春化
- 蘿卜春化響應(yīng)相關(guān)基因鑒定及表達(dá)模式分析
因已被確定,參與春化與溫度、光周期與赤霉素、年齡與自主開花、脫落酸與油菜素甾醇等途徑中[4-5],并且各途徑相互交織,通過控制FLC(FLOWERINGLOCUSC)、SMZ(SCHLAFMüTZE)及TOEs(TARGETOFEATs)等開花抑制因子或SOC1(SUPPRESSOROFOVEREXPRESSIONOFCO1)、FT(FLOWERINGTIME)及FD(FLOWERINGLOCUSD)等開花促進(jìn)因子的表達(dá)強(qiáng)度,精確調(diào)節(jié)下游花序分生組織和花器
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2023年7期2023-08-22
- 基于SPAD值的春石斛假鱗莖成熟度無損判定模型
，對植株進(jìn)行低溫春化處理，促使花芽形成。然而因不同年份氣候差異，即使在相同的時(shí)間起始春化處理，誘導(dǎo)開花效果卻極不穩(wěn)定，其原因是該起始時(shí)間假鱗莖成熟度在不同年份的不一致。目前對假鱗莖成熟度的判斷，主要依賴是時(shí)間和經(jīng)驗(yàn)，如止葉（假鱗莖上最后形成的一片葉）成熟后的時(shí)間，實(shí)際生產(chǎn)中偏差極大。為了確定春化適宜的起始時(shí)間，獲得良好的春化效果，準(zhǔn)確判斷春石斛假鱗莖成熟度方法的建立就顯得極為重要了，也為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中精準(zhǔn)調(diào)控技術(shù)的實(shí)施奠定技術(shù)基礎(chǔ)。【前人研究進(jìn)展】春化溫度、春
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-02
- 春化過程中2個(gè)時(shí)鐘蛋白CCA1和LHY通過不同順式元件激活VIN3的轉(zhuǎn)錄
VIN3結(jié)合，在春化過程中誘導(dǎo)其轉(zhuǎn)錄。研究證明CCA1與VREVIN3通過EE進(jìn)入VIN3啟動(dòng)子，同時(shí)在春化過程中，CCA1和LHY節(jié)律被調(diào)節(jié)到VIN3表達(dá)模式；CCA1和LHY對VIN3誘導(dǎo)的影響僅限于接近冰點(diǎn)的春化早期；CCA1和LHY有助于在輕度低溫下春化觸發(fā)的VIN3誘導(dǎo)溫度，在溫和低溫（7～19 ℃）下春化也可激活VIN3表達(dá)。研究還測試了在溫和低溫條件下（12 ℃誘導(dǎo)）CCA1和LHY對VIN3的影響。與野生型相比，12 ℃春化處理的cca1/
蔬菜 2022年1期2022-11-11
- 結(jié)球甘藍(lán)一年兩代繁殖技術(shù)及其在雄性不育轉(zhuǎn)育中的應(yīng)用
個(gè)月的綠體低溫春化才能開花結(jié)實(shí)，繁殖1 代至少需要1 年的時(shí)間，育種周期長，一個(gè)品種的育成一般需要10 年以上，對甘藍(lán)種業(yè)發(fā)展極為不利。由于甘藍(lán)的胞質(zhì)不育轉(zhuǎn)育簡單，不育性容易保持，故此項(xiàng)技術(shù)在甘藍(lán)雄性不育系的轉(zhuǎn)育上得到廣泛應(yīng)用（季家磊 等，2016），育成了多個(gè)優(yōu)良甘藍(lán)品種（方智遠(yuǎn) 等，2003；莊木 等，2010；楊麗梅 等，2011）。純合的高代自交系材料轉(zhuǎn)育成雄性不育系又需6～8年的時(shí)間，致使甘藍(lán)品種的育成時(shí)間幾乎增加了一倍（Perez-Prat
中國蔬菜 2022年10期2022-11-03
- 北方冬麥區(qū)小麥春化基因的組成與分布及其與冬春性的關(guān)系
75000)小麥春化作用是指經(jīng)過適宜的低溫處理從而啟動(dòng)或促進(jìn)小麥開花的現(xiàn)象[1-2]。根據(jù)小麥春化過程中對低溫的需求強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間，將其劃分為強(qiáng)冬性、冬性、半冬性、弱冬性、弱春性和春性[3-4]。小麥的春化作用主要由VRN1[5-6]、VRN2[7-8]、Vrn-B3[9]和Vrn-D4[10]基因控制。其中，VRN1位點(diǎn)包括Vrn-A1、Vrn-B1和Vrn-D13個(gè)同源基因，分別位于小麥5A、5B、5D染色體上[11]，這3個(gè)同源基因中任意一個(gè)基因?yàn)轱@
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-03
- 春化基因 Vrn-1對二系雜交小麥親本抽穗期的作用研究
穗期相關(guān)的基因有春化基因()、光周期基因()和早熟基因()。迄今為止，已有多個(gè)研究利用 PCR 擴(kuò)增技術(shù)和凝膠電泳技術(shù)對春化基因、光周期基因在小麥中的組成和分布進(jìn)行了檢測，并對春化基因和光周期基因在小麥抽穗期的作用進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，春化基因和光周期基因的組成、分布與品種特性和生態(tài)區(qū)域相適應(yīng)；但部分研究因種植區(qū)域不同，基因效應(yīng)有所差異。Padovan等研究了基因、環(huán)境和播期對地中海地區(qū)硬粒小麥產(chǎn)量的作用，提出不同區(qū)域應(yīng)選擇適宜的品種及配套播期等栽培措施來
麥類作物學(xué)報(bào) 2022年9期2022-10-19
- 植物春化作用分子機(jī)理研究進(jìn)展
開花的現(xiàn)象，稱為春化作用[1]。春化作用通常具有如下特征：①春化作用是緩慢的量變積累過程，在低溫下經(jīng)歷的時(shí)間越短，對開花的促進(jìn)作用越弱，而在低溫下經(jīng)歷的時(shí)間越長，植物的開花時(shí)間越短，直至達(dá)到飽和狀態(tài)；②春化作用不會(huì)改變植物內(nèi)在的基因，不具有遺傳性，其產(chǎn)生的效應(yīng)只能通過有絲分裂的方式穩(wěn)定維持在當(dāng)代植株中，并不能通過有性繁殖傳遞給后代；③有分裂活性的細(xì)胞才能對春化作用做出反應(yīng)，所以春化作用的感受位點(diǎn)通常在植物的根尖和莖尖；④春化作用不能直接導(dǎo)致植物開花，其僅在
現(xiàn)代園藝 2022年15期2022-08-23
- 白菜NAC基因家族全基因組鑒定及其應(yīng)答春化反應(yīng)的表達(dá)分析
C轉(zhuǎn)錄因子在應(yīng)答春化反應(yīng)中的表達(dá)分析尚未有報(bào)道。本研究通過生物信息學(xué)分析方法對白菜NAC轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行全基因組鑒定,并對其理化性質(zhì)、染色體分布、順式作用元件、系統(tǒng)進(jìn)化樹及共線性等進(jìn)行分析,同時(shí)基于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)及RT-qPCR分析其在白菜不同組織及應(yīng)答春化反應(yīng)的表達(dá)模式,旨在為深入探索NAC基因應(yīng)答春化反應(yīng)的分子機(jī)制奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 數(shù)據(jù)來源擬南芥基因組數(shù)據(jù)(TAIR10)來源于TAIR數(shù)據(jù)庫;白菜基因組數(shù)據(jù)(V1.5)來源于BRAD數(shù)據(jù)庫;NAC
- 春化時(shí)長對半冬性小麥品種圣麥20穗粒數(shù)的影響
和千粒重[2]。春化特性是指種子作物在苗期需要經(jīng)受一段時(shí)間的低溫處理才能開花結(jié)實(shí)的現(xiàn)象，是小麥品種的重要性狀，決定著小麥的種植范圍和栽培措施[3-4]。冬小麥在生長過程中需要春化作用的刺激才能加速開花，進(jìn)而完成開花結(jié)實(shí)[5]。春化作用不僅是冬小麥從營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變過程中必不可少的過程，而且對小麥后續(xù)的生長發(fā)育及最終產(chǎn)量也起到重要的調(diào)節(jié)作用。春化過程所需的主要外界環(huán)境因素為低溫和光照，另外還需要適宜的水分、足夠的氧氣和糖類等營養(yǎng)物質(zhì)[5]。春化過程還會(huì)
農(nóng)業(yè)科技通訊 2022年7期2022-07-19
- 貴州小麥春化和光周期基因分布及其對抽穗期和開花期的效應(yīng)分析*
1]，并與含有的春化及光周期基因密切相關(guān)。春化和光周期基因又通過影響小麥的抽穗期和開花期表現(xiàn)出對環(huán)境條件的不同適應(yīng)性，直接或間接影響小麥的品質(zhì)和產(chǎn)量[2-5]。春化和光周期基因作為控制小麥生長發(fā)育的重要基因，與小麥對環(huán)境的適應(yīng)性緊密相關(guān)，研究春化和光周期基因的組成對小麥育種、引種和推廣具有重要意義[6]。目前，春化和光周期基因的組成已基本明確。在小麥中，春化基因由Vrn1、Vrn2、Vrn3和Vrn4組成，其中Vrn1、Vrn2和Vrn3在通過春化作用誘導(dǎo)
云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)) 2022年3期2022-05-28
- 光照對小麥的春化效應(yīng)及其機(jī)制初探
類因素的影響，即春化需求、光周期敏感性以及自身早熟性。春化需求是小麥需要經(jīng)歷長時(shí)間的低溫才能開花的性質(zhì)；光周期敏感性是小麥只有在合適的光周期條件下才能開花的性質(zhì)；滿足春化需求和光周期條件后，不同小麥品種間的抽穗期仍有差異，這些差異由自身早熟性(earliness，Eps)決定。在小麥中，關(guān)鍵的春化調(diào)控基因包括、以及，其中和是開花促進(jìn)基因，是開花抑制基因。小麥基因主要在頂端分生組織和葉片中表達(dá)，隨春化時(shí)間的持續(xù)而逐漸上調(diào)，是擬南芥定的同源基因；VRN1蛋白可
麥類作物學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-23
- 春化蠶豆綠色輕簡栽培技術(shù)及低碳高效種植模式應(yīng)用
業(yè)農(nóng)村綠色發(fā)展。春化蠶豆設(shè)施綠色高效種植技術(shù)的應(yīng)用與政策具有較高的契合度。春化蠶豆利用人工春化技術(shù)處理蠶豆芽苗，使之通過春化后移栽設(shè)施進(jìn)行種植，具有提早花芽分化、提高結(jié)莢率、降低結(jié)莢部位、分枝多及再生能力強(qiáng)等特點(diǎn)。春化蠶豆還可作為經(jīng)濟(jì)綠肥參與設(shè)施蔬菜輪作模式，提高土壤質(zhì)量。在設(shè)施高效農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，種植1 茬春化蠶豆可以大幅緩解土壤連作障礙，減輕病蟲害的發(fā)生。江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所長期從事春化蠶豆設(shè)施栽培研究，集成創(chuàng)新蠶豆芽苗培育、人工春化、移栽與配套設(shè)施
長江蔬菜 2022年8期2022-05-10
- 不同處理?xiàng)l件對冰島罌粟種子萌發(fā)影響的初步探究
本試驗(yàn)通過對不同春化時(shí)間、培養(yǎng)基種類、溫度、光質(zhì)對冰島罌粟種子萌發(fā)產(chǎn)生的影響進(jìn)行初步探究，通過不同條件下的發(fā)芽率(GP)、發(fā)芽勢(GE)和發(fā)芽指數(shù)(GI)來評估不同處理?xiàng)l件的影響，為今后進(jìn)行冰島罌粟相關(guān)研究提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料及處理以冰島罌粟種子為材料，實(shí)驗(yàn)前剔除干癟、蟲蛀的種子及雜質(zhì)，選取品質(zhì)優(yōu)良種子。用濃度為75%酒精消毒30 s，無菌水清洗3次，每次30 s；3% NaClO溶液消毒5 min，無菌水清洗5～6次，每次30 s。消
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年3期2021-09-24
- 小麥新品種春化和光周期基因組成以及春化基因與產(chǎn)量性狀的關(guān)系
兼種弱春性小麥。春化特性是小麥由營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)為生殖生長過程中的一個(gè)重要習(xí)性，直接影響著小麥的種植范圍和栽培方式。現(xiàn)有研究證明，小麥春化作用主要受到Vrn-1,Vrn-2,Vrn-3和Vrn-4等春化基因的控制[1-2]，其中Vrn-1基因效應(yīng)最為重要[3-4]，它含有3個(gè)等位基因(Vrn-A1、Vrn-B1和Vrn-D1)，分別位于小麥5 A、5 B和5 D染色體的長臂上[5-8]。Vrn-3基因主要受春化和長日照的調(diào)節(jié)進(jìn)而對促進(jìn)小麥開花起重要調(diào)控作用，Vr
種子 2021年5期2021-06-22
- 不同春化天數(shù)對浙南地區(qū)普通白菜秋季加代繁種的影響
經(jīng)過長時(shí)間的低溫春化才能完成抽薹開花（Henderson & Dean，2004；趙香梅 等，2005）。自然條件下每年只能完成1 個(gè)世代的有性繁殖，自交系的純化穩(wěn)定通常需要6～7 代，育成一個(gè)新品種往往需要8～10 a。因此，探索和優(yōu)化加代技術(shù)是加快普通白菜育種進(jìn)程的必要措施。白菜類作物的加代技術(shù)在國內(nèi)發(fā)展比較緩慢。王紹林和彭識（1997）利用云南麗江地區(qū)的立體氣候特點(diǎn)，在3 個(gè)不同海拔高度、不同生態(tài)類型地區(qū)異地加代繁殖大白菜，全生育期縮短118 d，成
中國蔬菜 2021年1期2021-01-20
- LF通過抑制FLC促進(jìn)擬南芥開花的初步研究
現(xiàn)象，通過3周的春化處理觀察其花期變化，并采用Q-PCR技術(shù)在基因轉(zhuǎn)錄水平上分析了LF基因和開花抑制基因FLC的關(guān)系，初步分析并確定LF作為正調(diào)控基因通過抑制FLC偶聯(lián)春化途徑參與了擬南芥開花的調(diào)控.1 材料與方法1.1 植物材料及培養(yǎng)條件本實(shí)驗(yàn)中使用的晚花突變體材料lf及LF基因超表達(dá)材料35S：：LF均來自蘭州大學(xué)生命科學(xué)院.本實(shí)驗(yàn)中使用的擬南芥野生型Col、晚花突變體材料lf及LF基因超表達(dá)材料35S：：LF均來自蘭州大學(xué)生命科學(xué)院.選擇飽滿的種子懸
- 白菜型冬油菜萌動(dòng)種子低溫春化的生理生化特征
性冬油菜幼苗完成春化所需時(shí)間長，南繁或室內(nèi)加代存在較大困難，使冬油菜育種進(jìn)程極為緩慢，不適應(yīng)高效育種的需求[1-2]。本研究探討白菜型冬油菜萌動(dòng)種子低溫春化的可能性，萌動(dòng)種子如能感受低溫完成春化，即可簡便地對大規(guī)模育種材料等進(jìn)行春化處理，對縮短冬油菜育種周期、提高育種效率具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】春化作用是冬性植物感受環(huán)境低溫機(jī)體由營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)向生殖生長，最終誘導(dǎo)植株成花的過程[3]。植物春化分為綠體春化和種芽春化2種方式，綠體春化需要植株生長至一定大小
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年5期2020-03-30
- 溫光誘導(dǎo)下甜菜抽薹和開花相關(guān)基因的AFLP研究
目的是明確甜菜在春化和光周期條件下抽薹、開花過程中差異基因表達(dá)，為進(jìn)一步明確溫度和光周期誘導(dǎo)甜菜抽薹、開花的分子機(jī)制提供前期基礎(chǔ)。2 材料與方法2.1 生物材料甜菜品系DY14-O來源于哈爾濱工業(yè)大學(xué)甜菜課題組。2.2 方法2.2.1 生物材料生物材料2014年5月播種DY5-O甜菜種子，于2014年10月初收獲母根，選取100株生長健康根重大約700-850 g的甜菜母根100株沿著生長點(diǎn)平均切瓣，共200瓣，100瓣春化(4-5℃)處理16周(16 W
中國甜菜糖業(yè) 2019年4期2019-12-11
- 溫光誘導(dǎo)下甜菜蛋白質(zhì)組學(xué)研究
要的適應(yīng)性特征。春化是植物對溫度的一種適應(yīng)性，植物長時(shí)間暴露于低溫條件下之后獲取開花能力的過程。春化作用誘導(dǎo)細(xì)胞的快速分裂，分生組織一旦長時(shí)間處于春化環(huán)境，它們不但會(huì)記住春化作用，而且該記憶在有絲分裂上是穩(wěn)定的。大多數(shù)植物的開花需要春化和長日照光周期的誘導(dǎo)作用，長日照光周期為開花提供了保證，研究光周期誘導(dǎo)植物開花的分子機(jī)制表明，光感受器和晝夜節(jié)律性調(diào)節(jié)以復(fù)雜的方式相互作用控制開花的轉(zhuǎn)變，光周期誘導(dǎo)開花是晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)的輸出通路。擬南芥的春化和光周期誘導(dǎo)開花的
中國甜菜糖業(yè) 2019年2期2019-07-08
- 低溫春化對烏塌菜抽薹開花的影響
料，找到其適宜的春化時(shí)間，將萌芽的種子在4 ℃低溫條件下分別處理15、20、25 d，調(diào)查不同春化處理時(shí)間對烏塌菜各材料抽薹開花的影響。結(jié)果表明，‘常豐烏塌菜冬性最強(qiáng)，春化25 d，播種至現(xiàn)蕾始期時(shí)間為35.6 d，播種至開花始期時(shí)間為45.8 d，現(xiàn)蕾開花最早，開花期反應(yīng)植株大小與健壯程度的株幅、花薹直徑、葉片數(shù)與春化20 d處理差異不顯著;‘中八葉和‘精選烏塌菜春化20 d，開花期植株生長健壯，株幅、葉片數(shù)、花薹直徑顯著優(yōu)于春化25 d處理，開花率接近
中國瓜菜 2019年2期2019-07-02
- 河南省小麥品種春化特性和光周期特性的研究
450002)春化和光周期是小麥的基本生物學(xué)特性，不同地區(qū)的冬小麥品種因其所處的冬季低溫環(huán)境和春季日照長度的差異，經(jīng)長期的演化形成了不同的生態(tài)類型[1]。我國冬小麥品種的春化特性自北向南由冬性逐漸過渡到春性，光周期反應(yīng)自北向南由敏感逐漸過渡到不敏感。春化特性和光周期特性不僅與品種的生態(tài)適應(yīng)性有關(guān)，也與品種發(fā)育節(jié)律、產(chǎn)量器官的建構(gòu)密切關(guān)聯(lián)。因此，人們在進(jìn)行小麥品種改良的過程中就有意識或無意識地對品種的春化特性和光周期特性進(jìn)行了選擇。研究小麥的春化特性和光周
麥類作物學(xué)報(bào) 2019年3期2019-04-12
- 溫光誘導(dǎo)對甜菜抽薹和開花研究概述
相互作用決定的。春化是許多植物發(fā)育所必須的，春化(4-5℃)處理隨后加以長日照(long-day，LD，16 h/8 h)誘導(dǎo)植物開花。多年來一直觀察到環(huán)境對糖甜菜抽薹、開花的影響，但分子機(jī)制還有待充分闡明。開花是植物生殖生長的一個(gè)典型形態(tài)特征。模式植物擬南芥全基因組測序已經(jīng)完成。擬南芥開花的分子機(jī)制研究得比較透徹，研究發(fā)現(xiàn)擬南芥有四個(gè)開花途徑：自主途徑、赤霉素途徑、春化途徑和光周期途徑，并且探明了與這4個(gè)途徑相關(guān)的內(nèi)源和外界信號。其它植物的抽薹和開花機(jī)制
中國甜菜糖業(yè) 2019年1期2019-04-03
- 中國科學(xué)院植物研究所揭示介導(dǎo)小麥開花新機(jī)制
酸化修飾動(dòng)態(tài)調(diào)控春化作用，介導(dǎo)小麥開花的機(jī)制，為冬小麥春化育種提供新的思路。該成果近日在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《植物生理學(xué)》。研究人員利用抑制劑處理發(fā)現(xiàn)，改變氧-乙酰氨基葡萄糖（O-GlcNAc）信號能夠顯著影響春化關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)，并促進(jìn)小麥開花，這在一定程度上能夠部分取代春化作用。研究人員進(jìn)一步分離并富集到參與春化作用的糖基化修飾和磷酸化修飾蛋白譜，發(fā)現(xiàn)多個(gè)同時(shí)具有糖基化修飾和磷酸化修飾的蛋白，并證明這2種修飾在春化過程中的重要作用。據(jù)了解，春化作用是
中國食品學(xué)報(bào) 2019年5期2019-01-13
- 小麥春化作用研究進(jìn)展
般把由低溫引起的春化稱為低溫春化。按照原產(chǎn)地及春化特點(diǎn)的差異，可將小麥種類劃分為強(qiáng)冬性、冬性、半冬性和春性4種類型［1-2］，不同的類型在春化過程中對溫度和光照的需求不同，各種生理和生化代謝也存在一定差異。小麥的春化作用主要由Vrn-1、Vrn-2、Vrn-3和Vrn-4等4類基因調(diào)控，這4類基因位點(diǎn)的顯隱性組成調(diào)控著小麥的冬性或者春性［3-6］。目前人們在分子水平上對小麥春化作用的調(diào)控機(jī)制及作用方式有了一定的認(rèn)識，已分離并克隆了春化基因Vrn-1、Vrn
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年24期2019-01-09
- 百合試管鱗莖溫光互作春化及基質(zhì)分層移栽技術(shù)研究
低溫與長日照互作春化并進(jìn)行分層基質(zhì)栽培，索蚌和西伯利亞百合的抽薹率均高于85%、種球圍徑均提高71%以上。關(guān)鍵詞 百合；試管鱗莖；春化；分層基質(zhì)栽培中圖分類號 S682.29 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-5739（2018）17-0067-02百合（Lilium spp.）是多年生草本球根植物，有著“球根花卉之王”的美譽(yù)，百合切花有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，其中種球占切花成本的60%以上。目前，我國百合種球主要依賴進(jìn)口，每年從荷蘭進(jìn)口種球2億粒以上，而種球的
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年17期2018-10-13
- 不同春化時(shí)間對蠶豆生長和開花的影響
株生長過程中經(jīng)歷春化階段[1-3]，否則無法實(shí)現(xiàn)開花或者需要漫長的時(shí)間才能開花。蠶豆也是春化作物，全國各地均有栽培，尤以長江以南種植較多，江浙是蠶豆種植的主要區(qū)域，中國是世界蠶豆的主要生產(chǎn)國和出口國[4]。傳統(tǒng)的蠶豆栽培是在農(nóng)歷霜降之后播種，植株經(jīng)歷冬天的自然低溫春化，在來年春天開花結(jié)莢[2-3]。而為了取得更高的經(jīng)濟(jì)效益，增加農(nóng)民的收入，同時(shí)也滿足市場對鮮食蠶豆的需求，現(xiàn)在農(nóng)戶在8月后就開始播種，因此蠶豆苗就必須經(jīng)過人工低溫春化處理后才能種植。溫度會(huì)對蠶
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年9期2018-09-17
- 中國小麥主產(chǎn)區(qū)品種主要春化基因的組成與分布
種植[1-2]。春化特性是小麥適應(yīng)不同氣候條件的重要生理特性，影響小麥種植范圍，也決定適宜播期[3-5]。小麥春化特性主要受春化基因控制，研究春化基因及其等位變異對小麥育種、引種和推廣具有重要指導(dǎo)意義。研究表明，小麥的春化特性受多個(gè)春化基因位點(diǎn)控制[6-8]，其中VRN-A1、VRN-B1、VRN-D1和VRN-B3是研究比較深入的4個(gè)主要春化基因。VRN-A1位點(diǎn)存在3種顯性等位變異Vrn-A1a、Vrn-A1b和Vrn-A1c，其中Vrn-A1a對春化
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2018年9期2018-08-10
- 春化有效積溫對結(jié)球甘藍(lán)春化相關(guān)物質(zhì)的影響
.1 播種育苗與春化處理 將試驗(yàn)材料播種于育苗盤中，待1～2張真葉時(shí)進(jìn)行分苗，在整個(gè)育苗期間對幼苗所處狀態(tài)進(jìn)行調(diào)節(jié)，保持結(jié)球甘藍(lán)生長的環(huán)境溫度白天不低于(25±1) ℃，夜間不低于(17±1) ℃，苗期正常管理，當(dāng)長至7張真葉時(shí)，取大小一致的幼苗進(jìn)行春化處理，處理溫度分別為平均7 ℃[晝/夜(9±1) ℃/(5±1) ℃]、11 ℃[晝/夜為(13±1) ℃/(9±1) ℃]、15 ℃[晝/夜為(17±1) ℃/(13±1) ℃]，光照時(shí)長12 h，光照度
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年11期2018-06-29
- 春化處理對蠶豆性狀表達(dá)的影響
過漫長的自然低溫春化，在來年的春天開花結(jié)莢[1-2]。而當(dāng)前新的栽培模式是在8—9月，蠶豆苗經(jīng)人工低溫春化處理后移栽入大棚。低溫處理能縮短蠶豆出苗到開花的時(shí)間[3]，這一點(diǎn)已經(jīng)能夠達(dá)成共識，但多低的溫度，多長的處理時(shí)間最有利于蠶豆春化，這一點(diǎn)尚未有較明確的定論。為此進(jìn)行了不同的低溫和不同的低溫處理時(shí)長的蠶豆春化試驗(yàn)，以期為今后生產(chǎn)春化處理蠶豆苗提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料參試蠶豆品種為慈蠶1號，由浙江省慈溪市種子公司提供，豆粒飽滿、無蛀蟲。1.
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年1期2018-02-10
- 琿春市春化鎮(zhèn)土特產(chǎn)借“網(wǎng)”走出大山
“火爆”，琿春市春化鎮(zhèn)黨委把黨的組織優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展優(yōu)勢、致富優(yōu)勢，不斷把電子商務(wù)向廣大菌農(nóng)拓展和延伸，通過“互聯(lián)網(wǎng)+”等方式，讓小小的土特產(chǎn)借“網(wǎng)”走出大山。春化鎮(zhèn)具有得天獨(dú)厚的地理優(yōu)勢，水質(zhì)、溫度、海拔、晝夜溫差等極其適合木耳等菌類生長。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2017年，該鎮(zhèn)僅黑木耳種植量達(dá)3100萬袋，預(yù)計(jì)產(chǎn)量將達(dá)155萬公斤，創(chuàng)歷史新高。近日，春化鎮(zhèn)政府與琿春市政通網(wǎng)絡(luò)服務(wù)有限公司正式簽約，由春化鎮(zhèn)四道溝村、梨樹溝村、西土門子村、蘭家趟子村共4個(gè)村與政通網(wǎng)
吉林農(nóng)業(yè) 2018年3期2018-01-17
- 蠶豆春化促早栽培適宜品種篩選試驗(yàn)
所 500）蠶豆春化處理促早栽培模式顛覆了傳統(tǒng)蠶豆霜降播種的栽培模式，蠶豆在9～10月移栽，在大棚三層薄膜的保溫下，整個(gè)冬季開花結(jié)莢，一直持續(xù)到翌年4月底[1]。在此栽培模式下，不僅蠶豆的生長環(huán)境有別于傳統(tǒng)栽培模式，且春化處理能提前蠶豆開花期[2]，也改變其他性狀的表達(dá)。因此，筆者引進(jìn)了多個(gè)有代表性的蠶豆品種，在春化處理促早栽培模式下進(jìn)行了品種比較試驗(yàn)，以期篩選出適宜此栽培模式的蠶豆品種，為今后進(jìn)一步的引種育種提供數(shù)據(jù)參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料參
上海農(nóng)業(yè)科技 2017年6期2018-01-15
- 甘肅小麥品種主要春化和光周期基因的組成和分布
甘肅小麥品種主要春化和光周期基因的組成和分布張 博1，白 斌2，張雪婷2，楊智全1，王曉龍1，張曉科1(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院/國家小麥改良中心楊凌分中心，陜西楊凌 712100；2.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院小麥研究所，甘肅蘭州 730070)為了明確甘肅小麥春化和光周期基因的分布特點(diǎn)，利用STS標(biāo)記對96份品種的主要春化基因位點(diǎn) VRN-A1、 VRN-B1、 VRN-D1、 VRN-B3和光周期基因 PPD-D1位點(diǎn)的等位變異組成進(jìn)行了檢測和分析。結(jié)果表明
麥類作物學(xué)報(bào) 2017年7期2017-08-16
- 植物春化作用的條件及應(yīng)用
53007）植物春化作用的條件及應(yīng)用□張瑋雨（河南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 河南 新鄉(xiāng) 453007）春化作用的研究對于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展十分重要，文章從春化作用的發(fā)現(xiàn)、進(jìn)行春化的條件及春化作用的應(yīng)用三個(gè)方面進(jìn)行綜述。春化作用曰條件曰應(yīng)用1 引言春花階段指，低溫條件促進(jìn)一些植物花器官的花芽形成及花器發(fā)育。該過程在植物從營養(yǎng)生長到生殖生長中起關(guān)鍵性作用，而春化作用就是這種低溫促進(jìn)植物開花的效應(yīng)。對于植物個(gè)體發(fā)育，成花過程一直是其中心環(huán)節(jié)，成花誘導(dǎo)則是其核心問題之一。
山西農(nóng)經(jīng) 2017年1期2017-04-13
- 青蠶豆春化處理及大棚早熟高產(chǎn)栽培技術(shù)
6257）青蠶豆春化處理及大棚早熟高產(chǎn)栽培技術(shù)卞佩佩（江蘇省啟東市東海鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)綜合服務(wù)中心，江蘇啟東 226257）近年來，隨著農(nóng)業(yè)種植結(jié)構(gòu)的調(diào)整優(yōu)化，啟東市大棚青蠶豆種植面積不斷擴(kuò)大，形成了規(guī)模生產(chǎn)和區(qū)域優(yōu)勢。蠶豆經(jīng)春化處理后采用大棚栽培，青莢可在3月中旬～4月上旬采收，較露地栽培可提早上市40d，每kg青蠶豆莢市場售價(jià)達(dá)12元左右，每667m2產(chǎn)值7000元左右，經(jīng)濟(jì)效益十分顯著。1 春化處理技術(shù)蠶豆為長日照作物，需通過春化階段才能開花結(jié)莢。用經(jīng)過人工低
上海蔬菜 2017年4期2017-04-04
- 鹽城市春化蠶豆設(shè)施栽培的生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展對策*
量低，效益不穩(wěn)。春化蠶豆是指在蠶豆幼苗生長到一定階段時(shí)，用人工低溫處理代替自然春化過程，以縮短生育時(shí)間，從而實(shí)現(xiàn)蠶豆提前開花結(jié)莢。利用大棚種植春化蠶豆，較露地可提前3～6個(gè)月采摘上市，具有產(chǎn)量高、經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點(diǎn)，成為廣大菜農(nóng)增收的新途徑。1 春化蠶豆設(shè)施栽培的優(yōu)勢1.1 提早上市時(shí)間春化蠶豆設(shè)施栽培改進(jìn)了蠶豆傳統(tǒng)露地栽培的種植方式，8月底～12月初均可進(jìn)行春化苗的移栽種植，當(dāng)年12月～次年5月均有鮮莢上市，上市時(shí)間較露地栽培提早3～6個(gè)月，滿足了蠶豆市場
上海蔬菜 2017年6期2017-04-03
- 黃淮北片主栽小麥品種冬春性與主要春化基因組成的關(guān)系
品種冬春性與主要春化基因組成的關(guān)系趙彥坤1,張文勝2，王秀堂1，傅曉藝1，賈 丹1，高振賢1，史占良1，何明琦1(1.石家莊市農(nóng)林科學(xué)研究院，河北石家莊 050041； 2.中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所農(nóng)業(yè)資源研究中心，河北石家莊 050021)為探明我國黃淮北片麥區(qū)冬小麥的冬春性與春化基因分布的關(guān)系，以該麥區(qū)的48個(gè)主導(dǎo)小麥品種為材料，依據(jù)不同小麥品種的低溫春化需求來分析品種的冬春特性，同時(shí)分析了主要的春化基因分子標(biāo)記在上述品種中的組成。結(jié)果表明，黃
麥類作物學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-29
- 種芽春化和綠體春化對大白菜現(xiàn)蕾及開花時(shí)間的影響
00097）種芽春化和綠體春化對大白菜現(xiàn)蕾及開花時(shí)間的影響于銳芳11，22蘇同兵2于拴倉2張鳳蘭2*余陽俊2張德雙2趙岫云2汪維紅2盧桂香2（1北京農(nóng)學(xué)院植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，北京 102206；2北京市農(nóng)林科學(xué)院蔬持研究中心，北京 100097）以100個(gè)大白持品種的高代自交系為試驗(yàn)材料，研究了種芽春化和綠體春化兩種春化方式對大白持現(xiàn)蕾時(shí)間、開花時(shí)間的影響。結(jié)果表明：種芽春化處理的100個(gè)大白持品種的平均現(xiàn)蕾時(shí)間、開花時(shí)間比綠體春化處理分別提前了15.0d和
中國蔬菜 2016年5期2016-10-17
- 普通小麥春化處理過程中wcor14a基因的表達(dá)分析
002）普通小麥春化處理過程中wcor14a基因的表達(dá)分析張寶娜1，張鵬鈺1，王同朝1，王 翔2，尹 鈞2，衛(wèi) 麗2（1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，河南鄭州 450002；2.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)國家小麥工程技術(shù)研究中心，河南鄭州 450002）為進(jìn)一步完善普通小麥春化特性理論基礎(chǔ)，從不同春化特性小麥品種RNA-Seq結(jié)果中篩選得到一個(gè)春化誘導(dǎo)上調(diào)表達(dá)的EST序列Unigene3230，經(jīng)NCBI比對與小麥wcor14a基因序列一致。為進(jìn)一步明確該基因在春化過程中的功能
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-07-28
- 高等植物春化作用的分子基礎(chǔ)及調(diào)控機(jī)制
25)?高等植物春化作用的分子基礎(chǔ)及調(diào)控機(jī)制楊柳依，趙榮秋，劉樂承(長江大學(xué)園藝園林學(xué)院，湖北 荊州 434025)春化作用對控制高等植物開花具有重要的作用，它是一個(gè)由多基因相互作用并受環(huán)境因素(溫度、光周期等)影響的復(fù)雜過程。雙子葉植物擬南芥與單子葉植物谷物中春化關(guān)鍵基因是不同的。春化狀態(tài)在有絲分裂中傳遞，在有性生殖的下一代中重建。綜述了春化作用促進(jìn)途徑中春化相關(guān)基因的功能以及開花的表觀遺傳調(diào)控。春化作用；擬南芥；谷物；開花途徑；表觀遺傳調(diào)控高等植物開花
長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2016年27期2016-03-25
- 早春白菜為何會(huì)先期抽薹
白菜是種子萌動(dòng)的春化型蔬菜，也就是說大白菜種子開始萌動(dòng)以后，在發(fā)芽期、幼苗期及蓮座期受到一定天數(shù)的低溫影響，都可完成春化過程。白菜冬性較弱，通過春化溫度條件要求不嚴(yán)格，一般在2～10℃低溫下10～15天可以完成春化過程。一旦通過春化過程，在18～20℃高溫下14小時(shí)的長日照可迅速抽薹開花，失去白菜經(jīng)濟(jì)價(jià)值。一定要加強(qiáng)管理，防寒保溫，使苗期溫度在13℃以上，使大白菜春化的低溫條件和時(shí)間不成立。其次，錯(cuò)把秋季大白菜的管理經(jīng)驗(yàn)用于早春種植，忽視了早春大白菜生長時(shí)
農(nóng)家科技中旬版 2016年2期2016-03-15
- 滇池銅綠微囊藻春化過程與誘導(dǎo)低溫間的關(guān)系
5滇池銅綠微囊藻春化過程與誘導(dǎo)低溫間的關(guān)系郭蔚華，余敏，劉青香，吳杰，李星廣重慶大學(xué)城市建設(shè)與環(huán)境工程學(xué)院，重慶 400045在滇池銅綠微囊藻（Microcystis aeruginosa in Dianchi Lake）春化作用被揭示后，認(rèn)識到該藻生長活動(dòng)對低溫有需求，分析冬季低溫對滇池銅綠微囊藻生長的影響、春化過程與誘導(dǎo)低溫間的關(guān)系等，對深入認(rèn)識藻大暴發(fā)的春化過程具有重要意義。實(shí)驗(yàn)中先用31 ℃對藻高溫休眠處理，然后用14～7 ℃低溫誘導(dǎo)，最后在19
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2015年12期2015-12-13
- 不同春化處理對蠶豆表型的影響
26541)不同春化處理對蠶豆表型的影響卞曉春，林晶晶，吳春芳*(江蘇沿江地區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所，江蘇如皋 226541)[目的]探討不同春化處理蠶豆芽苗對蠶豆表型的影響。 [方法]以鮮食蠶豆通鮮2號為材料，對蠶豆芽苗進(jìn)行了不同春化溫度、時(shí)間的二因素裂區(qū)試驗(yàn)。[結(jié)果]蠶豆的分枝數(shù)隨著春化溫度的升高和春化時(shí)間的延長表現(xiàn)出增加趨勢，而蠶豆的總莢數(shù)隨著春化溫度的降低和春化時(shí)間的延長表現(xiàn)出增加趨勢。[結(jié)論] 為蠶豆芽苗人工春化技術(shù)的應(yīng)用提供理論依據(jù)蠶豆；春化溫度；春化
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年14期2015-01-20
- 植物如何消除春化的記憶
——ELF6阻止春化狀態(tài)遺傳給下一代
an植物如何消除春化的記憶 ——ELF6阻止春化狀態(tài)遺傳給下一代楊紅春，Caroline Dean楊紅春 博士植物能夠感知周圍環(huán)境，控制和協(xié)調(diào)自身的發(fā)育，使其在合適的時(shí)間開花結(jié)果。春化過程就是一個(gè)很好的例子，植物通過感受冬天連續(xù)的低溫環(huán)境，逐漸抑制開花抑制因子的表達(dá)，并且能夠在冬季之后保持該基因的抑制狀態(tài)，即植物通過表觀修飾可以在隨后的發(fā)育過程中記住基因的表達(dá)狀態(tài)，從而促進(jìn)開花。春化對于許多冬性作物(如小麥、大麥)的高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)也具有重要作用。模式植物擬南芥
遺傳 2015年1期2015-01-03
- 煙草育苗大棚休閑期網(wǎng)紋甜瓜栽培模式的研究
耐熱蘿卜親本種子春化時(shí)間和開花情況，為雜交制種父母本播期調(diào)控提供科學(xué)依據(jù)，以黃州、短葉13號、南畔洲及雜交一代商品種長白熱蘿卜親本為試驗(yàn)材料，通過將上述萌動(dòng)蘿卜種子置于低溫環(huán)境中生長，模擬自然界春化過程，低溫處理時(shí)間分別為10、20、25 d。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，短葉13號對低溫極為敏感，在同類型處理時(shí)間中均是最早開花，其次是長白熱類型（♂）。另外，以長白熱母本蘿卜為例，25 d低溫處理時(shí)間的始花蘿卜株高要明顯低于其他處理組，表明蘿卜生殖生長期的提前勢必縮短營養(yǎng)生長
長江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2014年4期2014-05-09
- 短葉13號蘿卜加代技術(shù)研究
卜干種子不易完成春化而開花；而在蘿卜萌動(dòng)種子及蘿卜幼苗兩類材料中，前者加代操作相對簡便且低溫處理定植后開花比例較高。因此，將萌動(dòng)種子作為蘿卜加代材料可縮短育種進(jìn)程、提高育種效率。關(guān)鍵詞：春化；加代；發(fā)育時(shí)期；開花；短葉13號蘿卜蘿卜是種子春化型作物，低溫是其開花的必要條件。自然低溫條件需要較長時(shí)間才能實(shí)現(xiàn)，因此利用自然條件讓蘿卜開花結(jié)實(shí)周期長、耗時(shí)多。利用人工條件模擬自然低溫促進(jìn)蘿卜提早開花，可大大縮短研究時(shí)間，加快蘿卜育種進(jìn)程[1]。加代技術(shù)是利用二年生
長江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2014年4期2014-05-09
- 蘿卜耐抽薹性研究進(jìn)展
。關(guān)鍵詞：蘿卜；春化；耐抽薹性蘿卜（Raphanus sativus L.）又名萊菔，屬十字花科蘿卜屬，是我國重要的蔬菜作物之一。蘿卜的先期抽薹，是指肉質(zhì)根尚未達(dá)到商品成熟之前就已抽薹的現(xiàn)象。蘿卜以貯藏器官（肉質(zhì)根）為產(chǎn)品，蘿卜抽薹以后其肉質(zhì)根由致密變?yōu)槭杷桑ナ秤脙r(jià)值，在生產(chǎn)上造成很大的損失。蘿卜具有生長快、質(zhì)量好、產(chǎn)量高、抗逆性強(qiáng)并且耐貯運(yùn)等優(yōu)點(diǎn)，其反季節(jié)生產(chǎn)發(fā)展迅速，但是受品種、氣候及田間管理等因素的影響，導(dǎo)致其先期抽薹，嚴(yán)重影響了蘿卜的品質(zhì)，使其
長江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2014年4期2014-05-09
- 低溫處理對蘿卜開花習(xí)性影響規(guī)律研究
耐熱蘿卜親本種子春化時(shí)間和開花情況，為雜交制種父母本播期調(diào)控提供科學(xué)依據(jù)，以黃州、短葉13號、南畔洲及雜交一代商品種長白熱蘿卜親本為試驗(yàn)材料，通過將上述萌動(dòng)蘿卜種子置于低溫環(huán)境中生長，模擬自然界春化過程，低溫處理時(shí)間分別為10、20、25 d。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，短葉13號對低溫極為敏感，在同類型處理時(shí)間中均是最早開花，其次是長白熱類型（♂）。另外，以長白熱母本蘿卜為例，25 d低溫處理時(shí)間的始花蘿卜株高要明顯低于其他處理組，表明蘿卜生殖生長期的提前勢必縮短營養(yǎng)生長
長江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2014年4期2014-05-09
- 黃淮麥區(qū)小麥春化基因組成的多態(tài)性分布研究
，冬小麥必須經(jīng)過春化才能正常開花結(jié)實(shí)，春化過程是一個(gè)緩慢量變積累過程且受多種因素的影響，如溫度、光照、表觀修飾和激素等.小麥冬春性的準(zhǔn)確鑒定對防范自然災(zāi)害、引種及保障小麥安全生產(chǎn)具有重要意義.小麥對春化需求受遺傳控制，目前報(bào)道的小麥春化基因有4個(gè)，即Vrn1，Vrn2 ，Vrn3和Vrn4，其中,研究較為深入且已開發(fā)出分子標(biāo)記的主要是Vrn1和Vrn3.Vrn1有3個(gè)等位基因，分別命名為Vrn-A1 ，Vrn-B1 和Vrn-D1，位于小麥的 5A，5B，
- 春季氣溫、地溫變化特點(diǎn)及其對春大白菜抽薹的影響
響，并比較了人工春化大白菜種子和田間直播兩種方法鑒定大白菜耐抽薹性的差異。研究結(jié)果表明，田間實(shí)測的24 h最低、最高溫度與天氣預(yù)報(bào)存在較大差異，增大了田間管理的難度。根據(jù)田間實(shí)測溫度及其變化特點(diǎn)將春季氣溫、地溫分成3個(gè)時(shí)間段，并根據(jù)其特點(diǎn)相應(yīng)地提出了春大白菜栽培管理措施。關(guān)鍵詞：春季；氣溫；地溫；大白菜；抽薹中圖分類號：S634.1文獻(xiàn)標(biāo)識號：A文章編號：1001-4942（2014）02-0111-05春季溫度起伏大，易出現(xiàn)“倒春寒”現(xiàn)象，從而發(fā)生冷害或
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年2期2014-03-24
- 低溫處理對蘿卜開花習(xí)性影響規(guī)律研究
耐熱蘿卜親本種子春化時(shí)間和開花情況，為雜交制種父母本播期調(diào)控提供科學(xué)依據(jù)，以黃州、短葉13號、南畔洲及雜交一代商品種長白熱蘿卜親本為試驗(yàn)材料，通過將上述萌動(dòng)蘿卜種子置于低溫環(huán)境中生長，模擬自然界春化過程，低溫處理時(shí)間分別為10、20、25 d。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，短葉13號對低溫極為敏感，在同類型處理時(shí)間中均是最早開花，其次是長白熱類型（♂）。另外，以長白熱母本蘿卜為例，25 d低溫處理時(shí)間的始花蘿卜株高要明顯低于其他處理組，表明蘿卜生殖生長期的提前勢必縮短營養(yǎng)生長
長江蔬菜 2014年8期2014-01-25
- 不同冬性大白菜的耐抽薹性研究
使其能夠順利通過春化進(jìn)而開花結(jié)籽，育種工作者常采用人工春化的方法使大白菜不結(jié)球而直接抽薹開花[2]，因此，了解不同冬性大白菜的抽薹特性、掌握判斷大白菜是否完成春化的方法非常重要。本試驗(yàn)通過研究不同時(shí)間和溫度的春化處理對大白菜抽薹現(xiàn)蕾進(jìn)程的影響，從而了解其抽薹特性和春化條件；通過對大白菜抽薹過程中生長點(diǎn)可溶性蛋白質(zhì)含量[3]和POD活性進(jìn)行測定[4]，觀察其變化趨勢與抽薹進(jìn)程的關(guān)系，以此作為判斷大白菜是否完成春化的標(biāo)志。1 材料和方法試驗(yàn)材料為山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年3期2013-10-22
- 大白菜脫春化效果及脫春化前后DNA甲基化分析
條件下很容易通過春化階段，隨著溫度升高，日照時(shí)間加長，會(huì)出現(xiàn)抽薹現(xiàn)象，即大白菜在進(jìn)入結(jié)球期之前由于感受低溫而通過春化抽薹開花（劉春 香和長蘭卿，2001）。宋阿利等（2006）研究發(fā)現(xiàn)高溫可延遲春化后大白菜的抽薹開花；蔣欣梅等（2009）報(bào)道高溫可導(dǎo)致甘藍(lán)春化逆轉(zhuǎn)。本試驗(yàn)探討了大白菜高溫脫春化的效果，目的在于尋找防止大白菜先期抽薹的方法，從而彌補(bǔ)大白菜育苗過程中因低溫春化所帶來的不良后果，對春季大白菜生產(chǎn)起指導(dǎo)作用。Burn等（1993）、Finnegan
中國蔬菜 2013年8期2013-05-21
- 地質(zhì)素描
——吉林春化花崗巖球狀風(fēng)化
質(zhì)素描 ——吉林春化花崗巖球狀風(fēng)化(鐘華邦)吉林春化花崗巖球狀風(fēng)化素描圖球狀風(fēng)化是指巖石呈圓球狀或橢圓球狀，由表及里層風(fēng)化剝離的現(xiàn)象。殘留的球形巖塊稱為“石蛋”。吉林春化海西期斜長花崗巖的球狀風(fēng)化十分明顯(見素描圖)。其他還見有河南確山的石英斑巖地表球狀風(fēng)化的巖石和西藏拉薩河畔的球狀風(fēng)化花崗巖。有趣的是：這種球狀風(fēng)化形成石頭還是一種比賽的器物，抱石比賽是一年一度西藏當(dāng)雄賽馬節(jié)文體比賽重要的項(xiàng)目。又如，在莫斯科舉辦的大力士國際比賽中，一名來自立陶宛的勇士雙手
地質(zhì)學(xué)刊 2012年1期2012-12-21
- 露地越冬春甘藍(lán)抽薹的原因及防治措施
致越冬春甘藍(lán)通過春化抽薹開花的主要因素。幼苗只要在6片以上真葉，葉寬5 cm以上，莖粗達(dá)到0.6 cm左右時(shí)遇到0～15℃低溫，經(jīng)過一段時(shí)間即可通過春化而抽薹，尤其是在0～4℃低溫下，最容易通過春化。幼苗正常情況下定植后又遇到忽冷忽熱或持續(xù)陰冷天氣，幼苗長期處于低溫條件下，一旦溫度達(dá)到春化條件，極容易通過春化導(dǎo)致抽薹。暖冬氣候條件下，較高的溫度使幼苗生長加快，造成定植苗子過大，或定植時(shí)苗子不大，但定植后遇到連續(xù)暖冬氣候條件，使苗子在春化低溫條件來臨前超過了
長江蔬菜 2012年9期2012-11-12
- 利用春化處理生產(chǎn)揭農(nóng)4號小白菜原種
坤和 徐海鈿利用春化處理生產(chǎn)揭農(nóng)4號小白菜原種賴?yán)ず?徐海鈿導(dǎo)讀：揭農(nóng)4號是適合揭陽市晚秋、冬季、早春種植的常規(guī)小白菜新品種?？刹捎帽镜厣a(chǎn)原種，北繁大田用種以節(jié)約成本。該品種冬性較強(qiáng)，冬季種植不易抽薹，抽薹開花期為3~4月，此時(shí)氣溫逐漸升高，濕度大，日照少，病蟲多，種子產(chǎn)量極低。若能將花期提前至12月或翌年1月，則自然環(huán)境條件有利于開花結(jié)實(shí)，多年實(shí)踐證明，葉面噴施赤霉素（GA3）未能替代低溫春化作用，若要使其花期提早，需人工春化處理，通過春化階段后，葉面
長江蔬菜 2012年13期2012-03-22
- 植物同源結(jié)構(gòu)域指蛋白在擬南芥等十字花科植物春化作用途徑中的功能
芥等十字花科植物春化作用途徑中的功能胡功鈴，陳國平，胡宗利，顧峰，李勇重慶大學(xué)生物工程學(xué)院，重慶 400030春化低溫處理可以使擬南芥等十字花科植物提前開花，該過程中涉及到一個(gè)重要的植物同源結(jié)構(gòu)域指(PHD-finger)蛋白VERNALIZATION INSENSITIVE 3(VIN3)。PHD-finger結(jié)構(gòu)域是真核生物中一種進(jìn)化保守的鋅指結(jié)構(gòu)域，通常參與蛋白質(zhì)之間的相互作用，特別是對核小體組蛋白進(jìn)行甲基化、乙?；?、磷酸化等修飾。在春化處理過程中，
生物工程學(xué)報(bào) 2010年1期2010-10-16
- 三個(gè)小麥春化基因的時(shí)空表達(dá)特性分析
0002三個(gè)小麥春化基因的時(shí)空表達(dá)特性分析袁秀云1,2，李永春1，孟凡榮3，王瀟1，尹鈞11 河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 國家小麥工程技術(shù)研究中心，鄭州 4500022 鄭州師范高等專科學(xué)校，鄭州 4500443 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，鄭州 450002為明確小麥春化基因的時(shí)空表達(dá)特性，以中國春和洛旱2號小麥品種為試驗(yàn)材料，利用半定量RT-PCR技術(shù)，分析了3個(gè)春化基因VERNALIZATION1 (VRN1)、VRN2和VRN3的時(shí)空表達(dá)特性。結(jié)果表明，VRN1在
生物工程學(xué)報(bào) 2010年11期2010-09-29