造模
- 國內(nèi)多囊卵巢綜合征動物模型構(gòu)建的現(xiàn)狀及評價
對PCOS動物的造模多種多樣,我們檢索了相關(guān)文獻,將文獻中對PCOS造模選用的動物品系、造模藥物、時長,模型評價等方面進行分析,以期對PCOS造模有所幫助。1 資料與方法1.1 文獻來源 中國知識基礎(chǔ)設(shè)施數(shù)據(jù)庫(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、中國學術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(China Science Periodical Database,CSPD)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(Chinese Citation D
世界中醫(yī)藥 2023年18期2023-11-22
- 缺血性骨壞死動物模型研究進展
綜述。1 創(chuàng)傷性造模方法1.1 手術(shù)造模創(chuàng)傷性因素是引起骨壞死的最主要原因，因股骨頸骨折等創(chuàng)傷性因素導致骨折處周圍血供破壞并引起血液循環(huán)受阻﹐則會發(fā)展為股骨頭壞死[2]。有學者為研究肝細胞生長因子（HGF）基因修飾骨髓基質(zhì)干細胞治療缺血性骨壞死的效果，建立了一種兔早期骨壞死模型[3-4]。他們通過后側(cè)切口切斷股骨頭圓韌帶并剝離周圍軟組織，從根部切斷股骨頭后再縫合關(guān)節(jié)囊，術(shù)后行CT、磁共振成像（MRI）檢查發(fā)現(xiàn)，3 周后造模動物明顯出現(xiàn)符合國際骨微循環(huán)研究協(xié)
國際骨科學雜志 2023年3期2023-09-01
- 骨質(zhì)疏松癥動物模型造模方法的研究進展
松癥；動物模型；造模；病證結(jié)合；證型造模；研究進展；綜述骨質(zhì)疏松癥（osteoporosis，OP）是指單位體積正常礦化骨的骨量減少，骨基質(zhì)及礦鹽平行減少，骨脆性增加，從而易發(fā)生骨折的一種疾病，主要病因有內(nèi)分泌因素、營養(yǎng)因素、藥物因素等。OP患者既有骨質(zhì)疏松表現(xiàn)又伴隨腰背疼痛、骨折、駝背、功能障礙。OP可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種，原發(fā)性O(shè)P主要是指退行性骨質(zhì)疏松，可分為Ⅰ型（絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松）和Ⅱ型（老年骨質(zhì)疏松），繼發(fā)性O(shè)P主要包括疾病、藥物或其他原因?qū)е碌?/div>
風濕病與關(guān)節(jié)炎 2023年3期2023-05-30
- 高乳糖飲食疊加水平臺法脾虛證模型研究與評價
一，不全面，且對造模過程中指標動態(tài)變化掌握頗少。目前脾虛證造模方法多類比脾虛證的致病因素。脾虛證的致病因素有：飲食失節(jié)，損傷脾胃；過于勞神，損傷脾氣；素稟不足或年老體衰；過服苦寒瀉下藥物，損傷脾陽；他臟病變影響脾運等。相應(yīng)的造模方法則有苦寒瀉下法、耗氣破氣法、飲食失節(jié)法、飲食偏嗜法、勞倦過度法等。有些造模方法采用單一因素或患者不常接觸因素，如大黃、番瀉葉等，不能真實反映現(xiàn)代人群脾虛證的成因。東亞人群成年后乳糖酶活性缺乏，乳糖不能被消化、吸收，出現(xiàn)腹痛、腹脹世界中醫(yī)藥 2022年21期2022-12-08
- 應(yīng)激致功能性下丘腦性閉經(jīng)動物模型研究進展
效的FHA的動物造模方式，為今后的相關(guān)實驗提供助益。1 心理應(yīng)激1.1 造模方式及應(yīng)用1.1.1 束縛應(yīng)激束縛應(yīng)激是目前常用的一種模擬心理應(yīng)激的模型之一，它能較好地模擬人類社會生活中擁擠、壓力大、挫折等生活狀態(tài)。束縛應(yīng)激通過固定實驗對象的四肢或?qū)嶒瀸ο蠓胖糜谔刂频娜萜鲀?nèi)剝奪其一定程度的活動自由。YANG等[10]研究了急性束縛應(yīng)激對雌性小鼠的LH脈沖、RFamide-related peptide 3(Rfrp3)、Kisspeptin的表達和相應(yīng)神經(jīng)元南昌大學學報(醫(yī)學版) 2022年1期2022-11-22
- 腎陽虛動物模型造模要素的數(shù)據(jù)挖掘與分析
模型的研制依據(jù)及造模機理主要分為中醫(yī)病因造模和西醫(yī)病理造模兩大類[3]。但因其造模方法復雜、給藥途徑多樣、給藥劑量、給藥周期尚未統(tǒng)一、無規(guī)范化的模型對象、無特異性的檢測指標等問題，使得腎陽虛動物模型造模的成功率不高。因此，本文參考了近10 年有關(guān)腎陽虛實驗研究類的期刊文獻，整理挖掘相關(guān)數(shù)據(jù)，旨在為腎陽虛動物模型的制備提供一個合理的建議。1 材料與方法1.1 數(shù)據(jù)來源以“腎陽虛”“動物模型”為檢索詞在中國知網(wǎng)、萬方、維普、PubMed 數(shù)據(jù)庫進行檢索，得到中當代醫(yī)藥論叢 2022年19期2022-10-26
- 針刺呂景山對穴組方對椎動脈型頸椎病模型兔椎基底動脈血流平均速度的影響※
0 kg。動物在造模開始前常規(guī)飼養(yǎng)1周。本研究倫理審批號:針研倫理2018012。1.2 主要實驗材料及設(shè)備 一次性無菌針灸針(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司,規(guī)格:0.25 mm×25 mm);消痔靈注射液(吉林省集安益盛藥業(yè)股份有限公司,國藥準字Z22026175,10 mL/支);SONARA/tek型經(jīng)顱及周圍血管多普勒診斷系統(tǒng)(Natus Neurology Incorporated公司)。1.3 模型制作 于常規(guī)飼養(yǎng)1周后開始造模,參照相關(guān)文獻方法[2中國民間療法 2022年17期2022-10-16
- 基于晝夜節(jié)律的阿霉素誘發(fā)大鼠腎病模型優(yōu)化研究
節(jié)律，以阿霉素為造模劑，以大鼠為研究對象，分別設(shè)置早（8：00）和晚（8：00）兩個造模時間點，以尿量和利尿相關(guān)指標為評價因素，闡釋阿霉素誘導腎病模型晝夜節(jié)律，明確阿霉素最佳造模時間，以期為明確蜀葵花和冬葵果等利尿作用蒙藥最佳給藥時間奠定實驗基礎(chǔ)。1 材料與方法1．1 實驗材料1.1.1 實驗動物SPF級SD大鼠，雄性，體重（200±20）g，由億斯（長春）實驗動物技術(shù)有限公司提供，許可證號：SCXK（吉-2015-0005）。1.1.2 藥品與試劑阿霉素內(nèi)蒙古民族大學學報(自然科學版) 2022年4期2022-08-05
- 九種血瘀證動物模型造模方法研究進展與評述＊
床表現(xiàn)的西醫(yī)病理造模，到根據(jù)中醫(yī)發(fā)病原理制備模型，再到與疾病緊密結(jié)合的現(xiàn)代病證結(jié)合模型，發(fā)展較為迅速。中醫(yī)主要通過模擬寒凝、氣滯、痰濁、熱毒、氣虛、陽虛、陰虛、血虛及外傷共九個病因制備血瘀模型。現(xiàn)代醫(yī)學主要從影響血流動力學、微循環(huán)、血小板及凝血功能等微觀層面來制備血瘀模型。制備手段較為成熟，操作性較強，但是在造模過程中，出現(xiàn)了模型制備混淆、檢測指標不統(tǒng)一等問題。且由于前期學者在進行血瘀證動物模型的研究過程中并未體現(xiàn)出造模方法的改進過程，故本文總結(jié)血瘀證動物世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2022年12期2022-03-28
- 濕寒證大鼠模型的構(gòu)建及其評價
具[2].，病因造模法是證候模型的經(jīng)典制備思路[3].。傳統(tǒng)醫(yī)學認為，環(huán)境、膳食及精神因素是導致證候的潛在病因。本研究選取臨床濕寒證致病因素（濕寒環(huán)境及膳食）施加于實驗大鼠，觀察大鼠外在生物表征，測定相關(guān)指標的變化，并“以方測證”來證實模型成立，為濕寒證本質(zhì)研究提供模型支持。1 材料與方法1.1 動物SPF 級雌性SD 大鼠30只，體重(240±10)g，由新疆醫(yī)科大學實驗動物中心提供，合格證號:IACUC20190916-01，動物生產(chǎn)許可證[ SCXK新疆醫(yī)科大學學報 2022年2期2022-02-28
- 急性一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病大鼠海馬區(qū)長時程腦電信號研究
30 只大鼠進行造模，按照本研究組提出的造模方法[9-10]，每隔4 h 腹腔注射一次CO 氣體，注射劑量分別為10、5、5、5 mL/100 g，觀察染毒后大鼠的癥狀及體征行為變化。1.2.2 電極植入10%水合氯醛(3.5 mL/kg)腹腔麻醉大鼠，將頭部固定于立體定位儀上，顱骨前囟和后囟在同一水平面上。剃毛后，在顱骨上磨4 個小孔，并放置螺絲用于固定電極，參照Paxinos 等的大鼠腦立體定位圖譜[11]，在海馬體上方(連合線外側(cè)2.0～2.5 mm中國生物醫(yī)學工程學報 2021年5期2022-01-18
- PPAR-γ在三硝基苯磺酸誘導的腸纖維化模型小鼠結(jié)腸中的動態(tài)表達特點
隨機分為對照組和造模1周組、造模2周組、造模3周組、造模4周組、造模5周組、造模6周組、造模7周組、造模8周組，每組10只。造模各組小鼠參考Lawrance等[5]的研究進行造模：禁食，異氟烷麻醉，從肛門插入醫(yī)用聚乙烯管至距肛緣3 cm，每周1次灌入不同劑量的TNBS乙醇溶液(第1周和第2周均為0.5 mg，第3周和第4周均為0.75 mg，第5周和第6周均為1.0 mg)，保持肛門高位3 min，保證TNBS乙醇溶液不會立刻從肛門流出。對照組小鼠給予等體現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年34期2021-12-22
- 蛋雞輸卵管炎造模方法的篩選與驗證
篩選蛋雞輸卵管炎造模方法，采用30%苯酚膠漿和大腸桿菌、沙門氏菌混合菌液分別對健康蛋雞進行造模，通過觀察造模后蛋雞的精神狀態(tài)、輸卵管病理切片、酶聯(lián)免疫吸附法檢測炎癥因子IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ的含量對造模效果進行評價。結(jié)果表明，30%苯酚混合明膠、甘油注入蛋雞子宮部可造成輸卵管炎，表現(xiàn)為不安，喜臥，站立不直，被毛凌亂，產(chǎn)蛋困難，黃白色分泌物增多;其所產(chǎn)的雞蛋蛋殼表面出現(xiàn)血跡，有大小不等的顆粒;輸卵管被覆上皮增厚，嗜中性粒細胞浸潤，并有彌漫家禽科學 2021年10期2021-11-22
- 3.0 T磁共振釓延遲強化技術(shù)評價小型豬慢性阻塞性肺病模型心肌纖維化的實驗研究
COPD 模型。造模時將麻醉好的巴馬小型豬仰臥于操作臺上，使用喉鏡開放氣道，進行氣管插管，向氣管插管內(nèi)插入自制塑料軟管，使用5 mL 一次性注射器往塑料軟管內(nèi)注入胰蛋白酶溶液，2 d 后用同樣的方法向氣管內(nèi)注入木瓜蛋白酶溶液。以此循環(huán)操作20周來構(gòu)建巴馬小型豬的COPD模型。對照組不作處理。造模前、造模早期(第4 周)、造模中期(第8 周)及造模后期(第20 周)對小型豬行胸部CT 檢查，通過雙肺的CT 表現(xiàn)觀察COPD 造模情況。該實驗經(jīng)川北醫(yī)學院動物倫磁共振成像 2021年8期2021-10-13
- 髖關(guān)節(jié)脫位法聯(lián)合液氮冷凍法建立兔早中期創(chuàng)傷性股骨頭壞死動物模型觀察
制備1.3.1 造模前準備適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，觀察實驗動物無異常即可開始實驗。所有兔均選擇右側(cè)髖關(guān)節(jié)進行模型制備。用蒸餾水配制20%的烏拉坦溶液對動物進行麻醉，正式制備模型前給所有兔稱質(zhì)量，每只兔麻醉劑量為5 mL/kg（可視具體情況增加1~2 mL），麻醉方式為耳緣靜脈麻醉。1.3.2 模型制備麻醉成功后，將兔側(cè)臥位固定在操作臺上，備皮。確定切口，暴露股骨頭，尋找體表骨性標志，確定股骨大轉(zhuǎn)子。沿股骨大轉(zhuǎn)子內(nèi)側(cè)緣行長約5 cm的弧形手術(shù)切口，切開皮膚后，剝離廣州中醫(yī)藥大學學報 2021年10期2021-09-29
- 腎陽虛證動物模型建立方法及評定標準研究進展
究的深入，常用的造模方法也逐漸增多，與此同時評定標準也不斷改進，造模方法主要包括中醫(yī)傳統(tǒng)病因造模、藥物造模及手術(shù)造模法，評價標準包括中醫(yī)辨證標準和生化標準，現(xiàn)對目前情況作如下綜述。1 造模方法1.1 中醫(yī)傳統(tǒng)病因造模 主要有三種，見表1。表1 中醫(yī)傳統(tǒng)病因造模方法1.1.1 恐傷腎造模 此模型根據(jù)中醫(yī)理論中五行學說，腎主恐，腎臟對應(yīng)七情當中的恐，當恐太過則會傷及相應(yīng)臟腑。劉宏等［2］通過讓老鼠觀看貓吃鼠，使老鼠受驚嚇，連續(xù)14d，建立腎陽虛模型，馮新玲等［江西中醫(yī)藥 2021年8期2021-08-10
- 大鼠脊髓撞擊損傷模型的建立和鑒定
Allen′s法造模原理基礎(chǔ)上設(shè)計出一種經(jīng)濟、操作簡單、穩(wěn)定性高、臨床相似度好、易于推廣的脊髓撞擊損傷模型，為脊髓損傷研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 實驗動物 成年健康清潔級SD大鼠，雌雄不限，體質(zhì)量300 g左右，由上海斯萊克實驗動物有限公司提供［許可證號：SCXK（滬）2007-0005］。1.1.2 儀器與試劑 生物顯微鏡（Olympus，Japan），體式顯微鏡（Olympus，Japan），數(shù)碼相機（Olympus，Jap山西中醫(yī)藥大學學報 2021年3期2021-07-19
- 金訶牌雪益康膠囊調(diào)節(jié)血糖作用的實驗研究
只大鼠隨機分為造模前高劑量組、造模前中劑量組、造模前低劑量組和正常對照組。對正常對照組大鼠進行30 d 的正常飼養(yǎng), 在此基礎(chǔ)上經(jīng)口給予造模前低劑量組大鼠、造模前中劑量組大鼠、造模前高劑量組大鼠金訶牌雪益康膠囊（劑量分別為0.6、1.2、1.8 g/kg·bw）30 d。每天為各組大鼠稱量1 次體重，稱量完體重后，使用相應(yīng)劑量的金訶牌雪益康膠囊溶液對造模前低劑量組大鼠、造模前中劑量組大鼠、造模前高劑量組大鼠進行灌胃，使用等量的蒸餾水對正常對照組大鼠進行灌當代醫(yī)藥論叢 2021年5期2021-04-07
- 維生素D干預(yù)對大鼠膠原誘導關(guān)節(jié)炎模型血管功能的影響
tis，CIA)造模大鼠血管功能的影響，探討非活性維生素D對類風濕關(guān)節(jié)炎血管功能的影響。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器冰醋酸(北京索萊寶科技有限公司)；雞Ⅱ型膠原(Sigma)；完全氟式佐劑(Sigma)；膽維丁乳(國藥準字：H10910070 上海信宜金朱藥業(yè)有限公司)；Total 25-OH Vitamin D IVD ELISA Kit(R&D Systems)；抗鼠VDR單克隆抗體(Santa Cruz)；鼠IgG Kappa結(jié)合蛋白偶聯(lián)辣根中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 2021年1期2021-04-06
- Graves病動物模型構(gòu)建的研究進展
病相關(guān)，目前GD造模多以此為切入點。本文就GD模型構(gòu)建造模材料、造模方法、造模成功指標等方面的研究進展進行綜述。1 改進造模材料構(gòu)建GD模型TSHR可在體內(nèi)產(chǎn)生抗原性抗體與抗原表位相結(jié)合，導致GD發(fā)生，故GD模型的構(gòu)建多基于表達TSHR的基礎(chǔ)?，F(xiàn)有的造模方法主要包括采用表達TSHR的細胞、表達TSHR的質(zhì)粒DNA以及表達TSHR的重組腺病毒。1.1 表達TSHR的細胞免疫1996年SHIMOJO N等[4]首次成功建立GD模型，研究者以攜帶人TSHR基因的實用臨床醫(yī)藥雜志 2021年9期2021-01-08
- 膠原誘導性類風濕關(guān)節(jié)炎大鼠模型制備及早期表現(xiàn)評價 *
察大鼠的臨床表現(xiàn)造模前及造模后每5d測一次實驗大鼠體重,并記錄臨床特點變化情況,其中包括大鼠的飲食量、體毛的顏色改變、關(guān)節(jié)腫脹程度及活動度。1.2.2.2計算關(guān)節(jié)腫脹度采用排水法用自制的足爪體積測量儀測量大鼠足爪體積,并分別計算出各足爪的腫脹度。從造模后(注射藥物開始免疫后)0～45d每隔5d用足爪體積測量儀檢測一次足爪的體積,每個足爪每次要測定三次,最后算出平均值。關(guān)節(jié)腫脹度計算公式為:關(guān)節(jié)腫脹度=(測量值-造模前所測值)/造模前所測值×100%。1.2內(nèi)蒙古醫(yī)科大學學報 2020年1期2021-01-05
- 兔急性骨骼肌損傷模型的建立及分期確定
過程中，動物實驗造模方法是實驗研究的首要環(huán)節(jié)，其直接影響到實驗結(jié)果的科學性。相關(guān)文獻顯示，急性骨骼肌損傷造模方法主要有重復性肌肉拉伸、電刺激、下坡跑、鈍性挫傷、銳性不橫斷切割及缺血再灌注等［1-6］，而重物打擊致傷（屬于鈍性挫傷）的造模方法最為常見，故本實驗改良了一種重物打擊造模方法進行急性骨骼肌損傷造模并對其進行相關(guān)觀察。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 試劑與儀器 常規(guī)化學試劑（上海國藥生物有限公司）、石蠟（Sigma）、中性樹膠（Sigma）山西中醫(yī)藥大學學報 2020年4期2020-10-30
- 股骨頭缺血性壞死造模方法的研究進展
考。1 液氮冷凍造模液氮冷凍法由于具有安全性高、造模時間短、可重復性高等優(yōu)點，近幾年受到越來越多ONFH研究者的青睞。譚震等［4］使用股骨頭鉆孔加液氮灌注法，成功在山羊身上建立了ONFH模型。其在實驗中選取12只山羊，一側(cè)髖關(guān)節(jié)為實驗組，另一側(cè)為對照組進行研究。將山羊麻醉后備皮、消毒、鋪巾，從大轉(zhuǎn)子上方切口皮膚，分離肌肉，暴露髖關(guān)節(jié)囊，繼而T形切開關(guān)節(jié)囊，用直徑3.8 mm的鉆頭從大轉(zhuǎn)子處平行股骨頸向股骨頭鉆一長約1 cm的孔道，用自制漏斗插入孔道中，倒入江西中醫(yī)藥 2020年7期2020-02-12
- 基于T1mapping評價急性心肌梗死的應(yīng)用研究
值的測量方法：在造模前對比劑注射前、后T1mapping圖像測量正常心肌T1值，根據(jù)美國心臟病協(xié)會建議的心肌17節(jié)段分析法[4]劃定感興趣區(qū)(region of interest，ROI)。參照LGE序列,在造模前，對比劑注射前、后T1mapping圖像測量遠離延遲強化區(qū)心肌T1值，在造模后，對比劑注射前、后T1mapping圖像測量延遲強化區(qū)心肌T1值，延遲強化區(qū)ROI為不規(guī)則形，ROI大小為延遲強化區(qū)的范圍。對比劑注射前T1mapping主觀診斷急性心新疆醫(yī)科大學學報 2019年10期2019-10-16
- 慢性萎縮性胃炎及胃癌前病變大鼠造模方法的文獻研究*
因素或多因素綜合造模法，根據(jù)與人體相似的病因、發(fā)病機制以及病證結(jié)合的方法進行復制[2-4]，造模方法種類復雜多樣。然而對于不同方法建模的模型評價方面尚未得出統(tǒng)一定論，缺乏相關(guān)文獻回顧分析及客觀總結(jié)該病動物模型研究現(xiàn)狀，使得研究者在選擇建立該病動物模型的方法上有一定困擾。故本研究對現(xiàn)階段涉及CAG及PLGC的大鼠造模方法研究做如下整理，旨在為進一步完善該病動物模型研究提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 文獻來源 計算機系統(tǒng)檢索中國學術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫（CNKI）、天津中醫(yī)藥 2019年9期2019-09-18
- SD大鼠哮喘模型建立方法及評價的比較研究
方法不同組合疊加造模后評價大鼠的一般活動狀態(tài)、肺組織病理及肺功能檢測結(jié)果。結(jié)果：OVA+百日咳腹腔注射組和OVA+百日咳五點注射組大鼠出現(xiàn)呼吸急促，呼吸困難等典型的哮喘癥狀，OVA腹腔注射組1部分大鼠出現(xiàn)較輕程度的哮喘癥狀，其余各組哮喘癥狀不明顯。病理結(jié)果顯示：OVA+百日咳五點注射組大鼠可見大量的嗜酸性粒細胞和淋巴細胞浸潤、管腔狹窄、黏液栓生成、支氣管痙攣;OVA腹腔注射組1和OVA+百日咳腹腔注射組主要表現(xiàn)為淋巴細胞浸潤和杯狀細胞較多;其余各組病理改變世界中醫(yī)藥 2019年11期2019-09-10
- 逆電針少陽經(jīng)特定穴對偏頭痛大鼠50%縮足閾值及血清中CGRP、SP含量的影響*
。1.3 分組與造模 按隨機數(shù)字表法將60只大鼠隨機分為空白組（n=20）、模型組（n=20）、逆電針組（n=20），其中每組又分為造模后30 min組、造模后90 min組，每組各10只?？瞻捉M、模型組正常飼養(yǎng)并同電針組同時段捆綁30 min×7 d，逆電針組正常飼養(yǎng)并捆綁行電針治療30 min×7 d?？瞻捉M第8天皮下注射等量0.9%氯化鈉注射液，模型組、逆電針組第8天皮下注射硝酸甘油造模，實驗動物處置均符合科技部頒布的《關(guān)于善待實驗動物的指導性意見》中國中醫(yī)急癥 2019年4期2019-04-29
- 大鼠腰椎間盤突出癥造模前后大腦靜息態(tài)功能磁共振局部一致性變化研究
法，對比在LDH造模前后的行為學和靜息態(tài)fMRI指標變化。1 材料與方法1.1 實驗動物和分組雄性健康SD大鼠16只，體重200-250 g，購于上海斯萊克實驗動物有限責任公司。飼養(yǎng)條件：明暗光照12 小時周期循環(huán)，常規(guī)食物、飲水供應(yīng)，室溫控制在18℃，濕度40%-50%。所有的實驗均在研究開始前通過復旦大學附屬華山醫(yī)院寶山分院倫理委員會批準。大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，隨機等分組為2組：LDH組(n=8)和假手術(shù)組(n=8)。1.2 造模方法1.2.1腰椎間盤中國實驗診斷學 2019年4期2019-04-27
- 一過性食管下括約肌松弛動物模型的建立及其機制探討
結(jié)論 提示胃擴張造模成功，TLESR的發(fā)生與孤束核中GABAB受體調(diào)節(jié)密切相關(guān)。[關(guān)鍵詞] 一過性下食管括約肌松弛;造模;胃擴張;GABAB受體[中圖分類號] R571? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2019）04-0035-04[Abstract] Objective To establish a rat model of transient lower esophageal sphincter中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年4期2019-04-10
- 不同劑量異丙腎上腺素致小鼠慢性心肌缺血模型的 制備及評價標準的建立*
性心肌缺血模型的造模方法、造模劑量及評價指標尚缺少系統(tǒng)的試驗研究，文獻報道的方法繁多但無統(tǒng)一的、客觀的標準和依據(jù)。ISO為β受體激動劑，可使心肌劇烈收縮而缺血缺氧,產(chǎn)生大量的ONOO-和氧自由基,對心肌細胞造成損傷[3]。Prabhu等[4]發(fā)現(xiàn)大劑量ISO可導致心肌線粒體組織蛋白酶-D和β葡萄糖醛酸酶活性顯著降低,心肌線粒體膜穩(wěn)定性下降。當心臟負擔過重時也可導致心肌微循環(huán)障礙，引發(fā)缺血性病變[5]。大劑量注射ISO使腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)被高度激活實驗動物科學 2019年1期2019-04-10
- 異性接觸與隔離抑郁/焦慮癥模型的雌雄大鼠同步造模法
抑郁/焦慮模型的造模方法，是模擬社交失敗的壓力與情感缺陷(如隔離、失戀等)等情緒障礙導致的抑郁/焦慮的動物模型[3]。但該造模方法中，雌雄鼠能否同時造模成功以及對雌鼠是否有差別化影響尚未提及，本文旨在探索能否通過OSCI對雌雄鼠同時進行抑郁/焦慮癥模型造模的方法。1 材料與方法1.1 動物 雄性SD大鼠37只，雌性SD大鼠37只，由南京青龍山動物中心提供。 實驗動物在適應(yīng)性飼養(yǎng)2周后體質(zhì)量為雄性(320±20)g，雌性(290±20)g,合格證號：SCXX皖南醫(yī)學院學報 2019年1期2019-03-12
- 采用四氯化碳誘導家兔肝纖維化模型的建立研究
G1～G3組進行造模（各12只）。實驗過程中對家兔的處置符合動物倫理學標準，并通過石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。1.2 方法1.2.1 實驗試劑 分析純CCl4（含量≥99.5%）購于天津永晟精細化工有限公司；10%中性甲醛組織固定劑購于中山市康乃欣生物醫(yī)療科技有限公司；分析純水合氯醛（含量≥99.5%）購于天津市福晨化學試劑廠。1.2.2 模型制作 G0組皮下注射0.9%氯化鈉溶液0.5 ml/kg，G1～G3組分別以 0.2、0.3、中國全科醫(yī)學 2019年5期2019-02-27
- 體素內(nèi)不相干運動DWI評估SD大鼠C6腦膠質(zhì)瘤模型腫瘤微環(huán)境乏氧狀態(tài)
動物專用線圈。在造模第14、21及28天分別取大鼠16只，對其行頭部掃描，采集常規(guī)MRI及IVIM-DWI。FSE T1WI：FOV 6 cm×6 cm，矩陣256×256，層厚2 mm，間距0.5 mm，TR 2 532.1 ms，TE 24 ms； FSE T2WI：FOV 6 cm×6 cm，矩陣256×256，層厚2 mm，間距0.5 mm，TR 4 746 ms，TE 120 ms。IVIM-DWI：FOV 6 cm×6 cm，矩陣128×128中國醫(yī)學影像技術(shù) 2019年2期2019-02-21
- 構(gòu)建小型豬慢性阻塞性肺疾病合并早期肺心病的模型*
取小型豬15頭為造模組，由川北醫(yī)學院動物實驗中心提供，其中雄性10頭，雌性5頭，體質(zhì)量20～30 kg，豬齡8～9個月。1.2方法1.2.1建立COPD合并早期肺心病模型 實驗第1周制備COPD合并早期肺心病模型方法：星期二在所有小型豬麻醉前30 min肌肉注射阿托品(0.4 mg/kg)，隨后于頸部肌肉注射地西泮20 mg，待小型豬安靜后，于小型豬耳緣靜脈建立靜脈通道，經(jīng)通道分3次注入氯胺酮(20 mg/kg)及異戊巴比妥鈉(80 mg/kg)進行麻醉，重慶醫(yī)學 2019年1期2019-02-16
- Weighted Boundedness of Commutators of Generalized Calderón-Zygmund Operators
DC疫苗組分別于造模后第2、5、8周的周一、三、五、七皮下多點注射DC疫苗，模型組皮下注射等量生理鹽水。For any ball B and any λ＞0,we denote by λB the ball with the same center as B but with λ times the radius.We have the estimate for ω(λB)as follows:Lemma 2.4(see[12]).Let ω∈Ap,p≥1- 大鼠失眠模型造模中對氯苯丙氨酸混懸液改良法的探討
探討大鼠失眠模型造模中對氯苯丙氨酸（para-chlorophenylalanine，PCPA）混懸液配制的改良方法，并對造模效果進行評價。方法 98只SD大鼠中50只用NaOH溶液配制法、24只用NaHCO3溶液配制法和24只用改良法進行失眠大鼠造模，探討制作PCPA致失眠模型的最佳方法。結(jié)果 NaOH溶液配制法50只大鼠造模失敗，NaHCO3溶液配制法24只大鼠造模失敗，改良法24只大鼠造模成功，且PCPA劑量以0.5 g/kg造模效果最好（P〔關(guān)鍵詞湖南中醫(yī)藥大學學報 2018年9期2018-09-10
- 鏈脲佐菌素誘導糖尿病大鼠模型腸道菌群變化
atio (%)造模4 周4 weeks after injection造模12周12 weeks afterinjection造模4 周4 weeks after injection造模12周12 weeks afterinjection造模4 周4 weeks after injection造模12周12 weeks afterinjection對照組Control group0.000.000.000.0093.82±0.2289.75±0.33模型中國實驗動物學報 2018年3期2018-06-26
- ZD制劑對馬急性軟組織損傷模型的作用
常組，模型組進行造模，正常組不進行造模。模型組分為試驗藥物組，陽性藥物組，陰性對照組。陰性對照組給予不含ZD制劑中藥原液的空白膏藥，試驗藥物組給予自制ZD制劑膏藥，陽性藥物組給予按摩乳，造模部位12 h內(nèi)出現(xiàn)明顯腫脹，有淤血點出現(xiàn)，局部發(fā)熱。造模后2 h于損傷處涂抹藥物，每天1次，連續(xù)用藥30 d，藥物厚度約5 mm。將馬隨機分為2組，模型組和正常組。正常對照組不進行造模。模型組馬匹左側(cè)肩部臂部剃毛，靜松靈鎮(zhèn)靜后，對馬進行保定，用重物從高處自由落下，錘擊肩動物醫(yī)學進展 2018年3期2018-04-25
- 基于“筋脈橫解，腸澼為痔”理論研究兔直腸粘膜內(nèi)脫垂的發(fā)生機制
1.3.1 動物造模 按照前期IRP兔的造模方案[8]，采用中藥生大黃液和番瀉葉液灌胃、站立與無水酒精肛周注射3種方法聯(lián)合造模，時間為2個月。1.3.2 模型標準 按照前期IRP兔的模型標準[8]：①肛門鏡下見松弛的直腸黏膜遮擋肛鏡視野范圍在3/4上；②排便時兔直腸黏膜未脫出肛外；③直腸HE染色鏡下見：直腸粘膜層腺體增生，炎細胞浸潤聚集，粘膜下層血管擴張、間質(zhì)疏松水腫。1.3.3 動物分組1.3.3.1 雄兔 將78只雄兔按隨機數(shù)字表隨機分為4組：①正常組中國民族民間醫(yī)藥 2018年3期2018-03-29
- 不同造模因素復制小鼠高尿酸血癥模型的比較研究
的HUA動物模型造模途徑主要有：（1）增加UA前體物質(zhì)，促進UA生成，如黃嘌呤、次黃嘌呤、腺嘌呤等。（2）抑制腎臟對UA的排泄，如乙胺丁醇等。（3）尿酸酶抑制劑，如氧嗪酸鉀等通過抑制尿酸酶活性，達到抑制UA分解的作用[5-6]。（4）誘導機體代謝紊亂導致HUA，如脂肪乳劑[7]、高果糖等可誘導機體代謝紊亂，進而升高血清UA水平。本研究采用UA前體物質(zhì)（腺嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤）分別和尿酸酶抑制劑（氧嗪酸鉀）、抑制UA排泄的藥物（乙胺丁醇）聯(lián)合造模。胡慶華等浙江中醫(yī)藥大學學報 2018年2期2018-03-28
- 大鼠肝損傷過程中肝組織神經(jīng)營養(yǎng)因子神經(jīng)突蛋白水平變化及其意義研究
實驗動物、分組及造模1.3.1 實驗動物、分組 清潔級SD大鼠126只，由新疆醫(yī)科大學動物飼養(yǎng)中心〔許可證號XJZZQ（XK）200301〕提供，6周齡，雌雄不限，體質(zhì)量（200±20）g。2015年11月—2016年11月，采用隨機數(shù)字表法將SD大鼠分為空白組（42只）、非肝損傷組（42只）、肝損傷組（42只）。1.3.2 造模 各組大鼠腹腔注射10%水合氯醛（3 ml/kg）麻醉，取仰臥位固定于鼠板。肝損傷組采用自制改良型BIM-IV生物撞擊機建立肝損中國全科醫(yī)學 2018年6期2018-03-22
- 不同時間電針介入對痛記憶模型大鼠的干預(yù)效應(yīng)*
）、角叉菜膠首次造模加電針組（EA1組）、角叉菜膠二次造模加電針組（EA2組）、角叉菜膠首次造模加吲哚美辛灌胃組（Indo1組）以及角叉菜膠二次造模加吲哚美辛灌胃組（Indo2組）。2.實驗方法（1）痛記憶模型制備實驗中Model組、EA1組及EA2組大鼠均采用Igor Kissin[13]等人提出的角叉菜膠足跖二次交叉注射誘導的痛記憶模型。首次造模，在大鼠左后足跖皮下注射2%角叉菜膠0.1 ml（美國SIGMA公司批號：1408463V）；14天后，各組中國疼痛醫(yī)學雜志 2018年2期2018-03-13
- 慢性萎縮性胃炎動物模型研究進展
方法較多，但存在造模周期長、可重復性差、耗時耗力等問題。本文對慢性萎縮性胃炎動物模型復制方法進行相應(yīng)的綜述，從而更好地總結(jié)出一種造模周期短、省時省力的造模方法，進而更好地提供實驗參考依據(jù)。1 病證結(jié)合造模1.1 脾虛型CAG模型 劉曉穎等[5]采用脫氧膽酸鈉和阿司匹林水溶液交替飲用加免疫損傷法，聯(lián)合耗氣破氣（川厚樸、枳實、大黃以3∶3∶2比例，100%煎劑隔日灌胃，3 mL/只）加饑飽失常法，同時隔日喂飼料，共4周。1.2 肝郁型CAG模型 鄒世潔等[6]中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2018年21期2018-02-09
- 纖維環(huán)穿刺結(jié)合TNF-α注射構(gòu)建大鼠尾椎間盤退變模型的實驗研究*
盤退變情況。結(jié)果造模后，C組大鼠50%機械性撤足閾值明顯降低，椎間隙相對高度逐漸下降，HE染色顯示椎間盤出現(xiàn)明顯退變表現(xiàn)，椎間盤蛋白聚糖及Ⅱ型膠原mRNA表達下降，表明模型構(gòu)建成功，與B組大鼠相比，C組大鼠誘發(fā)的椎間盤退變過程出現(xiàn)更早，進展更快，程度更重。結(jié)論X線透視下纖維環(huán)穿刺結(jié)合TNF-α椎間盤內(nèi)注射是一種可行的建立大鼠尾椎間盤退變模型的方法，其所誘發(fā)的椎間盤退變過程出現(xiàn)更早，進展更快，程度更重。椎間盤退變 TNF-α 動物模型 針刺椎間盤退變性疾病（中國中醫(yī)急癥 2017年7期2017-08-16
- 去卵巢結(jié)合蔗糖鐵誘導家兔鐵蓄積狀態(tài)骨質(zhì)疏松模型的建立與評價
.2 動物分組和造模1.2.1動物分組：將30只雌性5月齡普通級新西蘭兔，隨機分為3組：對照組10只、去勢組10只、鐵蓄積組10只。每組分別于造模前1天行耳緣靜脈采血3ml，3 000 r/min離心5 min后收集上清液，置于-80 ℃超低溫冰箱儲存，待后期行ELISA檢測血清P1NP，CTX及血清鐵蛋白水平；并行腰椎骨密度測量。1.2.2造模：去勢組和鐵蓄積組以20%烏拉坦溶液8-12 mL經(jīng)家兔耳緣靜脈注射麻醉，在無菌條件下由恥骨聯(lián)合上正中切口切開腹中國骨質(zhì)疏松雜志 2017年10期2017-08-07
- 亞硝基胍復制胃癌癌前病變大鼠模型的研究概況
LGC）動物模型造模制劑，以制備出符合實驗要求的PLGC動物模型。本文通過搜索近年來使用MNNG復制PLGC動物模型的相關(guān)研究，根據(jù)使用MNNG造模過程中所涉及到的造模方式分類，比較構(gòu)建PLGC大鼠模型的多種方法，探尋更為簡單易行的PLGC動物模型造模方式，為深入開展該病的相關(guān)研究提供更符合科研與臨床實際要求的模型支撐。N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍；胃癌癌前病變；大鼠模型；造模方式胃癌癌前病變 （precancerous lesions of gas湖南中醫(yī)藥大學學報 2017年4期2017-04-26
- 5%TNBS與乙醇不同劑量配伍優(yōu)化大鼠UC模型的探索*
鼠潰瘍性結(jié)腸炎的造模方法。方法：40只雌性SD大鼠， 隨機分為8組，包括1個正常組和7個模型組(n=5)。濃度分別為：模型1組：(5%TNBS 0.25mL+無水乙醇0.25mL)；模型2組：(5%TNBS 0.2mL+無水乙醇0.2mL)；模型3組：(5%TNBS 0.07mL+無水乙醇0.15mL+純水0.8mL)；模型4組：( 5%TNBS0.3mL+無水乙醇0.2mL)；模型5組：(5%TNBS0.07mL+無水乙醇0.12mL+純水0.11mL)陜西中醫(yī) 2016年7期2016-07-14
- 變應(yīng)性鼻炎豚鼠動物模型文獻研究＊
的變應(yīng)性鼻炎豚鼠造模的相關(guān)文獻進行檢索，并對其研究方法進行總結(jié)。方法：以“變態(tài)反應(yīng)性鼻炎”、“過敏性鼻炎”、“枯草熱”、“豚鼠”為中文檢索詞，以“guinea-pig model”、“guinea-pig model”為英文檢索詞，對萬方、維普、中國知網(wǎng)、Pubmed數(shù)據(jù)庫中2010-2015年發(fā) 表的相關(guān)文獻進行檢索，對所檢索文獻進行歸納分析。結(jié)果 ：本次篩選文獻205篇，納入文獻60篇。致敏藥物共3種，致敏方式共6種，造模周期在7-48天不等。其中，最世界科學技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化 2016年2期2016-03-13
- 新生大鼠缺血缺氧性腦損傷組織中HAX-1、Caspase-3、bcl-2表達變化及意義
脈不結(jié)扎。分別于造模后0、2、6、12、24、48、72 h斷頭取腦，采用Western blot法檢測大腦皮層HAX-1、Caspase-3、bcl-2蛋白。結(jié)果與對照組同時點比較，觀察組HAX-1于造模后6、12、18、48 h表達升高，Caspase-3于造模后6、12、18 h表達升高，bcl-2于造模后2、6、12 h表達升高，P均＜0.05;觀察組造模后12、18 h的HAX-1的表達水平均高于造模后6 h，P均＜0.05。結(jié)論新生大鼠HIBD山東醫(yī)藥 2015年30期2016-01-20
- 補陽還五湯對B MP 2/4介導軸突再髓鞘化的影響
只。假手術(shù)組大鼠造模時只打開胸10節(jié)段椎板，不損傷脊髓；模型組和治療組大鼠采用改良Allen垂直打擊法制作胸10節(jié)段脊髓損傷模型，打擊高度5 mm，重量10 g，直徑2 mm，打擊后保持打擊探頭壓迫脊髓30 S。造模成功的標志是大鼠硬脊膜無破裂，打擊節(jié)段脊髓迅速充血、水腫，尾巴痙攣性擺動，針刺后肢足底無反射性肌肉收縮。1.3術(shù)后護理及干預(yù)措施 術(shù)后各組大鼠分籠飼養(yǎng)，常規(guī)肛門及會陰部護理。治療組大鼠于術(shù)后次日分別在每日早晚8時用BYHWT濃縮液（BYHWT原中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2015年3期2015-03-17
- 微創(chuàng)介入方艙內(nèi)早期髂內(nèi)動脈栓塞在骨盆創(chuàng)傷犬損傷控制性救治中的應(yīng)用
實驗動物分組與造模 成年健康家犬20只，體重(15±2)kg，由沈陽軍區(qū)總醫(yī)院實驗動物科提供，隨機分為栓塞組和對照組，每組10只。2組均予全麻氣管插管后行一側(cè)頸動脈插管，連接多導生理記錄儀監(jiān)測血壓、心率、呼吸及心電情況。以自制模具側(cè)臥位固定家犬骨盆，將重20 kg滑錘自1 m高處滑落錘擊模具造成家犬中度骨盆骨折。1.2 方艙內(nèi)專科設(shè)備 野戰(zhàn)介入救治方艙內(nèi)配置骨科/介入綜合手術(shù)床、中型高頻移動式C型臂X線機及除顫儀、有創(chuàng)血壓監(jiān)護儀等診療設(shè)備。6 F動脈鞘、解放軍醫(yī)藥雜志 2014年1期2014-10-08
- 反復腦缺血再灌注小鼠造模影響因素的Logistic回歸分析※
n，RCIR)在造模過程中，實驗小鼠死亡率極高。我們在長期研究過程中觀察到，對RCIR造模技術(shù)陌生的手術(shù)操作者，實驗小鼠死亡率在60% ～80%左右，經(jīng)過規(guī)范培訓的熟練手術(shù)操作者，實驗小鼠死亡率在20%～40%左右。為了探討造模過程中與造模結(jié)局相關(guān)的影響因素，我們對RCIR造模過程中小鼠體質(zhì)量、操作者因素與造模結(jié)局之間的關(guān)系進行研究，以期降低造模過程中實驗動物的死亡率，結(jié)果如下。1 材料與方法1.1 實驗動物與環(huán)境 取健康SPF級雄性昆明小鼠48只，其中1河北中醫(yī) 2014年12期2014-04-08
- 急性腦出血大鼠腸屏障功能的變化
鹽水。2組分別于造模前和造模后0.5、3、6、12、24 h檢測血漿二胺氧化酶（DAO）活性和D-乳酸（D-Lac）濃度，于造模前和造模后12、24 h檢測血漿內(nèi)毒素（LPS）濃度；造模后24 h取空腸l cm，光鏡下觀察腸粘膜。結(jié)果：與對照組比較，腦出血組造模后12、24 h DAO活性和造模后6、12、24 h D-Lac濃度及造模后12、24 h LPS濃度明顯增高，差異有統(tǒng)計學意義（＜0.05或＜0.01）。光鏡下觀察，腦出血組小腸存在病理性損傷，神經(jīng)損傷與功能重建 2014年2期2014-01-11
- 鬼針草提取物對去勢所致的干眼癥雄兔淚液分泌影響的實驗研究
周。對全部實驗兔造模前后行角膜熒光染色(FI)，淚膜破膜時間(BUT)測定、基礎(chǔ)淚液分泌量SchirmerⅠ試驗。1.3 用藥方法 鬼針草提取物稀釋液根據(jù)兔體質(zhì)量配比率0.1g/(ml·kg)予治療組每天上午10 點灌胃1次。每組分別于造模前及造模后第7、14、21、28、35、42 天行表面麻醉后Fl、BUT、基礎(chǔ)淚液分泌量檢測，檢測由同一人在同一環(huán)境中進行。1.4 檢查方法 檢查前結(jié)膜囊先滴倍諾喜眼液表面麻醉，10 min 后，將Schirmer 試紙實用老年醫(yī)學 2013年9期2013-07-29
- 四氧嘧啶腹腔注射致小鼠糖尿病模型因素考察
定性，以獲取最佳造模實驗條件，現(xiàn)報道如下：1 儀器與試藥1.1 實驗動物昆明種小白鼠（SPF級），雌雄兼用。由桂林醫(yī)學院實驗動物中心提供，合格證號為SCXK桂2007-0001號。1.2 儀器與試劑紫外分光光度計（英國Biochrom，型號：libra S32PC）；高速離心機（德國 ABBOTT LABORA TORIES，型號：D-37520）；上海電子天平（上海精科天平廠，型號：FA2004）。四氧嘧啶（美國sigma公司生產(chǎn)）；葡萄糖試劑盒（溫州東中國醫(yī)藥導報 2012年1期2012-07-27
- Wistar大鼠膠原誘導的關(guān)節(jié)炎造模因素的分析
膠原誘導的關(guān)節(jié)炎造模因素的分析陳 哲，胡永紅，涂勝豪(華中科技大學附屬同濟醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科，武漢 430030)目的 通過比較不同的造模方法，分析影響膠原誘導關(guān)節(jié)炎(collagen－induced arthritis，CIA)大鼠模型建立的因素。方法選用Wistar大鼠造模，通過改變性別、劑量、年齡、注射部位及免疫方式，來比較造模成功率。結(jié)果不同性別、劑量、年齡及免疫方式造模成功率不同。結(jié)論4～5周齡Wistar雌性大鼠，初次免疫注射乳劑4點共0.20中國比較醫(yī)學雜志 2010年5期2010-02-11
- 高乳糖飲食疊加水平臺法脾虛證模型研究與評價