高效液相色譜
- HPLC法同時測定中消軟膏中4種成分含量
前胡素；高效液相色譜【中圖分類號】R286 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）16-0048-04DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.16.zgmzmjyyzz202316010Simultaneous Determination of Four Components in Zhongxiao Ointment by HPLCBI Qiuzuo AN YansuQujing Food and Dru
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年8期2023-10-11
- 高效液相色譜在食品農獸藥殘留中的檢測應用
的作用。高效液相色譜法是一種迅速、靈敏、選擇性高的檢測方法，因操作簡便、分離效率高等特點，在食品農獸藥殘留分析中得到廣泛應用。本文綜述了高效液相色譜法在農藥獸藥殘留分析中的應用，主要介紹了高效液相色譜在食品中農獸藥殘留檢測中的作用和檢測方法，以供相關人員參考。關鍵詞：高效液相色譜；食品；農獸藥殘留；檢測Abstract： In recent years， China’s food safety issues have become increasingly
食品安全導刊 2023年8期2023-09-16
- 液相色譜法測定餅干、派、面包等食品中安賽蜜的含量
建立一種高效液相色譜法檢測保定市在售餅干、面包、派等食品中安賽蜜的方法，監(jiān)測食品安全風險，保證消費品安全。方法：采用C18反相色譜柱，二極管陣列檢測器，以0.02 mol·L-1乙酸銨溶液∶甲醇=95∶5（V∶V）為流動相，檢測波長225 nm，流速1.0 mL·min-1，溫度28.1 ℃，檢測環(huán)境濕度58%，以水為提取溶劑超聲波多次提取安賽蜜，加入沉淀劑去除提取液中雜質，進樣量5 μL，上機測定安賽蜜含量。結果：共檢測了27份樣品，最低檢出限為0.00
食品安全導刊 2023年8期2023-09-16
- 分散固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定畜禽肝臟中氟蟲腈及其代謝物解析
萃取結合高效液相色譜-串聯(lián)質譜（HPLC-MS/MS）的方法來檢測畜禽肝臟組織樣本中的氟蟲腈及其代謝產物。在樣品制備過程中，采用了改進后的QuEChERS前處理技術，該方法具有快速（Quick）、簡單（Easy）、低廉（Cheap）、有效（Effective）、穩(wěn)定（Rugged）和安全（Safe）的特點，并對提取劑、吸附劑和洗脫溶劑進行了優(yōu)化選擇。關鍵詞：氟蟲腈；代謝物；畜禽肝臟；分散固相萃??；高效液相色譜-串聯(lián)質譜法近年來，隨著畜牧業(yè)的發(fā)展以及集約化養(yǎng)
現(xiàn)代鹽化工 2023年3期2023-09-07
- 環(huán)境艙模擬聚氨酯膠中醛類物質氣味變化
境艙法、高效液相色譜法和嗅閾值法探究了其固化物中16種醛類物質整體氣味釋放規(guī)律。結果表明，16種醛類物質在0.005～2.0 mg/L線性良好，線性相關系數(shù)均不低于0.999 8，加標回收率為92%～108%，相對標準偏差僅為3.2%～7.8%。4款聚氨酯膠中16種醛類物質整體氣味隨時間延長，先增加后降低，在6～8 h達到釋放峰值，36 h左右進入穩(wěn)定釋放期。測試方法準確可靠，具有較好的實踐指導意義。關鍵詞： 聚氨酯膠粘劑；醛類化合物；氣味；環(huán)境艙法；高效
粘接 2023年8期2023-09-05
- 鮮繭/干繭生絲HPLC指紋圖譜的構建研究
： 利用高效液相色譜，獲取不同來源鮮繭和干繭生絲的高效液相色譜圖，然后通過特征組分信息的提取，文章分別建立鮮繭/干繭生絲各自的HPLC（高效液相色譜法）指紋圖譜，并利用指紋圖譜對生絲樣品進行相似度評價和系統(tǒng)聚類分析，來驗證其對生絲的區(qū)分效果。結果表明：鮮繭生絲樣品之間相似度大于0.919，干繭生絲樣品之間相似度大于0.945，同類生絲的一致性良好。但鮮繭、干繭生絲的指紋譜圖存在明顯差別，說明兩類生絲的特征組分不同。根據兩類生絲的特征差異進行系統(tǒng)聚類分析，可
絲綢 2023年8期2023-08-31
- 分散固相萃取-液質聯(lián)用法測定煙葉中氟吡甲禾靈及代謝物
關鍵詞：高效液相色譜-串聯(lián)質譜；煙葉；氟吡甲禾靈；代謝物中圖分類號： S435.72??????? ???文獻標識碼： A?????????? 文章編號：1007-5119（2023）01-0063-08Determination of Haloxyfop-methyl and Its Metabolites in Tobacco byDispersive Solid-Phase Extraction Coupled with Liquid Chromat
中國煙草科學 2023年1期2023-06-29
- 基于QuEChERS凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定水產品中8 種抗抑郁類藥物殘留量
S凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定，以魚、蝦、蟹、貝等常見水產品作為樣品基質，建立西酞普蘭、文拉法辛、帕羅西汀、氟西汀、阿米替林、曲米帕明、舍曲林、氯丙咪嗪8 種抗抑郁類藥物殘留量的檢測方法。結果表明：8 種抗抑郁類藥物在0.1～5.0 μg/L質量濃度范圍內線性良好，相關系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.04～0.06 μg/kg，加標回收率為80.0%～110.0%，相對標準偏差為0.23%～5.50%。該方法簡單快速、干擾小、線性范圍良好，同時具有
肉類研究 2023年3期2023-06-08
- 不同林齡對厚樸人工林生長及厚樸酚與和厚樸酚含量的影響
厚樸酚；高效液相色譜中圖分類號S753文獻標識碼A文章編號0517-6611（2023）08-0113-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.08.026開放科學（資源服務）標識碼（OSID）：Effects of Different Stand Ages on the Growth and the Contents of Magnolol and Honokiol in Plants of Magnolia offici
安徽農業(yè)科學 2023年8期2023-05-23
- 高效液相色譜法測定小麥粉中過氧化苯甲酰的含量
使用島津高效液相色譜儀，建立了測定過氧化苯甲酰在小麥粉中含量的方法。本方法使用C18色譜柱，乙酸銨/甲醇=90/10 （v/v）為流動相進行等度洗脫，二極管陣列檢測器檢測。過氧化苯甲酰在5.0～100毫克/公斤的濃度范圍內具有良好的線性，相關系數(shù)為0.9998，方法檢出限為0.11毫克/公斤，定量限為0.36毫克/公斤。將標準溶液配制成不同濃度連續(xù)進樣6次開展精密度實驗，6次保留時間實驗結果的相對標準偏差低于0.10%，6次峰面積實驗結果的相對標準偏差低于
新農業(yè) 2022年13期2022-07-18
- 親水交互作用/高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定茶葉中高氯酸鹽
互作用/高效液相色譜-串聯(lián)質譜法（LC-MS/MS）測定茶葉中高氯酸鹽的方法。[方法]采用水溶液萃取茶葉中高氯酸鹽，經Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化，用Obelisc R色譜柱分離，以高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定，同位素內標法定量。[結果] Obelisc R色譜柱能良好地增加保留時間至4.9 min，高氯酸根在1～200 ng/mL線性良好（R2>0.999 6），回收率為79.3%～115.3%，相對標準偏差（RSD）≤9.4%，定量限為
安徽農業(yè)科學 2022年12期2022-07-06
- 采用HPLC-MS/MS法測定黃冠梨中31種農藥殘留的研究
藥殘留的高效液相色譜-串聯(lián)質譜的分析檢測方法。方法：采用0.1%甲酸-乙腈為提取液，經C18 150 mg、PSA 200 mg、MgSO4 1 000 mg凈化包凈化，C18色譜柱分離，乙腈和0.1%甲酸水流動相體系梯度洗脫，在電噴霧正離子化模式下，采用多反應監(jiān)測（Multi Reaction Monitoring，MRM）檢測，外標法定量。結果：31種農藥在0.001～0.200 μg/mL線性關系良好（R2>0.991 5），方法檢出限為0.000
食品安全導刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06
- 高效液相色譜-串聯(lián)質譜法檢測泮托拉唑鈉原料藥中的水合肼
水合肼的高效液相色譜-串聯(lián)質譜（LC-MSMS）檢測方法。采用反相色譜，以水-乙腈（含0.1%甲酸）為流動相，梯度洗脫，流速0.5 mL/min，以ESI正離子多反應監(jiān)測（MRM）模式進行質譜檢測。結果顯示，水合肼的檢測限和定量限可達到0.23、0.47 ng/mL，其在0.47～9.37 ng/mL濃度范圍內線性關系良好（r=0.999 9），準確度試驗中低、中、高濃度回收率均在81.6%～90.9%之間。在3批次泮托拉唑鈉原料藥中均未檢出水合肼。關鍵詞
上海醫(yī)藥 2022年11期2022-07-06
- 超高效液相色譜-質譜聯(lián)用法測定發(fā)酵肉和發(fā)酵蔬菜中5種生物胺
生物胺的高效液相色譜-串聯(lián)質譜檢測方法。樣品經5%高氯酸水溶液提取，用正己烷對樣品進行凈化。以液相色譜質譜聯(lián)用儀檢測萃取液中BAs的含量，采用HILIC柱分離，正ESI電離和MRM定性分析，采用外標法進行定量分析。5種BAs在1.0～1 000.0 ng/mL線性良好，相關系數(shù)R>0.995，檢出限為0.001 60～0.002 26 mg/kg，定量限為0.008 21～0.182 00 mg/kg。尸胺、腐胺和酪胺在添加水平分別為2 mg/kg、10
食品安全導刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06
- 基于高效液相色譜法測定水中微囊藻毒素-LR的研究
萃取儀—高效液相色譜的分析方法，采用甲醇+緩沖鹽為流動相，分別測定水樣和藻細胞中微囊藻毒素-LR，相關系數(shù)（R）0.999，加標回收率70%～119%。該方法測得的水質和藻細胞中微囊藻毒素-LR的回收率均滿足監(jiān)測要求，其中水中的微囊藻毒素-LR無需按照《生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標》（GBT 5750.8-2006）方法進行回收率折算。實際樣品的監(jiān)測過程中發(fā)現(xiàn)水樣中的MC-LR基本未檢出，而藻細胞中的檢出率較高，因此應高度關注藻細胞中MC-LR對河流
安徽農學通報 2022年10期2022-06-30
- 蒙藥三子散醇提物化學成分的HPLC-Q-Exactive-MS快速分析與鑒定
三子散;高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜;成分組成;結構鑒定三子散系蒙古族經典名方，收載于2020 年版《中國藥典》（一部），由訶子、川楝子、梔子3 味藥材按1 ∶1 ∶1 配比組成[1]。該方具有清血熱、解毒等功效，將其制成糊狀外用還具有收斂、止痛、消炎的作用，蒙醫(yī)臨床用于溫熱、血熱、眩暈、新久熱等疾病的治療[2]?，F(xiàn)有研究表明，三子散所含化學成分主要包括環(huán)烯醚萜苷類、鞣質類、黃酮類、有機酸類等[3]，但其在疾病治療過程中發(fā)揮藥效的活性成分尚
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 廣西不同產地金櫻根及炮制品中沒食子酸和兒茶素的含量差異分析
鍵詞： 高效液相色譜， 金櫻根， 炮制品， 沒食子酸， 兒茶素， 方差分析， 聚類分析中圖分類號：Q946文獻標識碼：A文章編號：10003142（2022）05083312Difference analysis on contents of gallic acid and catechin in roots of Rosa laevigata and its processed products from different habitats of Gu
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 不同產地川烏炮制前后差異性成分研究
制川烏的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，并結合化學計量學方法和主成分含量測定和比較3個不同產地川烏炮制前后的差異成分。該文采用HPLC法，利用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）計算相似度，并結合聚類分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLSDA）及主成分含量測定結果進行綜合分析。結果表明：（1）建立了3個產地15批川烏炮制前后的HPLC指紋圖譜，分別標定了25個和14個共有峰，并通過
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 香辛料中去甲烏藥堿含量分析
香辛料;高效液相色譜-串聯(lián)質譜法Analysis of the Content of Higenamine in SpiceZHENG Xiaomin， YOU Xiaohui， WANG Wei， WANG Meifeng， XIANG Pengyu（Chongqing Fuling Institute for Food and Drug Control， Chongqing 408000， China）Abstract： To understand t
食品安全導刊 2022年5期2022-06-04
- HPLC法測定含乳飲料中的三聚氰胺
的：利用高效液相色譜法測定含乳飲料中三聚氰胺非法添加劑的含量。方法：利用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）、可變波長紫外檢測器（Variable Wavelength Ultraviolet Detector，VWD），設置進樣量20 μL、流速1.0 mL/ min、檢測波長240 nm，以離子對試劑緩沖液-乙腈（90∶10，V/V）為流動相，采用外標法進行定量分析。結果：三聚氰胺非法添加劑可以得到很
食品安全導刊 2022年5期2022-06-04
- 高效液相色譜-熒光檢測法對動物源性食品中氟喹諾酮類藥物殘留的檢測
，本文對高效液相色譜-熒光檢測法進行了優(yōu)化。樣品經無水硫酸鈉除水，酸化乙腈提取，乙腈飽和的正己烷脫脂，采用0.05 mol/L的磷酸溶液（三乙胺調pH至2.4）-乙腈流動相進行復溶。結果表明，3種氟喹諾酮類藥物在5～300 ng/mL呈現(xiàn)良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0.999;在4～80 μg/kg的加標濃度下，回收率為62.80%～94.45%，相對標準偏差為0.29%～5.30%。表明方法適用于動物源性食品中氟喹諾酮類藥物殘留量的檢測。關鍵詞：動物源
食品安全導刊·中旬刊 2022年5期2022-06-03
- HPLC法測定香蓮祛痛霜中血竭素含量
血竭素;高效液相色譜;質量標準【中圖分類號】R284.1【文獻標志碼】 A? 【文章編號】1007-8517（2022）05-0042-04基金項目：西藏自治區(qū)科技廳-香蓮祛痛霜Ⅱ期臨床試驗研究（No.2015xzo1G62）;陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計劃（2015KTCQ03-07）。作者簡介：陳依春（1990-），女，漢族，碩士，講師，研究方向為藏藥篩選及藥理藥效研究。E-mail： 15835116973@163.com通信作者：朱愛華（1960-），
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年3期2022-06-01
- 200 g/L氯蟲苯甲酰胺懸浮劑對斑馬魚的急性毒性試驗
性毒性;高效液相色譜;分析中圖分類號：X171.5 文獻標識碼：B 文章編號：2095–3305（2022）02–0043–031 試驗目的氯蟲苯甲酰胺是由杜邦公司研發(fā)出的第一個具有新型鄰酰胺基苯甲酰胺類化學結構的廣譜殺蟲劑，于2007年在菲律賓率先登記，商品名為“Prevathon”，用于防治甘藍、茄子和水稻咀嚼式口器害蟲。目前，氯蟲苯甲酰胺現(xiàn)已在世界上100多個國家銷售，幾乎覆蓋了所有主要市場，如美國、英國、加拿大、澳大利亞等。2008年在中國登記，商
農業(yè)災害研究 2022年2期2022-05-31
- 高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定牛奶中9種磺胺類藥物殘留不確定度的評定
：建立了高效液相色譜-串聯(lián)質譜法（HPLC-MS）測定牛奶中9種磺胺類藥物的數(shù)學模型，并對測定過程的不確定度進行了評估。當牛奶中磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲異嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺甲基異噁唑、磺胺異噁唑和磺胺二甲氧基嘧啶的含量分別為21.272 μg·L-1、22.336 μg·L-1、19.352 μg·L-1、21.312 μg·L-1、20.840 μg·L-1、22.680 μg·L-1、20.456 μg·L-1、2
食品安全導刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 液態(tài)奶中的三聚氰胺檢測方法探討液相色譜-串聯(lián)質譜法
研究基于高效液相色譜-串聯(lián)質譜法建立了一種高精密度檢測三聚氰胺的方法，并對所建立的方法進行了方法學的考察與驗證，參考已有的標準，對標準的相關處理步驟進行優(yōu)化，采用高效液相色譜-串聯(lián)質譜法進行分析。結果發(fā)現(xiàn)，其標準曲線相關系數(shù)為0.998 592，方法檢出限為0.001 5 μg/kg，回收率范圍為87.79%～104.54%，相對標準偏差為2.39%～5.07%。由此表明，該方法檢出限低，回收率較好，精準度高，重復性好，為液態(tài)奶中的三聚氰胺檢測提供了有力的
國外畜牧學·豬與禽 2022年4期2022-05-30
- 高效液相色譜法測定焙烤食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉
》，采用高效液相色譜法，對焙烤食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精鈉含量進行同時測定。焙烤食品樣品被制備成粉末后，經正己烷脫脂、水浴超聲提取、沉淀劑沉淀脫蛋白、離心等處理后，去除雜質的溶液經色譜柱分離紫外檢測器檢測后，根據保留時間定性，峰面積外標法定量。結果顯示：苯甲酸、山梨酸和糖精鈉3種被分析物，校準曲線最佳線性范圍為0.5～100 mg/L，線性相關系數(shù)R均大于0.999 8，檢出限均為0.005 g/kg，樣品加標回收率范圍90%～110%，相對標準偏差（R
糧食科技與經濟 2022年4期2022-05-30
- 對高效液相色譜法檢測技術的相關思考
摘 要：高效液相色譜法是檢測食品添加劑、污染物、真菌毒素等的主要檢測設備。提高高效液相色譜檢測水平、快速準確地完成檢測是液相色譜檢測工作者需要思考的基本問題。本文通過剖析高效液相色譜法檢測經常出現(xiàn)的問題，提出了檢測分析的技術要點和控制措施，并對可疑的檢測結果進行綜合分析，以提高高效液相色譜檢測技術水平，為從事高效液相色譜檢測工作的人員提供理論和實操參考。關鍵詞：高效液相色譜;檢測技術;思考Thinking About the Technology of H
食品安全導刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
- 油茶籽粉中茶皂素高效液相色譜測定方法研究
茶皂素的高效液相色譜法。方法：色譜柱為Shimadzu Shim-packVP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇（A）-水（B）等度洗脫（35：65，V/V），流速為1.0 mL/min，檢測波長為265 nm，柱溫為30℃，進樣量為10 μL，理論板數(shù)按茶皂素3個色譜峰計均不低于3000。結果：茶皂素質量濃度在390.0～3900.4 μg/mL（r=1.0000）范圍內與其3個色譜峰面積和線性關系良好，平均回收率為
品牌與標準化 2022年2期2022-05-30
- 基于HPLC-Q-TOF-MS/MS技術的藏藥熏倒?；瘜W成分分析
黃酮類;高效液相色譜-四級桿-飛行時間串聯(lián)質譜【中圖分類號】R29?? 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）09-0045-08Analysis of Chemical Constituents in Biebersteinia heterostemon Maxim by HPLC-Q-TOF-MS/MSLI Yun1，2 LI Yanjun2 ZHANG Guoqiang3 LI Honyu2 JING Ming3*1.Lanzh
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年5期2022-05-30
- 高效液相色譜-質譜聯(lián)用儀檢測奶粉中倍他米松殘留量的方法研究
建立一種高效液相色譜-質譜聯(lián)用儀篩查奶粉中倍他米松殘留量的檢測方法。方法：基于《牛奶和奶粉中地塞米松殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法》（GB/T 22978—2008）的前處理步驟，樣品使用乙腈為溶劑減壓濃縮提取，C18固相萃取小柱凈化氮氣濃縮，使用外標法定量，采用高效液相色譜-質譜聯(lián)用儀進行分析。結果：選擇4組陰性基質樣品，分別以乙腈和乙酸乙酯為提取劑提取試樣中倍他米松，使用乙腈為提取劑時，倍他米松的回收率結果符合要求;倍他米松在0.2～10.0 μg
食品安全導刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28
- 高效液相色譜法測定果汁飲料中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉含量
的：建立高效液相色譜-紫外檢測器測定果汁飲料中苯甲酸、山梨酸及糖精鈉3種食品添加劑的分析方法。方法：果汁飲料試樣用純水提取，經AcclaimTM 120 C18色譜柱分離，用紫外檢測器測定。結果：苯甲酸、山梨酸及糖精鈉在1.00～50.00 mg/L線性良好，相關系數(shù)均大于0.999，3種添加劑的檢出限均為0.005 g/kg，定量限均為0.015 g/kg，加標回收率為91.7%～109.0%，RSD為1.29%～3.36%。結論：該方法前處理簡便、分析
食品安全導刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28
- 不同方法炮制白芍的芍藥苷含量檢測對比及其鎮(zhèn)痛效果比較
法 選擇高效液相色譜法測定生品、炒、醋制、酒制、麩炒的白芍，測定其中芍藥苷含量，比較不同方法炮制白芍的芍藥苷含量，另在2021年7月選擇雄性小鼠30只作為觀察對象，分析不同方法炮制白芍的扭體次數(shù)，最后通過Pearson計算不同炮制品的芍藥苷含量與扭體次數(shù)的相關性。結果 生品的芍藥苷含量高出炒制、醋制、酒制、麩炒，但炒制低于生品、醋制、酒制、麩炒（P<0.05）。生品、炒制組的扭體次數(shù)高出醋制、酒制、麩炒（P<0.05）。經Pearson計算，發(fā)現(xiàn)不同炮制品
中國藥學藥品知識倉庫 2022年9期2022-05-23
- 羥基七元瓜環(huán)固相微萃取測定環(huán)境水體中的硝基苯酚異構體
BSE-高效液相色譜（high performance liquid chromatography， HPLC）-二極管陣列檢測器（diode-array detector， DAD）對環(huán)境水樣中3種硝基苯酚異構體同時檢測的分析方法。方法對萃取時間、溶液的pH值、鹽離子濃度、解吸溶劑和解吸時間進行了優(yōu)化。在優(yōu)化條件下，SBSE-HPLC-DAD測定硝基苯酚異構體的線性范圍為0.01～10.00 mg/L，相關系數(shù)均大于0.999 7，檢測限在0.002～0
貴州大學學報（自然科學版） 2022年3期2022-05-10
- 人血漿中左乙拉西坦和卡馬西平同時測定方法的建立
標，采用高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定其中左乙拉西坦和卡馬西平的濃度。以XBridge BEH C18為色譜柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液為流動相進行梯度洗脫，流速為0.35 mL/min，柱溫為40 ℃，進樣量為2 μL;離子源為電噴霧離子源，采用多反應監(jiān)測模式進行正離子掃描，用于定量分析的離子對分別為m/z 171.3→126.3（左乙拉西坦）、m/z 237.1→194.1（卡馬西平）、m/z 247.1→204.1（內標）。結果 左乙拉西坦和卡馬西平檢
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 宜昌不同產地茶葉中水溶性維生素含量監(jiān)測及分析
要：采用高效液相色譜（HPLC）法對宜昌市茶葉主產區(qū)102批次茶葉樣品中6種水溶性維生素進行監(jiān)測分析，外標法定量。結果表明：五峰、興山、夷陵區(qū)、宜都和秭歸茶葉產區(qū)均測出6種維生素，其中秭歸產區(qū)中維生素C平均含量最高，遠安產區(qū)中維生素B1平均含量最高，點軍產區(qū)中煙酸平均含量最高，宜都產區(qū)中維生素B6平均含量最高，長陽產區(qū)中葉酸平均含量最高，五峰產區(qū)中維生素B2平均含量最高。各茶葉產區(qū)維生素含量存在顯著差異，可能與茶葉的加工工藝、貯存條件、茶樹的生長環(huán)境等因素
安徽農學通報 2022年7期2022-04-25
- 高效液相色譜法測定不同柑橘品種新老葉類黃酮含量
的]利用高效液相色譜法檢測9個不同柑橘品種新、老葉片類黃酮含量，分析各品種新、老葉片類黃酮種類及其含量。[方法]色譜柱為Waters ODS C 18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;以色譜乙腈（溶液A）和含有0.1%甲酸的超純水（溶液B）為流動相，線性梯度洗脫，流速1 mL/min，柱溫25 ℃;檢測波長280 nm。[結果]不同柑橘品種新老葉片所含類黃酮組成差異較大，其中葡萄柚主要為柚皮蕓香苷和橙皮苷;胡柚以新圣草次苷和橙皮苷為主，椪柑主要為
安徽農業(yè)科學 2022年7期2022-04-19
- 多種茶葉不同泡法茶水中咖啡因濃度的測定
葉水。在高效液相色譜儀上開發(fā)適用于分析茶水中咖啡因濃度的色譜方法，并用以檢測上述各種茶水中咖啡因的濃度。結果表明，模擬泡茶a，經1小時浸泡白茶茶水中咖啡因含量較高，接近200mg·L-1，碧螺春其次，而正山小種的含量最低。模擬泡茶b，高山云霧、西湖龍井及云南紅茶茶水中咖啡因濃度從一泡到六泡均呈下降趨勢，且從一泡到二泡，下降趨勢明顯。模擬泡茶c，從一泡到六泡，普洱茶茶水中咖啡因的濃度總體上處于下降的趨勢。關鍵詞： 茶水; 咖啡因; 模擬泡茶; 高效液相色譜;
化學教學 2022年3期2022-04-03
- 免疫親和柱-高效液相色譜法測定食品中玉米赤霉烯酮的含量
親和柱-高效液相色譜法定量檢測方法。結果表明，玉米赤霉烯酮在5.00～50.00 ng/mL線性關系良好，相關系數(shù)為0.999 91，樣品回收率為83.9%～95.9%，相對標準偏差為0.2%～8.7%。該方法準確性度高，精密度好，可用于食品中玉米赤霉烯酮含量的檢測。關鍵詞：玉米赤霉烯酮;免疫親和柱;高效液相色譜;檢測Determination of Zearalenone in Food by Immunoaffinity Column and High
食品安全導刊 2022年3期2022-04-01
- 低聚半乳糖原料聚合度的檢測和研究
并建立了高效液相色譜法和離子色譜法測定低聚半乳糖原料中不同聚合度低聚半乳糖組分的比值，解決了《離子色譜法檢測食品中的低聚半乳糖》（AOAC.2001.02）方法中產品聚合度不確定的問題。本文以配方食品中添加的低聚半乳糖原料為對象，利用高效液相色譜法測定低聚半乳糖原料中二糖、三糖、四糖、五糖、六糖及六糖以上各組分占總糖的比值，再利用離子色譜法分離并測定低聚半乳二糖和乳糖含量，通過計算得到低聚半乳糖原料的平均聚合度。用面積歸一化法測定半乳糖和1，3（4）-β-
食品安全導刊 2022年3期2022-04-01
- 高效液相色譜法測定蛋白粉中維生素E含量的不確定度評定
：為評定高效液相色譜法測定蛋白粉中維生素E含量結果的不確定度，本文按照《食品安全國家標準 食品中維生素A、D、E的測定》（GB 5009.82—2016）測定功能型蛋白粉中維生素E的含量，從標準溶液配制、試樣的處理過程、測量重復性等方面分析和量化各不確定度分量，并計算合成標準不確定度和擴展不確定度。結果表明，該功能型蛋白粉中維生素E含量為8.22 mg/100 g，擴展不確定度為0.22 mg/100 g，其中k=2，P=95%。結果表述為（8.22±0.
食品安全導刊 2022年3期2022-04-01
- 改良柱前熒光胺衍生化-高效液相色譜法測定豬肉中11 種磺胺類藥物殘留
類藥物的高效液相色譜-熒光法測定。選用0.1 mol/L KH2PO4溶液（pH 3.0）0.8 mL、0.3 mg/mL熒光胺溶液0.2 mL與磺胺類藥物發(fā)生衍生化反應，4 ℃避光反應40 min，得到磺胺-熒光胺衍生產物。該衍生化方法穩(wěn)定、可靠，衍生化產物在4 ℃條件下12 h內維持良好的穩(wěn)定性。豬肉樣品經0.1 mol/L KH2PO4溶液提取，HLB固相萃取柱凈化，經該方法衍生化后進行高效液相色譜測定。結果表明：11 種磺胺類藥物在1～200 μg
肉類研究 2022年2期2022-03-19
- 高效液相色譜法同時檢測液體食品中6種人工合成色素
通過優(yōu)化高效液相色譜條件和前處理步驟，建立高效液相色譜法同時測定液體食品中檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、亮藍、誘惑紅6種人工合成色素，以此提高合成色素的檢測效率。[方法]試驗優(yōu)化了前處理方法，液體食品基質比較干凈時采用直接水提進樣法，基質比較復雜時采用固相萃取凈化法;優(yōu)化了梯度洗脫程序和波長程序等儀器條件。[結果]6種人工合成色素濃度在5～50 μg/mL 線性關系良好（R2>0.999）;檸檬黃、莧菜紅、日落黃、胭脂紅、誘惑紅的檢出限為0.031 25
安徽農業(yè)科學 2022年4期2022-03-11
- 高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定食用油脂中合成辣椒素的不確定度評估
的：評定高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定食用油脂中合成辣椒素含量的不確定度，提高測定結果的準確度和可信度，找出對不確定度影響最大的關鍵性因素。方法：依據 CNAS-GL 006：2019 化學分析中不確定度的評估指南和《測量不確定度評定與表示》（JJF 1059.1—2012），采用高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定食用油脂中合成辣椒素含量，建立不確定度評定的數(shù)學模型，通過對標準品溶液配制、樣品溶液的配制、測量重復性以及標準曲線擬合這4個方面引入的不確定度進行分析，
食品安全導刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09
- 苯磺酸氨氯地平片有關物質的分析方法研究和改進
性評價;高效液相色譜;有關物質Key words： Amlodipine besylate;Aonsistency evaluation;HPMC;Impurity【中圖分類號】TL271+.99 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）04--025-乙基-7-甲基-6-（2-氯苯基）-8-甲基-3，4，6，7-四氫-2H-苯并[b][1，4]惡嗪-5，7-二羧酸酯（以下簡稱“雜質II”）是苯磺酸氨氯地平在生產過程中的一個降解雜質。由
中國典型病例大全 2022年4期2022-03-09
- 西洋參藥材的等級標準及質量評價研究
參藥材的高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測器（HPLC-ELSD）指紋圖譜并進行相似度評價，通過與對照品比對進行色譜峰的指認，然后結合聚類分析對不同等級西洋參藥材進行質量評價。結果 經篩選，確定主根直徑、單根藥材質量和人參皂苷Rd含量為西洋參藥材等級劃分的參考指標。根據上述3個指標，將西洋參藥材分為特等、一等和二等3個等級。根據K-均值聚類的中心值，算出特等藥材的總得分>135.40，一等藥材的總得分為61.82～135.40，二等藥材的總得分關鍵詞 西洋參;等
中國藥房 2022年1期2022-01-16
- 傳統(tǒng)中式火腿加工過程中N-羥乙酰神經氨酸的動態(tài)變化
系，采用高效液相色譜-熒光檢測（high performance liquid chromatography-fluorescence detector，HPLC-FLD）法測定樣品中總Neu5Gc、游離態(tài)Neu5Gc、結合態(tài)Neu5Gc的含量。結果表明：上述3 種形態(tài)的Neu5Gc含量隨著加工時間的延長均呈前期上升后期降低的趨勢;淺層肌肉半膜肌和深層肌肉股二頭肌中總Neu5Gc和結合態(tài)Neu5Gc的含量變化規(guī)律相似，因水分含量降低程度的不同而使股二頭肌的
肉類研究 2021年11期2021-12-23
- 基于HPLC-Q-TOF-MS技術鑒定熱毒寧注射液中活性成分
的 利用高效液相色譜-四級桿飛行時間串聯(lián)質譜（HPLC-Q-TOF-MS）技術快速鑒定熱毒寧注射液中主要活性成分，闡明熱毒寧注射液的物質基礎及微量成分。方法 采用HPLC-Q-TOF-MS技術首先研究綠原酸類、多酚類化合物的質譜裂解規(guī)律，同時結合文獻，利用已知的質譜裂解規(guī)律推測熱毒寧注射液中主要活性成分的結構。結果 共鑒定熱毒寧注射液中40個化合物，包括14個綠原酸類化合物、13個環(huán)烯醚萜類化合物、13個有機酸類化合物，其中24個化合物首次在熱毒寧注射液中
湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年12期2021-12-23
- 廣西產羅漢松葉指紋圖譜研究
象，建立高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，為羅漢松葉的質量評價提供參考依據。【方法】利用HPLC對廣西產羅漢松葉進行指紋圖譜研究，建立共有模式，并進行方法學考察，使用相似度評價系統(tǒng)對10批不同產地羅漢松葉的共有峰進行確認，對其相似度進行評價;使用SPSS 21.0，以共有峰原始峰面積數(shù)據進行聚類分析?！窘Y果】方法學考察結果中，精密度試驗主要共有峰的相對保留時間和相對峰面積的相對標準偏差（RSD）均小于3%;穩(wěn)定性試驗相對峰面積的RSD均小于3%，表明樣品提
南方農業(yè)學報 2021年8期2021-12-15
- 不同產地金釵石斛醇提物HPLC指紋圖譜的建立及其抗炎作用的譜效關系研究
醇提物的高效液相色譜法（HPLC）指紋圖譜，并進行其抗炎作用的譜效關系研究。方法：制備12批不同產地金釵石斛（S1～S12）的醇提物樣品。采用HPLC法檢測，并結合《中藥指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012年版）》建立12批金釵石斛醇提物的指紋圖譜并進行共有峰指認和相似度評價。以炎癥因子[白細胞介素4（IL-4）、IL-6]含量為抗炎指標，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗考察12批金釵石斛醇提物對脂多糖誘導的炎癥模型RAW264.7巨噬細胞的抗炎作用;采用灰色關聯(lián)度分析法
中國藥房 2021年15期2021-12-10
- HPLC-QAMS法同時測定榆槐片中11種有效成分的含量
法：采用高效液相色譜-一測多評（HPLC-QAMS）法。以Agilent TC-C18為色譜柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相進行梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，柱溫為30 ℃，檢測波長為238 nm（梔子新苷、山梔子苷、羥異梔子苷、京尼平龍膽雙糖苷和梔子苷）、203 nm（地榆皂苷Ⅰ和地榆皂苷Ⅱ）、283 nm（蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷）。以梔子苷為內參物，計算其余10種成分相對于該成分的相對校正因子，從而計算10批樣品中各成分的含量
中國藥房 2021年22期2021-12-10
- HPLC-FLD法同時測定直服丹參粉中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2
、G2;高效液相色譜-熒光法【中圖分類號】R917?? 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2021）20-0048-05Simultaneous Determination of Aflatoxins B1， B2， G1， G2 in Powder of Salvia Miltiorrhiza by HPLC-FLDYANG Wenwu WANG Wenting ZHANG Hua XIONG Youming*Wanzhou Instit
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年10期2021-12-08
- 維藥神香草的質量控制研究
328，高效液相色譜法： r1=0.9999、r2=0.9997）;精密度、穩(wěn)定性、重復性（RSD【關鍵詞】 高效液相色譜;高效薄層掃描;迷迭香酸;蒙花苷【中圖分類號】R284?? 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2021）20-0016-06Study on Quality Control of Hyssopus OfficinalisHAN Xue LI Li* DIAO JuanjuanSchool of Pharmacy， Xin
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年10期2021-12-08
- QuEChERS-高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定黃瓜中64種農藥殘留
時測定的高效液相色譜-串聯(lián)質譜法。[方法]通過運用快速高效的QuEChERS方法對黃瓜樣品進行提取凈化，采用0.01%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸銨）和甲醇作為流動相進行梯度洗脫，采用ESI正離子多反應監(jiān)測分段掃描對黃瓜中64種農藥進行分析檢測。[結果]64種農藥在0.01～0.12 mg/L線性關系良好，標準曲線的相關系數(shù)（r）均在0.997以上;加標回收率在70.1%～105.5%，相對標準偏差（RSD）關鍵詞 QuEChERS;高效液相色譜-串
安徽農業(yè)科學 2021年22期2021-12-03
- 市售醬油中苯甲酸含量的測定
通過采用高效液相色譜法檢測常見的四種市售醬油品牌：海天一品鮮醬油、李錦記薄鹽生抽、六月鮮特級醬油、東古一品鮮醬油中的苯甲酸含量，防止超范圍、超量的攝入苯甲酸。結果顯示四種品牌的醬油中苯甲酸含量都在國家規(guī)定的防腐劑使用標準內。關鍵詞：醬油;苯甲酸;防腐劑;高效液相色譜;1 材料與方法1.1 試劑與儀器1.1.1儀器美國安捷倫高效液相色譜儀;FA200電子分析天平 上海舜宇恒平科學儀器有限公司;SB25-12DT超聲波清洗機 寧波新芝生物科技股份有限公司;H1
科學與生活 2021年25期2021-12-02
- 臺州地區(qū)不同年齡人群的維生素D營養(yǎng)現(xiàn)況調查
生素D;高效液相色譜;營養(yǎng)現(xiàn)況;不同年齡[中圖分類號] R153.2? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）18-0133-05Investigation on the status quo of vitamin D nutrition of people in different ages in Taizhou areaCAI Yingying1，2? ?SHI Qingxin1，2? ?ZH
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年18期2021-11-30
- 梅州沙田柚苦澀味與施用硫酸鉀鎂相關性研究
素。采用高效液相色譜法測定柚子的柚皮苷和檸檬苦素2種苦味物質的含量，對鎂離子、氯離子和總硫這3種影響因素含量與感官評價進行相關性分析。[結果]感官評價與檸檬苦素之間呈極顯著正相關（P關鍵詞 高效液相色譜（HPLC）;沙田柚;柚皮苷;檸檬苦素;相關性分析中圖分類號 S 666.3? 文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2021）20-0064-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.20.018開放科學（資源服務）標識
安徽農業(yè)科學 2021年20期2021-11-25
- 丙硫克百威和丁硫克百威對克百威檢測影響的分析
克百威;高效液相色譜前言丁硫克百威、丙硫克百威、克百威的簡單簡介（比如克百威于什么時候什么文件禁用于蔬菜，丁硫克百威什么時候什么文件禁用于蔬菜，丙硫克百威未禁用）【1】。某市場蔬菜大批量檢出克百威（克百威及三羥基克百威之和，以克百威表示）的情況【2】，【3】，經一些研究證明【4】【5】，克百威的低毒衍生物丁硫克百威和丙硫克百威在蔬菜種植期間能夠代謝生成克百威和三羥基克百威，這可能導致克百威超標的原因。而在采摘之后是否會對克百威檢測有影響，例如檢測實驗室內部
科學與生活 2021年11期2021-11-10
- 基于高效液相色譜技術的本科創(chuàng)新實驗設計與實踐
象，基于高效液相色譜技術設計并開展創(chuàng)新實驗，引導學生自主思考及實驗探索，從分散液液微萃取前處理及高效液相色譜儀器分析兩大方面，摸索并優(yōu)化各項參數(shù)條件，建立高效、便捷的檢測方法用于定量分析水樣中BPA。創(chuàng)新實驗設計結合了新穎的科研內容，激發(fā)學生主動探索的興趣，不僅強化了學生的基本實驗技能，而且培養(yǎng)和提升了學生的科研思維及綜合運用知識的能力。關鍵詞：創(chuàng)新實驗;實驗教學;高效液相色譜2016?年召開的全國科技創(chuàng)新大會提出，我國要在2030?年進入創(chuàng)新型國家前列，
科技風 2021年30期2021-11-08
- 前列地爾注射液有關物質檢查方法研究
的：建立高效液相色譜方法測定前列地爾注射液中的有關物質。方法：以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱（4.0 mm×250 mm，4 mm）、0.025 mol/L磷酸二氫鈉溶液（pH 2.5）為流動相A、乙腈為流動相B，梯度洗脫，流速1 mL/min，檢測波長200 nm，柱溫35 ℃。結果：前列地爾在0.2～1.6 mg/mL的濃度范圍內線性關系良好，檢測限為0.06 mg/mL，定量限為0.2 mg/mL，回收率為84.19%～103.30%，RSD為
上海醫(yī)藥 2021年19期2021-11-04
- 高效液相色譜-質譜技術在食品安全檢測中的應用
述了目前高效液相色譜-質譜法在食品安全檢測中應用進展。針對食品中不同的有害物質，依次列舉了液相色譜-質譜技術檢測三聚氰胺、多種食品添加劑、藥物殘留及毒素等的應用情況，希望為今后的技術發(fā)展與方法研究提供參考。關鍵詞：高效液相色譜;質譜;食品安全檢測;應用隨著我國經濟社會的快速發(fā)展，物質財富增長給人們帶來了豐富的生活，食品種類也越來越豐富。而食物作為人們生存所需營養(yǎng)和能量的來源，食品安全問題愈發(fā)受到重視。目前我國的食品安全問題頻發(fā)，比如三鹿奶粉事件、瘦肉精事件
食品安全導刊 2021年10期2021-10-29