總黃酮
- 鮮切菠蘿蜜冷藏條件下總黃酮的變化研究
究鮮切菠蘿蜜中總黃酮在8 ℃條件下的變化規(guī)律。方法：將新鮮的菠蘿蜜果肉樣品分別真空封裝和非真空封裝，冷藏，每天或每?jī)商烊∫环輼悠窓z測(cè)總黃酮類物質(zhì)的含量。結(jié)果：隨著冷藏時(shí)間的延長(zhǎng)，鮮切菠蘿蜜中總黃酮含量逐漸下降，真空包裝的總黃酮下降速率較為平緩。結(jié)論：鮮切菠蘿蜜真空包裝比非真空包裝在冷藏中更能減少總黃酮含量損失，可以較長(zhǎng)時(shí)間保持鮮切菠蘿蜜中總黃酮的穩(wěn)定性。關(guān)鍵詞：鮮切菠蘿蜜；總黃酮；貯藏；可見分光光度法Abstract： Objective： The var
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 枳椇子總黃酮的抗氧化及降糖活性研究
有限。以枳椇子總黃酮（SHTFs） 為材料，通過自由基清除、還原能力和消化關(guān)鍵酶活性抑制等體外試驗(yàn)方法研究SHTFs 的抗氧化活性和降糖活性。結(jié)果表明：在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)，SHTFs 具有較高DPPH·自由基清除能力、羥基自由基清除能力和還原能力，其最大清除率和吸光度值分別為68.92%、99.15%和0.525；SHTFs 對(duì)α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制率分別為64.32%和96.10%。說明SHTFs 具有較強(qiáng)的抗氧化和抑制消化關(guān)鍵酶的活性，表明枳椇
河南農(nóng)業(yè)·教育版 2023年7期2023-08-23
- 基于灰色關(guān)聯(lián)度法評(píng)價(jià)半枝蓮藥材等級(jí)規(guī)格內(nèi)涵
分光光度法測(cè)定總黃酮含量，同時(shí)以水溶性浸出物、醇溶性浸出物、葉占比作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用相關(guān)性分析等級(jí)與有效成分的關(guān)聯(lián)性，并結(jié)合灰色關(guān)聯(lián)度法綜合評(píng)價(jià)半枝蓮藥材等級(jí)規(guī)格內(nèi)涵。［結(jié)果］葉占比、水溶性和醇溶性浸出物、野黃芩苷、總黃酮與等級(jí)均呈不同程度的正相關(guān)（P關(guān)鍵詞半枝蓮；灰色關(guān)聯(lián)度法；等級(jí)規(guī)格；相對(duì)關(guān)聯(lián)度；野黃芩苷；總黃酮；葉占比中圖分類號(hào)R282.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2023）11-0132-06doi：10.3969/j.issn.05
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年11期2023-07-06
- Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)選消銀顆粒總黃酮工藝
法優(yōu)選消銀顆粒總黃酮提取工藝。方法：以總黃酮得率為指標(biāo)，以乙醇濃度、提取時(shí)間、液料比為考察因素，在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用響應(yīng)面法優(yōu)選出消銀顆粒總黃酮提取工藝。結(jié)果：最佳提取工藝條件為：乙醇濃度60%、提取時(shí)間33 min、液料比16∶1，此條件下總黃酮得率為3.24%。結(jié)論：優(yōu)選得到的消銀顆粒總黃酮的提取工藝準(zhǔn)確可行，質(zhì)量穩(wěn)定?！娟P(guān)鍵詞】 消銀顆粒；響應(yīng)面；總黃酮；提取工藝【中圖分類號(hào)】R284.1?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年3期2023-06-27
- 沖泡條件對(duì)咸茶茶湯活性成分及其抗氧化活性的影響
件對(duì)咸茶多酚、總黃酮沖泡率的影響，并以羥自由基、超氧自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除率為指標(biāo)，探究咸茶茶湯的抗氧化能力，分析其抗氧化能力與茶湯中多酚、總黃酮含量之間的關(guān)系。結(jié)果：料液比、沖泡溫度、沖泡時(shí)間、沖泡次數(shù)以及料液比、沖泡溫度、沖泡時(shí)間分別與沖泡次數(shù)的交互作用對(duì)咸茶茶湯多酚、總黃酮沖泡率均具有極顯著影響（P關(guān)鍵詞：咸茶；茶湯；多酚；總黃酮；沖泡率；自由基；抗氧化活性植物性原料含有多酚[1]、黃酮類化合物[2]、多糖[3]等植物化合物，具
中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2023年5期2023-06-11
- 山竹果皮中總黃酮的提取研究
驗(yàn)優(yōu)化山竹果皮總黃酮的醇提法提取工藝，確定最優(yōu)的工藝條件為乙醇濃度50%、料液比1∶90（g∶mL）、提取溫度60 ℃、提取時(shí)間20 min，在最優(yōu)工藝條件下，山竹果皮的總黃酮提取率達(dá)9.05%。關(guān)鍵詞：山竹果皮；總黃酮；藥用價(jià)值A(chǔ)bstract： This experiment takes the mangosteen peel as the research object and uses ethanol as the extraction solve
食品安全導(dǎo)刊 2023年5期2023-05-30
- 響應(yīng)面法優(yōu)化振蕩法提取海鮮菇總黃酮的工藝
蕩法提取海鮮菇總黃酮的工藝條件，提高總黃酮得率，以乙醇為溶劑，設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn)探究料液比、提取溫度、提取時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)海鮮菇總黃酮得率的影響，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)。結(jié)果表明：在乙醇體積分?jǐn)?shù)為50%、料液比為1∶30、提取溫度為59℃、提取時(shí)間為2 h條件下，海鮮菇總黃酮得率為3.22 mg·g-1。關(guān)鍵詞：海鮮菇；總黃酮；提??；響應(yīng)面法中圖分類號(hào)：S 646.1? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ?文章編號(hào)：0253-2301（2023）02-0061-
福建農(nóng)業(yè)科技 2023年2期2023-05-30
- 不同工藝制備金錢草茶對(duì)體外消解結(jié)石效果的影響
草茶中總多糖和總黃酮與體外消解結(jié)石的相關(guān)性。［方法］采用噴霧干燥法、高溫漂燙法、烘箱烘干法和日曬法4種工藝制備金錢草茶，結(jié)石消解試驗(yàn)采用顯微鏡觀察法記錄一水草酸鈣消解情況，采用硫酸蒽酮法測(cè)定總多糖含量，硝酸鋁顯色法測(cè)定總黃酮含量。［結(jié)果］顯微觀察結(jié)果顯示4種制備工藝的金錢草茶均具有明顯的一水草酸鈣消解效果，其中日曬法效果最佳。不同濃度總多糖和總黃酮提取液具有消解一水草酸鈣的效果，并且隨濃度增大對(duì)一水草酸鈣消解效果均增強(qiáng)，日曬法中總多糖和總黃酮含量顯著高于其
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年7期2023-05-19
- 滇黃芩總黃酮不同極性萃取部位對(duì)非酒精性脂肪肝模型大鼠的改善作用研究
關(guān)鍵詞滇黃芩;總黃酮;極性萃取部位;非酒精性脂肪肝;保肝;氧化應(yīng)激;炎癥因子非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一種常見的慢性肝病，在發(fā)達(dá)國(guó)家發(fā)病率較高，是隱源性肝硬化和慢性肝病的主要病因之一[1 - 2]。NAFLD的全球患病率約為25%，如果不進(jìn)行及時(shí)治療，可能發(fā)展為肝硬化以及肝功能衰竭和肝細(xì)胞癌，甚至導(dǎo)致死亡[3]。與NAFLD發(fā)展密切相關(guān)的危險(xiǎn)因素包括胰島素抵抗、脂代謝紊亂、氧化應(yīng)激、炎
中國(guó)藥房 2022年11期2022-06-23
- 自交可育甜蕎、金苦蕎、米苦蕎不同品系總黃酮、粗蛋白及其蛋白組分含量研究
種子的粗蛋白、總黃酮、蛋白組分含量及其果實(shí)性狀的變異進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：（1）甜蕎、金苦蕎、米苦蕎種子中粗蛋白含量平均值分別為13.19%、15.44%、11.75%，總黃酮含量平均值分別為0.14%、2.50%、2.09%，清蛋白含量的平均值分別為5.22%、6.13%、4.56%，球蛋白含量的平均值分別為1.29%、1.15%、0.91%，醇溶蛋白含量的平均值分別為0.42%、0.58%、0.55%，谷蛋白含量的平均值分別為2.66%、3.36%、2
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 刺梨葉提取工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究
能力。關(guān)鍵詞：總黃酮;總多酚;提取工藝;抗氧化活性O(shè)ptimization of Extraction Process and Antioxidant Activity of Active Substance from Rosa Roxburghii LeavesLIU Dan1， DING Xiaoyan2（1.Guizhou Institute for Food and Drug Control， Guiyang 550004， China; 2.Gu
食品安全導(dǎo)刊 2022年5期2022-06-04
- 表面活性劑協(xié)同超聲提取杠板歸中總黃酮及抗氧化活性研究
法提取杠板歸中總黃酮，并探究該法的最佳提取條件，達(dá)到最優(yōu)的目的。方法：通過單因素試驗(yàn)選出超聲提取法提取杠板歸中的總黃酮，提取液用70%的乙醇溶液，用紫外分光光度計(jì)測(cè)其吸光度并計(jì)算出提取率，得到最佳提取條件。結(jié)果：該研究最佳提取條件為表面活性劑選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.00%的十八烷基三甲基氯化銨、乙醇濃度70%，料液比1∶30、60 ℃下超聲70 min，此條件下總黃酮提取率可達(dá)6.43%。杠板歸黃酮提取物的清除DPPH自由基的清除率達(dá)到91.7%，說明杠板歸黃酮
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年5期2022-06-03
- Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化壯藥黃杞中總黃酮的回流提取工藝
工藝。方法：以總黃酮為指標(biāo)，以液料比、提取時(shí)間、提取次數(shù)為因素，正交試驗(yàn)初步篩選工藝參數(shù)，BoxBehnken 響應(yīng)面法作進(jìn)一步優(yōu)化。結(jié)果：最優(yōu)工藝條件為：提取時(shí)間1.5 h，乙醇量為10倍，提取2次。結(jié)論：方法合理可靠，穩(wěn)定，可預(yù)測(cè)性較優(yōu)。【關(guān)鍵詞】 壯藥;黃杞;總黃酮; 回流提取;Box-Behnken響應(yīng)面法【中圖分類號(hào)】R284.2【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A? 【文章編號(hào)】1007-8517（2022）05-0046-06基金項(xiàng)目：廣西高校中青年教師科研基
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年3期2022-06-01
- 大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬中總黃酮工藝研究
純化細(xì)氈毛忍冬總黃酮的工藝，為細(xì)氈毛忍冬化學(xué)成分的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。方法：以靜態(tài)吸附容量及解析率篩選樹脂類型，在動(dòng)態(tài)吸附條件上，對(duì)影響純化的工藝參數(shù)條件進(jìn)行篩選。結(jié)果：確定了大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬提取物的工藝為：D101大孔樹脂純化細(xì)氈毛忍冬提取物，上柱藥液生藥濃度為0.10g/mL，比上柱量2.74g/g（藥材/干樹脂）上柱吸附。結(jié)論：D101樹脂綜合性能較好，適用于細(xì)氈毛忍冬中總黃酮成分的分離純化?！娟P(guān)鍵詞】細(xì)氈毛忍冬;大孔樹脂;總黃酮;純化【中圖分
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 苦蕎酒中總黃酮含量的測(cè)定
測(cè)定苦蕎酒中的總黃酮含量。在弱堿性條件下，苦蕎酒中的黃酮類物質(zhì)與顯色劑中的三價(jià)鋁離子結(jié)合生成具有特征峰的有色絡(luò)合物，在510 nm處測(cè)其吸光度，在0～205.682 ?g，該絡(luò)合物的吸光度與黃酮類的含量成正比。通過精密度、重復(fù)性、回收率和檢出限等相關(guān)實(shí)驗(yàn)均符合分析標(biāo)準(zhǔn)要求，得出苦蕎酒中總黃酮含量的檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。關(guān)鍵詞：苦蕎酒;總黃酮;分光光度法Determination of Total Flavonoid
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
- 健胃消食片中總黃酮含量測(cè)定
立健胃消食片中總黃酮含量測(cè)定方法，為提高該產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供方法依據(jù)。方法采用無水乙醇提取，聚酰胺粉吸附，甲醇洗脫，利用紫外分光光度法在360 nm波長(zhǎng)處測(cè)定健胃消食片中總黃酮含量。結(jié)果蘆丁對(duì)照品質(zhì)量濃度在5.821～29.106 μg/ml范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好，回歸方程為Y =31.51 649X-0.0 191（r=0.9 999），平均加樣回收率為96.9%，RSD=0.7%（n=9），健胃消食片中總黃酮含量測(cè)定方法可行。結(jié)論該方法操作簡(jiǎn)便、靈
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年5期2022-05-05
- 不同玉米材料及生長(zhǎng)期玉米須中總黃酮和多糖含量分析
不同材料玉米須總黃酮和多糖的含量，篩選出優(yōu)質(zhì)玉米須及對(duì)應(yīng)的最佳采收時(shí)期，采用紫外分光光度法對(duì)貴州常用的8個(gè)骨干玉米材料的玉米須總黃酮和多糖含量分3個(gè)不同生長(zhǎng)時(shí)期（吐絲未授粉期、灌漿期和成熟期）進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明，相同玉米材料不同生長(zhǎng)期時(shí)，8個(gè)材料總黃酮含量從未授粉期到成熟期整體呈逐漸降低的趨勢(shì)，除4號(hào)材料在未授粉期和灌漿期時(shí)差異不顯著外，其他材料均在未授粉期時(shí)顯著高于其他2個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期（P<0.05）;除2號(hào)、3號(hào)和5號(hào)材料未授粉期與成熟期多糖含量無顯著差異
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年5期2022-04-01
- 普通油茶總黃酮提取工藝優(yōu)化及抗氧化活性比較
果石筆木）葉片總黃酮含量，并比較其黃酮對(duì)·OH、DPPH·和O-2·的清除作用和總還原力。通過優(yōu)化超聲波萃取普通油茶葉總黃酮工藝，在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上結(jié)合響應(yīng)面優(yōu)化分析，確定最佳提取條件為超聲波低頻（35 kHz）、超聲功率452.4 W、乙醇體積分?jǐn)?shù)40%、料液比1 g ∶51.5 mL、提取溫度63.5 ℃、提取時(shí)間37.2 min，在該最佳條件下測(cè)得的博白大果油茶總黃酮得率最高（8.67%），其次是宛田紅花油茶（6.97%）、普通油茶（4.96%）、金
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 甘草毛狀根總黃酮提取條件優(yōu)化及3種甘草毛狀根提取液成分和活性比較
毛狀根為材料、總黃酮含量為指標(biāo)，采用超聲法提取，分別以提取溶劑、料液比、超聲溫度、超聲時(shí)間為單因素，確定影響提取率的因素與水平，通過正交法優(yōu)化，確定提取工藝的最佳條件。采用比色法測(cè)定比較3種甘草毛狀根中總黃酮的含量，通過高效液相色譜法分析比較3種甘草毛狀根中甘草苷、異甘草苷和光甘草定的含量。通過紅細(xì)胞溶血和雞胚絨毛尿囊膜試驗(yàn)、DPPH自由基與ABTS自由基清除試驗(yàn)和酪氨酸酶酶活抑制試驗(yàn)，分別比較3種甘草（烏拉爾甘草、光果甘草和脹果甘草）毛狀根提取液的刺激性
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期2022-03-11
- 半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑的指紋圖譜建立與抗氧化活性成分的化學(xué)模式識(shí)別
枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑中總黃酮的含量，評(píng)價(jià)其體外抗氧化活性，建立其指紋圖譜，并進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別分析。方法 采用紫外-可見分光光度法測(cè)定半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑中總黃酮含量（以野黃芩素計(jì)）;采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、2，2′-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽（ABTS）自由基清除實(shí)驗(yàn)考察半枝蓮標(biāo)準(zhǔn)湯劑的體外抗氧化活性;采用高效液相色譜（HPLC）法，以野黃芩苷峰為參照峰，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2004A版）》繪制16批半
中國(guó)藥房 2022年4期2022-03-04
- 超聲輔助醇提荸薺芽?肉和皮總黃酮工藝優(yōu)化及抗氧化活性研究
薺芽、肉和皮中總黃酮的最優(yōu)提取工藝及抗氧化活性。[方法]以荸薺芽、肉和皮為原料，考察乙醇濃度、料液比、超聲時(shí)間等單因素對(duì)總黃酮得率的影響，在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)L 9（34）正交試驗(yàn)，研究荸薺總黃酮的最優(yōu)提取工藝。以V C為對(duì)照，考察不同濃度總黃酮對(duì)DPPH和羥基自由基的清除效果，研究荸薺芽、肉和皮的抗氧化活性。[結(jié)果]荸薺芽最優(yōu)提取組合為70%乙醇，1∶15（g∶mL）料液比，55 min超聲時(shí)間，70 ℃超聲溫度，100 W超聲功率;荸薺肉最優(yōu)提取
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-02-19
- 大孔樹脂分離純化柞樹葉總黃酮及其抗氧化活性研究
的]研究柞樹葉總黃酮的純化工藝及抗氧化活性。[方法]采用靜態(tài)吸附與解析的方法，通過比較6種大孔樹脂的吸附和解析性能，優(yōu)選適宜的大孔樹脂，并優(yōu)化適合分離柞樹葉總黃酮的解析條件。以VC為對(duì)照，對(duì)其還原力、DPPH 自由基（DPPH·）和超氧陰離子自由基（O2-·）的清除能力進(jìn)行研究。[結(jié)果]D101型大孔樹脂純化柞樹葉總黃酮吸附與洗脫效果最好，其純化最佳工藝條件為粗提液濃度0.55 mg/mL、上樣流速1.5 mL/min、洗脫劑40%乙醇（V/V）、洗脫流速
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年23期2021-12-18
- 微波輔助法提取潮州柑橘皮中總黃酮的工藝研究
取潮州柑橘皮中總黃酮的工藝。[方法]采取微波輔助提取法，以乙醇濃度、料液比、微波功率和微波時(shí)間為因素，利用4因素3個(gè)水平正交試驗(yàn)，以總黃酮提取率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，篩選最佳提取工藝。[結(jié)果]影響潮州柑橘皮中黃酮提取率的因素依次為微波功率、微波時(shí)間、料液比和乙醇濃度，最佳提取工藝條件為45%乙醇濃度，料液比1∶30（g∶mL），微波時(shí)間60 s，微波功率640 W，在該工藝條件下柑橘皮中總黃酮提取率可達(dá)1.173%。[結(jié)論]該研究可為潮州柑橘皮黃酮類化合物的開發(fā)利
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年23期2021-12-18
- 云南省主要果用桑葚的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)及理化特性
量、總酸含量、總黃酮含量、總多酚含量、酸堿度、水分含量、灰分含量、單果質(zhì)量等及理化特性。結(jié)果表明，從桑葚中檢測(cè)到15種游離氨基酸，氨基酸總量為3.78～7.18 mg/g;桑葚中的糖分主要以葡萄糖、果糖等形式存在，總量為3.31%～13.55%，7種桑葚中均未檢測(cè)到蔗糖;7種果用桑葚中的總酸含量為1.04～3.17 mg/g，總多酚含量為28.13～57.65 μg/g，總黃酮含量為 0.94～12.03 μg/g。總體而言，桑葚含有豐富的單糖、游離氨基酸
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-12-09
- 鹽脅迫對(duì)黃蜀葵不同部位總黃酮含量及抗氧化活性的影響
黃蜀葵不同部位總黃酮的含量及抗氧化活性影響。采用自吸水梯度鑒定法，研究了梯度鹽脅迫下黃蜀葵花、根、莖、葉的總黃酮含量及其抗氧化活性的變化規(guī)律，為黃蜀葵功能產(chǎn)品的開發(fā)，鹽堿地區(qū)黃蜀葵產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供理論依據(jù)。結(jié)果表明，黃蜀葵不同部位總黃酮含量為花>葉>莖>根。當(dāng)鹽脅迫濃度為2 g/L時(shí)，黃蜀葵花中總黃酮含量最高，達(dá)5.018%，其中，金絲桃苷含量較高，達(dá)1.416%;而金絲桃苷在黃蜀葵莖、葉和根中含量利用HPLC法已經(jīng)無法檢出。當(dāng)鹽脅迫濃度在2 g/L時(shí)，黃蜀
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年19期2021-11-18
- 拳卷地錢總黃酮抗小鼠肝纖維的作用及機(jī)制研究
：研究拳卷地錢總黃酮抗小鼠肝纖維化的作用及可能機(jī)制。方法：將72只小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、陽性對(duì)照組（秋水仙堿0.2 mg/kg）和卷拳地錢總黃酮高、中、低劑量組（300、150、75 mg/kg），每組12只。除空白組外，其余各組小鼠均于背部皮下注射25%四氯化碳-花生油溶液復(fù)制肝纖維化模型;于造模的同時(shí)，空白組和模型組小鼠灌胃水，其余各組小鼠灌胃相應(yīng)藥物，灌胃體積均為20 mL/kg，每天1次，連續(xù)10周。末次灌胃后，檢測(cè)小鼠血清中丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（A
中國(guó)藥房 2021年19期2021-10-15
- 石榴果實(shí)及果皮抗氧化成分的測(cè)定
酸、總花青素、總黃酮和維生素C的含量差異。方法：采用紫外分光光度法測(cè)定綠原酸、總花青素、總黃酮，2，6-二氯靛酚滴定法測(cè)定維生素C。結(jié)果：鮮果皮中的綠原酸、總花青素、維生素C含量都高于干果皮。去籽果實(shí)中綠原酸、總花青素類成分、維生素C含量均高于帶籽果肉，說明可能石榴籽中這3種成分含量很少甚至沒有。而總黃酮含量帶籽果肉高于去籽果肉2倍，說明石榴籽里含有黃酮，且含量高于果肉。石榴皮中綠原酸和總花青素類成分含量都較高，超過3%。結(jié)論：在今后的石榴皮和果肉活性成分
中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2021年9期2021-10-14
- 黨參地上莖葉總黃酮提取工藝及其抗氧化活性
波提取黨參莖葉總黃酮的最佳提取工藝，采用清除DPPH自由基、ABTS自由基和 FRAP法評(píng)價(jià)黨參莖葉總黃酮的抗氧化活性。結(jié)果表明，利用雙酶協(xié)同超聲法提取黨參莖葉總黃酮的最佳條件為：液料比40 mL ∶1 g，乙醇體積分?jǐn)?shù)70%，雙酶（纖維素酶 ∶果膠酶=1 ∶1）用量0.45 mg/mL，酶解時(shí)間60 min，超聲時(shí)間42 min，此條件下，總黃酮提取率為6.511%。DPPH自由基、ABTS自由基和FRAP總還原力的分析結(jié)果表明，黨參莖葉總黃酮具有較高的
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年17期2021-09-26
- 有柄石韋不同部位有效成分及抗氧化活性的比較分析
?。≧ut）、總黃酮（TF）和總酚（TP）的含量以及抗氧化活性。結(jié)果表明：有柄石韋不同部位有效成分含量和抗氧化活性均有顯著性差異（P < 0.05）;去孢子葉的總黃酮和總酚含量最高，分別為（129.46 ± 4.03）mg/g和（47.85 ± 2.98）mg/g，與營(yíng)養(yǎng)葉的含量相似;有柄石韋各部位醇提物的抗氧化活性均高于水提物;各部位抗氧化活性強(qiáng)弱順序?yàn)椋籂I(yíng)養(yǎng)葉>去孢子葉>孢子葉>葉柄>孢子囊;去孢子葉和營(yíng)養(yǎng)葉的綠原酸和蘆丁含量較高;營(yíng)養(yǎng)葉的芒果苷和咖啡
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-26
- 燈心草發(fā)酵液中總黃酮和多糖的超聲波提取工藝研究
波法對(duì)發(fā)酵品中總黃酮和多糖進(jìn)行提取。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行正交試驗(yàn)，以獲得燈心草發(fā)酵液中總黃酮和多糖的最佳提取工藝條件，結(jié)果表明：在乙醇濃度為50%、料液比為1∶25、超聲提取時(shí)間為40min、超聲提取功率為500W的工藝條件下，燈心草發(fā)酵液中總黃酮的最佳得率為4.65%，多糖的最佳得率為7.41%，提取工藝最為理想。關(guān)鍵詞：燈心草;發(fā)酵液;總黃酮;多糖;提取工藝中圖分類號(hào) R282.71文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731（2021）07-001
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年7期2021-08-16
- 野生博落回總黃酮提取方法篩選及含量測(cè)定
法對(duì)野生博落回總黃酮含量的影響和分析不同地區(qū)不同生長(zhǎng)部位的野生博落回的總黃酮含量差異，采集福建省南平市光澤縣和福建省三明市明溪縣兩地的野生博落回樣品，采用甲醇提取法、超聲甲醇提取法、超聲甲醇補(bǔ)足提取法、超聲乙醇提取法和乙醇提取法等5種不同的提取方法對(duì)博落回中總黃酮進(jìn)行提取，利用NaNO2·Al（NO3）3比色法對(duì)總黃酮的含量進(jìn)行測(cè)定，并利用SPSS 18.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。結(jié)果表明，超聲甲醇補(bǔ)足提取法的提取效果最好，博落回葉的總黃酮含量和提取率最高。
福建農(nóng)業(yè)科技 2021年5期2021-08-14
- 甘肅子午嶺野生黨參總黃酮、可溶性糖及可溶性蛋白含量分析
照，對(duì)二者根中總黃酮、可溶性糖和可溶性蛋白含量進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果表明，甘肅子午嶺野生黨參根中總黃酮含量和可溶性蛋白含量分別為0.040，0.204 mg·g-1，較甘肅渭南栽培黨參分別顯著提高了11.11%，7.93%，但可溶性糖含量（0.213 μg·g-1）顯著降低了78.40%。綜合說明，甘肅子午嶺野生黨參在總黃酮物質(zhì)和可溶性蛋白方面具有較高的利用價(jià)值。關(guān)鍵詞：黨參;總黃酮;可溶性糖;可溶性蛋白中圖分類號(hào)：S567.5+3? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-08-06
- 水楊酸對(duì)秦艽愈傷組織總酚?總黃酮含量及抗氧化酶活性的影響
傷組織生長(zhǎng)量、總黃酮、總酚含量及抗氧化酶活性的影響。[方法]以秦艽種子為原材料誘導(dǎo)出秦艽愈傷組織，在秦艽愈傷組織的繼代培養(yǎng)中加入0、10、50、100、150、200 μmol/L的SA，暗培養(yǎng)25 d后，測(cè)定秦艽愈傷組織的生長(zhǎng)量、抗氧化酶活性和總黃酮、總酚含量。[結(jié)果]與對(duì)照組相比，當(dāng)SA濃度為150 μmol/L時(shí)秦艽愈傷組織鮮重達(dá)到最大值，SA濃度為100 μmol/L時(shí)秦艽愈傷組織干重達(dá)到最大值，分別為2.863 5、0.201 7 g，顯著高于對(duì)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-06-17
- 黔產(chǎn)迎春花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
行定量測(cè)定，以總黃酮為指標(biāo)，通過系統(tǒng)的方法學(xué)考察，建立迎春花藥材的UV含量測(cè)定方法。結(jié)果：迎春花藥材顯微特征、薄層色譜斑點(diǎn)均清晰明顯。3批迎春花藥材樣品的水分測(cè)定結(jié)果為12.1%～13.5%，總灰分測(cè)定結(jié)果為5.0%～5.8%，酸不溶性灰分測(cè)定結(jié)果為0.7%～1.2%，浸出物測(cè)定結(jié)果為26.1%～30.2%，3批迎春花藥材中總黃酮的含量為2.50%～3.56%。結(jié)論：本研究為提高迎春花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。【關(guān)鍵詞】 迎春花;定性鑒別;總黃酮;含量測(cè)定【中
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年3期2021-05-23
- 西藏貓乳總黃酮大孔吸附樹脂純化工藝及其抗氧化活性研究
離純化西藏貓乳總黃酮，并對(duì)純化后的總黃酮進(jìn)行體外抗氧化活性研究。方法：通過靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)考察ADS-F8、D101、AB-8等8種大孔吸附樹脂對(duì)西藏貓乳總黃酮的純化效果，并研究樣液質(zhì)量濃度、pH值、上樣體積對(duì)樹脂吸附率的影響以及洗脫液濃度、體積對(duì)洗脫率的影響。采用DPPH法、ABTS法和FRAP法，評(píng)價(jià)純化后西藏貓乳總黃酮的抗氧化活性。結(jié)果：采用ADS-F8型樹脂對(duì)西藏貓乳進(jìn)行分離純化，最佳工藝條件為：上樣濃度0. 6mg/mL，pH為3.0，體積23BV，
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年1期2021-05-19
- 比色法輔助下紫外分光光度法測(cè)定蘆山藤總黃酮含量
行測(cè)定蘆山藤中總黃酮含量，為蘆山藤全面發(fā)展質(zhì)量問題分析提供理論依據(jù)。方法：在NaNO3-Al（NO3）3-NaOH比色法輔助下，用紫外分光光度法測(cè)定蘆山藤中總黃酮的含量。結(jié)果：在條件為5%NaNO3-8%Al（NO3）3-5%NaOH，最大吸收波長(zhǎng)為406nm，蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品在18.4～53.6g/mL范圍有較好線性關(guān)系（r=0.9998），線性方程為A=0.01288C+0.01587，總黃酮平均回收率為99.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為2.50%。結(jié)論：
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年1期2021-05-19
- 銀杏果外種皮總黃酮提取工藝和抗氧化活性
外種皮為原料、總黃酮含量為指標(biāo)，采用冷凝回流法和超聲波法提取，分別以料液比、乙醇濃度、提取溫度和超聲波功率、工作時(shí)長(zhǎng)、超聲時(shí)長(zhǎng)為試驗(yàn)單因素，確定影響提取效果的因素及其水平，通過正交法優(yōu)化，確定最佳提取工藝。采用還原力與清除羥自由基、超氧陰離子自由基、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基能力對(duì)總黃酮進(jìn)行抗氧化活性的評(píng)價(jià)。結(jié)果表明，當(dāng)超聲波功率為75 W、液料比為6 mL ∶ 1 g、乙醇濃度為70%、提取溫度為60 ℃、工作總時(shí)長(zhǎng)為1 080 s
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年6期2021-05-06
- 苞葉雪蓮總黃酮提取工藝優(yōu)化及其粗提物抗腫瘤活性
了明確苞葉雪蓮總黃酮提取工藝及其粗提物各段位抗腫瘤活性，采用正交試驗(yàn)優(yōu)化苞葉雪蓮總黃酮提取工藝，再通過組蛋白去乙?；敢种圃囼?yàn)初步評(píng)價(jià)苞葉雪蓮粗提物各段位抗腫瘤活性。結(jié)果確認(rèn)提取苞葉雪蓮總黃酮的最佳料液比為1g∶25mL，乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%，提取溫度為60℃。苞葉雪蓮粗提物的正丁醇相對(duì)組蛋白去乙?；妇哂休^好的抑制作用，抑制率高達(dá)91.34%，說明苞葉雪蓮粗提物的正丁醇相可作為抗腫瘤藥物的篩選。關(guān)鍵詞：苞葉雪蓮;總黃酮;正交試驗(yàn);組蛋白去乙?；钢袌D分類
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年4期2021-05-06
- 黔產(chǎn)五種卷柏黃酮含量測(cè)定及其對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制活性研究
藥卷柏特征成分總黃酮及穗花杉雙黃酮的快速含量分析方法，比較不同卷柏藥材中的含量及活性差異。采用紫外分光光度法和高效液相色譜法分別測(cè)定卷柏總黃酮和穗花杉雙黃酮含量;通過建立體外α-葡萄糖苷酶抑制模型，對(duì)卷柏活性部位進(jìn)行活性測(cè)試。不同卷柏中總黃酮含量在1.48%～2.67%之間，穗花杉雙黃酮含量在0.49%～0.93%之間，活性部位的總黃酮含量在9.14%～16.46%之間，穗花杉雙黃酮含量在2.26%～4.74%之間。卷柏活性部位的α-葡萄糖苷酶活性為：墊狀
山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2021年1期2021-04-28
- 肇慶地產(chǎn)高要藿香植物學(xué)性狀及總黃酮含量分析
香植株不同部位總黃酮含量及其抗氧化活性差異，評(píng)鑒品種的適生性狀和入藥部位質(zhì)量，為科學(xué)制定高要藿香種植技術(shù)規(guī)程及提升其藥用品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)?！痉椒ā恳?年生高要藿香為研究對(duì)象，觀察并記錄植株根、莖、葉等主要營(yíng)養(yǎng)器官的植物學(xué)形態(tài)特性;測(cè)定不同葉齡和年份莖段、不同營(yíng)養(yǎng)器官的含水量、總黃酮含量及對(duì)DPPH自由基（DPPH·）的清除能力，綜合分析其各部位的入藥品質(zhì)?！窘Y(jié)果】高要藿香的莖分為直立莖和匍匐莖，通常第4～10節(jié)的節(jié)部氣生根或根凸明顯;主莖匍匐，被栓皮，皮孔
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年12期2021-04-15
- 藏藥獨(dú)一味抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用及其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究
量計(jì)）和獨(dú)一味總黃酮組（200 mg/kg，以黃酮提取物計(jì)），每組8只。除正常對(duì)照組外，其余各組大鼠均于右后足墊注射弗氏完全佐劑（FCA）復(fù)制佐劑性關(guān)節(jié)炎模型。注射FCA次日，各組大鼠灌胃相應(yīng)藥物，每天給藥1次（僅甲氨蝶呤組每3天給藥1次），連續(xù)給藥30天。給藥第15、30天時(shí)，分別測(cè)定大鼠左后足的足腫脹度，計(jì)算其關(guān)節(jié)炎指數(shù)。第30天給藥結(jié)束后，采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定各組大鼠血清中腫瘤壞死因子α（TNF-α）、 白細(xì)胞介素1β（IL-1β）、IL-6、IL
中國(guó)藥房 2021年5期2021-04-07
- 基于色差原理分析不同產(chǎn)地桑白皮有效成分含量與顏色的相關(guān)性
皮中桑根皮素和總黃酮的含量;肉眼觀察桑白皮顏色，采用色差儀測(cè)定其色度值（L*、a*、b*）并計(jì)算總色差值（E*ab）;利用SPSS 21.0軟件對(duì)桑根皮素和總黃酮的含量與各顏色指標(biāo)（L*、a*、b*、E*ab）進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析。采用HPLC法建立3個(gè)不同產(chǎn)地共20批桑白皮藥材的指紋圖譜，并進(jìn)行相似度分析。采用SPSS 21.0軟件對(duì)20批樣品進(jìn)行K-均值聚類分析（基于桑根皮素、總黃酮的含量及顏色指標(biāo)）和系統(tǒng)聚類分析（基于指紋圖譜共有峰相對(duì)峰面積
中國(guó)藥房 2021年2期2021-02-21
- 苦參有效部位對(duì)人參黑斑病菌的抑菌研究
率法，對(duì)苦參中總黃酮提取物對(duì)人參黑斑病菌的抑制效果進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：不同苦參總生物堿濃度對(duì)人參黑斑病菌絲和孢子均具有抑制作用，在苦參總生物堿濃度為10 mg·mL-1及以上時(shí)與空白對(duì)照組相比，對(duì)人參黑斑病菌絲的抑制率為98.8%，孢子的抑制率為100%?？鄥?span id="d53dd5r" class="hl">總黃酮溶液含量達(dá)到0.1 g·mL-1（10%）時(shí)，抑菌效果最佳。關(guān)鍵詞 苦參;總生物堿;總黃酮;人參黑斑病中圖分類號(hào)：R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B DOI：10.19415/j.cnki.167
南方農(nóng)業(yè)·中旬 2020年10期2020-12-28
- 紫外分光光度法測(cè)定刺梨原汁中總黃酮含量的研究
檢測(cè)刺梨原汁中總黃酮含量的方法。通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，方法定量限為7.00mg/100g，在常見樣品濃度和檢出最高限的測(cè)試結(jié)果變異系數(shù)（CV值）分別為2.3%、1.9%，4個(gè)刺梨原汁樣品中總黃酮含量分別為80.24、72.34、86.69、74.39mg/g，平均回收率為100.3%。關(guān)鍵詞：刺梨原汁;總黃酮;含量測(cè)定刺梨是貴州的特色食品資源[1]，含有豐富的活性成分黃酮類物質(zhì)，貴州省生產(chǎn)的刺梨鮮果，加工產(chǎn)品主要以刺梨原汁為主，然后再利用刺梨原汁加工成濃縮汁、飲料
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年11期2020-12-28
- ?莓茶代用茶總黃酮檢測(cè)方法優(yōu)化
的莓茶代用茶中總黃酮（以二氫楊梅素計(jì)，下同）的檢測(cè)方法，特對(duì)檢測(cè)試劑、檢測(cè)波長(zhǎng)、顯色反應(yīng)條件等進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明：用70%乙醇50℃超聲提取4次（提取率達(dá)99.814%），以三氯化鋁和醋酸鉀進(jìn)行顯色反應(yīng)，在294 nm波長(zhǎng)處檢測(cè)吸光度值，獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Abs =0.043 74 C×0.012 36，相關(guān)系數(shù)為0.999 94，線性范圍2.48～19.84 μg/mL。經(jīng)驗(yàn)證，該檢測(cè)方法重現(xiàn)性良好，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD（n=5）為0.980 7%;精密度良
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年10期2020-12-21
- 三棱飲片薄層色譜鑒別及其總黃酮的含量測(cè)定
，建立三棱飲片總黃酮的含量測(cè)定方法。方法：運(yùn)用系列薄層色譜法和紫外可見分光光度法分別對(duì)不同產(chǎn)地的三棱飲片進(jìn)行薄層色譜和總黃酮含量的研究。結(jié)果：在2015版《藥典》的薄層展開條件下，三棱飲片在紫外光下僅能觀察到一組熒光斑點(diǎn)，且這些斑點(diǎn)由于各自產(chǎn)地的不同，強(qiáng)弱有明顯不同，難以對(duì)其質(zhì)量真?zhèn)蝺?yōu)劣進(jìn)行定性鑒別，而使用優(yōu)化后的薄層展開方法，可顯現(xiàn)多組與對(duì)照藥材溶液相同的斑點(diǎn)，且這些斑點(diǎn)更為清晰，更具有代表性，能夠更好地鑒別三棱飲片。同時(shí)通過紫外可見分光光度法建立了三棱
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 火炭母中總黃酮提取工藝的研究
：探索火炭母中總黃酮成分的提取工藝。方法：以總黃酮含量為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)考察乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間和提取溫度4個(gè)因素對(duì)總黃酮含量的影響，對(duì)超聲提取和微波提取兩種方法進(jìn)行考察，優(yōu)選其提取工藝。結(jié)果：采用微波提取方法效果更好，更節(jié)約時(shí)間，提取工藝條件為乙醇濃度70%、料液比1∶45（g∶mL）、提取時(shí)間5 min、溫度100 ℃，該條件下提取的總黃酮的含量為2.70%。結(jié)論：優(yōu)選工藝簡(jiǎn)單、高效率、省時(shí)、重復(fù)性好，為火炭母中總黃酮成分生產(chǎn)開發(fā)提供了較好的參
現(xiàn)代食品·下 2020年10期2020-12-04
- 新鮮瓜蔞不同部位總黃酮的含量測(cè)定
鮮瓜蔞不同部位總黃酮的含量，測(cè)得其中總黃酮含量最高的部位，為瓜蔞的綜合開發(fā)利用提供參考依據(jù)。新鮮瓜蔞分離成不同部位后，經(jīng)過正交試驗(yàn)方法篩選，得到最佳提取方法。運(yùn)用最佳提取方法，以蘆丁為對(duì)照品，10%ALCl3為顯色劑，在279nm處，采用紫外分光光度法測(cè)定新鮮瓜蔞不同部位的總黃酮含量。結(jié)果顯示，最佳提取方法為：60%乙醇回流提取2次，每次2h。蘆丁在0.002012mg/mL～0.064384mg/mL之間呈良好的線性關(guān)系（Y=9.2611X+0.2822
中國(guó)科技縱橫 2020年12期2020-11-28
- 蕎麥粉中總黃酮的含量測(cè)定研究
：建立蕎麥粉中總黃酮含量的測(cè)定方法。方法：以蘆丁為對(duì)照品，甲醇為溶劑，恒溫振蕩提取，分光光度計(jì)測(cè)定蕎麥粉中總黃酮含量。結(jié)果：蘆丁在0.00125～0.0200mg/mL范圍內(nèi)線性良好，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.2%，回收率在93.8%～98.5%之間。結(jié)論：該方法準(zhǔn)確可靠，可用于日常檢驗(yàn)工作。關(guān)鍵詞：蕎麥粉；分光光度法；總黃酮蕎麥?zhǔn)且环N營(yíng)養(yǎng)豐富又兼具保健功能的藥食兩用植物，其富含的黃酮類化合物有降血糖血脂、防癌抗氧化等功效，因此也被作為蕎麥及其制品的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)。
食品界 2020年10期2020-11-13
- 苦蕎不同生育期不同器官總黃酮含量的變化
發(fā)育期不同器官總黃酮含量的變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同材料相同發(fā)育期不同器官及不同發(fā)育期相同器官的總黃酮含量均存在差異。幼葉期、花期和果期中，總黃酮含量大小排序均為葉〉莖〉根，且除材料TA181的幼葉期、果期莖和根的總黃酮含量差異不顯著夕卜，其余各材料葉、莖和根的總黃酮含量的差異均達(dá)到顯著水平。根、莖、葉、花和果的總黃酮含量表現(xiàn)為花的最高，葉的次之，而根的最低，大小排序均為花〉葉〉果〉莖〉根。關(guān)鍵詞：苦蕎（Fagopyrum tataricum ）;生育期;器官;
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年16期2020-11-09
- 瑤藥滿山香總黃酮提取工藝的優(yōu)化
pinqua）總黃酮，通過單因素試驗(yàn)，考察提取方法、提取溶劑體積分?jǐn)?shù)、提取液體積、提取時(shí)間對(duì)藥材總黃酮含量的影響，采用正交試驗(yàn)，優(yōu)化提取工藝條件，篩選出滿山香總黃酮的最佳提取工藝。結(jié)果表明，滿山香總黃酮的最佳提取工藝為60%乙醇、料液比1：40（m： V）、回流提取時(shí)間1.0 h。該方法能有效測(cè)定滿山香藥材總黃酮的含量，重復(fù)性較好、穩(wěn)定可行。關(guān)鍵詞：滿山香（Schisandra propinqua ）;總黃酮;提取工藝中圖分類號(hào)：R282 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年16期2020-11-09
- 蒙藥材多葉棘豆和硬毛棘豆對(duì)比研究
LC特征圖譜和總黃酮含量等方面對(duì)多葉棘豆和硬毛棘豆進(jìn)行對(duì)比研究，以期為多葉棘豆和硬毛棘豆的合理應(yīng)用提供參考。結(jié)果：多葉棘豆和硬毛棘豆在化學(xué)成分方面存在著不小的差別。結(jié)論：建議臨床醫(yī)生謹(jǐn)慎混用多葉棘豆和硬毛棘豆?！娟P(guān)鍵詞】 棘豆屬;顯微特征;薄層色譜;HPLC特征圖譜;總黃酮【中圖分類號(hào)】R282.5?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2020）18-0062-04Comparative study of Oxytropis my
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年9期2020-11-06
- 超臨界CO2萃取向日葵花盤中總黃酮工藝研究
取向日葵花盤中總黃酮，用分光光度法分析其含量。通過正交優(yōu)化法研究了萃取溫度（A）、萃取壓力（B）、萃取時(shí)間（c）對(duì)開花期向日葵花盤總黃酮提取率的影響。結(jié)果表明，最佳提取條件是A3B3C2，即向日葵花盤粉碎為200目、萃取溫度為60°C、萃取壓力40 MPa、反應(yīng)時(shí)間2 h。此實(shí)驗(yàn)條件下重復(fù)3次做驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)得到的向日葵花盤中總黃酮平均提取率為1.93%。該研究為向日葵花盤中總黃酮提取提供了技術(shù)參考。關(guān)鍵詞：超臨界;CO2提取;向日葵;總黃酮;工藝優(yōu)化中圖分類號(hào)
甘肅科技縱橫 2020年8期2020-11-02
- 野菊花總黃酮的提取工藝研究
的：優(yōu)化野菊花總黃酮的提取工藝，為野菊花總黃酮的開發(fā)和利用提供基礎(chǔ)。方法：通過正交試驗(yàn)的方法，以野菊花的總黃酮含量作為指標(biāo)，從溶劑濃度、料液比、提取溫度、提取時(shí)間4個(gè)因素，篩選野菊花總黃酮的最佳提取工藝。結(jié)果：乙醇法提取野菊花總黃酮的最佳工藝條件為乙醇濃度80%、料液比1：25、溫度80℃、提取時(shí)間2h，提取率為4.90%。結(jié)論：通過正交試驗(yàn)對(duì)野菊花總黃酮的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，可提高野菊花總黃酮的提取率。關(guān)鍵詞：野菊花;總黃酮;提取中圖分類號(hào)：R284.2
甘肅科技縱橫 2020年8期2020-11-02
- 黑老虎葉總黃酮提取工藝及其抗氧化活性研究
助提取黑老虎葉總黃酮的最佳提取工藝條件及其抗氧化活性，該文以黑老虎葉為研究對(duì)象，采用超聲波提取法提取黑老虎葉總黃酮，通過單因素試驗(yàn)研究提取時(shí)間、乙醇濃度、提取溫度、料液比對(duì)黑老虎葉總黃酮提取率的影響，在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用正交試驗(yàn)優(yōu)化其提取工藝條件，測(cè)試了最優(yōu)條件下提取的黑老虎葉總黃酮對(duì)DPPH自由基、·OH自由基及超氧陰離子的清除能力。結(jié)果表明：黑老虎葉總黃酮超聲輔助提取最佳提取條件為提取時(shí)間 35 min、乙醇濃度80%、提取溫度50 ℃、料液比1
廣西植物 2020年9期2020-11-02
- 黑果腺肋花楸有效成分提取工藝研究
楸有效成分，以總黃酮含量為考察指標(biāo)，通過正交試驗(yàn)優(yōu)化工藝參數(shù)。結(jié)果表明：黑果腺肋花楸果實(shí)有效成分最佳提取工藝為加10倍量的65%乙醇，回流提取2次，每次1.0 h。關(guān)鍵詞：黑果腺肋花楸;有效成分;總黃酮;提取工藝;優(yōu)化中圖分類號(hào)：TS255.3? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? 文章編號(hào)：1674-1161（2020）05-0049-03黑果腺肋花楸俗稱不老莓，為多年生薔薇科灌木，其果實(shí)為黑色漿果，營(yíng)養(yǎng)極為豐富，含多種蛋白質(zhì)、碳水化合物、維生素等營(yíng)養(yǎng)成分，同時(shí)含
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2020年5期2020-10-12
- 超聲微波技術(shù)萃取不同種無花果中總黃酮含量
布蘭瑞克）中的總黃酮，通過考察液料比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、萃取時(shí)間對(duì)總黃酮提取率的影響，獲悉總黃酮最佳萃取的條件參數(shù)是：無花果青皮是乙醇體積分?jǐn)?shù)為50%，乙醇液料比50∶1（mL/g） ，萃取持續(xù)時(shí)間40min;波姬紅是乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%，乙醇液料比40：1（mL/g），萃取持續(xù)時(shí)間30min;布蘭瑞克是乙醇液料比為乙醇體積分?jǐn)?shù)比為60%，60：1（mL/g），萃取時(shí)間持續(xù)20min。本實(shí)驗(yàn)以蘆丁作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照品，使用紫外可見分光光度法。在波長(zhǎng)510nm熒光波
科教導(dǎo)刊·電子版 2020年19期2020-10-09
- 黔產(chǎn)大接骨丹藥材不同用藥部位中紫丁香苷和總黃酮含量的經(jīng)時(shí)變化特征分析
）中紫丁香苷和總黃酮含量的經(jīng)時(shí)變化特征，為該藥材的開發(fā)和應(yīng)用提供參考。方法：分別以不同采收期（1-12月）大接骨丹藥材的根皮、樹皮和葉部位為樣品。采用高效液相色譜法測(cè)定其中紫丁香苷含量，色譜柱為Agela Promosil C18、流動(dòng)相為0.5%磷酸溶液-乙腈（梯度洗脫）、流速為1.0 mL/min、檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm、柱溫為35 ℃、進(jìn)樣量為5 μL。采用紫外-可見分光光度法測(cè)定其中總黃酮含量，檢測(cè)波長(zhǎng)為510 nm。結(jié)果：紫丁香苷、總黃酮的質(zhì)量濃
中國(guó)藥房 2020年17期2020-09-21
- 白車軸草中總黃酮提取工藝研究
丁為空白對(duì)照，總黃酮得率為考察指標(biāo)，通過亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉法，采用單因素試驗(yàn)及L9（33）正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，研究超聲時(shí)間、乙醇濃度和液固比3種因素對(duì)白車軸草中黃酮類物質(zhì)提取率的影響。結(jié)果表明，白車軸草總黃酮提取的最佳工藝條件為超聲提取時(shí)間40 min、乙醇濃度50%、液固比60∶1（mL∶g）。在此條件下，白車軸草中總黃酮的提取率為2.853%。該試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法高效、快速、經(jīng)濟(jì)，適用于白車軸草總黃酮提取工藝研究，并為白車軸草有效提取黃酮類物質(zhì)提供試驗(yàn)依據(jù)
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年13期2020-09-14
- 細(xì)葉石仙桃中總黃酮類成分的含量測(cè)定
：細(xì)葉石仙桃;總黃酮;含量測(cè)定細(xì)葉石仙桃多生長(zhǎng)于江西、福建、廣東等地，歸屬于蘭科石仙桃屬脫苞組植物，中醫(yī)藥資料記載該植物性甘味涼，臨床具有養(yǎng)陰清熱、利濕散瘀之功效，目前對(duì)江西贛南地區(qū)的細(xì)葉石仙桃的活性成分研究較少，本團(tuán)隊(duì)前期已對(duì)其黃酮類成分的提取及抗腫瘤活性有所研究，現(xiàn)針對(duì)細(xì)葉石仙桃中總黃酮類成分進(jìn)行含量測(cè)定，完善細(xì)葉石仙桃的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系。1 儀器與試藥儀器：電子天平（Sartorius北京有限公司）;UV-9000（上海元析儀器）;試藥：蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品;細(xì)葉
中國(guó)化工貿(mào)易·上旬刊 2020年4期2020-09-10