肌病
- 我校附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科團隊發(fā)現(xiàn)眼咽遠端型肌病新致病基因RILPL1
隊發(fā)現(xiàn)眼咽遠端型肌病新致病基因RILPL1，國際臨床神經(jīng)病學(xué)權(quán)威期刊Annals of Neurology以“GGC repeat expansion of RILPL1 is associated with oculopharyngodistal myopathy(《RILPL1基因GGC重復(fù)異常擴增與眼咽遠端型肌病有關(guān)》)”為題，在線發(fā)表了附一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科團隊的最新研究成果。本文的通信作者為附一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科王檸教授，神經(jīng)內(nèi)科王志強教授為共同通信作者，我
- 他汀類藥物相關(guān)性肌病的研究進展
藥物的劑量增加，肌病發(fā)生率和停藥率明顯升高。雖然他汀類藥物在心血管疾病中的預(yù)防作用是公認的，但肌毒性是一個令人關(guān)注的問題。在臨床實踐中使用他汀類藥物的患者肌病發(fā)生率為7%～29%[2]。服用他汀類藥物的患者在登記處報告出現(xiàn)了肌肉不良反應(yīng)者高達29%[3]。目前，應(yīng)用最多的是根據(jù)美國國家心肺和血液研究所設(shè)定的定義，肌病是描述所有骨骼肌相關(guān)不良反應(yīng)的一般術(shù)語；肌痛是指出現(xiàn)肌肉酸痛或無力伴肌酸激酶(CK)正常；肌炎是指出現(xiàn)肌肉相關(guān)癥狀(酸痛、無力、壓痛、僵硬等)
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2022年3期2022-11-27
- 無癥狀子宮黏膜下子宮囊性腺肌病一例診治體會
賈贊慧子宮囊性腺肌病（cystic adenomyosis of uterus）是臨床上少見的一種特殊類型的子宮腺肌病[1-2]，其是一種位于子宮肌層的異位子宮內(nèi)膜并被子宮平滑肌覆蓋的囊性結(jié)構(gòu)，內(nèi)含陳舊性血性囊液。大多數(shù)病例報告顯示，子宮囊性腺肌病的病變部位常位于子宮肌壁或漿膜下，由于臨床表現(xiàn)缺乏特異性，所以術(shù)前極易漏診、誤診，且早期診斷有一定困難，故備受關(guān)注。報告1例黏膜下子宮囊性腺肌病診治經(jīng)驗，供同道參考并加深對該病的認識及診斷。1 病例報告患者 女，
國際生殖健康/計劃生育雜志 2022年3期2022-06-02
- COL6A2基因純合變異所致Bethlem肌病1家系并文獻復(fù)習(xí)
為Bethlem肌病。予營養(yǎng)神經(jīng)、康復(fù)訓(xùn)練等治療后，癥狀未見明顯改善，半年后隨訪，患者一般情況可，精神可，無明顯進展。圖1 先證者肌肉磁共振成像圖注：先證者、弟弟和小妹的COL6A2基因檢測顯示c.2627G>A純合變異，而其父母和二妹為雜合變異，表明隱性遺傳特征家系調(diào)查顯示，其弟弟(Ⅲ2)28歲，自幼運動正常，自25歲起逐漸出現(xiàn)上樓、蹲起、上舉重物費力，無關(guān)節(jié)活動障礙及攣縮。其小妹(Ⅲ4)25歲，有類似肌無力癥狀，但程度較輕。家系圖見圖4。注：□ 健康男
疑難病雜志 2022年4期2022-04-27
- “雙劍合璧”共克肌病
疾病，常簡稱為“肌病”，臨床上分為遺傳性和獲得性兩大類。獲得性肌病包括皮肌炎、免疫介導(dǎo)壞死性肌炎、抗合成酶抗體綜合征、多發(fā)性肌炎、類固醇肌病等，大多是可治療的；而遺傳性肌病包括各種類型肌營養(yǎng)不良、部分代謝性肌病、先天性肌病、肌原纖維病等，少部分是可治的，大部分尚無有效的治療手段。遺傳性和獲得性肌病在臨床表現(xiàn)上交叉重疊，區(qū)分肌病的類型對診治至關(guān)重要。肌病診療工作的一大難點在于該類疾病往往涉及多個學(xué)科，比如炎性肌病會涉及風(fēng)濕免疫科、神經(jīng)內(nèi)科，甚至皮膚科；遺傳性
中國醫(yī)院院長 2021年21期2022-01-21
- 8例Dysferlinopathy臨床病理與基因突變分析
ysferlin肌病）是一組肌病的總稱，以DYSF基因突變導(dǎo)致肌纖維Dysferlin蛋白表達減弱或缺失，引起肌無力等多種癥狀為特征[1]。Dysferlinopathy臨床亞型有多種，根據(jù)早期受累肌群不同，分為四肢近端肌、盆帶肌受累起源的肢帶型肌營養(yǎng)不良 2B型 （limb-girdle muscular dystro phy type 2B，LGMD2B）或稱 LGMD隱性 2型（LGMD R2）[2]、以腓腸肌受累起源的 Miyoshi 肌病（miy
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2021年9期2022-01-08
- CYP3A5和COQ基因多態(tài)性對他汀類藥物導(dǎo)致肌病病人的影響
他汀類藥物引起的肌病[4]。他汀類藥物藥代動力學(xué)中具有潛在作用的候選基因包括有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白家族(SLCO)、細胞色素P450家族(CYP3A4、CYP3A5和CYP3C9)及三磷酸腺苷結(jié)合盒家族(ABCB1、ABCC2和ABCG2)，這些基因中的單核苷酸多態(tài)性可能影響他汀類藥物的轉(zhuǎn)運和代謝，最終影響藥物的藥代動力學(xué)，從而增加全身和器官暴露，引起肌病[5]。分析他汀類藥物的藥物遺傳學(xué)影響對建立這些藥物的藥代動力學(xué)、功效和耐受性是必要的。本研究旨在分析他汀
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2021年24期2022-01-07
- ITGA7 基因變異致先天性肌病1 例報告并文獻復(fù)習(xí)
0000）先天性肌病（congenital myopathies）是一組由基因變異所導(dǎo)致的病程相對靜止的肌肉病，臨床表現(xiàn)為不同程度的肌無力、肌張力低下、運動里程碑延遲。此外，脊柱側(cè)凸、漏斗胸、髖關(guān)節(jié)脫位或畸形足也是先天性肌病常見臨床表現(xiàn)，患者大多智力正常，中樞神經(jīng)系統(tǒng)通常不受影響，血清中的肌酸激酶水平輕微升高或正常，肌電圖大多顯示肌源性改變，但也可正 常[1]。雖然很多先天性肌病已經(jīng)明確了基因診斷，但更多潛在的致病基因仍有待被發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)回顧性分析1例ITGA
臨床兒科雜志 2021年12期2021-12-27
- 羊急性白肌病的診斷與治療
飼草，也是引起白肌病的原因之一。羊急性白肌病的發(fā)病特點是速度快、很容易傳播到整個羊群中，同時死亡率較高，因此給養(yǎng)殖戶帶來了重大經(jīng)濟損失，所以對于羊急性白肌肉病的預(yù)防和治療需要工作人員加以重視。1 羊急性白肌病的發(fā)病原因及癥狀1.1 發(fā)病的具體原因通過對目前羊群養(yǎng)殖的具體情況進行調(diào)查統(tǒng)計，可以發(fā)現(xiàn)羊急性白肌病的發(fā)病不會固定在某個特定的區(qū)域，在國內(nèi)每一個地區(qū)每一個季節(jié)都有病發(fā)的概率。同時，如果羊群突然患有羊急性白肌病，很容易突然死亡或者出現(xiàn)癱瘓不能動彈的現(xiàn)象。
畜禽業(yè) 2021年8期2021-12-05
- MYH7基因突變致遠端型肌病1例
族突變可引起多種肌病[1]。MYH7基因突變不僅可導(dǎo)致骨骼肌疾病，如Laing遠端型肌病和肌球蛋白沉積病，還可導(dǎo)致肥厚性心肌病[1]。我院確診1例MYH7基因p.L1453P錯義突變導(dǎo)致Laing遠端型肌病，報告如下。1 臨床資料患者，女，51歲，因“行走姿勢異常40余年，雙下肢無力10余年”于2017年4月12日入院?；颊?0余年前被家人發(fā)現(xiàn)行走姿勢異常，行走間距寬，運動耐力較同齡人差。10余年前逐漸出現(xiàn)雙下肢遠端無力，小腿粗壯，雙足下垂，蹲下后站起費力
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2021年8期2021-11-27
- 患者握力、步速及四肢骨骼肌質(zhì)量在甲亢肌病診斷中的應(yīng)用
，嚴重者稱為甲亢肌病，是甲亢最常見的并發(fā)癥之一，臨床表現(xiàn)為骨骼肌萎縮、乏力等癥狀［1］，嚴重者可能出現(xiàn)延髓肌群異常。目前指南并無甲亢肌病診斷標(biāo)準(zhǔn)，臨床醫(yī)師主要依靠病史和臨床表現(xiàn)診斷，以體質(zhì)量變化和主觀感受評價療效、精確性欠佳，臨床和研究曾使用活檢、電生理和影像學(xué)測量橫截面積診斷，但存在有創(chuàng)、成本過高等問題，因此需要探索更簡單適用的方案。2018版歐洲老年肌少癥工作組（EWGSOP）將肌少癥定義為隨年齡增長出現(xiàn)的骨骼肌質(zhì)量、力量以及功能的衰減［2］，根據(jù)該定
山東醫(yī)藥 2021年27期2021-10-15
- 正電子斷層顯像技術(shù)在鑲邊空泡肌病中的應(yīng)用研究進展
0853鑲邊空泡肌病是指在病理學(xué)上觀察到的以肌纖維內(nèi)出現(xiàn)一種特殊空泡為表現(xiàn)的肌肉病[1]，其發(fā)病機制可能為病毒感染、肌肉退行性改變、蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)異常、人類白細胞抗原(HLA)基因型、自噬作用等促使細胞發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)，以及某些異常蛋白[如β淀粉樣蛋白(β-amyloid protein，Aβ)、泛素、磷酸化tau蛋白及載脂蛋白E等]在肌細胞中沉積等[2]。鑲邊空泡肌病是一種比較復(fù)雜的肌病，根據(jù)不同的病變部位、病因及基因突變情況，可分為不同的類型：獲得性鑲邊空泡肌
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2021年8期2021-09-24
- 因飼糧缺硒發(fā)生大豬白肌病死亡病例的診
00）1 大豬白肌病病例報告和診治洞口縣巖山鎮(zhèn)某代養(yǎng)豬場從2021年2月3日開始到3日16日，陸續(xù)死亡大豬15頭（頭均重130～145 kg），平均3 d死亡1頭。另外在這段時間表現(xiàn)跛行癥狀的豬有12頭，都當(dāng)殘次豬處理了。為此，筆者應(yīng)此代養(yǎng)場和養(yǎng)殖公司要求，到該場診斷疫病。3月14—15日診斷日志：該場6棟豬舍有存欄豬3 102頭，1～3棟1 482頭，頭均重140 kg；4～6棟1 520頭，頭均重130 kg。3月14日1棟欄有2頭（1棟欄1頭，1頭是
養(yǎng)豬 2021年4期2021-08-26
- 羔羊白肌病的防治
30%，而羔羊白肌病死亡占很大比例。1 發(fā)病原因羔羊白肌病是一種代謝病，也稱硒和維生素E缺乏癥。羔羊患白肌病是由于飼料過于單一，飼料中缺乏硒元素和維生素E，造成羔羊機體缺乏硒元素和維生素E，而發(fā)生一種代謝病。羔羊發(fā)病后，出現(xiàn)運動障礙和急性心力衰竭，一旦發(fā)病，死亡率可達60%以上。多發(fā)于斷奶后羔羊，春季多發(fā)。2 臨床癥狀急性發(fā)病的羔羊，往往表現(xiàn)為猝死，即沒有表現(xiàn)癥狀就發(fā)生死亡。亞急性及慢性發(fā)病的羔羊，表現(xiàn)精神不振、呆立一旁。檢查可視黏膜為蒼白，觸摸頸部有的發(fā)
新農(nóng)業(yè) 2021年7期2021-06-28
- 豬白肌病的診斷和防控
816099豬白肌病是一種骨骼肌、心肌以及肝臟發(fā)生變性、壞死的營養(yǎng)代謝病。因病變的部位肌肉顏色會變得蒼白而被得名。該病發(fā)生的主要原因是由于機體缺硒和維生素E。一般在斷奶前后1～2周內(nèi)容易發(fā)病，且少數(shù)地區(qū)呈零散或零星發(fā)病。該病發(fā)病率高、死亡率高，嚴重影響我國養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展。1 發(fā)病原因造成該病發(fā)生的主要原因是由于日糧中缺少硒和維生素E，以及其他營養(yǎng)物質(zhì)的比例出現(xiàn)失衡。機體缺硒會導(dǎo)致心肌、骨骼肌細胞膜中的不飽和脂肪酸發(fā)生氧化，從而導(dǎo)致細胞膜被破壞，進而引發(fā)心肌細
吉林畜牧獸醫(yī) 2021年12期2021-04-17
- 羔羊白肌病防治研究
00）1 誘發(fā)白肌病的病因1.1 飼料中的維生素不足尤其是在冬季或春季是羔羊白肌病的易發(fā)期，冬季青草儲備有限，加上維生素添加不足，可引發(fā)該病的發(fā)生。精飼料飼喂有限，平時飼喂大量的秸稈，或飼料中花生油以及亞麻油等含不飽和脂肪酸過剩，導(dǎo)致維生素E在羊的機體內(nèi)消耗過大或過多；玉米或大豆等糧食作物在收割中因發(fā)酵、貯存等管理不當(dāng)，導(dǎo)致其自身的維生素含量降低；羊群自身患有肝、膽等方面的疾病，導(dǎo)致其膽汁排泄障礙或分泌受阻。以上因素均可誘發(fā)羊白肌病。1.2 硒等微量元素不
新農(nóng)民 2020年24期2020-12-15
- 一起羔羊白肌病的診治體會
3400）羔羊白肌病亦稱營養(yǎng)性肌肉萎縮癥，是羔羊以缺乏微量元素硒和VE 為病因而引起的一種營養(yǎng)代謝病，主要以骨胳肌、心肌纖維及肝組織等變性、壞死，并發(fā)生運動障礙的疾病。本病常在冬、春兩季（2—5 月）氣候突變、青綠飼料缺乏時，呈地方性流行；2～5 周齡的羔羊最易發(fā)病，羔羊白肌病發(fā)病率可達40%～60%，死亡率可達60%～80%。生長發(fā)育越快的羔羊則越容易發(fā)病，且死亡率越高。治愈后也易成僵羔。隨著人們對羊肉需求量的增加，促使養(yǎng)羊業(yè)快速發(fā)展，而羔羊白肌病是影響
中國動物保健 2020年4期2020-11-27
- 替比夫定相關(guān)性肌病合并高乳酸血癥1例
酶（CK）升高、肌病、周圍神經(jīng)病變臨床多見，但乳酸酸中毒（lactic acidosis，LA）、橫紋肌溶解（rhabdomyolysis，RM）臨床罕見[1]?，F(xiàn)報道浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科隨訪觀察1例替比夫定相關(guān)性肌病合并高乳酸血癥患者，分享臨床診治經(jīng)驗?；颊吣?，33歲。因“肌肉酸痛2個月，腰以下肌無力5 d”于2016年10月7日至浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院就診入院?；颊?個月前運動后出現(xiàn)全身肌肉酸痛，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血液檢查提示肌酶升高：CK 2 5
浙江醫(yī)學(xué) 2020年21期2020-11-24
- 羔羊白肌病的診斷與治療
50000羔羊白肌病是羔羊養(yǎng)殖過程中一種常見的疾病，亦稱為肌肉營養(yǎng)不良癥，給羔羊的健康狀況和生產(chǎn)性能帶來巨大的負面影響，下文將對羔羊白肌病的臨床癥狀、解剖檢查分析、疾病診斷方法以及相關(guān)的防治措施進行介紹，以期為羔羊的健康養(yǎng)殖以及羊只養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展帶來幫助。1 羔羊白肌病的臨床癥狀羔羊白肌病亦稱為肌肉營養(yǎng)不良癥，患病羔羊會出現(xiàn)骨骼肌和心肌變性的情況，羔羊肌肉的變性會導(dǎo)致羔羊出現(xiàn)運動障礙以及急性心肌壞死的情況，通常是由于羔羊機體中缺乏部分微量元素所導(dǎo)致。
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2020年19期2020-10-27
- 降低肉雞胸部肌病發(fā)病率的可行方法
部肌肉質(zhì)量的新型肌病，這些肌病尤其會影響肉雞的胸大肌，臨床上被稱為木質(zhì)性胸肌、意大利面條狀/孔狀胸肌和白紋肌胸肌。這些肌病都是來自許多國家的零星報告。當(dāng)前已發(fā)表的研究指出，這些肌病出現(xiàn)在一系列肉雞品系中。1 新型肌病1.1 木質(zhì)性胸肌木質(zhì)性胸肌(Wooden Breast，WB)的特征性癥狀是胸部肌肉硬化，可能表現(xiàn)為單個局灶性病變，在嚴重的情況下可以遍布整個胸部肌肉。根據(jù)病情的嚴重程度，WB的其他宏觀癥狀包括胸肌顏色較淺、表面出血以及肌肉表面黏附著無菌滲出
國外畜牧學(xué)(豬與禽) 2020年9期2020-10-26
- 秋水仙堿中毒誤診為吉蘭巴雷綜合征1例報道
吉蘭巴雷綜合征;肌病1臨床資料患者，女，81歲，因“雙下肢肌肉疼痛10天，無力5天”于2018年12月13日于湖北省武漢市長江航運總醫(yī)院入院。患者12月3日自覺關(guān)節(jié)疼痛，主要位于股股外側(cè)、雙膝關(guān)節(jié)，自認為痛風(fēng)發(fā)作遂口服秋水仙堿0.5 mg及別嘌醇0.1 g，早晚各一次，12月8日出現(xiàn)雙下肢無力并伴有雙側(cè)腓腸肌疼痛，且出現(xiàn)腹瀉，自行停止服用秋水仙堿及別嘌醇片。于12月13日于我院就診。既往有腎功能不全、痛風(fēng)病史，間斷服用秋水仙堿片。查體：身高160 cm，體
醫(yī)學(xué)信息 2020年12期2020-07-27
- 犢牛白肌病的病因與綜合防治
了巨大的發(fā)展，白肌病是肉牛養(yǎng)殖期間的一種常見疾病，對犢牛的危害巨大，因此對犢牛白肌病的病因和綜合防治技術(shù)進行深入分析與研究，具有重要意義。尤其是近年來，隨著我國畜牧業(yè)的高速發(fā)展，肉牛養(yǎng)殖規(guī)模也越來越大，極大提高了養(yǎng)殖效率和質(zhì)量，但同時各種疫病暴發(fā)的概率也越來越高。其中白肌病是肉牛養(yǎng)殖過程中的一種常見疾病，在犢牛期最容易發(fā)生，會造成犢牛心肌和骨骼肌壞死，導(dǎo)致犢牛消化不良，心力衰竭，會給養(yǎng)殖者造成嚴重的經(jīng)濟損失?；诖?，本文對犢牛白肌病的病因和防治做出了討論。
河南畜牧獸醫(yī) 2020年23期2020-01-10
- 以多發(fā)性肌炎為首發(fā)表現(xiàn)的進行性貝氏肌營養(yǎng)不良癥1例
提示不支持線粒體肌病、糖原貯積癥相關(guān)肌病、脂質(zhì)沉積性肌病等少見肌病的診斷。肌纖維膜DystrophinN、DystrophinC均(+)，Dysterlin(+)，sarcoglycanα、β、γ、δ(+)，HLA-ABC散在(+)，C5b-C9(-)。進一步基因測序發(fā)現(xiàn)貝氏肌營養(yǎng)不良相關(guān)基因DMD上48-55號外顯子區(qū)域存在缺失和突變，明確診斷為貝氏肌營養(yǎng)不良。給予甲潑尼龍80 mg靜脈滴注，每天1次，共5 d，續(xù)以40 mg靜脈滴注每天1次，共7 d，
疑難病雜志 2019年11期2019-02-25
- 核磁共振成像技術(shù)在多發(fā)性肌炎和皮肌炎中作用的研究進展
免疫介導(dǎo)的壞死性肌病(IMNM)、非特異性肌炎(NSM)同屬于特發(fā)性炎癥性肌病(IIMs),其中以PM和DM最為常見，發(fā)病多在10～15歲和45～60歲[1]。它們都是全身性自身免疫性疾病，以骨骼肌炎性浸潤為主，因具有異質(zhì)性，可累及全身多臟器，預(yù)后差，而且與惡性腫瘤的發(fā)生有關(guān)[2]，因此早診斷、早治療非常必要。目前臨床上診斷PM和DM主要依據(jù)臨床表現(xiàn)，結(jié)合血清肌酶水平、肌炎抗體、肌電圖、MRI、肌肉活檢等確診，肌肉活檢仍是診斷肌炎和其他大多數(shù)肌病的金標(biāo)準(zhǔn)[
山東醫(yī)藥 2019年34期2019-02-13
- 探究羊急性白肌病的診斷與治療
100）羊急性白肌病具備發(fā)病速度快、死亡率高的特點，危害極為嚴重。為實現(xiàn)高水平的羊急性白肌病預(yù)防和治療，正是本文研究的關(guān)鍵所在。1 羊急性白肌病的診斷要點1.1 發(fā)病原因結(jié)合相關(guān)實際調(diào)研可以了解到，羊急性白肌病在全年均可發(fā)生，一旦發(fā)病，患有急性白肌病的羊群病羊往往會突然死亡，其他病羊則存在癱瘓現(xiàn)象。在各地缺硒地區(qū)，羊急性白肌病的發(fā)生較為頻繁，存在鮮明的地方性特點，羊群飼養(yǎng)如采用傳統(tǒng)散養(yǎng)的方式且飼料補充較少，且主要選用精飼料、玉米秸稈、干苜蓿等喂養(yǎng)羔羊，小羊
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年24期2019-02-12
- 注意他汀類藥物引起的肌病
，例如他汀相關(guān)性肌病，就是其嚴重不良反應(yīng)，包括肌痛、肌炎、橫紋肌炎及橫紋肌溶解。肌痛表現(xiàn)為肌肉疼痛無力，不伴CK升高；肌炎有肌肉癥狀，并伴CK升高；橫紋肌溶解表現(xiàn)為有肌肉癥狀，伴CK顯著升高(＞10 ULN)，肌酐升高，常有褐色尿和肌紅蛋白尿?；颊甙l(fā)生他汀相關(guān)性肌病一般是先發(fā)生肌肉疼痛無力，隨后出現(xiàn)肌炎，如果不及時停用他汀類藥物及采取相關(guān)性治療，患者可發(fā)生橫紋肌溶解，一旦發(fā)生橫紋肌溶解其死亡率可＞95%。他汀相關(guān)性肌病發(fā)生率較低，約為0.1%～0.3%。目
中國社區(qū)醫(yī)師 2019年4期2019-01-18
- 羔羊白肌病診治的體會實踐思考
3003）羔羊白肌病，又被稱為肌營養(yǎng)不良癥，也有僵羊癥的別稱。作為一種在羔羊急性或亞急性代謝病癥，其在綿羊羔與山羊羔身上均可發(fā)生。白肌病的主要特征在于骨骼肌與心肌的病變，并伴有運動障礙現(xiàn)象出現(xiàn)，嚴重時會直接引發(fā)羔羊的急性心肌壞死現(xiàn)象。由于冬春季節(jié)迅速升溫，氣候突變，在青綠飼料較少時此病發(fā)病率與死亡率急劇升高，并伴隨地方流行性特征，嚴重威脅著羔羊的健康。以下就羔羊白肌病進行分析與探究。1 羔羊白肌病的病因白肌病的出現(xiàn)大多是由于母羊在妊娠期間或泌乳期間代謝性硒
中國畜禽種業(yè) 2019年2期2019-01-06
- 羔羊白肌病診治實踐體會
3003）羔羊白肌病又被稱為肌營養(yǎng)不良癥，也有僵羊癥的別稱。作為一種在羔羊急性或亞急性代謝病癥，其在綿羊羔與山羊羔身上均可發(fā)生。白肌病的主要特征在于骨骼肌與心肌的病變，并伴有運動障礙，嚴重時會直接引發(fā)羔羊急性心肌壞死。由于冬春季節(jié)迅速升溫，氣候突變，在青綠飼料較少時此病發(fā)病率與死亡率急劇升高，并伴隨地方流行性特征，嚴重威脅羔羊的健康，以下就羔羊白肌病進行分析與探究。1 羔羊白肌病的病因白肌病的出現(xiàn)大多是由于母羊在妊娠期間或泌乳期間代謝性硒元素缺乏導(dǎo)致的。V
中國畜禽種業(yè) 2019年1期2019-01-05
- 抗信號識別顆?？贵w陽性肌病的臨床、病理及治療
SRP)抗體陽性肌病是一種免疫介導(dǎo)性壞死性肌病 ( IMNM )，以血抗信號識別顆?？贵w陽性為特點，常為急性或亞急性起病，多為成人發(fā)病，其病因多樣，發(fā)病機制復(fù)雜、病理具有特殊性，臨床表現(xiàn)及治療個體差別大，其典型的臨床特征為近端肢體對稱性的肌無力，以及血清肌酸激酶(CK)顯著升高，對皮質(zhì)類固醇治療部分反應(yīng)或不反應(yīng)?？剐盘栕R別顆粒抗體陽性肌病發(fā)生率[1]在美國患者中為4%至5%，歐洲患者為6.4%，日本患者為8.3%，甚至更高(13.0%)，在現(xiàn)有的研究中[1
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2018年9期2018-10-12
- 氟伐他汀致橫紋肌溶解癥1例及文獻復(fù)習(xí)
尤其是他汀相關(guān)性肌病，最嚴重的為橫紋肌溶解癥（Rhabdomyolysis，RM）。各種他汀均有引發(fā)肌病的報道，氟伐他汀在既往文獻報道中屬于耐受性較好的一類他汀藥物，其相關(guān)性肌病更為罕見。臨床遇到氟伐他汀致RM 1例，通過文獻復(fù)習(xí)回顧他汀相關(guān)性肌病的流行病學(xué)特征、發(fā)病機制及防治，在此進行報道及綜述1 病例資料患者武XX，女性，79歲，因“發(fā)作性心前區(qū)不適2月余，加重3小時”于2018年4月11日入住我院心內(nèi)科。心前區(qū)不適性質(zhì)難以描述，發(fā)作與活動無明顯相關(guān)，
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2018年27期2018-09-27
- 減少肉雞產(chǎn)生木質(zhì)性胸肌和白色條紋肉的日糧手段
正在探索消除這些肌病的方法，Novus國際公司的家禽科學(xué)家最近得出結(jié)論，有機微量礦物質(zhì)與抗氧化劑組合使用可以顯著降低肉雞胸肌肌病的嚴重程度。微量礦物質(zhì)添加劑Mintrex與飼料防腐劑山道喹（Santoquin）聯(lián)合使用后，無論在商業(yè)條件下還是研究性條件下，試驗肉雞的胸肌木質(zhì)性和白色條紋的嚴重程度可以降低50%。因此，Novus國際公司已經(jīng)確定了一種經(jīng)過驗證的營養(yǎng)策略，以幫助雞肉生產(chǎn)者緩解這些肌病的嚴重程度。雖然這兩種肉品質(zhì)量問題不會給食品供應(yīng)商或消費者帶來
國外畜牧學(xué)·豬與禽 2018年4期2018-05-14
- 羔羊白肌病的綜合防控
17000羔羊白肌病又稱肌營養(yǎng)不良癥和僵羊病。該病屬營養(yǎng)代謝性疾病，常呈地方性和季節(jié)性流行，山羊羔和綿羊羔均可發(fā)生。其特征是心肌和骨骼肌組織發(fā)生變性，顏色變淡，甚至蒼白，伴有運動功能障礙和急性心肌壞死等癥狀，若不及時治療，病羊的死亡率很高。1 病因分析羔羊白肌病既非傳染病，又非遺傳性疾病，而是由于缺乏微量元素硒和維生素E引起的營養(yǎng)代謝性疾病。該病的發(fā)生與土壤和飼料中可用性硒及飼料中維生素E的含量有著密切關(guān)系，當(dāng)飼料中硒的含量低于0.1mg/kg和維生素E不
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2018年2期2018-04-12
- 以乏力為主要表現(xiàn)的甲狀腺機能減退性肌病2例
甲狀腺機能減退性肌病（以下簡稱甲減性肌病）是指各種原因引起的甲狀腺機能低下所致的骨骼肌肌病，現(xiàn)報告2例以乏力為主要表現(xiàn)的甲減性肌病。1.臨床資料例1，女，28歲，農(nóng)民。于2017年7月13日因乏力，懶動，面部雙下肢浮腫就診。查體：全身中度粘液性水腫，皮膚干燥，甲狀腺無腫大。兩肺部無啰音，心界無擴大，心率64次/分，律齊，心音低鈍。神經(jīng)系統(tǒng)檢查：四肢肌力正常，肌張力正常，腱反射正常，無病理反射，感覺正常。實驗室檢查：ALT18u/L（0～50），AST35（
醫(yī)藥前沿 2018年12期2018-01-16
- 線粒體肌病是種什么病
說女兒患了線粒體肌病。請問這是一種什么??？浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院邵逸夫醫(yī)院林玲酈航洋高芳芳線粒體疾病往往是由于線粒體DNA突變，影響了線粒體的功能。如果病變以侵犯骨骼肌為主，稱為線粒體肌病。如病變同時累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，則稱為線粒體腦肌病。線粒體肌病的癥狀包括：肌無力。這是這種病最明顯的癥狀，一般先四肢無力，然后發(fā)展至全身肌肉無力。往往在輕微活動后就感到疲乏，休息后緩解?？赡苓€有肌肉酸脹痛、壓痛，少數(shù)病人會出現(xiàn)肌肉萎縮。神經(jīng)系統(tǒng)的損害。主要表現(xiàn)為眼瞼下垂或眼外肌癱瘓
健康博覽 2017年8期2017-12-05
- 大足黑山羊白肌病的診治
醫(yī)站大足黑山羊白肌病的診治文鵬/重慶市大足區(qū)三驅(qū)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站白肌病又稱肌營養(yǎng)不良，是缺硒引起的一種疾病，常與VE缺乏癥并發(fā)，簡稱硒-VE缺乏癥。單一飼喂缺硒土壤上生長的飼料作物可造成羊只發(fā)病。飼料中硒和VE缺乏或飼料內(nèi)鈷、鋅、銀等微量元素含量過高，影響山羊?qū)ξ奈斩伎梢l(fā)白肌病。病羊以心肌與骨骼肌發(fā)生變性，發(fā)病嚴重的骨骼肌呈灰白色，病羊步態(tài)僵硬，又稱僵羔。本病常發(fā)在春夏之際，呈地方流行性，砂土或沼澤地區(qū)發(fā)生較多，1～5周齡的羔羊及仔山羊最易患病，死亡率有
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年21期2017-04-03
- 甲減患者辛伐他汀聯(lián)合非諾貝特藥物相關(guān)肌病一例
非諾貝特藥物相關(guān)肌病一例張夢，劉碩霖，吳娜瓊，高瑩，郭遠林，李建軍1 臨床資料患者男性，66歲。因“肌痛13天，肌酸激酶（CK）及轉(zhuǎn)氨酶升高1天”來我院就診。既往甲狀腺術(shù)后繼發(fā)甲狀腺功能減低病史4年，規(guī)律左甲狀腺素鈉治療、甲狀腺功能正常1年，高血壓、高脂血癥病史10年，規(guī)律非諾貝特0.2 g bid降脂治療10年，無肌肉不適癥狀及轉(zhuǎn)氨酶升高。無劇烈運動及外傷史。2017-03-01我院造影確診冠心病并行介入治療，規(guī)律口服拜阿司匹林靈 100 mg qd、硫
中國循環(huán)雜志 2017年9期2017-01-17
- 老年肌肉病臨床及病理學(xué)分析
者中21例為炎性肌病，其包括多發(fā)性肌炎(8例)、皮肌炎(2例)、包涵體肌炎(1例)、壞死性肌病(6例)和其他免疫性肌病(4例)；還有3例代謝性肌病。60例患者行血清肌酸激酶(CK)檢查，升高者43例(71.67%)。在21例炎性肌病患者中有17例(80.95%)CK高于正常；在28例的非特異性改變者中，有21例(75%)的CK高于正常。58例患者行肌電圖(EMG)檢查，有37例(63.80%)為肌源性受損，9例(15.52%)為神經(jīng)源性受損，2例(3.45
卒中與神經(jīng)疾病 2016年3期2016-07-05
- 補充輔酶Q10對瑞舒伐他汀所致肌病的影響
對瑞舒伐他汀所致肌病的影響馬秀瑞，張麗貞，張竹林，朱利軍，陳潔山西省心血管病醫(yī)院(太原 030024)摘要：目的觀察瑞舒伐他汀對老年高脂血癥女性血中輔酶Q10水平的影響，分析外源性補充輔酶Q10能否減少瑞舒伐他汀所致肌病的發(fā)生。方法選擇老年高脂血癥女性病人240例，年齡≥65歲，隨機分為兩組，分別為單純?nèi)鹗娣ニ≈委熃M(A組)、瑞舒伐他汀聯(lián)合輔酶Q10治療組(B組)每組120例，治療時間為3個月，分別于治療前、治療后1個月、2個月、3個月應(yīng)用修訂版面部表情
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2016年8期2016-06-16
- 他汀類藥物代謝相關(guān)基因多態(tài)性及其不良反應(yīng)
參考。1他汀相關(guān)肌病與基因多態(tài)性他汀相關(guān)肌病包括肌病、肌痛、肌炎以及橫紋肌溶解，其中橫紋肌溶解癥是其最嚴重的不良效應(yīng)。一項來自SEARCH[3]研究使用300 000種標(biāo)記物(附加精確的基因定位)對每日服用80mg辛伐他汀的85名已確診的或初期的肌病患者以及90名對照者，進行了基因組相關(guān)性研究。結(jié)果顯示：基因組掃描顯示位于染色體12的基因SLCO1B1(P=4×10-9)上的rs4363657SNP與肌病顯著關(guān)聯(lián)。非編碼的rs4363657SNP與非同義的
安徽醫(yī)藥 2016年5期2016-03-18
- 羔羊白肌病的防治
物防疫站?羔羊白肌病的防治杜林杰 巴林左旗隆昌鎮(zhèn)動物防疫站羔羊白肌病是一種急性非傳染性疾病。我旗每年在早春產(chǎn)羔期間發(fā)病最多。羔羊一般在生后15~30天發(fā)病，發(fā)病率最高達51%，死亡率達83%。嚴重地威脅著養(yǎng)羊業(yè)的發(fā)展。一、臨床癥狀急性型：營養(yǎng)良好，放牧?xí)r忽然跳高跌倒，四肢抽蓄，角弓反張，口吐白沫，體溫升高至40~41℃，心動亢進，呼吸頻數(shù)，呈腹式呼吸，可視粘膜蒼白，喘息窒息而死亡。慢性型：營養(yǎng)不良，消瘦，結(jié)膜貧血，精神萎靡，食欲廢絕，后肢跛行，不愿行走，站
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2016年1期2016-02-24
- 羔羊白肌病的診治及體會
3400）羔羊白肌病的診治及體會謝榮敏（福建省浦城縣動物疫病預(yù)防控制中心福建南平353400）羔羊白肌病亦稱營養(yǎng)不良癥，是伴有骨胳肌和心肌組織變性并發(fā)生運動障礙和急性心肌壞死的一種微量元素缺乏癥。本病常在春夏季節(jié)呈地方性流行，1～5周齡的羔羊及仔山羊最易發(fā)病，羔羊白肌病發(fā)病死亡率可達40%～60%，生長發(fā)育越快的羔羊則越容易發(fā)病，且死亡率越高。治愈后也易成僵羔。本病已成為影響?zhàn)B羊業(yè)的一種重要營養(yǎng)代謝病，給養(yǎng)羊業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。故筆者就近幾年來對該病的診
中國動物保健 2016年9期2016-01-30
- 多發(fā)性肌炎與甲狀腺功能減退性肌病的鑒別診斷
甲狀腺功能減退性肌病的鑒別診斷陳宇航 譚志明（惠州市中心人民醫(yī)院風(fēng)濕科，廣東 惠州 516001）目的探討多發(fā)性肌炎與甲狀腺功能減退性肌病的異同點以減少誤診。方法回顧分析4例多發(fā)性肌炎和4例甲狀腺功能減退性肌病患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查資料及治療轉(zhuǎn)歸。結(jié)果多發(fā)性肌炎與甲狀腺功能減退性肌病的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、肌酸激酶、肌肉病理有明顯統(tǒng)計學(xué)差異，甲狀腺功能檢查結(jié)果、治療轉(zhuǎn)歸明顯不同。結(jié)論對于肌肉無力和肌酶升高的患者需常規(guī)檢測甲狀腺功能，肌肉病理、診斷性甲狀腺素替代
中國醫(yī)藥指南 2015年3期2015-12-23
- 豬白肌病的防治方法
10500)豬白肌病的防治方法李書寶(遼寧省康平縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所,遼寧康平 110500)豬白肌病多發(fā)生在冬末春初,呈地方流行性發(fā)生。2～3月齡子豬多發(fā),死亡率高。文章就如何治療豬白肌病進行闡述。豬白肌病;防治1 癥狀白肌病一般發(fā)病迅速，病程較短，病子豬往往不見任何臨床癥狀而突然死亡。病程較緩的病子豬精神沉郁，食欲減退。病情較輕的豬不愿行走，喜臥，運動時后肢不靈活，單側(cè)或雙側(cè)后肢拖地前行。病情較重的豬四肢強拘，后肢衰弱無力不能支持體重，左右搖晃不穩(wěn)。嚴重病
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年18期2015-04-03
- 普伐他汀相關(guān)肌病不良反應(yīng)的研究進展
全斌普伐他汀相關(guān)肌病不良反應(yīng)的研究進展劉海霞，李全斌目的 對普伐他汀導(dǎo)致相關(guān)肌病不良反應(yīng)的最新研究進展進行簡要綜述，探討普伐他汀在臨床上的合理應(yīng)用及肌病不良反應(yīng)的防治措施。方法 檢索EMbase、萬方數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫中相關(guān)文獻，結(jié)合臨床，進行綜合分析。結(jié)果 普伐他汀可致相關(guān)性肌病、疲倦和勞力性疲勞等不良反應(yīng)。結(jié)論 制定普伐他汀的合理用藥方案，最大限度地發(fā)揮其降脂療效，減少肌病等不良反應(yīng)的發(fā)生。普伐他?。?span id="eyk0cuu" class="hl">肌病；不良反應(yīng)0 引言普伐他汀是臨床上常
實用藥物與臨床 2015年1期2015-04-03
- 內(nèi)分泌疾病的神經(jīng)肌肉表現(xiàn)
疾??；神經(jīng)肌肉；肌病；維生素D；甲狀腺疾病大部分的內(nèi)分泌疾病，如甲狀腺功能亢進癥（甲亢）、甲狀腺功能減退癥（甲減）、皮質(zhì)醇增多癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、多種營養(yǎng)物質(zhì)代謝紊亂，皆可引起神經(jīng)肌肉的異常。神經(jīng)肌肉疾病的表現(xiàn)各不相同，絕大多數(shù)病情比較輕微，部分患者病情嚴重，甚至可以危及生命。目前，臨床上對此類疾病的重視仍然不足，故對其診斷和處理仍缺乏認識，甚至造成誤診、誤治。1 糖皮質(zhì)激素分泌異常導(dǎo)致的肌肉異常1.1 類固醇肌病 類固醇肌病源于體內(nèi)糖皮質(zhì)激素增多，
國際內(nèi)分泌代謝雜志 2015年2期2015-03-20
- 腰段脊旁肌肌電圖檢查對特發(fā)性炎性肌病的診斷價值的研究
檢查對特發(fā)性炎性肌病的診斷價值的研究林楚欣 馮淑興 馬立堅目的探討腰段脊旁肌肌電圖檢測在特發(fā)性炎性肌病中的應(yīng)用價值。方法選取50例接受診療的特發(fā)性炎性肌病(IIM)患者為研究對象, 按照檢測肌肉不同分成A組(22例)和B組(28)例。觀察分析肢體近端肌肉與腰段脊旁肌肌電圖檢查結(jié)果的差異。結(jié)果B組各項肌電圖觀察指標(biāo)陽性檢出率明顯提升, 其中, MUP波幅降低陽性率, 兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論肌電圖是檢查特發(fā)性炎性肌病的重要手段, 可有
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年16期2015-03-09
- 青年缺血性腦卒中并發(fā)先天性肌病1例報道①
腦卒中并發(fā)先天性肌病1例報道①胡雪艷，何靜杰，劉平，王平，劉麗旭，張通目的探討青年缺血性腦卒中并發(fā)先天性肌病的病例特點及康復(fù)治療方法。方法回顧性分析1例青年缺血性腦卒中并發(fā)先天性肌病患者的臨床資料，分析其病變特點及康復(fù)治療方法。結(jié)果本例患者患缺血性腦卒中并發(fā)先天性肌病，其病因考慮為動脈夾層附壁血栓脫落導(dǎo)致。結(jié)論青年缺血性腦卒中診斷時需明確病因，并發(fā)先天性肌病康復(fù)訓(xùn)練需注意適度訓(xùn)練。青年；缺血性腦卒中；先天性肌病[本文著錄格式]胡雪艷，何靜杰，劉平，等.青年
中國康復(fù)理論與實踐 2015年3期2015-01-24
- 抗信號識別顆?？贵w陽性肌病的一例報道
識別顆?？贵w陽性肌病的一例報道馬秋英 趙媛 王瑞金 王佳偉特發(fā)性炎癥性肌病；抗信號識別顆?？贵w；治療；預(yù)后抗信號識別顆粒(signal recognition particle，SRP)抗體陽性肌病是一種以出現(xiàn)血清抗SRP抗體為特點的免疫性壞死性肌病。目前國際上有關(guān)此類病例的報道不超過100例，國內(nèi)完整病例報道尚不多見。現(xiàn)對1例抗SRP抗體陽性肌病的臨床表現(xiàn)、病理特點、治療反應(yīng)及預(yù)后情況進行報道，以供臨床借鑒。1 病例報告患者男性，50歲，主因“吞咽困難半
- 酒精中毒性肌病29例臨床探討
出現(xiàn)的酒精中毒性肌病進行病理分析與研究。方法：根據(jù)我院收治的29例酒精中毒性肌病患者進行綜合研究分析，對29例患者的治療過程收集資料進行病理研究。結(jié)果：多數(shù)患者在經(jīng)過一段時間的治療之后，出現(xiàn)了酒精中毒性肌病的癥狀減輕甚至是消失，部分出現(xiàn)肌肉萎縮的患者情況也明顯好轉(zhuǎn)；在部分無法堅持治療的患者身上，肌肉萎縮的情況沒有明顯的變化。結(jié)論：酒精中毒肌病在患者身上表現(xiàn)出來的癥狀多數(shù)是肌無力肌萎縮等，經(jīng)過針對性的病理分析中得出，早期預(yù)防診斷，積極的治療是治療酒精中毒性肌
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2014年3期2014-08-11
- 58例骨骼肌活檢病理及電鏡分析
養(yǎng)不良癥、炎癥性肌病、神經(jīng)源性疾病、代謝性肌病、運動神經(jīng)元病和不能分類共6類，病理和電鏡診斷還區(qū)分大致正常和取材失敗病例。取材：股四頭肌23例，腓腸肌18例，三角肌17例。1.2方法 病理檢查每例行常規(guī)HE染色，5種特殊染色包括: 肌球蛋白腺苷三磷酸酶( ATP 酶pH4.35,pH10.4) 、還原型輔酶I四唑氮還原酶( NADH-TR) 、改良的Gomori 三色染色( MGT ) 、糖原染色( PAS) 、脂肪染色( 油紅O)，Lystrophin免
淮海醫(yī)藥 2014年1期2014-04-01
- 他汀類藥對肌肉的影響
是他汀類藥相關(guān)性肌病。他汀類藥相關(guān)性肌病的臨床表現(xiàn)非常多樣，包括無痛狀態(tài)、血漿肌酸激酶(CK)水平的升高(CK 水平通常不超過正常參考值上限的10 倍)，輕度的肌肉不適感或肌痛，以及危及生命的橫紋肌溶解癥。橫紋肌溶解一旦發(fā)生，肌細胞會退化，肌酸激酶上升至正常上限10 倍以上，在某些患者中還會造成腎功能損傷甚至衰竭［4］。本文將探討他汀類藥相關(guān)性肌病的流行病學(xué)現(xiàn)狀、病理機制、危險因素、預(yù)防和治療他汀類藥相關(guān)性肌病的措施，加強醫(yī)師安全應(yīng)用他汀類藥的意識，提高患
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2014年2期2014-01-25
- 犢牛白肌病的診斷與防治
職業(yè)學(xué)院）犢牛白肌病是一種由于日糧中缺乏硒和（或）維生素E，引起以骨骼肌和心肌變性、壞死為主的代謝性疾病。臨床上表現(xiàn)為運動障礙、急性心力衰竭和消化不良；剖檢變化以骨骼肌變性、壞死，心臟變形、擴張、體積增大，肝臟為檳榔肝等為主要特征。近幾年來，犢牛白肌病在黑龍江省哈爾濱市呼蘭區(qū)的規(guī)模奶牛場多有發(fā)生，其主要原因可能是青飼料供給不足或玉米多為烘干，造成日糧中硒和（或）維生素E缺乏。通過犢牛白肌病診治病例187 例（治愈率達97.3%），結(jié)合相關(guān)的臨床實踐，現(xiàn)將犢
中國乳業(yè) 2013年2期2013-08-31
- 怎樣防治羔羊白肌病
10010羔羊白肌病是羔羊易患的一種以骨骼肌、心肌纖維以及肝組織等發(fā)生變性、壞死為主要特征的疾病，因病變肌肉色淡甚至蒼白而得名。該病多發(fā)生于秋冬和冬春氣候驟變，青綠飼料缺乏之時，以病羔弓背、四肢無力、運動困難、喜臥等為主要特征。1 病因該病的發(fā)生主要因飼料中硒和維生素E缺乏或不足，或飼料內(nèi)鈷、鋅、銀等微量元素含量過高而影響動物對硒的吸收。當(dāng)飼料、飼草內(nèi)硒的含量低于千萬分之一時，就可能發(fā)生硒缺乏癥。維生素E是一種天然的抗氧化劑，當(dāng)飼料保存條件不好，高溫、濕度
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2013年3期2013-03-23
- 他汀性肌病兩例并文獻復(fù)習(xí)
察到的2例他汀性肌病患者的臨床資料進行分析，并結(jié)合文獻對他汀類藥物引發(fā)肌病的機制、臨床表現(xiàn)等進行分析。1 病例簡介患者1，女，71歲，身高150 cm，體質(zhì)量45 kg，以“間斷胸痛1個月”入院，患者1個月前于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為“不穩(wěn)定性心絞痛”，予以擴張冠狀動脈、抗血小板聚集及降血壓、辛伐他汀降血脂治療約半個月余，其后出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)氨酶升高，雙下肢無力、緊束感、疼痛，程度較輕，患者未重視，當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予以加用保肝藥物治療，入院前2 d于北京某醫(yī)院查血清清蛋白(ALB)
中國全科醫(yī)學(xué) 2013年2期2013-01-26
- Dysferlin肌病11例臨床與病理特征分析☆
ysferlin肌病是一種定位于常染色體2p13的隱性遺傳性肌營養(yǎng)不良癥［1］，也有散發(fā)型，其臨床特點肌無力、肌萎縮。經(jīng)過不斷的研究，現(xiàn)在Dysferlin肌病包括LGMD2B、MM以及其他抗肌萎縮蛋白基因突變所導(dǎo)致的肌病如遠端前群肌病、假分節(jié)型、近－遠端型，高激酶血癥、很早或很晚類型，癥狀攜帶者等，臨床常見的是肢帶型營養(yǎng)不良 2B 型、Miyoshi肌病［2］。 現(xiàn)在就我院 2009 年 2 月到2011年2月的Dysferlin肌病做臨床及病理特征分析
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2012年2期2012-11-23
- 藥物不良反應(yīng)報道兩則
可導(dǎo)致肌肉損傷或肌病[關(guān)鍵詞]辛伐他汀;高劑量;肌肉損傷;肌病[中圖分類號]R 972.6美國 FDA近日宣布，由于最高推薦劑量(80mg?d-1)的降膽固醇藥物辛伐他汀(商品名:Zocor)及其與依折麥布或煙酸 (維生素 B3)的復(fù)方產(chǎn)品Vytorin或 Simcor可增加導(dǎo)致肌肉損傷或罹患肌病的風(fēng)險，故需更改這些產(chǎn)品標(biāo)簽上安全性方面的信息為“高劑量辛伐他汀僅限于服用該藥 12個月以上且未出現(xiàn)任何肌肉方面毒性的患者，而不建議用于初次服用該藥的患者;此外，
藥學(xué)進展 2011年6期2011-12-08