異構(gòu)體
- 番茄紅素異構(gòu)化研究進(jìn)展
，番茄紅素順式異構(gòu)體具有更強(qiáng)的抗氧化活性[4]，生物利用度和生物活性也更高[5]。Ross等[6]通過研究飲食中的14C-番茄紅素證明了92%的全反式番茄紅素在人體內(nèi)代謝24 h后轉(zhuǎn)化為50%的全反式、38%的5-順式、1%的9-順式和11%的其他順式番茄紅素異構(gòu)體。以上結(jié)果都表明番茄紅素順式異構(gòu)體可能比反式異構(gòu)體具有更優(yōu)良的特性。番茄紅素異構(gòu)化逐漸走進(jìn)人們視線，并廣受關(guān)注。目前研究發(fā)現(xiàn)，光、熱、催化劑、電解等條件都會(huì)不同程度地影響番茄紅素的異構(gòu)化水平，并
食品科學(xué) 2023年19期2023-11-07
- Drp1 異構(gòu)體在線粒體分裂和細(xì)胞死亡中的作用
多數(shù)基因剪接后異構(gòu)體具有與蛋白質(zhì)相互作用的特異性，這可能意味著不同的異構(gòu)體在不同組織具有特殊的功能，特別是如果它們表達(dá)豐富時(shí)，其產(chǎn)生的生理學(xué)作用就更為顯著［6］。 有研究表明，Drp1 異構(gòu)體可能在細(xì)胞死亡中具有重要作用［7］。 在此，本文將對(duì)Drp1各種異構(gòu)體在線粒體分裂和細(xì)胞死亡中的作用進(jìn)行簡要綜述。一、人類Drp1 異構(gòu)體人類Drp1 蛋白由DNM1L 基因編碼，該基因包含21 個(gè)外顯子，位于12 號(hào)染色體上。 在其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上，通常存在三個(gè)位點(diǎn)可進(jìn)行
廣州城市職業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年4期2022-12-16
- 替格瑞洛中7個(gè)異構(gòu)體的毒理評(píng)價(jià)及含量測定研究
產(chǎn)生64種對(duì)映異構(gòu)體[8]，但在實(shí)際合成過程中，只存在7種含量相對(duì)較大的異構(gòu)體(見圖1)。圖1 替格瑞洛各異構(gòu)體目前替格瑞洛已在全球超過85個(gè)國家獲批上市，于2012年在中國獲批上市。截至目前，該藥在產(chǎn)廠家共有22家，共計(jì)40個(gè)批文，國內(nèi)共有8家生產(chǎn)企業(yè)自擬了相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。由于各企業(yè)的合成方法和生產(chǎn)環(huán)節(jié)不一致，其控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和限定參數(shù)均存在較大差異,其中僅有兩個(gè)廠家對(duì)異構(gòu)體的含量進(jìn)行了控制。我們從臨床用藥安全的角度出發(fā)，認(rèn)為有必要對(duì)該系列異構(gòu)體的毒性進(jìn)行
藥學(xué)研究 2022年6期2022-07-09
- 三乙胺分子構(gòu)象與紅外光譜的理論研究*
種三乙胺基態(tài)異構(gòu)體.進(jìn)一步輔以二階微擾理論MP2 的方法,在相同基組水平下計(jì)算與優(yōu)化6 種能量較低的構(gòu)象異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)與能量.結(jié)果表明具有C3 對(duì)稱性的G1 與G1′是最穩(wěn)定構(gòu)象,并識(shí)別出兩種具有新的甲基取向的G4 與G4′構(gòu)象異構(gòu)體.另外,通過G1—G4 紅外光譜與振動(dòng)模式的比較,分析了它們之間的相似性與差異性.G1—G4 的紅外譜線顯示在0—1600 cm—1 范圍內(nèi)的強(qiáng)度較弱,而在2800—3300 cm—1 范圍內(nèi)的強(qiáng)度較強(qiáng),標(biāo)定出傘狀振動(dòng)與C—H
物理學(xué)報(bào) 2022年10期2022-06-04
- 高效液相色譜法測定替格瑞洛原料藥中異構(gòu)體的含量
2（664）個(gè)異構(gòu)體。對(duì)于本公司研制的替格瑞洛原料藥，從合成工藝路線考慮，在成品的質(zhì)量控制中主要需要控制5 種異構(gòu)體：對(duì)映異構(gòu)體A、非對(duì)映異構(gòu)體B、非對(duì)映異構(gòu)體C，非對(duì)映異構(gòu)體D 及非對(duì)映異構(gòu)體E，替格瑞洛及需控制的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)見圖1。文獻(xiàn)[2-3]提到了替格瑞洛及其部分異構(gòu)體的測定方法，但是控制的異構(gòu)體種類與本公司擬定的控制種類有差異，方法不適用。本研究建立依據(jù)擬定的雜質(zhì)譜測定替格瑞洛異構(gòu)體含量的方法，并參照《中國藥典》2020年版四部通則9101[4]和
浙江化工 2022年4期2022-05-07
- 串聯(lián)毛細(xì)管手性柱分離薄荷醇的8 種光學(xué)異構(gòu)體
，有8 種旋光異構(gòu)體（4 對(duì)對(duì)映異構(gòu)體），分別是D/L-薄荷醇、D/L-新薄荷醇、D/L-異薄荷醇和D/L-新異薄荷醇[7]，8 種薄荷醇旋光異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)示意圖見圖1。不同構(gòu)型的薄荷醇具有不同的呈香性和生物效用，其中L-薄荷醇具有明顯的薄荷香氣和清涼作用，并可用作刺激藥，應(yīng)用價(jià)值最大，而其他薄荷醇異構(gòu)體則帶有明顯的霉味等不良?xì)庀⒒虼碳ば訹8-11]。不同來源的薄荷醇由于異構(gòu)體含量和構(gòu)型組成不同[12]，產(chǎn)生的薄荷香氣、涼感和藥用功效具有差異，特別是L-薄荷
食品科學(xué) 2021年22期2021-12-03
- HPLC法測定鹽酸莫西沙星中R—異構(gòu)體含量研究
其可能存有4種異構(gòu)體，4S、7S構(gòu)型是當(dāng)下臨床準(zhǔn)許應(yīng)用的異構(gòu)體，但制造階段可能會(huì)引進(jìn)少許的其他異構(gòu)體，故而精準(zhǔn)分離異構(gòu)體與采用適宜的檢查方法是很有現(xiàn)實(shí)意義的[1]。本文采用HPLC手性流動(dòng)相添加劑法拆分異構(gòu)體，檢測相應(yīng)的含量值。1 儀器和試藥高效液相色譜儀（LC-2010C HT型），其內(nèi)含有LCSolution色譜工作站。鹽酸莫西沙星對(duì)照品I（批號(hào)：Y 0 0 0 0 7 0 3，純度達(dá)99.906%），R-異構(gòu)體對(duì)照品II（批號(hào)：20110726，純度
科學(xué)與信息化 2021年16期2021-11-30
- 多條件多樣本RNA-Seq 數(shù)據(jù)的剪切異構(gòu)體表達(dá)水平估計(jì)
切需要計(jì)算剪切異構(gòu)體的表達(dá)水平。與傳統(tǒng)的基因芯片技術(shù)相比，高通量RNA 測序(RNA sequencing，RNA-Seq)技術(shù)具有高通量、高靈敏度、可重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì)，已成為轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)手段[1-5]。RNA-Seq 測序?qū)嶒?yàn)獲得海量讀段，將讀段與參考注釋序列進(jìn)行匹配，之后便可估計(jì)剪切異構(gòu)體的表達(dá)水平。但是在估計(jì)剪切異構(gòu)體表達(dá)水平的過程中，面臨著兩個(gè)最大挑戰(zhàn)，即讀段的多源映射和數(shù)據(jù)偏差[6-7]。研究者提出了大量剪切異構(gòu)體表達(dá)水平估計(jì)方法來解
智能系統(tǒng)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-11-27
- 急性髓系白血病中DLX4基因異構(gòu)體的差異性表達(dá)及其臨床相關(guān)性分析
目前公認(rèn)有2個(gè)異構(gòu)體，其中轉(zhuǎn)錄本較長的稱為BP1(NM_138281)，轉(zhuǎn)錄本較短的稱為DLX7(NM_001934)。已有文獻(xiàn)[8]報(bào)道異構(gòu)體BP1在實(shí)體腫瘤呈過表達(dá)，并且與患者預(yù)后不良相關(guān)。異構(gòu)體DLX7在AML中表達(dá)尚未見相關(guān)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用RT-qPCR法檢測AML患者中DLX4異構(gòu)體的表達(dá)及甲基化情況，分析其臨床意義。1 材料與方法1.1 材料收集2005年10月～2017年12月江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院血液科診治的153例AML患者，其中男性90例
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年7期2021-09-06
- 獨(dú)辟蹊徑的核能電池
且持久，這就是異構(gòu)體。異構(gòu)體指的是，特定元素的質(zhì)子和中子可以以不同的排列聚集在原子核中，各自具有不同的能量。原子通常以其最穩(wěn)定的異構(gòu)體（基態(tài)）存在，高能異構(gòu)體則往往會(huì)迅速將自身重新排列回此狀態(tài)，但是有一些高能異構(gòu)體可以穩(wěn)定地持續(xù)很長時(shí)間。狀態(tài)轉(zhuǎn)化產(chǎn)生能量1998年，美國得克薩斯大學(xué)的卡爾·柯林斯使用粒子加速器制備了一種穩(wěn)定的高能異構(gòu)體，稱為鉿-178m2（m2表示這是鉿-178的第二種異構(gòu)體）。然后，他向其原子核發(fā)射X射線，并聲稱將該原子核移至了基態(tài)，同時(shí)
科學(xué)之謎 2021年6期2021-09-02
- 日糧中添加共軛亞油酸對(duì)蛋黃中脂肪酸的影響
多種位置和幾何異構(gòu)體的總稱[8]，是LA的次生衍生物，其主要位置異構(gòu)體有4種：8,10-18:2、9,11-18:2、10,12-18:2和11,13-18:2，每種異構(gòu)體又有4種幾何異構(gòu)體，因此CLA的立體異構(gòu)體多達(dá)十幾種。CLA既有天然的又有人工合成的，天然CLA分為微生物來源和植物來源。動(dòng)物體內(nèi)的CLA來源于消化道的微生物或食物。反芻動(dòng)物體內(nèi)的CLA含量通常比非反芻動(dòng)物體內(nèi)的高，動(dòng)物性食物所含的CLA又比植物性食物所含的高[7]。因此天然的CLA主要
國外畜牧學(xué)(豬與禽) 2021年3期2021-07-19
- 阿卜杜拉國王科技大學(xué)開發(fā)一種分離二甲苯異構(gòu)體的節(jié)能方法
二甲苯異構(gòu)體通常產(chǎn)自催化重整裝置，分離能耗高，使用的分離方法包括蒸餾、分段結(jié)晶和高溫高壓環(huán)境下的吸附。阿卜杜拉國王科技大學(xué)(KAUST)成像與表征核心實(shí)驗(yàn)室(IAC)的核磁共振(NMR)研究員Abdul-Hamid Emwas指出：由于二甲苯異構(gòu)體的相對(duì)分子質(zhì)量相同、沸點(diǎn)接近、結(jié)構(gòu)相似、物化性質(zhì)互相重疊，因此分離很困難，需要大量能量。KAUST的副教授Niveen Khashab和她的研究團(tuán)隊(duì)最近和一個(gè)國際科學(xué)家小組合作，為石化行業(yè)尋找一種新的、能耗更低的
石油煉制與化工 2021年7期2021-01-14
- 有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫方法和規(guī)律總結(jié)
理綜化學(xué)中同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目確定所占分值較大全國各地高考中在Ⅰ卷和Ⅱ卷中均有出現(xiàn).這種題可以也是充分考查化學(xué)核心素養(yǎng).一個(gè)有機(jī)分子式代表了三種異構(gòu)現(xiàn)象：碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和類間異構(gòu).一般的書寫思路是：先考查可以分為幾類(類間異構(gòu))，再每個(gè)類考查碳鏈異構(gòu)，最后每種碳鏈上改變官能圖的位置成為位置異構(gòu).現(xiàn)以后兩種異構(gòu)體的書寫來說明如何確定有機(jī)物同分異構(gòu)體及數(shù)目.一、鏈烴異構(gòu)體的書寫方法鏈烴異構(gòu)體主要是以烷烴為代表的碳鏈異構(gòu)，它們是構(gòu)成其它物質(zhì)的基石，其它物質(zhì)
數(shù)理化解題研究 2020年34期2021-01-12
- HPLC 測定左乙拉西坦氯化鈉注射液中異構(gòu)體的含量
性藥物，其右旋異構(gòu)體-右乙拉西坦（圖1）對(duì)于抑制癲癇發(fā)作只有輕微或不明顯的藥效作用，因此需控制其右旋異構(gòu)體的含量。 目前有關(guān)左乙拉西坦中異構(gòu)體的測定已有報(bào)道，但對(duì)其制劑中異構(gòu)體的檢測文獻(xiàn)很少[4-6]。 本文建立了左乙拉西坦氯化鈉注射液中異構(gòu)體含量的高效液相色譜法，該方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可為左乙拉西坦氯化鈉注射液異構(gòu)體的準(zhǔn)確定量提供參考。2 儀器與試劑2.1 儀器電子天平（梅特勒AB135-S）；高效液相色譜儀（日本島津-紫外檢測器高效液相色譜
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測 2020年5期2020-11-18
- 順鉑處理的肺癌細(xì)胞NSUN2 mRNA剪接異構(gòu)體變化*
或產(chǎn)生多種蛋白異構(gòu)體，也可能產(chǎn)生一些截短的甚至功能相反的蛋白質(zhì)，從而影響細(xì)胞的凋亡和耐藥性[5-6]。NOP2/Sun RNA甲基轉(zhuǎn)移酶2(NOP2/Sun RNA methyltransferase 2，NSUN2)是一種RNA甲基修飾酶，能把S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine, SAM)的甲基轉(zhuǎn)移到RNA上胞嘧啶的5號(hào)位點(diǎn)上，使胞嘧啶甲基化成5甲基胞嘧啶(5-methylcytosine，m5C)[7-9]，這種甲基化修飾
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年10期2020-11-03
- 他唑巴坦合成中環(huán)合反應(yīng)中間體的異構(gòu)體分離與二維核磁解析
合反應(yīng)的六元環(huán)異構(gòu)體雜質(zhì)進(jìn)行分離，并用核磁氫譜1H-NMR、碳譜13C-NMR、二維核磁相關(guān)譜1H-1HCOSY、HSQC、HMBC以及DEPT135對(duì)分離的六元環(huán)異構(gòu)體雜質(zhì)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)歸屬解析。關(guān)鍵詞 他唑巴坦中間體 異構(gòu)體 分離 核磁共振二維譜解析中圖分類號(hào)：O657.61 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2020）13-0073-04Isolation and 2D-NMR analysis of intermediate isomer
上海醫(yī)藥 2020年13期2020-07-31
- D3-C32F2的穩(wěn)定性和振動(dòng)光譜的理論研究
烯C32有6個(gè)異構(gòu)體，其中最穩(wěn)定異構(gòu)體具有D3對(duì)稱性(如圖1所示，以D3-C32表示)，推測該異構(gòu)體是潛在的富勒烯衍生物母籠。為搜索其可能的二元衍生異構(gòu)體，為未來其合成及鑒別提供理論支撐，本文對(duì)D3-C32的二元氟化衍生異構(gòu)體進(jìn)行系統(tǒng)研究，討論加成方式對(duì)其穩(wěn)定性及振動(dòng)頻率的影響。1 計(jì)算方法富勒烯C32中能量最低的D3-C32的平面結(jié)構(gòu)及碳原子編號(hào)如圖1所示，將氟原子加成在其中兩個(gè)碳原子上，排除對(duì)稱性相同的結(jié)構(gòu)，一共有179個(gè)異構(gòu)體，根據(jù)加成碳原子之間最短
山西化工 2020年3期2020-07-16
- 戊唑醇去除異構(gòu)體的制備方法
醇中會(huì)生成一種異構(gòu)體,對(duì)農(nóng)作物來說,異構(gòu)體的存在沒有意義,而它又消耗了原材料,影響了戊唑醇的含量,因要將異構(gòu)體去除。原始工藝中,異構(gòu)體的轉(zhuǎn)化一般加入燒堿,加入燒堿轉(zhuǎn)化時(shí),一般反應(yīng)速度太快,不太容易控制,堿性太強(qiáng),戊唑醇會(huì)產(chǎn)生逆反應(yīng)。本文對(duì)一種能有效防止逆反應(yīng)產(chǎn)生的戊唑醇去除異構(gòu)體的制備方法進(jìn)行了重點(diǎn)分析與研究,以有效提高戊唑醇的得率。2 異構(gòu)體概述所謂異構(gòu)體主要是指在同分異構(gòu)現(xiàn)象中具有相同化學(xué)式,有同樣的化學(xué)鍵卻有不同的原子排列形式的化合物。簡單地說,化合
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2019年8期2020-01-17
- 高效液相色譜法測定維格列汀R型異構(gòu)體的含量
中心，目前R型異構(gòu)體的檢測方法未見報(bào)道，本研究工作使用高效液相色譜法，采用外標(biāo)法對(duì)維格列汀中R型異構(gòu)體含量進(jìn)行檢測，研究其檢測條件，建立了一種可靠的檢測方法。1 儀器與試藥LC-10A型高效液相色譜儀(日本島津公司)；AUW120D型分析天平(日本島津公司)；Chiralpak IC(250 mm×4.6 mm，5 μm)手性色譜柱。維格列汀R型異構(gòu)體對(duì)照品(批號(hào)DZ141001，純度99%)、維格列汀對(duì)照品(批號(hào)DZ141101，純度99%)、維格列汀(
天津藥學(xué) 2019年4期2019-09-10
- 保留非全長讀段的ISO-seq數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄組表達(dá)分析
方式產(chǎn)生的新型異構(gòu)體也是導(dǎo)致基因疾病的重要原因之一，因此研究選擇性剪切對(duì)于揭示人類疾病機(jī)制具有重要的意義?；蚣?span id="ku0qau0" class="hl">異構(gòu)體表達(dá)水平計(jì)算是研究選擇性剪切的一種重要途徑，具有高通量特性的第二代測序技術(shù)RNA-seq擁有量化轉(zhuǎn)錄片段的突出優(yōu)勢(shì)，在這一領(lǐng)域具有較多有效的應(yīng)用[2-3]，很多方法采用RNA-seq數(shù)據(jù)計(jì)算基因以及異構(gòu)體的表達(dá)水平。例如，基于泊松分布的PGseq[4]和NURD(Non-uniform read distribution)[5]，以及基于讀
數(shù)據(jù)采集與處理 2019年4期2019-09-06
- 菊酯農(nóng)藥微生物降解的異構(gòu)體選擇性特征
W-10對(duì)不同異構(gòu)體和對(duì)映體的降解差異。結(jié)果表明，3種菊酯雖然結(jié)構(gòu)相近，但氯菊酯和高效氟氯氰菊酯的順反異構(gòu)體呈現(xiàn)不同的降解選擇性，菌株W-10分別優(yōu)先降解氯菊酯的順式體和高效氟氯氰菊酯的反式體;此外，菌株W-10對(duì)對(duì)映體的降解選擇性則主要體現(xiàn)在高效氟氯氰菊酯反式異構(gòu)體所包含的一對(duì)對(duì)映體上。關(guān)鍵詞：甲氰菊酯;氯菊酯;高效氟氯氰菊酯;微生物降解;異構(gòu)體;對(duì)映體;選擇性降解行為中圖分類號(hào)： X132;X592? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)：1002-1302（
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年10期2019-07-08
- 第一性原理對(duì)氮摻雜石墨烯作為鋰空電池陰極材料還原氧分子的機(jī)理研究*
烯(N2G)的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及相對(duì)能量Fig.S1.The isomer structures and the relative energy of N2G.圖S2 三氮摻雜石墨烯(N3G)的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及相對(duì)能量Fig.S2.The isomer structures and the relative energy of N3G.圖S3 本征石墨烯吸附氧分子(G-O2)的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及相對(duì)能量Fig.S3.The isomer structures and th
物理學(xué)報(bào) 2019年12期2019-06-29
- 米格列奈及其3個(gè)異構(gòu)體雜質(zhì)的反相液相色譜分離及質(zhì)譜碎裂分析
未實(shí)現(xiàn)米格列奈異構(gòu)體的分離,且均未對(duì)米格列奈的質(zhì)譜裂解機(jī)理有任何報(bào)道。對(duì)米格列奈異構(gòu)體的分離,大多采用基于手性色譜的方法對(duì)光學(xué)異構(gòu)體進(jìn)行分離[12,13]。而對(duì)米格列奈進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),其可能存在多種非光學(xué)異構(gòu)體,這些異構(gòu)體往往沒有藥效活性,因此實(shí)現(xiàn)對(duì)其非光學(xué)異構(gòu)體的分離具有重要意義。近年來,藥物的非光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)引起越來越多的關(guān)注,各種藥物的異構(gòu)體分離方法常有報(bào)道[14-20]。2014年,Sastry等[21]報(bào)道了多種米格列奈可能的異構(gòu)體雜質(zhì),其中僅
色譜 2019年4期2019-04-02
- 順、反-1,2-環(huán)己二胺對(duì)有機(jī)-無機(jī)雜化銻碘異構(gòu)體的影響
梁志文 陳曉柔 于 慧 魏振宏 張秀秀 蔡 琥(南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院，南昌 330031)0 IntroductionDuring the past decades,organic-inorganic hybrid compounds have received considerable attention due to their opportunity to combine useful properties of both components［1-3］
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-27
- 基于BemOn(m+n=3、4、5)團(tuán)簇的幾何結(jié)構(gòu)研究
及結(jié)果尋找同分異構(gòu)體的過程中初始結(jié)構(gòu)是一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)。按照Ryzhkov等人提出的二項(xiàng)式方案，如圖1所示，首先可以優(yōu)化BeO穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，形成BeO穩(wěn)定的Be2O和BeO2團(tuán)簇，通過添加一個(gè)Be或O原子形成Be2O和BeO2，優(yōu)化得到其穩(wěn)定異構(gòu)體，再添加一個(gè)Be或O原子來形成BeO3，Be2O2和Be3O團(tuán)簇的初始結(jié)構(gòu)。Be3O2和Be2O3和BeO4的初始結(jié)構(gòu)也可以用同樣的方式。應(yīng)該注意到：不同添加原子的位置會(huì)導(dǎo)致許多不同的結(jié)構(gòu)，其中有一些初始結(jié)構(gòu)可能最后優(yōu)化得
產(chǎn)業(yè)與科技論壇 2019年3期2019-02-19
- 50例初診急性早幼粒細(xì)胞白血病患者6種PML/RARα異構(gòu)體定量分析
然而有關(guān)這幾種異構(gòu)體臨床意義的報(bào)道并不多，因此我們應(yīng)用本課題組前期建立的6種特異性異構(gòu)體實(shí)時(shí)定量PCR(RQ-PCR)檢測方法[4]，檢測了50例初診APL患者的cDNA標(biāo)本，并結(jié)合臨床特征，分析其臨床意義。1 對(duì)象與方法1.1 病例來源APL初診患者50例，均來自我院血液內(nèi)科的住院及門診病例，男23例，女27例，中位年齡為16歲。診斷符合血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[5]。其中包括長型患者32例，變異型患者3例，短型患者15例。染色體核型分析均為t(15,17)
- 異丙隆及其間位異構(gòu)體、鄰位異構(gòu)體分析方法研究
異丙隆及其間位異構(gòu)體、鄰位異構(gòu)體分析方法研究孫益峰，陳 杰（江蘇快達(dá)農(nóng)化股份有限公司，江蘇南通 226407）采用高效液相色譜和氣相色譜相結(jié)合，對(duì)異丙隆及其間位異構(gòu)體、鄰位異構(gòu)體進(jìn)行分離和測定。試驗(yàn)結(jié)果表明：異丙隆線性相關(guān)系數(shù)為0.996 1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.19%，平均回收率為100.11%；間位異構(gòu)體線性相關(guān)系數(shù)為0.995 9，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.26%，平均回收率為97.05%；鄰位異構(gòu)體線性相關(guān)系數(shù)為0.992 5，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.02%，平均
現(xiàn)代農(nóng)藥 2017年5期2017-10-16
- 戰(zhàn)后東亞秩序的異構(gòu)與法理學(xué)分析
際法異構(gòu)和美日異構(gòu)體形成的過程，剖析了美國向日本私自“交還”托管土地的非法本質(zhì)和嚴(yán)重危害，提出解構(gòu)異構(gòu)體、去偽存真、還原事實(shí)、重構(gòu)國際法本結(jié)構(gòu)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)從根本上解決釣魚島、琉球群島等東中國海問題的思路。關(guān)鍵詞： 國際法；異構(gòu)；異構(gòu)體；舊金山和約；片面媾和中圖分類號(hào)：D990；K153 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：“異構(gòu)”一詞源于化學(xué)界，指的是化合物具有相同化學(xué)鍵，但卻由于不同的原子排列方式而表現(xiàn)出不同的物質(zhì)形態(tài)，也就是具有相同分子式而不具有相同結(jié)構(gòu)的一種狀態(tài)
西部學(xué)刊 2017年8期2017-09-08
- 神經(jīng)保護(hù)劑3β，5α，6β-雄甾三醇原料藥中3種非對(duì)映異構(gòu)體的分離與含量測定
藥中3種非對(duì)映異構(gòu)體的分離與含量測定謝敏玉1，2，王亞龍1，李心花1，熊 麗2，文 慧2，胡海燕1，張靜夏1*(1.中山大學(xué) 藥學(xué)院，廣東 廣州 510006； 2.廣州市賽普特醫(yī)藥科技股份有限公司，廣東 廣州 510663)建立了分離與測定3β，5α，6β-雄甾三醇(YC-6)原料藥中3種非對(duì)映異構(gòu)體的氣相色譜方法。進(jìn)行了分離條件的優(yōu)化及方法學(xué)驗(yàn)證。研究結(jié)果表明：該方法可對(duì)YC-6與各非對(duì)映異構(gòu)體進(jìn)行分離，專屬性良好(分離度≥1.5)，精密度高(RSD≤
分析測試學(xué)報(bào) 2017年6期2017-06-29
- 頭孢替坦異構(gòu)體研究
替坦的兩個(gè)差向異構(gòu)體d-頭孢替坦和l-頭孢替坦的轉(zhuǎn)換規(guī)律，明確異構(gòu)體間的轉(zhuǎn)化條件。方法 采用酸、堿、熱、氧化、強(qiáng)光條件對(duì)頭孢替坦進(jìn)行破壞試驗(yàn)。結(jié)果 在酸、堿、熱條件下d-頭孢替坦會(huì)向l-頭孢替坦轉(zhuǎn)化。結(jié)論 本研究為頭孢替坦及頭孢替坦二鈉合成過程中的反應(yīng)條件提供依據(jù)，也給生產(chǎn)過程控制提供支持。[關(guān)鍵詞] 頭孢替坦；異構(gòu)體；轉(zhuǎn)換條件[中圖分類號(hào)] R917 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 2095-0616（2017）05-34-03[Abstract] O
中國醫(yī)藥科學(xué) 2017年5期2017-05-20
- 順鉑處理后幾種hTERT mRNA剪接異構(gòu)體的變化*
TmRNA剪接異構(gòu)體的變化*楊夢(mèng)莉1， 陳香嶺1， 隋 旭2， 廉亞茹1， 馬春霞1， 姚宇峰1， 史 荔1， 馬千里3, 俞建昆1**(1.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所， 云南 昆明 650118； 2.昆明理工大學(xué)， 云南 昆明 650093; 3.昆明醫(yī)學(xué)大學(xué)第三附屬醫(yī)院 胸外科， 云南 昆明 650118)目的： 利用順鉑處理肺癌、宮頸癌細(xì)胞和人胚腎細(xì)胞，檢測人類端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶催化亞單位(hTERT)mRNA的選擇性剪接是否發(fā)生
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-21
- 基于多樣本RNA-Seq數(shù)據(jù)的表達(dá)水平估計(jì)方法*
束來表現(xiàn)基因和異構(gòu)體表達(dá)水平之間的稀疏性。進(jìn)而將該模型應(yīng)用到多個(gè)真實(shí)數(shù)據(jù)集進(jìn)行評(píng)測，與目前主流方法的比較結(jié)果表明：MRSeq不僅能得到準(zhǔn)確的基因和異構(gòu)體表達(dá)水平，同時(shí)也獲得了更有意義的生物解釋。RNA-Seq；多樣本；偏差曲線；稀疏；基因和異構(gòu)體表達(dá)水平1 引言近幾年來，下一代高通量測序技術(shù)得到快速發(fā)展，RNA-Seq（RNA sequencing）測序技術(shù)被廣泛應(yīng)用到轉(zhuǎn)錄組學(xué)的研究上[1-2]。與傳統(tǒng)的基因芯片技術(shù)相比，RNA-Seq可在全基因組范圍內(nèi)進(jìn)
計(jì)算機(jī)與生活 2016年2期2016-11-30
- 異質(zhì)富勒烯C34BN的芳香性和動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性研究*
36(D6h)異構(gòu)體后形成的異質(zhì)富勒烯所有可能的異構(gòu)體以及分子離子的芳香性進(jìn)行了研究，分析了雜原子的取代位置和穩(wěn)定性之間的關(guān)系，解釋了各種異構(gòu)體的相對(duì)穩(wěn)定性。最后，用最小鍵共振能(Minimum Bond Resonance Energy，Min BRE)方法對(duì)C36(D6h)和C36BN分子離子的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明，C36(D6h)和C36BN在中性狀態(tài)下，因TRE為負(fù)值被預(yù)測為具有反芳香性。Min BRE方法研究結(jié)果證明了C36(D6
廣州化工 2016年16期2016-09-26
- 普拉康唑中四種光學(xué)異構(gòu)體的HPLC法測定
康唑中四種光學(xué)異構(gòu)體的HPLC法測定鄭曦孜重慶涵虛閣制藥技術(shù)開發(fā)有限公司研發(fā)部，重慶400064目的建立同時(shí)測定普拉康唑中4種光學(xué)異構(gòu)體含量的方法。方法采用高效液相色譜法對(duì)普拉康唑中4種光學(xué)異構(gòu)體的含量進(jìn)行測定。色譜柱為Daice1 Chira1pak IC手性柱；流動(dòng)相為正己烷∶乙醇（80∶20），流速為1.0 mL/min；檢測波長為210 nm；柱溫為25℃。結(jié)果 4種光學(xué)異構(gòu)體間分離度均大于1.5，檢測質(zhì)量濃度線性范圍均為0.5～120 μg/mL
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年12期2016-08-06
- H PLC測定鹽酸帕洛諾司瓊原料藥中光學(xué)異構(gòu)體
瓊原料藥中光學(xué)異構(gòu)體曹天海 （昆明積大制藥股份有限公司國際GMP認(rèn)證部，云南 昆明 650106）目的：建立高效液相色譜法測定鹽酸帕洛諾司瓊中光學(xué)異構(gòu)體含量的方法。方法：對(duì)于非對(duì)映異構(gòu)體，采用C18色譜柱，以乙腈-25 mmol/L磷酸二氫鈉溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸調(diào)pH值至4.0）（25∶75）為流動(dòng)相；對(duì)于對(duì)映異構(gòu)體，采用Chiralcel，OD-RH色譜柱，以100 mmol六氟磷酸鉀水溶液-乙腈（70∶30）為流動(dòng)相；非對(duì)映異構(gòu)體和對(duì)映異構(gòu)體
中國合理用藥探索 2016年5期2016-08-03
- 生物轉(zhuǎn)化制備紅參Rh1皂苷組及成分分析
制備的Rh1組異構(gòu)體，利用HPLC分析其異構(gòu)體的質(zhì)量比。Rh1組在TLC圖譜中顯2個(gè)斑點(diǎn)，經(jīng)UPLC-MS的分析，確認(rèn)紅參皂苷Rh1組含有4種異構(gòu)體，分別是20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rk3和Rh4；高效液相色譜檢測結(jié)果表明紅參皂苷Rh1組中4種異構(gòu)體20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rk3、Rh4的質(zhì)量比為25.0∶18.8∶15.5∶40.7，4種異構(gòu)體總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在90%以上。關(guān)鍵詞:紅參皂苷Rh1組；異構(gòu)體；高效液相色譜；高效液相色
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-03-30
- HPLC手性固定相法拆分YNC光學(xué)異構(gòu)體
立YNC 3個(gè)異構(gòu)體的HPLC拆分法。方法：采用CHIRALPAK AD-H柱（4.6×250 mm，5 μm），以正己烷-異丙醇（82：18）為流動(dòng)相，檢測波長232 nm。結(jié)果與結(jié)論：在選定色譜條件下YNC與其3個(gè)異構(gòu)體完全分離，可用于本品的質(zhì)量控制。[關(guān)鍵詞] YNC；異構(gòu)體；高效液相色譜；手性固定相中圖分類號(hào)：R917 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：2095-5200（2015）02-061-03YNC是一種新型選擇性膽固醇吸收抑制劑，有調(diào)節(jié)血脂功效，
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2015年2期2015-12-03
- 兩對(duì)頭孢菌素類抗生素異構(gòu)體的質(zhì)譜識(shí)別研究
孢菌素類抗生素異構(gòu)體的質(zhì)譜識(shí)別研究朱培曦1，賈 飛1，陳 悅1，陸靜嫻1，潘芳芳1，李會(huì)林1， 鄭金琪1，蔣可志2，林 瓊3 （1.浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院，浙江杭州 310004；2.杭州師范大學(xué)有機(jī)硅重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，浙江杭州 311121； 3.浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院，浙江杭州 310014）采用電噴霧四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)對(duì)頭孢他啶及Δ3異構(gòu)體，頭孢曲松Z／E異構(gòu)體進(jìn)行了分析研究，并使用離子阱質(zhì)譜技術(shù)對(duì)頭孢他啶的碎裂途徑進(jìn)行了確認(rèn)。頭孢他啶質(zhì)子化
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2015年4期2015-12-01
- 6種人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B典型異構(gòu)體的克隆、表達(dá)及對(duì)293A細(xì)胞增殖的影響
造成有近40種異構(gòu)體[2-5]，DNMT3B1是最大的DNMT3B，其cDNA是4 195 bp，編碼859個(gè)氨基酸[2]。其余的異構(gòu)體與DNMT3B1 相比可以大致分為4類:1)DNMT3B3-5 和DNMT3B7 缺少DNMT3B的C 末端;2)ΔDNMT3B 家族缺少DNMT3B的N 末端[3-5];3)DNMT3BΔ5 和DNMT3BΔ(4+5)缺少DNMT3B的靠近PWWP 結(jié)構(gòu)域的一些氨基酸序列[6];4)DNMT3B2和DNMT3B6 保留了
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年11期2015-05-11
- 冷皂化—高效液相色譜法測定乳制品中葉黃素的5種順反式異構(gòu)體
素的5種順反式異構(gòu)體。將乳制品進(jìn)行冷皂化處理后， 經(jīng)正己烷石油醚二氯甲烷（2∶2∶1， V/V）提取， 使用YMC C30色譜柱分離， 以甲醇和甲基叔丁基醚為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫， 采用二極管陣列檢測器于445 nm波長下檢測， 外標(biāo)法定量； 在0.127～5.082 mg/L范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好， 相關(guān)系數(shù)（R2）為0.9999， 回收率在96.7%～102.2%之間， RSD在4.1%～5.4%之間（n=6）， 檢出限為0.010 μg/g（S/N=3）
分析化學(xué) 2015年3期2015-04-20
- HPLC法同時(shí)測定帕羅醇中的4種光學(xué)異構(gòu)體含量
，共有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，反式左旋帕羅醇是帕羅西汀合成中的關(guān)鍵手性起始原料；而根據(jù)開發(fā)立體異構(gòu)體新藥的技術(shù)要求[1]，需要對(duì)手性起始原料的所有光學(xué)異構(gòu)體進(jìn)行嚴(yán)格控制，以確保終產(chǎn)品藥物的安全性、有效性、質(zhì)量可控性。文獻(xiàn)[2]中報(bào)道的方法只能檢測順式與反式2對(duì)非對(duì)映異構(gòu)體，不能同時(shí)檢測帕羅醇中可能存在的4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體（A反式左旋帕羅醇、B反式右旋帕羅醇、C順式右旋帕羅醇、D順式左旋帕羅醇），因而有必要首先建立一套適合的分析方法對(duì)A的3種光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)進(jìn)行有效控制。
中國藥房 2014年1期2014-12-03
- 單克隆抗體電荷異構(gòu)體分離方法優(yōu)化
單克隆抗體電荷異構(gòu)體分離方法優(yōu)化程洪杰，馬珂，秦國宏，張道平，張弢，王旻210009 南京，中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院（程洪杰、王旻）；210042 南京，江蘇先聲藥業(yè)有限公司（程洪杰、馬珂、秦國宏、張道平、張弢）單克隆抗體是復(fù)雜的四聚體糖蛋白，常呈現(xiàn)微觀不均一性，即“異質(zhì)性”，包括電荷、疏水、形態(tài)等相關(guān)的異構(gòu)體[1]。這些異構(gòu)體可能來自于抗體分子復(fù)雜的生物合成途徑，如細(xì)胞系及培養(yǎng)工藝[2]，也可能來自于純化、制劑等制造過程以及貯存過程的任何階段[1]
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2014年5期2014-11-01
- 超高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定飼料中3種氯丙那林異構(gòu)體和巴氯芬
中3種氯丙那林異構(gòu)體和巴氯芬的新方法。試樣用0.1 mol/L HCl甲醇（4∶1， V/V）溶劑振蕩提取20 min，離心去雜質(zhì)后由MCX柱凈化、濃縮，經(jīng)Waters BEH C18色譜柱梯度洗脫分離，串聯(lián)質(zhì)譜法測定，正離子掃描，并以外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果。方法檢出限為20 μg/kg，定量限為50 μg/kg。4種目標(biāo)化合物在3個(gè)添加水平上進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn)，回收率均在80%～110%之間；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于或等于10.2%。關(guān)鍵詞：飼料； 氯丙那林； 異構(gòu)體； 巴
分析化學(xué) 2014年4期2014-10-24
- 建立RQ-PCR方法檢測急性早幼粒細(xì)胞白血病患者6種不同PML／RARα異構(gòu)體
ML／RARα異構(gòu)體韓蘭秀1，2，林江1，徐昕2，錢軍1，周劍波2，王雅麗1（1.江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院血液科，江蘇鎮(zhèn)江212002；2.東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬江陰醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室，江蘇江陰214400）目的：建立檢測急性早幼粒細(xì)胞白血?。╝cute promyelocytic leukemia，APL）患者PML／RARα融合基因6種特異性異構(gòu)體（bcr1／2、P4R3、P46R3、bcr3及P2R3）的實(shí)時(shí)定量PCR（RQ-PCR）技術(shù)，并評(píng)價(jià)其特異性。方法：設(shè)計(jì)
- WT1 異構(gòu)體比例轉(zhuǎn)變對(duì)人白血病細(xì)胞株HL-60增殖和凋亡的影響*
編碼4 種同源異構(gòu)體。在第5 外顯子處，編碼17 個(gè)氨基酸插入調(diào)控區(qū)與鋅指區(qū)之間，可把WT1 蛋白分為17AA+及17AA-2 種異構(gòu)體。在第9 外顯子末端即第3 和第4 鋅指結(jié)構(gòu)之間插入KTS(Lys-Thr-Ser)3 個(gè)氨基酸，從而又可將WT1 表達(dá)蛋白分為KTS+和KTS-2 種異構(gòu)體。通過不同的組合，可細(xì)分為4 種主要的剪接體，這4 種不同的含鋅指結(jié)構(gòu)的DNA 結(jié)合蛋白分別為17AA+/KTS+、17AA+/KTS-、17AA-/KTS+和 17
中國病理生理雜志 2013年5期2013-12-23
- 核酸堿基互變異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及其物理化學(xué)性質(zhì)
子中主要以標(biāo)準(zhǔn)異構(gòu)體形式存在，但是當(dāng)它們與金屬離子結(jié)合或成為激發(fā)態(tài)時(shí)，核酸堿基的標(biāo)準(zhǔn)異構(gòu)體的分子內(nèi)會(huì)發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移，從而導(dǎo)致核酸堿基的異構(gòu)化.2這些異構(gòu)化后的核酸堿基稀有異構(gòu)體通常能夠?qū)е聣A基對(duì)的錯(cuò)配對(duì)，進(jìn)而形成不規(guī)則的DNA分子結(jié)構(gòu)，最終很可能導(dǎo)致DNA或RNA分子雙螺旋發(fā)生自發(fā)突變.3例如稀有亞胺型異構(gòu)體在金屬陽離子存在的條件下變得更加穩(wěn)定，這些異構(gòu)體會(huì)進(jìn)一步誘導(dǎo)有機(jī)體的突變.4，5因此，對(duì)核酸堿基的互變異構(gòu)體進(jìn)行系統(tǒng)的研究，有助于人們深入認(rèn)識(shí)DNA和R
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年10期2013-09-21
- 云南松松塔中planchol E的手性結(jié)構(gòu)與光譜的密度泛函研究
M譜主要體現(xiàn)了異構(gòu)體1的特征，而測定IR譜主要是異構(gòu)體2的。由于異構(gòu)體2有分子內(nèi)氫鍵，導(dǎo)致兩種異構(gòu)體的光譜差異很大。planchol E；密度泛函方法；電子圓二色譜；振動(dòng)圓二色譜；氫鍵在云南省西北部，云南松（Pinus yunnanensis）是一種重要的資源植物，其化學(xué)成分具有抗癌和抗HIV-1活性。近年來，從云南松中已分離出了多種化合物，包括萜類、黃酮類、木質(zhì)素類和生物堿類物質(zhì)〔1-2〕。我們從云南松松塔中分離到一種罕見的具有手性結(jié)構(gòu)的苯酚化合物〔3〕
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-08-16
- 重組白細(xì)胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白異構(gòu)體鑒定
鍵錯(cuò)配而形成的異構(gòu)體。為了進(jìn)一步去除異構(gòu)體，本研究采用適宜的質(zhì)控方法(RP-HPLC法、等電聚焦、非還原型SDS-PAGE凝膠電泳法、非變性PAGE法、活性分析、陰離子交換HPLC分析異構(gòu)體)對(duì)異構(gòu)體鑒定和含量比例進(jìn)行控制。首先制備TNHH異構(gòu)體并進(jìn)行分析鑒定，在此基礎(chǔ)建立一種質(zhì)控方法分析并測定本品中異構(gòu)體的最低限量，以達(dá)到TNHH中異構(gòu)體含量不高于5.0%的國家生物藥物異構(gòu)體質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。1 儀器和材料1.1 儀器Amersham Bioscience純
- 高效液相色譜法拆分鹽酸舍曲林片的光學(xué)異構(gòu)體
林存在4種光學(xué)異構(gòu)體，在合成工藝過程中可能會(huì)引入中間雜質(zhì)(順式左旋異構(gòu)體，反式左旋異構(gòu)體，反式右旋異構(gòu)體)。目前其異構(gòu)體檢測方法為毛細(xì)管電泳法(只對(duì)順式左旋異構(gòu)體進(jìn)行檢測)，其他雜質(zhì)檢測采用反相高效液相色譜法，但主峰與其相鄰異構(gòu)體峰不能很好分離。筆者參考相關(guān)文獻(xiàn)，經(jīng)方法學(xué)研究，建立了鹽酸舍曲林有關(guān)物質(zhì)的檢測方法[1－2]，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥LC－10AVP/SPD－10Avp高效液相色譜儀(日本島津);浙大2010色譜工作站。Hypersil OD
中國藥業(yè) 2012年22期2012-04-17
- 富勒烯C42的密度泛函理論研究
均勻，表明這些異構(gòu)體遵循五元環(huán)比鄰懲罰規(guī)則.能量最低的異構(gòu)體是含9個(gè)B55的C42-45.C42；穩(wěn)定性；密度泛函理論；五元環(huán)比鄰懲罰原則1 引言1985年Kroto等[1]報(bào)道富勒烯C60后，1990年Kratschmer[2]等采用石墨棒電孤蒸發(fā)法獲得克量級(jí)的C60產(chǎn)品，從而有力地促進(jìn)了全碳分子的研究,富勒烯以及它們的內(nèi)嵌、外部加成衍生物得到廣泛研究[3－12].富勒烯是一類由12個(gè)五元環(huán)和不定數(shù)目的六元環(huán)組成的多面體，其中最小的富勒烯是C20.通常富
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2011年8期2011-10-16
- 新催化劑使合成烯異構(gòu)體成為可能
催化劑使合成烯異構(gòu)體成為可能據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)3月2 3日?qǐng)?bào)道，美國科學(xué)家研發(fā)出了一種新催化方法，可利用以金屬鉬為基礎(chǔ)的催化劑合成出比烯能量更高的烯異構(gòu)體，這些烯異構(gòu)體可廣泛應(yīng)用于生物、化學(xué)和有機(jī)合成等領(lǐng)域。研究發(fā)表在3月2 4日出版的《自然》雜志上。烯是含雙碳鍵的分子，普遍存在于藥物和生物活性分子中。2008年，美國麻省理工學(xué)院的理查德·施羅克（曾因其在烯烴復(fù)分解催化劑研究方面取得的成就榮獲了2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)）和波士頓大學(xué)的化學(xué)教授埃米爾·胡韋
中國科技信息 2011年9期2011-02-17
- 金屬離子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Zn2+)與鳥嘌呤異構(gòu)體配合物的穩(wěn)定性
2+)與鳥嘌呤異構(gòu)體配合物的穩(wěn)定性趙永平 艾洪奇*陳金鵬 楊愛彬 齊中囡(濟(jì)南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,濟(jì)南 250022)在B3LYP/6-311++G**水平上用極化連續(xù)介質(zhì)模型(PCM)系統(tǒng)研究了金屬離子(M+/2+=Na+,K+,Ca2+, Mg2+,Zn2+)和十三種鳥嘌呤異構(gòu)體形成的配合物GnxM+/2+(n為鳥嘌呤異構(gòu)體的編號(hào),x表示M+/2+與鳥嘌呤異構(gòu)體的結(jié)合位點(diǎn))在氣(g)液(a)兩相中的穩(wěn)定性順序.著重探討了液相中配合物的穩(wěn)定性差異,并且從溶
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年12期2010-11-30
- 帶有位阻基團(tuán)的釕多吡啶手性配合物與DNA鍵合及其光斷裂DNA性質(zhì)的研究
性配合物的對(duì)映異構(gòu)體 Δ-Ru(bpy)2DMNP](ClO4)2與Λ-[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Δ-1與Λ-1，DMNP=4-咪唑并[4,5-f](1,10)-鄰菲咯啉-2-N，N 二甲基苯胺)，Δ-[Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2與 Λ-Ru(bpy)2(BOPIP)](ClO4)2(Δ-2 與 Λ-2，BOPIP=2-(4-丁氧基基苯基-)咪唑并[4,5-f](1,10)-鄰菲咯啉)，用元素分析、核磁共振及旋光儀對(duì)手
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年9期2010-09-15
- 潛在的星際分子PSiCP勢(shì)能面的密度泛函理論研究
下,共得到8個(gè)異構(gòu)體,它們由10個(gè)過渡態(tài)所連接。在QCISD/6-311G(d)水平下,3個(gè)異構(gòu)體cSiPCP 1,PSiCP 7和SiCPP 8具有較大的轉(zhuǎn)變能壘,是動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的異構(gòu)體。分析得到的3個(gè)異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和光譜學(xué)參數(shù)可為星際探測和制備這些異構(gòu)體提供理論依據(jù)。勢(shì)能面; PSiCP; 穩(wěn)定性; 密度泛函; 理論研究硅、碳和磷化學(xué)近年來在天體物理和微電子材料制備工藝的研究領(lǐng)域內(nèi)引起了諸多的重視。到目前為止,許多含有Si和P元素的分子或自由基,如Si
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2010年1期2010-09-01