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        高效液相色譜法測定小麥粉中過氧化苯甲酰的含量

        2022-07-18 00:06:55王烽凡
        新農(nóng)業(yè) 2022年13期
        關(guān)鍵詞:高效液相色譜小麥粉

        摘要:本文使用島津高效液相色譜儀,建立了測定過氧化苯甲酰在小麥粉中含量的方法。本方法使用C18色譜柱,乙酸銨/甲醇=90/10 (v/v)為流動相進行等度洗脫,二極管陣列檢測器檢測。過氧化苯甲酰在5.0~100毫克/公斤的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性,相關(guān)系數(shù)為0.9998,方法檢出限為0.11毫克/公斤,定量限為0.36毫克/公斤。將標準溶液配制成不同濃度連續(xù)進樣6次開展精密度實驗,6次保留時間實驗結(jié)果的相對標準偏差低于0.10%,6次峰面積實驗結(jié)果的相對標準偏差低于2.27%,實驗結(jié)果表明儀器精密度良好。實際樣品添加不同濃度,回收率為96.8%~97.0%,結(jié)果表明方法準確可靠。

        關(guān)鍵詞:小麥粉;過氧化苯甲酰;高效液相色譜;二極管陣列檢測器

        過氧化苯甲酰(簡稱BPO)是一種面粉改良劑,具有強氧化性,這種強氧化性不僅對面粉有顯著的增白作用,還有殺菌防腐作用。因此可以對面粉的筋力及色澤起到改善作用,并將面粉的質(zhì)量等級提高,顯著提升經(jīng)濟效益,許多國家也因為這些原因選擇其作為一種常用食品添加劑。但將過氧化苯甲酰過多的加入到面粉中會對面粉的營養(yǎng)進行破壞,從而導致面粉中的一些天然成分,如類胡蘿卜素、葉黃素等喪失。長期過量使用這種面粉會使肝臟的負擔加重,引發(fā)多種并發(fā)癥;就算短期過量食用這種面粉也會讓人中毒,產(chǎn)生神經(jīng)衰弱、惡心、頭暈等現(xiàn)象,因此對過氧化苯甲酰在小麥粉中的添加量需要嚴格控制。目前不同國家和地區(qū)針對BPO的法規(guī)不盡相同。美國對BPO在小麥粉中使用無最大使用量限制;加拿大規(guī)定BPO在小麥粉中最大使用量為150毫克/公斤;日本批準的最大使用量為300毫克/公斤;而歐盟禁止使用BPO。我國衛(wèi)生部等多個部門在2011年3月1日發(fā)出公告,自2011年5月1日起,禁止在面粉中添加BPO。本文將標準《GBT 22325-2008 小麥粉中過氧化苯甲酰的測定高效液相色譜法》作為參考,采用島津LC-20A高效液相色譜儀,建立了測定過氧化苯甲酰在小麥粉中含量的方法,本方法具有靈敏度高、操作簡便的特點。

        1.1 儀器

        本實驗使用島津高效液相色譜儀LC-20A,包括CBM-20A 系統(tǒng)控制器,LC-20AT高精度溶液輸送泵,DGU-20A5在線脫氣機,SIL-20AC自動進樣器,SPD-20A二極管陣列檢測器。

        1.2 分析條件

        色譜柱:C18柱,4.6毫米×150毫米, 5微米;流動相:A-20毫摩爾/升乙酸銨,B-甲醇,A/B=90/10 (v/v) ;流速:0.8毫升/分鐘;洗脫方式:等度洗脫;檢測波長:190~370納米;進樣量:10微升。

        1.3 樣品處理

        苯甲酸基質(zhì)工作曲線的配制:標準工作溶液配制。用甲醇配制1毫克/毫升的標準溶液,用甲醇稀釋成25.0微克/毫升、50.0微克/毫升、100.0微克/毫升、200.0微克/毫升、400微克/毫升、500.0微克/毫升的標準溶液系列濃度點,將標準《GBT22325-2008小麥粉中過氧化苯甲酰的測定高效液相色譜法》作為參照進行基質(zhì)加標,基質(zhì)加標具體濃度見表1。

        試樣的制備:稱取5克(準確至0.1毫克)樣品置于50毫升具塞比色管中,加10.0毫升甲醇,在渦旋混合器上混勻1分鐘,混勻后靜置5分鐘,然后加入質(zhì)量分數(shù)為50%的碘化鉀水溶液5.0毫升,在渦旋混合器上混勻1分鐘,混勻后靜置10分鐘。最后加水至50.0毫升,混勻,靜置,離心,然后吸取上層清液并通過0.22微米濾膜,將濾液承接入樣品瓶中備用。

        2.1 標準譜圖

        2.2 線性關(guān)系

        由圖3可以看出在5~100毫克/公斤的濃度范圍內(nèi),苯甲酸的線性相關(guān)性良好,相關(guān)系數(shù)為0.9998,以5毫克/公斤進行低濃度實驗,計算方法檢出限為0.11毫克/公斤,定量限為0.36毫克/公斤。

        2.3 精密度實驗

        將標準溶液配制成不同濃度連續(xù)進樣6次進行測定,考察儀器的精密度,結(jié)果顯示不同濃度標準溶液的保留時間及峰面積實驗結(jié)果的相對標準偏差分別在0.05%~0.10%和0.24%~2.27%之間,儀器精密度良好。

        2.4 基質(zhì)加標實驗

        按照1.3所述試樣的制備步驟處理空白小麥粉,圖4為空白基質(zhì)色譜圖,圖5為基質(zhì)加標的樣品色譜圖,由圖可知,小麥粉基質(zhì)并未干擾到目標物的定量,且結(jié)果顯示回收率均在95%以上。

        本實驗使用島津高效液相色譜儀(LC-20A),建立了測定過氧化苯甲酰在小麥粉中含量的方法。過氧化苯甲酰在 5~100毫克/公斤的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)為0.9998,方法檢出限為0.11毫克/公斤,定量限為0.36毫克/公斤,靈敏度高于標準《GBT 22325-2008小麥粉中過氧化苯甲酰的測定高效液相色譜法》。向空白的基質(zhì)中添加不同濃度標準溶液,回收率范圍為96.8%~97.0%,結(jié)果表明方法準確可靠。

        作者簡介:王烽凡(1988-),女,碩士,工程師。研究方向:糧食、農(nóng)產(chǎn)品檢驗檢測。

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