乳鼠
- 視黃醇結(jié)合蛋白1通過激活TAK1促進(jìn)大鼠乳鼠原代心肌細(xì)胞肥大*
TAK1促進(jìn)大鼠乳鼠原代心肌細(xì)胞肥大*謝菁， 周艷麗， 陳思思， 王繼春， 江洪△（武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科，武漢大學(xué)心血管病研究所，心血管病湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430000）探究視黃醇結(jié)合蛋白1（retinol binding protein 1， Rbp1）在大鼠乳鼠原代心肌細(xì)胞肥大中的功能和機(jī)制。本研究通過聯(lián)合分析基因表達(dá)數(shù)據(jù)庫（Gene Expression Omnibus， GEO）中的小鼠心肌肥厚基因芯片數(shù)據(jù)，尋找在心肌肥厚發(fā)生過程
中國病理生理雜志 2023年2期2023-03-10
- 全身亞低溫聯(lián)合人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞移植改善新生大鼠缺氧缺血性腦損傷后認(rèn)知障礙和能量衰竭的機(jī)制研究*
齡新生SD清潔級(jí)乳鼠330只，體重7～9 g，購自遼寧長生生物技術(shù)股份有限公司，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（遼）2020-0001，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào)：SYXK（吉）2019-0012。將乳鼠飼養(yǎng)在（24±2）℃、12 h 晝/夜循環(huán)照明，相對(duì)濕度為40%～70%的環(huán)境中，隨機(jī)獲取水和食物。1.1.2 動(dòng)物分組及HIBD 模型的復(fù)制將7日齡新生乳鼠330 只，隨機(jī)分為11 組，每組30 只?？瞻讓?duì)照組（A 組）、HIBD 常溫組（B 組）、HIBD
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2022年18期2022-10-08
- C5a/C5aR信號(hào)在微小隱孢子蟲感染中的免疫調(diào)節(jié)作用研究
建立BALB/c乳鼠和C5aR抑制BALB/c乳鼠感染模型的基礎(chǔ)上，應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)感染前后乳鼠回腸組織中C5aR的表達(dá)變化，并利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)隱孢子蟲70基因和CD4T細(xì)胞亞群Th1、Th2、Th17細(xì)胞和Treg細(xì)胞主效應(yīng)細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17和TGF-β的轉(zhuǎn)錄變化，通過病理組織切片觀察乳鼠回腸黏膜的損傷情況，進(jìn)而明確C5a/C5aR信號(hào)對(duì)隱孢子蟲致病性的影響，以及C5a/C5aR信號(hào)對(duì)隱孢子蟲感
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年8期2022-08-26
- M2巨噬細(xì)胞對(duì)新生乳鼠受損心臟組織的再生和修復(fù)機(jī)制
[2-10]，如乳鼠[4-8]和豬[9-10]中，在出生后7 d內(nèi)心臟保留了將損傷心肌組織完全修復(fù)的能力，但成年哺乳動(dòng)物中心臟的這種再生修復(fù)能力完全喪失。Porrello等[5]在2011年發(fā)現(xiàn)新生乳鼠心臟切除10%的心尖后依然具有完全再生的能力，且最近國內(nèi)外多項(xiàng)研究[11-12]證實(shí)7 d內(nèi)新生乳鼠的心臟具有再生能力，可以將其作為哺乳動(dòng)物心臟再生的研究模型。在新生心肌損傷后的修復(fù)過程中免疫反應(yīng)起著至關(guān)重要的作用[13-21]，其中巨噬細(xì)胞的作用更是無可替
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-06-29
- 輪狀病毒感染對(duì)乳鼠腸道菌群及小腸屏障功能的影響
DNA測(cè)序法檢測(cè)乳鼠感染輪狀病毒后腸道菌群的組成、微生物差異性及菌群特征，通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)乳鼠腹瀉模型腸道黏膜屏障功能相關(guān)基因的表達(dá)及腸道通透性的改變，從而探討輪狀病毒感染后腸道菌群結(jié)構(gòu)的改變與腸道黏膜屏障功能的關(guān)系。為進(jìn)一步了解腸道菌群與輪狀病毒感染之間的相互作用，預(yù)防和治療輪狀病毒感染提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料清潔級(jí)昆明系小鼠由錦州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供（ScXK［遼］2019-0003）。飼養(yǎng)在SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，自由飲食水，
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年12期2022-02-04
- 食淀粉乳桿菌干預(yù)PRV GDNF和GSNO的ZO-1調(diào)控
，本研究通過灌胃乳鼠食淀粉乳桿菌，探索食淀粉乳桿菌是否可恢復(fù)乳鼠空腸ZO-1正常分布，提高乳鼠空腸腸上皮細(xì)胞屏障完整性，干預(yù)輪狀病毒感染導(dǎo)致的腸屏障受損，為益生菌臨床應(yīng)用探索新思路。1 材料與方法1.1 菌株、毒株與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物食淀粉乳桿菌由東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院動(dòng)物傳染病實(shí)驗(yàn)室從健康仔豬糞便中分離鑒定保存[8]。豬輪狀病毒OSU 株從ATCC 引進(jìn)。清潔級(jí)2日齡中國昆明系乳鼠，購自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)，經(jīng)A 組輪狀病毒ELISA 試劑盒檢測(cè)糞便樣品RV-Ag均為
- 孕鼠補(bǔ)充高羊毛氨酸硒對(duì)新生乳鼠十二指腸和空腸抗氧化功能的影響
硒，探討其對(duì)新生乳鼠十二指腸和空腸抗氧化能力的影響，為高羊毛氨酸硒在畜禽養(yǎng)殖和寵物飼養(yǎng)中的應(yīng)用提供理論研究依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料高羊毛氨酸硒購自英聯(lián)貿(mào)易(上海)有限公司，無硒基礎(chǔ)飼料購于常州鼠一鼠二生物科技有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與設(shè)計(jì)試驗(yàn)選取10周齡Wistar孕鼠18只(購自揚(yáng)州大學(xué)比較醫(yī)學(xué)中心)，隨機(jī)分成3組(n=6)，即缺硒組、正常硒對(duì)照組和富硒組，統(tǒng)一飼喂無硒基礎(chǔ)飼料，并在飲水中分別添加0.03、0.15和1.5 mg/kg的高羊
畜牧與獸醫(yī) 2021年10期2021-10-09
- Cox A16型手足口病BALB/c乳鼠模型的建立
]、ICR[4]乳鼠模型、恒河猴模型等[5],而COX A16感染動(dòng)物模型仍需完善。目前已建立通過顱內(nèi)注射COX A16感染1日齡BALB/c模型[6]、1日齡ICR乳鼠模型[7]以及樹鼩模型、獼猴模型等。而已建立的BALB/c乳鼠模型,尚未進(jìn)行深入的免疫、病理學(xué)研究。本實(shí)驗(yàn)借鑒本組EV71型手足口病3日齡BALB/c乳鼠模型[8-9],經(jīng)腹腔注射建立COXA16型手足口病3日齡BALB/c乳鼠模型,并進(jìn)行臨床癥狀、體重變化觀測(cè),組織病毒載量、趨化因子含量
- 銀花青蒿梔子方灌腸劑體內(nèi)抗A6型柯薩奇病毒的作用及機(jī)制研究
10日齡ICR 乳鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、銀花青蒿梔子方灌腸劑（2.6 g/kg）[11]組和利巴韋林（10 mg/kg）組，每組14 只。除對(duì)照組外，其余各組ip 0.1 mL CV-A6（滴度為107.4TCID50/mL）。銀花青蒿梔子方灌腸劑組感染后1 h 內(nèi)灌腸25 μL 藥物，利巴韋林組im 藥物，模型組和對(duì)照組灌腸等體積純化水，2 次/d，連續(xù)14 d。第4 天各組隨機(jī)取4 只乳鼠，乙醚吸入麻醉后內(nèi)眥取血，分離血清，-80 ℃保存，用于細(xì)胞
中草藥 2021年12期2021-06-24
- 黃芪多糖抑制缺氧/復(fù)氧損傷乳鼠心肌細(xì)胞凋亡與自噬機(jī)制研究
n，H/R)損傷乳鼠心肌細(xì)胞[7]，但APS對(duì)H/R損傷乳鼠心肌細(xì)胞凋亡與自噬的影響尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。本研究旨在探究APS對(duì)H/R所致心肌細(xì)胞凋亡與自噬的影響并初探其機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)SD大鼠乳鼠(出生時(shí)間1.2 藥物與試劑 APS(西安沃森生物科技有限公司)；DMEM培養(yǎng)基、Annexin V-FITC/PI試劑盒(美國GIBCO公司)；CCK-8試劑盒、BCA試劑盒、ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒(北京康為世紀(jì)生物科技有限公司)；磷酸化
陜西中醫(yī) 2021年5期2021-05-18
- 枯草芽孢桿菌RZ001對(duì)乳鼠腸道發(fā)育、腸道菌群和Wnt信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)的影響
選用剛出生的小鼠乳鼠，旨在研究枯草芽孢桿菌對(duì)乳鼠的早期生長、腸道發(fā)育和功能成熟、腸道菌群及Wnt信號(hào)通路相關(guān)基因表達(dá)的影響，從而揭示枯草芽孢桿菌影響動(dòng)物早期腸道發(fā)育、功能成熟和腸道菌群的潛在作用機(jī)制，為今后動(dòng)物飼料添加劑中科學(xué)、有效地使用枯草芽孢桿菌提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 菌種、動(dòng)物、細(xì)胞、試劑和儀器1.1.1 菌種、動(dòng)物、細(xì)胞枯草芽孢桿菌RZ001分離自健康新生兒糞便，經(jīng)16S rDNA測(cè)序?yàn)榭莶菅挎邨U菌(GenBank登錄號(hào): NC 000
動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-02-07
- 輪狀病毒感染BALB/c乳鼠乳糖不耐受模型的建立
日齡BALB/c乳鼠SLI模型，為SLI的研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株與病毒株恒河猴胚胎腎細(xì)胞MA104細(xì)胞株、輪狀病毒VR-2018病毒株均購自武漢病毒研究所，課題組自行培養(yǎng)保存。病毒復(fù)蘇后在MA104細(xì)胞上進(jìn)行培養(yǎng)增殖，通過半數(shù)組織細(xì)胞感染劑量(median tissue culture infective dose，TCID50)測(cè)定感染劑量為10-4.51/0.1 ml后，用于灌胃感染乳鼠。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)1～8周齡BAL
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-18
- 苦參素對(duì)缺氧/復(fù)氧損傷乳鼠心肌細(xì)胞線粒體保護(hù)作用的研究
立體外H/R損傷乳鼠心肌細(xì)胞模型，探究OMT對(duì)H/R所致乳鼠心肌細(xì)胞線粒體損傷的保護(hù)作用及其可能的機(jī)制。材料與方法1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：SPF級(jí)SD大鼠乳鼠(2.藥物與試劑：OMT(純度≥98%)購自南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司(批號(hào)：20190331)；DMEM培養(yǎng)基、胰酶購自美國Gibco公司；胎牛血清、Annexin V-FITC/PI凋亡試劑盒購自美國Invitrogen 公司；二甲基亞砜(DMSO)購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；NADH脫氫酶(ND)、琥珀酸
醫(yī)學(xué)研究雜志 2020年12期2021-01-11
- 不同類型飼料對(duì)BALB/c nude仔鼠存活率和體重的影響
子(nu/nu)乳鼠存活率和體重增長會(huì)有較大的影響。因此針對(duì)不同周齡的乳鼠用不同性狀的飼料，以提高仔鼠的生存率和體重。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與飼料1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF/ELITE級(jí)BALB/c Nude妊娠20日的雜合子孕鼠，240只，由浙江維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK(浙)2018-0001。1.1.2顆粒飼料 由北京科澳協(xié)力飼料有限公司生產(chǎn)的顆粒飼料，選擇SPF大小鼠生長繁殖飼料，飼料配方為：玉米、豆粕、魚粉、面
浙江畜牧獸醫(yī) 2020年6期2020-12-29
- 依達(dá)拉奉對(duì)氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變乳鼠的作用及其機(jī)制研究*
氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變乳鼠的作用及可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組SPF 級(jí)、7日齡C57BL/6 乳鼠購自上海斯萊克有限公司，動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK（蘇）2018-0003。將60 只乳鼠根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為正常對(duì)照組、高氧誘導(dǎo)組和藥物治療組，每組20 只。1.2 主要試劑和儀器依達(dá)拉奉（淮南市國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)，批號(hào)1709134），伊紅、蘇木精（美國Sigma 公司），超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）活力檢測(cè)
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2020年22期2020-12-08
- 口蹄疫兔化弱毒疫苗ZBatt株與其親本強(qiáng)毒株生物學(xué)特性的比較研究
病變效應(yīng)，病毒對(duì)乳鼠、豚鼠的致病情況，比較了強(qiáng)毒株和弱毒株分別感染宿主細(xì)胞后幾個(gè)宿主因子mRNA表達(dá)差異，分析ZB強(qiáng)毒株和弱毒株的部分生物學(xué)表型差異，為評(píng)價(jià)病毒毒力差異的替代模型提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 病毒株、細(xì)胞株、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物口蹄疫亞洲1型細(xì)胞組織培養(yǎng)弱毒ZB/CHA/58(att)（簡稱ZBatt）（GenBank登錄號(hào)：DQ533483）[5]，由云南省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院保存，系本室保存的“ZB”型兔化弱毒ZBRF187代適應(yīng)BHK-21細(xì)胞后保存
中國動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2020年6期2020-11-18
- 高鹽對(duì)乳鼠心臟成纖維細(xì)胞增殖與膠原分泌的影響及相關(guān)機(jī)制
誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)，以SD乳鼠CFs為研究對(duì)象，對(duì)高鹽致CFs增殖的Na+濃度、作用時(shí)間及膠原分泌進(jìn)行初步研究，分析高鹽誘導(dǎo)CFs發(fā)生增殖及導(dǎo)致膠原分泌增加的可能機(jī)制，以期為相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。1 材料和方法1.1材料 雄性SD大鼠12只，雌性SD大鼠24只，體重200 g左右〔許可證號(hào)為：SCXK-(渝)2012-0005〕，購買于中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，購買后進(jìn)行合籠配種，取1～3天齡乳鼠進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)；DMEM培養(yǎng)基購買于美國Gibco公司
中國老年學(xué)雜志 2020年1期2020-01-09
- 七味白術(shù)散對(duì)輪狀病毒感染乳鼠小腸iEL CD3+T細(xì)胞核內(nèi)抗病毒蛋白表達(dá)的影響
， HRV）感染乳鼠小腸黏膜上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞（iEL） CD3+T細(xì)胞核內(nèi)抗病毒蛋白表達(dá)的影響，進(jìn)一步闡明該方抗HRV機(jī)制。方法 選取5日齡NIH乳鼠168只，隨機(jī)分為7組，正常對(duì)照組（N組）常規(guī)喂養(yǎng)，其余各組建立HRV腹瀉模型，并分別灌服生理鹽水（M組）、七味白術(shù)散（B組）、病毒唑（Z組）、抑制劑（Y組）、七味白術(shù)散加抑制劑（BY組），病毒唑加抑制劑（ZY組）;分別于用藥后32、40、48 h取各組乳鼠小腸黏膜，采用Western blotting方法測(cè)定
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-09-10
- 一株牛流行熱病毒的分離與鑒定
品顱內(nèi)接種3日齡乳鼠，7日后乳鼠死亡，鼠腦組織通過PCR擴(kuò)增出BFFV目的條帶，乳鼠顱內(nèi)重復(fù)接種3次，乳鼠發(fā)病死亡時(shí)間明顯提前。選取陽性腦組織接種BHK-21細(xì)胞，盲傳3代后出現(xiàn)明顯細(xì)胞病變，特異性引物擴(kuò)增獲得目的條帶，測(cè)序結(jié)果與牛流行熱病毒序列一致，表明成功分離到一株牛流行熱病毒。關(guān)鍵詞：牛流行熱病毒;分離與鑒定;BHK - 21細(xì)胞;細(xì)胞病變Isolation and Identification of a Bovine Ephemeral Fever
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年3期2019-08-03
- 猴源輪狀病毒SA11 株Balb/c乳鼠動(dòng)物模型的建立
，其中無菌小豬和乳鼠的研究較為成熟[4-5]。無菌小豬免疫系統(tǒng)與人類較為接近，且致病周期長，但是對(duì)實(shí)驗(yàn)室條件要求較高，操作起來較為困難[6]。而乳鼠對(duì)輪狀病毒易感且繁殖能力強(qiáng)，易于試驗(yàn)操作，因此我們選擇了Balb/c乳鼠來進(jìn)行輪狀病毒的建模。本研究采用猴源輪狀病毒SA11,分別用不同劑量的毒株經(jīng)單次灌胃感染7 d齡的Balb/c乳鼠，建立猴源輪狀病毒SA11的Balb/c乳鼠動(dòng)物模型，為后續(xù)疫苗的研發(fā)及疫苗保護(hù)性評(píng)價(jià)提供依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料MA
生物學(xué)雜志 2018年6期2018-12-12
- 如何提高病毒外源因子檢測(cè)中小鼠和乳鼠檢查法的成功率
中，對(duì)于小鼠法和乳鼠法，筆者通過多次的驗(yàn)證、探討，對(duì)于如何提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性及成功率，具有一定的心得，特作以下的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。1 供試品的前處理取樣時(shí)應(yīng)遵循隨機(jī)、足量及最大限度暴露毒性的原則。具體可參照2015版中國藥典三部通則3302關(guān)于供試品制備原則的相關(guān)要求。若受試樣品為細(xì)胞或細(xì)胞上清液，細(xì)胞應(yīng)盡量在原單位生產(chǎn)后盡快接種，細(xì)胞上清液則采用原液接種，無特殊情況，盡量不作稀釋[5]。2 小鼠法和乳鼠法中腦內(nèi)接種的方法小鼠法和乳鼠法均需要腦內(nèi)接種與腹腔接種，其中
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué) 2018年6期2018-03-29
- 乳鼠心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)方法的再改良
求優(yōu)化的原代培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞方法。 方法 2017年6月1日—2017年6月2日選取泉州市醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校提供6只出生24 h內(nèi)Wistar乳鼠，采用2種不同消化心肌組織的方法，對(duì)照組予0.125%胰酶+0.05%I型膠原酶+0.1%Ⅱ型膠原酶逐次消化心肌組織;試驗(yàn)組予0.05%I型膠原酶+0.1%Ⅱ型膠原酶消化數(shù)次后再單予 0.125%胰酶快速消化心肌組織;比較兩組取得的心肌細(xì)胞數(shù)量以及存活率，免疫熒光測(cè)肌鈣蛋白鑒定純度。 結(jié)果 2種方法均得到心肌細(xì)胞數(shù)
中外醫(yī)療 2018年33期2018-02-20
- 乳鼠雪旺細(xì)胞對(duì)自體顱骨組織生長的影響
）基礎(chǔ)研究·論著乳鼠雪旺細(xì)胞對(duì)自體顱骨組織生長的影響李鐘鵬1，龐芳河2（廣西醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院1.綜合門診，2.口腔種植科，廣西 南寧 530021）目的探討乳鼠雪旺細(xì)胞對(duì)自體顱骨組織生長的影響。方法體外培養(yǎng)和純化乳鼠雪旺細(xì)胞，取乳鼠顱骨組織分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組顱骨組織單獨(dú)培養(yǎng)，觀察組顱骨組織與雪旺細(xì)胞共同培養(yǎng)，培養(yǎng)第1、2和3周時(shí)免疫組織化學(xué)法測(cè)定顱骨組織骨鈣素和骨橋蛋白水平，酶聯(lián)免疫法吸附法測(cè)定培養(yǎng)液中骨堿性磷酸酶活性含量。結(jié)果雪旺細(xì)胞在體外被
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年29期2017-12-11
- 恒河猴miR-125a-3p慢病毒載體的構(gòu)建、鑒定以及功能研究
p對(duì)輪狀病毒感染乳鼠導(dǎo)致的腹瀉的影響，為進(jìn)一步研究miR-125a-3p對(duì)輪狀病毒增殖過程中的影響及探究其機(jī)制提供前期研究基礎(chǔ)。設(shè)計(jì)miR-125a-3p前體序列及其反向互補(bǔ)序列，與慢病毒骨架質(zhì)pLVshRNA-EGFP(2A)Puro載體進(jìn)行酶切連接，構(gòu)建過表達(dá)與抑制表達(dá)miR-125a-3p的慢病毒表達(dá)載體。利用HEK293Ta細(xì)胞包裝慢病毒顆粒，測(cè)定病毒滴度后，將獲得的miR-125a-3p過表達(dá)慢病毒顆粒感染MA104細(xì)胞和灌胃感染乳鼠，檢測(cè)miR
生物學(xué)雜志 2017年3期2017-07-18
- 新生昆明乳鼠心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)
離、純化新生昆明乳鼠心肌細(xì)胞的培養(yǎng)方法。方法：用含EDTA的0.125%胰蛋白酶消化1～2d內(nèi)的新生昆明乳鼠心肌組織，得到的細(xì)胞懸液經(jīng)過濾、差速貼壁、5-溴尿嘧啶相結(jié)合的方式純化后在含20%胎牛血清DMEM新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。結(jié)果：14h后心肌細(xì)胞貼壁，呈圓形；48h后呈梭形，規(guī)律性搏動(dòng)。結(jié)論：本研究應(yīng)用的方法可以獲得成活率高、生長狀態(tài)良好的新生昆明小鼠心肌細(xì)胞，是一種穩(wěn)定的心肌細(xì)胞培養(yǎng)方法。關(guān)鍵詞：乳鼠；心肌細(xì)胞；原代培養(yǎng)中圖分類號(hào)：R-322 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼
中國科技縱橫 2017年6期2017-05-12
- Exendin—4對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷的抗氧化保護(hù)作用
（GLP-1）對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧（H/R）損傷中的抗氧化作用。 方法 取出生1～3d的SD大鼠乳鼠心臟，采用差速貼壁法分離并培養(yǎng)其心肌細(xì)胞，通過對(duì)乳鼠心肌細(xì)胞H/R損傷模擬缺血再灌注。實(shí)驗(yàn)共分為5組，A組：正常對(duì)照組；B組：H/R組；C組：缺氧預(yù)處理組，先缺氧20 min后復(fù)氧20 min，然后進(jìn)行H/R；D組：GLP-1激動(dòng)劑組，Exendin-4預(yù)處理之后進(jìn)行H/R；E組：GLP-1拮抗劑組，Exendin-4+Exendin-（9-39）預(yù)處理
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年4期2017-04-06
- Periostin在糖尿病乳鼠心肌組織中表達(dá)的改變及纈沙坦對(duì)其影響探討
stin在糖尿病乳鼠心肌組織中表達(dá)的改變及纈沙坦對(duì)其影響探討張艷菊，管 軍，戴紅艷，邢明清（青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院，山東 青島 266000）目的對(duì)Periostin在糖尿病乳鼠心肌組織中表達(dá)的改變及纈沙坦對(duì)其所產(chǎn)生的影響進(jìn)行分析。方法建立糖尿病性心肌病乳鼠模型，將該模型中的樣本分為纈沙坦干預(yù)組和未治療組兩組，另選Wistar乳鼠作為對(duì)照組，穩(wěn)重心臟標(biāo)本，并通常Masson三色染色以及HE染色對(duì)纈沙坦干預(yù)組、DCM模型組以及對(duì)照組的心肌細(xì)胞狀態(tài)。結(jié)果相比于對(duì)照組，
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年13期2017-03-09
- 一種改良的原代大鼠乳鼠心肌細(xì)胞分離及培養(yǎng)方法*
種改良的原代大鼠乳鼠心肌細(xì)胞分離及培養(yǎng)方法*程俊 曾曉榮 譚曉秋 李鵬云 文靜 陳琳琳 楊艷△(西南醫(yī)科大學(xué)心血管醫(yī)學(xué)研究所 醫(yī)學(xué)電生理教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 瀘州 646000)目的：本研究旨在探討一種經(jīng)改良后既穩(wěn)定又高效的分離大鼠乳鼠心肌細(xì)胞的原代分離和培養(yǎng)方法，擬建立此種方法，為進(jìn)一步研究單個(gè)心肌細(xì)胞上的各種電生理機(jī)制等諸多實(shí)驗(yàn)提供有利的前提保障。方法：取出生1-3天內(nèi)SD大鼠心臟，聯(lián)合應(yīng)用胰蛋白酶和Ⅱ膠原酶兩步消化，離心收集到心肌細(xì)胞，差速培養(yǎng)，加
四川生理科學(xué)雜志 2016年4期2017-01-19
- 利用SPR檢測(cè)26肽與β1-腎上腺素受體自身抗體的相互作用
A的親和力；利用乳鼠心肌細(xì)胞跳動(dòng)頻率實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該合成26肽對(duì)β1-AA的中和作用。結(jié)果 提取的β1-AA可以使乳鼠心肌細(xì)胞跳動(dòng)頻率增加(Pβ1-腎上腺素受體自身抗體; 26肽; 表面等離子共振研究[1]顯示，多種心血管疾病患者血清中都存在針對(duì)β1-腎上腺素受體細(xì)胞外第二環(huán)的自身抗體(β1-adrenergic receptor autoantibodies,β1-AA)，這提示免疫功能的紊亂可以加速心力衰竭進(jìn)程。以往研究[2-6]顯示，β1-腎上腺素受體自身
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-12-23
- 豬口蹄疫O型滅活疫苗制苗毒株的篩選
核苷酸序列測(cè)定、乳鼠適應(yīng)性及毒力測(cè)定、細(xì)胞適應(yīng)性及毒力比較、試驗(yàn)室細(xì)胞傳代和生產(chǎn)用轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)特性比較和毒力測(cè)定，部分毒株對(duì)豬感染性測(cè)定、抗原關(guān)系分析、免疫普及免疫原性測(cè)定，篩選符合制苗毒株要求的候選制苗毒株。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)動(dòng)物乳鼠：為疾病預(yù)防控制中心引進(jìn)的SPF3日齡乳鼠。豬：仔豬和健康長白豬均為購自非口蹄疫疫區(qū)，未曾免疫過口蹄疫O型滅活疫苗，經(jīng)檢驗(yàn)口蹄疫O型血清抗體為陰性 （乳鼠中和抗體效價(jià)＜1∶4， 或者細(xì)胞中和抗體效價(jià)＜1∶8，或者ELIS
中國畜禽種業(yè) 2016年8期2016-11-30
- 丹參多酚酸鹽對(duì)過氧化氫所致乳鼠心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究
鹽對(duì)過氧化氫所致乳鼠心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究李兵(邯鄲市中心醫(yī)院，河北 邯鄲 056001)目的：研究丹參多酚酸鹽(Salvianolate)對(duì)過氧化氫(H2O2)所致乳鼠心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法：分離并培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞72 h后隨機(jī)分為空白對(duì)照組、H2O2組、丹參多酚酸鹽(50、100和200 mg/L)+H2O2組，每組設(shè)8個(gè)復(fù)孔；給藥干預(yù)24 h后，通過光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)，MTT法測(cè)定細(xì)胞存活率；檢測(cè)細(xì)胞中超氧化物歧化酶(SOD)、
中醫(yī)藥信息 2016年5期2016-11-29
- ANS活性在乳鼠心房肌細(xì)胞KAch通道表達(dá)中的作用
娜ANS活性在乳鼠心房肌細(xì)胞KAch通道表達(dá)中的作用田 銀 楊 龍 夏桂玲 鄧 娜目的 探討ANS活性在乳鼠心房肌細(xì)胞KAch通道表達(dá)中的作用。方法 在2015年9月～2016年9月，選60只實(shí)驗(yàn)用大鼠，分為去甲腎上腺素組和對(duì)照組，去甲腎上腺素組利用去腎上腺素干預(yù)，對(duì)照組僅應(yīng)用生理鹽水；使用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)二組大鼠乳鼠心房肌細(xì)胞的Kir 3．1、Kir 3．4 mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果 ANS活性和乳鼠心房肌細(xì)胞KAch通道上Kir 3．1、
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年19期2016-11-23
- 黃芪多糖對(duì)H2O2所致乳鼠心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究*
糖對(duì)H2O2所致乳鼠心肌細(xì)胞損傷保護(hù)作用的研究*沈玉玨△劉津軍 陳丁莉 田洪森 苗毅 陳慧敏 霍燕飛 樊蔚 溫芳華 葛亞肖（河北省邯鄲市中心醫(yī)院，河北邯鄲056001）目的觀察黃芪多糖（APS）對(duì)H2O2所致乳鼠心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用機(jī)制。方法無菌條件下分離并培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞72 h后分為空白對(duì)照組、H2O2組、APS（20、40和80μmol/L）+H2O2組，每組設(shè)10個(gè)復(fù)孔。給藥干預(yù)24 h后，觀察比較各組細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞存活率、細(xì)胞中抗氧化酶（SOD
中國中醫(yī)急癥 2016年9期2016-10-18
- 5-HT1B受體亞型對(duì)小腦頂核介導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)行為的影響*
。方法:原代培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞分為6組:對(duì)照組、阿霉素組、miRNA378過表達(dá)對(duì)照組、miRNA378過表達(dá)組、miRNA378沉默對(duì)照組、miRNA378沉默組，采用免疫組化法檢測(cè)細(xì)胞α-SMA蛋白;慢病毒質(zhì)粒轉(zhuǎn)染心室肌細(xì)胞，實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)各組心肌細(xì)胞miRNA378、calumenin及葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)mRNA表達(dá)。結(jié)果:與阿霉素組相比較，miRNA378過表達(dá)組心肌細(xì)胞calumenin mRNA表達(dá)增加(P＜0．01)，
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2016年6期2016-06-05
- 紫檀芪通過PI3K-AKT信號(hào)途徑抑制缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)的乳鼠心肌細(xì)胞凋亡
缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)的乳鼠心肌細(xì)胞凋亡劉 峰 董少紅▲吳美善 梁瑞娟 熊 瑋 劉華東 陳科奇 林 峰深圳市人民醫(yī)院心內(nèi)科，廣東深圳 518100目的探討紫檀芪對(duì)缺氧/復(fù)氧誘導(dǎo)的乳鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響，以及對(duì)磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信號(hào)通路的影響。方法乳鼠心肌細(xì)胞經(jīng)過缺氧/復(fù)氧（H/R）處理，再模擬心肌缺血再灌注損傷。實(shí)驗(yàn)分為正常組，模型組（H/R），紫檀芪組（H/R+0.5，5，50μmol/L紫檀芪）。MTT法檢測(cè)各組心肌細(xì)胞活力；
中國醫(yī)藥科學(xué) 2016年21期2016-02-15
- 甘氨酸受體α1亞基在乳鼠心肌細(xì)胞的表達(dá)及損害性因素對(duì)其表達(dá)的影響
酸受體α1亞基在乳鼠心肌細(xì)胞的表達(dá)及損害性因素對(duì)其表達(dá)的影響*陳楚天1△，陸大祥2，戚仁斌2，王華東2(1廣東省公共衛(wèi)生研究院,廣東 廣州511430；2暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理生理教研室，廣東 廣州 510632)[摘要]目的： 研究甘氨酸受體α1亞基(GlyRα1)在乳鼠心肌細(xì)胞中的表達(dá)以及脂多糖(LPS)、缺氧/復(fù)氧(H/R)、異丙腎上腺素(ISO)和高糖(HG)對(duì)其表達(dá)的影響。方法: 體外培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞，Western blotting方法檢測(cè)心肌細(xì)胞
中國病理生理雜志 2015年11期2016-01-11
- 七味白術(shù)散對(duì)輪狀病毒感染乳鼠sIgA、血清IFN-γ及小腸黏膜病理的影響
散對(duì)輪狀病毒感染乳鼠sIgA、血清IFN-γ及小腸黏膜病理的影響江漪，謝雯芳，代婉娟，劉妮，趙昉，張奉學(xué)廣州中醫(yī)藥大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)研究所，廣東 廣州 510405目的：通過輪狀病毒SA11株感染乳鼠為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，研究七味白術(shù)散對(duì)腸道sIgA、血清IFN-γ及小腸黏膜病理改變的影響，探討其對(duì)小腸黏膜的保護(hù)作用。方法：給予灌胃病毒液的模型乳鼠連續(xù)灌胃七味白術(shù)散、病毒唑及生理鹽水。采集血清及小腸標(biāo)本，采用酶聯(lián)免疫法（ELISA）檢測(cè)乳鼠腸道sIgA、血清IFN-γ的含
新中醫(yī) 2015年9期2015-10-15
- 針刺對(duì)缺血缺氧性腦癱乳鼠的治療作用*
對(duì)缺血缺氧性腦癱乳鼠的治療作用*李素慧1， 孫洪濤2△， 王延民2， 魏正軍2(1. 武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院儀器設(shè)備科， 2. 武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院腦科醫(yī)院， 天津 300162)目的：探討針刺治療促進(jìn)腦癱乳鼠運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)的作用機(jī)制。方法：采用改良的缺氧缺血性腦病(HIE) 造模方法建立腦癱乳鼠模型，將60只乳鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、針刺組 (n=20)，觀察各組乳鼠運(yùn)動(dòng)功能情況并評(píng)分，測(cè)定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量，檢測(cè)大
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2015年5期2015-06-09
- 海膽黃多糖SEP抑制高糖高胰島素誘導(dǎo)的大鼠乳鼠心肌細(xì)胞肥大
胰島素誘導(dǎo)的大鼠乳鼠心肌細(xì)胞肥大周慶峰1，劉純慧2，王洪新3(1.商丘師范學(xué)院生物技術(shù)藥物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南商丘476000;2.山東大學(xué)藥學(xué)院，山東濟(jì)南250100; 3.遼寧醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室，遼寧錦州121001)摘要:目的觀察海膽黃多糖SEP對(duì)高糖高胰島素誘導(dǎo)的肥大心肌細(xì)胞的影響，并初步探索其作用機(jī)制。方法利用高糖高胰島素模擬糖尿病機(jī)體微環(huán)境誘導(dǎo)乳鼠心肌細(xì)胞肥大模型，選擇不同劑量海膽黃多糖SEP分組給藥處理后，采用Lowrys法檢測(cè)心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)含量
中國藥理學(xué)通報(bào) 2015年6期2015-04-21
- 異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢不同應(yīng)力松弛特性關(guān)系研究*
)異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢不同應(yīng)力松弛特性關(guān)系研究*李 龍西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院(西安710061)目的:探討異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢應(yīng)力松弛特性差異。方法:使用電子萬能試驗(yàn)機(jī)，以0.1%/s的應(yīng)變?cè)黾铀俣?，?duì)老齡大鼠卵巢、3日齡乳鼠異體新鮮卵巢和冷存卵巢進(jìn)行應(yīng)力松弛實(shí)驗(yàn)，比較異體新鮮、冷存乳鼠卵巢試樣與老齡大鼠卵巢應(yīng)力松弛特性差異性。結(jié)果:三組卵巢試樣應(yīng)力松弛曲線呈對(duì)數(shù)變化，可發(fā)現(xiàn)老齡大鼠卵巢組曲線與其他兩組曲線明
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2015年4期2015-03-21
- KCNE2表達(dá)下調(diào)通過靶向激活calcineurin-NFAT信號(hào)通路
模型和PE誘導(dǎo)的乳鼠心肌細(xì)胞肥大模型中，KCNE2表達(dá)下調(diào)。通過RNAi降低培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞KCNE2表達(dá)，我們發(fā)現(xiàn)心肌肥大標(biāo)志物心鈉素(ANP)的水平顯著增加。應(yīng)用激光共聚焦顯微技術(shù)，我們發(fā)現(xiàn)降低培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞KCNE2表達(dá)，靜息期細(xì)胞內(nèi)鈣濃度和收縮期鈣瞬變顯著增大，calcineurin活性增高，NFAT活化并入核增多。給予calcineurin抑制劑FK506，可顯著抑制KCNE2低表達(dá)引起的calcineurin-NFAT信號(hào)通路激活。用重組腺病
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 淺談乳鼠在兒童藥藥理毒理學(xué)研究中的應(yīng)用
0040)?淺談乳鼠在兒童藥藥理毒理學(xué)研究中的應(yīng)用樸成玉，于敏，劉永武，劉樹民(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué) 藥物安全性評(píng)價(jià)中心，哈爾濱150040)【摘要】實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究的重要手段，兒童是特殊的用藥人群，故兒童藥實(shí)驗(yàn)研究中選擇合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行藥理毒理學(xué)研究是保證新藥研究科學(xué)性的關(guān)鍵問題。作者通過查閱大量文獻(xiàn)，總結(jié)乳鼠在兒童常見疾病及其治療藥物藥理學(xué)研究和毒理學(xué)評(píng)價(jià)中的應(yīng)用情況，歸納乳鼠在藥理毒理學(xué)研究中存在的問題，提出解決方法，為兒童藥研發(fā)中受試動(dòng)物的應(yīng)
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期2015-01-24
- GLP-1對(duì)高糖誘導(dǎo)乳鼠心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制分析
P-1對(duì)高糖誘導(dǎo)乳鼠心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制分析楊嘯 范麗芬 姚艷玲 焦向英作者單位：030001 太原市，山西醫(yī)科大學(xué)生理教研室目的 以高糖刺激的乳鼠心肌細(xì)胞模擬糖尿病誘導(dǎo)心肌細(xì)胞損傷，給予胰高血糖樣多肽-1（GLP-1）預(yù)處理，觀察其對(duì)高糖引起的心肌細(xì)胞凋亡的影響，以及細(xì)胞內(nèi)硫氧還蛋白（Trx）系統(tǒng)的變化。方法 將分離培養(yǎng)48 h的大鼠乳鼠心肌細(xì)胞分為3組：①正常對(duì)照組：使用含葡萄糖5.5 mmol/L的DMEM培養(yǎng)基加入甘露醇20 mmol/L作
中國心血管病研究 2014年5期2014-09-15
- 豬口蹄疫O型緬甸98系毒株對(duì)乳鼠的適應(yīng)性研究
緬甸98系毒株對(duì)乳鼠的適應(yīng)性研究王莉君1劉 宏2(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊 830000；2.新疆天康畜牧生物技術(shù)股份有限公司,新疆烏魯木齊 830000)口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease，F(xiàn)MD）是由口蹄疫病毒引起的豬、牛、羊等偶蹄動(dòng)物的一種烈性傳染病，給流行國家和地區(qū)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失，篩選與田間流行毒株基因型相近的、免疫原性良好的、適合生產(chǎn)特性的制造疫苗毒株，將對(duì)疫情的有效控制會(huì)起到非常重要的作用。本論文針對(duì)中國
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2014年18期2014-06-07
- 乳鼠胰腺間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)上清對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分裂增殖的抑制作用
京 100853乳鼠胰腺間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)上清對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分裂增殖的抑制作用張 琪，劉亞千，郝好杰，劉杰杰，陳 華解放軍總醫(yī)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所，北京 100853目的 探討乳鼠胰腺間質(zhì)上清液是否對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分裂增殖產(chǎn)生影響。方法取出生4 d乳鼠胰腺組織進(jìn)行組織培養(yǎng)(對(duì)第一代細(xì)胞進(jìn)行干/祖性質(zhì)鑒定，進(jìn)行早期干/祖特性的標(biāo)記OCT4、SOX2免疫熒光染色，之后進(jìn)行胰腺內(nèi)分泌相關(guān)的mRNA水平檢測(cè)Ngn3、PDX1、InsulinⅠ、InsulinⅡ，取上
解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年7期2014-04-21
- 口蹄疫病毒致乳鼠心肌炎的動(dòng)物模型
曾有報(bào)道[5]。乳鼠作為對(duì)FMDV較為敏感的動(dòng)物，常被用來FMDV的分離培養(yǎng)、血清型鑒定和毒力測(cè)定[6-8]。目前對(duì)于FMDV引起心肌炎分子機(jī)制的研究越來越受到重視，研究發(fā)現(xiàn)肌鈣蛋白Ⅰ在羊血清中可作為FMDV引起心肌炎的生物標(biāo)志[9]。動(dòng)物模型的建立是FMDV致心肌炎研究中最重要也是最基礎(chǔ)的一個(gè)環(huán)節(jié)，但目前還沒有很好的用來研究FMDV心肌炎的動(dòng)物模型。本文建立了FMDV感染乳鼠心肌炎動(dòng)物模型，為FMDV致心肌炎分子機(jī)制的研究奠定了基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2014年10期2014-04-02
- 不同日齡乳鼠耳蝸外毛細(xì)胞底部Prestin蛋白的分布
尹時(shí)華不同日齡乳鼠耳蝸外毛細(xì)胞底部Prestin蛋白的分布王顯紅1張博1尹時(shí)華2目的探討不同日齡乳鼠耳蝸外毛細(xì)胞（OHC）底部Prestin蛋白的分布。方法 分別取3、7、10日齡的Wistar乳鼠單離的耳蝸OHC，利用Prestin特異性抗體染色，在熒光顯微鏡下觀察Prestin蛋白在單離OHC底部細(xì)胞膜上的表達(dá)與分布。結(jié)果 3天組乳鼠單離OHC底部細(xì)胞膜無Prestin蛋白的陽性染色；7天和10天組乳鼠的OHC底部細(xì)胞膜的中央部分可見Prestin蛋
聽力學(xué)及言語疾病雜志 2013年4期2013-06-05
- 復(fù)方煤焦油酸溶液對(duì)口蹄疫病毒殺滅效果試驗(yàn)
動(dòng)物:4日齡吮乳乳鼠(清潔級(jí)昆明小鼠)，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物場提供。病毒的制備和稀釋:O型口蹄疫乳鼠組織毒(LD50=1×10-8.0，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所國家口蹄疫參考實(shí)驗(yàn)室提供)，用0.04 mol/L磷酸鹽緩沖液稀釋成1∶500倍病毒懸液，4℃保存?zhèn)溆谩?.2 試驗(yàn)方法1.2.1 安全性試驗(yàn) 安全性試驗(yàn)由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所國家口蹄疫參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。將復(fù)方煤焦油酸溶液用去離子水分別做1∶100、1∶200、1 ∶3
中國獸藥雜志 2012年3期2012-11-23
- 乳鼠竇房結(jié)細(xì)胞與心房肌細(xì)胞縫隙連接蛋白的表達(dá)研究
Cx)在原代培養(yǎng)乳鼠竇房結(jié)細(xì)胞中如何表達(dá)尚不完全清楚［2-3］。本研究旨在探討原代培養(yǎng)乳鼠竇房結(jié)細(xì)胞及心房肌細(xì)胞中不同Cx的表達(dá)及其差異，為后續(xù)研究打下基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出生24 h內(nèi)的Wistar乳鼠，雌雄不拘，由第三軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1.2儀器和試劑激光共聚焦顯微鏡(Leica公司)、羊抗人Connexin43多克隆抗體、羊抗人Connexin45多克隆抗體(Santa Cruz公司)，兔抗鼠Connexin40多克隆抗體(AD
中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2012年1期2012-10-23
- 內(nèi)源性中葉素可減輕血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的乳鼠心肌細(xì)胞肥大
Ⅱ)作用于培養(yǎng)的乳鼠心肌細(xì)胞構(gòu)建肥大模型，觀察心肌細(xì)胞肥大過程中IMD及其受體系統(tǒng)生成表達(dá)的變化，并探討內(nèi)源性IMD在心肌肥大過程中的作用。1 材料與方法1.1 材料 新生Wistar大鼠(1～3 d)由北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。大鼠AngⅡ、IMD1-53、CGRP8-37、ADM22-52、兔抗大鼠IMD抗血清及放射免疫測(cè)定試劑盒由Phoenix Pharmaceutical Inc(USA)提供。［3H］-Leu、PVDF膜、ECL試劑盒購自A
中國藥理學(xué)通報(bào) 2012年1期2012-07-28
- 大蒜素對(duì)新生乳鼠腸道細(xì)菌移位的影響
2]。本文以新生乳鼠為模型，考察了大蒜素對(duì)新生乳鼠的腸道內(nèi)細(xì)菌移位的影響，為臨床治療新生兒感染性疾病提供參考。1 材料大蒜素注射液(規(guī)格:2 mL∶30 mg，批號(hào):20111001，國藥準(zhǔn)字H32025640)，江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司，臨用前用0.9%生理鹽水稀釋100倍;腦心浸液，上海艾研生物科技有限公司。Wistar孕鼠20只，河南醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，合格證號(hào):SCXK(豫)2005-0001。2 方法2.1 分組及給藥選擇剛出生健康乳鼠14
中國生化藥物雜志 2012年4期2012-05-07
- 熒光金逆行標(biāo)記乳鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究
要的意義。初生的乳鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞具有較強(qiáng)的活性，適合做膜片鉗等電生理實(shí)驗(yàn)，在開展電生理實(shí)驗(yàn)之前，需要分離并鑒定細(xì)胞。熒光金是一種性質(zhì)穩(wěn)定的熒光示蹤劑，可用于視神經(jīng)、坐骨神經(jīng)等的標(biāo)記。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突在大腦上丘和外側(cè)膝狀體交換神經(jīng)元，其中大部分投射到上丘，熒光金注射到上丘后，通過軸漿逆行運(yùn)輸，大約24 h后到達(dá)視網(wǎng)膜，視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞胞體被標(biāo)記，在熒光顯微鏡下可進(jìn)行觀察。國內(nèi)已有熒光金逆行標(biāo)記成年大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的報(bào)道［2］，但沒有標(biāo)記并分離乳鼠
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年8期2012-04-26
- 益母草水蘇堿對(duì)去甲腎上腺素誘導(dǎo)乳鼠心肌細(xì)胞肥大鈣攝取的影響
甲腎上腺素誘導(dǎo)的乳鼠心肌細(xì)胞肥大效應(yīng)的抑制作用，探討益母草水蘇堿對(duì)心肌細(xì)胞肥大后Ca2+攝取的調(diào)節(jié)作用。方法：采用II型膠原酶分離乳鼠心室肌細(xì)胞，以及去甲腎上腺素誘導(dǎo)模擬心肌細(xì)胞肥大反應(yīng)。通過細(xì)胞表面積、Protein／DNA比值、胚胎基因再表達(dá)，觀察益母草水蘇堿對(duì)心肌細(xì)胞肥大的抑制作用。進(jìn)一步檢測(cè)心肌細(xì)胞肌漿網(wǎng)Ca2+攝取率、鈣泵活性和蛋白表達(dá)、受磷蛋白表達(dá)及磷酸化水平等。結(jié)果：益母草水蘇堿（1uM）能有效降低心肌細(xì)胞表面積（720±56vs 1514±
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19
- 支氣管敗血波氏桿菌皮膚壞死毒素的重組表達(dá)及其生物學(xué)特性
日齡BALB/c乳鼠由河南科技大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。1.2 dnt基因的克隆、序列分析及表達(dá)載體的構(gòu)建利 用 HMMTOP 軟 件[10](http://www.cn. expasy.org/tools/) 對(duì) GenBank上公布的 dnt基因(Accesion No. U59687) 編碼的氨基酸序列進(jìn)行跨膜性預(yù)測(cè)，為 dnt的引物設(shè)計(jì)和高效表達(dá)提供理論依據(jù)。設(shè)計(jì)3對(duì)引物 (由北京AuGCT公司合成)，分別引入BamHⅠ和Hind Ⅲ酶切位點(diǎn) (下劃線
生物工程學(xué)報(bào) 2011年12期2011-02-09
- 先天性巨結(jié)腸乳鼠模型的建立和評(píng)價(jià)
環(huán)境。6～7日齡乳鼠腸道神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育尚不健全且接近于胚胎時(shí)期[8]，用6～7日齡乳鼠建立的模型更接近于HD的發(fā)病微環(huán)境。本研究以乳鼠制備HD模型，并進(jìn)行模型評(píng)價(jià)，為進(jìn)一步深入研究HD及其相關(guān)并發(fā)癥的病因、病理機(jī)制、生理機(jī)制、病程演變特征及以Cajal間質(zhì)細(xì)胞(ICC)為靶點(diǎn)治療HD奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 方法1.1 動(dòng)物和試劑 6～7日齡SD乳鼠9窩，每窩10只[由第四軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物中心提供，生產(chǎn)許可證：SCXK(陜)2008-002]，乳鼠由母鼠喂養(yǎng)，母鼠采用二
中國循證兒科雜志 2010年3期2010-01-25