浸出物
- 黃精植株構(gòu)件生長與有效成分積累動態(tài)研究
多糖、總皂苷和浸出物含量。［結(jié)果］黃精出苗后根系生物量不斷積累，地上部分出苗后40 d內(nèi)迅速生長，之后大多生長指標小幅度增加，至8月左右地上部分莖葉有所脫落，10月上旬地上部分枯萎回苗；地下部分在出苗40～100 d迅速生長，之后增長幅度減緩；須根的黃精多糖、總皂苷和浸出物含量均顯著低于根莖（P<0.05），但收獲期的須根多糖含量可達到根莖的84.50%，總皂苷和浸出物含量分別僅為根莖的35.72%、48.68%，這為黃精須根以多糖類材料開發(fā)大健康產(chǎn)品提供
安徽農(nóng)業(yè)科學 2023年9期2023-05-29
- “炒六神曲”質(zhì)量標準研究
；性狀；鑒別；浸出物；質(zhì)量標準六神曲現(xiàn)行質(zhì)量標準收載于《衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑第十九冊》[1]，為苦杏仁、赤小豆粉碎成粗粉，與面粉、麥麩混勻，另取辣寥、青蒿、蒼耳草加水煎煮1h，濾過，濾液濃縮成清膏，趁熱與上述藥粉拌勻，保持適當溫度和濕度，自然發(fā)酵至表面遍生黃白色或灰白色霉衣，取出，粉碎，干燥，即得。具有健脾和胃、消食調(diào)中的功效，用于脾胃虛弱，飲食停滯，胸痞腹脹，嘔吐瀉痢，小兒積食[2-5]?！俺戳袂睘榧质〕Ｓ弥兴幤贩N，以“炒六神曲”入藥的中成藥
中國醫(yī)藥科學 2023年7期2023-04-25
- 靖宇平貝母浸出物通過調(diào)節(jié)腸道菌群失調(diào)緩解DSS誘導潰瘍性結(jié)腸炎
究以靖宇平貝母浸出物作為研究目標，通過探討其對DSS誘導潰瘍性結(jié)腸炎小鼠癥狀及腸道菌群的影響，明確靖宇平貝母浸出物抗?jié)冃越Y(jié)腸炎效果，并分析其引起的腸道菌群變化在抗?jié)冃越Y(jié)腸炎上所發(fā)揮的作用。1 材料與方法1.1 實驗動物C57BL/6J雄性小鼠，體質(zhì)量22～24 g，由斯貝福（北京）生物技術(shù)有限公司提供，動物許可證號碼：SCXK（京）2019-0010。1.2 試劑靖宇平貝母浸出物由吉林省鼎信檢測有限公司提供，浸出物由DMSO溶解，并用玉米油稀釋。葡聚糖
長春中醫(yī)藥大學學報 2023年1期2023-02-02
- 不同產(chǎn)地蟬蛻藥材的質(zhì)量研究*
》中缺乏蟬蛻的浸出物、水分、灰分的定性定量指標，難以評判蟬蛻藥材質(zhì)量的優(yōu)劣。因此，本文通過對蟬蛻浸出物、灰分、水分含量測定進行研究，為中藥蟬蛻的質(zhì)量控制提供參考。1 實驗儀器及試藥1.1 實驗儀器分析天平(瑞士梅特公司)、數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海雙捷實驗設(shè)備有限公司)、干燥器、蒸發(fā)皿、電熱恒溫鼓風干燥箱(上海博訊公司)、燒杯、漏斗、錐形瓶、移液管、膠頭滴管、玻璃棒、冷凝管、鐵架臺、量筒、馬弗爐、坩堝、電爐、托盤、扁形稱量瓶。1.2 實驗試劑及藥材來源娃哈哈純凈
貴州科學 2022年2期2022-05-13
- 化橘紅粉末飲片顆粒度適宜性研究
液相色譜圖譜及浸出物量作為指標，考察不同粉粹度的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2號樣品飲片粒徑為24～50目時所含有效成分柚皮苷的溶出度最大（平均為48.50 mg/g），是原樣品0號（平均為37.77 mg/g）的1.29倍;其次是3號和4號樣品，質(zhì)量分數(shù)分別為47.72、47.52 mg/g。分析總浸出物測定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，9號樣品的總浸出物最多，浸膏得率為21.07%;其次是8號樣品，浸膏得率為18.85%。根據(jù)上面兩項指標可知，化橘紅不是粒徑越小越好，而是粉碎度在24
現(xiàn)代鹽化工 2022年1期2022-04-09
- 骨疏寧片浸出物測定方法研究*
537000)浸出物含量測定從整體上反映中藥制劑中成分含量的高低，一定程度上反映著中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量，可以作為中藥制劑質(zhì)量控制的一種方法。骨疏寧片是我院用于治療骨質(zhì)疏松癥，療效確切，臨床應用廣泛的院內(nèi)制劑，但目前還未有定量方法，生產(chǎn)工藝及不同產(chǎn)地、不同廠家的原料藥都可能對骨疏寧片的臨床療效產(chǎn)生影響，因此，對骨疏寧片浸出物含量測定方法進行研究，制定可控的質(zhì)量標準，可為該制劑的生產(chǎn)工藝和投料的監(jiān)控工作提供依據(jù)。1 儀器與試藥AB204-S型電子分析天平，梅特勒
廣州化工 2022年1期2022-01-26
- 黔產(chǎn)綠豆衣水分、總灰分及浸出物測定
水分、總灰分、浸出物的限定標準，本實驗按照《中國藥典》2015年版對黔產(chǎn)綠豆衣進行以上項目常規(guī)檢測，以期為綠豆衣的質(zhì)量標準提供實驗依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器AL104電子天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司)；DGB/20-002A臺式干燥箱(重慶試驗設(shè)備廠)；DK-98-II電熱恒溫水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司)；DFY-500高速中藥粉碎機(溫嶺市林大機械有限公司)；箱式實驗電阻爐(溫度控制器)(沈陽市節(jié)能電爐廠)。1.2 材料收集貴州思
貴州科學 2021年6期2022-01-11
- 厚樸花浸出物測定方法的建立與不同產(chǎn)地藥材質(zhì)量評價△
的含量測定，無浸出物檢查要求，而浸出物是藥材質(zhì)量評價的主要依據(jù)之一。張雪等[8]對臨床處方中應用頻率最高的80 味中藥飲片進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，超過50%的飲片建立了浸出物與含量測定指標。故本實驗基于厚樸花超高效液相色譜法（UPLC）特征圖譜建立浸出物的測定方法，并篩選厚樸花的最佳藥材產(chǎn)地，為厚樸花藥材的質(zhì)量評價、資源開發(fā)利用及生產(chǎn)加工提供參考。1 材料1.1 儀器賽默飛Vanquish 型超高效液相色譜儀，系列可變波長檢測器（VWD）；KQ-700DE 型數(shù)控超
中國現(xiàn)代中藥 2021年10期2021-12-01
- 麩炒北蒼術(shù)飲片粉末的色度值與質(zhì)量指標的相關(guān)性分析及其炮制時間研究
圖譜，并測定其浸出物、揮發(fā)油含量。對樣品粉末色度值與質(zhì)量指標（UPLC指紋圖譜中各色譜峰的相對峰面積以及水溶性浸出物、醇溶性浸出物、揮發(fā)油含量）進行Pearson相關(guān)性分析，并以色度值和質(zhì)量指標進行多元統(tǒng)計分析（主成分分析、聚類分析、偏最小二乘法判別分析），進一步結(jié)合灰色關(guān)聯(lián)度法對麩炒北蒼術(shù)飲片的炮制時間進行確定。結(jié)果：北蒼術(shù)飲片在麩炒過程中，隨著炮制時間的延長，飲片粉末的L*、b*呈下降趨勢，a*呈先升高后下降的趨勢;峰1、峰2的相對峰面積先增加后減少，
中國藥房 2021年21期2021-11-24
- 不同品種對瓜蔞藥用品質(zhì)的影響
蔞皮和瓜蔞根中浸出物含量及瓜蔞籽中3，29-二苯甲?；鲜V仁三醇（3，29-DR）含量作為評價依據(jù)［2］。近年來，隨著對瓜蔞生物學特性、化學成分、藥理藥效的研究不斷深入，已有報道其含有多糖、油脂等成分，具有抗腫瘤、抗氧化、提高免疫力等多種功效［3-5］。植物合成糖類、油脂及次生代謝產(chǎn)物的能力往往與其光合作用效率有關(guān)［6-8］，而光合作用效率通常取決于其葉片中光合色素的含量。目前，有關(guān)瓜蔞中主要藥用成分的研究主要集中在提取、分離、純化方法及藥理藥效方面，對不
中國野生植物資源 2021年10期2021-11-10
- 常溫加壓、變溫冷凍兩種冷泡茶制作工藝研究
因素對成品茶水浸出物含量的影響。圖1 常溫加壓脫水冷泡茶制作工藝技術(shù)路線Fig.1 Cold-brewing tea making process technological route by normal compression dewatering（1）固定鮮葉樣品為一芽兩葉，返汁工藝為毛火后返汁，考察不同脫水量（2，4，6，8，10 mL /100g）對成品茶水浸出物含量的影響。（2）固定加壓脫水量 4 mL /100 g、毛火后返汁，考察不同嫩度原
包裝與食品機械 2021年5期2021-11-06
- 隴西白條黨參浸出物含量分級標準研究
樣品進行水分、浸出物含量測定，對浸出物含量測定結(jié)果進行K聚類分析并分級。2.2 試驗方法《中華人民共和國藥典》2015版規(guī)定黨參水分不得過16.0%，浸出物不得少于55.0%。先將黨參樣品按要求粉碎過篩后對照藥典通則0832第二法進行水分測定，然后對照藥典通則2201項下的熱浸法（45%乙醇作溶劑）進行醇溶性浸出物測定并計算結(jié)果。3 結(jié)果與分析對白條黨參樣品進行水分、浸出物含量測定，每個樣品兩個重復，對浸出物含量測定結(jié)果進行K聚類分析并分級，見表1、表2和
農(nóng)業(yè)科技與信息 2021年16期2021-09-10
- 葡萄酒酒精度及干浸出物的快速測定
]。葡萄酒中干浸出物指標反映了葡萄汁含量高低，其與葡萄酒原料及酒的生產(chǎn)工藝、儲存方式等有密切的關(guān)系。干浸出物是判斷葡萄酒是不是純釀造、有無勾兌的重要依據(jù)，是體現(xiàn)酒質(zhì)好壞的重要標志之一。一般來說，浸出物含量高的葡萄酒其質(zhì)量也高，尤其是干葡萄酒類型[2]。準確的葡萄酒酒精度值，對葡萄酒生產(chǎn)、貯存有著重要的指導意義，同時對消費者也有著重要的參考意義?！镀咸丫?、果酒通用分析方法》（GB/T 15038—2006）[3]是測定葡萄酒酒精度及干浸出物的標準檢驗方法，此
現(xiàn)代食品 2021年7期2021-06-16
- 淡竹葉浸出物提取方法的建立及其質(zhì)量標準研究△
如何控制淡竹葉浸出物的質(zhì)量標準成為亟待解決的問題。目前，除2010年版《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》有收載“淡竹葉的浸出物檢查”外(其采用熱浸法70%乙醇作溶劑提取，并要求浸出物得率不得少于9.0%)，歷版《中國藥典》與其他各地中藥飲片炮制規(guī)范對淡竹葉藥材的質(zhì)量控制指標均未有浸出物的相關(guān)記載[9]。因此，淡竹葉浸出物的最佳提取方法以及質(zhì)量標準尚無明確參考依據(jù)。本研究對淡竹葉浸出物得率、異葒草苷含量、日當藥黃素含量、特征圖譜總峰面積及過濾速度進行綜合評價，優(yōu)選淡
中國現(xiàn)代中藥 2021年1期2021-04-01
- 車前草浸出物測定方法的建立及熵權(quán)TOPSIS法評價車前草藥材質(zhì)量
取等方面，關(guān)于浸出物的研究未見報道。2020年版《中國藥典》一部車前草項下僅規(guī)定以熱浸法測定水溶性浸出物含量限度。本研究以全國4個主產(chǎn)地的車前草為研究對象，建立車前草浸出物特征圖譜，并測定浸出物質(zhì)量分數(shù)、特征圖譜共有峰總面積及大車前苷、木犀草苷和車前草苷D 3個指標成分的質(zhì)量分數(shù)。層次分析法是一種定性和定量相結(jié)合的、層次化的分析方法，它通過數(shù)理運算將人們主觀上對各項指標的重視程度與各項指標之間的相互聯(lián)系轉(zhuǎn)變?yōu)榭闪炕臋?quán)重系數(shù)，實現(xiàn)主觀重要因素與問題的決策性
廣東藥科大學學報 2021年1期2021-03-06
- 廣西產(chǎn)羅漢松莖與葉浸出物的測定
個不同部位進行浸出物測定，以期為今后研究其有效藥用部位，提供前期參考依據(jù)。1 材料、試劑和儀器1.1 實驗藥材羅漢松藥材均采自廣西各地，經(jīng)廣西一心醫(yī)藥公司，馬利飛副主任中藥師鑒定，均為羅漢松科植物羅漢松(Podocarpusmacrophyllus(Thumb.)D.Don.)的干燥莖與葉，具體的實驗藥材來源見表1。表1 羅漢松產(chǎn)地與采集日期1.2 試劑與儀器實驗試劑：95%乙醇(批號20111123，分析純)，國藥集團化學試劑有限公司；純水，市售品，并采
廣州化工 2020年23期2020-12-16
- HPLC多成分測定及主成分分析法對不同產(chǎn)地鮮地黃質(zhì)量評價
為試驗材料，以浸出物、多糖、梓醇、毛蕊花糖苷、地黃苷A、地黃苷D、益母草苷為考察指標，采用HPLC多成分同時測定與主成分分析法，評價不同產(chǎn)地鮮地黃品質(zhì)差異。結(jié)果表明，3個產(chǎn)地的35批鮮地黃品質(zhì)差異明顯，河南省的樣品地黃苷A、毛蕊花糖苷含量較高，河北省的樣品地黃苷D含量較高，山西省的樣品多糖含量較高，35份鮮地黃樣品的綜合主成分值范圍為-0.647 9～2.974 1，河南產(chǎn)區(qū)的主成分分析均值最高，為0.306 8，其次是河北省，為-0.183 7，再次是山
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2020年19期2020-12-09
- 黔產(chǎn)小過路黃藥材水分、灰分、浸出物的研究
其水分、灰分及浸出物的含量進行限量研究。方法：根據(jù)《中國藥典》2015年版方法。結(jié)果：貴州不同產(chǎn)地9批藥材水分含量在10.2-14.5%之間;總灰分在7.6-12.7%之間;酸不溶性灰分為0.44-6.2%之間;浸出物測定為23.9-27.7%。結(jié)論：使用該方法進行測量較為簡便，且重復性和準確性較好，可作為小過路黃的質(zhì)量控制參數(shù)?！娟P(guān)鍵詞】 小過路黃;水分;灰分;酸不溶性灰分;浸出物小過路黃為報春花科植物聚花過路黃Lysimachia congestifl
健康大視野 2020年14期2020-10-19
- 黔產(chǎn)金釵石斛莖和花中浸出物測定
，對莖和花中的浸出物含量進行測定，為金釵石斛的質(zhì)量研究提供參考。1 儀器與試藥1.1 儀器與試劑儀器：電熱恒溫鼓風干燥箱(上海博訊公司，GZX-9070MBE)、數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海雙捷實驗設(shè)備有限公司，DRHH-S8)、分析天平(萬分之一，梅特勒-托利多上海有限公司，ME204E)、稱量紙、冷凝管(20 mL、25 mL、50 mL)、錐形瓶(250 ml)、漏斗、燒杯、蒸發(fā)皿、干燥器、膠頭滴管、玻璃棒、移液管、濾紙。試劑：無水乙醇、娃哈哈純凈水。1.2
貴州科學 2020年5期2020-09-02
- 百合浸出物提取方法的優(yōu)化及其質(zhì)量標準研究
法下百合水溶性浸出物量、外觀性狀以及薄層鑒別等[10]，缺少指標成分含量的測定或特征圖譜等量化控制標準。因此，本研究擬采用HPLC法對百合浸出物提取方法及溶劑進行進一步的考察，結(jié)合百合浸出物指標成分含量及特征圖譜，優(yōu)選百合浸出物最佳提取工藝，為進一步完善百合浸出物的質(zhì)量標準提供科學依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器Waters H-Class型超高效液相色譜儀(Waters公司)；ME203E千分之一天平(Mettler Toledo公司，Max=220 g
廣東藥科大學學報 2020年4期2020-08-28
- 新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當歸質(zhì)量評價
》第四部通則中浸出物的含量測定水溶性浸出物和醇溶性浸出物，通過SPSS 21.0軟件對其數(shù)據(jù)進行分析。[結(jié)果]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)樣品水溶性浸出物、醇溶性浸出物無明顯差異（P>0.05）;道地產(chǎn)區(qū)當歸中阿魏酸含量高于新興產(chǎn)區(qū)，而當歸多糖含量低于新興產(chǎn)區(qū)。[結(jié)論]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當歸質(zhì)量差異不大;該試驗為道地產(chǎn)區(qū)和新興產(chǎn)區(qū)當歸質(zhì)量評價提供可靠、科學的依據(jù)。關(guān)鍵詞 當歸;阿魏酸;當歸多糖;浸出物;新興產(chǎn)區(qū);道地產(chǎn)區(qū)中圖分類號 R282.5文獻標識碼 A文章編號
安徽農(nóng)業(yè)科學 2020年13期2020-07-14
- 不同直徑半夏藥材的質(zhì)量差異比較研究
半夏;有機酸;浸出物;直徑;質(zhì)量中圖分類號 R282 文獻標志碼 A 文章編號 1001-0408（2020）01-0029-06DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.01.06ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To investigate the quality differences of Pinelliae Rhizoma with different diameter， and to provide refe
中國藥房 2020年1期2020-07-09
- 烏蘞莓質(zhì)量標準提升研究
酸不溶性灰分、浸出物的測定，以期為提高烏蘞莓藥材質(zhì)量控制方法提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器梅特勒ME104E電子天平；馬弗爐(天津泰斯特)；BGZ-76型電熱鼓風干燥箱（上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠）；水浴鍋及常規(guī)實驗器材。1.2 材料烏蘞莓樣品分別采集自貴州各地區(qū)，共7批。六枝特區(qū)大用鎮(zhèn)李寨樣品經(jīng)貴陽中醫(yī)學院魏升華教授鑒定為葡萄科植物烏蘞莓Cayratia japonica(Thunb.) Gagnep.的干燥全草。有機試劑及其他化學試劑均為分析
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年30期2020-06-18
- 不同產(chǎn)地多花黃精化學成分含量比較分析
、黃酮、多酚、浸出物、Cu、Se、Pb、Cd的含量進行比較分析，結(jié)果顯示，江西宜春的多花黃精多糖含量最高，為14.77%;湖南張家界的多花黃精黃酮及浸出物含量最高，分別為（1.09±0.04）mg/g、74.51%;四川廣安的多花黃精多酚含量最高，為（1.45±0.02）mg/g;Cu、Se含量最高的分別為廣東清遠的多花黃精（1.785 9 μg/g）、江西宜春的多花黃精（77.99 ng/g）;Pb、Cd含量最高的分別為廣東清遠的多花黃精（2.469 4
安徽農(nóng)業(yè)科學 2020年8期2020-05-20
- 黑順片質(zhì)量標準研究
的水分、灰分、浸出物及農(nóng)藥殘留;采用滴定法對黑順片的鈣離子含量進行測定。結(jié)果??不同產(chǎn)地黑順片薄層色譜斑點清晰，分離度好;擬定黑順片中水分不得過14.0%，總灰分不得過6.0%，酸不溶灰分不得過1.0%，水溶性浸出物不得少于8.0%，鈣離子含量為130～280?μmol/g;11批四川江油黑順片均未檢出9種有機氯類農(nóng)藥殘留。結(jié)論??本研究建立的方法專屬性強，操作簡單，重復性好，可為黑順片的質(zhì)量評價提供依據(jù)。關(guān)鍵詞：黑順片;質(zhì)量標準;薄層色譜法;浸出物中圖分
中國中醫(yī)藥信息雜志 2020年3期2020-04-30
- 基于浸出物和特征圖譜的熵權(quán)TOPSIS法綜合評價仙鶴草藥材質(zhì)量
要 目的：基于浸出物和特征圖譜建立仙鶴草藥材的整體質(zhì)量評價模型，為該藥材的綜合質(zhì)量評價和優(yōu)質(zhì)種源篩選提供依據(jù)。方法：參照2015年版《中國藥典》（四部）通則采用不同的提取方法和溶劑條件，以浸出物含量和浸出物高效液相色譜（HPLC）特征圖譜總峰面積為指標，通過加權(quán)綜合評分優(yōu)選仙鶴草浸出物的提取工藝。建立15批仙鶴草藥材的HPLC特征圖譜，并進行相似度評價和特征峰指認。采用SPSS 25.0軟件對不同產(chǎn)地仙鶴草浸出物含量、藥材特征峰總峰面積進行單因素方差分析和
中國藥房 2020年24期2020-01-11
- 不同處理方式對冬茶品質(zhì)影響的研究
含量5.7%，浸出物含量40.1%，可溶性糖含量13.0%，茶多酚含量12.3%。關(guān)鍵詞：冬茶;處理方式;對比;浸出物;可溶性糖;茶多酚中圖分類號 TS201文獻標識碼 A文章編號 1007-7731（2019）20-0124-03Abstract：Tea has a long history in China，but since ancient times，the raw materials for tea production have been sp
安徽農(nóng)學通報 2019年20期2019-12-10
- 葉下珠總灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量測定
酸不溶性灰分和浸出物的含量，為制定葉下珠質(zhì)量標準提供依據(jù)。方法：按照《中國藥典》2015年版2302灰分測定和2201浸出物測定法對葉下珠總灰分、酸不溶性灰分和浸出物進行測定。結(jié)果：葉下珠總灰分含量為5.62%～8.16%，酸不溶性灰分含量為0.69%～1.70%，醇溶性浸出物含量為16.35%～29.55%;結(jié)論：建議葉下珠總灰分不得過8.24%，酸不溶性灰分不得過1.52%，醇溶性浸出物量不低于15.05%，所測得結(jié)果對葉下珠質(zhì)量標準研究有重要意義?！?/div>
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年8期2019-12-02
- 葉下珠總灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量測定
度[2-3]。浸出物測定可充分反應藥材的內(nèi)在質(zhì)量，是確保其療效確切、質(zhì)量可靠的有效手段。中藥材的浸出物含量測定作為控制其質(zhì)量標準已經(jīng)得到廣泛應用[4-6]。賈芳等曾對四川和廣西兩地產(chǎn)葉下珠進行灰分、浸出物、沒食子酸研究發(fā)現(xiàn)，廣西產(chǎn)的和四川產(chǎn)的葉下珠在質(zhì)量方面存在一定的差異[7]。有必要對更多不同產(chǎn)地葉下珠的質(zhì)量進行分析比較，研究以《中國藥典》[8]2015年版灰分測定和浸出物測定法，測定四川、廣西、貴州、云南、福建、廣東等地不同產(chǎn)地葉下珠總灰分和酸不溶性灰中國民族民間醫(yī)藥 2019年16期2019-09-12
- 近紅外光譜法快速檢測赤芍配方顆粒芍藥苷和浸出物含量
顆粒中芍藥苷和浸出物的含量，解決回流烘干法測定耗時長、操作繁瑣等問題，利用近紅外漫反射技術(shù)，結(jié)合偏最小二乘法（PLS），建立了測定芍藥苷和浸出物含量的近紅外光譜測定方法。選用積分球系統(tǒng)測定樣品的近紅外光譜，定量模型的預處理方法采用多元散射校正和一階導數(shù)進行處理，光譜范圍分別為5 492～5 103 cm-1，7 428～7 201 cm-1，6 942～5 322 cm-1。結(jié)果表明，定量模型中芍藥苷含量和浸出物含量的最佳主因子數(shù)分別為7和6，內(nèi)部交叉驗證河北工業(yè)科技 2019年1期2019-09-10
- 鮮雞比冷凍雞更營養(yǎng)？
分溶于水的含氮浸出物，含氮浸出物是讓肉類呈現(xiàn)鮮美滋味的主要成分，如果它流失掉了，那么雞湯的口感肯定就會差一些了。 所以，如果實在沒有鮮雞的情況下，用冷凍雞煲湯，一些有經(jīng)驗的廚師會講究“凍冷”。意思就是冷凍的雞要直接冷水下鍋，這樣有鮮味的含氮浸出物就會直接溶解在湯鍋中，煲出來的湯滋味就會比提前解凍的更鮮美。（摘自《健康時報》）文萃報·周二版 2019年50期2019-09-10
- 福建柘榮不同品種太子參浸出物及多糖含量測定
種“柘參3號”浸出物及多糖含量的差異，為不同品種太子參質(zhì)量評價奠定基礎(chǔ)。方法：采用冷浸法測定太子參水溶性浸出物含量;采用加熱回流提取、苯酚硫酸法測定太子參中多糖含量。結(jié)果：15批次“柘參2號”太子參浸出物含量在29.78%～36.30%、多糖含量在31.14%～38.74%范圍之間; 15批次“柘參3號”太子參浸出物含量在35.84%～43.83%，多糖含量在32.16%～41.48%范圍之間。結(jié)論：“柘參3號”太子參浸出物和多糖含量均顯著高于“柘參2號”中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年2期2019-06-27
- 黔產(chǎn)紫金龍藥材水分、浸出物、灰分及酸不溶性灰分的測定
酸不溶性灰分及浸出物的含量，為建立紫金龍質(zhì)量標準提供實驗依據(jù)。方法：按照2015年版《中國藥典》Ⅰ部附錄Ⅸ H中水分測定法中的第一法、附錄Ⅸ K灰分測定法和附錄Ⅹ A浸出物測定法進行測定。結(jié)果：紫金龍藥材水分含量在11.09%～14.29%之間;藥材總灰分含量1.883%～5.937%之間;藥材酸不溶性灰分含量為0.2131%～0.9064%之間;藥材水溶性浸出物測定結(jié)果在15.87%～35.87%之間。結(jié)論：該方法簡單，準確，重復性好，可作為紫金龍藥材質(zhì)中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年2期2019-06-25
- 青蒿最佳采收期和采收部位的研究△
用藥材生物量、浸出物和揮發(fā)油含量等指標，對青蒿不同采收時間和采收部位進行了測定，為青蒿的最佳采收期和采收方式做補充。1 實驗材料1.1 植株材料青蒿，采自國藥種業(yè)有限公司云南昆明青蒿基地，經(jīng)北京中醫(yī)藥大學劉春生教授鑒定為菊科植物黃花蒿ArtemisiaannuaL.。1.2 設(shè)備與試劑烘箱、馬弗爐、無水乙醇(國藥集團化學試劑有限公司，分析純)、95%乙醇(國藥集團化學試劑有限公司，分析純)、超純水。2 實驗方法2.1 采樣方法分別在營養(yǎng)生長后期(2017-中國現(xiàn)代中藥 2019年3期2019-04-08
- 冬茶的化學成分與品質(zhì)研究
88倍，冬茶的浸出物含量高、茶多酚含量低。冬茶具有不同于其他茶的獨特化學性質(zhì)與口感，值得進一步研究與開發(fā)利用。關(guān)鍵詞? ? 冬茶;化學成分;可溶性糖;茶多酚;浸出物中圖分類號? ? TS272? ? ? ? 文獻標識碼? ? A文章編號? ?1007-5739（2019）24-0205-02? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年24期2019-01-11
- 不同產(chǎn)地半夏二氧化硫殘留量、浸出物及主要化學成分含量測定
氧化硫殘留量、浸出物及主要化學成分，探討硫磺熏蒸對半夏性狀、浸出物及指標性成分的影響。方法 采用RP-HPLC測定不同產(chǎn)地22份半夏樣品中琥珀酸、腺苷、鳥苷的含量，采用冷浸法測定半夏的浸出物，采用酸堿滴定法測定半夏二氧化硫殘留量。結(jié)果 22份半夏樣品中，硫磺熏蒸的樣品占81.8%；琥珀酸、腺苷、鳥苷3個被測組分分離度良好，達到基線分離，平均加樣回收率分別為99.1%、100.1%、99.3%。結(jié)論 半夏產(chǎn)地加工硫磺熏蒸現(xiàn)象嚴重，硫磺熏蒸對半夏的性狀、浸出物中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09
- 蠐螬質(zhì)量標準的提升研究
蠐螬水分，灰分浸出物及重金屬含量。結(jié)果表明：薄層色譜斑點清晰，成點性好，建立了蠐螬氨基酸薄層色譜鑒別方法;水分含量7.00%～8.56%，總灰分范圍在29.79%～31.37%，酸不溶性灰分范圍為9.83%～12.53%，重金屬不得過30 ppm，蠐螬在50%醇熱浸出物不得少于40%。提升后的標準，有效控制了蠐螬的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：蠐螬;薄層鑒別;重金屬;浸出物;灰分Research on the Improvement of Quality Standard山地農(nóng)業(yè)生物學報 2018年5期2018-09-10
- 不同產(chǎn)地黃精品種的成分分析
進行多糖含量和浸出物測定，為黃精品種選育和種植奠定基礎(chǔ)；同時對不同生長年限的滇黃精以及三年生滇黃精不同采收期的多糖含量進行比較，確定其適宜的采收期。方法：黃精浸出物按《中國藥典》2015年版醇溶性測定法的熱浸法測定，多糖含量采用硫酸蒽酮法測定。結(jié)果：產(chǎn)自云南文山的滇黃精（黃斷面類型）的浸出物和多糖含量最高，分別為54.6%和24.62%；不同生長年限的滇黃精多糖含量以十年生滇黃精多糖含量最高，為35.83%；三年生不同采收期的滇黃精以11月采收的多糖含量最農(nóng)家科技下旬刊 2018年2期2018-06-24
- 厚樸飲片不同濃度乙醇浸出物的研究
。藥典中厚樸醇浸出物是考核厚樸質(zhì)量的一個重要指標，因而本實驗是以恩施道地厚樸為研究對象，對其醇浸出物進行研究。文獻研究表明[7-8]，不同的醇濃度提取的浸出物的含量是不一樣的，通過采用不同濃度的醇分別對厚樸進行提取，從而來制定厚樸的質(zhì)量控制指標提供參考，并為厚樸飲片的質(zhì)量分級管理提供依據(jù)。1 實驗試劑、儀器設(shè)備與藥材1.1 儀器、試劑與樣品FC204 電子分析天平(上海精密科學儀器有限公司)；TU-1900 雙光束紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責山東化工 2018年1期2018-03-10
- 連翹適宜采收期研究
的延后，連翹中浸出物、連翹苷、連翹酯苷A含量均呈現(xiàn)降低趨勢，但6月中旬到7月初采收的連翹的性狀和理化鑒別不符合《中國藥典》2015年版要求。[結(jié)論]綜合考慮連翹藥材的性狀、理化鑒別、水分、總灰分、浸出物、連翹苷、連翹酯苷A等指標，確定連翹適宜的最佳采收期為7月中下旬。關(guān)鍵詞連翹；采收期；理化鑒別；浸出物；連翹苷；連翹酯苷A中圖分類號S567文獻標識碼A文章編號0517-6611（2017）11-0107-02Abstract[Objective] The安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年11期2017-05-30
- 沖泡條件對綠茶水浸出物含量及感官品質(zhì)的影響研究
沖泡，測定了其浸出物含量、浸出速度以及對感官品質(zhì)的影響。結(jié)果表明：浸出物的浸出速度和總量與沖泡時間、沖泡溫度及茶葉的成熟度有關(guān)。同一沖泡溫度下，初期浸出速度隨時間逐漸加快，然后到達頂峰，最后逐漸減慢；在沖泡時間相同的情況下，沖泡溫度越高茶水浸出物浸出速度越快，含量越高；采用較低的溫度較長的沖泡時間沖泡與采用較高的溫度較短的沖泡時間沖泡具有相同的效果；原料越成熟，茶水浸出物含量越高。茶湯濃度為0.40 g/100 mL時，茶湯口感最佳。關(guān)鍵詞：沖泡條件； 龍綠色科技 2016年24期2017-03-30
- 瑪咖中有效成分的不同方法不同條件下浸出物的含量比較
、黃三種瑪咖的浸出物含量。結(jié)果表明：在回流提取法中溫度為70℃，回流時間90min，溶劑為70%乙醇提取效果最好，對黑、紫、黃三種瑪咖在此條件下進行浸出物測定發(fā)現(xiàn)黃色瑪咖浸出物優(yōu)于黑色和紫色。在超聲提取法中時間為120min，溶劑70%乙醇提取效果最好，對黑、紫、黃三種瑪咖在此條件下進行浸出物測定發(fā)現(xiàn)紫色瑪咖效果優(yōu)于黑色和黃色。因此，不同提取條件對瑪咖中的有效成分的提取有很大影響，不同顏色瑪咖相同條件下提取，浸出物含量也不同。關(guān)鍵詞：瑪咖；回流提取法；超聲綠色科技 2016年22期2017-03-15
- 啤酒有害菌檢驗培養(yǎng)基的優(yōu)化
究院提供的麥根浸出物；北京索萊寶企業(yè)提供的葉酸和精氨酸；受到污染的啤酒。試驗方法1 配制培養(yǎng)基嚴格按照說明書方法配制M RS培養(yǎng)基和N BB培養(yǎng)基。2 菌種分離與培養(yǎng)隨機選取某廠生產(chǎn)的受到污染的啤酒，將酒樣涂布到培養(yǎng)基上，選擇單菌落，劃線分離純化得到2株乳酸桿菌。稀釋被污染的酒樣，并將其涂布到培養(yǎng)基上，在28 ℃的厭氧罐中培養(yǎng)5 d。3 培養(yǎng)基成分的完善通過單因素試驗方法，以葉酸、精氨酸、麥根浸出物的優(yōu)化為因素水平。水平①：麥根浸出物加量為10 m g/L食品安全導刊 2016年33期2016-12-13
- 石韋、廬山石韋和氈毛石韋不同浸提物的紅外光譜特征比較分析
化學成分在不同浸出物的分布情況，本實驗穩(wěn)定可靠，簡單可行，為石韋有效成分的研究及其提取提供依據(jù)。關(guān)鍵詞石韋； 廬山石韋； 氈毛石韋； 紅外光譜； 浸出物； 成分分析石韋是水龍骨科(Polypodiaceae)石韋屬(Pyrrosia)植物廬山石韋[Pyrrosia sheareri(Bak.)Ching]、石韋[Pyrrosia lingua (Thunb.)Farwell]和有柄石韋[Pyrrosia petiolosa(Christ)Ching]的干燥中國野生植物資源 2016年2期2016-07-22
- 遮光對地膽草根系浸出物及黃酮和灰分含量影響研究初報
下地膽草根系的浸出物、黃酮及灰分含量進行比較研究。結(jié)果表明，3種類型的地膽草根系浸出物得率為：水溶性浸出物>醇溶性浸出物>乙醚浸出物，其中，水熱浸法得率、水冷浸法得率與遮光率間的相關(guān)性均不顯著，醇熱浸法得率、醇冷浸法得率與遮光率間均呈極顯著（p關(guān)鍵詞 遮光率；地膽草；根系；浸出物；黃酮；灰分中圖分類號 R282 文獻標識碼 AAbstract To probe the effects of different shading treatments on t熱帶作物學報 2016年1期2016-05-30
- 天麻粉水浸出物抑制油酸誘導的HL-7702細胞三酰甘油蓄積的實驗研究
050天麻粉水浸出物抑制油酸誘導的HL-7702細胞三酰甘油蓄積的實驗研究左增艷 于 濱 耿雅娜 孔維佳▲中國醫(yī)學科學院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所，北京100050目的研究天麻粉水浸出物抑制油酸（OA）誘導的HL-7702細胞三酰甘油（TG）蓄積的作用及相關(guān)細胞信號通路。方法以1 mmol/L的OA誘導細胞脂肪變性，同時加入不同濃度的天麻粉水浸出物共同孵育24 h后測定細胞內(nèi)TG含量。在Western blot實驗中，細胞以天麻粉水浸出物做相應處理后檢測AMP活化中國當代醫(yī)藥 2015年13期2015-11-15
- 膨化技術(shù)對半夏浸出物含量影響研究
膨化技術(shù)對半夏浸出物含量影響研究程 芬(陜西國際商貿(mào)學院 醫(yī)藥學院，陜西 咸陽 712046)目的：比較半夏膨化前后生藥學和浸出物含量的變化。方法：利用顯微鏡觀察半夏膨化后細胞形態(tài)的改變，以純水為溶劑，用熱浸法測定半夏浸出物含量。結(jié)果：半夏飲片浸出物含量為23.67%，膨化半夏浸出物含量為32.53%。結(jié)論：半夏膨化后，浸出物含量明顯增加。半夏；膨化；生藥學鑒定；浸出物半夏來源于天南星科植物半夏Pinelliaternate(Thunb.)Breit.的干亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年18期2015-04-26
- 貴州省不同產(chǎn)地杠板歸的水分、灰分、浸出物和槲皮素的測定*
的水分、灰分、浸出物和槲皮素的測定*網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20150113.1805.005.html何瑾1， 李莉2**， 許超飛2， 張敏2， 郝陽2， 盛鈺2， 劉豫1(1.貴陽醫(yī)學院附院 藥劑科， 貴州 貴陽550004； 2.貴陽醫(yī)學院 藥學院， 貴州 貴陽550004)[摘要]目的： 測定貴州產(chǎn)杠板歸的水分、總灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法： 采集貴州省19個產(chǎn)貴州醫(yī)科大學學報 2015年1期2015-02-19
- “咽炎顆粒”浸出物及其水分測定的研究
1“咽炎顆?！?span id="me0oog0" class="hl">浸出物及其水分測定的研究陳良華1黃麗錦2汪泉2丘琴2范秀春2甄漢深2*1.廣西壯族自治區(qū)北海市中醫(yī)醫(yī)院，廣西 北海 536000；2.廣西中醫(yī)藥大學，廣西 南寧 530001目的為制定咽炎顆粒的檢查標準提供實驗依據(jù)。方法參照中國藥典2010年版一部附錄的方法進行測定。結(jié)果咽炎顆粒各批次浸出物量最低為95.86%，最高量為105.97%；水分含量最高為2.17%，水分含量最低為0.67%。結(jié)論本實驗結(jié)果可為制定咽炎顆粒的檢查標準時，提供參考依據(jù)中國民族民間醫(yī)藥 2014年3期2014-09-09
- 雞骨香藥材水分、灰分及浸出物含量測定
材水分、灰分及浸出物含量測定王佰靈1，王淑美1，孟 江1，黃天山1，王國才2，梁生旺1*(1.廣東藥學院 中藥分析實驗室，廣東 廣州 510006;2.暨南大學 中藥及天然藥物研究所，廣東 廣州 510632)目的：建立雞骨香的水分、灰分及浸出物的限度檢查，為雞骨香藥材的質(zhì)量標準提供依據(jù)。方法：采用2010年版《中國藥典》方法對雞骨香中的水分、灰分及浸出物進行測定，并對浸出物的提取條件進行優(yōu)化。結(jié)果：測得雞骨香藥材中水分不得超過11.4%，總灰分不得超過7亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年17期2014-04-26
- 黃藥子炮制前后指標變化的研究
行研究，觀察其浸出物指標變化。材料與儀器中藥材黃藥子、當歸均由本院藥劑科提供，所有試劑為分析純。UV－265FW型紫外分光光度計(SHIMADZU)、WH96/800超聲清洗器(北京中西遠大科技有限公司)、AB135－S十萬分之一稱量天平(METTLER TOLEEDO儀器有限公司)、DK－98－1型電熱恒溫水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司)、DZF－6050真空干燥箱(上海康路儀器設(shè)備有限公司)、DCL032干燥濾器(上海梓聰設(shè)備有限公司)等。研究方法1大家健康(學術(shù)版) 2012年2期2012-10-10
- 云南不同產(chǎn)地木香浸出物的研究
定木香的醇溶性浸出物[5]含量不得少于12.0%。目前尚未見關(guān)于不同產(chǎn)地木香浸出物含量影響的報道。本文采用冷浸法和熱浸法對云南不同產(chǎn)地木香中水溶性和醇溶性浸出物的含量進行測定，為更好地控制木香的質(zhì)量提供了一定的參考，也為臨床醫(yī)師用藥提供了依據(jù)。1 實驗儀器與試劑AUW220D電子天平（上海天平儀器廠）；GZX-DH.500-BS-Ⅱ電熱恒溫干燥箱（上海躍進儀器廠）；，DZKW-C型電子恒溫水浴箱（濰坊醫(yī)療器械廠）；蒸餾水（自制 ）；95%乙醇（西隴化工股份中國醫(yī)藥指南 2012年4期2012-09-20
- 鬼針草屬六種植物水分灰分和浸出物含量測定
植物水分灰分和浸出物含量測定劉紅燕(山東中醫(yī)藥大學，山東 濟南250355)目的：建立鬼針草屬六種植物的質(zhì)量標準。方法：按《中國藥典》2010年版Ⅰ部附錄ⅨH中水分測定法、ⅨK中灰分測定法和附錄XA中浸出物測定法測定。結(jié)果：鬼針草屬6種植物水分、灰分、浸出物含量差異顯著。結(jié)論：方法簡單、快速，為鬼針草資源開發(fā)、質(zhì)量控制提供參考。鬼針草;水分;灰分;浸出物中藥鬼針草來源于菊科鬼針草屬多種植物，具有清熱解毒，活血散瘀之功效，用于治療痢疾、腹瀉、感冒等癥［1］，中國野生植物資源 2012年3期2012-09-18
- 不同產(chǎn)地巖陀中水分及浸出物含量比較
驗中擬建立巖陀浸出物的測定方法，并用該方法對不同產(chǎn)地巖陀浸出物進行了試驗比較，發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地巖陀存在一定的差異。報道如下。1 儀器與試藥Mettler Toledo AG－135型電子分析天平(上海梅特勒－托利多儀器有限公司);GZX－DH－30×35S型電熱干燥箱(上海躍進醫(yī)療器械廠，編號:3715)。收集了貴州水城4個不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)的2個種巖陀樣本，共6個樣品。乙醚為分析純，乙醇為分析純，水為純化水。2 方法與結(jié)果2.1 水分測定參照2005年版[《中國藥典(中國藥業(yè) 2012年24期2012-09-14
- 云連藥材水分、灰分和浸出物的含量測定
材水分、灰分和浸出物的含量測定張海珠，周 濃，李海峰（大理學院藥學與化學學院，云南大理 671000）目的：測定云連藥材的水分、灰分和浸出物，為建立云連藥材質(zhì)量標準提供依據(jù)。方法：按《中國藥典》2010年版一部附錄IX H中水分測定法中的第一法、附錄IX K灰分測定法和附錄X A浸出物測定法測定。結(jié)果：云連藥材含水量不超過14.00%，總灰分不高于5.00%，酸不溶性灰分不高于（1.78±0.04）%，熱浸法水溶性浸出物量不低于（24.42±0.25）%，大理大學學報 2011年12期2011-11-03
- 茶葉膨化處理的加工效果
高冷泡紅茶的水浸出物含量，達16.44%，從而提高冷泡紅茶的浸出率，達66.16%，冷泡浸出率比對照提高40.98%。膨化壓力以0.25～0.3 MPa，時間以3～4 min為宜;發(fā)酵溫度以25～30℃，時間以40～50 min為宜。冷泡紅茶;瞬間降壓;膨化壓力;發(fā)酵溫度;時間;浸出率隨著人們生活節(jié)奏的加快，冷泡茶將進入當前時尚的消費潮流。將茶葉投入瓶裝冷水或冰水中，5～6 min便可得到一杯色香味俱佳的茶飲料，這種方便快捷的沖泡方式必將受到越來越多消費者浙江農(nóng)業(yè)科學 2011年4期2011-01-31
- 炮制對半夏及其炮制品浸出物的影響研究
半夏及其炮制品浸出物含量不得少于5%[3]。目前尚未見較全面的關(guān)于炮制對其浸出物含量影響的報道。本研究采用冷浸法和熱浸法對半夏及其不同炮制品中水溶性和醇溶性浸出物的含量進行測定，為更好地控制半夏及其炮制品的質(zhì)量提供了一定參考，也為臨床醫(yī)生用藥提供依據(jù)。1 實驗儀器與試劑AUW220D電子天平（上海天平儀器廠）；GZX-DH.500-BS-Ⅱ電熱恒溫干燥箱（上海躍進儀器廠）；DZKW-C型電子恒溫水浴箱 （濰坊醫(yī)療器械廠）；蒸餾水（自制 ）；95%乙醇（西隴中國醫(yī)藥科學 2011年17期2011-01-25
- 厭氧系統(tǒng)中酵母浸出物提高Co、Fe生物有效性的研究
厭氧系統(tǒng)中酵母浸出物提高Co、Fe生物有效性的研究成 潔,左劍惡*(清華大學環(huán)境科學與工程系,北京 100084)采用半連續(xù)實驗,研究中、低溫條件下酵母浸出物對厭氧系統(tǒng)中Co、Fe溶解性能和生物有效性的改善作用.結(jié)果表明,酵母浸出物對提高純水中和投加不同有機基質(zhì)的水中溶解態(tài)Co、Fe濃度有明顯效果,能顯著提高低溫下厭氧系統(tǒng)中Co、Fe的生物有效性.在15℃和35℃下,投加酵母浸出物后,水中溶解態(tài)Co、Fe濃度均有上升,其中Fe濃度升高明顯.啤酒廢水等含有酵中國環(huán)境科學 2010年2期2010-12-21
- 藕節(jié)炭的TLC鑒別和浸出物含量測定Δ
述，缺乏鑒別、浸出物、含量測定等項[1]。為此，筆者對不同地區(qū)市售藕節(jié)炭的鑒別及浸出物進行了研究，旨在為制定藕節(jié)炭的質(zhì)量標準提供參考依據(jù)。1 儀器與試藥BP211D型電子天平（德國Sartorius公司）。3-表白樺脂酸標準品（筆者從藕節(jié)炭中提取分離制得，純度：98.57%）；β-谷甾醇對照品（中國藥品生物制品鑒定所，批號：110851-200202）；乙酸乙酯、乙醇等試劑均為分析純。藕節(jié)炭為購于全國不同地區(qū)的市售品，粉碎過50目篩，備用；生藕節(jié)購于濟南建中國藥房 2010年7期2010-05-22
- 葉下珠總灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量測定