且耗時(shí)較長(zhǎng)，需要實(shí)驗(yàn)人員全程跟蹤進(jìn)行操作，難以實(shí)現(xiàn)批量化的提取純化。隨著全自動(dòng)核酸提取工作站的投入使用，利用工作站實(shí)現(xiàn)對(duì)混合斑中精子細(xì)胞DNA 的全自動(dòng)化批量提取，將有助于提高工作效率。1 材料與方法1.1 樣本日常受理的案件中，各
廣東公安科技 2022年1期2022-04-28
- 一種基于全自動(dòng)多重裂解濾膜法的研究應(yīng)用
展，混合斑中精子細(xì)胞DNA的分離提取技術(shù)趨于成熟[1]。目前主流的分離提純方法有差異裂解法和濾膜法，此外還有免疫磁珠法[2,3]、細(xì)胞分選法[4,5]等技術(shù)。其中，差異裂解法主要根據(jù)精子細(xì)胞膜及細(xì)胞核表面含硫醇蛋白的特殊性，使用不同成分的裂解液進(jìn)行兩步裂解，去除女性成分后進(jìn)行精子細(xì)胞的回收及提取[6]；而濾膜法則是根據(jù)精子細(xì)胞與其他細(xì)胞尺寸上的差異，使用特定孔徑的消化纖維素或尼龍濾膜將精子細(xì)胞與其他細(xì)胞分離。前者耗時(shí)長(zhǎng)，常需要過(guò)夜處理樣本，且回收率低。濾膜
警察技術(shù) 2022年2期2022-04-24
- 法醫(yī)物證學(xué)中精陰混合斑分離檢驗(yàn)方法的研究進(jìn)展
些檢材多為含精子細(xì)胞和女性上皮細(xì)胞的混合物。在法醫(yī)物證學(xué)中，包含兩名或以上個(gè)體的混合生物檢材稱(chēng)為混合斑（mixed stain）。對(duì)于精陰混合斑，可通過(guò)檢驗(yàn)精液和陰道液中的特殊成分進(jìn)行確證。近年，精液斑的確證試驗(yàn)發(fā)展較快，有很多方法，但主要有兩種，即精子檢出法和免疫學(xué)試驗(yàn)法。而對(duì)于陰道液的確證，當(dāng)前常用細(xì)胞學(xué)檢查和陰道肽酶測(cè)定兩種方法。此外，基于細(xì)胞和組織特異性的mRNA、microRNA、DNA甲基化標(biāo)記等進(jìn)行精陰混合斑的確證研究也取得了一定進(jìn)展，為微量
刑事技術(shù) 2022年2期2022-04-11
- 精子變形過(guò)程中組蛋白–魚(yú)精蛋白替換調(diào)控機(jī)制
后階段，圓形精子細(xì)胞經(jīng)歷了一系列的形態(tài)變化和染色質(zhì)凝聚，形成了具有物種特異性的成熟精子。組蛋白–魚(yú)精蛋白替換是精子形成過(guò)程中的重要事件。在組蛋白–魚(yú)精蛋白替換過(guò)程中，組蛋白首先被睪丸特異性的組蛋白變體所替代，隨后過(guò)渡蛋白整合到細(xì)胞核中，最后過(guò)渡蛋白被魚(yú)精蛋白取代。組蛋白–魚(yú)精蛋白替換缺陷可能導(dǎo)致無(wú)精子癥、少精子癥或畸精癥，從而導(dǎo)致男性不育。本文系統(tǒng)總結(jié)了組蛋白–魚(yú)精蛋白替換過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展，以期為男性不育癥的診斷和治療提供理論基礎(chǔ)。精子發(fā)生；組蛋白
遺傳 2021年12期2022-01-06
- 人類(lèi)精子體外發(fā)生的研究展望
減數(shù)分裂以及精子細(xì)胞的變形產(chǎn)生蝌蚪狀精子，上述任一過(guò)程的缺陷均會(huì)導(dǎo)致精子發(fā)生障礙。近一個(gè)世紀(jì)以來(lái)，科學(xué)家們一直努力嘗試在體外重復(fù)上述過(guò)程，其中最關(guān)鍵的是通過(guò)體外減數(shù)分裂形成單倍體細(xì)胞。從體外精子發(fā)生的策略來(lái)說(shuō)，可以分別從體外干細(xì)胞培養(yǎng)分化形成精子細(xì)胞，或者通過(guò)體外性腺組織培養(yǎng)形成精子細(xì)胞，本文圍繞該兩種策略進(jìn)行了闡述與分析，并展望體外精子發(fā)生的應(yīng)用前景與倫理挑戰(zhàn)。1 體外干細(xì)胞培養(yǎng)分化精子細(xì)胞在體外干細(xì)胞分化精子細(xì)胞方面，已有很多的嘗試和研究。在精原干細(xì)胞
- 哺乳動(dòng)物纖毛/鞭毛內(nèi)運(yùn)輸在精子形成中的作用及機(jī)制研究進(jìn)展
為單倍體圓形精子細(xì)胞。最后，圓形精子細(xì)胞經(jīng)過(guò)復(fù)雜的形態(tài)變化形成蝌蚪狀的精子。精子形成過(guò)程包括：細(xì)胞核濃縮和蛋白轉(zhuǎn)型；高爾基復(fù)合體囊泡覆蓋精子細(xì)胞核頂部，形成頂體；中心粒遷移到細(xì)胞核的尾側(cè)，遠(yuǎn)端中心粒是鞭毛的成核結(jié)構(gòu)，其微管延伸形成鞭毛[3]；線粒體聚集在鞭毛起始處形成線粒體鞘；多余胞質(zhì)形成殘余體后丟失。精子形成過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)一種獨(dú)特的精子領(lǐng)結(jié)構(gòu)，其出現(xiàn)在精子形成早期，消失于精子變長(zhǎng)及核濃縮將近結(jié)束時(shí)，參與核濃縮、核延伸，并通過(guò)精子領(lǐng)內(nèi)運(yùn)輸(intramanc
遺傳 2021年11期2021-11-27
- 細(xì)胞自噬在雄性繁殖生理中的研究進(jìn)展
子形成過(guò)程中精子細(xì)胞的分化，以確保形成精子正常的鞭毛和頂體結(jié)構(gòu)[3]。自噬和睪丸激素生物合成之間的聯(lián)系也直接影響著睪丸的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)[4]。此外，細(xì)胞自噬調(diào)控支持細(xì)胞外質(zhì)特化（Ectoplasmic Specialization，ES）的完整性，而ES 是血液-睪屏障（Blood-Testis Barrier，BTB）的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)[5]，調(diào)控著精子發(fā)生。因此細(xì)胞自噬在睪丸功能中的參與受到廣泛關(guān)注，但目前關(guān)于自噬在雄性生殖系統(tǒng)中的研究工作并不系統(tǒng)。本文綜述了細(xì)胞
中國(guó)畜牧雜志 2021年11期2021-11-18
- 牦牛TNP2基因分子特征及其在不同發(fā)育階段睪丸中的表達(dá)
-5]。圓形精子細(xì)胞要準(zhǔn)確的分化為成熟精子，其階段特異性基因必須在一定的時(shí)間準(zhǔn)確表達(dá)[6]。過(guò)渡蛋白(TNPs)是精子發(fā)生過(guò)程中的一個(gè)重要蛋白家族，TNP2為過(guò)渡蛋白家族的成員之一[7-13]，其主要在精子細(xì)胞中表達(dá)，調(diào)控精子發(fā)生過(guò)程中組蛋白-核蛋白轉(zhuǎn)換[14]；如果TNPs發(fā)生異常，就會(huì)導(dǎo)致精子畸形的變化和雄性不育[7]。TNP2在圓形精子細(xì)胞中特異表達(dá)，其缺失會(huì)導(dǎo)致精子畸形，進(jìn)而影響精子的獲能及與卵細(xì)胞的融合[8]，精子運(yùn)動(dòng)能力也會(huì)降低；TNP2 mR
畜牧與獸醫(yī) 2021年11期2021-11-11
- 影響豬精液常溫保存效果的因素
精液活率高。精子細(xì)胞質(zhì)膜上的磷脂雙分子層具有流動(dòng)性，且對(duì)溫度比較敏感，而低溫會(huì)影響精子質(zhì)膜上的蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，降低了質(zhì)膜的流動(dòng)，進(jìn)而影響精液質(zhì)量。但豬精液儲(chǔ)存在較低的溫度條件下，減弱精子活動(dòng)、降低能量消耗、抑制微生物生長(zhǎng)，能延長(zhǎng)精子的存活期限。稀釋豬精液時(shí)，精液的溫度需逐漸降低以避免精子發(fā)生冷休克，要保持原精與稀釋液溫度基本一致。胡國(guó)娟等人研究發(fā)現(xiàn)，精液在17℃條件下進(jìn)行保存時(shí)，精子細(xì)胞基本處于休眠狀態(tài)，其活力最為穩(wěn)定。實(shí)際生產(chǎn)中16～18℃是豬精液常溫液態(tài)保存
畜牧獸醫(yī)雜志 2021年4期2021-08-19
- 補(bǔ)腎益精湯對(duì)弱精癥大鼠精子線粒體功能的影響及其相關(guān)機(jī)制研究
合成ATP為精子細(xì)胞提供能量的，其是精子細(xì)胞最重要的細(xì)胞器之一。線粒體的功能狀態(tài)對(duì)精子細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)能力，特別是快速前向運(yùn)動(dòng)及前向運(yùn)動(dòng)能力起決定性作用[6-7]。精子細(xì)胞作為終末細(xì)胞，在形成過(guò)程中丟棄了絕大多數(shù)的細(xì)胞器，只保留了重要的線粒體和高爾基體，因此，線粒體的作用十分突出，不但能為精子提供生存以及運(yùn)動(dòng)的能量，還在鈣離子的平衡調(diào)節(jié)、細(xì)胞的程序性死亡過(guò)程中發(fā)揮了重要的作用[8]。CatSperl作為精子細(xì)胞特異性鈣通道，目前已經(jīng)被證實(shí)是精子細(xì)胞尾部鞭毛鈣離子
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2020年6期2020-12-31
- 玉米花粉的高表達(dá)基因與鄰近轉(zhuǎn)座子協(xié)同調(diào)控花粉發(fā)育和受精（2020.4.5 萊肯生物）
、成熟花粉和精子細(xì)胞四個(gè)雄性生殖階段的基因轉(zhuǎn)錄譜。研究人員發(fā)現(xiàn)，與擬南芥花粉中轉(zhuǎn)座表達(dá)不同，玉米早在小孢子期就存在轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象，成熟花粉和精子細(xì)胞均存在高表達(dá)基因和鄰近轉(zhuǎn)座子間的協(xié)調(diào)表達(dá)。研究者測(cè)量了50多個(gè)在花粉營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞、精子細(xì)胞和幼苗（對(duì)照）中高表達(dá)的基因突變，結(jié)果表明，植物細(xì)胞中高表達(dá)基因與花粉功能之間存在相關(guān)性。研究人員還發(fā)現(xiàn)，20%以上的花粉營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞基因突變都與轉(zhuǎn)座有關(guān)，因?yàn)橥蛔儠r(shí)轉(zhuǎn)錄表型呈現(xiàn)非孟德?tīng)柗蛛x。玉米gex2基因是目前檢測(cè)到的唯一對(duì)花
三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年7期2020-04-28
- 利用吖啶橙染色快速鑒定重力密度梯度沉降法中生精細(xì)胞類(lèi)型的方法研究
、長(zhǎng)形、圓形精子細(xì)胞。運(yùn)用頸椎脫臼法將小鼠處死，將睪丸取出來(lái)，將白膜剝?nèi)?。用小剪刀剪碎曲?xì)精管至漿糊狀，向50ml離心管中轉(zhuǎn)移，用Krebs溶液補(bǔ)到20～25ml，冰上進(jìn)行5min靜置，將上清棄去。將10μl 1g/L DNase I+10ml 1g/L膠原酶加入，在37℃溫度下進(jìn)行10min水浴振蕩，同時(shí)不時(shí)吹吸，在此過(guò)程中將吸管充分利用起來(lái)，消化生精小管為極小片段，鏡檢從生精上皮分離出大多數(shù)生精細(xì)胞，之后將30ml左右預(yù)冷的Krebs溶液加入，將消化終
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年85期2020-02-28
- 牛的人工授精操作和妊娠鑒定
持時(shí)間、保護(hù)精子細(xì)胞使之免受溫度或pH突然改變?cè)斐傻挠绊?，并延長(zhǎng)精子的存活時(shí)間。精液的稀釋一般都采用在檸檬酸鹽緩沖卵黃稀釋液或經(jīng)熱處理的脫脂乳中，加入甘油、糖、酶和抗生素。在冷凍時(shí)，最終將精液稀釋、分裝為每管0.5 mL，內(nèi)含有2 000～3 000萬(wàn)個(gè)精子。精液稀釋液一般都包含有A液和B液。精液稀釋的第一步是在相同溫度下，如30℃，使用A液進(jìn)行稀釋。然后將稀釋后的精液在40～50 min或更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)冷卻至5℃。將稀釋后的精液在該溫度下保持3～4 h，以保
飼料博覽 2019年12期2019-02-12
- 豬精液冷凍保存技術(shù)的影響因素及損傷機(jī)理
.1 稀釋液精子細(xì)胞在冷凍的過(guò)程中，僅僅依靠精凊的自身保護(hù)作用是不夠的，還需要向精液中添加稀釋液，從而能更好地保護(hù)精子，減少低溫打擊對(duì)精子活率、頂體完整性等所造成的不利影響。稀釋液的主要成分有：糖類(lèi)、蛋白質(zhì)及脂蛋白、冷凍保護(hù)劑、抗氧化劑、緩沖液、其他添加劑等。1）糖類(lèi)包括葡萄糖、蔗糖、乳糖、果糖、海藻糖等，經(jīng)研究表明，海藻糖能降低精子外周滲透壓，減少精子向外流失水分，從而提高精液冷凍保存的效果[3]。2）冷凍保護(hù)劑包括甘油、卵黃、乙二醇、丙二醇等，根據(jù)其能
豬業(yè)科學(xué) 2019年10期2019-01-08
- PLCζ對(duì)小鼠圓形精子細(xì)胞注射后卵母細(xì)胞受精及胚胎發(fā)育的影響
到單倍體圓形精子細(xì)胞(round spermatid, ROS)。1994年，Ogura等[3]報(bào)道了首例ROS受精的小鼠出生，驗(yàn)證了ROS與成熟精子具有同樣的受精和發(fā)育潛能。1995年，Tesarik等[4]從無(wú)精子癥患者的精液中獲得圓形精子細(xì)胞，將其注入卵子后，成功出生了2名正常的嬰兒。圓形精子細(xì)胞注射(round spermatid injection, ROSI)獲得了成功，預(yù)示著無(wú)精子癥且無(wú)法產(chǎn)生正常成熟精子的患者也能擁有自己的遺傳學(xué)后代。ROS
- 抗氧化劑對(duì)家畜精液冷凍保存效果的影響
凍精液會(huì)發(fā)現(xiàn)精子細(xì)胞活力下降甚至死亡，嚴(yán)重影響家畜精液冷凍保存質(zhì)量，制約人工授精技術(shù)。1 精子氧化性損傷機(jī)理家畜精子在冷凍保存時(shí)，由于受到外界各種因素的刺激，對(duì)精子細(xì)胞的結(jié)構(gòu)功能產(chǎn)生不利影響。研究表明，氧化損傷是精液凍存過(guò)程中的常見(jiàn)現(xiàn)象。精子的氧化損傷主要指精子與活性氧之間的氧化反應(yīng)，對(duì)精子細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能產(chǎn)生嚴(yán)重影響。精子細(xì)胞雖然已被冷凍，但其仍可以正常呼吸，產(chǎn)生大量攜帶自由基的氧，這種氧具有很強(qiáng)的氧化飽和脂肪酸的能力，從而降低膜的滲透性和流動(dòng)性，造成精
中國(guó)畜禽種業(yè) 2019年10期2019-01-06
- 奶牛精子變形期間Pld6基因表達(dá)及蛋白序列分析
牛圓形、長(zhǎng)形精子細(xì)胞和附睪尾精子轉(zhuǎn)錄組研究的基礎(chǔ)上，檢測(cè)了精子變形過(guò)程中3種不同形態(tài)細(xì)胞間差異表達(dá)基因Pld6的表達(dá)水平，并預(yù)測(cè)了牛Pld6蛋白結(jié)構(gòu)，為進(jìn)一步研究該基因在牛精子形成中的重要作用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試劑HistoGene LCM Frozen Section Staining Kit(Life technology)；SG高純總RNA提取試劑盒、Thermo First cDNA Synthesis Kit、2×SG Gree
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2018年12期2019-01-02
- 葡萄糖對(duì)絨山羊精子冷凍保存及代謝的影響
，采集2萬(wàn)個(gè)精子細(xì)胞。PNA-FITC/PI染色后，統(tǒng)計(jì)Q2-1(PI+-PNA-)和Q2-3(PI--PNA-)，為完整頂體的精子比率；Annaxin V/PI染色后，統(tǒng)計(jì)Q2-3(PI--Annexin V-)為完整質(zhì)膜的精子比率；吖啶橙染色后，統(tǒng)計(jì)綠色熒光的精子比率。1.5 精子中ROS和Ca2+的檢測(cè)將解凍后的精液加入適量PBS洗滌，1 000 r·min-1離心3 min，棄上清，調(diào)整精子密度為120×105·mL-1。用ROS檢測(cè)試劑盒，檢測(cè)R
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2018年9期2018-10-15
- GGNBP2與GGN在小鼠睪丸生精細(xì)胞定位及作用
精過(guò)程阻滯于精子細(xì)胞，生精上皮管腔完整性破壞，精子頂體畸形[8]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)免疫熒光、免疫沉淀技術(shù)，探討GGNBP2與配子生成素（GGN）關(guān)系，以及Ggnbp2基因敲除對(duì)GGN mRNA和蛋白水平的影響及定位改變，從而初步揭示Ggnbp2基因缺失引起睪丸生精障礙的機(jī)制。材料和方法一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和主要試劑Ggnbp2基因敲除小鼠先由C57BL/6雌性小鼠與野生型129/Sv雄性小鼠交配獲得雜合型，然后雜合型Ggnbp2小鼠交配最終獲得純合型敲除小鼠。動(dòng)物合格號(hào)
中國(guó)男科學(xué)雜志 2018年4期2018-10-11
- 尼龍膜套管分離技術(shù)對(duì)混合斑中精子細(xì)胞DNA的提取
混合斑中獲得精子細(xì)胞是檢驗(yàn)鑒定的關(guān)鍵，而精子的個(gè)體來(lái)源鑒定又是案件偵破和訴訟的關(guān)鍵。一般此類(lèi)混合斑的檢材載體類(lèi)型較多，采用常規(guī)的差異裂解法[1]對(duì)精子細(xì)胞進(jìn)行分離，實(shí)驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng)，步驟繁瑣，特別是在女性陰道上皮細(xì)胞大量存在而精子細(xì)胞較少時(shí)，很難獲得完整、單一的精子細(xì)胞DNA分型，有時(shí)即使獲得了分型結(jié)果，也多為混合分型[2]。而在實(shí)踐中面對(duì)大量檢材時(shí)，常要求在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行精子細(xì)胞的提取，但存在消耗時(shí)長(zhǎng)和提取效率之間的不平衡?；诖?，筆者運(yùn)用尼龍膜套管分離技術(shù)，建
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年4期2018-10-08
- 男人吃核桃能改善精子質(zhì)量嗎？
化作用會(huì)損傷精子細(xì)胞。核桃主要由多不飽和脂肪酸（PUFAs）構(gòu)成，一盎司核桃中含有13克的多不飽和脂肪酸。研究人員發(fā)現(xiàn)，相比不攝入核桃的小鼠而言，從核桃中攝入含有19.6%熱量的飲食能夠明顯改善小鼠機(jī)體精子的質(zhì)量和形態(tài)（相當(dāng)于人類(lèi)每天攝入2.5盎司的核桃）；精子的運(yùn)動(dòng)和形態(tài)是評(píng)價(jià)精子質(zhì)量的重要指標(biāo)，同時(shí)也是男性生育力的預(yù)測(cè)指標(biāo)。研究者表示，令人興奮的是，我們發(fā)現(xiàn)吃核桃實(shí)際上真的可以改善精子質(zhì)量，這似乎是通過(guò)降低精子細(xì)胞中脂質(zhì)過(guò)氧化作用來(lái)實(shí)現(xiàn)的。后期研究人員
婦女生活 2018年9期2018-09-07
- 精液混合斑分離法醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展
分離出單獨(dú)的精子細(xì)胞DNA分型 [1]。但這類(lèi)檢材的檢驗(yàn)往往很難處理，尤其是男性精子細(xì)胞數(shù)量較少，與大量的女性上皮細(xì)胞混合在載體上，想要采用常規(guī)方法把男性細(xì)胞從載體上進(jìn)行分離檢驗(yàn)十分困難，多數(shù)情況下獲得的分型結(jié)果不是單一的男性分型，而是男女組分都存在的混合分型 [2]。所以為進(jìn)一步提高精子細(xì)胞分離的效率，為案件偵破提供理論依據(jù)，為新分離方法的研發(fā)提供科研思路，本文對(duì)現(xiàn)有的精液混合斑的分離提取方法進(jìn)行綜合評(píng)述：1 差異裂解法差異裂解法是大部分科研人員最常用的
科技風(fēng) 2018年19期2018-05-14
- 抗氧化劑對(duì)家畜精液冷凍保存效果的影響研究進(jìn)展
存的過(guò)程中，精子細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境會(huì)發(fā)生極大的變化，精子細(xì)胞會(huì)受到不同因素的損傷，包括冷休克、冰晶損傷、氧化應(yīng)激等，造成解凍后精液品質(zhì)下降，嚴(yán)重影響并制約精液冷凍保存技術(shù)的發(fā)展。在精液冷凍的過(guò)程中，精子細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生過(guò)量的活性氧，對(duì)精子結(jié)構(gòu)和功能的完整性造成氧化應(yīng)激損傷。大量研究表明，在精液冷凍保存中，外源抗氧化劑能有效減少精子細(xì)胞所產(chǎn)生的過(guò)量活性氧，降低精子的氧化損傷程度，提高凍融后精液品質(zhì)。目前，精子的冷凍損傷機(jī)制和抗氧化劑的篩選，仍需要進(jìn)一步探究。因此，本文主
畜牧獸醫(yī)雜志 2018年5期2018-02-13
- 微小RNA和長(zhǎng)鏈非編碼RNA在男性生殖系統(tǒng)疾病中的作用研究進(jìn)展
研究發(fā)現(xiàn)，在精子細(xì)胞發(fā)育的整個(gè)過(guò)程中，miR-17-92在精子胚胎干細(xì)胞、原始精子細(xì)胞以及精原細(xì)胞中高表達(dá)，用Dicer敲除小鼠的miR-17-92基因后發(fā)現(xiàn)，原始精子細(xì)胞和精原細(xì)胞增殖減少，在原始精子細(xì)胞中反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子活性受到抑制，但精原細(xì)胞中反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子活性未受影響，因此，miR-17-92對(duì)原始精子細(xì)胞與精原細(xì)胞發(fā)育的作用大于其在精子細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中對(duì)反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子活性的抑制作用。另外，有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，miR-146在未分化的精原細(xì)胞中的表達(dá)量比分化后的精原
- 男人不吃肉易不育
的雄性小鼠，精子細(xì)胞內(nèi)牛磺酸水平會(huì)顯著下降，不育風(fēng)險(xiǎn)增加10倍。其主要原因是?；撬釒椭x開(kāi)睪丸的精子保持結(jié)構(gòu)，如果精子在通過(guò)生殖道時(shí)無(wú)法吸收牛磺酸，其尾部容易畸形“打結(jié)”，無(wú)法令卵子受精。該研究領(lǐng)導(dǎo)者、筑波大學(xué)教授淺野篤志說(shuō)：“研究結(jié)果表明，半胱氨酸雙加氧酶在男性生殖道中產(chǎn)生?；撬岵⒈痪游?，是男性生育的關(guān)鍵機(jī)制。牛磺酸能防止精子細(xì)胞體積過(guò)度變化，保證精子在困難的條件下也能順利完成受精?！毖芯咳藛T指出，焦慮、痛風(fēng)、肥胖和腎衰的男性體內(nèi)牛磺酸水平較低，特別
益壽寶典 2018年30期2018-01-27
- 鋅在動(dòng)物生育中的作用及對(duì)迅速診斷不孕的應(yīng)用
記物，以監(jiān)測(cè)精子細(xì)胞在不同階段的獲能過(guò)程。他們發(fā)現(xiàn)鋅離子 （Zn2+）對(duì)獲得能力有顯著地的控制，而不僅僅是啟動(dòng)這一過(guò)程，因?yàn)樵谀承┣闆r下，離子可以阻止甚至逆轉(zhuǎn)這個(gè)過(guò)程。這也發(fā)生在受精卵已經(jīng)受精并且必須抵抗另一個(gè)精子的時(shí)候。該研究的另一個(gè)成果是通過(guò)流式細(xì)胞儀分析其精子細(xì)胞來(lái)快速準(zhǔn)確地評(píng)估豬只的生育力。當(dāng)涉及到體外受精和人工授精等替代過(guò)程時(shí)，這可以幫助做出更明智的決策。例如，傳統(tǒng)的精子細(xì)胞在人工授精進(jìn)入豬體之前被“稀釋”，這就消除了一些鋅。保存鋅會(huì)保留更健康的
豬業(yè)科學(xué) 2018年7期2018-01-22
- 減數(shù)分裂期雄性大菱鲆孕激素及受體基因的表達(dá)分析
時(shí)降低, 在精子細(xì)胞數(shù)量增加時(shí)表達(dá)量再次升高, 在精子細(xì)胞變態(tài)形成精子時(shí)降低。在減數(shù)分裂初期定位于精巢中的sertoli細(xì)胞, 在精原細(xì)胞增殖至減數(shù)分裂期表達(dá)量逐漸增加, 出現(xiàn)精子后顯著降低;在精原細(xì)胞增殖和初級(jí)精母細(xì)胞增加時(shí)表達(dá)量都很低, 在精子細(xì)胞不斷增加時(shí)顯著增加。推測(cè)在精原細(xì)胞增殖和減數(shù)分裂階段孕激素可能主要通過(guò)調(diào)節(jié)的表達(dá)量來(lái)促進(jìn)精巢發(fā)育, 而在減數(shù)分裂II期和都發(fā)揮作用在精子細(xì)胞變態(tài)成熟時(shí), 主要是發(fā)揮作用。大菱鲆(); 減數(shù)分裂; 孕激素;;低
海洋科學(xué) 2017年8期2017-12-27
- 長(zhǎng)鰭裸頰鯛精巢發(fā)育的組織學(xué)觀察
級(jí)精母細(xì)胞及精子細(xì)胞組成。在一個(gè)精巢斷面內(nèi)，這些發(fā)育不同階段的細(xì)胞形成一個(gè)圓型的細(xì)胞群，一圈圈由外至內(nèi)，從精原細(xì)胞向精子細(xì)胞逐層變態(tài)發(fā)育。其中初級(jí)精母細(xì)胞最大，次級(jí)精母細(xì)胞的體型較小，但染色較深，精子細(xì)胞最小，染色最深。而此期的生精小管逐漸退化消失。2.1.5 Ⅴ期精巢Ⅴ期的精巢更加膨大，較軟，乳白色，可以發(fā)育到占據(jù)腹腔2/3以上的體積，性腺指數(shù)(3.58±0.02)%(圖1e)。此時(shí)細(xì)胞數(shù)量達(dá)到最大值，精小囊消失或融合相通，在精細(xì)小管腔和壺腹腔中聚集著大
水產(chǎn)科學(xué) 2017年1期2017-12-18
- 吡啶硫酮金屬對(duì)華美盤(pán)管蟲(chóng)(Hydroides elegans)精子DNA的損傷效應(yīng)
對(duì)華美盤(pán)管蟲(chóng)精子細(xì)胞DNA的損傷情況。結(jié)果顯示，低濃度(4 μg·L-1CuPT或8 μg·L-1ZnPT)處理組的精子細(xì)胞，其“彗星”尾長(zhǎng)、尾DNA含量及Olive尾矩都顯著高于溶劑對(duì)照組(P吡啶硫酮金屬；華美盤(pán)管蟲(chóng)；精子；生態(tài)遺傳毒性海洋資源開(kāi)發(fā)已經(jīng)成為眾多沿海國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略的重要組成部分，我國(guó)制定的“十三五”規(guī)劃和“一帶一路”建設(shè)目標(biāo)，使海洋成為開(kāi)拓發(fā)展的新空間，為我國(guó)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展提供了更多的契機(jī)。然而，值得關(guān)注的是隨之帶來(lái)的一系列海洋生態(tài)環(huán)境問(wèn)題亟
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2017年2期2017-06-27
- 不同融合參數(shù)對(duì)小鼠圓形精子細(xì)胞與卵母細(xì)胞融合胚胎發(fā)育的影響
數(shù)對(duì)小鼠圓形精子細(xì)胞與卵母細(xì)胞融合胚胎發(fā)育的影響楊?lèi)?ài)軍1#，于春娜2#，牛煥付2，王雪楠2，劉樹(shù)真3，魏澤鋒2，郝翠芳1*(1.青島大學(xué)，青島 266071； 2.濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科，濟(jì)寧 272029;3.山東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，濟(jì)南 250014)目的 利用手工克隆 (handmade cloning， HMC) 技術(shù)對(duì)小鼠圓形精子細(xì)胞與去透明帶卵母細(xì)胞進(jìn)行電融合，以研究電融合參數(shù)對(duì)融合胚胎發(fā)育潛能的影響。 方法 選取549枚卵母細(xì)胞與圓形
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2017年1期2017-02-06
- 激光捕獲顯微切割結(jié)合低體積擴(kuò)增技術(shù)研究*
細(xì)胞、20個(gè)精子細(xì)胞，成功獲得16個(gè)完整的STR 基因座分型譜帶。結(jié)論：激光捕獲顯微切割技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用低體積擴(kuò)增技術(shù)適用于法醫(yī)學(xué)中微量混合樣本DNA檢驗(yàn)。法醫(yī)物證學(xué) 激光捕獲顯微切割 低體積擴(kuò)增 STR分型激光捕獲顯微切割（Laser capture microdissection, LCM）技術(shù)主要應(yīng)用于病理學(xué)、腫瘤學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)中，可以從復(fù)雜組織中快速準(zhǔn)確地分離均一性樣品組分[1,3]。因其可在顯微鏡直視下捕獲目標(biāo)細(xì)胞，以排除異質(zhì)性細(xì)胞的影響
海峽科學(xué) 2016年10期2017-01-13
- 小鼠睪丸不同階段生精上皮細(xì)胞的發(fā)育形態(tài)學(xué)研究
不同階段，在精子細(xì)胞分化、分裂的同時(shí)呈現(xiàn)出動(dòng)態(tài)變化，生精上皮中的精子細(xì)胞包括精原細(xì)胞、減數(shù)分裂間期細(xì)胞（L、Z、P、D）、次級(jí)精母細(xì)胞、圓形精子細(xì)胞、長(zhǎng)形精子細(xì)胞。每種細(xì)胞都具有明顯形態(tài)學(xué)特征。結(jié)論：根據(jù)生精上皮細(xì)胞的形態(tài)特征可以判斷小鼠不同類(lèi)型精子發(fā)育是否正常，對(duì)于利用小鼠動(dòng)物模型來(lái)研究生殖系統(tǒng)功能的研究有重要意義。生精上皮 PAS染色 形態(tài)特征精子細(xì)胞是由睪丸內(nèi)原始生精細(xì)胞連續(xù)的有絲分裂和兩次減數(shù)分裂而成,接著精子細(xì)胞發(fā)生形態(tài)學(xué)的變化最終形成成熟的精子
生物技術(shù)世界 2016年3期2016-10-27
- 奶牛圓形、長(zhǎng)形、成熟精子細(xì)胞微量RNA制備和含量分析
、長(zhǎng)形、成熟精子細(xì)胞微量RNA制備和含量分析任小霞1，陳曉麗1，李秀嶺2，王艷2，秦彤1，王棟1*(1.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所，農(nóng)業(yè)部畜禽遺傳資源與種質(zhì)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193；2.北京市大興區(qū)動(dòng)物疾病控制中心，北京 102600)本研究旨在探究奶牛變形精子細(xì)胞獲取方法、建立穩(wěn)定奶牛精子RNA提取體系及分析單個(gè)生精細(xì)胞RNA含量變化。采用激光顯微捕獲技術(shù)結(jié)合冰凍切片，采集奶牛圓形、長(zhǎng)形精子細(xì)胞樣品，利用附睪尾精子浮游法獲得成熟精子，通過(guò)
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2016年8期2016-09-07
- 體外精子發(fā)生條件研究進(jìn)展
鏡下觀察到了精子細(xì)胞。2011年Sato等［3-4］取得里程碑意義的突破，Sato團(tuán)隊(duì)首先選用出生后0.5～11.5 d的Gsg2-GFP鼠和Acr-GFP鼠睪丸組織。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)氣-液界面培養(yǎng)法，將睪丸組織碎片放置到浸泡于培養(yǎng)液中的瓊脂糖凝膠塊上，培養(yǎng)液中添加血清替代物（Knockout serum replacement，KSR），結(jié)果KSR使GFP基因的表達(dá)程度明顯增強(qiáng)，GFP基因持續(xù)表達(dá)的時(shí)間顯著延長(zhǎng)。通過(guò)對(duì)減數(shù)分裂標(biāo)志蛋白SYCP1和SYCP3的檢測(cè)
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2016年7期2016-02-20
- CREMτ在睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位后生精功能損傷中的作用
（B）延長(zhǎng)的精子細(xì)胞（箭頭所指處）和成熟的精子（箭所指處）。（C）扭轉(zhuǎn)復(fù)位組同側(cè)睪丸顯示曲細(xì)精管萎縮和生精細(xì)胞層數(shù)減少。（D）生精細(xì)胞僅發(fā)育到早期精子細(xì)胞階段，也就是圓形精子細(xì)胞階段（箭所指處），缺乏延長(zhǎng)的精子細(xì)胞和成熟的精子。所有圖片均HE染色，圖A和C放大100倍，圖B和D放大400倍。2.2 睪丸CREMτ表達(dá)水平 扭轉(zhuǎn)復(fù)位組同側(cè)睪丸的CREMτ mRNA和蛋白表達(dá)水平與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；兩組對(duì)側(cè)睪丸的CREMτ表達(dá)水平差異
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年5期2015-12-16
- 甘油稀釋濃度對(duì)牛凍精活率的影響
不但足以保護(hù)精子細(xì)胞，而且可以在冷凍過(guò)程中將損害降到最小，表明4%的甘油濃度對(duì)牛精子冷凍的效果最好。牛精子；甘油濃度；精子活率；精子頂體完整率近年來(lái)我國(guó)種公牛站在配制牛冷凍精液的稀釋液時(shí)所采用的防凍保護(hù)劑大多為甘油，本文通過(guò)不同濃度的甘油對(duì)牛冷凍精液在冷凍后活率的影響試驗(yàn)，探討不同濃度甘油對(duì)牛精子在冷凍過(guò)程中的影響，從而篩選出有利于牛精子冷凍的最佳甘油濃度。甘油的分子量為92.09，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OHCHOHCH2OH，甘油的理化特性具有溶于水不易發(fā)生結(jié)
中國(guó)畜禽種業(yè) 2015年4期2015-12-07
- 豬冷凍精子的細(xì)胞凋亡及凋亡途徑初步研究
溫冷凍解凍對(duì)精子細(xì)胞凋亡的影響，并探討凋亡發(fā)生的可能相關(guān)途徑。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)解凍后精子內(nèi)的ROS水平和TUNEL染色后的細(xì)胞凋亡情況，使用酶標(biāo)儀檢測(cè)精子內(nèi)ATP含量，利用相對(duì)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)不同凋亡途徑中相關(guān)基因的表達(dá)量變化。結(jié)果表明：冷凍后精子活力、頂體和質(zhì)膜完整率顯著下降(P豬；精子冷凍；細(xì)胞凋亡；凋亡途徑精子冷凍技術(shù)是現(xiàn)代比較常用的輔助生殖技術(shù)，可長(zhǎng)期有效保存有價(jià)值的基因資源，提高種公畜的利用效率和地區(qū)間交流。經(jīng)過(guò)近半個(gè)世紀(jì)的研究，該技術(shù)的
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2015年8期2015-03-22
- 精子發(fā)生的內(nèi)分泌激素調(diào)節(jié)
期形成單倍體精子細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)變態(tài)形成精子。精子從生精小管上皮釋放入管腔，進(jìn)入附睪繼續(xù)發(fā)育，成為可以使卵子受精的成熟精子［1］。正常的精子發(fā)生有賴于下丘腦-垂體-性腺（HPG）軸系功能的完整，下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素（GnRH）和促性腺激素抑制激素（GnIH）；垂體分泌的卵泡刺激素（FSH）和黃體生成激素（LH）以及睪丸分泌的睪酮（T）和雌二醇（E2）相輔相成，構(gòu)成負(fù)反饋調(diào)節(jié)軸系，維持著精密的生理平衡，是精子發(fā)生的必備條件。此外，激素受體和受體后信號(hào)轉(zhuǎn)
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2014年9期2014-04-11
- 精子發(fā)生過(guò)程中的組蛋白變化與雄性不育
制。此外，在精子細(xì)胞形成精子的過(guò)程中還會(huì)發(fā)生魚(yú)精蛋白和組蛋白之間的替換，通過(guò)魚(yú)精蛋白對(duì)DNA的高度包裝，使精子中的遺傳物質(zhì)能夠穩(wěn)定傳遞給卵母細(xì)胞［6］。目前越來(lái)越多的研究正逐漸闡明組蛋白在精子發(fā)生過(guò)程中的重要調(diào)控作用，以及組蛋白的異常變化可能引起的雄性不育。本文總結(jié)了精子發(fā)生過(guò)程中組蛋白發(fā)生的一系列變化以及組蛋白的異常改變與雄性不育的關(guān)系。組蛋白氨基酸殘基的修飾雄性生殖細(xì)胞形成后，在有絲分裂和減數(shù)分裂期間DNA被組蛋白包裝成核小體，組成核小體的組蛋白主要有
- 探討青少年克氏綜合癥生育力保存的可行性
例發(fā)現(xiàn)有長(zhǎng)形精子細(xì)胞和Ⅰ型精母細(xì)胞，均進(jìn)行冷凍保存。最后作者認(rèn)為在青少年克氏綜合癥患者的精液或睪丸組織中也是可以獲得精子的。并且睪丸組織中可能含有精原細(xì)胞、不完全分化的生精細(xì)胞和精子細(xì)胞。然而在進(jìn)行睪丸活檢前可能需要花費(fèi)幾個(gè)月的時(shí)間與患者及其父母進(jìn)行溝通。此外，考慮在青春期剛啟動(dòng)后進(jìn)行生育力保存的原因一方面是因?yàn)榭梢垣@取精液進(jìn)行檢查，另一方面患者已成熟可以考慮生育力保存以便孕育后代或面對(duì)睪丸活檢失敗的現(xiàn)實(shí)。（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院 陳小豹 摘譯，戴
中國(guó)男科學(xué)雜志 2014年1期2014-01-23
- 禁水致脫水對(duì)大鼠睪丸內(nèi)精子輸送影響的形態(tài)定量研究
%，但睪丸內(nèi)精子細(xì)胞總數(shù)的減少僅約15%［1］?？紤]到睪丸內(nèi)長(zhǎng)形精子細(xì)胞有一定程度的滯留［1］，且睪丸網(wǎng)似有增厚［2］，附睪內(nèi)精子大幅減少可能與睪丸內(nèi)精子的淤積或精子向附睪的輸送障礙有關(guān)。睪丸內(nèi)精子尚無(wú)運(yùn)動(dòng)力，其輸送主要取決于Sertoli 細(xì)胞分泌的睪丸液(精子輸送的載體)和生殖管道(包括生精小管)的收縮(精子輸送的動(dòng)力)。鑒于嚴(yán)重高糖高脂血癥勢(shì)必導(dǎo)致嚴(yán)重脫水，而脫水又可能使睪丸液分泌減少，因此本文設(shè)計(jì)了一個(gè)急性脫水模型(禁水)來(lái)初步探討脫水是否會(huì)影響精
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年3期2013-05-30
- 精液生精細(xì)胞檢查的臨床意義分析
包含三大類(lèi)非精子細(xì)胞：尚未成熟的生精細(xì)胞（精原細(xì)胞，初級(jí)、次級(jí)精母細(xì)胞，早晚期精子細(xì)胞以及無(wú)核細(xì)胞），白細(xì)胞（多形核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等抗原細(xì)胞），其他細(xì)胞（支持細(xì)胞、脫落上皮細(xì)胞等等）。對(duì)于生精細(xì)胞以及精子的形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)，是評(píng)估男性生育能力的最主要指標(biāo)。在實(shí)際生活中，會(huì)因?yàn)樗幬?、高溫、疾病ā更多種原因?qū)е虏G丸停滯生精，睪丸是精子成熟的器官，睪丸停滯生精指的是在生精細(xì)胞進(jìn)一步分化為精子的過(guò)程中，出現(xiàn)的無(wú)精子或少精癥狀，精液中含有不成熟的、各級(jí)生精細(xì)胞[
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年35期2013-01-23
- 小RNA在精子發(fā)生中的研究進(jìn)展
的減數(shù)分裂和精子細(xì)胞的變態(tài)過(guò)程，這一復(fù)雜的過(guò)程受多種因素的調(diào)控。近年來(lái)，小RNA在精子發(fā)生中的作用越來(lái)越受到人們的重視，現(xiàn)將三種小分子非編碼RNA在精子發(fā)生中調(diào)控作用的研究現(xiàn)狀概述如下。1 3種小分子非編碼RNA簡(jiǎn)介miRNA、piRNA和siRNA都是非編碼的小分子RNA，在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平及表觀遺傳水平等方面調(diào)控基因的表達(dá)，但它們之間也有區(qū)別:①miRNA和siRNA的長(zhǎng)度介于20～25nt之間，而piRNA介于25～30nt之間;②miRNA和p
中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2012年2期2012-01-26
- Histological and immunocytochemical study of deferens ducts in the Chinese rat snake (Zaocys dhumnades)
精管和精巢中精子細(xì)胞表達(dá)的相關(guān)性。為驗(yàn)證該文在烏梢蛇輸精管中觀察到的大量精子和圓球狀結(jié)構(gòu)，用一般光鏡技術(shù)還觀察了黑眉錦蛇（Elaphe taeniura）、赤鏈蛇（Dinodon rufozonatum）與虎斑頸槽蛇（Rhabdophis tigrina lateralis）的輸精管道。結(jié)果表明, 烏梢蛇的輸精管道主要由輸出小管、附睪管與輸精管構(gòu)成; 8—10月輸出小管中有精子, 8月—翌年1月附睪管中有精子, 全年（除7月外）輸精管中有大量精子; 在輸精
Zoological Research 2011年6期2011-12-25
- 小鼠睪丸曲細(xì)精管生精上皮的分離及形態(tài)觀察
成單倍體圓形精子細(xì)胞;第3階段是精子細(xì)胞變態(tài),包括頂體發(fā)生、核濃縮拉長(zhǎng)、尾形成,多余胞質(zhì)脫落,最終形成具有頭、頸、尾幾個(gè)結(jié)構(gòu)的高度分化的精子[2-3]。根據(jù)精子的發(fā)育階段和形態(tài),一般將精子發(fā)生分為精原細(xì)胞、精母細(xì)胞、圓形精子細(xì)胞和長(zhǎng)形精子細(xì)胞等幾個(gè)階段。很多涉及到精子發(fā)生的蛋白質(zhì)在各個(gè)階段進(jìn)行精細(xì)的調(diào)節(jié)[4-6]。在研究這些蛋白質(zhì)的功能前,先檢測(cè)這些蛋白質(zhì)在精子發(fā)生過(guò)程中的定位以及隨著精子發(fā)生其定位是否有所變化,對(duì)于分析這些蛋白質(zhì)在精子發(fā)生過(guò)程中的功能具有
- PAMAM-D對(duì)異種移植用外源基因轉(zhuǎn)染豬精子細(xì)胞介導(dǎo)作用的研究*
hDAF對(duì)豬精子細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率和穩(wěn)定性。1 材料與方法1.1 材料 （1）hDAF基因重組質(zhì)粒（以hDAF cDNA表示）由天津市泌尿外科研究所構(gòu)建完成[4]，抽提純化后加入內(nèi)切酶SacⅠ使其線性化，末端為黏性末端，工作液濃度為100 mg/L。（2）豬精液采自天津天泰公司豬場(chǎng)1～1.5歲的長(zhǎng)白雜交種豬，利用手握法采集含精子豐富的精液部分，距離實(shí)驗(yàn)時(shí)間不超過(guò)3 h，精液按照1∶10的比例稀釋于37℃預(yù)熱的豬授精培養(yǎng)基/牛血清白蛋白（SFM/BSA）液中，保
天津醫(yī)藥 2010年2期2010-11-28
- 科學(xué)家造出人工精子
干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="nht55t5" class="hl">精子細(xì)胞。結(jié)果，其中一些胚胎干細(xì)胞發(fā)育成早期精子細(xì)胞，隨后發(fā)育為更像完全發(fā)育精子細(xì)胞的較成熟細(xì)胞。顯微鏡下可觀察到，盡管它們具備精子的有尾特征，卻不能很好游動(dòng)。由于這些精子不能在沒(méi)有外界幫助的情況下使卵細(xì)胞受精，研究人員便將精子注入卵細(xì)胞中，最后植入雌性老鼠體內(nèi)。不過(guò)，專(zhuān)家們警告說(shuō)，這些使用人造精子產(chǎn)下的63只小老鼠都有嚴(yán)重異常，這表明將該技術(shù)用于人類(lèi)還太過(guò)冒險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)下的63只小老鼠都沒(méi)有生育能力，還有嚴(yán)重呼吸和行走困難，不是體格過(guò)大，就是
知識(shí)窗 2007年8期2007-05-14
- 裝上假體巧治陽(yáng)痿等二則
成功，把形成精子細(xì)胞冷藏起來(lái)，在若干時(shí)期如二三年后，在其他動(dòng)物體內(nèi)自行繁殖并發(fā)育成好多精子。這標(biāo)志著生命科學(xué)又有了里程碑式的突破性進(jìn)展。這項(xiàng)研究意味著，實(shí)施人工授精的媽媽們可以擁有更多選擇機(jī)會(huì)。比如，植入她體內(nèi)的精子可以屬于某個(gè)早在她出生前就死去的男人。該實(shí)驗(yàn)的主持人是美國(guó)權(quán)威獸醫(yī)、賓夕法尼亞大學(xué)獸醫(yī)大學(xué)的專(zhuān)家拉爾夫。他成功地把老鼠的形成精子細(xì)胞冷藏起來(lái)，3年后使之在田鼠體內(nèi)發(fā)育成了精子。不少生物學(xué)家、倫理學(xué)家已紛紛對(duì)此作出迅速反應(yīng)，一方面認(rèn)為這是了不起的
祝您健康 1997年12期1997-12-28
- 忍精不射自取其禍
能。一是制造精子細(xì)胞，一是制造男性激素。前者是精液中最重要也最活動(dòng)的部分，關(guān)系到生育}后者產(chǎn)生性沖動(dòng)，構(gòu)成男人的重要性格。并且跟體內(nèi)其他各種分泌腺合作，維持人體的正常功能。精液中除了精子細(xì)胞以外，還有其他性腺中所分泌的液體，依次是精囊腺、前列腺和尿道球，它們都分泌具有不同功能的液體。精液實(shí)際上就是這些性器官分泌的混合液，都不是血液變成的?？梢?jiàn)，精液就是精液，不要把它神秘化。精液既不是人體的精華，更不是什么人的“三元之本”，精液90％是水分，精子僅占10％不
祝您健康 1994年6期1994-12-30