含藥
- 基于IGF-1/SDF-1/CXCR4軸研究黑地黃丸含藥血清對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖遷移的影響?
實驗觀察黑地黃丸含藥血清對BMSCs增殖、遷移的影響,探索其機(jī)制,證明黑地黃丸可以促進(jìn)BMSCs遷移,為中醫(yī)藥促進(jìn)BMSCs的歸巢及治療慢性腎臟疾病提供更多實驗依據(jù)及治療靶點。1 材料與方法1.1 動物健康雄性Wistar大鼠30只,6～7周齡,體質(zhì)量(200±20)g,購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,實驗動物許可證號:SCXK(京)2016-0006。動物飼養(yǎng)于山東中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心,飼養(yǎng)條件為:溫度22～24 ℃,相對濕度40 %～70 %,
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2023年10期2023-11-03
- 小柴胡湯含藥血清體外抗流感病毒的實驗研究
通過探索小柴胡湯含藥血清對流感病毒A（H1N1） pdm09、H3N2、BV、BY 4 種亞型株的抑制作用，以期為該藥的臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。1 材料1.1 細(xì)胞 狗腎細(xì)胞 （Madin-Darby canine kidney cells，MDCK） 由上海市疾病預(yù)防控制中心提供。1.2 毒株 流感病毒A （H1N1） pdm09、H3N2、BV、BY 亞型株為本實驗室保存，其序列與A／Hawaii／70／2019（H1N1） 、A／Kansas／14／2
中成藥 2023年9期2023-09-19
- 定心方抑制PI3K/Akt 通路減輕脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2 誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的機(jī)制研究
，觀 察DXR 含藥血清對LCN2 誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的干預(yù)作用，并探討其可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 藥物 DXR 組成：苦參20 g，黃連18 g，黨參18 g，酸棗仁20 g，茯苓15 g，丹參15 g，葛根15 g，瓜蔞12 g，三七12 g，赤芍12 g，紅花10 g，靈芝10 g。以上藥材購于江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中藥房，并經(jīng)江西中醫(yī)藥大學(xué)中藥品種鑒定確認(rèn)。1.1.2 細(xì)胞株 RAW264.7 巨噬細(xì)胞（南昌鼎國生物有限公司
江西中醫(yī)藥 2023年1期2023-02-09
- 活血消癭方含藥血清對脂多糖誘導(dǎo)的甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞炎性損傷、凋亡及JAK2/STAT3通路的影響*
，觀察活血消癭方含藥血清對TFECs損傷模型細(xì)胞形態(tài)及凋亡情況的影響，并探討其作用機(jī)制是否與Janus激酶2（Janus kinase2，JAK2）/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）通路有關(guān)，旨在為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的中醫(yī)治療提供新的思路和實驗依據(jù)。1 材 料1.1 實驗動物6～8周SPF級SD雄性大鼠30只，體質(zhì)量140～160 g，購自湖北省實驗動物
中醫(yī)藥導(dǎo)報 2022年6期2022-11-07
- 加味陽和湯含藥血清對MC3T3-E1與RAW264.7細(xì)胞共育體系的影響
究采用加味陽和湯含藥血清與腎陽虛大鼠血清體外干預(yù)RAW264.7 和MC3T3-E1細(xì)胞共育體系，觀察它們對護(hù)骨素(OPG)、核因子-κB(NF-κB)受體活化因子(RANK)、NF-κB受體活化因子配體(RANKL)蛋白表達(dá)的影響，探究此方對OP腎陽虛證的可能作用機(jī)制，為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料1.1.1實驗動物：選取2月齡SPF級雄性SD大鼠30只，由斯萊克景達(dá)實驗動物有限公司提供，合格證號43004700062023。將大鼠隨機(jī)分
中國骨質(zhì)疏松雜志 2022年9期2022-10-18
- 芪參益氣滴丸含藥血清抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖作用的實驗研究
驗中提取中藥復(fù)方含藥血清作用于細(xì)胞實驗中，探索細(xì)胞研究中的方法及應(yīng)用，旨在為研究者開展血清藥理學(xué)研究提供相應(yīng)的理論與方法支持。1 材料與方法1.1 實驗動物 雄性SD 大鼠11 只，體重180～220 g，6～8 周齡，由北京軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心提供，符合動物倫理要求。1.2 試劑及儀器 芪參益氣滴丸（天津天士力制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)）、生理鹽水、CCK8（日本同仁）、DMEM 培養(yǎng)基（Gibco 公司）、胎牛血清（FBS 蘭州百靈優(yōu)級血清）、倒置
醫(yī)學(xué)信息 2022年11期2022-06-10
- 壯骨健膝方含藥血清對脂多糖誘導(dǎo)兔膝滑膜巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的效應(yīng)濃度研究
清藥理學(xué)是以機(jī)體含藥血清代替藥物干預(yù)細(xì)胞的實驗方法，被廣泛應(yīng)用于中藥復(fù)方的機(jī)制研究［6］。然而不同濃度的含藥血清對細(xì)胞的影響是多樣的［7］，高濃度血清在起效的同時可能會對細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用，低濃度血清可能由于藥效物質(zhì)濃度較低，達(dá)不到起效濃度，從而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此在開展含藥血清干預(yù)細(xì)胞的相關(guān)研究時，有必要對效應(yīng)濃度進(jìn)行摸索。故本研究通過CCK8法和ELISA法研究壯骨健膝方含藥血清干預(yù)LPS誘導(dǎo)兔膝滑膜巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的效應(yīng)濃度，為后續(xù)相關(guān)實驗提供依據(jù)。1
福建中醫(yī)藥 2022年3期2022-04-21
- 當(dāng)歸補(bǔ)血湯促進(jìn)糖尿病足潰瘍體外創(chuàng)口愈合機(jī)制的實驗研究
2.1當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清制備：黃芪30 g、當(dāng)歸6 g，研磨至細(xì)末后加1000 ml水熬制成湯劑備用。大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為實驗組(生藥含量4 g/kg當(dāng)歸補(bǔ)血湯灌胃)20只和空白對照組(生理鹽水)10只，灌胃體積2 ml/只，1/d，持續(xù)1周。最后一次灌胃1 h后，給予戊巴比妥鈉40 mg/kg麻醉，于腹主動脈取血。室溫靜置2 h后，3500 r/min離心20 min取血清，置于56 ℃水中，水浴30 min。通過在HUVECs完全培養(yǎng)基中添加上述不同
解放軍醫(yī)藥雜志 2022年2期2022-03-05
- 白及膠/微米三七膏含藥血清對脂多糖誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞核因子-κB 信號通路的影響
及膠/微米三七膏含藥血清作用于LPS 誘導(dǎo)的RAW264.7 細(xì)胞炎癥損傷模型，進(jìn)一步探討基于NF-κB 信號通路白及膠/微米三七膏含藥血清改善炎癥反應(yīng)的機(jī)制，從而為DFU 的防治提供新思路。1 材料與方法1.1 細(xì)胞 小鼠巨噬細(xì)胞RAW264.7，購自武漢普諾賽生命科技有限公司。1.2 藥物 白及膠/微米三七膏含藥血清，陜西省中藥資源產(chǎn)業(yè)化協(xié)同創(chuàng)業(yè)中心制作。制備方法：將水體醇沉法提取的白及膠與振動機(jī)細(xì)胞級超微粉碎機(jī)制取的微米三七粉按照1.5︰1、3︰1、
中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2022年1期2022-03-04
- 補(bǔ)腎健骨方含藥血清對ROBs和rBMSCs增殖、分化和礦化的影響
分組及補(bǔ)腎健骨方含藥血清的制備[5]：3月齡雌性SD大鼠30只，隨機(jī)分成無藥血清對照組、補(bǔ)腎健骨方含藥血清組、陽性藥含藥血清組，每組10只。補(bǔ)腎健骨方依據(jù)處方量(紅芪∶熟地∶女貞子∶枸杞∶懷牛膝=2∶1∶1∶1∶1)稱取藥材，用10倍量的水煎煮3次，前兩次每次1.5 h，第3次1 h，合并3次濾液濃縮至浸膏。陽性藥對照組給予戊酸雌二醇，以0.2 mg/(kg·d)的劑量每日灌胃。補(bǔ)腎健骨方給藥劑量按照體表面積的方法折算人體等效計量，以9 g/kg生藥計算用
中國骨質(zhì)疏松雜志 2021年7期2021-08-04
- 基于黔產(chǎn)刺梨“消食”作用的減肥活性及其機(jī)制研究
，同時考察用刺梨含藥血清和刺梨果汁孵育后，對小鼠巨噬細(xì)胞(RAW264.7細(xì)胞)的PPAR-α、PPAR-γ及對IL-6、IL-10基因表達(dá)的影響。為進(jìn)一步探討基于黔產(chǎn)刺梨“消食”作用的減肥活性及其機(jī)制奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動物與細(xì)胞 SPF級健康成年雄性昆明種小鼠，體重18～22 g，購自長沙天勤實驗動物有限公司，動物許可證號：SCXK(湘)2009-0012。SPF級健康成年雄性SD種大鼠，體重180～220 g，購自長沙天勤
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年9期2020-09-29
- 基于BMP-Smad/RUNX2信號通路探討固本增骨方含藥血清對大鼠BMSCs增殖和成骨分化的影響＊
，運(yùn)用固本增骨方含藥血清進(jìn)行干預(yù)，觀察固本增骨方對大鼠BMSCs增殖及成骨分化過程的影響并探討其可能的機(jī)制。1 材料1.1 動物與細(xì)胞3月齡SPF 級Wistar 大鼠30 只，雌雄各半，體重（200±20）g，由甘肅中醫(yī)藥大學(xué)動物實驗中心提供，在SPF級動物實驗室飼養(yǎng)，光線晝夜交替各12 h，實驗室溫度：（22 ± 2）℃，濕度：（55 ± 5）%，給予實驗室專用純凈水及飼料喂養(yǎng)，每2天更換墊料1次。Wistar大鼠BMSCs（廣州賽業(yè)生物科技有限公司提
- 益氣養(yǎng)陰方含藥血清聯(lián)合化療藥對KG1α細(xì)胞活性的影響*
麥冬），制備大鼠含藥血清，聯(lián)合化療藥（阿糖胞苷、喜樹堿、紫杉醇），共同作用于人白血病細(xì)胞系KG1α細(xì)胞，觀察細(xì)胞的增殖抑制率、凋亡、細(xì)胞周期等。探討益氣養(yǎng)陰方聯(lián)合化療藥對KG1α細(xì)胞活性的影響和機(jī)制。1 實驗材料1.1 動物和細(xì)胞株：采用8周齡、清潔級雄性Wistar大鼠36只，體重200g±20g，由上海斯萊克實驗動物有限公司提供。KG1α細(xì)胞株購于BNCC細(xì)胞庫。1.2 藥物及試劑：中藥材由杭州華東醫(yī)藥有限公司提供。喜樹堿、阿糖胞苷、紫杉醇：Aladd
浙江中醫(yī)雜志 2020年7期2020-07-27
- 桃紅四物湯促進(jìn)自噬抑制氧糖剝奪誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡的實驗研究
2.2 TST 含藥血清制備 12 只SD 大鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為空白血清制備組和TST 含藥血清制備組，每組6 只。含藥血清制備組大鼠每日按體質(zhì)量給予TST 水煎液10mL/kg 灌胃，含生藥劑量為10g·kg-1·d-1，早晚各灌胃1 次，連續(xù)5 天，末次給藥前12h 禁食，不禁水，末次給藥60min 后，水合氯醛腹腔麻醉，從心臟無菌采血。采集的大鼠全血于4℃靜置30min后，低溫離心機(jī)1500rpm/min 離心5min，分離的血清用0.45μm
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2020年7期2020-07-21
- 補(bǔ)腎活血法對再生障礙性貧血患者骨髓MSCs增殖及成血管功能的影響
供。1.3 制備含藥血清及對照血清 將212g×6 包原生藥加一定量的水，用水提法濃縮成1000ml 液體。隨機(jī)將6 只兔子分成兩組，對照血清組予灌胃生理鹽水20ml/次，2 次/d，共7d；含藥血清組予每次灌胃中藥湯液20ml，2 次/d，共7d。從實驗第4 天起，每天分別對2 組兔子在第2 次灌胃2h 后耳靜脈取10ml 全血，后立即離心，每組獲得約5ml 血清。將4 次血清混合后，每組共獲得約20ml 血清，置于水浴箱中56℃，30min 滅活，0.
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2020年5期2020-06-11
- 固本增骨方含藥血清對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響
，運(yùn)用固本增骨方含藥血清對其定向分化過程的干預(yù)，以觀察固本增骨方含藥血清對該過程的影響并闡明影響該過程的可能機(jī)理。1 材料和方法1.1材料1.1.1動物與細(xì)胞：SPF級3月齡Wistar大鼠30只，體重(200±20) g；Wistar大鼠BMSCs(貨號：RAWMX-01001，規(guī)格：1×106個細(xì)胞/管；凍存代次：P1；保存條件：液氮)。1.1.2主要藥品與試劑：購于甘肅中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院的固本增骨方，制成藥粉后配成25 g/L混懸液。濃度為0.1%的
中國骨質(zhì)疏松雜志 2020年4期2020-06-06
- 血府逐瘀湯對血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)大鼠骨髓源內(nèi)皮祖細(xì)胞衰老、遷移功能及miR-34a表達(dá)的影響
下觀察。1.7 含藥血清制備 SD大鼠40只，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周，隨機(jī)分為空白血清組和血府逐瘀湯含藥血清組，每組20只，血府逐瘀湯含藥血清組按14 g/(kg·d)，即按70 kg成人體表面積(平均)換算，相當(dāng)于成人用量的10倍劑量灌胃，空白血清組用等量生理鹽水，1次/日，連續(xù)7 d。于末次用藥后2 h，10%水合氯醛麻醉，腹主動脈取血，于4 ℃靜置2 h，1 500 r/min離心15 min，提取上清液為含藥血清，經(jīng)56 ℃水浴中30 min進(jìn)行滅活，0.
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2020年3期2020-04-02
- 服藥姿勢錯了，竟然導(dǎo)致暈厥？！
上，他不應(yīng)該站著含藥，而且含藥后不應(yīng)該繼續(xù)散步。”遼寧省人民醫(yī)院心血管內(nèi)六科主任醫(yī)師苗志林講解說，硝酸甘油是一種血管擴(kuò)張劑，通過擴(kuò)張冠狀動脈和靜脈血管，降低心肌耗氧量，增加心肌供血，緩解心絞痛。它對其他軀干、四肢血管也有擴(kuò)張作用，能降低血壓?；颊咴谡局帟r，大腦可能供血不足，加上含藥后運(yùn)動，會進(jìn)一步減少大腦供血而引發(fā)低血壓，造成暈厥倒地。所以，含服硝酸甘油時，不能采取站立姿勢，服藥后也不要立刻行走、運(yùn)動。也許有人會問：既然站著含藥容易導(dǎo)致低血壓，那臥位
家庭科學(xué)·新健康 2020年2期2020-02-22
- 消癌解毒方對結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖的抑制作用及其機(jī)制研究
觀察了消癌解毒方含藥血清抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖的作用，從細(xì)胞周期改變的角度探討其作用機(jī)制，現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。1 材料與方法1.1 細(xì)胞及培養(yǎng) 人結(jié)直腸癌HT-29、HCT-116、LoVo細(xì)胞株均購自中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心。人結(jié)直腸癌HT-29、HCT-116、LoVo細(xì)胞株用RPMI 1640完全培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，100 U/mL青霉素及100 U/mL鏈霉素）于37℃5%CO2的培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)，取對數(shù)生長期的細(xì)胞用于后續(xù)實
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2020年2期2020-01-07
- 降糖消渴顆粒含藥血清對INS-1細(xì)胞磷酸肌醇-3激酶/AKT/FOXO1通路的影響
研究降糖消渴顆粒含藥血清對INS-1細(xì)胞PI3K/AKT/FOXO1通路中相關(guān)蛋白與基因表達(dá)的影響，探討降糖消渴顆粒含藥血清保護(hù)胰島B細(xì)胞的分子機(jī)制。方法：選取FOXO1高表達(dá)INS-1穩(wěn)定細(xì)胞株，分別以1%、5%、10%、15%、20%不同濃度降糖消渴顆粒含藥血清干預(yù)，用MTT法計算細(xì)胞成活率以觀察藥物毒性，分別檢測各組細(xì)胞中總FOXO1蛋白水平以確定最佳藥物濃度開展后續(xù)實驗。細(xì)胞用或不用PI3K抑制劑LY294002干預(yù)后，以Western blott
世界中醫(yī)藥 2019年2期2019-09-10
- 通竅活血湯含藥腦脊液對谷氨酸致PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
組前期研究表明，含藥腦脊液對腦缺血缺氧的大鼠、小鼠有顯著保護(hù)作用［4-5］，其機(jī)制與保護(hù)腦組織抗氧化酶活性、抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、減輕自由基對腦組織損傷、減輕腦水腫等有關(guān)［6］；作用于谷氨酸損傷的PC12細(xì)胞時，對其有顯著保護(hù)作用［7］。由于血腦屏障的存在，腦脊液成分與血清成分無論在生理性或是藥物成分上都存在顯著差異，中藥及復(fù)方的神經(jīng)保護(hù)作用與其在體內(nèi)的移行成分能否通過血腦屏障有很大聯(lián)系。因此，以中藥復(fù)方灌胃給與大鼠后獲取的含藥腦脊液代替血清，通過體外實驗研
中成藥 2019年3期2019-04-01
- 腎衰康灌腸液含藥血清對HK-2細(xì)胞缺氧／復(fù)氧損傷的預(yù)防作用
觀察腎衰康灌腸液含藥血清預(yù)防HK-2細(xì)胞缺氧／復(fù)氧損傷的效果，并基于氧化應(yīng)激探討其作用機(jī)制。1 材料腎衰康灌腸液 （濃縮型，海南天元制藥廠，批號20130801）。HK-2細(xì)胞 （上海生物資源庫）。ROS測定試劑盒 （貨號 Ab39476）、 AKT （貨號 4691 CST）、 NF-κB（貨號6956 CST）、 MAPK （貨號2532 CST） （英國 Abcam公司）；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒 （美國Thermo Scientific公司）；熒光定量試劑盒、
中成藥 2019年2期2019-03-22
- 扶正祛邪復(fù)方對K562/A02細(xì)胞耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用*
扶正祛邪中藥復(fù)方含藥血清對人慢性粒細(xì)胞白血病急變期耐藥細(xì)胞K562/A02的抑制率以及凋亡率的表達(dá)的影響，實驗運(yùn)用MTT法檢測含藥血清對K562/A02細(xì)胞的抑制率，并以流式細(xì)胞術(shù)檢測該細(xì)胞凋亡的情況，結(jié)果報告如下。1 材料與方法1.1 細(xì)胞株 人慢性粒細(xì)胞白血病急變期耐藥細(xì)胞株K562/A02(購于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院上海細(xì)胞庫)。1.2 藥品及試劑 細(xì)胞凋亡檢測試劑(AnnexinV-FITC):InvitrogenCorportation。阿霉素配制液(A
廣東醫(yī)學(xué) 2019年3期2019-03-07
- 野大黃含藥血清體外抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒活性試驗
大鼠，制備野大黃含藥血清，研究其體外抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒活性，為尋找治療豬繁殖與呼吸綜合征的高效純中藥制劑提供新思路。1 材料與方法1.1 藥物與試劑野拔子、土大黃、癩蛤蟆草、苧麻根4種中藥，采自云南祿勸彝族苗族自治縣海拔1700 m的當(dāng)?shù)匾吧幉摹＠晚f林注射液購自裕松源藥業(yè)有限公司，規(guī)格0.1 g/L，批號：20170301001，臨用前細(xì)胞維持液配成 0.05 g/mL。DMEM 培養(yǎng)基（Gibco 公司生產(chǎn)），按說明書配制，加入雙抗（各100
中國動物傳染病學(xué)報 2018年6期2019-01-14
- 半夏白術(shù)天麻湯≤1000Da小分子混合物含藥血清指紋圖譜研究
小分子混合物進(jìn)行含藥血清指紋圖譜研究，比較不同提取方法的半夏白術(shù)天麻湯小分子物質(zhì)的吸收情況。1 材料與方法1.1 實驗動物及材料 選用健康SD大鼠40 只，250±20 g，雄性，購自山東中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心。半夏、白術(shù)、天麻、橘紅、茯苓、甘草購于陜西信瑞生物科技有限公司，色譜純乙腈購自天津賽孚瑞科技有限公司，其他試劑均為分析純。1.2 實驗儀器 Agilent1100高效液相色譜儀購于美國安捷倫公司，超濾(UF)/微濾(MF)設(shè)備購于杭州凱濾膜技術(shù)有限
健康研究 2018年6期2019-01-03
- 參芪苡術(shù)湯通過Wnt/β-catenin通路調(diào)控胃癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的實驗研究
，制備空白血清和含藥血清，細(xì)胞培養(yǎng)將空白血清稀釋10倍，含藥血清分別稀釋5、10、15倍3個濃度進(jìn)行細(xì)胞實驗，則每天的對應(yīng)劑量分別為3.6 g/100 g、1.8 g/100 g、0.9 g/100 g。1.2 細(xì)胞來源 實驗細(xì)胞人胃癌細(xì)胞SGC-7901，鹽城市中醫(yī)院中心實驗室細(xì)胞庫自己保存。實驗所需儀器、試劑與耗材由鹽城市中醫(yī)院中心實驗室及江蘇醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院實驗室提供。1.3 細(xì)胞培養(yǎng) SGC-7901細(xì)胞采用完全培養(yǎng)基（90%DMEM+10%胎牛血
吉林中醫(yī)藥 2018年11期2018-11-24
- 下瘀血湯抑制肝癌細(xì)胞生長的研究*
法1.2.1大鼠含藥血清制備：SD級大鼠10只隨機(jī)分為對照組和服藥組，服藥組給藥劑量[6-9]為1mL/100g體重，每天灌胃2次，對照組給予相同劑量的滅菌注射用水，連續(xù)3天。最后一次灌胃2h后，以3%戊巴比妥麻醉大鼠，心臟取血，分離血清，-20℃保存?zhèn)溆谩Ｊ褂们爸?6℃水浴鍋滅活30min。1.2.2CCK-8檢測細(xì)胞增殖：將HepG2細(xì)胞按3 000個/孔種植于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，貼壁后饑餓24h，加入不同濃度（0、10%、20%）含藥血清培養(yǎng)，按照C
交通醫(yī)學(xué) 2018年1期2018-04-13
- 千佛菌含藥血清對H22小鼠肝癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響
實驗方法2.1 含藥血清的制備及滅活大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分為4組（n=4）：空白組；模型組；含藥血清大、小劑量組。含藥血清組，取500 g千佛菌加水大火煮沸轉(zhuǎn)文火煎煮120 min，此法煎煮2次，合并兩次濾液并濃縮至0.5 L相當(dāng)于1 g/mL生藥量為原液，以原液為大劑量即100%濃度；生理鹽水倍比稀釋后為小劑量即50%濃度2.5 g/（kg·次）灌胃給藥，2次/d。空白組，給予同劑量生理鹽水[3]。連續(xù)7 d，末次灌胃2 h后，麻醉，采血，無菌分離血
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年27期2018-01-13
- 用血清藥理學(xué)方法研究中藥苦參的抗腫瘤作用
，分離血清，獲得含藥血清和空白血清。其中含藥血清需要接受有效成分和含量的鑒定，離心、取上清液，并進(jìn)行等體積氯仿萃取，定容后進(jìn)行高效液相色譜分析。在含藥血清，中苦參堿和氧化苦參堿的濃度相對較高將SPC-A1人肺癌細(xì)胞（5×104/mL）的加入96孔板（每孔含培養(yǎng)液100 μL），在培養(yǎng)箱（37℃，5%CO2）中進(jìn)行孵育。24 h后分為兩組，分別加入不同濃度的含藥血清和空包血清。在此基礎(chǔ)上，每孔加入生理鹽水，用以調(diào)整每孔細(xì)胞總體積。24 h后加入濃度為2 mg
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年33期2018-01-12
- 玉屏風(fēng)多糖體外抗新城疫病毒效果的研究
YPF-P)及其含藥血清的抗病毒效果。SPF兔采用500 mg/kg體重YPF-P灌服給藥，于第1、3、5、7天采集全血，制備不同濃度含藥血清；培養(yǎng)SPF雞成纖維細(xì)胞(CEF)，分別加入不同濃度的YPF-P及其含藥血清，進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗；采用先加多糖后加病毒、先加病毒后加多糖、多糖和病毒感作后同時加入的3種給藥方式，觀察YPF-P及其含藥血清對病毒的阻斷、抑制和直接殺滅作用。結(jié)果與正常對照組相比，不同濃度YPF-P(0.625、1.25、2.5、5、10
中國獸醫(yī)雜志 2017年7期2017-08-28
- 復(fù)方接骨中藥介導(dǎo)MAPK信號通路促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及成骨分化
積分?jǐn)?shù)為0.1的含藥血清及非含藥血清單獨(dú)處理BMSCs 24、48、72 h及聯(lián)合10 μmol/L p38MAPK抑制劑SB203580處理BMSCs 72 h后，MTT檢測細(xì)胞增殖；RT-PCR及Western印跡檢測兩組血清單獨(dú)處理及聯(lián)合SB203580處理BMSCs 72 h后成骨細(xì)胞分化標(biāo)記基因ALP、BGP、BMP-2的表達(dá)；Western印跡檢測兩組血清處理BMSCs 72 h p38蛋白表達(dá)及磷酸化。結(jié)果 含藥血清處理24、48 h，細(xì)胞O
中國老年學(xué)雜志 2017年10期2017-06-15
- 冠心止痛膠囊含藥血清內(nèi)皮保護(hù)作用與體內(nèi)給藥時效關(guān)系研究
究冠心止痛膠囊含藥血清內(nèi)皮保護(hù)作用與體內(nèi)給藥時效關(guān)系研究梁瑞峰1，宋獻(xiàn)美2，王守富3*，盧吉鋒1(1.河南省中醫(yī)藥研究院，河南 鄭州 450004；2.河南醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校，河南 鄭州 451191；3.河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院，河南 鄭州 450004)目的：觀察冠心止痛膠囊含藥血清對過氧化氫(H2O2)損傷內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用與體內(nèi)給藥的時效關(guān)系。方法：建立體外培養(yǎng)的HUVECs細(xì)胞H2O2氧化損傷模型，以冠心止痛膠囊不同給藥方案所制備的含藥血清對氧
中醫(yī)藥信息 2017年1期2017-01-13
- 健脾益氣方含藥血清對人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖與侵襲能力的影響
9號?健脾益氣方含藥血清對人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖與侵襲能力的影響謝金玲卓少元*廣西中醫(yī)藥大學(xué)530001南寧市明秀東路179號摘要目的：觀察健脾益氣方含藥血清對人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖與侵襲能力的影響。方法：以TGF-β1誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）模型，制備健脾益氣方大鼠含藥血清，分別以0%、5%、10%、15%、20%、30%含藥血清濃度干預(yù)人肝癌細(xì)胞SMMC-7721 12 h、24 h、48 h、72
廣西中醫(yī)藥 2016年1期2016-04-14
- 風(fēng)濕寧膠囊含藥血清干預(yù)對CIA?FLS細(xì)胞增殖及凋亡的影響*
06）風(fēng)濕寧膠囊含藥血清干預(yù)對CIA?FLS細(xì)胞增殖及凋亡的影響*王一婕1，王永輝2，張曉圓2，周 然2（1.成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，成都 610075；2.山西中醫(yī)學(xué)院，山西晉中 030006）目的：探討風(fēng)濕寧膠囊（FSN）含藥血清干預(yù)對CIA?FLS細(xì)胞增殖及凋亡的影響。方法：采用CCK?8法檢測各組血清干預(yù)24、48、72 h后對CIA?FLS細(xì)胞增殖狀態(tài)的影響；采用Annexin V?FITC／PI雙染法通過流式細(xì)胞儀觀察各組血清干預(yù)48 h后對
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2016年10期2016-03-27
- 補(bǔ)陽還五湯含藥血清對人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移的影響
儲利勝補(bǔ)陽還五湯含藥血清對人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移的影響葉淑靜1孫斯琪2李 琳3方 燕3楊 琰3儲利勝3目的觀察不同濃度補(bǔ)陽還五湯（BYHWD）含藥血清對人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HBMECs）增殖和遷移影響。方法補(bǔ)陽還五湯灌胃SD大鼠后腹主動脈取血，制備含藥血清；體外培養(yǎng)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HBMECs），隨機(jī)分為空白組（正常大鼠血清）及補(bǔ)陽還五湯含藥血清組，血清濃度分為5%、10%和20%3個濃度，共6組；四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法檢測HBMECs增殖；
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年10期2016-02-10
- 舌下含藥應(yīng)講究方法
痛時如果采取舌下含藥的方法，絕大多數(shù)人可在2～5分鐘迅速控制病情。但有些病人舌下含藥后效果卻不明顯，歸根結(jié)底還是患者對舌下含藥不了解所致。所謂舌下含藥，就是將藥片放在舌下含化，因為舌下有豐富的血管，這種服藥方法能讓藥物快速通過血管壁吸收，而且不會被肝臟代謝損耗，吸收完全，直達(dá)吸收部位。病人在舌下含藥時，姿勢很重要，甚至直接影響到用藥效果：可以選擇半臥位或者坐位，仰起頭部，抬起下頜，張開嘴巴的同時用舌尖舔住上牙床。將藥物掰開后，分別放置在舌下的舌系帶兩側(cè)凹窩
戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2015年12期2015-05-14
- 血清藥理學(xué)方法應(yīng)用的研究進(jìn)展
而是一種將動物的含藥血清進(jìn)行藥理實驗的實驗技術(shù)與研究方法，所謂“含藥血清”，是指給動物服用一定量的中藥或中藥復(fù)方后，經(jīng)過一定的時間采集血液，離心后所得到的血清。該法相對于其他實驗方法而言，能夠較真實地反映藥物的藥效及其作用環(huán)境，有助于中藥復(fù)方化學(xué)成分及中藥藥動學(xué)的深入研究。1990 年，姜廷良教授將血清藥理學(xué)方法引入我國［2］。它由于本身所具有的獨(dú)特優(yōu)勢，受到了許多學(xué)者和專家的重視，并做了廣泛的研究與探索，顯示出一定的應(yīng)用前景。本文就近年來血清藥理學(xué)研究應(yīng)
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報 2015年1期2015-04-16
- 舌下含藥應(yīng)講究方法
◎文/李慧舌下含藥應(yīng)講究方法◎文/李慧冠心病患者在突發(fā)心絞痛時如果采取舌下含藥的方法，絕大多數(shù)人可在2～5分鐘迅速控制病情。但有些病人舌下含藥后效果卻不明顯，歸根結(jié)底還是患者對舌下含藥不了解所致。所謂舌下含藥，就是將藥片放在舌下含化，因為舌下有豐富的血管，這種服藥方法能讓藥物快速通過血管壁吸收，而且不會被肝臟代謝損耗，吸收完全，直達(dá)吸收部位。病人在舌下含藥時，姿勢很重要，甚至直接影響到用藥效果：可以選擇半臥位或者坐位，仰起頭部，抬起下頜，張開嘴巴的同時用舌
戀愛婚姻家庭 2015年36期2015-03-15
- 補(bǔ)中益氣湯含藥血清對A549/DDP細(xì)胞PI3K/AKT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路影響的實驗研究
01）補(bǔ)中益氣湯含藥血清對A549/DDP細(xì)胞PI3K/AKT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路影響的實驗研究劉亞莉1，2，易佳麗1，王瑩1，井歡1，劉春英1（1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室，沈陽110032：2.遼寧衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)技術(shù)系衛(wèi)生檢驗教研室，沈陽110101）目的觀察補(bǔ)中益氣湯含藥血清對肺腺癌順鉑耐藥細(xì)胞A549/DDP的抑制作用，并探討其對磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）蛋白和mRNA表達(dá)的影響。方法以SD大鼠制備高、中、
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年1期2014-02-27
- 絞股藍(lán)總皂苷對光老化人皮膚成纖維細(xì)胞Caspase-3信號通路的影響
驗通過觀測Gyp含藥血清對光老化HSF細(xì)胞凋亡及相關(guān)基因和蛋白的調(diào)控，通過探討Caspase-3信號通路對細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用，期望能揭示Gyp對光老化HSF細(xì)胞凋亡的保護(hù)性影響。本實驗采用的永生化HSF細(xì)胞作為可在體外傳代的永生化細(xì)胞無成瘤性，與正常HSF細(xì)胞分化特性高度相似，是研究HSF細(xì)胞的良好工具。1 材料與方法1.1 實驗動物 選擇雄性SPF級SD大鼠20只，體質(zhì)量(200±20)g，購于中國醫(yī)科大學(xué)，常規(guī)顆粒飼料喂養(yǎng)，自由飲水，12 h晝夜節(jié)律。
中國全科醫(yī)學(xué) 2014年18期2014-02-08
- 配制結(jié)核含藥培養(yǎng)基藥液的保存條件探討
醇和鏈霉素)配制含藥培養(yǎng)基中的生長狀況，試圖尋找配制結(jié)核含藥培養(yǎng)基藥液的理想保存環(huán)境，現(xiàn)將我們實驗結(jié)果報告如下。1 方法1.1 藥物選擇 分別選擇異煙肼(INH，100%)、利福平(RFP，98%)、乙胺丁醇(EMB，73.6%)和鏈霉素(SM，77%)，以上4種藥粉來自國家結(jié)核病參比實驗室，再由遼寧省涂陽肺結(jié)核患者的痰培養(yǎng)獲得的已確認(rèn)的結(jié)核分枝桿菌40株菌株。1.2 操作方法 將INH、RFP、EMB和SM分別配制成20 μg/ml、4000 μg/ml
中國實用醫(yī)藥 2013年1期2013-11-21
- 保元解毒湯含藥血清對肌細(xì)胞萎縮模型E3組分蛋白表達(dá)的影響
：研究保元解毒湯含藥血清對小鼠成肌細(xì)胞C2C12萎縮模型中E3組分Atrogin-1、MuRF-1蛋白表達(dá)的影響，深入探討保元解毒湯干預(yù)肌肉蛋白降解的作用機(jī)制。方法：制備保元解毒湯含藥血清，高效液相色譜法（HPLC）定性檢測含藥血清中人參皂苷Rb1、綠原酸、阿魏酸、烏頭堿。建立TNF-α誘導(dǎo)的肌細(xì)胞萎縮模型。實驗分為正常對照組，TNF-α誘導(dǎo)模型組，含藥血清干預(yù)組。含藥血清干預(yù)72h后，Western blotting檢測肌細(xì)胞中Atrogin-1、MuR
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19
- 保元解毒湯含藥血清對肌細(xì)胞萎縮模型小鼠Ubiquitin、E214kmRNA和蛋白表達(dá)的影響
：研究保元解毒湯含藥血清對小鼠成肌細(xì)胞C2C12萎縮模型中Ubiquitin、E214kmRNA及蛋白表達(dá)的影響，深入探討保元解毒湯干預(yù)肌肉蛋白降解的機(jī)制。方法：建立腫瘤壞死因子-α（TNF-α）誘導(dǎo)的肌細(xì)胞萎縮模型，顯微鏡下觀察不同時間點的形態(tài)學(xué)變化。實驗分為正常對照組，TNF-α模型組，含藥血清組。含藥血清干預(yù)6h后，實時熒光定量PCR檢測肌細(xì)胞中Ubiquitin、E214kmRNA表達(dá)。含藥血清干預(yù)72h后，Western blotting檢測肌細(xì)
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年2期2012-03-19
- 補(bǔ)腎活血復(fù)方對成骨細(xì)胞谷氨酸NMDA(N-methyl-D-aspartate)受體信號通路的影響
)、補(bǔ)腎活血復(fù)方含藥血清組(含藥組)、補(bǔ)腎活血復(fù)方含藥血清+MK801組(含藥+MK801組)。2.5 OB增殖測定MTT法檢測。2.6 ALP活性測定ALP試劑盒檢測。2.7 Western-blot檢測NR1、NR2a、NR2d蛋白含量按實驗要求培養(yǎng)細(xì)胞后，提蛋白、定量、加樣、電泳后，轉(zhuǎn)移到PVDF膜上，在TBST中浸泡2h，加一抗、洗膜，加二抗、洗膜，加入化學(xué)發(fā)光試劑曝光、顯影。3 結(jié)果3.1 含藥血清對OB增殖的影響表1顯示，含藥組OD值較空白血清
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2012年6期2012-01-23
- 黃芩含藥血清對脂多糖刺激大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞的保護(hù)作用
50011)黃芩含藥血清對脂多糖刺激大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞的保護(hù)作用崔曉燕，張敏，杜增輝，韓文華(河北省食品藥品檢驗院，河北石家莊050011)目的探討黃芩提取物(SBE)含藥血清對細(xì)菌脂多糖(LPS)引起的大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞活化的抑制作用。方法大鼠ig給予SBE 25 g·kg－1，給藥后0.5～6 h眼底靜脈叢取血，制備SBE含藥血清。將SBE含藥血清(終濃度10%)和LPS(終濃度1 mg·L－1)與大鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)24 h。采用MTT法測定細(xì)胞
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2012年4期2012-01-16
- 加味芎藭湯含藥血清對ICAM-1、VCAM-1和PS含量的影響
型,以加味芎藭湯含藥血清為干預(yù)因素,觀察含藥血清對血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的ICAM-1、VCAM-1和PS含量的影響,為加味芎藭湯治療與血管內(nèi)皮損傷相關(guān)聯(lián)的疾病提供實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗藥品 加味芎藭湯中之銀杏葉、當(dāng)歸、酒大黃、川芎均由山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中藥房提供,并經(jīng)山東中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥鑒定教研室鑒定為正品。血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)由美國Sigma公司提供;卡托普利由山東濰坊制藥廠提供,批號:10910005。1.2 試劑 DMEM干粉
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年7期2011-09-03
- 白血病K562/A02細(xì)胞MDR1、NF-κB的表達(dá)及解毒化瘀中藥的調(diào)控作用研究
術(shù)研究解毒化瘀藥含藥血清對人白血病耐藥細(xì)胞系K562/A02細(xì)胞NF-κB信號的影響，探討解毒化瘀藥對K562/A02耐藥逆轉(zhuǎn)機(jī)制。1 材料與方法1.1解毒化瘀方含藥血清的制備［1］新西蘭大白兔10只灌服解毒化瘀方水煎液(藥物由青黛、山慈姑、蚤休、虎杖、莪術(shù)、川芎、丹參、補(bǔ)骨脂等組成，按高劑量12 g生藥·kg－1灌服，即正常成人用量的2倍)，每日1次，連續(xù)3 d，于末次給藥后2 h無菌條件下心臟取血，分離血清，組內(nèi)血清混合，用0.22 μm微孔濾膜過濾除
中國藥理學(xué)通報 2011年7期2011-05-31
- 馬紅丸含藥血清對人肝癌smmc-7721細(xì)胞bcl-2和bax mRNA表達(dá)的影響
0130）馬紅丸含藥血清對人肝癌smmc-7721細(xì)胞bcl-2和bax mRNA表達(dá)的影響方文娟1， 余璐堯2， 李大鵬3， 黃金活3， 呂俊華2*（1.無限極（中國）有限公司，廣東廣州510665；2.暨南大學(xué)藥學(xué)院藥理教研室廣東廣州510632；3.廣州市中醫(yī)醫(yī)院，廣東廣州 510130）目的 探討馬紅丸（馬錢子、紅娘子、全蝎等）含藥血清對人肝癌smmc-7721細(xì)胞bcl-2和bax mRNA表達(dá)的影響。方法 采用血清藥理學(xué)方法制備馬紅丸（MHP）
中成藥 2011年7期2011-05-26
- 健脾益氣方含藥血清對人胃癌細(xì)胞株MKN-28凋亡的影響
，觀察健脾益氣方含藥血清對人胃癌細(xì)胞株MKN-28凋亡的影響。1 材料與方法1.1 主要實驗材料 人胃癌細(xì)胞株MKN-28(購自上海細(xì)胞庫)。高糖DMEM培養(yǎng)基(Thermo Fisher公司)，胎牛血清(Hyclone公司)，Hoechst染色試劑盒、細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(碧云天生物公司)，MTT(Sigma公司)。1.2 實驗方法1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng) MKN-28培養(yǎng)于含10%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)基中，在37℃、5%CO2、飽和濕度條件下
山東醫(yī)藥 2011年26期2011-05-23