黃嘌呤
- 中藥單體對黃嘌呤氧化酶的抑制作用
程中的關鍵是酶黃嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XOD)[2],其主要存在于哺乳動物的乳汁和肝臟中。人體內(nèi),黃嘌呤氧化酶(XOD)的主要作用是作為催化劑催化次黃嘌呤,通過氧化作用轉化為黃嘌呤,最終轉化生成尿酸。當XOD活性較高時,尿酸在血液中含量增多,高于正常值,臨床表現(xiàn)為高尿酸血癥,并隨著尿酸鹽的不斷沉積引發(fā)痛風。目前臨床上,別嘌呤醇是主要的XOD抑制劑,但其存在嚴重的毒副作用,約2%的患者對此藥物過敏,3%～10%的患者在治療過程中會出現(xiàn)
黑龍江科學 2023年8期2023-06-04
- 桑寄生不同提取部位對黃嘌呤氧化酶的體外抑制活性
現(xiàn)治療痛風多以黃嘌呤氧化酶為切入點，該酶為尿酸生成的關鍵代謝酶。長期服用別嘌醇可能會引起過敏、肝腎損傷及骨髓抑制等不良反應，限制了其臨床應用。中醫(yī)認為“痛風”屬于痹證或者痹病的范疇［2］，由于風寒濕邪、風濕熱邪痹阻經(jīng)絡導致氣血運行不暢，或者是由于痰濁、瘀血阻滯經(jīng)絡所導致的，應及時采用祛風濕藥來祛風通絡、祛邪外出。同時因中藥具有毒副作用低、多靶點、多組分的特點，適合以此尋找治療痛風的天然活性物質。桑寄生為桑寄生科桑寄生Taxillus chinensis（D
中成藥 2022年11期2022-12-03
- 一年蓬中焦袂康酸對臨床致病關鍵酶的抑制作用研究
表現(xiàn)尤為突出。黃嘌呤氧化酶[9]是一種黃素蛋白酶，存在于各種生物體中，可催化體內(nèi)的嘌呤底物形成尿酸。對于痛風等疾病的患者來說，黃嘌呤氧化酶抑制劑無疑是他們選擇用藥的方式之一，因此對于黃嘌呤氧化酶抑制劑的進一步的挖掘也是十分必要的。本實驗以一年蓬中焦袂康酸為研究對象，對其進行脲酶抑制實驗、酪氨酸酶抑制實驗以及黃嘌呤氧化酶抑制實驗研究，旨在為一年蓬的進一步開發(fā)與利用提供參考。1 材料與方法1.1 材料與儀器焦袂康酸，實驗室自制；無水磷酸二氫鉀（99.5%）、無
人參研究 2022年5期2022-10-26
- 亞麻籽多肽制備工藝優(yōu)化及生物活性研究
性肽在體外具有黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XO）抑制活性，在體內(nèi)具有降尿酸的活性[9]。酶法水解反應過程比較溫和，反應用時短且得率高，不會破壞氨基酸結構，且純度較高，能較好地保留酶解產(chǎn)物的營養(yǎng)價值[10]。酶法水解亞麻籽餅粕制備的多肽耐受性良好，可以穩(wěn)定存在于強酸和高溫中而不被破壞。本試驗以副產(chǎn)物亞麻籽粕廢渣為研究對象，使用不同蛋白酶制備酶解產(chǎn)物，比較不同酶解產(chǎn)物的黃嘌呤氧化酶抑制活性以及抗氧化活性，為亞麻籽粕蛋白質功能活性肽的研究提供
食品研究與開發(fā) 2022年13期2022-07-14
- 海棠茶水提物對黃嘌呤氧化酶的影響
酸血癥[1]。黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase，XOD)是嘌呤代謝的關鍵酶，可將黃嘌呤催化生成尿酸，因此以其抑制劑阻斷尿酸合成是治療高尿酸血癥的有效方法之一，其中別嘌醇可有效抑制體內(nèi)黃嘌呤氧化酶，使其不能被氧化成尿酸，從而達到控制尿酸水平的目的[2]，但不良反應較多，如史-約綜合征(stevens-Johnson syndrome，SJS)、中毒性皮膚壞死癥(toxic epidermal necrolysis，TEN)，死亡率達20%～25
中成藥 2022年4期2022-06-14
- 降解核苷作用乳酸菌的篩選及其潛在降尿酸功能
包括別嘌呤醇（黃嘌呤氧化酶抑制劑）和苯溴馬?。ㄒ种颇I尿酸鹽的重吸收）。由于本病發(fā)病機制復雜，并且服藥的同時還需嚴格控制飲食，患者治療依從性不髙。因此，如何利用乳酸菌參與高尿酸血癥的預防和治療成為當前的熱點之一。已有研究表明，某些乳酸菌可以通過降解或者吸收核苷競爭性減少腸道上皮對核苷的吸收，從而減少尿酸的生成。金方等研究發(fā)現(xiàn)干酪乳桿菌ZM15能夠在體外降解核苷酸與核苷，同時在體內(nèi)可能通過與腸道上皮細胞競爭吸收相應核苷酸與核苷，使模型大鼠的血尿酸水平顯著降低。
食品科學 2022年10期2022-06-02
- 廣藿香多酚類成分的提取工藝及其黃嘌呤酶抑制活性研究*
、抗氧化作用及黃嘌呤氧化酶抑制活性等研究還未見報道。本文以多酚類成分得率為考察指標系統(tǒng)優(yōu)化了從廣藿香藥材中提取多酚類成分，并對提取得到的多酚類成分進行了抗氧化作用和黃嘌呤氧化酶抑制作用進行了研究。為廣藿香藥材的進一步開發(fā)利用提供理論依據(jù)。1 實 驗1.1 材料和儀器1.1.1 材料和試劑本研究對象為廣藿香，為河北金葉子藥業(yè)有限公司所生產(chǎn)，產(chǎn)地為廣東，批號190202C043。實驗所用水為超純水；DPPH標準品，優(yōu)級純，福州飛凈生物科技有限公司；福林酚試劑，
廣州化工 2021年21期2021-11-18
- 益原素配方茶對黃嘌呤氧化酶活性的影響
的熱點［3］。黃嘌呤氧化酶是尿酸生成的關鍵，其催化反應動力學是當前研究的重點，通過抑制其對黃嘌呤和次黃嘌呤的催化轉化，進而降低尿酸水平，對高尿酸血癥和痛風防治具有重要意義［4］。為此，筆者對益原素普洱茶與不同藥食同源食材復配的4 個樣品的黃嘌呤氧化酶活性抑制強弱進行了檢測，結果顯示4 個組方樣品都具有較強的體外黃嘌呤氧化酶活性抑制效果，與堿性水相比有顯著差異。將具有降尿酸作用的普洱茶與藥食同源食材進行復配，是天然來源植物性成分在降尿酸功能性食品開發(fā)中的一個
熱帶農(nóng)業(yè)科技 2021年4期2021-11-10
- 秦盾祛痛風膠囊的黃嘌呤氧化酶抑制活性研究
[2]。尿酸由黃嘌呤氧化酶催化黃嘌呤生成[3]，尿酸催化生成過程中還會產(chǎn)生大量超氧陰離子和過氧化氫等自由基，與細胞損傷、炎癥等密切相關[4]。因此，抑制黃嘌呤氧化酶的活性是痛風藥物研究的一個重要靶點。臨床常見的黃嘌呤氧化酶抑制劑主要有別嘌呤醇和非布索坦，但都伴有嚴重的副作用[5-6]，尋找毒副作用小的中藥活性成分具有重要的意義和研究前景。秦盾祛痛風膠囊(原名尿酸消膠囊)是哈尼族民間中藥制劑，主要含有秦皮、盾翅藤、虎杖、腎茶等成分，主治尿酸過高引起的痛風[7
中國民族民間醫(yī)藥 2021年13期2021-08-18
- 分子對接技術篩選鱸魚肌球蛋白中黃嘌呤氧化酶抑制肽
物活性成分作為黃嘌呤氧化酶抑制劑成為近年的研究熱點。例如：Li 等[2]從脫酚核桃水解產(chǎn)物、大豆水解產(chǎn)物和鰹魚水解產(chǎn)物中提取出黃嘌呤氧化酶抑制肽；姚蘭等[3]從大葉冬青中分離出了抑制黃嘌呤氧化酶的有效成分；Shi 等[4]從尖蕾狗牙花中分離出的生物堿成分也能較好地抑制黃嘌呤氧化酶。此外，高良姜[5]、鼠曲草[6]、蘆薈[6]、槲皮素[7]等植物源性前體物質中都分離出可有效抑制黃嘌呤氧化酶作用的物質。嘌呤類物質是引起痛風的前體物質，且黃嘌呤氧化酶（Xanth
中國食品學報 2021年6期2021-07-21
- 肉桂醛縮氨基脲對黃嘌呤氧化酶的抑制作用研究
330006）黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）是體內(nèi)尿酸生成的關鍵酶，它能催化次黃嘌呤和黃嘌呤轉化為尿酸，尿酸過多可導致痛風。全球痛風發(fā)病率與日俱增，并呈年輕化趨勢，成為第二大威脅人類生命和健康的代謝性疾病[1]，因此研發(fā)防治痛風、高尿酸血癥的藥物成為目前醫(yī)藥界的一個研究熱點。XOD抑制劑可減少體內(nèi)尿酸生成，預防痛風病。肉桂醛又稱桂皮醛，是斯里蘭卡肉桂油、桂皮油、藿香油、風信子油和玫瑰油等精油的重要活性成分。肉桂醛具有殺菌消毒、抗?jié)?/div>
食品與生物技術學報 2021年5期2021-06-24
- 西南遠志中酮類化合物的生物活性研究
的功效[4]。黃嘌呤氧化酶是人體內(nèi)產(chǎn)生尿酸過程中的關鍵酶，同時也是治療痛風時藥物的作用靶點，徐華松等[5]，Hua等[6]，蘆毅等[7]從西南遠志分離得到了1,2,3,7?四甲氧基酮等化合物，Zhu等[8]的研究表明，1,3,6,7?四羥基酮和格里菲帕維酮2個化合物對黃嘌呤氧化酶抑制活性的半抑制濃度（IC50）分 別 為1.2 μmol/L和6.3 μmol/L，和 別 嘌 呤 醇（IC50=5.3 μmol/L）的活性相當，表明西南遠志中的酮類化合物對黃西南林業(yè)大學學報 2021年2期2021-05-06
- 虎尾輪降低高尿酸血癥大鼠血清尿酸水平作用初探
igma公司，黃嘌呤和羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)購自北京索萊寶科技公司，尿酸測定試劑盒購自貝克曼庫爾特實驗系統(tǒng)有限公司。1.2 方法1.2.1 試劑配制虎尾輪水煎液的制備：打磨虎尾輪，取42.00 g虎尾輪(按人與大鼠體表面積比換算)，加8 倍蒸餾水，煎煮濃縮至20 mL 儲備液，灌胃前再用蒸餾水配至所需濃度。黃嘌呤0.5%CMC-Na 溶液的配制：熱水浴使CMC-Na 溶于60 mL蒸餾水中配成0.5%CMC-Na溶液后，邊攪拌邊加入1 800 mg汕頭大學醫(yī)學院學報 2021年1期2021-04-19
- 基于拉伸分子動力學模擬的黃嘌呤氧化酶抑制劑解離途徑的理論研究
謝過程中產(chǎn)生的黃嘌呤和次黃嘌呤在黃嘌呤氧化酶（XO）的氧化作用下生成尿酸，是導致尿酸在體內(nèi)堆積的主要原因之一.目前，黃嘌呤氧化酶的抑制劑是用于治療痛風及高尿酸血癥的主要藥物，因此黃嘌呤氧化酶與抑制劑的相互作用是一個研究熱點.XO是一種復合型的核黃素蛋白，由兩個完全重復對稱的結構單元組成，每個結構單元由3條異源的肽鏈組成［圖1（A）］，其催化中心包括一個黃素腺嘌呤二核苷酸（Flavin adenine dinucleotide，F(xiàn)AD）、兩個鐵-硫中心（Ir高等學?；瘜W學報 2021年3期2021-03-18
- 內(nèi)生真菌Paraconiothyrium brasiliense代謝產(chǎn)物β-咔啉生物堿及其黃嘌呤氧化酶抑制活性研究
物3具有較強的黃嘌呤氧化酶抑制活性[10]，近年來，從動物實驗到人體研究都證實了黃嘌呤氧化酶與心血管疾病密切相關，黃嘌呤氧化酶抑制劑可應用于多種心血管疾病的治療[11]。本研究通過測定10個所分離的生物堿對黃嘌呤氧化酶的抑制活性，以別嘌呤醇作為陽性藥，選擇出抑制活性較好的化合物，研究其構效關系，對于川芎哚及其類似物的產(chǎn)量和種類提供了思路，并為開發(fā)出具有優(yōu)良利用價值的黃嘌呤氧化酶抑制劑提供了參考依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器與試劑Bruker AV 400天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2021年1期2021-02-01
- 木藤蓼不同提取部位抑制黃嘌呤氧化酶活性研究
病。研究顯示，黃嘌呤氧化酶(XOD)可以持續(xù)氧化次黃嘌呤和黃嘌呤轉變?yōu)槟蛩?，尿酸過高是痛風發(fā)病的一大誘因，臨床上常通過抑制XOD的活性來降低血液中的尿酸水平，從而達到治療痛風的目的。目前臨床常用的XOD抑制劑主要有別嘌呤醇和非布司他[4-5]。但別嘌呤醇有一定的副作用，如肝腎損傷、發(fā)燒等，因此別嘌呤醇在臨床上的應用受到了一定的限制；非布司他是一種非嘌呤類XOD抑制劑，相比于別嘌呤醇藥效更強、更長，毒副作用更小，但實驗表明其會加大心血管病的發(fā)病率[6]。中藥中國民族民間醫(yī)藥 2020年15期2020-09-15
- 聚L-精氨酸修飾柔性石墨烯平面電極對黃嘌呤的選擇性檢測
g）/GPE對黃嘌呤（XA）的電化學傳感作用。在尿酸（UA）和次黃嘌呤（HX）存在下，P（L-Arg）/GPE傳感器不僅實現(xiàn)了對XA的選擇性測定，而且還成功實現(xiàn)了XA、UA和HX的同時測定，3個氧化峰的峰-峰電位差分別為420和384 mV。XA在0.5～8 μmol/L和8～140 μmol/L濃度范圍內(nèi)，響應電流與XA濃度分段呈良好的線性關系，檢出限為0.08 μmol/L（S/N = 3）。此傳感器具有穩(wěn)定性好、重復性強、響應時間短、制作成本低、抗干分析化學 2020年9期2020-09-14
- 茶樹體內(nèi)咖啡堿生物代謝研究進展
3,7-三甲基黃嘌呤，Caffeine）是衍生于嘌呤核苷酸的一種嘌呤生物堿，已被發(fā)現(xiàn)存在于茶、咖啡和可可等60多種不同的植物中[1]。含咖啡堿植物一方面通過化感或自毒作用從種皮中釋放咖啡堿到土壤中從而抑制鄰近植物種子的萌發(fā)[2]；另一方面通過化學防御作用抵御捕食性動物采食其嫩葉、果實等[3]?？Х葔A作為一種行為活性物質被廣泛使用，并有很大一部分人在飲食中長期使用咖啡堿?？Х葔A是茶葉滋味物質的主要組成成分，除了其本身的苦味之外，還可與茶黃素、茶紅素以氫鍵締合中國茶葉 2020年7期2020-07-31
- 非布司他聯(lián)合別嘌醇治療痛風伴高尿酸血癥患者的療效觀察
非布司他是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑， 在治療痛風伴高尿酸血癥方面取得了不錯的臨床效果［3］。 基于此， 本研究選取我院收治的痛風伴高尿酸血癥患者80 例， 探討非布司他聯(lián)合別嘌醇治療痛風伴高尿酸血癥的臨床效果， 現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018 年1 月至2019 年1 月我院收治的痛風伴高尿酸血癥患者80 例， 均符合 《2016 中國痛風診療指南》的相關診斷標準［4］， 且控制飲食后血尿酸 （BUA） 水平高于460 μmol／L臨床醫(yī)學工程 2020年8期2020-07-20
- 茶葉微生物固態(tài)發(fā)酵中咖啡堿降解途徑初探
茶堿、3-甲基黃嘌呤、1,7-二甲基黃嘌呤等9種與咖啡堿降解相關的代謝物。在聚多曲霉作用下，茶堿、3-甲基黃嘌呤、1,7-二甲基黃嘌呤、7-甲基黃嘌呤含量顯著提高（＜0.05）。茶堿、3-甲基黃嘌呤、1,7-二甲基黃嘌呤和1-甲基黃嘌呤與咖啡堿及其相關代謝物的-脫甲基化途徑相關。1,7-二甲基尿酸、1-甲基尿酸與咖啡堿相關代謝物的氧化途徑相關。由此可知，聚多曲霉為降解普洱茶咖啡堿的優(yōu)勢菌株，且具有將咖啡堿轉化為茶堿的潛在能力；在咖啡堿降解代謝過程中，存在聚茶葉科學 2020年3期2020-06-15
- 含有黃嘌呤衍生物的N-雜環(huán)卡賓金屬配合物的生物活性研究進展
起了廣泛關注。黃嘌呤是一種從可可、咖啡和茶葉中提取的天然產(chǎn)物，其結構中含有咪唑-2-亞基結構，能夠衍生為NHC配體與過渡金屬形成穩(wěn)定的配合物?？Х纫颉⒉鑹A、可可堿和己酮可可堿是最常見的黃嘌呤衍生物（見圖1），其藥學性質和生物活性已得到廣泛的研究[4]。因此，使用咖啡因等黃嘌呤衍生物與金屬相結合可能獲得具有潛在藥用價值的新型金屬配合物。本文將首先介紹黃嘌呤衍生物的生物活性，隨后介紹文獻報道的黃嘌呤衍生的NHC過渡金屬配合物，并介紹其生物活性和相關研究進展，最藥學進展 2020年4期2020-05-29
- 表面增強拉曼光譜對結構類似物黃嘌呤、茶堿、可可堿的鑒別
原位現(xiàn)場檢測。黃嘌呤、茶堿、可可堿均屬于嘌呤類衍生物，在結構上十分相似，其中，茶堿和可可堿與黃嘌呤是同系物，茶堿與可可堿是同分異構體。臨床上常用黃嘌呤或茶堿進行支氣管擴張、哮喘治療等，可可堿常用來降低血液黏度[11-13]。較窄的治療窗使得臨床應用此類藥物時通常需要對其進行血藥濃度監(jiān)測，以防止用藥過量或不足等情況發(fā)生。但是，由于這3種物質的結構類似物很多，且常見于普通食品之中。如發(fā)生誤服，易導致檢測到的數(shù)據(jù)偏高，因此，急需一種實用、高效的分析手段，能夠對這藥學實踐雜志 2020年3期2020-05-28
- 黃嘌呤和谷氨酰胺對枯草芽孢桿菌XGL產(chǎn)腺苷的影響
前期研究發(fā)現(xiàn)，黃嘌呤和谷氨酰胺對菌株生長及產(chǎn)腺苷非常重要，當發(fā)酵液中缺乏黃嘌呤時，菌株停止生長和產(chǎn)腺苷，只有發(fā)酵液中黃嘌呤達到一定濃度時菌體才持續(xù)生長和產(chǎn)腺苷[11]。谷氨酰胺是腺苷合成的前體物質，為了調節(jié)發(fā)酵過程中pH的變化，發(fā)酵過程中補加了大量的氨水，這會影響谷氨酰胺合成酶的活力，進而影響腺苷的產(chǎn)量[11]。因此，本研究以解除了終產(chǎn)物反饋抑制的Bacillus subtilisXGL為出發(fā)菌株，從添加方式和添加量兩個方面來探究黃嘌呤和谷氨酰胺對Baci中國釀造 2020年4期2020-05-15
- 紫蘇葉提取物對黃嘌呤氧化酶的抑制作用
致痛風［4］。黃嘌呤氧化酶（XOD）是有效治療高尿酸血癥的重要靶點［5］，能催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，再進一步生成尿酸和自由基［6］，抑制其活性可以阻止黃嘌呤向尿酸轉化，降低體內(nèi)尿酸的含有量［7］，達到治療高尿酸血癥的目的。目前，臨床上治療高尿酸血癥和痛風的藥物主要包括別嘌呤醇、奧昔嘌呤、非布司他、托匹司他、丙磺舒、苯溴馬隆等［8］，但均對人體有嚴重傷害，如常用藥物別嘌呤醇療效確切，但不良反應也十分明顯，容易引起頭痛、惡心、白細胞異常等。因此，從天然植物中篩中成藥 2020年2期2020-05-12
- 薄層色譜-酶抑制反應評價橄欖葉提取物的黃嘌呤氧化酶抑制活性
痛風的藥物多以黃嘌呤氧化酶為靶向[1]。不過，常見化學藥的使用伴隨較為嚴重的毒副作用。有鑒于此，研究發(fā)掘更加高效低毒的黃嘌呤氧化酶抑制劑意義重大。很多具有傳統(tǒng)藥用歷史的植物中含有豐富的活性物質，不僅效果好而且毒副作用低，是新型藥物的寶庫[1-4]。近年來的研究表明，橄欖葉提取物中的活性成分對黃嘌呤氧化酶的抑制作用尤其明顯。本研究以薄層色譜為平臺，聯(lián)用黃嘌呤氧化酶催化黃嘌呤氧化反應，以反應產(chǎn)物 (尿酸)的紫外吸光特征變化為指標建立了一種效率高、可靠性好的黃嘌云南化工 2020年3期2020-04-17
- 具有黃嘌呤氧化酶抑制作用的海鮮味速食湯塊的工藝研究
高[4-6]。黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase，XOD)是催化產(chǎn)生尿酸引起高尿酸血癥的關鍵酶，在代謝中催化次黃嘌呤轉化為黃嘌呤，并進一步催化后者氧化產(chǎn)生尿酸，是治療痛風藥物的作用標靶[7,8]。而日常生活中，我們攝入的許多食物中嘌呤含量豐富[9]。研究表明[10,11]，香椿和玉米須提取物能夠有效地抑制黃嘌呤氧化酶的活性，從而降低高尿酸血癥患者體內(nèi)的尿酸水平，可有效治療痛風，且呈一定的劑量-效應關系[12]。本研究預期開發(fā)出一款加入了玉米須水中國調味品 2019年8期2019-08-27
- 30 種黃酮抑制黃嘌呤氧化酶活性的篩選
130121）黃嘌呤氧化酶是一種復合黃素酶， 也是體內(nèi)核酸代謝的重要酶， 其作用是將體內(nèi)黃嘌呤和次黃嘌呤氧化后生成尿酸， 該成分產(chǎn)生過多、 腎臟尿酸排泄障礙或這2 個因素的綜合作用將導致高尿酸血癥發(fā)生［1-2］。 在我國， 痛風已成為僅次于糖尿病的第二大代謝類疾病， 患者高達8 000 萬人， 故抑制黃嘌呤氧化酶活性， 從根本上減少體內(nèi)尿酸產(chǎn)生， 是治療高尿酸血癥的重要途徑之一。 目前， 臨床上使用的黃嘌呤氧化酶抑制劑主要為別嘌呤醇， 但在顯著治療痛風的同中成藥 2019年1期2019-01-25
- 車前三個不同部位中主要化學成分含量差異及其黃嘌呤氧化酶體外抑制作用比較*
量差異研究及其黃嘌呤氧化酶體外抑制作用的比較研究，以探索車前廢棄植株的利用前景?，F(xiàn)報道如下：1 儀器與材料1.1 儀器 HP-1260全自動高效液相色譜儀（美國安捷倫公司），Simplicity TM個人型超純水系統(tǒng)（德國默克密理博公司），CQ-250超聲波清洗器（上海船舶電子設備研究所），AG-135電子天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司）。1.2 材料 車前的三個不同部位車前草、車前子和車前取車前子后廢棄植株均來源于江西省泰和縣不同季節(jié)采集的車前植物實用中西醫(yī)結合臨床 2018年7期2018-08-07
- 基于RGOQDs / GCE電化學生物傳感器對尿酸與嘌呤的電化學行為研究①
細胞信號傳遞；黃嘌呤是嘌呤核苷酸的代謝產(chǎn)物，在黃嘌呤氧化酶作用下轉化為尿酸；尿酸被認為是人體內(nèi)嘌呤代謝的氧化最終產(chǎn)物，廣泛的分布于人體血液、尿液及其它生物體的器官及體液中[1]. 尿酸、鳥嘌呤、黃嘌呤含量的檢測與多種疾病的診斷、監(jiān)測、預防和治療都有著密切的聯(lián)系，如免疫系統(tǒng)的缺陷和突變、痛風及高尿酸血癥. 因此，檢測尿酸、鳥嘌呤、黃嘌呤含量的變化對于人類健康和臨床醫(yī)學有著重要的意義，能為多種嘌呤代謝相關的疾病提供參考診斷數(shù)據(jù)[2, 3].已報道的常用的檢測方佳木斯大學學報（自然科學版） 2018年4期2018-08-03
- 篩選降尿酸肽的體外測定方法的建立與優(yōu)化
成主要通過抑制黃嘌呤氧化酶（XO）的催化活性來實現(xiàn)。XO是嘌呤分解代謝過程中的一種關鍵酶。在人體的新陳代謝過程中，從食物中攝取的嘌呤類物質以及體內(nèi)的核酸和ATP（adenosine triphosphate）會生成次黃嘌呤，然后由黃嘌呤氧化酶作用而轉化生成尿酸[1]。因此，XO是抗高尿酸血癥藥物研究的關鍵靶點。研究表明氨基酸及多肽類物質具有良好的抑制XO的活性[2～4]，能夠有效的降低血尿酸水平。文獻中報道了多種測定黃嘌呤氧化酶抑制活性的方法，包括紫外分光現(xiàn)代食品科技 2018年4期2018-05-11
- 七葉蓮總皂苷體內(nèi)外降尿酸作用及對高尿酸血癥小鼠尿酸轉運蛋白的影響
代謝終產(chǎn)物，在黃嘌呤氧化酶作用下，次黃嘌呤氧化成黃嘌呤，黃嘌呤氧化成尿酸[1]。痛風是一種與體內(nèi)高尿酸水平相關的代謝紊亂疾病，可以引起炎癥、痛風性關節(jié)炎和尿酸性腎結石。目前針對痛風的治療方法主要是治療炎癥和控制高尿酸血癥，黃嘌呤氧化酶被認為是高尿酸血癥最重要的治療靶點[2]。別嘌呤醇是一種肝臟黃嘌呤氧化酶抑制劑，主要用于治療高尿酸血癥和痛風。然而，它的臨床用途經(jīng)常受到副作用的限制，例如發(fā)熱、皮膚皮疹、過敏反應、肝炎、史蒂文斯-約翰遜綜合征等，甚至發(fā)生致死性新中醫(yī) 2018年5期2018-05-09
- 請您收藏 ——慢性心力衰竭合并高尿酸血癥的處理
、氧化應激等使黃嘌呤氧化酶活性增加，尿酸生成增加；ATP生成減少，ATP耗竭，腺嘌呤降解為肌苷、黃嘌呤、次黃嘌呤和尿酸；（2）尿酸排泄減少：腎灌注不足，腎功能不全，腎小球濾過率減低；無氧代謝增加，乳酸增多，尿酸通過URAT1分泌入腎小管減少；血管緊張素Ⅱ和去甲腎上腺素增加腎小管重吸收尿酸；長期應用利尿劑，水鈉減少，刺激近曲小管溶質再吸收；影響尿酸的心血管常用藥物的使用，例如阿司匹林等。心力衰竭患者血尿酸＞480 μmol/L或有痛風性關節(jié)炎發(fā)作史者，需要藥中國全科醫(yī)學 2018年14期2018-01-23
- HPLC法同時測定康復新液中兩種成分的含量
復新液中尿苷和黃嘌呤含量的方法。方法：采用HPLC法，Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色譜柱，甲醇-水(5：95) 作為流動相，于254 nm波長下檢測，流速1.0 mL．min-1，柱溫30 ℃。結果：尿苷、黃嘌呤分別在0.10～3.96 μg．mL-1（r2=0.9998）、0.52～20.80 μg．mL-1（r2=0.9992）濃度范圍內(nèi)線性關系良好，平均加樣回收率分別為97.86%（RSD=1.25%）、97.3中藥與臨床 2017年2期2017-10-19
- 紅花中黃酮類成分對黃嘌呤氧化酶抑制活性的研究
中黃酮類成分對黃嘌呤氧化酶抑制活性的研究于思慧1宋慧鵬2高 雯2*張 慧1*1. 遼寧中醫(yī)藥大學，遼寧 大連 116600；2. 中國藥科大學，江蘇 南京 210009目的：對紅花中黃酮類化合物的黃嘌呤氧化酶抑制活性進行研究，并對活性成分的構效關系進行初步探討，為紅花藥效物質基礎的研究提供依據(jù)。方法：運用基于紫外分光光度原理的高通量微孔板篩選的方法，對從紅花分離出的12個黃酮類成分進行黃嘌呤氧化酶抑制活性的篩選和測定。結果：從紅花所含的黃酮類成分中篩選出7中國民族民間醫(yī)藥 2017年9期2017-06-09
- 山木瓜枝中抑制黃嘌呤氧化酶活性的化學成分研究
山木瓜枝中抑制黃嘌呤氧化酶活性的化學成分研究唐躍勛1,2祝倫倫1,2張洪1,2譚紅勝1,2付文衛(wèi)1,2(1 上海中醫(yī)藥大學中藥學院，上海，201203； 2 中藥創(chuàng)新藥物研發(fā)上海高校工程研究中心，上海，201203)目的：研究山木瓜枝中抑制黃嘌呤氧化酶活性的化學成分。方法：通過活性導向分離，篩選山木瓜枝中具有抑制黃嘌呤氧化酶活性的粗提物及組分，采用多種色譜分離技術對活性部位進行系統(tǒng)分離，通過理化常數(shù)和光譜分析，結合相關文獻確定所得化合物的結構；并對所得化合世界中醫(yī)藥 2016年7期2016-08-19
- 痛風與高尿酸血癥患者血清黃嘌呤氧化酶與炎癥因子水平比較*
酸血癥患者血清黃嘌呤氧化酶與炎癥因子水平比較*鄧建平1,2，林 雯2△(1.武漢科技大學醫(yī)學院，湖北武漢 430081；2.湖北省黃石市愛康醫(yī)院，湖北黃石 435000)目的 觀察痛風和高尿酸血癥患者血清中黃嘌呤氧化酶、白細胞介素-6(IL-6)和白細胞介素-8(IL-8)等炎癥因子的表達水平。方法 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測20例痛風初次發(fā)作患者(痛風組)、20例高尿酸血癥患者(高尿酸血癥組)及20例健康志愿者(健康對照組)血清中黃嘌呤氧化酶、國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年7期2016-05-10
- Eupatilin對黃嘌呤氧化酶活性抑制的實驗研究
atilin對黃嘌呤氧化酶活性抑制的實驗研究王海東1謝建祥2林偉青1#（1江西省人民醫(yī)院南昌330006；2江西省兒童醫(yī)院南昌330006）摘要：目的：通過體外酶學試驗分析Eupatilin對黃嘌呤氧化酶活性的影響及抑制機理。方法：利用紫外分光光度計觀測尿酸生成導致的吸光度變化值，測定波長為292 nm，并以黃嘌呤為底物根據(jù)測定結果繪制Lineweaver-Burk和Dixon圖。結果：Eupatilin對黃嘌呤氧化酶表現(xiàn)很強的抑制作用，其Ki值為0.12實用中西醫(yī)結合臨床 2015年9期2015-12-30
- Apigenin對黃嘌呤氧化酶活性抑制的實驗研究
甾體類抗炎藥、黃嘌呤氧化酶及黃嘌呤脫氫酶抑制劑等西藥治療，這些藥物能在一定程度上控制癥狀、穩(wěn)定病情，但由于藥物的不良反應，及對體內(nèi)病理性產(chǎn)物缺乏進行清除轉化的綜合治療方法，難以達到理想的結果。別嘌呤醇是我們在臨床上最常使用的黃嘌呤氧化酶及黃嘌呤脫氫酶抑制劑，但是，由于別嘌呤醇可能導致較為嚴重的不良反應，如肝炎、超敏變態(tài)反應等，導致患者因害怕不良反應而依從性較差，因此探尋更安全有效的制劑，充分發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，是我們面臨的一項課題。Apigenin（芹菜素）實用中西醫(yī)結合臨床 2015年10期2015-12-24
- 理論探究咖啡因N3和N7位水解去甲基代謝機理
，7 -三甲基黃嘌呤，是一種天然黃嘌呤生物堿． 它主要存在于某些植物的種子、葉子和果實中，如咖啡豆［1］． 咖啡因是一種中樞神經(jīng)興奮劑，是世界上使用最普遍的精神活性物質和情緒轉換藥［2］． 在所有的腺苷受體中，咖啡因是一種受體拮抗劑，它像其他黃嘌呤一樣扮演著磷酸二酯酶抑制劑的角色［3］． 因而在藥物方面常被用作強心劑、止痛劑． 最近的研究表明咖啡因還有助于鞏固人類長期的記憶［4］．適量的攝入咖啡因可以降低患心血管疾病、子宮內(nèi)膜癌以及二型糖尿病的風險［5，6西華師范大學學報（自然科學版） 2015年4期2015-11-17
- 一種復合萃取物對黃嘌呤氧化酶抑制作用研究
種復合萃取物對黃嘌呤氧化酶抑制作用研究趙玲1，陳旅翼2，李赫宇3（1.武漢輕工大學生物與制藥工程學院，湖北武漢430023；2.中南民族大學藥學院，湖北武漢430074；3.天津市益倍建生物技術有限公司，天津300457）一種復合萃取物主要由葡萄皮、葡萄籽、紅酒萃取物及人參、枸杞萃取物組成，針對該復合物抑制黃嘌呤氧化酶的體外活性開展了研究，發(fā)現(xiàn)該復合物為黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XO）競爭性抑制劑，其Ki值為53.0 μg，IC50為食品研究與開發(fā) 2015年17期2015-11-01
- 黃嘌呤類藥物治療支氣管哮喘的療效與安全性探討
侯國軍黃嘌呤類藥物治療支氣管哮喘的療效與安全性探討侯國軍目的 探討黃嘌呤類藥物治療支氣管哮喘的效果。方法 將102例支氣管哮喘患者隨機均分為2組。對照組(50例)對癥進行抗炎、免疫等常規(guī)治療；觀察組(52例)在對照組的基礎上加用氨茶堿等黃嘌呤類藥物。比較2組相關理化指標、臨床療效及不良反應。結果 2組均無嚴重并發(fā)癥發(fā)生，觀察組顯效43例，總有效51例，隨時半年，復發(fā)2例；對照組顯效31例，總有效48例，隨時半年，復發(fā)6例；觀察組顯效率高于對照組顯效率(82當代醫(yī)學 2015年14期2015-07-31
- 虎杖不同溶劑提取物對黃嘌呤氧化酶的抑制作用與酶動力學研究
病[2-4]。黃嘌呤氧化酶能催化黃嘌呤和次黃嘌呤的氧化生成尿酸，尿酸濃度過高會導致高尿酸血癥。黃嘌呤氧化酶作為尿酸生成的關鍵酶是降低尿酸藥物的作用靶點[5]。別嘌呤醇是在臨床上使用的黃嘌呤氧化酶抑制劑，但有皮膚過敏、肝炎、超敏反應綜合征等不良反應，在一定程度上限制了其使用[6-8]。2008 年歐盟藥監(jiān)局和2009 年美國FDA 批準上市的治療高尿酸血癥和痛風的新藥非布索坦（Febuxostat），是一種非嘌呤類黃嘌呤氧化酶抑制劑，其藥效優(yōu)于別嘌呤醇[9]中國藥房 2015年4期2015-03-09
- 芒果苷代謝產(chǎn)物的合成及黃嘌呤氧化酶抑制活性研究
酸生成的關鍵酶黃嘌呤氧化酶為靶點，研究2、3 及合成中間體4、5、6、7 對黃嘌呤氧化酶活性的影響，探討代謝產(chǎn)物在芒果苷降尿酸作用中的地位，為詮釋它的降尿酸作用提供實驗和理論依據(jù)。圖1 芒果苷、代謝產(chǎn)物以及合成中間體的化學結構Fig.1 Chemical structures of mangiferin，its metabolites and their synthetic precursors1 材料與方法1.1 材料1.1.1 主要試劑2，4，5-三甲天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年8期2015-01-11
- 黃嘌呤氧化酶酶學性質及共價交聯(lián)固定化
214122）黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD），屬黃素蛋白酶類，可將次黃嘌呤氧化為黃嘌呤，繼續(xù)氧化黃嘌呤為尿酸，并產(chǎn)生過氧化氫及超氧化物[1]，是嘌呤代謝的關建酶?？捎糜跈z測血清無機磷、血清超氧化物岐化酶活力及胞外黃嘌呤、次黃嘌呤水平[2-4]。在核苷類藥物的合成中起到促進轉化的作用，可用于提高5-甲基尿苷、胸腺嘧啶核苷的合成產(chǎn)量[5-6]。不同生物來源的黃嘌呤氧化酶酶學性質具有差異性。來源于細菌的黃嘌呤氧化酶國內(nèi)外研究較少，已報道食品與生物技術學報 2014年1期2014-12-25
- 高效液相法測定母液中的3—甲基黃嘌呤的含量
母液中3-甲基黃嘌呤含量的測定方法。 方法 采用高效液相色譜法，分析柱為C18色譜柱，進行等度洗脫，流速1.0mL/min，檢測波長：273 nm，柱溫為35℃。 結果 3-甲基黃嘌呤濃度在100～800mg/L范圍內(nèi)呈良好線形關系，實驗有較好的精密度，其RSD為0.21%。平均回收率為98.38%，RSD為0.29%。 結論 該檢測方法操作性強、靈敏度高、準確、重復性好，可用于生產(chǎn)母液中3-甲基黃嘌呤的含量測定。[關鍵詞]高效液相色譜法；3-甲基黃嘌呤[中國醫(yī)藥科學 2014年7期2014-07-07
- 姜黃素對大鼠睪丸缺血再灌注損傷的干預作用
丸切除術，測定黃嘌呤氧化酶活性、丙二醛水平和血紅素加氧酶-1蛋白表達水平。復位后3個月，剩余大鼠行睪丸切除術，分析睪丸生精功能。結果 單側睪丸扭轉復位引起同側睪丸黃嘌呤氧化酶活性、丙二醛水平和血紅素加氧酶-1蛋白表達水平顯著升高（P＜0.05），睪丸生精功能明顯下降（P＜0.05）。姜黃素干預后，同側睪丸黃嘌呤氧化酶活性和丙二醛水平顯著下降（P＜0.05），血紅素加氧酶-1蛋白表達水平明顯提高（P＜0.05），睪丸生精功能明顯改善（P＜0.05）。結論 姜浙江中西醫(yī)結合雜志 2014年12期2014-05-25
- 添加輔酶前體及流加誘導物提高黃嘌呤氧化酶發(fā)酵產(chǎn)率
輔因子?？蓪⒋?span id="lhrzhz5" class="hl">黃嘌呤氧化酶黃嘌呤，繼而氧化為尿酸，是嘌呤代謝的關建酶，與心血管疾病及系統(tǒng)先天免疫有關[1]。黃嘌呤氧化酶是一種重要的診斷用酶[2-3]，在食品工業(yè)中，亦可用于檢測肉類中嘌呤含量[4]。國內(nèi)外關于黃嘌呤氧化的研究，主要集中于酶在各物種中的分布[5-6]、活力調節(jié)[7]、與疾病的關系[8-9]等。關于黃嘌呤氧化酶發(fā)酵的研究報道也多集中于菌種選育及搖瓶水平上的發(fā)酵條件優(yōu)化[10-11]。黃嘌呤氧化酶發(fā)酵的有效控制策略、合理流加發(fā)酵方法及產(chǎn)酶代謝等食品與生物技術學報 2014年4期2014-05-21
- 黃嘌呤氧化還原酶鉬中心與配體的相互作用
)的形式存在于黃嘌呤氧化還原酶(xanthine oxidoreductase，XOR)等三類金屬酶中，并以其高的可變化合價參與到氧化還原過程之中.XOR是廣泛分布于各種生物體內(nèi)調控核酸代謝過程的一種重要酶類，主要功能是催化嘌呤代謝的最后兩步，即次黃嘌呤氧化為黃嘌呤和黃嘌呤進一步氧化為尿酸.這些生化反應在氮循環(huán)和能量代謝過程中具有重要作用，故有關此酶的結構、功能和活性調控研究一直是生物醫(yī)學界關注的熱點.本文試從結構生物學和計算化學的角度對此酶的催化關鍵位點紅河學院學報 2013年2期2013-10-13
- 利用聚鈣黃綠素薄膜修飾電極測定黃嘌呤
膜修飾電極測定黃嘌呤周谷珍,唐倩倩,孫元喜(湖南文理學院 化學化工學院 湖南 常德 415000)利用循環(huán)伏安法, 制備出具有良好催化活性的聚鈣黃綠素薄膜修飾電極(PCALE). 利用PCALE對黃嘌呤(Xa)的電催化作用, 建立了對黃嘌呤含量定量分析的電分析方法. 在0.02 mol/L PBS(pH= 6.8)+ 0.2 mol/L KNO3體系中, 黃嘌呤的濃度在5.0×10-6~ 1.0×10-4mol/L范圍內(nèi)與峰電流呈良好的線性關系, 線性回歸湖南文理學院學報(自然科學版) 2011年3期2011-05-10
- 光譜法研究楊梅酮與黃嘌呤氧化酶相互作用
154007)黃嘌呤氧化酶(XO)是一種黃素蛋白酶，存在于各種生物體中，可催化體內(nèi)的嘌呤底物形成尿酸［1］.黃嘌呤氧化酶，XO抑制劑通過抑制體內(nèi)XO的活性而減少尿酸生成，對高尿酸血癥和痛風產(chǎn)生良好的防治效果，對缺血再灌注損傷、心功能衰竭、內(nèi)皮損傷具有較好的保護作用［2］，有可能成為治療心血管系統(tǒng)疾病尤其是心衰的藥物.XO由兩個催化活性互不依賴的、相同的亞單位組成，每個亞單位各含一個活性中心，每個活性中心包括四個活性輔助基團:一個黃素核苷酸輔基(FAD)，兩哈爾濱商業(yè)大學學報（自然科學版） 2011年3期2011-03-12
- 中藥提取物中黃嘌呤氧化酶抑制劑的篩選
4)0 引 言黃嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, XOD)是體內(nèi)核酸代謝中重要的酶, 能催化黃嘌呤和次黃嘌呤的氧化生成尿酸, 同時產(chǎn)生過氧化物自由基[1]．尿酸濃度過高將導致高尿酸血癥, 可引起痛風發(fā)作．自由基涉及到炎癥等一系列病理過程[2]．因此, 抑制XOD的活性, 既可以減少體內(nèi)尿酸的形成, 有效地阻止或延緩痛風及其并發(fā)癥, 又可以減少自由基造成的組織傷害[3]．目前黃嘌呤氧化酶抑制劑(XOI)別嘌呤醇自上市后沿用至今, 是治療痛風的主武漢工程大學學報 2010年3期2010-05-29
- 不要請狗吃巧克力
有兩位同屬甲基黃嘌呤家族的著名兄弟，它們是咖啡因和茶堿?？煽伞⒖Х?、茶能成為三大飲料，原來是有共同特點的。另外，可樂成為世界第四大飲品同樣仰仗咖啡因的幫助。仔細品味，不管是咖啡、可可、茶還是可樂，都有一絲苦味，這同樣拜甲基黃嘌呤類物質所賜。它們的純品都非常的苦。人類對苦味本能上是抗拒的。因為苦的潛臺詞是有毒。的確，可可、咖啡、茶這些在植物血緣上八竿子打不著的物種之所以都含有一定量的甲基黃嘌呤類物質，并非這些植物堿是生理的必需。而是為了自衛(wèi)。因為這些物質對大中學生百科·悅青春 2009年12期2009-07-21
- 西南遠志中酮類化合物的生物活性研究