王昌濟，王永秋

（淮北師范大學 化學與材料科學學院，安徽 淮北 235000）

分析測試

分光光度法測定甘氨酸鈉的含量

王昌濟，王永秋

（淮北師范大學 化學與材料科學學院，安徽 淮北 235000）

本文采用分光光度法對甘氨酸鈉的含量進行測定。考察了波長、pH值、顯色劑用量、緩沖溶液用量、水浴溫度以及水浴時間對測量的影響。在優(yōu)化的條件下，線性范圍為2.0~12.0μg·mL-1（r=0.99962），樣品平均回收率為98.4%，相對標準偏差0.41%。

分光光度法;甘氨酸鈉;茚三酮-乙二醇甲醚

Abstract:This paper introduced the spectrophotometry to mensurate the content of sodium glycinate,this method was based on the Chromogenic reaction between sodium glycinate and ninhydrin,thus the sodium glycinate was determined photometrically.The effection ofwavelength，pH，amountof color reagentand buffer solution，waterbath temperature and time was investigated．Under the optimized experimental conditions，the linear ranges of determination are 2.0~12.0μg·mL-1（r=0.99962）,the average recovery ratio was 98.4%,and the RSD was 0.41%.

Key words:spectrophotometry;sodium glycinate;ninhydrin-ethylene glycolmonomethylether

甘氨酸鈉作為一種重要有機鹽，因其特有的性能而廣泛應用于航天、環(huán)保、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、食品、化工[1-3]等領域。雖然甘氨酸鈉的應用日趨多元化，但其含量的測定至今沒有統(tǒng)一的行業(yè)標準，甘氨酸鈉含量的測定方法鮮有報道。味精的定量測定方法[4]，國標采用的是高氯酸非水滴定法，由于甘氨酸鈉的堿性較強不宜采用此法。有的企業(yè)采用酸堿滴定法定量測定甘氨酸鈉含量，用酸度計在線測定滴定液的pH，進而判斷滴定終點，亦有諸多不確定因素，故未得到推廣。我們利用茚三酮在一定條件下與甘氨酸顯示色的原理，通過光度法[5，6]對其定量測定。效果較為滿意，可供甘氨酸鈉的生產(chǎn)及使用者參考。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

721分光光度計（上海光譜儀器廠）；PHS-3C型精密pH計（上海雷磁儀器廠）。

甘氨酸鈉、茚三酮、乙二醇甲醚、乙醇、醋酸、醋酸鈉等，均為分析純。

1.2 反應體系的確定

甘氨酸鈉溶液的顯色劑采用茚三酮。茚三酮體系有茚三酮-水，茚三酮-乙二醇甲醚等。實驗表明：在使用茚三酮-水作為反應體系時，當待測溶劑與顯色劑共熱時，溶液的顯色明顯，但在顯色過程中產(chǎn)生少量絮狀物質(zhì)，且熱溶液的顏色在冷卻過程中隨溫度的降低逐漸變淺，室溫定容后反應體系顯色不穩(wěn)定。而采用茚三酮-乙二醇甲醚體系，溶液的顯色速度較快，顯色更為明顯且穩(wěn)定。故本實驗選擇后者。

1.3 標準溶液配制

用分析天平分別稱量 0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3g（精確到0.1000g）甘氨酸鈉，溶解后定容至1000mL，待用。

2 結(jié)果與討論

2.1 實驗條件的選擇

2.1.1 最大吸收波長的確定 取1mL pH值為6.0的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液至7只比色管，依次加入0.2mg·mL-1的甘氨酸鈉標準溶液1mL和0.3m L茚三酮試劑，置入90℃水浴15min，室溫下以70%的乙醇定容至25mL，放置20min后以空白溶液作參比測量不同波長下的吸光度，結(jié)果見圖1。

圖1 吸收波長Fig.1 Absorption wavelength

由圖1可知，最大吸收波長為570nm。

2.1.2 緩沖溶液pH值的影響 緩沖溶液的pH值對反應顯色影響較大，且只有在酸性條件下穩(wěn)定，故分別取1mL不同pH值的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液進行實驗，測量波長570nm，其它條件同2.1.1，結(jié)果見圖2。

圖2 緩沖溶液pH值的影響Fig.2 Effect of buffer solution pH

由圖2可知，緩沖溶液的pH值在6.0時吸光度最大。

2.1.3 顯色液的穩(wěn)定性 測量波長570nm，改變放置時間，其它條件同2.1.1，結(jié)果見圖3。

圖3 顯色液的穩(wěn)定性Fig.3 Stability of the color liquid

由圖3可知，放置20min之前吸光度不斷增大，且增加的速度較快。而放置20min以后吸光度基本不變，約1h后緩慢下降。

2.1.4 緩沖溶液用量的影響 測量波長570nm，分別吸取不同量pH值為6.0的緩沖溶液進行實驗，其它條件同2.1.1，結(jié)果見圖4。

圖4 緩沖溶液用量的影響Fig.4 Effect of buffer solution dosage

由圖4可知，緩沖溶液用量在0.8mL時吸光度值最大。

2.1.5 水浴溫度的影響 測量波長570nm，改變水浴溫度，其它條件同2.1.1，結(jié)果見圖5。

圖5 水浴溫度的影響Fig.5 Effect of water-bath temperature

由圖5可知，水浴溫度在90℃時吸光度最佳。2.1.6 水浴時間的影響 測量波長570nm，改變水浴時間，其他條件同2.1.1，結(jié)果見圖6。

圖6 水浴時間的影響Fig.6 Effect ofwater-bath time

由圖6可知，水浴15min后吸光度最大。

2.1.7 顯色劑用量的影響 測量波長570nm，改變顯色劑用量，其他條件同2.1.1，結(jié)果見圖7。

圖7 顯色劑用量的影響Fig.7 Effect of color reagent consumption

由圖7可知，當顯色劑的用量在0.6m時吸光度最大。

2.2 工作曲線的繪制

分別取 0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30g·L-1的甘氨酸鈉標準溶液1.0mL，依次加入0.6mL顯色劑及0.8mL pH值為6.0的緩沖溶液，其他條件同2.1.7，結(jié)果見圖8。

圖8 工作曲線Fig.8 Standard curve

通過線性擬合得到標準曲線的方程為：A=0.07349C－0.1094，相關(guān)系數(shù)為：r=0.99962。

2.3 精密度考察

分別取0.2mg·mL-1甘氨酸鈉標準溶液1.0mL平行做6組實驗，方法如2.2，數(shù)據(jù)見表1。相對標準偏差為0.41%，表明該方法精密度較高。

表1 相對標準偏差的測定Tab.1 Results of the RSD

2.4 測定甘氨酸鈉的含量及回收率

樣品甘氨酸鈉溶液的配制：用分析天平稱量0.1g樣品甘氨酸鈉，溶解后定容至1000mL。用吸量管吸取0.1mL樣品溶液加0.1mg·mL-1標準溶液1.0mL平行測量3次，方法同2.3，結(jié)果見表2。

3 結(jié)論

本實驗基于甘氨酸鈉與茚三酮的顯色反應，通過光度法定量測定甘氨酸鈉的含量。其優(yōu)化條件為：標準溶液中加入0.6mL顯色劑，0.8mL pH值為6.0的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液，90℃水浴15min，冷卻定容25mL，靜置20min后于570nm處測吸光度。該方法靈敏度及精確度均較高，且操作簡單快捷，是一種較為實用的檢測方法。

［1］ Ho-Jun Song,Seungmoon Lee,Sanjeev Maken,Jong-Jin Park,Jin-Won Park.Solubilities of carbon dioxide in aqueous solutions ofsodium glycinate［J］.Fluid Phase Equilibria，2006，246：1-5.

［2］H.Chen,G.Obuskovic,S.Majumdar,K.K.Sirkar*.Immobilizedglycerol-based liquidmembranesin hollow fibers for selective CO2separation from CO2-N2mixtures，Journal of Membrane Science 2001，183：75-88.

［3］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典［M］.化學工業(yè)出版社,2005.

［4］李艷松.關(guān)于味精中谷氨酸鈉含量測定方法的探討［J］.廣西輕工業(yè)，2007,（5）:8.

［5］趙 慧，周玉麗，王永秋.分光光度法測L-天冬氨酸錳中錳量［J］.化學工程師，2010,24（9）:26-28.

［6］張凌.氨基酸含量測定的分光光度法研究［J］.高校理科研究，2006,（3）:238-240.

Determ ination of glycine sodium by spectrophotometry

WANG Chang-ji,WANG Yong-qiu（College of Chemistry and Material Sciences,Huaibei Normal Univesity,Huaibei235000，China）

O657.32

A

1002-1124（2011）02-0022-03

2010-12-21

王昌濟（1983-），在讀研究生，主要從事化學應用技術(shù)研究。

導師簡介：王永秋（1962-），男，副教授，主要從事化學應用技術(shù)研究。