周潔

摘 要：建立了利用高效液相色譜法測定異菌脲含量的方法，采用ODS不銹鋼柱，以乙腈+水=60+40（V/V）為流動相，在檢測波長220nm下采用外標法對異菌脲原藥進行了定量測定。相對標準偏差0.18%，回收率99.65%，線性相關(guān)系數(shù)0.9997。

關(guān)鍵詞：高效液相色譜；異菌脲；外標法

1 概述

異菌脲是一種廣譜殺菌劑，為了檢測異菌脲含量，文章采用高效液相色譜外標法對其含量進行了測定，建立了簡便、快速、準確的測定方法，方法的精密度和準確度試驗結(jié)果令人滿意，可以用于異菌脲原藥的含量測定。

2 實驗部分

2.1 儀器

LC-1260高效液相色譜儀；平頭注射器（100μL）

超聲波

Auw220D電子天平（日本島津）。

2.2 試劑

乙腈：HPLC級；純水：純化水；磷酸：分析純；

異菌脲標樣（含量≥98%）：異菌脲樣品

2.3 高效液相色譜操作條件

流動相：乙腈+水=60+40（V/V），水用磷酸調(diào)節(jié)pH至4.0。

色譜柱：C18 250mm×4.6mm×5.0μm；

流動相流速：1.0mL/min

檢測波長 220nm。

2.4 測定步驟

2.4.1 標樣溶液的制備。稱取異菌脲標樣約50mg（稱準至±0.1mg）于50ml容量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。移取5ml于50ml容量瓶中，加流動相定容，搖勻待用。

2.4.2 試樣溶液的制備。稱取異菌脲樣品約50mg（稱準至±0.1mg）于50ml容量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。移取5ml于50ml容量瓶中，加流動相定容，搖勻待用。

2.4.3 實驗方法。在2.3所述操作條件下，待儀器基線穩(wěn)定后，按標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序依次進行測定，記錄色譜圖并計算異菌脲的峰面積。

2.4.4 結(jié)果計算。將測得的兩針試樣溶液以及試樣前后兩標準溶液中異菌脲峰面積，按下式計算異菌脲百分含量。

式中：R1-標樣溶液中，異菌脲峰面積；R2-試樣溶液中，異菌脲峰面積；M1-異菌脲標樣的質(zhì)量，g；M2-試樣的質(zhì)量，g；P-異菌脲標樣的質(zhì)量分數(shù)，%。

3 結(jié)果與討論

3.1 測定結(jié)果及精密度

取同一樣品，依據(jù)2.4.3所述方法重復測定6次，按2.4.4所述方法計算測定結(jié)果及精密度，見表1。

經(jīng)測定樣品中異菌脲的平均含量為97.02%，標準偏差為0.17，變異系數(shù)為0.18%，方法精密度良好。

3.2 準確度試驗

在已知含量的樣品中分別加入不同質(zhì)量的異菌脲配成5個已知樣，定量進樣，在相同的色譜操作條件下定量分析，進行回收率試驗。異菌脲的回收率試驗結(jié)果見表2。

3.3 流動相配比及酸度的影響

流動相的選擇對樣品分離的好壞起到至關(guān)重要的作用，異菌脲在乙腈中有很好的溶解度，所以選用乙腈作溶劑，為了得到最佳的分離效果，對乙腈和水按不同比例，在色譜柱上進行比較，乙腈的量較大時，樣品洗脫較快，色譜基線還未走平異菌脲峰即被洗脫出來，將導致積分面積誤差較大，含量不準。經(jīng)多次實驗，最后確定流動相的配比為乙腈+水=60+40（V/V）。

3.4 波長的選擇

在220nm波長處，異菌脲有較大的吸收，且峰型對稱，無其它雜質(zhì)干擾，因而選定220nm為檢測波長。

3.5 流動相流速的選擇

依次改變流速為0.6min/ml、0.8min/ml、1.0min/ml、1.2min/ml進行流速選擇，發(fā)現(xiàn)當流速較小時，出峰速度太慢，流速大則樣品中的雜質(zhì)分不開，經(jīng)過反復實驗最后確定流動相流速為1.0min/ml，在此流速下測定得到良好的分離效果。

3.6 線性關(guān)系曲線

稱取異菌脲標準品0.0500g于50ml容量瓶中，按乙腈溶解定容后，分別移取1ml，2ml，3ml，5ml，10ml于50ml容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。在上述的色譜條件下分別進樣測定，最后校正以異菌脲的濃度為橫坐標，以峰面積響應(yīng)值為縱坐標，繪制線性關(guān)系曲線。

方程：y=3.195×107x+93465

相關(guān)系數(shù)：R=0.9997

4 結(jié)束語

實驗表明，利用高效液相色譜法測定異菌脲原藥具有操作簡便、快速，測定結(jié)果穩(wěn)定，準確度、精密度高，重現(xiàn)性好，適合異菌脲產(chǎn)品的檢驗。

參考文獻

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