藥品不良反應
- 藥學干預降低藥品不良反應發(fā)生率的作用研究
施對降低藥品不良反應發(fā)生率的作用。方法 對我院患者實施藥學干預前后的藥品不良反應發(fā)生率差異進行統(tǒng)計，通過分析相關數(shù)據，了解藥學干預措施的作用。結果 采用藥學干預措施后，部分藥品不良反應發(fā)生率低于干預前，P＜0.05。結論 藥學干預措施在降低藥品不良反應發(fā)生率方面有著積極作用，可為臨床合理用藥提供保障，值得推廣應用。關鍵詞：藥學干預措施；藥品不良反應；藥品藥品不良反應的特點為不可預測，可對患者健康造成不良影響，引發(fā)醫(yī)患糾紛[1]。因此，如何降低藥品不良反應發(fā)
健康之家 2023年5期2023-04-20
- 792例藥物引起血小板減少的不良反應分析
減少”的藥品不良反應報告，了解藥品不良反應的發(fā)生、分布情況。方法：分別對ADR報告所涉及的患者年齡、性別、給藥途徑、藥物種類及不良反應發(fā)生時間等逐項進行統(tǒng)計、分析和討論。結果：792例報告中，發(fā)生不良反應的患者81.56%集中在40-69年齡段，懷疑藥品的95%為腫瘤用藥。結論：血小板減少是癌癥患者的一個常見問題，關注并監(jiān)測血小板減少的不良反應，根據患者病情制定個體化療方案并合理用藥，既可增加療效也可減少抗腫瘤藥物不良反應的發(fā)生。關鍵詞：血小板減少;藥品不
中國藥學藥品知識倉庫 2022年13期2022-07-03
- 138例藥品不良反應報告分析
關鍵詞】藥品不良反應;報告分析;合理用藥;用藥安全【中圖分類號】R969.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-5249（2022）08-0169-04藥品不良反應（adverse durg reaction，ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應[1]。近年來，隨著我國科研能力的提升，研發(fā)的新藥更多的應用于臨床，提高了臨床治療的效果，但同時由于ADR的發(fā)生也給患者帶來了不同程度的損害。另外，我國老年人口增多，老年人容易患
醫(yī)學食療與健康 2022年8期2022-06-14
- 藥品不良反應檢測工作中產生的問題及應對措施
的：分析藥品不良反應（ADR）檢測工作中的問題與應對措施。方法：匯總2018年12月-2019年12月間院內上報的ADR檢測信息，科室工作者11名，此階段采取常規(guī)ADR管理方法，設定為B組。匯總2020年1月-2021年1月間院內上報的ADR檢測信息，科室工作者12名，此階段采取綜合性管理方法，設定為A組。對比ADR發(fā)生情況與科室工作者的檢測工作掌握度評分。結果：A組的藥品副作用發(fā)生率低于B組，A組工作者的檢測工作掌握度評分高于B組（P關鍵詞：藥品不良反應
中國藥學藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23
- 我院687例藥品不良反應報告分析
關鍵詞：藥品不良反應;安全用藥;合理用藥;給藥途徑【中圖分類號】 F763 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）08--01藥品不良反應（ADR）是指合格藥品在正常用法用量下所引起的與用藥目的無關的有害反應，輕者以皮疹、發(fā)熱、出汗、低血壓等為主要表現(xiàn)，嚴重者可出現(xiàn)貧血、骨髓抑制、呼吸困難等癥狀，對患者的生命健康產生威脅[1]。因此，加強對ADR的監(jiān)測與統(tǒng)計分析尤為重要。目前在我國，ADR監(jiān)測及上報制度較為完善，新的《藥品
中國藥學藥品知識倉庫 2022年8期2022-05-09
- 開設獨立腫瘤藥學門診的探索與實踐
主要包括藥品不良反應鑒別與處理、特殊患者治療方案制定與評估、藥物相互作用警示與建議、治療藥物重整、治療藥物監(jiān)測與劑量調整5項，近半數(shù)患者就診時有多項就診目的。結論：腫瘤藥學門診提供個體化的藥學服務有利于保障患者用藥的安全性和有效性。可嘗試通過多種手段提高藥學門診的就診量。關鍵詞 腫瘤 藥學門診 藥學服務 藥品不良反應 藥物相互作用 治療藥物監(jiān)測中圖分類號：R197.1； R730.5 文獻標志碼：C 文章編號：1006-1533（2022）05-0004-
上海醫(yī)藥 2022年5期2022-04-04
- 某院598例藥品不良反應報告統(tǒng)計分析
院上報的藥品不良反應（adverse drug reactions， ADR）的發(fā)生特點，以提高臨床安全用藥水平。方法：收集該院2021年上報至國家藥品不良反應監(jiān)測中心的ADR報告，對患者性別、年齡、原患疾病、懷疑藥品、給藥時間、給藥頻次等相關因素進行回顧性分析。結果：該院2021年上報的ADR總例數(shù)為598例，其中25.42%的ADR報告與抗腫瘤藥物有關，其次為抗感染藥物（24.25%）；≥65歲年齡段患者的ADR報告率最高（45.32%）。ADR報告中
上海醫(yī)藥 2022年5期2022-04-04
- 某院139例藥品不良反應發(fā)生的相關性因素分析
院近幾年藥品不良反應（ADR）發(fā)生的相關因素，為臨床安全用藥提供警戒。方法： 以2012-2021年上報軍隊ADR監(jiān)測中心的139例藥品不良反應（ADR）報告為研究對象，采用回顧性分析方法，對ADR發(fā)生的相關因素進行分析。結果：139例ADR報告中，一般ADR居多（105例，75.54%）;男性患者（83例，59.72%）略高于女性患者（56例，40.28%）;0-18歲患者ADR發(fā)生率最高（43例，30.94%）;發(fā)生ADR最多的藥品為注射劑型（127，
中國典型病例大全 2022年2期2022-02-25
- 美國藥品不良反應數(shù)據開放研究
分析美國藥品不良反應數(shù)據開放的政策歷程、數(shù)據構成、開放方式以及隱私數(shù)據保護法規(guī)，發(fā)現(xiàn)美國藥品不良反應數(shù)據開放具有數(shù)據開放與隱私保護并重、主動開放與依申請開放相結合以及注重數(shù)據易用性的特點。關鍵詞：藥品不良反應;數(shù)據開放;美國中圖分類號：F74文獻標識碼：Adoi：10.19311/j.cnki.1672-3198.2022.04.013隨著信息科技的發(fā)展，大量信息技術應用普及，公眾對原始數(shù)據的接收、分析的能力也隨之大幅提升，政府提供的加工后的信息已不能滿足
現(xiàn)代商貿工業(yè) 2022年4期2022-02-22
- 國內外藥物警戒研究現(xiàn)狀與熱點的文獻計量學分析
為薄弱。藥品不良反應、安全性及相關高危因素是目前國外藥物警戒的研究熱點，前沿主要為針對疫苗、藥物及治療方法的藥物警戒研究;國內藥物警戒目前的研究熱點為藥品不良反應，且特別關注中藥的安全性，建立“藥品上市許可持有人”藥物警戒體系是研究前沿。在藥品安全性評價過程中不可僅局限于藥品不良反應監(jiān)測和報告，更應重視藥物警戒的多環(huán)節(jié)、多維度研究證據的評價和應用，以有效促進安全合理用藥。關鍵詞 藥物警戒;安全性;藥品不良反應;文獻計量學;CiteSpace中圖分類號 R9
中國藥房 2022年1期2022-01-16
- 我院70例中成藥不良反應報告分析
：對國家藥品不良反應監(jiān)測網收集整理我院2018年1月-2021年10月上報的中成藥不良反應報吿進行回顧性分析。結果：70例不良反應報告中，報告中ADR類型一般的67例（96%），嚴重的3例（4%）;女性略高于男性，其中51-70歲的患者發(fā)生率最高（44%）。ADR發(fā)生的時間多數(shù)在給藥后10min～30min;靜脈滴注是引發(fā)ADR的主要給藥途徑（87%）;注射用血栓通、舒血寧注射液、注射用燈盞花素所致ADR分別占23%、19%、17%;以皮膚及其附件損害最為
中國藥學藥品知識倉庫 2021年14期2021-12-30
- 藥師角度對藥品不良反應的評價與分析
價和分析藥品不良反應。方法：采用回顧性分析法通過引用某院藥物藥品不良反應（ADR）監(jiān)管系統(tǒng)，選擇2010年2月～2020年2月上報的ADR案例為研究對象，監(jiān)測不良反應，分析結果。結果：10年之內西藥不良反應案例共3060例;其中，急診發(fā)生例數(shù)最高，其次為呼吸內科，再次是藥學部;出現(xiàn)ADR藥物上報頻次最多的是抗生素，及人工合成類抗菌藥物等。結論：門診西藥師在門診不良反應干預中發(fā)揮作用至關重要，能夠大幅度降低ADR發(fā)生率，也能夠為合理用藥提供一定支持。關鍵詞：
健康之家 2021年8期2021-12-15
- 利奈唑胺血藥濃度波動影響因素及不良反應分析
響因素;藥品不良反應[中圖分類號] R969? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）18-0114-03Analysis of influencing factors and adverse reactions of linezolid plasma concentration fluctuationSHI Xueli1? ?FAN Minghui2? ?XIE Fengjie3? ?ZHANG
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年18期2021-11-30
- 淺析提高藥品不良反應監(jiān)測工作質量的措施
芬摘要：藥品不良反應監(jiān)測工作彌補了藥品上市前研究的局限性，可以最大程度上降低藥品不良反應的重復發(fā)生，提高合理用藥水平，同時也為監(jiān)管、遴選、調整基本藥物提供了數(shù)據支撐，現(xiàn)就藥品不良反應監(jiān)測工作的提升進行探討分析關鍵詞：藥品不良反應;監(jiān)測工作;提高;措施【中圖分類號】R97???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306（2021）11--01開展藥品不良反應監(jiān)測工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分，是保障公眾
中國藥學藥品知識倉庫 2021年11期2021-11-25
- 某市297例嚴重藥品不良反應報告分析
某市嚴重藥品不良反應（ADR）的發(fā)生規(guī)律和特點，促進臨床安全合理用藥。方法：對該市2020年上報國家ADR監(jiān)測系統(tǒng)的297例嚴重ADR報告，分別按報告來源、患者性別與年齡、給藥途徑、藥品種類、ADR累計器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)、轉歸情況等進行回顧性統(tǒng)計分析。結果：297例嚴重ADR報告，主要來源為二級及以上醫(yī)療機構（99.3%），男女比例相當（1：1.02），60～74歲患者構成比最高（37.04%），給藥途徑以靜脈滴注為主，報告例次最多的藥品種類為抗腫瘤用藥
康頤 2021年14期2021-10-15
- 某院419例藥品不良反應報告分析
419例藥品不良反應（ADR）的發(fā)生特點，促進臨床合理用藥。方法回顧性分析我院2020年度上報至國家 ADR 監(jiān)測中心的419例 ADR 報告，對患者的性別、年齡、給藥途徑、藥物類別、ADR 涉及的器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)進行統(tǒng)計分析。結果419例 ADR 中，女性患者數(shù)量（224例）高于男性（195例）;60～69歲年齡段的患者 ADR 發(fā)生率最高（111例，占26.49%）;口服給藥途徑 ADR 發(fā)生比例最高（199例，占47.49%）;ADR 涉及藥物品
中國醫(yī)藥科學 2021年24期2021-09-18
- 某院2014—2019年296例中藥注射劑不良反應/事件報告分析
關鍵詞]藥品不良反應;藥品不良事件;合理用藥;回顧性分析[中圖分類號] R285.6? [文獻標識碼] A?? [文章編號]2095-0616（2021）24-0137-05An analysis of reports of 296 TCM injection adverse reactions or events in a hospital from 2014 to 2019DENG? Zhiqing??? LUO? Zhongyong??? HE? S
中國醫(yī)藥科學 2021年24期2021-09-18
- 臨床藥師參與1例替羅非班致極重度血小板減少癥的病例分析
減少癥 藥品不良反應中圖分類號：R973.2 文獻標志碼：B 文章編號：1006-1533（2021）11-0071-04Clinical pharmacist participation in a case of extreme severe thrombocytopenia induced by tirofibanGAO Jun1，2*， HOU Yi3， CHEN Nan1，2**[1. Department of Pharmacy， the Peo
上海醫(yī)藥 2021年11期2021-08-11
- 碘對比劑在冠狀動脈介入診療中所致藥品不良反應發(fā)生的特點分析
入診療;藥品不良反應冠狀動脈粥樣硬化是臨床上發(fā)生率比較高的一種疾病，且大多病程比較長，在這種情況下，想要更好的保證疾病治療效果，通常需要進行冠狀動脈介入診療，而在進行冠狀動脈診療過程中，碘對比劑的運用是非常重要的。相關研究表示，患者在運用碘對比劑的時候，容易出現(xiàn)不良反應，所以為了更好的規(guī)范碘對比劑在冠狀動脈介入診療中的應用，減少不良反應，臨床上還需要注意分析碘對比劑所致的藥物不良反應特點，然后根據相應的不良反應情況，積極采取干預措施，進一步降低不良反應發(fā)生
健康之家 2021年14期2021-05-18
- 基層藥品不良反應監(jiān)測工作探討
提高基層藥品不良反應監(jiān)測能力提供一些可行的參考。關鍵詞：基層;藥品不良反應;監(jiān)測工作;對策1.存在的問題1.1機構當前一些基層藥品不良反應監(jiān)測工作在實際開展的過程當中，工作質量和成效等都存在頗多不足，亟待提升。比如一些縣級監(jiān)測機構，大多數(shù)都掛靠在市場監(jiān)督管理局，容易受掛靠單位的影響，導致無法順利開展監(jiān)測工作。這些機構因為資金不到位、人員難配備，工作進度十分緩慢，加之沒有經過編辦批準，導致其在監(jiān)測工作中無獨立的辦公場所以及人事權等;另外，藥品不良反應監(jiān)測工作
科學與財富 2021年35期2021-05-10
- 臨床用藥中藥品不良反應的種類及預防措施分析
床用藥中藥品不良反應的種類，然后在此基礎上提出一些預防措施，以供業(yè)內分析。關鍵詞：臨床用藥;藥品不良反應;種類;預防措施【中圖分類號】R957 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）03-057-01引言：藥品不良反應（ADR）的定義為合格的藥品在其正常用法用量下所出現(xiàn)的與其本身用藥目的無關的其他有害反應?？股厥侵委熂毦腥炯膊∽顬槌Ｒ姷乃幬镏?，也是我們臨床用藥對付細菌最有力的“武器”之一，但由于我國在過去幾十年里隨意輸液打針，缺
中國典型病例大全 2021年3期2021-04-23
- 藥品不良反應監(jiān)測技術方法探索與應用
：為基層藥品不良反應監(jiān)測機構采用新技術方法開展藥品不良反應監(jiān)測，提高報告評價效率提供參考。方法：采用查閱資料、總結歸納等方法，結合實際工作經驗，探索新技術方法在藥品不良反應監(jiān)測工作中應用效果。結果：新技術方法既解決了地域寬廣、交通交流不便的客觀困難，又提高評價的高效性、規(guī)范性、準確性，審評的專業(yè)性、實時動態(tài)性，以及監(jiān)測評價服務監(jiān)管的精準性。結論：新技術方法對報告評價的規(guī)范性、靶向性提高明顯，有效提高了報告的評價質量，無效評價和不合理大大減少。關鍵詞：藥品不
中國應急管理科學 2021年4期2021-04-13
- 山東省8 566例新的藥品不良反應報告分析
東省新的藥品不良反應（ADR）發(fā)生的現(xiàn)狀及特點，為保障患者用藥安全提供參考。方法：調取2019年10月-2020年3月上報至山東省ADR監(jiān)測中心自發(fā)呈報系統(tǒng)新的ADR報告的相關數(shù)據，對報告類型、上報機構、報告人職業(yè)和患者性別、年齡、藥物類型、累及器官/系統(tǒng)、臨床表現(xiàn)等情況進行統(tǒng)計分析。結果與結論：共篩選出新的ADR報告8 566例，占有效ADR的10.81%;其中新的一般的ADR有7 961例（占92.94%），新的嚴重的ADR有605例（占7.06%）。
中國藥房 2021年4期2021-04-08
- 關于我國藥品不良反應監(jiān)測技術工作發(fā)展方向的思考
束作用。藥品不良反應監(jiān)測技術工作的發(fā)展提升了藥品管理水平，同時也促進了社會的進步。本文主要對于我國藥品不良反應監(jiān)測技術工作發(fā)展的方向進行了展望，旨在為促進食品藥品生產領域綜合發(fā)展水平的進步貢獻一份力量。關鍵詞：藥品不良反應;監(jiān)測技術工作;發(fā)展方向分類號：F203引言步入新時期以來，隨著食品藥品領域發(fā)展水平的不斷進步，與之匹配的藥品不良反應監(jiān)測技術也在原有的基礎之上獲得了較大程度上的完善。加強藥品不良反應監(jiān)測水平要求我們能夠立足于全面發(fā)展的角度之上，掌握更加
中國應急管理科學 2021年3期2021-03-24
- 抗抑郁藥致血小板減少癥的文獻病例分析
;出血;藥品不良反應中圖分類號 R969.3 文獻標志碼 A 文章編號 1001-0408（2021）03-0334-05DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.03.14ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To investigate the clinical features of thrombocytopenia induced by antidepressants， and to provide referenc
中國藥房 2021年3期2021-03-02
- 藥品監(jiān)管部門對藥品不良反應的有效監(jiān)測和應對
管部門對藥品不良反應的有效監(jiān)測和應對方案。方法：2020年1月到2021年9月，選取藥品監(jiān)管部門匯總收集的100例藥品不良反應為研究對象，分析誘發(fā)不良反應的藥品類型，統(tǒng)計不良反反應類型，結合分析統(tǒng)計結果制定相應的監(jiān)測方案，強化藥品不良反應的監(jiān)測力度與管理力度。結果：抗生素的不良反應率明顯大于其他藥品（P<0.05）。皮膚黏膜系統(tǒng)不良反應率明顯大于其他類型不良反應（P<0.05）。結論：明確誘發(fā)不良反應的藥品類型，掌握不良反應類型，可促進藥品監(jiān)管部門加強藥品
中國藥學藥品知識倉庫 2021年18期2021-02-28
- MAH制度下我國藥品不良反應損害賠償保險模型初探
度下我國藥品不良反應（ADR）損害賠償保險模型，為減少我國因ADR損害導致的醫(yī)療糾紛問題、保障患者權益提供參考。方法：采用推薦法和“滾雪球”法邀請訪談專家進行半結構化訪談獲得定性數(shù)據，并用主題分析法對訪談結果進行分析;根據主題分析結果從保險類型設置、投保等級劃分和強制保險保障對象等3方面設計ADR損害賠償模型，并使用基于層次分析的模糊綜合評價法對模型進行評估;通過問卷調查并結合多因素Logistic回歸分析對藥品相關機構是否愿意建立ADR損害賠償體系的影響
中國藥房 2021年2期2021-02-21
- 藥品不良反應與安全合理用藥研究
的：討論藥品不良反應與安全合理用藥。方法：隨機選取我院于2015年-2020年見上報國家監(jiān)測中心的藥品不良反應150例作為研究對象，對這150例藥品不良反應患者的年齡、性別、原發(fā)病關系等進行系統(tǒng)分析。結果：在所有的藥品不良反應患者之中，以一般藥品不良反應患者居多，占比達到52%。在藥品劑型方面，因注射劑引發(fā)的藥品不良反應占比最大。在臨床治療藥品不良反應后，大多數(shù)患者都得以痊愈或病情出現(xiàn)好轉。結論：藥品不良反應的發(fā)生原因較為復雜，醫(yī)院需注意與之相關的多種因素
醫(yī)學食療與健康 2021年15期2021-01-10
- 2013－2019年四川省老年患者藥品不良反應的回顧性分析
65歲）藥品不良反應（ADR）報告的現(xiàn)狀及特點，為保障其用藥安全提供參考。方法：調取2013-2019年四川省ADR監(jiān)測中心自發(fā)呈報系統(tǒng)收集的老年患者ADR報告數(shù)據，對報告類型、上報機構、關聯(lián)性及患者年齡、性別、民族、藥物類型、累及器官/系統(tǒng)等情況進行統(tǒng)計分析。結果與結論：7年間，四川省ADR監(jiān)測中心收集的自發(fā)ADR報告共175 431例?！耙话愕摹盇DR報告的年占比從2013年的78.93%逐年下降至60.50%;“新的一般的”“嚴重的”ADR報告年占比
中國藥房 2020年22期2020-12-28
- 藥學服務對減少藥品不良反應的效果分析
務對減少藥品不良反應的臨床效果。方法 病例樣本為2018年12月～2019年12月時間段我院收治的76例患者，分組方式為隨機數(shù)字表法，平均劃分為2組，即研究組和對照組，兩組樣本量保持一致，n=38，對照組患者實施常規(guī)用藥干預，研究組患者由藥師提供藥學服務，研究比較組間各項指標。結果 評估組間不良反應發(fā)生率，研究組低于對照組（P【關鍵詞】藥學服務;藥品不良反應;效果【中圖分類號】R969.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.202
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2020年29期2020-12-14
- 藥品不良反應監(jiān)測管理存在的問題及策略探討
，而對于藥品不良反應監(jiān)測中心而言，也需要及時跟上時代發(fā)展的步伐，將自身的工作狀態(tài)調整到最佳，從以藥品技術服務為重點的傳統(tǒng)用藥模式轉變?yōu)橐曰颊邽橹鞯呐R床藥學模式，牢固樹立起以人為本的理念，不斷致力于健全藥品不良反應監(jiān)管工作，從而為臨床中科學、安全用藥提供保證?！娟P鍵詞】 藥品不良反應;監(jiān)測管理;問題;策略【中圖分類號】R87.2【文獻標志碼】A【文章編號】1005-0019（2020）22-293-01藥品不良反應主要是指患者應用合格藥品時，在符合用法用量的
健康大視野 2020年22期2020-11-30
- 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致藥物熱1例
藥物熱;藥品不良反應;銅綠假單胞菌;骨科術后感染【中圖分類號】R453 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2020）08-036-01臨床資料患者女性，57歲，因“車禍傷致全身多處疼痛伴雙膝腫脹活動受限2小時”于2020年6月2日入院。臨床診斷為：1.右股骨下段粉碎性骨折;2.左脛骨平臺粉碎性骨折;3.中度貧血。經過術前肢體消腫、糾正貧血、術前頭孢呋辛預防感染等準備，于2020年6月8日在全麻下行右股骨下段粉碎性骨折及左脛骨平臺粉碎性骨
中國典型病例大全 2020年8期2020-11-16
- 日劑量100 mg達沙替尼致心包積液1例并文獻復習
沙替尼;藥品不良反應;心包積液;危險因素[中圖分類號] R542.1+2? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2020）9（b）-0190-03One case pericardial effusion induced by 100 mg daily dose of Dasatinib and literature reviewXU Yi? ?CHEN Xiao-lei? ?ZHANG YunDepar
中國當代醫(yī)藥 2020年26期2020-11-06
- 抗菌藥物不良反應回顧分析
菌藥物;藥品不良反應;臨床表現(xiàn)【中圖分類號】R978 【文獻標識碼】B 【文章編號】2095-6525（2020）08-0-01藥品不良反應（ADR）是指患者在藥物正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的不良反應。ADR可造成不同程度的器官、功能損害，嚴重危害著患者的身心健康。有研究表明，近20年來，我國累計監(jiān)測的ADR可達到一千多萬份，其中以抗菌藥物不良反應為最多。抗菌藥物是指對細菌和其它微生物具有殺滅及抑制作用的藥物。隨著抗菌藥的廣泛應用，引發(fā)的ADR也
康頤 2020年8期2020-11-03
- 精神類藥物臨床合理用藥及常見不良反應探究
認識該類藥品不良反應（ADR），為促進臨床合理用藥提供參考。方法 對收集到我市精神病專科醫(yī)院及二級以上綜合醫(yī)院臨床常用的92份國內外口服精神藥物說明書進行分類、審閱，綜合分析常見的各種ADR、特殊人群用藥和藥動學相關參數(shù)。結果 精神藥物常見ADR累及器官或系統(tǒng)多且嚴重;孕婦、哺乳期、兒童和老年人用藥中出現(xiàn)含糊的文字“遵醫(yī)囑或酌減或尚未確定或尚未研究”的描述較多;大部分精神藥品有活性代謝物、藥物半衰期（T1/2）長、血漿蛋白結合率高，有些藥物[如選擇性5-羥
中國當代醫(yī)藥 2020年18期2020-09-23
- 2014年-2018年我院藥物不良反應分析及管理方式討論
關鍵詞】藥品不良反應;統(tǒng)計分析;安全合理用藥藥物不良反應（ADR）是指在正常用法用量下的合格藥品用于診斷、治療、預防疾病或調節(jié)生理功能時出現(xiàn)的對人體有害的或與用藥目的無關的反應[1]。藥物的不良反應會干擾對患者的治療，甚至嚴重的威脅患者的生命健康，因此在臨床中用藥時除了關注藥物的療效外，還需注意藥物可能會對患者造成的的不良反應。為保證用藥安全，降低藥物不良反應為患者帶來的風險，現(xiàn)將我院2014年至2018年上報的藥物不良反應情況進行匯總、分析，報告如下。1
健康必讀·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 醫(yī)藥衛(wèi)生類開設藥品不良反應課程必要性
業(yè)開設“藥品不良反應學”課程既是教學內容的一項創(chuàng)新，也是對傳統(tǒng)職業(yè)教育的發(fā)展與完善。藥品不良反應是藥品的固有屬性，是藥品應用過程中必須掌握的專業(yè)知識，提高用藥的風險意識能提高醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)從業(yè)者業(yè)務綜合素質，當前國內外對藥物安全十分重視，掌握藥品不良反應知識與技能可以增強中職醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)學生的專業(yè)適應性。關鍵詞：藥品不良反應?風險?中等職業(yè)教育?衛(wèi)生?綜合素質職業(yè)教育作為國家教育事業(yè)的重要組成部分，是促進經濟發(fā)展、社會發(fā)展和勞動就業(yè)的重要途徑，也是衡量一個國
健康體檢與管理 2020年9期2020-09-10
- 32例參附注射液藥品不良反應分析
院上報的藥品不良反應，篩選出參附注射液新的及嚴重的不良反應病例，統(tǒng)計有關資料并進行分析。結果：共收集到參附注射液致新的和嚴重的不良反應病例32例。其中，61歲以上者有16例;原患疾病主要為心血管系統(tǒng)疾?。?0例）;28例為靜脈滴注給藥;發(fā)生時間大多在30min以內，共24例;主要累及器官/系統(tǒng)為神經系統(tǒng);無死亡病例，19例在處理后30min內緩解。結論：參附注射液致新的和嚴重的不良反應在臨床使用過程中應引起醫(yī)護人員注意?！娟P鍵詞】 參附注射液;藥品不良反應
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年4期2020-09-10
- 2015～2018年某院378例藥品不良反應報告分析
的：探討藥品不良反應，為促進醫(yī)院合理用藥提供依據。方法：對378例藥品不良反應進行回顧性分析。結果：378例ADR中，60歲以上患者ADR發(fā)生率最高;靜脈滴注給藥途徑最多;ADR累及皮膚及附件發(fā)生率最高。結論：應進一步開展好ADR監(jiān)測工作，以此降低藥品不良反應發(fā)生率、保障患者用藥安全以及提高合理用藥水平?！娟P鍵詞】藥品不良反應;器官/系統(tǒng);藥品種類【中圖分類號】R18????? 【文獻標識碼】A????? 【文章編號】1672-3783（2020）09-0
健康必讀（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 我縣藥品不良反應監(jiān)測現(xiàn)狀及存在問題
要】：藥品不良反應會對患者的身體造成一定的傷害，對ADR進行監(jiān)測，能了解ADR的類型、特點等，為改良藥品、合理用藥提供依據。通過結合工作實踐，了解我縣ADR監(jiān)測體系建設的現(xiàn)狀，為進一步健全和完善基層ADR監(jiān)測體系提供依據?！娟P鍵詞】：藥品不良反應（ADR）;現(xiàn)狀;問題Abstract：Adverse drug reactions can cause certain harm to the body of patients. Monitoring ADR
健康必讀·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 南充市中心醫(yī)院2018年249例藥品不良反應報告分析
018年藥品不良反應（ADR）的發(fā)生規(guī)律及特點，探討ADR發(fā)生的可能原因及影響因素，促進臨床合理用藥及確保患者用藥安全。 方法 從國家ADR監(jiān)測網絡系統(tǒng)收集并整理我院2018年1～12月上報的249例ADR報告進行回顧性統(tǒng)計分析。 結果 249例ADR報告中，男性（52.61%）比例略高于女性（47.39%）;>60～80歲的ADR例數(shù)最多，占比為44.57%;最多的反應類型為“一般的ADR”，占比為50.21%;抗腫瘤藥物引起的ADR居首位，占比為35.
中國醫(yī)藥導報 2020年19期2020-08-27
- 藥劑科藥品不良反應監(jiān)測管理存在的問題與對策
析藥劑科藥品不良反應監(jiān)測管理存在的問題與對策。方法：回顧我院2018年10月～2019年12月門診的100例患者，采用計算機分組方式分組，對照組實施常規(guī)藥劑管理，觀察組采取針對性管理，對比兩組患者的不良反應和滿意度。結果：觀察組不良反應監(jiān)測問題發(fā)生率為4%（2例），對照組為18%（9例），數(shù)據差異性顯著，P【關鍵詞】藥劑科;藥品不良反應;監(jiān)測管理;問題;對策【中圖分類號】R63【文獻標識碼】B【文章編號】1672-3783（2020）08-24--02藥品
健康必讀·下旬刊 2020年8期2020-08-17
- 我院2017～2019年老年人藥物不良反應234例報告分析
院老年人藥品不良反應的臨床特點，為制定合理用藥干預措施提供依據。方法以我院2017～2019年234例≥60歲患者的不良反應報告資料，根據藥品種類、不良反應累及器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)等進行統(tǒng)計分析。結果報告中，60～69歲年齡段構成比最高;涉及的藥物以中藥制劑及抗感染類藥物引起的不良反應相對多，各占總例數(shù)的20.09%;臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件損害為主。結論應重視不良反應監(jiān)測和報告工作，促進合理用藥，向患者提供合理、積極的治療干預措施，可有效預防藥物不良反
昆明醫(yī)科大學報 2020年4期2020-07-28
- 試析藥物警戒在臨床安全用藥中的應用
物警戒;藥品不良反應;臨床安全用藥【中圖分類號】R9 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.18..02隨著人們生活水平的提高，民眾自我藥療行為逐漸增多、偽藥和劣藥造成的藥源性傷害、傳統(tǒng)藥物超傳統(tǒng)文化范圍的廣泛使用以及與其他藥物的聯(lián)合應用都有引發(fā)藥物不良反應的潛在威脅，藥物警戒的主要工作內容是監(jiān)測藥物不良反應、假冒偽劣藥品、藥物效力缺失等幾個方面，主要目的是通過對藥品的科研、生產、流通和使用實施全程警戒，提高臨床合理、安全用
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2020年18期2020-07-20
- 深圳市部分藥品行業(yè)從業(yè)人員對藥品不良反應損害補償?shù)恼J知、態(tài)度與行為的調查分析
業(yè)人員對藥品不良反應（ADR）損害補償?shù)恼J知、態(tài)度與行為，為建立該市ADR損害補償制度提供依據。方法：以2018年深圳市召開的相關會議中的藥品上市許可持有人（MAH）、二級及以上醫(yī)療機構與藥品監(jiān)管部門工作人員為調查對象，采用“問卷星”小程序現(xiàn)場匿名調查的方式，收集并分析上述人員對ADR損害補償?shù)恼J知、態(tài)度（包括對ADR損害賠償?shù)膽B(tài)度和對ADR損害補償制度的態(tài)度）與行為等，并提出相關建議。結果與結論：共收集填寫完整調查問卷172份（均為有效問卷）。認知方面，
中國藥房 2020年13期2020-07-17
- 頭孢曲松致過敏性休克1例
孢曲松;藥品不良反應;過敏性休克;臨床藥師[Abstract] A 15-year-old female patient was admitted as of May 5，2019 to the hospital in one month for 3 years of heart disease， fever， cough， and palpitation. She was diagnosed with heart valve disease， mitra
中外醫(yī)療 2020年8期2020-06-12
- 某院99例藥品不良反應報告的回顧性分析
分析我院藥品不良反應（ADR）的發(fā)生特點和規(guī)律，為臨床合理用藥和風險防范提供參考。方法 收集2018年1月～2019年6月我院上報的99例ADR，采用回顧性分析的方法，對ADR報告的患者性別、年齡、給藥途徑、藥品種類、ADR累及器官/系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)、程度分級轉歸和關聯(lián)性評價、聯(lián)合用藥等進行統(tǒng)計分析。結果 99例ADR報告中，女性多于男性，12歲以下兒童和21～50歲的患者ADR發(fā)生率高;其中87例（87.88%）為靜脈給藥;涉及藥物主要為抗感染藥和抗腫瘤藥
中國當代醫(yī)藥 2020年10期2020-05-26
- 含三七總皂苷注射劑不良反應分析及影響因素研究
在廣東省藥品不良反應管理平臺，檢索從2012年1月1日-2018年4月30日，江門市監(jiān)測單位上報的含三七總皂苷注射劑（血塞通注射劑和血栓通注射劑）不良反應報告共420例，對報告表數(shù)據進行統(tǒng)計分析。結果：420例含三七總皂苷注射劑引起的不良反應報告中，50歲以上患者占69%;累及系統(tǒng)器官排名首位的是皮膚及其附件損害;原患疾病中，頭部疾患居多（59例）;有?354?例（84%）為單一用藥，聯(lián)合用藥病例共66例。結論：應加強對含三七總皂苷注射劑不良反應監(jiān)測，提高
健康必讀（上旬刊） 2020年2期2020-04-05
- 我國藥品不良反應監(jiān)測體系存在的問題及對策
析了我國藥品不良反應監(jiān)測體系存在的問題，并針對這些問題提出相對應的措施。【關鍵詞】藥品不良反應;安全監(jiān)測;措施【中圖分類號】R443.6【文獻標識碼】B【文章編號】1672-3783（2020）02-03--02一、我國藥品不良反應監(jiān)測體系的問題（一）對藥品安全的責任沒有明確的劃分。從《藥品管理法》和其有關法律、法規(guī)規(guī)定，沒有明確的品使用的安全的定義，也沒有一個明確的部門相應的安全責任的個人，組織和政府部門的研究、開發(fā)、生產和銷售的藥品，以及藥品的使用與管
健康必讀·下旬刊 2020年2期2020-03-19
- 臨床藥師通過不同切入點參與會診的4個典型案例分析
案調整、藥品不良反應的識別與救治、特殊人群用藥方案調整、藥物相互作用的治療方案優(yōu)化等方面起到關鍵作用，可為患者臨床用藥安全提供保障。關鍵詞 臨床藥師;會診;案例分析;肺部感染;癲癇;藥品不良反應;藥物相互作用隨著藥學服務的轉型，臨床藥師充分發(fā)揮作用、逐漸深入臨床、參與臨床合理用藥，已成為醫(yī)院藥學發(fā)展的趨勢?，F(xiàn)階段醫(yī)院藥師的工作應“以患者為中心，促進合理用藥為前提”，特別是臨床藥師，要與醫(yī)師共同參與患者的診療工作，包括參與查房、會診、病例討論、對用藥提出建議
中國藥房 2020年3期2020-02-26
- 藥劑科藥品不良反應監(jiān)測管理存在的問題分析
論藥劑科藥品不良反應監(jiān)測管理存在的問題。方法：于2018年1月-2019年2月，隨機選取我院服藥后發(fā)生不良反應的200名患者作為此次研究觀察對象，而后對其所產生的不良反應類型進行歸納及分析。結果：服藥后發(fā)生不良反應的200名患者中，常見的藥品不良反應類型包括有頭痛頭暈、惡心嘔吐、腹瀉、蕁麻疹、紅疹、心律失常及胃腸道反應，其中頭痛頭暈不良反應發(fā)生率最高為85%，心律失常不良反應發(fā)生率最低為7%。對200例藥品不良反應患者實施相關干預手段后，均有所好轉。結論：
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年9期2019-11-12
- 2019年上半年某院藥物不良反應分析
年來我院藥品不良反應（ADR）發(fā)生的特點，進一步促進臨床用藥的安全性和合理性。方法 對我院115例不良反應報告進行統(tǒng)計并對嚴重不良反應進行分析。結果 靜脈給藥方式尤其是抗生素類藥物發(fā)生ADR概率最高。結論 藥學部門應加強宣教，進一步加強不良反應監(jiān)測工作，以期更大程度地減少不良反應的發(fā)生，確?；颊哂盟幇踩！娟P鍵詞】藥品不良反應;藥品不良反應報告;靜脈給藥【中圖分類號】R969.3【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2019）11-03--01世
健康必讀·下旬刊 2019年11期2019-11-04
- 執(zhí)業(yè)藥師下臨床參與藥品不良反應監(jiān)測工作實踐與體會
床在醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測中的作用。方法：通過了解藥品不良反應監(jiān)測現(xiàn)狀和問題，及時指導重視藥品不良反應的監(jiān)測與報告。結果：執(zhí)業(yè)藥師在臨床監(jiān)測工作中應發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，促進安全合理用藥，提高藥品不良反應報告和監(jiān)測水平。結論：執(zhí)業(yè)藥師下臨床指導幫助臨床工作在藥品不良反應報告和監(jiān)測中發(fā)揮更大的作用?！娟P鍵詞】藥品不良反應；執(zhí)業(yè)藥師；臨床；監(jiān)測【中圖分類號】R197 【文獻標識碼】A 【文章編號】1004-7484（2019）01-0234-02藥品不良反應（Ad
中國保健營養(yǎng) 2019年1期2019-10-21
- 我院藥品不良反應監(jiān)測工作現(xiàn)狀分析與思考
探討我院藥品不良反應監(jiān)測工作現(xiàn)狀及監(jiān)測工作中存在的問題，為促進藥品不良反應監(jiān)測工作提供參考，確保用藥安全；方法：對我院一年來出院病歷隨機抽取1000分病例，回顧性的對ADR報告率、報告類型、報告質量評估、報告時限進行整體調查評估，進行整體分析，提出改進措施；結果：我院ADR監(jiān)測報告率 80%；漏報率20%；ADR監(jiān)測報告類型一般病例57.14%，新的一般病例28.57%，新的嚴重的病例占14.29%；ADR監(jiān)測質量報告評估，報告真實性占100%；規(guī)范性92
中國保健營養(yǎng) 2019年1期2019-10-21
- 1111例藥品不良反應報告分析
我院各類藥品不良反應（adverse drug reaction， ADR）的特點及發(fā)生規(guī)律，為臨床合理用藥提供依據。方法：采用回顧性分析方法對我院2017年1月-2017年12月上報的1111例有效ADR，按照患者性別、年齡，藥品種類，給藥途徑，不良反應發(fā)生的類型以及涉及到的新的或者嚴重的ADR等進行統(tǒng)計分析。結果：1111例ADR患者中男性（51.04%）略多于女性（48.96%）;40-80歲的患者占67.87%;引發(fā)ADR最多的藥物品種為抗腫瘤藥物
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 在臨床上藥師合理用藥對藥品不良反應的作用
理用藥;藥品不良反應[中圖分類號]R95 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）03-000-01藥物屬于臨床上比較常見的治療方式，其一般用于診斷、治療和預防機體疾病，以實現(xiàn)對人體生理功能的有效調節(jié)。俗話說：“是藥三分毒”，因為藥物和毒物同時并存，如果用藥合理可以達到治療與預防疾病的目的，反之則會引發(fā)一系列的不良反應，輕則耽誤患者病情的治療，重則對患者機體造成比較嚴重的傷害，甚至危及患者的生命安全。因此，對臨床不合理用藥現(xiàn)象進行全面、
醫(yī)學食療與健康 2019年3期2019-09-10
- 臨床藥師對3例安羅替尼治療晚期肺癌致不良反應的藥學監(jiān)護
學監(jiān)護;藥品不良反應ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To explore the role of clinical pharmacists on anlotinib-induced ADR in patients with advanced lung cancer， and to provide reference for safe drug use in clinic. METHODS： For 3 typical cases of ADR
中國藥房 2019年19期2019-09-10
- 2013－2018 年西安市18家“三甲”醫(yī)院中藥注射劑不良反應/事件分析
注射劑;藥品不良反應;藥品不良事件;合理用藥ABSTRACT OBJECTIVE： To analyze the characteristics of adverse drug reactions/events （ADR/ADE） caused by TCM injections in 18 third grade class A hospitals from Xi’an， and to provide reference for rational d
中國藥房 2019年19期2019-09-10
- 2016—2017年山東省530例新的/嚴重的兒童藥品不良反應回顧性分析
重的兒童藥品不良反應（ADR）發(fā)生的特點及其規(guī)律，促進兒童臨床安全用藥。 方法：對2016年1月1日-2017年12月31日山東省ADR數(shù)據庫中已回報確定的新的/嚴重的兒童ADR報告進行回顧性分析，報告信息包括患兒的性別、年齡、原患疾病、既往史或家族ADR史，藥品的劑型和給藥途徑、藥品種類，ADR累及的系統(tǒng)/器官及臨床表現(xiàn)、超藥品說明書使用情況、藥物聯(lián)用情況、發(fā)生時間、對患兒原患疾病的影響及轉歸等。結果：在2016-2017年山東省ADR數(shù)據庫中，兒童AD
中國藥房 2019年1期2019-09-10
- 我國藥物不良反應監(jiān)測的發(fā)展現(xiàn)狀及尚需解決的問題
我國目前藥品不良反應監(jiān)測工作的實際情況。討論了藥品不良反應監(jiān)測中存在的普遍問題，從技術和人員層次對加強藥品不良反應監(jiān)測提出意見。關鍵詞：藥品不良反應;監(jiān)測;進展引言藥品不良反應（ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應[1]。藥品不良反應監(jiān)測是加強藥品管理、提高合理用藥水平、確保患者用藥安全的重要措施[2]。藥品不良反應監(jiān)測在醫(yī)院藥學服務過程中有重要作用。它不僅能夠統(tǒng)一醫(yī)院的用藥規(guī)范，而且還能提高藥師對藥物劑量的控制，正確使
錦繡·中旬刊 2019年12期2019-09-10