管中
- 居民抗原自測(cè)怎么測(cè)？
拭子立即置于采樣管中，拭子頭應(yīng)在保存液中旋轉(zhuǎn)混勻至少30 秒，同時(shí)用手隔著采樣管外壁擠壓拭子頭至少5 次，確保樣本充分洗脫于采樣管中。2.用手隔著采樣管外壁將拭子頭液體擠干后，將拭子棄去。采樣管蓋蓋后，將液體垂直滴入檢測(cè)卡樣本孔中。3.根據(jù)試劑說(shuō)明書(shū)，等待一定時(shí)間后進(jìn)行結(jié)果判讀。陽(yáng)性結(jié)果：“C”和“T”處均顯示出紅色或紫色條帶，“T”處條帶顏色可深可淺，均為陽(yáng)性結(jié)果。陰性結(jié)果：“C”處顯示出紅色或紫色條帶，“T”處未顯示條帶。無(wú)效結(jié)果：“C”處未顯示出紅色
農(nóng)民文摘 2023年1期2023-03-11
- 非剛性管中換能器靈敏度的測(cè)量方法研究
響場(chǎng)校準(zhǔn)[8]和管中測(cè)量等。管中測(cè)量方法又包括了振動(dòng)液柱法、管中比較法(駐波管、行波管)以及行波管互易法[9]。早在1980年何祚鏞就對(duì)耦合腔中剛性邊界的聲壓的傳播與互易常數(shù)的補(bǔ)償做了理論推導(dǎo)與仿真分析[10]。2012年，研究水下混響測(cè)量技術(shù)的尚大晶將非消聲水池壁面近似為純實(shí)阻抗邊界，得到了非剛性邊界傳播相較于剛性邊界，簡(jiǎn)正波幅值變化但數(shù)量與波數(shù)幾乎不受影響的結(jié)論[11]。以上研究均有很大的指導(dǎo)意義，但對(duì)于非剛性邊界測(cè)量條件的較大型的換能器陣列校準(zhǔn)的情況
計(jì)量學(xué)報(bào) 2022年9期2022-10-20
- 泡沫鋁填充薄壁金屬管結(jié)構(gòu)沖擊吸能特性研究
縮下，在薄壁金屬管中添加泡沫鋁能明顯增加泡沫鋁填充薄壁金屬管結(jié)構(gòu)能量吸收能力，但在動(dòng)態(tài)壓縮下，低密度泡沫鋁的添加無(wú)益于增加結(jié)構(gòu)的能量吸收能力，為增加薄壁金屬管的吸能能力需要求泡沫鋁的密度超過(guò)一定值。泡沫鋁；薄壁金屬管結(jié)構(gòu)；能量吸收；沖擊加載泡沫鋁材料具有質(zhì)量輕，壓縮載荷作用下較寬的應(yīng)力平臺(tái)以及功能可設(shè)計(jì)等優(yōu)點(diǎn)，在防撞結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用[1-4]，但泡沫鋁單軸抗壓強(qiáng)度較低，難以單獨(dú)作為抗壓材料使用。薄壁金屬管具有軸向壓縮載荷較大且較平穩(wěn)的優(yōu)點(diǎn)[5-7
包裝工程 2022年11期2022-06-20
- 水質(zhì)氨氮測(cè)定中顯色異常情況分析
0 mL具塞比色管中，按標(biāo)準(zhǔn)要求，依次加入酒石酸鉀鈉和納氏試劑搖勻，靜置10 min 后，發(fā)現(xiàn)5#、6# 瓶溶液顯色異常，為透明且接近無(wú)色，比色管底部有紅色顆粒物。從5#、6# 瓶分別另取不大于50 mL 水樣于100 mL 玻璃燒杯中，用250 g/L 氫氧化鈉溶液調(diào)至pH值接近7，然后分別取50 mL 處理后的水樣于50 mL具塞比色管中，再按要求依次加入酒石酸鉀鈉和納氏試劑搖勻，靜置10 min 后，顯色正常。3）1#～6#樣品吸光度測(cè)定結(jié)果，見(jiàn)表1
山西化工 2022年2期2022-05-11
- 空氣中聲速隨溫度變化規(guī)律的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)
文分析了兩端開(kāi)口管中駐波的實(shí)現(xiàn)原理，并借助生活中一些常見(jiàn)的器材，如智能手機(jī),實(shí)現(xiàn)聲波的發(fā)射和頻率的測(cè)量，電阻絲加熱薄不銹鋼管來(lái)改變管中溫度，研究空氣中聲速隨溫度的變化規(guī)律. 這種簡(jiǎn)易裝置實(shí)現(xiàn)方便、現(xiàn)象直觀，重在理解物理現(xiàn)象背后的理論，契合居家物理實(shí)驗(yàn)的自主學(xué)習(xí)目標(biāo)，并對(duì)培養(yǎng)學(xué)習(xí)者的實(shí)驗(yàn)素養(yǎng)很有助益.1 駐波法測(cè)量聲速的基本原理圖1為兩端開(kāi)口管中聲波傳播示意圖，聲波從管的一端傳播到另一端時(shí)，管的截面發(fā)生突變，使聲波傳播過(guò)程中的邊界條件發(fā)生變化，可引起聲波的反
大學(xué)物理 2022年4期2022-04-08
- 亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定水中硫化物方法驗(yàn)證的探討
100 mL比色管中，插入冷凝管導(dǎo)管于吸收液液面以下，打開(kāi)冷凝水，向蒸餾瓶中加入10 mL鹽酸溶液，迅速蓋上蓋子。打開(kāi)電爐，控制蒸餾速度。當(dāng)100 mL比色管中體積約60 mL時(shí)，停止蒸餾，沖洗蒸餾導(dǎo)管入比色管中，搖勻待測(cè)。3.2 空白試樣的制備用實(shí)驗(yàn)用水代替實(shí)際樣品，按照3.1相同的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備。4 測(cè)定步驟4.1 曲線(xiàn)制備向100 mL比色管中加入20 mL氫氧化鈉，之后依次加入0.00 mL、0.00 mL、0.50 mL、1.00
內(nèi)蒙古科技與經(jīng)濟(jì) 2022年19期2022-02-11
- 水浴消解-鹽酸復(fù)溶-原子熒光法測(cè)定土壤中的硒含量
置于25mL比色管中，用水潤(rùn)濕，加入10mL王水（1+1），搖勻并置于沸水中水浴，每隔20min搖動(dòng)1次，水浴消解1h后取出，冷卻后，用10%鹽酸稀釋至刻度，搖勻，繼續(xù)水浴30min，取出，冷卻后，待測(cè)。1.4 工作曲線(xiàn)在一組50mL比色管中，各加入20mL王水（1+1），準(zhǔn)確移取0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.0mL濃度為50ng/mL硒標(biāo)準(zhǔn)中間液至比色管中，同樣品一起消解，用10%鹽酸定容，搖勻。1.5 燈電流的選擇配制硒
化工設(shè)計(jì)通訊 2022年1期2022-01-25
- 用三種不同消解方法測(cè)定污泥中總磷
于50mL的比色管中，定容至刻度，加1ml的10%抗壞血酸溶液混勻，30s后加2ml的鉬酸鹽溶液，顯色15分鐘后，在700nm處，用2cm的比色皿在分光光度計(jì)上進(jìn)行磷的測(cè)定。樣品測(cè)定吸光度值對(duì)應(yīng)工作曲線(xiàn)查出相應(yīng)的含磷量，乘上稀釋倍數(shù)，除以樣品重，得總磷含量（mg∕kg）。②硝酸消解：吸取適量的消解液的上清液于50mL的比色管中，加水至25ml,加1滴酚酞指示劑,滴加氫氧化鈉溶液〔1.2.2-（5)或1.2.2-（6)〕至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液〔1.2.
綠色環(huán)保建材 2021年11期2022-01-13
- 水中總氮因水樣渾濁導(dǎo)致波長(zhǎng)275 nm吸光度高而無(wú)法測(cè)定的解決辦法
5 mL螺紋比色管中，8支螺紋比色管中總氮含量分別為0.00、5.00、10.00、20.00、30.00、50.00、70.00、80.00 μg。分別加新制備的去離子水稀釋至10.00 mL，再分別加入5.00 mL堿性過(guò)硫酸鉀，旋緊管塞。將螺紋比色管放在燒杯里置于立式壓力蒸汽滅菌器中加熱，溫度在120 ℃時(shí)保持30 min。待溫度下降至60 ℃以下，取出比色管冷卻到室溫，將螺紋比色管中的溶液顛倒混勻3次，分別向8個(gè)螺紋比色管中加入1 mL 1+9的鹽
皮革制作與環(huán)保科技 2021年18期2021-12-20
- 生豬養(yǎng)殖中非洲豬瘟病毒分子流行病學(xué)監(jiān)測(cè)與分析
.5ml EP 管中，液體樣品直接放在1.5ml EP 管中，不得少于1ml/管。每頭豬的樣品應(yīng)單獨(dú)包裝、編號(hào)，同一場(chǎng)點(diǎn)的樣品應(yīng)再加外包裝，防止?jié)B漏，樣品運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)盡量保持低溫。每家養(yǎng)豬場(chǎng)戶(hù)采集兩欄豬舍的樣品，包括豬糞：四角及中心位置每欄采集5 份拭子，放入1 個(gè)采樣管中；污水：每欄采集1 份，不低于1ml/份；眼鼻拭子、肛門(mén)拭子：每欄采集2 頭豬的拭子，同一頭豬的眼鼻拭子、肛門(mén)拭子放入同一個(gè)EP 管中。病死豬的樣品采集肛門(mén)拭子放入EP 管中，抗凝血樣品
中國(guó)畜禽種業(yè) 2021年11期2021-12-09
- 基于有限元分析的固井膠塞變形規(guī)律研究
的作用，膠塞在套管中的狀態(tài)直接決定了水泥漿頂替效果與固井質(zhì)量的好壞[1- 4]。對(duì)膠塞在固井技術(shù)中的使用前人已經(jīng)做了很多研究分析，但并未提出一套完整的適用于評(píng)價(jià)膠塞在固井作業(yè)過(guò)程中的變形規(guī)律的理論，孫澤秋等人對(duì)尾管固井中膠塞復(fù)合壓力的計(jì)算與檢測(cè)做了研究，研發(fā)了一套高靈敏度的井口壓力檢測(cè)系統(tǒng)[5- 7]，陸瑤等人對(duì)膠塞在施工過(guò)程中的失效問(wèn)題做了總結(jié)分析，提出了優(yōu)化膠塞的措施[8- 10]，馬德成等利用有限元手段對(duì)固井膠塞的隔離和刮拭能力做了分析[11- 12
鉆采工藝 2021年1期2021-04-23
- 兼具溫度反饋和氣體報(bào)警功能的一體化超聲流量計(jì)設(shè)計(jì)
號(hào)，信號(hào)經(jīng)過(guò)測(cè)量管中的液體到達(dá)另一個(gè)超聲換能器并被其接收。在一個(gè)工作周期內(nèi)，控制器控制兩個(gè)超聲換能器完成兩次交替的單發(fā)單收工作模式，即完成一次超聲換能器1 發(fā)射信號(hào)、超聲換能器2 接收信號(hào)，以及一次超聲換能器2 發(fā)射信號(hào)、超聲換能器1 接收信號(hào)，超聲換能器1 和2 的所有發(fā)射和接收信號(hào)均由控制器記錄并處理?？刂破鲗⑻幚淼膶?shí)時(shí)流量測(cè)量、溫度反饋結(jié)果傳輸?shù)斤@示器上，并將氣體報(bào)警信號(hào)傳輸?shù)綀?bào)警器上。圖4：超聲換能器2 發(fā)射信號(hào)&超聲換能器1 接收信號(hào)圖5：T12
電子技術(shù)與軟件工程 2021年1期2021-04-20
- 環(huán)境監(jiān)測(cè)化學(xué)需氧量測(cè)定方法技術(shù)革新研究
g/L）置于反應(yīng)管中，加入1ml專(zhuān)用氧化劑，5ml專(zhuān)用催化劑，具塞搖勻；（2）將反應(yīng)管依次插入爐孔內(nèi)，在165℃消解10分鐘；（3）取下反應(yīng)管置于試管架，冷卻至室溫；（4）緩慢倒取試液于比色池中，測(cè)吸光度及COD值；（5）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.2 革新前水樣分析測(cè)定過(guò)程（1）取3.0ml水樣置于反應(yīng)管中，加入1ml掩蔽劑，1ml專(zhuān)用氧化劑，5ml專(zhuān)用催化劑，具塞搖勻；（2）將反應(yīng)管依次插入爐孔內(nèi)，在165℃消解10分鐘；（3）取下反應(yīng)管置于試管架，冷卻至室溫，
中國(guó)設(shè)備工程 2021年7期2021-04-14
- 兩種前處理方法檢測(cè)白酒中甲醛含量的比較
液于25mL比色管中，加入蒸餾水到10mL刻度后，再加入2mL乙酰丙酮溶液，搖勻后在沸水浴中加熱10min，取出冷卻后于415nm測(cè)定吸光度；甲醛含量公式：(1)式中，X為白酒中甲醛的含量，mg·L-1；c為根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)得到的甲醛質(zhì)量，ug；c0為試劑空白溶液得到的甲醛質(zhì)量，ug；V100為餾出液定容體積，mL；V25為移取白酒體積，mL；V5為吸取白酒體積，mL。1.3.2 直接法移取1mL白酒于25mL比色管中，加入蒸餾水到10mL刻度后，再加入2mL
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2021年6期2021-04-09
- 第29屆國(guó)際生物學(xué)奧林匹克競(jìng)賽試題 實(shí)驗(yàn)1 生物化學(xué)和分子生物學(xué)
A（分布在2 個(gè)管中，每個(gè)管標(biāo)記為“Buffer A”；在框中）；4.1 mL 緩沖液B（標(biāo)記為“Buffer B”；在框中）；5.3 mL 磷酸鹽緩沖鹽水（分布在2 個(gè)管中，每個(gè)標(biāo)記為“PBS”；在框中）；6.8 μL DNase 反應(yīng)緩沖液（標(biāo)記為“DNase buffer”）置于冰上；7.50 μL 凝膠上樣染料（標(biāo)記為“Loading dye”；在框中）；8.26×1.5 mL 管（在框中）；9.4.2 mL Bradford 試劑（在15 mL
生物學(xué)通報(bào) 2021年6期2021-03-25
- 固定化漆酶催化降解水中BPA的特性研究
.0 mL的反應(yīng)管中采用移液槍分別加pH值為6的磷酸緩沖溶液4000 μL，雙酚A溶液400 μL。25 ℃恒溫5 min后，將一定量的不同濃度溶液加入比色皿在UV測(cè)定其在270 nm處的吸光度值。以吸光度—濃度作圖，得出圖2標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。圖2 BPA的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)1.2.3 固定化漆酶催化降解雙酚A的條件測(cè)定在10.0 mL反應(yīng)管中加入4000μL不同pH的磷酸緩沖溶液，400μL不同濃度的BPA溶液和一定量的固定化漆酶溶液，最后再加入200μL 2.0 mmo
山東化工 2020年21期2020-11-27
- 土壤中總砷、總汞測(cè)定的前處理方法研究
0 mL具塞比色管中，加少量水潤(rùn)濕樣品后加入10 mL（1+1）王水，加塞搖勻，靜置隔夜[3]。次日將比色管于水浴鍋沸水浴中消解2 h，中間搖動(dòng)幾次，取出冷卻，用水稀釋至刻度，搖勻后吸取10 mL消解液于50 mL比色管中，加3 mL鹽酸、5 mL5%硫脲溶液、5mL5%抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻放置，取上清液待測(cè)。共制作6組平行全程序樣品和2組全程序空白。b）王水水浴消解（汞）[4]準(zhǔn)確稱(chēng)取0.3～0.4 g（精確到0.000 2 g）土壤樣品置
山西交通科技 2020年4期2020-09-30
- 有生命的活體機(jī)器人
或在人體的動(dòng)脈血管中清除由血脂組成的阻塞物等多種高難度任務(wù)。xenobots是由計(jì)算機(jī)科學(xué)家和生物學(xué)家共同創(chuàng)造的一種有生命的微型活體機(jī)器人?？茖W(xué)家們從非洲爪蟾的早期胚胎中提取出干細(xì)胞，對(duì)其進(jìn)行孵育，然后切割細(xì)胞，并在顯微鏡下連接成計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)的方案模型。xenobots只有幾毫米大小，它不是傳統(tǒng)意義上的機(jī)器人，它不僅是有生命的活體，還能在受到損壞時(shí)自我修復(fù)。當(dāng)設(shè)定的計(jì)算機(jī)程序運(yùn)行時(shí)，受青蛙細(xì)胞的生物性驅(qū)動(dòng)，xenobots會(huì)產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)趨勢(shì)。
知識(shí)就是力量 2020年8期2020-09-02
- 褪色光度法測(cè)定食鹽中碘含量測(cè)定的最優(yōu)條件探索
.00 mL比色管中，準(zhǔn)確加入3.00 mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，2.50 mL硫酸，2.00 mL溴化鉀，6.00 mL二甲基黃，定容至25.00 mL，搖勻；在相同的試劑背景下做一組試劑空白。沸水浴12 min后，迅速冷卻至室溫，均采用蒸餾水為參比，測(cè)定460～510 nm處吸光度。由圖1知，波長(zhǎng)的最大吸收峰位于510 nm。圖1 吸收光譜(上曲線(xiàn)是碘標(biāo)準(zhǔn)溶液實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下曲線(xiàn)為空白實(shí)驗(yàn)結(jié)果)Fig. 1 Absorption spectrum (The uppe
山東化工 2020年9期2020-06-01
- 中等強(qiáng)度他汀類(lèi)藥物治療不同ApoE基因組型ACS合并糖尿病的臨床療效觀察
血液樣品置于EP管中，加入200 μL緩沖液GB及20 μL蛋白酶K，充分混勻，56 ℃放置10 min，混勻數(shù)次。室溫放置2～5 min，冷卻后加入350 μL緩沖液BD，充分混勻。將所得溶液及沉淀加入已安裝收集管的吸附柱內(nèi)，12 000 r/min離心30 s，倒掉收集管中廢液。加入500 μL緩沖液GDB，12 000 r/min離心30 s，倒掉收集管中廢液。加入600 μL漂洗液PWB，12 000 r/min離心30 s，倒掉收集管中廢液。再次
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2020年8期2020-05-26
- 振蕩管式密度計(jì)測(cè)量精度的影響因素分析
)將樣品注入振蕩管中，沖洗2～3次。(3)將樣品注滿(mǎn)振蕩管，確保振蕩管中沒(méi)有氣泡。啟動(dòng)測(cè)試，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄下密度值。(4)分別將1μL、2μL和3μL的空氣注入注射器，用樣品將氣泡推入振蕩管中。啟動(dòng)測(cè)試，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄下密度值。(5)用石油醚和無(wú)水乙醇分別沖洗振蕩管，將振蕩管清洗干凈。2 測(cè)量結(jié)果與討論2.1 氣泡位置對(duì)測(cè)量精度的影響為了考察氣泡位置的影響，取振蕩管的5個(gè)不同部位進(jìn)行試驗(yàn)，試驗(yàn)部位標(biāo)記如圖1所示。圖1 考察氣泡在振蕩管中的位置記錄體
分析儀器 2020年1期2020-04-01
- 分子模擬研究殼聚糖-氮化硼納米管封裝及輸運(yùn)阿霉素
進(jìn)入BNNTs 管中，而質(zhì)子化殼聚糖由于周?chē)行蛩瘜樱瑫?huì)影響進(jìn)入管中的動(dòng)力學(xué)過(guò)程[20]。這為利用殼聚糖封裝藥物進(jìn)入BNNTs 提供理論依據(jù)。本文主要通過(guò)MD 方法，以抗癌藥物阿霉素DOX 為藥物模型，揭示利用殼聚糖-BNNTs 復(fù)合載體材料封裝及輸運(yùn)抗癌藥物的可行性。該研究將為基于BNNTs 的藥物載體材料的設(shè)計(jì)與應(yīng)用提供理論指導(dǎo)及依據(jù)。1 模擬方法1.1 模型及力場(chǎng)構(gòu)建如圖1所示，通過(guò)替換多糖上的—OH，構(gòu)建2種10 聚的殼聚糖模型：完全脫乙?；臍?/div>
化工學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-10
- 馬腹股溝管腸嵌閉的臨床診斷
的一段陷于腹股溝管中，致使腸管閉塞不通，引起劇烈疝痛的一種疾病。由于某些致病因素(如腹壓增大等）的作用，腸管的一段通過(guò)腹股溝管腹環(huán)進(jìn)入腹股溝管中，使該處及前方腸內(nèi)容物不能后送，聚集的腸內(nèi)容物及其所產(chǎn)生的氣體的壓迫刺激，以及腸壁的營(yíng)養(yǎng)紊亂，反射地引起腸壁的痙攣性收縮，因而患畜表現(xiàn)疝痛不安。由于嵌閉處腸壁的血管神經(jīng)受到壓迫，因而局部血液循環(huán)發(fā)生障礙,致使腸壁郁血水腫，腸管因受壓迫不能獲得營(yíng)養(yǎng)而逐漸麻痹、壞死，甚至繼發(fā)腹膜炎或腸破裂。腸道有毒的分解產(chǎn)物被吸收后，中獸醫(yī)學(xué)雜志 2020年11期2020-01-11
- 滲透平衡的力學(xué)分析
型中，U型管的a管中是低濃度的蔗糖溶液，b管中是高濃度的蔗糖濃度。半透膜只容許水分子通過(guò)而不容許蔗糖分子通過(guò)，一段時(shí)間后U型管達(dá)到平衡。平衡后，半透膜兩側(cè)的a管中蔗糖溶液的濃度應(yīng)小于b管中的蔗糖溶液的濃度。達(dá)到平衡后的U型管模型模型如圖2所示。由于半透膜b管中溶液的液面比a管中的高出一部分。采用物理學(xué)中力學(xué)分析常用的隔離法，將高出的一部分液體單獨(dú)拿出來(lái)放在圖2的右側(cè)。從圖中可以看出，高出的這部分液體必然有一個(gè)向下的重力形成了一個(gè)向下的F壓，如果沒(méi)有別的向上中學(xué)生物學(xué) 2019年10期2019-03-23
- 阿托伐他汀對(duì)KLF4過(guò)表達(dá)的RAW264.7細(xì)胞表型偏移的影響
養(yǎng)基于無(wú)菌EP 管中，在實(shí)驗(yàn)組EP 管中加入5 μL LPS 溶液（20 ng/μL），對(duì)照組EP 管中加入5 μL 高糖DMEM 培養(yǎng)基，混勻后加回到原細(xì)胞培養(yǎng)孔中，繼續(xù)培養(yǎng)3 h。1.4 ATO 干預(yù)RAW264.7細(xì)胞分別取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的RAW264.7細(xì)胞接種于12 孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔5×104細(xì)胞，1 mL 12%高糖DMEM 培養(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)18 h，從每孔吸出500 μL 培養(yǎng)基于無(wú)菌EP 管中，在對(duì)照組EP 管中加入10 μL生物技術(shù)通訊 2019年6期2019-02-28
- 妙趣加油站
從管子里看豹——管中（ ）豹（2）左看看，又看看——左（ ）右（ ）（3）站在高處往遠(yuǎn)看——高（ ）遠(yuǎn)（ ）（4）看慣了，只當(dāng)沒(méi)看見(jiàn)——熟（ ）無(wú)（ ）（5）全世界的人都注視著——舉世（ ）目（6）看看前面，又看看后面——（ ）前（ ）后（7）一下子就看得清清楚楚——一（ ）無(wú)余（8）你看我，我看你，互相對(duì)看——面面相（ ）（9）看見(jiàn)別的事物，就想變主意——（ ）異思遷謎語(yǔ)時(shí)間以下各題各打一個(gè)漢字，你能猜出來(lái)嗎？30天÷2 （ ）三天72小時(shí) （ ）一天2少年文藝·開(kāi)心閱讀作文 2018年10期2018-10-16
- 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物的氣相色譜測(cè)定法
置導(dǎo)入不銹鋼吸附管中，熱脫富集到凍干機(jī)冷阱再脫附進(jìn)氣相色譜分析，以縱坐標(biāo)為去空白后的峰面積，橫坐標(biāo)為待測(cè)物質(zhì)量，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2、結(jié)果與討論2.1 各揮發(fā)性有機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)圖譜在色譜和熱脫附條件下，各揮發(fā)性有機(jī)物的峰形尖銳，在Restek氣相色譜柱上分離度良好，可用于進(jìn)一步定性和定量分析。如圖1所示。圖1 各揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)圖譜2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和檢出限以測(cè)量值與峰面積值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，吸附管中9種揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r均大于0.99;檢出中國(guó)房地產(chǎn)業(yè) 2018年14期2018-07-27
- 分段數(shù)對(duì)生長(zhǎng)管過(guò)飽和環(huán)境特征的影響
表明,整段式生長(zhǎng)管中過(guò)飽和度水平在其后半段出現(xiàn)大幅度下降的現(xiàn)象,致使生長(zhǎng)管中過(guò)飽和度分布的均勻性很差,且平均過(guò)飽和度偏低．整段式生長(zhǎng)管中過(guò)飽環(huán)境不佳的原因主要是在生長(zhǎng)管后半段管壁水和氣流之間的溫差減少,導(dǎo)致氣體與水蒸氣之間的傳熱傳質(zhì)動(dòng)力減弱．由此可見(jiàn),提高生長(zhǎng)管后半段管壁水和氣流的溫度差是改善生長(zhǎng)管過(guò)飽和環(huán)境的有效途徑．基于此,于燕等[13]提出了兩段式生長(zhǎng)管,即采用低溫飽和氣體與高溫?zé)崴佑|后再與低溫冷水相接觸、高溫含濕氣體與低溫液體相接觸后再與高溫?zé)崴?/div>東南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2018年2期2018-04-12
- “醫(yī)二代”院長(zhǎng)本真治院
標(biāo)準(zhǔn)劃定?！痹洪L(zhǎng)管中同時(shí)向《中國(guó)醫(yī)院院長(zhǎng)》坦陳，縣級(jí)醫(yī)院當(dāng)前普遍存在人才方面的短板，綏中縣醫(yī)院正竭盡全力圍繞縣域就診率、縣醫(yī)院服務(wù)能力推薦標(biāo)準(zhǔn)等目標(biāo)，加強(qiáng)人才培養(yǎng)與引進(jìn)，強(qiáng)化學(xué)科建設(shè)。國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委副主任馬曉偉曾到訪(fǎng)綏中縣醫(yī)院。突圍重癥 緩百姓急難作為遼西走廊重鎮(zhèn)，從北京開(kāi)往東北各城市的高鐵、動(dòng)車(chē)均在綏中設(shè)站，交通便利條件下，縣外就醫(yī)的確十分方便，但不代表就醫(yī)不貴、就醫(yī)不難?！皥?bào)銷(xiāo)比例存在門(mén)檻不說(shuō)，赴外就醫(yī)的苦楚還有很多，比如一些化療患者在人滿(mǎn)為患的北京、中國(guó)醫(yī)院院長(zhǎng) 2017年18期2017-11-24
- 纖維狀β成核劑對(duì)建筑用嵌段共聚聚丙烯管力學(xué)性能的影響
成纖，在PP-B管中構(gòu)建β型雜化串晶結(jié)構(gòu)，同時(shí)提高了PP-B管的沖擊韌性和環(huán)向強(qiáng)度，取得了良好效果。PP-B管；纖維狀β成核劑；β型雜化串晶；力學(xué)性能1 引言嵌段共聚聚丙烯（PP-B）管已被廣泛用于建筑排水管網(wǎng)建設(shè)中，其安裝和使用對(duì)抗沖韌性和環(huán)向強(qiáng)度有較高要求。但常規(guī)PP-B管主要由各項(xiàng)同性α型球晶組成，易在外部應(yīng)力作用下發(fā)生脆性斷裂[1]，環(huán)向強(qiáng)度和沖擊韌性均有待進(jìn)一步提高?？刂芇P-B形成能提高強(qiáng)度的有序片晶，和能提高韌性的β型晶體是實(shí)現(xiàn)PP-B力學(xué)性綠色環(huán)保建材 2017年8期2017-11-22
- 核酸適配體比色法檢測(cè)恩諾沙星
濃度的選擇向?qū)φ?span id="k00s0c0" class="hl">管中加入100μl膠體金和50μl滅菌雙蒸水；向?qū)嶒?yàn)管中加入 100μl膠體金和50μl 不同濃度的ssDNA（0、1、2、4μM）。室溫下孵育10min，然后各加入20μl NaCl（1M），觀察膠體金溶液的顏色變化，根據(jù)其對(duì)膠體金的保護(hù)效果確定ssDNA的工作濃度。1.2.4 核酸適配體比色法檢測(cè)恩諾沙星首先向每個(gè)反應(yīng)管中加入100μl 膠體金和 50μl ssDNA，室溫孵育10min，然后向?qū)φ?span id="mseuk0m" class="hl">管中加入50μl 滅菌的雙蒸水，向?qū)嶒?yàn)獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年10期2017-11-18
- 豬糞干發(fā)酵出料流動(dòng)性的研究
50 mm的出料管中，在高度差 100～800 mm下，都具有流動(dòng)性。TS 20%的物料，在管徑 125～150 mm的出料管中，在高度差達(dá)到100 mm時(shí)，具有流動(dòng)性；在管徑 75～100 mm的出料管中，只有在高度差達(dá)到300 mm時(shí)，才具有流動(dòng)性。TS 21%的物料，在管徑150，125，100，75 mm的出料管中，只有高度差分別達(dá)到300，400，600，800 mm時(shí)，才具有流動(dòng)性。TS 22%的物料，在管徑 75～125 mm的出料管中，在高中國(guó)沼氣 2017年4期2017-11-08
- 溫度對(duì)基因組DNA提取的影響
（吸附柱放入收集管中），12 000 r/min離心30 s，倒掉廢液，將吸附柱CB3放回收集管中。（6）向吸附柱CB3中加入500 μL緩沖液GD，12 000 r/min離心30 s，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中。（7）向吸附柱CB3中加入700 μL漂洗液PW，12 000 r/min離心30 s，倒掉廢液，將吸附柱CB3放入收集管中。（8）向吸附柱CB3中加入500 μL漂洗液PW，12 000 r/min離心30 s，倒掉廢液。（9）將吸中國(guó)草食動(dòng)物科學(xué) 2017年3期2017-06-09
- 農(nóng)華101玉米熏蒸后磷化物含量的跟蹤檢測(cè)
入50 mL比色管中，加30 mL水，5.4 mL硫酸使用液，2.5 mL鉬酸銨溶液(50 g/L)混勻。各加水至50 mL，混勻，再于波長(zhǎng)680 nm處測(cè)吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。吸取磷化物標(biāo)準(zhǔn)使用液時(shí)，要用干凈的1 mL以?xún)?nèi)的吸量管，首先用磷化物標(biāo)準(zhǔn)使用液潤(rùn)洗吸量管 3 次， 再用濾紙將吸量管中的溶液擦去，每次移取磷化物標(biāo)準(zhǔn)使用液都應(yīng)從最上面的零刻度往下放出所需體積[5]。1.2.4 磷化物測(cè)定的工作流程玉米選樣→烘干→稱(chēng)重→加酸→加熱，控制時(shí)間→取吸收液糧油食品科技 2017年4期2017-05-11
- 聚合物泥漿廢水中總磷的測(cè)定
樣于50mL比色管中，用蒸餾水稀釋至25mL，向各管中加入5%過(guò)硫酸鉀溶液，加塞后管口用紗布扎緊，置于壓力蒸汽滅菌鍋內(nèi)，待壓力上升至1.1kg/cm2（相應(yīng)溫度為120℃），保持30min后停止加熱。待壓力表指針回零后，取出放冷，用蒸餾水稀釋至50mL，先后向比色管中加入1mL10%抗壞血酸溶液，混勻，30s后加入2mL鉬酸鹽溶液，放置顯色。用30mm比色皿于700nm波長(zhǎng)處，以蒸餾水為參比，測(cè)定吸光度?？鄢瞻自囼?yàn)的吸光度后，從工作曲線(xiàn)上查得總磷的含量。治淮 2016年9期2016-10-13
- 生長(zhǎng)管中過(guò)飽和度在不同構(gòu)建方式下的分布特性
0096)?生長(zhǎng)管中過(guò)飽和度在不同構(gòu)建方式下的分布特性于燕 徐俊超 張 軍孟 強(qiáng) 鐘輝(東南大學(xué)太陽(yáng)能技術(shù)研究中心, 南京 210096)為了研究水汽相變中不同構(gòu)建方式形成的細(xì)顆粒長(zhǎng)大所需的過(guò)飽和環(huán)境,利用變物性參數(shù)傳熱傳質(zhì)模型對(duì)生長(zhǎng)管中過(guò)飽和度水平進(jìn)行了預(yù)測(cè),并評(píng)價(jià)了2種過(guò)飽和構(gòu)建方式:低溫飽和氣流與高溫?zé)崴嘟佑|(方式1)；高溫飽和氣流與低溫冷水相接觸(方式2)．同時(shí)分析了進(jìn)氣溫度、管壁水溫度、進(jìn)氣流速和壓力對(duì)2種構(gòu)建方式下所得過(guò)飽和度的影響．結(jié)果表明- 大連化物所超高靈敏離子遷移譜研究取得新進(jìn)展
離子門(mén)向離子遷移管中注入離子用于分離和檢測(cè)。這種工作模式對(duì)離子源所產(chǎn)生離子的利用效率極低，僅為1%，不利于離子遷移譜靈敏度的進(jìn)一步提高。為了提高對(duì)離子源中離子的利用效率，研究人員在離子源和離子門(mén)之間的電極上施加一個(gè)與離子門(mén)開(kāi)門(mén)脈沖同步的高壓脈沖。在離子門(mén)開(kāi)啟的時(shí)間間隔內(nèi)，該高壓脈沖將電離區(qū)的電場(chǎng)強(qiáng)度快速提高10到20倍，驅(qū)動(dòng)其間的離子全部通過(guò)離子門(mén)進(jìn)入到離子遷移管中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，該技術(shù)可以在保證離子遷移譜原有分辨能力的前提下，將離子源中離子的利用效率由原化學(xué)分析計(jì)量 2015年5期2015-03-23
- 石墨爐原子吸收法測(cè)定巖石中的鉛
提取，轉(zhuǎn)移至比色管中，用水稀釋到10 mL，搖勻。分取5 mL放入比色管中，加入APDC+DDTC+酒石酸銨溶液1 mL，搖勻。加入1滴指示劑，用氫氧化銨調(diào)節(jié)酸度到溶液由黃變藍(lán)。加入1 mL MIBK，蓋上比色管，振蕩萃取2 min。在離心機(jī)上以2 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心分離2 min。取上層有機(jī)相按儀器測(cè)定條件測(cè)定鉛的吸光度。用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法計(jì)算樣品含量。2)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制。分取標(biāo)準(zhǔn)溶液 0 mL，0.05 mL，0.1 mL，0.2 mL，0.4 m山西建筑 2014年24期2014-11-09
- 駐波管中聲學(xué)材料隔聲性能的修正計(jì)算方法
50025)駐波管中聲學(xué)材料隔聲性能的修正計(jì)算方法陶 猛1，2，趙 陽(yáng)2，王廣瑋2(1.上海交通大學(xué) 機(jī)械系統(tǒng)與振動(dòng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200240；2.貴州大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院，貴陽(yáng)550025)用駐波管四傳聲器法，分析了透射管中多次透射反射波對(duì)隔聲量測(cè)試結(jié)果的影響，在考慮所有多次透射反射波的因素后推導(dǎo)了修正計(jì)算公式。通過(guò)對(duì)不同樣品的測(cè)試，比較了考慮所有透射反射波的修正方法與僅考慮第一次透射反射波的修正方法的區(qū)別。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：采用吸聲性能優(yōu)良的透射管聲學(xué)噪聲與振動(dòng)控制 2014年4期2014-08-31
- 阻抗管法隔聲量測(cè)試試樣密封方法探究
試[1]。在阻抗管中隔聲量測(cè)試測(cè)試過(guò)程中，試樣的安裝方式和試樣與阻抗管之間的密封方式對(duì)測(cè)試結(jié)果影響較大，故樣品制作應(yīng)非常細(xì)致，裁樣時(shí)采用專(zhuān)門(mén)的裁剪刀具進(jìn)行制樣[2]，使試樣尺寸盡量接近阻抗管尺寸。在實(shí)際操作過(guò)程中，試樣的尺寸會(huì)通常會(huì)存在一定的誤差，需對(duì)試樣的進(jìn)行密封，以免漏聲，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)。1 測(cè)試方法介紹（見(jiàn)圖1）測(cè)試樣品安裝在試件安置管中，管中的平面波由激勵(lì)源產(chǎn)生，信號(hào)可以是無(wú)規(guī)噪聲、偽隨機(jī)序列噪聲或者線(xiàn)性調(diào)頻脈沖。在前管中靠近樣品的兩個(gè)位置上測(cè)量環(huán)境技術(shù) 2014年6期2014-03-25
- 鄰苯二酚熒光法測(cè)定垃圾滲濾液中的金屬錳(Ⅱ)
方法于一系列比色管中，分別都加入1.5ml 1.0×10-3mol/L的鄰苯二酚溶液和0.8ml 2×10-2mol/L的HCl溶液。以第一支比色管作為空白實(shí)驗(yàn)，再分別依次加入一系列不同量的KMnO4溶液(2.5×10-4mol/L)。都以蒸餾水稀釋至比色管刻度。搖勻使充分反應(yīng)后，在熒光計(jì)上于最大激發(fā)與發(fā)射波長(zhǎng)分別為278nm和318nm處測(cè)定反應(yīng)體系和空白體系的熒光強(qiáng)度F及F0。并求出△F=F0-F。2 結(jié)果與討論2.1 發(fā)射光譜圖(1)為鄰苯二酚與錳(資源節(jié)約與環(huán)保 2013年4期2013-12-05
- Meso-四-（3，5-二溴-4-羥基苯）卟啉分光光度法測(cè)定蝦中鉛的含量
于10mL的比色管中，加入1.00mL 0.3mol/L氫氧化鈉，1.00mL T（DBHP）P，混勻后放入沸水浴中加熱5min，冷卻至室溫，加入1.00mL 5%OP，用水定容，以試劑空白為0.016%參比，在460～500nm進(jìn)行光譜掃描[8]。1.2.2 選擇配合物產(chǎn)生的最佳條件1.2.2.1 T（DBHP）P用量選擇 在6只比色管中依次各加入4.00mL 1μg/mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液，1.00mL 0.3mol/L氫氧化鈉溶液，0.50、0.80、1.3食品工業(yè)科技 2013年8期2013-05-18
- 分光光度法測(cè)定硒鹽中的硒（IV）含量
）于25mL比色管中，加水近刻度線(xiàn)，用 HCl（6mol／L）調(diào)pH值到2.00后定容，混合均勻，室溫下置于暗處反應(yīng)50min。加10.00mL環(huán)己烷，振搖3min，靜置8min，轉(zhuǎn)入分液漏斗分液。同樣步驟得到試劑空白，以試劑空白作參比在波長(zhǎng)330nm處測(cè)環(huán)己烷層吸光度。3 結(jié)果與討論3.1 波長(zhǎng)的選擇取5.00mL硒標(biāo)準(zhǔn)溶液（4μg／mL）于25mL比色管中，按實(shí)驗(yàn)方法，以試劑空白作參比，在190～900nm范圍內(nèi)對(duì)環(huán)己烷層掃描，選擇最大吸收波長(zhǎng)330n中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2012年4期2012-12-01
- 邵陽(yáng)地區(qū)肺炎支原體大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)耐藥株的研究
NA聚合酶；反應(yīng)管中含有反應(yīng)緩沖液、dNTP、硫酸鎂、 引物1：5′-ACCAA TGCCA TCAAC CCG-3′,引物2：5′-TACCG GCGTA ACGCA AAG-3′,引物3：5′-ATTTT CACCC GTGAG GGGGA GTTTT CGCTT AACCC CGTGA ACG-3′、引物4：5′-ACAGC GCTAA GGGCA TCACT GTTTT TCAAA GCCGC TTCGG TTC-3′、甜菜堿、氯化錳和鈣黃綠素。檢當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年26期2012-09-09
- W型管在微型氣體實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
查裝置氣密性在右管中加入一定量的水達(dá)到液封效果，在左管向下推注射器。右管產(chǎn)生一段液面差。 裝置不漏氣。實(shí)驗(yàn)一：CO2氣體的發(fā)生和檢驗(yàn)在左側(cè)管中加入一定量的碳酸鈉粉末或1-2顆芥菜種子大小的大理石，右側(cè)管中加幾滴澄清石灰水（或石蕊溶液）。向左側(cè)管中加入幾滴稀HCl。實(shí)驗(yàn)二：SO2氣體的發(fā)生和檢驗(yàn)在左側(cè)管中加入一定量的Na2SO3固體，右側(cè)管中滴加幾滴稀高錳酸鉀溶液。再往左側(cè)管中滴入70%的硫酸。實(shí)驗(yàn)三：H2S氣體的發(fā)生和檢驗(yàn)在左側(cè)管中加入一定量的FeS固體，化學(xué)教與學(xué) 2012年2期2012-09-05
- 桑葉片總RNA提取方法的比較研究
zol試液的EP管中，蓋上蓋子，高速震蕩2 min，室溫靜置5 min后，4℃、12 000 r/min離心10 min，小心移取上清液至新的EP管中;加入200 μL三氯甲烷，用力振蕩2 min，室溫靜置后分層，4℃、12 000 r/min離心5 min，小心移取上清液至新的EP管中;加入等體積的異丙醇，顛倒混勻，使RNA沉淀，放入－20℃冰箱1 h;4℃、12 000 r/min離心10 min，棄去上清液，沉淀用75%乙醇漂洗3次，4℃、12 00中成藥 2012年7期2012-01-29
- 彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者血漿MGMT基因甲基化與化療療效關(guān)系
l于EDTA抗凝管中，以3 000r/min離心15min分離獲得血漿，將血漿置于-20℃保存?zhèn)溆?，用于測(cè)定甲基化MGMT基因檢測(cè)。1.3.2 DNA的提取血漿DNA的提取采用CWBIO康為世紀(jì)公司的TissueGen DNA Kit(ca.t no.CW0546)試劑盒，操作步驟如下:①取 100μl樣品加入 Buffer GTL補(bǔ)足至200μl;②加入200μl proteinase K，渦旋震蕩使樣品徹底混勻;③加200μl Buffer GL，渦旋中國(guó)癌癥防治雜志 2011年3期2011-08-01
- NUMERICAL SIMULATION OF HYDRODYNAMIC CHARACTERISTICS ON AN ARC CROWN WALL USING VOLUME OF FLUID METHOD BASED ON BFC*
LI Xue-yan, REN Bing, WANG Guo Yu, WANG Yong-xueState Key Laboratory of Coastal and Offshore Engineering, Dalian University of Technology, Dalian 116023, China, E-mail: echco08@yahoo.cnNUMERICAL SIMULATION OF HYDRODYNAMIC CHARACTE水動(dòng)力學(xué)研究與進(jìn)展 B輯 2011年6期2011-05-08
- 化學(xué)鍍銅和煙酸鍍銀中2,2′-聯(lián)吡啶的光度法測(cè)定
0 m L的比色管中,均加入質(zhì)量濃度為5.0 mg/m L的亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0 mL,(1+1)鹽酸10 m L和質(zhì)量濃度為100 g/L的鹽酸羥胺溶液1 mL;10 min后,依次加入0 mL,0.5 m L,1.0 mL,1.5 mL,2.0 m L的質(zhì)量濃度為0.500 mg/m L的2,2′-聯(lián)吡啶標(biāo)準(zhǔn)溶液,放置10 min。(2)加入質(zhì)量濃度為300 g/L的乙酸銨溶液,用p H計(jì)指示,調(diào)節(jié)溶液的p H值至3.0～3.2,搖勻;于70～75℃水浴電鍍與環(huán)保 2010年5期2010-09-08
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過(guò)濾法均勻?yàn)V至6管中，2管中泵入改良馬丁培養(yǎng)基（100ml）并夾緊管口；泵入硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（100mL）至另4管中夾緊；于前兩管中分別接入＜100CFU的白色念珠菌、黑曲霉，后4管中分別接入＜100CFU的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌，作為試驗(yàn)組。按規(guī)定溫度將上述集菌器培養(yǎng)3～5d。2.2.2 陽(yáng)性對(duì)照組取一次性全封閉集菌器（三聯(lián)）兩套，照“2.2.1”項(xiàng)下，重復(fù)操作，作為陽(yáng)性對(duì)照，并按規(guī)定溫度將上述集菌器培養(yǎng)3～5d。2.2.3中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年18期2010-07-30
- 用于在核反應(yīng)堆儀表管中產(chǎn)生放射性同位素的設(shè)備和方法
于在核反應(yīng)堆儀表管中產(chǎn)生放射性同位素的設(shè)備和方法【公開(kāi)日】2009.08.26 【分類(lèi)號(hào)】G21G1/06(2006.01) 【公開(kāi)號(hào)】CN101515483【申請(qǐng)日】2009.02.20 【申請(qǐng)?zhí)枴?0091000-4759.6 【申請(qǐng)人】通用電氣-日立核能美國(guó)有限責(zé)任公司【文摘】本發(fā)明涉及用于在核反應(yīng)堆儀表管中產(chǎn)生放射性同位素的設(shè)備和方法。一種用于在運(yùn)行的民用核反應(yīng)堆的儀表管中產(chǎn)生放射性同位素的設(shè)備和方法。放射對(duì)象可以在運(yùn)行過(guò)程中插入儀表管以及從其中移同位素 2010年3期2010-03-20
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