氫原子
- 例談玻爾原子理論中的量子化條件與應(yīng)用
也能很好地說明氫原子光譜.1.1 現(xiàn)行高中教材的表述在人教版物理教材中，在“氫原子光譜和玻爾的原子模型”一節(jié)中，介紹了玻爾原子理論的基本假設(shè)，其內(nèi)容要點(diǎn)包括2方面內(nèi)容，即：(1)軌道量子化與定態(tài)：玻爾認(rèn)為，原子中的電子在庫侖力的作用下，繞原子核做圓周運(yùn)動(dòng)……；電子運(yùn)行的軌道半徑不是任意的，只有當(dāng)半徑的大小符合一定條件，這樣的軌道才是可能的.也就是說電子的軌道是量子化的.(2)頻率條件：當(dāng)電子從能量較高的定態(tài)軌道(其能量記為En)躍遷到能量較低的定態(tài)軌道(能
數(shù)理化解題研究 2023年1期2023-02-20
- 例談玻爾原子理論中的量子化條件與應(yīng)用
關(guān)鍵詞：玻爾；氫原子；量子化條件；應(yīng)用中圖分類號(hào)：G632文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1008-0333（202301-0096-03收稿日期：2022-10-05作者簡介：許冬保（1963.12-），男，江西省九江人，本科，正高級(jí)教師，從事物理考試命題及其評(píng)價(jià)研究.1? 玻爾原子理論基本假設(shè)玻爾理論是繼普朗克量子假說和愛因斯坦光子理論之后，向微觀研究領(lǐng)域跨出的重要一步，開創(chuàng)了原子現(xiàn)象研究的先河.玻爾理論中軌道量子化條件表明，普朗克常量在原子現(xiàn)象中起著十分重要
數(shù)理化解題研究·高中版 2023年1期2023-02-09
- 主動(dòng)型氫原子鐘原子弛豫時(shí)間的測量和分析
0049引 言氫原子鐘的原子弛豫時(shí)間是原子系統(tǒng)經(jīng)過選態(tài)去除基態(tài)超精細(xì)能級(jí)（F= 0，mF= 0）態(tài)和（F= 1，mF= ?1）態(tài)原子后，部分氫原子從（F= 1，mF= 0）態(tài)躍遷至（F= 0，mF= 0）態(tài)直至原子系統(tǒng)達(dá)到平衡狀態(tài)所需的時(shí)間．一方面，原子的弛豫時(shí)間反映了純態(tài)原子的實(shí)際壽命，影響了原子能量狀態(tài)和原子共振譜線的寬度．弛豫過程都有兩種機(jī)制：一是與能級(jí)粒子數(shù)變化相聯(lián)系的，表征能級(jí)之間布居數(shù)之差，其弛豫時(shí)間用T1表示；另一種與原子磁矩的衰減有關(guān)，稱為
波譜學(xué)雜志 2022年4期2022-12-28
- Nb對(duì)氫在Fe-13Cr-6Al-2Mo合金中擴(kuò)散行為的作用
而金屬材料中的氫原子可能使金屬發(fā)生氫蝕、氫脆和氫鼓泡等氫損傷,嚴(yán)重影響材料的力學(xué)性能和使用壽命.當(dāng)將FeCrAl合金作為燃料包殼材料在核反應(yīng)堆中使用時(shí),合金必然在含氫工作環(huán)境中服役,從而存在因氫原子作用而導(dǎo)致合金力學(xué)性能降低的可能性.已知氫原子及其同位素在體心立方結(jié)構(gòu)的FeCrAl基合金中的滲透率比氫原子在密排六方結(jié)構(gòu)的鋯合金中的滲透率高1～2個(gè)數(shù)量級(jí)[3],所以降低氫原子及其同位素在FeCrAl基合金中的滲透率是該材料應(yīng)用于核電站前必須解決的關(guān)鍵問題之一
- 核磁共振
5%是水，所以氫原子就是人體內(nèi)數(shù)量最多的物質(zhì)，一個(gè)水分子由一個(gè)氧原子和兩個(gè)氫原子組成，每個(gè)氫原子都有一個(gè)原子核，磁共振診斷儀能使被檢查部位的氫原子核在強(qiáng)大的磁場中共振，這個(gè)強(qiáng)磁場可達(dá)3 特斯拉，這也就是為什么一再強(qiáng)調(diào)在做核磁共振檢查時(shí)不能攜帶金屬制品。在外界強(qiáng)磁的影響下原來雜亂無章的氫原子核會(huì)按照外界磁場方向排列運(yùn)動(dòng)，當(dāng)立即取消外界磁場磁力后，人體內(nèi)的氫原子核會(huì)回到之前的狀態(tài)，這個(gè)過程就叫做弛豫，通過氫原子弛豫時(shí)間差異就能分辨出正常組織和病變組織，整個(gè)過程
開卷有益·求醫(yī)問藥 2022年7期2022-08-26
- 氫原子徑向波函數(shù)及其分布概率的數(shù)值模擬
00)1 引言氫原子是所有元素中結(jié)構(gòu)最簡單的原子，由一個(gè)帶負(fù)電的電子和一個(gè)帶正電的質(zhì)子組成，是一個(gè)簡單的兩體系統(tǒng)，同時(shí)也是物理學(xué)中唯一有解析解的實(shí)例[1，2].因此，氫原子在量子力學(xué)建立過程及實(shí)際應(yīng)用中有著重要地位，對(duì)整個(gè)現(xiàn)代量子理論體系的形成起到了舉足輕重的作用.所以對(duì)氫原子的研究，尤其是本征方程、波函數(shù)、電子云及其在空間各點(diǎn)的分布概率有深刻透徹的理解和掌握是必不可少的.隨著大數(shù)據(jù)、云計(jì)算和人工智能的發(fā)展，量子信息發(fā)展較快，我國在量子計(jì)算、量子通信和人工
- SIMT守時(shí)氫原子鐘頻率漂移對(duì)穩(wěn)定度影響
]由2臺(tái)主動(dòng)型氫原子鐘和8臺(tái)銫原子鐘構(gòu)成。2臺(tái)氫原子鐘除了參與原子時(shí)計(jì)算，也作為主鐘通過相位微躍器輸出一主一備守時(shí)物理信號(hào)。實(shí)際應(yīng)用表明，氫原子鐘雖然短期穩(wěn)定度較好，但存在頻率漂移，導(dǎo)致長期穩(wěn)定度受影響，不能作為實(shí)際長期穩(wěn)定度指標(biāo)。原子鐘的頻率穩(wěn)定度性能通常用阿倫方差來評(píng)價(jià)[9-10]。阿倫方差由被測原子鐘與參考頻率標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間偏差或者頻率偏差計(jì)算得到。氫原子鐘由于頻率漂移率較大，當(dāng)頻率漂移率和頻率穩(wěn)定度在一個(gè)數(shù)量級(jí)時(shí)，需扣除頻率漂移率再評(píng)估頻率穩(wěn)定度。氫原
上海計(jì)量測試 2021年6期2022-01-25
- 苯衍生物結(jié)構(gòu)與毒性關(guān)系研究
2D結(jié)構(gòu)，對(duì)非氫原子進(jìn)行分類并參數(shù)化染色、建立各非氫原子之間的距離關(guān)系作為結(jié)構(gòu)描述符，對(duì)苯及衍生物的結(jié)構(gòu)表征后，構(gòu)建苯及衍生物結(jié)構(gòu)-毒性關(guān)系模型，討論影響化合物毒性的結(jié)構(gòu)因素，為有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系研究提供參考。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料苯衍生物的毒性以其對(duì)呆鰷魚的96 h半致死量(lg(1/LC50))表示，69個(gè)苯衍生物及對(duì)呆鰷魚的96 h半致死量(lg(1/LC50))實(shí)驗(yàn)值取自文獻(xiàn)[13]，按照lg(1/LC50)值大小順序列于表1。取出尾
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2022-01-07
- θ-Al2Cu金屬間化合物中氫原子占位的第一性原理研究
2-3]。由于氫原子半徑極小，難以通過試驗(yàn)方法研究氫對(duì)材料的作用機(jī)理，因此，目前主要通過第一性原理來研究氫對(duì)金屬及其化合物的影響機(jī)理[4-6]。金屬間化合物θ-Al2Cu是2XXX、7XXX系鋁合金的重要強(qiáng)化相，是在合金鑄造凝固和均勻化過程中形成的，然而其脆性特征明顯，在較低的應(yīng)力下即可導(dǎo)致微裂紋萌生，進(jìn)而形成孔洞。Al2Cu相對(duì)合金的性能有十分重要的影響[7]，然而對(duì)其性能研究的相關(guān)報(bào)道較少。ZHOU等[8]通過第一性原理對(duì)金屬間化合物Al2Cu晶體的彈
機(jī)械工程材料 2021年12期2021-12-23
- 金屬與氫原子相互作用的第一性原理研究進(jìn)展
1]，這是因?yàn)?span id="zr3p9fp" class="hl">氫原子進(jìn)入材料內(nèi)部在晶格缺陷處造成局部大應(yīng)力，使得裂紋形成，在持續(xù)受到應(yīng)力時(shí)，會(huì)造成材料內(nèi)部的氫重新分布，這些氫聚集在裂縫尖端，使得裂縫更易于生長最終導(dǎo)致氫脆。金屬中的氫原子主要來源于空氣和化學(xué)液計(jì)，氫氣以氣態(tài)形式進(jìn)入到金屬的裂縫、空隙或者氣泡中，也有可能以氫原子的形式與金屬原子或者第二相之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成氫化物而滯留。金屬中影響氫加熱時(shí)候的釋放行為的氫捕獲位點(diǎn)稱之為氫陷阱，擴(kuò)散氫可能被捕獲在位錯(cuò)[2-4]、晶界[5-6]、空位[7]或顆粒
廣州化工 2021年19期2021-10-25
- 鋯合金氧化膜中氫吸附行為的第一性原理研究
附為物理吸附，氫原子在該表面的吸附能較大，屬于化學(xué)吸附，且氫原子的吸附引起了ZrO2表面重構(gòu)。Jin等［6］利用第一性原理計(jì)算研究了（ZrO2）n（n＝1～6）團(tuán)簇上氫分子的吸附行為及其電子結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)氫分子容易被（ZrO2）n（n＝1～6）團(tuán)簇吸附，且在ZrnO2nH2（n＝1～6）簇中，Zr5O10H2簇的結(jié)合能最低；通過計(jì)算振動(dòng)頻率和Mulliken電荷，發(fā)現(xiàn)在不同大小的ZrnO2nH2團(tuán)簇中都形成了H—O和Zr—H鍵；通過分析電荷密度分布可知，吸附后
上海金屬 2021年5期2021-09-25
- 利用電子回旋共振放電提高氫原子制備效率方法研究
0)0 引 言氫原子鐘是利用基態(tài)氫原子的超精細(xì)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的電磁波輻射來進(jìn)行工作的[1,2]. 電離源內(nèi)的石英電離泡是產(chǎn)生氫原子的場所，然而泡內(nèi)各物理場耦合關(guān)系、氫原子制備機(jī)理還不清楚. 研究氫原子鐘電離泡中的等離子體狀態(tài)對(duì)分析泡內(nèi)氫原子生成的機(jī)理、提高氫原子制備效率，進(jìn)而提升氫原子鐘的性能指標(biāo)具有重要的意義.以往多數(shù)的等離子體測試研究都是在較大尺寸的放電腔體內(nèi)進(jìn)行的[3-5]，很少有對(duì)電離泡內(nèi)氫等離子體進(jìn)行有關(guān)研究. 馬妮娜等[6]曾通過實(shí)驗(yàn)，分析氫原子
測試技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-08-05
- 取代苯酚類化合物生物毒性的模擬預(yù)測
為化合物中的非氫原子及非氫原子之間的關(guān)系對(duì)化合物的生物毒性有影響，而氫原子僅僅影響與其直接相連的非氫原子的取值。非氫原子的取值除與其直接相連的氫原子有關(guān)外，還與非氫原子自身的電子結(jié)構(gòu)相關(guān)，首先在參考文獻(xiàn)[10-11]的基礎(chǔ)上，利用式(1)對(duì)化合物中的非氫原子進(jìn)行賦值。Zi=[(ni-hi)/(mi-ni-1)]1/2(1)式中：i為原子在分子中的編碼，ni為非氫原子i的價(jià)電子數(shù)，mi為原子核外電子總數(shù)，hi為與其直接連接的氫原子數(shù)。不同類型的非氫原子對(duì)化合
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2021年2期2021-08-03
- 鎢/銅界面處氫原子與空位相互作用的第一性原理計(jì)算
獲陷阱[4]。氫原子會(huì)更易在界面處滲透滯留，造成偏濾器部件熱力學(xué)性能的退化。因此，研究鎢/銅界面中氫原子與點(diǎn)缺陷的行為有助于理解偏濾器在CFETR中的工作原理及提升其抗輻照性能[5]。相對(duì)于鎢中大量的實(shí)驗(yàn)[6-7]和模擬[8]研究，鎢/銅界面，尤其是界面中氫原子的滯留行為研究較少。Girault等[9]通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，鎢/銅界面中，鎢原子層主要為{110}晶面，而銅原子層主要為{111}晶面。Liang等[10]對(duì)鎢/銅界面結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性進(jìn)行了第一性原
原子能科學(xué)技術(shù) 2021年1期2021-01-21
- 原子不孤單
子，比如，兩個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子構(gòu)成一個(gè)水分子。下面，我們就來制作一個(gè)水分子。你需要：截成兩段的牙簽，兩種顏色的黏土。第一步：用一種顏色的貓土制作兩個(gè)氫原子黏土球。第二步：用另外一種顏色的黏土制作一個(gè)氧原子黏土球。第三步：在氧原子球上插上兩段牙簽。第四步：在牙簽的末端分別連接一個(gè)氫原子球。第五步：重復(fù)第一至第四步，你可以制作更多的水分子。第六步：再制作一個(gè)氧原子黏土球，將水分子的兩個(gè)氫原子接近這個(gè)氧原子黏土球。第七步：用牙簽將這兩個(gè)氫原子球與這個(gè)氧原子球連
少兒科學(xué)周刊·少年版 2021年22期2021-01-17
- 芳烴類化合物結(jié)構(gòu)與大型蚤急性毒性關(guān)系研究
于骨架地位的非氫原子及非氫原子之間的關(guān)系對(duì)有機(jī)化合物的急性毒性(-lgEC50)產(chǎn)生重要影響，而氫原子的影響通?？梢院雎?。在有機(jī)化合物分子之中，非氫原子電子結(jié)構(gòu)、原子在分子中的連接情況的不同都會(huì)對(duì)有機(jī)化合物的急性毒性(-lgEC50)產(chǎn)生不同的影響，因而要對(duì)化合物中的非氫原子進(jìn)行分類處理。把化合物中的非氫原子參照文獻(xiàn)[9-12]的方法分為4類，與k個(gè)非氫原子直接相連的非氫原子規(guī)定為第k類原子，如與2個(gè)其他非氫原子相連的仲碳原子為第2類非氫原子，以此類推。不
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2020年4期2020-11-13
- 例談?dòng)袡C(jī)物分子式的確定
的個(gè)數(shù)，余數(shù)為氫原子個(gè)數(shù)，即Mr÷14＝n(商為CH2原子團(tuán)的個(gè)數(shù))……m(余數(shù)為氫原子個(gè)數(shù))，如表1所示.表11.2 除以12法Mr÷12＝n(商為碳原子數(shù))……m(余數(shù)為氫原子個(gè)數(shù))，烴的分子式為CnHm；再減少1個(gè)碳原子，氫原子數(shù)增加12，烴的分子式為Cn－1Hm＋12.例1某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128，求該烴的分子式.分析烴的相對(duì)分子質(zhì)量除以14時(shí)，要考慮氫原子每減少12，碳原子數(shù)增加1個(gè)；烴的相對(duì)分子質(zhì)量除以12時(shí)，要考慮碳原子數(shù)每減少1個(gè)，氫原子
高中數(shù)理化 2020年12期2020-08-17
- 基于高中物理科學(xué)思維培養(yǎng)導(dǎo)向的高考物理試題例析*
——以 2019年高考新課標(biāo) Ⅰ卷第14題為例
真題賞析——氫原子能級(jí)示意圖+氫原子躍遷【例1】(2019年高考新課標(biāo)Ⅰ卷第14題)氫原子能級(jí)示意圖如圖1所示．光子能量在1.63 eV～3.10 eV的光為可見光．要使處于基態(tài)(n=1)的氫原子被激發(fā)后可輻射出可見光光子，最少應(yīng)給氫原子提供的能量為( )A．12.09 e V B.10.20 eVC．1.89 eV D．1.5l eV圖1 例1題圖考點(diǎn)分析:選修 3-5氫原子光譜(Ⅰ)，氫原子的能級(jí)結(jié)構(gòu)、能級(jí)公式(Ⅰ).能力考查分析:分析綜合能力、應(yīng)用
物理通報(bào) 2020年7期2020-07-01
- 關(guān)于氫原子中電子出現(xiàn)概率最大位置問題的研究
峰，石鳳良關(guān)于氫原子中電子出現(xiàn)概率最大位置問題的研究張曉峰，石鳳良（唐山師范學(xué)院 物理系，河北 唐山 063000）以基態(tài)氫原子和第一激發(fā)態(tài)氫原子為例，對(duì)氫原子中電子出現(xiàn)概率最大的位置及概率最大值問題進(jìn)行了系統(tǒng)的分析討論。氫原子；概率；基態(tài)；第一激發(fā)態(tài)自量子力學(xué)建立以來，氫原子問題[1-3]一直都是眾多物理學(xué)家討論的熱點(diǎn)話題，而氫原子中電子出現(xiàn)的概率問題更是氫原子問題中的焦點(diǎn)。本文將通過對(duì)不同狀態(tài)[4-5]的氫原子進(jìn)行分析討論，通過理論計(jì)算得出氫原子中電子
唐山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-06-30
- 氫原子角動(dòng)量量子化模型的可視化
的成就之一是對(duì)氫原子光譜和化學(xué)元素周期律給予了相當(dāng)滿意得解釋。氫原子理論，通過Schrodinger方程可以嚴(yán)格求解，還是了解復(fù)雜原子及分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。文章基于Matlab，根據(jù)氫原子薛定諤方程的結(jié)論，建立角動(dòng)量空間量子化模型，使抽象的內(nèi)容形象化，加強(qiáng)物理模型實(shí)質(zhì)講解、激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣、提高教學(xué)質(zhì)量具有非常重要的作用。關(guān)鍵詞：氫原子;角動(dòng)量;量子化;Matlab中圖分類號(hào)：G642.41? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ?文章編號(hào)：1674-9324（202
教育教學(xué)論壇 2020年12期2020-04-01
- 澳大利亞科學(xué)家利用氫原子提高太陽能電池效率
在研究如何利用氫原子來改善鈍化接觸太陽能電池?fù)搅锥嗑Ч瑁╬ol y-si）薄膜的性能。科學(xué)家們相信，在摻磷多晶硅層中，氫原子可以被操縱用來提高鈍化接觸結(jié)構(gòu)的質(zhì)量，因而他們將氫原子應(yīng)用于電池的表皮層，這一層的厚度比人類的頭發(fā)薄1000倍，能發(fā)出非常獨(dú)特的光。研究人員很快意識(shí)到，氫原子的存在極大地改變了這種光的特性——它能“提供被用來了解皮層內(nèi)部情況的信息?！笨茖W(xué)家們的研究論文發(fā)表在《應(yīng)用材料與界面科學(xué)評(píng)論》上。報(bào)告中寫道，包括透射電子顯微鏡(t ransmi
云南電力技術(shù) 2020年2期2020-02-16
- 含苯環(huán)化合物結(jié)構(gòu)與毒性關(guān)系研究
原理與方法非氫原子自身及非氫原子之間的關(guān)系對(duì)分子性質(zhì)有重要影響，處在不同微環(huán)境中的非氫原子及不同類型非氫原子間的關(guān)系對(duì)分子性質(zhì)的貢獻(xiàn)不同，處在相同微環(huán)境中的非氫原子及非氫原子間的關(guān)系對(duì)分子性質(zhì)的貢獻(xiàn)具有加和性。首先根據(jù)分子中的非氫原子所處微環(huán)境借鑒文獻(xiàn)[7-9]方法將其分為A1、A2、A3、A4四種原子類型，分別表示與1、2、3、4個(gè)其它非氫原子直接相連，如與兩個(gè)非氫原子直接相連的仲碳原子屬于A2原子類型。然后根據(jù)非氫原子電子層結(jié)構(gòu)及該原子在分子中的鏈接
山東化工 2019年17期2019-09-25
- 對(duì)氫原子光譜、介子的量子化探究
2200 引言氫原子光譜是氫原子內(nèi)的電子在不同能階躍遷時(shí)所發(fā)射或吸收不同波長和能量的光子而獲得的光譜。在系列科學(xué)家如埃斯特朗、哈根斯、沃格耳、巴耳末、玻爾、蘭姆等的共同努力下，獲取了氫原子光譜規(guī)律，促進(jìn)了量子電動(dòng)力學(xué)的發(fā)展，并廣泛運(yùn)用于當(dāng)代的磁共振醫(yī)學(xué)技術(shù)中。在氫光譜巴耳末系中可見光區(qū)有四條譜線，對(duì)應(yīng)的波長分別為6562.8?，4861.3?，4340.5?和4101.7?。1 原有的氫光譜理論1.1 電子 電子圍繞質(zhì)子做勻速圓周運(yùn)動(dòng)F=ke2/r2=mv
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2019年12期2019-06-15
- 石墨烯可成為半導(dǎo)體
--氫在10飛秒內(nèi)與石墨烯結(jié)合
研究人員通過將氫原子粘在石墨烯上，就可以形成帶隙。最近，國際研究小組用氫原子轟擊石墨烯，發(fā)現(xiàn)“氫原子不是立即飛走，而是短暫地“粘”在碳原子上，然后從表面反彈，形成了一種短暫的化學(xué)鍵”。為解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，科學(xué)家們在計(jì)算機(jī)上進(jìn)行理論模擬，結(jié)果再現(xiàn)原子形成瞬間化學(xué)鍵的超高速運(yùn)動(dòng)。此鍵僅持續(xù)大約10飛秒——10萬億分之一秒，是有史以來直接觀察到的最快的化學(xué)反應(yīng)之一。在10飛秒時(shí)間里，氫原子幾乎把所有的能量轉(zhuǎn)移到石墨烯的碳原子上。它能觸發(fā)一個(gè)聲波，從氫原子撞擊點(diǎn)向
上海節(jié)能 2019年6期2019-02-09
- 主動(dòng)型氫原子鐘性能監(jiān)測及評(píng)估方法研究?
和保持,主動(dòng)型氫原子鐘作為鐘組的重要部分,不僅是生成時(shí)間尺度的一份子,在守時(shí)系統(tǒng)中通常作為主鐘,用于輸出標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間頻率物理信號(hào),直接影響時(shí)間基準(zhǔn)的性能.氫原子鐘具有短期穩(wěn)定度好,相位噪聲低等特性,目前在國際原子時(shí)TAI及各地方時(shí)間尺度中的作用日益重要,各家守時(shí)機(jī)構(gòu)也越來越重視氫原子鐘的應(yīng)用.因此,研究氫原子鐘性能監(jiān)測方法,可以預(yù)報(bào)鐘性能的變化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)故障,從而減小對(duì)時(shí)間基準(zhǔn)系統(tǒng)性能的影響.研究氫原子鐘性能評(píng)估方法,從影響性能最主要的頻率穩(wěn)定度及“可預(yù)測性”
天文學(xué)報(bào) 2018年6期2018-12-20
- 電化學(xué)析氫反應(yīng)中單層MoSe2氫吸附機(jī)理第一性原理研究?
活性位點(diǎn)、不同氫原子吸附率下的氫吸附吉布斯自由能(Gibbs free energy,用表示),并且將對(duì)應(yīng)的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)分析比較,得出最接近于0 eV的吸附位點(diǎn)及相應(yīng)的吸附率.同時(shí),結(jié)合差分電荷密度和電負(fù)性理論,分析了單層MoSe2兩種邊緣氫吸附的電荷轉(zhuǎn)移及成鍵特性,進(jìn)一步解釋了不同吸附位點(diǎn)呈現(xiàn)的結(jié)構(gòu)與能量趨勢.最后,通過基于密度泛函理論的第一性原理分子動(dòng)力學(xué)模擬,研究了高溫?zé)徇\(yùn)動(dòng)對(duì)兩種邊緣氫吸附的影響,獲得了氫原子發(fā)生脫附的臨界溫度及對(duì)應(yīng)的微觀動(dòng)態(tài)
物理學(xué)報(bào) 2018年21期2018-12-02
- 高中物理氫原子能級(jí)躍遷問題的討論
0140-01氫原子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)有兩種方式：一是用光子照射使原子躍遷；另一是用實(shí)物粒子轟擊使原子躍遷。這兩種方式有何區(qū)別？許多學(xué)生搞不清楚，本文擬就光子、電子、原子等對(duì)基態(tài)氫原子作用后能否發(fā)生躍遷進(jìn)行探討。根據(jù)光子說，光子是一份一份的，其能量也是一份一份的，每一個(gè)光子的能量為E=hv，是不能被分割的。用光照射使原子躍遷的實(shí)質(zhì)是通過共振達(dá)到的，入射光的頻率要滿足選擇性原則：要共振就必須使光子的頻率等于En-Emh，否則均不能發(fā)生共振，也就不能躍遷了。
讀與寫·上旬刊 2018年9期2018-10-27
- 氫原子的電離能究竟從何而來
個(gè)電子與靜止的氫原子發(fā)生碰撞，剛好使這個(gè)氫原子電離，電子的動(dòng)能是多少？此題教學(xué)參考書上給出的答案是：13.6eV.原因是：取無窮遠(yuǎn)處為零電勢能面，基態(tài)氫原子的能量為：-13.6eV，放電子的動(dòng)能至少為13.6eV.這里，氫原子究竟怎樣獲得這些能量的呢？許多教師認(rèn)為：是碰撞中入射電子的動(dòng)能，轉(zhuǎn)移給了氫原子核外的電子，使該電子的動(dòng)能增加，從而脫離氫原子核的束縛成為自由電子，使氫原子發(fā)生電離的.并且把這種觀點(diǎn)傳授給了學(xué)生，其實(shí)這種觀點(diǎn)是不正確的.使氫原子中的電子
課程教育研究 2018年35期2018-10-20
- 一杯水里的兩種水
子和兩個(gè)較小的氫原子組成的，看上去就像米老鼠的頭像一樣。而且這些原子不是靜止的，它們在一刻不停地運(yùn)動(dòng)著?！懊桌鲜蟮膬芍欢洹薄?span id="rrx5bzh" class="hl">氫原子，用一種叫作“量子自旋”的方式運(yùn)動(dòng)著。這種運(yùn)動(dòng)方式影響著水分子的排列方式。有的水分子里，兩個(gè)氫原子朝著同一個(gè)方向旋轉(zhuǎn)，科學(xué)家把這種水稱為“正水”（ortho-water）；有的水分子里，兩個(gè)氫原子向不同的方向旋轉(zhuǎn)，這種水叫作“仲水”（para-water）。你沒想到吧，一杯水里竟然有這么多學(xué)問！
天天愛科學(xué) 2018年9期2018-09-10
- 為什么糖總是黏糊糊的等
始斷裂，松散的氫原子會(huì)尋找其他東西黏住。有些氫原子會(huì)附著在最靠近它們的物體表面，有些會(huì)抓住液體中的氫分子不放，還有些則與糖中的另一個(gè)氫原子或氧原子結(jié)合。這一系列變化導(dǎo)致糖變得黏糊糊。水分子也部分由氫組成，為什么它與其他物質(zhì)結(jié)合時(shí)不會(huì)像糖一樣變黏？因?yàn)橐粋€(gè)糖分子中含有12個(gè)碳原子、22個(gè)氫原子和11個(gè)氧原子，導(dǎo)致它比水分子有更多的氫鍵。當(dāng)糖中的這些氫鍵被破壞時(shí)，糖分子就有更多機(jī)會(huì)抓住它們所接觸的任何東西。
發(fā)明與創(chuàng)新 2018年2期2018-05-25
- 氫銣原子鐘同步應(yīng)用于北斗三號(hào)
子鐘和一臺(tái)星載氫原子鐘，技術(shù)指標(biāo)達(dá)到國際先進(jìn)水平。作為導(dǎo)航衛(wèi)星的“心臟”之一，高性能的星載原子鐘對(duì)導(dǎo)航精度起到?jīng)Q定性作用。相比北斗一期、二期工程中單純采用銣原子鐘，這次北斗三號(hào)導(dǎo)航衛(wèi)星不光銣原子鐘的體積更小、重量更輕，技術(shù)性能大幅提升，更值得一提的是首次加載了星載氫原子鐘。相比銣原子鐘，氫原子鐘在重要技術(shù)指標(biāo)，如頻率穩(wěn)定度、頻率準(zhǔn)確度及日漂移率等方面具有明顯優(yōu)勢。星載氫原子鐘可使北斗導(dǎo)航系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)更高的定位精度、全球覆蓋及較長的自主導(dǎo)航能力，顯著降低北斗導(dǎo)航
科學(xué)24小時(shí) 2018年3期2018-03-28
- 索末菲量子化條件及其在周期性運(yùn)動(dòng)中的應(yīng)用
韓易龍摘 要：氫原子問題和黑體輻射能譜問題催生了上個(gè)世紀(jì)舊量子論的發(fā)展[1]，至索末菲提出量子化條件，所有的周期性運(yùn)動(dòng)均在舊量子論的體系下得到初步解釋，但結(jié)果時(shí)好時(shí)壞。本論文試圖總結(jié)索末菲量子化條件應(yīng)用到氫原子問題，諧振子問題，勢阱問題中的結(jié)果，并對(duì)結(jié)果做出探討和解釋。這為理解和使用索末菲量子化條件以及舊量子論的有效性和局限性提供基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：索末菲量子化條件；周期性運(yùn)動(dòng)；氫原子；光譜；勢阱中圖分類號(hào)：G807 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1671-2064
中國科技縱橫 2018年3期2018-03-15
- 同分異構(gòu)體的書寫方法
H12中的1個(gè)氫原子。先寫出C5H12的3種同分異構(gòu)體，然后讓1個(gè)氯原子取代其中的1個(gè)氫原子（注意：對(duì)稱氫為等效氫原子），符合條件的有： 正戊烷中產(chǎn)生2種，異戊烷中能產(chǎn)生2種（注意：等效甲基上的氫為等效氫原子），新戊烷中沒有符合條件的。故答案為C。解題提醒 （1）一元取代物，有幾種不同位置的氫原子就有幾種一元取代物。（2）要明確氫原子種類（等效氫）：同一碳上的氫原子等效，同一碳上所連甲基上的氫原子等效，對(duì)稱位置上氫原子等效。（2）書寫“二元取代物”，按照“
中學(xué)化學(xué) 2017年7期2017-09-25
- 關(guān)于氫原子躍遷問題的難點(diǎn)突破
000)?關(guān)于氫原子躍遷問題的難點(diǎn)突破劉文正(山東省聊城第三中學(xué),山東 聊城 252000)玻爾氫原子的氫原子模型是高中的重要模型之一，涉及氫原子躍遷的問題一直是學(xué)生學(xué)習(xí)的難點(diǎn).本文結(jié)合具體題目對(duì)這一難點(diǎn)進(jìn)行突破.關(guān)鍵詞：氫原子;躍遷;突破玻爾氫原子的氫原子模型是高中的重要模型之一，涉及氫原子躍遷的問題一直是學(xué)生學(xué)習(xí)的難點(diǎn)，現(xiàn)就這個(gè)問題作一分析歸納.1.躍遷時(shí)電子的動(dòng)能、原子勢能與原子能量的變化當(dāng)原子從高能級(jí)向低能級(jí)躍遷時(shí),軌道半徑r減小,庫侖引力做正功,
數(shù)理化解題研究 2017年16期2017-07-21
- 原子不孤單
子不同的性質(zhì)。氫原子結(jié)合在一起會(huì)形成氫氣分子。2個(gè)氫原子和1個(gè)氧原子結(jié)合，會(huì)形成1個(gè)水分子。水分子來啦！水分子到底是什么樣子？不如咱們一起制作一個(gè)看看吧。你需要：截成兩段的牙簽，兩種顏色的黏土。第一步：用一種顏色的黏土制作2個(gè)氫原子黏土球。第二步：用另外一種顏色的黏土制作1個(gè)氧原子黏土球。第三步：在氧原子球上插上兩段牙簽。第四步：在牙簽的末端分別連接1個(gè)氫原子球，1個(gè)水分子就做好了。第五步：重復(fù)第一至第四步，你可以制作更多的水分子。一滴水中有許多水分子，水
少兒科學(xué)周刊·少年版 2016年4期2017-02-15
- 原子不孤單
子不同的性質(zhì)。氫原子結(jié)合在一起會(huì)形成氫氣分子。2個(gè)氫原子和1個(gè)氧原子結(jié)合，會(huì)形成1個(gè)水分子。水分子來啦！水分子到底是什么樣子？不如咱們一起制作一個(gè)看看吧。你需要：截成兩段的牙簽，兩種顏色的黏土。第一步：用一種顏色的黏土制作2個(gè)氫原子黏土球。第二步：用另外一種顏色的黏土制作1個(gè)氧原子黏土球。第三步：在氧原子球上插上兩段牙簽。第四步：在牙簽的末端分別連接1個(gè)氫原子球，1個(gè)水分子就做好了。第五步：重復(fù)第一至第四步，你可以制作更多的水分子。一滴水中有許多水分子，水
少兒科學(xué)周刊·少年版 2016年4期2017-02-15
- 用激光照射反原子會(huì)怎樣？
科學(xué)家成功對(duì)反氫原子的特性展開了研究?！拔覀兿肱宓氖牵镔|(zhì)和反物質(zhì)是否遵循相同的、由標(biāo)準(zhǔn)模型規(guī)定的物理法則。”項(xiàng)目發(fā)言人杰弗里·漢斯特教授介紹說，“我們用同一種‘顏色的光線照射反氫原子和氫原子，觀察它們的反應(yīng)是否相同。到目前為止，答案都是肯定的?！边@就是說，反氫原子的表現(xiàn)與普通氫原子沒有任何區(qū)別，完全符合標(biāo)準(zhǔn)模型理論。該團(tuán)隊(duì)希望今后能進(jìn)一步提高測量的精確度。氫原子和反氫原子的特性哪怕有一點(diǎn)點(diǎn)微小的區(qū)別，都會(huì)打破基本物理法則，也許還能幫助我們理解宇宙中物質(zhì)
飛碟探索 2017年2期2017-02-13
- 氫原子與類氫原子核外電子概率密度分布的比較研究
663099）氫原子核外電子的概率分布特點(diǎn)是量子力學(xué)教學(xué)中的重要內(nèi)容之一，是初學(xué)者建立微觀粒子狀態(tài)按概率分布概念的必備知識(shí)，也是德布羅意波理論在氫原子體系中的直接體現(xiàn)。采用圖像表征很直觀，便于初學(xué)者對(duì)該理論的理解?，F(xiàn)行的量子力學(xué)教材中，對(duì)氫原子核外電子的徑向概率分布函數(shù)Wnl(r)和角向概率分布函數(shù)Wlm(θ)進(jìn)行了初步的描述，繪制了幾個(gè)示例性的二維平面圖，但對(duì)繪制的方法沒有作說明；對(duì)氫原子核外電子在三維空間的概率分布函數(shù)Wnlm(r,θ,φ)及三維分布圖
文山學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年6期2017-02-05
- 靜電場誘發(fā)禁戒的躍遷*
基礎(chǔ)上，討論了氫原子靜電場誘發(fā)的禁戒躍遷2s→1s的躍遷幾率，發(fā)現(xiàn)在靜電場的作用下，由于態(tài)的疊加，實(shí)現(xiàn)了在一般近似下不可能實(shí)現(xiàn)的禁戒躍遷，且在這種情況下，禁戒躍遷2s→1s的躍遷幾率與2p→1s的躍遷幾率成正比．氫原子Stark效應(yīng) 禁戒躍遷 躍遷幾率1 引言電場、磁場及電場與磁場相互交叉等外場環(huán)境廣泛地存在于受磁約束的等離子體中以及中子星表面．對(duì)于在外場中運(yùn)動(dòng)的原子、分子作光譜觀察會(huì)發(fā)現(xiàn)，它們的譜線不僅反映了微觀粒子的結(jié)構(gòu)，而且?guī)砹送鈭鲎饔玫男畔ⅲ虼?/div>
物理通報(bào) 2016年5期2016-12-13
- 激發(fā)態(tài)氫原子間的相互作用色散系數(shù)
00)?激發(fā)態(tài)氫原子間的相互作用色散系數(shù)許榮霞, 黃時(shí)中(安徽師范大學(xué)物理與電子信息學(xué)院,安徽 蕪湖 241000)以氫原子動(dòng)態(tài)極化率的格林函數(shù)理論為基礎(chǔ), 借助歸納法解決了該理論體系中所涉及的復(fù)雜微分算子的運(yùn)算問題, 導(dǎo)出了處于任一激發(fā)態(tài)的氫原子的多極動(dòng)態(tài)極化率的解析表達(dá)式,從而解決了處于任意激發(fā)態(tài)的兩個(gè)氫原子間的范德瓦爾斯相互作用色散系數(shù)的計(jì)算問題.作為本理論的應(yīng)用,給出了氫原子n=4激發(fā)態(tài)的多極動(dòng)態(tài)極化率的解析表達(dá)式，繪出了氫原子n=4激發(fā)態(tài)的電偶極- 氫存在一種全新物質(zhì)形態(tài) 極端高壓下會(huì)形成固體金屬氫原子
會(huì)形成固體金屬氫原子英國一研究小組日前通過高壓實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，氫存在一種新的物質(zhì)狀態(tài)——固體金屬氫原子，并將其稱為氫的物質(zhì)形態(tài)第五階段。氫是人們較為熟悉的一種元素，一般以雙原子分子組成的氣體存在。這種元素在地球上分布極廣，水、土壤、空氣、石油、動(dòng)植物體內(nèi)都能找到它的身影；宇宙中，氫元素的占比則更為巨大，有科學(xué)家猜測，宇宙中氫原子的數(shù)量比其他所有元素原子數(shù)量的總和還要多。此前已經(jīng)有科學(xué)家預(yù)測，在極端高壓下，氫分子會(huì)發(fā)生分解，形成一種全新的物質(zhì)形態(tài)——固體金屬氫原子甘肅科技縱橫 2016年1期2016-03-14
- 核電荷分布對(duì)類氫原子基態(tài)能量計(jì)算的影響
張小景，張永慧，張現(xiàn)周(河南師范大學(xué)物理與電子工程學(xué)院，新鄉(xiāng)453007)1 IntroductionAt present，researches on hydrogen atom and hydrogen-like ions have been very mature using Dirac equation. Many methods［1-4］have been used to calculate the atomic properties，especi原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年3期2015-07-13
- 氫原子能級(jí)Stark位移的理論研究
730030)氫原子能級(jí)Stark位移的理論研究樊 娟，李小勇*，王文海(西北民族大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心，甘肅蘭州 730030)利用對(duì)角化方法，通過數(shù)值求解氫原子處于靜電場中薛定諤方程，研究了氫原子的Stark能級(jí)分裂，計(jì)算得到了n=7,10,15,16,17,18能級(jí)附近的Stark位移.Stark位移;氫原子;對(duì)角化氫原子中電子受到對(duì)稱的庫侖場的作用，第n個(gè)能級(jí)有n2重簡并.當(dāng)氫原子處在外電場中時(shí)，電子所受勢場的球?qū)ΨQ性受到破壞，能級(jí)發(fā)生移動(dòng)或分裂，簡并度降低- NTSC守時(shí)氫鐘性能分析?
)守時(shí)實(shí)驗(yàn)室的氫原子鐘進(jìn)行了測試,為了規(guī)避銫原子鐘噪聲較大的影響,沒有采用TA(k)或UTC(k)作為參考,而是以4臺(tái)氫原子鐘互為參考進(jìn)行測試,利用四角帽法對(duì)氫原子鐘的頻率穩(wěn)定度進(jìn)行分析,估計(jì)出單臺(tái)氫原子鐘在不同取樣時(shí)間上的Allan標(biāo)準(zhǔn)差.然后根據(jù)氫原子鐘的特性,扣除趨勢項(xiàng),剔除異常值,利用數(shù)學(xué)方法平滑,分離出了氫原子鐘的高斯噪聲,并且通過了Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn),估計(jì)出單臺(tái)氫原子鐘高斯噪聲.天體測量學(xué),時(shí)間,方法:統(tǒng)計(jì)1 引言守時(shí)實(shí)驗(yàn)天文學(xué)報(bào) 2015年6期2015-06-27
- α－鐵中氦缺陷對(duì)氫原子的俘獲
－鐵中氦缺陷對(duì)氫原子的俘獲張欣會(huì)（西安建筑科技大學(xué) 理學(xué)院，陜西 西安 710055）體心立方結(jié)構(gòu)的金屬鐵（α－鐵）是聚變反應(yīng)堆重要的候選結(jié)構(gòu)材料，受氫和氦原子的輻照后可能會(huì)發(fā)生力學(xué)性能的退化。了解氫和氦原子在鐵中的聚集行為是反應(yīng)堆聚變材料研究的重點(diǎn)。本文采用密度泛函理論計(jì)算了α－鐵中HeHn集團(tuán)的穩(wěn)定性，揭示了替代位氦缺陷俘獲氫原子的過程和機(jī)制，結(jié)果表明，1個(gè)氦原子最多可俘獲4個(gè)氫原子，被俘獲的氫原子占據(jù)氦原子周圍的八面體間隙位，且氫原子傾向于彼此聚攏。原子能科學(xué)技術(shù) 2015年4期2015-05-25
- 探討以“點(diǎn)線面”為基準(zhǔn)的有機(jī)化學(xué)問題
原子和任意兩個(gè)氫原子可確定一個(gè)平面，其余兩個(gè)氫原子分別位于平面的兩側(cè)，即甲烷分子中有且只有三原子共面（稱為三角形規(guī)則）。當(dāng)甲烷分子中某氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，該代替原子的共面問題，可將它看作是原來甲烷分子中的氫原子位置。2.乙烯的平面結(jié)構(gòu)乙烯分子中的所有原子都在同一平面內(nèi)，鍵角為120°。當(dāng)乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子一定在乙烯分子的平面內(nèi)。3.乙炔的直線結(jié)構(gòu)乙炔分子中的2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子即①②③④一定在一條試題與研究·教學(xué)論壇 2015年3期2015-05-05
- 氫原子的概率密度分布
一個(gè)經(jīng)典問題，氫原子一直是人們關(guān)注的對(duì)象，近年來關(guān)于氫原子概率密度在空間分布的討論一直持續(xù)不斷[1～10].氫原子的薛定諤方程是可以嚴(yán)格求解的為數(shù)不多的例子之一，能夠得到波函數(shù)嚴(yán)格的解析解，從而可以精確描繪出其電子的徑向、角向及整體的運(yùn)動(dòng)情況.近年來，隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的迅速發(fā)展，結(jié)合計(jì)算機(jī)繪圖軟件的強(qiáng)大功能，通過對(duì)氫原子電子分布的概率密度圖像的描繪，對(duì)氫原子中運(yùn)動(dòng)的圖像描繪更加直觀.近年來，人們利用數(shù)學(xué)軟件繪制了氫原子波函數(shù)的平面和立體圖形[1]，以及應(yīng)用三晉中學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年3期2015-04-01
- 從模型衍變看原子共線、共面
原子和任意2個(gè)氫原子可確定一個(gè)平面，其余的2個(gè)氫原子位于該平面的兩側(cè)，即甲烷分子中有且只有三原子共面（稱為三角形規(guī)則）。當(dāng)甲烷分子中某氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代時(shí)，則代替該氫原子的原子等同于原氫原子的位置。例1 ?丙烷有多少個(gè)原子共平面？解析 ?丙烷的結(jié)構(gòu)式如圖1所示。左側(cè)甲基和②C構(gòu)成“甲烷”分子，此分子中⑤H、①C、②C構(gòu)成三角形。中間亞甲基和①C、③C構(gòu)成“甲烷”分子，此分子中①C、②C、③C構(gòu)成三角形，同理②C、③C、④H構(gòu)成三角形，即丙烷分子中高中生學(xué)習(xí)·高二版 2015年2期2015-03-27
- 淺析利用立體幾何知識(shí)解決有機(jī)物分子中原子共面問題
。甲烷分子中，氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)，碳原子位于中心，采取sp3雜化與氫原子成鍵，形成正四面體結(jié)構(gòu)，H—C—H之間的鍵角為109°28′。學(xué)生可以根據(jù)立體幾何知識(shí)立刻判斷出：①H—C—H一定不在一條直線上，否則鍵角應(yīng)為180°；②五個(gè)原子肯定不可能共面，否則H—C—H鍵角應(yīng)為90°。根據(jù)立體幾何知識(shí)得知三點(diǎn)確定一個(gè)平面（三點(diǎn)共面），所以推知甲烷分子中最多有三個(gè)原子共平面，即甲烷分子中碳原子最多只能與兩個(gè)氫原子處于同一平面，其余兩個(gè)氫原子則無法再共面。當(dāng)甲烷分子中學(xué)教學(xué)參考·理科版 2014年9期2014-10-11
- 諧振子勢阱下二維氫原子的運(yùn)動(dòng)
振子勢阱下二維氫原子的運(yùn)動(dòng)許寧（遵義師范學(xué)院物理與機(jī)電工程學(xué)院，貴州遵義563002）運(yùn)用龍格-庫塔法解決了被囚禁在諧振子勢阱下的二維氫原子的運(yùn)動(dòng)情況,得到了氫原子的軌跡圖。由運(yùn)動(dòng)軌跡圖得出：不同能量值的氫原子的運(yùn)動(dòng)有不同特性，并且同一能量值下不同初始條件的氫原子的運(yùn)動(dòng)也呈現(xiàn)不同特性。四階龍格-庫塔法；諧振子勢阱；二維氫原子數(shù)學(xué)物理學(xué)是以研究物理問題為目標(biāo)的數(shù)學(xué)理論和數(shù)學(xué)方法。它探討物理現(xiàn)象的數(shù)學(xué)模型，即尋求物理現(xiàn)象的數(shù)學(xué)描述，并對(duì)模型已確立的物理問題研究遵義師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期2014-02-28
- 被動(dòng)型氫原子鐘儲(chǔ)存泡口原子分布計(jì)算及應(yīng)用
096)被動(dòng)型氫原子鐘是以氫原子超精細(xì)結(jié)構(gòu)能級(jí)之間的躍遷產(chǎn)生的頻率準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性極高的微波波譜信號(hào)作為參考的頻率和時(shí)間計(jì)量裝置［1-2］，其體積、重量相對(duì)較小，但相對(duì)于其他小型原子鐘具有無可比擬的中、長期穩(wěn)定度，所以被廣泛用于衛(wèi)星導(dǎo)航、空間探測和通信等系統(tǒng)，為其提供標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間、頻率源［3］.磁選態(tài)器是制備產(chǎn)生有效躍遷信號(hào)的高能態(tài)氫原子和產(chǎn)生微波信號(hào)的基礎(chǔ).常用的磁選態(tài)器有六極磁選態(tài)器和四極磁選態(tài)器［4-5］.其中，四極磁選態(tài)器比六極磁選態(tài)器要短小［5］，更適- 氫氬等離子體氫原子譜線的雙峰擬合
譜現(xiàn)象[1]（氫原子巴爾莫α線超常展寬），目前已經(jīng)在多種放電機(jī)制上實(shí)現(xiàn)，包括高溫白熾燈絲加熱，射頻激發(fā)和輝光放電等[2－4]，這些實(shí)驗(yàn)都預(yù)示了某種高能狀態(tài)含氫等離子體的存在。2002年美國R.Mills等人完成了這種等離子體產(chǎn)生能量的測量實(shí)驗(yàn)，證明其單位質(zhì)量的氫所釋放的熱焓值比氫氧燃燒高1個(gè)數(shù)量級(jí)[5]，這使其可能成為一種未來的新能源。R.Mills于2000年提出了氫原子分?jǐn)?shù)主量子數(shù)能級(jí)假說：氫原子可能存在更大的束縛能態(tài)，是在氫原子和特定的某些催化物（如黑龍江大學(xué)工程學(xué)報(bào) 2012年3期2012-07-06
- 氫原子在Be(0001)表面吸附的密度泛函理論研究
310027)氫原子在Be(0001)表面吸附的密度泛函理論研究寧 華 陶向明 王芒芒 蔡建秋 譚明秋*(浙江大學(xué)物理系,杭州 310027)采用第一性原理的密度泛函理論研究單個(gè)氫原子和多個(gè)氫原子在Be(0001)表面吸附性質(zhì).給出了氫吸附Be(0001)薄膜表面的原子結(jié)構(gòu)、吸附能、飽和度、功函數(shù)、偶極修正等特性參數(shù).同時(shí)也討論了相關(guān)吸附性質(zhì)與氫原子覆蓋度(0.06-1.33 ML)的關(guān)系.計(jì)算結(jié)果表明:氫原子的吸附位置與覆蓋度之間有強(qiáng)烈的依賴關(guān)系,覆蓋度物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年8期2010-12-05
- 幾則“碰撞問題”的推證
問題3 靜止的氫原子處于第一激發(fā)態(tài)（n=2），現(xiàn)在用具有一定動(dòng)能的實(shí)物粒子轟擊該氫原子，使該氫原子從第一激發(fā)態(tài)躍遷到第二激發(fā)態(tài)（n=3）。已知第一激發(fā)態(tài)的能級(jí)E2=-3.4eV，第二激發(fā)態(tài)的能級(jí)E3=-1.51eV。則下列可能實(shí)現(xiàn)的是（ ）A．采用電子轟擊氫原子，電子的動(dòng)能等于1.89eV；B．采用電子轟擊氫原子，電子的動(dòng)能等于3.80eV；C．采用質(zhì)子轟擊氫原子，質(zhì)子的動(dòng)能等于1.89eV；D．采用質(zhì)子轟擊氫原子，質(zhì)子的動(dòng)能等于3.80eV。第一、二激發(fā)物理教學(xué)探討 2009年5期2009-06-25
- 氫原子能級(jí)躍遷問題分類探討
有許多同學(xué)對(duì)于氫原子在什么條件下可以從低能級(jí)躍遷到高能級(jí),仍存在疑惑,本文就光子、電子、原子對(duì)基態(tài)氫原子作用后能否產(chǎn)生躍遷的情況進(jìn)行探討。1 光子對(duì)基態(tài)氫原子的作用基態(tài)氫原子的能級(jí)為-13.6eV,根據(jù)玻爾原子模型的頻率條件,它一次只能吸收一份一定頻率的光子,這個(gè)光子的能量要等于氫原子激發(fā)態(tài)與基態(tài)的能級(jí)差。光子能量小于10.2eV,基態(tài)氫原子不吸收該光子,光子能量等于10.2eV,基態(tài)氫原子恰好可吸收這份光子,使氫原子從基態(tài)躍遷到n=2的激發(fā)態(tài)。光子能量大物理教學(xué)探討 2009年7期2009-06-08
- “玻爾的原子模型能級(jí)”復(fù)習(xí)要理清五個(gè)關(guān)系
子躍遷的關(guān)系。氫原子核外只有一個(gè)電子,這個(gè)電子在某一時(shí)刻只能處在某一個(gè)可能的軌道上,在某時(shí)間內(nèi),發(fā)生躍遷的可能情況只有一種。而大量的氫原子,這些原子的核外電子躍遷時(shí)就會(huì)有各種情況出現(xiàn)。例1:有一群和一個(gè)處于量子數(shù)為n=4的激發(fā)態(tài)中的氫原子,在發(fā)光的過程中解析各有幾種可能的譜線?解析:對(duì)于一群氫原子躍遷時(shí),遵循組合規(guī)律C24,有6種可能。對(duì)于一個(gè)氫原子只有最多三種可能,即4——3,4——2 ,4——1。二、理清入射光子和入射電子(粒子)的關(guān)系若氫原子處于某一中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師教育（上、下） 2009年6期2009-01-21
- 激發(fā)態(tài)氫原子間的相互作用色散系數(shù)