薄層色譜法
- 豬肝中瘦肉精的TLC-SERS檢測(cè)方法研究
。關(guān)鍵詞：薄層色譜法；表面增強(qiáng)拉曼光譜法；瘦肉精Abstract： Objective： To establish a new method for the detection of 3 kinds of lean meat powder in pig liver by thin-layer chromatography（TLC） and surface-enhanced Raman spectroscopy（SERS）. Method： Firstly，
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 芪麥降糖丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
麥降糖丸；薄層色譜法；黃芪；高效液相色譜法；葛根素；芍藥苷【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.05.032【基金項(xiàng)目】廣東省潮州市科技計(jì)劃項(xiàng)目（2021ZC41）。Study on Quality Standard of Qimai Jiangtang PillsYU Jiezhen， CAI Xingzhuang， ZHANG Nantao， ZHENG Xuanxing ，SU Jie（Chaozhou Insti
品牌與標(biāo)準(zhǔn)化 2023年5期2023-09-11
- 壯藥前列舒外洗劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
檢查；采用薄層色譜法鑒別壯藥前列舒外洗劑中姜黃、三叉苦；采用紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定壯藥前列舒外洗劑總黃酮的含量。結(jié)果：壯藥前列舒外洗劑最低裝量、微生物限度檢查均符合2020年版《中國(guó)藥典》的相關(guān)規(guī)定；薄層色譜中，姜黃、三叉苦的特征斑點(diǎn)顯色清晰，分離效果好，陰性對(duì)照無(wú)干擾；以HCl-Mg法顯色，蘆丁為對(duì)照品，282 nm波長(zhǎng)條件下測(cè)定，蘆丁在22.18～133.08 μg/mL濃度間呈良好的線(xiàn)性關(guān)系好（R2=0.9995，n=6），樣品平均回收率98.14%
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年6期2023-07-10
- 水冬瓜傷科止痛酊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
方法：采用薄層色譜法，在原有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，增加了黃連、姜黃、醋延胡索、梔子四味藥材的定性鑒別。結(jié)果：黃連、姜黃、醋延胡索、梔子的薄層色譜斑點(diǎn)清晰、專(zhuān)屬性強(qiáng)。結(jié)論：本研究建立的實(shí)驗(yàn)方法操作簡(jiǎn)單，結(jié)果可靠，重復(fù)性好，能夠更有效地控制該制劑的質(zhì)量。【關(guān)鍵詞】 水冬瓜傷科止痛酊；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升；薄層色譜法【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2023）03-0028-04Promotion on Quality
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年2期2023-06-27
- 利咽湯劑與袋泡茶成分含量的比較
。方法采用薄層色譜法，對(duì)不同處理方法利咽方中射干、南沙參進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法，對(duì)不同處理方法利咽方中次野鳶尾黃素進(jìn)行含量測(cè)定，對(duì)有效成分含量差異進(jìn)行比較分析。結(jié)果定性鑒別中，射干、南沙參的薄層鑒別斑點(diǎn)清晰度均為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組，陰性制劑均無(wú)干擾;含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，次野鳶尾黃素含量為粉末煎煮組>飲片煎煮組>粉末沖泡組>飲片沖泡組。粉末袋泡茶在沖泡1 h 以上接近粉末煎煮0.5 h 有效成分含量。結(jié)論有效成分的含量煎煮法
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年9期2022-07-13
- 彝族藥制劑抗炎合劑的介紹
;丹皮酚;薄層色譜法;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！局袌D分類(lèi)號(hào)】 R9 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306（2022）13--02云南省楚雄州中彝醫(yī)醫(yī)院是一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研為一體的公立性中醫(yī)醫(yī)院，于2012年7月升級(jí)掛牌為三級(jí)甲等中醫(yī)醫(yī)院。該醫(yī)院注重彝族醫(yī)藥理論為指導(dǎo)來(lái)預(yù)防、診斷、治療疾病?？寡缀蟿ㄅ鷾?zhǔn)文號(hào)：滇藥制字（Z）20082493E）是楚雄州中醫(yī)院肛腸科專(zhuān)科用藥，具有清熱解毒，排膿的功效，主治陽(yáng)證肛痛所致肛周各種化膿性炎癥。其臨床療效
- 關(guān)節(jié)克痹丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
。方法采用薄層色譜法，對(duì)制劑中麻黃和虎杖進(jìn)行定性鑒別。通過(guò)高效液相色譜法測(cè)定了有效成分大黃素的含量。結(jié)果 TLC鑒別方法專(zhuān)屬性好，斑點(diǎn)清晰且分離度好;HPLC含量測(cè)定結(jié)果顯示，大黃素在12.217μg～28.507μg/mL，線(xiàn)性關(guān)系良好。儀器精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、加樣回收率的RSD值均符合要求。結(jié)論所建立的方法操作簡(jiǎn)單，重復(fù)性較好，可用于關(guān)節(jié)克痹丸的質(zhì)量控制研究。關(guān)鍵詞：關(guān)節(jié)克痹丸;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);薄層色譜法;高效液相色譜法【中圖分類(lèi)號(hào)】 R322.7+2
- 復(fù)方苓桂顆粒薄層色譜鑒別研究
方法：采用薄層色譜法分別對(duì)復(fù)方苓桂顆粒中的桂枝、茯苓、大黃在自制板與預(yù)制板上進(jìn)行定性鑒別，并進(jìn)行低濕（RH32%），常濕（RH65%），高濕（RH88%）的耐用性實(shí)驗(yàn)。結(jié)果：桂枝、茯苓、大黃供試品溶液色譜與相應(yīng)對(duì)照藥材色譜在相同位置上顯相同顏色斑點(diǎn)，且預(yù)制板和自制板上都顯示清晰，各濕度條件下的色譜都有明顯的斑點(diǎn)。結(jié)論：本方法簡(jiǎn)便，專(zhuān)屬性強(qiáng)，耐用性良好，陰性無(wú)干擾，可作為復(fù)方苓桂顆粒的薄層鑒別方法?！娟P(guān)鍵詞】 復(fù)方苓桂顆粒;薄層色譜法;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類(lèi)號(hào)】
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年3期2022-06-01
- 小兒生血糖漿的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
品制劑建立薄層色譜法（TLC）和高效液相色譜法（HPLC）。方法：采用薄層色譜法對(duì)處方中大棗、山藥進(jìn)行薄層色譜鑒別。采用高效液相色譜法測(cè)定毛蕊花糖苷的含量，色譜柱為：MedJenBond HPLC Column Camasil C18（250 mm×4.6 mm 5μm），以乙腈-0.1%冰醋酸溶液（16∶84）為流動(dòng)相，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為334 nm，柱溫箱溫度為35 ℃。結(jié)果：山藥、大棗薄層色譜鑒別專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性高。毛蕊花糖苷在2
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年1期2022-05-30
- 傣藥紅花臭牡丹根飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
法;蘆丁;薄層色譜法;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類(lèi)號(hào)】R282.5【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號(hào)】1007-8517（2022）11-0036-05StudyonQualityStandardofClerodendrumjaponicum（Thunb.）SweewithDaimedicineLUYingcaiPENGXia*LIQingMAOMingxiaRENShaokunXishuangbannaInstituteForFoodandDrugControl，Jinh
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 麻杏二陳止咳顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
限度檢查。薄層色譜法（TLC）對(duì)陳皮和甘草進(jìn)行定性鑒別;高效液相色譜法（HPLC）對(duì)馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）進(jìn)行限量檢查，對(duì)鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：麻杏二陳止咳顆粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、裝量差異、微生物限度檢查均符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版的相關(guān)規(guī)定;確定每克該顆粒中馬兜鈴酸Ⅰ（CHNO）不得超過(guò)0.66 μg;陳皮和甘草的TLC斑點(diǎn)清晰，陰性無(wú)干擾;HPLC色譜中陰性對(duì)照無(wú)干擾;鹽酸麻黃堿、鹽酸偽麻黃堿分別在10.0
世界中醫(yī)藥 2022年6期2022-05-24
- 佛甲草的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
顯微鑒別、薄層色譜法對(duì)佛甲草飲片進(jìn)行鑒別，按2015年版《中國(guó)藥典》（四部）通則進(jìn)行水分、總灰分、酸不溶性灰分和浸出物的測(cè)定，采用高效液相色譜法測(cè)定其槲皮素、山柰素和異鼠李素的含量。結(jié)果：樣品的顯微特征明顯，薄層色譜鑒別斑點(diǎn)清晰，專(zhuān)屬性強(qiáng);7批樣品水分含量為8.04%～9.73%，總灰分含量為15.07%～20.53%，酸不溶性灰分5.12%～8.99%，水溶性浸出物含量為25.42%～40.12%;槲皮素、山奈素和異鼠李素3個(gè)成分的線(xiàn)性關(guān)系良好，精密度、
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年2期2022-03-30
- 向日葵葉的生藥學(xué)研究
鑒別;采用薄層色譜法和HPLC法對(duì)所含綠原酸進(jìn)行鑒別和含量測(cè)定;建立小鼠耳腫脹、足腫脹炎癥模型，檢測(cè)向日葵葉醇提物對(duì)其耳、足腫脹度及抑制率的影響。[結(jié)果]獲得向日葵葉的基源、性狀、橫切面及粉末顯微特征，薄層鑒別特性及含量測(cè)定結(jié)果;向日葵葉醇提物高、中、低劑量組能顯著地抑制小鼠耳腫脹及足腫脹，抑制作用呈劑量依賴(lài)性。[結(jié)論]該研究初步建立了向日葵葉的生藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，可為其鑒別及進(jìn)一步研究提供理論參考。關(guān)鍵詞 向日葵葉;生藥學(xué);綠原酸;薄層色譜法;高效液相色譜法中圖
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-02-19
- 藏藥秦艽花的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
顯微鑒別;薄層色譜法;高效液相色譜法;含量測(cè)定中圖分類(lèi)號(hào) R282;R917 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2022）01-0026-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.01.05ABSTRACT? ?OBJECTIVE To improve the quality standard of Tibetan medicine of Qinjiaohua， and to provide scientific
中國(guó)藥房 2022年1期2022-01-16
- 蒙藥嘎日西散質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
鑒別，選取薄層色譜法對(duì)制劑中蓽茇、大黃及連翹3味藥材進(jìn)行定性鑒別，采用理化鑒別法對(duì)制劑中面堿進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法測(cè)定蒙藥嘎日西散中游離大黃酚含量。結(jié)果：顯微鑒別特征明顯;薄層鑒別的色譜斑點(diǎn)清晰，陰性對(duì)照無(wú)干擾，專(zhuān)屬性強(qiáng)。高效液相色譜法大黃酚進(jìn)樣量在47.45～1 898 ng范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，r=1，平均回收率為97.08%，RSD為1.12%（n=6）。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)建立的分析方法準(zhǔn)確、穩(wěn)定、重復(fù)性好，適用于蒙藥嘎日西散的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞
世界中醫(yī)藥 2021年19期2021-12-16
- 蒙藥嘎日西散質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
鑒別，選取薄層色譜法對(duì)制劑中蓽茇、大黃及連翹3味藥材進(jìn)行定性鑒別，采用理化鑒別法對(duì)制劑中面堿進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法測(cè)定蒙藥嘎日西散中游離大黃酚含量。結(jié)果：顯微鑒別特征明顯;薄層鑒別的色譜斑點(diǎn)清晰，陰性對(duì)照無(wú)干擾，專(zhuān)屬性強(qiáng)。高效液相色譜法大黃酚進(jìn)樣量在47.45～1 898 ng范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，r=1，平均回收率為97.08%，RSD為1.12%（n=6）。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)建立的分析方法準(zhǔn)確、穩(wěn)定、重復(fù)性好，適用于蒙藥嘎日西散的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞
世界中醫(yī)藥 2021年19期2021-12-16
- 金錢(qián)膽通顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
方法：采用薄層色譜法對(duì)金錢(qián)膽通顆粒中金錢(qián)草、茵陳、虎杖、決明子、丹參、柴胡進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法測(cè)定虎杖中虎杖苷的含量，色譜柱為Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液，梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為306 nm，柱溫為35 ℃。結(jié)果：金錢(qián)草、茵陳、虎杖、決明子、丹參、柴胡的薄層鑒別圖譜中斑點(diǎn)清晰，分離度好，陰性對(duì)照未見(jiàn)相同斑點(diǎn)。虎杖苷在0.02746～0.6865
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年10期2021-12-08
- 基于真實(shí)情境下的項(xiàng)目式教學(xué)實(shí)踐
證明，采用薄層色譜法檢測(cè)食品中的蘇丹紅可以適用于中學(xué)生拓展教學(xué)，它有助于培養(yǎng)學(xué)生的社會(huì)意識(shí)、探究精神、自主合作和動(dòng)手能力，也符合《義務(wù)教育質(zhì)量評(píng)價(jià)指南》中有關(guān)學(xué)生發(fā)展質(zhì)量評(píng)價(jià)的要求。關(guān)鍵詞：項(xiàng)目式教學(xué);蘇丹紅的檢測(cè);薄層色譜法;學(xué)生發(fā)展質(zhì)量評(píng)價(jià)文章編號(hào)：1008-0546（2021）09-0086-04中圖分類(lèi)號(hào)：G632.41文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Bdoi： 10.3969/j .issn.1008-0546.2021.09.0222021年3月初，教育部等六部門(mén)
化學(xué)教與學(xué) 2021年9期2021-11-24
- 血水草TLC鑒別方法的建立
視。結(jié)果：薄層色譜法檢出血根堿、白屈菜紅堿，且斑點(diǎn)清晰，專(zhuān)屬性強(qiáng)。結(jié)論：該方法可作為血水草中血根堿、白屈菜紅堿的定性的薄層色譜鑒別方法，結(jié)果重復(fù)性、穩(wěn)定性較好?！娟P(guān)鍵詞】 血水草;血根堿;白屈菜紅堿;薄層色譜法（TLC）【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2021）24-0027-04Establishment of TLC Identification Method for Salix Officin
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年12期2021-10-16
- 糧油中真菌毒素檢測(cè)技術(shù)研究
真菌毒素;薄層色譜法近年來(lái)我國(guó)民眾對(duì)食品安全問(wèn)題的重視程度不斷提升，糧油食品便屬于其中代表。為將真菌毒素造成的糧油食品安全問(wèn)題發(fā)生概率降到最低，真菌毒素檢測(cè)技術(shù)的科學(xué)選用極為關(guān)鍵，因此本文研究具備較高現(xiàn)實(shí)意義。1 糧油中真菌毒素的危害性分析1.1 真菌毒素主要種類(lèi)糧油食品中毒性強(qiáng)、涉及面廣、高頻污染的真菌毒素主要包括黃曲霉類(lèi)（主要為AFB1）、赭曲霉類(lèi)（主要為OTA）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（DON）等[1]。1.2 危害性分析黃曲霉毒
食品安全導(dǎo)刊 2021年7期2021-09-05
- 鐵必康膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）對(duì)鐵必康膠囊中主要成分葛根、大黃和枸杞子進(jìn)行定性鑒別;以高效液相色譜法（HPLC）法測(cè)定制劑中葛根素的含量：色譜柱為Dubhe C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）;流動(dòng)相為甲醇-水（25∶ 75）;檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm;流速為1.0 mL·min-1。結(jié)果：TLC色譜斑點(diǎn)清晰，分離良好，陰性無(wú)干擾;葛根素在23.84～143.02 μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系（r=1.0000），平均回收率為97
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年6期2021-08-06
- GC法測(cè)定留蘭香根莖葉中香芹酮的含量
法：先采用薄層色譜法初步觀察香芹酮在留蘭香根莖葉中的含量差別，再采用氣相色譜法定量測(cè)定留蘭香藥材不同部位中香芹酮的具體含量。結(jié)果：留蘭香藥材葉中香芹酮的含量最高，其次是莖，最后是根。結(jié)論：留蘭香藥材中香芹酮的主要分布部位為葉，根和莖中的含量很低?！娟P(guān)鍵詞】 留蘭香;不同部位;香芹酮;薄層色譜法;氣相色譜法【中圖分類(lèi)號(hào)】R917【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2021）07-0017-05Determination of Carvone
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年4期2021-07-11
- 蓖麻葉質(zhì)量控制研究
特征，建立薄層色譜法對(duì)蓖麻葉進(jìn)行定性鑒別;參考《中國(guó)藥典》（2015版）通則，對(duì)蓖麻葉水分、總灰分、水溶性浸出物進(jìn)行研究。結(jié)果：顯微特征明顯，葉表皮細(xì)胞呈不規(guī)則形狀，氣孔平軸式，直徑21～23 μm;導(dǎo)管多為螺紋，直徑3～42 μm;草酸鈣簇晶較多，直徑9～39 μm，有的簇晶排列成行;晶鞘纖維多，直徑8～14 μm;纖維散在，直徑7～23 μm，壁厚，紋孔明顯。薄層色譜結(jié)果表明主斑點(diǎn)清晰，分離度好，與對(duì)照藥材在相同位置處顯示相同顏色的斑點(diǎn)。11批蓖麻葉水
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年4期2021-07-11
- 胃腸寧膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
胡索乙素;薄層色譜法;高效液相色譜法;含量測(cè)定【中圖分類(lèi)號(hào)】R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026（2021）04-349-02胃腸寧膠囊收載于《湖北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范》（2011年版），是由蒼術(shù)（炒）、延胡索（醋蒸）、砂仁、白頭翁、山楂（炒）、豬苓、黃連、木香8味中藥組成的復(fù)方制劑，具有清熱燥濕，化滯之功效，臨床主要用于濕熱所致的急慢性胃炎、腸炎、痢疾等[1]。由于該制劑現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的年代久遠(yuǎn)，只有針對(duì)鹽酸小檗堿的薄層鑒別，不能較
中國(guó)典型病例大全 2021年4期2021-05-24
- 梔榆洗劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
梔榆洗劑;薄層色譜法;高效液相色譜法;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類(lèi)號(hào)】R285.5?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2021）21-0032-04Study on Quality Standard of Zhiyu LotionLu suozhong ZHU Weiping WU Anfei CAO Chang-e DENG Yi BAO Yunhui*Qujing Hospital of traditional Chinese Med
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年11期2021-01-04
- 丹芝舒心膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
方法 利用薄層色譜法（TLC）鑒別丹芝舒心膠囊中的丹參、冰片、元胡3種組分，運(yùn)用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定制劑中丹酚酸B的含量。色譜條件：Agilent C18色譜柱（4.6 mm ×250 mm，5 μm），流動(dòng)相條件：乙腈-甲酸-水（22∶1∶77），利用286 nm波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，流速1.0 mL/min，柱溫為25℃，進(jìn)樣量為10 μL。 結(jié)果 建立的丹參、冰片、元胡的TLC鑒別中，成分斑點(diǎn)清晰，分離度好，且陰性對(duì)照樣品無(wú)干擾。丹酚酸B含量在19
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年28期2020-12-23
- 降脂膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
法： 采用薄層色譜法鑒別制劑中的葛根及葛根素;采用高效液相色譜法對(duì)制劑中的活性成分葛根素進(jìn)行含量測(cè)定，用DiamosilC18（4.6mm×250mm，5μm）為色譜柱，甲醇-水（30∶70）為流動(dòng)相，流速1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm，柱溫35 ℃。結(jié)果： 在薄層鑒別色譜中，葛根和葛根素斑點(diǎn)清晰分離，效果好，Rf值達(dá)到要求，陰性對(duì)照無(wú)干擾。含量測(cè)定中葛根素在32.32～290.88μg的范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，r=0.9999;專(zhuān)屬
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年9期2020-11-09
- 健肝消脂方醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)初步研究
方法 采用薄層色譜法分別定性鑒別該醫(yī)院制劑中的三七、赤芍、青皮、黃芪，采用高效液相色譜法定量測(cè)定該醫(yī)院制劑中丹酚酸B的含量。結(jié)果 在選定的薄層色譜條件下，供試品色譜與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)，分離效果較好，專(zhuān)屬性強(qiáng)。高效液相色譜法測(cè)定丹酚酸B的線(xiàn)性范圍在0.101 μg～2.525 μg之間，線(xiàn)性關(guān)系良好（r2=1）。平均回收率為101.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值為0.98%。結(jié)論 該方法簡(jiǎn)便可行、專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好，可作為初步質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用于控制該制劑
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年9期2020-10-27
- 瑪瑙膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法 采用薄層色譜法對(duì)制劑中五靈脂、延胡索、大黃、補(bǔ)骨脂、三七進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法對(duì)制劑中延胡索乙素進(jìn)行含量測(cè)定，以乙腈-0.1%磷酸三乙胺體系為流動(dòng)相，梯度洗脫，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm。 結(jié)果 薄層色譜法斑點(diǎn)清晰，分離度好，陰性無(wú)干擾;延胡索乙素在2.022～20.22 μg/mL（r = 0.9999）范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，平均加樣回收率為100.27%（RSD = 2.39%）。 結(jié)論 本研究建立的方法穩(wěn)定性、重復(fù)性好，可用于
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年21期2020-09-02
- 藏藥蟲(chóng)草清肺膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
法： 采用薄層色譜法（TLC）對(duì)處方中甘草進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法測(cè)定制劑中五味子酯甲的含量。 結(jié)果： 薄層色譜法斑點(diǎn)清晰，陰性無(wú)干擾。五味子酯甲進(jìn)樣量在0.1896～1.896 μg范圍內(nèi)與峰面積值具有良好的線(xiàn)性關(guān)系（r=0.999 98），平均回收率為99.98%（n=6，RSD為1.5%）。 結(jié)論： 建立的方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可用于蟲(chóng)草清肺膠囊的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】? 蟲(chóng)草清肺膠囊;薄層色譜法;高效液相色譜法;甘草;五味子酯甲【中圖分類(lèi)
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年6期2020-08-06
- 咳清膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
酸可待因;薄層色譜法;高效液相色譜法Study on the Improvement of Quality Standard for Keqing CapsulesLIU Xue1，QIU Hongyan2，PENG Jing1，LIU Chunyan3，QU Shuyue3，MA Ying2，XU Qianli1，2，SHEN Xiangchun1，TAO Ling1，MAO Xiangjun1，2（1.Guizhou Provincial Engine
中國(guó)藥房 2020年5期2020-07-09
- 豬腰豆質(zhì)量控制研究
】豬腰豆;薄層色譜法;高效液相色譜法;含量測(cè)定【中圖分類(lèi)號(hào)】R284 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1674-0688（2020）03-0086-04豬腰豆[Whitfordiodendron filipes（Dunn）Dunn]又名大莢藤、細(xì)梗惠特木、白藤花、豬腰子。豬腰豆是豆科（Leguminosae）豬腰豆屬（Whitfordiodendron Elmer）植物[1-3]的藥用部位，主要分布于云南、廣西等地。豬腰豆可藥用、食用。在民間，豬腰豆一般被當(dāng)
企業(yè)科技與發(fā)展 2020年3期2020-06-30
- 抗病毒感冒顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）對(duì)抗病毒感冒顆粒中的柴胡、忍冬藤、板藍(lán)根進(jìn)行定性鑒別。采用高效液相色譜法對(duì)忍冬藤主要有效成分馬錢(qián)苷進(jìn)行含量測(cè)定，以O(shè)DS-3為色譜柱，乙腈-水（12∶88）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)236 nm。 結(jié)果 TLC斑點(diǎn)清晰、分離度好、專(zhuān)屬性強(qiáng)、陰性對(duì)照無(wú)干擾;馬錢(qián)苷在4.72～236.00 μg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系（r = 0.9999），平均回收率為100.57%，RSD值為1.19%（n = 6），3批抗病毒感冒顆
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年12期2020-05-25
- 中藥復(fù)方舒膚膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
摘要：采用薄層色譜法對(duì)荊芥、防風(fēng)、凌霄花和狼毒進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法對(duì)中藥復(fù)方舒膚膏的有效成分梣酮和黃柏酮進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果表明，薄層色譜法結(jié)果理想，陰性樣品無(wú)干擾;在5.92～47.36 μg/mL梣酮與峰面積線(xiàn)性關(guān)系良好（r=0.999 1），平均回收率為99.76%（RSD=1.34%），在10.2～81.6 μg/mL黃柏酮與峰面積線(xiàn)性關(guān)系良好（r=0.999 0），平均回收率為99.89%（RSD=1.63%），表明該方法操作簡(jiǎn)便，專(zhuān)屬
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年3期2020-05-18
- 腸炎灌腸液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法?采用薄層色譜法對(duì)腸炎灌腸液中白頭翁、秦皮、黃連、木香、當(dāng)歸進(jìn)行TLC鑒別;采用HPLC法測(cè)定腸炎灌腸液中鹽酸小檗堿的含量。結(jié)果?薄層色譜斑點(diǎn)清晰、分離度效果較好、且陰性無(wú)干擾;HPLC法測(cè)定腸炎灌腸液中鹽酸小檗堿的含量穩(wěn)定、可靠，且陰性無(wú)干擾。結(jié)論?該方法準(zhǔn)確可靠、專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好，可作為腸炎灌腸液質(zhì)量控制的有效方法。關(guān)鍵詞：腸炎灌腸液;薄層色譜法;高效液相色譜法;鹽酸小檗堿中圖分類(lèi)號(hào)：R927.11?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?文章編號(hào)：1007-2349（
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年3期2020-05-11
- 三葉青藤葉配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及其5種有效成分的含量測(cè)定
方法：采用薄層色譜法（TLC）對(duì)三葉青藤葉配方顆粒中綠原酸、異葒草苷、異葒草苷-2′-O-鼠李糖苷進(jìn)行定性鑒別。采用紫外分光光度法測(cè)定3批樣品中總黃酮（以異葒草苷計(jì)）含量，并對(duì)其粒度、水分、溶化性及裝量差異進(jìn)行檢查。以異葒草苷為內(nèi)參物計(jì)算其余成分的相對(duì)校正因子，采用一測(cè)多評(píng)法測(cè)定樣品中新綠原酸、綠原酸、葒草苷、異葒草苷、異葒草苷-2′-O-鼠李糖苷的含量，并與外標(biāo)法測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果：綠原酸、異葒草苷、異葒草苷-2′-O-鼠李糖苷TLC圖斑點(diǎn)清晰，分離
中國(guó)藥房 2020年8期2020-05-06
- 黑順片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
法??采用薄層色譜法對(duì)不同產(chǎn)地黑順片進(jìn)行定性鑒別;參照2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》通則方法測(cè)定黑順片的水分、灰分、浸出物及農(nóng)藥殘留;采用滴定法對(duì)黑順片的鈣離子含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果??不同產(chǎn)地黑順片薄層色譜斑點(diǎn)清晰，分離度好;擬定黑順片中水分不得過(guò)14.0%，總灰分不得過(guò)6.0%，酸不溶灰分不得過(guò)1.0%，水溶性浸出物不得少于8.0%，鈣離子含量為130～280?μmol/g;11批四川江油黑順片均未檢出9種有機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥殘留。結(jié)論??本研究建立的方法專(zhuān)屬
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2020年3期2020-04-30
- 院內(nèi)制劑靈芝調(diào)脂茶的質(zhì)量研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）鑒別靈芝;高效液相色譜法測(cè)定綠原酸的含量。 結(jié)果 靈芝的TLC鑒別特征性明顯、專(zhuān)屬性強(qiáng);綠原酸在25.40～253.97 μg/mL（r2 = 0.9991）線(xiàn)性關(guān)系良好，平均回收率為100.14%，RSD為1.6%。 結(jié)論 本研究方法簡(jiǎn)便易行，結(jié)果良好，能有效控制藥品的質(zhì)量，為制定靈芝調(diào)脂茶的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。[關(guān)鍵詞] 靈芝調(diào)脂茶;靈芝;綠原酸;薄層色譜法;高效液相色譜法[中圖分類(lèi)號(hào)] R927.2? ? ? ? ? [文
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年9期2020-04-20
- 蒙成藥小兒清肺八味丸的質(zhì)量控制方法研究
方法：采用薄層色譜法對(duì)小兒清肺八味丸中紅花、麥冬、拳參、人工牛黃、胡黃連進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法測(cè)定胡黃連中胡黃連苷Ⅰ和胡黃連苷Ⅱ的含量。結(jié)果：薄層鑒別方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，特征斑點(diǎn)清晰，陰性對(duì)照無(wú)干擾;胡黃連苷Ⅰ在3.8～76μg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好線(xiàn)性關(guān)系（r=0.9999），平均回收率為99.71%，RSD為1.03%;胡黃連苷Ⅱ在8.4～168μg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好線(xiàn)性關(guān)系（r=0.9999），平均回收率為103.30%，RSD為1.
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年2期2020-04-07
- 二黃益腎湯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立
方法：采用薄層色譜法（TLC）對(duì)二黃益腎湯中的丹參和黃芪進(jìn)行定性鑒別;反相-高效液相色譜法（RP-HPLC）對(duì)大黃中的大黃酸、大黃素、大黃酚進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：TLC能定性檢出丹參和黃芪，斑點(diǎn)清晰，陰性無(wú)干擾;大黃酸、大黃素、大黃酚分別在41.625～666.0 μg·mL-1 （r=1.000 0）、2.663～42.6 μg·mL-1（r=0.999 9）、6.94～111.0 μg·mL-1（r=0.999 9）具有良好的線(xiàn)性關(guān)系，平均回收率分別為9
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年11期2020-04-01
- 香砂和中丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改進(jìn)研究=
（土炒）的薄層色譜法（TLC）鑒定方法;建立橙皮苷、厚樸酚、和厚樸酚的高效液相色譜法（HPLC）含量測(cè)定方法。結(jié)果：香砂和中丸的外觀性狀描述修改為“黃棕色或棕褐色的水丸”。對(duì)顯微鑒別項(xiàng)目的表述進(jìn)行了少量調(diào)整。姜厚樸、廣藿香、蒼術(shù)（土炒）的TLC圖譜均與相應(yīng)的對(duì)照品或?qū)φ账幉脑谙嗤恢蒙巷@現(xiàn)相同顏色的斑點(diǎn)，且陰性樣品無(wú)干擾。HPLC法采用色譜柱為Phenomenex LunaC10柱，柱溫為30℃，流動(dòng)相分別為甲醇一水（40：60，V/V橙皮苷）、乙腈-1%
中國(guó)藥房 2020年2期2020-02-24
- 肢傷愈合劑中川芎、赤芍的薄層色譜探析
對(duì)比，采用薄層色譜法對(duì)肢傷愈合劑中的主藥藥味川芎、赤芍進(jìn)行薄層鑒別，并對(duì)確定方法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果：薄層色譜斑點(diǎn)清晰、專(zhuān)屬性強(qiáng)，陰性對(duì)照無(wú)干擾。結(jié)論：本方法簡(jiǎn)便可靠，重復(fù)性好，可作為肢傷愈合劑的定性鑒別。【關(guān)鍵詞】 肢傷愈合劑;薄層色譜法;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類(lèi)號(hào)】R285 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2020）23-0044-03The Thin Layer Chromatography Anslysis of Chuanxiong Rh
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年12期2020-02-04
- 懷牛膝飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及指紋圖譜研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）鑒別懷牛膝飲片;按2015年版《中國(guó)藥典》（四部）方法檢查懷牛膝飲片的水分、總灰分、醇溶性浸出物的含量;采用紫外分光光度法測(cè)定總甾酮的含量;采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定β-蛻皮甾酮的含量;采用HPLC法建立10批懷牛膝飲片的指紋圖譜，以β-蛻皮甾酮（10號(hào)峰）為參照，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）》進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，確定共有峰;采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行聚類(lèi)分析、主成分分析以評(píng)價(jià)懷牛膝飲片的綜合質(zhì)量
中國(guó)藥房 2020年24期2020-01-11
- 藏藥三味寬筋藤湯散質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
化鑒別法、薄層色譜法定性鑒別藏藥三味寬筋藤湯散中的寬筋藤、訶子2味藥材。HPLC法測(cè)定藏藥中沒(méi)食子酸含量，色譜柱：Inertsil ODS-SP C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）;流動(dòng)相：甲醇-0.2%磷酸溶液（2∶ 98）;二元梯度洗脫;流速1.0 mL/min;紫外檢測(cè)波長(zhǎng)273 nm;柱溫40℃。結(jié)果：顯微鑒別寬筋藤、訶子的顯微特征典型，重復(fù)性好;理化鑒別生物堿沉淀反應(yīng)試驗(yàn)現(xiàn)象明顯，薄層色譜斑點(diǎn)清晰，陰性樣品均無(wú)干擾。沒(méi)食子酸在0.0
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年9期2019-12-12
- 淺談罐頭食品中EDTA殘留量的薄層色譜測(cè)定
方式，評(píng)估薄層色譜法在測(cè)量EDTA殘留量方面的價(jià)值。結(jié)果：金槍魚(yú)罐頭EDTA殘留量測(cè)定回收率為97.13%、重復(fù)性92.55%。草莓罐頭回收率為101.59%、重復(fù)性110.04%?；ㄉ揞^回收率為99.61%、重復(fù)性102.43%。結(jié)論：采用薄層色譜法測(cè)定罐頭食品中EDTA殘留量，回收率高，重復(fù)性好。關(guān)鍵詞：罐頭食品；EDTA殘留量；薄層色譜法前言：EDTA為強(qiáng)絡(luò)合劑的一種，加入罐頭食品中，可有效預(yù)防食品褐變，在食品生產(chǎn)中較為常用。但如加入劑量過(guò)大，極容
科學(xué)與財(cái)富 2019年19期2019-12-11
- 當(dāng)歸調(diào)經(jīng)顆粒（無(wú)糖型）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法：采用薄層色譜法對(duì)制劑中當(dāng)歸、川芎、甘草、黃芪、白芍進(jìn)行定性鑒別，以白芍中芍藥苷作為指標(biāo)性成分，采用高效液相色譜法測(cè)定其含量。色譜柱為Agilent TC-C18（250mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶ 88），流速為1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm，柱溫為25 ℃，進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果：當(dāng)歸、川芎、甘草、黃芪、白芍的TLC法鑒別專(zhuān)屬性強(qiáng)，且陰性均無(wú)干擾;含量測(cè)定結(jié)果顯示，芍藥苷濃度在（4.38～140.1
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年10期2019-12-02
- 綠豆藥材質(zhì)量控制方法研究
測(cè)定;采用薄層色譜法，以牡荊苷為對(duì)照，對(duì)藥材進(jìn)行定性鑒別;采用HPLC法，以牡荊苷為對(duì)照，采用Agilent ZOR-BAX SB-C18（5 μm，4.6 mm×250.0 mm）色譜柱，甲醇-水（40∶60）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)340 nm下進(jìn)行定量分析，建立綠豆中牡荊苷的含量測(cè)定方法。結(jié)果表明，該藥材性狀、顯微鑒別、薄層鑒別方法具有較強(qiáng)的專(zhuān)屬性，水分為9.91%～12.57%，總灰分為2.51%～3.22%，酸不溶性灰分為0.03%～0.11%，牡荊苷
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年19期2019-11-21
- 藏藥賽北紫堇的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法 采用薄層色譜法，以原阿片堿為對(duì)照品，測(cè)定10批賽北紫堇樣品，并對(duì)其水分、灰分和浸出物進(jìn)行測(cè)定;采用高效液相色譜法，以X-Bridge C18（250.0 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，以乙腈-三乙胺醋酸溶液（20∶80）為流動(dòng)相，對(duì)賽北紫堇中原阿片堿進(jìn)行含量測(cè)定;同時(shí)建立指紋圖譜，計(jì)算相似度。 結(jié)果 10批賽北紫堇藥材的薄層色譜圖有一個(gè)特征斑點(diǎn)。原阿片堿在質(zhì)量濃度11.71～585.80 μg/mL范圍內(nèi)具有良好的線(xiàn)性關(guān)系，平均加樣回收率為
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年21期2019-10-10
- 復(fù)方透骨香乳膏中黃柏的質(zhì)量控制研究
方法：采用薄層色譜法對(duì)黃柏進(jìn)行鑒別研究;采用高效液相色譜法測(cè)定黃柏中鹽酸小檗堿的含量，色譜柱為Waters Xbridge C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相為乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（30∶70），柱溫為30℃，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)346nm。結(jié)果：薄層色譜斑點(diǎn)清晰，分離度較好;高效液相色譜測(cè)定鹽酸小檗堿對(duì)照品在0.02688～0.5375μg范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好（r=0.9999），平均回收率為96.11%，
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年6期2019-09-30
- 心無(wú)憂(yōu)片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
方法 采用薄層色譜法對(duì)心無(wú)憂(yōu)片中的細(xì)辛、茵陳及丹參進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法測(cè)定心無(wú)憂(yōu)片中丹酚酸B的含量。色譜柱為Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75），流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為286 nm，柱溫為30℃。 結(jié)果 鑒別方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，定量方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，丹酚酸B進(jìn)樣量在0.0735～3.6750 μg范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為1.0000;平均回收率為101.2
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年19期2019-09-30
- 狼瘡合劑的質(zhì)量控制研究
、白術(shù)進(jìn)行薄層色譜法定性鑒別，對(duì)君藥秦艽含有的龍膽苦苷進(jìn)行高效液相色譜法含量測(cè)定。結(jié)果：薄層色譜圖特征斑點(diǎn)清晰、分離較好，陰性對(duì)照無(wú)干擾;龍膽苦苷在0.202 5～3.24 μg范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，平均加樣回收率為102.56%，RSD=1.57%（n=6），3批狼瘡合劑中龍膽苦苷平均含量為1.70 mg/mL。結(jié)論：本法準(zhǔn)確、靈敏，重復(fù)性好，為狼瘡合劑的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。關(guān)鍵詞狼瘡合劑;龍膽苦苷;高效液相色譜法;薄層色譜法中圖分類(lèi)號(hào)：
世界中醫(yī)藥 2019年1期2019-09-10
- 清熱解毒口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法：選取薄層色譜法，鑒別連翹、黃柏、梔子、赤芍等主要藥效成分;采用高效液相色譜法測(cè)定方中君藥金銀花的主要藥效成分綠原酸的含量。結(jié)果：確立了清熱解毒口服液中連翹、黃柏、梔子、赤芍的薄層色譜鑒別方法。在選定的高效液相色譜條件下，建立了清熱解毒口服液中綠原酸的含量測(cè)定方法，其方法學(xué)均符合藥典要求。結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)建立的定性鑒別和含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，適用于清熱解毒口服液的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞? 清熱解毒口服液;薄層色譜法;高效液相色譜法;綠原酸;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
世界中醫(yī)藥 2019年2期2019-09-10
- 少腹逐瘀丸質(zhì)控方法研究
方法。采用薄層色譜法定性鑒別處方中的蒲黃、延胡索、肉桂3味藥材，通過(guò)高效液相色譜法測(cè)定芍藥苷的含量。結(jié)果表明：在薄層色譜圖中觀察到蒲黃、延胡索、肉桂藥材的特征斑點(diǎn)，芍藥苷進(jìn)樣量在0.128～1.28 μg范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD值均小于2.0%，平均回收率為92.10%，RSD值為1.40%（n=9），芍藥苷含量的建議值不低于1.20 mg/g。所建立的方法準(zhǔn)確可靠，可行性高，重復(fù)性良好，可以作為完善少腹逐瘀丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的參考依
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-07-22
- 靈芝養(yǎng)肝丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
行鑒別，用薄層色譜法對(duì)大黃、黃連進(jìn)行鑒別;用高效液相色譜法測(cè)定赤芍中芍藥苷的含量。結(jié)果：薄層色譜斑點(diǎn)清晰;芍藥苷在0.06～1.8μg（r=0.9999）的范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，平均回收率為98.41%（n=6），RSD為0.63%。方法精密度，重復(fù)性符合要求。結(jié)論：該方法結(jié)果準(zhǔn)確可靠，適用于靈芝養(yǎng)肝丸的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】靈芝養(yǎng)肝丸;薄層色譜法;高效液相色譜法;質(zhì)量控制【中圖分類(lèi)號(hào)】R284【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號(hào)】1007-8517（2019）8-00
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年4期2019-07-08
- 炎寧糖漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
法 ?采用薄層色譜法對(duì)炎寧糖漿中白花蛇舌草、鹿茸草進(jìn)行定性鑒別，采用HPLC測(cè)定去乙酰車(chē)葉草酸甲酯的含量，建立HPLC指紋圖譜分析方法。結(jié)果 ?薄層色譜鑒別分離度高、專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好;含量測(cè)定指標(biāo)去乙酰車(chē)葉草酸甲酯在0.08～0.8 μg范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系（r=1.000），平均回收率為104.68%，精密度RSD=0.89%，重復(fù)性RSD=0.55%;經(jīng)采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》對(duì)指紋圖譜進(jìn)行分析，標(biāo)定了33個(gè)共有峰，確認(rèn)4個(gè)峰分別為原
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2019年5期2019-07-01
- 芪貞降糖顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）對(duì)芪貞降糖顆粒中的黃芪進(jìn)行定性鑒別；采用高效液相色譜（HPLC）法對(duì)芪貞降糖顆粒中的枸櫞酸、特女貞苷進(jìn)行定量測(cè)定。色譜柱分別為Agilent ZORBAX SB-Aq（4.6 mm×250 mm，5 μm）、Kromasil 100-5 C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動(dòng)相分別為0.1%磷酸水溶液、甲醇-水（36∶64），檢測(cè)波長(zhǎng)分別為210、224 nm，進(jìn)樣量分別為5.0、10.0 μL，柱溫均為30℃，
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年13期2019-06-20
- 白術(shù)通利膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化研究
項(xiàng)下，采用薄層色譜法分別對(duì)白術(shù)、川芎、補(bǔ)骨脂、澤瀉和山楂進(jìn)行鑒別；含量測(cè)定項(xiàng)下用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定白術(shù)中白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ的含量的含量，測(cè)定條件為色譜柱采用島津ODS-VP3色譜柱，長(zhǎng)250 mm，內(nèi)徑4.6 mm，粒徑5 μm；以甲醇-水（77∶23）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為276 nm，柱溫35℃。結(jié)果 薄層色譜鑒別斑點(diǎn)顯色清晰，分離度號(hào)，靈敏度高，能有效鑒別出所需要鑒別的成分；含量測(cè)定白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ在4.0～16.0 μg/ml的濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好（
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2018年33期2018-12-22
- 楓香根中水晶蘭苷定性定量分析方法研究
方法 采用薄層色譜法對(duì)楓香根中水晶蘭苷進(jìn)行定性鑒別。采用HPLC測(cè)定樣品中水晶蘭苷含量，色譜柱為依利特SinoChrom ODS-BP柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸溶液（1∶99），檢測(cè)波長(zhǎng)為235 nm，流速為1.0 mL/min，柱溫為25 ℃，進(jìn)樣量為10 ?L。結(jié)果 薄層色譜法可鑒別出水晶蘭苷。水晶蘭苷在0.150 1～1.501 0 ?g（r=0.999 8）范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，平均回收率為95.93%（R
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09
- 西帕依麥孜彼子口服液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）對(duì)制劑中梔子、芡實(shí)、綿萆薢、金櫻子和桑椹藥材進(jìn)行定性鑒別。采用高效液相色譜法測(cè)定制劑中梔子苷的含量，色譜柱為Waters Cosmosil C18，流動(dòng)相為甲醇-水（梯度洗脫），流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為240 nm，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為10 μL。 結(jié)果：梔子、芡實(shí)、綿萆薢、金櫻子和桑椹藥材的TLC圖斑點(diǎn)清晰，分離度好，陰性對(duì)照無(wú)干擾。梔子苷檢測(cè)質(zhì)量濃度線(xiàn)性范圍為9.9～198.0 μg/mL（r=0.999
中國(guó)藥房 2018年16期2018-10-19
- 化瘀無(wú)糖顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
方法：采用薄層色譜法（TLC）對(duì)制劑中水蛭、蒼術(shù)、當(dāng)歸進(jìn)行定性鑒別；采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定制劑中人參皂苷Rg1、Re的含量，色譜柱為Phenomenex Luna C18，流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脫），流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為203 nm，柱溫為25 ℃，進(jìn)樣量為10 μL；采用HPLC法測(cè)定制劑中落新婦苷的含量，色譜柱為Phenomenex Luna C18，流動(dòng)相為甲醇-0.1%冰醋酸溶液（37 ∶ 63，V/V
中國(guó)藥房 2018年22期2018-10-19