胞漿
- 補(bǔ)腎健脾化瘀中藥對(duì)難治/復(fù)發(fā)再生障礙性貧血患者骨髓CD3+T 淋巴細(xì)胞內(nèi)p-mTOR、p-S6、IFN-γ 表達(dá)的影響*
CD3+T 細(xì)胞胞漿內(nèi)的p-mTOR、p-S6及IFN-γ表達(dá)，以陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)表示。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 11.0 軟件分析數(shù)據(jù)，計(jì)量資料以D表示，多組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用成組設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。2 結(jié)果2.1 CD3+T 淋巴細(xì)胞胞漿內(nèi)p-mTOR 表達(dá)實(shí)驗(yàn)中CD3+T 淋巴細(xì)胞的純度均為94%以上，藥物處理前，復(fù)發(fā)/難治AA 患者CD3+T 淋巴細(xì)胞胞漿內(nèi)p-mTOR表達(dá)均高于初發(fā)AA及對(duì)照組（P＜0.01
西部中醫(yī)藥 2022年9期2022-09-28
- HuR胞漿表達(dá)水平與接受他莫昔芬輔助治療的雌激素受體陽(yáng)性乳腺癌預(yù)后的相關(guān)性
中，分析HuR 胞漿表達(dá)水平與生存的相關(guān)性。1 材料與方法1.1 一般資料選取2005年1月至2016年12月在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院接受他莫昔芬輔助內(nèi)分泌治療的Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者105例。所有患者均簽署知情同意書(shū)。該研究獲得中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院倫理委員會(huì)的同意。根據(jù)美國(guó)癌癥分期聯(lián)合委員會(huì)(AJCC) 2010版進(jìn)行分期[14]。僅有5例患者未接受術(shù)后輔助化療，31例患者接受術(shù)后輔助放療。所有患者均接受他莫昔芬內(nèi)分泌治療5年。1.2 免疫組化方法及評(píng)分E
實(shí)用癌癥雜志 2022年9期2022-09-19
- 肺組織胞漿菌病1例并文獻(xiàn)分析
63000)組織胞漿菌是一種雙相真菌，多生長(zhǎng)于陰冷潮濕的環(huán)境，組織胞漿菌病是由組織胞漿菌引起的真菌性疾病，免疫力低下患者多見(jiàn)，常致肺損害，嚴(yán)重者可引起全身播散甚至累及單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，若無(wú)法確診，病死率極高；肺組織胞漿菌病是由組織胞漿菌引起的肺部疾病，按病程分可分為急性與慢性[1-2]。1955年廣東省首次發(fā)現(xiàn)并證實(shí)了1例組織胞漿菌病患者，后各地均有少量組織胞漿菌病報(bào)道，但由于組織胞漿菌病臨床表現(xiàn)非特異性，常與其他疾病混淆，故誤診率仍較高[3]。目前我國(guó)關(guān)
牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年4期2022-07-15
- HuR與非小細(xì)胞肺癌*
使mRNA胞核-胞漿轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中免受核酸酶降解，促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄后表達(dá)[5]。HuR在炎癥、動(dòng)脈粥樣硬化、腸道粘膜破壞及腫瘤等刺激下表達(dá)增加，其中胞漿HuR在腫瘤組織中表達(dá)增加會(huì)促進(jìn)腫瘤增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移、淋巴管和新生血管的形成等，在結(jié)腸癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌等腫瘤中，胞漿HuR表達(dá)與腫瘤的惡性行為及預(yù)后相關(guān)，是腫瘤重要的治療靶點(diǎn)[6-9]。2 NSCLC中HuR的表達(dá)與臨床意義NSCLC胞漿HuR過(guò)表達(dá)，并且與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期以及預(yù)后有關(guān)，但
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年2期2022-04-21
- 蛋白激酶C-α信號(hào)通路在尼古丁誘導(dǎo)的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞PAI-1表達(dá)中的作用
。1.6 胞膜與胞漿PKC-α表達(dá)水平測(cè)定 采用蛋白免疫印跡(Western Blot)法檢測(cè)各組HUVECs胞膜與胞漿PKC-α表達(dá)水平。取分組處理的凍存細(xì)胞，按10 μL/mg的比例加入預(yù)冷的胞漿蛋白裂解液，充分溶解細(xì)胞。4 ℃、3 000 r/min離心30 min，取其上清液為胞漿蛋白成分。沉淀物再加相同體積的膜相關(guān)蛋白裂解液，同上述離心條件處理后，取其上清液為膜相關(guān)蛋白成分。電泳分離胞漿及胞膜蛋白后轉(zhuǎn)膜，PKC-α一抗(1∶1 000)及β-ac
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2021年18期2021-10-12
- 播散型組織胞漿菌病1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
00042)組織胞漿菌病是由莢膜組織胞漿菌引起的一種地方性具有傳染性的深部真菌病，主要經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體，引起肺部甚至全身性感染[1]。該病在我國(guó)罕見(jiàn)，臨床表現(xiàn)缺乏特異性，常漏診、誤診，影響預(yù)后?，F(xiàn)報(bào)道本院1例播散型組織胞漿菌病，將診療過(guò)程總結(jié)如下。1 病例資料患者男，61歲，因“發(fā)熱、咳嗽、咳痰1個(gè)月余”于2019年5月28日入院。1個(gè)多月前患者受涼后出現(xiàn)發(fā)熱(體溫波動(dòng)在38.5～39 ℃)、陣發(fā)性咳嗽，偶咳黃白色黏液痰，外院胸部CT提示“雙肺間質(zhì)性改變、
重慶醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-06-30
- 急性肺組織胞漿菌病CT表現(xiàn)
0016)肺組織胞漿菌病是一種原發(fā)性真菌病，主要流行于北美、中美洲和南美洲國(guó)家[1]，在我國(guó)多為散發(fā)病例。隨著國(guó)際交流增多，近年來(lái)我國(guó)輸入型肺組織胞漿菌病例呈增多趨勢(shì)。該病病原學(xué)診斷較為困難，細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率低，且耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)6周左右[2]，組織胞漿菌抗原檢測(cè)在我國(guó)大部分醫(yī)院尚未開(kāi)展。作為一種快速、無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)性高的檢查手段，胸部CT對(duì)該病的診斷及鑒別診斷具有重要作用。本研究回顧性分析急性肺組織胞漿菌病的胸部CT表現(xiàn)及其動(dòng)態(tài)變化特征。1 資料與方法1.1 一般資
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2020年11期2021-01-04
- 播散型組織胞漿菌病研究進(jìn)展
230012組織胞漿菌病是由組織胞漿菌引起的深部真菌疾病，分為莢膜組織胞漿菌病和杜波伊斯組織胞漿菌病，兩種疾病流行區(qū)域與臨床表現(xiàn)均有所不同，前者多見(jiàn)于北美洲、南美洲，后者主要流行于非洲[1]。一般免疫健全者感染組織胞漿菌后多呈自限性，很少有臨床癥狀，但免疫缺陷者如艾滋病患者、接受器官移植的患者等或有流行區(qū)域旅行史的免疫健全者可能罹患播散型組織胞漿菌病。播散型組織胞漿菌病為所有臨床分型中最為兇險(xiǎn)的類型，其特點(diǎn)為起病急、發(fā)展快、死亡率高，診斷及治療也頗為棘手[
微生物與感染 2020年6期2020-12-28
- 雙側(cè)腎上腺組織胞漿菌病MRI表現(xiàn)1例
：雙側(cè)腎上腺組織胞漿菌病。圖1 男，53歲，雙側(cè)腎上腺組織胞漿菌病。雙側(cè)腎上腺區(qū)腫塊（箭）T1WI呈等-稍低信號(hào)（A）；雙側(cè)腎上腺區(qū)腫塊（箭）T2WI呈稍高信號(hào)，內(nèi)可見(jiàn)片狀高信號(hào)壞死區(qū)（B）；雙側(cè)腎上腺區(qū)腫塊（箭）DWI呈高信號(hào)（C）；雙側(cè)腎上腺區(qū)腫塊（箭）增強(qiáng)掃描明顯不均勻強(qiáng)化，其中壞死區(qū)未見(jiàn)強(qiáng)化（D）；冠狀位示右側(cè)腫塊蔓延生長(zhǎng)至右膈下（箭），肝右葉、右腎受壓（E）；病理鏡下見(jiàn)肉芽腫病變（HE，×200，F(xiàn)）；PAS（+），顯微鏡下見(jiàn)巨噬細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志 2020年7期2020-08-04
- 家畜三類真菌感染的分析、診斷和治療
：地霉菌病、組織胞漿菌病和透明絲孢霉病。地霉菌病是由白地霉感染引起的疾病;組織胞漿菌病是由雙相真菌——莢膜組織胞漿菌引起人和其他動(dòng)物的一種慢性、非接觸性、彌散性、肉芽腫疾病;透明絲孢霉病是由不產(chǎn)色素真菌引起的疾病。現(xiàn)從病原、臨床癥狀、病理變化、診斷要點(diǎn)和治療等方面，闡釋這三類真菌感染。關(guān)鍵詞：家畜;真菌;地霉菌病;組織胞漿菌病;透明絲孢霉病;診斷;治療中圖分類號(hào)： S858.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：2095-9737（2020）02-0055-021?地
現(xiàn)代畜牧科技 2020年2期2020-03-30
- 宏基因組學(xué)診斷播散型組織胞漿菌病1例
234000組織胞漿菌病是一種由莢膜組織胞漿菌引起的常見(jiàn)的地方性真菌病，感染后一般無(wú)明顯癥狀，但可發(fā)展成嚴(yán)重疾病。該病多流行于中美洲、北美洲等地區(qū)，其他地區(qū)報(bào)道較少[1]。莢膜組織胞漿菌是一種雙相真菌，其中絲狀真菌相可產(chǎn)生分生孢子，具有傳染性；酵母真菌相為人體致病相。組織胞漿菌病由該菌引起，是一種深部真菌疾病，多發(fā)生于免疫缺陷者，如人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染者、器官移植患者等。播散型組織胞漿菌病
微生物與感染 2019年6期2019-12-30
- RNA結(jié)合蛋白HuR在胃癌中的表達(dá)和臨床意義
+）。HuR 在胞漿與胞核均有分布，陽(yáng)性物質(zhì)均呈黃-棕色顆粒。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，相關(guān)分析采用Spearman 相關(guān)分析和Cox 回歸分析，生存分析采用Kaplan-Meier 曲線法和Log rank 檢驗(yàn)。以P＜0.05 表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 HuR 在胃癌組織中的表達(dá)HuR 表達(dá)為粗細(xì)不一的淡黃或棕褐色顆粒，HuR 在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)陽(yáng)性，在癌旁間質(zhì)細(xì)胞也有少量表達(dá)。在75 例胃癌組織
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2019年24期2019-09-09
- 過(guò)量殘留胞漿在精液質(zhì)量中的評(píng)估價(jià)值
在精液形態(tài)參數(shù)中胞漿小滴(cytoplasmic droplet)和過(guò)量殘留胞漿(excess residual cytoplasm)作為精子正常和異常部分對(duì)其產(chǎn)生截然不同的影響[4]。早在2003年Fischer等[5]以有生育力和不育男子精液作為標(biāo)本進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)精子殘留胞漿與精子DNA變性呈正相關(guān)，不能生育的男性精子殘留胞漿和變性DNA的含量明顯高于能生育男子。但是國(guó)內(nèi)對(duì)于過(guò)量殘留胞漿與男性不育的研究很少，本文的研究目的是比較不同過(guò)量殘留胞漿比例
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期2019-06-24
- 肌細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)的維持及模擬失重條件下鈣穩(wěn)態(tài)的改變
處于安靜狀態(tài)時(shí)，胞漿[Ca2+]i低于0.1 μmol/L，肌肉舒張；當(dāng)肌細(xì)胞受到刺激興奮時(shí)，肌質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+，胞漿[Ca2+]i迅速增加10～100倍，啟動(dòng)了興奮-收縮耦聯(lián)，Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合，觸發(fā)肌肉蛋白質(zhì)構(gòu)型改變，引起肌肉收縮；當(dāng)興奮終止時(shí)，肌質(zhì)網(wǎng)上的鈣泵水解ATP提供能量將胞漿中增多的Ca2+主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)回肌質(zhì)網(wǎng)，胞漿Ca2+濃度恢復(fù)正常，肌肉松弛。由此可見(jiàn)，鈣穩(wěn)態(tài)的維持對(duì)肌肉收縮功能具有重要作用。Ca2+參與肌細(xì)胞活動(dòng)的調(diào)節(jié)，肌細(xì)胞內(nèi)的Ca2+
生物學(xué)雜志 2018年6期2018-12-12
- 前沿/數(shù)字
的合成酶，一旦從胞漿內(nèi)逃逸進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，就會(huì)“作惡”，抑制細(xì)胞的DNA修復(fù)，從而促進(jìn)腫瘤發(fā)生。專家指出，人體內(nèi)的合成酶具有善惡兩面性，如果它置身于細(xì)胞漿內(nèi)，通常做好事，能抗感染、激活免疫應(yīng)答；一旦從胞漿內(nèi)逃逸，進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)就會(huì)“作惡”，抑制細(xì)胞的DNA修復(fù)，從而促進(jìn)腫瘤發(fā)生。cGAS就像一個(gè)關(guān)在瓶子里的惡魔，“入核”與否是關(guān)鍵。如果能對(duì)cGAS酶進(jìn)行干預(yù)，把它一直“關(guān)”在胞漿內(nèi)，它就不會(huì)闖進(jìn)“細(xì)胞核”內(nèi)干壞事。這將成為抗腫瘤藥物開(kāi)發(fā)中一個(gè)重要的靶點(diǎn)。數(shù)字1
健康之友 2018年12期2018-12-05
- 血清同型半胱氨酸、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體在潰瘍性結(jié)腸炎診斷中的價(jià)值研究
酸、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體是比較重要的診斷指標(biāo), 本研究對(duì)兩者在潰瘍性結(jié)腸炎中的診斷價(jià)值進(jìn)行研究, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2015年5月～2017年5月收治的潰瘍性結(jié)腸炎患者63例作為觀察組, 其中男44例, 女19例；年齡38～65歲, 平均年齡(47.1±6.0)歲；潰瘍部位：全結(jié)腸炎患者11例(17.46%), 左結(jié)腸炎患者14例(22.22%), 遠(yuǎn)端結(jié)腸潰瘍患者38例(60.32%)。選取同期體檢健康者63例作為對(duì)照組
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2018年30期2018-11-29
- 組織胞漿菌病 1 例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
理學(xué)回報(bào)查見(jiàn)組織胞漿菌孢子，診斷播散型組織胞漿菌病。加用氟康唑抗0.6/日（首劑加倍）后患者體溫高峰無(wú)下降，仍間有40攝氏度高熱，將氟康唑更換為兩性霉素B脂質(zhì)體逐漸加量至100mg/日靜脈輸液治療，給藥前予地塞米松2mg入壺，聯(lián)合氟胞嘧啶4.0/日，5天后患者未再出現(xiàn)發(fā)熱?；颊叱鲈汉笪丛侔l(fā)熱。22天后停用兩性霉素B脂質(zhì)體（累計(jì)用量1.75g），改為伊曲康唑膠囊0.4/日+氟胞嘧啶4.0/日治療，計(jì)劃總體療程8-12周。患者在抗真菌治療2周后復(fù)查腎功能提示B
特別健康·下半月 2018年6期2018-08-21
- 蛋白激酶在大鼠缺血及再灌注腦損傷中的調(diào)節(jié)作用
0 min神經(jīng)元胞漿PKC活性分別為(6.24±0.27)pmol/(min·mg)、(3.26±0.21)pmol/(min·mg)和(3.05±0.17)pmol/(min·mg)，胞膜PKC活性為(2.63±0.13)pmol/(min·mg)、(8.85±0.32)pmol/(min·mg)和(10.63±0.35)pmol/(min·mg)，缺血神經(jīng)元胞漿PKC活性較正常明顯下降，胞膜PKC活性明顯增加；缺血再灌注損傷后，其胞漿PKC活性分別為(
武警醫(yī)學(xué) 2018年3期2018-04-27
- β-catenin在非特殊型浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)及其對(duì)患者預(yù)后的影響
分別從細(xì)胞膜、細(xì)胞漿兩個(gè)方面判斷β-catenin在癌細(xì)胞內(nèi)的分布，膜陽(yáng)性細(xì)胞率＞70%為正常表達(dá)，膜陽(yáng)性細(xì)胞率≤70%為表達(dá)減弱或缺失；細(xì)胞漿陽(yáng)性率＞10%為胞漿異位表達(dá)。膜表達(dá)減弱或缺失及胞漿異位表達(dá)均稱作異常表達(dá)。ER的判定以1%為臨界值，至少1%腫瘤細(xì)胞顯示核顯色時(shí)，將腫瘤判讀為ER陽(yáng)性[1-2]。1．4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19．0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，以P＜0．05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各組間臨床病理資料及差異的比較使用χ2檢驗(yàn)，β-ca
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-01-26
- 高遷移率族蛋白1在魚(yú)藤酮誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞損傷中的作用
，HMGB1出現(xiàn)胞漿轉(zhuǎn)位，并與胞漿中α-synuclein及LC3顆粒樣聚集物共定位；隨著魚(yú)藤酮濃度增加，HMGB1蛋白表達(dá)上調(diào)，伴有LC3II/I比例增高、P62及TLR4蛋白水平降低；Rap和3-MA分別激活或抑制自噬可引起HMGB1 mRNA的轉(zhuǎn)錄水平相應(yīng)增加或降低；干擾HMGB1表達(dá)可抑制自噬的激活。結(jié)論胞漿轉(zhuǎn)位的HMGB1通過(guò)作用于自噬溶酶體途徑參與PD的發(fā)病，可能是PD治療的新靶點(diǎn)。高遷移率族蛋白1；帕金森?。蛔允?；胞漿轉(zhuǎn)位帕金森病（Parki
神經(jīng)損傷與功能重建 2017年6期2017-12-04
- 自噬相關(guān)蛋白LC3A與Ki67在胃腺癌中的表達(dá)①
phagy)是指胞漿內(nèi)大分子物質(zhì)和細(xì)胞器被運(yùn)送到溶酶體中被大量降解的生物學(xué)過(guò)程。細(xì)胞自噬的發(fā)生以胞內(nèi)出現(xiàn)自噬體(autophagosomes)為主要特征，它是一種雙層膜結(jié)構(gòu)、由胞質(zhì)成分構(gòu)成的細(xì)胞器，通過(guò)與溶酶體結(jié)合形成自噬溶酶體來(lái)降解大分子物質(zhì)[4]。通過(guò)降解細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)，一方面使大分子物質(zhì)和細(xì)胞器降解為氨基酸、核苷酸及游離脂肪酸，并被重新利用以合成新的大分子物質(zhì)，另一方面，可以減少異常蛋白質(zhì)和受損細(xì)胞器的堆積，維持細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)。自噬在人類多種疾病中發(fā)揮著至關(guān)
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2017年4期2017-08-30
- ANCA相關(guān)性血管炎腎臟損害的臨床和病理相關(guān)性分析
分析抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性血管炎腎臟損害患者的臨床特點(diǎn)，腎臟病理特征，揭示患者的的臨床相關(guān)性，旨在有效改善提升臨床醫(yī)務(wù)工作者對(duì)該種疾病的認(rèn)識(shí)和理解水平，且借由為展開(kāi)及時(shí)有效的治療處置，確?；颊唔樌@取最佳治療效果。方法：擇取2009年9月-2016年12月期間，我院收治的79例抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性血管炎腎臟損害患者作為研究對(duì)象，針對(duì)全部患者的臨床病例記錄資料展開(kāi)系統(tǒng)的回顧性分析，分析揭示患者臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查數(shù)據(jù)，以及腎臟病理檢查結(jié)果之間的相互
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年10期2017-03-23
- 碳酸鋰為何治療雙相抑郁比單相抑郁效果好
——讀者來(lái)信？
→Ca2+轉(zhuǎn)移到胞漿外↓→胞漿Ca2+濃度↑,中度增加致躁狂,高度增加致雙相抑郁。1 Ca2+增加與雙相障礙1.1 躁狂相 當(dāng)胞漿Ca2+中度增加時(shí),線粒體經(jīng)單向轉(zhuǎn)運(yùn)體回收Ca2+,Ca2+激活線粒體內(nèi)膜基質(zhì)上的三種脫氫酶(丙酮酸脫氫酶、異檸檬酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶)→三羧酸循環(huán)↑→ATP↑→單胺傳導(dǎo)↑→純?cè)昕?。生成的ATP又將Ca2+泵出線粒體,以免線粒體內(nèi)膜Ca2+超載。當(dāng)過(guò)剩的Ca2+泵出線粒體時(shí),三種脫氫酶活性由亢奮轉(zhuǎn)為正常,躁狂緩解,Ca2
臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-03-07
- Y-box結(jié)合蛋白1過(guò)表達(dá)對(duì)肝內(nèi)膽管癌患者術(shù)后輔助化療預(yù)后的影響
內(nèi)膽管癌組織細(xì)胞胞漿中呈高表達(dá)(YB-1胞漿陽(yáng)性組)，14例(24.1%)YB-1胞漿陰性(YB-1胞漿陰性組)；44例YB-1胞漿陽(yáng)性患者中有18例(40.9%)癌組織的細(xì)胞中出現(xiàn)YB-1核染色陽(yáng)性(YB-1胞核陽(yáng)性組)，其余40例為YB-1胞核陰性組。YB-1胞核陰性組患者術(shù)后輔助化療生存時(shí)間顯著長(zhǎng)于YB-1胞核陽(yáng)性組患者(63 個(gè)月 vs 28 個(gè)月，χ2=17.99，P膽道腫瘤； Y盒結(jié)合蛋白質(zhì)1； 藥物耐受性； 預(yù)后Y-box結(jié)合蛋白(Y-box
臨床肝膽病雜志 2017年2期2017-02-22
- 卵母細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間對(duì)單精子胞漿內(nèi)注射胚胎質(zhì)量及妊娠結(jié)局的影響分析
培養(yǎng)時(shí)間對(duì)單精子胞漿內(nèi)注射胚胎質(zhì)量及妊娠結(jié)局的影響分析曹森楊，李采霞，王杜娟，溫開(kāi)群，畢 紅（鹽城市婦幼保健院，江蘇 鹽城 224002）目的 分析探討卵母細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間對(duì)單精子胞漿內(nèi)注射胚胎質(zhì)量及妊娠結(jié)局的影響，探尋最佳單精子胞漿內(nèi)注射時(shí)機(jī)。方法 選取2012年1月～2015年12月我院收治的接受單精子胞漿內(nèi)注射治療的患者63例為研究對(duì)象，根據(jù)取卵結(jié)束到開(kāi)始進(jìn)行單精子胞漿內(nèi)注射將患者分為兩組，Ⅰ組30例為2～3 h內(nèi)注射，Ⅱ組33例為4～5 h內(nèi)注射，對(duì)比
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2016年13期2016-11-24
- 全身淋巴結(jié)組織胞漿菌病PEETT//CCTT誤診為惡性淋巴瘤 11例報(bào)告
菌感染，考慮組織胞漿菌感染。圖1 患者18F-FDG PET/CT檢查影像2 討論組織胞漿菌病是一種由莢膜組織胞漿菌引起的深部真菌感染性疾病，是肺結(jié)核等免疫力低下患者易獲得的感染性病原菌之一［1］，主要在美洲、非洲流行。感染源是帶菌禽類及其糞便污染的土壤、塵埃［2］。呼吸道是主要傳染途徑［3］。多見(jiàn)于40歲以上成人，男性多于女性［2］。影像學(xué)表現(xiàn)與以下疾病鑒別。2.1 惡性淋巴瘤常有發(fā)熱，無(wú)痛性淋巴結(jié)腫大，部分可融合，壞死較少，CT增強(qiáng)表現(xiàn)為均勻強(qiáng)化［4-
分子影像學(xué)雜志 2015年2期2015-12-26
- 抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體的兩種檢測(cè)方法比較
5）抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體的兩種檢測(cè)方法比較卓淑發(fā)（廣東省惠州市衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院 醫(yī)學(xué)技術(shù)系，廣東惠州516025）目的：比較線性免疫分析法（LIA）與間接免疫熒光法（ⅡF）檢測(cè)抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA）的性能，評(píng)價(jià)兩種方法在ANCA檢測(cè)中的應(yīng)用效果。方法：用LIA法和ⅡF法對(duì)92份自身免疫性疾病患者血清和160份健康獻(xiàn)血者血清進(jìn)行檢測(cè)，用，檢驗(yàn)，對(duì)兩種方法結(jié)果進(jìn)行比較分析。結(jié)果：LIA法陽(yáng)性率為6.4% （16/252），其中PR3陽(yáng)性率為2.4%（
醫(yī)療裝備 2015年17期2015-05-09
- 肺組織胞漿菌病1例分析
）個(gè)例報(bào)道肺組織胞漿菌病1例分析牛連杰1，邱卉2，任海霞3，李曉平4（1．天津醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2011級(jí)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，天津300070；2．天津醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院2011級(jí)影像專業(yè)，天津300270；3．天津市第一中心醫(yī)院藥劑科，天津300192；4．天津市第一中心醫(yī)院胸外科，天津300192）組織胞漿菌??；肺部感染；流行病學(xué)史2015年3月18日天津市第一中心醫(yī)院診斷1例肺組織胞漿菌病，現(xiàn)將該患者臨床資料進(jìn)行分析，報(bào)告如下。1 臨床資料患者男，54歲，
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-03-01
- 主導(dǎo)管損傷后SD大鼠下頜下腺的組織學(xué)觀察
，遠(yuǎn)離基底膜區(qū)，胞漿成分減少；管樣結(jié)構(gòu)周圍有包膜形成。梭形樣細(xì)胞包繞在管樣結(jié)構(gòu)的基底膜區(qū)，胞核扁長(zhǎng)。Ki-67免疫組織化學(xué)染色可見(jiàn)由腺泡細(xì)胞重組形成導(dǎo)管的細(xì)胞核呈棕褐色，胞漿棕黃色。Ki-67陽(yáng)性率約為74.5%。LN免疫組織化學(xué)染色可見(jiàn)在間質(zhì)和重組的導(dǎo)管細(xì)胞基底膜處胞漿棕黃色,陽(yáng)性細(xì)胞環(huán)繞管樣結(jié)構(gòu)。CD90.1免疫組織化學(xué)染色可見(jiàn)在腺泡結(jié)構(gòu)消失區(qū)域較多的細(xì)胞胞漿深染，胞漿呈棕黃色。腺泡細(xì)胞重組形成的管樣結(jié)構(gòu)中部分細(xì)胞胞漿深染。腺體導(dǎo)管細(xì)胞未見(jiàn)深染。Amy
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年29期2015-02-01
- BMF參與氧化應(yīng)激致心肌細(xì)胞損傷的機(jī)制研究
下，BMF定位在胞漿的細(xì)胞骨架，當(dāng)用過(guò)氧化氫處理心肌細(xì)胞后，BMF mRNA和蛋白水平增加(P＜0. 05)，同時(shí)BMF從胞漿轉(zhuǎn)位至線粒體，伴隨著線粒體分裂增加(P＜0. 05)，細(xì)胞凋亡增多(P＜0. 05)。用BMF-siRNA腺病毒感染心肌細(xì)胞后進(jìn)行過(guò)氧化氫處理，心肌細(xì)胞凋亡率明顯下降(P＜0. 05)，線粒體分裂明顯減少(P＜0. 05)。用adBMF感染心肌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)隨著感染時(shí)間的延長(zhǎng)，心肌細(xì)胞培養(yǎng)液中LDH活性和心肌細(xì)胞凋亡率明顯增加(P＜0.
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- NAC通過(guò)調(diào)控胞漿抗氧化蛋白的氧化還原狀態(tài)減輕心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷
)NAC通過(guò)調(diào)控胞漿抗氧化蛋白的氧化還原狀態(tài)減輕心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷劉協(xié)紅，蔡姣迪，肖獻(xiàn)忠，張華莉 (中南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系，湖南長(zhǎng)沙410083)目的:探討N-乙酰半胱氨酸(NAC)是否通過(guò)影響心肌細(xì)胞內(nèi)抗氧化通路蛋白的氧化還原狀態(tài)從而在心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激中發(fā)揮保護(hù)作用。方法:用H2O2刺激H9c2心肌細(xì)胞導(dǎo)致氧化應(yīng)激損傷。采用CM-H2DCFDA熒光染料檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ROS變化情況;谷胱甘肽試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)GSH和GSSG的水平;非還原Western
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 益母草水蘇堿經(jīng)Nox2/ROS/mTOR途徑降低心肌過(guò)度自噬
，H2DCF檢測(cè)胞漿ROS產(chǎn)生變化，GFP-RFP-LC3慢病毒轉(zhuǎn)染檢測(cè)自噬體及自噬溶酶體數(shù)量變化。結(jié)果:整體水平上，與假手術(shù)組相比，模型組心功能下降，自噬相關(guān)蛋白表達(dá)增加(P＜0. 05) ;與模型組相比，益母草水蘇堿組心功能得到改善，自噬相關(guān)蛋白表達(dá)下降(P＜0. 05)。細(xì)胞水平上，與正常組相比，模型組自噬體及自噬溶酶體數(shù)量明顯增多，自噬相關(guān)蛋白、Nox2亞基表達(dá)、胞漿ROS產(chǎn)生、磷酸化AMPK及mTOR明顯減少(P＜0. 05) ;與模型組相比，益
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 胞漿輕鏈測(cè)定在多發(fā)性骨髓瘤的微小殘留病變檢測(cè)中的價(jià)值
數(shù)流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行胞漿輕鏈的測(cè)定來(lái)建立MRD分析方案，并探討其臨床意義。1 材料與方法1.1 研究對(duì)象樣本來(lái)源：選取2010年1月至2012年11月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院住院確診MM患者中經(jīng)化療后完全緩解病例45例，其中女性12例，男性33例，中位年齡60歲；初診骨髓細(xì)胞學(xué)檢查瘤細(xì)胞占（15－95%），其中分泌型為37例（IgG型為27例，IgA型為10例）輕鏈型為5例（λ鏈型4例，κ鏈型1例），不分泌型3例，其完全緩解后形態(tài)學(xué)及血清學(xué)均為陰性。1.2 儀
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2014年6期2014-11-24
- TG2在缺氧條件下骨肉瘤MG-63細(xì)胞凋亡中的作用及可能機(jī)制
-3表達(dá)、胞核和胞漿細(xì)胞色素C的變化及細(xì)胞凋亡率。微量滴定板法檢測(cè)TG2的活性；半定量RT-PCR方法檢測(cè)TG2的mRNA水平；Western blot檢測(cè)TG2、Caspase-3及細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)情況；免疫組化（SP法）檢測(cè)TG2蛋白在細(xì)胞內(nèi)的分布；流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。結(jié)果與常氧組比較，單純?nèi)毖踅M及對(duì)照siRNA缺氧組的TG2活性、mRNA及蛋白表達(dá)水平均顯著增強(qiáng)（P＜0.01），且隨缺氧時(shí)間延長(zhǎng)明顯升高；Caspase-3活性未見(jiàn)明顯增加，而
中國(guó)生化藥物雜志 2014年9期2014-09-14
- 胞漿輕鏈測(cè)定在多發(fā)性骨髓瘤的微小殘留病變檢測(cè)中的價(jià)值
趙英男，朱 杰胞漿輕鏈測(cè)定在多發(fā)性骨髓瘤的微小殘留病變檢測(cè)中的價(jià)值趙英男1，朱 杰2目的探討胞漿輕鏈檢測(cè)在多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)微小殘留病變(minimal residual disease，MRD)檢測(cè)的價(jià)值。方法采用四色流式細(xì)胞術(shù)，用CD45-APC/SSC及CD38/CD56/CD19及CD138聯(lián)合設(shè)門，通過(guò)檢測(cè)胞漿內(nèi)輕鏈(cκ鏈、cλ鏈)對(duì)45 例經(jīng)治療后已完全緩解MM患者(治療前已經(jīng)過(guò)上述免疫分型檢測(cè))的骨髓標(biāo)本
武警醫(yī)學(xué) 2014年1期2014-07-18
- JNK磷酸化14-3-3在大鼠缺血性腦損傷中的作用
x結(jié)合、Bax在胞漿和線粒體的蛋白表達(dá)情況。結(jié)果與假手術(shù)組相比，缺血復(fù)灌組、溶劑對(duì)照組及SP600125組胞漿中的p-14-3-3蛋白、線粒體中的Bax蛋白均增高，14-3-3與Bax的結(jié)合降低，SP600125組的胞漿p-14-3-3蛋白、線粒體Bax蛋白低于缺血復(fù)灌組和溶劑對(duì)照組，14-3-3與Bax的結(jié)合高于缺血復(fù)灌組和溶劑對(duì)照組（均P＜0.05）。結(jié)論JNK磷酸化14-3-3在大鼠缺血性腦損傷中發(fā)揮了重要作用。14-3-3蛋白質(zhì)類；JNK絲裂原活化
天津醫(yī)藥 2014年7期2014-07-05
- Nucleophosmin1胞漿表達(dá)的結(jié)腸癌組織中不存在其第12外顯子突變
phosmin1胞漿表達(dá)的結(jié)腸癌組織中不存在其第12外顯子突變楊宇峰，張錫迎，楊梅，謝樹(shù)瑞，張寶庭(東莞市石龍人民醫(yī)院病理科，廣東 東莞 523326)目的觀察Nucleophosmin1（NPM1）在結(jié)腸癌組織中是否存在NPM1基因第12外顯子突變。方法免疫組化檢測(cè)115例結(jié)腸癌組織及相應(yīng)癌旁組織、10例結(jié)腸絨毛狀腺瘤、10例管狀腺瘤和10例正常結(jié)腸黏膜組織NPM1表達(dá)；檢查NPM1胞漿表達(dá)的結(jié)腸癌組織中是否存在NPM1基因第12外顯子突變。結(jié)果在115
海南醫(yī)學(xué) 2014年7期2014-05-03
- 肺組織胞漿菌病1例
麗佳 周萍肺組織胞漿菌病1例黃達(dá)榮 許麗佳 周萍患者 男，64歲，農(nóng)民。因“反復(fù)胸痛、咳嗽2月余，再發(fā)4d”于2013年5月16日擬“左下肺占位”收住入院?；颊哂?013年3日初開(kāi)始反復(fù)出現(xiàn)左下胸痛，伴輕度咳嗽，咳少量白痰，2013年3月4日赴省級(jí)醫(yī)院診治，肺部CT檢查提示左肺感染性病變（見(jiàn)圖1）；纖支鏡檢查提示未見(jiàn)異常，經(jīng)抗炎、化痰治療2周后癥狀減輕，具體不詳，復(fù)查肺部CT提示病灶縮小（見(jiàn)圖2），未作進(jìn)一步治療。入院前4d患者左側(cè)胸痛、咳嗽再發(fā)并加重，來(lái)
浙江醫(yī)學(xué) 2014年23期2014-04-13
- 細(xì)針穿刺診斷顆粒細(xì)胞瘤1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
涂片細(xì)胞學(xué)鏡下見(jiàn)胞漿豐富并呈巢片狀分布的細(xì)胞也會(huì)首先考慮轉(zhuǎn)移癌的可能，故細(xì)針穿刺診斷有一定難度，現(xiàn)將我們遇到的一例報(bào)道如下。1 臨床資料患者女性，56歲，發(fā)現(xiàn)骶尾部無(wú)痛性腫物一年余就診?；颊咭荒昵盁o(wú)明顯誘因發(fā)現(xiàn)骶尾部出現(xiàn)約黃豆大小的新生物，無(wú)自覺(jué)癥狀，近6月擴(kuò)大為蠶豆大小。體格檢查：骶尾部可見(jiàn)一蠶豆大小的結(jié)節(jié)，質(zhì)中，邊界清楚，表面有毛細(xì)血管擴(kuò)張，局部無(wú)壓痛。臨床診斷：考慮轉(zhuǎn)移性腫瘤。穿刺細(xì)胞學(xué)鏡下見(jiàn)：大量中等體積大小的細(xì)胞，細(xì)胞核圓形或類圓形，核仁明顯，胞
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2013年6期2013-08-24
- 嬰兒組織胞漿菌病1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
德新，杜松奎組織胞漿菌病(histoplasmosis，HP)是由莢膜組織胞漿菌感染所致的深部真菌病，主要侵犯網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)或肺部，可累及全身各臟器［1］。該病在我國(guó)十分罕見(jiàn)，近年雖然對(duì)成年患者的報(bào)道逐漸增多，但嬰幼兒病例報(bào)道甚少。為了提高對(duì)嬰幼兒中該病的認(rèn)識(shí)，特將筆者所在醫(yī)院收治的1例HP嬰兒患者的臨床資料進(jìn)行歸納整理，并結(jié)合文獻(xiàn)加以分析如下。1 病例資料患者，男，6個(gè)月。因發(fā)熱、咳嗽、腹瀉10 d入科?；颊?0 d前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、腹瀉。發(fā)熱呈
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2013年11期2013-08-15
- 慢性播散型組織胞漿菌病2例
)慢性播散性組織胞漿菌病(chronic disseminated histoplasmosis，CDH)是一類少見(jiàn)的真菌感染性疾病，可累及全身多個(gè)系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)各異，該病在我國(guó)報(bào)道罕見(jiàn)，常被誤診。北京協(xié)和醫(yī)院1980年至2012年確診共2 例CDH，本文行報(bào)道并總結(jié)。1 臨床資料1.1 病例1男，59 歲，常出入林區(qū)。反復(fù)肛瘺6年、舌痛性潰瘍3月，間斷高熱，多次手術(shù)治療肛瘺，但反復(fù)且傷口長(zhǎng)期不愈(圖1，2)。血常規(guī)正常。血沉正常。血HIV、梅毒抗體陰性。
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2013年3期2013-03-15
- 右側(cè)乳腺富脂質(zhì)性癌重復(fù)左側(cè)乳腺癌1例
理特征為癌細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有大量脂質(zhì)，呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，在光鏡下分為三個(gè)組織學(xué)亞型：①組織細(xì)胞樣型：較多見(jiàn)，腫瘤細(xì)胞為大而透亮的上皮細(xì)胞，胞漿泡沫狀，中性脂肪染色呈陽(yáng)性，排列方式大多數(shù)為實(shí)性；②皮脂腺樣型：腫瘤細(xì)胞核多形性明顯，胞漿有很多大而不規(guī)則的空泡；③大汗腺樣型：有大汗腺樣特點(diǎn)，擴(kuò)張的導(dǎo)管被覆大汗腺樣細(xì)胞，核有明顯的多形性。電鏡見(jiàn)細(xì)胞線粒體內(nèi)有針樣結(jié)晶出現(xiàn)，胞漿中的脂質(zhì)含量越高，組織學(xué)惡性程度越高。其臨床特點(diǎn)為轉(zhuǎn)移快，預(yù)后差，幾乎所有患者在手術(shù)時(shí)已經(jīng)有淋巴
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2012年9期2012-10-17
- 成人急性播散性組織胞漿菌病治愈一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
50051)組織胞漿菌病(Histoplasmosis，HP)是由莢膜組織胞漿菌(Histoplasma capsulatum，He)引起的一種深部真菌感染，常經(jīng)呼吸道感染，侵犯肺部引起急慢性損害，嚴(yán)重者可累及全身單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，引起多系統(tǒng)癥狀，稱散播型HP(Progressive disseminated histoplasmosis，PDH)。我國(guó)在 1958年首次報(bào)道[1]，后陸續(xù)有病例報(bào)道，近年來(lái)由于艾滋病等免疫缺陷患者的人數(shù)增多以及各地人口流動(dòng)
海南醫(yī)學(xué) 2012年8期2012-10-08
- 核周型抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體在潰瘍性結(jié)腸炎診斷中的意義
周型抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體在潰瘍性結(jié)腸炎診斷中的意義范如英，武子濤，盛劍秋北京軍區(qū)總醫(yī)院消化內(nèi)科，北京 100700目的 了解血清中核周型抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(pANCA)對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎診斷的敏感性及特異性。方法 本文采用間接免疫熒光法對(duì)我院51例潰瘍性結(jié)腸炎、15例克羅恩病、30例對(duì)照患者血清中核周型抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 51例潰瘍性結(jié)腸炎患者中32例核周型抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體陽(yáng)性，其敏感性及特異性分別為62.75%及95.56%。15例克羅
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2012年8期2012-09-14
- 艾滋病合并組織胞漿菌病1例
洲艾滋病合并組織胞漿菌病1例王江蓉， 沈銀忠， 鄭毓芳， 宋 煒， 盧洪洲艾滋??； 組織胞漿菌； 病例報(bào)道組織胞漿菌?。╤istoplasmosis）是由組織胞漿菌（hisloplasmacapsulatum）引起的真菌病，主要流行于美洲（特別是北美大陸）、非洲及亞洲等地區(qū)，歐洲少見(jiàn)，過(guò)去我國(guó)對(duì)本病缺乏認(rèn)識(shí)，多有誤診。近期該病發(fā)病呈上升趨勢(shì)。禽類是本病的主要傳染源，吸入被鳥(niǎo)類或蝙蝠糞便污染的泥土或塵埃中的真菌孢子可致本病發(fā)生。2011年12月，我院收治艾滋
中國(guó)感染與化療雜志 2012年6期2012-01-24
- FOXP1和pVHL在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義
出現(xiàn)異常表達(dá)，即胞漿、胞膜或胞核、胞漿同時(shí)表達(dá)，除B細(xì)胞惡性淋巴瘤外[4]，F(xiàn)OXP1在其他各種腫瘤中的臨床意義尚不清楚。據(jù)報(bào)道，CCRCC的FOXP1的表達(dá)率高達(dá)90%[5]。本研究旨在探討FOXP1在CCRCC中的表達(dá)和定位情況，及其與臨床病理參數(shù)和pVHL表達(dá)的相關(guān)性。1 材料和方法1.1 一般資料 收集2008年2月-2009年12月經(jīng)病理確診的CCRCC患者共48例，其中男38例，女10例，年齡32～68歲，平均52歲。臨床表現(xiàn)為腰部不適、血尿2
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-01-05
- 錳超氧化物岐化酶在大腸癌中的表達(dá)及臨床病理相關(guān)性分析
，腺腔排列較亂，胞漿見(jiàn)淡黃色陽(yáng)性信號(hào)；C.大腸癌組織，不規(guī)則腺腔樣結(jié)構(gòu)，胞漿見(jiàn)棕黃色強(qiáng)陽(yáng)性信號(hào)A.MnSOD mRNA and protein expression in normal colorectal tissues, with irregular glandular-like structures and no positive signal yellow in cells； B. MnSOD mRNA and protein expression
- 乳腺癌細(xì)胞腫瘤標(biāo)記物表達(dá)及其與臨床病理特征相關(guān)性研究
kt可表達(dá)于細(xì)胞胞漿，而p27Kip1蛋白可表達(dá)于細(xì)胞胞漿或（和）胞核。胞漿14-3-3σ、Akt或p27Kip1蛋白胞漿表達(dá)均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期呈正相關(guān)（P ＜ 0.01或P ＜ 0.05），并提示生存相對(duì)較差，p27Kip1蛋白胞漿錯(cuò)誤定位的患者預(yù)后不良。Her-2蛋白可能對(duì)PI3k-Akt和p27Kip1通路參與乳腺癌致病起到一定作用。結(jié)論14-3-3σ、Akt或p27Kip1蛋白可作為判斷乳腺癌淋巴轉(zhuǎn)移和預(yù)后評(píng)估的有效指標(biāo)。乳腺癌；腫瘤標(biāo)記物；
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2011年1期2011-05-06
- 調(diào)節(jié)性容積減小過(guò)程中Ca2 + 和pH 對(duì)鉀通道的調(diào)控*
VD 過(guò)程中存在胞漿Ca2+濃度和pH 值的改變，本文就這一變化的發(fā)生機(jī)制及其對(duì)RVD 過(guò)程中K+通道活動(dòng)的調(diào)節(jié)作用作一綜述。1 參與RVD 過(guò)程的K+通道類型參與RVD 過(guò)程的K+通道類型與細(xì)胞類型有關(guān)。早期，在對(duì)腹水瘤Ehrlich 細(xì)胞的一系列研究表明，RVD 過(guò)程中介導(dǎo)容積敏感性K+電流( volume－activated K+current，IK，vol) 的是一種雙孔酸敏感性K+通 道( tandem－poredomain acid－sensi
中國(guó)病理生理雜志 2011年2期2011-02-12
- β-catenin基因在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義
n)是一種多功能胞漿蛋白,它既能介導(dǎo)Wnt信號(hào)傳導(dǎo)通路,誘發(fā)腫瘤形成,又能與跨膜黏附分子 E-鈣黏素(E-cad)結(jié)合介導(dǎo)同型細(xì)胞間的黏附,參與腫瘤的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移。目前已有研究表明在直腸癌,食管癌等腫瘤細(xì)胞中存在β-catenin異常表達(dá)[1～3],作者采用免疫組化 S-P法檢測(cè)β-catenin在肝細(xì)胞癌(HCC)中的表達(dá)狀況,并探討其意義。材料與方法1 材 料 收集 HCC手術(shù)切除標(biāo)本共 56例,其中男38例,女18例;年齡34～67歲,中位年齡50.5歲
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2010年2期2010-11-22
- 胰島素對(duì)缺氧/復(fù)氧神經(jīng)元上的HMGB1、NF-κB表達(dá)的影響
MGB1陽(yáng)性細(xì)胞胞漿被染為棕黃色,NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞胞核被染為棕黃色。光學(xué)顯微鏡下,每個(gè)培養(yǎng)孔隨機(jī)選取3個(gè)不連續(xù)的視野,計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞中染色細(xì)胞的數(shù)。1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10.0軟件分析,數(shù)據(jù)以表示,多組間計(jì)量資料比較采用隨機(jī)測(cè)量的方差分析。用LSD-t檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較,α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。2 結(jié)果2.1 培養(yǎng)7d神經(jīng)元NSE鑒定 陽(yáng)性率為(91.70±3.60)%。2.2 各組大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元凋亡數(shù)目 見(jiàn)表1。表1 各組大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元凋
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2010年1期2010-06-13