司瓊
- 多拉司瓊藥物利用評價標(biāo)準(zhǔn)的建立及應(yīng)用
00040）多拉司瓊是第一代5-HT3受體拮抗劑，可用于預(yù)防和治療手術(shù)引起的惡心嘔吐（PONV）和預(yù)防化學(xué)抗腫瘤治療引起的惡心嘔吐（CINV）。多拉司瓊的代謝產(chǎn)物具有可阻滯鈉通道和5-HT3受體的活性，在手術(shù)和化療過程中常作為預(yù)防和治療惡心嘔吐的主要藥物，指南中推薦根據(jù)抗腫瘤藥物的致吐級別調(diào)整止吐用藥的劑量和療程[1]。但是在臨床使用過程中存在著不合理使用情況，我們參照美國醫(yī)院藥師協(xié)會（ASHP）制定的藥物利用評價（DUE）方法[2-4]，建立多拉司瓊藥物
藥學(xué)實踐雜志 2023年6期2023-07-07
- 5-HT3受體抑制劑預(yù)防成人術(shù)后惡心嘔吐的研究進(jìn)展
293細(xì)胞與昂丹司瓊、格拉司瓊或帕洛諾司瓊共同培養(yǎng)并在受體拮抗劑存在的情況下測定鈣離子內(nèi)流時，3種化合物均可抑制鈣離子內(nèi)流[6]。3 常見5-HT3受體抑制劑的應(yīng)用3.1 5-HT3受體抑制劑的發(fā)現(xiàn) 5-HT3受體抑制劑一開始為了防治化療后惡心嘔吐應(yīng)用于臨床，在臨床中發(fā)現(xiàn)其有效后，隨之用于防治PONV。順鉑是一種抗腫瘤藥物，其在20世紀(jì)70年代的應(yīng)用，但隨之而來增加的惡心嘔吐風(fēng)險給臨床帶來了巨大挑戰(zhàn)?！按髣┝俊奔籽趼绕瞻房捎行ьA(yù)防順鉑引起的嘔吐，但其他多巴
中國醫(yī)藥指南 2023年4期2023-03-23
- 托烷司瓊與昂丹司瓊治療胸部腫瘤患者全身麻醉術(shù)后惡心嘔吐的療效比較
醉誘導(dǎo)前接受托烷司瓊緩慢靜脈推注為托烷司瓊組,男33例,女17例,年齡37.0～76.0歲,平均(63.51±4.77)歲,體質(zhì)量53.6～80.8kg,平均(61.52±3.85)kg。另1組50例患者則在麻醉誘導(dǎo)前接受昂丹司瓊緩慢靜脈推注為昂丹司瓊組,男31例,女19例,年齡32.0～77.0歲,平均(62.62±5.06)歲,體質(zhì)量51.5～81.8 kg,平均(62.07±4.11)kg。對照兩組資料相比,(P>0.05),具有可比。1.2 方法患
北方藥學(xué) 2022年8期2022-02-03
- 氟尿嘧啶與常用止吐藥在Y型輸液通路中的相容性*
6%)、鹽酸昂丹司瓊(批號：100559-201302，含量：89.8%)、鹽酸格拉司瓊(批號：100558-201403，含量：99.8%)、鹽酸托烷司瓊(批號：100683-201703，含量：99.5%)、鹽酸阿扎司瓊(批號：100782-201302，含量：99.7%)、鹽酸帕洛諾司瓊(批號：101030-201302，含量：99.4%)、地塞米松磷酸鈉(批號：100016-201216，含量：99.1%)均購自中國食品藥品檢定研究院。試驗用藥品：
醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年10期2021-10-09
- 我院2017—2019年司瓊類藥物臨床應(yīng)用分析
患者的生命安全。司瓊類藥物與5-羥色胺3（5-HT3）受體高選擇性結(jié)合，拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢的5-HT3受體，從而抑制惡心、嘔吐的發(fā)生，現(xiàn)已被推薦為腫瘤化療后惡性嘔吐的一線用藥〔1-2〕，在臨床廣泛使用。本文通過對云南省第一人民醫(yī)院（以下簡稱“我院”）2017—2019年司瓊類藥物的使用情況進(jìn)行分析，了解司瓊類藥物臨床使用特點和變化趨勢，為臨床醫(yī)師合理使用該類藥物提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源選取我院2017—2019年“醫(yī)院信息
大理大學(xué)學(xué)報 2021年8期2021-10-08
- 3 種止吐藥物在晚期食管癌患者化療中的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價*
要止吐劑有帕洛諾司瓊、阿扎司瓊與托烷司瓊?，F(xiàn)研究對比三者預(yù)防化療所致惡心、嘔吐的效果，并對三種用藥方案進(jìn)行成本-效果分析，比較它們之間的經(jīng)濟(jì)性。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018 年1 月～2019 年12 月收治的晚期食管癌患者124 例，所有患者均經(jīng)病理學(xué)或組織細(xì)胞學(xué)確診為鱗狀細(xì)胞癌，接受均一化療方案：采用多西他賽+順鉑方案（DP 方案）進(jìn)行化療。隨機(jī)分為帕洛諾司瓊組、阿扎司瓊組及托烷司瓊組。帕洛諾司瓊組40 例；阿扎司瓊組41 例；托烷司瓊組
藥學(xué)與臨床研究 2020年5期2020-10-31
- 腫瘤化學(xué)治療患者止吐藥合理應(yīng)用評價
次為：鹽酸帕洛諾司瓊注射液(652例)、地塞米松磷酸鈉注射液(614例)、口服鹽酸昂丹司瓊片(262例)、鹽酸昂丹司瓊注射液(271例)、鹽酸托烷司瓊注射液(252例)、甲磺酸多拉司瓊注射液(209例)、鹽酸甲氧氯普胺注射液(134例)、鹽酸格拉司瓊注射液(11例)、鹽酸甲氧氯普胺片(7例)；其中地塞米松磷酸鈉注射液使用例數(shù)已剔除化療預(yù)處理方案中使用的以及用于化療藥物抗過敏使用的劑量；有41例患者同時使用≥2種5-HT3受體拮抗藥；未使用止吐藥有18例。2
醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年8期2019-08-07
- 帕洛諾司瓊預(yù)防手術(shù)后惡心嘔吐的研究進(jìn)展
體拮抗劑，如托烷司瓊、格拉司瓊、昂丹司瓊等進(jìn)行術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防。帕洛諾司瓊是2003年上市的第二代5-HT3受體拮抗劑，最先用于預(yù)防化療引起的惡心、嘔吐，后被廣泛用于預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐。2008年美國FDA新修訂的帕洛諾司瓊說明書中增加用于預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的適應(yīng)證?！?017版中國麻醉學(xué)指南與專家共識》中提出，可應(yīng)用5-HT3受體拮抗劑如帕洛諾司瓊進(jìn)行術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防和治療。本文就5-HT3受體拮抗劑帕洛諾司瓊在術(shù)后惡心嘔吐預(yù)防中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。1 藥理
藥學(xué)服務(wù)與研究 2019年6期2019-02-26
- 格拉司瓊治療術(shù)后惡心嘔吐的藥代動力學(xué)、臨床療效及遺傳藥理學(xué)研究進(jìn)展
反應(yīng)[1]。格拉司瓊是一種高選擇性5-HT3受體拮抗劑，其抗嘔吐機(jī)制是高度選擇性地阻斷腹部迷走神經(jīng)末梢神經(jīng)元，以及第4腦室化學(xué)催吐感受區(qū)和腸黏膜腸嗜鉻細(xì)胞上的5-HT3受體[1-2]。格拉司瓊在預(yù)防和治療術(shù)后惡心嘔吐方面具有良好效果，與傳統(tǒng)止吐藥如甲氧氯普胺相比，其療效更好，安全性更高，且不良反應(yīng)更少[2]。臨床上應(yīng)用格拉司瓊治療PONV時，不同個體對其反應(yīng)不同，治療效果有明顯差異。經(jīng)過相關(guān)研究證實，這可能與格拉司瓊在不同個體中藥物代謝的差異和相關(guān)酶的遺傳
實用藥物與臨床 2019年8期2019-02-12
- 昂丹司瓊對剖宮產(chǎn)腰椎麻醉后低血壓產(chǎn)婦甲氧明用量的影響
椎麻醉前使用昂丹司瓊可以改善腰椎麻醉后的低血壓，并減少升壓藥的用量[3]。昂丹司瓊能抑制Bezold-Jarisch反射，通過阻滯左心室的5-羥色胺3受體，從而提高血壓和增加心率[4]。然而，腰椎麻醉前使用昂丹司瓊是否能降低剖宮產(chǎn)SAIH時的甲氧明的使用量，以及昂丹司瓊與甲氧明之間是否存在交互作用均未見報道。本文擬觀察預(yù)防性使用昂丹司瓊對剖宮產(chǎn)SAIH發(fā)生率和甲氧明用量的影響，并評估藥物不良反應(yīng)。資料與方法1.一般資料：選取2017年1月—12月?lián)衿谛醒?/div>
中國生育健康雜志 2018年6期2018-11-13
- 帕洛諾司瓊和格拉司瓊預(yù)防眼科術(shù)后惡心嘔吐績效的比較
的發(fā)生。帕洛諾司瓊是第二代的5-HT3受體拮抗劑，具有更強(qiáng)的結(jié)合力和更長的半衰期，但其價格明顯高于目前臨床常用的5-HT3受體拮抗劑格拉司瓊。以往的研究多著眼于他們的臨床療效而忽略了費(fèi)用，如何在提高醫(yī)療質(zhì)量的前提下，最大程度地降低醫(yī)療費(fèi)用，是近年來面臨的新挑戰(zhàn)[3]。本研究擬通過比較帕洛諾司瓊和格拉司瓊預(yù)防眼球摘除義眼座植入術(shù)后惡心嘔吐的績效，尋求預(yù)防PONV經(jīng)濟(jì)有效的方法。1 資料與方法1.1一般資料 研究方案經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)后，采用隨機(jī)雙盲法，選重慶醫(yī)學(xué) 2018年23期2018-08-29
- 托烷司瓊的藥理作用及聯(lián)合用藥情況
18000）托烷司瓊，化學(xué)名為內(nèi)-1H-吲哚-3-羧酸8-甲基-8-雜氮雙環(huán)[3，2，1]-3-辛酯鹽酸鹽，是一種外周神經(jīng)元及中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT3受體的高效性和選擇性的拮抗劑，對放療及化療引起的惡心、嘔吐有很好的防治作用。本文通過檢索、綜述CNKI、萬方數(shù)據(jù)庫等相關(guān)文獻(xiàn)，對其近年來的藥理作用和聯(lián)合用藥的研究新進(jìn)展進(jìn)行綜述，為其合理用藥提供參考。1.藥理作用1.1 防治放療及化療引起的惡心、嘔吐惡心、嘔吐是化療藥物最常見的毒副反應(yīng)，托烷司瓊最早用于癌癥病人醫(yī)藥前沿 2018年30期2018-01-16
- 對鹽酸昂丹司瓊與地塞米松磷酸鈉、鹽酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍穩(wěn)定性的考察
的 考察鹽酸昂丹司瓊與地塞米松磷酸鈉、鹽酸左氧氟沙星在0.9%氯化鈉（NS）注射液中配伍穩(wěn)定性，為今后的臨床用藥提供有價值的參考依據(jù)。方法 室溫下降鹽酸昂丹司瓊注射液放置在兩個輸液袋中，經(jīng)濃度為0.9%NS注射液稀釋后，分別在兩個輸液袋中注入地塞米松磷酸鈉注射液和鹽酸左氧氟沙星注射液，并命名為A配伍液和B配伍液。在配伍藥液后的0、1、3、8、15、24小時對兩種配伍液進(jìn)行觀察，對pH值以及不溶性微粒含量進(jìn)行檢測，經(jīng)高效液相色譜發(fā)對三種藥液中藥物含量進(jìn)行檢測中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年20期2017-11-15
- 偶氮胂Ⅲ分光光度法測定藥物中的格拉司瓊
100)鹽酸格拉司瓊屬抗腫瘤類輔助藥，主要用于治療因放射治療及細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐，在臨床上廣泛應(yīng)用，是臨床上的首選藥物。目前測定格拉司瓊的方法主要是高效液相色譜法[1 - 5]，也有電化學(xué)法[6]和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[7 - 8]等報道。高效液相色譜法前處理較麻煩、費(fèi)時，不能滿足急檢的需要。本工作采用儀器價廉，操作簡單、并有較高靈敏度的分光光度法研究格拉司瓊的測定方法，迄今未見文獻(xiàn)報道。實驗發(fā)現(xiàn)，在弱堿性條件下，酸性雙偶氮染料偶氮胂Ⅲ能與格分析科學(xué)學(xué)報 2017年2期2017-10-15
- 對鹽酸昂丹司瓊與地塞米松磷酸鈉、鹽酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍穩(wěn)定性的考察
00）對鹽酸昂丹司瓊與地塞米松磷酸鈉、鹽酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍穩(wěn)定性的考察任利英（濮陽市婦幼保健院，河南 濮陽 457000）目的 考察鹽酸昂丹司瓊與地塞米松磷酸鈉、鹽酸左氧氟沙星在0.9%氯化鈉（NS）注射液中配伍穩(wěn)定性，為今后的臨床用藥提供有價值的參考依據(jù)。方法 室溫下降鹽酸昂丹司瓊注射液放置在兩個輸液袋中，經(jīng)濃度為0.9%NS注射液稀釋后，分別在兩個輸液袋中注入地塞米松磷酸鈉注射液和鹽酸左氧氟沙星注射液，并命名為A配伍液和B配伍液。在中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年20期2017-09-18
- 三種藥物對全身麻醉外科手術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防作用
評估和比較昂丹司瓊、格拉司瓊和雷莫司瓊對全身麻醉下進(jìn)行的外科手術(shù)后的惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting, PONV)的預(yù)防作用。方法 90例被確診為美國麻醉師協(xié)會(ASA)分級為I和II級患者，年齡20～65歲，預(yù)定在全身麻醉下進(jìn)行外科手術(shù)。經(jīng)患者知情同意，并簽署知情同意書后，將全部患者分成3組，每組30例。昂丹司瓊組：昂丹司瓊0.1 mg/kg，格拉司瓊組：格拉司瓊40 μg/kg，雷莫司瓊組：雷莫司瓊0.3海軍醫(yī)學(xué)雜志 2017年4期2017-08-24
- 重復(fù)使用5-HT3受體拮抗劑預(yù)防多日化療相關(guān)性惡心嘔吐的療效和安全性分析*
HT3RA）托烷司瓊與第二代5-HT3RA帕洛諾司瓊預(yù)防多日高度催吐風(fēng)險化療所致惡心和嘔吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting，CINV）的療效和安全性。方法：在接受含有高度催吐風(fēng)險藥物連續(xù)多日化療的患者中，采用隨機(jī)、交叉自身對照的方法分組，A方案組為：在第1周期化療中，帕洛諾司瓊0.25 mg，靜脈滴注，d1、d3（必要時d5）。地塞米松（DXM）10 mg，靜脈滴注，d1；5 mg，靜脈滴注，d2～d5。第中國腫瘤臨床 2017年13期2017-07-31
- 對比帕洛諾司瓊與昂丹司瓊用于頭頸癌化療止吐中的臨床效果
0)?對比帕洛諾司瓊與昂丹司瓊用于頭頸癌化療止吐中的臨床效果饒關(guān)武(湖北科技學(xué)院五官醫(yī)學(xué)院，湖北 咸寧 437100)目的 比較帕洛諾司瓊與昂丹司瓊用于頭頸癌化療止吐中的臨床效果。方法 選取我院收治的128例頭頸癌化療患者作為研究對象，使用隨機(jī)數(shù)字表分為A、B兩組，每組64例，兩組患者均按照相同的化療方案進(jìn)行化療，A組患者應(yīng)用帕洛諾司瓊止吐，B組應(yīng)用昂丹司瓊止吐，對比兩組患者的止吐效果。結(jié)果 A組患者急性嘔吐期和延遲嘔吐期的止吐總有效率均顯著高于B組，差異湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2017年3期2017-07-12
- 麻醉術(shù)后應(yīng)用鹽酸帕洛諾司瓊止吐效果及不良反應(yīng)分析
后應(yīng)用鹽酸帕洛諾司瓊止吐效果及不良反應(yīng)分析李小勇，譚劍，肖澤田 （萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院麻醉科，江西 萍鄉(xiāng) 337055）目的 分析麻醉術(shù)后應(yīng)用鹽酸帕洛諾司瓊止吐效果及不良反應(yīng)。方法 隨機(jī)選取全麻下腹腔鏡手術(shù)患者96例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為觀察組與對照組。對照組麻醉術(shù)后給予鹽酸托烷司瓊，觀察組麻醉術(shù)后給予鹽酸帕洛諾司瓊，比較兩組患者的止吐效果及不良反應(yīng)。結(jié)果 （1）兩組患者急性嘔吐發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義；觀察組遲發(fā)性嘔吐發(fā)生率10.42%低于對照組的25當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年6期2017-06-01
- 阿扎司瓊單獨(dú)或聯(lián)合地塞米松預(yù)防腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析
12001）阿扎司瓊單獨(dú)或聯(lián)合地塞米松預(yù)防腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析湯安俊，龔 建（鎮(zhèn)江瑞康醫(yī)院，江蘇 鎮(zhèn)江 212001）目的評價單獨(dú)應(yīng)用阿扎司瓊或阿扎司瓊聯(lián)合地塞米松降低腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐的效果。方法檢索各數(shù)據(jù)庫中阿扎司瓊聯(lián)合地塞米松與阿扎司瓊單獨(dú)應(yīng)用在全身麻醉腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用對比，利用相關(guān)軟件實現(xiàn)系統(tǒng)評價。結(jié)果阿扎司瓊聯(lián)合地塞米松組60例，阿扎司瓊組60例。相比單獨(dú)應(yīng)用阿扎司瓊，阿扎司瓊聯(lián)合地塞米松能明顯降低腹腔鏡PONV發(fā)生率。結(jié)論阿扎司瓊臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年29期2017-03-09
- 帕洛諾司瓊貼劑的含量測定方法
0016）帕洛諾司瓊貼劑的含量測定方法惠 美，權(quán) 鵬，方 亮*（沈陽藥科大學(xué) 藥學(xué)院, 遼寧 沈陽 110016）目的建立帕洛諾司瓊貼劑的含量測定方法。方法采用甲醇萃取出帕洛諾司瓊貼劑中的藥物，并利用HPLC法對其含量進(jìn)行測定，同時對方法的專屬性、精密度及回收率進(jìn)行考察。結(jié)果帕洛諾司瓊貼劑的含量為(1.040 3×10-3± 4. 653 0×10-5) g·cm-2；方法的專屬性良好；帕洛諾司瓊的質(zhì)量濃度在 0.16～ 40.95 mg·L-1內(nèi)和帕洛諾中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2016年4期2017-01-05
- 帕洛諾司瓊及格拉司瓊預(yù)防高致吐性化療所致惡心嘔吐的療效觀察
忠，伍小青帕洛諾司瓊及格拉司瓊預(yù)防高致吐性化療所致惡心嘔吐的療效觀察姜小琴，賴世忠，伍小青目的比較帕洛諾司瓊、格拉司瓊預(yù)防高致吐性化療所致惡心、嘔吐的臨床療效。方法將56例惡性腫瘤患者按治療方法不同分為觀察組和對照組，各28例，均行大劑量氟尿嘧啶等藥物化療，并分別予帕洛諾司瓊、格拉司瓊預(yù)防惡心、嘔吐反應(yīng)。觀察兩組惡心、嘔吐控制效果及不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組急性期RR率89.29%，對照組75.00%；觀察組延遲期RR率85.71%，對照組53.57%；兩組急性現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年5期2016-09-22
- 帕洛諾司瓊在鼻咽癌同步放化療中防治惡心嘔吐的療效觀察
陳彥帆?帕洛諾司瓊在鼻咽癌同步放化療中防治惡心嘔吐的療效觀察張蕓韋燕龔建忠陳彥帆目的對接受同步放化療的鼻咽癌患者采用帕洛諾司瓊預(yù)防惡心嘔吐，觀察其治療效果。方法將行同步放化療的鼻咽癌患者80例隨機(jī)分為2組，分別采用帕洛諾司瓊和昂丹司瓊止吐治療，觀察并比較2組患者發(fā)生急性、延遲性惡心嘔吐及其他不良反應(yīng)的情況。結(jié)果帕洛諾司瓊組急性惡心發(fā)生率為57.5%、急性嘔吐32.5%，昂丹司瓊組急性惡心、嘔吐的發(fā)生率為62.5%、35.0%，2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P實用癌癥雜志 2016年7期2016-08-27
- 帕洛諾司瓊與托烷司瓊預(yù)防老年患者腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后惡心嘔吐的效果比較
候莉麗?帕洛諾司瓊與托烷司瓊預(yù)防老年患者腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后惡心嘔吐的效果比較張瑤姚獻(xiàn)強(qiáng)朱運(yùn)河沈潔夏凡候莉麗目的比較帕洛諾司瓊與托烷司瓊預(yù)防老年患者腹腔鏡宮頸癌根治術(shù)后惡心嘔吐(PONV)的效果。方法擇期腹腔鏡下行子宮頸癌根治術(shù)老年患者90例(年齡≥60歲),隨機(jī)分為3組,每組30例,分別為對照組(Ⅰ組)、帕洛諾司瓊組(Ⅱ組)和托烷司瓊組(Ⅲ組)。麻醉誘導(dǎo)前，Ⅰ組未注射止吐劑，Ⅱ組和Ⅲ組分別注射帕洛諾司瓊0.25 mg或托烷司瓊5 mg。記錄術(shù)前、術(shù)中2實用老年醫(yī)學(xué) 2016年4期2016-08-24
- H PLC測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中光學(xué)異構(gòu)體
C測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中光學(xué)異構(gòu)體曹天海 （昆明積大制藥股份有限公司國際GMP認(rèn)證部，云南 昆明 650106）目的：建立高效液相色譜法測定鹽酸帕洛諾司瓊中光學(xué)異構(gòu)體含量的方法。方法：對于非對映異構(gòu)體，采用C18色譜柱，以乙腈-25 mmol/L磷酸二氫鈉溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸調(diào)pH值至4.0）（25∶75）為流動相；對于對映異構(gòu)體，采用Chiralcel，OD-RH色譜柱，以100 mmol六氟磷酸鉀水溶液-乙腈（70∶30）為流動相；非對映中國合理用藥探索 2016年5期2016-08-03
- 托烷司瓊預(yù)防全身麻醉術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析*
0030)?托烷司瓊預(yù)防全身麻醉術(shù)后惡心嘔吐的Meta分析*龐倩蕓，熊章榮，劉紅亮△(重慶市腫瘤研究所麻醉科400030)[摘要]目的評價托烷司瓊對預(yù)防全身麻醉術(shù)后惡心嘔吐(PONV)發(fā)生的療效和安全性。方法檢索PubMed、EBSCO、Cochrane、CNKI和維普等數(shù)據(jù)庫，檢索托烷司瓊預(yù)防PONV的隨機(jī)對照試驗(RCT)，收集符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)，提取資料，評價納入研究的文獻(xiàn)方法學(xué)質(zhì)量，并且提取出有效數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析，統(tǒng)計學(xué)分析采用Rev Man5重慶醫(yī)學(xué) 2016年17期2016-07-15
- 托烷司瓊與昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐效果評價
陸惠冰托烷司瓊與昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐效果評價陸惠冰目的探討托烷司瓊與昂丹司瓊預(yù)防婦科腹腔鏡術(shù)后惡心嘔吐（PONV）的效果。方法行婦科腹腔鏡術(shù)治療的患者105例，按照術(shù)前給止吐藥的不同分為托烷司瓊組、昂丹司瓊組及對照組，各35例。托烷司瓊組術(shù)前予托烷司瓊，昂丹司瓊組術(shù)前予昂丹司瓊，對照組術(shù)前予等劑量的0.9%氯化鈉注射液。術(shù)后24 h觀察及比較3組發(fā)生PONV情況。結(jié)果術(shù)后24h，托烷司瓊組發(fā)生PONV情況為Ⅰ級32例，Ⅱ級3例；昂丹司瓊組Ⅰ級現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-02-20
- 三種不同止吐藥預(yù)防急性白血病化療所致惡心嘔吐的費(fèi)用-效果分析
例，分別給予昂丹司瓊、格拉司瓊與托烷司瓊防治化療藥物，對藥物所致的惡心、嘔吐，用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的方法給予評價。結(jié)果 急性非淋巴細(xì)胞白血病組格拉司瓊組防治化療所致惡心、嘔吐效果較好。結(jié)論 結(jié)合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的費(fèi)用一效果分析，在急性白血病化療中，格拉司瓊防治化療所致惡心、嘔吐均優(yōu)于昂丹司瓊及托烷司瓊。費(fèi)用-效果分析；藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)；化療；惡心嘔吐；白血病聯(lián)合化療是血液系統(tǒng)惡性病的主要治療措施，惡心嘔吐是血液系統(tǒng)惡性病患者在化療過程最常見的不良反應(yīng)[1]，反復(fù)持續(xù)的惡心嘔吐中國醫(yī)藥指南 2016年35期2016-01-29
- 對鹽酸昂丹司瓊與地塞米松磷酸鈉、鹽酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍穩(wěn)定性的考察
[1]。鹽酸昂丹司瓊是較早應(yīng)用于臨床的高選擇性5-羥色胺3受體拮抗藥之一。此藥不會引起錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)，在臨床上被廣泛應(yīng)用于治療CINV及PONV。研究發(fā)現(xiàn)，糖皮質(zhì)激素類藥物地塞米松具有增強(qiáng)5-HT3RAS對5-HT3R敏感性的作用。將地塞米松與昂丹司瓊聯(lián)合起來治療CINV及PONV能取得更優(yōu)的止吐作用。喹諾酮類藥物左氧氟沙星是臨床上治療感染性疾病的常用藥物。在接受手術(shù)治療的癌癥患者發(fā)生術(shù)后嘔吐和感染后可聯(lián)用左氧氟沙星與昂丹司瓊對其進(jìn)行治療當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年24期2016-01-11
- 帕洛諾司瓊與手術(shù)后惡心嘔吐
0515)帕洛諾司瓊與手術(shù)后惡心嘔吐郄文斌1，溫君琳2，屠偉峰1，周紅艷2(1.廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院麻醉科，廣州 510010；2.南方醫(yī)科大學(xué)，廣州 510515)惡心嘔吐是麻醉及手術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一。手術(shù)后惡心嘔吐常常讓患者難以忍受。在臨床工作中合理應(yīng)用止吐藥物不僅可以提高患者的舒適度和滿意度，而且可以減少醫(yī)療支出與住院時間。臨床上用于治療手術(shù)后惡心嘔吐的藥物主要包括5-羥色胺(5-HT3)受體阻斷藥、精神安定類藥物和多巴胺受體阻斷藥，而5-HT3受醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年9期2015-02-11
- 鹽酸格拉司瓊注射液的制備及其質(zhì)量研究
102200格拉司瓊是一種強(qiáng)效5-HT3 受體拮抗劑[1-3]，臨床用于抑制腫瘤化療引起的惡心、嘔吐[4-5]。國內(nèi)市場上的鹽酸格拉司瓊注射液大多存在pH 值不穩(wěn)定、制備工藝復(fù)雜、生產(chǎn)費(fèi)用高等缺點[6-7]。該實驗（2013.08－2014.05）欲研制更為理想的鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液，并通過控制滅菌條件、pH 值等因素使穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。1 材料1.1 儀器P3000 分析型HPLC 儀；PHS-3C 精密pH 計；YXQ-SG46-280 手提式壓力中外醫(yī)療 2014年32期2014-12-09
- 格拉司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防全麻術(shù)后惡心嘔吐30例效果觀察
212400格拉司瓊聯(lián)合地塞米松預(yù)防全麻術(shù)后惡心嘔吐30例效果觀察湯?？≈煊衩窂埣t夏晶江蘇省句容市中醫(yī)院,江蘇 句容 212400目的:對格拉司瓊復(fù)合地塞米松預(yù)防全麻術(shù)后惡心嘔吐的效果以及用藥之間的交互作用進(jìn)行觀察。方法:將60例進(jìn)行擇期全麻手術(shù)的患者分為兩組，每組30例。治療組為格拉司瓊復(fù)合地塞米松組，對照組為格拉司瓊組。治療組在麻醉誘導(dǎo)前分別注射格拉司瓊3mg、地塞米松5mg，對照組注射格拉司瓊3mg。對兩組患者術(shù)后24h內(nèi)的惡心、嘔吐情況進(jìn)行觀察。結(jié)中國民族民間醫(yī)藥 2014年23期2014-09-19
- 帕洛諾司瓊與托烷司瓊在防止婦科腹腔鏡手術(shù)后嘔吐中的應(yīng)用
薛 梅帕洛諾司瓊與托烷司瓊在防止婦科腹腔鏡手術(shù)后嘔吐中的應(yīng)用薛 梅目的 探討帕洛諾司瓊與托烷司瓊在防止婦科腹腔鏡手術(shù)后嘔吐中的應(yīng)用。方法 抽樣選取全麻下行婦科腹腔鏡手術(shù)的病例104例，將其均分為A組和B組，每組52例。在手術(shù)麻醉誘導(dǎo)前，分別給予兩組患者托烷司瓊與帕洛諾司瓊治療，分析患者術(shù)后嘔吐情況。結(jié)果 A組和B組對延遲性嘔吐的完全緩解率分別為51.9%和73.1% (P帕洛諾司瓊；托烷司瓊；腹腔鏡；術(shù)后嘔吐0 引言婦科術(shù)后嘔吐是婦科腹腔鏡最為普遍的并發(fā)癥實用藥物與臨床 2014年4期2014-07-18
- 昂丹司瓊口腔溶解薄膜劑含量測定方法的研究
10013）昂丹司瓊口腔溶解薄膜劑含量測定方法的研究趙希玲（沈陽市食品藥品檢驗所，遼陽 沈陽 110013）目的建立昂丹司瓊口腔溶解薄膜劑含量測定方法。方法采用HPLC法測定昂丹司瓊口腔溶解薄膜劑中昂丹司瓊的含量。結(jié)果HPLC法測定的平均回收率為99.9%，RSD為0.3%，回收率良好。昂丹司瓊在5.1～1022.4 μg/mL濃度范圍內(nèi)濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系，r=1.0。結(jié)論采用HPLC法測定昂丹司瓊口腔溶解薄膜中昂丹司瓊的含量，專屬性強(qiáng)，靈敏度高中國醫(yī)藥指南 2014年28期2014-06-05
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防131I治療甲狀腺癌發(fā)生惡心嘔吐的臨床觀察
13）鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防131I治療甲狀腺癌發(fā)生惡心嘔吐的臨床觀察曾 理 石 峰*（湖南省腫瘤醫(yī)院 中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,湖南 長沙 410013）目的了解鹽酸帕洛諾司瓊在131I治療甲狀腺癌患者過程中抑制惡心嘔吐的作用。方法150例使用不同鎮(zhèn)吐藥物的131I治療甲狀腺癌患者進(jìn)行對照分析。結(jié)果鹽酸帕洛諾司瓊控制惡心嘔吐的作用較甲氧氯普胺和阿扎司瓊作用強(qiáng)且持久，χ2檢驗，P＜0.05，并且不會增強(qiáng)副反應(yīng)。結(jié)論鹽酸帕洛諾司瓊能有效控制131I中國醫(yī)藥指南 2014年25期2014-05-25
- 帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐的療效探析
7000）帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐的療效探析宋 利（山西省大同市第二醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，山西 大同 037000）目的 研究并探析帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐的臨床療效。方法 選取2011年2月至2012年2月本院收治的90例胃腸癌化療患者進(jìn)行分析，在治療觀察的過程中，將所有患者分為觀察組和對照組，進(jìn)行不同的藥物治療。對不同的藥物進(jìn)行對比分析，最終得出帕洛諾司瓊的治療效果。通過兩組的分析，將所有的資料進(jìn)行對比分析，了解帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中的臨中國醫(yī)藥指南 2014年3期2014-01-24
- 鹽酸格拉司瓊體外抑菌作用的實驗研究
215008格拉司瓊為臨床上常用的抗惡心、嘔吐藥物。該藥常與麻醉性鎮(zhèn)痛藥物合用，用于術(shù)后自控鎮(zhèn)痛［1］，但自控鎮(zhèn)痛的用藥時間一般都超過40 h，自控止痛藥液最終能否達(dá)到無菌，應(yīng)引起麻醉醫(yī)師關(guān)注。研究表明［2-5］，局麻藥利多卡因、布比卡因均具有一定抑菌作用，本研究對比觀察了不同濃度格拉司瓊對常見菌群生長的影響，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 藥品 鹽酸格拉司瓊注射液(1 mg/mL，蘇州長征-欣凱制藥有限公司，中國)用無菌生理鹽水稀釋至最終濃度分別為0.河南外科學(xué)雜志 2013年3期2013-11-29
- 帕洛諾司瓊和格拉司瓊預(yù)防曲馬多術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛惡心嘔吐的比較
醫(yī)療費(fèi)用。帕洛諾司瓊屬于新型高選擇性、高親和性5－HT3受體拮抗劑，他可阻斷嘔吐反射中樞外周神經(jīng)元的突觸前5－HT受體的興奮，具有極強(qiáng)的預(yù)防各種原因所致惡心嘔吐作用。本研究將帕洛諾司瓊和格拉司瓊用于預(yù)防曲馬多術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛惡心嘔吐，觀察其療效并作出比較，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選擇 ASAⅠ ～Ⅱ級，年齡20～75歲，體重45～75 kg，擇期全身麻醉手術(shù)患者120例，包括各種胸腔、腹腔、盆腔全身麻醉手術(shù)，例如:膽囊切除術(shù)、胃大部切除術(shù)、吉林醫(yī)學(xué) 2013年17期2013-09-11
- 熒光光譜法研究昂丹司瓊與人血清白蛋白的相互作用
光光譜法研究昂丹司瓊與人血清白蛋白的相互作用王 琛1,2（1 山西醫(yī)科大學(xué)，山西 太原 030001；2 山西省眼科醫(yī)院，山西 太原 030002）目的利用熒光光譜法研究昂丹司瓊(OND)與人血清白蛋白(HSA)的相互作用。方法采用熒光光譜法。結(jié)果在296K和310K時OND與HSA的結(jié)合常數(shù)分別為3.24×104L/mol，4.68×104L/mol，熱力學(xué)參數(shù)ΔH為20.08kJ/mol。結(jié)論OND對HSA的熒光猝滅機(jī)制主要為靜態(tài)猝滅，二者有一個結(jié)合位中國醫(yī)藥指南 2013年15期2013-07-07
- 孕期使用鹽酸昂丹司瓊與不良胎兒結(jié)局的關(guān)系
用止吐劑鹽酸昂丹司瓊與不良胎兒結(jié)局關(guān)系的文章。作者回顧性分析了丹麥的608385名孕婦，其中孕期使用鹽酸昂丹司瓊和未使用鹽酸昂丹司瓊的孕婦比例為1：4，使用傾向得分匹配分析（propensity-score-matched analyses）統(tǒng)計發(fā)生自然流產(chǎn)（1849和7396）、死胎（1915和7660）、重大出生缺陷（1233和4932）、早產(chǎn)（1792和7168）、低出生體重兒及小于胎齡兒（1784和7136）等的情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用鹽酸昂丹司瓊并不中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版) 2013年1期2013-01-21
- 注射鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防骨肉瘤大劑量化療引起胃腸道反應(yīng)的療效觀察
療效。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5—HT3受體拮抗劑，能同時預(yù)防中、高度致吐性化療方案引起的惡心嘔吐，特別對于延遲性嘔吐的緩解有明顯療效，國內(nèi)外已有部分報道［1-4］。眾所周知，骨肉瘤的術(shù)前或術(shù)后化療方案均為大劑量化療［5-6］，使用中、高度致吐性藥物，較好的控制骨肉瘤患者接受化療后的胃腸道反應(yīng)，對于提高患者對醫(yī)生的依從性至關(guān)重要。骨肉瘤的發(fā)病人群有別于其他惡性腫瘤，常見于青少年發(fā)病。本研究旨在探討注射用鹽酸帕洛諾司瓊在骨肉瘤大劑量化療中控制胃腸道反應(yīng)的療效觀中國腫瘤臨床 2013年3期2013-01-07
- 昂丹司瓊與托烷司瓊對女性腹腔鏡膽囊切除術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防作用
拮抗藥。其中昂丹司瓊與托烷司瓊是臨床上比較常用的5HT受體拮抗藥物。本文旨在觀察兩種藥物預(yù)防成年女性患者腹腔鏡手術(shù)后PONV的臨床效果，并對其進(jìn)行評價。對象與方法1 病例選擇 住院擇期行全身麻醉下腹腔鏡下膽囊切除手術(shù)患者90例，ASA分級Ⅰ～Ⅱ級；年齡18～60歲女性患者。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并心腦血管及肝腎肺疾病者，有神經(jīng)及精神系統(tǒng)疾病者，有吸煙暈動病史者，有其他特殊疾病者，術(shù)前應(yīng)用抗嘔吐藥物者，肥胖、妊娠及哺乳期者。90例患者隨機(jī)雙盲分為3組，對照組30例，誘陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年2期2013-01-03
- 鹽酸格拉司瓊鼻腔噴霧劑的穩(wěn)定性研究
[3]。鹽酸格拉司瓊是選擇性5-羥色胺3受體拮抗劑，目前國內(nèi)外已上市劑型有片劑、口服溶液劑和注射劑，用于預(yù)防和治療放化療引起的惡心和嘔吐以及各種手術(shù)后的惡心和嘔吐[4]。根據(jù)止吐藥物適合通過鼻腔給藥的特點[3]，我們開發(fā)了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家二類新藥—鹽酸格拉司瓊鼻腔噴霧劑，并已申請中國發(fā)明專利并獲得授權(quán)[5]，目前正在進(jìn)行臨床試驗。在該制劑開發(fā)過程中，我們按照國家新藥研究的有關(guān)規(guī)定對其穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，現(xiàn)報道如下。1 材料1.1 儀器UV-160A紫外中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2012年2期2012-12-03
- 帕洛諾司瓊預(yù)防小兒斜視矯正術(shù)后惡心嘔吐的效果觀察
受體拮抗劑帕洛諾司瓊預(yù)防小兒斜視矯正術(shù)PONV的安全性和可行性。1 資料與方法1.1 一般資料選擇擇期行斜視矯正術(shù)的患兒60例，年齡3～12歲，ASAⅠ級，無PONV病史。隨機(jī)分為昂丹司瓊組30例（A組）和帕洛諾司瓊組30例（B組），記錄每組患兒術(shù)后24h、48h惡心嘔吐發(fā)生率。1.2 方法患兒術(shù)前常規(guī)禁食水，建立靜脈通路后靜脈注射阿托品0.01mg·kg－1，麻醉誘導(dǎo)用咪達(dá)唑侖0.04mg·kg－1、芬太尼2.5μg·kg－1、異丙酚2mg·kg－1、羅河北北方學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年5期2012-11-28
- 鹽酸格拉司瓊噴劑質(zhì)量分析
009）鹽酸格拉司瓊是一種強(qiáng)效高選擇性5-HT3受體拮抗劑，臨床廣泛用于預(yù)防和治療腫瘤放、化療引起的惡心嘔吐，有療效好、半衰期長、劑量低等優(yōu)點[1-2]。市場有鹽酸格拉司瓊注射劑和口服固體制劑產(chǎn)品，雖然口服制劑與注射劑療效相同[3-4]，但臨床常用注射劑。有些放化療病人會因吞咽藥物引起咽喉刺激而誘發(fā)惡心嘔吐，因此不宜服用經(jīng)濟(jì)方便的口服止吐藥。我院研制了鹽酸格拉司瓊口腔噴霧劑（批準(zhǔn)文號：尚未批準(zhǔn)），服藥時將微量霧狀藥液噴入口腔隨唾液自然吞咽，提高患者依從性。中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2012年19期2012-11-23
- 鹽酸帕洛諾司瓊用于麻醉術(shù)后止吐的效果觀察
02）鹽酸帕洛諾司瓊用于麻醉術(shù)后止吐的效果觀察趙建生＊，佟波濤（解放軍第81醫(yī)院麻醉科，南京 210002）目的：觀察鹽酸帕洛諾司瓊用于麻醉術(shù)后出現(xiàn)的急性及遲發(fā)性嘔吐的療效和不良反應(yīng)。方法：選擇腹腔鏡膽囊切除手術(shù)的60例患者，隨機(jī)分為試驗組與對照組，每組30例，在麻醉誘導(dǎo)前，試驗組給予鹽酸帕洛諾司瓊0.25mg，對照組給予鹽酸托烷司瓊5mg，分別記錄2組麻醉術(shù)后72h內(nèi)止吐效果和不良反應(yīng)。結(jié)果：試驗組與對照組對麻醉術(shù)后出現(xiàn)急性嘔吐的完全控制率分別為80.0中國藥房 2012年34期2012-11-21
- 昂丹司瓊對異氟烷催眠和鎮(zhèn)痛作用的影響
3受體阻滯劑昂丹司瓊能夠減少覺醒、增加慢波睡眠和快眼動相睡眠［10］。動物實驗已證明全身應(yīng)用昂丹司瓊對慢性神經(jīng)病理性疼痛有很好的療效［11］，同時減輕丙泊酚注射引起的疼痛［12］，對炎癥刺激有效［13］等。異氟烷為臨床常用的吸入全麻藥，因其毒性低，代謝率低，理化性質(zhì)接近理想，有一定的鎮(zhèn)痛作用［14］，注射給藥也能達(dá)到麻醉作用［15］。昂丹司瓊常用于異氟烷麻醉手術(shù)后的止吐，但是昂丹司瓊能否影響異氟烷的催眠、鎮(zhèn)痛作用則未見報道。因此，本實驗觀察兩藥合用時，對異中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2012年1期2012-11-12
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防含順鉑方案化療所致胃腸道反應(yīng)的療效觀察
受體拮抗劑如昂丹司瓊、格拉司瓊及托烷司瓊的臨床使用，使化療所致的惡心、嘔吐明顯減少，但這些藥物對延遲性嘔吐療效較差［1］。鹽酸帕洛諾司瓊是由瑞士Helsinn公司研發(fā)的第二代5-HT3受體拮抗劑類止吐藥［2］。我科2011年11月～2012年3月對48例帕洛諾司瓊預(yù)防順鉑所致嘔吐反應(yīng)進(jìn)行臨床觀察，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查確診的惡性腫瘤患者共48例，年齡18～68歲;接受以順鉑為主的化療方案(順鉑每個周期75 mg/m實用癌癥雜志 2012年4期2012-05-03
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防化療所致胃腸道反應(yīng)的臨床療效
處［2］。帕洛諾司瓊系新型的高選擇性、高親和力5-HT3受體拮抗劑，其在血漿中的半衰期長達(dá)40 h［3］。為了進(jìn)一步研究帕洛諾司瓊的止吐效果及其不良反應(yīng)，對經(jīng)病理學(xué)證實為惡性腫瘤的68例患者，采用隨機(jī)分組、自身對照的方法，分別觀察國產(chǎn)鹽酸帕洛諾司瓊和國產(chǎn)鹽酸托烷司瓊的臨床療效及不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1 病例選擇入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)檢查證實為惡性腫瘤，并準(zhǔn)備接受含有大劑量順鉑或蒽環(huán)類(多柔比星、表柔比星或吡喃比星)或環(huán)磷酰胺方案行全身化療的患者;②卡氏實用癌癥雜志 2012年4期2012-05-02
- 碳酸氫鈉注射液與鹽酸昂丹司瓊注射液存在配伍禁忌
注射液與鹽酸昂丹司瓊注射液存在配伍禁忌，現(xiàn)報道如下。1 配伍實例鹽酸昂丹司瓊注射液由天津華津制藥廠制造，為透明液體，規(guī)格為每瓶100 ml(8 mg);碳酸氫鈉注射液250 ml(安徽華源生物藥業(yè)有限公司:規(guī)格12.5 g)。嚴(yán)格按無菌操作，先輸入鹽酸昂丹司瓊注射液100 ml，待其輸入完畢時換碳酸氫鈉注射液，輸注約10 s在莫非氏滴管內(nèi)迅速出現(xiàn)乳白色混濁，立即關(guān)閉調(diào)節(jié)器，更換輸液器并用生理鹽水沖管后未再出現(xiàn)此反應(yīng)，病人無任何癥狀及主訴。為進(jìn)一步證明兩種藥護(hù)理實踐與研究 2012年2期2012-04-09
- 昂丹司瓊不同給藥方式對腹腔鏡膽囊切除術(shù)后惡心、嘔吐的預(yù)防
都效果欠佳。昂丹司瓊是新型5－羥色胺拮抗劑，作用時間長，不良反應(yīng)少，在臨床中已廣泛使用。本研究采用昂丹司瓊不同的給藥方式，來觀察其對LC術(shù)后惡心、嘔吐的防治作用。1 資料與方法1.1 一般資料:隨機(jī)選擇擇期行LC手術(shù)患者200例，ASAⅠ－Ⅱ級，年齡18－60歲，無嚴(yán)重心、腦、肺等疾病，近期和手術(shù)中未使用過止吐藥物，手術(shù)時間30～90 min，隨機(jī)分為四組，每組50例。所有患者術(shù)畢皆行靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCA)，鎮(zhèn)痛藥物使用枸櫞酸芬太尼注射液。Ⅰ組術(shù)畢未使用昂哈爾濱醫(yī)藥 2012年3期2012-03-18
- 鹽酸帕洛諾司瓊在健康人體的藥動學(xué)研究
03）鹽酸帕洛諾司瓊（palonosetron hydrochloride）是高效、高選擇性的第二代5－羥色胺3（5－HT3）受體拮抗劑，其與5－HT3受體的親和力是其他5－HT3受體拮抗劑的100倍，半衰期也相對較長。臨床上用于預(yù)防癌癥化療藥物所致急性惡心、嘔吐和延遲性惡心、嘔吐［1］。重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責(zé)任公司研制的鹽酸帕洛諾司瓊注射液，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)同意進(jìn)行臨床研究。本研究采用HPLC－MS／MS法測定帕洛諾司瓊的血漿藥物濃度，研究藥學(xué)服務(wù)與研究 2012年6期2012-01-27
- 鹽酸帕洛諾司瓊注射液的制備和質(zhì)量控制
拮抗劑鹽酸帕洛諾司瓊(palonosetron hydrochloride)由瑞士Helsinn Health-care SA公司開發(fā)，于2003年7月獲美國FDA批準(zhǔn)上市，商品名為Aloxi?，用于緩解化療引起的惡心和嘔吐［1］。鹽酸帕洛諾司瓊對表達(dá)5-HT3受體的人胚腎細(xì)胞株293EI和神經(jīng)膠質(zhì)瘤NGl08細(xì)胞的親和力分別是同類藥物鹽酸格拉司瓊的9.5和23.2倍［2］，且其半衰期長達(dá)40 h［3-6］，同類藥物昂丹司瓊、格拉司瓊和托烷司瓊的消除半衰期藥學(xué)進(jìn)展 2012年12期2012-01-12
- 鹽酸帕洛諾司瓊預(yù)防含順鉑方案化療所致惡心嘔吐的臨床觀察
應(yīng)之一。自從昂丹司瓊、格拉司瓊等5羥色胺－3(5－HT3)受體拮抗劑應(yīng)用于臨床以來，化療所致的急性惡心、嘔吐反應(yīng)得到顯著控制，但延遲性嘔吐仍有較高的發(fā)生率。研究表明，現(xiàn)階段患者在接受化療和第1代5－HT3受體拮抗劑治療后，發(fā)生延遲性嘔吐的概率顯著高于急性嘔吐，并成為影響患者化療依從性的主要原因［1］。迫切需要尋找和制定適合目前國內(nèi)臨床實際的有效預(yù)防高度致吐性化療引起的惡心、嘔吐的藥物和方案。帕洛諾司瓊是一種高選擇性、長效的5－HT3受體拮抗劑，也是第一個能中國老年保健醫(yī)學(xué) 2012年6期2012-01-05
- 帕洛諾司瓊預(yù)防順鉑化療所致惡心嘔吐的臨床觀察與護(hù)理
。本文通過與格拉司瓊的比較，探索帕洛諾司瓊預(yù)防高催吐藥物順鉑所致惡心嘔吐的臨床療效。1 材料和方法1.1 臨床資料納入我科2010年納入接受順鉑的惡性腫瘤患者36例，共化療60例次。所有患者均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診，包括甲狀腺癌4例、肺癌3例、前列腺癌6例、腎細(xì)胞癌5例、卵巢癌6例、食道癌5例、胰腺癌7例，估計存活期在8周以上。排除妊娠期及哺乳期婦女、有消化道梗阻或有顱腦轉(zhuǎn)移瘤等可能惡心嘔吐、嚴(yán)重心、肝、腎疾病、代謝功能紊亂以及其他可能導(dǎo)致嘔吐的疾患的患者。當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年28期2011-08-30
- 阿扎司瓊聯(lián)合甲氧氯普胺、維生素B6治療急性白血病化療引起的胃腸道反應(yīng)
質(zhì)量[1]。阿扎司瓊(Azasetron)是臨床中應(yīng)用的新型5-HT3受體阻斷劑，具有更高的選擇性與親和力，可迅速、安全、有效地減輕急性白血病化療引發(fā)的惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)[2-3]。本文應(yīng)用阿扎司瓊聯(lián)合甲氧氯普胺、維生素B6對我科2007年1月～2010年6月收治的73例急性白血病患者化療引起的胃腸道反應(yīng)進(jìn)行預(yù)防和治療，并與單純應(yīng)用阿扎司瓊治療的86例患者作對照，對比和分析兩組的療效，旨在探討阿扎司瓊聯(lián)合甲氧氯普胺、維生素B6治療急性白血病化療引起的胃當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年17期2011-03-09
- 阿扎司瓊不同用法對術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛所致惡心嘔吐的預(yù)防
的心理傷害。阿扎司瓊是一種新開發(fā)的5-羥色胺3(5-hydroxytryptamine-3，5-HT3)受體拮抗劑。文獻(xiàn)報道其可有效用于預(yù)防PCIA引起的PONV，但使用方法單一。該研究旨在探討阿扎司瓊兩種不同用法對術(shù)后PCIA引起PONV的預(yù)防效果，為臨床應(yīng)用提供最佳的給藥方式。1 資料與方法1.1 一般資料 擇期婦科手術(shù)患者100例，其中子宮及附件切除術(shù)75例，單純附件切除術(shù)25例;年齡21～56歲，體質(zhì)量45～70 kg，美國麻醉醫(yī)師協(xié)會分級:Ⅰ～Ⅱ醫(yī)學(xué)綜述 2011年12期2011-02-07
- 帕洛諾司瓊在胃腸癌化療過程中止吐療效的觀察
過程中使用帕洛諾司瓊(商品名:止若,江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司),取得較好的療效,現(xiàn)總結(jié)如下。1 資料與方法120例經(jīng)病理證實胃腸癌化療患者隨機(jī)分為帕洛諾司瓊組、格拉司瓊組和恩丹西酮組,每組40例。其中男71例,女49例,年齡42～70歲,平均年齡61歲。入選患者Karnofsky評分≥60分,預(yù)計生存期>3個月?；熐把Ｒ?guī)、肝腎功能及心電圖等相關(guān)檢查無化療禁忌證,既往未使用過其他相關(guān)止吐藥物,化療前無惡心、嘔吐癥狀,無消化道梗阻表現(xiàn)。所有患者在化療前實用臨床醫(yī)藥雜志 2011年1期2011-02-06
- 帕洛諾司瓊和格拉司瓊預(yù)防眼科術(shù)后惡心嘔吐績效的比較