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        藥品不良反應(yīng)檢測工作中產(chǎn)生的問題及應(yīng)對措施

        2022-05-23 04:13:18陳艷萍
        關(guān)鍵詞:藥品不良反應(yīng)應(yīng)對措施問題

        陳艷萍

        摘要:目的:分析藥品不良反應(yīng)(ADR)檢測工作中的問題與應(yīng)對措施。方法:匯總2018年12月-2019年12月間院內(nèi)上報(bào)的ADR檢測信息,科室工作者11名,此階段采取常規(guī)ADR管理方法,設(shè)定為B組。匯總2020年1月-2021年1月間院內(nèi)上報(bào)的ADR檢測信息,科室工作者12名,此階段采取綜合性管理方法,設(shè)定為A組。對比ADR發(fā)生情況與科室工作者的檢測工作掌握度評分。結(jié)果:A組的藥品副作用發(fā)生率低于B組,A組工作者的檢測工作掌握度評分高于B組(P<0.05)。結(jié)論:綜合性管理方法可以減少ADR副作用,且能提升科室工作者的專業(yè)能力,進(jìn)而使其積極應(yīng)對檢測問題。

        關(guān)鍵詞:藥品不良反應(yīng);檢測工作;問題;應(yīng)對措施

        【中圖分類號(hào)】 R97 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)09--01

        ADR是指藥品本身合格,且用量與用法正確,但用藥后發(fā)生有害反應(yīng),主要包括副作用、毒性反應(yīng)和后遺效應(yīng)等[1]。ADR檢測是保證科學(xué)用藥的主要措施,可以對已上市藥品的檢測結(jié)果進(jìn)行匯總,分析ADR發(fā)生情況,再采取針對性的應(yīng)對措施,減少其發(fā)生率。本次研究對兩個(gè)時(shí)間段的ADR檢測信息進(jìn)行匯總,并分析綜合性管理方法所取得成效。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        匯總2018年12月-2019年12月間院內(nèi)上報(bào)的ADR檢測信息,科室工作者11名,設(shè)定為B組。其中,男工作者2名,女工作者9名。匯總2020年1月-2021年1月間院內(nèi)上報(bào)的ADR檢測信息,科室工作者12名,設(shè)定為A組。其中,男工作者4名,女工作者8名。

        1.2 方法

        B組采取常規(guī)ADR管理方法,即科室定期匯總ADR發(fā)生情況,分析發(fā)生原因后針對性整改。A組采取綜合性管理方法:①優(yōu)化檢測與報(bào)告隊(duì)伍建設(shè):ADR檢測需要由專業(yè)人員負(fù)責(zé),且對于專業(yè)人員的技能水平要求較高。不僅需要檢測人員數(shù)量掌握藥學(xué)與醫(yī)學(xué)等專業(yè)知識(shí),還需要牢記不良反應(yīng)癥狀。因此,需要對科室工作者進(jìn)行集體化培訓(xùn),講解新藥品ADR信息,示范ADR檢測技術(shù)與上報(bào)流程,使其全面掌握藥理知識(shí),可以及時(shí)解答患者的用藥咨詢。②建立ADR檢測報(bào)告制度:科室工作者應(yīng)明確ADR檢測報(bào)告的構(gòu)成要素,確保報(bào)告合理且規(guī)范。可成立ADR檢測小組,組員有護(hù)理學(xué)與藥學(xué)專家,于藥房內(nèi)設(shè)置藥師負(fù)責(zé)人,一旦出現(xiàn)ADR情況需要立即建立報(bào)告,并利用計(jì)算機(jī)熱線電話等方式予以上報(bào)。③完善ADR檢測網(wǎng)絡(luò):實(shí)現(xiàn)ADR監(jiān)測數(shù)據(jù)共享,定期對檢測結(jié)果進(jìn)行公布。設(shè)置地市中心權(quán)限,便于ADR的管理實(shí)施。同時(shí)優(yōu)化ADR信息發(fā)布機(jī)制,及時(shí)發(fā)布較嚴(yán)重ADR實(shí)踐,避免其重復(fù)出現(xiàn)。④完善ADR檢測獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制:建立獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制,使科室工作者主動(dòng)上報(bào)ADR,要求涉藥人員規(guī)范化填寫報(bào)表表,鼓勵(lì)工作者大量上報(bào)ADR。⑤強(qiáng)化監(jiān)督:采取稽查、藥械抽樣、市場監(jiān)管以及日常檢查等監(jiān)管方式,要求科室工作者及時(shí)上報(bào)ADR病例,并不定時(shí)回收報(bào)表。利用跟蹤檢查方式評估問題改進(jìn)效果,實(shí)現(xiàn)管理方法的持續(xù)優(yōu)化。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察藥品副作用、藥品毒性反應(yīng)、藥品變態(tài)反應(yīng)、藥品繼發(fā)反應(yīng)和藥品后遺效應(yīng)等ADR發(fā)生情況。為科室工作者發(fā)放調(diào)查問卷,評估其對于檢測工作的掌握度,包括檢測重要性、應(yīng)對措施、報(bào)告管理等,每項(xiàng)100分,掌握度與分?jǐn)?shù)正相關(guān)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        數(shù)據(jù)處理經(jīng)由SPSS21.0軟件完成,計(jì)量數(shù)據(jù)經(jīng)t值對比與檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)經(jīng)x2值對比與檢驗(yàn),假設(shè)校驗(yàn)有意義則P值不足0.05。

        2結(jié)果

        2.1 兩組ADR發(fā)生情況比較

        A組共報(bào)告ADR病例83例,B組共報(bào)告ADR病例58例,其中A組的藥品毒作用發(fā)生率低于B組(P<0.05)。

        2.2 兩組工作者的檢測工作掌握度比較

        A組工作者的掌握評分高于B組(P<0.05)。

        3討論

        現(xiàn)階段,ADR檢測期間存在如下問題:①對于ADR檢測的重視度不足,未及時(shí)匯總ADR病例情況,或瞞報(bào)、漏報(bào)、不報(bào)等。部分工作者對于ADR報(bào)告病例的關(guān)注度不高,擔(dān)心導(dǎo)致醫(yī)患糾紛。②報(bào)告質(zhì)量較低:在ADR上報(bào)過程中可能過度重視數(shù)量而忽略質(zhì)量等情況,未通過檢測體系鑒別預(yù)警信息,缺乏風(fēng)險(xiǎn)管理。③監(jiān)管力度不足:目前科室對于ADR檢測的主動(dòng)性與積極性不高,檢測制度多流于形式,缺乏嚴(yán)格化的監(jiān)管制度[2]?;诖?,本研究采取應(yīng)對措施,具體為優(yōu)化檢測與報(bào)告隊(duì)伍建設(shè)、建立ADR檢測報(bào)告制度、完善ADR檢測網(wǎng)絡(luò)與獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制和強(qiáng)化監(jiān)督等,結(jié)果顯示A組的ADR報(bào)告病例較多,且藥品副作用較少,A組工作者的檢測工作掌握度評分高于B組(P<0.05)。說明綜合性管理可以提升工作者的積極性,使其主動(dòng)上報(bào)ADR病例,且能盡量抑制藥品副作用情況,可以對患者進(jìn)行科學(xué)指導(dǎo)。同時(shí)可以提升工作者的知識(shí)掌握度,提高其專業(yè)能力。

        綜上,ADR檢測中存在諸多問題,采取綜合性管理方法可以積極應(yīng)對問題,進(jìn)而提升管理質(zhì)量。

        參考文獻(xiàn):

        [1]唐蓓蓓,戎婧瑩.探討醫(yī)院藥品不良反應(yīng)檢測工作中產(chǎn)生的問題及應(yīng)對措施[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2016,3(25):4994-4994,4996.

        [2]于淼,叢小松.臨床藥師干預(yù)對藥品不良反應(yīng)檢測工作質(zhì)量的影響研究[J].飲食保健,2018,5(3):272-273.

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