李軍山 彭新華 李振江

摘要：為了直接、快速地測(cè)定赤芍配方顆粒中芍藥苷和浸出物的含量，解決回流烘干法測(cè)定耗時(shí)長、操作繁瑣等問題，利用近紅外漫反射技術(shù)，結(jié)合偏最小二乘法（PLS），建立了測(cè)定芍藥苷和浸出物含量的近紅外光譜測(cè)定方法。選用積分球系統(tǒng)測(cè)定樣品的近紅外光譜，定量模型的預(yù)處理方法采用多元散射校正和一階導(dǎo)數(shù)進(jìn)行處理，光譜范圍分別為5 492～5 103 cm-1，7 428～7 201 cm-1，6 942～5 322 cm-1。結(jié)果表明，定量模型中芍藥苷含量和浸出物含量的最佳主因子數(shù)分別為7和6，內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方差分別為0.082 6和0.226 0，決定系數(shù)（R2）分別為0.981 7和0.982 4，系統(tǒng)精密度RSD值分別為1.1%和0.9%，方法精密度RSD值分別為2.1%和1.6%，外部驗(yàn)證預(yù)測(cè)均方差分別為0.363和0.282。采用建立的近紅外預(yù)測(cè)模型對(duì)赤芍配方顆粒進(jìn)行快速測(cè)定，方法可行，分析快速、簡便，結(jié)果準(zhǔn)確，為赤芍配方顆粒的測(cè)定提供了高效方法。

關(guān)鍵詞：中藥化學(xué);近紅外光譜（NIRS）;赤芍配方顆粒;芍藥苷;浸出物

中圖分類號(hào)：R917 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A doi： 10.7535/hbgykj.2019yx01010

LI Junshan， PENG Xinhua， LI Zhenjiang.Rapid detection of paeoniflorin and extraction content in Paeoniae Radix Rubra formula granules by NIRS[J].Hebei Journal of Industrial Science and Technology，2019，36（1）：53-58.Rapid detection of paeoniflorin and extraction content in

Paeoniae Radix Rubra formula granules by NIRS

LI Junshan1，2， PENG Xinhua1， LI Zhenjiang1

（1.Shineway Pharmaceutical Group Limited， Shijiazhuang， Hebei 051430， China; 2.TCM Formula Granule Engineering Technology Research Center of Hebei， Shijiazhuang， Hebei 050091， China）

Abstract： In order to directly and quickly determine paeoniflorin and its extraction content in Paeoniae Radix Rubra formula granules and solve the problems of long time consuming and complicated operation of reflux drying method， a near infrared spectroscopy method for determining paeoniflorin content and extraction content is established by using near infrared diffuse reflectance technology and partial least squares （PLS）. The near infrared spectrum of the sample is determined by an integrating sphere system， and the pretreatment method of the quantitative model is processed by multiple scattering correction and first derivative. The wavelength range is 5 492～5 103 cm-1，7 428～7 201 cm-1，6 942～5 322 cm-1， respectively. The results show that the numbers of the best principal factors for the amount of paeoniflorin and the amount of leachate in the quantitative model are 7 and 6，and the internal mean cross-validation variances are 0.082 6 and 0.226 0， the coefficients of determination （R2） are 0.981 7 and 0.982 4， while the system precision RSDs are 1.1% and 0.9%， and the method precision RSD are 2.1% and 1.6%. The external verification predicted mean variances are 0.363 and 0.282. The established near infrared prediction model is used to quickly determine the Paeoniae Radix Rubra formula granules. The method is feasible， rapid， simple and accurate， and provides an efficient method for the determination of the Paeoniae Radix Rubra formula granules.

Keywords：chemistry of Chinese materia medica;near-infrared transmission spectroscopy （NIRS）; Paeoniae Radix Rubra formula granules;paeoniflorin;extraction

中藥配方顆粒因具有攜帶方便、服用簡便、療效穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，深受人們的歡迎。赤芍配方顆粒是以符合《中華人民共和國藥典》2015年版要求的赤芍飲片為原料，經(jīng)水提取、濃縮、噴霧干燥、干法制粒而制成的，具有清熱涼血、散瘀止痛的功效[1]，用于治療熱入營血、溫毒發(fā)斑、吐血衄血、目赤腫痛、肝郁脅痛、痛經(jīng)閉經(jīng)、癥瘕腹痛、跌撲損傷、癰腫瘡瘍等。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中芍藥苷的含量測(cè)定采用高效液相色譜法（不得低于30 mg/g），浸出物（不得低于30%）的測(cè)定采用回流加烘干法，耗時(shí)長、操作繁瑣。

1主要儀器與材料

ANTARIS Ⅱ型近紅外光譜儀，配置TQ Analyst 8分析軟件、Result操作軟件、積分球和光纖采樣系統(tǒng)，賽默飛世爾科技（中國）有限公司提供;Sartorius CP225D型電子分析天平，德國賽多利斯公司提供;DHG-9140A型電熱鼓風(fēng)干燥箱，上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司提供;KH-3200E超聲波清洗器，江蘇昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司提供;U3000高效液相色譜儀，帶Chromelon分析軟件，戴安中國有限公司提供。

甲醇，色譜純;其他試劑均為分析純;芍藥苷對(duì)照品，由中國藥品生物制品檢定研究院提供（批號(hào)為110736-201640）;赤芍配方顆粒，神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司提供，50批樣品批號(hào)見表1。

2方法與結(jié)果

2.1浸出物含量的測(cè)定

取赤芍配方顆粒1.5 g，精密稱定，置于50 mL的錐形瓶中，精密加乙醇20 mL，密塞，稱定質(zhì)量，靜置1 h后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸1 h。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定質(zhì)量，用乙醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，用干燥濾器過濾。精密量取濾液25 mL，置入已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，在105 ℃烘干3 h，置入干燥器中冷卻30 min，迅速精密稱定質(zhì)量，計(jì)算浸出物含量。50份樣品中，浸出物含量的最大值為65.4%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同），最小值為38.5%。

2.2芍藥苷含量的測(cè)定[1]

1）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-0.1 mol/L磷酸溶液（二者體積比為15∶85）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長為230 nm，理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3 000。

2）對(duì)照品溶液的制備

取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥器中干燥36 h的芍藥苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每l mL含30 μg芍藥苷的溶液，即得。

3）供試品溶液的制備

取研細(xì)的赤芍配方顆粒適量，精密稱定質(zhì)量，置于50 mL具塞錐形瓶中，精密加入70%（體積分?jǐn)?shù)，下同）甲醇25 mL，稱定質(zhì)量，超聲處理（功率為250 W，頻率為33 kHz）10 min，放冷，再稱定質(zhì)量，加70%甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，過濾。精密量取續(xù)濾液2 mL，置于10 mL量瓶中，加70%甲醇至刻度，搖勻，即得。

4）測(cè)定方法

分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10 μL，注入液相色譜儀，依法檢測(cè)40批樣品的質(zhì)量，最大值為56.6 mg/g，最小值為28.6 mg/g。對(duì)照品、樣品的色譜圖見圖1。

2.3光譜掃描方法

光譜測(cè)量范圍為10 000～4 000 cm-1，分辨率為8 cm-1，掃描次數(shù)64次，數(shù)據(jù)格式為log（1/R），1 倍增益，將樣品平鋪在積分球中進(jìn)行測(cè)定[6-9]。圖2為50批樣品的NIRS光譜圖。

2.4光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理

本實(shí)驗(yàn)采用原始光譜、多元散射校正、一階微分、二階微分、S-G平滑等不同的預(yù)處理方法，進(jìn)行比較并選出最優(yōu)方法[9-12]，最終得到多元散射校正（multiplicative scatter correction，MSC） 與一階導(dǎo)數(shù)相結(jié)合為最佳的預(yù)處理方法。不同光譜處理方法對(duì)模型的影響見表2，樣品一階導(dǎo)數(shù)光譜圖見圖3。

2.5建模光譜區(qū)間的選擇

選擇全譜區(qū)（ 10 000～4 000 cm-1 ）、部分譜區(qū)（5 096～4 536 cm-1，7 308～7 158 cm-1，5 881～4 929 cm-1）以及（5 492～5 103 cm-1，7 428～7 201 cm-1，6 942～5 322 cm-1）3組光譜范圍，對(duì)光譜采用的預(yù)處理均為MSC及一階導(dǎo)數(shù)，結(jié)果見表3。

從表3 可以看出，在5 492～5 103 cm-1，7 428～7 201 cm-1和6 942～5 322 cm-1波數(shù)范圍內(nèi)，建立的模型有較高的精度及較好的預(yù)測(cè)結(jié)果。

2.6模型建立參數(shù)的選擇

選取編號(hào)為1～30的赤芍配方顆粒作為校正集樣本，采用PLS建立定量校正模型，最佳主因子數(shù)由交互驗(yàn)證法所得的內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方差確定，內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方差隨主因子數(shù)[13-15]的變化情況如圖4所示。由圖4可知，芍藥苷含量和浸出物含量的最佳主因子數(shù)分別為7和6。

2.7系統(tǒng)精密度與方法精密度

從驗(yàn)證集樣品中選擇序號(hào)為12的赤芍配方顆粒樣品，進(jìn)行6次光譜測(cè)定，用所建模型預(yù)測(cè)樣品的含量值，測(cè)得系統(tǒng)的精密度RSD最大值為1.1%。將同一批樣品分別取樣6次，依次測(cè)定其近紅外圖譜，得到方法的精密度RSD最大值為2.1%，結(jié)果表明系統(tǒng)的精密度與方法的精密度良好。

2.8結(jié)果[15-19]

按2.6項(xiàng)下方法建立的校正數(shù)學(xué)模型，對(duì)編號(hào)為31～50驗(yàn)證集的赤芍配方顆粒含量進(jìn)行預(yù)測(cè)，預(yù)測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定結(jié)果對(duì)比見表4。結(jié)果表明，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定結(jié)果與NIRS預(yù)測(cè)結(jié)果的絕對(duì)偏差最小值為0，最大值為0.86%。所選校正數(shù)學(xué)模型用于快速預(yù)測(cè)赤芍配方顆粒的含量，結(jié)果準(zhǔn)確，可用于進(jìn)一步分析?；瘜W(xué)分析法所得結(jié)果與預(yù)測(cè)結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系見圖5。

3結(jié)論

1）基于近紅外光譜檢測(cè)方法，采用MSC和一階導(dǎo)數(shù)處理作為定量模型的預(yù)處理方法，依據(jù)PLS法建立了定量預(yù)測(cè)模型。通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了方法的有效性，系統(tǒng)精密度RSD值分別為1.1%和0.9%，方法精密度RSD值分別為2.1%和1.6%。方法方便快速，系統(tǒng)的精密度和方法的精密度均良好，為赤芍配方顆粒的測(cè)定提供了高效方法。

2）在原始近紅外圖譜采集過程中，樣品的不同粒度會(huì)影響近紅外光的吸收與反射，導(dǎo)致得到的光譜峰型不規(guī)則，干擾譜圖信息，對(duì)結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。針對(duì)此問題，可先將待測(cè)樣品粉碎，過3號(hào)篩后再進(jìn)行測(cè)定。此辦法解決了由于顆粒大小不一導(dǎo)致的樣品測(cè)定誤差問題。

3）近紅外藥品分析技術(shù)具有不破壞樣品、簡便快速、成本低和環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，采用近紅外技術(shù)測(cè)定赤芍配方顆粒中的芍藥苷和浸出物的含量，方法快速，結(jié)果穩(wěn)定，與傳統(tǒng)液相色譜法相比，具有操作簡便、測(cè)定時(shí)間大幅縮短、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

本研究由于樣本量不是足夠大，導(dǎo)致預(yù)測(cè)值與實(shí)測(cè)值相對(duì)誤差偏大。今后還需通過加大設(shè)置不同的含量水平，積累更多的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行檢測(cè)提供理論依據(jù)。

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