溴化銨
- 電導率法研究β-環(huán)糊精與烷基三甲基溴化銨的包結作用
精與烷基三甲基溴化銨的包結作用李麗萍，賈麗華＊（齊齊哈爾大學 化學與化學工程學院，黑龍江 齊齊哈爾 161006）在298.2K下，用電導率法測定了-環(huán)糊精（-CD）分別與十二烷基三甲基溴化銨（C12TABr）、十六烷基三甲基溴化銨（C16TABr）在水溶液中的相互作用。結果表明，包結反應平衡所需時間在常溫下2 min內即可完成；-CD與兩種表面活性劑均能形成結合比為2∶1的包結物，進而用非線性擬合法計算出包結物的結合常數(shù)分別為1.8×106L2?mol-
齊齊哈爾大學學報（自然科學版） 2023年1期2023-03-02
- 含氫化諾卜基的季銨鹽類化合物對松枯梢病原菌的抑制作用及其機理研究
卜基二甲基乙基溴化銨(1)、氫化諾卜基二甲基丙基溴化銨(2)、氫化諾卜基二甲基正丁基溴化銨(3)、氫化諾卜基二甲基正戊基溴化銨(4)、氫化諾卜基二甲基乙基碘化銨(5)、氫化諾卜基二甲基丙基碘化銨(6)、氫化諾卜基二甲基正丁基碘化銨(7)、氫化諾卜基二乙基丙基溴化銨(8)、氫化諾卜基二乙基正丁基溴化銨(9)、氫化諾卜基二乙基正戊基溴化銨(10)、氫化諾卜基二乙基正癸基溴化銨(11)、氫化諾卜基二乙基丙基碘化銨(12)、氫化諾卜基二乙基正丁基碘化銨(13)。5
林產化學與工業(yè) 2022年4期2022-09-13
- 離子沉淀浮選法回收廢水中的Cu2+
十二烷基三甲基溴化銨為捕收劑，2#油為起泡劑，研究離子沉淀浮選法回收模擬廢水中Cu2+的工藝可行性，并探索該工藝中價格低廉、浮選效果好的浮選藥劑，為實際含Cu2+廢水的離子沉淀浮選技術處理提供參考。1 實驗原料、儀器與實驗方法1.1 實驗原料模擬廢水：以CuSO4·5H2O作為Cu2+來源，用去離子水配置純Cu2+模擬廢水，其中Cu2+初始濃度為2 000 mg/L。浮選藥劑：以Na2S·9H2O作為硫化沉淀劑，以丁基黃藥和十二烷基三甲基溴化銨為捕收劑，當
山東理工大學學報（自然科學版） 2022年5期2022-08-18
- 1,2-二氟代碳酸乙烯酯的合成
業(yè)級；十六烷基溴化銨，≥99.5%，工業(yè)級；鏈裝聚乙二醇二烷基醚，≥99.5%，工業(yè)級；十六烷基溴化銨，≥99.5%，工業(yè)級；吡啶，≥99.5%，工業(yè)級；一級水，實驗室自制；分子篩，4A，阿拉丁試劑(上海)有限公司。1.3 實驗儀器實驗儀器： SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水多用真空泵，河南予華儀器有限公司；DF-101S集熱式恒溫磁力加熱攪拌器，鄭州長城科工貿有限公司；JJ-1A精密增力電動攪拌器，江蘇金壇市雙捷實驗儀器廠；電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，美國PE公司
河南化工 2022年7期2022-08-01
- 固相萃取-離子色譜法測定坎地沙坦酯原料藥中疊氮化鈉和四丁基溴化銨的殘留量
氮化鈉和四丁基溴化銨作為坎地沙坦酯傳統(tǒng)工藝路線中的關鍵催化劑,在坎地沙坦酯的合成過程中發(fā)揮著重要作用。疊氮化鈉是劇毒物質,可抑制細胞色素氧化酶和其他酶,造成電子傳遞過程中斷,從而損害神經系統(tǒng)[1]。四丁基溴化銨對皮膚、眼睛和呼吸系統(tǒng)有刺激性作用,且具有基因毒性警示結構。為了保障藥物的質量安全,中華人民共和國藥典(2015年版)和相關指導原則[2]規(guī)定,要嚴格控制兩者在藥物中的殘留量。由于未查到這兩種雜質的具體毒性數(shù)據(jù),參照國際人用藥品注冊技術協(xié)調會(ICH
理化檢驗-化學分冊 2022年6期2022-06-24
- 十二烷基三甲基溴化銨在磷灰石與鉀長石浮選分離中的捕收作用與機理
十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)對磷灰石和鉀長石的捕收性能與機理，以期為硅質低品位磷礦的開發(fā)提供借鑒。1 樣品、藥劑與試驗方法1.1 樣品與藥劑磷灰石和鉀長石的單礦物樣品采自湖北宜昌，經過粉碎、研磨和篩分后獲得粒徑為-0.074 +0.038 mm的粉末樣品，用于微浮選試驗和微量熱研究。用于FTIR分析、Zeta電位測量和XPS分析的樣品研磨至約-20 μm。磷灰石和鉀長石的化學成分如表1所示。結果表明，所制備的磷灰石和鉀長石礦物樣品純度較高，滿足試驗要求
礦產保護與利用 2022年2期2022-06-20
- 嬰幼兒配方乳粉中14 種季銨鹽類消毒劑的測定
雙十烷基二甲基溴化銨、雙十二烷基二甲基溴化銨、雙十四烷基二甲基溴化銨、雙十六烷基二甲基溴化銨、雙十八烷基二甲基溴化銨、芐索氯銨、十二烷基三甲基溴化銨、十四烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、四丁基硫酸氫銨（純度均不小于98%）購于日本TCI 公司。甲醇（色譜純）、乙腈（色譜純）、甲酸（色譜純）和乙酸銨（色譜純）購自德國Merck公司；無水硫酸鎂（分析純）購自國藥集團化學試劑有限公司。1.2 儀器與設備超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質譜聯(lián)用儀配Shimadz
中國乳品工業(yè) 2022年5期2022-06-07
- 納流電噴霧離子源的傅里葉變換離子遷移譜對比研究
主要試劑四丁基溴化銨(T4A)、四戊基溴化銨(T5A)、四己基溴化銨(T6A)、四庚基溴化銨(T7A)、四辛基溴化銨(T8A)、四癸基溴化銨(T10A)(上海士峰生物科技有限公司)、色譜甲醇、乙酸、HF酸(分析純)。1.2.1 標準溶液的配制標準儲備液：分別稱取0.0064g T4A、0.0076g T5A、0.0087g T6A、0.0098g T7A、0.0109g T8A、0.0132g T10A，均用色譜甲醇-水(9:1)溶劑(含0.1%乙酸)定容
科技創(chuàng)新與應用 2021年23期2021-08-30
- 磷鎢酸電極材料的超級電容器性能研究
7]，與四丁基溴化銨混合溶解于水后，抽濾干燥得到不溶于水的磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉移配合物，并對其超級電容器電極電容性能進行研究.1 實 驗1.1 磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉移配合物的合成利用電子天平稱量出摩爾質量比為1∶4的磷鎢酸鹽和四丁基溴化銨，然后溶于適量的去離子水中.將所得溶液抽濾，干燥6 h，即可得到不溶于水的磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉移配合物(即待測樣品).1.2 修飾玻碳電極準備好麂皮、Al2O3粉末和去離子水，來預處理玻碳電極.首先用去離
哈爾濱師范大學自然科學學報 2021年1期2021-05-19
- 芴空氣液相催化氧化合成9-芴酮及其與菲的分離
氯化銨、四丙基溴化銨、四丁基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨，均為分析純(AR)，上海麥克林生化科技有限公司；無水甲醇、95%乙醇、無水乙醇、正庚烷，均為分析純(AR)，天津市科密歐化學試劑有限公司；正丁醇(AR)，天津市化學試劑供銷公司；標準品芴(99.5%)、標準品菲(99.3%)，WEST CHESTER CO.Limited；甲醇(HPLC)、乙腈(HPLC)，迪馬科技有限公司；十六胺(95%)，梯希愛(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司。1.2 蒽渣預處理按
太原理工大學學報 2021年2期2021-03-19
- N-氰乙基-N-芐基苯胺合成工藝研究
溶劑，以四丁基溴化銨作為相轉移催化劑，大大縮短了反應時間，提高了產品的質量，同時降低了安全風險等級，并且對母液水部分套用，減少了廢水的排放，提高了經濟效益。1 實驗部分1.1 主要試劑和儀器實驗試劑：氯化芐（純度＞99%）；氰乙基苯胺（純度≥98%），車間自制；四丁基溴化銨（分析純）；碳酸鈉（純度≥99%），車間取用。儀器設備：島津LC-10AT 液相色譜儀；蘇州威爾實驗用品有限公司JJ-1 精密電動攪拌器；上海予華儀器設備有限公司恒溫油浴控制器。1.2
化工管理 2020年18期2020-07-15
- 大孔樹枝狀二氧化硅納米球的合成與表征
十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑)，探討超長碳鏈表面活性劑十八烷基三甲基溴化銨對產物形貌及孔徑的影響，并對機理進行簡要分析。1 實 驗1.1 材料與設備十八烷基三甲基溴化銨(C21H46BrN)、十六烷基三甲基溴化銨(C16H42BrN)、尿素(CH4N2O)、環(huán)己烷(C6H12)、硅酸四乙酯(TEOS)、戊醇(C5H12O)均購自上海麥克林生化科技有限公司，試劑純度為分析純。樹枝狀二氧化硅納米球在煙臺松嶺化工設備有限公生產的均相反應器中進行水熱合成(JX
功能材料 2020年6期2020-06-30
- 絡合亞鐵乙二醇-四丁基溴化銨低共熔溶劑協(xié)同吸收SO2和NO
內酰胺/四丁基溴化銨DES（四丁基溴化銨和己內酰胺的摩爾比為1∶1）能夠有效吸收SO2，對SO2吸收的摩爾分數(shù)為0.680，且在低壓高溫條件下SO2可完全解吸，可實現(xiàn)重復使用。部分研究者還從低共熔溶劑的微觀結構與吸收SO2之間關系方面闡釋DES 的吸收性能，認為合適的吸收焓和多位點是DES 高效吸收SO2、可再生的原因[13-14]?；诖?，可以通過對低共熔溶劑結構進行相應調控使其能夠更高效地吸收SO2氣體，但是以上研究并未涉及DES 對NO 的脫除及其影
化工進展 2020年2期2020-04-11
- 莰烯醛O-取代肟的合成及其抗腫瘤活性
在催化劑四丁基溴化銨與氫氧化鈉提供的堿性條件下，與鹵代烷進行烷基化反應得到9個未見文獻報道的肟醚類化合物，并考察了化合物對肝癌細胞HepG2和乳腺癌細胞MCF7的抗腫瘤活性。1 實 驗1.1 主要試劑與儀器2-(3,3-二甲基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-亞基)乙醛肟(莰烯醛肟)，質量分數(shù)≥98%，自制；氯化芐、溴代正丁烷、 1，4-二氯丁烷、3-溴溴芐、 2，6-二氯芐基氯、鄰氟氯芐、 4-氰基芐氯、 4-叔丁基芐氯、 4-氯芐基氯、N,N-二甲基甲酰胺(D
林產化學與工業(yè) 2020年1期2020-03-09
- 碳酸鈣復合載藥納米粒的制備與表征
十六烷基三甲基溴化銨（分析純，天津市福晨化學試劑廠）；碳酸鈉（分析純，天津河西工業(yè)氣體有限公司）；氯化鈣（分析純，天津市江天化工技術有限公司）；鹽酸阿霉素（分析純，天津市福晨化學試劑廠）；高速離心機3K30（德國Sigma 公司）；不銹鋼加熱磁力攪拌器RET[艾卡（廣州）儀器設備有限公司]；電熱恒溫鼓風干燥箱DHG-9101.2（金壇市榮華儀器制造有限公司）；UPWS 超純水器UPWS-I-10T（杭州永潔達凈化科技有限公司）；真空干燥箱DZ-1BC（天津
中國醫(yī)藥科學 2019年21期2019-12-24
- 軟模版法合成納米聚吡咯線
十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的濃度對聚吡咯納米線合成的影響。1 實驗部分1.1 試劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，阿拉丁試劑；乙醇，國藥試劑；過硫酸銨(APS)，阿拉丁試劑；吡咯，國藥試劑；濃鹽酸，國藥試劑；所用試劑均為分析純，溶劑為二次蒸餾水。1.2 聚吡咯納米線的合成取一定量的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)(n1=0CMC(臨界過飽和濃度，簡稱：CMC)；n2=2CMC；n3=5CMC；n4=8CMC；n5=11CMC )于250 mL三頸燒
山東化工 2019年15期2019-09-04
- 相轉移催化法合成對硝基苯芐醚
十六烷基三甲基溴化銨作相轉移催化劑[10]，研究了對硝基苯芐醚的合成方法。1 實驗部分1.1 主要儀器AVATAR360 型紅外光譜儀（美國Nicolet Instrument Corporation 公司）；AVANCE 400 核磁共振儀（上海慧風分析儀器有限公司）；Sartorius 電子天平（蘇州賽恩斯儀器有限公司）；XT-4A 顯微熔點測定儀（北京科學儀器廠）；SZCL-4B 智能磁力加熱攪拌器（上海越眾儀器設備有限公司）。1.2 主要試劑對硝基
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 苯甲酸類化合物的綠色合成
十六烷基三甲基溴化銨催化下用30%過氧化氫氧化醛、酮、醇類化合物合成羧酸[15-18]，方法簡便可行，減少了對環(huán)境的污染。本文采用該氧化體系氧化苯甲醛類化合物合成苯甲酸類化合物，得到了六個苯甲酸類化合物。1 實驗部分1.1 儀器與試劑FTIR-650型傅里葉變換紅外光譜儀（天津市港東科技發(fā)展股份有限公司）；SZCL-2A型數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器（鞏義予華儀器有限責任公司）；SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水式真空泵（鞏義予華儀器有限責任公司）；苯甲醛、鄰硝基苯甲醛、2
安徽化工 2019年1期2019-03-04
- 改性粘土與抑藻菌耦合法抑制錐狀斯氏藻研究*
十六烷基三甲基溴化銨和三丁基十六烷基溴化磷）與抑藻菌聯(lián)合使用消殺錐狀斯氏藻（）的效果．結果表明，單獨使用改性粘土時，十六烷基三甲基溴化銨的效果優(yōu)于三丁基十六烷基溴化磷，但只能在初期（48h內）起到較強的抑制作用，對藻細胞沒有徹底去除．將改性粘土與抑藻細菌（蠟樣芽孢桿菌G4，紡錘形賴氨酸芽孢桿菌J8）進行耦合后，抑藻效果明顯而持續(xù)，有效抑藻時間可持續(xù)168 h，且未見葉綠素含量明顯的反彈．因此，十六烷基三甲基溴化銨改性粘土與抑藻菌聯(lián)合使用有更好的成效，可作為
深圳職業(yè)技術學院學報 2019年1期2019-01-24
- 食品防腐劑苯甲酸的制備研究
濃硫酸、四丁基溴化銨、氧化鐵、乙酸鈷。儀器：精密定時電動攪拌器、M22型有機制備儀、循環(huán)水真空泵、電子天平。1.2 反應原理高錳酸鉀氧化法合成苯甲酸的反應式如下：1.3 苯甲酸的制備過程量取一定量的甲苯，放入250mL的三口燒瓶中，加入高錳酸鉀、去離子水和一定量的催化劑。電動攪拌器攪拌，控制并保持溫度，使溶液沸騰，反應180min，反應完畢，將溶液趁熱抽濾。得濾液，在濾液中加入飽和亞硫酸氫鈉除去沒反應的氧化劑，再抽濾。得到濾液，濾液用濃鹽酸調節(jié)pH值到3-
江西化工 2018年5期2018-11-02
- 有機白云母的制備與表征
十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對微晶白云母進行有機改性，并對其表征．圖1白云母結構圖1 實 驗1.1 材料與試劑實驗所用材料與試劑包括：微晶白云母，實驗室自備；十六烷基三甲基溴化銨、無水乙醇、硝酸、硝酸鋰，均購自成都科隆化工試劑廠．1.2 有機白云母制備稱取一定量的白云母于馬弗爐中，于750 ℃保溫5 h， 得到熱活化后的白云母．取適量該白云母與6 mol/L硝酸溶液混合，在80 ℃下恒溫水浴攪拌6 h，抽濾，真空干燥．將所得材料稱取10 g與80 g的
成都大學學報（自然科學版） 2018年3期2018-10-10
- 6—甲基脲嘧啶合成原料和步驟的確定 趙陽 張海鵬
十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基溴化銨、芐基三乙基溴化銨和聚乙二醇200，石油醚作為溶劑，實驗結果如表1所示。由表1可以看出：在6-甲基尿嘧啶合成中若不是用相轉移催化劑時，6-甲基尿嘧啶的產率遠遠低于使用相轉移催化劑時的，是因為NH2CONH2不溶于CH3COCH2COOC2H5和石油醚，因此CH3COCH2COOC2H5不能和NH2CONH2充分接觸，兩者不能充分反應。當使用相轉移催化劑時，相轉移催化劑可使尿素進入石油醚中，增大了尿素在石油醚中的溶解
科技資訊 2017年31期2018-01-09
- 有機蒙脫土的制備與表征
十六烷基三甲基溴化銨作為插層劑,對無機蒙脫土進行有機化改性，并對其進行紅外光譜、熱失重以及X射線衍射等進行表征分析.實驗結果表明：插層劑已經成功插入到蒙脫土中,蒙脫土層間改性劑負載量約為4.59%,蒙脫土的層間距從1.347 nm擴大到2.122 nm.蒙脫土；有機改性；十六烷基三甲基溴化銨；溶液攪拌法0 引 言聚合物/粘土納米復合材料，是眾多納米復合材料中重要的一類.納米粘土的存在可以明顯改善高分子材料的機械性能、熱穩(wěn)定性、氣體阻隔性、阻燃性和導電性等等
成都大學學報（自然科學版） 2017年4期2018-01-05
- Study on catalytic redox of potassium ferrocyanide at self assembly membrane of surfactant
十六烷基三甲基溴化銨在蓖麻油涂層石墨復合電極上形成的自組裝膜,該自組裝過程遵從兩步指數(shù)解離方程,其表觀一級動力學速率常數(shù)分別為0.002 377 s-1和0.000 721 5 s-1。該自組裝膜表現(xiàn)出了對亞鐵氰化鉀氧化還原的電化學催化作用, 其相應的氧化還原峰電位負移,峰電流增加及峰-峰電位差減小,并給出了氧化還原速率常數(shù)的增加。十六烷基三甲基溴化銨在水溶液中的濃度對自組裝過程和速率常數(shù)有很大影響。Pm7量子化學計算揭示了自組裝膜和亞鐵氰化鉀和鐵青化鉀與
沈陽師范大學學報(自然科學版) 2017年4期2017-12-26
- 水熱晶化法合成Beta沸石分子篩的研究
。本文以四乙基溴化銨(TEABr)和四乙基氫氧化銨(TEAOH)為模板劑，以硅溶膠或硅膠粉末為硅源，以鋁酸鈉為鋁源通過水熱晶化法合成了Beta分子篩，并通過XRD等手段對合成樣品進行表征。同時詳細考察了模板劑濃度、晶化溫度、晶化時間等因素對Beta分子篩晶化過程的影響，得到了合成Beta分子篩的最佳合成條件。Beta分子篩；四乙基溴化銨；模板劑；水熱晶化沸石分子篩由于具有均勻的孔道結構，適宜的酸性以及較好的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性而一直受到人們的關注。Beta
山東化工 2017年5期2017-09-16
- HPLC法測定維吾爾藥通滯埃提勒菲力沙那片中番瀉苷A、B的含量△
r公司，四庚基溴化銨(分析純，批號：224-458-3)購自東京化成工業(yè)株式會社；水為超純水，其他試劑均為分析純。通滯埃提勒菲力沙那片(批號：140929、140928、YF1503001)由新疆維吾爾藥業(yè)有限責任公司生產。2 含量測定2.1 色譜條件：色譜柱為Thermo AcclaimTM120-C18(4.6mm×250mm 5μm)；以乙腈-5mmol·L-1四庚基溴化銨的乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH5.0)(1→10)[注](37：63)(緩沖液10
中國民族醫(yī)藥雜志 2017年10期2017-05-07
- 四丁基溴化銨—苯硼酸共晶的合成與結構
001）四丁基溴化銨—苯硼酸共晶的合成與結構＊劉鉑旭 吳登赟 鄭艷 蔡斌*（周口師范學院 化學化工學院 河南 466001）在水熱條件下，以四丁基溴化銨和苯硼酸為原料進行反應，得到了四丁基溴化銨-苯硼酸共晶的單晶（化合物1），元素分析和X-Ray單晶衍射測試確定其分子式為[N(CH2)3CH0]4BrC6H5B(OH)2。該共晶化合物屬于單斜晶系，P21/c空間群，晶胞參數(shù)：a=9.649(5)?,b=15.305 (7)?,c=17.655(8)?,β=
當代化工研究 2017年1期2017-04-25
- 4-羥丁基縮水甘油醚的合成
mol，四丁基溴化銨(5wt%)為催化劑，n(ECH)∶n(BDO)為1 ∶2，n(NaOH) ∶n(BDO)=1 ∶1.5，甲苯/水(V/V=1/1)為溶劑，于40 ℃反應6 h，經二級萃取法提純，4-HBGE收率和純度分別為69.5%和97.6%。1,4-丁二醇; 環(huán)氧氯丙烷; 一步法; 相轉移催化劑; 合成; 丙烯酸羥丁基縮水甘油醚; 4-羥丁基縮水甘油醚脂肪族縮水甘油醚含有一個高活性的環(huán)氧基團，可以用作有機合成中間體，用于合成如烷基甘油醚、環(huán)狀碳酸
合成化學 2017年4期2017-04-14
- 水基鉆井液防泥包劑的研制
十二烷基三甲基溴化銨+OT+OP-10，該配方對鉆井液性能影響較小，能有效降低表面張力以及接觸角。防泥包；潤濕翻轉；接觸角；表面張力鉆頭是破碎泥巖的主要工具，鉆頭的型號、鉆井液的性能與所鉆地層的巖性是否相適應，直接影響著鉆進的機械鉆速。鉆進過程中，希望鉆頭盡可能地發(fā)揮作用，從而達到鉆進速度快、鉆進效率高等目的。但往往鉆頭在井底作業(yè)時會出現(xiàn)這樣那樣的問題，鉆頭泥包現(xiàn)象就是問題之一。泥包[1]是由于鉆頭在鉆進過程中切削出的泥質巖屑遇水后不能及時排離井底而粘附于
遼寧化工 2017年7期2017-03-20
- 苯甲酸的綠色合成*
十六烷基三甲基溴化銨催化下，以苯甲醇為原料，用30%H2O2作為氧化劑，合成了苯甲酸。研究了反應時間、H2O2用量和催化劑對反應產率的影響。實驗給出了綠色合成苯甲酸方法，適合學生開設有機化學實驗。苯甲酸；過氧化氫；合成；綠色化學苯甲酸俗名安息香酸，是一種重要的化工原料，在食品工業(yè)、合成樹脂、染料工業(yè)、醫(yī)藥等領域都有廣泛應用。工業(yè)上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯制得，或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得[1]。苯甲酸的實驗室合成方法很多，主要有高錳酸鉀
化學工程師 2017年2期2017-03-13
- 季銨鹽型陽離子表面活性劑與牛血清白蛋白的相互作用
, N-二甲基溴化銨(DHDAB)、N-十四烷基-N-(2-羥乙基)-N,N-二甲基溴化銨(THDAB)、N-十六烷基-N-(2-羥乙基)-N,N-二甲基溴化銨(CHDAB)。采用熒光光譜法、紫外-可見光譜法、動態(tài)光散射法和等溫滴定量熱法對三種表面活性劑與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用進行研究。熒光光譜研究表明，三種表面活性劑主要與BSA分子內的色氨酸殘基發(fā)生相互作用，導致蛋白質的構象發(fā)生變化，且表面活性劑烷基鏈越長，與BSA的相互作用就越強。BSA熒光
物理化學學報 2016年12期2016-12-29
- 碳酸鈉溶液中VB1催化制備安息香
碳酸鈉；四丁基溴化銨；合成；安息香又稱苯偶姻，其化學系統(tǒng)名稱為2-羥基-1,2-二苯基乙酮。安息香是重要的化工原料，也可用作醫(yī)藥中間體，如可用于抗癲癇藥物二苯基乙內酰脲的合成[1-2]；也可用于安息香雙甲醚[3]、光敏劑安息香乙醚[4]、苯偶酰[5]等的合成。安息香縮合反應最早采用劇毒的氰化鈉或氰化鉀作為催化劑[6]，但毒性大，破壞環(huán)境，又影響健康，因此VB1催化下的安息香縮合反應受到人們的普遍關注[7-9]。前期已經發(fā)表碳酸鈉存在下VB1催化制備安息香的
廣州化工 2016年21期2016-12-09
- 液膜法處理含銅廢水的試驗研究
十六烷基三甲基溴化銨）液膜體系對含銅廢水中銅的分離?？疾靸热葜饕弦核岫取认嗨岫?、攪拌時間、LIX984用量、乳化液用量、乳化劑（CTMAB）用量、膜相和內相體積比。在最優(yōu)條件下，銅離子的萃取率達到95%左右。含銅廢水；液膜分離；LIX984；CTMAB隨著人類對金屬的開采、冶煉、加工等生產活動的日益增多，伴隨生產而產生的大量重金屬廢水污染了生態(tài)系統(tǒng)[1-4]，這些廢水中往往含有大量的銅、鉛、鋅、鉻、汞、鎘等重金屬離子，由于這些離子很難被微生物降解，
廣州化學 2016年4期2016-09-19
- 改性沸石深度脫氮除磷的效果研究
十六烷基三甲基溴化銨浸漬法對人造沸石進行改性，分別利用傅里葉紅外光譜和掃描電鏡表征了改性沸石的形貌特征，并考察了吸附效果。實驗表明，采用5,g/L 的LaCl 溶液150,mL，5,g/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液100,mL浸漬的人工沸石對氮磷的去除效果最佳；當投加量為0.10%,時，改性沸石1對于氨氮和總磷的去除率分別可達61%,和97%,。該改性沸石對氮磷的吸附過程符合Langmuir吸附等溫式，R值均達到0.95以上。人造沸石 脫氮除磷 氯化鑭 H
天津科技 2016年6期2016-06-28
- 新型有機胺頁巖抑制劑的合成及性能研究
:三羥乙基乙基溴化銨。通過粒度分布實驗，頁巖滾動回收實驗，線性膨脹實驗對其抑制性能進行了評價，并與KCl 的抑制性能進行比較，結果表明所合成的三羥乙基乙基溴化銨具有良好的抑制性能。1 實驗部分1.1 試劑與儀器三乙醇胺、溴乙烷、乙酸乙酯、氯化鉀均為分析純。WQF-520 FTIR 型傅里葉紅外光譜儀;CPZ-2 型雙通道常溫常壓膨脹儀;Mastersizer2000 型激光散射粒度分布分析儀;DF-101S 磁力攪拌水浴鍋;BRGL-7 型滾子加熱爐。1.
應用化工 2015年12期2015-04-14
- 聚氨酯泡沫中兩種抗靜電添加劑的協(xié)同效應研究
十六烷基三甲基溴化銨和導電炭黑兩種抗靜電劑探討抗靜電劑協(xié)同作用對聚氨酯泡沫發(fā)泡倍數(shù)、固化所需時間、力學性能、表面電阻率的影響，得出最優(yōu)抗靜電聚氨酯泡沫的配料比。聚氨酯泡沫；抗靜電劑；表面電阻率；力學性能聚氨酯泡沫材料應用領域非常廣闊，主要應用于汽車、建筑、礦山、鋪裝材料、節(jié)能、電子和航天等方面。聚氨酯泡沫塑料的表面電阻率一般介于1010～1012 Ω.cm之間，在使用過程中與其它物體接觸或摩擦時容易產生靜電，從而可能給操作加工帶來困難,影響產品質量；在紡織
四川水泥 2015年8期2015-04-10
- 季胺堿改性蒙脫土催化酯交換制備生物柴油
正己烷、四甲基溴化銨、四乙基溴化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨，均為分析純，國藥集團化學試劑有限公司產品；大豆油，食用一級，市購，其主要性質見表1。表1 大豆油的性質Table 1 The properties of soybean oil1.2 催化劑的制備以四甲基溴化銨為例，稱取20g鈉基蒙脫土（Na-MMT）置于四口燒瓶中，加入100mL去離子水。稱取大于蒙脫土離子交換容量的四甲基溴化銨，與40mL水配制成溶液。將四口燒瓶置于70℃水
石油學報（石油加工） 2014年5期2014-12-31
- 利用高濃度秸稈廢棄物發(fā)酵產氫
十六烷基三甲基溴化銨添加量為30 mg·L-1，菌株Bacillus sp. FS2011添加量為10%(質量分數(shù))，以及初始pH= 7.5±0.5、發(fā)酵溫度(37±1) ℃條件下, 最大產氫量和產氫速率分別為(79.8±1.5) mL·g-1和3.78 mL·g-1·h-1. 與使用低濃度秸稈(≤20 g·L-1)底物時相比, 生成的氫發(fā)酵廢水總體積減小了約67%.秸稈廢棄物; 發(fā)酵; 高底物濃度; 產氫由于傳統(tǒng)化石燃料日趨枯竭以及使用化石燃料所造成的日
化學研究 2014年5期2014-09-02
- Chemical Fixation of Carbon Dioxide by Zinc Halide/PPh3/n-Bu4NBrNBr
苯基膦和四丁基溴化銨催化CO2與環(huán)氧丙烷環(huán)加成反應的可能機理2.6 Cycloaddition reaction of various epoxides and CO2To extend the scope of the coupling reaction, six epoxides (epichlorohydrin, glycidyl isopropyl ether, 1,2-epoxyhexane, isobutylene oxide, styrene
中南民族大學學報（自然科學版） 2014年4期2014-08-06
- 氧化萃取法脫除焦化柴油中硫氮化合物
限公司；四乙基溴化銨，分析純，沈陽化學試劑廠；糠醛，分析純，沈陽化學試劑廠；焦化柴油，實驗室?guī)齑?，初始硫含?647μg/g，初始氮含量775.26μg/g。WK-2D微庫侖綜合分析儀，江蘇江分電分析儀器有限公司；REN-1000B化學發(fā)光定氮儀，中石化石油化工科學研究院江蘇江環(huán)分析儀器有限公司。1.2 試驗方法取一定量的磷鎢酸、相轉移催化劑、H2O2于250 mL的三口燒瓶中，室溫下攪拌4 min形成氧化溶液。量取50 mL焦化柴油加入氧化體系，緩慢加熱
當代化工 2014年3期2014-05-14
- 固體四丁基氫氧化銨的合成研究
方法。以四丁基溴化銨為原料合成四丁基氫氧化銨，并對四丁基氫氧化銨以及作為原料的四丁基溴化銨的合成方法及其合成條件的優(yōu)化[2～4]。1 實驗部分1.1 實驗原理合成四丁基氫氧化銨的方法包括：氧化銀法；氫氧化鉀法；電解法；樹脂交換法等[1]。本文采取較為經典的氫氧化鉀法。此反應的優(yōu)點是原料易得、反應體系簡單、副反應少、設備要求低、工業(yè)化實現(xiàn)容易以及三廢排放污染最小等。1.2 實驗原料及設備三正丁胺、溴代正丁烷、乙腈、乙酸乙酯、氫氧化鉀、無水甲醇，以上原料都是分
天津化工 2014年3期2014-05-10
- HPLC法測定番瀉葉中番瀉苷A、番瀉苷B含量
·L-1四庚基溴化銨的醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH5.0)(1→10) (35∶65)；檢測波長為340nm；流速：1.0mL·min-1；進樣體積為10μL。結果：番瀉苷A的線性方程為Y=956.03X-2.4468，R=1.0000；番瀉苷B的線性方程為Y=932.98X-3.232，R=1.0000；番瀉苷A、番瀉苷B的回收率分別為99.52%、101.32%，RSD%分別為0.98%、1.75%。結論：中國藥典收載的番瀉葉的含量測定方法簡便、準確、重現(xiàn)
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年15期2014-04-26
- 石墨烯水溶液的分散性研究
十六烷基三甲基溴化銨、氫碘酸、去離子水。1.2 十六烷基三甲基溴化銨改性我們分別配制100mL濃度為0.5mg/mL的氧化石墨烯水溶液四個樣本，分別加入0.0mg、0.3mg、0.6mg、1.0mg的十六烷基三甲基溴化銨。攪拌后將樣品放進超聲波發(fā)生器內超聲1小時，然后加入HI試劑，用保鮮膜封口，放在超聲機內超聲30min。取出后將四個樣本進行離心，離心機的設置為3000轉、5min。離心完成后取上清液倒入小玻璃瓶內，封口。1.3 十二烷基磺酸鈉改性我們采用
科技視界 2014年11期2014-04-22
- 8-苯基-8-氮雜-5-氮雜鎓-螺旋環(huán)[4，5]癸烷鹵化物鹽的合成及其工藝優(yōu)化
十六烷基三甲基溴化銨，提高了合成目標產物的收率。以乙二醇為起始原料三步合成目標化合物的路線為：1)二乙醇胺與氯化亞砜制備雙(2-氯乙基)胺鹽酸鹽。在已有文獻中[7-8]，雙(2-氯乙基)胺鹽酸鹽的合成方法和工藝已相當成熟，條件溫和，收率較高；2)雙(2-氯乙基)胺鹽酸鹽與苯胺制備N-苯基哌嗪鹽酸鹽[9]；3)N-苯基哌嗪鹽酸鹽與1，4-二溴丁烷在乙腈中通過使用相轉移催化合成目標化合物(見圖1)。此路線產率高、后處理簡單，重復性高，應用前景較好。圖1 8-苯
精細石油化工 2014年3期2014-03-14
- 離子對RP-HPLC法測定利塞膦酸鈉原料藥及其制劑的含量Δ
廠提供；四丁基溴化銨、磷酸二氫鈉均為分析純；試驗用水均使用二次重蒸水；甲醇為色譜純。2 方法與結果2.1 色譜條件色譜柱：Hypersil C8（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-5 mmol/L磷酸二氫鈉緩沖液（含6 mmol/L離子對試劑四丁基溴化銨溶液，用氫氧化鈉溶液調節(jié)pH至7.0）（20∶80，V/V），流速：1.0 ml/min；檢測波長：240 nm；進樣量：20 μl；柱溫：30℃。2.2 溶液的制備2.2.1 對照品溶
中國藥房 2013年41期2013-12-03
- 液相還原法制備納米硒及其表征
十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）作為保護劑成功應用于多種納米粒子的合成.陳燕丹[5]等在十六烷基三甲基溴化銨/正丁醇/環(huán)己烷微乳液中制備了納米WO3粉體，利用此方法制備的粉體，分散性好且粒徑分布窄，平均粒徑分別約為40nm和65nm.訾學紅[6]等以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑，NaBH4為還原劑，合成了不同形貌的Pd納米粒子.結果表明：CTAB分子吸附在初始形成的Pd納米粒子表面，有利于不同形態(tài)的Pd納米粒子形成.梅燕等[7]在十六烷基三甲基溴化銨+
河北工業(yè)大學學報 2013年4期2013-10-13
- 四丁基溴化銨催化合成N-苯基鄰苯二甲酰亞胺
和純化。四丁基溴化銨別稱 TBAB；是一種穩(wěn)定的試劑，它的制備簡便，應用范圍廣泛[5]，還可作為一些反應的催化劑[6]，隨著有機合成技術的進展，四丁基溴化銨必將得到更為廣泛的應用。本文研究了以鄰苯二甲酸酐和苯胺為原料，四氫呋喃為反應溶劑，四正丁基溴化銨催化合成了N-苯基鄰苯二甲酰亞胺，著重研究了反應過程中催化劑、原料摩爾比、反應時間對N-苯基鄰苯二甲酰亞胺收率的影響。產物易于分離和純化，反應式如下:1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑IR-8400 紅外光譜
當代化工 2013年3期2013-07-31
- Zr－ZSM－5／SBA－15催化氧化－萃取模擬油脫硫性能研究
催化劑，四乙基溴化銨為相轉移催化劑，H2O2為氧化劑，二甲亞砜為萃取劑，研究模擬油氧化－萃取脫硫最佳工藝條件。1 實驗部分1.1 催化劑制備1.1.1 ZSM－5／SBA－15復合分子篩的合成 將5g純SBA－15分子篩加入到200g 0.03mol／L的鹽酸溶液中，在40℃下不斷攪拌，待全部溶解后，調節(jié)溫度到25℃，在25℃下攪拌20h后加入一定量的ZSM－5分子篩并在25℃下攪拌3h。最終產品經抽濾、洗滌，并在100℃烘箱中干燥4h，在馬福爐空氣氣氛中
石油化工高等學校學報 2013年2期2013-07-16
- 四丁基溴化銨催化氧化β-甲基萘的研究
044）四丁基溴化銨催化氧化β-甲基萘的研究康士剛1，趙雪飛2（1．安徽工業(yè)大學化學與化工學院，安徽省教育廳煤的潔凈轉化與綜合利用重點實驗室，安徽 馬鞍山 243002;2．遼寧科技大學化工學院，遼寧 鞍山 114044）利用溴酸鉀在冰醋酸溶劑下氧化β-甲基萘制備β-甲基萘醌?？疾炝舜呋瘎┓N類、反應溫度、反應時間、氧化劑與原料的摩爾比等因素對目標產物收率的影響，從而獲得了較優(yōu)的反應條件:相轉移催化劑為四丁基溴化銨，反應溫度80℃，反應時間5h，氧化劑與原料
化工技術與開發(fā) 2012年3期2012-12-21
- Gemini表面活性劑乙烷基-α,ω-雙十四烷基二甲基溴化銨產生的高穩(wěn)定泡沫
十四烷基二甲基溴化銨產生的高穩(wěn)定泡沫吳曉娜 鄒文生 趙劍曦*(福州大學化學化工學院,膠體與界面化學研究所,福州350108)報道了由gemini表面活性劑乙烷基-α,ω-雙十四烷基二甲基溴化銨(14-2-14)產生的高穩(wěn)定泡沫體系.泡沫塌陷到初始高度一半所對應的時間(t1/2)用來表征泡沫的穩(wěn)定性.測得14-2-14體系的t1/2高達961 min,遠大于乙烷基-α,ω-雙十二烷基二甲基溴化銨(12-2-12)產生泡沫的t1/2(754 min),表明帶有
物理化學學報 2012年5期2012-11-30
- 電位滴定法在陽離子度測定中的應用
十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)標準溶液、20% NaOH溶液、硼酸緩沖溶液(pH=10)、達旦黃指示劑、WFT-666防塌劑(工業(yè)品)。1.2試驗方法稱取WFT-666試樣2.5g(稱準至0.0001g)，加水溶解后，轉入250ml容量瓶中，稀釋至刻度，充分搖勻作為試樣溶液。用移液管移取2.5ml試樣溶液到50ml容量瓶中，加10ml的四苯硼鈉標準溶液，再加入20%的NaOH溶液2滴和pH=10的硼酸緩沖溶液10ml，此時有白色沉淀產生，用蒸餾水稀釋至刻
長江大學學報(自科版) 2012年31期2012-11-20
- 微波輻射相轉移催化合成對甲苯基芐基醚
十六烷基三甲基溴化銨1.2 對甲苯基芐基醚的合成將 13.8mmol氫氧化鈉溶解于 7.5mL水中，然后加入12.5mmol對甲苯酚，生成對甲苯酚鈉溶液備用。在錐形瓶中依次加入 0.35g相轉移催化劑，0.677mmol碘化鉀，5mL95%乙醇和 13.8mmol芐基氯，攪拌使混合均勻，然后緩慢滴加對甲苯酚鈉溶液。將錐形瓶放入微波爐中，并裝上回流冷凝管，在 400W 功率下，微波輻射6min。反應結束后，將反應液倒入冰水中冷卻，結晶，然后抽濾得粗產品。將粗
唐山師范學院學報 2011年2期2011-10-25
- 輔酶催化安息香縮合反應的實驗探討
驗中采用四丁基溴化銨作為相轉移催化劑，通過控制反應體系的pH和反應溫度，安息香產率在70%以上，實驗成功率亦大大提高。安息香縮合反應式為：1 試劑與儀器苯甲醛(CP)、維生素B1(CP)、四丁基溴化銨(AR)和NaOH(AR)均為國藥集團化學試劑有限公司產品；95%乙醇(AR)，天津市東麗天大化學試劑廠；XT4A型顯微熔點測定儀，上海荊和分析儀器有限公司，溫度未校正。2 實驗步驟在100mL圓底燒瓶中加入1.7g(5mmol)維生素B1、0.2g四丁基溴化
大學化學 2011年2期2011-09-26
- 合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶的方法
十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑,正丁醇為助表面活性劑,正辛烷為油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;將所述反相微乳液充填入內襯聚四氟乙烯的高壓反應釜中,加熱反應,將所得反應生成物經離心分離去除正辛烷,洗滌去除十六烷基三甲基溴化銨和正丁醇,得到前驅體產物;將所述前驅體產物經過光輻照,制得顆粒尺寸均一、形貌可控制的晶化合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶。 CN,101891236
無機鹽工業(yè) 2011年5期2011-03-20
- 2,4-二硝基苯芐醚合成的改進
十六烷基三甲基溴化銨1.2 2, 4-二硝基苯芐醚的制備在裝有攪拌器、回流冷凝管的100mL三頸瓶中加入無水碳酸鉀，并加入10mL蒸餾水，開啟攪拌裝置，攪拌溶解后，在攪拌下逐漸加入0.015mol 2, 4-二硝基苯酚，再加入相轉移催化劑和碘化鉀，用水浴加熱并開啟冷凝裝置，控制反應溫度，攪拌10min后，滴加芐基氯0.03mol，恒溫條件下劇烈攪拌，一定時間后，停止加熱，冷卻至室溫并過濾。將濾餅用水、無水乙醇洗滌若干次，直至洗出液無色為止，將濾餅放入干燥箱
唐山師范學院學報 2010年2期2010-10-26
- 高效液相色譜法測定利塞膦酸鈉的含量
ol/L四丁基溴化銨、1.5 mmol/L乙二胺四乙酸二鈉，用氫氧化鈉調節(jié)pH至7.2）－甲醇（75∶25，v/v），流速為1 mL/min，檢測波長262 nm。結果輔料及中間體對樣品測定不產生干擾，利塞膦酸鈉質量濃度在4.2～37.8!g/mL范圍內與峰面積有良好的線性關系，平均回收率為100.5%，RSD為1.1%（n=9）。結論該法可以用于利塞膦酸鈉的含量測定。利塞膦酸鈉；含量；高效液相色譜法利塞膦酸鈉(sodium risedronate)用于治
中國藥業(yè) 2010年4期2010-01-24
- 十六烷基三甲基溴化銨催化合成苯甲酸
十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑，在攪拌條件下回流反應2h合成苯甲酸，產率65.6％?？s短了反應時間，提高了反應產率。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑XT4A型顯微熔點測定儀（北京科儀電光儀器廠，溫度未校正）；GL-2型恒溫加熱磁力攪拌器（鄭州長城科工貿有限公司）；循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長城科工貿有限公司）；高錳酸鉀，十六烷基三甲基溴化銨，甲苯，鹽酸。1.2.實驗方法在250mL圓底燒瓶中加入高錳酸鉀8.5g（0.54mol），蒸餾水100mL，甲苯
浙江化工 2010年4期2010-01-14