茚三酮
- 過(guò)氧化氫-茚三酮體系熒光光度法檢測(cè)食品中的焦磷酸鹽
具有微弱熒光的茚三酮-過(guò)氧化氫混合體系為基底反應(yīng)物，通過(guò)在基底液中加入具有催化活性的Cu2+，使體系的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)。當(dāng)體系中加入少量的PPi 后，基于Cu2+能與PPi 形成穩(wěn)定的配離子，使催化體系的熒光強(qiáng)度降低，從而建立一種新型熒光光度法，以檢測(cè)食品中焦磷酸鹽含量。1 材料與方法1.1 材料與試劑蝦仁與帶魚(yú)樣品均購(gòu)自漢中市水產(chǎn)品市場(chǎng)。冰乙酸（99.5%），天津市登峰化學(xué)試劑廠；無(wú)水乙酸鈉，天津市化學(xué)試劑六廠；過(guò)氧化氫（30%），成都市科龍化學(xué)品有限公司；
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2023年7期2023-08-18
- 全自動(dòng)氨基酸分析儀的常見(jiàn)故障及解決辦法
沒(méi)有氣泡。二、茚三酮溶液配置問(wèn)題（一）原因分析全自動(dòng)氨基酸分析儀為了降低后期使用成本，除能夠使用原廠茚三酮試劑外，還提供了氨基酸分析所需茚三酮試劑的配比方法。檢測(cè)人員在實(shí)際化驗(yàn)中可以根據(jù)廠家提供的試劑配置方案自行配置，從而大大節(jié)約試劑成本。由于茚三酮容易氧化變質(zhì)，根據(jù)化驗(yàn)需要自行配置茚三酮試劑，可防止剩余試劑因?yàn)榉胖脮r(shí)間過(guò)長(zhǎng)而變質(zhì)。但是，由于精密度高，儀器對(duì)試劑的要求非常高，使用純度達(dá)不到要求的茚三酮試劑極易發(fā)生氧化造成變質(zhì)失效，且由于這種試劑所含雜質(zhì)較多
河南農(nóng)業(yè) 2022年11期2022-12-08
- 茚三酮比色法測(cè)定凍干藥膳雞湯中氨基酸含量
徐青霞本文利用茚三酮反應(yīng)產(chǎn)生特征顏色，改變?nèi)芤旱奈舛龋捎每梢?jiàn)光分光光度法對(duì)藥膳雞湯及其凍干粉中的氨基酸含量進(jìn)行分析，建立快速評(píng)價(jià)凍干藥膳雞湯的新方法。測(cè)定結(jié)果表明，茚三酮法測(cè)定凍干粉中氨基酸含量具有良好的線性（R2=0.9996），準(zhǔn)確性（回收率 98.51%～101.61%）。12 種凍干藥膳雞湯中氨基酸含量介于540～2510μg/ml 之間；凍干藥膳雞湯中氨基酸含量隨其煎煮時(shí)長(zhǎng)和食鹽的增加而提高。中醫(yī)藥膳學(xué)是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下研究食藥兩用食材的理論
經(jīng)濟(jì)技術(shù)協(xié)作信息 2022年20期2022-07-06
- 數(shù)字序列分析對(duì)兩種大蒜總氨基酸測(cè)定方法結(jié)果間的相關(guān)性研究
]。光譜法采用茚三酮顯色法測(cè)總氨基酸，其原理是茚三酮將α-氨基酸氧化成亞氨基后水解成氨與還原的茚三酮和茚三酮之間發(fā)生縮合，產(chǎn)生藍(lán)紫色產(chǎn)物，根據(jù)這個(gè)有色反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行可見(jiàn)光譜法定量。在植物中有多種氨基酸，根據(jù)反應(yīng)原理采用一個(gè)氨基酸對(duì)照品為替代，以它計(jì)總氨基酸含量是一個(gè)經(jīng)典的方法，它的優(yōu)點(diǎn)是快速、節(jié)省對(duì)照品，方法的穩(wěn)定性好，易于操作，適用于大樣本量對(duì)總氨基酸含量數(shù)據(jù)有需求的分析測(cè)定。色譜法常采用柱前衍生化，異硫氰酸苯酯（Phenyl isothiocyanate
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-03-31
- 韭菜兩新優(yōu)品種葉片游離氨基酸總量測(cè)定與比較
離氨基酸與水合茚三酮反應(yīng)，產(chǎn)生二酮茚—二酮茚胺藍(lán)紫色化合物。在一定范圍內(nèi)，顏色的深淺與游離氨基酸含量成正比，可以用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，在570 nm下測(cè)得藍(lán)紫色溶液的吸光度，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中游離氨基酸的含量。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器和試劑。1.1.1 材料 新鮮韭菜葉片1.1.2 儀器 主要有:(1)研缽、漏斗、三角瓶、濾紙 、容量瓶(50 mL, 100 mL);(2)橡膠塞刻度試管50 mL;(3)移液槍200 μL、1 000
陜西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期2021-01-20
- 熱敏紙表面潛在汗液手印顯現(xiàn)方法研究
的效果比較》《茚三酮、硝酸銀顯現(xiàn)熱敏紙上汗液手印》等文獻(xiàn)對(duì)熱敏紙表面汗?jié)撌钟★@現(xiàn)方法開(kāi)展了相關(guān)研究，但由于熱敏紙種類創(chuàng)新，且被應(yīng)用于更多新領(lǐng)域，多數(shù)方法是否存在失效或出現(xiàn)更適合的方法，還有待研究發(fā)現(xiàn)。利用502 膠顯現(xiàn)法、粉末顯現(xiàn)法、多波段光源顯現(xiàn)法、茚三酮溶液噴顯法、茚三酮熏顯柜加熱顯現(xiàn)法等對(duì)不同熱敏紙客體表面潛在汗液手印進(jìn)行顯現(xiàn)，對(duì)顯現(xiàn)結(jié)果進(jìn)行比對(duì)分析，得出最適合的顯現(xiàn)方法，既是對(duì)已有的理論和方法的驗(yàn)證，也為公安實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用中熱敏紙類客體的汗?jié)撌钟√崛√峁?/div>
遼寧警察學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年6期2020-11-26
- 大蒜粉薄層色譜鑒別方法的建立
宇精細(xì)化工)、茚三酮(分析純，上海試劑三廠)。蒜氨酸對(duì)照品(批號(hào)AL080428，新疆埃樂(lè)欣藥業(yè)有限公司)。大蒜粉為來(lái)自不同產(chǎn)地的大蒜鱗莖經(jīng)去皮，切碎、真空冷凍干燥加工制成，其中Y201811001批次來(lái)源于新疆皮山縣桑珠鄉(xiāng)，Y201811004、Y201811005和2018110006來(lái)源于新疆皮山縣克里昂鄉(xiāng)，Y201904003批次來(lái)源于新疆吉木薩爾縣，Y201901021批次來(lái)源于新疆且末縣。生產(chǎn)加工方為新疆埃樂(lè)欣藥業(yè)有限公司。2 方法與結(jié)果2.1中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2020年19期2020-11-19
- 利用茚三酮無(wú)水乙醇溶液顯現(xiàn)牛皮紙上汗?jié)撌钟∮绊懸蛩匮芯?/a>
客體，通常使用茚三酮無(wú)水乙醇溶液進(jìn)行顯現(xiàn)?，F(xiàn)有的教材里，推薦的溶液濃度為1～5g的茚三酮溶于100mL的無(wú)水乙醇中[1]，至于具體使用多少濃度的溶液顯現(xiàn)效果最佳，教材沒(méi)有明確。研究使用茚三酮無(wú)水乙醇溶液牛皮紙上潛在汗液手印顯現(xiàn)的影響因素，準(zhǔn)確判斷該方法的最佳使用條件，使現(xiàn)場(chǎng)勘查能快速、有效地顯出手印，對(duì)于提升現(xiàn)場(chǎng)勘查工作效率，提升現(xiàn)場(chǎng)痕跡物證提取率，切實(shí)為偵查破案服務(wù)，真正做到執(zhí)法為民具有重大意義。1 實(shí)驗(yàn)器材和樣本1.1 實(shí)驗(yàn)儀器本實(shí)驗(yàn)所使用的主要器材有海峽科學(xué) 2020年9期2020-11-07
- 影響氨基酸分析儀分析系統(tǒng)的研究
柱、緩沖溶液、茚三酮溶液等影響氨基酸分析儀分析系統(tǒng)的決定性因素進(jìn)行了研究。關(guān)鍵詞：氨基酸分析儀;分析系統(tǒng)氨基酸是食品中重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，隨著人民生活水平的提高，人們?cè)絹?lái)越關(guān)注食品的營(yíng)養(yǎng)。氨基酸作為添加劑、調(diào)味劑、飼料添加劑、醫(yī)藥等在食品工業(yè)、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)及人類健康、醫(yī)療保健等諸多方面有著廣泛的應(yīng)用。對(duì)氨基酸的分析，因其方法特點(diǎn)、分析過(guò)程復(fù)雜，不同實(shí)驗(yàn)室出具的數(shù)據(jù)可比性差，分析結(jié)果的有效性問(wèn)題日顯突出，由于氨基酸分析儀在科研及日常測(cè)試中大量使用，為保證測(cè)量結(jié)果大眾科學(xué)·下旬 2020年4期2020-10-21
- 檢測(cè)水中氫氰酸的新型便攜式RGB色度傳感器
性條件下與水合茚三酮反應(yīng)，溶液呈紫紅色，在LED光源的照射下，RGB色度傳感器中顏色傳感器用于檢測(cè)特定顏色的光，并按紅、綠、藍(lán)三色光組成比例輸出三刺激值，從而開(kāi)發(fā)了一種檢測(cè)水中氫氰酸的便攜RGB色度傳感器。文中采用源于歸一化RGB系統(tǒng)的RGB色度法，克服了基于RGB模型的由于光強(qiáng)變化導(dǎo)致三刺激值變化的不足。各通道的R、G、B色度值均與氫氰酸濃度呈線性關(guān)系。該方法具有高靈敏性、穩(wěn)定性和選擇性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器沙林(GB)、梭曼(GD)、維?？怂?/div>分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-19
- 黃酒和米酒中氨基酸態(tài)氮測(cè)定方法的比較
是甲醛滴定法和茚三酮比色法。甲醛滴定法常用于黃酒、醬油等產(chǎn)品中氨基酸態(tài)氮的測(cè)定[5-6]，該方法通過(guò)甲醛結(jié)合氨基，使氨基酸顯酸性，進(jìn)而通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對(duì)其進(jìn)行定量。甲醛滴定法雖然操作簡(jiǎn)單，但甲醛為一類致癌物[7]，且該方法檢測(cè)限較高[8]，常用于對(duì)氨基酸含量較高的產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)。茚三酮比色法是啤酒等產(chǎn)品中氨基酸態(tài)氮的測(cè)定方法[9-10]，也常用于測(cè)定茶葉等食品中游離氨基酸總量[11]，是一種操作方便、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度都比較高的分析方法。此外，氨基酸的分析也食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年23期2020-01-13
- 自制轉(zhuǎn)印膜顯現(xiàn)不同客體表面新鮮汗?jié)撌钟〉难芯?/a>
敏反應(yīng)的試劑(茚三酮、硝酸銀、DFO )，在一定材料載體上均勻溶解附著制作而成。自制轉(zhuǎn)移膜價(jià)格低廉，可以顯現(xiàn)提取不方便直接操作的特殊空間潛在手印，以及在不容易大面積破壞客體的情況下顯現(xiàn)汗?jié)撌钟。瑧?yīng)用前景廣闊。顯現(xiàn)手印方法分為以下兩種。“蓋印”是指將制作好的轉(zhuǎn)印膜蓋覆于所留汗?jié)撌钟〉目腕w上，與留有手印的客體貼附緊密并施加一定的壓力、溫度作用，使手印在原客體上顯現(xiàn)的一種手印顯現(xiàn)方法。“轉(zhuǎn)印”是指將轉(zhuǎn)印膜與留有手印的客體貼附緊密并施加一定的壓力、溫度，使手印顯現(xiàn)云南警官學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年6期2019-12-04
- 雙孢蘑菇發(fā)酵液氨基氮含量測(cè)定方法的研究
的樣品[8]。茚三酮比色法測(cè)定氨基氮含量具有靈敏度、準(zhǔn)確性高，重現(xiàn)性好等特點(diǎn)被廣泛采用[9-10]，但未見(jiàn)其在食用菌發(fā)酵液中氨基氮含量測(cè)定的應(yīng)用。筆者建立了茚三酮比色法測(cè)定雙孢蘑菇發(fā)酵培養(yǎng)液氨基氮含量，以期獲得可靠的數(shù)據(jù)，通過(guò)掌握液體發(fā)酵培養(yǎng)過(guò)程中以氨基氮形式存在的氮源代謝規(guī)律，為雙孢蘑菇液體菌種的生產(chǎn)實(shí)踐提供借鑒。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試菌株:雙孢蘑菇（Agaricus bisporus）W192，由福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所育種室提供。液體食用菌 2019年5期2019-10-08
- 茚三酮比色法測(cè)定湘西臘肉甘氨酸含量*
分光光度計(jì)，用茚三酮比色法測(cè)定湘西臘肉中甘氨酸含量，該方法操作簡(jiǎn)單，儀器設(shè)備要求低，具有普遍的可行性。利用茚三酮在一定條件下與甘氨酸顯色的原理，重點(diǎn)研究了溶液pH、顯色劑用量、乙醇用量、加熱溫度、加熱時(shí)間和冷卻時(shí)間對(duì)茚三酮比色法定量檢測(cè)甘氨酸的影響，效果較為滿意，可供臘肉中甘氨酸含量檢驗(yàn)檢測(cè)提供參考。并在線性范圍內(nèi)建立測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)分光光度法對(duì)其定量測(cè)定。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)儀器與試劑1.1.1 試驗(yàn)儀器S220 酸度計(jì)，梅特勒-托利多儀器（上海）食品工程 2019年4期2019-06-18
- 氨基酸紙色譜層析法實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化的探索
霧器噴顯色劑(茚三酮溶液)，噴出量和均勻性無(wú)法把握，容易污染學(xué)生的實(shí)訓(xùn)服。為改善實(shí)驗(yàn)方法，本文對(duì)“氨基酸的紙色譜”實(shí)驗(yàn)的固定相、展開(kāi)劑、點(diǎn)樣方式和顯色方式進(jìn)行優(yōu)化[2-6]。1 材料與方法1.1 材料色譜濾紙(新華一號(hào)濾紙)、薄層板、剪刀、層析缸(燒杯500 mL)、培養(yǎng)皿、吹風(fēng)機(jī)、微量注射器(5 uL)或毛細(xì)管、移液槍(5uL)、噴霧器、尺子和鉛筆、鑷子、封口膜。1.2 試劑(1)0.5%的氨基酸溶液(亮氨酸、脯氨酸、谷氨酸、纈氨酸)，各種試劑均為分析純- 一種用于現(xiàn)場(chǎng)指紋顯現(xiàn)基質(zhì)膜的設(shè)計(jì)與應(yīng)用
，有學(xué)者制成了茚三酮無(wú)水轉(zhuǎn)印膜[5]和凝膠型指紋顯示劑[6]，即將化學(xué)試劑應(yīng)用于非滲透性客體表面指紋顯現(xiàn)，直接規(guī)避了粉末揚(yáng)塵的弊端?；瘜W(xué)顯現(xiàn)法對(duì)指紋中的蛋白質(zhì)進(jìn)行顯色標(biāo)記，效果穩(wěn)定。但由于其對(duì)溫度和顯現(xiàn)時(shí)間等條件的要求，主要是在實(shí)驗(yàn)室中，針對(duì)滲透性客體進(jìn)行顯色反應(yīng)。本文旨在尋找有效的基質(zhì)載體，將化學(xué)顯現(xiàn)法的穩(wěn)定性應(yīng)用到案件現(xiàn)場(chǎng)操作中，克服化學(xué)試劑在非滲透性客體上流動(dòng)性的影響，避免粉塵對(duì)人體的污染。1 基質(zhì)膜設(shè)計(jì)1.1 實(shí)驗(yàn)材料器材：電子天平、佳能相機(jī)、燒杯山東化工 2019年3期2019-03-09
- 淫羊藿藥渣總氨基酸水解液分析及其制備工藝優(yōu)化
有凱氏定氮法、茚三酮顯色法、考馬斯亮藍(lán)法、高效液相色譜(HPLC)柱前/柱后衍生化法[5]等。茚三酮顯色法在氨基酸定量分析中具有靈敏度高、成本低廉、過(guò)程簡(jiǎn)易、分析迅速等優(yōu)點(diǎn)[6]。但是，由于不同樣品含氮組分比例不同，茚三酮顯色法對(duì)于不同樣品的氨基酸含量測(cè)定都會(huì)產(chǎn)生一定誤差。因此，本試驗(yàn)以高效液相色譜法和凱氏定氮法測(cè)定值作為參考指標(biāo)，考察茚三酮顯色法對(duì)淫羊藿藥渣水解液中總氨基酸定量分析的適用性和準(zhǔn)確性。淫羊藿經(jīng)水提后，藥渣中仍剩余大量的功能性成分，如粗蛋白、江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年23期2019-01-09
- 銠催化無(wú)水茚三酮和炔烴脫羰環(huán)加成C-C鍵活化反應(yīng)的研究
鍵活化的方法.茚三酮是苯并五元環(huán)結(jié)構(gòu)，具有三個(gè)共軛羰基，是市售的廉價(jià)試劑.茚三酮分子結(jié)構(gòu)的C-C鍵可能是用于過(guò)渡金屬氧化加成潛在的反應(yīng)位點(diǎn).一旦金屬成功地添加到C-C鍵，隨后的脫羰作用將產(chǎn)生更穩(wěn)定的金屬環(huán)狀中間體.該中間體可以通過(guò)環(huán)加成與炔烴進(jìn)一步反應(yīng)，得到茚酮產(chǎn)物.這將是一個(gè)非常有吸引力的反應(yīng)方法，這些產(chǎn)物是有機(jī)合成，藥物，和生物制劑中的重要化學(xué)品.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器Bruker AV 400MHz核磁共振儀；Nicolet Magna 55吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年11期2018-12-13
- 茚三酮法測(cè)定茶葉游離氨基酸總量研究
云飛摘要 鑒于茚三酮法測(cè)定游離氨基酸總量不夠穩(wěn)定，本文對(duì)茚三酮法測(cè)定茶游離氨基酸的顯色反應(yīng)時(shí)間與氨基酸濃度因素進(jìn)行了條件優(yōu)化，并考察了方法的準(zhǔn)確度與精密度。結(jié)果表明，將200 μL的2×pH 5.6的緩沖液、200 μL水或茶葉水提取液（茶水比1∶250，沸煮30 min）和400 μL茚三酮溶液顯色體系均勻混合，沸煮結(jié)束后立即用自來(lái)水充分冷卻并加入4.8 mL去離子水，于570 nm處測(cè)定吸光值，所獲得的結(jié)果穩(wěn)定可靠，適宜作為茶葉中游離氨基酸總量的測(cè)定條現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年14期2018-10-31
- 茚三酮-1，2-二肟合成方法優(yōu)化
26)0 引言茚三酮因其在結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)可以參與配位的羰基氧原子，而合成茚三酮-1，2-二肟后變成了可以參與配位的一個(gè)羰基氧原子、兩個(gè)肟基氧原子和兩個(gè)肟基氮原子，故而茚三酮及茚三酮-1，2-二肟在金屬配合物[1-4]的可控合成中有著廣泛的應(yīng)用.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑Nicolet-460型紅外光譜儀(KBr壓片，掃描范圍400～4000 cm-1)、Mercurry Plus-400 型核共振波譜儀、X-4數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(未經(jīng)校正)、Z- 直讀顯色快速檢測(cè)綠茶中的茶氨酸
定量的顯色劑如茚三酮溶解于展開(kāi)劑中，其顯色效果較噴霧法有所改善[15,20-21]。盡管如此，由于氨基酸性質(zhì)各異，可能導(dǎo)致顯色混雜并影響比移值Rf值的測(cè)定。更為重要的是，無(wú)論噴霧還是將顯色劑混合在展開(kāi)劑中都將導(dǎo)致薄層層析條帶非顯色區(qū)的本底顏色加深，減弱了顯色的信噪比，不利于裸眼直讀以及儀器判讀。本研究首先利用溶膠-凝膠反應(yīng)制備了自顯色活性的納米顯色劑，通過(guò)多種表征手段證實(shí)茚三酮可以穩(wěn)定固定在納米二氧化鈦材料中。將該納米材料分散液作為一種納米顯色劑打印在高效茶葉科學(xué) 2018年3期2018-06-21
- 潮濕客體表面汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)研究
[2]。本文用茚三酮法、“502”熏顯法、粉末法對(duì)非滲透性客體潮濕表面的汗?jié)撌钟★@現(xiàn)進(jìn)行反復(fù)的實(shí)驗(yàn)，將各種方法與結(jié)果進(jìn)行比較，并總結(jié)最佳方法。一、實(shí)驗(yàn)材料與方法(一)試劑與樣本制作1.顯現(xiàn)試劑與顯現(xiàn)原理(1)茚三酮?；瘜W(xué)式為c9h403·H2O，譯作寧西特林，白色或淡黃色結(jié)晶粉末，易溶于水，乙醚，丙酮，微溶于非極性溶劑，溫度高于125℃時(shí)脫水變?yōu)榧t色，241℃時(shí)分解，對(duì)呼吸道有刺激性。(2)“502”膠水?！?02”膠是一種無(wú)色透明狀液體，主要成份是α-氰法制博覽 2018年16期2018-06-01
- 茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉木C述
帥[摘 要] 茚三酮顯現(xiàn)法是滲透性客體表面潛在汗液混合手印顯現(xiàn)的常規(guī)方法之一。尤其對(duì)淺色紙張、本色木、牛皮紙、票證等上遺留的新鮮或陳舊汗液手印有效。目前已廣泛應(yīng)用于公安機(jī)關(guān)技術(shù)部門。介紹了國(guó)內(nèi)外茚三酮顯現(xiàn)潛在手印的原理和影響顯現(xiàn)效果的因素，并對(duì)其在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行分析，為公安機(jī)關(guān)實(shí)際辦案提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。同時(shí)結(jié)合茚三酮顯現(xiàn)法處理手印在實(shí)際應(yīng)用中存在的問(wèn)題，對(duì)以后的研究趨勢(shì)進(jìn)行了展望。[關(guān) 鍵 詞] 茚三酮；潛在手??；原理；影響因素[中圖分類號(hào)]現(xiàn)代職業(yè)教育·職業(yè)培訓(xùn) 2018年4期2018-05-14
- 橄欖果實(shí)游離氨基酸測(cè)定方法的優(yōu)化
單因素實(shí)驗(yàn)初篩茚三酮顯色法中的條件,如pH、顯色劑含量、加熱溫度和加熱時(shí)間,并通過(guò)穩(wěn)定性、精密性、重復(fù)性和加樣回收實(shí)驗(yàn)進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。結(jié)果發(fā)現(xiàn):茚三酮顯色法的最佳反應(yīng)條件為最大吸收波長(zhǎng)568 nm、pH6.6的磷酸緩沖液、0.5 mL 2%茚三酮溶液、加熱溫度100 ℃和加熱時(shí)間25 min,在30 min內(nèi)OD值改變0.41%,穩(wěn)定性RSD=0.34%(n=9)、精密性RSD=0.09%(n=9)、重復(fù)性RSD=1.71%(n=6)、回收率達(dá)100.34食品工業(yè)科技 2017年22期2017-12-06
- 茚三酮顯色分光光度法測(cè)定食品中α-氨基酸含量的方法探討
274010）茚三酮顯色分光光度法測(cè)定食品中α-氨基酸含量的方法探討丁永霞*（菏澤市疾病預(yù)防控制中心，山東菏澤 274010）1 材料與方法1.1 儀器UV—2550紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，日本島津公司；FA2004N電子分析天平，上海精密科學(xué)儀器公司；石英比色皿（1cm）；玻璃比色皿；容量瓶；移液管；吸管；蒸餾燒瓶；加熱套；pH試紙。1.2 試劑鹽酸溶液，濃度6 mol/L，分析純；甘氨酸，優(yōu)級(jí)純；茚三酮試劑，分析純；乙酸，分析純；乙酸鈉，分析純；NaOH溶食品工程 2017年1期2017-10-20
- 硝酸銀、茚三酮與DFO對(duì)常見(jiàn)紙張上新鮮手印顯現(xiàn)對(duì)比研究
00)硝酸銀、茚三酮與DFO對(duì)常見(jiàn)紙張上新鮮手印顯現(xiàn)對(duì)比研究韓景峰(吉林省四平市公安局，吉林 四平 136000)利用硝酸銀、茚三酮與DFO這三種化學(xué)顯現(xiàn)手印的方法，對(duì)比探索一下對(duì)常見(jiàn)紙張上汗?jié)撌钟∧姆N顯現(xiàn)方法更靈敏，顯現(xiàn)的質(zhì)量更好。避免選用錯(cuò)誤的顯現(xiàn)方法，導(dǎo)致檢材上的手印顯現(xiàn)質(zhì)量不高，或者導(dǎo)致檢材損壞，不能進(jìn)行復(fù)檢。所以需要探索一下這三種方法哪種方法對(duì)于常見(jiàn)紙張上新鮮汗液手印的顯現(xiàn)更好，有利于公安基層一線更好的使用。手印顯現(xiàn)；硝酸銀；茚三酮；DFO根據(jù)統(tǒng)山東化工 2017年15期2017-09-16
- 茚三酮摻雜對(duì)指紋凝膠的補(bǔ)強(qiáng)作用
110035）茚三酮摻雜對(duì)指紋凝膠的補(bǔ)強(qiáng)作用劉 麗 朱勛格（中國(guó)刑事警察學(xué)院痕跡檢驗(yàn)技術(shù)系 遼寧 沈陽(yáng) 110035）凝膠在手印顯現(xiàn)方面的優(yōu)勢(shì)日益凸顯。利用溶膠-凝膠法合成出摻雜不同濃度茚三酮的二氧化硅凝膠，測(cè)試了凝膠的熒光光譜，對(duì)比了摻雜與不摻雜茚三酮的凝膠材料顯現(xiàn)手印的效果，實(shí)驗(yàn)了茚三酮摻雜凝膠粉末對(duì)于犯罪現(xiàn)場(chǎng)常見(jiàn)非滲透性客體上新鮮及較陳舊汗?jié)撌钟〉脑鰪?qiáng)與顯現(xiàn)效果。結(jié)果表明，茚三酮對(duì)指紋凝膠有良好補(bǔ)強(qiáng)作用，摻雜茚三酮后，二氧化硅凝膠具有更高的熒光強(qiáng)度，中國(guó)刑警學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年2期2017-05-14
- 紙層析法分離鑒定氨基酸實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
v:v），稱取茚三酮200 mg溶于200 mL按比例配置好的乙醇水溶液中。茚三酮可溶于乙醇和水，因此直接將茚三酮溶解在展層劑中，擴(kuò)展劑沿濾紙向上移動(dòng)，茚三酮也隨之向上移動(dòng)，層析結(jié)束后，溶劑前沿以下的部分均勻分布著擴(kuò)展劑和茚三酮，氨基酸則因分配系數(shù)的不同而在紙上分離，加熱后在氨基酸所在位置即可顯出色斑。2 實(shí)驗(yàn)步驟（1）點(diǎn)樣：取濾紙（定性濾紙裁成7.2×11cm）1張，距一端2cm處用鉛筆輕輕的劃線，然后在線上分別用0.5%賴氨酸、0.5 %苯丙氨酸、0.化工管理 2017年12期2017-05-12
- 紅外輻射法在手印程序化顯現(xiàn)方法中的地位
用紅外輻射法、茚三酮法、硝酸銀法、DFO法對(duì)檢材表面汗?jié)撌钟∵M(jìn)行程序化顯現(xiàn)實(shí)驗(yàn)研究，結(jié)果表明，采用紅外輻射致熒光顯出的手印可用DFO法、茚三酮法、硝酸銀法加強(qiáng)手印的反差；采用紅外輻射致炭化顯出的手印，可采用茚三酮法、硝酸銀法進(jìn)行手印反差加強(qiáng)；用DFO法、茚三酮法、硝酸銀法顯現(xiàn)后的手印亦可采用紅外輻射致手印炭化法進(jìn)行加強(qiáng)，從而明確了紅外輻射法在紙張表面汗?jié)撌钟〕绦蚧@現(xiàn)方法中的地位。這一結(jié)論為紅外輻射法在現(xiàn)場(chǎng)手印顯現(xiàn)中的應(yīng)用提供了可靠的依據(jù) 。紅外輻射法 紙中國(guó)刑警學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年1期2017-04-24
- 干式茚三酮法顯現(xiàn)紙張上手印的初步研究
Paper干式茚三酮法顯現(xiàn)紙張上手印的初步研究李浩，李瑾（南京森林警察學(xué)院，江蘇 南京210046）目的研究使用干式茚三酮噴罐在常見(jiàn)紙張上的手印顯現(xiàn)效果及增強(qiáng)顯現(xiàn)的方法。方法 使用干式茚三酮噴罐（以下簡(jiǎn)稱干式法）和茚三酮溶液（以下簡(jiǎn)稱溶液法）對(duì)白色復(fù)印紙、牛皮紙、熱敏紙、銅版紙張上潛在手印的顯現(xiàn)效果進(jìn)行比對(duì)，并使用真空金屬鍍膜法對(duì)銅版紙繼續(xù)增強(qiáng)顯現(xiàn)。結(jié)果 對(duì)于白色復(fù)印紙、牛皮紙、銅版紙上的潛在手印，干式法與溶液法的顯現(xiàn)效果相近。但是使用干式法不僅可以很好地中國(guó)司法鑒定 2017年1期2017-03-03
- 利用茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉墓に囇芯?/a>
林進(jìn)寧?利用茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉墓に囇芯奎S金樂(lè) 林進(jìn)寧泉州市公安局鯉城分局刑事科學(xué)技術(shù)室茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟∈秋@現(xiàn)滲透性客體的傳統(tǒng)方法，在實(shí)際運(yùn)用中有其優(yōu)缺點(diǎn)，本次實(shí)驗(yàn)的研究目就是針對(duì)茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撌钟〉娜秉c(diǎn)，改進(jìn)茚三酮顯現(xiàn)方法的顯現(xiàn)工藝，讓茚三酮顯現(xiàn)法更好地應(yīng)用在實(shí)際中。通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究，對(duì)傳統(tǒng)的茚三酮顯現(xiàn)法進(jìn)行了工藝改進(jìn)，最后確定了茚三酮顯現(xiàn)法的最佳配方。茚三酮顯現(xiàn)法 汗?jié)撌钟?顯現(xiàn)工藝 顯現(xiàn)時(shí)效1 實(shí)驗(yàn)原理茚三酮又名水合茚三酮氫茚、水合茚三酮、苯并戊三酮海峽科學(xué) 2016年10期2017-01-13
- 紅外線無(wú)損指紋顯現(xiàn)儀與茚三酮顯現(xiàn)打印紙上汗?jié)撝讣y比較研究
損指紋顯現(xiàn)儀與茚三酮顯現(xiàn)打印紙上汗?jié)撝讣y比較研究黃金龍 丁 凱 陳登猛南平市公安局刑偵支隊(duì)目的：結(jié)合紅外線無(wú)損指紋顯現(xiàn)法與茚三酮顯現(xiàn)法，研究對(duì)打印紙上汗?jié)撝讣y顯現(xiàn)的最佳效果。方法：制作遺留時(shí)間為1天至5天的打印紙上的汗?jié)撝讣y樣本，分別用紅外線無(wú)損指紋顯現(xiàn)儀和茚三酮顯現(xiàn)。結(jié)果：?jiǎn)为?dú)使用紅外線無(wú)損指紋顯現(xiàn)儀、茚三酮顯現(xiàn)的效果與先用紅外無(wú)損指紋顯現(xiàn)儀處理再經(jīng)茚三酮顯現(xiàn)相近，先用茚三酮處理后再經(jīng)紅外線無(wú)損指紋顯現(xiàn)儀顯現(xiàn)，指紋顯現(xiàn)效果最優(yōu)。紅外線無(wú)損指紋顯現(xiàn)儀 茚三海峽科學(xué) 2016年10期2017-01-13
- 物理顯影液顯現(xiàn)汗?jié)?、血潛手印研?/a>
方法 通過(guò)對(duì)比茚三酮顯現(xiàn)汗?jié)撝讣y、四甲基聯(lián)苯胺顯現(xiàn)血潛指紋，對(duì)茚三酮、四甲基聯(lián)苯胺不能顯現(xiàn)或顯現(xiàn)不清晰的手印客體，物理顯影液可以進(jìn)行顯現(xiàn)。結(jié)果 物理顯影液顯現(xiàn)出的手印紋線清晰、連貫，且物理顯影液與茚三酮在顯現(xiàn)汗?jié)撌钟》椒ㄖg具有補(bǔ)充性，提高了手印的顯現(xiàn)率。結(jié)論 物理顯影液可以有效地顯現(xiàn)出不同滲透客體表面和非滲透性客體表面上的汗?jié)撌钟『脱獫撌钟?。物理顯影液; 茚三酮; 四甲基聯(lián)苯胺； 潛在手印0 引 言長(zhǎng)期以來(lái)，現(xiàn)場(chǎng)上的手印多采用粉末顯現(xiàn)、502膠熏顯、硝酸中國(guó)人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2016年3期2017-01-11
- 硝酸銀、茚三酮和DFO顯現(xiàn)牛皮紙表面陳舊汗?jié)撌钟〉谋容^研究
00)硝酸銀、茚三酮和DFO顯現(xiàn)牛皮紙表面陳舊汗?jié)撌钟〉谋容^研究苗晉旺1劉振宇2馬睿東1(1潞城市公安局，山西潞城047500；2本溪市公安局，遼寧本溪117000)為了探索顯現(xiàn)牛皮紙表面汗?jié)撌钟〉淖罴逊椒?，選擇牛皮紙作為實(shí)驗(yàn)客體，分別制作遺留時(shí)間為1天、2天、3天、5天和7天的實(shí)驗(yàn)樣本，分別用硝酸銀、茚三酮和DFO試劑對(duì)實(shí)驗(yàn)樣本進(jìn)行顯現(xiàn)并比較。結(jié)論：通過(guò)比較牛皮紙表面不同遺留時(shí)間的汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)效果，得出對(duì)于遺留1天的汗?jié)撌钟。跛徙y、茚三酮和DFO試劑河北公安警察職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年4期2017-01-10
- 簡(jiǎn)單靈敏的GO-RRS-ET法測(cè)定氨基酸
件下，氨基酸與茚三酮生成藍(lán)紫色的產(chǎn)物羅曼紫（RP），使氧化石墨烯（GO）在400 nm處產(chǎn)生的RRS峰強(qiáng)度降低，這是由于作為供體的GO與作為受體的RP之間發(fā)生了RRS能量轉(zhuǎn)移（RRS-ET）所致。隨著氨基酸濃度增加，生成的RP增加，RRS-ET增強(qiáng)，400 nm處RRS峰強(qiáng)度線性降低，其降低值在1.33μmol/L～200μmol/L氨基酸濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，據(jù)此建立一種簡(jiǎn)便、快速、靈敏、選擇性高的測(cè)定痕量氨基酸的RRS-ET新方法，檢測(cè)限1.0μ食品研究與開(kāi)發(fā) 2016年24期2016-12-22
- 牛皮紙上汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)方法研究
顯現(xiàn)效果，得出茚三酮、茚二酮、硝酸銀、DFO、物理顯影液五種試劑中，茚二酮是顯現(xiàn)牛皮紙上汗?jié)撌钟⌒Ч詈玫脑噭罱K為公安實(shí)踐服務(wù)。牛皮紙；汗?jié)撌钟?；顯現(xiàn)研究手印作為證據(jù)之首，是進(jìn)行人身同一認(rèn)定最直接、最可靠的證據(jù)之一，在痕跡物證中占有非常重要的地位。紙張作為人們?nèi)粘Ｉa(chǎn)生活的必需品，在各類犯罪案件的現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)常出現(xiàn)，而牛皮紙作為紙張的一種，在犯罪現(xiàn)場(chǎng)中同樣具有較高的出現(xiàn)率。與普通紙張相比，牛皮紙的纖維較粗，顏色較深，保留了原來(lái)的木質(zhì)素，這些因素影響了顯現(xiàn)效果決策與信息 2016年29期2016-11-26
- 茚三酮顯現(xiàn)指紋的改進(jìn)配方
210031）茚三酮顯現(xiàn)指紋的改進(jìn)配方王軍王虹（江蘇警官學(xué)院江蘇南京210031）茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上潛在汗液手印是常用的顯現(xiàn)方法，為了更有效地顯現(xiàn)滲透性客體上手印，實(shí)驗(yàn)研究了溶劑、pH值、溫度、濕度以及緩沖溶液對(duì)手印顯現(xiàn)效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，新配方能夠較好地顯現(xiàn)出不同滲透性客體上的潛在汗液手印的細(xì)節(jié)特征，是對(duì)傳統(tǒng)溶液法顯現(xiàn)手印的有效改進(jìn)。指紋茚三酮還原茚三酮緩沖溶液1 引言滲透性客體表面（如紙張表面）汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)常用茚三酮［1-4］。茚三酮顯現(xiàn)指中國(guó)刑警學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-11-21
- 維藥制劑藥渣中蛋白質(zhì)及游離氨基酸的含量測(cè)定
藍(lán)G-250、茚三酮顯色，分光光度法測(cè)定蛋白質(zhì)及氨基酸的含量。結(jié)果：CBB G-250顯色測(cè)定蛋白質(zhì)線性范圍0. 081～0. 202 mg，加樣回收率102. 06%、RSD為0. 99%；茚三酮顯色測(cè)定氨基酸的線性范圍0. 016～0. 029 mg／mL，加樣回收率99. 83%、RSD為1. 82%。結(jié)論：CBB G-250和茚三酮顯色，均具有簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高、成本低、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。關(guān)鍵詞藥渣；蛋白質(zhì)；氨基酸；茚三酮；考馬斯亮藍(lán)；分光光度法；世界中醫(yī)藥 2016年2期2016-04-06
- 紙張上汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)研究
，選取硝酸銀、茚三酮、DFO三種試劑對(duì)不同紙張分別顯現(xiàn)，研究每種紙張上汗?jié)撌钟〉娘@現(xiàn)方法排序，并進(jìn)一步研究不同試劑的顯現(xiàn)時(shí)效，從而為實(shí)際辦案中檢驗(yàn)紙張客體上汗?jié)撌钟√峁┛山梃b的思路。關(guān)鍵詞：手印顯現(xiàn)；紙張；茚三酮；硝酸銀；DFO紙張是生活的必須品，在現(xiàn)場(chǎng)勘察過(guò)程中，大量的紙張上存在著潛在的指紋，其對(duì)于發(fā)現(xiàn)案件線索，打破辦案僵局，提供證實(shí)或排除犯罪的證據(jù)有著重要意義。目前，利用化學(xué)方法顯現(xiàn)紙張上潛在指紋是當(dāng)前刑事科學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。隨著作案手段的多樣化和法制博覽 2016年19期2016-02-01
- DFO、茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上新鮮汗?jié)撌钟〉谋容^研究
景旭?DFO、茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上新鮮汗?jié)撌钟〉谋容^研究湯 沐 吳景旭福建省刑事科學(xué)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室DFO和茚三酮顯現(xiàn)法是公安機(jī)關(guān)刑事技術(shù)部門顯現(xiàn)滲透性客體上汗?jié)撌钟〉闹饕椒āＴ撐难芯苛薉FO和茚三酮在顯現(xiàn)滲透性客體上新鮮汗?jié)撌钟r(shí)顯現(xiàn)效果的差異，通過(guò)用DFO和茚三酮顯現(xiàn)遺留在牛皮紙、白色稿紙、報(bào)紙、便簽紙、白色復(fù)印紙、彩色畫(huà)報(bào)紙、白色書(shū)寫(xiě)紙上的新鮮汗?jié)撌钟?，進(jìn)行一系列的對(duì)比實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，在顯現(xiàn)新鮮汗?jié)撌钟r(shí)，DFO和茚三酮的顯現(xiàn)效果相當(dāng)，但對(duì)于個(gè)別客海峽科學(xué) 2015年10期2015-11-08
- 茚三酮定量蛋白質(zhì)方法的改進(jìn)
201620)茚三酮定量蛋白質(zhì)方法的改進(jìn)朱文祥，謝學(xué)輝，馮 帆，柳建設(shè)(東華大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，上海 201620)首次結(jié)合高溫堿裂解和乙二醇體系反應(yīng)液的優(yōu)勢(shì)，對(duì)茚三酮定量蛋白質(zhì)的方法進(jìn)行了改進(jìn)，同時(shí)對(duì)測(cè)量過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化，確定了測(cè)量波長(zhǎng)為570nm、裂解時(shí)間為15min、顯色時(shí)間為15min和冷卻時(shí)間為5min.在該改進(jìn)方法條件下，以BSA(牛血清白蛋白)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制了標(biāo)準(zhǔn)曲線，驗(yàn)證了該方法具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性.將該方法與茚三酮直- 京尼平序列顯現(xiàn)手印方法研究
出應(yīng)用DFO-茚三酮-物理顯影液提高紙張上手印顯現(xiàn)率的方法[1]。本文通過(guò)對(duì)京尼平自身以及京尼平和茚三酮、DFO 3 種方法的聯(lián)用進(jìn)行探討，發(fā)現(xiàn)序列顯現(xiàn)能增強(qiáng)手印顯現(xiàn)效果，提高手印顯出率。1 材料與方法1.1 材 料1.1.1 溶液配制 京尼平溶液：用電子天平稱取1.75g京尼平，溶于60mL 無(wú)水乙醇，充分?jǐn)嚢枞芙夂笤僖来渭尤?0mL 乙酸乙酯和850mL 正己烷，配置成濃度為0.175%的京尼平溶液[2]。DFO 溶液：用電子天平稱取0.2g DFO刑事技術(shù) 2015年1期2015-01-13
- 茚三酮顯現(xiàn)紙張上汗?jié)撌钟∽罴讶軇┖Y選研究
紙張上留下的。茚三酮法顯現(xiàn)汗液潛在手印操作簡(jiǎn)便，靈敏度高，顯現(xiàn)效果好，在當(dāng)前刑事技術(shù)領(lǐng)域一直被廣泛地運(yùn)用。但是，在實(shí)際工作中，選擇不同的溶劑，對(duì)茚三酮的顯現(xiàn)效果會(huì)產(chǎn)生一定的影響，許多研究者也提出了不同的配方和顯現(xiàn)條件，但沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)達(dá)到最為有效的顯現(xiàn)效果，給實(shí)際工作帶來(lái)了許多困難。本文將從茚三酮顯現(xiàn)手印的原理入手，以大量的實(shí)驗(yàn)作為依據(jù)，力求發(fā)現(xiàn)茚三酮顯現(xiàn)法的最佳配方。1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1.1 實(shí)驗(yàn)器材TN- 100B型托盤(pán)扭力天平(上海精科天平)，量筒，中國(guó)人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2014年2期2014-08-25
- 茚三酮比色法測(cè)定羥丙基纖維素取代度
備的要求較高。茚三酮比色法是工業(yè)生產(chǎn)中常用的測(cè)定方法，實(shí)驗(yàn)條件簡(jiǎn)單、設(shè)備普及率高。筆者采用10% NaOH溶解羥丙基纖維素，利用濃硫酸水解[21],通過(guò)茚三酮比色法定量測(cè)定其取代度。茚三酮比色法測(cè)定HPC取代度，并對(duì)波長(zhǎng)、濃硫酸用量、反應(yīng)時(shí)間、放置時(shí)間、精密度、重現(xiàn)性進(jìn)行研究，旨在解決羥丙基纖維素的均相溶解問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)在濃硫酸中快速水解。1 材料與方法1.1 材料、試劑與儀器羥丙基纖維素，黏度分別為3～6，150～400，1 000～4 000 mPa·s(精細(xì)石油化工 2014年3期2014-03-14
- 三磷酸胞苷二鈉注射液中精氨酸含量的測(cè)定
測(cè)定方法。方法茚三酮分光光度法，檢測(cè)波長(zhǎng)567 nm。結(jié)果精氨酸在2～12μg·m L－1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，R2＝0.998 2，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為：A＝0.078 8C＋0.032 9。平均回收率98.96%（n＝9），RSD為1.24%。結(jié)論此法結(jié)果準(zhǔn)確，簡(jiǎn)便快速，可用于三磷酸胞苷二鈉注射液中精氨酸的測(cè)定。三磷酸胞苷二鈉注射液；精氨酸；茚三酮三磷酸胞苷二鈉為核苷酸衍生物，是一種應(yīng)用廣泛的輔酶類藥，具有調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)和抗血管硬化的藥理作用。藥學(xué)研究 2014年9期2014-03-08
- 紙張上汗?jié)撌钟★@現(xiàn)方法探究
后一步。（二）茚三酮顯現(xiàn)法1910年，英國(guó)科學(xué)家Ruhemann合成了水合茚三酮，在其實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出了茚三酮的結(jié)構(gòu)式，并于同年和德國(guó)科學(xué)家Abderhalden、Schmidt等人報(bào)道了水合茚三酮能夠與手印遺留物質(zhì)中的氨基酸、蛋白質(zhì)及多肽成分發(fā)生顯色反應(yīng)，生成一種叫做魯赫曼紫的紫色化合物。1954年，瑞典科學(xué)家Oden和Hofsten提出用茚三酮顯現(xiàn)滲透性客體上的汗?jié)撌钟 ?955年，Oden將這項(xiàng)技術(shù)申請(qǐng)了專利。1982年，Almog等人又提出了將多種鐵道警察學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年6期2014-02-12
- 蠶絲蛋白水解液中多肽得率的測(cè)定
的沉淀劑，結(jié)合茚三酮顯色法[3-4]和凱氏定氮儀[5-7]測(cè)定蠶絲蛋白水解液中多肽的得率。1 材料與方法1.1 主要儀器及設(shè)備HR-500 半自動(dòng)凱氏定氮儀：上海華睿儀器有限公司；T6 新世紀(jì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)：北京普析通用儀器有限責(zé)任公司；DHG-9140A 型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱：上海一恒科技有限公司；TGL-16LG-B 冷凍離心機(jī)：湖南星科科學(xué)儀器有限公司；H01-1 數(shù)顯恒溫磁力攪拌器：上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司；PHS-2C精密pH 計(jì)：上海食品研究與開(kāi)發(fā) 2014年13期2014-01-31
- 一種改進(jìn)的賴氨酸濃度測(cè)定方法
C）和化學(xué)法（茚三酮）法。酶法主要是通過(guò)賴氨酸在特異的氧化酶催化下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其電子產(chǎn)物在生物傳感器電極表面形成電流從而進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)準(zhǔn)確度和應(yīng)用性受酶活力和酶價(jià)格的限制；HPLC方法采用2，4-二硝基氟苯（DNFB）、1-氟-2，4-二硝基苯基 -5-L-丙氨酰胺（FDAA）等衍生化試劑，雖然能夠精確區(qū)分和測(cè)定D-/L-型賴基酸的含量，但對(duì)儀器精密度和操作人員要求極高，并且易受樣品中雜質(zhì)成分的干擾，不適合工業(yè)發(fā)酵液中賴氨酸的檢測(cè)；化學(xué)法主要指茚三酮生物技術(shù)通報(bào) 2013年2期2013-09-13
- 提高羥丙基瓜爾膠羥丙基取代度檢測(cè)準(zhǔn)確性研究
分析純；③3%茚三酮溶液，避光放置；④1,2丙二醇，分析純；⑤0.5mol/L硫酸溶液；⑥25mL具塞刻度量筒，1mL、2mL、5mL 移液管 ；⑦冰浴,油??；⑧UV2012型分光光度計(jì)或同類產(chǎn)品。2 實(shí)驗(yàn)方法與步驟羥丙基瓜爾膠在稀硫酸溶液中水解生成丙二醇，丙二醇進(jìn)一步水解生成丙醛和丙烯醇的混合物。該混合物在濃硫酸介質(zhì)中與茚三酮生成紫色絡(luò)合物，用分光光度計(jì)測(cè)其吸光度，可得溶液中丙二醇的含量，進(jìn)而推算出取代度值。主要步驟如下:①樣品純化烘干；②在0.5mol石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2013年3期2013-09-07
- 離子交換分離混合氨基酸實(shí)驗(yàn)方法的改進(jìn)
出層析柱。通過(guò)茚三酮反應(yīng)檢查第一個(gè)氨基酸穿透洗脫后，立刻改用pH約為11～13左右的氫氧化鈉溶液作為洗脫液沖洗柱子，此時(shí)柱中pH環(huán)境逐步升高并高于Lys的pI，其解離成陰離子狀態(tài)從而無(wú)法與樹(shù)脂結(jié)合而被洗脫下來(lái)。這樣，通過(guò)以上兩步操作就將混合氨基酸分離。雖然有部分作者修訂了該方法的部分問(wèn)題［4］，但實(shí)驗(yàn)中仍可能會(huì)遇到如下問(wèn)題:1.1 茚三酮反應(yīng)結(jié)果不穩(wěn)定因氨基酸無(wú)色，要檢查實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須用氨基酸茚三酮顯色反應(yīng)。國(guó)內(nèi)權(quán)威生物化學(xué)教材已講明茚三酮在弱酸性溶液中與α實(shí)驗(yàn)科學(xué)與技術(shù) 2013年4期2013-08-15
- 茚三酮參與的多組分反應(yīng)合成螺雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展
102500）茚三酮參與的多組分反應(yīng)合成螺雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展孫立科（中國(guó)石化股份有限公司 北京燕山分公司,北京 102500）茚三酮代替芳香醛參與多組分反應(yīng)合成螺雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展還未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道.鑒于此，為了更好地了解這方面的最新動(dòng)態(tài)，綜述了2005年以來(lái)利用茚三酮代替芳香醛參與多組分反應(yīng)來(lái)合成相關(guān)螺吡喃化合物的研究進(jìn)展,主要涉及茚三酮與丙二腈和環(huán)酮的多組分反應(yīng)、茚三酮與兩分子β-二酮的多組分反應(yīng)、茚三酮、茚二酮與萘胺的多組分反應(yīng)、茚三酮、肌氨酸與其它化學(xué)與粘合 2013年6期2013-04-08
- 一次性紙杯上汗?jié)撌钟★@現(xiàn)方法的研究
性粉、熒光粉、茚三酮丙酮溶液（2%）、硝酸銀乙醇溶液（1%）、502膠、碘、酒精燈、煤油燈、燒杯若干。實(shí)驗(yàn)設(shè)備：多波段光源、502膠熏顯箱、茚三酮熏顯柜。（二）實(shí)驗(yàn)方法和條件選擇不同的時(shí)間段（1h、24h、48h、72h）用每種顯現(xiàn)方法處理同一類型紙杯5個(gè)。觀察實(shí)驗(yàn)效果，之后對(duì)用磁性粉未顯現(xiàn)出來(lái)的指紋，再次運(yùn)用硝酸銀乙醇溶液（1%）進(jìn)一步顯現(xiàn)，對(duì)其效果進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)條件為室溫15攝氏度，相對(duì)濕度15%。（三）實(shí)驗(yàn)步驟制作實(shí)驗(yàn)樣本：先將杯內(nèi)注水（模擬案件現(xiàn)場(chǎng)江蘇警官學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年6期2013-03-22
- 分光光度法測(cè)定甘氨酸亞鐵產(chǎn)品中游離甘氨酸的含量
司）。甘氨酸、茚三酮、抗壞血酸、乙醇、乙二醇甲醚、冰醋酸、無(wú)水醋酸鈉均為分析純（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司），甘氨酸亞鐵由作者實(shí)驗(yàn)室自行制備。茚三酮用乙二醇甲醚溶解，配制成3%(wt.%)的溶液，抗壞血酸用去離子水溶解，配制成0.3%(wt.%)的溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 顯色反應(yīng)條件的確定稱取30 mg甘氨酸，加入到50 ml冰醋酸中，攪拌溶解，轉(zhuǎn)移到100 ml的容量瓶中，用1 mol/l的醋酸鈉定容。從中移取10 ml再用1 mol/l醋飼料工業(yè) 2013年24期2013-02-19
- 淺談乳酸菌素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高方法
α-氨基的肽與茚三酮反應(yīng)都產(chǎn)生藍(lán)紫色物質(zhì)，只有脯氨酸和羥脯氨酸與茚三酮反應(yīng)產(chǎn)生（亮）黃色物質(zhì)，上述反應(yīng)稱為茚三酮反應(yīng)。雖然蛋白質(zhì)和多肽具有茚三酮反應(yīng)，但是肽鏈越大，靈敏度越差，所以我們擬通過(guò)試驗(yàn)考察本品是否具有茚三酮反應(yīng)，方法具體如下：取本品細(xì)粉適量（約相當(dāng)于乳酸菌素1g），加水20ml充分振搖，濾過(guò)，取濾液加茚三酮試液數(shù)滴，置水浴上加熱，顯藍(lán)紫色。我們?nèi)×魳又两竦娜€(wěn)定性樣品（090134、090135、090136、100139） 按上法操作，結(jié)果溶中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2012年7期2012-11-16
- 茚三酮薰顯法在人體接觸細(xì)胞發(fā)現(xiàn)采集中的應(yīng)用
510030）茚三酮薰顯法在人體接觸細(xì)胞發(fā)現(xiàn)采集中的應(yīng)用楊 電，劉 超，徐曲毅，張 翼（廣州市刑事科學(xué)技術(shù)研究所，廣東 廣州510030）目的 研究茚三酮薰顯法在人體接觸細(xì)胞發(fā)現(xiàn)采集中的應(yīng)用價(jià)值。方法 對(duì)衣服、口罩、棍棒等可疑人體接觸細(xì)胞檢材258份，采用1%茚三酮溶液進(jìn)行顯色反應(yīng)，然后用磁珠法提取DNA，并進(jìn)行DNA定量和STR檢測(cè)。結(jié)果 可疑人體接觸細(xì)胞檢材中有172份顯色反應(yīng)陽(yáng)性，其中115份檢出的DNA濃度在0.02ng/μL以上并檢出6個(gè)以上ST中國(guó)司法鑒定 2012年5期2012-09-13
- 茚三酮法定性定量檢測(cè)絲氨酸
.α-氨基酸與茚三酮在弱酸性溶液中共熱，反應(yīng)后經(jīng)失水脫羧生成氨基茚三酮，再與水合茚三酮反應(yīng)生成紫紅色或藍(lán)色物質(zhì)，如圖1.脯氨酸等仲胺氨基酸與茚三酮反應(yīng)生成黃色物質(zhì).絲氨酸和茚三酮在弱酸性條件下共熱可以生成紫紅色的縮合物質(zhì)[1-3]，且其顏色隨著絲氨酸的含量變化而有所不同.圖1 α-氨基酸與茚三酮的顯色反應(yīng)Fig.1 Colour reaction of α-amino acid and ninhydrin上述反應(yīng)生成的紫紅色縮合物顏色的深淺還與反應(yīng)的pH、武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年11期2012-06-11
- 分光光度法測(cè)定甘氨酸鈉的含量
法;甘氨酸鈉;茚三酮-乙二醇甲醚Abstract:This paper introduced the spectrophotometry to mensurate the content of sodium glycinate,this method was based on the Chromogenic reaction between sodium glycinate and ninhydrin,thus the sodium glycinate w化學(xué)工程師 2011年2期2011-09-24
- 對(duì)氨基酸紙層析實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
層析完畢后，用茚三酮溶液噴霧顯色，由于噴霧不均，容易造成顯色不均。本研究將茚三酮加入展層劑中，通過(guò)比較苯酚與3種濃度不同的乙醇作為展層劑的效果，從而降低實(shí)驗(yàn)試劑對(duì)人體的危害，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟，降低實(shí)驗(yàn)成本，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 0.1 mol/L丙氨酸溶液，0.1 mol/L谷氨酸溶液，0.1 mol/L丙氨酸及谷氨酸混合液，0.01 mol/L(pH 7.4)磷酸鹽緩沖液，0.1% 茚三酮溶液，水飽和苯酚溶液，65%，75%，85%乙醇山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年3期2011-04-26
- 不同pH值條件下的絲氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線
因此，氨基酸與茚三酮反應(yīng)在臨床檢驗(yàn)、衛(wèi)生分析、食品工業(yè)和藥品檢驗(yàn)等方面被廣泛采用，在蛋白質(zhì)合成和結(jié)構(gòu)鑒定中也常用來(lái)完成定性和定量測(cè)定[12-14].該反應(yīng)受多種因素的影響，主要有：反應(yīng)pH值、顯色劑含量、反應(yīng)時(shí)間、溫度、氨基酸種類等[15-18].關(guān)于反應(yīng)的最佳pH值的報(bào)道有很多，但觀點(diǎn)并不一致，從pH值4.0～9.0為最佳均有報(bào)道[19-20].在實(shí)際應(yīng)用的反應(yīng)體系中，基于反應(yīng)體系的特點(diǎn)，準(zhǔn)確測(cè)定絲氨酸的含量時(shí)，不宜加入過(guò)多的酸或堿調(diào)節(jié)pH值(因?yàn)榧尤胨?/div>武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-05-29
- 大蒜粉薄層色譜鑒別方法的建立