苦參堿
- 苦參堿對食管癌Eca-109細胞自噬的影響及作用機制
毒作用[4]。苦參堿已被證明具有抗纖維化、抗病毒、抗炎及免疫調(diào)節(jié)等多種藥理作用[5-9]。細胞自噬作為一種細胞死亡過程,已被證實與多種人類疾病相關(guān),其在腫瘤發(fā)生發(fā)展中具有重要意義[10]。自噬可以調(diào)節(jié)腫瘤的形成、增殖、轉(zhuǎn)移以及能量代謝等諸多方面[11]。研究發(fā)現(xiàn),苦參堿可以誘導非小細胞肺癌[12]、乳腺癌[13]和髓母細胞瘤[14]等多種腫瘤細胞發(fā)生自噬。但目前關(guān)于苦參堿對食管癌細胞自噬的作用研究較少。基于此,本研究初步探討苦參堿對食管癌自噬的作用及可能的
新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報 2023年10期2023-10-13
- 喉疾靈膠囊制劑過程中苦參堿類成分轉(zhuǎn)移率的研究
成分分別為氧化苦參堿與苦參堿[2]。目前，相關(guān)研究主要集中在苦參堿類成分的工藝、含量測定、藥理學等方面[3-10]，而對中藥制劑中苦參堿類成分的量值傳遞研究尚未見報道。同時，經(jīng)初步分析，發(fā)現(xiàn)苦參堿類成分在喉疾靈膠囊中的轉(zhuǎn)移率較低。為了探索影響喉疾靈膠囊制劑過程中苦參堿類成分轉(zhuǎn)移率的關(guān)鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié)，本研究結(jié)合其生產(chǎn)工藝，以氧化苦參堿、苦參堿兩個苦參堿類成分作為評價指標，考察喉疾靈膠囊各生產(chǎn)環(huán)節(jié)中苦參堿類成分的含量變化及轉(zhuǎn)移率，這對于喉疾靈膠囊制備全過程的質(zhì)量控
當代醫(yī)藥論叢 2023年13期2023-08-03
- 苦參堿抗白血病作用機制研究?
治療至關(guān)重要。苦參堿(見圖1)是在豆科植物如苦參、苦豆子中提取的一種四環(huán)喹諾里西啶類的生物堿成分，化學式為C12H24N2O[3]。苦參堿有4種形態(tài)，其中最為常見的為α型，又稱α-苦參堿，結(jié)晶形狀為針晶或棱晶，熔點為76 ℃；β型為單斜棱形結(jié)晶，熔點為87 ℃；γ型是液體，沸點為223 ℃/6 mmHg；δ型為棱晶，熔點為84 ℃，可溶于水、苯、氯仿、乙醚或二硫化碳，微溶于石油醚[4]?，F(xiàn)代科學研究發(fā)現(xiàn)，苦參堿具有抗炎[5]、抗病毒[6]、抗過敏[7]、抗
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學雜志 2022年7期2022-08-17
- 蜂蜜中苦參堿與氧化苦參堿的快速檢測
410114)苦參堿和氧化苦參堿主要從豆科植物苦參中提取，因具有消炎、抗病毒、抗過敏、抗心律失常等作用，常被應用于藥學和醫(yī)學領(lǐng)域[1-3]。在病蟲防治方面，苦參堿和氧化苦參堿是一類植物生物堿殺蟲劑，具有觸殺、胃毒作用，對人畜低毒[4]。苦參堿在中國被允許用于柑橘、仁果類水果以及瓜類、蕓薹屬類蔬菜，是一種新型的相對安全的生物農(nóng)藥，但近一年來，歐盟國家曾多次通報中國出口蜂蜜中檢出氧化苦參堿，產(chǎn)品被拒絕入境。根據(jù)歐盟(EC)第396/2005號規(guī)定，對于未經(jīng)批準
食品與機械 2022年7期2022-07-31
- 苦參堿與氧化苦參堿的常壓與減壓提取工藝對比研究
。因此上述富含苦參堿的植物多為我國長期使用的中藥資源。近年來，隨著對農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量限制的加壓以及對抗生素使用的管控加強，人們對于新型、高效環(huán)保的農(nóng)藥的需求日益增加[7]。中藥以其廣泛的生物活性和相對較低的毒性，逐漸引起人們的重視。近些年出現(xiàn)了很多關(guān)于中藥活性成分作為農(nóng)藥的研究[8-9]。苦參堿對植物和動物害蟲均表現(xiàn)出顯著的毒殺作用[10-11]，還能抑制多種影響作物生長的真菌或細菌[12-13]。此外，苦參類生物堿也顯現(xiàn)出植物的生長調(diào)節(jié)活性[14-15
動物醫(yī)學進展 2022年5期2022-05-16
- 液相色譜串接質(zhì)譜儀測定有機茶葉中的苦參堿與氧化苦參堿
212000）苦參堿、氧化苦參堿屬于喹諾里西啶類生物堿，廣泛存在于豆科的槐屬、野決明屬及山豆根屬等植物中[1-2]。苦參堿、氧化苦參堿對于治療結(jié)核病、潰瘍性結(jié)腸炎、乙型肝炎以及癌癥的輔助治療都有一定的療效，在醫(yī)學上得到了廣泛的應用[3-7]。在植物的病蟲害防治方面，苦參堿、氧化苦參堿可以有效防治竹斑蛾[8]、對異色瓢蟲[9]、茶毛蟲[10]等病蟲害，是良好的殺蟲劑。中國是世界最大的茶葉生產(chǎn)和貿(mào)易國，也是歐盟茶葉的最大輸入國，僅2014年中國出口到歐盟的茶葉
化工設(shè)計通訊 2022年1期2022-01-25
- 苦參堿對人乳頭狀甲狀腺癌細胞系TPC-1增殖和遷移的影響
中起致癌作用。苦參堿(matrine)具有誘導腫瘤細胞周期停止[4]、增加腫瘤細胞的凋亡、降低腫瘤細胞的增殖[5]和遷移[6]等作用，具有抗多種腫瘤細胞活性。本研究表明苦參堿顯著的降低TPC-1中miR-182-5p的表達，但是，苦參堿治療乳頭狀甲狀腺癌的分子機制是否與miR-182-5p相關(guān)尚未報道，本文將探討苦參堿降低miR-182-5p的表達對乳頭狀甲狀腺癌TPC-1細胞系增殖和遷移的影響，為臨床應用苦參堿治療乳頭狀甲狀腺癌提供實驗依據(jù)。1 材料與方
基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床 2021年12期2021-12-09
- 7種大孔吸附樹脂用于苦參堿分離性質(zhì)研究
量生物堿，其中苦參堿和氧化苦參堿約占苦參總生物堿的70%，除此之外，苦參中還含有其他各類生物堿，如槐果堿、槐定堿等[1-3]。苦參堿（matrine）純品為柱狀或針狀結(jié)晶，易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿及乙醚等有機溶劑，微溶于石油醚。苦參堿具有很多藥理活性，包括抗腫瘤、抗肝炎病毒、保肝、調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)、調(diào)節(jié)免疫、抗炎、抗菌和殺蟲等，已被廣泛的應用于臨床[2,4,5]。氧化苦參堿（oxymatrine）也常與苦參堿一同存在于苦參藥材中[2,4]。根據(jù)生產(chǎn)需求
特產(chǎn)研究 2021年6期2021-12-08
- 基于PAK6和Wnt/β-catenin信號通路的苦參堿對肺癌放療敏感性的影響研究
in信號通路的苦參堿對肺癌放療敏感性的影響研究李修煒，王記南，張 健周口市中心醫(yī)院 放療科，河南 周口 466000探究苦參堿對肺癌放療敏感性的影響和作用機制。人非小細胞肺癌A549細胞分為對照組、2 Gy放療組、4 Gy放療組、苦參堿組、苦參堿聯(lián)合2 Gy組、苦參堿聯(lián)合4 Gy組、甘氨雙唑鈉聯(lián)合2 Gy組、甘氨雙唑鈉聯(lián)合4 Gy組，通過克隆形成、細胞增殖、細胞凋亡評價苦參堿對A549細胞放療敏感性的影響；建立裸鼠皮下移植瘤模型，分為對照組、5 Gy放療組
中草藥 2021年2期2021-01-19
- 苦參堿脂質(zhì)體凝膠的含量測定
437100)苦參堿是清熱燥濕藥——苦參的主要成分，有廣譜抗菌作用[1]。含苦參制劑可治療濕疹[2]、銀屑病[3]等皮膚病。目前臨床上治療皮膚病常用的劑型有洗劑、乳劑、軟膏劑、酊劑[4]等。這些傳統(tǒng)型的劑型在使用時存在一定不足：洗劑、酊劑為液體制劑，容易流失，作用時間短；軟膏劑為半固體制劑，使用不恰當會污染衣服，有的還會妨礙皮膚的正常功能等。這些會極大程度上影響其使用。脂質(zhì)體是一種定向藥物載體，具有類細胞結(jié)構(gòu)[5]，有較強的組織相容性和細胞親和性，并且可以
湖北科技學院學報(醫(yī)學版) 2020年6期2020-12-25
- 苦參堿對非小細胞肺癌的放射增敏作用
前的研究熱點。苦參堿(C15H24N2O)屬于四環(huán)喹嗪啶類生物堿，是傳統(tǒng)中藥豆科植物苦參分離提純后的活性成分，有著廣泛的生物學活性，如鎮(zhèn)痛、控制血脂、抗感染、抗氧化和抗腫瘤等[5]。前期研究表明苦參堿對多種腫瘤具有抗腫瘤作用，包括鼻咽癌、甲狀腺癌、乳腺癌、肝細胞癌等[6-11]，但是苦參堿與放射治療聯(lián)合對NSCLC細胞的作用尚未見報道。本研究擬在體外實驗中探討苦參堿對NSCLC細胞的毒性作用，以及苦參堿聯(lián)合放療對NSCLC細胞放射敏感性的影響，并初步探討其
廣東醫(yī)科大學學報 2020年5期2020-11-06
- 抗婦炎膠囊中苦參的質(zhì)量控制研究
?，F(xiàn)行標準僅有苦參堿的TLC鑒別及苦參堿的HPLC含量測定，不能全面控制抗婦炎膠囊的質(zhì)量，本實驗增修了苦參、氧化苦參堿的TLC鑒別、氧化苦參堿的HPLC含量測定，以期較全面地對苦參進行質(zhì)量控制。1 儀器與材料1.1 儀器 島津 LC2010 液相色譜儀；KQ-500DB型數(shù)控超聲波提取儀(昆山市超聲儀器有限公司);硅膠G薄層板：青島海洋化工廠分廠生產(chǎn)的硅膠G薄層板(批號：20140408)及自制硅膠G薄層板。1.2 材料 抗婦炎膠囊由貴州遠程制藥有限責任公
中國民族民間醫(yī)藥 2020年11期2020-07-21
- 苦參堿抗炎和抗氧化應激作用的研究進展
江市第一中醫(yī)院苦參堿是從苦參，山豆根和苦豆子的根中分離出的一種喹嗪類生物堿[1]，分子式C15H24N2O。苦參堿已被證明在多種疾病模型中具有抗炎和抗氧化作用。苦參堿減輕脂多糖引起的肝損傷，抑制增殖細胞和誘導K-562細胞分化具有保護作用。在體外和體內(nèi)都能抑制IL-1、IL-6和腫瘤壞死因子(TNF-α)的產(chǎn)生。近年來，苦參堿已被用于慢性肝病的治療，并在抑制肝纖維化中具有重要作用。苦參堿還被用于炎癥性皮膚疾病，如特應性皮炎和濕疹的治療，具有抗炎和免疫抑制作
醫(yī)學理論與實踐 2020年18期2020-02-16
- 不同比例甘草配伍對山豆根水煎劑中有毒生物堿含量的影響
為3～6 g，苦參堿和氧化苦參堿是質(zhì)量控制的指標成分[1]。隨著山豆根在臨床上的廣泛使用，其所致肝毒性的不良反應亦日益增多[2]。有研究發(fā)現(xiàn)，山豆根水煎液會對大鼠造成肝損害[3-4]。山豆根中的苦參堿和氧化苦參堿是引起毒性反應的主要成分，超劑量服用是中毒的主要原因[5]。在以山豆根治療急性咽喉炎、扁桃腺炎及扁桃體化膿等疾病有中毒反應的病例中，用量10 g以上者，半數(shù)以上出現(xiàn)毒性反應[6]。苦參堿和氧化苦參堿這兩種成分的毒性，又以氧化苦參堿的毒性較低[7]。
佛山科學技術(shù)學院學報（自然科學版） 2019年5期2019-11-29
- 苦參堿聯(lián)合Akt信號通路抑制劑影響腎癌細胞的活力與凋亡
90%[1]。苦參堿具有抗病毒、消炎、保肝、鎮(zhèn)痛等藥理學作用，是提取至苦參、苦豆子、山豆根中的生物堿，屬于喹諾里西啶類[2]。最近研究表明，苦參堿具有抗腫瘤的作用，對膽管癌、肺癌等癌細胞生長均具有抑制作用[3-4]。蛋白激酶B(protein kinase B, Akt)信號通路在人類多種組織和器官中廣泛表達[5]。Akt信號通路在癌癥組織中過度激活，其Akt磷酸化水平異常升高，而用30 μmol/L Akt信號通路抑制劑LY294002阻斷Akt信號通路
中國比較醫(yī)學雜志 2019年8期2019-09-03
- 氧化苦參堿的藥代動力學、毒理學及藥理作用
苦豆子，由氧化苦參堿(含量>98%)和極少量氧化槐果堿組成。在臨床上，有關(guān)氧化苦參堿的應用制劑主要為氧化苦參堿注射液、氧化苦參堿膠囊以及片劑，主要用于乙型肝炎及腫瘤的治療。近年來的研究證據(jù)表明，氧化苦參堿具有抑制炎癥、清除自由基、保護肝臟、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護等藥理作用，可能在改善代謝和老齡相關(guān)認知功能退變等方面具有良好的臨床應用前景。本文就氧化苦參堿的研究現(xiàn)狀進行綜述總結(jié)。1 氧化苦參堿的理化性質(zhì)氧化苦參堿具有四環(huán)喹嗪啶類結(jié)構(gòu)，屬弱堿性生物堿(pKa=6.
中國藥理學通報 2019年7期2019-07-04
- 基于數(shù)據(jù)分析苦參堿對肝臟的作用
671000）苦參堿（matrine）是從中藥苦參或山豆根中分離得到的一種生物堿，具有抑制乙肝病毒復制，改善病理性肝炎癥狀和體征的作用，近年研究表明其還具有抗腫瘤等作用?？鄥⒕哂小靶《尽保?jīng)研究苦參堿是其主要毒性成分之一，主要表現(xiàn)為神經(jīng)毒性和肝臟毒性[1-2]。目前臨床上苦參堿也被用來護肝保肝，但也有患者發(fā)生了肝功能異常[3-5]。基于此，苦參堿對肝臟既有保護又有一定損害的雙向作用。為確保臨床使用苦參堿的安全有效，查詢了苦參堿對肝毒性（hepatotoxi
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年1期2019-01-23
- 苦參堿通過P38通路調(diào)節(jié)H2AX磷酸化抑制宮頸癌細胞的增殖及遷移
性疾病[4]。苦參堿是一種從豆科槐屬植物中提取的生物堿，具有利尿、抗病原體、抗肝炎病毒等作用，且無明顯的毒性作用[5-7]。既往研究[8-10]表明，苦參堿可能是通過抑制癌細胞增殖、誘導細胞凋亡和細胞自噬而對胃癌、乳腺癌、非小細胞肺癌和胰腺癌等發(fā)揮抗腫瘤作用。其抗腫瘤作用極其復雜，涉及對細胞增殖、凋亡及周期的影響。本研究旨在探討苦參堿對宮頸癌細胞生長和轉(zhuǎn)移的抑制作用與H2AX是否相關(guān)。1 材料與方法1.1 主要試劑苦參堿(分析純)購自上海源葉公司，磷酸緩沖
同濟大學學報（醫(yī)學版） 2018年4期2018-09-10
- 反相高效液相色譜法測定治糜康栓中苦參堿和氧化苦參堿的含量
主要活性成分為苦參堿及氧化苦參堿。治糜康栓原質(zhì)量標準中僅對黃柏中鹽酸小檗堿進行了含量測定，但未說明苦參中活性成分的含量測定方法[2-3]。本文建立治糜康栓中苦參堿及氧化苦參堿總含量的測定方法，可以提升該制劑原有質(zhì)量標準。1 儀器與試藥LC-2030高效液相色譜儀（日本島津公司）、十萬分之一天平（METTLER TOLEDO）；色譜柱4.6 mm×250 mm，ZORBAX SB-C18，5 μm（Agilent Technoligies）；治糜康栓為市售品
長春中醫(yī)藥大學學報 2018年1期2018-03-02
- 苦參堿和氧化苦參堿體內(nèi)外模型的肝毒性比較研究
201203)苦參堿(matrine，MT)和氧化苦參堿(oxymatrine，OMT)是中藥苦參和山豆根主要成分和質(zhì)量標準[1]。苦參堿和氧化苦參堿具有抗腫瘤、抗炎、抗乙肝病毒和抗肝纖維化作用以及鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用[2-6]，氧化苦參堿還表現(xiàn)出對心肌的保護作用[7-8]，臨床用于治療癌癥、慢性肝炎、肝纖維化和心肌病。苦參堿和氧化苦參堿藥效比較已有報道[9-10]，苦參堿的鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于氧化苦參堿；苦參堿的抗炎作用小于氧化苦參堿。然而，關(guān)注苦參堿和氧化苦參堿毒性
中國比較醫(yī)學雜志 2018年1期2018-01-31
- 高效液相色譜法測定醋制消腫止痛液中苦參堿、氧化苦參堿、羥基紅花黃色素A的含量Δ
制消腫止痛液中苦參堿、氧化苦參堿、羥基紅花黃色素A的含量Δ彭宏偉1*，郭麗華2(1.曲阜師范大學醫(yī)院藥劑科，山東 曲阜 273165； 2.曲阜師范大學化學與化工學院，山東 曲阜 273165)目的：建立醋制消腫止痛液中苦參堿、氧化苦參堿、羥基紅花黃色素A的含量測定方法。方法：采用高效液相色譜法，色譜柱為Sinochrom ODS-BP色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流速為1.0 ml/min；柱溫為30 ℃。測定苦參堿、氧化苦參堿采用流動
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2017年8期2017-08-29
- 反相液相色譜法測定苦參中苦參堿和氧化苦參堿
譜法測定苦參中苦參堿和氧化苦參堿郝文，李丹丹，楊超(青島市疾病預防控制中心， 青島市預防醫(yī)學研究院，青島 266033)建立反相液相色譜法測定苦參中苦參堿和氧化苦參堿含量的方法。提取溶劑為乙醇，選擇C18色譜柱，以甲醇-水-三乙胺溶液(55∶45∶0.2)為流動相，流量為0.8 mL/min，紫外檢測器波長為210 nm。苦參堿和氧化苦參堿的質(zhì)量濃度在10～200 mg/L范圍內(nèi)均與其色譜峰面積呈良好的線性，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限分別為0.0
化學分析計量 2017年4期2017-07-24
- 苦豆籽炒制中氧化苦參堿與苦參堿轉(zhuǎn)化實驗
豆籽炒制中氧化苦參堿與苦參堿轉(zhuǎn)化實驗杜偉偉1田繼業(yè)1鄧登友2勾永志2（1，河北省保定冀中藥業(yè)有限公司 071000；2.河北省保定市畜牧獸醫(yī)局 071000）在不同炒制溫度和炒制時間下對苦豆籽中氧化苦參堿和苦參堿含量間轉(zhuǎn)化情況進行分析研究。在115～215℃內(nèi)設(shè)置了11個炒制溫度，并設(shè)定了5min、10min、15min3個不同的炒制時間對苦豆籽進行處理，共得處理樣33個。33個樣品經(jīng)煎煮后采用HPLC法測定苦豆籽中氧化苦參堿和苦參堿的含量，從而比較分析氧
中國畜禽種業(yè) 2016年5期2016-11-29
- HPLC法測定黃丹蘭顆粒劑中苦參堿和氧化苦參堿含量
黃丹蘭顆粒劑中苦參堿和氧化苦參堿含量陳妍1，2，邢正英1，李繼彬1，李晗1，房志仲1（1.天津醫(yī)科大學藥學院藥劑學教研室，天津市臨床藥物關(guān)鍵技術(shù)重點實驗室，天津300070；2.天津海濱人民醫(yī)院藥劑科，天津300280）目的：建立高效液相色譜（H PLC）法測定黃丹蘭顆粒劑中苦參堿和氧化苦參堿含量的方法。方法：采用HPLC法以苦參堿、氧化苦參堿標準品為對照品，黃丹蘭顆粒劑為樣品，使用TIANHE?Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm，5
天津醫(yī)科大學學報 2016年5期2016-11-22
- 苦參堿誘導宮頸癌SiHa細胞凋亡的相關(guān)機制研究*
0000）論著苦參堿誘導宮頸癌SiHa細胞凋亡的相關(guān)機制研究*周美英1魏林珍1王海琳1#張愛笠2甄潔玉1（1甘肅省人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 蘭州 730000；2甘肅中醫(yī)藥大學 蘭州 730000）目的：觀察苦參堿體外誘導宮頸癌SiHa細胞凋亡效應并對其可能的作用機制進行初步探討。方法：將不同濃度（0.00、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/ml）的苦參堿分別作用于體外培養(yǎng)的宮頸癌細胞，在不同時間點（24、48、72 h），采用MTT法檢測細胞的增殖情況
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2016年8期2016-11-11
- 苦參堿對胰腺癌吉西他濱耐藥及Aurora-A表達的影響
占小莉 王躍東苦參堿對胰腺癌吉西他濱耐藥及Aurora-A表達的影響朱錦輝 陳燕 葉清煌 占小莉 王躍東目的 探討苦參堿對胰腺癌吉西他濱耐藥及Aurora-A表達的影響。方法 不同濃度苦參堿聯(lián)合吉西他濱處理PANC-1及其耐藥細胞株P(guān)ANC-1/R2，流式細胞技術(shù)檢測細胞株凋亡情況；qPCR法測定Aurora-A mRNA表達。結(jié)果 流式細胞技術(shù)顯示苦參堿和吉西他濱不同給藥方式在PANC-1組和合PANC-1/R2組內(nèi)凋亡率差異無統(tǒng)計學意義，但兩組間比較差
浙江臨床醫(yī)學 2016年7期2016-09-09
- 苦參堿和氧化苦參堿治療消化系統(tǒng)腫瘤作用機制及臨床應用的研究進展
36000)?苦參堿和氧化苦參堿治療消化系統(tǒng)腫瘤作用機制及臨床應用的研究進展楊凌妍a(綜述)，范惠珍b(審校)(宜春學院a.研究生部2013級； b.附屬醫(yī)院消化內(nèi)科，江西 宜春 336000)苦參堿和氧化苦參堿是傳統(tǒng)中藥——苦參的主要活性成分之一，具有廣泛的藥理學活性。苦參堿和氧化苦參堿能抑制腫瘤細胞增殖、誘導周期阻滯、促進細胞凋亡、誘導腫瘤細胞分化、抗腫瘤新生血管形成以及抑制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等，同時也能逆轉(zhuǎn)腫瘤的多藥耐藥性，并能增強臨床上常用抗腫瘤化療藥
實用臨床醫(yī)學 2016年5期2016-04-04
- RP-HPLC測定伊赫烏蘭-13中的氧化苦參堿
-13中的氧化苦參堿鄒繼紅1，王洪斌2，趙春杰3 （1.赤峰學院醫(yī)學院，內(nèi)蒙古赤峰024000；2.赤峰市傳染病防治醫(yī)院，內(nèi)蒙古赤峰024000；3.沈陽藥科大學藥學院，遼寧沈陽110016）摘要：目的：建立RP-HPLC測定伊赫烏蘭-13中氧化苦參堿含量的方法.方法：采用Shim-pack CLC-ODS柱，流動相為甲醇-0.1%三乙胺=3∶8（磷酸調(diào)pH至3.0），檢測波長為210nm，流速為1.0mL·min-1.結(jié)果：氧化苦參堿的濃度在4.04～4
赤峰學院學報·自然科學版 2016年1期2016-03-21
- 苦參堿及其制劑的研究進展＊
110016）苦參堿及其制劑的研究進展＊和 歡，尚新悅，宋少江＊＊（沈陽藥科大學中藥學院 沈陽 110016）苦參堿是從中藥苦參中分離得到的天然產(chǎn)物，臨床上主要用于慢性病毒性肝炎的治療。目前主流的苦參堿制劑類型包括注射劑、栓劑、膠囊劑和片劑，處于研發(fā)狀態(tài)的劑型有靶向制劑、緩控釋制劑和透皮吸收制劑。對臨床常用的苦參堿制劑進行科學的優(yōu)化和新劑型的研發(fā)，可以顯著性提高苦參堿的生物利用度。藥物新劑型的研發(fā)和新材料的應用，可以擴大苦參堿制劑的臨床應用，從而增強苦參堿
世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2016年7期2016-03-20
- 苦參堿和氧化苦參堿致小鼠肝毒性比較
201203）苦參堿和氧化苦參堿致小鼠肝毒性比較郭秋平1，金若敏2（1.廣州醫(yī)藥研究總院有限公司藥物非臨床評價研究中心，廣東廣州 510240；2.上海中醫(yī)藥大學藥物安全評價中心，上海 201203）目的比較苦參堿和氧化苦參堿的肝毒性，探索其肝毒性機制。方法ICR小鼠單次ig給予苦參堿200 mg·kg-1或氧化苦參堿200 mg·kg-1，第15天計算小鼠死亡率；采用生化分析儀檢測谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）、堿性磷酸酶（ALP）和乳酸脫氫
中國藥理學與毒理學雜志 2016年7期2016-02-14
- 苦參堿聯(lián)合卡鉑對人胃癌SGC-7901細胞增殖及凋亡的影響
212400苦參堿聯(lián)合卡鉑對人胃癌SGC-7901細胞增殖及凋亡的影響汪順才 毛 玲 梁 靚 左 念 祝 寅 江蘇省句容市人民醫(yī)院血液腫瘤科，江蘇句容 212400[摘要]目的 探討苦參堿聯(lián)合卡鉑對人胃癌SGC-7901細胞抑制增殖及誘導凋亡的機制。 方法 將體外培養(yǎng)人SGC-7901細胞分為對照組、苦參堿組（1.0mg/mL、2.0mg/mL、3.0mg/mL）、卡鉑組（0.01mg/mL）及苦參堿聯(lián)合卡鉑組。MTT檢測各組細胞增殖抑制率，F(xiàn)CM檢測各
中國醫(yī)藥科學 2015年23期2015-07-12
- 苦參堿類藥物新型給藥系統(tǒng)研究進展
曹佳薇 徐穎穎苦參堿類藥物新型給藥系統(tǒng)研究進展周 峰 蔡鑫君 倪堅軍 曹佳薇 徐穎穎苦參堿類藥物；新型給藥系統(tǒng)；研究進展苦參堿類藥物主要包括苦參堿、氧化苦參堿、槐定堿等一類獨特的生物堿[喹里西啶生物堿，也稱羽扇生物堿（tetracyclo-quinolizindine alkaloids）]。苦參堿首先在1958年被分離確認，此后幾十年里，陸續(xù)從苦參中發(fā)現(xiàn)氧化苦參堿、槐果堿、氧化槐果堿、槐定堿、槐胺堿等。這些生物堿均具有較好的生物活性，但目前臨床上僅有肌注
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年7期2015-01-22
- 苦參堿和氧化苦參堿的NMR數(shù)據(jù)解析
物堿，且以氧化苦參堿(oxymatrine)含量最高(約占苦參總生物堿的70%)，其次是苦參堿(matrine)［1］。在植物體內(nèi)，氧化苦參堿為較穩(wěn)定的天然存在形式［2］。研究表明，苦參堿和氧化苦參堿具有抗病毒、抗腫瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)及抗心律失常等作用［3］。本文對苦參的活性成分苦參堿和氧化苦參堿進行了1H和13C的NMR(核磁共振)信號進行歸屬和詳細解析。實驗材料、儀器和試劑:苦參堿(Matrine)和氧化苦參堿(Oxymatrine)是中國醫(yī)學科學院藥
大家健康(學術(shù)版) 2013年9期2013-08-15
- HPLC法同時測定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿的含量
定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿的含量孫海濤目的采用反相高效液相色譜法同時測定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿的含量。方法使用Capcell C18 色譜柱（4.6mm×250mm，5μm），流動相為甲醇-磷酸鹽緩沖液（PH3.0）（7：93）（磷酸鹽緩沖液配制：準確量取磷酸二氫鉀3.402g溶解于1000mL水中，用磷酸調(diào)PH值至3.0），流速為0.8mL?min-1，檢測波長220nm，柱溫為40℃。結(jié)果苦參堿和氧化苦參堿進樣量在0.3118～4.677
中國藥物經(jīng)濟學 2013年6期2013-06-09
- 苦參堿抗腫瘤作用及其抗性機制的研究進展
044000)苦參堿廣泛存在于苦參 (Sophora flabescens)、苦豆子 (Sophora alopecuroides)、廣豆根 (Sophora tonkinensis)等豆科槐屬植物中，是其中主要的活性成分。苦參堿的化學式為C15H24N2O，屬于四環(huán)的噻嗪啶類，分子骨架可看做是2個喹嗪啶的雜環(huán)［1］。苦參堿有4種形態(tài):α-苦參堿為針狀或柱狀，β-苦參堿為斜方晶體，γ-苦參堿為液體，δ-苦參堿為柱狀結(jié)晶，其中常用的是α-苦參堿。國內(nèi)外大量研
浙江農(nóng)業(yè)科學 2013年10期2013-01-25
- 氧化苦參堿抑制脂多糖所致小膠質(zhì)細胞炎性因子分泌的實驗研究
10006氧化苦參堿是從豆科植物苦參、苦豆子等中分離出來的生物堿，屬于四環(huán)的喹嗪啶類，具有抗炎作用[1-3]。但有關(guān)氧化苦參堿對體外培養(yǎng)小膠質(zhì)細胞炎性因子分泌的影響研究少見報道。本研究觀察氧化苦參堿對脂多糖所致小膠質(zhì)細胞白介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）分泌的影響，從細胞水平探討氧化苦參堿的抗炎作用。1 材料與方法1.1 材 料 BV-2細胞購自中國醫(yī)學科學院協(xié)和醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學細胞中心，氧化苦參堿購自陜西慧
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2012年2期2012-08-07
- 銀苦黃白口服液的不同配伍對苦參堿和氧化苦參堿影響
主要活性成分是苦參堿、氧化苦參堿［2］。銀苦黃白口服液采用的是水提醇沉制備工藝，為考察共煎對方中化學成分的影響，本試驗采用L8(27)正交設(shè)計，考察不同配伍對苦參堿、氧化苦參堿含有量的影響，以探討該方的配伍化學變化規(guī)律，為制備工藝的改進提供研究數(shù)據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 CAMAG LINOMAT5半自動點樣儀;CAMAG TLC Scanner 3薄層色譜掃描儀;winCATS軟件，瑞士卡瑪;CP225D準微量天平，德國賽多利斯;RE52-98旋轉(zhuǎn)
中成藥 2012年11期2012-07-26
- HPLC法測定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿含量方法的建立及評價
定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿含量方法的建立及評價孫 錄1，史 磊2，呂 薇1，耿 虹3，王 華1（1.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院藥劑科，吉林 長春 130033；2.吉林大學第二醫(yī)院藥劑科，吉林 長春 130041；3.吉林省食品藥品檢驗所，吉林 長春 130033）目的：建立高效液相色譜（HPLC）法測定清熱通淋片中苦參堿和氧化苦參堿含量的新方法，優(yōu)化清熱通淋片質(zhì)量的檢測和控制。方法：采用HPLC法。以苦參堿、氧化苦參堿標準品為對照品，清熱通淋片為樣品。使
吉林大學學報（醫(yī)學版） 2012年5期2012-06-20
- 苦參堿在農(nóng)業(yè)害蟲防治中的應用研究進展
pe）。其中，苦參堿、氧化苦參堿、羥基苦參堿、槐果堿、氧化槐果堿等含量較多。從苦參中分離的黃酮類化合物已有34種，多數(shù)為二氫黃酮和二氫黃酮醇，少數(shù)為黃酮、異黃酮、查耳酮及其醇，其中僅有3種為苷[2]?，F(xiàn)代藥理研究表明，苦參堿和氧化苦參堿具有殺蟲抗菌、抗乙肝病毒和丙肝病毒、抗腫瘤、抗心律失常、調(diào)節(jié)免疫功能、抗肝炎、抗寄生蟲等多種藥理作用。另有研究表明，苦參還具有接骨續(xù)筋、治療風濕骨痛、失眠等20多種臨床新用途[3]。近年來，苦參堿農(nóng)藥已被廣泛應用于農(nóng)作物病蟲
山西農(nóng)業(yè)科學 2012年4期2012-04-13
- 苦參堿類生物堿對消化系統(tǒng)腫瘤作用機制的研究進展
項海芝，袁 汀苦參堿類生物堿廣泛存在于苦參、廣豆根等豆科槐屬植物中，苦參堿(Matrine)、氧化苦參堿(Oxymatrine，OM)是其中主要活性成分的代表，具有抗纖維化、抗病毒、抗炎、抗腫瘤、抗風濕、抗心律失常等作用。苦參堿類生物堿對消化、血液、生殖系統(tǒng)等各種腫瘤具有治療作用，本文對近年來苦參堿類生物堿對消化系統(tǒng)腫瘤作用機制研究的最新進展進行綜述。1 食管癌朱艷琴等［1］通過MTT法檢測苦參素對人食管癌Eca-109細胞增殖率的影響，采用流式細胞術(shù)檢測
實用藥物與臨床 2012年6期2012-04-12
- 正交試驗優(yōu)選荊防止癢顆粒提取工藝Δ
法，以干膏率及苦參堿、氧化苦參堿轉(zhuǎn)移率為指標，考察加水量、提取次數(shù)、提取時間對提取工藝的影響。結(jié)果：以飲片投料，加12倍量的水，煎煮2次，每次2h為最佳工藝。結(jié)論：該工藝穩(wěn)定、可靠，可為工業(yè)生產(chǎn)提供理論依據(jù)。荊防止癢顆粒；苦參堿；氧化苦參堿；正交試驗；高效液相色譜法荊防止癢顆粒系江西省皮膚病專科醫(yī)院中醫(yī)科專家經(jīng)十幾年臨床總結(jié)，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)（專利號：ZL200410033921.4）的經(jīng)驗方。其由荊芥、防風、苦參等13味中藥組成，具有疏風養(yǎng)血、清熱除濕的
中國藥房 2011年39期2011-11-21
- HPLC法測定苦參軟膏中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿
苦參總堿中含有苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿，是苦參總堿的主要活性成分。為有效控制藥品質(zhì)量，本實驗采用反相高效液相色譜法［2-8］同時測定苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿的量，為質(zhì)量標準的提高和修訂提供依據(jù)。1 儀器與材料Agilent 1100高效液相色譜儀，紫外-可見光檢測器，Chemstation色譜工作站。苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿對照品均由中國藥品生物制品檢定所提供，批號分別為 805-200005、110784-200303、0780-200004。樣品
中成藥 2011年9期2011-07-26
- HPLC法同時測定復方苦參腸炎康片中苦參堿和氧化苦參堿的含量
色譜柱測定其中苦參堿單一成分[1-2]或采用氨基色譜柱同時測定苦參堿和氧化苦參堿，極少見采用C18色譜柱同時測定苦參堿和氧化苦參堿的報道。本文參考文獻方法[3]的流動相，選擇并優(yōu)化色譜條件，建立一種采用反相高效液相色譜法使用C18色譜柱同時測定該復方制劑中苦參堿和氧化苦參堿的含量的方法。1 儀器與試藥Agilent 1100高效液相色譜儀(包括四元泵、在線真空脫氣機、自動進樣器、柱溫箱、紫外檢測器、Agilent色譜工作站)，AE-160型電子分析天平(M
長春中醫(yī)藥大學學報 2011年5期2011-04-01
- 苦參堿聯(lián)合甘利欣治療慢性乙型肝炎臨床觀察
俊我們觀察了苦參堿聯(lián)合甘利欣治療慢性乙型肝炎的療效，現(xiàn)報道如下。資料與方法一、研究對象 自2008年12月至2010年6月我科住院的慢性乙型肝炎患者120例，男96例，女24例，平均年齡41±20歲。診斷符合慢性乙型肝炎防治指南的標準[1]。符合以下入選標準：血清HBV DNA陽性，慢性乙型肝炎中～重度。二、治療方法 60例患者給予苦參堿注射液150mg加入5%葡萄糖液250ml中靜脈滴注，甘利欣30ml加入5%葡萄糖液250m l中靜脈滴注，每日一次；
實用肝臟病雜志 2011年3期2011-03-14
- 巧用苦參堿殺滅蔬菜害蟲
苦參堿，天然植物性農(nóng)藥，對人畜低毒，藥效期長，持效期10～15天。殺蟲、殺螨，且對真菌有一定的抑制或滅殺作用，尤其針對蔬菜常見的菜青蟲、斜紋夜蛾、甜菜夜蛾、蚜蟲、薊馬、小綠葉蟬、粉虱等，有效率達95%以上。速效性稍差。一、防治方法1.拌種。防治蠐螬、金針蟲等地下害蟲、韭蛆，每畝用1.1%苦參堿粉劑2～2.5kg撒施或條施，或拌種。拌種處理時，先濕潤種子，每1kg蔬菜種子用1.1%苦參堿粉劑40g拌勻，堆放2～4h后播種。2.噴霧。防治菜青蟲，在成蟲產(chǎn)卵高峰
山東農(nóng)機化 2010年12期2010-08-15